Высокопрочный стальной лист и высокопрочный оцинкованный стальной лист с превосходной формуемостью, и способы их получения - RU2556253C1

Код документа: RU2556253C1

Описание

Область техники, к которой относится изобретение

[0001] Настоящее изобретение относится к высокопрочному стальному листу и высокопрочному оцинкованному (гальванизированному) стальному листу, которые имеют превосходную формуемость, и к способам их получения.

Уровень техники

[0002] В недавние годы проявились все возрастающие потребности в более высокой прочности стального листа, который используют для автомобилей и подобного. В частности, с целью повышения безопасности при аварии и подобное также применяется высокопрочный стальной лист с максимальным напряжением при растяжении 900 МПа или более. Такой высокопрочный стальной лист с невысокими затратами формуют в больших объемах обработкой его прессованием таким же образом, как мягкий стальной лист, и применяют в качестве конструкционных элементов.

[0003] Однако в недавние годы, наряду с быстрым возрастанием прочности высокопрочного стального листа, в частности, в отношении высокопрочного стального листа с максимальным напряжением при растяжении 900 МПа или более, возникла проблема формуемости, которая становилась недостаточной, и тем, что становится затруднительной обработка, которая сопровождается локальной деформацией, такой как пригодность к формованию вытяжкой. Кроме того, когда на стальной материал действует растягивающая нагрузка с высокой скоростью, возникала такая проблема, что характер разрушения мог легко изменяться с вязкого разрушения на хрупкий излом.

[0004] Раньше, в качестве одного примера технологии упрочнения стального материала, был известен высокопрочный стальной материал, который был упрочнен созданием тонкодисперсных выделивших фаз меди (Cu). Патентный Документ PLT 1 раскрывает высокопрочный стальной материал, подвергнутый дисперсионному упрочнению медью (Cu), который содержит С, Si, Р, S, Al, N, и Cu в предварительно заданных диапазонах, содержит один или оба из Mn: от 0,1 до 3,0%, и Cr: от 0,1 до 3,0%, имеет отношение «(Mn+Cr)/Cu» на уровне 0,2 или более, и имеет остальное количество, составленное железом и неизбежными загрязняющими примесями, имеет средний размер кристаллических зерен феррита 3 мкм или более, и имеет долю площади феррита 60% или более.

[0005] Кроме того, в качестве одного примера высокопрочного стального листа, который достигает как формуемости, так и расширяемости отверстий, Патентный Документ PLT 2 представляет высокопрочный стальной лист, который имеет превосходную формуемость и расширяемость отверстий, который содержит С, Si, Cu и Mn с предварительно заданными величинами % по массе, кроме того, надлежащим образом содержит по меньшей мере один элемент из Al, Ni, Mo, Cr, V, В, Ti, Nb, Са, и Mg, и имеет твердость ферритной фазы по Виккерсу (HV) от 150 до 240, имеет объемную долю остаточного аустенита в структуре стали от 2 до 20%, и проявляет предел прочности на разрыв от 600 до 800 МПа.

[0006] Патентный Документ PLT 3, в качестве одного примера высокопрочного холоднокатаного стального листа для целей обработки, который имеет превосходные усталостные характеристики, представляет высокопрочный холоднокатаный стальной лист для целей обработки, который имеет превосходные усталостные характеристики, который состоит из стального листа, содержащего С: от 0,05 до 0,30%, Cu: от 0,2 до 2,0%, и В: от 2 до 20 млн-1(ppm), и который имеет микроструктуру, состоящую из остаточного аустенита с объемной долей 5% или более и 25% или менее, и феррита и бейнита, и который имеет Cu, присутствующую в ферритной фазе в состоянии частиц, которые состоят единственно из Cu с размерами 2 нм или менее, в состоянии твердого раствора и/или в состоянии выделившей фазы.

[0007] Патентный Документ PLT 4, в качестве одного примера высокопрочного холоднокатаного стального листа с многофазной структурой, который имеет превосходные усталостные характеристики, раскрывает высокопрочный холоднокатаный стальной лист с многофазной структурой, который состоит из стального листа с ферритно-мартенситной смешанной структурой, который содержит С: от 0,03 до 0,20%, Cu: от 0,2 до 2,0%, и В: от 2 до 20 млн-1, и который имеет Cu, присутствующую в ферритной фазе в состоянии частиц, которые состоят единственно из Cu с размерами 2 нм или менее, в состоянии твердого раствора и/или состоянии выделившей фазы.

[0008] Патентный Документ PLT 5, в качестве одного примера сверхвысокопрочного стального листа, который имеет превосходную устойчивость к замедленному разрушению, представляет сверхвысокопрочный стальной лист, который содержит, в % по весу, С: от 0,08 до 0,30, Si: менее 1,0, Mn: от 1,5 до 3,0, S: 0,010 или менее, Р: от 0,03 до 0,15, Cu: от 0,10 до 1,00, и Ni: от 0,10 до 4,00, имеет остальное количество из железа и неизбежных загрязняющих примесей, содержит одну структуру или более из структур мартенсита, мартенсита отпуска, или бейнита с объемной долей 40% или более, и имеет прочность 1180 МПа или более.

[0009] Патентный Документ PLT 6, в качестве одного примера высокопрочного стального листа, который имеет превосходную формуемость прессованием и коррозионную стойкость, раскрывает высокопрочный стальной лист, который имеет превосходную формуемость прессованием и коррозионную стойкость, который удовлетворяет требованиям содержания С: от 0,08 до 0,20%, Si: от 0,8 до 2,0%, Mn: от 0,7 до 2,5%, Р: от 0,02 до 0,15%, S: 0,010% или менее, Al: от 0,01 до 0,10%, Cu: от 0,05 до 1,0%, и Ni: 1,0% или менее, имеет остальное количество из железа и неизбежных загрязняющих примесей, и удовлетворяет соотношению согласно следующей формуле «0,4≤(10Р+Si)/(10С+Mn+Cu+0,5Ni)≤1,6» (в которой обозначения элементов указывают соответственные величины содержания (%)), причем стальной лист имеет остаточный аустенит от 3 до 10%, и предел прочности на разрыв от 610 до 760 МПа.

[0010] Патентный Документ PLT 7, в качестве одного примера высокопрочного тонкого стального листа, представляет высокопрочный стальной лист с малой толщиной, который имеет состав ингредиентов, который содержит С: от 0,05 до 0,3%, Si: 2% или менее, Mn: от 0,05 до 4,0%, Р: 0,1% или менее, S: 0,1% или менее, Cu: от 0,1 до 2%, и Si(%)/5 или более, Al: от 0,1 до 2%, N: 0,1% или менее, Ni: Cu(%)/3 или более (когда Cu составляет 0,5% или менее, не обязательно присутствует), и удовлетворяет выражениям «Si(%)+Al(%)≥0,5», «Mn(%)+Ni(%)≥0,5», имеет структуру, которая содержит объемную долю 5% или более остаточного аустенита, и проявляет предел прочности на разрыв от 650 до 800 МПа.

Список цитированной литературы

Патентная литература

[0011] PLT 1: Публикация Японского патента № 2004-100018А.

PLT 2: Публикация Японского патента № 2001-355044А.

PLT 3: Публикация Японского патента № 11-279690А.

PLT 4: Публикация Японского патента № 11-199973А.

PLT 5: Публикация Японского патента № 08-311601А.

PLT 6: Публикация Японского патента № 08-199288А.

PLT 7: Публикация Японского патента № 05-271857А.

Сущность изобретения

Техническая проблема

[0012] Традиционный высокопрочный стальной лист подвергают горячей прокатке, травлению и холодной прокатке, затем непрерывному отжигу в предварительно заданных условиях для создания заранее заданных выделившихся кристаллических фаз в предварительно заданных соотношениях в структуре стального листа, и тем самым достигают как высокой прочности, так и высокой обрабатываемости.

[0013] Однако в малолегированной стали с низкими уровнями содержания добавленных элементов быстро происходит фазовое превращение во время обработки в условиях отжига, так что становятся узкими пределы рабочего диапазона, в котором могут быть получены предварительно заданные кристаллические выделившиеся фазы в заранее предусмотренных количествах, и в результате этого свойства высокопрочного стального листа не становятся стабильными, и варьирует качество.

[0014] Кроме того, традиционный предел прочности на разрыв в 900 МПа или более высокопрочного стального листа был недостаточным в отношении обрабатываемости. Было желательно улучшить пригодность к отбортовке-вытяжке и иным образом повысить обрабатываемость.

[0015] Настоящее изобретение было выполнено с учетом этой ситуации, и имеет своей целью создание высокопрочного стального листа с пределом прочности на разрыв 900 МПа или более, где пригодность к отбортовке-вытяжке является улучшенной для повышения способности к локальной деформации, и где может быть повышен предел прочности на разрыв, когда с высокой скоростью действует растягивающее усилие, и способа его получения.

Разрешение проблемы

[0016] Авторы настоящего изобретения предприняли обстоятельные исследования структуры стального листа и способа получения, чтобы достигнуть как улучшения пригодности к отбортовке-вытяжке, так и повышения предела прочности на разрыв, когда растягивающее усилие с высокой скоростью действует на высокопрочный стальной лист. В результате они выяснили, что созданием эффективной выделившейся Cu-фазы в стальном листе можно достигнуть как улучшения пригодности к отбортовке-вытяжке, так и повышения предела прочности на разрыв, когда растягивающая нагрузка действует с высокой скоростью. Кроме того, они обнаружили, что для формирования такой структуры достаточно подвергать стальной лист натяжению во время отжига стального листа.

[0017] Изобретение было выполнено в результате дополнительных исследований на основе вышеуказанного обнаруженного факта, и его сущность заключается в следующем:

[0018] (1) Высокопрочный стальной лист, который имеет превосходную формуемость, который содержит, в % по массе, С: от 0,075 до 0,300%, Si: от 0,30 до 2,50%, Mn: от 1,30 до 3,50%, Р: от 0,001 до 0,030%, S: от 0,0001 до 0,0100%, Al: от 0,005 до 1,500%, Cu: от 0,15 до 2,00%, N: от 0,0001 до 0,0100%, и О: от 0,0001 до 0,0100%, содержит, в качестве необязательных элементов: Ti: от 0,005 до 0,150%, Nb: от 0,005 до 0,150%, В: от 0,0001 до 0,0100%, Cr: от 0,01 до 2,00%, Ni: от 0,01 до 2,00%, Mo: от 0,01 до 1,00%, W: от 0,01 до 1,00%, V: от 0,005 до 0,150%, и один или более из Са, Се, Mg и REM (редкоземельных элементов): в общем от 0,0001 до 0,50%, и имеет остальное количество, составленное железом и неизбежными загрязняющими примесями, причем структура стального листа содержит ферритную фазу и мартенситную фазу, доля частиц Cu, не когерентных с объемно-центрированной кубической решеткой (bcc) железа, составляет 15% или более относительно всех частиц Cu в общем, плотность частиц Cu в ферритной фазе составляет 1,0×10183 или более, и средний размер частиц Cu в ферритной фазе составляет 2,0 нм или более.

[0019] (2) Высокопрочный стальной лист, который имеет превосходную формуемость, согласно пункту (1), отличающийся тем, что структура в диапазоне от 1/8 толщины до 3/8 толщины высокопрочного стального листа включает, по объемной доле, ферритную фазу: от 10 до 75%, фазу бейнитного феррита и/или бейнитную фазу: 50% или менее, фазу мартенсита отпуска: 50% или менее, фазу свежего мартенсита: 15% или менее, и фазу остаточного аустенита: 20% или менее.

[0020] (3) Высокопрочный оцинкованный стальной лист, который имеет превосходную формуемость, отличающийся тем, что включает высокопрочный стальной лист согласно пунктам (1) или (2), на поверхности которого сформирован слой гальванического покрытия.

[0021] (4) Способ получения высокопрочного стального листа, который имеет превосходную формуемость, отличающийся тем, что включает процесс горячей прокатки со стадиями, в которых проводят нагрев сляба, который содержит, в % по массе, С: от 0,075 до 0,300%, Si: от 0,30 до 2,50%, Mn: от 1,30 до 3,50%, Р: от 0,001 до 0,030%, S: от 0,0001 до 0,0100%, Al: от 0,005 до 1,500%, Cu: от 0,15 до 2,00%, N: от 0,0001 до 0,0100%, О: от 0,0001 до 0,0100%, содержит, в качестве необязательных элементов: Ti: от 0,005 до 0,150%, Nb: от 0,005 до 0,150%, В: от 0,0001 до 0,0100%, Cr: от 0,01 до 2,00%, Ni: от 0,01 до 2,00%, Mo: от 0,01 до 1,00%, W: от 0,01 до 1,00%, V: от 0,005 до 0,150%, и один или более из Са, Се, Mg и REM: в общем от 0,0001 до 0,50%, и имеет остальное количество, составленное железом и неизбежными загрязняющими примесями, непосредственно, или после однократного охлаждения, до температуры 1050°С или более, выполняют прокатку с нижним пределом температуры 800°С или температуры Ar3-превращения, какая из них является более высокой, и проводят намотку его в рулон при температуре от 500 до 700°С и процесс отжига нагревом намотанного в рулон стального листа при температуре от 550 до 700°С со средней скоростью нагрева от 1,0 до 10,0°С/сек до максимальной температуры нагрева от 740 до 1000°С, затем охлаждают от максимальной температуры нагрева до 700°С со средней скоростью охлаждения от 1,0 до 10,0°С/сек, подвергают стальной лист натяжению от максимальной температуры нагрева до 700, и охлаждают от температуры 700°С до Bs-точки (температуры начала бейнитного превращения) или 500°С со скоростью охлаждения от 5,0 до 200,0°С/сек.

[0022] (5) Способ получения высокопрочного стального листа, который имеет превосходную формуемость, согласно вышеуказанному пункту (5), отличающийся тем, что включает процесс холодной прокатки после процесса горячей прокатки и перед процессом отжига, с травлением намотанного в рулон стального листа, затем с прокаткой его в валках со степенью обжатия от 35 до 75%.

[0023] (6) Способ получения высокопрочного стального листа, который имеет превосходную формуемость, согласно вышеуказанным пунктам (4) или (5), отличающийся тем, что натяжение, которому подвергают стальной лист в процессе отжига, создают приложением к стальному листу растягивающей нагрузки от 5 до 50 МПа, в то же время с изгибанием однократно или более в диапазоне, обеспечивающем деформацию при растяжении на самой наружной периферии от 0,0007 до 0,0910.

[0024] (7) Способ получения высокопрочного стального листа, который имеет превосходную формуемость, согласно вышеуказанному пункту (6), отличающийся тем, что изгибание выполняют прижатием стального листа к валку с диаметром валка 800 мм или менее.

[0025] (8) Способ получения высокопрочного оцинкованного стального листа, который имеет превосходную формуемость, отличающийся тем, что изготавливают высокопрочный стальной лист способом получения высокопрочного стального листа согласно любому из вышеуказанных пунктов (4)-(7), затем подвергают его электролитической гальванизации.

[0026] (9) Способ получения высокопрочного оцинкованного стального листа, который имеет превосходную формуемость, отличающийся тем, что изготавливают высокопрочный стальной лист способом получения высокопрочного стального листа согласно любому из вышеуказанных пунктов (4)-(8) после охлаждения до Bs-точки или температуры 500°С, при которой выполняют гальванизацию горячим образом погружением.

[0027] (10) Способ получения высокопрочного оцинкованного стального листа, который имеет превосходную формуемость, согласно пункту (9), отличающийся тем, что гальванизации горячим образом погружением выполняют легирующую обработку при температуре от 470 до 650°С.

Преимущественные результаты изобретения

[0028] Согласно настоящему изобретению, возможно создание высокопрочного стального листа, который обеспечивает высокую прочность с максимальным пределом прочности на разрыв 900 МПа или более, в то же время имея превосходную пригодность к отбортовке-вытяжке и другую формуемость, и также имеет превосходные характеристики высокой прочности при растяжении. Кроме того, возможно создание высокопрочного оцинкованного стального листа, который обеспечивает высокую прочность с максимальным пределом прочности на разрыв 900 МПа или более, в то же время имея превосходную пригодность к отбортовке-вытяжке и другую формуемость, и также имеет превосходные характеристики высокой прочности при растяжении.

Описание вариантов осуществления изобретения

[0029] Сначала будет разъяснена структура высокопрочного стального листа согласно настоящему изобретению. Структура высокопрочного стального листа согласно настоящему изобретению не является конкретно ограниченной в той мере, насколько может быть обеспечен максимальный предел прочности на разрыв 900 МПа или более.

[0030] Например, структура может быть любой из однофазной структуры мартенсита, двухфазной структуры, состоящей из мартенсита и бейнита, двухфазной структуры, состоящей из феррита и мартенсита, многофазной структуры, составленной фазами феррита, бейнита и остаточного аустенита, и другими такими структурами, включающими феррит, бейнит, мартенсит и остаточный аустенит, по отдельности или в комбинации. В альтернативном варианте, она может представлять собой структуру из этих структур, дополнительно включающую перлитную структуру.

[0031] Ферритная фаза, которая включена в структуру высокопрочного стального листа, может быть любой из дисперсионно-упрочненного феррита, перекристаллизованного после обработки феррита, или феррита с частично восстановленными дислокациями.

[0032] Структура стального листа в высокопрочном стальном листе согласно настоящему изобретению, в диапазоне от 1/8 до 3/8 толщины в центром на 1/4 толщины листа, предпочтительно состоит, по объемной доле, из ферритной фазы: от 10 до 75%, фазы бейнитного феррита и/или бейнитной фазы: 50% или менее, фазы мартенсита отпуска: 50% или менее, фазы свежего мартенсита: 15% или менее, и фазы остаточного аустенита: 20% или менее. Если высокопрочный стальной лист имеет такую структуру стального листа, получается высокопрочный стальной лист, который имеет еще лучшую формуемость.

[0033] Здесь структура представляет собой структуру в диапазоне от 1/8 до 3/8 толщины, поскольку этот диапазон структуры можно рассматривать как представляющий структуру всего стального листа в целом. Если стальной лист имеет такую структуру в диапазоне от 1/8 до 3/8 толщины, то может быть сделано заключение, что весь стальной лист в целом имеет такую структуру.

[0034] Будут разъяснены фазы, которые могут входить в структуру стального листа.

[0035] Ферритная фаза

Ферритная фаза представляет собой структуру, которая является эффективной для улучшения пластичности, и предпочтительно содержится в структуре стального листа с объемной долей от 10 до 75%. Объемная доля ферритной фазы в структуре стального листа, с позиции пластичности, более предпочтительно составляет 15% или более, еще более предпочтительно 20% или более. Ферритная фаза представляет собой мягкую структуру, и для того, чтобы в достаточной мере повысить предел прочности на разрыв стального листа, объемную долю ферритной фазы, которая содержится в структуре стального листа, более предпочтительно делают составляющей 65% или менее, еще более предпочтительно 50% или менее.

[0036] Фаза бейнитного феррита и/или бейнитная фаза

Фаза бейнитного феррита и/или бейнитная фаза представляет собой структуру с хорошим балансом прочности и пластичности, и предпочтительно содержится в структуре стального листа с объемной долей от 10 до 50%. Кроме того, фаза бейнитного феррита и/или бейнитная фаза представляет собой микроструктуру, которая имеет прочность, промежуточную между прочностью мягкой ферритной фазы и твердой мартенситной фазы и фазы мартенсита отпуска и фазы остаточного аустенита. С позиции пригодности к отбортовке-вытяжке более предпочтительным является присутствие 15% или более, дополнительно предпочтительно присутствие 20% или более. Если объемная доля фазы бейнитного феррита и/или бейнитной фазы возрастает, становится более высоким предел текучести, так что из соображений способности к сохранению формы объемная доля фазы бейнитного феррита и/или бейнитной фазы предпочтительно составляет 50% или менее.

[0037] Фаза мартенсита отпуска (или отпущенного мартенсита)

Фаза мартенсита отпуска представляет собой структуру, которая весьма значительно улучшает предел прочности на разрыв. С позиции предела прочности на разрыв, объемная доля мартенсита отпуска предпочтительно составляет 10% или более. Если объемная доля мартенсита отпуска, который содержится в структуре стального листа, возрастает, становится более высоким предел текучести, так что по соображениям способности к сохранению формы объемная доля фазы мартенсита отпуска предпочтительно составляет 50% или менее.

[0038] Фаза свежего мартенсита

Фаза свежего мартенсита весьма значительно повышает предел прочности на разрыв. С другой стороны, она формирует исходные точки растрескивания и значительно ухудшает пригодность к отбортовке-вытяжке, так что предпочтительно ограничивать объемную долю до 15% или менее. Для повышения пригодности к отбортовке-вытяжке более предпочтительно делать объемную долю фазы свежего мартенсита на уровне 10% или менее, еще более предпочтительно 5% или менее.

[0039] Фаза остаточного аустенита

Фаза остаточного аустенита весьма значительно повышает прочность и пластичность. С другой стороны, она становится исходными точками растрескивания и иногда вызывает ухудшение пригодности к отбортовке-вытяжке, так что предпочтительно делать объемную долю с величиной 20% или менее. Для повышения пригодности к отбортовке-вытяжке объемная доля фазы остаточного аустенита более предпочтительно составляет 15% или менее. Для получения эффекта улучшения прочности и пластичности объемная доля фазы остаточного аустенита предпочтительно составляет 3% или более, более предпочтительно 5% или более.

[0040] Прочие фазы

Структура стального листа в высокопрочном стальном листе согласно настоящему изобретению может дополнительно содержать перлитную фазу и/или крупнозернистую цементитную фазу, или другую структуру. Однако, если структура стального листа в высокопрочном стальном листе содержит большое количество перлитной фазы и/или крупнозернистой цементитной фазы, ухудшается изгибаемость. Поэтому объемная доля перлитной фазы и/или крупнозернистой цементитной фазы, которая содержится в структуре стального листа, предпочтительно составляет в целом 10% или менее, более предпочтительно 5% или менее.

[0041] Объемные доли различных структур, которые содержатся в структуре стального листа в высокопрочном стальном листе согласно настоящему изобретению, могут быть измерены, например, следующим методом:

[0042] Объемную долю фазы остаточного аустенита получают в стадиях, в которых обследуют стальной лист в плоскости, параллельной поверхности листа и расположенной на 1/4 толщины листа, с помощью рентгенографического анализа, рассчитывают долю площади и принимают это значение как объемную долю.

[0043] Объемные доли ферритной фазы, фазы бейнитного феррита, бейнитной фазы, фазы мартенсита отпуска, и фазы свежего мартенсита, которые содержатся в структуре стального листа в высокопрочном стальном листе согласно настоящему изобретению, получают в стадиях, в которых отбирают образцы с поперечного сечения по толщине листа параллельно направлению прокатки, в качестве поверхностей для обследования, отполировывают обследуемые поверхности, протравливают их средством «Nital», затем исследуют участок от 1/8 толщины до 3/8 толщины с центром на 1/4 толщины листа с использованием сканирующего электронного микроскопа с полевой эмиссией (FE-SEM) для измерения доли площади, и принимают это значение как объемную долю.

[0044] Далее будет разъяснена микроструктура высокопрочного стального листа согласно настоящему изобретению.

[0045] Микроструктура высокопрочного стального листа согласно настоящему изобретению должна быть такой микроструктурой, где плотность частиц Cu составляет ≥ 1,0×10183, средний размер частиц Cu составляет 2,0 нм или более, и доля частиц Cu, где частицы Cu и окружающая объемно-центрированная кубическая решетка (bcc) железа не когерентны, в общем количестве частиц Cu составляет 15% или более.

[0046] Выражение «объемно-центрированная кубическая решетка (bcc) железа» представляет общий термин для феррита, бейнита и бейнитного феррита с кристаллическими структурами в виде объемно-центрированных кубических решеток. Если частицы Cu когерентны с объемно-центрированной кубической решеткой (bcc) железа, то значительно повышается прочность. Частицы Cu, которые не когерентны с объемно-центрированной кубической решеткой (bcc) железа, препятствуют развитию субструктуры дислокаций в объемно-центрированной кубической решетке (bcc) железа. Наряду с этим, становится затруднительной агрегация дислокаций во время высокой растягивающей деформации, подавляется формирование пустот, и в результате улучшается пригодность к отбортовке-вытяжке.

[0047] Плотность частиц Cu предпочтительно составляет 5,0×10183 или более, более предпочтительно 1,0×10193 или более.

[0048] Тонкодисперсные частицы Cu легко сохраняют когерентность с объемно-центрированной кубической решеткой (bcc) железа и мало содействуют пригодности к отбортовке-вытяжке, так что нижний предел среднего размера частиц меди (Cu) делают равным 2,0 нм или более. Средний размер частиц меди (Cu) более предпочтительно составляет 4,0 нм или более, еще более предпочтительно 6,0 нм или более.

[0049] Если число частиц Cu, которые не когерентны с объемно-центрированной кубической решеткой (bcc) железа, составляет менее 15%, улучшение пригодности к отбортовке-вытяжке становится недостаточным. Поэтому число частиц Cu должно составлять 15% или более, предпочтительно составляет 25% или более, более предпочтительно составляет 35% или более.

[0050] Средний размер частиц, когерентность и плотность частиц Cu могут быть оценены следующим образом:

[0051] Вырезают образец из стального листа на 1/4 толщины и исследуют с использованием просвечивающего электронного микроскопа высокого разрешения (HRTEM). Для подтверждения состава частиц Cu используют спектроскопию характеристических потерь энергии электронами (EELS). Тем самым исследуют размер частиц и когерентность с объемно-центрированной кубической решеткой (bcc) железа. На основе величины частиц выводили средний размер частиц по 20 или более частицам. Кроме того, находили долю выделившихся фаз, которые не когерентны с объемно-центрированной кубической решеткой (bcc) железа, в числе наблюдаемых частиц.

[0052] Плотность частиц Cu измеряют двумя методами в соответствии со средним размером частиц. Если средний размер частиц составляет менее 3 нм, то для отбора и испытания образцов из 1/4 толщины стального листа используют трехмерный атомный зонд (3D-AP). Испытание выполняют, пока не будут получены 20 или более частиц Cu, или пока измеренный объем не превысит 50000 нм3. Плотность получают делением числа частиц на измеренный объем. С другой стороны, если средний размер частиц составляет 3 нм или более, измеряют число частиц Cu в зоне с площадью от 10000 нм2 до 1 мкм2, дифракцию электронов в сходящемся пучке (CBED) применяют для измерения толщины обследуемого участка испытательного образца, это значение умножают на наблюдаемую площадь для нахождения наблюдаемого объема, и число частиц Cu делят на наблюдаемый объем для получения плотности частиц Cu.

[0053] Средства для измерения состава, размера частиц и когерентности частиц Cu не ограничиваются вышеуказанными способами. Например, частицы могут быть обследованы с использованием просвечивающего электронного микроскопа с полевой эмиссией (FE-TEM), и подобным.

[0054] Далее будет разъяснен состав ингредиентов высокопрочного стального листа согласно настоящему изобретению. Следует отметить, что в нижеследующем разъяснении «%» должен означать «% по массе».

[0055] С: от 0,075 до 0,300%

Углерод (С) присутствует для повышения прочности высокопрочного стального листа. Если содержание С превышает 0,300%, становится недостаточной свариваемость. Из соображений свариваемости содержание С предпочтительно составляет 0,250% или менее, более предпочтительно 0,220% или менее. Если содержание С составляет менее 0,075%, падает прочность, и максимальный предел прочности на разрыв в 900 МПа или более не может быть обеспечен. Для повышения прочности содержание С предпочтительно составляет 0,090% или более, более предпочтительно 0,100% или более.

[0056] Si: от 0,30 до 2,50%

Кремний (Si) представляет собой элемент, который подавляет образование карбидов на основе железа в стальном листе, и необходим для повышения прочности и формуемости. Если содержание Si превышает 2,50%, стальной лист становится хрупким, и ухудшается пластичность. С позиции пластичности, содержание Si предпочтительно составляет 2,20% или менее, более предпочтительно 2,00% или менее. С другой стороны, если содержание Si составляет менее 0,30%, в процессе отжига образуется большое количество крупнозернистых карбидов на основе железа, и ухудшаются прочность и формуемость. По этим соображениям, нижний предел содержания Si предпочтительно составляет 0,50% или выше, более предпочтительно 0,70% или более.

[0057] Mn: от 1,30 до 3,50%

Марганец (Mn) добавляют для повышения прочности стального листа. Если содержание Mn превышает 3,50%, в центре толщины стального листа образуются крупнозернистые насыщенные марганцем (Mn) участки, легко происходит охрупчивание, и легко возникает такая проблема, как растрескивание отлитого сляба. Кроме того, если содержание Mn превышает 3,50%, также ухудшается свариваемость. Поэтому содержание Mn должно быть сделано на уровне 3,50% или менее. С позиции свариваемости, содержание Mn предпочтительно составляет 3,20% или менее, более предпочтительно 3,00% или менее. С другой стороны, если содержание Mn составляет менее 1,30%, во время охлаждения после отжига в больших количествах образуются мягкие структуры, так что становится затруднительным обеспечение максимального предела прочности на разрыв в 900 МПа или более. Поэтому содержание Mn должно быть сделано на уровне 1,30% или более. Для повышения прочности содержание Mn более предпочтительно составляет 1,50% или более, еще более предпочтительно 1,70% или более.

[0058] Р: от 0,001 до 0,030%

Фосфор (Р) проявляет тенденцию к образованию выделившейся фазы в центре толщины стального листа и вызывает охрупчивание в зоне сварки. Если содержание Р превышает 0,030%, зона сварки становится весьма хрупкой, так что содержание Р ограничивают величиной 0,030% или менее. Нижний предел содержания Р не является конкретно ограниченным в той мере, пока проявляется эффект настоящего изобретения. Однако, если содержание Р делают меньшим, чем 0,001%, то значительно возрастает стоимость изготовления, поэтому нижний предел устанавливают на 0,001%.

[0059] S: от 0,0001 до 0,0100%

Сера (S) оказывает вредное влияние на свариваемость и технологичность во время литья и в ходе горячей прокатки. Соответственно этому, верхний предел содержания S делают с величиной 0,0100% или менее. Сера (S) связывается с Mn с образованием крупнозернистого MnS, который снижает пластичность и пригодность к отбортовке-вытяжке, так что предпочтительно содержание 0,0050% или менее, тогда как более предпочтительно значение 0,0025% или менее. Нижний предел содержания S не является конкретно ограниченным в той мере, пока проявляются эффекты настоящего изобретения. Однако, если содержание S составляет менее 0,0001%, существенно возрастают расходы на изготовление, поэтому нижний предел устанавливают на 0,0001%.

[0060] Al: от 0,005 до 1,500%

Алюминий (Al) подавляет образование карбидов на основе железа и повышает прочность и формуемость стального листа. Если содержание Al превышает 1,500%, становится плохой свариваемость, так что верхний предел содержания Al делают на уровне 1,500%. С позиции свариваемости, содержание Al предпочтительно устанавливают на 1,200% или менее, более предпочтительно на 0,900% или менее. Кроме того, Al представляет собой элемент, который действует как раскисляющий материал, но если содержание Al составляет менее 0,005%, действие в качестве раскисляющего материала получается недостаточным, так что нижний предел содержания Al регулируют на 0,005% или более. Для получения достаточного эффекта раскисления количество Al предпочтительно устанавливают на 0,010% или более.

[0061] N: от 0,0001 до 0,0100%

Азот (N) образует крупнозернистые нитриды, которые вызывают ухудшение пластичности и пригодности к отбортовке-вытяжке, так что его содержание следует снижать. Если содержание N превышает 0,0100%, эта тенденция становится более заметной, так что содержание N регулируют на 0,0100% или менее. Кроме того, N становится причиной образования газовых полостей во время сварки, так что чем меньше содержание, тем лучше. Нижний предел содержания N не является конкретно установленным в той мере, пока проявляется эффект настоящего изобретения. Однако, если содержание N делают меньшим, чем 0,0001%, резко возрастает стоимость изготовления, так что значение нижнего предела устанавливают на 0,0001%.

[0062] О: от 0,0001 до 0,0100%

Кислород (О) образует оксиды, которые обусловливают ухудшение пластичности и пригодности к отбортовке-вытяжке, так что его содержание следует снижать. Если содержание О превышает 0,0100%, становится значительным ухудшение пригодности к отбортовке-вытяжке, так что содержание О устанавливают на 0,0100% или менее. Содержание О предпочтительно составляет 0,0080% или менее, более предпочтительно 0,0060% или менее. Нижний предел содержания О не является конкретно ограниченным, пока проявляется эффект настоящего изобретения. Однако, если содержание О составляет менее 0,0001%, это значительно повышает расходы на изготовление, так что нижний предел регулируют на 0,0001%.

[0063] Cu: от 0,15 до 2,00%

Медь (Cu) является важным элементом в настоящем изобретении. Cu присутствует в стали в виде тонкодисперсных частиц. В частности, частицы Cu, которые когерентны или полукогерентны с окружающей bcc-фазой, повышают прочность стального листа. Частицы Cu, не когерентные с окружающей объемно-центрированной кубической решеткой (bcc) железа, в особенности подавляют образование субструктур дислокаций внутри стального листа, повышая тем самым формуемость. В настоящем изобретении, для получения достаточного эффекта частиц Cu, содержание Cu должно быть установлено на 0,15% или более. Содержание Cu предпочтительно составляет 0,30% или более, более предпочтительно 0,40% или более. С другой стороны, если содержание Cu превышает 2,00%, снижается свариваемость, так что содержание Cu регулируют на 2,00% или менее. По соображениям свариваемости, содержание Cu предпочтительно составляет 1,80% или менее, более предпочтительно 1,50% или менее.

[0064] Высокопрочный стальной лист согласно настоящему изобретению может дополнительно, сообразно необходимости, содержать следующие элементы:

[0065] Ni: от 0,01 до 2,00%

Никель (Ni) подавляет охрупчивание, которое происходит вследствие добавления Cu, в высокотемпературном диапазоне, так что может быть преднамеренно добавлен с целью улучшения производительности. Для получения этого эффекта содержание Ni должно быть установлено на 0,01% или более. Более предпочтительно регулировать его на 0,05% или более, тогда как еще более предпочтительно регулировать его на 0,10% или более. Если содержание Ni превышает 2,00%, ухудшается свариваемость, так что содержание Ni регулируют на 2,00% или менее.

[0066] Ti: от 0,005 до 0,150%

Титан (Ti) представляет собой элемент, который содействует повышению прочности стального листа в результате дисперсионного упрочнения, упрочнения мелкозернистыми компонентами в результате подавления роста ферритных кристаллических зерен, и дислокационного упрочнения благодаря подавлению рекристаллизации. Если содержание Ti превышает 0,150%, усиливается образование выделившихся фаз карбонитридов, и ухудшается формуемость, так что содержание Ti устанавливают на 0,150% или менее. Из соображений формуемости, содержание Ti более предпочтительно составляет 0,100% или менее, еще более предпочтительно 0,070% или менее. Для получения достаточного эффекта повышения прочности с помощью Ti, содержание Ti должно быть отрегулировано на 0,005% или более. Для повышения прочности стального листа содержание Ti предпочтительно составляет 0,010% или более, более предпочтительно 0,015% или более.

[0067] Nb: от 0,005 до 0,150%

Ниобий (Nb) представляет собой элемент, который содействует повышению прочности стального листа в результате дисперсионного упрочнения, упрочнения мелкозернистыми компонентами в результате подавления роста ферритных кристаллических зерен, и дислокационного упрочнения благодаря подавлению рекристаллизации. Если содержание Nb превышает 0,150%, усиливается образование выделившихся фаз карбонитридов, и ухудшается формуемость, так что содержание Nb устанавливают на 0,150% или менее. С позиции формуемости, содержание Nb более предпочтительно составляет 0,100% или менее, еще более предпочтительно 0,060% или менее. Для достижения достаточного эффекта повышения прочности добавлением Nb содержание Nb должно быть установлено на 0,005% или более. Для повышения прочности стального листа содержание Nb предпочтительно составляет 0,010% или более, более предпочтительно 0,015% или более.

[0068] V: от 0,005 до 0,150%

Ванадий (V) представляет собой элемент, который содействует повышению прочности стального листа в результате дисперсионного упрочнения, упрочнения мелкозернистыми компонентами в результате подавления роста ферритных кристаллических зерен, и дислокационного упрочнения благодаря подавлению рекристаллизации. Если содержание V превышает 0,150%, усиливается образование выделившихся фаз карбонитридов, и ухудшается формуемость, так что содержание регулируют на 0,150% или менее. Для достижения достаточного эффекта повышения прочности добавлением V содержание должно составлять 0,005% или более.

[0069] В: от 0,0001 до 0,0100%

Бор (В) представляет собой элемент, который подавляет фазовое превращение при высокой температуре и является эффективным для повышения прочности, и может быть добавлен вместо части С и/или Mn. Если содержание В превышает 0,0100%, ухудшается обрабатываемость в горячем состоянии, и падает производительность, так что содержание В регулируют на 0,0100% или менее. Из соображений производительности, содержание В предпочтительно составляет 0,0050% или менее, более предпочтительно 0,0030% или менее. Для получения достаточного эффекта повышения прочности добавлением бора (В), содержание В следует устанавливать на 0,0001% или более. Для эффективного повышения прочности стального листа содержание В предпочтительно составляет 0,0003% или более, более предпочтительно 0,0005% или более.

[0070] Mo: от 0,01 до 1,00%

Молибден (Mo) представляет собой элемент, который подавляет фазовое превращение при высокой температуре и эффективен для повышения прочности, и может быть добавлен вместо части С и/или Mn. Если содержание Mo превышает 1,00%, ухудшается обрабатываемость в горячем состоянии, и падает производительность, так что содержание Mo регулируют на 1,00% или менее. Для эффективного достижения более высокой прочности добавлением Mo, содержание следует устанавливать на 0,01% или более.

[0071] W: от 0,01 до 1,00%

Вольфрам (W) представляет собой элемент, который подавляет фазовое превращение при высокой температуре и эффективно действует для повышения прочности, и может быть добавлен вместо части С и/или Mn. Если содержание W превышает 1,00%, ухудшается обрабатываемость в горячем состоянии, и падает производительность, так что содержание W регулируют на 1,00% или менее. Для получения достаточного повышения прочности от добавления W, содержание следует регулировать на 0,01% или более.

[0072] Cr: от 0,01 до 2,00%

Хром (Cr) представляет собой элемент, который подавляет фазовое превращение при высокой температуре и эффективно действует для повышения прочности, и может быть добавлен вместо части С и/или Mn. Если содержание Cr превышает 2,00%, ухудшается обрабатываемость в горячем состоянии, и падает производительность, так что содержание Cr регулируют на 2,00% или менее. Для получения достаточного повышения прочности от добавления Cr, содержание следует регулировать на 0,01% или более.

[0073] Один или более из Са, Се, Mg, Zr, Hf и REM: в целом от 0,0001 до 0,5000%

Кальций (Са), церий (Се), магний (Mg) и редкоземельные металлы (REM) представляют собой элементы, которые эффективно действуют для улучшения формуемости. Могут быть добавлены один или многие. Если содержание одного или более из элементов, которые выбраны из Са, Се, Mg и REM, превышает общее значение 0,5000%, весьма вероятно ухудшение пластичности, так что совокупное содержание этих элементов регулируют на 0,5000% или менее. Для получения достаточного эффекта улучшения формуемости стального листа, общее содержание элементов должно составлять 0,0001% или более. С позиции формуемости, общее содержание этих элементов предпочтительно составляет 0,0005% или более, более предпочтительно 0,0010% или более.

[0074] «REM» представляет сокращенное наименование для «редкоземельного металла», и обозначает элементы, которые принадлежат к ряду лантаноидов. В настоящем изобретении REM или Се часто добавляют в виде мишметалла. Иногда элементы ряда лантаноидов, в дополнение к лантану (La) или церию (Се), содержатся совокупно. Кроме того, даже когда элементы ряда лантаноидов, иные, нежели La и Се, присутствуют в качестве неизбежных примесей, эффекты настоящего изобретения проявляются. Кроме того, даже если добавляемым металлом является La или Се, проявляются эффекты настоящего изобретения.

[0075] Выше был разъяснен состав ингредиентов согласно настоящему изобретению, но в той степени, насколько не причиняется ущерб характеристикам стального листа согласно настоящему изобретению, в качестве загрязняющих примесей также могут присутствовать, например, иные элементы, нежели существенные добавляемые элементы, которые имеют происхождение из исходных материалов.

[0076] Высокопрочный стальной лист согласно настоящему изобретению также может быть выполнен как высокопрочный оцинкованный стальной лист, на поверхности которого сформирован цинковый слой или отожженный цинковый слой. При формировании цинкового слоя на поверхности высокопрочного стального листа получается высокопрочный стальной лист, который имеет превосходную коррозионную стойкость. Кроме того, формированием отожженного цинкового покрытия на поверхности высокопрочного стального листа получают стальной лист, который имеет превосходную коррозионную стойкость, и который имеет превосходное сцепление покрытия.

[0077] Далее будет разъяснен способ получения высокопрочного стального листа согласно настоящему изобретению.

[0078] Для получения высокопрочного стального листа согласно настоящему изобретению, прежде всего отливают сляб, который имеет вышеупомянутый состав ингредиентов. В качестве сляба, который используют для прокатки, например, возможно применение сляба, полученного методом непрерывного литья, или сляба, который изготавливают с использованием машины для литья тонких слябов, и т.д. Для способа получения высокопрочного стального листа согласно настоящему изобретению предпочтительным является использование такого процесса, «непрерывное литье-прямая прокатка» (CC-DR), где сталь отливают, затем немедленно подвергают горячей прокатке.

[0079] Температура нагрева сляба в процессе горячей прокатки должна составлять 1050°С или более. Если температура нагрева сляба низка, температура чистовой прокатки падает ниже точки Ar3. В результате этого происходит прокатка в двухфазной зоне, ферритной фазы и аустенитной фазы, так что структура горячекатаного листа становится неоднородной структурой из смешанных зерен. Неоднородная структура не устраняется даже после холодной прокатки и процесса отжига, и поэтому ухудшаются пластичность и изгибаемость. Кроме того, если температура чистовой прокатки падает, возрастает давление на валки при прокатке, и прокатка становится затруднительной, или же возникает вероятность дефектов формы стального листа после прокатки. Верхний предел температуры нагрева сляба не является конкретно установленным в той мере, пока проявляется эффект настоящего изобретения, но по экономическим соображениям не является предпочтительным устанавливать температуру нагрева на чрезмерно высоком уровне, так что верхний предел температуры нагрева сляба предпочтительно регулируют на 1350°С или менее.

[0080] Точка Ar3 может быть рассчитана по следующей формуле:

[0081] Ar3(°С)=901-325×С+33×Si-92×(Mn+Ni/2+Cr/2+Cu/2+Mo/2)+52×Al

[0082] В вышеуказанной формуле символы С, Si, Mn, Ni, Cr, Cu, Mo, и Al представляют величины содержания различных элементов (в % по массе).

[0083] Температуру чистовой прокатки при горячей прокатке устанавливают выше 800°С, или точки Ar3, в качестве нижнего предела, и на 1000°С в качестве верхнего предела. Если температура чистовой прокатки составляет ниже 800°С, становится высоким давление на валки при чистовой прокатке, прокатка становится затруднительной, и могут возникать дефекты формы горячекатаного стального листа, который получается после прокатки. Если температура чистовой прокатки является более низкой, чем точка Ar3, горячая прокатка становится прокаткой в двухфазной области из ферритной фазы и аустенитной фазы, и структура горячекатаного стального листа иногда будет становиться неоднородной структурой из смеси зерен.

[0084] Верхний предел температуры чистовой прокатки не является конкретно установленным, пока проявляется эффект настоящего изобретения, но если температуру чистовой прокатки делают чрезмерно высокой, то для удержания этой температуры должна быть сделана чрезмерно высокой температура нагрева сляба. Поэтому верхний предел температуры чистовой прокатки предпочтительно регулируют на 1000°С или менее.

[0085] Стальной лист после прокатки наматывают в рулон при температуре от 500 до 700°С. Если намотку стального листа проводят при температуре, превышающей 700°С, чрезмерно возрастает толщина оксидов, которые образовались на поверхности стального листа, и ухудшается пригодность к травлению. Для повышения пригодности к травлению температура намотки предпочтительно составляет 680°С или менее, более предпочтительно 660°С или менее. Если температура намотки становится меньшей, чем 500°С, горячекатаный стальной лист приобретает чрезмерно высокую прочность, и затрудняется холодная прокатка. Из соображений снижения нагрузки при холодной прокатке температуру намотки предпочтительно регулируют на 550°С или более. Более предпочтительной является температура 600°С или более.

[0086] Намотанный в рулон стальной лист предпочтительно охлаждают со скоростью охлаждения 25°С/час или менее. Это делается, чтобы стимулировать образование выделившейся фазы Cu.

[0087] Полученный таким образом горячекатаный стальной лист подвергают травлению. Путем травления могут быть удалены оксиды на поверхности стального листа. Это важно по соображениям улучшения химической изменяемости холоднокатаного высокопрочного стального листа в конечный продукт, или пригодности холоднокатаного стального листа при использовании для нанесения покрытия погружением в горячую ванну для горячего цинкования погружением или получения отожженного оцинкованного стального листа. Травление может представлять собой просто однократную обработку, или может быть разделено на многочисленные обработки.

[0088] Протравленный стальной лист может быть направлен как есть в процесс отжига, но при холодной прокатке его со степенью обжатия от 35 до 75% получают стальной лист с высокой точностью толщины и с превосходной формой. Если степень обжатия составляет менее 35%, затруднительно выдержать плоскостность формы, и становится плохой пластичность конечного продукта, так что степень обжатия регулируют на 35% или более. Если степень обжатия превышает 75%, нагрузка на валки при холодной прокатке становится слишком высокой, и холодная прокатка становится затруднительной. Вследствие этого верхний предел степени обжатия регулируют на 75%. Число проходов прокатки и степень обжатия за каждый проход не являются конкретно предписанными в той мере, пока проявляется эффект настоящего изобретения.

[0089] Затем полученный горячекатаный стальной лист или холоднокатаный стальной лист подвергают обработке отжигом.

[0090] Сначала стальной лист нагревали от температуры 550 до 700°С со средней скоростью нагрева от 1,0 до 10,0°С/сек, предпочтительно от 2,0 до 5,0°С/сек, вплоть до максимальной температуры нагрева. Максимальную температуру нагрева регулировали на величину от 740 до 1000°С. Благодаря такой обработке кристаллическая структура выделивших фаз Cu, сформированная в предшествующем процессе горячей прокатки, становится «fcc» (гранецентрированной кубической решеткой). Часть выделившихся фаз Cu, сформированная в виде «fcc» в этот момент времени, растворяется в аустените и/или феррите в процессе нагрева, и сохраняет fcc-структуру даже в последующем процессе охлаждения, так что может быть использована как выделившиеся фазы Cu, не когерентные с объемно-центрированной кубической решеткой (bcc) железа.

[0091] Если максимальная температура нагрева составляет менее 740°С, крупнозернистые карбиды на основе железа остаются нерастворенными в стальном листе и действуют как исходные точки растрескивания, так что значительно ухудшается формуемость. Для сокращения остающихся нерастворенными карбидов на основе железа максимальную температуру нагрева предпочтительно устанавливают на 760°С или более. Если максимальная температура нагрева превышает 1000°С, частицы Cu расплавляются во время нагрева, и становится меньшим число частиц Cu, которые не когерентны с объемно-центрированной кубической решеткой (bcc) железа, так что ухудшается пригодность к отбортовке-вытяжке. Чтобы оставить большое число частиц Cu не когерентными с объемно-центрированной кубической решеткой (bcc) железа, максимальная температура нагрева предпочтительно составляет 970°С или менее, более предпочтительно 950°С или менее.

[0092] Затем стальной лист охлаждают от максимальной температуры нагрева до 700°С со средней скоростью охлаждения от 1,0 до 10,0°С/сек. Кроме того, в температурном диапазоне от максимальной температуры нагрева до 700°С стальной лист подвергают натяжению. В качестве способа создания натяжения, например, можно использовать метод приложения растягивающей нагрузки от 5 до 50 МПа, в то же время изгибая один или более раз в диапазоне, обеспечивающем деформацию растяжения на самой наружной периферии от 0,0007 до 0,0910. Благодаря этому можно вновь стимулировать формирование зародышей для выделившихся фаз Cu, которые когерентны или полукогерентны с окружающей bcc-фазой. Изогнутый стальной лист может быть разогнут обратно.

[0093] Если натяжение, которое прилагают к стальному листу, составляет менее 5 МПа, образование выделившихся фаз из частиц Cu иногда стимулируется недостаточно. Для стимулирования выделения частиц Cu и еще большего повышения формуемости натяжение более предпочтительно регулируют на величину 10 МПа или более, еще более предпочтительно 15 МПа или более. Если натяжение превышает 50 МПа, стальной лист может пластически деформироваться, и форма может не сохраняться.

[0094] Если величина деформации составляет менее 0,0007, достаточное формирование зародышей не происходит, и легко ухудшается формуемость. По соображениям формуемости, величина деформации предпочтительно составляет 0,0010 или более. Если величина деформации превышает 0,0910, не сохраняется форма, так что величину деформации предпочтительно регулируют на 0,0910 или менее. Для поддержания формы стального листа величина деформации предпочтительно составляет 0,0500 или менее, еще более предпочтительно 0,0250 или менее.

[0095] Толщина стального листа предпочтительно составляет от 0,6 мм до 10,0 мм. Если толщина составляет менее 0,6 мм, иногда не удается сохранить форму стального листа. Если толщина превышает 10,0 мм, становится затруднительным регулирование температуры внутри стального листа.

[0096] Изгибание может быть выполнено, например, созданием натяжения, в то же время с прижиманием к валку. Диаметр валка предпочтительно составляет 800 мм или менее, для получения достаточной величины деформации. Кроме того, если используют валок с диаметром менее 50 мм, возрастают затраты на техническое обслуживание установки, так что предпочтительно делать валок с диаметром 50 мм или более.

[0097] После этого стальной лист охлаждают от температуры 700°С до Bs-точки (температуры начала бейнитного превращения) или 500°С, со скоростью охлаждения от 5,0 до 200,0°С/сек. Бейнит или бейнитный феррит начинает формироваться при температуре ниже Bs-точки, так что скорость охлаждения также может быть замедлена. Даже при температуре выше, чем Bs-точка, если она составляет 500°С или менее, вообще не происходит существенный рост феррита, так что скорость охлаждения может быть снижена. Bs-точка может быть рассчитана по следующей формуле:

[0098] Bs(°C)=820-290C/(1-VF)-37Si-90Mn-65Cr-50Ni+70Al

В вышеуказанной формуле VF означает объемную долю феррита, тогда как символы С, Mn, Cr, Ni, Al, и Si представляют количества этих добавленных элементов (в % по массе).

[0099] Следует отметить, что непосредственно измерить объемную долю ферритной фазы во время изготовления высокопрочного стального листа затруднительно, так что в настоящем изобретении перед пропусканием листа через линию непрерывного отжига вырезают небольшой образец холоднокатаного стального листа, этот небольшой образец подвергают отжигу с такой же температурной историей, как в случае пропускания его через линию непрерывного отжига, измеряют изменение объема ферритной фазы в небольшом образце, результат используют для расчета численного значения, и это значение применяют в качестве объемной доли VF феррита. Это измерение может быть выполнено с использованием результата первой операции измерения, когда изготавливают стальной лист в таких же условиях. Нет необходимости измерять значение каждый раз. Измерение проводят опять, когда условия производства существенно изменяются. Конечно, также можно обследовать микроструктуру фактически полученного стального листа, и использовать результаты для производства в следующий раз, и время от времени.

[0100] Отожженный стальной лист выдерживают при температуре от 250 до 500°С в течение от 60 до 1000 секунд для формирования твердых структур, затем охлаждают до комнатной температуры. После охлаждения до комнатной температуры стальной лист может быть подвергнут холодной прокатке со степенью обжатия от 0,05 до 3,00% с целью корректирования формы.

[0101] Отожженный стальной лист может быть подвергнут электролитической гальванизации для получения оцинкованного стального листа. Кроме того, во время охлаждения от максимальной температуры нагрева до комнатной температуры, например, после охлаждения до температуры 500°С или после выдерживания, он может быть погружен в ванну для гальванизации горячим образом для получения стального листа, оцинкованного погружением в горячую ванну. После погружения стального листа в ванну для гальванизации он может быть обработан для легирования в диапазоне температур от 470 до 650°С. Кроме того, может быть сформирована пленка, состоящая из оксидов фосфора (Р) и/или сложных оксидов, содержащих Р.

Примеры

[0102] Были отлиты слябы, которые имеют химические ингредиенты (составы) от А до AL, которые показаны в Таблицах 1 и 2, затем немедленно после литья были подвергнуты горячей прокатке, охлаждены, намотаны в рулон и протравлены в условиях, которые показаны в Таблицах 3-5. После этого в Экспериментах 4, 9, 14, 19, 25, 29, 87 и 90 горячекатаные стальные листы были оставлены как есть, тогда как в других экспериментах были подвергнуты холодной прокатке в условиях, которые описаны в Таблицах 3-6 после травления. После этого был проведен процесс отжига в условиях, которые показаны в Таблицах 7-10, для получения стальных листов согласно Экспериментам 1-114.

[0103] Следует отметить, что Эксперимент 102 представляет пример, в котором превышен верхний предел количества Cu. Результаты испытания на свариваемость после горячей прокатки были плохими, так что последующие испытания не проводились.

[0104]

Таблица 1Экспериментальный примерСSiMnРSAlNO% по массе% по массе% по массе% по массе% по массе% по массе% по массе% по массеА0,0871,751,910,0140,00090,0250,00320,0021B0,0890,832,410,0120,00310,0520,00310,0017C0,1341,671,550,0180,00060,0300,00370,0015D0,2300,941,720,0090,00060,0120,00540,0009Е0,1511,322,160,0150,00260,0420,00390,0018F0,1820,642,420,0070,00410,0330,00320,0010G0,1120,551,730,0070,00220,0700,00200,0013Н0,1471,371,650,0050,00230,0520,00470,0029I0,1230,541,890,0100,00370,0580,00260,0013J0,1031,032,240,0080,00090,0330,00420,0018К0,2660,352,200,0130,00251,0230,00360,0022L0,1010,792,040,0090,00190,2260,00510,0032М0,2071,771,790,0070,00410,0280,00390,0004N0,2291,561,390,0110,00330,0320,00260,0025O0,0970,591,680,0100,00500,3380,00370,0029Р0,1880,952,070,0070,00250,0530,00420,0016Q0,1861,781,480,0050,00180,0440,00520,0008R0,1941,162,430,0080,00480,0460,002700018S0,0942,261,890,0050,00310,0310,00370,0005Т0,1600,612,100,0130,00160,0330,00340,0022U0,2210,502,270,0080,00370,1230,00190,0004V0,1881,371,540,0100,00590,0640,00170,0010W0,1211,291,720,0110,00130,0350,00350,0034X0,1310,732,720,0130,00080,3410,00190,0016Y0,2310,532,610,0130,00440,5360,00430,0008Z0,1031,041,740,0090,00150,0310,00500,0007АА0,1020,981,840,0140,00310,0220,00390,0012АВ0,0091,051,810,0140,00270,0170,00400,0006АС0,0970,051,800,0060,00250,0190,00420,0005AD0,1020,970,510,0090,00270,0160,00390,0005АЕ0,1040,981,870,0080,00310,0250,00350,0009AF0,0981031,800,0120,00290,0020,00410,0007AG0,1701,962,850,0140,00200,2290,00190,0009АН0,2091,892,620,0110,00180,0160,00760,0013AI0,0981,191,690,0070,00450,0670,00820,0011AJ0,0981,392,000,0080,00170,7410,00580,0004АК0,1371,121,820,0080,00331,3010,00370,0002AL0,2130,392,730,0110,00360,3550,00390,0008

[0105]

Таблица 2Экспери-ментальный примерTiNbВCrNiCuMoVCaCeMgZrHfREM% по массе% по массе% по массе% по массе% по массе% по массе% по массе% по массе% по массе% по массе% по массе% по массе% по массе% по массеА0,49Пример согласно настоящему изобретениюВ0,56Пример согласно настоящему изобретениюС1,140,37Пример согласно настоящему изобретениюD0,580,60Пример согласно настоящему изобретениюЕ0,0400,500,21Пример согласно настоящему изобретениюF0,0400,300,32Пример согласно настоящему изобретениюG0,00240,090,41Пример согласно настоящему изобретениюН0,670,400,44Пример согласно настоящему изобретениюI0,130,280,27Пример согласно настоящему изобретениюJ0,18Пример согласно настоящему изобретениюК0,710,780,0019Пример согласно настоящему изобретениюL0,0110,0070,650,68Пример согласно настоящему изобретениюМ0,470,550,152Пример согласно настоящему изобретениюN0,0650,00050,680,77Пример согласно настоящему изобретениюO0,0090,351,411,12Пример согласно настоящему изобретениюР0,32Пример согласно настоящему изобретениюQ0,840,940,0023Пример согласно настоящему изобретениюR0,590,570,0016Пример согласно настоящему изобретениюS0,610,990,580,10Пример согласно настоящему изобретениюТ1,131,34Пример согласно настоящему изобретениюU0,0250,0180,00100,150,420,880,080,00070,0015Пример согласно настоящему изобретениюV0,300,340,0021Пример согласно настоящему изобретениюW1,040,690,0015Пример согласно настоящему изобретениюX0,390,490,0024Пример согласно настоящему изобретениюY0,0240,00440,570,710,0012Пример согласно настоящему изобретениюZ0,0561,690,660,0027Пример согласно настоящему изобретениюАА0,420,00Сравни-тельный примерАВ0,420,46Сравни-тельный примерАС0,390,41Сравни-тельный примерAD0,450,45Сравни-тельный примерАЕ0,390,12Сравни-тельный примерAF0,432,80Сравни-тельный примерAG0,130,28Пример согласно настоящему изобретениюАН0,320,19Пример согласно настоящему изобретениюAI0,910,20Пример согласно настоящему изобретениюAJ0,720,41Пример согласно настоящему изобретениюАК1,320,37Пример согласно настоящему изобретениюAL0,640,43Пример согласно настоящему изобретению

[0106]

Таблица 3Экспериментальный примерХимический компонентТемпература нагрева слябаТемпература превращения Ar3Температура завершения горячей прокаткиТемпература намотки в рулонСтепень обжатия при холодной прокатке°C°C°C°C/сек%1А121574195764450Пример согласно настоящему изобретению2А125074191759550Пример согласно настоящему изобретению3А127074189965850Пример согласно настоящему изобретению4А11957418925600Пример согласно настоящему изобретению5А123074172764050Сравнительный пример6В123566696865867Пример согласно настоящему изобретению7В125066689864567Пример согласно настоящему изобретению8В126566695556247Пример согласно настоящему изобретению9В12456668896460Пример согласно настоящему изобретению10В117566692663667Сравнительный пример11С117570996660450Пример согласно настоящему изобретению12С119070991257950Пример согласно настоящему изобретению13С118070990060039Пример согласно настоящему изобретению14С12057099246150Пример согласно настоящему изобретению15С118070994158050Сравнительный пример16D126064588658340Пример согласно настоящему изобретению17D127064591253760Пример согласно настоящему изобретению18D124064590164360Пример согласно настоящему изобретению19D12606459075690Пример согласно настоящему изобретению20D119564592860040Сравнительный пример21Е127066494865350Пример согласно настоящему изобретению22Е125066489158650Пример согласно настоящему изобретению23Е125066496560950Сравнительный пример24Е117566494963950Пример согласно настоящему изобретению25Е11806649185950Пример согласно настоящему изобретению26F121561292163271Пример согласно настоящему изобретению27F12456129625740Пример согласно настоящему изобретению28F128561296055672Пример согласно настоящему изобретению29F122561289366650Пример согласно настоящему изобретению30F126061289658150Сравнительный пример

[0107]

Таблица 4Экспериментальный примерХимический компонентТемпература нагрева слябаТемпература превращения Ar3Температура завершения горячей прокаткиТемпература намотки в рулонСтепень обжатия при холодной прокатке°C°C°C°C/сек%31G126070196865016Пример согласно настоящему изобретению32G125070196753513Пример согласно настоящему изобретению33G126570191861821Пример согласно настоящему изобретению34G127570189357816Сравнительный пример35G117570192260820Сравнительный пример36H121067789764420Пример согласно настоящему изобретению37H125067792358021Пример согласно настоящему изобретению38H126567790757813Пример согласно настоящему изобретению39H118067796960213Сравнительный пример40H120567796960917Сравнительный пример41I116567488560712Пример согласно настоящему изобретению42I120067490461621Пример согласно настоящему изобретению43I119567493769420Пример согласно настоящему изобретению44I120567490263113Сравнительный пример45I117567495964118Сравнительный пример46J117568797058418Пример согласно настоящему изобретению47J120068793263920Пример согласно настоящему изобретению48J119068793868719Пример согласно настоящему изобретению49K126055596461812Пример согласно настоящему изобретению50K119555597561015Пример согласно настоящему изобретению51K122555592966814Пример согласно настоящему изобретению52L119564688856921Пример согласно настоящему изобретению53L119064690059413Пример согласно настоящему изобретению54L126064693058517Пример согласно настоящему изобретению55M117568090465912Пример согласно настоящему изобретению56M122568092958619Пример согласно настоящему изобретению57M123568092258512Пример согласно настоящему изобретению58N122568492462316Пример согласно настоящему изобретению59N120068493459518Пример согласно настоящему изобретению60N127068490958420Пример согласно настоящему изобретению

[0108]

Таблица 5Экспериментальный примерХимический компонентТемпература нагрева слябаТемпература превращения Ar3Температура завершения горячей прокаткиТемпература намотки в рулонСтепень обжатия при холодной прокатке°C°C°C°C/сек%61O125060296065116Пример согласно настоящему изобретению62O124060294559717Пример согласно настоящему изобретению63O126060296462218Пример согласно настоящему изобретению64P121566691461419Пример согласно настоящему изобретению65P117566693752617Пример согласно настоящему изобретению66P120066691265315Пример согласно настоящему изобретению67Q123068194358417Пример согласно настоящему изобретению68Q127068191660916Пример согласно настоящему изобретению69Q122068189853013Пример согласно настоящему изобретению70R122059989156614Пример согласно настоящему изобретению71R118059991167716Пример согласно настоящему изобретению72R120559994159413Пример согласно настоящему изобретению73S120566690956418Пример согласно настоящему изобретению74S120066690063122Пример согласно настоящему изобретению75S119066689967012Пример согласно настоящему изобретению76T127056392756617Пример согласно настоящему изобретению77T118056395358217Пример согласно настоящему изобретению78T124556391962018Пример согласно настоящему изобретению79U124556693360610Пример согласно настоящему изобретению80U124556690061817Пример согласно настоящему изобретению81U123056689165022Пример согласно настоящему изобретению82V126571495664711Пример согласно настоящему изобретению83V119071496157317Пример согласно настоящему изобретению84V120571493968712Пример согласно настоящему изобретению85W127066796366113Пример согласно настоящему изобретению86W126066793360618Пример согласно настоящему изобретению87W126066788659013Пример согласно настоящему изобретению88X126559292058310Пример согласно настоящему изобретению89X122059295465819Пример согласно настоящему изобретению90X127059295958320Пример согласно настоящему изобретению

[0109]

Таблица 6Эксперимен-тальный примерХимический компонентТемпература нагрева слябаТемпера-
тура превращения Ar3
Температура завершения горячей прокаткиТемпература намотки в рулонСтепень обжатия при холодной прокаткеЭксперимен-тальный пример
°C°C°C°C/сек%91Y12305459636011450Пример согласно настоящему изобретению92Y12105459186551550Пример согласно настоящему изобретению93Y11855459496211272Пример согласно настоящему изобретению94Z12306349206641560Пример согласно настоящему изобретению

95Z12556349566471360Пример согласно настоящему изобретению96Z12156348936671760Пример согласно настоящему изобретению97AA12757129265621250Сравнительный пример98AB12507269296511550Сравнительный пример99AC12306699335681150Сравнительный пример100AD12158129196001450Сравнительный пример101AE11927129076201850Сравнительный пример102AF120471291260515-Сравнительный пример103AG12156418866041650Пример согласно настоящему изобретению104AG12306419025861850Пример согласно настоящему изобретению105AH12506328606061550Пример согласно настоящему изобретению106AH12106328945821950Пример согласно настоящему изобретению107AI12057059146251650Пример согласно настоящему изобретению108AI12207059056061850Пример согласно настоящему изобретению109AJ12207189205991750Пример согласно настоящему изобретению110AJ12057188756181950Пример согласно настоящему изобретению111AK12457168775881650Пример согласно настоящему изобретению112AK12407169025741550Пример согласно настоящему изобретению113AL12355638775881650Пример согласно настоящему изобретению114AL12105639025741550Пример согласно настоящему изобретению

[0110]

[0111]

[0112]

[0113]

[0114] В процессе нагрева стальные листы были нагреты со средними скоростями нагрева, описанными в примерах от Таблицы 7 до Таблицы 10, в интервале от температуры 550 до 700°С, вплоть до максимальных температур нагрева, описанных в примерах от Таблицы 7 до Таблицы 10.

[0115] После этого, в процессе первого охлаждения от максимальной температуры нагрева до 700°С, стальные листы охлаждали со средними скоростями охлаждения, описанными в примерах от Таблицы 7 до Таблицы 10. В температурном диапазоне от максимальной температуры нагрева до 700°С, в то же время с созданием натяжений, которые описаны в примерах от Таблицы 7 до Таблицы 10, в Экспериментах 1-20, использовали валок с радиусом 600 мм для шестикратного изгибания стальных листов с максимальной деформацией растяжения 0,0020. Подобным образом, в Экспериментах 21-39 применяли валок с радиусом 450 мм для двукратного изгибания стальных листов с максимальной деформацией растяжения 0,0055, в Экспериментах 41-75 использовали валок с радиусом 730 мм для семикратного изгибания стальных листов с максимальной деформацией растяжения 0,0010, и в Экспериментах 76-114 применяли валок с радиусом 500 мм для пятикратного изгибания стальных листов с максимальной деформацией растяжения 0,0040. Толщина стального листа во время изгибания составляла 1,2 мм в Экспериментах 1-20, 2,5 мм в Экспериментах 21-39, 0,7 мм в Экспериментах 41-75, и 2,0 мм в Экспериментах 76-114.

[0116] В процессе второго охлаждения от температуры 700°С до 500°С или Bs-точки стальные листы охлаждались со средними скоростями охлаждения, описанными в примерах от Таблицы 7 до Таблицы 10, затем были дополнительно охлаждены в диапазоне температур от 250 до 500°С, где выдерживались в точности в течение времени, описанного в примерах от Таблицы 7 до Таблицы 10, затем были охлаждены до комнатной температуры.

[0117] После охлаждения до комнатной температуры, в Экспериментах 6-20 и 70-114 стальные листы были подвергнуты холодной прокатке на 0,15%, в Эксперименте 22 стальной лист был подвергнут холодной прокатке на 1,50%, в Эксперименте 28 стальной лист был подвергнут холодной прокатке на 1,00%, и в Экспериментах 31-54 стальной лист был подвергнут холодной прокатке на 0,25%.

[0118] Эксперименты 29, 33, 43, 60 и 69 представляют примеры, в которых стальные листы подвергнуты электролитической гальванизации после процесса отжига, для получения оцинкованных стальных листов (EG).

[0119] Эксперименты 13, 54, 57, 63, 75 и 78 представляют примеры, в которых стальные листы охлаждают от температуры 500°С или Bs-точки в процессе второго охлаждения, затем выдерживают в диапазоне температур от 250 до 500°С, во время которого их погружают в ванну для гальванизации погружением, для получения оцинкованных погружением в горячую ванную стальных листов (GI).

[0120] Эксперименты 18, 21, 81 и 84 представляют примеры, в которых стальные листы выдерживают в диапазоне температур от 250 до 500°С, затем погружают в ванну для гальванизации погружением, затем охлаждают до комнатной температуры, для получения оцинкованных погружением в горячую ванную стальных листов (GI).

[0121] Эксперименты 3, 8, 14, 25, 93 и 96 представляют примеры, в которых стальные листы охлаждают до температуры 500°С или Bs-точки в процессе второго охлаждения, затем выдерживают в диапазоне температур от 250 до 500°С, во время которого их погружают в ванну для гальванизации погружением, и дополнительно подвергают обработке для сплавления при описанных температурах, для получения оцинкованных погружением в горячую ванную отожженных стальных листов (GA).

[0122] Эксперименты 38, 48, 51, 66, 72, 87 и 90 представляют примеры, в которых после обработки выдерживанием в диапазоне температур от 250 до 500°С стальные листы погружают в ванну для гальванизации погружением и обрабатывают для сплавления при описанных температурах, для получения оцинкованных погружением в горячую ванную отожженных стальных листов (GA). Эксперименты 38 и 72 представляют примеры, в которых на поверхностях цинковых слоев создают пленки, состоящие из сложных оксидов на основе фосфора (Р).

[0123] Примеры от Таблицы 11 до Таблицы 14 приводят результаты измерения долей в микроструктурах стальных листов согласно Экспериментам 1-114 в диапазоне от 1/8 толщины до 3/8 толщины. В долях микроструктуры количества остаточного аустенита (остаточной γ-фазы) были измерены с помощью рентгеновской дифрактометрии. Остальное было найдено вырезанием образца из поперечного сечения по толщине листа параллельно направлению прокатки, полированием его до зеркального блеска поверхностей, травлением поперечного сечения средством «Nital», затем исследованием его с использованием сканирующего электронного микроскопа с полевой эмиссией (FE-SEM).

[0124]

Таблица 11ЭкспериментХимические ингредиентыСорт сталиРезультаты обследования микроструктурыОбъемная доляFВBFТММОстаточная γ-фазаПрочие%%%%%%%1АCR27162031240Пример согласно изобретению2АCR28182721150Пример согласно изобретению3АGA12252332161Пример согласно изобретению4АHR46151122060Пример согласно изобретению5АCR33211819261Сравнительный пример6ВCR32241623041Пример согласно изобретению7ВCR14302326052Пример согласно изобретению8ВGA37181228050Пример согласно изобретению9ВHR37191524140Пример согласно изобретению10ВCR25221826261Сравнительный пример11СCR231816300112Пример согласно изобретению12СCR212323230100Пример согласно изобретению13СGI15311828071Пример согласно изобретению14СHR-GA192523230100Пример согласно изобретению15СCR33919271110Сравнительный пример16DCR5216715091Пример согласно изобретению17DCR213114211102Пример согласно изобретению18DGI33241719070Пример согласно изобретению19DHR15293412082Пример согласно изобретению20DCR780000517Сравнительный пример21ЕGI4052322190Пример согласно изобретению22ЕCR647146090Пример согласно изобретению23ЕCR231928190110Сравнительный пример24ЕCR451715121100Пример согласно изобретению25ЕHR-GA5941511092Пример согласно изобретению26FCR503178040Пример согласно изобретению27FHR23431815100Пример согласно изобретению28FCR1541635210Пример согласно изобретению29FEG43191217081Пример согласно изобретению30FCR0482522050Сравнительный пример

[0125]

Таблица 12ЭкспериментХимические ингредиентыСорт сталиРезультаты обследования микроструктурыОбъемная доляFВBFТММОстаточная γ-фазаПрочие%%%%%%%31GCR5714718121Пример согласно изобретению32GCR4621921030Пример согласно изобретению33GEG33341715001Пример согласно изобретению34GCR671426038Сравнительный пример35GCR23381420221Сравнительный пример36HCR6608160100Пример согласно изобретению37HCR5381613091Пример согласно изобретению38HGA634915180Пример согласно изобретению39HCR503150347Сравнительный пример40HCR481512111112Сравнительный пример41ICR20451221200Пример согласно изобретению42ICR32271325030Пример согласно изобретению43IEG24291329131Пример согласно изобретению44ICR3336913027Сравнительный пример45ICR45106122250Сравнительный пример46JCR17261536060Пример согласно изобретению47JCR9412222051Пример согласно изобретению48JGA41171025061Пример согласно изобретению49КCR272314242100Пример согласно изобретению50KCR23316281110Пример согласно изобретению51KGA16351332040Пример согласно изобретению52LCR15361727023Пример согласно изобретению53LCR10281344041Пример согласно изобретению54LGI36321019111Пример согласно изобретению55MCR48214200151Пример согласно изобретению56MCR111932202151Пример согласно изобретению57MGI15021440200Пример согласно изобретению58NCR36825151141Пример согласно изобретению59NCR24232791151Пример согласно изобретению60NEG360945172Пример согласно изобретению

[0126]

Таблица 13ЭкспериментХимические ингредиентыСорт сталиРезультаты обследования микроструктурыОбъемная доляFВBFТММОстаточная γ-фазаПрочие%%%%%%%61OCR5121716140Пример согласно изобретению62OCR739411030Пример согласно изобретению63OGI21271931020Пример согласно изобретению64PCR38201022091Пример согласно изобретению65PCR4120920082Пример согласно изобретению66PGA1719946090Пример согласно изобретению67QCR34112126080Пример согласно изобретению68QCR13223226070Пример согласно изобретению69QEG39715232113Пример согласно изобретению70RCR7105131100Пример согласно изобретению71RCR4991125150Пример согласно изобретению72RGA53171014060Пример согласно изобретению73SCR565923070Пример согласно изобретению74SCR4561823071Пример согласно изобретению75SGI39102321070Пример согласно изобретению76TCR638515090Пример согласно изобретению77TCR21241730071Пример согласно изобретению78TGI5895170101Пример согласно изобретению79UCR712120330Пример согласно изобретению80UCR47231216002Пример согласно изобретению81UGI741309220Пример согласно изобретению82VCR182623182121Пример согласно изобретению83VCR32920240141Пример согласно изобретению84VGI34232311090Пример согласно изобретению85WCR13362619060Пример согласно изобретению86WCR25231429090Пример согласно изобретению87WHR-GA654816160Пример согласно изобретению88XCR40201419331Пример согласно изобретению89XCR447045220Пример согласно изобретению90XHR-GA15321928060Пример согласно изобретению

[0127]

Таблица 14ЭкспериментХимические ингредиентыСорт сталиРезультаты обследования микроструктурыОбъемная доляFВBFТММОстаточная γ-фазаПрочие%%%%%%%91YCR35821242100Пример согласно изобретению92YCR101935250110Пример согласно изобретению93YGA4152916081Пример согласно изобретению94ZCR54181210060Пример согласно изобретению95ZCR25311520171Пример согласно изобретению96ZGA25322116051Пример согласно изобретению97AACR38162116180Сравнительный пример98ABCR93040003Сравнительный пример99ACCR2046322027Сравнительный пример100ADCR30272551012Сравнительный пример101AECR372515130100Сравнительный пример102AF--------Сравнительный пример103AGCR47111812381Пример согласно изобретению104AGGA353525050Пример согласно изобретению105AHCR36113470120Пример согласно изобретению106AHEG13434322150Пример согласно изобретению107AICR20163327031Пример согласно изобретению108AIGI27183714013Пример согласно изобретению109AJCR5710251340Пример согласно изобретению110AJGI5702115070Пример согласно изобретению111AKCR3963392101Пример согласно изобретению112AKGA5171418190Пример согласно изобретению113ALCR2751812002Пример согласно изобретению114ALGA24351028120Пример согласно изобретению

[0128] Примеры от Таблицы 15 до Таблицы 18 показывают результаты обследования выделившихся фаз Cu.

[0129] Образцы, вырезанные из стальных листов на 1/4 толщины, обследовали на наличие выделившихся фаз Cu с использованием просвечивающего электронного микроскопа высокого разрешения (HRTEM). Для подтверждения состава частиц Cu использовали спектроскопию характеристических потерь энергии электронами (EELS). Тем самым исследовали размер частиц и когерентность с объемно-центрированной кубической решеткой (bcc) железа. Размер частиц усредняли для величины частиц по размерам 25 частиц. Кроме того, находили долю выделившихся фаз, которые не когерентны с объемно-центрированной кубической решеткой (bcc) железа, в числе наблюдаемых частиц.

[0130] В этих экспериментах не было испытательных образцов со средними размерами выделившихся фаз 3 нм или менее, так что средний размер частиц был принят за 3 нм или более, измеряли число частиц Cu в области с площадью от 10000 нм2 до 1 мкм2, для измерения толщины обследуемого участка испытательного образца использовали дифракцию электронов в сходящемся пучке (CBED), это значение умножали на наблюдаемую площадь для нахождения наблюдаемого объема, и число частиц Cu делили на наблюдаемый объем для получения плотности частиц Cu.

[0131]

Таблица 15ЭкспериментХимические ингредиентыСорт сталиЧастицы CuПлотностьСредний размерДоля некогерентных частицЧисло/м3нм1АCR9,9×10187,636Пример согласно изобретению2АCR1,5×10196,228Пример согласно изобретению3АGA7,0×10187,224Пример согласно изобретению4АHR1,6×10197,048Пример согласно изобретению5АCR1,6×10207,068Сравнительный пример6ВCR1,6×10216,396Пример согласно изобретению7ВCR1,3×10197,7100Пример согласно изобретению8ВGA1,3×10197,852Пример согласно изобретению9ВHR1,1×10194,680Пример согласно изобретению10ВCR4,2×10212,40Сравнительный пример11СCR5,5×10188,272Пример согласно изобретению12СCR4,6×10185,824Пример согласно изобретению13СGI5,7×10185,524Пример согласно изобретению14СHR-GA1,5×10194,288Пример согласно изобретению15СCR2,2×10221,64Сравнительный пример16DCR1,2×10205,236Пример согласно изобретению17DCR6,2×10195,7100Пример согласно изобретению18DGI3,7×10196,228Пример согласно изобретению19DHR3,2×10196,640Пример согласно изобретению20DCR1,7×10184,9100Сравнительный пример21ЕGI1,6×10185,124Пример согласно изобретению22ЕCR1,6×10184,864Пример согласно изобретению23ЕCR1,9×10182,74Сравнительный пример24ЕCR5,1×10184,784Пример согласно изобретению25ЕHR-GA1,1×10185,688Пример согласно изобретению26FCR1,5×10193,640Пример согласно изобретению27FHR5,6×10185,644Пример согласно изобретению28FCR5,7×10185,872Пример согласно изобретению29FEG5,90×10186,296Пример согласно изобретению30FCR6,2×10181,58Сравнительный пример

[0132]

Таблица 16ЭкспериментХимические ингредиентыСорт сталиЧастицы CuПлотностьСредний размерДоля некогерентных частицЧисло/м3нм31GCR1,1×10196,840Пример согласно изобретению32GCR1,6×10194,820Пример согласно изобретению33GEG2,0×10194,528Пример согласно изобретению34GCR3,7×101811,8100Сравнительный пример35GCR3,9×10175,524Сравнительный пример36HCR2,8×10194,956Пример согласно изобретению37HCR9,0×10193,432Пример согласно изобретению38HGA1,8×10194,380Пример согласно изобретению39HCR2,7×10187,728Сравнительный пример40HCR2,5×101712,6100Сравнительный пример41ICR5,7×10185,032Пример согласно изобретению42ICR2,5×10186,340Пример согласно изобретению43IEG3,8×10194,884Пример согласно изобретению44ICR8,9×10178,544Сравнительный пример45ICR1,0×10194,232Сравнительный пример46JCR1,5×10193,420Пример согласно изобретению47JCR2,7×10184,864Пример согласно изобретению48JGA1,2×10193,936Пример согласно изобретению49KCR1,5×10205,976Пример согласно изобретению50KCR5,4×10196,944Пример согласно изобретению51KGA6,8×10196,584Пример согласно изобретению52LCR3,7×10197,552Пример согласно изобретению53LCR9,4×10194,160Пример согласно изобретению54LGI3,0×10198,264Пример согласно изобретению55MCR1,4×10196,048Пример согласно изобретению56MCR7,1×10196,040Пример согласно изобретению57MGI1,3×10205,236Пример согласно изобретению58NCR4,9×10196,888Пример согласно изобретению59NCR1,0×10206,632Пример согласно изобретению60NEG1,5×10195,460Пример согласно изобретению

[0133]

Таблица 17ЭкспериментХимические ингредиентыСорт сталиЧастицы CuПлотностьСредний размерДоля некогерентных частицЧисло/м3нм61OCR2,0×10206,696Пример согласно изобретению62OCR9,5×10197,692Пример согласно изобретению63OGI1,1×10215,068Пример согласно изобретению64РCR3,0×10187,360Пример согласно изобретению65РCR5,1×10185,676Пример согласно изобретению66РGA5,3×10184,444Пример согласно изобретению67QCR1,0×10207,040Пример согласно изобретению68QCR1,9×10205,772Пример согласно изобретению69QEG5,5×10204,556Пример согласно изобретению70RCR7,1×10194,844Пример согласно изобретению71RCR2,6×10195,472Пример согласно изобретению72RGA1,7×10206,556Пример согласно изобретению73SCR2,6×10196,136Пример согласно изобретению74SCR5,7×10196,096Пример согласно изобретению75SGI1,8×10197,148Пример согласно изобретению76ТCR3,6×10206,228Пример согласно изобретению77ТCR1,1×10209,988Пример согласно изобретению78ТGI1,8×102013,9100Пример согласно изобретению79UCR3,6×10197,276Пример согласно изобретению80UCR1,7×10204,768Пример согласно изобретению81UGI2,3×10203,224Пример согласно изобретению82VCR9,4×10183,664Пример согласно изобретению83VCR3,3×10193,268Пример согласно изобретению84VGI2,4×10193,440Пример согласно изобретению85WCR3,3×10203,428Пример согласно изобретению86WCR1,7×10204,876Пример согласно изобретению87WHR-GA4,6×10204,372Пример согласно изобретению88XCR2,6×10193,928Пример согласно изобретению89XCR2,1×10204,560Пример согласно изобретению90XHR-GA6,8×10183,856Пример согласно изобретению

[0134]

Таблица 18ЭкспериментХимические ингредиентыСорт сталиЧастицы CuПлотностьСредний размерДоля некогерентных частицЧисло/м3нм91YCR1,8×10203,648Пример согласно изобретению92YCR2,0×10203,980Пример согласно изобретению93YGA1,0×10213,548Пример согласно изобретению94ZCR1,3×10204, 1100Пример согласно изобретению95ZCR2,9×10203,736Пример согласно изобретению96ZGA6,5×10193,636Пример согласно изобретению97AACR0--Сравнительный пример98ABCR3,5×10193,620Сравнительный пример99ACCR9,4×10193,396Сравнительный пример100ADCR3,5×10193,632Сравнительный пример101AECR2,3×10164,544Сравнительный пример102AF----Сравнительный пример103AGCR2,0×10204,352Пример согласно изобретению104AGGA2,49×10203,740Пример согласно изобретению105AHCR3,20×10193,936Пример согласно изобретению106AHEG6,4×10193,560Пример согласно изобретению107AICR1,0×10203,424Пример согласно изобретению108AIGI9,5×10193,784Пример согласно изобретению109AJCR1,5×10214,968Пример согласно изобретению110AJGI1,0×10214,636Пример согласно изобретению111AKCR1,9×10214,072Пример согласно изобретению112AKGA1,7×10214,852Пример согласно изобретению113ALCR2,3×10213,952Пример согласно изобретению114ALGA2,50×10214,128Пример согласно изобретению

[0135] Примеры от Таблицы 19 до Таблицы 22 показывают результаты оценки свойств стальных листов в Экспериментах 1-114. Образцы для испытания на растяжение согласно Японскому промышленному стандарту JIS Z 2201 были отобраны из стальных листов в Экспериментах 1-114 и были подвергнуты испытаниям на растяжение на основе стандарта JIS Z 2241 для измерения предела текучести (YS), предела прочности на разрыв (TS), общего относительного удлинения (EL) и степени сохранения растяжения (λ).

[0136]

Таблица 19ЭкспериментХимические ингредиентыСорт сталиРезультаты измерения характеристик материаловTS
×
EL
TS
×
λ
Предел текучести (YS)Предел прочности на разрыв (TS)Относительное удлинение (EL)λМПаМПа%%МПа·%МПа·%1АCR73393521421963539270Пример согласно изобретению2АCR66894719531799350191Пример согласно изобретению3АGA911108018371944039960Пример согласно изобретению4АHR694105418511897253754Пример согласно изобретению5АCR693974915876614610Сравнительный пример6ВCR68696818421742440656Пример согласно изобретению7ВCR889105820432116045494Пример согласно изобретению8ВGA707102620392052040014Пример согласно изобретению9ВHR71598518581773057130Пример согласно изобретению10ВCR831109817231866625254Сравнительный пример11СCR843108616421737645612Пример согласно изобретению12СCR952125316522004865156Пример согласно изобретению13CGI866106719642027368288Пример согласно изобретению14CHR-GA926117415351761041090Пример согласно изобретению15CCR857114215191713021698Сравнительный пример16DCR840152312431827665489Пример согласно изобретению17DCR988132914381860650502Пример согласно изобретению18DGI1110155112351861254285Пример согласно изобретению19DHR1098141013461833064860Пример согласно изобретению20DCR5547723923166948Сравнительный пример21ЕGI699109918691978275831Пример согласно изобретению22ЕCR563112518512025057375Пример согласно изобретению23ЕCR886118515161777518960Сравнительный пример24ЕCR672109317431858146999Пример согласно изобретению25ЕHR-GA569110519392099543095Пример согласно изобретению26FCR783134314301880240290Пример согласно изобретению27FHR923128413471669260348Пример согласно изобретению28FCR1026117914381650644802Пример согласно изобретению29FEG732116516501864058250Пример согласно изобретению30FCR1168134492120962688Сравнительный пример

[0137]

Таблица 20ЭкспериментХимические ингредиентыСорт сталиРезультаты измерения характеристик материаловTS
×
EL
TS
×
λ
Предел текучести (YS)Предел прочности на разрыв (TS)Относительное удлинение (EL)λМПаМПа%%МПа·%МПа·%31GCR552107517521827555900Пример согласно изобретению32GCR699109818441976448312Пример согласно изобретению33GEG828118214371654843734Пример согласно изобретению34GCR452100714241409824168Сравнительный пример35GCR823109218191965620748Сравнительный пример36HCR643130515371957548285Пример согласно изобретению37HCR733130714351829845745Пример согласно изобретению38HGA682132013401716052800Пример согласно изобретению39HCR649105515101582510550Сравнительный пример40HCR717119714221675826334Сравнительный пример41ICR885118417392012846176Пример согласно изобретению42ICR876121816381948846284Пример согласно изобретению43IEG909116915521753560788Пример согласно изобретению44ICR721108011151188016200Сравнительный пример45ICR6751369123164284107Сравнительный пример46JCR879104717421779943974Пример согласно изобретению47JCR930107518391935041925Пример согласно изобретению48JGA67698420471968046248Пример согласно изобретению49КCR963127515421912553550Пример согласно изобретению

50KCR1303167210281672046816Пример согласно изобретению51KGA1111133113391730351909Пример согласно изобретению52LCR77596321572022354891Пример согласно изобретению53LCR1053114018402052045600Пример согласно изобретению54LGI684102416511638452224Пример согласно изобретению55MCR824143815312157044578Пример согласно изобретению56MCR1126139014391946054210Пример согласно изобретению57MGI1306145714292039842253Пример согласно изобретению58NCR856124716361995244892Пример согласно изобретению59NCR1114155512301866046650Пример согласно изобретению60NEG1279158112491897277469Пример согласно изобретению

[0138]

Таблица 21ЭкспериментХимические ингредиентыСорт сталиРезультаты измерения характеристик материаловTS
×
EL
TS
×
λ
Предел текучести (YS)Предел прочности на разрыв (TS)Относительное удлинение (EL)λМПаМПа%%МПа·%МПа·%61OCR599101217401720440480Пример согласно изобретению62OCR393107118431927846053Пример согласно изобретению63OGI898109016491744053410Пример согласно изобретению64РCR958139611361535650256Пример согласно изобретению65РCR888127915501918563950Пример согласно изобретению66РGA1237137614391926453664Пример согласно изобретению67QCR847118016471888055460Пример согласно изобретению68QCR1126136712401640454680Пример согласно изобретению69QEG963143413261864237284Пример согласно изобретению70RCR564131913311714740889Пример согласно изобретению71RCR792123416491974460466Пример согласно изобретению72RGA784142214391990855458Пример согласно изобретению73SCR675115418412077247314Пример согласно изобретению74SCR769111216401779244480Пример согласно изобретению75SGI722101919481936148912Пример согласно изобретению76TCR548118519392251546215Пример согласно изобретению77TCR980124914351748643715Пример согласно изобретению78TGI663133816472140862886Пример согласно изобретению79UCR515139313381810952934Пример согласно изобретению

80UCR827134915382023551262Пример согласно изобретению81UGI430121815501827060900Пример согласно изобретению82VCR1078141313361836950868Пример согласно изобретению83VCR904129416402070451760Пример согласно изобретению84VGI938139114371947451467Пример согласно изобретению85WCR942118114351653441335Пример согласно изобретению86WCR885113315661699574778Пример согласно изобретению87WHR-GA550104620492092051254Пример согласно изобретению88XCR728111817421900646956Пример согласно изобретению89XCR769105719462008348622Пример согласно изобретению90XHR-GA871107118441927847124Пример согласно изобретению

[0139]

Таблица 22ЭкспериментХимические ингредиентыСорт сталиРезультаты измерения характеристик материаловTS
×
EL
TS
×
λ
Предел текучести (YS)Предел прочности на разрыв (TS)Относительное удлинение (EL)λМПаМПа%%МПа·%МПа·%91YCR876123317462096156718Пример согласно изобретению92YCR1086128516362056046260Пример согласно изобретению93YGA896143813291869441702Пример согласно изобретению94ZCR571102917501749351450Пример согласно изобретению95ZCR847115917371970342883Пример согласно изобретению96ZGA836110319512095756253Пример согласно изобретению97AACR669105717181796919026Сравнительный пример98ABCR30143038881634037840Сравнительный пример99ACCR67987012191044016530Сравнительный пример100ADCR63080417151366812060Сравнительный пример101AECR700108819232067225024Сравнительный пример102AF-------Сравнительный пример103AGCR657112815461692052315Пример согласно изобретению104AGGA682107916491726453102Пример согласно изобретению105AHCR704116316431860849581Пример согласно изобретению106AHEG956128215381923048872Пример согласно изобретению107AICR75894620581892055207Пример согласно изобретению108AIGI63291518551647050450Пример согласно изобретению109AJCR47198521492068548324Пример согласно изобретению110AJGI497102519521947553166Пример согласно изобретению111AKCR59798420511968050125Пример согласно изобретению112AKGA564102819481953249017Пример согласно изобретению113ALCR782107519382042541336Пример согласно изобретению114ALGA871113615371704042324Пример согласно изобретению

[0140] Эксперимент 5 представляет пример, в котором конечная температура горячей прокатки является низкой. Микроструктура, растянутая по одному направлению, сделана неоднородной, так что пластичность и пригодность к отбортовке-вытяжке являются плохими.

[0141] Эксперимент 10 представляет пример, в котором является высокой скорость охлаждения после намотки в рулон. Частицы Cu в недостаточной степени образуют выделившиеся фазы в процессе горячей прокатки, мала доля частиц Cu, не когерентных с объемно-центрированной кубической решеткой (bcc) железа, и пригодность к отбортовке-вытяжке является плохой.

[0142] Эксперимент 15 представляет пример, в котором высока скорость нагрева. Частицы Cu растут недостаточно, низка доля частиц Cu, не когерентных с объемно-центрированной кубической решеткой (bcc) железа, и пригодность к отбортовке-вытяжке является плохой.

[0143] Эксперимент 20 представляет пример, в котором низка максимальная температура нагрева в процессе отжига. Присутствует большое число крупнозернистых карбидов на основе железа, которые образуют исходные точки растрескивания, так что пластичность и пригодность к отбортовке-вытяжке являются плохими.

[0144] Эксперимент 23 представляет пример, в котором высока максимальная температура нагрева в процессе отжига. Частицы Cu образуют твердые растворы именно во время нагрева, и присутствует малое число частиц Cu, не когерентных с объемно-центрированной кубической решеткой (bcc) железа, так что пригодность к отбортовке-вытяжке является плохой.

[0145] Эксперимент 30 представляет пример, в котором высока средняя скорость охлаждения в процессе первого охлаждения. Частицы Cu в недостаточной мере формируют выделившиеся фазы, так что пластичность и пригодность к отбортовке-вытяжке являются плохими.

[0146] Эксперимент 34 представляет пример, в котором низка средняя скорость охлаждения в процессе первого охлаждения. Образуются крупнозернистые карбиды на основе железа, и пригодность к отбортовке-вытяжке является плохой.

[0147] Эксперимент 35 представляет пример, в котором в процессе первого охлаждения не создавали натяжения. Образование выделившихся фаз Cu является недостаточным, и пригодность к отбортовке-вытяжке является плохой.

[0148] Эксперимент 39 представляет пример, в котором низка скорость охлаждения в процессе второго охлаждения. Образуются крупнозернистые карбиды на основе железа, и пригодность к отбортовке-вытяжке является плохой.

[0149] Эксперимент 40 представляет пример, в котором в процессе первого охлаждения не производили изгибания. Образование выделившихся фаз Cu является недостаточным, и пригодность к отбортовке-вытяжке является плохой.

[0150] Эксперимент 44 представляет пример, в котором является длительной продолжительность выдерживания при температурах от 250 до 500°С. Чрезмерно образуются карбиды на основе железа, и пригодность к отбортовке-вытяжке является плохой.

[0151] Эксперимент 45 представляет пример, в котором продолжительность выдерживания при температурах от 250 до 500°С является короткой. Чрезмерно формируется мартенсит, и пригодность к отбортовке-вытяжке является плохой.

[0152] Эксперименты 97-100 представляют примеры, в которых составы ингредиентов отклоняются от предварительно заданного диапазона. В каждом случае достаточные свойства получить не удалось.

[0153] Эксперимент 101 представляет пример, в котором превышен нижний предел количества Cu. Плотность частиц Cu низка, и пригодность к отбортовке-вытяжке является плохой.

Реферат

Изобретение относится к области металлургии, а именно к получению высокопрочного стального листа. Лист изготовлен из стали, содержащей в мас.%: С: от 0,075 до 0,30, Si: от 0,30 до 2,50, Mn: от 1,30 до 3,50, Р: от 0,001 до 0,030, S: от 0,0001 до 0,010, Al: от 0,005 до 1,50, Cu: от 0,15 до 2,0, N: от 0,0001 до 0,010, О: от 0,0001 до 0,010, дополнительно, при необходимости, Ti: от 0,005 до 0,15, Nb: от 0,005 до 0,15, В: от 0,0001 до 0,010, Cr: от 0,01 до 2,0, Ni: от 0,01 до 2,0, Mo: от 0,01 до 1,0, W: от 0,01 до 1,0, V: от 0,005 до 0,15 и один или более из Са, Се, Mg и REM: в сумме от 0,0001 до 0,5, остальное железо и неизбежные примеси. Лист имеет микроструктуру, включающую ферритную фазу и мартенситную фазу. Доля частиц Cu, не когерентных с объемно-центрированной кубической решеткой (bcc) железа, составляет 15% или более относительно всех частиц Cu, плотность частиц Cu в ферритной фазе составляет 1,0×10/мили более, а средний размер частиц Cu в ферритной фазе составляет 2,0 нм или более. Обеспечивается высокая прочность с максимальным пределом прочности на разрыв 900 МПа или более и высокая формуемость. 5 н. и 5 з.п. ф-лы, 22 табл.

Формула

1. Высокопрочный стальной лист, имеющий повышенную формуемость, который содержит, в мас.%:
С: от 0,075 до 0,30
Si: от 0,30 до 2,50
Mn: от 1,30 до 3,50
Р: от 0,001 до 0,030
S: от 0,0001 до 0,010
Al: от 0,005 до 1,50
Cu: от 0,15 до 2,0
N: от 0,0001 до 0,010 и
О: от 0,0001 до 0,010
содержит, в качестве необязательных элементов,
Ti: от 0,005 до 0,15
Nb: от 0,005 до 0,15
В: от 0,0001 до 0,010
Cr: от 0,01 до 2,0
Ni: от 0,01 до 2,0
Mo: от 0,01 до 1,0
W: от 0,01 до 1,0
V: от 0,005 до 0,15 и
один или более из Са, Се, Mg и REM: в общем от 0,0001 до 0,5, и
остальное количество представляет собой железо и неизбежные загрязняющие примеси,
причем структура указанного стального листа содержит ферритную фазу и мартенситную фазу,
доля частиц Cu, не когерентных с объемно-центрированной кубической решеткой (bcc) железа, составляет 15% или более относительно общего количества частиц Cu,
плотность частиц Cu в ферритной фазе составляет 1,0×10183 или более, и
средний размер частиц Cu в ферритной фазе составляет 2,0 нм или более.
2. Высокопрочный стальной лист по п.1, отличающийся тем, что структура в диапазоне от 1/8 толщины до 3/8 толщины указанного высокопрочного стального листа включает, по объемной доле,
ферритную фазу: от 10 до 75%,
фазу бейнитного феррита и/или бейнитную фазу: 50% или менее,
фазу мартенсита отпуска: 50% или менее,
фазу свежего мартенсита: 15% или менее, и
фазу остаточного аустенита: 20% или менее.
3. Высокопрочный оцинкованный стальной лист, который имеет повышенную формуемость, отличающийся тем, что он содержит высокопрочный стальной лист по п.1 или 2, на поверхности которого сформирован слой гальванического покрытия.
4. Способ получения высокопрочного стального листа, имеющего повышенную формуемость, характеризующийся тем, что он включает:
процесс горячей прокатки со стадиями, в которых сляб, содержащий в мас.%:
С: от 0,075 до 0,30
Si: от 0,30 до 2,5
Mn: от 1,30 до 3,5
Р: от 0,001 до 0,03
S: от 0,0001 до 0,010
Al: от 0,005 до 1,50
Cu: от 0,15 до 2,0
N: от 0,0001 до 0,010
О: от 0,0001 до 0,010
содержащий, в качестве необязательных элементов,
Ti: от 0,005 до 0,15
Nb: от 0,005 до 0,15
В: от 0,0001 до 0,010
Cr: от 0,01 до 2,0
Ni: от 0,01 до 2,0
Mo: от 0,01 до 1,0
W: от 0,01 до 1,0
V: от 0,005 до 0,15 и
один или более из Са, Се, Mg и REM: в общем от 0,0001 до 0,5, и
имеет остальное количество, составленное железом и неизбежными загрязняющими примесями,
нагревают непосредственно, или после однократного охлаждения, до температуры 1050°С или более, выполняют прокатку с нижним пределом температуры 800°С или температуры Ar3-превращения, с учетом более высокой из них, и проводят намотку его в рулон при температуре от 500 до 700°С, и
проводят процесс отжига нагревом намотанного в рулон стального листа при температуре от 550 до 700°С со средней скоростью нагрева от 1,0 до 10,0°С/сек до максимальной температуры нагрева от 740 до 1000°С, затем охлаждают от максимальной температуры нагрева до 700°С со средней скоростью охлаждения от 1,0 до 10,0°С/сек, подвергают стальной лист натяжению от максимальной температуры нагрева до 700°С и охлаждают от температуры 700°С до Bs-точки или 500°С со скоростью охлаждения от 5,0 до 200,0°С/сек.
5. Способ по п.4, отличающийся тем, что он включает в себя процесс холодной прокатки после указанного процесса горячей прокатки и перед указанным процессом отжига, травление намотанного в рулон стального листа, затем его прокатку в валках со степенью обжатия от 35 до 75%.
6. Способ по п.4 или 5, отличающийся тем, что натяжение, которому подвергают стальной лист в указанном процессе отжига, создают приложением к стальному листу растягивающей нагрузки от 5 до 50 МПа, в то же время с изгибанием один раз или более в диапазоне, обеспечивающем величину деформации при растяжении на самой наружной периферии от 0,0007 до 0,0910.
7. Способ по п.6, отличающийся тем, что указанное изгибание выполняют прижатием стального листа к валку с диаметром 800 мм или менее.
8. Способ получения высокопрочного оцинкованного стального листа, имеющего повышенную формуемость, характеризующийся тем, что изготавливают высокопрочный стальной лист способом по одному из пп.4-7, а затем стальной лист подвергают электролитической гальванизации.
9. Способ получения высокопрочного оцинкованного стального листа, имеющего повышенную формуемость, характеризующийся тем, что изготавливают высокопрочный стальной лист способом по любому из пп.4-7, причем после охлаждения стального листа до Bs-точки или температуры 500°С выполняют гальванизацию горячим погружением.
10. Способ по п.9, отличающийся тем, что после гальванизации горячим погружением выполняют легирующую обработку при температуре от 470 до 650°С.

Авторы

Патентообладатели

Заявители

0
0
0
0
Невозможно загрузить содержимое всплывающей подсказки.
Поиск по товарам