Аддитивные цитопротекторные эффекты двух биоактивных областей гормона про-опиомеланокортина - RU2297238C2

Чертежи

Описание

1) Техническая область изобретения.

Данное изобретение представляет собой комбинацию двух биоактивных пептидов, выделенных из гормона про-опиомеланокортина, которые способствуют проявлению цитопротекторных эффектов и модуляции воспалительного ответа и ткане/ранозаживления. Комбинация двух пептидов про-опиомеланокортина способствует проявлению лучших фармакологических эффектов и заживлению повреждений ткани.

2) Техническая проблема.

Биоактивные части белковых и последовательностей генов часто содержат от 5 до 15 аминокислот и повторяющиеся пептиды, отделенные большими блоками аминокислот с неопределенной функцией (1-5).

Для выделения таких участков и дальнейших манипуляций с биоактивными эффектами участков (1-5) могут быть использованы компьютерные методы анализа. Данное изобретение представляет комбинацию двух повторяющихся и биоактивных участков гормона про-опиомеланокортина, которая проявляет аддитивные цитопротекторные и фармакологические эффекты.

3) Техническое описание.

Повторяющиеся пептидные фрагменты в пределах одного белка или семейство белков представляют, вместе с комплементарно подходящими к ним последовательностями, участки, которые связаны с биоактивностью более крупных молекулярных структур (1-5).

Современные методики программирования, развитие приложений и баз данных белковых и генных структур способствуют компьютерному моделированию повторяющихся, биоактивных и комплементарных структур большего числа различных белков (1-5). Следовательно, выделение коротких и повторяющихся фрагментов может быть произведено на персональном компьютере быстро и легко (1-5). Авторы изобретения проанализировали повторяющиеся и биоактивные пептиды молекулы про-опиомеланокортина с помощью приложения SCAN (3-5) для получения возможной комбинации элементов с аддитивными фармакологическими и цитопротекторными эффектами.

4) Цель данного изобретения.

Целью данного изобретения является получение аддитивных цитопротекторных фармакологических эффектов за счет совмещения двух повторяющихся и биоактивных пептидов молекулы про-опиомеланокортина.

Инновацией является тот факт, что вместо независимого фармакологического скрининга различных фрагментов про-опиомеланокортина было использовано приложение SCAN для выделения двух повторяющихся и биоактивных последовательностей (SYSMEHFRWGKPV и YGGFM). Две выделенные последовательности присутствуют в следующих молекулах: предшественник про-опиомеланокортина; про-опиомеланокортин, кортикотропин, меланотропин, бета-липотропин, проэнкефалин, препроэнкефалин, бета-эндорфин, адренорфин (Таблица 1).

Фрагменты биоактивных пептидов SYSMEHFRWGKPV и YGGFM были проверены отдельно и в комбинации, с помощью стандартной модели клеточной защиты с повреждением желудка самцов крыс Вистар, индуцированным 96% этанолом (6, 7). В контрольной группе из 8 животных, которым вводили физиологический раствор, площадь повреждения желудка составила 255,5±78,1 мм² (среднее стандартное отклонение, см. чертеж) (7). В группе из 8 животных, которым вводили комбинацию пептидов SYSMEHFRWGKPV (1 мг/кг) и YGGFM (10 мг/кг) площадь повреждения желудка составила 0,3±07 мм²(p<0,05 по сравнению с контролями, см. чертеж) (7). В группе из 8 животных, которым вводили SYSMEHFRWGKPV (1 мг/кг) площадь повреждения желудка составила 5,9±8 мм² (p<0,05 по сравнению с контролями, см. чертеж) (7). В группе из 8 животных, которым вводили YGGFM (10 мг/кг) область повреждения желудка составила 139,4±36,1 мм² (р<0,05 по сравнению с контролями, см. чертеж) (7). Комбинация пептидов SYSMEHFRWGKPV и YGGFM, которая обеспечивала лучший цитопротекторный эффект, запатентована под названием KOMET. Пептиды или их комбинации не проявляли какого-либо раздражающего действия на нормальную слизистую желудка (7).

5) Чертеж и таблицы.

Таблица 1 показывает комбинацию биоактивных последовательностей про-опиомеланокортина, названную KOMET, и три комбинации их химических структурных формул KOMET-1, KOMET-2 и KOMET-3 (полученные комбинированием индивидуальных структурных формул).

Чертеж показывает цитопротекторные эффекты биоактивных фрагментов пептидов SYSMEHFRWGKPV и YGGFM молекулы про-опиомеланокортина и их комбинации KOMET в модели повреждений желудка у крыс, индуцированных этанолом.

6) Описание возможных способов применения данного изобретения.

Биоактивные последовательности KOMET и комбинация их структурных формул KOMET-1, KOMET-2, KOMET-3, определенные в таблице 1, используются в качестве биоактивных пептидов для модулирования воспаления и ранозаживления. Целью определения структурных формул KOMET-1, KOMET-2 и KOMET-3 в биоактивных регионах (областях) гормона про-опиомеланокортина (6-9) является получение структурных формул (последовательностей) потенциальных лекарств быстрым и эффективным способом.

Целью изобретения KOMET-1, KOMET-2 и KOMET-3 является получение лекарства, которое препятствует и останавливает поражение органов как при воспалении и аутоиммунных заболеваниях, так и при травме, инфекции и поражениях:

1. соединительной ткани, суставов и костей,

2. центральной и периферической нервной системы, зрительного нерва, глаза и уха,

3. кожи, волос и ногтей,

4. системы пищеварения, печени, поджелудочной железы, полости рта, зубов и пазух,

5. иммунной системы, костного мозга, лимфатических узлов и селезенки,

6. сердечно-сосудистой системы,

7. респираторной системы,

8. репродуктивной системы.

7) Промышленные способы применения изобретения

Биоактивные последовательности про-опиомеланокортина КОМЕТ, КОМЕТ-1, КОМЕТ-2 и КОМЕТ-3 вводят подкожно, внутримышечно, внутрибрюшинно и внутривенно. Лекарственные формы включают мази, кремы, гели, суппозитории, вагинальные суппозитории, глазные капли и ушные капли.

Ссылки

1. L.Baranyi, W.Campbell, K.Ohishima et al., Nature Medicine 1 (1995) 894-901.

2. J.E.Blalock, Nature Medicine, 1 (1995) 876-878.

3.

On the Optimization of Complementary Protein Coding, in: S. Ohno, K. Aoki, M. Usui, E.Uchio (Eds.), Uveitis Today, Elsevier, Amsterdam, 1998, pp 315-318.

4.

and P.Konjevoda, Period. Biol. 101 (1999) 363-368.

5.

N.Gotovac, M.Martinis et al. Simple Three-step Method for the Analysis and Design of Repetitive and Bioactive protein Motifs, in: (Ed.), Advances in Systems Signals Control and Computers vol. II, IAAMSAD, and ANS, Durban, 1998, pp 310-311.

6. P.Konjevoda,

et al. Croat. Chem. Acta 73 (2000) 1111-1121.

7. P.Konjevoda,

G.Aralica and J.Physiol. -Paris 95 (1-6) (2001) 277-281.

8. J.M.Lipton and A.Catania, Immunol. Today 18 (1997) 140-145.

9.

N.Kopjar, et al. Croat. Chem. Acta 71 (1998) 591-605.

Таблицы и чертеж

Таблица 1. Комбинация двух биоактивных и повторяющихся фрагментов белков (пептида YGGFM и пептида SYSMEHFRWGKPV) была вычислена с помощью приложения SCAN (3-5) из молекул предшественника про-опиомеланокортина и про-опиомеланокортина.

Повторяющийся пептид YGGFM также присутствует в молекулах препроэнкефалина, проэнкефалина, липотропина-бета, эндорфина-бета и адренорфиновых (а). Пептид SYSMEHFRWGKPV, кроме того, присутствует в молекулах меланотропина и кортикотропина (b).

Комбинация биоактивных пептидов YGGFM и SYSMEHFRWGKPV молекулы про-опиомеланокортина запатентована под названием КОМЕТ.

Другие комбинации двух последовательностей обоих пептидов запатентованы под следующими названиями и структурными формулами:

КОМЕТ-1 характеризуется структурной формулой: YGGFMSYSMEHFRWGKPVYGGFM,

КОМЕТ-2 характеризуется структурной формулой YGGFMSYSMEHFRWGKPV и

КОМЕТ-3 характеризуется структурной формулой SYSMEHFRWGKPVYGGFM.

(а)

№Последовательность YGGFM Остаток1Адренорфин1-52Эндорфин-бета1-53Препроэнкефалин54-58, 61-65, 90-94, 140-144, 164-168, 215-2194Проэнкефалин100-104, 107-111, 136-140, 186-190, 210-214, 261-265 5Липотропин-бета59-63, 61-656Предшественник про-опиомеланокортина232-2367 Про-опиомеланокортин3-7, 237-241

(b)

№Последовательность SYSMEHFRWGKPVОстаток1Меланотропин1-132Кортикотропин1-133Предшественник про-опиомеланокортина133-1454Про-опиомеланокортин138-150

Чертеж. Цитопротекторные эффекты биоактивных фрагментов пептидов SYSMEHFRWGKPV и YGGFM молекулы про-опиомеланокортина в модели повреждений желудка у крыс, индуцированных этанолом. Комбинация последовательностей КОМЕТ (SYSMEHFRWGKPV+YGGFM) демонстрирует более сильные цитопротекторные эффекты, чем индивидуальные последовательности пептидов.

СПИСОК АМИНОКИСЛОТНЫХ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ

<110> Ademovic, Zlatko и др.

<120> Аддитивные цитопротекторные эффекты двух биоактивных областей гормона про-опиомеланокортина.

<140> РСТ/ВА 01/00005

<141> 2001-11-29

<160> 5

<170> Версия патента 3.1

<210> 1

<211> 13

<212> PRT

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Искусственная аминокислотная последовательность с разрывом, пронумерованная как множество (комбинация) двух отдельных последовательностей, установлена отдельными идентификаторами последовательностей 1 и 2 (или наоборот). Комбинация (множество) идентификаторов последовательностей 1 и 2, названных КОМЕТ, способствует развитию лучших и более сильных цитопротекторных и фармакологических эффектов, чем те, что получают с помощью индивидуальных идентификаторов аминокислотной последовательности.

<400> 1

Ser 1TyrSerMet Glu
5HisPheArg TrpGly
10LysPro Val

<210> 2

<211> 5

<212> PRT

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Искусственная аминокислотная последовательность с разрывом, пронумерованная как множество (комбинация) двух отдельных последовательностей, определена отдельными идентификаторами последовательностей 1 и 2 (или наоборот). Комбинация (множество) идентификаторов последовательностей 1 и 2, названных КОМЕТ, способствует развитию лучших и более сильных цитопротекторных и фармакологических эффектов, чем те, что получают с помощью индивидуальных идентификаторов аминокислотной последовательности.

<400> 2

Tyr
1GlyGlyPheMet
5

<210> 3

<211> 23

<212> PRT

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Сконструированная аминокислотная последовательность, которая состоит из двух несмежных сегментов большей последовательности или из сегментов различных последовательностей, пронумерованных как отдельная последовательность, с идентификатором в виде последовательности (SEQ ID NO: 3). Данная искусственная последовательность названа КОМЕТ-1.

<400>3

Tyr
1GlyGlyPheMet
5SerTyrSerMetGlu
10HisPheArgTrpGly
15Lys

ProValTyrGly
20GlyPheMet

<210> 4

<211> 18

<212> PRT

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Сконструированная аминокислотная последовательность, которая состоит из двух несмежных сегментов большей последовательности или из сегментов различных последовательностей, пронумерованных как отдельная последовательность, с идентификатором в виде последовательности (SEQ ID NO: 4). Данная искусственная последовательность названа КОМЕТ-2.

<400>4

Tyr
1GlyGlyPheMet
5SerTyrSerMetGlu
10HisPheArgTrpGly
15Lys

Pro Val

<210> 5

<211> 18

<212> PRT

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Сконструированная аминокислотная последовательность, которая состоит из двух несмежных сегментов из различных последовательностей, пронумерованных как отдельная последовательность, с идентификатором в виде последовательности (SEQ ID NO: 5). Данная искусственная последовательность названа КОМЕТ-3.

<400> 5

Ser
1TyrSerMetGlu
5HisPheArgTrpGly
10LysProValTyrGly
15GlyPhe Met
000

Реферат

Изобретение относится к фармакологии и медицине и касается применения комбинации биоактивных областей SYSMEHFRWGKPV и YGGFM про-опиомеланокортина в производстве медикамента для лечения воспалительных, дегенеративных и аутоиммунных заболеваний, травм, инфекций и ожогов, а также полипептида, выбранного из группы: YGGFMSYSMEHFRWGKPVYGGFM, YGGFMSYSMEHFRWGKPV, SYSMEHFRWGKPVYGGFM и композиций, проявляющих цитопротекторные свойства. Изобретение обеспечивает усиление эффекта действия пептидов. 4 н. и 5 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 ил.

Формула