Формула
1. Азольное соединение общей формулы (IX)
где G обозначает кольцо, выбранное из группы, состоящей из пиперонила, инданила, нафтила, фенила, бензодиоксола и феноксиметила, при этом фенил может быть замещен 1-3 одинаковыми или разными заместителями, выбранными из группы, состоящей из С
1-С
8алкила, галогена, С
1-С
8алкокси, гидрокси, трифторметила, фенокси, бензилокси, нитро и ди-(C
1-С
4)алкиламино, причем фенильная группа фенокси или феноксиметила может быть замещена галогеном; m обозначает 0 или 1;
Y выбран из группы, состоящей из водорода, галогена и C
1-С
8алкила;
n обозначает 0 или 1;
А обозначает азольную группу представленную следующей структурной формулой (Х-1) или (Х-2)
,
где A
1 выбран из группы, состоящей из атома азота и СН;
Q существует только если A
1 представляет собой атом азота, причем Q выбран из группы, состоящей из водорода, С
1-С
8алкила, амино, пиридила или фенила, необязательно замещенного галогеном;
один из R
1 и R
2 обозначает водород, при этом другой из них выбран из группы, состоящей из водорода, С(=O)NH
2, С
1-С
8алкила, фенила и фенил(C
1-C
8)алкила, замещенного гидроксигруппой, или вместе с атомом азота образуют имидазольное, фенилпиперазиновое, хлорфенилпирролидиновое, триазолпиперидиновое, фенилтетразолпиперидиновое или бензилпиперазиновое кольцо, при этом бензилпиперазин может быть замещен 1-3 заместителями, выбранными из трифторметила или галогена, или циклическое азотсодержащее кольцо, представленное следующей структурной формулой (XI):
где А
2 обозначает СН;
Е или U либо представляет водород, или же данные группы, взятые вместе, образуют оксогруппу;
j обозначает 0 или 1;
t обозначает 1 или 2; и
W обозначает тетразолил, возможно замещенный С
1-С
8алкилом, триазолил, пиридил или фенил, возможно замещенный галогеном, С
1-С
8алкокси или трифторметилом;
или его фармацевтически приемлемые соли.
2. Азольное соединение по п.1, отличающееся тем, что оно имеет формулу
,
где X
1, X
2, и X
3 независимо выбраны из группы, состоящей из водорода, С
1-С
8алкила, галогена, C
1-С
8алкокси, гидрокси, фенокси, трифторметила, бензилокси, нитро и ди-(C
1-С
4)алкиламино, причем фенильная группа фенокси может быть замещена галогеном;
m обозначает 0 или 1;
Y выбран из группы, состоящей из водорода, галогена и С
1-С
8алкила;
n обозначает 0 или 1;
А обозначает азольную группу, представленную следующей структурной формулой (Х-1) или (Х-2):
,
где A
1 выбран из группы, состоящей из атома азота и СН;
значение Q определено выше;
значения R
1 и R
2 определены выше;
или его фармацевтически приемлемые соли.
3. Азольное соединение по п.1, отличающееся тем, что оно имеет формулу
,
где один из Х
4, Х
5, Х
6 или Х
7 обозначает водород, в то время
как другие независимо выбраны из группы, состоящей из C
1-С
8алкила, галогена, С
1-С
8алкокси, гидрокси, фенокси,
трифторметила, бензилокси, нитро и ди-(С
1-С
4)алкиламино, причем фенильная группа фенокси может быть замещена галогеном;
m обозначает 0 или 1;
I обозначает целое число от 1 до 2;
А обозначает азольную группу, представленную следующей структурной формулой (Х-1) или (Х-2):
,
где A
1 выбран из группы, состоящей из атома азота и CH;
значения Q, R
1 и R
2 определены выше; или
его фармацевтически приемлемые соли.
4. Азольное соединение по п.1, отличающееся тем, что оно имеет формулу
где Х
8 и Х
9 независимо выбраны из группы, состоящей из водорода, С
1-С
8алкила, галогена, С
1-С
8алкокси, гидрокси, фенокси, трифторметила, бензилокси, нитро и ди-(C
1-С
4)алкиламино, причем фенильная группа фенокси может быть замещена галогеном;
m обозначает 0 или 1;
Y выбран из группы, состоящей из водорода, галогена и С
1-С
8алкила;
n обозначает 0 или 1;
значения A, R
1 и R
2 определены выше; или
его фармацевтически приемлемые соли.
5. Азольное соединение по п.1, отличающееся тем, что оно имеет формулу
где Ph обозначает фенил, который может быть замещен одним или несколькими одинаковыми или разными заместителями, выбранными из галогена;
I обозначает целое число от 1 до 2;
значения A, R
1 и R
2 определены выше; или
его фармацевтически приемлемые соли.
6. Азольное соединение по п.1, отличающееся тем, что оно имеет формулу
,
где значения Е, U, W, А
2, A, G, j и t определены выше; I обозначает целое число от 1 до 2; или
его фармацевтически приемлемые соли.
7. Азольное соединение по п.1, отличающееся тем, что оно имеет формулу
где значение Y определено выше;
когда А
3 является СН, А
4 является N и А
5 является N или СН;
или когда А
4 является СН, А
5 является N и А
3 является N или СН;
где R
6 и R
7 независимо выбраны из группы, состоящей из водорода, С
1-С
8алкила, галогена, С
1-С
8алкокси, гидрокси, фенокси, трифторметила, бензилокси, нитро и ди-(C
1-С
4)алкиламино, причем фенильная группа фенокси может быть замещена галогеном;
один из R
3 и R
4 обозначает водород, поскольку другой из них выбран из группы, состоящей из водорода, C(=O)NH
2, С
1-С
8алкила, или вместе с присоединенным атомом азота образуют имидазольное или фенилпиперазиновое кольцо, и
у обозначает 0 или 1; или
его фармацевтически приемлемые соли.
8. Азольное соединение по п.7, где А3 обозначает СН, А4 и А5 обозначают N, или где А4 обозначает СН, а А3 и А5 обозначают N.
9. Азольное соединение по п.8, отличающееся тем, что R6 и R7 независимо обозначают водород или галоген.
10. Азольное соединение по п.9, представляющее собой 1-(2-хлорфенил)-2-тетразол-2-ил-этиловый эфир карбаминовой кислоты.
11. Азольное соединение по п.9, представляющее собой (R)-(+)-1-(2-хлорфенил)-2-тетразол-2-ил-этиловый эфир карбаминовой кислоты, по существу, не содержащий его (S)-энантиомера и содержащий (R)-энантиомер в количестве, по меньшей мере, около 95%.
12. Азольное соединение по п.10, представляющее собой (S)-(-)-1-(2-хлорфенил)-2-тетразол-2-ил-этиловый эфир карбаминовой кислоты, по существу, не содержащий его (R)-энантиомера и содержащий (S)-энантиомер в количестве, по меньшей мере, около 95%.
13. Азольное соединение по п.9, представляющее собой 1-(2-хлорфенил)-2-тетразол-2-ил-этиловый эфир метилкарбаминовой кислоты.
14. Азольное соединение по п.13, представляющее собой (R)-1-(2-хлорфенил)-2-тетразол-2-ил-этиловый эфир метилкарбаминовой кислоты, по существу, не содержащий его (S)-энантиомера и содержащий (R)-энантиомер в количестве, равном, по меньшей мере, около 95%.
15. Азольное соединение по п.13, представляющее собой (S)-1-(2-хлорфенил)-2-тетразол-2-ил-этиловый эфир метилкарбаминовой кислоты, по существу, не содержащий его (R)-энантиомера и содержащий (S)-энантиомер в количестве, равном, по меньшей мере, около 95%.
16. Азольное соединение по п.9, представляющее собой 1-(2,4-дихлорфенил)-2-тетразол-2-ил-этиловый эфир карбаминовой кислоты.
17. Азольное соединение по п.16, представляющее собой (R)-1-(2,4-дихлорфенил)-2-тетразол-2-ил-этиловый эфир карбаминовой кислоты, по существу, не содержащий его (S)-энантиомера и содержащий (R)-энантиомер в количестве, равном, по меньшей мере, около 95%.
18. Азольное соединение по п.16, представляющее собой (S)-1-(2,4-дихлорфенил)-2-тетразол-2-ил-этиловый эфир карбаминовой кислоты, по существу, не содержащий его (R)-энантиомера и содержащий (S)-энантиомер в количестве, равном, по меньшей мере, около 95%.
19. Азольное соединение по п.9, представляющее собой 1-(3,4-дихлорфенил)-2-тетразол-2-ил-этиловый эфир карбаминовой кислоты.
20. Азольное соединение по п.19, представляющее собой (R)-1-(3,4-дихлорфенил)-2-тетразол-2-ил-этиловый эфир карбаминовой кислоты, по существу, не содержащий его (S)-энантиомера и содержащий указанный (R)-энантиомер в количестве, равном, по меньшей мере, около 95%.
21. Азольное соединение по п.19, представляющее собой (S)-1-(3,4-дихлорфенил)-2-тетразол-2-ил-этиловый эфир карбаминовой кислоты, по существу, не содержащий его (R)-энантиомера и содержащим указанный (S)-энантиомер в количестве, равном, по меньшей мере, около 95%.
22. Азольное соединение по п.9, представляющее собой 1-(2,6-дихлорфенил)-2-тетразол-ил-этиловый эфир карбаминовой кислоты.
23. Азольное соединение по п.9, представляющее собой 1-(3,4-дихлорфенил)-2-тетразол-2-ил-пропиловый эфир карбаминовой кислоты.
24. Азольное соединение по п.7, отличающееся тем, что А3 обозначае СН, а один из А4 и А5 обозначает N, а другой обозначает СН.
25. Азольное соединение по п.24, отличающееся тем, что R6 и R7 независимо обозначают водород или галоген.
26. Азольное соединение по п.25, представляющее собой 1-(2-хлорфенил)-2-[1,2,3]триазол-2-ил-этиловый эфир карбаминовой кислоты.
27. Азольное соединение по п.26, представляющее собой (R)-1-(2-хлорфенил)-2-[1,2,3]триазол-2-ил-этиловый эфир карбаминовой кислоты, по существу, не содержащий его (S)-энантиомера, и указанный (R)-энантиомер содержится в количестве, равном, по меньшей мере, около 95%.
28. Азольное соединение по п.26, представляющее собой (S)-1-(2-хлорфенил)-2-[1,2,3]триазол-2-ил-этиловый эфир карбаминовой кислоты, по существу, не содержащий его (R)-энантиомера, и указанный (S)-энантиомер содержится в количестве, равном, по меньшей мере, около 95%.
29. Азольное соединение по п.25, представляющее собой 1-(2,4-дихлорфенил)-2-[1,2,3]триазол-2-ил-этиловый эфир карбаминовой кислоты.
30. Азольное соединение по п.29, представляющее собой (R)-1-(2,4-дихлорфенил)-2-[1,2,3]триазол-2-ил-этиловый эфир карбаминовой кислоты, по существу, не содержащий его (S)-энантиомера, и указанный (R)-энантиомер содержится в количестве, равном, по меньшей мере, около 95%.
31. Азольное соединение по п.29, представляющее собой (S)-1-(2,4-дихлорфенил)-2-[1,2,3]триазол-2-ил-этиловый эфир карбаминовой кислоты, по существу, не содержащий его (R)-энантиомера, и указанный (S)-энантиомер содержится в количестве, равном, по меньшей мере, около 95%.
32. Азольное соединение по п.25, представляющее собой 1-(3,4-дихлорфенил)-2-[1,2,3]триазол-2-ил-этиловый эфир карбаминовой кислоты.
33. Азольное соединение по п.32, представляющее собой (R)-1-(3,4-дихлорфенил)-2-[1,2,3]триазол-2-ил-этиловый эфир карбаминовой кислоты, по существу, не содержащий его (S)-энантиомера, и указанный (R)-энантиомер содержится в количестве, равном, по меньшей мере, около 95%.
34. Азольное соединение по п.32, представляющее собой (S)-1-(3,4-дихлорфенил)-2-[1,2,3]триазол-2-ил-этиловый эфир карбаминовой кислоты, по существу, не содержащий (S)-энантиомер содержится в количестве, равном, по меньшей мере, около 95%.
35. Азольное соединение по п.1, отличающееся тем, что оно имеет формулу
где значение Y определено выше;
где А
3 обозначает СН, А
4 обозначает N, а А
5 обозначают N или СН, или
где А
4 обозначает СН, А
5 обозначают N, а А
3 обозначает N или СН;
R
6 и R
7 выбраны из группы, состоящей из водорода и галогена;
один из R
3 и R
4 обозначает водород, а другой выбран из группы,
состоящей из водорода, -C(O)-NH
2, C
1-С
8алкила, или вместе с присоединенным атомом азота образуют имидазольное или фенилпиперазиновое кольцо;
у обозначает 0 или 1;
p обозначает 0 или 1; или
его фармацевтически приемлемые соли.
36. Азольное соединение по п.35, отличающееся тем, что R6 и R7 независимо обозначают водород или галоген.
37. Азольное соединение по п.36, представляющее собой 2-(3,4-дихлорфенокси)-1-тетразол-2-ил-метилэтиловый эфир карбаминовой кислоты.
38. Азольное соединение по п.36, представляющее собой 2-(2-хлорфенокси)-1-тетразол-2-ил-метилэтиловый эфир карбаминовой кислоты.
39. Азольное соединение по п.35, отличающееся тем, что А3 обозначает СН, а один из А4 и А5 обозначает N, а другой обозначает СН.
40. Азольное соединение по п.39, отличающееся тем, что R6 и R7 независимо обозначают водород или галоген.
41. Азольное соединение по п.40, представляющее собой 1-(2,4-дихлорфенокси)-2-[1,2,3]триазол-2-ил-метилэтиловый эфир карбаминовой кислоты.
42. Азольное соединение по п.1, отличающееся тем, что оно имеет формулу
где R
8 и R
9, взятые вместе с атомом азота, образуют заместитель формулы
где значения Е, U и А
2 определены выше;
k обозначает 1 или 2;
v обозначает 0 или 1;
Z обозначает фенил, который может быть замещен 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из галогена, С
1-С
8алкокси, или трифторметила;
где А
3 обозначает СН, А
4 обозначает N, а А
5 обозначает N или СН, или где
А
4 обозначает СН, А
5 обозначает N, а А
3 обозначает N или СН;
Y обозначает водород, галоген или С
1-С
8алкил;
у обозначает 0 или 1;
где R
6 и R
7 независимо выбраны из группы, состоящей из водорода, C
1-С
8алкила, галогена, C
1-С
8алкокси, или его фармацевтически приемлемые соли.
43. Азольное соединение по п.42, отличающееся тем, что А3 обозначает СН, А4 и А5 обозначают N, или что А4 обозначает СН, а А3 и А5 обозначают N.
44. Азольное соединение по п.43, отличающееся тем, что R6 и R7 независимо обозначают водород или галоген.
45. Азольное соединение по п.44, представляющее собой 4-(3,4-дихлорбензил)пиперидин-1-карбоновой кислоты 1-(2,4-ди-хлорфенил)-2-тетразол-2-ил-этиловый эфир.
46. Азольное соединение по п.44, представляющее собой 4-(3,4-дихлорбензил)пиперидин-1-карбоновой кислоты 1-(3,4-ди-хлорфенил)-2-тетразол-2-ил-этиловый эфир.
47. Азольное соединение по п.44, представляющее собой 4-(3,5-бистрифторметилбензил)пиперидин-1-карбоновой кислоты 1-(2-хлорфенил)-2-тетразол-2-ил-этиловый эфир.
48. Азольное соединение по п.44, представляющее собой 3-фенетилпирролидин-1-карбоновой кислоты 1-(2,5-дихлорфенил)-2-тетразол-2-ил-этиловый эфир.
49. Азольное соединение по п.42, отличающееся тем, что А3 обозначает СН, а один из А4 и А5 обозначает N, а другой обозначает СН.
50. Азольное соединение по п.49, отличающееся тем, что R6 и R7 независимо обозначают водород или галоген.
51. Азольное соединение по п.50, представляющее собой 4-бензилпиперидин-1-карбоновой кислоты 1-(2-хлорфенил)-2-[1,2,3]триазол-2-ил-этиловый эфир.
52. Азольное соединение по п.51, представляющее собой 4-бензилпиперидин-1-карбоновой кислоты (R)-1-(2-хлорфенил)-2-[1,2,3]триазол-2-ил-этиловый эфир, по существу, не содержащий его (S)-энантиомера и содержащий указанный (R)-энантиомер в количестве, равном, по меньшей мере, около 95%.
53. Азольное соединение по п.51, представляющее собой 4-бензилпиперидин-1-карбоновой кислоты (S)-1-(2-хлорфенил)-2-[1,2,3]триазол-2-ил-этиловый эфир, по существу, не содержащий его (R)-энантиомера и содержащий указанный (S)-энантиомер в количестве, равном, по меньшей мере, около 95%.
54. Азольное соединение по п.1, отличающееся тем, что оно имеет формулу
где значение A
1 определено выше;
R
8 и R
9 обозначают водород, галоген, С
1-С
8алкокси, С
1-С
8алкил, гидрокси, трифторметил, ди-(С
1-С
4)алкиламино, нитро;
R
10 обозначает С
1-С
8алкокси, фенокси, водород, галоген, гидрокси, С
1-С
8алкил, нитро, трифторметил, ди-(С
1-С
4)алкиламино;
один из R
11 и R
12 обозначает водород, а другой выбран из группы, состоящей из водорода, C(=O)NH
2, С
1-С
8алкила, фенила или фенил (С
1-С
8)-алкила, замещенного гидрокси группой, или вместе с атомом азота образуют имидазольное, фенилпиперазиновое, хлорфенилпирролидиновое, триазолпиперидиновое, фенилтетразолпиперидиновое или бензилпиперазиновое кольцо, при этом бензилпиперазин может быть замещен 1-3 заместителями, выбранными из трифторметила или галогена, или циклическое азотсодержащее кольцо, представленное следующей структурной формулой (XI):
где А
2, Е, U, j, t и W определены выше;
R
14 обозначает водород, галоген или C
1-С
8алкил;
R
13 существует только если А
1 представляет собой атом азота и выбран из группы, состоящей из водорода, C
1-С
8алкила, амино, пиридила или фенила, необязательно замещенного галогеном;
o или p обозначают 0 или 1, при условии, что если один из о и p обозначает 1, тогда другой обозначает 0;
или его фармацевтически приемлемые соли.
55. Соединение по п.54, отличающееся тем, что p обозначает 0 и o обозначает 1.
56. Соединение по п.54, отличающееся тем, что o обозначает 0 и p обозначает 1.
57. Соединение по п.1, отличающееся тем, что оно имеет формулу
где
обозначает пиррол или пиридин;
значение A
1 определено выше;
R
8 и R
9 обозначают водород, галоген, С
1-С
8алкокси, С
1-С
8алкил, гидрокси, трифторметил, ди-(С
1-С
4)алкиламино, нитро;
R
10 обозначает С
1-С
8алкокси, фенокси, водород, галоген, гидрокси, С
1-С
8алкил, нитро, трифторметил, ди-(С
1-С
4)алкиламино;
R
14 обозначает водород, галоген или С
1-С
8алкил;
R
13 существует только если A
1 представляет собой атом азота и выбран из группы, состоящей из водорода, С
1-С
8алкила, амино, пиридила или фенила, необязательно замещенного галогеном; и
о, p и z обозначают 0 или 1, при условии, что если один из о и p обозначает 1, тогда другой обозначает 0;
R
16 выбран из группы колец, состоящей из тетразолила, триазолила, пиридила или фенила, причем тетразолиловое кольцо может быть замещено С
1-С
8алкилом, в то время как фенильное кольцо может быть замещено галогеном, С
1-С
8алкокси или трифторметилом, или его фармацевтически приемлемые соли.
58. Соединение по п.57, отличающееся тем, что о обозначает 0 и p обозначает 1.
59. Соединение по п.57, отличающееся тем, что р обозначает 0 и о обозначает 1.
60 Фармацевтическая композиция для лечения расстройств центральной нервной системы, которая содержит в качестве активного ингредиента эффективное для лечения расстройств центральной нервной системы количество соединения общей формулы (IX) по п.1 и фармацевтически приемлемый носитель.
61. Фармацевтическая композиция по п.60, отличающаяся тем, что расстройства центральной нервной системы представляют собой беспокойство, депрессию, судороги, эпилепсию, мигрень, биполярное расстройство, злоупотребление лекарствами, курение, ADHD, ожирение, расстройство сна, удар, нейрогенную боль, ухудшение познавательной способности, нейродегенерацию и мышечный спазм.
62. Фармацевтическая композиция для лечения расстройств центральной нервной системы, которая включает в качестве активного ингредиента эффективное для лечения расстройств центральной нервной системы количество соединения общей формулы (XVII) по п.2 и фармацевтически приемлемый носитель.
63. Фармацевтическая композиция по п.62, отличающаяся тем, что расстройства центральной нервной системы представляют собой беспокойство, депрессию, судороги, эпилепсию, мигрень, биполярное расстройство, злоупотребление лекарствами, курение, ADHD, ожирение, расстройство сна, удар, нейрогенную боль, ухудшение познавательной способности, нейродегенерацию и мышечный спазм.
64. Фармацевтическая композиция для лечения расстройств центральной нервной системы, которая включает в качестве активного ингредиента эффективное для лечения расстройств центральной нервной системы количество соединения общей формулы (XVIII) по п.3 и фармацевтически приемлемый носитель.
65. Фармацевтическая композиция по п.64, отличающаяся тем, что расстройства центральной нервной системы представляют собой беспокойство, депрессию, судороги, эпилепсию, мигрень, биполярное расстройство, злоупотребление лекарствами, курение, ADHD, ожирение, расстройство сна, удар, нейрогенную боль, ухудшение познавательной способности, нейродегенерацию и мышечный спазм.
66. Фармацевтическая композиция для лечения расстройств центральной нервной системы, которая включает в качестве активного ингредиента эффективное для лечения расстройств центральной нервной системы количество соединения общей формулы (XIX) по п.4 и фармацевтически приемлемый носитель.
67. Фармацевтическая композиция по п.66, отличающаяся тем, что расстройства центральной нервной системы представляют собой беспокойство, депрессию, судороги, эпилепсию, мигрень, биполярное расстройство, злоупотребление лекарствами, курение, ADHD, ожирение, расстройство сна, удар, нейрогенную боль, ухудшение познавательной способности, нейродегенерацию и мышечный спазм.
68. Фармацевтическая композиция для лечения расстройств центральной нервной системы, которая включает в качестве активного ингредиента эффективное для лечения расстройств центральной нервной системы количество соединения общей формулы (XX) по п.5 и фармацевтически приемлемый носитель.
69. Фармацевтическая композиция по п.68, отличающаяся тем, что расстройства центральной нервной системы представляют собой беспокойство, депрессию, судороги, эпилепсию, мигрень, биполярное расстройство, злоупотребление лекарствами, курение, ADHD, ожирение, расстройство сна, удар, нейрогенную боль, ухудшение познавательной способности, нейродегенерацию и мышечный спазм.
70. Фармацевтическая композиция для лечения расстройств центральной нервной системы, которая включает в качестве активного ингредиента эффективное для лечения расстройств центральной нервной системы количество соединения общей формулы (XXI) по п.6 и фармацевтически приемлемый носитель.
71. Фармацевтическая композиция по п.70, отличающаяся тем, что расстройства центральной нервной системы представляют собой беспокойство, депрессию, судороги, эпилепсию, мигрень, биполярное расстройство, злоупотребление лекарствами, курение, ADHD, ожирение, расстройство сна, удар, нейрогенную боль, ухудшение познавательной способности, нейродегенерацию и мышечный спазм.