Улучшенное обесцвечивание окрашенных кератиновых волокон - RU2703298C2

Код документа: RU2703298C2

Описание

Настоящее изобретение относится к многокомпонентным упаковочным единицам (наборам из частей), которые предназначены для восстановительного обесцвечивания окрашенных кератиновых волокон и в расфасованном по отдельности друг от друга виде содержат контейнеры (A), (B) и (C). При этом контейнер (A) содержит косметическое средство (a), содержащее по меньшей мере один выбранный восстановитель, контейнер (B) содержит косметическое средство (b), исполняющее функцию эксципиента, а контейнер (C) содержит водное косметическое средство (c), содержащее по меньшей мере одну неорганическую и/или органическую кислоту и по меньшей мере одно цвиттер-ионное и/или амфотерное поверхностно-активное вещество. Другим объектом настоящего изобретения является способ восстановительного обесцвечивания окрашенных кератиновых волокон, в котором применяют описанную многокомпонентную упаковочную единицу.

Композиции для тонирования и окрашивания волос представляют собой важный тип косметических средств. Они могут служить для того, чтобы в слабой или сильной степени нюансировать натуральный цвет волос согласно желанию конкретного пользователя, получить совершенно другой цвет волос или перекрыть нежелательные цветовые оттенки, такие как, например, седина. Обычные средства для окрашивания волос в зависимости от требуемого цвета или долговечности окрашивания составляют на основе окислительных красителей или на основе прямых красителей. Часто для достижения особых оттенков применяют также комбинации окислительных и прямых красителей.

Окрашивающие средства на основе окислительных красителей дают блестящие и долговечные цветовые оттенки. Однако они обусловливают применение сильных окислителей, таких как, например, растворы пероксида водорода. Такие красящие средства содержат предшественники окислительных красителей, так называемые проявляющие и связывающие компоненты. Проявляющие компоненты под действием окислительных агентов или кислорода воздуха, реагируя между собой или при сочетании с одним или несколькими связывающими компонентами, образуют собственно красители.

Окрашивающие средства на основе прямых красителей часто применяют для кратковременного окрашивания. В случае прямых красителей речь идет о красящих соединениях, которые наносят непосредственно на волосы и не требуют осуществления окислительных процессов для формирования цвета. Важными представителями этого класса красителей являются, например, трифенилметановые красители, азокрасители, антрахиноновые красители или нитробензольные красители, которые могут содержать соответственно катионактивные или анионактивные группы.

В случае всех этих процессов крашения могут иметь место ситуации, когда окрашивание по различным причинам должно выполняться полностью или частично обратимым образом. Частичное устранение окраски требуется, например, тогда, когда конечное окрашивание волокон оказывается более темным, чем требуется. С другой стороны, во многих случаях может требоваться также полное устранение окраски. Так, например, может требоваться, что волосы для конкретного случая должны быть окрашены или тонированы с определенным оттенком, а через несколько дней должен быть возвращен изначальный цвет.

Средства и способы для устранения окраски уже описаны в литературе. Достаточно известный на предшествующем уровне техники способ делать крашение обратимым представляет собой окислительное обесцвечивание окрашенных волос, например, с помощью обычного блондирующего средства. Во время этого процесса волокна могут повреждаться вследствие применения сильных окислителей. Кроме того, восстановительные процессы были также описаны ранее касательно устранения окраски. Так, например, в европейской заявке EP 1300136 A2 раскрыт способ обработки волос, согласно которому волосы на первой стадии окрашивают, а на второй стадии вновь обесцвечивают за счет восстановительного процесса. При этом восстановительное обесцвечивание осуществляют с применением композиции, содержащей дитионитную соль и поверхностно-активное вещество. В WO 2008/055756 A2 восстановительное обесцвечивание кератиновых волокон осуществляют смесью восстановителя и абсорбирующего средства.

При применении восстановительных обесцвечивающих средств обесцвечивание происходит благодаря восстановлению красителя, находящегося на кератиновых волокнах или волосах. Благодаря восстановлению красители, как правило, переводятся в их восстановленные лейкоформы. Во время этого процесса двойные связи, имеющиеся в красителях, восстанавливаются, так что хромофорная система красителей разрушается и краситель переводится в бесцветную форму.

Главная проблема в случае восстановительных обесцвечивающих средств, известных на предшествующем уровне техники, состоит в том, что окрашенные кератиновые волокна благодаря применению восстановителя хотя и могут быть вначале обесцвечены, однако устранение окраски является непродолжительным. В частности, в случае волос, окрашенных окислительным способом, когда окраска на волосах появляется благодаря предшественникам окислительных красителей типа проявителей и связывающих агентов, окраска получается лишь частично с очень хорошими прочностными свойствами. При применении восстановительного обесцвечивающего средства эти красители лишь за счет восстановления переводятся в неокрашенные соединения, которые, однако, вследствие аналогичных хороших свойств стойкости, как и раньше, остаются на волосах.

После смывания восстановителя за счет последующего действия кислорода воздуха эти восстановленные формы могут постепенно окисляться повторно. Вследствие этого повторного окисления происходит более или менее сильно выраженное возвратное окрашивание. Это возвратное окрашивание, как правило, не соответствует цветовому оттенку, в который кератиновые волокна были окрашены раньше, и может быть каким-либо непривлекательным и поэтому может быть совершенно нежелательным для потребителя обесцвечивающего средства.

Таким образом, задача настоящего изобретения состояла в разработке обесцвечивающего средства для обесцвечивания окрашенных кератиновых волокон, которое как можно более полно обесцвечивает окрашенные кератиновые волокна. Обесцвечивание должно сохраняться длительно, а обесцвеченные кератиновые волокна не должны под действием кислорода воздуха претерпевать возвратное окрашивание, смещение оттенка и потемнение. Обесцвечивающее средство предпочтительно должно проявлять хорошую эффективность обесцвечивания в случае кератиновых волокон, которые ранее были окрашены окислительными красящими средствами на основе предшественников окислительных красителей типа проявителей и связывающих агентов.

Неожиданно оказалось, что благодаря применению восстановительного обесцвечивающего средства указанное возвратное потемнение может быть эффективно подавлено тогда, когда обесцвеченные восстановительным способом кератиновые волокна после обесцвечивания обрабатывают еще и средством для дополнительной обработки, которое содержит одну или несколько кислот из группы неорганических и/или органических кислот и одно или несколько цвиттер-ионных и/или амфотерных поверхностно-активных веществ.

Первым объектом настоящего изобретения является многокомпонентная упаковочная единица (набор из частей) для восстановительного обесцвечивания окрашенных кератиновых волокон, в котором по отдельности друг от друга расфасованы:

(I) контейнер (A), содержащий косметическое средство (a);

(II) контейнер (B), содержащий косметическое средство (b);

(III) контейнер (C), содержащий водное косметическое средство (c);

причем:

- средство (a) в контейнере (A) содержит:

- средство (c) в контейнере (C) содержит:

(c1) одну или несколько кислот из группы неорганических и/или органических кислот;

(c2) одно или несколько цвиттер-ионных и/или амфотерных поверхностно-активных веществ.

Многокомпонентная упаковочная единица по настоящему изобретению содержит расфасованные по отдельности друг от друга контейнеры (A) и (B), которые содержат соответственно средства (a) и (b). Средство (a) содержит по меньшей мере один восстановитель (a1). В случае средства (b) речь идет о композиции эксципиента, которая может быть составлена в водосодержащей или безводной форме. Смешиванием обоих средств (a) и (b), т.е. смешиванием средства (a), содержащего восстановитель, с эксципиентом (b) получают готовое для применения обесцвечивающее средство.

Многокомпонентная упаковочная единица по настоящему изобретению содержит также третий отдельно расфасованный контейнер (C) со средством (c). В случае средства (c) речь идет о средстве для дополнительной обработки, которое должно быть нанесено после нанесения на кератиновые волокна готового для применения обесцвечивающего средства. Обработкой кератиновых волокон непосредственно после обесцвечивания, т.е. непосредственно после нанесения, воздействия и смывания готового для применения обесцвечивающего средства, может быть эффективно осуществлено обесцвечивание и, в частности, эффективно предотвращено повторное окисление, ведущее к потемнению.

В качестве особенно поразительного обстоятельства оказалось, что обесцвечивающее действие при применении многокомпонентной упаковочной единицы по настоящему изобретению сохраняется крайне длительно, а обесцвеченные кератиновые волокна, которые подвергаются действию кислорода воздуха в течение часов или дней, не претерпевают повторное окисление и потемнение.

Под кератиновыми волокнами, кератиносодержащими волокнами или волокнами кератина следует понимать мех, шерсть, перья и, в частности, человеческие волосы. Хотя средства по настоящему изобретению в первую очередь являются приемлемыми для осветления и окрашивания кератиновых волокон или человеческих волос, принципиально ничто не препятствует применению также в других областях техники.

Под термином "окрашенные кератиновые волокна" понимают кератиновые волокна, которые были окрашены традиционными косметическими красящими средствами, известными специалистам в данной области техники. Под "окрашенными кератиновыми волокнами" предпочтительно следует понимать волокна, которые были окрашены известными на предшествующем уровне техники окислительными красителями и/или прямыми красителями. В этой связи можно прямо сослаться на известные монографии, например на "Kh. Schrader, Grundlagen und Rezepturen der Kosmetika, 2. Auflage, Hüthig Buch Verlag, Heidelberg, 1989", в которых приводятся соответствующие знания специалистов в данной области техники.

Средства содержат существенные по настоящему изобретению ингредиенты предпочтительно в косметическом эксципиенте (средства (a) и (b)) или в водном косметическом эксципиенте (средство (c)). При этом речь может идти, например, о приемлемых водных или водно-спиртовых эксципиентах. Для целей восстановительного обесцвечивания могут быть использованы такие эксципиенты, как, например, кремы, эмульсии, гели или также пенообразующие растворы, содержащие поверхностно-активные вещества, такие как, например, шампуни, пенообразующие аэрозоли, пенообразующие композиции или другие композиции, которые являются приемлемыми для применения на волосах. Более предпочтительно в случае средств для восстановительного устранения окраски кератиновых волокон речь идет о кремах, эмульсиях или текучих гелях.

Средство (a), в частности, может быть расфасовано также в безводной форме и может, например, находиться в твердой форме, такой как порошок или паста. Средство (a) может также содержать эксципиент, содержащий растворитель, или эксципиент из жировых компонентов, таких как, например, жирные спирты, эфиры жирных кислот, углеводороды, силиконовые масла и/или гидрофобные масла.

Средство (a) в контейнере (A)

Многокомпонентная упаковочная единица по настоящему изобретению (набор из частей) содержит также первый отдельно расфасованный контейнер (A) с косметическим средством (a). Средство (a) отличается тем, что оно в качестве первого существенного по настоящему изобретению ингредиента (a1) содержит по меньшей мере один восстановитель из группы, которую составляют дитионит натрия, дитионит цинка, дитионит калия, сульфит натрия, гидросульфит натрия, сульфит калия, гидросульфит калия, сульфит аммония, тиосульфат натрия, тиосульфат калия, тиосульфат аммония, гидроксиметансульфиновая кислота, аминометансульфиновая кислота, цистеин, тиомолочная кислота, сульфанилуксусная кислота (тиогликолевая кислота) и/или аскорбиновая кислота.

В случае дитионита натрия речь идет о неорганическом восстановителе с брутто-формулой Na₂S₂O₄ и № CAS 7775-14-6.

В случае дитионита цинка речь идет о неорганическом восстановителе с брутто-формулой ZnS₂O₄ и № CAS 7779-86-4.

В случае дитионита калия речь идет о неорганическом восстановителе с брутто-формулой K₂S₂O₄ и № CAS 14293-73-3.

В случае сульфита натрия речь идет о неорганическом восстановителе с брутто-формулой Na₂SO₃ и № CAS 7757-83-7.

В случае гидросульфита натрия речь идет о неорганическом восстановителе с брутто-формулой NaHSO₃ и № CAS 7631-90-5. Гидросульфит натрия предпочтительно применяют в виде водного раствора.

В случае сульфита калия речь идет о неорганическом восстановителе с брутто-формулой K₂SO₃ и № CAS 10117-38-1.

В случае гидросульфита калия речь идет о неорганическом восстановителе с брутто-формулой KHSO₃ и № CAS 7773-03-7. Гидросульфит калия предпочтительно применяют в виде водного раствора.

В случае сульфита аммония речь идет о неорганическом восстановителе с брутто-формулой (NH₄)₂SO₃ и № CAS 10196-04-0.

В случае тиосульфата натрия речь идет о неорганическом восстановителе с брутто-формулой Na₂S₂O₃ и № CAS 7772-98-7.

В случае тиосульфата калия речь идет о неорганическом восстановителе с брутто-формулой K₂S₂O₃ и № CAS 10294-66-3.

В случае тиосульфата аммония речь идет о неорганическом восстановителе с брутто-формулой (NH₄)₂S₂O₃ и № CAS 7783-18-8.

В случае гидроксиметансульфиновой кислоты речь идет об органическом восстановителе с формулой HO-CH₂-S(O)OH и № CAS 79-25-4. Гидроксиметансульфиновую кислоту альтернативно обозначают также как формальдегидсульфоксиловая кислота. По настоящему изобретению применяют как собственно гидроксиметансульфиновую кислоту, так и физиологически приемлемые соли гидроксиметансульфиновой кислоты, например соли натрия и/или соли цинка. Следовательно, применение формальдегидсульфоксилата натрия (гидроксиметансульфината натрия, натриевой соли гидроксиметансульфиновой кислоты) и/или формальдегидсульфоксилата цинка (гидроксиметансульфината цинка, цинковой соли гидроксиметансульфиновой кислоты) также соответствует настоящему изобретению.

В случае аминометансульфиновой кислоты речь идет об органическом восстановителе с формулой H₂N-CH₂-S(O)OH и № CAS 118201-33-5. По настоящему изобретению применяют как собственно аминометансульфиновую кислоту, так и физиологически приемлемые соли аминометансульфиновой кислоты, например соли натрия и/или соли цинка. Следовательно, применение аминометансульфината натрия (натриевой соли аминометансульфиновой кислоты) и/или аминометансульфината цинка (цинковой соли аминометансульфиновой кислоты) также соответствует настоящему изобретению.

Под цистеином (2-амино-3-сульфанилпропионовая кислота) согласно настоящему изобретению понимают D-цистеин, L-цистеин и/или смесь D- и L-цистеина.

Под тиомолочной кислотой (2-сульфанилпропионовая кислота) понимают D-тиомолочную кислоту, L-тиомолочную кислоту и/или смесь D- и L-тиомолочной кислоты. Настоящему изобретению соответствует применение как собственно тиомолочной кислоты, так и применение тиомолочной кислоты в виде ее физиологически приемлемой соли. Предпочтительная соль тиомолочной кислоты представляет собой тиолактат аммония.

В случае тиолактата аммония речь идет об аммонийной соли тиомолочной кислоты (т.е. аммонийной соли 2-сульфанилпропионовой кислоты, формула XX):

(Формула XX)

Под определение тиолактата аммония подпадают как аммонийная соль D-тиомолочной кислоты, так и аммонийная соль L-тиомолочной кислоты, а также их смеси. Под сульфанилуксусной кислотой (тиогликолевая кислота, 2-меркаптоуксусная кислота) понимают органический восстановитель формулы HS-CH₂-COOH; этому соединению присвоен № CAS 68-11-1. Также и в случае тиогликолевой кислоты применение как собственно тиогликолевой кислоты, так и применение физиологически приемлемой соль тиогликолевой кислоты соответствует настоящему изобретению. В качестве физиологически приемлемых солей тиогликолевой кислоты могут быть использованы, например, тиогликолят натрия, тиогликолят калия и/или тиогликолят аммония. Тиогликолят аммония представляет собой предпочтительную физиологически приемлемую соль тиогликолевой кислоты.

В случае тиогликолята аммония речь идет об аммонийной соли тиогликолевой кислоты (т.е. аммонийной соли сульфанилуксусной кислоты, формула XXX):

(Формула XXX)

Под аскорбиновой кислотой согласно настоящему изобретению предпочтительно понимают (R)-5-[(S)-1,2-дигидроксиэтил]-3,4-дигидрокси-5H-фуран-2-он (другие альтернативные названия: витамин C, L-аскорбиновая кислота) с № CAS 50-81-7.

В качестве восстановителей, особенно предпочтительно приемлемых для восстановительного обесцвечивания волос, окрашенных окислительным способом, оказались дитионит натрия, дитионит цинка, дитионит калия, сульфит натрия, гидросульфит натрия, сульфит калия, гидросульфит калия, сульфит аммония, тиосульфат натрия, тиосульфат калия и/или тиосульфат аммония. Если указанные ранее предпочтительные восстановители (a1) далее обрабатывать средством (c), содержащим по настоящему изобретению комбинацию кислот (c1) и амфотерные или цвиттер-ионные поверхностно-активные вещества (c2), то можно наблюдать особенно эффективное обесцвечивание и особенно действенное предотвращение повторного окисления в случае обесцвеченных прядей волос. Таким образом можно предотвращать потемнение обесцвеченных кератиновых волокон в течение особенно длительного промежутка времени.

Один или несколько восстановителей из группы (a) применяют предпочтительно в определенных количественных интервалах. Для обеспечения оптимального обесцвечивающего действия предпочтительным является вариант, когда обесцвечивающее средство содержит один или несколько восстановителей (a1) в общем количестве от 25,0 до 100 масс.%, предпочтительно от 45,0 до 100 масс.%, более предпочтительно от 65,0 до 100 масс.% и наиболее предпочтительно от 85,0 до 100 масс.% в расчете на общую массу средства (a).

Особенно предпочтительная многокомпонентная упаковочная единица (набор из частей) отличается также тем, что:

- средство (a) в контейнере (A) содержит:

(a1) один или несколько восстановителей из группы, которую составляют дитионит натрия, дитионит цинка, дитионит калия, сульфит натрия, гидросульфит натрия, сульфит калия, гидросульфит калия, сульфит аммония, тиосульфат натрия, тиосульфат калия и/или тиосульфат аммония, в общем количестве от 25,0 до 100 масс.%, предпочтительно от 45,0 до 100 масс.%, более предпочтительно от 65,0 до 100 масс.% и наиболее предпочтительно от 85,0 до 100 масс.% в расчете на общую массу средства (a).

Более предпочтительной является также многокомпонентная упаковочная единица (набор из частей) для восстановительного обесцвечивания окрашенных кератиновых волокон, отличающийся тем, что:

- средство (a) в контейнере (A) содержит:

(a1) один или несколько восстановителей из группы, которую составляют дитионит натрия, дитионит цинка, дитионит калия, тиосульфат натрия, тиосульфат калия и/или тиосульфат аммония, в общем количестве от 25,0 до 100 масс.%, предпочтительно от 45,0 до 100 масс.%, более предпочтительно от 65,0 до 100 масс.% и наиболее предпочтительно от 85,0 до 100 масс.% в расчете на общую массу средства (a).

Особенно предпочтительным оказался также вариант, когда средства по настоящему изобретению содержат заданную комбинацию восстановителей из группы (a1), так как при некоторых комбинациях проявляется особенно сильное обесцвечивающее действие. Особенно предпочтительным в этой связи является применение двух разных восстановителей из группы (a1), причем обесцвечивающее средство содержит:

(a11) первый восстановитель, выбранный из группы, которую составляют дитионит натрия, дитионит цинка, дитионит калия, тиосульфат натрия, тиосульфат калия и/или тиосульфат аммония, и дополнительно:

(a12) второй восстановитель, выбранный из группы, которую составляют сульфит натрия, гидросульфит натрия, сульфит калия, гидросульфит калия и/или сульфит аммония.

Другими словами, более предпочтительной в рамках этого варианта осуществления является многокомпонентная упаковочная единица для восстановительного обесцвечивания окрашенных кератиновых волокон, предпочтительно человеческих волос, причем:

- средство (a) в контейнере (A) содержит:

Средство (b) в контейнере (B)

Многокомпонентная упаковочная единица по настоящему изобретению содержит второй отдельно расфасованный контейнер (B), который содержит средство (b). В случае средства (b) речь идет о композиции косметического эксципиента, которая может быть водной или водно-спиртовой. Наиболее предпочтительно средство (b) является водным.

Особенно предпочтительная многокомпонентная упаковочная единица (набор из частей) отличается также тем, что средство (b) в контейнере (B) содержит:

(b1) воду.

Незадолго перед процессом обесцвечивания средства (a) и (b) смешивают для получения готового для применения обесцвечивающего средства.

Средство (b) предпочтительно готовят в виде текучей композиции, к которой могут быть прибавлены другие поверхностно-активные вещества. Их предпочтительно выбирают из анионактивных, цвиттер-ионных, амфотерных и неионогенных поверхностно-активных веществ и эмульгаторов.

В качестве анионактивных поверхностно-активных веществ средство (b) может содержать, например, жирные кислоты, алкилсульфаты, алкилэфиросульфаты и простые эфиры карбоновых кислот, содержащих в молекуле от 10 до 20 атомов C в алкильной группе и до 16 функциональных групп простых гликолевых эфиров.

Средство (b) может также содержать одно или несколько цвиттер-ионных поверхностно-активных веществ, таких как, например, бетаины, глицинаты N-алкил-N,N-диметиламмония, глицинаты N-ациламинопропил-N,N-диметиламмония и 2-алкил-3-карбоксиметил-3-гидроксиэтилимидазолины.

Приемлемые по настоящему изобретению средства (b) отличаются также тем, что средство (b) дополнительно содержит по меньшей мере одно амфотерное поверхностно-активное вещество. Предпочтительные амфотерные поверхностно-активные вещества представляют собой N-алкилглицины, N-алкилпропионовые кислоты, N-алкиламиномасляные кислоты, N-алкилиминодипропионовые кислоты, N-гидроксиэтил-N-алкиламидопропилглицины, N-алкилтаурины, N-алкилсаркозины, 2-алкиламинопропионовые кислоты и алкиламиноуксусные кислоты. Особенно предпочтительными амфотерными поверхностно-активными веществами являются N-кокосалкиламинопропионат, кокосациламиноэтиламинопропионат и C₁₂-C₁₈-ацилсаркозин.

Предпочтительным оказался также вариант, когда средство (b) содержит другие поверхностно-активные вещества, являющиеся неионогенными. Предпочтительные неионогенные поверхностно-активные вещества представляют собой алкилполигликозиды, а также продукты присоединения алкиленоксидов к жирным спиртам, жирным кислотам и глицеридам жирных кислот, содержащие от 2 до 50 моль этиленоксида на моль жирного спирта или жирной кислоты. Композиции с исключительными свойствами получают также тогда, когда они в качестве неионогенных поверхностно-активных веществ содержат эфиры жирных кислот с этоксилированным глицерином. Наиболее предпочтительным является вариант, когда средство (b) в качестве неионогенного поверхностно-активного вещества содержит этоксилированное касторовое масло, содержащее от 2 до 50 моль этиленоксида на моль жирной кислоты, или этоксилированное гидрогенизированное касторовое масло, содержащее от 2 до 50 моль этиленоксида на моль жирной кислоты. В этой связи применение PEG-40-касторового масла является особенно предпочтительным.

Неионогенные, цвиттер-ионные или амфотерные поверхностно-активные вещества применяют в количестве от 0,1 до 15,0 масс.%, предпочтительно от 0,5 до 10,0 масс.% и более предпочтительно от 0,7 до 5,0 масс.% в расчете на общее количество средства.

Для оптимизации обесцвечивающего действия готовое для применения обесцвечивающее средство, т.е. смесь средств (a) и (b), предпочтительно имеет значение pH в кислой области. Поэтому средство (b) предпочтительно доводят до значения pH в интервале от 1 до 6, предпочтительно от 1,3 до 4,5, более предпочтительно от 1,6 до 4,0 и наиболее предпочтительно от 2,0 до 3,6. Для установки значения pH в кислой области средство (b) предпочтительно содержит одну или несколько органических и/или неорганических кислот.

(b1) воду;

(b2) одну или несколько кислот из группы неорганических и/или органических кислот.

В качестве предпочтительно приемлемых оказались одна или несколько кислот из группы, которую составляют лимонная, винная, яблочная, молочная, уксусная, серная, соляная, фосфорная, метансульфоновая, бензойная, малоновая, щавелевая и/или 1-гидроксиэтан-1,1-дифосфоновая кислоты. Малоновую кислоту, щавелевую кислоту и/или 1-гидроксиэтан-1,1-дифосфоновую кислоту применяют наиболее предпочтительно.

Особенно предпочтительной является также многокомпонентная упаковочная единица (набор из частей), отличающийся тем, что средство (b) в контейнере (B) содержит:

(b1) воду;

(b2) одну или несколько кислот из группы, которую составляют лимонная, винная, яблочная, молочная метансульфоновая, малоновая, щавелевая и/или 1-гидроксиэтан-1,1-дифосфоновая кислоты.

Средство (c) в контейнере (C)

Многокомпонентная упаковочная единица по настоящему изобретению содержит также третий контейнер (C), который содержит отдельно расфасованное средство (c). В случае средства (c) речь идет о средстве для дополнительной обработки, которое после нанесения, воздействия и предпочтительно после смывания готового для применения обесцвечивающего средства (т.е. смеси средств (a) и (b)) должно быть нанесено на кератиновые волокна.

Благодаря применению средства для дополнительной обработки (c) предотвращается повторное окисление и соответственно потемнение, которое в ином случае обычно всегда появляется, когда кератиновые волокна, обработанные восстановителем, обесцвеченные и освобожденные смыванием от восстановителя, подвергаются действию кислорода воздуха. Для предотвращения потемнения оптимальным образом средство для дополнительной обработки наносят предпочтительно непосредственно после смывания обесцвечивающего средства (т.е. смеси средств (a) и (b)).

Существенным по настоящему изобретению обстоятельством касательно средства (c) является то, что оно содержит по меньшей мере одну кислоту из группы неорганических и/или органических кислот (c1) и по меньшей мере одно цвиттер-ионное и/или амфотерное поверхностно-активное вещество (c2).

При этом способность подавлять повторное окисление существенным образом зависит от выбора кислоты (c1) и амфотерного или цвиттер-ионного поверхностно-активного вещества (c2). Оба компонента (c1) и (c2) при предотвращении потемнения действуют совместно, причем в качестве особенно эффективных оказались специальные кислоты и выбранные поверхностно-активные вещества.

В этой связи приемлемые кислоты выбирают из группы, которую составляют лимонная, винная, яблочная, молочная, уксусная, гидроксиэтан-1,1-дифосфоновая, метансульфоновая, бензойная, соляная, серная, фосфорная, малоновая и/или щавелевая кислоты.

При этом одну или несколько кислот применяют как для установки значения pH, оптимального для средства для дополнительной обработки (c), так и для подавления потемнения. При этом задание определенных количественных интервалов оказалось особенно хорошим фактором для решения задачи, поставленной по настоящему изобретению.

Предпочтительно применяют одну или несколько кислот в общем количестве от 2,0 до 20,0 масс.%, предпочтительно от 3,0 до 18,0 масс.%, более предпочтительно от 3,5 до 16,0 масс.% и наиболее предпочтительно от 4,0 до 14,0 масс.% в расчете на общую массу средства (c).

Предпочтительная многокомпонентная упаковочная единица (набор из частей) отличается также тем, что средство (c) в контейнере (C) содержит:

(c1) одну или несколько кислот из группы, которую составляют лимонная, винная, яблочная, молочная, уксусная, гидроксиэтан-1,1-дифосфоновая, метансульфоновая, бензойная, соляная, серная, фосфорная, малоновая и/или щавелевая кислоты, в общем количестве от 2,0 до 20,0 масс.%, предпочтительно от 3,0 до 18,0 масс.%, более предпочтительно от 3,5 до 16,0 масс.% и наиболее предпочтительно от 4,0 до 14,0 масс.% в расчете на общую массу средства (c).

Наиболее эффективными при предотвращении повторного окисления оказались кислоты, выбранные из группы, которую составляют метансульфоновая кислота, малоновая кислота и/или щавелевая кислота. Поэтому метансульфоновая, малоновая и щавелевая кислоты являются наиболее предпочтительными.

Особенно предпочтительная многокомпонентная упаковочная единица (набор из частей) отличается также тем, что средство (c) в контейнере (C) содержит:

(c1) одну или несколько кислот из группы, которую составляют метансульфоновая, малоновая и/или щавелевая кислоты, в общем количестве от 2,0 до 20,0 масс.%, предпочтительно от 3,0 до 18,0 масс.%, более предпочтительно от 3,5 до 16,0 масс.% и наиболее предпочтительно от 4,0 до 14,0 масс.% в расчете на общую массу средства (c).

В ходе работ, приведших к настоящему изобретению, неожиданно было найдено, что результат обесцвечивания и продолжительность эффекта могут быть улучшены в еще большей степени тогда, когда обесцвечивающее средство (c) содержит две разные кислоты.

(c1) в качестве кислоты щавелевую и/или малоновая кислоту, а также другие кислоты из группы, которую составляют лимонная, винная, яблочная, молочная, уксусная, гидроксиэтан-1,1-дифосфоновая, метансульфоновая, бензойная, соляная, серная и фосфорная кислоты.

Наилучшие результаты обесцвечивания были получены со смесями "щавелевая кислота/метансульфоновая кислота" и "малоновая кислота/метансульфоновая кислота".

Наиболее предпочтительная многокомпонентная упаковочная единица (набор из частей) отличается также тем, что средство (c) в контейнере (C) содержит:

(c1) в качестве кислоты щавелевую и/или малоновую кислоту, а в качестве других кислот содержит метансульфоновую кислоту.

В качестве второго существенного по настоящему изобретению компонента средство (c) содержит в контейнере (C) одно или несколько цвиттер-ионных и/или амфотерных поверхностно-активных веществ (c2).

Под поверхностно-активными веществами понимают амфифильные (бифункциональные) соединения, содержащие по меньшей мере один гидрофобный радикал и по меньшей мере одну гидрофильную часть молекулы. В случае гидрофобной части молекулы преимущественно речь идет об углеводородной цепи, содержащей приблизительно от 10 до 30 атомов углерода.

В случае цвиттер-ионных поверхностно-активных веществ гидрофильная часть молекулы содержит цвиттер-ионное структурное звено, т.е. структурное звено, которое содержит как положительно заряженную катионную, так и отрицательно заряженную анионную части молекулы. По настоящему изобретению цвиттер-ионные поверхностно-активные вещества (c2) отличаются тем, что они обладают положительно заряженной катионной частью молекулы в виде группы четвертичного аммония, а их анионная часть молекулы находится в форме группировки -COO^- или -SO₃^-.

Аммонийная группа является четвертичной тогда, когда имеется группировка типа (R₁R₂R₃R₄N)⁺, т.е. когда все четыре атома H иона NH₄⁺, из которого происходит группа четвертичного аммония, замещены органическими радикалами R.

Группировка -SO₃^- цвиттер-ионного поверхностно-активного вещества может быть связана непосредственно с атомом углерода. В этом случае относительно анионной части цвиттер-ионного соединения речь идет о депротонированной сульфокислотной группировке формулы R₅R₆R₇C-SO₃^-, причем радикалы R₅, R₆, R₇ представляют собой остальную часть цвиттер-ионного поверхностно-активного вещества по настоящему изобретению.

Однако настоящему изобретению также соответствует вариант, когда группировка -SO₃^- связана с атомом углерода через атом кислорода, в этом случае анионная часть цвиттер-ионного поверхностно-активного вещества представляет собой депротонированный сложный эфир серной кислоты формулы R₅R₆R₇C-O-SO₃^-, причем радикалы R₅, R₆, R₇ также представляют собой остальную часть цвиттер-ионного поверхностно-активного вещества по настоящему изобретению.

По настоящему изобретению предпочтительным является вариант, когда группировка -SO₃^- связана непосредственно с атомом углерода, т.е. существует в форме депротонированной сульфокислотной группировки.

Под амфотерными поверхностно-активными веществами понимают такие поверхностно-активные соединения, которые в молекуле кроме алкильной или ацильной группы C₁₀-C₃₀ содержат по меньшей мере одну свободную аминогруппу и по меньшей мере одну группу -COOH или -SO₃H и способны образовывать внутренние соли. Примеры приемлемых амфотерных поверхностно-активных веществ представляют собой N-алкилглицины, N-алкилпропионовые кислоты, N-алкиламиномасляные кислоты, N-алкилиминодипропионовые кислоты, N-гидроксиэтил-N-алкиламидопропилглицины, N-алкилтаурины, N-алкилсаркозины, 2-алкиламинопропионовые кислоты и алкиламиноуксусные кислоты, содержащие приблизительно от 10 до 30 атомов C в алкильной группе. Особенно предпочтительными амфотерными поверхностно-активными веществами являются N-кокосалкиламинопропионат, кокосациламиноэтиламинопропионат и C₁₂-C₁₈-ацилсаркозин.

Наиболее предпочтительно средство (c) содержит одно или несколько цвиттер-ионных поверхностно-активных веществ (c2). На этом основании особенно предпочтительно приемлемой является также многокомпонентная упаковочная единица (набор из частей) для восстановительного обесцвечивания окрашенных кератиновых волокон, в котором по отдельности друг от друга расфасованы:

(I) контейнер (A), содержащий косметическое средство (a);

(II) контейнер (B), содержащий косметическое средство (b);

(III) контейнер (C), содержащий водное косметическое средство (c);

причем:

- средство (a) в контейнере (A) содержит:

- средство (b) в контейнере (B) содержит:

(b1) воду;

(b2) одну или несколько кислот из группы неорганических и/или органических кислот;

- средство (c) в контейнере (C) содержит:

(c1) одну или несколько кислот из группы неорганических и/или органических кислот;

(c2) одно или несколько цвиттер-ионных поверхностно-активных веществ.

Препятствовать потемнению обесцвеченных кератиновых волокон удавалось в течение особенно длительного промежутка времени тогда, когда в качестве цвиттер-ионного поверхностно-активного вещества (c2) по настоящему изобретению применяли одно или несколько цвиттер-ионных поверхностно-активных веществ формул (I)-(IV):

где:

каждый из радикалов R1 независимо друг от друга представляет собой линейный или разветвленный C₉-C₂₉-алкил, линейный или разветвленный C₉-C₂₉-алкенил или линейный или разветвленный C₉-C₂₉-гидроксиалкил;

R2, R3 независимо друг от друга представляют собой C₁-C₆-алкилы, C₂-C₆-алкенилы или C₂-C₆-гидроксиалкилы;

каждый из индексов n независимо друг от друга означает целое число от 1 до 6;

каждый из индексов m независимо друг от друга означает целое число от 0 до 6;

каждый из индексов o независимо друг от друга означает целое число от 0 до 6;

каждый из индексов p независимо друг от друга означает целое число от 0 до 6;

при условии, что сумма m, o и p составляет по меньшей мере 1.

(c2) одно или несколько цвиттер-ионных поверхностно-активных веществ, выбранных из группы соединений формул (I)-(IV):

где:

R2, R3 независимо друг от друга представляют собой C₁-C₆-алкилы, C₂-C₆-алкенилы или C₂-C₆-гидроксиалкилы;

каждый из индексов n независимо друг от друга означает целое число от 1 до 6;

каждый из индексов m независимо друг от друга означает целое число от 0 до 6;

каждый из индексов o независимо друг от друга означает целое число от 0 до 6;

каждый из индексов p независимо друг от друга означает целое число от 0 до 6;

при условии, что сумма m, o и p составляет по меньшей мере 1.

В группе цвиттер-ионных поверхностно-активных веществ формул (I)-(IV) поверхностно-активные вещества формулы (I) и/или (II) являются наиболее предпочтительными.

Особенно предпочтительным является применение цвиттер-ионных поверхностно-активных веществ формулы (I), в которой R1 представляет собой линейный C₁₁-алкил, линейный C₁₃-алкил, линейный C₁₅-алкил, линейный C₁₇-алкил или линейный C₁₉-алкил, линейный мононенасыщенный C₁₁-алкенил, линейный мононенасыщенный C₁₃-алкенил, линейный мононенасыщенный C₁₅-алкил, линейный мононенасыщенный C₁₇-алкенил или линейный мононенасыщенный C₁₉-алкенил.

Особенно предпочтительным является вариант, когда n равно 3.

R2 и R3 независимо друг от друга предпочтительно представляют собой C₁-C₆-алкилы и более предпочтительно R2 и R3 представляют собой метильные группы.

m более предпочтительно равно 1 или 2.

o более предпочтительно равно 1.

p более предпочтительно равно 1 или 2.

(c2) одно или несколько цвиттер-ионных поверхностно-активных веществ формулы (I):

где:

R1 представляет собой линейный или разветвленный C₁₀-C₃₀-алкил или линейный или разветвленный моно- или полиненасыщенный C₁₀-C₃₀-алкенил;

R2, R3 независимо друг от друга представляют собой C₁-C₆-алкилы;

n означает целое число от 1 до 6 и предпочтительно равно 3;

m означает целое число от 1 до 6;

o означает целое число от 1 до 6;

p означает целое число от 1 до 6.

Цвиттер-ионные поверхностно-активные вещества наиболее предпочтительного типа формулы (I) известны также под названием "амидопропилгидроксисультаины".

Лауриламидопропилгидроксисультаин представляет собой цвиттер-ионное поверхностно-активное вещество формулы (I), в которой R1 представляет собой C₁₁-алкил, R2 представляет собой метил, R3 представляет собой метил, n равно 3, m равно 1, o равно 1 и p равно 1.

Кокамидопропилгидроксисультаин представляет собой смесь соединений формулы (I), в которой R1 представляет собой алкил от C₁₁ до C₁₇, R2 представляет собой метил, R3 представляет собой метил, n равно 3, m равно 1, o равно 1 и p равно 1.

Олеамидопропилгидроксисультаин представляет собой цвиттер-ионное поверхностно-активное вещество формулы (I), в которой R1 представляет собой мононенасыщенный C₁₇-алкенил (двойная связь находится между 8-м и 9-м атомами радикала R1), R2 представляет собой метил, R3 представляет собой метил, n равно 3, m равно 1, o равно 1 и p равно 1.

Наиболее предпочтительно применяют кокамидопропилгидроксисультаин, например, коммерчески реализуемый компанией "Rhodia" под торговым названием "Mirataine CBS".

Другая особенно предпочтительная многокомпонентная упаковочная единица (набор из частей) отличается также тем, что средство (c) в контейнере (C) содержит:

(c2) одно или несколько цвиттер-ионных поверхностно-активных веществ формулы (II):

где:

R1 представляет собой линейный или разветвленный C₉-C₂₉-алкил или линейный или разветвленный моно- или полиненасыщенный C₉-C₂₉-алкенил;

R2, R3 независимо друг от друга представляют собой C₁-C₆-алкилы;

n означает целое число от 1 до 6 и предпочтительно равно 3;

m означает целое число от 1 до 6;

o равно 0;

p равно 0.

Пример особенно приемлемых цвиттер-ионных поверхностно-активных веществ формулы (II) представляет собой кокамидопропилбетаин. Кокамидопропилбетаин представляет собой смесь соединений формулы (II), в которой R1 представляет собой алкил от C₁₁ до C₁₇, R2 представляет собой метил, R3 представляет собой метил, n равно 3, m равно 1, o равно 0, а p равно 0.

Другой пример особенно приемлемого цвиттер-ионного поверхностно-активного вещества формулы (II) представляет собой лаурамидопропилбетаин, причем R1 представляет собой C₁₁-алкил, R2 представляет собой метил, R3 представляет собой метил, n равно 3, m равно 1, o равно 0 и p равно 0.

Применение предпочтительных и более предпочтительных поверхностно-активных вещества (c2) по настоящему изобретению совместно с кислотами из группы (c1) предотвращает потемнение обесцвеченных прядей и поддерживает таким образом длительно сохраняющийся эффект обесцвечивания. При этом особенное преимущество представляет собой применение поверхностно-активных веществ в определенных количественных интервалах. Особенно предпочтительным является вариант, когда средство (c) содержит цвиттер-ионные и/или амфотерные поверхностно-активные вещества (c2) в общем количестве от 3,0 до 50,0 масс.%, предпочтительно от 5,0 до 40,0 масс.%, более предпочтительно от 7,0 до 35,0 масс.% и наиболее предпочтительно от 7,5 до 25 масс.% в расчете на общую массу средства (c).

Особенно предпочтительный многокомпонентная упаковочная единица (набор из частей) отличается также тем, что средство (c) в контейнере (C) содержит:

(c2) одно или несколько цвиттер-ионных и/или амфотерных поверхностно-активных веществ в общем количестве от 3,0 до 50,0 масс.%, предпочтительно от 5,0 до 40,0 масс.%, более предпочтительно от 7,0 до 35,0 масс.% и наиболее предпочтительно от 7,5 до 25 масс.% в расчете на общую массу средства (c).

(c2) одно или несколько цвиттер-ионных поверхностно-активных веществ в общем количестве от 3,0 до 50,0 масс.%, предпочтительно от 5,0 до 40,0 масс.%, более предпочтительно от 7,0 до 35,0 масс.% и наиболее предпочтительно от 7,5 до 25 масс.% в расчете на общую массу средства (c).

(c2) одно или несколько амфотерных поверхностно-активных веществ в общем количестве от 3,0 до 50,0 масс.%, предпочтительно от 5,0 до 40,0 масс.%, более предпочтительно от 7,0 до 35,0 масс.% и наиболее предпочтительно от 7,5 до 25 масс.% в расчете на общую массу средства (c).

Как описано ранее, особенное преимущество проявляется тогда, когда в качестве поверхностно-активных веществ (c2) применяют цвиттер-ионные поверхностно-активные вещества. Таким образом, особенно предпочтительным является вариант, когда в средстве (c) в качестве поверхностно-активных веществ (c2) содержатся цвиттер-ионные поверхностно-активные вещества (c2) в общем количестве от 3,0 до 50,0 масс.%, предпочтительно от 5,0 до 40,0 масс.%, более предпочтительно от 7,0 до 35,0 масс.% и наиболее предпочтительно от 7,5 до 25 масс.% в расчете на общую массу средства (c).

На этом основании особенно предпочтительно приемлемой является также многокомпонентная упаковочная единица (набор из частей) для восстановительного обесцвечивания окрашенных кератиновых волокон, в котором по отдельности друг от друга расфасованы:

(I) контейнер (A), содержащий косметическое средство (a);

(II) контейнер (B), содержащий косметическое средство (b);

(III) контейнер (C), содержащий водное косметическое средство (c);

причем:

- средство (a) в контейнере (A) содержит:

(a1) один или несколько восстановителей из группы, которую составляют дитионит натрия, дитионит цинка, дитионит калия, сульфит натрия, гидросульфит натрия, сульфит калия, гидросульфит калия, сульфит аммония, тиосульфат натрия, тиосульфат калия, тиосульфат аммония, гидроксиметансульфиновая кислота, аминометансульфиновая кислота, цистеин, тиомолочная кислота, сульфанилуксусная кислота (тиогликолевая кислота) и/или аскорбиновая кислота в общем количестве от 0,5 до 20,5 масс.%, предпочтительно от 3,5 до 15,5 масс.%, более предпочтительно от 6,0 до 13,5 масс.% и наиболее предпочтительно от 7,5 до 11,5 масс.% в расчете на общую массу средства (a);

- средство (b) в контейнере (B) содержит:

(b1) воду;

- средство (c) в контейнере (C) содержит:

(c1) одну или несколько кислот из группы, которую составляют лимонная, винная, яблочная, молочная, уксусная, гидроксиэтан-1,1-дифосфоновая, метансульфоновая, бензойная, соляная, серная, фосфорная, малоновая и/или щавелевая кислоты, в общем количестве от 2,0 до 20,0 масс.%, предпочтительно от 3,0 до 18,0 масс.%, более предпочтительно от 4,0 до 16,0 масс.% и наиболее предпочтительно от 4,5 до 14,0 масс.% в расчете на общую массу средства (c);

Одно или несколько цвиттер-ионных поверхностно-активных веществ (c2) применяют совместно с кислотами (c1) в водном косметическом эксципиенте и таким образом образуют средство по настоящему изобретению для дополнительной обработки (c). В этом средстве (c) прибавлением кислот и оснований могут быть установлены различные значения pH. Группировки -COO^-, -SO₃^- поверхностно-активных веществ (c2) в водном косметическом эксципиенте также могут быть частично протонированы при изменении значения pH по равновесной реакции. Настоящее изобретение охватывает также эти протонированные по равновесной реакции формы цвиттер-ионных поверхностно-активных веществ. Все указанные количественные данные относятся к количеству цвиттер-ионных поверхностно-активных веществ, которые в их цвиттер-ионной форме прибавляют к водному эксципиенту.

Одно или несколько амфотерных поверхностно-активных веществ (c2) также применяют совместно с кислотами (c1) в водном косметическом эксципиенте и в этом варианте осуществления образуют средство (c) по настоящему изобретению для дополнительной обработки. В этом средстве (c) прибавлением кислот и оснований могут быть установлены различные значения pH. Группировки -COOH, -SO₃H поверхностно-активных веществ (c2) в водном косметическом эксципиенте также могут быть частично депротонированы при изменении значения pH по равновесной реакции. При этом протонируемые группировки, содержащиеся в амфотерном поверхностно-активном веществе (такие, как, например, первичные, вторичные или третичные аминогруппы), в зависимости от значения pH средства (c) также могут находиться полностью или частично в протонированной форме. Все эти равновесные реакции, которые могут протекать в амфотерных поверхностно-активных веществах при установке значения pH, также охватывает настоящее изобретение. Все указанные количественные данные относятся к количеству амфотерных поверхностно-активных веществ, которые в их амфотерной форме (протонированная кислотная группа, непротонированная аминогруппа) прибавляют к водному эксципиенту.

Полиолы

Было найдено, что применение полиолов также благоприятствует обесцвечивающему действию. На этом основании предпочтительным является вариант, когда обесцвечивающее средство по настоящему изобретению и/или средство по настоящему изобретению для дополнительной обработки дополнительно содержит один или несколько полиолов. Под полиолом понимают соединение, содержащее по меньшей мере две OH-группы алифатического типа (т.е. нефенольного типа).

Примеры приемлемых по настоящему изобретению полиолов представляют собой, в частности, этиленгликоль, 1,2-пропиленгликоль, 1,3-пропандиол, 1,2-бутандиол, 1,3-бутандиол, 1,2-пентантиол, 1,3-пентантиол, 1,4-пентантиол, 1,5-пентантиол, 1,2-гександиол, 1,3-гександиол, 1,4-гексантиол, 1,5-гександиол и 1,6-гександиол. Приемлемыми являются также полиэтиленгликоль и полипропиленгликоль.

Поэтому в другом предпочтительном варианте осуществления многокомпонентная упаковочная единица по настоящему изобретению (набор из частей) отличается тем, что:

Полиолы в средствах по настоящему изобретению (средство (b) и/или средство (c)) предпочтительно содержатся в общем количестве от 0,5 до 15,0 масс.%, предпочтительно от 1,0 до 11,5 масс.%, более предпочтительно от 1,5 до 7,5 масс.% и наиболее предпочтительно от 2,0 до 4,5 масс.% в расчете на общую массу средства, в котором были использованы один или несколько полиолов.

- средство (b) в контейнере (B) дополнительно содержит один или несколько полиолов из группы, которую составляют этиленгликоль (1,2-этандиол), 1,2-пропандиол, 1,3-пропандиол, 1,2-бутандиол, 1,3-бутандиол, 1,4-бутандиол, 1,2-пентантиол, 1,3-пентантиол, 1,4-пентантиол, 1,5-пентантиол, 1,2-гександиол, 1,3-гександиол, 1,4-гексантиол, 1,5-гександиол, 1,6-гександиол, полиэтиленгликоль и/или полипропиленгликоль, в общем количестве от 0,5 до 15,0 масс.%, предпочтительно от 1,0 до 11,5 масс.%, более предпочтительно от 1,5 до 7,5 масс.% и наиболее предпочтительно от 2,0 до 4,5 масс.% в расчете на общую массу средства (a).

- средство (c) в контейнере (C) дополнительно содержит один или несколько полиолов из группы, которую составляют этиленгликоль (1,2-этандиол), 1,2-пропандиол, 1,3-пропандиол, 1,2-бутандиол, 1,3-бутандиол, 1,4-бутандиол, 1,2-пентантиол, 1,3-пентантиол, 1,4-пентантиол, 1,5-пентантиол, 1,2-гександиол, 1,3-гександиол, 1,4-гексантиол, 1,5-гександиол, 1,6-гександиол, полиэтиленгликоль и/или полипропиленгликоль, в общем количестве от 0,5 до 15,0 масс.%, предпочтительно от 1,0 до 11,5 масс.%, более предпочтительно от 1,5 до 7,5 масс.% и наиболее предпочтительно от 2,0 до 4,5 масс.% в расчете на общую массу средства (c).

Другие поверхностно-активные вещества

Средство (c) по настоящему изобретению для дополнительной обработки наряду с амфотерными и/или цвиттер-ионными поверхностно-активными веществами (b), являющимися существенными по настоящему изобретению, могут содержать также другие поверхностно-активные вещества, такие как, например, неионогенные и/или катионактивные поверхностно-активные вещества. Однако предпочтительным является вариант, когда средство (c) содержит анионактивные поверхностно-активные вещества только в малых количествах. В этой связи также предпочтительным является вариант, когда средства (a) и (b) также содержат анионактивные поверхностно-активные вещества только в малых количествах. Под "малым количеством" понимают количество меньше 1 масс.% и предпочтительно не больше 0,9 масс.%, причем данные в массовых процентах приведены в расчете на общую массу соответствующего средства (a), (b) и (c).

Поэтому в другом предпочтительном варианте осуществления многокомпонентная упаковочная единица отличается тем, что:

- общее количество всех анионактивных поверхностно-активных веществ, содержащихся в средстве (a), составляет не более 0,9 масс.%, предпочтительно не более 0,7 масс.%, более предпочтительно не более 0,5 масс.% и наиболее предпочтительно не более 0,3 масс.% в расчете на общую массу средства (a);

- общее количество всех анионактивных поверхностно-активных веществ, содержащихся в средстве (b), составляет не более 0,9 масс.%, предпочтительно не более 0,7 масс.%, более предпочтительно не более 0,5 масс.% и наиболее предпочтительно не более 0,3 масс.% в расчете на общую массу средства (b);

- общее количество всех анионактивных поверхностно-активных веществ, содержащихся в средстве (c), составляет не более 0,9 масс.%, предпочтительно не более 0,7 масс.%, более предпочтительно не более 0,5 масс.% и наиболее предпочтительно не более 0,3 масс.% в расчете на общую массу средства (c).

Под анионактивным поверхностно-активным веществом в смысле настоящего изобретения понимают поверхностно-активные вещества исключительно с отрицательным зарядом анионного типа.

В связи с этим предпочтительным является вариант, когда общее количество всех содержащихся в средствах (a), (b) и (c) анионактивных поверхностно-активных веществ из группы, которую составляют:

- линейные жирные кислоты, содержащие от 10 до 22 атомов C (мыла);

- простые эфиры карбоновых кислот формулы R-O-(CH₂-CH₂O)_x-CH₂-COOH, где R представляет собой линейный алкил, содержащий от 10 до 22 атомов C, а x=0 или имеет значение от 1 до 16;

- ацилсаркозиды, содержащие от 10 до 18 атомов C в ацильной группе;

- ацилтауриды, содержащие от 10 до 18 атомов C в ацильной группе;

- ацилисетионаты, содержащие от 10 до 18 атомов C в ацильной группе;

- алкиловые моно- и диэфиры сульфоянтарной кислоты, содержащие от 8 до 18 атомов C в алкильной группе, и полиэтоксиалкиловые моноэфиры сульфоянтарной кислоты, содержащие от 8 до 18 атомов C в алкильной группе и от 1 до 6 оксиэтильных групп;

- линейные алкансульфонаты, содержащие от 12 до 18 атомов C;

- линейные альфа-олефинсульфонаты, содержащие от 12 до 18 атомов C;

- метиловые эфиры жирных альфа-сульфокислот, содержащих от 12 до 18 атомов C;

- алкилсульфаты и алкилполигликольэфиросульфаты формулы R-O-(CH₂-CH₂O)_x-SO₃H, где R предпочтительно представляет собой линейный алкил, содержащий от 10 до 18 атомов C, а x=0 или имеет значение от 1 до 12;

составляет не более 0,9 масс.%, предпочтительно не более 0,7 масс.%, более предпочтительно не более 0,5 масс.% и наиболее предпочтительно не более 0,3 масс.% в расчете на общую массу средства.

Средства (a), (b) и/или (c) могут также содержать одно или несколько неионогенных поверхностно-активных веществ. Под неионогенными поверхностно-активными веществами понимают амфифильные (бифункциональные) соединения, содержащие по меньшей мере один гидрофобный радикал и по меньшей мере одну гидрофильную часть молекулы. В случае гидрофобной части молекулы преимущественно речь идет об углеводородной цепи, содержащей от 10 до 30 атомов углерода. В качестве гидрофильной группы неионогенные поверхностно-активные вещества содержат, например, полиольную группу, функциональную группу полиалкиленгликолевого эфира или комбинацию полиольной группы и функциональной группы полигликолевого эфира. Такие соединения представляют собой, например, продукты присоединения этиленоксидных звеньев в количестве от 2 до 30 моль и/или пропиленоксидных звеньев в количестве от 0 до 5 моль к линейным жирным спиртам, содержащим от 8 до 22 атомов C, к жирным кислотам, содержащим от 12 до 22 атомов C, и к алкилфенолам, содержащим в алкильной группе от 8 до 15 атомов C, моно- и диэфиры жирных кислот C₁₂-C₂₂ с продуктами присоединения к глицерину этиленоксидных звеньев в количестве от 1 до 30 моль, C₈-C₂₂-алкилмоно- и олигогликозиды и их этоксилированные аналоги, а также продукты присоединения этиленоксидных звеньев в количестве от 5 до 60 моль к касторовому маслу и отвержденному касторовому маслу.

Дополнительные приемлемые для применения неионогенные поверхностно-активные вещества могут быть использованы в средствах по настоящему изобретению (a), (b) или (c) в общем количестве от 0,1 до 15,0 масс.%, предпочтительно от 2,5 до 13,5 масс.%, более предпочтительно от 3,5 до 11,5 масс.% и наиболее предпочтительно от 4,5 до 9,5 масс.% в расчете на общую массу соответствующего средства.

По настоящему изобретению в качестве катионактивных поверхностно-активных веществ, в частности катионактивных поверхностно-активных веществ типа четвертичных соединений аммония, применяют сложноэфирные соединения кватернизованного азота и амидоамины. Предпочтительные четвертичные соединения аммония представляют собой галогениды аммония, предпочтительно хлориды и бромиды, такие как хлориды алкилтриметиламмония, хлориды диалкилдиметиламмония и хлориды триалкилметиламмония, например хлорид цетилтриметиламмония, хлорид стеарилтриметиламмония, хлорид дистеарилдиметиламмония, хлорид лаурилдиметиламмония, хлорид лаурилдиметилбензиламмония и хлорид трицетилметиламмония, а также соединения имидазолия, известные под обозначениями INCI как кватерний-27 и кватерний-83. Длинные алкильные цепи указанных поверхностно-активных веществ предпочтительно содержат от 10 до 18 атомов углерода.

В случае сложноэфирных соединений кватернизованного азота речь идет об известных веществах, которые в качестве структурного элемента содержат по меньшей мере как одну сложноэфирную функциональную группу, так и по меньшей мере одну группу четвертичного аммония. Предпочтительные сложноэфирные соединения кватернизованного азота представляют собой кватернизованные соли сложных эфиров жирных кислот с триэтаноламином, кватернизованные соли сложных эфиров жирных кислот с диэтанолалкиламинами и кватернизованные соли сложных эфиров жирных кислот с 1,2-дигидроксипропилдиалкиламинами. Алкиламидоамины обычно получают амидированием природных или синтетических жирных кислот и смесей жирных кислот диалкиламиноаминами. По настоящему изобретению особенно приемлемое соединение из этой группы веществ представляет собой стеарамидопропилдиметиламин, коммерчески реализуемый под названием "Tegoamid^® S 18". Другие катионактивные поверхностно-активные вещества, приемлемые для применения по настоящему изобретению, представляют собой кватернизованные белковые гидролизаты.

Дополнительные приемлемые для применения катионактивные поверхностно-активные вещества могут быть использованы в средствах по настоящему изобретению (a), (b) или (c) в общем количестве от 0,1 до 15,0 масс.%, предпочтительно от 2,5 до 13,5 масс.%, более предпочтительно от 3,5 до 11,5 масс.% и наиболее предпочтительно от 4,5 до 9,5 масс.% в расчете на общую массу соответствующего средства.

Значение pH

Как уже было описано ранее, обесцвечивающее действие подготовленного для применения обесцвечивающего средства зависит от значения pH, которое является оптимальным в кислой области значений pH. Поэтому подготовленное для применения обесцвечивающее средство, т.е. смесь средств (a) и (b), предпочтительно имеет значение pH в кислой области.

По соображениям стабильности предпочтительным является вариант осуществления, когда средство (a) расфасовано в безводной форме.

Поэтому в средстве (b) значение pH предпочтительно устанавливают в интервале от 1 до 6, предпочтительно от 1,3 до 4,5, более предпочтительно от 1,6 до 4,0 и наиболее предпочтительно от 2,0 до 3,6.

Оказалось, что преимущество проявляется также тогда, когда обесцвечивающее средство (c) также имеет кислую реакцию, так как в этом случае особенно хорошо предотвращается повторное окисление и соответственно потемнение.

По указанным причинам особенно предпочтительный многокомпонентная упаковочная единица (набор из частей) отличается также тем, что:

- средство (a) в контейнере (A) представляет собой безводное средство;

- средство (b) в контейнере (B) представляет собой водное средство, в котором значение pH находится в интервале от 1 до 6, предпочтительно от 1,3 до 4,5, более предпочтительно от 1,6 до 4,0 и наиболее предпочтительно от 2,0 до 3,6 (определено со стеклянным электродом типа N61 компании "Schott" при температуре 22°C);

- значение pH средства (c) в контейнере (C) находится в интервале от 0,5 до 4,0, предпочтительно от 0,7 до 3,5, более предпочтительно от 0,9 до 3,0 и наиболее предпочтительно от 1,1 до 2,5 (определено со стеклянным электродом типа N61 компании "Schott" при температуре 22°C).

Значения pH были определены со стеклянным электродом типа N61 компании "Schott" при температуре 22°C.

В этой связи термин "безводный" означает, что содержание воды в средстве (a) составляет не более 10,0 масс.%, предпочтительно не более 5,0 масс.%, более предпочтительно не более 2,5 масс.%, в еще большей степени предпочтительно не более 1,0 масс.% и наиболее предпочтительно не более 0,5 масс.% в расчете на общую массу средства (a).

Другими словами, особенно предпочтительная многокомпонентная упаковочная единица (набор из частей) отличается также тем, что:

- содержание воды в средстве (a) в контейнере (A) составляет не более 10,0 масс.%, предпочтительно не более 5,0 масс.%, более предпочтительно не более 2,5 масс.%, в еще большей степени предпочтительно не более 1,0 масс.% и наиболее предпочтительно не более 0,5 масс.% в расчете на общую массу средства (a);

Хотя значение pH средств (b) и (c) предпочтительно находится в кислой области, тем не менее с целью точной установки значения pH средства могут содержать небольшие количества подщелачивающих средств. Подщелачивающие средства, приемлемые для применения с этой целью по настоящему изобретению, могут быть выбраны из группы, которую составляют аммиак, алканоламины, основные аминокислоты, а также неорганические подщелачивающие средства, такие как гидроксиды, метасиликаты, фосфаты и гидрофосфаты щелочных и щелочноземельных металлов. Приемлемые неорганические подщелачивающие средства представляют собой гидроксид натрия, гидроксид калия, силикат натрия и метасиликат натрия. Органические подщелачивающие средства, приемлемые для применения по настоящему изобретению, могут быть выбраны из моноэтаноламина, 2-амино-2-метилпропанола и триэтаноламина. Основные аминокислоты, приемлемые для применения в качестве подщелачивающего средства по настоящему изобретению, могут быть выбраны из группы, которую составляют аргинин, лизин, орнитин и гистидин.

Обесцвечивание окрашенных кератиновых волокон

В случае многокомпонентной упаковочной единицы по настоящему изобретению речь идет о системе, включающей средства (a), (b) и (c) и применяемой для обесцвечивания ранее окрашенных кератиновых волокон, предпочтительно человеческих волос. В случае окрашенных кератиновых волокон обычно речь идет о волокнах, которые ранее были окрашены традиционными окислительными и/или прямыми красителями, известными специалистам в данной области техники.

Обесцвечивающие средства являются приемлемыми для устранения окраски, которая была выполнена на кератиновых волокнах окислительными красителями на основе проявляющих и связывающих компонентов. Когда в качестве проявителя применяли указанные далее соединения, то полученную при этом окраску за счет применения обесцвечивающего средства можно было устранить качественно, эффективно и почти без последующего потемнения: п-фенилендиамин, п-толуилендиамин, N,N-бис-(β-гидроксиэтил)-п-фенилендиамин, 4-N,N-бис-(β-гидроксиэтил)амино-2-метиланилин, 2-(β-гидроксиэтил)-п-фенилендиамин, 2-(α,β-дигидроксиэтил)-п-фенилендиамин, 2-гидроксиметил-п-фенилендиамин, бис-(2-гидрокси-5-аминофенил)метан, п-аминофенол, 4-амино-3-метилфенол, 2,4,5,6-тетрааминопиримидин, 4-гидрокси-2,5,6-триаминопиримидин, 2-гидрокси-4,5,6-триаминопиримидин и/или 4,5-диамино-1-(β-гидроксиэтил)пиразол.

Когда в качестве связывающего агента применяли указанные далее соединения, то полученную при этом окраску можно было устранить с очень хорошим результатом: производные м-фенилендиамина, нафтолы, резорцин и производные резорцина, пиразолоны и производные м-аминофенола. В качестве связывающих агентов предпочтительно приемлемыми являются 1-нафтол, 1,5-, 2,7- и 1,7-дигидроксинафталин, 5-амино-2-метилфенол, м-аминофенол, резорцин, простой монометиловый эфир резорцина, м-фенилендиамин, 1-фенил-3-метилпиразолон-5,2,4-дихлор-3-аминофенол, 1,3-бис-(2',4'-диаминофенокси)пропан, 2-хлоррезорцин, 4-хлоррезорцин, 2-хлор-6-метил-3-аминофенол, 2-амино-3-гидроксипиридин, 2-метилрезорцин, 5-метилрезорцин и 2-метил-4-хлор-5-аминофенол, 1-нафтол, 1,5-дигидроксинафталин, 2,7-дигидроксинафталин, 1,7-дигидроксинафталин, 3-аминофенол, 5-амино-2-метилфенол, 2-амино-3-гидроксипиридин, резорцин, 4-хлоррезорцин, 2-хлор-6-метил-3-аминофенол, 2-метилрезорцин, 5-метилрезорцин, 2,5-диметилрезорцин и 2,6-дигидрокси-3,4-диметилпиридин.

Субстрат, подлежащий обесцвечиванию, может быть окрашен также прямыми красителями. При этом в качестве прямых красителей предпочтительно приемлемыми являются нитрофенилендиамины, нитроаминофенолы, азокрасители, антрахиноны или индофенолы. Многокомпонентная упаковочная единица (набор из частей) по настоящему изобретению позволяет, например, обесцвечивать кератиновые волокна, для окрашивания которых были использованы соединения, известные в качестве красителей под международными обозначениями или торговыми названиями: HC Yellow 2, HC Yellow 4, HC Yellow 5, HC Yellow 6, HC Yellow 12, Acid Yellow 1, Acid Yellow 10, Acid Yellow 23, Acid Yellow 36, HC Orange 1, Disperse Orange 3, Acid Orange 7, HC Red 1, HC Red 3, HC Red 10, HC Red 11, HC Red 13, Acid Red 33, Acid Red 52, HC Red BN, Pigment Red 57:1, HC Blue 2, HC Blue 12, Disperse Blue 3, Acid Blue 7, Acid Green 50, HC Violet 1, Disperse Violet 1, Disperse Violet 4, Acid Violet 43, Disperse Black 9, Acid Black 1 и Acid Black 52, а также 1,4-диамино-2-нитробензол, 2-амино-4-нитрофенол, 1,4-бис-(β-гидроксиэтил)амино-2-нитробензол, 3-нитро-4-(β-гидроксиэтил)аминофенол, 2-(2'-гидроксиэтил)амино-4,6-динитрофенол, 1-(2'-гидроксиэтил)амино-4-метил-2-нитробензол, 1-амино-4-(2'-гидроксиэтил)амино-5-хлор-2-нитробензол, 4-амино-3-нитрофенол, 1-(2'-уреидоэтил)амино-4-нитробензол, 4-амино-2-нитродифениламин-2'-карбоновая кислота, 6-нитро-1,2,3,4-тетрагидрохиноксалин, 2-гидрокси-1,4-нафтохинон, пикраминовая кислота и ее соли, 2-амино-6-хлор-4-нитрофенол, 4-этиламино-3-нитробензойная кислота и 2-хлор-6-этиламино-1-гидрокси-4-нитробензол.

Субстраты, подлежащие обесцвечиванию, могут быть окрашены также натуральными красителями, встречающимися в природе и содержащимися, например, в красной хне, нейтральной хне, черной хне, цветках ромашки, древесине сандалового дерева, черном чае, коры крушины, шалфее, синем сандале, корне марены, акации катеху, кедре и корне альканны.

Обесцвечивающие средства по настоящему изобретению предназначены для удаления этого окрашивания и поэтому сами предпочтительно не содержат красителей, т.е. предшественников окислительных красителей типа проявляющих веществ и типа связывающих агентов, а также прямых красителей.

- общее количество всех красителей и предшественников окислительных красителей, содержащихся в средстве (a), составляет не более 0,2 масс.%, предпочтительно не более 0,1 масс.%, более предпочтительно не более 0,05 масс.% и наиболее предпочтительно не более 0,01 масс.% в расчете на общую массу средства (a);

- общее количество всех красителей и предшественников окислительных красителей, содержащихся в средстве (b), составляет не более 0,2 масс.%, предпочтительно не более 0,1 масс.%, более предпочтительно не более 0,05 масс.% и наиболее предпочтительно не более 0,01 масс.% в расчете на общую массу средства (b);

- общее количество всех красителей и предшественников окислительных красителей, содержащихся в средстве (c), составляет не более 0,2 масс.%, предпочтительно не более 0,1 масс.%, более предпочтительно не более 0,05 масс.% и наиболее предпочтительно не более 0,01 масс.% в расчете на общую массу средства (c);

Окислители

Многокомпонентная упаковочная единица по настоящему изобретению применяют для восстановительного обесцвечивания окрашенных кератиновых волокон. При этом средства (a) и (b) совместно образуют готовое для применения обесцвечивающее средство, которое содержит восстановитель. Поэтому по причинам несовместимости и для предотвращения неконтролируемых экзотермических реакций средства (a) и (b) предпочтительно не содержат окислителя.

Последовательная обработка кератиновых волокон восстановителями и окислителями может вести к очень сильному повреждению волос. Поэтому, чтобы возможное повреждение кератиновых волокон происходило как можно в меньшей степени, предпочтительным является вариант, когда средство (c) для дополнительной обработки не содержит окислителя.

Под окислителями предпочтительно понимают также окислители, приемлемые для применения при окислительном обесцвечивании, такие как, например, пероксид водорода и персульфаты (персульфат калия (альтернативно пероксодисульфат калия), персульфат натрия (пероксодисульфат натрия) и персульфат аммония (альтернативно пероксодисульфат аммония)). При этом средства (a), (b) и (c) предпочтительно не содержат указанные окислители.

- общее количество всех окислителей из группы пероксидов и персульфатов, содержащихся в средстве (a), составляет не более 0,2 масс.%, предпочтительно не более 0,1 масс.%, более предпочтительно не более 0,05 масс.% и наиболее предпочтительно не более 0,01 масс.% в расчете на общую массу средства (a);

- общее количество всех окислителей из группы пероксидов и персульфатов, содержащихся в средстве (b), составляет не более 0,2 масс.%, предпочтительно не более 0,1 масс.%, более предпочтительно не более 0,05 масс.% и наиболее предпочтительно не более 0,01 масс.% в расчете на общую массу средства (b);

- общее количество всех окислителей из группы пероксидов и персульфатов, содержащихся в средстве (c), составляет не более 0,2 масс.%, предпочтительно не более 0,1 масс.%, более предпочтительно не более 0,05 масс.% и наиболее предпочтительно не более 0,01 масс.% в расчете на общую массу средства (c).

Соотношение средств (a) и (b) в смеси

Как уже было описано ранее, готовое для применения обесцвечивающее средство получают смешиванием средств (a) и (b). При этом средства (a) и (b) принципиально могут смешаны с различными соотношениями в смеси, так чтобы, например, (a)/(b) составляло от 20:1 до 1:20.

Для обеспечения комфортного перемешивания предпочтительным может быть вариант, когда оба средства (a) и (b) применяют приблизительно в равных количествах. В частности, когда в средстве (b) кислоты применяют в более концентрированной форме, предпочтительным может быть также вариант, когда средство (a) применяют в избытке. Однако если средство (a) выполнено в безводной форме, то, с другой стороны, предпочтительным может быть также вариант, когда в избытке применяют средство (b).

Средство (a) содержит один или несколько восстановителей (a1) предпочтительно в общем количестве от 25,0 до 100 масс.%, предпочтительно от 45,0 до 100 масс.%, более предпочтительно от 65,0 до 100 масс.% и наиболее предпочтительно от 85,0 до 100 масс.% в расчете на общую массу средства (a). Поэтому в средстве (a) один или несколько восстановителей содержатся в относительно высокой концентрации.

Именно тогда, когда восстановитель используют в средстве (a) в этих областях концентраций, применение избытка средства (b) является желательным.

Поэтому в другом предпочтительном варианте осуществления многокомпонентная упаковочная единица по настоящему изобретению отличается тем, что количества средства (a) в контейнере (A) и средства (b) в контейнере (B) выбирают так, что при получении рабочей смеси, т.е. при смешивании средств (a) и (b), соотношение (a)/(b) в смеси находится в интервале от 1:5 до 1:30.

В другом предпочтительном варианте осуществления многокомпонентная упаковочная единица по настоящему изобретению отличается тем, что количества средства (a) в контейнере (A) и средства (b) в контейнере (B) выбирают так, что при получении рабочей смеси, т.е. при смешивании средств (a) и (b), соотношение (a)/(b) в смеси находится в интервале от 1:8 до 1:20 и более предпочтительно от 1:10 до 1:15.

Для получения смеси средство (a) из контейнера (A) может быть, например, полностью перемещено в контейнер (B), который уже содержит средство (b). В этом случае вместимость контейнера (B) выбирают так, чтобы контейнер (B) мог вмещать общее количество средств (a) и (b) и позволял также смешивать оба средства (a) и (b), например, встряхиванием или размешиванием.

Аналогичным образом, получение смеси также может быть осуществлено путем полного перемещения средства (b) из контейнера (B) в контейнер (A), который уже содержит средство (a). В этом случае вместимость контейнера (A) следует выбирать так, чтобы контейнер (A) мог вмещать общее количество средств (a) и (b) и позволял также смешивать оба средства (a) и (b), например, встряхиванием или размешиванием.

Другая возможность получения рабочей смеси представляет собой полное перемещение обоих средств (a) и (b) из контейнеров (A) и (B) в третий сосуд, который позволяет смешивать оба средства, например, встряхиванием или размешиванием.

Пример. Многокомпонентная упаковочная единица по настоящему изобретению содержит:

- 10 г дитионита натрия, средство (a) в контейнере (A) (т.е. общее содержание одного или нескольких восстановителей (a1) в средстве (a) составляет 100 масс.% (за вычетом незначительного количества примесей в дитионите натрия));

- 100 г средства (b) в контейнере (B).

Для получения рабочей смеси средство (a) из контейнера (A) полностью перемещают в контейнер (B). Затем средства (a) и (b) совместно встряхивают или размешивают. Соотношение средств (a)/(b) в смеси составляет (10 г/100 г)=1:10.

Другие ингредиенты

Средства по настоящему изобретению (a), (b) и/или (c) могут также содержать другие активные вещества, вспомогательные агенты и добавки, такие как, например, неионогенные полимеры, такие как, например, сополимеры "винилпирролидинон/винилакрилат", поливинилпирролидинон, сополимеры "винилпирролидинон/винилацетат", полиэтиленгликоли и полисилоксаны; дополнительные кремнийорганические соединения, такие как летучие или нелетучие линейные, разветвленные или циклические, сшитые или несшитые полиалкилсилоксаны (такие как диметиконы или циклометиконы), полиарилсилоксаны и/или полиалкиларилсилоксаны, предпочтительно полисилоксаны с органическими функциональными группами, такими, как замещенные или незамещенные аминогруппы (амодиметиконы), карбокси-, алкокси- и/или гидроксигруппы (диметиконкополиолы), линейные блок-сополимеры "полисилоксан (A)-полиоксиалкилен (B)", наполненные кремнийорганические полимеры; катионные полимеры, такие, как кватернизованные простые эфиры целлюлозы, полисилоксаны с четвертичными группами, полимеры хлорида диметилдиаллиламмония, сополимеры "акриламид-хлорид диметилдиаллиламмония", кватернизованные диэтилсульфатом сополимеры "диметиламиноэтилметакрилат-винилпирролидинон", сополимеры "винилпирролидинон-имидазолинийметохлорид" и кватернизованный поливиниловый спирт; цвиттер-ионные и амфотерные полимеры; анионные полимеры, такие как, например, полиакриловые кислоты или сшитые полиакриловые кислоты; структурирующие агенты, такие, как глюкоза, малеиновая и молочная кислоты, соединения, кондиционирующие волосы, такие, как фосфолипиды, например лецитин и кефалины; парфюмерные масла, диметилизосорбид и циклодекстрины; активные вещества, улучшающие структуру волокон, предпочтительно моно-, ди- и олигосахариды, такие как, например, глюкоза, галактоза, фруктоза, фруктовый сахар и лактоза; красители для окрашивания средства; активные вещества против перхоти, такие как пироктон оламин, цинк омадин и климбазол; аминокислоты и олигопептиды; белковые гидролизаты на животной и/или растительной основе, а также в форме продуктов их конденсации с жирными кислотами или при необходимости анионные или катионные модифицированные производные; растительные масла; светостабилизаторы и УФ-блокаторы; активные вещества, такие, как пантенол, пантотеновая кислота, пантолактон, аллантоин, пирролидинонкарбоновые кислоты и их соли, а также бисаболол; полифенолы, предпочтительно гидроксикоричные кислоты, 6,7-дигидроксикумарины, гидроксибензойные кислоты, катехины, таннины, лейкоантоцианидины, антоцианидины, флаваноны, флавоны и флавонолы; церамиды или псевдоцерамиды; витамины, провитамины и предшественники витаминов; растительные экстракты; жиры и воски, такие как жирные спирты, пчелиный воск, горный воск и парафины; вещества, способствующие набуханию и проницаемости, такие как глицерин, простой моноэтиловый эфир пропиленгликоля, карбонаты, гидрокарбонаты, гуанидины, мочевины, а также однозамещенные, двузамещенные и тризамещенные фосфаты; глушители, такие как латекс, сополимеры "стирол/PVP" и "стирол/акриламид"; блескообразователи, такие как этиленгликольмоностеарат и этиленгликольдистеарат, а также PEG-3-дистеарат; пигменты и пропелленты, такие как смеси "пропан-бутан", N₂O, диметиловый эфир, CO₂ и воздух. В этой связи можно прямо сослаться на известные монографии, например на "Kh. Schrader, Grundlagen und Rezepturen der Kosmetika, 2. Auflage, Hüthig Buch Verlag, Heidelberg, 1989", в которых приводятся соответствующие знания специалистов в данной области техники.

Способы

Описанные ранее многокомпонентные упаковочные единицы (наборы из частей) по настоящему изобретению можно применять в способе восстановительного обесцвечивания.

Поэтому другим объектом настоящего изобретения является способ восстановительного обесцвечивания окрашенных кератиновых волокон, в который входят следующие стадии в указанной далее последовательности:

(I) получение готового для применения обесцвечивающего средства смешиванием средства (a), определенного в описании первого объекта настоящего изобретения, со средством (b), определенным в описании первого объекта настоящего изобретения;

(II) нанесение готового для применения обесцвечивающего средства на кератиновые волокна;

(III) воздействие обесцвечивающего средства в течение промежутка времени от 5 до 60 минут, предпочтительно от 10 до 55 минут, более предпочтительно от 20 до 50 минут и наиболее предпочтительно от 30 до 45 минут;

(IV) смывание обесцвечивающего средства с кератиновых волокон;

(V) нанесение косметического водного средства (c), определенного в описании первого объекта настоящего изобретения, на кератиновые волокна;

(VI) воздействие средства (c) в течение промежутка времени от 30 секунд до 30 минут, предпочтительно от 30 секунд до 20 минут, более предпочтительно от 30 секунд до 10 минут и наиболее предпочтительно от 30 секунд до 5 минут;

(VII) смывание средства (c) с кератиновых волокон.

Стадии (I), (II), (III) и (IV) способа представляют собой процесс обесцвечивания кератиновых волокон и, следовательно, осуществляются друг за другом в прямой временной последовательности. Для последовательности стадий (IV) и (V) принципиально отсутствует ограничение по времени. Так, например, стадия (V) может быть осуществлена через часы, дни или, например, даже по прошествии срока до двух недель после завершения стадии (IV). При этом способ должен препятствовать возвратному потемнению или повторному окислению, которые могут происходить вследствие действия кислорода воздуха на обесцвеченные кератиновые волокна. Для эффективного предотвращения этого повторного окисления необходимо осуществить дополнительную обработку, прежде чем кислород воздуха спустя излишне длительный промежуток времени сможет оказать воздействие на восстановленные кератиновые волокна. По этой причине дополнительную обработку по возможности необходимо осуществлять непосредственно по завершении обесцвечивания (т.е. во времени непосредственно после завершения стадии (IV)). По этой причине предпочтительным является вариант, когда промежуток времени между завершением стадии (IV) и началом стадии (V) составляет не более 12 часов, предпочтительно не более 6 часов, более предпочтительно не более 1 часа и особенно предпочтительно не более 30 минут. Таким образом, предпочтительный способ по настоящему изобретению отличается тем, что промежуток времени между стадиями (IV) и (V) составляет не более 12 часов, предпочтительно не более 6 часов, более предпочтительно не более 1 час и особенно предпочтительно не более 30 минут.

Средство для дополнительной обработки может также повторно применяться несколько раз, например, в случае, когда средство (c) представляет собой шампунь, который, как правило, применяют после обесцвечивания. Если дополнительную обработку, т.е. стадии (V)-(VII), осуществляют с повторением, то становится возможным подавлять повторное окисление в течение особенно длительного промежутка времени.

Поэтому особенно предпочтительный способ по настоящему изобретению отличается тем, что по завершении стадии (VII) осуществляют следующие стадии в указанной далее последовательности:

(VIII) нанесение косметического водного средства (c) на кератиновые волокна, причем средство (c) представляет собой средство, определенное в описании первого объекта настоящего изобретения;

(IX) воздействие средства (c) в течение промежутка времени от 30 секунд до 30 минут, предпочтительно от 30 секунд до 20 минут, более предпочтительно от 30 секунд до 10 минут и наиболее предпочтительно от 30 секунд до 5 минут;

(X) смывание средства (c) с кератиновых волокон.

Стадии (VIII)-(X) представляют собой повторение дополнительной обработки средством (c); эту дополнительную обработку осуществляют по завершении стадии (VII). Для последовательности стадий (VII) и (VIII) принципиально отсутствует ограничение по времени. Однако по причинам комфортности для пользователя предпочтительным является вариант, когда дополнительную обработку средством (c) осуществляют в ходе обычного мытья волос, осуществляемого пользователем. Если пользователь, например, моет волосы, как правило, каждые один-два дня, то для этого мытья волос он должен применять средство (c) для дополнительной обработки. Следовательно, предпочтительным является вариант, когда промежуток времени между стадиями (VII) и (VIII) составляет от 12 до 48 часов и предпочтительно от 24 до 36 часов.

Способ по настоящему изобретению является особенно эффективным в случае кератиновых волокон, которые были окрашены некоторыми предшественниками окислительных красителей.

В первую очередь, хорошие результаты были достигнуты тогда, когда способ обесцвечивания применяли на кератиновых волокнах, которые были окрашены одним или несколькими предшественниками окислительных красителей из группы, которую составляют п-фенилендиамин, п-толуилендиамин, N,N-бис-(β-гидроксиэтил)-п-фенилендиамин, 2-(β-гидроксиэтил)-п-фенилендиамин и/или 2-(метоксиметил)-п-фенилендиамин. Поэтому предпочтительный способ по настоящему изобретению отличается также тем, что готовое для применения обесцвечивающее средство наносят на кератиновые волокна, которые были окрашены по меньшей мере одним предшественником окислительного красителя из группы, которую составляют п-фенилендиамин, п-толуилендиамин, N,N-бис-(β-гидроксиэтил)-п-фенилендиамин, 2-(β-гидроксиэтил)-п-фенилендиамин и/или 2-(метоксиметил)-п-фенилендиамин.

Касательно других предпочтительных вариантов осуществления способа по настоящему изобретению являются действительным все сказанное в отношении средств по настоящему изобретению с соответствующими изменениями.

Примеры

1.1. Окрашивание

Были получены представленные далее композиции (все результаты даны в масс.%).

Красящий крем (F1)

Исходные веществаМасс.%Цетеариловый спирт8,5Жирные спирты C₁₂-C₁₈3,0Цетеарет-200,5Цетеарет-120,5"Plantacare 1200 UP" (лаурилглюкозид, 50-53%-й водный раствор)2,0Лаурет-6-карбоксилат натрия (21%-й водный раствор)10,0Миретсульфат натрия (68-73%-й водный раствор)2,8Сополимер "акрилат натрия, хлорид триметиламмонийпропилакриламида" (19-21%-й водный раствор)3,8Гидроксид калия0,83Сульфат п-толуилендиамина2,25м-Аминофенол0,0752-Амино-3-гидроксипиридин0,12Резорцин0,624-Хлоррезорцин0,263-Амино-2-метиламино-6-метоксипиридин0,04Тетрагидрохлорид 1,3-бис-(2,4-диаминофенокси)пропана0,05Сульфат аммония0,1Сульфит натрия0,4Аскорбиновая кислота0,11-Гидроксиэтан-1,1-дифосфоновая кислота (60%-й водный раствор)0,2Аммиак (25%-й водный раствор)7,2Водадо 100

Окислитель (Ox)

Исходные веществаМасс.%Бензоат натрия0,04Дипиколиновая кислота0,1Динатрийпирофосфат0,1Гидроксид калия0,091,2-Пропиленгликоль1,01-Гидроксиэтан-1,1-дифосфоновая кислота (60%-й водный раствор)0,25Вазелиновое масло0,30Хлорид стеартримония0,39Цетеариловый спирт3,4Цетеарет-201,0Пероксид водорода (50%-й водный раствор)12,0

Красящий крем (F1) и окислитель (Ox) смешивали в количественном соотношении 1:1 и наносили на пряди волос (завитые светлые волосы европейского типа). Массовое соотношение "рабочая смесь: волосы" составляло 4:1, время действия составляло 30 минут при температуре 32°C. Затем пряди промывали водой, сушили и оставляли в покое по меньшей мере на 24 часа при комнатной температуре. Пряди были окрашены в темно-коричневый цветовой тон.

1.2. Обесцвечивание

Были получены представленные далее обесцвечивающие средства (все результаты даны в масс.% активного вещества).

Средство (a)

Средство (a)Масс.%Дитионит натрия8,8

Средство (b)

Средство (b)Масс.%Цетеариловый спирт2,9PEG-40-касторовое масло0,55Цетеарилсульфат натрия0,28Гидроксиэтан-1,1-дисфосфоновая кислота (1-этидроновая кислота)0,24Вода (дистиллированная)до 100Значение pH2,0

Средство (c)

Средство (c)(C1)(C2)(C3)(C4)Кокамидопропилбетаин11,411,4--Кокамидопропилгидроксисультаин--12,512,5Щавелевая кислота4,54,54,54,5Метансульфоновая кислота-2,1-2,1PEG-12-диметикон1,61,61,61,6Ксантан1,31,31,31,3Пропиленгликоль2,62,62,62,6Водадо 100до 100до 100до 100Значение pH2,0-2,42,0-2,42,0-2,42,0-2,4

Смешивали средства (a) и (b) (8,8 г средства (a) смешивали со 100 г средства (b)). Это подготовленное для применения обесцвечивающее средство наносили на волосы, окрашенные по пункту 1.1, и оставляли действовать в течение 45 минут при температуре 30°C.

Затем пряди промывали водой в течение 20 секунд.

Непосредственно по завершении этого обесцвеченные пряди обрабатывали в течение 1 минуты средством (c) и далее снова промывали водой в течение 20 секунд. Обработку средством (c) повторяли еще дважды. Затем пряди тщательно в течение 5 минут промывали водой и сушили.

Окраску прядей оценивали визуально в зависимости от времени. Оценку интенсивности окраски осуществляли по следующей шкале:

0 - прядь больше не обладает никакой ощутимой окраской ("светлый блондин", соответствующий изначальной окраске примененных завитых светлых волос европейского типа);

1 - прядь окрашена со слабой интенсивностью окраски;

2 - прядь окрашена со средней интенсивностью окраски;

3 - прядь окрашена с сильной интенсивностью окраски;

4 - окраска пряди такая же, как и непосредственно после окрашивания, без эффекта обесцвечивания.

В качестве сравнительного образца (испытание V, сравнение) использовали прядь, окрашенную соответственно описанию по пункту 1.1. Затем смешивали средства (a) и (b) (8,8 г средства (a) снова смешивали со 100 г средства (b)). Это подготовленное для применения обесцвечивающее средство наносили на окрашенные волосы и оставляли действовать в течение 45 минут при температуре 30°C. Затем пряди промывали водой в течение 5 минут.

Сравнительные пряди обрабатывали готовым для применения обесцвечивающим средством ((a)+(b)), не применяя, однако, средство для дополнительной обработки (c). После обесцвечивания (после применения средства ((a)+(b)) прядь только тщательно промывали водой в течение 5 минут.

Окраску сравнительной пряди (испытание V, сравнение) наблюдали также в зависимости от времени.

Были получены приведенные далее результаты.

V(C1)(C2)(C3)(C4)Окраска пряди во время промывки (5 минут)2-31-20-11-20-1Окраска пряди через 10 минут32121Окраска пряди через 60 минут32121Окраска пряди через 1 минуту3-42121

Реферат

Группа изобретений относится к области косметической промышленности, а именно к набору для восстановительного обесцвечивания окрашенных кератиновых волокон, в котором по отдельности друг от друга расфасованы: (I) контейнер (A), содержащий косметическое средство (a); (II) контейнер (B), содержащий косметическое средство (b); (III) контейнер (C), содержащий водное косметическое средство (c); причем средство (a) в контейнере (A) содержит (a1) восстановитель, который выбирают из дитионита натрия; средство (b) в контейнере (B) содержит (b1) воду и (b2) 1-гидроксиэтан-1,1-дифосфоновую кислоту и средство (c) в контейнере (C) содержит (c1) метансульфоновую кислоту и щавелевую кислоту, (c2) одно или несколько цвиттер-ионных и/или амфотерных поверхностно-активных веществ, и относится к способу восстановительного обесцвечивания окрашенных кератиновых волокон. Группа изобретений обеспечивает длительное обесцвечивающее действие. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 6 табл.

Формула

1. Набор для восстановительного обесцвечивания окрашенных кератиновых волокон, в котором по отдельности друг от друга расфасованы:

(I) контейнер (A), содержащий косметическое средство (a);

(II) контейнер (B), содержащий косметическое средство (b);

(III) контейнер (C), содержащий водное косметическое средство (c);

причем:

- средство (a) в контейнере (A) содержит:

(a1) восстановитель, который выбирают из дитионита натрия;

- средство (b) в контейнере (B) содержит:

(b1) воду и

(b2) 1-гидроксиэтан-1,1-дифосфоновую кислоту и

- средство (c) в контейнере (C) содержит:

(c1) метансульфоновую кислоту и щавелевую кислоту;

(c2) одно или несколько цвиттер-ионных и/или амфотерных поверхностно-активных веществ.

2. Набор по п. 1, отличающийся тем, что средство (a) в контейнере (A) содержит:

(a) восстановитель, который выбирают из дитионита натрия в количестве от 25,0 до 100 масс.%, от 45,0 до 100 масс.%, от 65,0 до 100 масс.% или от 85,0 до 100 масс.% в расчете на общую массу средства (a).

3. Набор по любому из пп. 1-2, отличающийся тем, что средство (c) в контейнере (C) содержит:

(c1) метансульфоновую кислоту и щавелевую кислоту, в общем количестве от 2,0 до 20,0 масс.%, от 3,0 до 18,0 масс.%, от 3,5 до 16,0 масс.% или от 4,0 до 14,0 масс.% в расчете на общую массу средства (c).

4. Набор по любому из пп. 1-3, отличающийся тем, что средство (c) в контейнере (C) содержит:

где:

R2, R3 независимо друг от друга представляют собой C₁-C₆-алкилы, C₂-C₆-алкенилы или C₂-C₆-гидроксиалкилы;

каждый из индексов n независимо друг от друга означает целое число от 1 до 6;

каждый из индексов m независимо друг от друга означает целое число от 0 до 6;

каждый из индексов o независимо друг от друга означает целое число от 0 до 6;

каждый из индексов p независимо друг от друга означает целое число от 0 до 6;

при условии, что сумма m, o и p составляет по меньшей мере 1.

5. Набор по любому из пп. 1-4, отличающийся тем, что средство (c) в контейнере (C) содержит:

(c2) одно или несколько цвиттер-ионных поверхностно-активных веществ формулы (I):

где:

R2, R3 независимо друг от друга представляют собой C₁-C₆-алкилы;

n означает целое число от 1 до 6 или равно 3;

m означает целое число от 1 до 6;

o означает целое число от 1 до 6;

p означает целое число от 1 до 6.

6. Набор по любому из пп. 1-5, отличающийся тем, что средство (c) в контейнере (C) содержит:

(c2) одно или несколько цвиттер-ионных поверхностно-активных веществ формулы (II):

где:

R2, R3 независимо друг от друга представляют собой C₁-C₆-алкилы;

n означает целое число от 1 до 6 или равно 3;

m означает целое число от 1 до 6;

o равно 0;

p равно 0.

7. Набор по любому из пп. 1-6, отличающийся тем, что средство (c) в контейнере (C) содержит:

(c2) одно или несколько цвиттер-ионных и/или амфотерных поверхностно-активных веществ в общем количестве от 3,0 до 50,0 масс.%, от 5,0 до 40,0 масс.%, от 7,0 до 35,0 масс.% или от 7,5 до 25 масс.% в расчете на общую массу средства (c).

8. Набор по любому из пп. 1-7, отличающийся тем, что:

- средство (a) в контейнере (A) представляет собой безводное средство;

- средство (b) в контейнере (B) представляет собой водное средство, в котором значение pH находится в интервале от 1 до 6, от 1,3 до 4,5, от 1,6 до 4,0 или от 2,0 до 3,6;

- значение pH средства (c) в контейнере (C) находится в интервале от 0,5 до 4,0, от 0,7 до 3,5, от 0,9 до 3,0 или от 1,1 до 2,5.

9. Набор по любому из пп. 1-8, отличающийся тем, что:

- общее количество всех красителей и предшественников окислительных красителей, содержащихся в средстве (a), составляет не более 0,2 масс.%, не более 0,1 масс.%, не более 0,05 масс.% или не более 0,01 масс.% в расчете на общую массу средства (a);

- общее количество всех красителей и предшественников окислительных красителей, содержащихся в средстве (b), составляет не более 0,2 масс.%, не более 0,1 масс.%, не более 0,05 масс.% или не более 0,01 масс.% в расчете на общую массу средства (b);

- общее количество всех красителей и предшественников окислительных красителей, содержащихся в средстве (c), составляет не более 0,2 масс.%, не более 0,1 масс.%, не более 0,05 масс.% или не более 0,01 масс.% в расчете на общую массу средства (c);

10. Набор по любому из пп. 1-9, отличающийся тем, что:

- общее количество всех окислителей из группы пероксидов и персульфатов, содержащихся в средстве (a), составляет не более 0,2 масс.%, не более 0,1 масс.%, не более 0,05 масс.% или не более 0,01 масс.% в расчете на общую массу средства (a);

- общее количество всех окислителей из группы пероксидов и персульфатов, содержащихся в средстве (b), составляет не более 0,2 масс.%, не более 0,1 масс.%, не более 0,05 масс.% или не более 0,01 масс.% в расчете на общую массу средства (b);

- общее количество всех окислителей из группы пероксидов и персульфатов, содержащихся в средстве (c), составляет не более 0,2 масс.%, не более 0,1 масс.%, не более 0,05 масс.% или не более 0,01 масс.% в расчете на общую массу средства (c).

11. Способ восстановительного обесцвечивания окрашенных кератиновых волокон, в который входят следующие стадии в указанной далее последовательности:

(I) получение готового для применения обесцвечивающего средства смешиванием средства (a), определенного в пп. 1, 2, 8, 9 и/или 10, со средством (b), определенным в пп. 1, 3, 8, 9 и/или 10;

(II) нанесение готового для применения обесцвечивающего средства на кератиновые волокна;

(III) воздействие обесцвечивающего средства в течение промежутка времени от 5 до 60 минут, от 10 до 55 минут, от 20 до 50 минут или от 30 до 45 минут;

(IV) смывание обесцвечивающего средства с кератиновых волокон;

(V) нанесение косметического водного средства (c) на кератиновые волокна, причем средство (c) представляет собой средство, определенное в пп. 1, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 и/или 10;

(VI) воздействие средства (c) в течение промежутка времени от 30 секунд до 30 минут, от 30 секунд до 20 минут, от 30 секунд до 10 минут или от 30 секунд до 5 минут;

(VII) смывание средства (c) с кератиновых волокон.

12. Способ по п. 11, отличающийся тем, что по завершении стадии (VII) осуществляют следующие стадии в указанной далее последовательности:

(VIII) нанесение косметического водного средства (c) на кератиновые волокна, причем средство (c) представляет собой средство, определенное в пп. 1, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 и/или 10;

(IX) воздействие средства (c) в течение промежутка времени от 30 секунд до 30 минут, от 30 секунд до 20 минут, от 30 секунд до 10 минут или от 30 секунд до 5 минут;

(X) смывание средства (c) с кератиновых волокон.

13. Способ по п. 11 или 12, отличающийся тем, что готовое для применения обесцвечивающее средство наносят на кератиновые волокна, которые были окрашены по меньшей мере одним предшественником окислительного красителя из группы, которую составляют п-фенилендиамин, п-толуилендиамин, N,N-бис-(β-гидроксиэтил)-п-фенилендиамин, 2-(β-гидроксиэтил)-п-фенилендиамин и/или 2-(метоксиметил)-п-фенилендиамин.

Документы, цитированные в отчёте о поиске

Мягкое средство для обесцвечивания волос с повышенным эффектом осветления

Авторы

ШЕПГЕНС Юрген (DE)

МЮЛЛЕР Буркхард (DE)

SCHOEPGENS JUERGEN

MUELLER BURKHARD

SCHOEPGENS, Juergen

MUELLER, Burkhard

Патентообладатели

HENKEL AG & CO KGAA

Henkel AG & Co. KGaA

Заявители

HENKEL AG & CO KGAA

Henkel AG & Co. KGaA

СПК: A61K8/19 A61K8/342 A61K8/347 A61K8/36 A61K8/411 A61K8/44 A61K8/442 A61K8/45 A61K8/46 A61K8/466 A61K8/4926 A61K8/4973 A61K8/602 A61K2800/882 A61Q5/08

МПК: A61K8/46 A61K8/45 A61K8/44 A61Q5/08

Публикация: 2019-10-16

Дата подачи заявки: 2015-06-12

РОССТИП

Поиск по товарам

Добавить свой товар

Сообщества

Товары

Участники

Патенты

Запросов

Поставщикам

О сервисе

Блогерам

Помощь