Использование r-энантиомера n-пропаргил-1-аминоиндана, его солей и композиции, содержащие их - RU2203653C2
Код документа: RU2203653C2
Чертежи
Показать все 144 чертежа(ей)
Описание
Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть). Т Тр
Реферат
Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии, и касается лечения мозговых ударов сосудистого генеза. Для этого используют R-энантиомер N-пропаргил-1-аминоиндана. Изобретение позволяет повысить эффективность лечения инсультов за счет использования препарата, обладающего выраженным защитным действием на ткани мозга. 9 c.п.ф-лы, 22 табл., 21 ил.
Формула
1. Применение эффективного количества R(+)-N-пpoпapгил-l-аминоиндана или его фармацевтически приемлемой соли в качестве активного компонента
фармацевтической композиции для лечения мозгового удара у субъекта.
2. Применение по п. 1, где фармацевтическая композиция включает фармацевтически приемлемую соль
R(+)-N-пропаргил-1-аминоиндана, выбранную из группы, состоящей из мезилатной соли, этилсульфонатной соли, сульфатной соли и гидрохлоридной соли.
3. Применение по п. 2, где
фармацевтически приемлемая соль R(+)-N-пропаргил-1-аминоиндана является мезилатной солью.
4. Применение по п. 1, где фармацевтическая композиция имеет форму для внутривенного,
перорального, ректального, трансдермального или парентерального введения.
5. Применение по п. 1, где эффективное количество составляет от 0,1 до 100,0 мг.
6. Применение по п. 5, где эффективное количество составляет от 0,1 до 10,0 мг.
7. Применение по п. 4, где фармацевтическая композиция имеет форму для
перорального введения.
8. Применение по п. 1, где фармацевтическая композиция дополнительно включает фармацевтически приемлемый носитель, который представляет собой твердое
вещество в случае, когда фармацевтическая композиция имеет форму таблетки; жидкость, когда фармацевтическая композиция имеет форму раствора для инъекций, или гель, когда фармацевтическая композиция
имеет форму суппозитория.
9. Применение по п. 1, где фармацевтическая композиция включает фармацевтически приемлемую соль R(+)-N-пропаргил-1-аминоиндана в количестве от 0,1 до
100,0 мг, если композиция имеет форму таблетки, или от 0,1 до 100 мг/мл, если композиция имеет форму раствора для инъекции.
10. Применение по п. 9, где фармацевтическая
композиция включает фармацевтически приемлемую соль R(+)-N-пропаргил-1-аминоиндана в количестве от 1 до 10 мг, если композиция имеет форму таблетки, или от 1 до 10 мг/мл, если композиция имеет форму
раствора для инъекции.
