Композиция для борьбы с болезнями растений и способ борьбы с болезнями растений путем ее применения - RU2673722C2

Описание

ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ

[0001] Настоящее изобретение относится к композиции для борьбы с болезнями растений, которая характеризуется тем, что включает в качестве активных ингредиентов, по меньшей мере, одно производное хинолина, представленное общей формулой (I), указанной далее в настоящем описании, или его соль (группа a), и одно или несколько фунгицидных соединений, выбранных из группы, включающей соединения от (b-1) до (b-106) (группа b), а также к способу борьбы с болезнями растений путем применения указанной композиции.

ПРЕДПОСЫЛКИ ИЗОБРЕТЕНИЯ

[0002] Для борьбы с болезнями растений традиционно используется множество химических средств. Однако, частое использование и чрезмерное введение химических средств, имеющих одинаковую структуру и обладающих аналогичным способом действия для борьбы с одними и теми же видами болезней растений, привело к той существенной проблеме, что патогены растений становятся устойчивыми к этим химическим средствам.

[0003] С другой стороны, в настоящее время у потребителей существует растущий спрос на сельскохозяйственные продукты, выращенные с использованием пониженных уровней сельскохозяйственных химикатов, а также имеется социальный запрос на снижение нагрузки, которую оказывают сельскохозяйственных химикаты на окружающую среду.

[0004] Кроме того, в случае обработки сельскохозяйственных культур путем смешивания двух или более видов химических средств в резервуаре для смешивания на сельскохозяйственных полях, где фактически используются химические реагенты, объединение несовместимых химических веществ может вызвать взаимное снижение эффективности химических средств или привести к значительному риску проявления фитотоксичности.

[0005] С учетом указанных обстоятельств существует потребность в разработке композиции для борьбы с болезнями растений, которая обладает высокой эффективностью в отношении организмов, устойчивых к воздействию имеющихся химических средств, и демонстрирует более высокую эффективность при использовании меньшего количества активного ингредиента. Кроме того, для предотвращения развития у растительных патогенов резистентности, желательно также разработать композицию для борьбы с болезнями растений высокой степени совместимости, содержащую компоненты (соединения) с различными базовыми структурами и различными способами действия, а также способ для борьбы с болезнями растений.

[0006] Известно, что производное хинолина, представленное общей формулой (I), в качестве фунгицида проявляет подавляющее действие в отношении пирикуляриоза риса (возбудитель Pyricularia oryzae) и серой гнили (возбудитель Botrytis cinerea) на томатах, огурцах и фасоли при обработке растений путем дезинфекции семян или опрыскиванием листвы и тому подобное (патентные документы 1-4), при этом смесь хинолина, представленного общей формулой (I), с некоторыми видами фунгицидов описана в патентном документе 5.

ДОКУМЕНТЫ ПРЕДШЕСТВУЮЩЕГО УРОВНЯ ТЕХНИКИ

Патентные документы

[0007] Патентный документ 1: международная публикация № WO 2005/070917

Патентный документ 2: не прошедшая экспертизу японская патентная публикация № 2007-1944

Патентный документ 3: международная публикация № WO 2007/011022

Патентный документ 4: не прошедшая экспертизу японская патентная публикация № 2007-217353

Патентный документ 5: не прошедшая экспертизу японская патентная публикация № 2010-6746

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Задачи, решаемые изобретением

[0008] В результате изучения комбинаций производных хинолина, представленных общей формулой (I), и других фунгицидных компонентов авторы настоящего изобретения обнаружили, что при комбинировании производного хинолина, представленного общей формулой (I), с конкретным фунгицидным соединением достигаются превосходные эффекты подавления (синергический эффект) различных патогенов растений, что не могло было быть предсказано на основе только отдельных компонентов, причем стабильные профилактические эффекты продемонстрированы в отношении микроорганизмов, устойчивых к существующим химическим средствам, а проявление химических поражений не наблюдается, что и привело к созданию настоящего изобретения.

[0009] Задачей настоящего изобретения является предоставление новой композиция для борьбы с болезнями растений, а также способа борьбы с болезнями растений путем применения указанной композиции, которая обладает широким спектром воздействия на различные виды патогенов растений, демонстрирует высокую степень эффективности борьбы с болезнями растений против организмов, резистентных к существующим химическим средствам, демонстрирует высокий уровень активности, даже если количество активного ингредиента при применении в обогащенной патогеном среде понижено, и показывает отсутствие проявления фитотоксичности.

Средства для решения задач

[0010] Настоящее изобретение относится к композиции для борьбы с болезнями растений, содержащей в качестве активных ингредиентов:

(a) по меньшей мере, одно производное хинолина, представленное общей формулой (I), или его соль (группа a):

где

R¹ и R² могут быть одинаковыми или различными и представляют собой метильную группу, этильную группу, пропильную группу, трифторметильную группу, трифторэтильную группу, фенильную группу, фторфенильную группу или хлорфенильную группу,

R³ и R⁴ могут быть одинаковыми или различными и представляют собой атом водорода, атом фтора или метильную группу,

X представляет собой атом фтора, атом хлора, атом брома, метильную группу, этинильную группу, фурильную группу, тиенильную группу, циано группу, метоксиэтанимидоильную группу, этоксиэтанимидоильную группу или феноксиэтанимидоильную группу, и n обозначает 0, 1 или 2, и

Y представляет собой атом фтора или метильную группу, и m обозначает 0 или 1; и

(b) одно или несколько фунгицидных соединений, выбранных из следующих:

пиразолкарбоксамиды, включающие

(b-1) флуксапироксад,

(b-2) бензовиндифлупир,

(b-3) соединение формулы (II)

(b-4) биксафен,

(b-5) пенфлуфен,

(b-6) седаксан,

(b-7) изопиразам,

(b-8) соединение формулы (III)

(b-9) соединение формулы (IV)

метоксиакрилаты, включающие

(b-10) эноксастробин,

(b-11) пираоксистробин,

(b-12) кумоксистробин,

(b-13) куметоксистробин,

(b-14) флуфеноксистробин,

(b-15) пириминостробин и

(b-16) пикоксистробин;

метоксикарбаматы, включающие

(b-17) пираметостробин,

(b-18) триклопирикарб и

(b-19) пираклостробин;

производные азола, включающие

(b-20) имазалил,

(b-21) прохлораз,

(b-22) тетраконазол,

(b-23) протиоконазол,

(b-24) эпоксиконазол,

(b-25) ипконазол,

(b-26) метконазол,

(b-27) пропиконазол,

(b-28) ципроконазол,

(b-29) дифеноконазол,

(b-30) флуквинконазол,

(b-31) флусилазол,

(b-32) пенконазол,

(b-33) триадименол,

(b-34) флутриафол,

(b-35) миклобутанил,

(b-36) соединения общей формулы (V)

где Rb₇ представляет собой атом водорода, алкильную группу, аллильную группу, бензильную группу, аминогруппу циано группу или обозначает валентность, образованную двойной связью между атомом серы и триазольным кольцом, что дает кольцо, представленное формулой:

Rb₈ представляет собой атом водорода или атом фтора,

(b-37) соединения общей формулы (VI)

где пунктирная линия указывает на наличие или отсутствие связи, и Rb₉ представляет собой атом водорода, алкильную группу, аллильную группу, бензильную группу или циано группу, и

(b-38) соединения общей формулы (VII)

где Rb₁₀ представляет собой атом водорода, и Rb₁₁ представляет собой атом азота или метиновую группу;

амидные производные, включающие

(b-39) зоксамид,

(b-40) флуопиколид,

(b-41) карбоксин,

(b-42) тифлузамид,

(b-43) флуопирам,

(b-44) мандипропамид,

(b-45) тиадинил,

(b-46) изотианил,

(b-47) изофетамид,

(b-48) валифеналат,

(b-49) пиразифлумид

(b-50) ипроваликарб;

производные стробилурина, включающие

(b-51) флуоксастробин,

(b-52) димоксистробин,

(b-53) орисастробин,

(b-54) метоминостробин,

(b-55) трифлоксистробин,

(b-56) мандестробин и

(b-57) фенаминостробин;

производные бензимидазола, включающие

(b-58) беномил,

(b-59) карбендазим и

(b-60) тиабендазол;

производные пиримидина, включающие

(b-61) ципродинил и

(b-62) пириметанил;

производные хинолона, включающие

(b-63) хиноксифен и

(b-64) тебуфлоквин;

производные морфолина, включающие

(b-65) фенпропиморф и

(b-66) тридеморф;

сераорганические соединения, включающие

(b-67) метирам,

(b-68) тиурам,

(b-69) пропинеб,

(b-70) фолпет,

(b-71) изопротиолан,

(b-72) ацибензолар-S-метил,

(b-73) пробеназол и

(b-74) хинометионат;

производные анилида, включающие

(b-75) беналаксил-М,

(b-76) пенцикурон и

(b-77) флутианил;

производные аминопиридина, включающие

(b-78) пикарбутразокс и

(b-79) соединения общей формулы (VIII)

где Rb₁₂ представляет собой

производные дитиина, включающие

(b-80)

(b-81) дитианон;

производные фенилкетона, включающие

(b-82) метрафенон и

(b-83) пириофенон;

другие фунгицидные соединения (i), включающие

(b-84) оксатиапипролин,

(b-85) соединения общей формулы (XI)

где Rb₁ представляет собой атом хлора, атом брома, циано группу, метильную группу или метокси группу, Rb₂ представляет собой атом фтора или атом водорода, Rb₃ представляет собой атом водорода, Rb₄ представляет собой атом водорода, метокси группу или атом водорода, и Z представляет собой N или C-F,

(b-86) соединения общей формулы (XII)

где Rb₅ представляет собой метильную группу или атом фтора,

(b-87) соединения общей формулы (XIII)

где Rb₆ представляет собой -CH₂OC(O)CH(CH₃)₂, -C(O)CH₃, -CH₂OC(O)CH₃, -C(O)OCH₂CH(CH₃)₂ или

(b-88) соединение формулы (XIV)

(b-89) соединения общей формулы (XV)

где Rb₁₃ представляет собой атом хлора или атом фтора,

Rb₁₄ представляет собой атом хлора или атом водорода, и

Rb₁₅ представляет собой атом хлора или атом брома,

(b-90) соединения общей формулы (XVI)

где Rb₁₆ представляет собой атом фтора или метильную группу;

другие фунгицидные соединения (ii), включающие

(b-91) соединение формулы (XVII)

(b-92) соединение формулы (XVIII)

(b-93) D-тагатозу,

(b-94) соединения общей формулы (XIX)

где Rb₁₇ представляет собой атом водорода или атом фтора;

другие фунгицидные соединения (iii), включающие

(b-95) аметоктрадин,

(b-96) серу;

(b-97) амисульбром,

(b-98) пирибенкарб,

(b-99) фенпиразамин,

(b-100) проквиназид,

(b-101) спироксамин,

(b-102) фенпропидин,

(b-103) пиризоксазол,

(b-104) пирохилон,

(b-105) фосфористую кислоту и

(b-106) гидроксиизоксазол (ксимексазол).

Кроме того, в производных хинолина, представленных общей формулой (I), Ym представляет собой атом водорода, когда m обозначает 0, и Xn представляет собой атом водорода, когда n обозначает 0.

ЭФФЕКТЫ ИЗОБРЕТЕНИЯ

[0011] Композиция для борьбы с болезнями растений по настоящему изобретению обладает широким спектром действия в отношении различных растительных патогенов, в том числе резистентных к фунгицидам организмов (таких как Pyricularia oryzae, которые вызывают перикуляриоз риса, или Botrytis cinerea, которые вызывают серую гниль на помидорах, огурцах и фасоли), и демонстрирует превосходное подавляющее действие (синергетические подавляющие эффекты), которое не могло быть предсказано на основе только отдельных компонентов. Кроме того, композиция для борьбы с болезнями растений по настоящему изобретению проявляет высокую степень эффективности борьбы с болезнями растений, даже против организмов, устойчивых к существующим химическим средствам, и при ее применении не наблюдалось проявления фитотоксичности.

НАИЛУЧШИЙ СПОСОБ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ ИЗОБРЕТЕНИЯ

[0012] Каждый из терминов, используемых для производных хинолина, представленных общей формулой (I), в патентной формуле изобретения и в описании настоящей заявки означают определения, которые находятся в соответствии с используемыми в области химии, а также с определениями, описанными в международной публикации № WO 2005/070917, не прошедшей экспертизу японской патентной публикации № 2007-1944, международной публикации № WO 2007/011022 и не прошедшей экспертизу японской патентной публикации № 2007-217353.

[0013] Производное хинолина, представленное в настоящем изобретении общей формулой (I), может быть в солевой форме, в виде соли неорганической кислоты, такой как гидрохлорид, сульфат или нитрат, в виде фосфата, в виде сульфоната, такого как метансульфонат, этансульфонат, бензолсульфонат или п-толуолсульфонат, или в виде соли органической карбоновой кислоты, такой как ацетат, бензоат, оксалат, фумарат или салицилат (и, предпочтительно, в виде гидрохлорида, сульфата, нитрата, метансульфоната, оксалата, фумарата или салицилата).

[0014] Производное хинолина, представленное в настоящем изобретении общей формулой (I), и его соли также могут быть в виде сольватов, и эти сольваты также включены в настоящее изобретение. Сольват, предпочтительно, представляет собой гидрат.

[0015] Некоторые производные хинолина по настоящему изобретению, представленные общей формулой (I), являются соединениями, которые содержат асимметричный атом углерода, и в таких случаях изобретение по настоящей заявке также включает соединения, имеющие единственный вид оптически активной формы, а также смеси, содержащие некоторое количество оптически активных форм в произвольном соотношении.

[0016] Производное хинолина, представленное в настоящем изобретении общей формулой (I), предпочтительно, представляет собой:

(a-1) 3-(5-фтор-3,3-диметил-3,4-дигидроизохинолин-1-ил)хинолин,

(a-2) 3-(5-хлор-3,3-диметил-3,4-дигидроизохинолин-1-ил)хинолин,

(a-3) 3-(5-бром-3,3-диметил-3,4-дигидроизохинолин-1-ил)хинолин,

(a-4) 3-(5-этинил-3,3-диметил-3,4-дигидроизохинолин-1-ил)хинолин,

(a-5) 3-(5,6-дифтор-3,3-диметил-3,4-дигидроизохинолин-1-ил)хинолин,

(a-6) 3-(3-этил-5-фтор-3-пропил-3,4-дигидроизохинолин-1-ил)хинолин,

(a-7) 3-(5-фтор-3-метил-3-пропил-3,4-дигидроизохинолин-1-ил)хинолин,

(a-8) 3-(3-метил-3-трифторметил-3,4-дигидроизохинолин-1-ил)хинолин,

(a-9) 3-[3-метил-3-(2,2,2-трифторэтил)-3,4-дигидроизохинолин-1-ил]хинолин,

(a-10) 3-[3-метил-3-фенил-3,4-дигидроизохинолин-1-ил]хинолин,

(a-11) 3-[3-метил-3-(4-фторфенил)-3,4-дигидроизохинолин-1-ил]хинолин,

(a-12) 3-[3-метил-3-(4-хлорфенил)-3,4-дигидроизохинолин-1-ил]хинолин,

(a-13) 3-(3,3,4,4-тетраметил-3,4-дигидроизохинолин-1-ил)хинолин,

(a-14) 3-(5-фтор-3,3,4,4-тетраметил-3,4-дигидроизохинолин-1-ил)хинолин,

(a-15) 3-(5-фтор-3,3,4,4-тетраметил-3,4-дигидроизохинолин-1-ил)-6-фторхинолин,

(a-16) 3-(5-фтор-3,3,4,4-тетраметил-3,4-дигидроизохинолин-1-ил)-8-фторхинолин,

(a-17) 3-(5-фтор-3,3,4,4-тетраметил-3,4-дигидроизохинолин-1-ил)-8-метилхинолин,

(a-18) 3-(4,4-дифтор-3,3-диметил-3,4-дигидроизохинолин-1-ил)хинолин,

(a-19) 3-(4,5-дифтор-3,3-диметил-3,4-дигидроизохинолин-1-ил)хинолин,

(a-20) 3-(4,4,5-трифтор-3,3-диметил-3,4-дигидроизохинолин-1-ил)хинолин или

его соль.

[0017] В более предпочтительном варианте настоящего изобретения, производное хинолона, представленное общей формулой (I), выбрано из группы, включающей:

(a-14) 3-(5-фтор-3,3,4,4-тетраметил-3,4-дигидроизохинолин-1-ил)хинолин,

(a-18) 3-(4,4-дифтор-3,3-диметил-3,4-дигидроизохинолин-1-ил)хинолон,

(a-20) 3-(4,4,5-трифтор-3,3-диметил-3,4-дигидроизохинолин-1-ил)хинолин и его соль.

[0018] Производные хинолина, представленное в настоящем изобретении общей формулой (I) (группа a соединений), являются известными соединениями, и их получают в соответствии, например, со способом, описанным в международной публикации № WO 2005/070917, или соответствующими ему способами.

[0019] Фунгицидное соединение, содержащее, по меньшей мере, одно производное хинолина, представленное в настоящем изобретении общей формулой (I), или его соль (группа a), предпочтительно, выбрано из следующих:

пиразолкарбоксамиды, включающие

(b-1) флуксапироксад,

(b-2) бензовиндифлупир,

(b-3) соединение формулы (II)

(b-4) биксафен,

(b-5) пенфлуфен,

(b-6) седаксан,

(b-7) изопиразам,

(b-8) соединение формулы (III)

(b-9) соединение формулы (IV)

метоксиакрилаты, включающие

(b-16) пикоксистробин;

метоксикарбаматы, включающие

(b-19) пираклостробин;

производные азола, включающие

(b-20) имазалил,

(b-21) прохлораз,

(b-22) тетраконазол,

(b-23) протиоконазол,

(b-24) эпоксиконазол,

(b-25) ипконазол,

(b-26) метконазол,

(b-27) пропиконазол,

(b-28) ципроконазол,

(b-29) дифеноконазол,

(b-30) флуквинконазол,

(b-31) флусилазол,

(b-32) пенконазол,

(b-33) триадименол,

(b-34) флутриафол,

(b-35) миклобутанил,

(b-36) соединения общей формулы (V)

где Rb₇ представляет собой атом водорода, алкильную группу, аллильную группу, бензильную группу, циано группу или обозначает валентность, образованную двойной связью между атомом серы и триазольным кольцом, что дает кольцо, представленное формулой:

Rb₈ представляет собой атом водорода или атом фтора, и

(b-38) соединения общей формулы (VII)

где Rb₁₀ представляет собой атом водорода, и Rb₁₁ представляет собой атом азота или метиновую группу;

амидные производные, включающие

(b-39) зоксамид,

(b-40) флуопиколид,

(b-41) карбоксин,

(b-42) тифлузамид,

(b-43) флуопирам,

(b-44) мандипропамид,

(b-45) тиадинил,

(b-46) изотианил,

(b-47) изофетамид,

(b-49) пиразифлумид

(b-50) ипроваликарб;

производные стробилурина, включающие

(b-51) флуоксастробин,

(b-52) димоксистробин,

(b-53) орисастробин,

(b-54) метоминостробин и

(b-55) трифлоксистробин;

производные бензимидазола, включающие

(b-58) беномил,

(b-59) карбендазим и

(b-60) тиабендазол;

производные пиримидина, включающие

(b-61) ципродинил и

(b-62) пириметанил;

производные хинолона, включающие

(b-63) хиноксифен и

(b-64) тебуфлоквин;

производные морфолина, включающие

(b-65) фенпропиморф и

(b-66) тридеморф;

сераорганические соединения, включающие

(b-67) метирам,

(b-68) тиурам,

(b-69) пропинеб,

(b-70) фолпет,

(b-71) изопротиолан,

(b-72) ацибензолар-S-метил,

(b-73) пробеназол и

(b-74) хинометионат;

производные анилида, включающие

(b-75) беналаксил-M,

(b-76) пенцикурон и

(b-77) флутианил;

производное аминопиридина, включающие

(b-78) пикарбутразокс;

дитииновое производное, включающие

(b-81) дитианон;

производные фенилкетона, включающие

(b-82) метрафенон и

(b-83) пириофенон;

другие фунгицидные соединения (i), включающие

(b-84) оксатиапипролин,

(b-85) соединения общей формулы (XI)

где Rb₁ представляет собой атом хлора, атом брома, циано группу, метильную группу или метокси группу, Rb₂ представляет собой атом фтора или атом водорода, Rb₃ представляет собой атом водорода, Rb₄ представляет собой атом водорода, метокси группу или атом водорода, и Z представляет собой N или C-F,

(b-88) соединение формулы (XIV)

(b-89) соединения общей формулы (XV)

где Rb₁₃ представляет собой атом хлора или атом фтора,

Rb₁₄ представляет собой атом хлора или атом водорода, и

Rb₁₅ представляет собой атом хлора или атом брома,

другие фунгицидные соединения (ii), включающие:

(b-91) соединение формулы (XVII)

(b-92) соединение формулы (XVIII)

(b-93) D-тагатозу и

(b-94) соединения общей формулы (XIX)

где Rb₁₇ представляет собой атом водорода или атом фтора;

другие фунгицидные соединения (iii), включающие:

(b-95) аметоктрадин,

(b-96) серу;

(b-97) амисульбром,

(b-98) пирибенкарб,

(b-99) фенпиразамин,

(b-100) проквиназид,

(b-101) спироксамин,

(b-102) фенпропидин,

(b-103) пиризоксазол,

(b-104) пирохилон,

(b-105) фосфористую кислоту и

(b-106) гидроксиизоксазол (ксимексазол),

[0020] и, более предпочтительно, выбранные из следующих:

пиразолкарбоксамиды, включающие

(b-1) флуксапироксад,

(b-2) бензовиндифлупир,

(b-3) соединение формулы (II)

(b-8) соединение формулы (III)

(b-9) соединение формулы (IV)

производные азола, включающие

(b-36) соединения общей формулы (V)

где Rb₇ представляет собой атом водорода, алкильную группу, аллильную группу, бензильную группу, циано группу или обозначает валентность, образованную двойной связью между атомом серы и триазольным кольцом, что дает кольцо, представленное формулой:

Rb₈ представляет собой атом водорода или атом фтора, и

(b-38) соединения общей формулы (VII)

где Rb₁₀ представляет собой атом водорода, и Rb₁₁ представляет собой атом азота или метиновую группу;

амидные производные, включающие

(b-47) изофетамид и

(b-49) пиразифлумид

производные аминопиридина, включающие

(b-78) пикарбутразокс;

другие фунгицидные соединения (i), включающие

(b-84) оксатиапипролин,

(b-85) соединения общей формулы (XI)

где Rb₁ представляет собой атом хлора, атом брома, циано группу, метильную группу или метокси группу, Rb₂ представляет собой атом фтора или атом водорода, Rb₃ представляет собой атом водорода, Rb₄ представляет собой атом водорода, метокси группу или атом водорода, и Z представляет собой N или C-F,

(b-88) соединение формулы (XIV)

(b-89) соединения общей формулы (XV)

где Rb₁₃ представляет собой атом хлора или атом фтора,

Rb₁₄ представляет собой атом хлора или атом водорода, и

Rb₁₅ представляет собой атом хлора или атом брома;

другие фунгицидные соединения (ii), включающие

(b-91) соединение формулы (XVII)

(b-92) соединение формулы (XVIII)

(b-93) D-тагатозу,

(b-94) соединения общей формулы (XIX)

где Rb₁₇ представляет собой атом водорода или атом фтора,

[0021] и, еще более предпочтительно, выбранные из следующих:

пиразолкарбоксамиды, включающие

(b-1) флуксапироксад,

(b-2) бензовиндифлупир и

(b-3) соединение формулы (II)

метоксиакрилаты, включающие

(b-10) эноксастробин,

(b-11) пираоксистробин,

(b-12) кумоксистробин,

(b-13) куметоксистробин,

(b-14) флуфеноксистробин и

(b-15) пириминостробин;

метоксикарбаматы, включающие

(b-17) пираметостробин и

(b-18) триклопирикарб;

(b-84) оксатиапипролин;

(b-56) мандестробин;

(b-47) изофетамид;

(b-78) пикарбутразокс;

(b-57) фенаминостробин;

(b-48) валифеналат;

(b-49) пиразифлумид

(b-85) соединения общей формулы (XI’)

где Rb₁ представляет собой атом хлора, атом брома, циано группу, метильную группу или метокси группу, Rb₂ представляет собой атом фтора или атом водорода, Rb₃ представляет собой атом водорода, Rb₄ представляет собой атом водорода, метокси группу или атом водорода;

(b-86) соединения общей формулы (XII)

где Rb₅ представляет собой метильную группу или атом фтора;

(b-87) соединения общей формулы (XIII)

где Rb₆ представляет собой -CH₂OC(O)CH(CH₃)₂, -C(O)CH₃, -CH₂OC(O)CH₃, -C(O)OCH₂CH(CH₃)₂ или

(b-88) соединение формулы (XIV)

(b-80)

(b-90) соединение формулы (XVI)-1

(b-36) соединения общей формулы (V)

где Rb₇ представляет собой атом водорода, алкильную группу, амино группу или циано группу, и Rb₈ представляет собой атом водорода или атом фтора;

(b-37') соединения общей формулы (VI')

где пунктирная линия указывает на наличие или отсутствие связи, и Rb₉ представляет собой атом водорода, алкильную группу, амино группу или циано группу;

(b-38) соединения общей формулы (VII)

где Rb₁₀ представляет собой атом водорода, и Rb₁₁ представляет собой атом азота или метиновую группу; и

(b-79) соединения общей формулы (VIII)

где Rb₁₂ представляет собой

[0022] и, еще более предпочтительно, выбранные из следующих:

пиразолкарбоксамиды, включающие

(b-1) флуксапироксад,

(b-2) бензовиндифлупир и

(b-3) соединение формулы (II)

(b-47) изофетамид;

(b-78) пикарбутразокс;

(b-49) пиразифлумид

(b-85) соединения общей формулы (XI’)

где Rb₁ представляет собой атом хлора, атом брома, циано группу, метильную группу или метокси группу, Rb₂ представляет собой атом фтора или атом водорода, Rb₃ представляет собой атом водорода, и Rb₄ представляет собой атом водорода, метокси группу или атом водорода;

(b-88) соединение формулы (XIV)

(b-89) соединение формулы (XV)-1

(b-36) соединения общей формулы (V)

где Rb₇ представляет собой атом водорода, алкильную группу, амино группу или циано группу, и Rb₈ представляет собой атом водорода или атом фтора;

(b-37') соединения общей формулы (VI')

где пунктирная линия указывает на наличие или отсутствие связи, и Rb₉ представляет собой атом водорода, алкильную группу, амино группу или циано группу;

(b-38) соединения общей формулы (VII)

где Rb₁₀ представляет собой атом водорода, и Rb₁₁ представляет собой атом азота или метиновую группу; и

(b-79) соединения общей формулы (VIII)

где Rb₁₂ представляет собой

[0023] и, наиболее предпочтительно, выбранные из следующих:

пиразолкарбоксамиды, включающие

(b-1) флуксапироксад,

(b-2) бензовиндифлупир и

(b-3) соединение формулы (II)

(b-47) изофетамид;

(b-78) пикарбутразокс;

(b-49) пиразифлумид

(b-88) соединение формулы (XIV)

(b-38) соединения общей формулы (VII)

где Rb₁₀ представляет собой атом водорода, и Rb₁₁ представляет собой атом азота или метиновую группу.

[0024] В одном из предпочтительных вариантов осуществления, описанных выше, соединение (b-36), представленное общей формулой (V):

является соединением, в котором Rb₇ представляет собой валентность, образованную двойной связью между атомом серы и триазольным кольцом, что дает группу, представленную следующей формулой:

Rb₈ представляет собой атом фтора, то есть, соединением, представленным формулой:

[0025] Далее, в одном из предпочтительных вариантов осуществления, описанных выше, соединение (b-38), представленное общей формулой (VII):

является соединением, в котором Rb₁₀ представляет собой атом хлора, и Rb₁₁ представляет собой атом азота.

[0026] Далее, в одном из предпочтительных вариантов осуществления, описанных выше, соединение (b-86), представленное общей формулой (XII):

является соединением, в котором Rb₅ представляет собой метильную группу.

[0027] Далее, в одном из предпочтительных вариантов осуществления, описанных выше, соединение (b-85), представленное общей формулой (XI):

является, предпочтительно, соединением, представленным формулой:

[0028] Далее, в одном из предпочтительных вариантов осуществления, описанных выше, соединение (b-87), представленное общей формулой (XIII)

является соединением, в котором Rb₆ представляет собой -CH₂OC(O)CH(CH₃)₂.

[0029] Далее, в одном из предпочтительных вариантов осуществления, описанных выше, соединение (b-89), представленное общей формулой (XV)

является, предпочтительно, соединением, представленным формулой:

и, более предпочтительно, соединением, представленным формулой:

[0030] Далее, в одном из предпочтительных вариантов осуществления, описанных выше, соединение (b-90), представленное общей формулой (XVI):

является соединением, в котором Rb₁₆ представляет собой атом фтора.

[0031] Далее, в одном из предпочтительных вариантов осуществления, описанных выше, соединение (b-94), представленное общей формулой(XIX)

является соединением, в котором Rb₁₇ представляет собой атом фтора.

[0032] В одном варианте осуществления по настоящему изобретению, фунгицидные соединения, используемые в комбинации с по меньшей мере, одним производным хинолина, представленным общей формулой (I), или его солью, предпочтительно, выбраны из следующей группы, включающей:

(b-4) биксафен,

(b-19) пираклостробин,

(b-23) протиоконазол

(b-26) метконазол,

(b-29) дифеноконазол,

(b-33) триадименол,

(b-43) флуопирам,

(b-46) изотианил,

(b-52) димоксистробин,

(b-54) метоминостробин,

(b-55) трифлоксистробин,

(b-62) пириметанил,

(b-69) пропинеб,

(b-81) дитианон,

(b-101) спироксамин и

(b-105) фосфористую кислоту.

[0033] Соединения группы b являются известными соединениями, которые получают в соответствии, например, со способами, описанными в международной публикации № WO 2008/145740, международной публикации № WO 2011/015416, международной публикации № WO 2011/085170, международной публикации № WO 1995/027693, международной публикации № WO 2006/016708, международной публикации № WO 2003/016303, международной публикации № WO 2006/125370, международной публикации № WO 2005/044813, международной публикации № WO 2007/000098, международной публикации № WO 2008/145052, международной публикации № WO 2002/006304, международной публикации № WO 2007/072999, международной публикации № WO 1986/002641, международной публикации № WO 2007/066601, международной публикации № WO 2009/094442, международной публикации № WO 2001/014339, международной публикации № WO 2011/056463, международной публикации № WO 2012/031061, международной публикации № WO 2010/043319, международной публикации № WO 2010/136475, международной публикации № WO 2010/146006, международной публикации № WO 2012/019981, международной публикации № WO 2010/149414, международной публикации № WO 2011/070771, международной публикации № WO 2012/172061, международной публикации № WO 2010/094728, международной публикации № WO 2013/037717, международной публикации № WO 2002/012172, Европейской патентной публикации № 936213, патенте США № 7666884, или соответствующими им способами.

[0034] Композиция для борьбы с болезнями растений по настоящему изобретению проявляют синергетические эффекты подавления по сравнению со случаем использования каждого активного ингредиента отдельно. Синергетические эффекты подавления и их уровень могут быть подтверждены с помощью различных методов исследований, таких как метод Колби (смотри Colby SR, «Calculating Synergistic и Antagonistic Responses of Herbicide Combinations», Weed, 15, 1967, 20-22). В настоящее время он является наиболее эффективным методом определения объединенного эффекта двух агентов, и, как подробно описано далее, при сравнении теоретического значения, вычисленного по формуле Колби, с фактическим определенным эффектом (фактическое значение), эффект оценивается как синергетический, когда фактическое значение больше, чем теоретическое значение, при этом является антагонистическим, когда теоретическое значение больше, чем фактическое значение. В случае, если разница между фактическим значением и теоретическим значением больше, синергетический эффект, как предполагается, будет выше. Таким образом, в качестве предпочтительного варианта осуществления настоящего изобретения предложена композиция по борьбе с болезнями растений, включающая сочетание эффективных ингредиентов, которые демонстрируют разницу между фактическим значением и теоретическим значением, равным 5% или более, более предпочтительно, 10% или более, и, еще более предпочтительно, 20% или более.

[0035] Хотя композиция для борьбы с болезнями растений по настоящему изобретению может использоваться сама по себе, ее обычно используют, смешивая с носителем, и применяют в виде препаратов смачиваемого порошка (СП), суспензионного концентрата (СК), гранул (ГР), пылевидного порошка (ПП), растворимого концентрата (РК), диспергируемых в воде гранул (ВГ) или эмульсионного концентрата (ЭК) и т.п. в подходящий период времени в соответствии с широко известными способами путем добавления в состав вспомогательной добавки, такой как диспергирующий агент, эмульгатор, смачиватель, связующее вещество, загуститель, консервант, окрашивающее вещество или стабилизатор и тому подобное, что необходимо.

Другие формы препаратов, известные в данной области техники, также могут быть использованы в соответствии с настоящим изобретением. Используемые в данном описании названия видов и кодов препаратов (составов), главным образом, основаны на методических документах ОЭСР по регистрации пестицидов (http://www.oecd.org/env/ehs/pesticides-biocides/oecdguidancedocumentsforpesticideregistration.htm). Содержание активного ингредиента в виде производного хинолина (I: соединение группы a) в таких препаратах обычно представлено в массовом соотношении в интервале от 0,005% до 99%, предпочтительно, в интервале от 0,1% до 90%, и, даже более предпочтительно, в интервале от 0,3% до 80%. Кроме того, содержание активного ингредиента в виде фунгицидного соединения группы b в таких препаратах обычно представлено в массовом соотношении в интервале от 0,005% до 99%, предпочтительно, в интервале от 0,1% до 90%, и, даже более предпочтительно, в интервале от 0,3% до 80%. Общее количество производного хинолина (I: соединение группы a) и фунгицидного соединения группы b обычно представлено в массовом соотношении в интервале от 0,01% до 99%, предпочтительно, в интервале от 0,1% до 90%, и, даже более предпочтительно, в интервале от 0,3% до 80%. Соотношение в смеси между производным хинолина (I: соединение группы a) и фунгицидным соединением группы b обычно представлено в массовом соотношении фунгицидного соединения группы b и производного хинолина 1 от 0,01 до 1000 и, предпочтительно, в массовом соотношении фунгицидного соединения группы b и производного хинолина 1 от 0,01 до 500, более предпочтительно, от 0,01 до 100, еще более предпочтительно, от 0,01 до 50, и, наиболее предпочтительно, от 0,01 до 25. В пределах этого диапазона, можно легко подобрать наиболее предпочтительное соотношение в смеси для фактических объединяемых отдельных соединений. Также возможно предположить предпочтительное соотношение в смеси для подобных комбинаций с точки зрения способа действия или химической структуры фунгицидного соединения группы b на основе оцененных комбинаций, обладающих синергетическими эффектами.

[0036] В композиции для борьбы с болезнями растений по настоящему изобретению, хотя оно и изменяется в зависимости от вида препарата, объединенное содержание активных ингредиентов в виде производного хинолина (I: соединение группы a) и фунгицидного соединения группы b обычно составляет от 0,01% до 30% по массе в случае пылевидного порошка, от 0,1% до 80% по массе в случае смачиваемого порошка, от 0,5% до 20% по массе в случае гранул, от 2% до 50% по массе в случае эмульсионного концентрата, от 1% до 50% по массе в случае суспензионного концентрата, и от 1% до 80% по массе в случае растворимых в воде гранул. Предпочтительно, оно составляет от 0,05 до 10% по массе в пылевидном порошке, от 5 до 60% по массе в смачиваемом порошке, от 5 до 20% по массе в эмульсионном концентрате, от 5 до 50% по массе в суспензионном концентрате и от 5 до 50% по массе в растворимых в воде гранулах. Содержание вспомогательных добавок составляет от 0 до 80% по массе, и содержание носителя представляет собой количество, полученное путем вычитания общего содержания соединений активного ингредиента и вспомогательной добавки из 100% по массе.

[0037] Носитель, используемый в вышеупомянутой композиции, представляет собой синтетическое или природное неорганическое или органическое вещество, предназначенное для введения в препарат для облегчения доставки активных ингредиентов к участку, подвергаемому обработке, или для упрощения хранения, транспортировки и работы с соединениями активного ингредиента, может быть использован в виде твердого вещества или жидкости, при условии, что используется в обычных сельскохозяйственных и садоводческих препаратах, и нет никаких конкретных ограничений по этому вопросу. Примеры твердых носителей включают неорганические вещества, такие как бентонит, монтмориллонит, каолинит, диатомовая земля, каолин, тальк, глина, вермикулит, гипс, карбонат кальция, аморфный кремнезем или сульфат аммония, растительные органические вещества, такие как порошок соевых бобов, древесная мука, древесные опилки, пшеничная мука, лактоза, сахароза или глюкоза и мочевина. Примеры жидких носителей включают ароматические углеводороды и нафтены, такие как толуол, ксилол или кумол, углеводороды на основе парафина, такие как н-парафин, изо-парафин, жидкий парафин, керосин, минеральное масло или полибутен, кетоны, такие как ацетон или метилэтилкетон, простые эфиры, такие как диоксан или диметиловый эфир диэтиленгликоля, спирты, такие как этанол, пропанол или этиленгликоль, карбонаты, такие как этилен карбонат, пропилен карбонат или бутилен карбонат, апротонные растворители, такие как диметилформамид или диметилсульфоксид, и воду.

[0038] Кроме того, добавки могут быть, соответственно, использованы либо по отдельности, либо в комбинации, в соответствии с их назначением, и принимая во внимание такие факторы, как вид препарата и способ обработки с целью повышения эффективности соединений, содержащихся в композиции по настоящему изобретению. Примеры добавок в виде поверхностно-активных веществ, обычно используемых для целей эмульгирования, диспергирования, пластификация и увлажнения сельскохозяйственных химических препаратов, включают неионогенные поверхностно-активные вещества, такие как сложные эфиры сорбитана и жирных кислот, сложные эфиры полиоксиэтиленсорбитана и жирных кислот, сложные эфиры сахарозы и жирных кислот, сложные эфиры полиоксиэтилена и жирных кислот, сложные эфиры полиоксиэтилена и смоляных кислот, сложные диэфиры полиоксиэтилена и жирных кислот, полиоксиэтилен-касторовые масла, простые полиоксиэтиленалкиловые эфиры, простые полиоксиэтиленалкилфениловые эфиры, простые полиоксиэтилендиалкилфениловые эфиры, формальдегидные конденсаты простого полиоксиэтиленалкилфенилового эфира, блок-сополимеры полиоксиэтилен-полиоксипропилена, простые алкиловые эфиры полиоксиэтилен-полиоксипропилен-блок-полимера, простые алкиловые эфиры фенил-полиоксиэтилен-полиоксипропилен-блок-полимера, полиоксиэтиленалкиламины, амиды полиоксиэтилен жирных кислот, бисфениловые эфиры полиоксиэтилена, бензилфениловые эфиры полиоксиалкилена, стирилфениловые эфиры полиоксиалкилена, полиоксиалкиленовые аддукты высших спиртов, этерифицированные силиконы и фторированные поверхностно-активные вещества; анионные поверхностно-активные вещества, такие как алкилсульфаты, сульфаты простого полиоксиэтиленалкилового эфира, сульфаты простого полиоксиэтиленалкилфенилового эфира, сульфаты простого полиоксиэтиленбензилфенилового эфира, сульфаты простого полиоксиэтиленстирилфенилового эфира, сульфаты полиоксиэтилен-полиоксипропилен-блок-полимера, парафинсульфонаты, алкансульфонаты, альфа-олефинсульфонаты (AOS), диалкилсульфосукцинаты, алкилбензолсульфонаты, нафталинсульфонаты, диалкилнафталинсульфонаты, формальдегидные конденсаты нафталинсульфонатов, дисульфонаты простого алкилдифенилового эфира, лигнинсульфонаты, сульфонаты простого полиоксиэтиленалкилфенилового эфира, полуэфиры сульфосукцината полиоксиэтиленалкилового эфира, соли жирных кислот, N-метил-саркозинаты жирных кислот, соли смоляных кислот, фосфаты простого полиоксиэтиленалкилового эфира, фосфаты простого полиоксиэтиленфенилового эфира, фосфаты простого полиоксиэтилендиалкилфенилового эфира, фосфаты простого полиоксиэтиленбензилфенилового эфира, фосфаты простого полиоксиэтиленбензилфенилфенилового эфира, фосфаты простого полиоксиэтиленстирилфенилового эфира, фосфаты простого полиоксиэтиленстирилфенилфенилового эфира, фосфаты полиоксиэтилен-полиоксипропилен блок-полимера, фосфатидилхолин, фосфатидилэтанолимин, алкилфосфаты или триполифосфат натрия; полианионные полимерные поверхностно-активные вещества, полученные из акриловой кислоты и акрилонитрила или акриламидометилпропансульфокислоты; катионные поверхностно-активные, такие как хлориды алкилтриметиламмония, хлориды метилполиоксиэтиленалкиламмония, бромиды алкил-N-метил-пиридиния, хлориды монометилированного аммония, хлориды диалкилметилированного аммония, дихлориды алкилпентаметилпропиленамна, хлориды алкил диметил бензалкония или хлорид бензэтония; и амфотерные поверхностно-активные вещества, такие как диалкилдиаминоэтилбетаины или алкилдиметилбензилбетаины. Примеры связующих, используемых в качестве вспомогательных добавок, включают альгинат натрия, поливиниловый спирт, гуммиарабик, натрий КМЦ и бентонит, примеры разрыхляющих агентов включают натрий КМЦ и натрий кроскармеллозу, и примеры стабилизаторов включают антиоксиданты на основе пространственно затрудненного фенола и поглотители ультрафиолетовых лучей на основе бензотриазола или на основе пространственно затрудненного амина. Примеры регуляторов рН включают фосфорную кислоту, уксусную кислоту и гидроксид натрия, и примеры антибактериальных и противогрибковых агентов включают промышленные дезинфицирующие и антибактериальные и противогрибковые агенты, такие как 1,2-бензизотиазолин-3-он. Примеры загустителей включают ксантановую камедь, гуаровую камедь, натрий КМЦ, гуммиарабик, поливиниловый спирт и монтмориллонит. Примеры противоспенивающих агентов включают соединения на основе силикона, и примеры антифризов включают пропиленгликоль и этиленгликоль. Тем не менее, вспомогательные добавки не ограничиваются перечисленными выше.

[0039] Хотя примеры способов, используемых для применения композиции по настоящему изобретению, включают обработку путем опрыскивания листвы отдельных растений, обработку ящика для рассады, обработку поверхности почвы опрыскиванием, введение в почву после опрыскивания поверхности почвы, обработку инъекцией в почву, введение в почву после обработки инъекцией в почву, почвенное орошение, введение в почву после почвенного орошения, обработку опрыскиванием семян растений, обработку семян растений обмазыванием, обработку семян растений погружением или протравливанием семян растений, обработку их порошком, любые способы применения, обычно используемые специалистом в данной области техники, демонстрирует достаточную эффективность.

[0040] Кроме того, способ борьбы с болезнями растений по настоящему изобретению включает применение композиции для борьбы с болезнями растений, содержащей соединение группы a и фунгицидное соединение группы b в качестве активных ингредиентов, одновременное применение композиции для борьбы с болезнями растений, содержащей соединение группы a в качестве активного ингредиента, и композиции для борьбы с болезнями растений, содержащей фунгицидное соединение группы b в качестве активного ингредиента, или применение одной из либо композиции для борьбы с болезнями растений, содержащей соединение группы a в качестве активного ингредиента, либо композиции для борьбы с болезнями растений, содержащей фунгицидное соединение группы b в качестве активного ингредиента, с последующим опрыскиванием другой композицией, и количество времени (период времени) от применения одной из либо композиции для борьбы с болезнями растений, содержащей соединение группы a в качестве активного ингредиента, либо композиции для борьбы с болезнями растений, содержащей фунгицидное соединение группы b в качестве активного ингредиента, до разбрызгивания другой композиции составляет, например, от 1 минуты до 2-х недель после применения любой одной из композиций, предпочтительно, от 5 минут до 1 недели после применения любой одной из композиций, и, более предпочтительно, от 10 минут до 3-х дней после применения любой одной из композиций.

[0041] Более того, композиция для борьбы с болезнями растений по настоящему изобретению может быть получена в виде композиции, содержащей высокие концентрации производного хинолина, представленного общей формулой (I), и фунгицидного соединения группы b. Эта высоко концентрированная композиция может быть использована в виде аэрозоля с помощью разбавления водой. Кроме того, композиция для борьбы с болезнями растений по настоящему изобретению также может быть получена в виде смеси путем смешивания композиции, содержащей высокую концентрацию производного хинолина, представленного общей формулой (I), и композиции, содержащей высокую концентрацию фунгицидного соединения группы b, во время использования. Эта высоко концентрированная композиция может быть использована в виде спрея с помощью разбавления водой (бак для смешивания).

[0042] Хотя применяемое количество и применяемая концентрация композиции для борьбы с болезнями растений, содержащая соединение хинолина группы a и фунгицидное соединение группы b качестве активных ингредиентов, варьируются в зависимости от таких факторов, как целевая культура, целевая болезнь, степень пролиферации заболевания, лекарственная форма соединения, способ применения и различные условия окружающей среды, в случае распыления норма нанесения, как правило, составляет от 10 г до 10000 г на гектар и, предпочтительно, от 25 г до 5000 г на гектар с точки зрения количества активных ингредиентов. Кроме того, в случае распыления после разбавления водой смачиваемого порошка, суспензионного концентрата или эмульсионного концентрата коэффициент их разбавления, как правило, составляет от 5 до 50000, предпочтительно от 10 до 20000 и, более предпочтительно, от 15 до 10000. Кроме того, в случае дезинфекции семян, количество используемой фунгицидной смеси составляет обычно от 0,001 г до 50 г, предпочтительно, от 0,01 г до 10 г, на 1 кг семян. В случае распыления композиция по настоящему изобретению на листву растительных объектов, распыления на поверхность почвы, инъекции в почву или почвенного орошения, обработка может быть проведена после разбавления используемого химического компонента до подходящей концентрации в подходящем носителе. В случае контактирования композиции по настоящему изобретению с семенами растений, семена растений могут быть погружены в химический ингредиент, как таковой. Кроме того, семена растений могут быть протравлены, покрыты порошком, опрысканы или смазаны после разбавления химического компонента, используемого в соответствующей концентрации в подходящем носителе. Хотя количество препарата, используемого в случае порошкового покрытия, опрыскивания или обмазывания обычно составляет от около 0,05% до 50% и, предпочтительно, от 0,1% до 30% от сухой массы семян растений, используемое количество этим не ограничивается и может меняться в зависимости от вида препарата и вида семян растений, предназначенных для обработки. Примеры подходящих носителей включают, но ими не ограничиваются, жидкие носители, включая воду или органические растворители, такие как этанол; и твердые носители в виде неорганических веществ, такие как бентонит, монтмориллонит, каолинит, диатомовая земля, каолин, тальк, глина, вермикулит, гипс, карбонат кальция, аморфный диоксид кремния или сульфат аммония, растительные органические вещества, такие как соевый порошок, древесная мука, древесные опилки, пшеничная мука, лактоза, сахароза или глюкоза и мочевина.

[0043] Отдельные растения, как указано в настоящем описании относятся к тем, которые благополучно развиваются, благодаря процессу фотосинтеза, без перемещения, и конкретные примеры их включают, но ими не ограничиваются, рис, пшеницу, ячмень, кукурузу, виноград, яблоки, груши, персики, вишню, хурму, цитрусовые, соевые бобы, зеленые бобы, клубнику, картофель, капусту, латук, томаты, огурцы, баклажаны, арбузы, свеклу, шпинат, горох, кабачки, сахарный тростник, табак, зеленый перец, сладкий картофель, ямс, коньяку (конняку), рапс, хлопок, подсолнухи, тюльпаны, хризантемы и травы.

[0044] Семена растений, как указано в настоящем описании, относятся к таким, которые сохраняют питательные вещества для прорастания растительного зародыша и предназначены для сельскохозяйственного применения при выращивании и размножении растений, и конкретные примеры их включают, но ими не ограничиваются, семена кукурузы, сои, хлопка, риса, сахарной свеклы, пшеницы, ячменя, подсолнечника, томата, огурца, баклажана, шпината, гороха, тыквы, сахарного тростника, табака, зеленого перца и рапса, клубни батата, картофеля, сладкого картофеля и конняку, луковицы съедобных лилии и тюльпана, луковицы шалота и семена растений, созданных с помощью генной или иной искусственной манипуляции, включая семена соевых бобов, кукурузы, рапса или хлопка, которые по сути не существуют в природе, и которым была придана устойчивость к гербицидам, семена риса или табака, адаптированных к холодному климату, и семена трансформантов кукурузы, хлопка или картофеля, которым придана способность вырабатывать инсектициды.

[0045] Композиция по настоящему изобретению, безусловно, может применяться посредством смешивания с другими сельскохозяйственными химическими средствами, улучшителями почвы или удобрениями, такими как инсектициды, майтициды, нематоциды, фунгициды, гербициды или регуляторы роста растений, и она может быть приготовлена путем их смешивания. Примеры инсектицидов, майтицидов и нематоцидов включают, но ими не ограничиваются, лямбда-цигалотрин, циперметрин, альфа-циперметрин, бета-циперметрин, тета-циперметрин, зета-циперметрин, цифенотрин [(1R)-транс-изомер], дельтаметрин, эмпентрин [(EZ)-(1R)-изомер], эсфенвалерат, этофенпрокс, фенпропатрин, фенвалерат, флуцитринат, флуметрин, тау-флувалинат, галфенпрокс, имипротрин, метотрин, метофлутрин, перметрин, фенотрин [(1R)-транс-изомер], праллетрин, ресметрин, RU15525 (кадетрин), силафлуофен, тефлутрин тефлутрин, тетраметрин, тетраметрин [(1R)-изомер], тралометрин, трансфлутрин, ZXI8901, биоперметрин, фураметрин, профлутрин, флуброцитринат или димефлутрин, фосфороорганические соединения, такие как ацефат, азаметифос, азинфос-метил, азинфос-этил, кадузафос, хлорэтоксифос, хлорфенвинфос, хлормефос, хлорпирифос, хлорпирифос-метил, кумафос, CYAP (цианофос), деметон-S-метил, диазинон, ECP (диклофентион), DDVP (дихлорвос), дикротофос, диметоат, диметилвинфос, дисульфотон (этилтиометон), EPN (O-этил-O-4-нитрофенил фенилфосфонотиоат), этион, этопрофос, фамфур, фенамифос, MEP (фенитротион), MPP (фентион), фостиазат, гептенофос, изофенфос-метил, изокарбофос (изопропил O-(метоксиаминотио-фосфорил)салицилат), изоксатион, малатион, мекарбам, метамидофос, DMTP (метидатион), мевинфос, монокротофос, BRP (налед), ометоат, оксидеметон-метил, паратион, паратион-метил, PAP (фентоат), форат, фозалон, фосмет, фосфамидон, фоксим, пиримифос-метил, профенофос, пропетамфос, протиофос, пираклофос, пиридафентион, хиналфос, сульфотеп, тебупиримфос, темефос, тербуфос, тиометон, триазофос, DEP (трихлорфон), вамидотион, байер 22/190 (хлортион), бромфенвинфос, бромфос, бромфос-метил, бутатиофос, карбофенотион, хлорфоксим, сульпрофос, диамидафос, CVMP (тетрахлорвинфос), пропафос, месульфенфос, диоксабензофос (салитион), этримфос, оксидепрофос, формотион, фенсульфотион, изазофос или имициафос (AKD3088), соединения на основе оксима карбамата, такие как аланикарб, бутокарбоксим, бутоксикарбоксим, тиодикарб или тиофанокс, соединения на основе карбамата, такие как алдикарб, бендиокарб, бенфуракарб, NAC (карбарил), карбофуран, карбосульфан, этиофенкарб, BPMC (фенобукарб), форметанат, фуратиокарб, MIPC (изопрокарб), метиокарб, метомил, оксамил, пиримикарб, PHC (пропоксур), триметакарб, XMC, алликсикарб, альдоксикарб, буфенкарб, бутакарб, карбанолат, MTMC (метолкарб), MPMC (ксилилкарб) или фенoтиокарб, соединения на основе неоникотиноида, такие как ацетамиприд, клотианидин, динотефуран, имидаклоприд, нитенпирам, тиаклоприд или тиаметоксам, соединения на основе диацилгидразина, такие как хромафенозид, галофенозид, метоксифенозид или тебуфенозид, соединения на основе бензоилмочевины, такие как бистрифлурон, хлорфлуазурон, дифлубензурон, флуциклоксурон, флуфеноксурон, гексафлумурон, луфенурон, новалурон, новифлумурон, тефлубензурон или трифлумурон, соединения на основе ювенильных гормонов, такие как феноксикарб, гидропрен, кинопрен, метoпрен или пирипроксифен, -соединения на основе циклoдиен органохлоринов, такие как хлордан, эндосульфан, линдан (гамма-HCH) или диенохлор, соединения на основе 2-диметиламинопропан-1,3-дитиола, такие как картап гидрохлорид или тиоциклам, соединения на основе амидина, такие как амитраз, соединения на основе фенилпиразола, такие как этипрол или фипронил, оловоорганические соединения, такие как азоциклoолово, цигексаолово или оксид фенбутаолова, METI-соединения, такие как феназахин, фенпироксимат, пиридабен, пиримидифен, тебуфенпирад или толфенпирад, соединения на основе бензилата, такие как бромпропилат, соединения на основе аллил пиррола, такие как хлорфенапир, соединения на основе нитрофенола, такие как DNOC, соединения на основе диамида антраниловой кислоты, такие как хлорантранилипрол или циантранилипрол, оксадиазиновые соединения, такие как индоксакарб, соединения на основе семикарбазона, такие как метафлумизон, соединения на основе тетроновой кислоты, такие как спиродиклофен или спиромезифен, соединения на основе карбамоил триазола, такие как триазамат, тетразиновые соединения, такие как дифловидазин, а также абамектин, ацеквиноцил, азадирахтин, бенсултап, бензоксимат, бифеназат, бупрофезин, CGA 50 439, хинометионат, клофентезин, криолит, циромазин, дазомет, DCIP, DDT, диaфентиурон, D-D (1,3-дихлорпропан), дикофол, дицикланил, динобутон, динокап, ENT 8184, этоксазол, флоникамид, флуакрипирим, флубендиамид, GY-81 (пероксокарбонат), гекситиазокс, гидраметилнон, гидроцианид, метил йодид, караньин, MB-599 (вербутин), хлорид серебра, метам, метоксихлор, метил изотиоцианат, милбемектин, пентахлорфенол, фосфин, пиперонил бутоксидe, полинактины, BPPS (пропаргит), пиметрозин, пиретрин, пиридалил, ротенон, S421 (бис(2,3,3,3-тетрахлорпропил)эфир), сабадилла, спиносад, сулкофуроновая кислота (сулкофурон-натрий), сулфлурамид, тетрадифон, тиосултап, трибуфос, альдрин, амидитион, амидoтиоат, аминокарб, амитон, арамит, атидатион, азотоат, полисульфид бария, байер 22408, байер 32394, трифлумезопирим, бенклотиаз, 5-(1,3-бензодиоксол-5-ил)-3-гексилциклогекс-2-енон, 1,1-бис(4-хлорфенил)-2-этоксиэтанол, бутонат, бутопироноксил, 2-(2-бутоксиэтокси)этил тиоцианато, камфехлор, хлорбензид, хлордекон, хлордимеформ, хлорфенетол, хлорфензон, изопротиолан, флуазурон, лепимектин, спинеторам, эмамектин бензоат, метальдегид, фенизобромлат, биалафос, левамизол гидрохлорид, пирифлухиназон (NNII0101), цифлуметофен, амидoфлумет, IKA-2005, циенопирафен (NC512), спиротетрамат (BYI08330), сульфоксафлор, пирафлупрол (V3039), пирипрол (V3086), тетранилипрол, цикланилипрол, момфтортрин, гептафлутрин, пифлубумид, флометохин, флуенсульфон, меперфлутрин, тетраметилфлутрин, каппа-бифентрин, каппа-тефлутрин, дихлоромезотиаз, флуфипрол, тиоксазафен, флупирадифурон, афидопиропен, флугексафон и тралопирил. [0046] Композиция и способ борьбы по настоящему изобретению эффективны в отношении, например, указанных далее видов болезней растений. Далее указаны конкретные болезни и патогены, которые являются целью для подавления с помощью настоящего изобретения.

[0047] Примеры таковых включают, но ими не ограничиваются, пирикуляриоз (Pyricularia oryzae), ризоктониоз (Thanatephorus cucumeris, Rhizoctonia solani), гельминтоспориоз бурый (Cochliobolus miyabeanus), болезнь «бакане» (Gibberella fujikuroi), белая гниль всходов (Pythium spp., Fusarium spp., Trichoderma spp., Rhizopus spp., Rhizoctonia solani и т.д.), ложная головня (Claviceps virens) и головня зерна (Tilletia barclayana) риса; мучнистая роса (Erysiphe graminis f.sp.hordei; f.sp.tritici), ржавчина (Puccinia striiformis; Puccinia graminis, Puccinia recondita, Puccinia hordei), крапчатость листьев (Pyrenophora graminea), пятнистость сетчатая (Pyrenophora teres), фузариоз (Fusarium graminearum, Fusarium culmorum, Fusarium avenaceum, Microdochium nivale), плесень снежная (Typhula incarnata, Typhula ishikariensis, Micronectriella nivalis), головня пыльная (Ustilago nuda, Ustilago tritici, Ustilago nigra, Ustilago avenae), головня твердая (Tilletia caries, Tilletia pancicii), церкоспореллезная прикорневая гниль (Pseudocercosporella herpotrichoides), ризокнониозная корневая и прикорневая гниль (Rhizoctonia cerealis), пятнистость ринхоспориозная (Rhynchosporium secalis), септориоз листьев (Septoria tritici), септориоз колосковой чешуи (Leptosphaeria nodorum), гниль сеянцев (Fusarium spp., Pythium spp., Rhizoctonia spp., Septoria nodorum, Pyrenophora spp.), выпревание (Gaeumannomyces graminis), антракноз (Colletotrichum graminicola), спорынья (Claviceps purpurea) и пятнистость глазковая (Cochliobolus sativus) растений семейства пшеницы и ячменя; фузариоз (Fusarium graminearum и т.д.), белая гниль всходов (Fusarium avenaceum, Penicillium spp., Pythium spp., Rhizoctonia spp.), ржавчина бурая (Puccinia sorghi), гельминтоспориоз бурый (Cochliobolus heterostrophus), пузырчатая головня (Ustilago maydis), антракноз (Colletotrichum graminicola) и пятнистость листьев (северный гельминтоспориоз) (Cochliobolus carbonum) кукурузы; ложная мучнистая роса (Plasmopara viticola), ржавчина (Phakopsora ampelopsidis), мучнистая роса (Uncinula necator), антракноз (Elsinoe ampelina), гломеллезная гниль ягод (Glomerella cingulata), черная гниль (Guignardia bidwellii), некоз (Phomopsis viticola), «мухосед» (Zygophiala jamaicensis), серая гниль (Botrytis cinerea), поражение почек (Diaporthe medusaea), гниль корней красная (Helicobasidium mompa) и гниль корней розеллинниозная белая (Rosellinia necatrix) виноградной лозы; мучнистая роса (Podosphaera leucotricha), парша (Venturia inaequalis), пятнистость алтернариозная (Alternaria alternata Apple pathotype), ржавчина (Gymnosporangium yamadae), монилиоз (Monillia mali), некроз (Valsa ceratosperma), кольцевая гниль (Botryosphaeria berengeriana), антракноз (Colletotrichum acutatum), «мухосед» (Zygophiala jamaicensis), сажистость яблок (Gloeodes pomigena), фомоз плодов (Mycosphaerella pomi), гниль корней красная (Helicobasidium mompa), гниль корней розеллинниозная белая (Rosellinia necatrix), рак диапортозный (Phomopsis mali, Diaporthe tanakae) и пятнистость (Diplocarpon mali) яблони; фомоз (Alternaria alternata, патотип японской груши), парша (Venturia nashicola), ржавчина (Gymnosporangium haraeanum), Physalospora рак диапортозный (Physalospora piricola) и рак диапортозный (Diaporthe medusaea, Diaporthe eres) японской груши, фитофторозная гниль (Phytophthora cactorum) европейкой груши; парша (Cladosporium carpophilum), фомозная гниль (Phomopsis sp.), фитофторозная гниль плодов (Phytophthora sp.) и антракноз (Gloeosporium laeticolor) персика; антракноз (Glomerella cingulata), гниль молодых плодов (Monilinia kusanoi) и бурая гниль (Monilinia fructicola) вишни; антракноз (Gloeosporium kaki), пятнистость листьев угловатая (Cercospora kaki; Mycosphaerella nawae), мучнистая роса (Phyllactinia kakikora) хурмы; меланоз (Diaporthe citri), леечная плесень (Penicillium digitatum), голубая гниль (Penicillium italicum) и парша (Elsinoe fawcettii) цитрусовых;

[0048] серая гниль (Botrytis cinerea) томата, огурца, бобов, земляники, картофеля, капусты, баклажана, латука и т.д.; стеблевая гниль (Sclerotinia sclerotiorum) томата, огурца, бобов, земляники, картофеля, рапса, капусты, баклажана, латука и т.д.; белая гниль всходов (Rhizoctonia spp., Pythium spp., Fusarium spp., Phytophthora spp., Sclerotinia sclerotiorum и т.д.) различных видов овощных культур, таких как томат, огурец, бобы, японский хрен, арбуз обыкновенный, баклажан, рапс, зеленый перец, шпинат, сахарная свекла и т.д.; ложная мучнистая роса (Pseudoperonospora cubensis), мучнистая роса (Sphaerotheca fuliginea), антракноз (Colletotrichum lagenarium), фитофтороз клейких стеблей (Mycosphaerella melonis), фузариозный вилт (Fusarium oxysporum) и фитофторозная гниль (Phytophthora parasitica, Phytophthora melonis, Phytophthora nicotianae, Phytophthora drechsleri, Phytophthora capsici и т.д.) дыни восточной; ранняя гниль (Alternaria solani), плесень листвы (Cladosporium fulvum), фитофтороз (Phytophthora infestans), фузариозный вилт (Fusarium oxysporum), корневая гниль (Pythium myriotylum, Pythium dissotocum) и антракноз (Colletotrichum phomoides) томата; мучнистая роса (Sphaerotheca fuliginea и т.д.), плесень листвы (Mycovellosiella nattrassii), фитофтороз (Phytophthora infestans) и бурая гниль (Phytophthora capsici) баклажана; альтернариоз (Alternaria brassicae) семян рапса; альтернариоз (Alternaria brassicae и т.д.), белая пятнистость (Cercosporella brassicae), «черная ножка» (Leptosphaeria maculans), кила (Plasmodiophora brassicae) и ложная мучнистая роса (Peronospora brassicae) овощных культур семейства крестоцветных; ризокнониозная корневая и прикорневая гниль (Rhizoctonia solani), желтизна (Fusarium oxysporum) капусты; прикорневое побурение (Rhizoctonia solani) и желтизна (Verticillium dahliae) китайской капусты; ржавчина (Puccinia allii), альтернариоз (Alternaria porri), южная склероциальная гниль (Sclerotium rolfsii) и вершинная гниль (Phytophthora porri) репчатого лука; церкоспороз семян пурпурный (Cercospora kikuchii), парша, вызванная грибком sphaceloma (Elsinoe glycines), черная пятнистость (Diaporthe phaseolorum), корневая ризоктониозная гниль (Rhizoctonia solani), стеблевая гниль (Phytophthora megasperma), ложная мучнистая роса (Peronospora manshurica), ржавчина (Phakopsora pachyrhizi) и антракноз (Colletotrichum truncatum) соевых бобов; антракноз (Colletotrichum lindemuthianum) фасоли обыкновенной; пятнистость листьев (Mycosphaerella personatum) и бурая пятнистость листьев (Cercospora arachidicola) арахиса; мучнистая роса (Erysiphe pisi) и ложная мучнистая роса (Peronospora pisi) гороха; ложная мучнистая роса (Peronospora viciae) и фитофторозная гниль (Phytophthora nicotianae) конских бобов; ранняя гниль (Alternaria solani), «черная парша» (Rhizoctonia solani), фитофтороз (Phytophthora infestans), серебристая парша (Spondylocladium atrovirens), сухая фузариозная гниль (Fusarium oxysporum, Fusarium solani) и порошистая парша (Spongospora subterranea) картофеля; cercospora пятнистость листьев (Cercospora beticola), ложная мучнистая роса (Peronospora schachtii), афаномицетная корневая гниль (Aphanomyces cochlioides) и пятнистость листьев (Phoma betae) сахарной свеклы; септориоз листьев (Alternaria dauci) моркови; мучнистая роса (Sphaerotheca humuli), фитофторозная гниль (Phytophthora nicotianae), антракноз (Glomerella cingulata) и гниль мокрая (Pythium ultimum Trow var. ultimum) земляники; мяслянистая пятнистость (Exobasidium reticulatum), белая парша (Elsinoe leucospila), антракноз (Colletotrichum theaesinensis) и серая гниль (Pestalotiopsis longiseta) зеленого чая; гельминтоспориоз бурый (Alternaria alternata (Tobacco pathotype)), мучнистая роса (Erysiphe cichoracearum), антракноз (Colletotrichum tabacum) и «черная ножка» (Phytophthora parasitica) табака; выпревание (Fusarium oxysporum) хлопчатника; гниль склероциальная (Sclerotinia sclerotiorum) подсолнечника; черная пятнистость (Diplocarpon rosae), мучнистая роса (Sphaerotheca pannosa), фитофторозная гниль (Phytophthora megasperma) и ложная мучнистая роса (Peronospora sparsa) розы; септориоз листьев (Septoria chrysanthemi-indici), ржавчина (Puccinia horiana) и фитофторозная гниль (Phytophthora cactorum) хризантемы; или бурая пятнистость (Rhizoctonia solani), долларовая пятнистость (Sclerotinia homoeocarpa), пятнистость листьев, вызванная грибом Curvularia (Curvularia geniculata), ржавчина (Puccinia zoysiae), пятнистость листьев, вызванная грибом Helminthosporium (Cochliobolus sp.), пятнистость ринхоспориозная (Rhynchosporium secalis), выпревание (Gaeumannomyces graminis), антракноз (Colletotrichum graminicola), тифулезная серая снежная плесень (Typhula incarnata), тифулезная пятнистая снежная плесень (Typhula ishikariensis), склероциальная снежная гниль (Sclerotinia borealis), «ведьмины кольца» (Marasmius oreades и т.д.), питозная гниль корней (Pythium aphanidermatum и т.д.) и пирикуляриоз (Pyricularia oryzae) газонной травы.

[0049] Более предпочтительными объектами борьбы с болезнями растений с помощью настоящего изобретения являются пирикуляриоз (Pyricularia oryzae), гельминтоспориоз бурый (Cochliobolus miyabeanus), болезнь «бакане» (Gibberella fujikuroi), белая гниль всходов (Pythium spp., Fusarium spp., Trichoderma spp., Rhizopus spp., Rhizoctonia solani и т.д.) и ложная головня (Claviceps virens) риса; мучнистая роса (Erysiphe graminis f.sp.hordei; f.sp.tritici), крапчатость листьев (Pyrenophora graminea), пятнистость сетчатая (Pyrenophora teres), фузариоз (Fusarium graminearum, Fusarium culmorum, Fusarium avenaceum, Microdochium nivale), плесень снежная (Typhula incarnata, Typhula ishikariensis, Micronectriella nivalis), церкоспореллезная прикорневая гниль (Pseudocercosporella herpotrichoides), ризокнониозная корневая и прикорневая гниль (Rhizoctonia cerealis), пятнистость ринхоспориозная (Rhynchosporium secalis), септориоз листьев (Septoria tritici), белая гниль всходов (Fusarium spp., Pythium spp., Rhizoctonia spp., Septoria nodorum, Pyrenophora spp.), выпревание (Gaeumannomyces graminis), антракноз (Colletotrichum graminicola), спорынья (Claviceps purpurea) и пятнистость глазковая (Cochliobolus sativus) растений семейства пшеницы и ячменя; фузариоз (Fusarium graminearum и т.д.), белая гниль всходов (Fusarium avenaceum, Penicillium spp., Pythium spp., Rhizoctonia spp.), гельминтоспориоз бурый (Cochliobolus heterostrophus) и пятнистость листьев (северный гельминтоспориоз) (Cochliobolus carbonum) кукурузы; мучнистая роса (Uncinula necator), антракноз (Elsinoe ampelina), гломеллезная гниль ягод (Glomerella cingulata), черная гниль (Guignardia bidwellii), некоз (Phomopsis viticola), «мухосед» (Zygophiala jamaicensis), серая гниль (Botrytis cinerea), поражение почек (Diaporthe medusaea), гниль корней красная (Helicobasidium mompa) и гниль корней розеллинниозная белая (Rosellinia necatrix) виноградной лозы; мучнистая роса (Podosphaera leucotricha), парша (Venturia inaequalis), пятнистость алтернариозная (Alternaria alternata Apple pathotype), монилиоз (Monillia mali), некроз (Valsa ceratosperma), кольцевая гниль (Botryosphaeria berengeriana), антракноз (Colletotrichum acutatum), «мухосед» (Zygophiala jamaicensis), сажистость яблок (Gloeodes pomigena), фомоз плодов (Mycosphaerella pomi), гниль корней красная (Helicobasidium mompa), гниль корней розеллинниозная белая (Rosellinia necatrix), рак диапортозный (Phomopsis mali, Diaporthe tanakae) и пятнистость (Diplocarpon mali) яблони; фомоз (Alternaria alternata, патотип японской груши), парша (Venturia nashicola), Physalospora рак диапортозный (Physalospora piricola) и рак диапортозный (Diaporthe medusaea, Diaporthe eres) японской груши, парша (Cladosporium carpophilum), фомозная гниль (Phomopsis sp.) и антракноз (Gloeosporium laeticolor) персика; антракноз (Glomerella cingulata), гниль молодых плодов (Monilinia kusanoi) и бурая гниль (Monilinia fructicola) вишни; антракноз (Gloeosporium kaki), пятнистость листьев угловатая (Cercospora kaki; Mycosphaerella nawae) и мучнистая роса (Phyllactinia kakikora) хурмы; меланоз (Diaporthe citri), леечная плесень (Penicillium digitatum), голубая гниль (Penicillium italicum) и парша (Elsinoe fawcettii) цитрусовых;

[0050] серая гниль (Botrytis cinerea) томата, огурца, бобов, земляники, картофеля, капусты, баклажана, латука и т.д.; стеблевая гниль (Sclerotinia sclerotiorum) томата, огурца, бобов, земляники, картофеля, рапса, капусты, баклажана, латука и т.д.; белая гниль всходов (Rhizoctonia spp., Pythium spp., Fusarium spp., Phytophthora spp., Sclerotinia sclerotiorum и т.д.) различных видов овощных культур, таких как томат, огурец, бобы, японский хрен, арбуз обыкновенный, баклажан, рапс, зеленый перец, шпинат, сахарная свекла и т.д.; мучнистая роса (Sphaerotheca fuliginea), антракноз (Colletotrichum lagenarium), фитофтороз клейких стеблей (Mycosphaerella melonis) и фузариозный вилт (Fusarium oxysporum) дыни восточной; ранняя гниль (Alternaria solani), плесень листвы (Cladosporium fulvum), фузариозный вилт (Fusarium oxysporum) и антракноз (Colletotrichum phomoides) томата; мучнистая роса (Sphaerotheca fuliginea и т.д.) баклажана; альтернариоз (Alternaria brassicae) семян рапса, альтернариоз (Alternaria brassicae и т.д.), белая пятнистость (Cercosporella brassicae), «черная ножка» (Leptosphaeria maculans) овощных культур семейства крестоцветных; желтизна (Fusarium oxysporum) капусты; желтизна (Verticillium dahliae) китайской капусты; альтернариоз (Alternaria porri) репчатого лука; церкоспороз семян пурпурный (Cercospora kikuchii), парша, вызванная грибом sphaceloma (Elsinoe glycines), черная пятнистость (Diaporthe phaseolorum),

и антракноз (Colletotrichum truncatum) соевых бобов; антракноз (Colletotrichum lindemuthianum) фасоли обыкновенной; пятнистость листьев (Mycosphaerella personatum) и бурая пятнистость листьев (Cercospora arachidicola) арахиса; мучнистая роса (Erysiphe pisi) гороха; ранняя гниль (Alternaria solani) и серебристая парша (Spondylocladium atrovirens) картофеля; пятнистость листьев, вызванная грибом cercospora (Cercospora beticola), и пятнистость листьев (Phoma betae) сахарной свеклы; септориоз листьев (Alternaria dauci) моркови; мучнистая роса (Sphaerotheca humuli) и антракноз (Glromerella cingulata) земляники; белая парша (Elsinoe leucospila), антракноз (Colletotrichum theaesinensis) и серая гниль (Pestalotiopsis longiseta) зеленого чая; гельминтоспориоз бурый (Alternaria alternata (Tobacco pathotype)), мучнистая роса (Erysiphe cichoracearum) и антракноз (Colletotrichum tabacum) табака; выпревание (Fusarium oxysporum) хлопчатника; гниль склероциальная (Sclerotinia sclerotiorum) подсолнечника; черная пятнистость (Diplocarpon rosae) и мучнистая роса (Sphaerotheca pannosa) розы; септориоз листьев (Septoria chrysanthemi-indici) хризантемы; или долларовая пятнистость (Sclerotinia homoeocarpa), пятнистость листьев, вызванная грибом Curvularia (Curvularia geniculata), пятнистость листьев, вызванная грибом Helminthosporium (Cochliobolus sp.), пятнистость ринхоспориозная (Rhynchosporium secalis), выпревание (Gaeumannomyces graminis), антракноз (Colletotrichum graminicola), тифулезная серая снежная плесень (Typhula incarnata), тифулезная пятнистая снежная плесень (Typhula ishikariensis), склероциальная снежная гниль (Sclerotinia borealis), «ведьмины кольца» (Marasmius oreades и т.д.) и пирикуляриоз (Pyricularia oryzae) газонной травы.

ПРИМЕРЫ

[0051] Далее дано более подробное разъяснение настоящего изобретения путем представления примеров приготовления и примеров исследования. Однако настоящее изобретение не ограничивается только указанными примерами получения и примерами исследований. Кроме того, количество частей всех включенных количеств каждого компонента, описанных в следующих примерах приготовления, относится к частям по массе.

[0052] Соединения A (a-14), B (a-18) и C (a-20) из соединений (I: группа a), используемых в следующих примерах получения и примерах исследований, соответственно, относятся к соединениям №№ 1-866, 1-929 и 1-930 международной публикации № WO 2005/070917, и, соответственно, описаны в примерах 114, 177 и 178. Их химические структуры показаны в таблице 1.

[0054] Кроме того, фунгицидное соединение формулы (VII)-1 соединения (b-38), используемое в следующих примерах получения и примерах исследования, является соединением, представленным следующей формулой.

[0055] Пример получения 1. Смачиваемый порошок (СП) (a1)

Компонент I (группа a) в виде любого из соединений A, B и C (10, 1 или 0,01 частей), компонент II (группа b) в виде любого из соединений, описанных далее (добавленное количество указано), Neogen powder (0,5 части), Carplex (0,5 части), Gohsenol (0,2 частий), Radiolite (0,8 части) и тонкоизмельченный порошок H (использовали в качестве баланса, чтобы довести в общей сложности до 100 частей) измельчали и смешивали с получением смачиваемого порошка (a1).

[0056] Соединения (добавленные количества), используемые для компонента II (группа b), состояли из (b-1) (2 части), (b-2) (2 части), (b-3) (2 части), (b-4) (от 2 до 10 частей), (b-5) (от 2 до 50 частей), (b-6) (от 0,4 до 50 частей), (b-7) (от 0,4 до 50 частей), (b-8) (от 0,4 до 2 частей), (b-9) (от 0,4 до 2 частей), (b-16) (2 части), (b-19) (2 части), (b-20) (от 0,4 до 10 частей), (b-21) (от 0,4 до 10 частей), (b-22) (от 0,4 до 10 частей), (b-23) (от 2 до 10 частей), (b-24) (от 0,4 до 10 частей), (b-25) (от 0,4 до 10 частей), (b-26) (от 0,4 до 10 частей), (b-27) (от 0,4 до 10 частей), (b-28) (от 0,4 до 10 частей), (b-29) (от 0,4 до 10 частей), (b-30) (от 0,4 до 10 частей), (b-31) (от 0,4 до 10 частей), (b-32) (от 0,4 до 10 частей), (b-33) (от 25 до 50 частей), (b-34) (от 0,4 до 10 частей), (b-35) (от 0,4 до 10 частей), (b-36) (от 0,4 до 10 частей), (b-38) (2 части), (b-39) (0,4 части), (b-40) (2 части), (b-41) (50 частей), (b-42) (50 частей), (b-43) (от 2 до 10 частей), (b-44) (0,08 частей), (b-45) (10 частей), (b-46) (от 2 до 10 частей), (b-47) (10 частей), (b-49) (2 части), (b-50) (2 части), (b-51) (от 2 до 50 частей), (b-52) (от 2 до 50 частей), (b-53) (от 2 до 50 частей), (b-54) (2 части), (b-55) (от 2 до 10 частей), (b-58) (от 10 до 50 частей), (b-59) (2 части), (b-60) (от 10 до 50 частей), (b-61) (от 10 до 50 частей), (b-62) (от 10 до 50 частей), (b-63) (от 0,016 до 50 частей), (b-64) (10 частей), (b-65) (от 0,4 до 50 частей), (b-66) (от 0,4 до 50 частей), (b-67) (50 частей), (b-68) (50 частей), (b-69) (50 частей), (b-70) (50 частей), (b-71) (от 10 до 50 частей), (b-72) (от 2 до 10 частей), (b-73) (10 частей), (b-74) (от 0,4 до 50 частей), (b-75) (2 части), (b-76) (25 частей), (b-77) (от 0,016 до 50 частей), (b-78) (0,4 части), (b-81) (от 2 до 50 частей), (b-82) (от 0,08 до 50 частей), (b-83) (от 0,08 до 10 частей), (b-84) (от 0,0016 до 50 частей), (b-85) (10 частей), (b-88) (2 части), (b-89) (2 части), (b-91) (от 0,08 до 2 частей), (b-92) (0,4 части), (b-93) (50 частей), (b-94) (от 0,4 до 10 частей), (b-95) (2 части), (b-96) (от 10 до 50 частей), (b-97) (0,08 частей), (b-98) (2 части), (b-99) (от 10 до 50 частей), (b-100) (от 0,016 до 50 частей), (b-101) (от 0,4 до 50 частей), (b-102) (от 0,4 до 50 частей), (b-103) (от 10 до 50 частей), (b-104) (50 частей), (b-105) (от 25 до 50 частей), (b-106) (25 частей).

[0057] Пример получения 2. Суспензионный концентрат (СК) (b1)

Компонент I (группа a) в виде любого из соединений A, B и C (10 или 1 части), компонент II (группа b) в виде любого из соединений, описанных далее (добавленное количество указано), пропиленгликоль (7 частей), лигнинсульфонат натрия (4 части), диоктилсульфосукцинат натрия (2 части) и воду (использовали в качестве баланса, чтобы довести в общей сложности до 100 частей) растирали мокрым помолом в песчаной мельнице с получением суспензионного концентрата (b1).

[0058] Соединения (добавленные количества), используемые для компонента II (группа b), состояли из (b-1) (2 части), (b-2) (2 части), (b-3) (2 части), (b-4) (от 2 до 10 частей), (b-5) (от 2 до 50 частей), (b-6) (от 0,4 до 50 частей), (b-7) (от 0,4 до 50 частей), (b-8) (от 0,4 до 2 частей), (b-9) (от 0,4 до 2 частей), (b-16) (2 части), (b-19) (2 части), (b-20) (от 0,4 до 10 частей), (b-21) (от 0,4 до 10 частей), (b-22) (от 0,4 до 10 частей), (b-23) (от 2 до 10 частей), (b-24) (от 0,4 до 10 частей), (b-25) (от 0,4 до 10 частей), (b-26) (от 0,4 до 10 частей), (b-27) (от 0,4 до 10 частей), (b-28) (от 0,4 до 10 частей), (b-29) (от 0,4 до 10 частей), (b-30) (от 0,4 до 10 частей), (b-31) (от 0,4 до 10 частей), (b-32) (от 0,4 до 10 частей), (b-33) (от 25 до 50 частей), (b-34) (от 0,4 до 10 частей), (b-35) (от 0,4 до 10 частей), (b-36) (от 0,4 до 10 частей), (b-38) (2 части), (b-39) (0,4 части), (b-40) (2 части), (b-41) (50 частей), (b-42) (50 частей), (b-43) (от 2 до 10 частей), (b-44) (0,08 части), (b-45) (10 частей), (b-46) (от 2 до 10 частей), (b-47) (10 частей), (b-49) (2 части), (b-50) (2 части), (b-51) (от 2 до 50 частей), (b-52) (от 2 до 50 частей), (b-53) (от 2 до 50 частей), (b-54) (2 части), (b-55) (от 2 до 10 частей), (b-58) (от 10 до 50 частей), (b-59) (2 части), (b-60) (от 10 до 50 частей), (b-61) (от 10 до 50 частей), (b-62) (от 10 до 50 частей), (b-63) (от 0,016 до 50 частей), (b-64) (10 частей), (b-65) (от 0,4 до 50 частей), (b-66) (от 0,4 до 50 частей), (b-67) (50 частей), (b-68) (50 частей), (b-69) (50 частей), (b-70) (50 частей), (b-71) (от 10 до 50 частей), (b-72) (от 2 до 10 частей), (b-73) (10 частей), (b-74) (от 0,4 до 50 частей), (b-75) (2 части), (b-76) (25 частей), (b-77) (от 0,016 до 50 частей), (b-78) (0,4 части), (b-81) (от 2 до 50 частей), (b-82) (от 0,08 до 50 частей), (b-83) (от 0,08 до 10 частей), (b-84) (от 0,0016 до 50 частей), (b-85) (10 частей), (b-88) (2 части), (b-89) (2 части), (b-91) (от 0,08 до 2 частей), (b-92) (0,4 части), (b-94) (от 0,4 до 10 частей), (b-95) (2 части), (b-96) (от 10 до 50 частей), (b-97) (0,08 части), (b-98) (2 части), (b-99) (от 10 до 50 частей), (b-100) (от 0,016 до 50 частей), (b-101) (от 0,4 до 50 частей), (b-102) (от 0,4 до 50 частей), (b-103) (от 10 до 50 частей), (b-104) (50 частей), (b-105) (от 25 до 50 частей), (b-106) (25 частей).

[0059] Пример получения 3. Эмульсионный концентрат (ЭК) (c1)

Компонент I (группа a) в виде любого из соединений A, B и C (10 или 1 частей), компонент II (группа b) в виде любого из соединений, описанных далее (добавленное количество указано), циклогексан (10 частей), Tween20 ((поверхностно-активное вещество, 20 частей) и ксилол (использовали в качестве баланса, чтобы довести в общей сложности до 100 частей) однородно растворяли и смешивали с получением эмульсионного концентрата (c1).

[0060] Соединения (добавленные количества), используемые для компонента II (группа b), состояли из (b-1) (2 части), (b-2) (2 части), (b-3) (2 части), (b-4) (от 2 до 10 частей), (b-5) (от 2 до 50 частей), (b-6) (от 0,4 до 50 частей), (b-7) (от 0,4 до 50 частей), (b-8) (от 0,4 до 2 частей), (b-9) (от 0,4 до 2 частей), (b-16) (2 части), (b-19) (2 части), (b-20) (от 0,4 до 10 частей), (b-21) (от 0,4 до 10 частей), (b-22) (от 0,4 до 10 частей), (b-23) (от 2 до 10 частей), (b-24) (от 0,4 до 10 частей), (b-25) (от 0,4 до 10 частей), (b-26) (от 0,4 до 10 частей), (b-27) (от 0,4 до 10 частей), (b-28) (от 0,4 до 10 частей), (b-29) (от 0,4 до 10 частей), (b-30) (от 0,4 до 10 частей), (b-31) (от 0,4 до 10 частей), (b-32) (от 0,4 до 10 частей), (b-33) (от 25 до 50 частей), (b-34) (от 0,4 до 10 частей), (b-35) (от 0,4 до 10 частей), (b-36) (от 0,4 до 10 частей), (b-38) (2 части), (b-39) (0,4 части), (b-40) (2 части), (b-41) (50 частей), (b-42) (50 частей), (b-43) (от 2 до 10 частей), (b-44) (0,08 части), (b-45) (10 частей), (b-46) (от 2 до 10 частей), (b-47) (10 частей), (b-49) (2 части), (b-50) (2 части), (b-51) (от 2 до 50 частей), (b-52) (от 2 до 50 частей), (b-53) (от 2 до 50 частей), (b-54) (2 части), (b-55) (от 2 до 10 частей), (b-58) (от 10 до 50 частей), (b-59) (2 части), (b-60) (от 10 до 50 частей), (b-61) (от 10 до 50 частей), (b-62) (от 10 до 50 частей), (b-63) (от 0,016 до 50 частей), (b-64) (10 частей), (b-65) (от 0,4 до 50 частей), (b-66) (от 0,4 до 50 частей), (b-67) (50 частей), (b-68) (50 частей), (b-69) (50 частей), (b-70) (50 частей), (b-71) (от 10 до 50 частей), (b-72) (от 2 до 10 частей), (b-73) (10 частей), (b-74) (от 0,4 до 50 частей), (b-75) (2 части), (b-76) (25 частей), (b-77) (от 0,016 до 50 частей), (b-78) (0,4 части), (b-81) (от 2 до 50 частей), (b-82) (от 0,08 до 50 частей), (b-83) (от 0,08 до 10 частей), (b-84) (от 0,0016 до 50 частей), (b-85) (10 частей), (b-88) (2 части), (b-89) (2 части), (b-91) (от 0,08 до 2 частей), (b-92) (0,4 части), (b-94) (от 0,4 до 10 частей), (b-95) (2 части), (b-96) (от 10 до 50 частей), (b-97) (0,08 части), (b-98) (2 части), (b-99) (от 10 до 50 частей), (b-100) (от 0,016 до 50 частей), (b-101) (от 0,4 до 50 частей), (b-102) (от 0,4 до 50 частей), (b-103) (от 10 до 50 частей), (b-104) (50 частей), (b-105) (от 25 до 50 частей), (b-106) (25 частей).

[0061] Сравнительный пример получения 1. Смачиваемый порошок (СП) (a2)

Диспергируемый в воде порошок (a2) получали, используя тот же способ, что и в примере получения 1, за исключением того, что он содержал только один либо компонент I (группа a), либо компонент II (группа b).

[0062] Сравнительный пример получения 2. Суспензионный концентрат (СК) (b2)

Препарат суспензионного концентрата (b2) получали, используя тот же способ, что и в примере получения 2, за исключением того, что он содержал только один либо компонент I (группа a), либо компонент II (группа b).

[0063] Сравнительный пример получения 3. Эмульсионный концентрат (ЭК) (c2)

Эмульсию (c2) получали, используя тот же способ, что и в примере получения 3, за исключением того, что она содержала только один либо компонент I (группа a), либо компонент II (группа b).

[0064] Сравнительный пример получения 4. Смачиваемый порошок (СП) (a3)

Диспергируемый в воде порошок (a3) получали, используя тот же способ, что и в примере получения 1, за исключением того, что он содержал компонент II (группа b) из соединений, описанных далее, вместо тех, которые использовали для смачиваемого порошка (СП) (a1). Соединения (добавленные количества), используемые для компонента II (группа b) состояли из диклоцимета (от 0,4 до 50 частей), карпропамида (от 0,4 до 50 частей), толклофос-метила (от 10 до 50 частей) и оксолиновой кислоты (50 частей).

[0065] Пример исследования 1. Исследование профилактического действия в отношении серой гнили томата

Растения томата (сорт: Ohgata Fukuju) выращивали в теплице в пластиковых горшках, имеющих диаметр 5 см, до стадии развития второго или третьего листа. Смачиваемый порошок, полученный в соответствии с примером получения 1 и сравнительным примером получения 1, содержащий соединения, указанные в таблице 2, разбавляли водой до заданной концентрации, и затем опрыскивали с помощью пульверизатора аликвотами по 5 мл на 2 горшка. После высыхания химической жидкости суспензию конидиоспор Botrytis cinerea, которые были получены предварительным культивированием в среде PDA, высевали путем распыления на растения. После высевания горшки помещали в увлажненную камеру в помещении для искусственного заражения (25°C) и через 2 дня горшки извлекали и исследовали эффекты подавления. В процессе исследования процент пораженного участка, проявляющегося повреждениями на одном листе томата, определяли в соответствии со следующими показателями степени развития болезни. Кроме того, рассчитывали показатель контроля в соответствии с уравнением, представленным далее, исходя из средней степени развития болезни для каждой обработанной группы. Результаты испытаний при опрыскивании и теоретическое значение, определенное в соответствии с формулой Колби, приведены в таблице 2.

[0066] Показатели степени развития болезни

Кроме того, были использованы средние показатели степени развития заболевания для каждой обработанной группы и необработанной группы.

[0067] Показатели контроля были рассчитаны по уравнению, приведенному далее.

Показатель контроля=(1-показатель степени поражения листьев обработанной группы/показатель степени поражения листьев необработанной группы)×100

Кроме того, синергический эффект оценивали по формуле Колби. Формула Колби выражается как X=P+Q-P×Q/100, где X представляет собой теоретическое значение показателя контроля, P представляет собой показатель контроля в случае опрыскивания определенным химическим средством отдельно, и Q представляет собой показатель контроля в случае опрыскивания химическим средством, используемым в комбинации.

В том случае, когда определяемый фактический эффект больше, чем эффект X, вычисленный по вышеупомянутой формуле Колби, действие в результате объединения двух видов активных ингредиентов указывается как большее, чем добавочное, то есть, является синергическим.

[0077] На основании результатов, показанных в таблицах от 2-1 до 2-9, выше, было определено, что синергические эффекты могут быть получены, когда соединение A, соединение B или соединение C используются в комбинации с соединением группы b. Более того, когда соединение A, соединение B или соединение C используются в комбинации с соединением группы b, на растительном материале или томатах (сорт: Ohgata-Fukuju) не было выявлено даже симптомов химического повреждения.

[0078] Сравнительный пример 1. Исследование профилактического действия в отношении серой гнили томата

Смачиваемым порошком, полученным в соответствии со сравнительным примером получения 4, содержащим соединения, указанные в таблице 2-10, опрыскивали листья томата, на растениях высевали суспензию конидиоспор Botrytis cinerea, и эффекты подавления изучали аналогично примеру исследования 1. Результаты и теоретические значения, определенные в соответствии с формулой Колби, показаны в таблице 2-10.

[0080] На основании результатов, показанных в таблицах 2-10, выше, даже если указанные соединения использовались в комбинации с соединением A, соединением B или соединением C, подавляющие эффекты были ниже их теоретических значений, и действие в результате сочетания двух видов активных ингредиентов было указано как антагонистическое.

[0081] Пример исследования 2. Исследование профилактического действия в отношении перикуляриоза риса

Растения риса (сорт: Sachikaze) выращивали в теплице в пластиковых горшках, имеющих диаметр 5 см, до стадии развития от третьего до четвертого листа. Смачиваемым порошком, содержащим соединения, указанные в таблице 3, опрыскивали таким же образом, как в примере исследования 1, и после высыхания химической жидкости высевали суспензию конидиоспор, приготовленную из Pyricularia oryzae, предварительно выращенных на среде из толокна, путем распыления на растения. После высевания горшки помещали в увлажненную камеру в помещении для искусственного заражения (от 20°C до 23°C), и на следующий день забирали и переносили в теплицу. Контрольные эффекты изучали 7 дней спустя после высевания. В процессе исследования определяли количество повреждений на рисе в горшке в соответствии со следующими показателями степени развития болезни, и показатели контроля и теоретические значения, определяемые в соответствии с формулой Колби, рассчитывали таким же образом, как в примере исследования 1. Результаты показаны в таблицах от 3-1 до 3-3.

[0082]

[0087] На основании результатов, показанных в таблицах от 3-1 до 3-4, выше, было определено, что синергические эффекты могут быть получены, когда соединение A, соединение B или соединение C используется в комбинации с соединением группы b. Более того, когда соединение A, соединение B или соединение C используются в комбинации с соединением группы b, рисе (сорт: Sachikaze) не было выявлено даже симптомов химического повреждения.

[0088] Сравнительный пример 2. Исследование профилактического действия в отношение перикуляриоза риса

Смачиваемым порошком, полученным в соответствии со сравнительным примером получения 4, содержащим соединения, указанные в таблице 3-5, опрыскивали листья растений риса, на растения высевали суспензию конидиоспор Pyricularia oryzae, и эффекты подавления изучали аналогично примеру исследования 2. Результаты и теоретические значения, определенные в соответствии с формулой Колби, показаны в таблице 3-5.

[0090] На основании результатов, показанных в таблицах 3-5, выше, даже если указанные соединения использовались в комбинации с соединением A, соединением B или соединение C, подавляющие эффекты были ниже их теоретических значений, и действие в результате сочетания двух видов активных ингредиентов указывалось как антагонистическое.

[0091] Пример исследования 3. Исследование профилактического действия в отношении мучнистой росы ячменя

Растения ячменя (сорт: Akashinriki) выращивали в теплице в пластиковых горшках, имеющих диаметр 5 см, до стадии развития от второго до четвертого листа. Смачиваемым порошком, содержащим соединения, указанные в таблице 4, опрыскивали таким же образом, как в примере исследования 1, и после высыхания химической жидкости, на листья высевали конидиоспоры Blumeria graminis. После высевания горшки переносили в помещение с постоянной температурой (от 20°C до 25°C), и контрольные эффекты изучали 8 дней спустя после высевания. В процессе исследования определяли процент пораженного участка, проявляющегося повреждениями на растении ячменя в горшке, в соответствии со следующими показателями степени развития болезни, и показатели контроля и теоретические значения, определяемые в соответствии с формулой Колби, рассчитывали таким же образом, как в примере исследования 1. Результаты показаны в таблице 4.

[0094] На основании результатов, представленных в таблице 4, выше, было определено, что синергические эффекты могут быть получены, когда соединение A, соединение B или соединение C используется в комбинации с соединением группы b. Более того, когда соединение A, соединение B или соединение C используются в комбинации с соединением группы b, на растительном материале или ячмене (сорт: Akashinriki), не было выявлено даже симптомов химического повреждения.

[0095] Пример исследования 4. Исследование профилактического действия в отношении бурой ржавчины пшеницы

Растения пшеницы (сорт: Norin 61 gou) выращивали в теплице в пластиковых горшках, имеющих диаметр 5 см, до стадии развития от второго до четвертого листа. Смачиваемым порошком, содержащим соединения, указанные в таблице 5, опрыскивали таким же образом, как в примере исследования 1, и после высыхания химической жидкости на листья высевали суспензию конидиоспор Puccinia recondita. После высевания горшки помещали в увлажненную камеру в помещении для искусственного заражения (от 20°C до 23°C), забирали на следующий день и переносили в теплицу. Контрольные эффекты изучали 8 дней спустя после высевания. В процессе исследования определяли количество повреждений на пяти листьях растений пшеницы в соответствии со следующими показателями степени развития болезни, и показатели контроля и теоретические значения, определяемые в соответствии с формулой Колби, рассчитывали таким же образом, как в примере исследования 1. Результаты показаны в таблице 5.

[0096]

[0098] На основании результатов, представленных в таблице 5, выше, было определено, что синергические эффекты могут быть получены, когда соединение A, соединение B или соединение C используется в комбинации с соединением группы b. Более того, когда соединение A, соединение B или соединение C используются в комбинации с соединением группы b, на растительном материале или пшенице (сорт: Norin № 61), не было выявлено даже симптомов химического повреждения.

[0099] Пример исследования 5. Исследование профилактического действия в отношении фитофтороза томатов

Растения томата (сорт: Ohgata Fukuju) выращивали в теплице в пластиковых горшках, имеющих диаметр 5 см, до стадии развития второго или третьего листа. Смачиваемыми порошками, содержащими соединения, указанные в таблице 6, опрыскивали таким же образом, как в примере исследования 1, и после высыхания химической жидкости, путем распыления на растения высевали суспензию зооспор и зооспорангии Phytophthora infestans. После высевания горшки помещали в увлажненную камеру в помещении для искусственного заражения (от 20°C до 22°C) и затем на следующий день переносили в теплицу, после чего спустя 5 дней после высевания изучали контрольные эффекты. Определяли процент пораженного участка, проявляющегося повреждениями на одном листке томата горшке, в соответствии с теми же показателями, что использовались в примере исследования 1, и показатели контроля и теоретические значения, определяемые в соответствии с формулой Колби, рассчитывали таким же образом, как в примере исследования 1. Результаты показаны в таблицах от 6-1 до 6-2.

[0103] На основании результатов, показанных в таблицах 6-1 и 6-3, выше, было определено, что синергические эффекты могут быть получены, когда соединение A, соединение B или соединение C используется в комбинации с соединением группы b. Более того, когда соединение A, соединение B или соединение C используются в комбинации с соединением группы b, не было выявлено даже симптомов химического повреждения на растительном материале или томатах (сорт: Ohgata-Fukuju).

[0104] Пример исследования 6. Исследование профилактического действия в отношении мучнистой росы огурца

В теплице растение огурца (сорт: Sagamihanshiro), высаженное в пластиковый горшок, имеющий диаметр 5 см, выращивали до стадии от 3-го до 5-го листа. Опрыскивание осуществляли таким же образом, как в примере исследования 1, и через 3 дня после опрыскивания на поверхность листьев высевали суспензию конидиоспор, полученных из Sphaerotheca fuliginea. После высевания горшки помещали в парник с постоянной температурой (от 20 до 25°C) и через 7 дней после высевания исследовали эффекты подавления. В процессе исследования в соответствии с тем же показателем, что и в примере исследования 1, определяли долю площади повреждения из расчета на один лист огурца, и аналогичным образом рассчитывали показатель контроля и теоретическое значение в соответствии с формулой Колби. Результаты показаны в таблицах от 7-1 до 7-8.

[0113]Из результатов, представленных в вышеприведенных таблицах от 7-1 до 7-8, можно понять, что синергетические эффекты могут быть получены, когда соединение A, B или C и соединение группы b используются в комбинации. Неожиданно, когда соединение A, B или C и соединение группы b использовались в комбинации, на растительном материале, огурцах (сорт: Sagamihanpaku) не было выявлено даже симптомов химического повреждения.

[0114] Сравнительный пример 3. Исследование профилактического действия в отношении мучнистой росы огурца

Смачиваемым порошком, полученным в соответствии со сравнительным примером получения 4, содержащим соединения, указанные в таблице 7-9, опрыскивали листья огурца, высевали на растениях суспензию кондиоспор, полученных из Sphaerotheca fuliginea, и эффекты подавления изучали аналогично примеру исследования 6. Результаты и теоретические значения, определенные в соответствии с формулой Колби, показаны в таблице 7-9.

[0116] На основании результатов, показанных в таблицах 7-9, выше, даже если указанные соединения использовались в комбинации с соединением A, соединением B или соединениес C, подавляющие эффекты были ниже их теоретических значений и действие в результате сочетания двух видов активных ингредиентов было указано как антагонистическое.

[0117] Пример исследования 7. Исследование профилактического действия в отношении ложной мучнистой росы огурца

В теплице растение огурца (сорт: Sagamihanshiro), высаженное в пластиковый горшок, имеющий диаметр 5 см, выращивали до стадии от 3-го до 5-го листа. Опрыскивание осуществляли таким же образом, как в примере исследования 1, и после высыхания химической жидкости горшки переносили в парник. Через 3 дня после опрыскивания на поверхность листьев высевали суспензию зооспорангии Pseudoperonospora cubensis. После высевания горшки помещали в камеру с высокой влажностью (от 20 до 25°C), на следующий день переносили в парник, и через 7 дней после высевания исследовали эффекты подавления. Определяли долю площади повреждения из расчета на один лист в соответствии с показателем, как в примере исследования 1, и показатель контроля и теоретическое значение рассчитывали в соответствии с формулой Колби аналогичным образом. Результаты показаны в таблице 8.

[0119]Из результатов, представленных в вышеприведенной таблице 8, можно понять, что синергетические эффекты могут быть получены, когда соединение A, B или C и соединение группы b используются в комбинации. Неожиданно, когда соединение A, B или C и соединение группы b использовались в комбинации, на растительном материале, огурцах (сорт: Sagamihanpaku) не было выявлено даже симптомов химического повреждения.

ПРОМЫШЛЕННАЯ ПРИМЕНИМОСТЬ

[0120] Композиция для борьбы с болезнями растений по настоящему изобретению может использоваться в качестве превосходного средства для борьбы с болезнями растений, поскольку она обладает широким спектром активности в отношении различных растительных патогенов, включая организмы, резистентные к фунгицидам (такие как Pyricularia oryzae, которые вызывают перикуляриоз риса или Botrytis cinerea, которые вызывают серую гниль на помидорах, огурцах и фасоли), проявляет превосходные подавляющие эффекты (синергетические подавляющие эффекты), которые не могут быть предсказаны только на основании отдельных компонентов, демонстрирует высокий уровень подавляющих эффекты в отношении болезней растений, даже против микроорганизмов, устойчивых к имеющимся химическим средствам, и при ее применении не наблюдалось проявление фитотоксичности.

Реферат

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Композиция для борьбы с болезнями растений содержит в качестве своих активных ингредиентов по меньшей мере одно из производных хинолина, представленных следующей общей формулой:(I),где Rи Rпредставляют собой необязательно замещенные алкильные группы или необязательно замещенные арильные группы, Rи Rпредставляют собой атомы водорода, атом фтора или метильную группу, X представляет собой атом водорода или необязательно замещенную алкильную группу, и Y представляет собой атом фтора или метильную группу, n обозначает от 0 до 2 и m обозначает 0 или 1, или его соль (группа a), и одно или несколько фунгицидных соединений, выбранных из группы b. Изобретение позволяет повысить эффективность композиции. 3 н.п. ф-лы, 8 табл., 7 пр.

Формула

(II),

(III) и

(IV);

(V)

, и

(VII)

(XI),

(XIV),

(XV),

(XVII),

(XVIII),

(XIX),