Способ получения ударопрочной термопластичной смолы - RU2446192C2

Код документа: RU2446192C2

Описание

Изобретение относится к области термопластичных материалов, обладающих повышенной ударопрочностью и при этом сохраняющих удовлетворительную жесткость.

Изобретение относится, прежде всего, к способу получения термопластичной смолы, содержащей в качестве наполнителя минеральный или углеродсодержащий материал и содержащей при необходимости модификатор ударопрочности органической природы, введением в упомянутую смолу гребенчатого полимера, образованного по меньшей мере одним мономером с ненасыщенной двойной связью, по которой присоединена по меньшей мере одна полиалкиленоксидная группа.

Изобретение относится также к полученным таким образом термопластичным материалам, обладающим улучшенной ударопрочностью и сохраняющим жесткость по сравнению с такими же композициями, не содержащими упомянутые гребенчатые полимеры.

В тексте настоящей заявки выражение "гребенчатый полимер" означает полимер, обладающий в основном линейным скелетом, к которому присоединены по меньшей мере 2 боковых сегмента, образованных по меньшей мере одним "макромономером". Термин "макромономер" означает полимер или сополимер, нерастворимый в воде и содержащий по меньшей мере одну концевую группу с ненасыщенной двойной связью.

Термопластичные материалы применяются во многих промышленных изделиях, поскольку способы их переработки литьем под давлением, прессованием, формовкой или каландрованием допускают легкость их использования. Такие материалы характеризуются жесткостью (критерий, определяющий их использование) и также температурой плавления или стеклования (критерий, определяющий их переработку), хорошо известными специалистам в данной области техники, составителям рецептур пластических материалов, в частности, наполненных термопластичных материалов.

Пластические материалы часто являются хрупкими и нуждаются в упрочнении для сопротивления напряжениям, таким как напряжения при ударе или растяжении. Хорошо известный специалистам в данной области техники способ, имеющий целью улучшение таких свойств, состоит во введении в упомянутые пластические материалы упрочняющих добавок, называемых в настоящей заявке "модификаторы ударопрочности" или "модификаторы ударной прочности", или "добавки, повышающие ударопрочность", или также "модификаторы, повышающие ударопрочность". Такие добавки бывают органической или неорганической природы.

Модификаторы ударопрочности органической природы, в общем случае, имеют свойства эластомеров. Среди таких добавок можно упомянуть, в частности, сополимеры типа стиролбутадиена (такие, как описанные в документах WO 2005/063877 или WO 2004/035678) и частицы типа ядро-оболочка, содержащие, в частности, (мет)акрилаты как в ядре, так и в оболочке (такие, как описанные, в частности, в документах US 5773520 или WO 2003/062292).

Введение таких добавок ведет, в общем случае, к уменьшению предела прочности материала, что вредит впоследствии его применению. При этом специалист в данной области техники запрограммированно имеет в виду введение в термопластичный материал минеральных или углеродсодержащих наполнителей, таких как газовая сажа, диоксид кремния, карбонат кальция, каолин или также тальк, причем упомянутые наполнители предназначаются для компенсации потери жесткости, обусловленной добавкой, повышающей ударопрочность. Тем не менее, такие наполнители ограничивают механическую прочность термопластичного материала, и специалист в данной области техники должен при этом искать компромисс между жесткостью композиции и ее механической прочностью.

Также известно применение добавок-модификаторов ударопрочности неорганической природы, которые представляют собой минеральные или углеродсодержащие наполнители. В этом качестве упомянутые наполнители, помимо своей приемлемости для упрочнения термопластичной смолы в отношении жесткости соответственно описанному ранее, обладают также способностью улучшать ударопрочность упомянутой смолы; именно такой случай рассмотрен, в частности, в документе FR 1205258, в котором описываются термопластичные композиции на основе поливинилхлорида, ударопрочность которых улучшена добавкой карбоната кальция, диоксида титана или газовой сажи. Также известно, как это показано в документе "Mineral additives for the plastic industry" ("Минеральные добавки в производстве пластмасс") (Applied Technology Service, Plastics, OMYA™ International AG, Офтринген, Швейцария), что карбонат кальция, тальк, каолин, слюда и волластонит оказывают влияние на ударопрочность наполненных смол из ПВХ; там же уточняется, что на данную характеристику прежде всего влияет форма минеральных частиц и их совместимость в отношении полимерной матрицы, без уточнения, тем не менее, того, в каком смысле такие факторы затрагивают ударопрочность. Например, автор изобретения может упомянуть осажденные формы карбоната кальция, производимые компанией SOLVAY™ под названием Socal™ 312 и позволяющие улучшить ударопрочность смол из ПВХ, при этом сохраняя их жесткость и полностью отказываясь от модификаторов ударопрочности органической природы. Тем не менее, предел увеличения доли карбоната кальция в ПВХ связан с проблемами сварки, встречающимися при этом и хорошо известными специалистам в данной области техники.

Для случая термопластичного материала, образованного смолой и минеральным наполнителем в отсутствие модификатора ударопрочности органической природы, такого как показано ранее, заявителем разработан способ, в котором применяются особые гребенчатые полимеры, описанные далее в заявке и позволяющие совершенно неожиданным образом улучшить ударопрочность термопластичных смол, изготовленных таким образом, без ухудшения, тем не менее, их жесткости. В этом смысле гребенчатые полимеры, использованные в данном способе, позволяют специалисту в данной области техники увеличивать ударопрочность наполненной смолы без уменьшения ее жесткости, так что именно сочетание минерального или углеродсодержащего наполнителя и упомянутых гребенчатых полимеров играет роль модификатора ударопрочности, причем такой модификатор ударопрочности является более эффективным, чем только один использованный минеральный или углеродсодержащий наполнитель. Такая новая возможность предоставляет очень существенное техническое преимущество в области изготовления термопластичных материалов.

Для случая термопластичного материала, образованного смолой и минеральным наполнителем в присутствии модификатора ударопрочности органической природы, что представляет собой другой аспект предшествующего уровня техники, способ, разработанный заявителем, позволяет благодаря применяемым в нем особым гребенчатым полимерам увеличить ударопрочность термопластичных смол без уменьшения, тем не менее, их жесткости. В этом смысле способ по настоящему изобретению развивает положительный синергизм между минеральными или углеродсодержащими наполнителями и органическими добавками-модификаторами ударопрочности, при этом предел компромиссного соотношения жесткость/ударопрочность увеличивается. Таким образом, при желании уменьшить содержание органических модификаторов ударопрочности специалист в данной области техники может, исходя из настоящего изобретения, поддерживать такие же показатели ударопрочности и сохранять жесткость смолы. По другому варианту при желании работать с постоянным содержанием модификаторов ударопрочности органической природы специалист в данной области техники может, исходя из настоящего изобретения, существенно улучшить ударопрочность смолы, при этом сохраняя ее жесткость.

В заключение, способ по настоящему изобретению представляет собой "универсальное" решение по компромиссному соотношению ударопрочность/жесткость термопластичных смол, поскольку он предоставляет специалисту в данной области техники следующие преимущества:

- в случае применения органического модификатора ударопрочности, в котором способ позволяет реализовать положительный синергизм между упомянутым модификатором и минеральным или углеродсодержащим наполнителем: возможность уменьшать содержание модификатора ударопрочности и получать такие же показатели ударопрочности и жесткости или поддерживать такое содержание, но увеличивать ударопрочность и сохранять жесткость;

- без органического модификатора ударопрочности: характеристики ударопрочности, изначально обеспечиваемые минеральным или углеродсодержащим наполнителем, "модифицируются" по настоящему изобретению без снижения, тем не менее, жесткости смолы.

Данное изобретение основывается на способе изготовления термопластичного материала, содержащего

(a) по меньшей мере одну термопластичную смолу;

(b) по меньшей мере один минеральный или углеродсодержащий наполнитель;

(c) при необходимости по меньшей мере одну другую добавку, выбранную из термостабилизатора, и/или УФ-светостабилизатора, и/или смазывающего вещества, и/или модификатора реологических свойств, и/или модификатора ударопрочности органической природы;

отличающемся тем, что в упомянутую ранее композицию вводят по меньшей мере один гребенчатый полимер, содержащий по меньшей мере одну полиалкиленоксидную группу, присоединенную по меньшей мере к одному ненасыщенному мономеру этиленового ряда.

С другой стороны, другим отличием настоящего изобретения является то, что применяемый в нем гребенчатый полимер может быть введен в термопластичную композицию самыми разными способами, которые предоставляют гибкие возможности специалисту в данной области техники.

Соответственно этому упомянутый полимер может быть введен с минеральным или углеродсодержащим наполнителем, который измельчают в присутствии упомянутого полимера как сухим способом, так и мокрым способом с водой, затем сушат, обрабатывают и при необходимости классифицируют.

Упомянутый полимер также может быть введен с минеральным или углеродсодержащим наполнителем, причем полимер вводят в суспензию и/или водную дисперсию, содержащую минеральный или углеродсодержащий наполнитель, а полученный продукт затем сушат, обрабатывают и при необходимости классифицируют.

Упомянутый полимер также может быть введен в виде сухого порошка с другими компонентами a), b) и c) конечного продукта. Соответственно этому он может быть предварительно смешан с одним или несколькими такими компонентами, причем полученный продукт смешивают затем с другими компонентами.

Наконец, упомянутый полимер может быть введен в водную эмульсию и/или суспензию, содержащую по меньшей мере одну из добавок, упомянутых в пункте c), т.е. добавку, выбранную из термостабилизатора, и/или УФ-светостабилизатора, и/или смазывающего вещества, и/или модификатора реологических свойств, и/или модификатора ударопрочности органической природы.

Заявитель указывает, что в качестве материала для обработки, как это показано далее, используют, в общем случае, соединения типа жирных кислот.

В области техники, к которой относится настоящее изобретение, т.е. в области наполненных при необходимости термопластичных композиций, обладающих улучшенной ударопрочностью, специалистам в данной области техники известны некоторые документы: речь идет о первой части обзора предшествующего уровня техники, положения которого рассмотрены более подробно в дальнейшем описании настоящей заявки.

С другой стороны, заявителю известны также другие документы, в которых описывается применение гребенчатых полимеров, содержащих полиалкиленоксидную группу, но, как правило, в очень далеких областях техники и с целью решения достаточно отличающихся проблем. Данная вторая часть обзора предшествующего уровня техники также рассматривается в дальнейшем описании настоящей заявки.

Прежде всего, существуют некоторые документы, в которых описывается проблема улучшения ударопрочности термопластичных смол и в которых предлагаются решения, основанные на применении особых полимеров. Упомянутые документы рассматриваются в дальнейшем описании настоящей заявки. Как введение к данной части, заявитель, тем не менее, полагает необходимым указать, что ни в одном из них не раскрывается и даже не предлагается возможность применять минеральный или углеродсодержащий наполнитель в предусматриваемых настоящим изобретением термопластичных системах с целью увеличения ударопрочности. Однако, как уже было упомянуто, именно совместное присутствие полимеров, описанных в настоящем изобретении, и минеральных и углеродсодержащих наполнителей неожиданным образом обеспечивает улучшенную ударопрочность, при этом сохраняя жесткость смолы, что именно и является одной из существенных характеристик настоящего изобретения.

Документ US 5506320 касается улучшения жесткости и гибкости термореактивных смол, таких как, в частности, акриловые смолы, сложные полиэфиры, полиуретаны, эпоксиды или также виниловые сложные эфиры. Предложенное решение состоит в применении полимеров гребенчатого типа, которые прокаливают в присутствии упомянутой смолы, с целью получения однородной смеси, упомянутые ранее свойства которой при этом улучшаются. Упомянутые полимеры имеют скелет, образованный полимером с ненасыщенными двойными связями, по которым присоединены боковые цепочки типа простого полиэфира, сложного полиэфира, полистирола или полиметакрилата. Примеры свидетельствуют, в частности, об увеличенной жесткости термореактивной смолы, содержащей такие полимеры, по сравнению с такими же композициями, которые содержат полимеры, производимые компанией GOODRICH™ под названием Hycar™ и функция которых в качестве модификатора ударопрочности широко известна специалистам в данной области техники. В данном документе не раскрывается и не предлагается какая-либо возможность комбинирования описанных в нем полимеров и органических модификаторов ударопрочности предшествующего уровня техники, что представляет собой один из объектов настоящего изобретения. С другой стороны, в документе US 5506320 не раскрывается, что применяемые полимеры могут быть применены в термопластичном материале в комбинации с минеральными наполнителями с целью улучшения также ударопрочности, что также представляет собой один из принципиальных объектов настоящего изобретения. Наконец, в данном документе не раскрывается и не предлагается особое присоединение полиалкиленоксидной группы к мономеру, содержащему ненасыщенную двойную связь, что представляет собой одну из существенных характеристик способа, являющегося объектом настоящего изобретения.

Документ US 5116910 касается улучшения прозрачности, механической прочности, стойкости к условиям окружающей среды (в частности, к солнечному свету) и ударопрочности акриловых смол. Предложенное решение состоит в применении акриловых сополимеров гребенчатого типа, получаемых при сополимеризации полимера сложного метакрилового эфира, содержащего винильную связь, с мономером сложного акрилового эфира. В смеси с сополимером типа полиметилметакрилата получают смолу с улучшенной ударопрочностью. Очевидно, что функция сополимеров, описанных в документе US 5116910, состоит в присоединении в качестве заместителей модификаторов ударопрочности предшествующего уровня техники: следовательно, в данном документе не раскрывается и не предлагается какая-либо комбинация упомянутых полимеров и модификаторов ударопрочности предшествующего уровня техники. С другой стороны, в документе US 5116910 не раскрывается, что применяемые полимеры могут быть применены в термопластичном материале в комбинации с минеральными наполнителями с целью улучшения также ударопрочности, что также представляет собой один из принципиальных объектов настоящего изобретения. Наконец, в данном документе не раскрывается особое присоединение полиалкиленоксидной группы к мономеру, содержащему ненасыщенную двойную связь, с целью получения сополимеров гребенчатого типа. С другой стороны, в документе US 5116910 не раскрывается, что описанные в нем полимеры могут быть использованы с минеральными материалами в акриловых смолах, в которые они могут быть введены.

Документ JP 06073263 касается получения стирольных смол, обладающих хорошими антистатическими свойствами и ударопрочностью. Предложенное решение состоит во введении в упомянутую стирольную смолу комбинации соли щелочного металла и винилового полимера, содержащего по меньшей мере одну функциональную группу, выбранную из карбонильной, эпоксидной или полиалкиленоксидной группы с молекулярной массой в интервале от 300 до 2000; причем винильная группа может, в частности, принадлежать акриловому и/или метакриловому мономеру. Тем не менее в данном документе совершенно не раскрывается и не предлагается применение минерального или углеродсодержащего наполнителя в присутствии такого полимера. Однако - в данном случае это является одной из существенных характеристик настоящего изобретения - использованные гребенчатые полимеры увеличивают ударопрочность термопластичной смолы в присутствии минерального или углеродсодержащего наполнителя: в настоящем изобретении именно совместное присутствие упомянутых полимеров и таких минеральных и углеродсодержащих наполнителей неожиданным образом обеспечивает улучшенную ударопрочность, при этом сохраняя жесткость смолы.

Наконец, описанной в документе JP 04063818 задачей является улучшение ударопрочности особых смол на основе поли(фениленсульфида) и поликарбоната. Решение состоит во введении метакрилового полимера, содержащего полиалкиленоксидную группу. Как и в предыдущих случаях, в данном документе не предлагается специалистам в данной области техники применять минеральный или углеродсодержащий наполнитель в комбинации с такими полимерами. Однако, именно совместное присутствие такого наполнителя и особого гребенчатого полимера дает по настоящему изобретению неожиданные результаты в отношении улучшения ударопрочности и сохранения жесткости.

Наконец, заявители полагают необходимым отметить документ US 2002/058752, в котором описывается улучшение ударопрочности в термопластичной смоле, такой как ПВХ, и при необходимости в присутствии минерального наполнителя, такого как карбонат кальция.

Таким образом, данный документ касается проблемы упрочнения термопластичных материалов, в частности, повышения их ударопрочности. В этом отношении предлагается решение, отличающееся от использования модификаторов ударопрочности типа ядро-оболочка и состоящее в применении гребенчатых полимеров, смешанных с термопластичным материалом, при этом упомянутую смесь затем нагревают, экструдируют и охлаждают. Гребенчатые полимеры, применяемые с этой целью, не содержат мономер типа лактона, а получены исходя из макромономера типа сложного алкилметакрилового эфира. Такие полимеры могут быть применены в термопластичных композициях, содержащих, в частности, ПВХ и карбонат кальция (см. таблицу 7), в которых они улучшают ударопрочность как по сравнению с такой же композицией без упомянутого полимера (как это показано в п.1 формулы изобретения), так и по сравнению с такой же композицией, содержащей вместо упомянутого полимера добавку-модификатор ударопрочности типа ядро-оболочка (см. таблицу 8). Таким образом, совершенно очевидно, что функция упомянутых полимеров является функцией модификатора ударопрочности, которую специалист в данной области техники стремится заменить другими органическими модификаторами ударопрочности предшествующего уровня техники: возможность применять их в комбинации с модификаторами прочности совершенно не раскрыта и даже не предложена. С другой стороны, в документе US 2002/058752 совершенно не описывается особое присоединение оксидной группы полиалкиленгликоля к мономеру, содержащему ненасыщенную двойную связь, что представляет собой один из существенных объектов настоящего изобретения.

Вторая часть обзора предшествующего уровня техники касается документов, относящихся к применению полимеров гребенчатого типа, содержащих ненасыщенные двойные связи, по которым присоединены полиалкиленоксидные группы, но в очень далеких областях техники и для решения совершенно других задач.

Так же следует упомянуть документ EP 0610534, в котором описывается получение полимеров сополимеризацией мономера изоцианата и апротонных мономеров с последующей обработкой аминами или простыми моноалкильными эфирами полиалкиленгликоля. Такие агенты особенно эффективны для измельчения органических пигментов.

Так же заявитель указывает, что в документе WO 00/077058 описываются полимеры на основе ненасыщенного производного моно- или дикарбоновой кислоты, ненасыщенного производного полиалкиленгликоля, ненасыщенного соединения полисилоксана или ненасыщенного сложного эфира. Такие сополимеры применяются в качестве диспергирующих агентов в водных суспензиях минеральных наполнителей, в частности, в цементах.

Заявителю известен также документ WO 01/096007, в котором описывается водорастворимый сополимер ионного типа, содержащий присоединенные алкокси- или гидроксиполиалкиленгликольные группы, роль которого заключается в диспергировании и/или в способствовании измельчению пигментов и/или минеральных наполнителей. Упомянутый сополимер позволяет получать водные суспензии упомянутых тонкодисперсных материалов, при этом они могут иметь высокую концентрацию сухого вещества, низкую вязкость по Brookfield^TM и быть стабильными во времени благодаря свойству пигмента обладать поверхностью, ионный заряд которой, определенный титрованием, является низким: таким образом, речь идет о технической проблеме, которая сильно отличается от проблемы, решение которой предусматривается настоящим изобретением. Упомянутые водные суспензии пигментов и/или минеральных наполнителей применяются затем при изготовлении бумаги или пластических материалов, таких как ПВХ. Соответственно этому и как показано, в частности, в единственном примере, касающемся пластмассы (пример 7), упомянутый сополимер не используется в качестве непосредственной добавки в пластической композиции. Притом общий вывод данного документа состоит в том, что такие сополимеры служат для диспергирования и/или измельчения минеральных материалов: речь идет о функции, полностью отличающейся от функции, описанной в настоящей заявке. Наконец, данный документ совершенно не касается проблемы увеличения ударопрочности термопластичных смол, при повышении которой сохраняется их жесткость.

Заявителю известен также документ WO 2004/041883, в котором описывается применение водорастворимого сополимера, предпочтительно слабого ионного типа и водорастворимого, содержащего по меньшей мере одну алкокси- или гидроксиполиалкиленгликольную группу, присоединенную по меньшей мере к одному ненасыщенному мономеру этиленового ряда, в качестве агента, улучшающего глянец конечного продукта, такого как лист бумаги или пластического материала.

При чтении данного документа становится ясно, что упомянутый сополимер может быть использован в способе диспергирования (пример 3) или измельчения (примеры 1, 2, 6), или получения (пример 4) минеральных наполнителей в воде и что именно получаемая дисперсия или суспензия придает улучшенный глянец конечному продукту (краске или листу мелованной бумаги в примерах 1, 2, 3, 4, 6 и 7). Упомянутый сополимер также может быть использован в качестве непосредственной добавки, но в водной среде, в случае композиции раствора для мелования бумаги, причем упомянутый раствор придает впоследствии улучшенный глянец листу мелованной бумаги (пример 5). Таким образом, техническая задача, решение которой описывается в данном документе, сильно отличается от задачи, являющейся объектом настоящей заявки.

Заявителю известен также документ WO 2004/044022, в котором описывается применение водорастворимого сополимера, содержащего по меньшей мере одну алкокси- или гидроксиполиалкиленгликольную группу, присоединенную по меньшей мере к одному ненасыщенному мономеру этиленового ряда, в качестве агента, улучшающего активацию оптического отбеливания в бумаге, тканях, моющих средствах и красках. Следует отметить, что в данном документе нигде не говорится о применении упомянутых сополимеров в пластических материалах. С другой стороны, активация оптического отбеливания является свойством, очень далеким от свойств, являющихся объектом настоящей заявки.

Вследствие того, что в предшествующем уровне техники ничего не сообщается или не предлагается, заявителем разработан способ получения термопластичных материалов, который предлагает неожиданным образом превосходный компромисс между ударопрочностью и жесткостью термопластичных смол, поскольку он предоставляет специалисту в данной области техники следующие преимущества:

- в случае применения органического модификатора ударопрочности, в котором способ позволяет реализовать положительный синергизм между упомянутым модификатором и минеральным или углеродсодержащим наполнителем: возможность уменьшать содержание модификатора ударопрочности и получать такие же показатели ударопрочности и жесткости или поддерживать такое же содержание, но увеличивать ударопрочность и сохранять жесткость;

Таким образом, речь идет о способе изготовления термопластичного материала, содержащего

(a) по меньшей мере одну термопластичную смолу;

(b) по меньшей мере один минеральный или углеродсодержащий наполнитель;

отличающемся тем, что в упомянутую ранее композицию вводят по меньшей мере один гребенчатый полимер, содержащий по меньшей мере одну полиалкиленоксидную группу, привитую по меньшей мере к одному ненасыщенному мономеру этиленового ряда.

Способ по настоящему изобретению отличается также тем, что упомянутый полимер вводят

1) в виде сухого порошка, полученного на стадиях

- измельчения и/или диспергирования в водной среде минерального или углеродсодержащего наполнителя в присутствии упомянутого полимера и при необходимости в присутствии по меньшей мере одного другого агента, способствующего измельчению мокрым способом, и/или по меньшей мере одного другого диспергирующего агента;

- сушки полученной водной дисперсии и/или суспензии минерального или углеродсодержащего материала с введением при необходимости упомянутого полимера, обработки и при необходимости последующей классификации полученного порошка;

2) и/или в виде сухого порошка, полученного на стадиях

- измельчения сухим способом минерального или углеродсодержащего наполнителя в присутствии упомянутого полимера и при необходимости в присутствии по меньшей мере одного другого агента, способствующего измельчению сухим способом;

- обработки и при необходимости классификации полученного порошка;

3) и/или в виде сухого порошка, полученного на стадиях

- введения упомянутого полимера в водную дисперсию и/или суспензию, содержащую минеральный или углеродсодержащий наполнитель;

4) и/или в виде сухого порошка, смешанного с другими компонентами a), b) и c);

5) и/или в виде сухого порошка, полученного на стадиях

- введения упомянутого полимера в суспензию и/или эмульсию по меньшей мере одной добавки, выбранной из термостабилизатора и/или УФ-светостабилизатора, и/или смазывающего вещества, и/или модификатора реологических свойств, и/или модификатора ударопрочности органической природы;

- сушки суспензии и/или эмульсии, полученной при необходимости в присутствии упомянутого полимера и при необходимости последующей классификации полученного порошка.

Заявитель полагает необходимым указать, что упомянутый гребенчатый полимер, в случае его использования по любому из описанных ранее 5 вариантов - за исключением варианта 4 - может быть в виде сухого порошка и/или в жидком виде, т.е. в виде водной эмульсии или суспензии. Конкретнее, упомянутый полимер прибавляют именно в виде сухого порошка и/или в жидком виде во время измельчения сухим или мокрым способом (варианты 1 и 2), и/или в суспензию, содержащую минеральный или углеродсодержащий наполнитель (вариант 3), и/или в эмульсию или суспензию, содержащую по меньшей мере одну добавку, выбранную из термостабилизатора и/или УФ-светостабилизатора, и/или смазывающего вещества, и/или модификатора реологических свойств, и/или модификатора ударопрочности органической природы (вариант 5).

Способ по настоящему изобретению отличается также тем, что термопластичная смола выбрана из галогенированных смол, таких как, в частности, ПВХ, хлорированный поливинилхлорид (ХПВХ), поливинилиденфторид (ПВДФ), или выбрана из стирольных смол, таких как, в частности, стирол-бутадиеновые сополимеры с высоким содержанием стирола (HIPS), блок-сополимеры типа Kraton™, смолы типа стирол-акрилонитрил, акрилат-бутадиен-стирольные смолы, стирол-метилметакрилатные сополимеры, или выбрана из акриловых смол, таких как, в частности, полиметилметакрилат, или выбрана из полиолефинов, таких как, в частности, полиэтилены или полипропилены, или выбрана из поликарбонатных смол, или выбрана из смол ненасыщенных сложных полиэфиров, таких как, в частности, полиэтилентерефталат и полибутилентерефталат, или выбрана из полиуретановых смол, или выбрана из полиамидных смол, или смеси таких смол, и предпочтительно тем, что термопластичная смола выбрана из галогенированных смол, таких как, в частности, ПВХ, хлорированный поливинилхлорид (ХПВХ), поливинилиденфторид (ПВДФ), или акриловых смол, таких как, в частности, полиметилметакрилат, или выбрана из поликарбонатных смол, или выбрана из смол ненасыщенных сложных полиэфиров, таких как, в частности, полиэтилентерефталат и полибутилентерефталат, и более предпочтительно тем, что такая термопластичная смола представляет собой ПВХ.

Способ по настоящему изобретению отличается также тем, что минеральный или углеродсодержащий наполнитель выбран из природного или синтетического карбоната кальция, доломитов, каолина, талька, гипса, оксида титана, сатинита или также гидроксида алюминия, слюды, газовой сажи и смесей данных наполнителей, таких как смеси тальк-карбонат кальция, карбонат кальция-каолин или также смеси карбоната кальция с тригидроксидом алюминия, или также смеси с синтетическими или натуральными волокнами, или также минеральные совместные структуры, такие как совместные структуры тальк-карбонат кальция или тальк-диоксид титана.

Минеральный или углеродсодержащий наполнитель предпочтительно представляет собой минеральный наполнитель, выбранный из природного или синтетического карбоната кальция, талька и смесей таких наполнителей.

Минеральный или углеродсодержащий наполнитель более предпочтительно представляет собой минеральный наполнитель, являющийся природным или синтетическим карбонатом кальция или его смесями.

Минеральный или углеродсодержащий наполнитель наиболее предпочтительно представляет собой минеральный наполнитель, являющийся природным карбонатом кальция, выбранным из мрамора, кальцита, мела или их смесей.

Способ по настоящему изобретению отличается также тем, что модификатор ударопрочности органической природы выбран из добавок, повышающих ударопрочность, типа ядро-оболочка или хлорированных полиолефинов, или стирол-бутадиеновых каучуков (СБК), стирол-бутадиен-стирольных каучуков (СБС), поливинилацетатов и их смесей, и предпочтительно тем, что органический модификатор ударопрочности выбран из добавок, повышающих ударопрочность, типа ядро-оболочка или хлорированных полиолефинов и их смесей, и более предпочтительно тем, что органический модификатор ударопрочности выбран из добавок, повышающих ударопрочность, типа ядро-оболочка на акриловой, стирольной или бутадиеновой основе, и наиболее предпочтительно тем, что упомянутая добавка, повышающая ударопрочность, типа ядро-оболочка обладает эластомерным ядром на основе бутилакрилата или обладает эластомерным ядром на основе полибутадиена и оболочкой на основе полиметакрилата или полистирола.

Способ по настоящему изобретению отличается также тем, что в нем применяют

(a) от 0,1 до 99% мас. по меньшей мере одной термопластичной смолы в пересчете на сухое вещество по отношению к общей массе термопластичной композиции;

(b) от 0,1 до 90% мас. по меньшей мере одного минерального или углеродсодержащего наполнителя в пересчете на сухое вещество по отношению к общей массе термопластичной композиции;

(c) от 0 до 20%, предпочтительно от 5 до 20% мас. термостабилизатора, и/или УФ-светостабилизатора, и/или смазывающего вещества, и/или модификатора реологических свойств, и/или модификатора ударопрочности органической природы в пересчете на сухое вещество по отношению к общей массе термопластичной композиции;

(d) от 0,01 до 5%, предпочтительно от 0,1 до 3% мас. гребенчатого полимера, образованного по меньшей мере одним мономером с ненасыщенной двойной связью, по которой присоединена по меньшей мере одна полиалкиленоксидная группа, в пересчете на сухое вещество по отношению к сухой массе минерального или углеродсодержащего наполнителя.

Заявитель указывает, что специалист в данной области техники может прибавлять в способе по настоящему изобретению и другие добавки, такие как, в частности, агенты, улучшающие перерабатываемость, смазывающие вещества, добавки-модификаторы реологических свойств, при этом данный перечень не является исчерпывающим.

Способ по настоящему изобретению отличается также тем, что гребенчатые полимеры содержат по меньшей мере один мономер формулы (I):

где

- m и p представляют собой числа алкиленоксидных групп, меньшие или равные 150;

- n представляет собой число этиленоксидных групп, меньшее или равное 150;

- q представляет собой целое число, по меньшей мере равное 1 и удовлетворяющее неравенствам 5≤(m+n+p)q≤150;

- R₁ представляет собой водород, метил или этил;

- R₂ представляет собой водород, метил или этил;

- R представляет собой радикал, содержащий ненасыщенную функциональную группу, способную к полимеризации, предпочтительно принадлежащую к группе винилового ряда, а также к группе акрилового, метакрилового, малеинового, итаконового, кротонового, винилфталевого сложных эфиров, а также к группе ненасыщенных уретанов, таких как, например, акрилуретан, метакрилуретан, α,α'-диметилизопропенилбензилуретан, аллилуретан, а также к группе замещенных или незамещенных аллиловых или виниловых простых эфиров, или также к группе ненасыщенных амидов или имидов этиленового ряда;

Способ по настоящему изобретению отличается также тем, что в образовании гребенчатых полимеров участвуют

a) по меньшей мере один анионный мономер с группами карбоновой или дикарбоновой кислоты или фосфогруппой, или фосфоновой группой, или сульфогруппой, или их смесь;

b) по меньшей мере один мономер неионогенного типа, причем мономер неионогенного типа состоит из по меньшей мере одного мономера формулы (I):

где

- m и p представляют собой числа алкиленоксидных групп, меньшие или равные 150;

- n представляет собой число этиленоксидных групп, меньшее или равное 150;

- q представляет собой целое число, по меньшей мере равное 1 и удовлетворяющее неравенствам 5≤(m+n+p)q≤150, и предпочтительно удовлетворяющее неравенствам 15≤(m+n+p)q≤120;

- R₁ представляет собой водород, метил или этил;

- R₂ представляет собой водород, метил или этил;

- R' представляет собой водород или углеводородный радикал, содержащий от 1 до 40 атомов углерода, или ионную или ионизируемую группу, такую как фосфат, фосфонат, сульфат, сульфонат, карбоксигруппа, или также первичный, вторичный или третичный амин, или четвертичный аммоний, или также их комбинации, и предпочтительно представляет собой углеводородный радикал, содержащий от 1 до 12 атомов углерода, и более предпочтительно углеводородный радикал, содержащий от 1 до 4 атомов углерода;

или смеси нескольких мономеров формулы (I);

c) при необходимости по меньшей мере один мономер типа акриламида или метакриламида или их производных, таких как N-[3-(диметиламино)пропил]акриламид или N-[3-(диметиламино)пропил]метакриламид, и их смесей, или также по меньшей мере один водонерастворимый мономер, такой как алкилакрилаты или алкилметакрилаты, ненасыщенные сложные эфиры, такие как N-[2-(диметиламино)этил]метакрилат или N-[2-(диметиламино)этил]акрилат, соединения винилового ряда, такие как винилацетат, винилпирролидон, стирол, альфа-метилстирол и их производные, или по меньшей мере один катионный мономер или четвертичный аммоний, такой как хлорид или сульфат [2-(метакрилоилокси)этил]триметиламмония, хлорид или сульфат [2-(акрилоилокси)этил]триметиламмония, хлорид или сульфат [3-(акриламидо)пропил]триметиламмония, хлорид или сульфат диметилдиаллиламмония, хлорид или сульфат [3-(метакриламидо)пропил]триметиламмония, или также по меньшей мере один фторорганический или кремнийорганический мономер, или смесь нескольких таких мономеров;

d) при необходимости по меньшей мере один мономер, содержащий по меньшей мере две ненасыщенные двойные связи, далее в заявке называемый сетчатым мономером.

Способ по настоящему изобретению отличается также тем, что в образовании упомянутого полимера участвуют

а) по меньшей мере один анионный мономер с ненасыщенной двойной связью и группой монокарбоновой кислоты, выбранной из мономеров с ненасыщенной двойной связью и группой монокарбоновой кислоты, такой как акриловая или метакриловая кислота или также сложные кислые эфиры двухосновных кислот, такие как сложные моноэфиры С₁-C₄ малеиновой или итаконовой кислоты, или их смеси, или выбранный из мономеров с ненасыщенной двойной связью и группой дикарбоновой кислоты, такой как кротоновая, изокротоновая, коричная, итаконовая, малеиновая кислота, или также ангидриды карбоновых кислот, такие как малеиновый ангидрид, или выбранный из мономеров с ненасыщенной двойной связью и сульфогруппой, таких как акриламидометилпропансульфоновая кислота, металлилсульфонат натрия, винилсульфоновая и стиролсульфоновая кислота, или также выбранный из мономеров с ненасыщенной двойной связью и группой фосфорной кислоты, такой как винилфосфорная кислота, фосфат этиленгликольметакрилата, фосфат пропиленгликольметакрилата, фосфат этиленгликольакрилата, фосфат пропиленгликольакрилата и их этоксилаты, или также выбранный из мономеров с ненасыщенной двойной связью и фосфоновой группой, таких как винилфосфоновая кислота, или их смеси;

b) по меньшей мере один мономер неионогенного типа с ненасыщенной двойной связью формулы (I):

где

- m и p представляют собой числа алкиленоксидных групп, меньшие или равные 150;

- n представляет собой число этиленоксидных групп, меньшее или равное 150;

- R₁ представляет собой водород, метил или этил;

- R₂ представляет собой водород, метил или этил;

или смесь нескольких мономеров формулы (I);

c) при необходимости по меньшей мере один мономер типа акриламида или метакриламида или их производных, таких как N-[3-(диметиламино)пропил]акриламид или N-[3-(диметиламино)пропил]метакриламид, и их смесей, или также по меньшей мере один водонерастворимый мономер, такой как алкилакрилаты или алкилметакрилаты, ненасыщенные сложные эфиры, такие как N-[2-(диметиламино)этил]метакрилат или N-[2-(диметиламино)этил]акрилат, соединения винилового ряда, такие как винилацетат, винилпирролидон, стирол, альфа-метилстирол и их производные, или по меньшей мере один катионный мономер или четвертичный аммоний, такой, как хлорид или сульфат [2-(метакрилоилокси)этил]триметиламмония, хлорид или сульфат [2-(акрилоилокси)этил]триметиламмония, хлорид или сульфат [3-(акриламидо)пропил]триметиламмония, хлорид или сульфат диметилдиаллиламмония, хлорид или сульфат [3-(метакриламидо)пропил]триметиламмония, или также по меньшей мере один фторорганический мономер, или также по меньшей мере один кремнийорганический мономер, выбранный предпочтительно из соединений формулы (IIa) или (IIb):

в случае формулы (IIa)

где

- m₁, p₁, m₂ и p₂ представляют собой числа алкиленоксидных групп, меньшие или равные 150;

- n₁ и n₂ представляют собой числа этиленоксидных групп, меньшие или равные 150;

- q₁ и q₂ представляет собой целые числа, по меньшей мере равные 1 и удовлетворяющие неравенствам 0≤(m₁+n₁+p₁)q₁≤150 и 0≤(m₂+n₂+p₂)q₂≤150;

- r представляет собой число в интервале 1≤r≤200;

- R₃ представляет собой радикал, содержащий ненасыщенную функциональную группу, способную к полимеризации, предпочтительно принадлежащую к группе винилового ряда, а также к группе акрилового, метакрилового, малеинового, итаконового, кротонового, винилфталевого сложных эфиров, а также к группе ненасыщенных уретанов, таких как, например, акрилуретан, метакрилуретан, α,α'-диметилизопропенилбензилуретан, аллилуретан, а также к группе замещенных или незамещенных аллиловых или виниловых простых эфиров, или также к группе ненасыщенных амидов или имидов этиленового ряда;

- R₄, R₅, R₁₀ и R₁₁ представляют собой водород, метил или этил;

- R₆, R₇, R₈ и R₉ представляют собой линейный или разветвленный алкил или арил, или алкиларил, или арилалкил, содержащий от 1 до 20 атомов углерода, или их комбинацию;

- R₁₂ представляет собой углеводородный радикал, содержащий от 1 до 40 атомов углерода;

- A и B представляют собой содержащиеся при необходимости группы, при этом являющиеся углеводородными радикалами, содержащими от 1 до 4 атомов углерода;

в случае формулы (IIb)

R-A-Si(OB)₃,

где

- A представляет собой содержащуюся при необходимости группу, при этом являющуюся углеводородным радикалом, содержащим от 1 до 4 атомов углерода;

- B представляет собой углеводородный радикал, содержащий от 1 до 4 атомов углерода;

или смесь нескольких таких мономеров;

d) при необходимости по меньшей мере один сетчатый мономер, выбранный неограничительным образом из группы, которую составляют этиленгликольдиметакрилат, триметилолпропантриакрилат, аллилакрилат, аллилмалеаты, метилен-бис-акриламид, метилен-бис-метакриламид, тетрааллилоксиэтан, триаллилцианураты, простые аллиловые эфиры, полученные исходя из полиолов, таких как пентаэритрит, сорбит, сахароза или другие, или выбранный из соединений формулы (III):

где

- m₃, p₃, m₄ и p₄ представляют собой числа алкиленоксидных групп, меньшие или равные 150;

- n₃ и n₄ представляют собой числа этиленоксидных групп, меньшие или равные 150;

- q₃ и q₄ представляет собой целые числа, по меньшей мере равные 1 и удовлетворяющие неравенствам 0≤(m₃+n₃+p₃)q₃≤150 и 0≤(m₄+n₄+p₄)q₄≤150;

- r' представляет собой число в интервале 1≤r'≤200;

- R₁₃ представляет собой радикал, содержащий ненасыщенную функциональную группу, способную к полимеризации, предпочтительно принадлежащую к группе винилового ряда, а также к группе акрилового, метакрилового, малеинового, итаконового, кротонового, винилфталевого сложных эфиров, а также к группе ненасыщенных уретанов, таких как, например, акрилуретан, метакрилуретан, α,α'-диметилизопропенилбензилуретан, аллилуретан, а также к группе замещенных или незамещенных аллиловых или виниловых простых эфиров, или также к группе ненасыщенных амидов или имидов этиленового ряда;

- R₁₄, R₁₅, R₂₀ и R₂₁ представляют собой водород, метил или этил;

- R₁₆, R₁₇, R₁₈ и R₁₉ представляют собой линейный или разветвленный алкил, или арил, или алкиларил, или арилалкил, содержащий от 1 до 20 атомов углерода, или их комбинацию;

- D и E представляют собой содержащиеся при необходимости группы, при этом являющиеся углеводородными радикалами, содержащими от 1 до 4 атомов углерода;

или смесь нескольких таких мономеров.

Способ по настоящему изобретению отличается также тем, что в образовании упомянутого гребенчатого полимера в массовом отношении участвуют

а) от 2 до 95% и более предпочтительно от 5 до 90% по меньшей мере одного анионного мономера с ненасыщенной двойной связью и группой монокарбоновой кислоты, выбранного из мономеров с ненасыщенной двойной связью и группой монокарбоновой кислоты, таких как акриловая или метакриловая кислота или также сложные кислые эфиры двухосновных кислот, такие как сложные моноэфиры С₁-C₄ малеиновой или итаконовой кислоты, или их смеси, или выбранного из мономеров с ненасыщенной двойной связью и группой дикарбоновой кислоты, таких как кротоновая, изокротоновая, коричная, итаконовая, малеиновая кислота или также ангидриды карбоновых кислот, такие как малеиновый ангидрид, или выбранного из мономеров с ненасыщенной двойной связью и сульфогруппой, таких как акриламидометилпропансульфоновая кислота, металлилсульфонат натрия, винилсульфоновая и стиролсульфоновая кислота, или также выбранного из мономеров с ненасыщенной двойной связью и фосфогруппой, таких как винилфосфорная кислота, фосфат этиленгликольметакрилата, фосфат пропиленгликольметакрилата, фосфат этиленгликольакрилата, фосфат пропиленгликольакрилата и их этоксилаты, или также выбранного из мономеров с ненасыщенной двойной связью и фосфоновой группой, таких как винилфосфоновая кислота, или их смесей;

b) от 2 до 95% и более предпочтительно от 5 до 90% по меньшей мере одного мономера неионогенного типа с ненасыщенной двойной связью формулы (I):

где

- m и p представляют собой числа алкиленоксидных групп, меньшие или равные 150;

- n представляет собой число этиленоксидных групп, меньшее или равное 150;

- R₁ представляет собой водород, метил или этил;

- R₂ представляет собой водород, метил или этил;

или смеси нескольких мономеров формулы (I);

c) от 0 до 50% по меньшей мере одного мономера типа акриламида или метакриламида или их производных, таких как N-[3-(диметиламино)пропил]акриламид или N-[3-(диметиламино)пропил]метакриламид, и их смесей, или также по меньшей мере одного водонерастворимого мономера, такого как алкилакрилаты или алкилметакрилаты, ненасыщенные сложные эфиры, такие как N-[2-(диметиламино)этил]метакрилат или N-[2-(диметиламино)этил]акрилат, соединения винилового ряда, такие как винилацетат, винилпирролидон, стирол, альфа-метилстирол и их производные, или по меньшей мере одного катионного мономера или четвертичного аммония, такого как хлорид или сульфат [2-(метакрилоилокси)этил]триметиламмония, хлорид или сульфат [2-(акрилоилокси)этил]триметиламмония, хлорид [3-(акриламидо)пропил]триметиламмония, хлорид или сульфат диметилдиаллиламмония, хлорид или сульфат [3-(метакриламидо)пропил]триметиламмония, или также по меньшей мере одного фторорганического мономера, или также по меньшей мере одного кремнийорганического мономера, выбранного предпочтительно из соединений формулы (IIa) или (IIb):

в случае формулы (IIa)

где

- m₁, p₁, m₂ и p₂ представляют собой числа алкиленоксидных групп, меньшие или равные 150;

- n₁ и n₂ представляют собой числа этиленоксидных групп, меньшие или равные 150;

- q₁ и q₂ представляют собой целые числа, по меньшей мере равные 1 и удовлетворяющие неравенствам 0≤(m₁+n₁+p₁)q₁≤150 и 0≤(m₂+n₂+p₂)q₂≤150;

- r представляет собой число в интервале 1≤r≤200;

- R₄, R₅, R₁₀ и R₁₁ представляют собой водород, метил или этил;

- R₁₂ представляет собой углеводородный радикал, содержащий от 1 до 40 атомов углерода;

в случае формулы (IIb)

R-A-Si(OB)₃,

где

- B представляет собой углеводородный радикал, содержащий от 1 до 4 атомов углерода;

или смеси нескольких таких мономеров;

d) от 0 до 3% по меньшей мере одного сетчатого мономера, выбранного неограничительным образом из группы, которую составляют этиленгликольдиметакрилат, триметилолпропантриакрилат, аллилакрилат, аллилмалеаты, метилен-бис-акриламид, метилен-бис-метакриламид, тетрааллилоксиэтан, триаллилцианураты, простые аллиловые эфиры, полученные исходя из полиолов, таких как пентаэритрит, сорбит, сахароза или другие, или выбранного из соединений формулы (III):

где

- m₃, p₃, m₄ и p₄ представляют собой числа алкиленоксидных групп, меньшие или равные 150;

- n₃ и n₄ представляют собой числа этиленоксидных групп, меньшие или равные 150;

- q₃ и q₄ представляют собой целые числа, по меньшей мере равные 1 и удовлетворяющие неравенствам 0≤(m₃+n₃+p₃)q₃≤150 и 0≤(m₄+n₄+p₄)q₄≤150;

- r' представляет собой число в интервале 1≤r'≤200;

- R₁₄, R₁₅, R₂₀ и R₂₁ представляют собой водород, метил или этил;

или смеси нескольких таких мономеров;

причем общая сумма долей компонентов a), b), c) и d) равна 100%.

Полимер, используемый по настоящему изобретению, получают известными способами радикальной сополимеризации в растворе, в прямой или обратной эмульсии, в суспензии или при осаждении в соответствующих растворителях, в присутствии известных каталитических систем и агентов переноса или также способами регулируемой радикальной полимеризации, такими как способ Reversible Addition Fragmentation Transfer (RAFT) (полимеризация с обратимой реакцией передачи цепи), способ Atom Transfer Radical Polymerization (ATRP) (радикальная полимеризация с переносом атома), способ Nitroxide Mediated Polymerization (NMP) (радикальная полимеризация при участии нитроксида) или также способ Cobaloxime Mediated Free Radical Polymerization (свободно-радикальная полимеризация при участии кобалоксима).

Данный полимер, полученный в виде кислоты и при необходимости перегнанный, может быть также частично или полностью нейтрализован одним или несколькими нейтрализующими агентами, содержащими нейтрализующие одновалентные функциональные группы или нейтрализующие поливалентные функциональные группы, такие‚ как выбранные, например, в случае одновалентных функциональных групп, из группы, которую составляют щелочные катионы, в частности, натрия, калия, лития, аммония, или первичные, вторичные или третичные алифатические и/или циклические амины, такие как, например, стеариламин, этаноламины (моно-, ди-, триэтаноламин), моно- и диэтиламин, циклогексиламин, метилциклогексиламин, аминометилпропанол, морфолин, или также такие, как выбранные, в случае поливалентных функциональных групп, из группы, которую составляют двухвалентные катионы щелочноземельных элементов, в частности магния и кальция или также цинка, а также трехвалентные катионы, в частности алюминия, или также некоторые катионы более высокой валентности.

При этом каждый нейтрализующий агент применяют соответственно эквивалентному количеству, характерному для каждой валентной функциональной группы.

По другому варианту полимер, получаемый по реакции полимеризации, перед или после полной или частичной нейтрализации при необходимости может быть обработан и разделен на несколько фракций статическими или динамическими способами, известными специалисту в данной области техники, одним или несколькими полярными растворителями, принадлежащими, в частности, к группе, которую составляют вода, метанол, этанол, пропанол, изопропанол, бутанолы, ацетон, тетрагидрофуран или их смеси.

При этом одна из фракций соответствует сополимеру, используемому по настоящему изобретению в качестве агента, позволяющего улучшить ударопрочность термопластичных материалов.

По другому варианту упомянутый полимер может быть высушен.

Другим объектом настоящего изобретения являются термопластичные композиции, полученные способом по настоящему изобретению.

Другим объектом настоящего изобретения являются термопластичные композиции, содержащие

(a) по меньшей мере одну термопластичную смолу;

(b) по меньшей мере один минеральный или углеродсодержащий наполнитель;

(c) при необходимости по меньшей мере один термостабилизатор и/или один УФ-светостабилизатор, и/или одно смазывающее вещество, и/или один модификатор реологических свойств, и/или один модификатор ударопрочности органической природы;

(d) по меньшей мере один гребенчатый полимер, содержащий по меньшей мере одну полиалкиленоксидную группу, привитую по меньшей мере к одному ненасыщенному мономеру этиленового ряда.

Термопластичные композиции по настоящему изобретению отличаются также тем, что термопластичная смола выбрана из галогенированных смол, таких как, в частности, ПВХ, хлорированный поливинилхлорид (ХПВХ), поливинилиденфторид (ПВДФ), или выбрана из стирольных смол, таких как, в частности, стирол-бутадиеновые сополимеры с высоким содержанием стирола (HIPS), блок-сополимеры типа Kraton™, смолы типа стирол-акрилонитрил, акрилат-бутадиен-стирольные смолы, стирол-метилметакрилатные сополимеры, или выбрана из акриловых смол, таких как, в частности, полиметилметакрилат, или выбрана из полиолефинов, таких как, в частности, полиэтилены или полипропилены, или выбрана из поликарбонатных смол, или выбрана из смол ненасыщенных сложных полиэфиров, таких как, в частности, полиэтилентерефталат и полибутилентерефталат, или выбрана из полиуретановых смол, или выбрана из полиамидных смол, или смеси таких смол, и предпочтительно тем, что термопластичная смола выбрана из галогенированных смол, таких как, в частности, ПВХ, хлорированный поливинилхлорид (ХПВХ), поливинилиденфторид (ПВДФ), или акриловых смол, таких как, в частности, полиметилметакрилат, или выбрана из поликарбонатных смол, или выбрана из смол ненасыщенных сложных полиэфиров, таких как, в частности, полиэтилентерефталат и полибутилентерефталат, и более предпочтительно тем, что такая термопластичная смола представляет собой ПВХ.

Термопластичные композиции по настоящему изобретению отличаются также тем, что минеральный или углеродсодержащий наполнитель выбран из природного или синтетического карбоната кальция, доломитов, каолина, талька, гипса, оксида титана, сатинита или также гидроксида алюминия, слюды, газовой сажи и смесей данных наполнителей, таких как смеси тальк-карбонат кальция, карбонат кальция-каолин или также смеси карбоната кальция с гидроксидом алюминия, или также смеси с синтетическими или натуральными волокнами, или также минеральные совместные структуры, такие как совместные структуры тальк-карбонат кальция или тальк-диоксид титана.

Термопластичные композиции по настоящему изобретению отличаются также тем, что модификатор ударопрочности органической природы выбран из добавок, повышающих ударопрочность, типа ядро-оболочка или хлорированных полиолефинов, или бутадиен-стирольных каучуков (БСК), стирол-бутадиен-стирольных каучуков (СБС), поливинилацетатов и их смесей, и предпочтительно тем, что органический модификатор ударопрочности выбран из добавок, повышающих ударопрочность, типа ядро-оболочка или хлорированных полиолефинов и их смесей, и более предпочтительно тем, что органический модификатор ударопрочности выбран из добавок, повышающих ударопрочность, типа ядро-оболочка на акриловой, стирольной или бутадиеновой основе, и наиболее предпочтительно тем, что упомянутая добавка, повышающая ударопрочность, типа ядро-оболочка обладает эластомерным ядром на основе бутилакрилата или обладает эластомерным ядром на основе полибутадиена и оболочкой на основе полиметакрилата или полистирола.

Заявитель указывает, что специалист в данной области техники может прибавлять в термопластичные композиции по настоящему изобретению и другие добавки.

Термопластичные композиции по настоящему изобретению отличаются также тем, что они содержат

Термопластичные композиции по настоящему изобретению отличаются также тем, что гребенчатые полимеры содержат по меньшей мере один мономер формулы (I):

где

- m и p представляют собой числа алкиленоксидных групп, меньшие или равные 150;

- n представляет собой число этиленоксидных групп, меньшее или равное 150;

- q представляет собой целое число, по меньшей мере равное 1 и удовлетворяющее неравенствам 5≤(m+n+p)q≤150;

- R₁ представляет собой водород, метил или этил;

- R₂ представляет собой водород, метил или этил;

Термопластичные композиции по настоящему изобретению отличаются также тем, что имеют в своем составе

(a) по меньшей мере один анионный мономер с группами карбоновой или дикарбоновой кислоты или фосфогруппой, или фосфоновой группой, или сульфогруппой, или их смесь;

(b) по меньшей мере один мономер неионогенного типа, причем мономер неионогенного типа состоит по меньшей мере из одного мономера формулы (I):

где

- m и p представляют собой числа алкиленоксидных групп, меньшие или равные 150;

- n представляет собой число этиленоксидных групп, меньшее или равное 150;

- R₁ представляет собой водород, метил или этил;

- R₂ представляет собой водород, метил или этил;

или смеси нескольких мономеров формулы (I);

(c) при необходимости по меньшей мере один мономер типа акриламида или метакриламида или их производных, таких как N-[3-(диметиламино)пропил]акриламид или N-[3-(диметиламино)пропил]метакриламид, и их смесей, или также по меньшей мере один водонерастворимый мономер, такой как алкилакрилаты или алкилметакрилаты, ненасыщенные сложные эфиры, такие как N-[2-(диметиламино)этил]метакрилат или N-[2-(диметиламино)этил]акрилат, соединения винилового ряда, такие как винилацетат, винилпирролидон, стирол, альфа-метилстирол и их производные, или по меньшей мере один катионный мономер или четвертичный аммоний, такой как хлорид или сульфат [2-(метакрилоилокси)этил]триметиламмония, хлорид или сульфат [2-(акрилоилокси)этил]триметиламмония, хлорид или сульфат [3-(акриламидо)пропил]триметиламмония, хлорид или сульфат диметилдиаллиламмония, хлорид или сульфат [3-(метакриламидо)пропил]триметиламмония, или также по меньшей мере один фторорганический или кремнийорганический мономер, или смесь нескольких таких мономеров;

(d) при необходимости по меньшей мере один мономер, содержащий по меньшей мере две ненасыщенные двойные связи, далее в заявке называемый сетчатым мономером.

Термопластичные композиции по настоящему изобретению отличаются также тем, что в образовании упомянутого гребенчатого полимера участвуют

а) по меньшей мере один мономер анионного типа с ненасыщенной двойной связью и группой монокарбоновой кислоты, выбранный из мономеров с ненасыщенной двойной связью и группой монокарбоновой кислоты, таких как акриловая или метакриловая кислота или также сложные кислые эфиры двухосновных кислот, такие как сложные моноэфиры С₁-C₄ малеиновой или итаконовой кислоты, или их смеси, или выбранный из мономеров с ненасыщенной двойной связью и группой дикарбоновой кислоты, таких как кротоновая, изокротоновая, коричная, итаконовая, малеиновая кислота, или также ангидриды карбоновых кислот, такие как малеиновый ангидрид, или выбранный из мономеров с ненасыщенной двойной связью и сульфогруппой, таких как акриламидометилпропансульфоновая кислота, металлилсульфонат натрия, винилсульфоновая и стиролсульфоновая кислота, или также выбранный из мономеров с ненасыщенной двойной связью и группой фосфорной кислоты, таких как винилфосфорная кислота, фосфат этиленгликольметакрилата, фосфат пропиленгликольметакрилата, фосфат этиленгликольакрилата, фосфат пропиленгликольакрилата и их этоксилаты, или также выбранный из мономеров с ненасыщенной двойной связью и фосфоновой группой, таких как винилфосфоновая кислота, или их смеси;

b) по меньшей мере один мономер неионогенного типа с ненасыщенной двойной связью формулы (I):

где

- m и p представляют собой числа алкиленоксидных групп, меньшие или равные 150;

- n представляет собой число этиленоксидных групп, меньшее или равное 150;

- R₁ представляет собой водород, метил или этил;

- R₂ представляет собой водород, метил или этил;

или смесь нескольких мономеров формулы (I);

c) при необходимости по меньшей мере один мономер типа акриламида или метакриламида или их производных, таких как N-[3-(диметиламино)пропил]акриламид или N-[3-(диметиламино)пропил]метакриламид, и их смесей, или также по меньшей мере один водонерастворимый мономер, такой как алкилакрилаты или алкилметакрилаты, ненасыщенные сложные эфиры, такие как N-[2-(диметиламино)этил]метакрилат или N-[2-(диметиламино)этил]акрилат, соединения винилового ряда, такие как винилацетат, винилпирролидон, стирол, альфа-метилстирол и их производные, или по меньшей мере один катионный мономер или четвертичный аммоний, такой как хлорид или сульфат [2-(метакрилоилокси)этил]триметиламмония, хлорид или сульфат [2-(акрилоилокси)этил]триметиламмония, хлорид или сульфат [3-(акриламидо)пропил]триметиламмония, хлорид или сульфат диметилдиаллиламмония, хлорид или сульфат [3-(метакриламидо)пропил]триметиламмония, или также по меньшей мере один фторорганический мономер, или также по меньшей мере один кремнийорганический мономер, выбранный предпочтительно из соединений формулы (IIa) или (IIb):

в случае формулы (IIa)

где

- m₁, p₁, m₂ и p₂ представляют собой числа алкиленоксидных групп, меньшие или равные 150;

- n₁ и n₂ представляют собой числа этиленоксидных групп, меньшие или равные 150;

- r представляет собой число в интервале 1≤r≤200;

- R₄, R₅, R₁₀ и R₁₁ представляют собой водород, метил или этил;

- R₁₂ представляет собой углеводородный радикал, содержащий от 1 до 40 атомов углерода;

в случае формулы (IIb)

R-A-Si(OB)₃,

где

- B представляет собой углеводородный радикал, содержащий от 1 до 4 атомов углерода;

или смесь нескольких таких мономеров;

где

- m₃, p₃, m₄ и p₄ представляют собой числа алкиленоксидных групп, меньшие или равные 150;

- n₃ и n₄ представляют собой числа этиленоксидных групп, меньшие или равные 150;

- r' представляет собой число в интервале 1≤r'≤200;

- R₁₄, R₁₅, R₂₀ и R₂₁ представляют собой водород, метил или этил;

или смесь нескольких таких мономеров.

Термопластичные композиции по настоящему изобретению отличаются также тем, что в образовании упомянутого гребенчатого полимера в массовом отношении участвуют

а) от 2 до 95% и более предпочтительно от 5 до 90% по меньшей мере одного мономера анионного типа с ненасыщенной двойной связью и группой монокарбоновой кислоты, выбранного из мономеров с ненасыщенной двойной связью и группой монокарбоновой кислоты, таких как акриловая или метакриловая кислота или также сложные кислые эфиры двухосновных кислот, такие как сложные моноэфиры С₁-C₄ малеиновой или итаконовой кислоты, или их смеси, или выбранного из мономеров с ненасыщенной двойной связью и группой дикарбоновой кислоты, таких как кротоновая, изокротоновая, коричная, итаконовая, малеиновая кислота, или также ангидриды карбоновых кислот, такие как малеиновый ангидрид, или выбранного из мономеров с ненасыщенной двойной связью и сульфогруппой, таких как акриламидометилпропансульфоновая кислота, металлилсульфонат натрия, винилсульфоновая и стиролсульфоновая кислота, или также выбранного из мономеров с ненасыщенной двойной связью и фосфогруппой, таких как винилфосфорная кислота, фосфат этиленгликольметакрилата, фосфат пропиленгликольметакрилата, фосфат этиленгликольакрилата, фосфат пропиленгликольакрилата и их этоксилаты, или также выбранного из мономеров с ненасыщенной двойной связью и фосфоновой группой, таких как винилфосфоновая кислота, или их смесей;

где

- m и p представляют собой числа алкиленоксидных групп, меньшие или равные 150;

- n представляет собой число этиленоксидных групп, меньшее или равное 150;

- R₁ представляет собой водород, метил или этил;

- R₂ представляет собой водород, метил или этил;

или смеси нескольких мономеров формулы (I);

в случае формулы (IIa)

где

- m₁, p₁, m₂ и p₂ представляют собой числа алкиленоксидных групп, меньшие или равные 150;

- n₁ и n₂ представляют собой числа этиленоксидных групп, меньшие или равные 150;

- r представляет собой число в интервале 1≤r≤200;

- R₄, R₅, R₁₀ и R₁₁ представляют собой водород, метил или этил;

- R₆, R₇, R₈ и R₉ представляют собой линейный или разветвленный алкил, или арил, или алкиларил, или арилалкил, содержащий от 1 до 20 атомов углерода, или их комбинацию;

- R₁₂ представляет собой углеводородный радикал, содержащий от 1 до 40 атомов углерода;

в случае формулы (IIb)

R-A-Si(OB)₃,

где

- B представляет собой углеводородный радикал, содержащий от 1 до 4 атомов углерода;

или смеси нескольких таких мономеров;

где

- m₃, p₃, m₄ и p₄ представляют собой числа алкиленоксидных групп, меньшие или равные 150;

- n₃ и n₄ представляют собой числа этиленоксидных групп, меньшие или равные 150;

- r' представляет собой число в интервале 1≤r'≤200;

- R₁₄, R₁₅, R₂₀ и R₂₁ представляют собой водород, метил или этил;

или смесь нескольких таких мономеров;

причем общая сумма долей компонентов a), b), c) и d) равна 100%.

Данный полимер, полученный в виде кислоты и при необходимости перегнанный, может быть также частично или полностью нейтрализован одним или несколькими нейтрализующими агентами, содержащими нейтрализующие одновалентные функциональные группы или нейтрализующие поливалентные функциональные группы, такие‚ как выбранные, например, в случае одновалентных функциональных групп, из группы, которую составляют щелочные катионы, в частности, натрия, калия, лития, аммония, или первичные, вторичные или третичные алифатические и/или циклические амины, такие как, например, стеариламин, этаноламины (моно-, ди-, триэтаноламин), моно- и диэтиламин, циклогексиламин, метилциклогексиламин, аминометилпропанол, морфолин, или также такие, как выбранные, в случае поливалентных функциональных групп, из группы, которую составляют двухвалентные катионы щелочноземельных элементов, в частности, магния и кальция или также цинка, а также трехвалентные катионы, в частности алюминия, или также некоторые катионы более высокой валентности.

При этом одна из фракций соответствует полимеру, используемому по настоящему изобретению.

По другому варианту упомянутый полимер может быть также высушен.

Границы защиты и цели настоящего изобретения могут быть поняты лучше благодаря следующим примерам, не являющимся ограничительными.

ПРИМЕРЫ

Предварительное замечание: любые карбонаты кальция, описанные в примерах, были обработаны соединениями типа жирной кислоты.

Во всех примерах молекулярную массу использованных полимеров определяли описанным далее методом стерической эксклюзионной хроматографии (CES).

1 мл раствора полимера помещают в тигель и затем выпаривают при температуре окружающей среды в вакууме, создаваемом лопастным насосом. Остаток растворяют в 1 мл элюента для CES и затем смесь вводят в прибор для CES. Элюент для CES представляет собой раствор 0,05 моль/л NaHCO₃, 0,1 моль/л NaNO₃, 0,02 моль/л триэтиламина и 0,03% мас. NaN₃. Измерительная цепочка CES содержит изократический насос (Waters™ 515), расход которого регулируется с точностью 0,5 мл/мин, термостат, содержащий защитную колонку типа "Guard Column Ultrahydrogel Waters™" и линейную колонку с внутренним диаметром 7,8 мм и длиной 30 см типа "Ultrahydrogel Waters™", и рефрактометрический детектор типа RI Waters™ 410. В термостате поддерживают температуру 60°C, а в рефрактометре 50°C. Математическое обеспечение детектирования и обработка хроматограмм выполняется посредством программы SECential, поставляемой компанией "L.M.O.P.S. CNRS, Chemin du Canal, Vernaison, 69277". Прибор CES градуируют по серии из 5 эталонных образцов поли(акрилата) натрия, поставляемого компанией Polymer Standards Service™.

ПРИМЕР 1

Данным примером поясняется способ получения термопластичных материалов, содержащих по меньшей мере одну смолу ПВХ и карбонат кальция, в частности, термопластичного материала, в который вводят

- как гребенчатый полимер, применение которого является объектом настоящего изобретения, в виде сухого порошка, полученного на стадиях измельчения в водной среде карбоната кальция в присутствии упомянутого полимера и сушки полученной суспензии;

- так и полимер предшествующего уровня техники в виде сухого порошка, полученного на стадиях измельчения в водной среде карбоната кальция в присутствии упомянутого полимера и сушки полученной суспензии.

Состав термопластичных материалов

В каждом из опытов № 1-10 в изготовленных термопластичных композициях применяли

- смолу ПВХ, производимую компанией ARKEMA™ под названием Lacovyl™ S110P;

- диоксид титана, производимый компанией KRONOS™ под названием KRONOS™ 2200;

- термостабилизатор, производимый компанией BARLOCHER™ под названием One Pack Baeropan™;

- смазывающее вещество, производимое компанией LAPASSE ADDITIVES CHEMICALS™ под названием Lacowax™ EP;

- органическую добавку-модификатор ударопрочности типа ядро-оболочка, производимую компанией ARKEMA™ под названием Durastrength™ 320;

- карбонат кальция в виде порошка, изготовление которого описано далее;

- гребенчатый полимер по настоящему изобретению или агент, способствующий измельчению, предшествующего уровня техники, природа которого описана далее.

Применяемые количества указаны в таблице 1.

Получение сухих порошков карбоната кальция

Водные суспензии карбоната кальция, полученные измельчением с агентами предшествующего уровня техники, способствующими измельчению, или гребенчатым полимером по настоящему изобретению, были высушены в виде порошков посредством распылительной сушилки типа Niro Minor Mobile 2000, производимой компанией NIRO™.

Параметры сушки:

- температура газа на входе: 350°C;

- температура газа на выходе: 102-105°C;

- степень вентилирования: 99%;

- давление воздуха: 4 бар.

Изготовление сухих смесей ПВХ

Для каждого из опытов № 1-10 изготавливали смесь различных компонентов, входящих в состав термопластичных материалов. Такие смеси изготавливали в смесителе типа Guedu™ вместимостью 5 л в следующем цикле:

- нагревание смесителя при 50°C в течение 30 мин;

- введение смолы ПВХ с повышением температуры до 90°C;

- прибавление компонентов за исключением карбоната кальция;

- повышение температуры до 115°C и прибавление карбоната кальция;

- перемешивание в течение 15 мин и затем выгрузка.

Экструзия сухих смесей ПВХ

Все сухие смеси были экструдированы с помощью системы Thermoelectron Polylab™, оснащенной двумя шнеками и плоской фильерой (25×3 мм).

Профили ПВХ затем были откалиброваны при 15°C в ванне с водой и прокатаны с помощью системы Yvroud.

Параметры экструзии:

- температура в 4 зонах: 170-180-190-195°C;

- частота вращения шнеков: 30 об/мин.

Измерение ударопрочности

Измерения ударопрочности осуществляли по британскому стандарту BS 7413:2003. Измерения усредняли по результатам партии из 10 образцов, полученных на машине Diadisc™ 4200, производимой компанией MUTRONIC™.

Опыты № 1, 2 и 3

Данными опытами поясняется предшествующий уровень техники.

В данных опытах применяли водную суспензию карбоната кальция, производимого компанией OMYA™ под названием Hydrocarb™ 95 T, полученную измельчением мокрым способом карбоната кальция с акриловым полимером предшествующего уровня техники и содержавшую 55% мас. частиц диаметром меньше 1 мкм при измерении прибором типа Sedigraph™ 5100, производимым компанией MICROMERITICS™.

Упомянутая суспензия была высушена описанным ранее способом.

В опытах № 1, 2 и 3 использовали соответственно 8, 11 и 14 частей полученного сухого порошка и 6 частей добавки, улучшающей ударопрочность.

Опыты № 4, 5 и 6

Данными опытами поясняется настоящее изобретение.

В данных опытах применяли водную суспензию карбоната кальция, содержавшую 55% мас. частиц диаметром меньше 1 мкм при измерении прибором типа Sedigraph™ 5100, производимым компанией MICROMERITICS™, и полученную измельчением карбоната кальция с 0,7% мас., в пересчете на сухое вещество по отношению к массе сухого карбоната кальция, гребенчатого полимера с молекулярной массой 35000 г/моль, полученного способом регулируемой радикальной полимеризации в воде:

- 92% мас. метоксиполиэтиленгликольметакрилата с молекулярной массой 2000 г/моль;

- 8% акриловой кислоты;

полностью нейтрализованного гидроксидом натрия.

Упомянутая суспензия была высушена описанным ранее способом.

В опытах № 4, 5 и 6 использовали соответственно 8, 11 и 14 частей полученного сухого порошка и 6 частей добавки, улучшающей ударопрочность.

Опыты № 7 и 8

Данными опытами поясняется предшествующий уровень техники.

В данных опытах применяли водную суспензию карбоната кальция, производимого компанией OMYA™ под названием Hydrocarb™ 120 T, полученную измельчением мокрым способом карбоната кальция с акриловым полимером предшествующего уровня техники и содержавшую 78% мас. частиц диаметром меньше 1 мкм при измерении прибором типа Sedigraph™ 5100, производимым компанией MICROMERITICS™.

Упомянутая суспензия была высушена описанным ранее способом.

В опытах № 7 и 8 использовали соответственно 8 и 11 частей полученного сухого порошка и 6 частей добавки, улучшающей ударопрочность.

Опыты № 9 и 10

Данными опытами поясняется настоящее изобретение.

В данных опытах применяли водную суспензию карбоната кальция, содержавшую 78% мас. частиц диаметром меньше 1 мкм при измерении прибором типа Sedigraph™ 5100, производимым компанией MICROMERITICS™, и полученную измельчением карбоната кальция с 1,0% мас., в пересчете на сухое вещество по отношению к массе сухого карбоната кальция, гребенчатого полимера с молекулярной массой 35000 г/моль, полученного способом регулируемой радикальной полимеризации в воде:

- 92% мас. метоксиполиэтиленгликольметакрилата с молекулярной массой 2000 г/моль;

- 8% акриловой кислоты;

полностью нейтрализованного гидроксидом натрия.

Упомянутая суспензия была высушена описанным ранее способом.

В опытах № 9 и 10 использовали соответственно 8 и 11 частей полученного сухого порошка и 6 частей добавки, улучшающей ударопрочность.

Для каждого из опытов № 1-10 в таблице 1 приведены составы полученных термопластичных композиций, а также соответствующие значения ударопрочности.

Таблица 1Составы различных термопластичных композиций
и соответствующие значения ударопрочности№ опыта12345678910Предшествующий уровень техники/настоящее изобретение (AA/IN)AAAAAAINININAAAAININLacovyl100100100100100100100100100100Kronos 22005555555555One Pack Baeropan2,52,52,52,52,52,52,52,52,52,5Lacowax0,050,050,050,050,050,050,050,050,050,05Durastrength6666666666Durastrength + 1% полимера*0000000000Hydrocarb 95 T811140000000Hydrocarb 95 T + 0,7% полимера*000811140000Hydrocarb 120 T00000081100Hydrocarb 120 T + 1,0% полимера*00000000811Ударопрочность (кДж/м²)9,9210,8812,1910,9612,7414,419,314,111,913,1Среднее квадратичное отклонение0,520,320,550,392,221,011,691,471,231,08*Полимер означает гребенчатый полимер с молекулярной массой 35000 г/моль, полученный способом регулируемой радикальной полимеризации в воде 92% мас. метоксиполиэтиленгликольметакрилата с молекулярной массой 2000 г/моль и 8% мас. акриловой кислоты.

При постоянном количестве органического модификатора ударопрочности (6 частей)

- сравнение между опытами № 1 и 4, 2 и 5, 3 и 6 относительно карбоната кальция, в котором 55% мас. частиц имеют размер меньше 1 мкм, с одной стороны,

- и сравнение между опытами № 7 и 9, 8 и 10 относительно карбоната кальция, в котором 78% мас. частиц имеют размер меньше 1 мкм, с другой стороны,

показывает, что в случае карбоната кальция, который был предварительно измельчен по настоящему изобретению в водной среде в присутствии гребенчатого полимера, ударопрочность всегда больше.

Таким образом, ввод гребенчатого полимера посредством процесса измельчения карбоната кальция мокрым способом позволяет увеличивать ударопрочность термопластичных смол.

С другой стороны, было проверено, что предел прочности каждой из термопластичных композиций был постоянным и равнялся 1900±100 МПа.

ПРИМЕР 2

Данным примером поясняется способ изготовления термопластичных материалов, содержащих по меньшей мере одну смолу ПВХ и карбонат кальция, в частности, термопластичного материала, в который вводят

- как гребенчатый полимер, применение которого является объектом настоящего изобретения:

- в виде сухого порошка, полученного на стадиях измельчения в водной среде карбоната кальция в присутствии упомянутого полимера и сушки полученной суспензии;

- или в виде сухого порошка, полученного смешиванием упомянутого полимера с модификатором ударопрочности;

- или также в виде сухого порошка, вводимого в экструдер в смеси с другими компонентами;

Опыт № 11

Данным опытом поясняется предшествующий уровень техники.

В данном опыте применяли водную суспензию карбоната кальция, производимого компанией OMYA™ под названием Hydrocarb™ 95 T, полученную измельчением карбоната кальция с акриловым полимером предшествующего уровня техники и содержавшую 55% мас. частиц диаметром меньше 1 мкм при измерении прибором типа Sedigraph™ 5100, производимым компанией MICROMERITICS™.

Упомянутая суспензия была высушена описанным ранее способом.

В данном опыте использовали 8 частей полученного сухого порошка и 5 частей добавки, улучшающей ударопрочность.

Опыт № 12

Данным опытом поясняется настоящее изобретение.

В данном опыте применяли водную суспензию карбоната кальция, содержавшую 55% мас. частиц диаметром меньше 1 мкм при измерении прибором типа Sedigraph™ 5100, производимым компанией MICROMERITICS™, и полученную измельчением мокрым способом карбоната кальция с 0,7% мас., в пересчете на сухое вещество по отношению к массе сухого карбоната кальция, гребенчатого полимера с молекулярной массой 35000 г/моль, полученного способом регулируемой радикальной полимеризации в воде:

- 92% мас. метоксиполиэтиленгликольметакрилата с молекулярной массой 2000 г/моль;

- 8% мас. акриловой кислоты;

полностью нейтрализованного гидроксидом натрия.

Упомянутая суспензия была высушена описанным ранее способом.

Опыт № 13

Данным опытом поясняется настоящее изобретение.

В данном опыте применяли водную суспензию карбоната кальция, производимого компанией OMYA™ под названием Hydrocarb™ 95 T, полученную измельчением мокрым способом карбоната кальция с акриловым полимером предшествующего уровня техники и содержавшую 55% мас. частиц диаметром меньше 1 мкм при измерении прибором типа Sedigraph™ 5100, производимым компанией MICROMERITICS™.

Упомянутая суспензия была высушена описанным ранее способом.

В данном опыте применяли 8 частей полученного сухого порошка и 5 частей смеси добавки, улучшающей ударопрочность, и 1% мас., в пересчете на сухое вещество по отношению к массе сухого карбоната кальция, гребенчатого полимера с молекулярной массой 35000 г/моль, полученного способом регулируемой радикальной полимеризации в воде:

- 92% мас. метоксиполиэтиленгликольметакрилата с молекулярной массой 2000 г/моль;

- 8% мас. акриловой кислоты;

полностью нейтрализованного гидроксидом натрия.

Опыт № 14

Данным опытом поясняется настоящее изобретение.

Упомянутая суспензия была высушена описанным ранее способом.

В данном опыте применяли 8 частей полученного сухого порошка и 5 частей добавки, улучшающей ударопрочность, а также 0,05% мас. гребенчатого полимера с молекулярной массой 35000 г/моль, полученного способом регулируемой радикальной полимеризации в воде

- 92% мас. метоксиполиэтиленгликольметакрилата с молекулярной массой 2000 г/моль;

- 8% мас. акриловой кислоты;

полностью нейтрализованного гидроксидом натрия,

причем упомянутый гребенчатый полимер вводят непосредственно в экструдер в виде сухого порошка с другими компонентами.

В опытах № 11-14 сухие смеси были экструдированы описанным ранее способом, а измерения ударопрочности осуществляли соответственно описанной ранее процедуре.

Результаты представлены в таблице 2, где также приведены результаты, полученные в опыте № 1.

Таблица 2Составы различных термопластичных композиций
и соответствующие значения ударопрочности№ опыта111121314Предшествующий уровень техники/настоящее изобретение (AA/IN)AAAAINININLacovyl100100100100100Kronos 220055555One Pack Baeropan2,52,52,52,52,5Lacowax0,050,050,050,050,05Durastrength65505Durastrength + 1% полимера*00050Hydrocarb 95 T88088Hydrocarb 95 T + 0,7% полимера*00800Полимер00000,05**Ударопрочность (кДж/м²)9,929,110,29,810,5Среднее квадратичное отклонение0,520,50,40,450,5*Полимер означает гребенчатый полимер с молекулярной массой 35000 г/моль, полученный способом регулируемой радикальной полимеризации в воде 92% мас. метоксиполиэтиленгликольметакрилата с молекулярной массой 2000 г/моль и 8% мас. акриловой кислоты.**Число 0,05 в данном случае указывает массовое процентное содержание гребенчатого полимера в пересчете на сухое вещество по отношению к общей массе сухого карбоната кальция.

Сравнение опыта № 11 с опытом № 1 иллюстрирует потерю ударопрочности, обусловленную уменьшением количества модификатора ударопрочности.

Опыт № 12 показывает, что такое уменьшение можно сгладить добавкой гребенчатого полимера при посредстве карбоната кальция, измельченного мокрым способом в присутствии упомянутого полимера. Полученная ударопрочность превышает не только ударопрочность такой же композиции, содержащей такое же количество добавки, улучшающей ударопрочность (5 частей в опыте № 11), но она также превышает ударопрочность, полученную для композиции, содержащей большее количество модификатора ударопрочности (6 частей в опыте № 1).

Такое уменьшение ударопрочности можно сгладить также добавкой гребенчатого полимера в комбинации в виде порошка с добавкой, улучшающей ударопрочность, что является объектом опыта № 13.

Наконец, опыт № 14 показывает, что такое уменьшение можно сгладить введением гребенчатого полимера в виде порошка с другими компонентами композиции.

С другой стороны, было проверено, что предел прочности каждой из термопластичных композиций был постоянным и равнялся 1900±100 МПа. Таким образом, снижение жесткости отсутствует в случае использования способа по настоящему изобретению.

ПРИМЕР 3

- как гребенчатый полимер, применение которого является объектом настоящего изобретения, в виде сухого порошка, полученного на стадии измельчения сухим способом карбоната кальция в присутствии упомянутого полимера;

- так и полимер предшествующего уровня техники в виде сухого порошка, полученного на стадии измельчения сухим способом карбоната кальция в присутствии упомянутого полимера.

Опыт № 15

Данным опытом поясняется предшествующий уровень техники.

В данном опыте применяли карбонат кальция, производимый компанией OMYA™ под названием Hydrocarb™ 75 T, полученный измельчением сухим способом карбоната кальция с монопропиленгликолем в количестве 1500 млн^-1 и содержавший 50% мас. частиц диаметром меньше 1 мкм при измерении прибором типа Sedigraph™ 5100, производимым компанией MICROMERITICS™.

В данном опыте использовали 8 частей полученного сухого порошка и 6 частей добавки, улучшающей ударопрочность.

Опыт № 16

Данным опытом поясняется настоящее изобретение.

В данном опыте применяли карбонат кальция, содержавший 50% мас. частиц диаметром меньше 1 мкм при измерении прибором типа Sedigraph™ 5100, производимым компанией MICROMERITICS™, и полученный измельчением сухим способом карбонат кальция с монопропиленгликолем в количестве 1500 млн^-1 и 0,7% мас., в пересчете на сухое вещество по отношению к массе сухого карбоната кальция, гребенчатого полимера с молекулярной массой 35000 г/моль, полученного способом регулируемой радикальной полимеризации в воде

- 92% мас. метоксиполиэтиленгликольметакрилата с молекулярной массой 2000 г/моль;

- 8% мас. акриловой кислоты;

полностью нейтрализованного гидроксидом натрия.

В опытах № 15 и 16 сухие смеси были экструдированы описанным ранее способом, а измерения ударопрочности осуществляли соответственно описанной ранее процедуре.

Результаты представлены в таблице 3.

Таблица 3Составы различных термопластичных композиций
и соответствующие значения ударопрочности№ опыта1516Предшествующий уровень техники/настоящее изобретение (AA/IN)AAINLacovyl100100Kronos 220055One Pack Baeropan2,52,5Lacowax0,050,05Durastrength66Hydrocarb 75 T80Hydrocarb 75 T + 0,7% полимера*08Ударопрочность (кДж/м²)9,09,8Среднее квадратичное отклонение0,30,5*Полимер означает гребенчатый полимер с молекулярной массой 35000 г/моль, полученный способом регулируемой радикальной полимеризации в воде 92% мас. метоксиполиэтиленгликольметакрилата с молекулярной массой 2000 г/моль и 8% мас. акриловой кислоты.

Данные результаты показывают, что добавка упомянутого ранее гребенчатого полимера в термопластичную композицию при посредстве карбоната кальция, измельченного сухим способом с помощью монопропиленгликоля, позволяет улучшить ударопрочность полученной термопластичной композиции.

С другой стороны, было проверено, что предел прочности каждой из термопластичных композиций был постоянным и равнялся 1900±100 МПа. Таким образом, уменьшение жесткости в термопластичных композициях отсутствует.

ПРИМЕР 4

Данным примером поясняется способ изготовления термопластичных материалов, содержащих по меньшей мере одну смолу ПВХ и природный или осажденный карбонат кальция, в частности, термопластичного материала, в который вводят

- так и полимер предшествующего уровня техники в виде сухого порошка, полученного введением (в случае осажденного карбоната кальция) полимера предшествующего уровня техники в водную суспензию природного или осажденного карбоната кальция и сушкой полученной суспензии.

Опыт № 17

Данным опытом поясняется предшествующий уровень техники.

В данном опыте применяли осажденный карбонат кальция, производимый компанией SOLVAY™ под названием Socal™ 312 S, в виде водной дисперсии, полученной в присутствии 0,7% мас. акрилового полимера предшествующего уровня техники в пересчете на сухое вещество по отношению к массе сухого карбоната кальция.

Упомянутая суспензия была высушена описанным ранее способом.

Опыт № 18

Данным опытом поясняется настоящее изобретение.

В данном опыте применяли осажденный карбонат кальция, производимый компанией SOLVAY™ под названием Socal™ 312 S, в виде водной дисперсии, в которую было добавлено 0,7% мас., в пересчете на сухое вещество по отношению к массе сухого карбоната кальция, гребенчатого полимера с молекулярной массой 35000 г/моль, полученного способом регулируемой радикальной полимеризации в воде

- 92% мас. метоксиполиэтиленгликольметакрилата с молекулярной массой 2000 г/моль;

- 8% мас. акриловой кислоты;

полностью нейтрализованного гидроксидом натрия.

Упомянутая суспензия была высушена описанным ранее способом.

Опыт № 19

Данным опытом поясняется настоящее изобретение.

В данном опыте применяли природный карбонат кальция, производимый компанией OMYA™ под названием Omyacarb™ 95 T, в виде водной дисперсии, в которую было добавлено 0,7% мас., в пересчете на сухое вещество по отношению к массе сухого карбоната кальция, гребенчатого полимера с молекулярной массой 35000 г/моль, полученного способом регулируемой радикальной полимеризации в воде

- 92% мас. метоксиполиэтиленгликольметакрилата с молекулярной массой 2000 г/моль;

- 8% мас. акриловой кислоты;

полностью нейтрализованного гидроксидом натрия.

Упомянутая суспензия была высушена описанным ранее способом.

Результаты представлены в таблице 4.

Таблица 4Составы различных термопластичных композиций
и соответствующие значения ударопрочности№ опыта1718119Предшествующий уровень техники/настоящее изобретение (AA/IN)AAINAAINLacovyl100100100100Kronos 22005555One Pack Baeropan2,52,52,52,5Lacowax0,050,050,050,05Durastrength6666Socal 312 S8000Socal 312 S + 0,7% полимера*0800Hydrocarb 95 T0080Hydrocarb 95 T + 0,7% полимера*0008Ударопрочность (кДж/м²)11,012,09,9210,9Среднее квадратичное отклонение0,80,50,520,6*Полимер означает гребенчатый полимер с молекулярной массой 35000 г/моль, полученный способом регулируемой радикальной полимеризации в воде 92% мас. метоксиполиэтиленгликольметакрилата с молекулярной массой 2000 г/моль и 8% мас. акриловой кислоты.

Данные результаты показывают, что добавка упомянутого ранее гребенчатого полимера в термопластичную композицию с использованием натурального или осажденного карбоната кальция, с которым он был смешан в водной среде и затем высушен, позволяет улучшить ударопрочность полученной термопластичной композиции по сравнению с такой же композицией, но не содержащей гребенчатый полимер.

ПРИМЕР 5

Данным примером поясняется способ изготовления термопластичных материалов, содержащих по меньшей мере одну смолу ПВХ и природный карбонат кальция, в частности, термопластичного материала, в который вводят

- как гребенчатый полимер, применение которого является объектом настоящего изобретения, в виде сухого порошка, полученного введением упомянутого полимера в водную суспензию природного карбоната кальция, который предварительно был измельчен с агентом, способствующим измельчению, полиакрилатного типа предшествующего уровня техники и сушкой полученной суспензии (опыты № 22-28);

- или гребенчатый полимер, применение которого является объектом настоящего изобретения, в виде сухого порошка, полученного введением упомянутого полимера на стадии диспергирования в воде природного карбоната кальция (опыт № 21);

- так и полимер предшествующего уровня техники в виде сухого порошка, полученного введением полимера предшествующего уровня техники в водную суспензию природного или осажденного карбоната кальция и сушкой полученной суспензии (опыт № 20).

Опыт № 20

Данным опытом поясняется предшествующий уровень техники.

В данном опыте применяли водную суспензию карбоната кальция, представлявшего собой кальцит из Оргона (Франция) и измельченного с 0,7% мас. гомополимера акриловой кислоты в пересчете на сухое вещество по отношению к массе сухого карбоната кальция.

Упомянутая суспензия была высушена описанным ранее способом.

Опыт № 21

Данным опытом поясняется настоящее изобретение.

В данном опыте применяли водную суспензию карбоната кальция, представлявшего собой кальцит из Оргона (Франция) и диспергированного с 0,7% мас., в пересчете на сухое вещество по отношению к массе сухого карбоната кальция, гребенчатого полимера с молекулярной массой 58000 г/моль, полученного способом регулируемой радикальной полимеризации в воде

- 80% мас. метоксиполиэтиленгликольметакрилата с молекулярной массой 2000 г/моль;

- 13,6% мас. акриловой кислоты;

- 4,9% мас. метакриловой кислоты;

- 1,5% мас. кислого бутоксиполиоксипропиленмалеата, содержавшего 19 пропиленоксидных групп;

полностью нейтрализованного гидроксидом калия.

Упомянутая суспензия была высушена описанным ранее способом.

Опыт № 22

Данным опытом поясняется настоящее изобретение.

Затем в упомянутую суспензию вводили 0,7% мас., в пересчете на сухое вещество по отношению к массе сухого карбоната кальция, гребенчатого полимера с молекулярной массой 107700 г/моль, полученного способом регулируемой радикальной полимеризации в воде

- 91,5% мас. метоксиполиэтиленгликольметакрилата с молекулярной массой 5000 г/моль;

- 6% мас. фосфата этиленгликольметакрилата;

- 1,8% мас. метакриловой кислоты;

- 0,7% мас. кислого бутоксиполиоксипропиленмалеата, содержавшего 19 пропиленоксидных групп;

в котором карбоксильные группы на 80% мол. были нейтрализованы гидроксидом натрия.

Упомянутая суспензия была высушена описанным ранее способом.

Опыт № 23

Данным опытом поясняется настоящее изобретение.

Затем в упомянутую суспензию вводили 0,7% мас., в пересчете на сухое вещество по отношению к массе сухого карбоната кальция, гребенчатого полимера с молекулярной массой 200950 г/моль, полученного способом регулируемой радикальной полимеризации в воде

- 82,5% мас. метоксиполиэтиленгликольметакрилата с молекулярной массой 5000 г/моль;

- 6% мас. фосфата этиленгликольметакрилата;

- 1,6% мас. метакриловой кислоты;

- 9,2% мас. метилметакрилата;

- 0,7% мас. кислого бутоксиполиоксипропиленмалеата, содержавшего 19 пропиленоксидных групп;

полностью нейтрализованного гидроксидом натрия.

Упомянутая суспензия была высушена описанным ранее способом.

Опыт № 24

Данным опытом поясняется настоящее изобретение.

Затем в упомянутую суспензию вводили 0,7% мас., в пересчете на сухое вещество по отношению к массе сухого карбоната кальция, гребенчатого полимера с молекулярной массой 54650 г/моль, полученного способом регулируемой радикальной полимеризации в воде

- 78,2% мас. метоксиполиэтиленгликольметакрилата с молекулярной массой 5000 г/моль;

- 15% мас. акриловой кислоты;

- 1,5% мас. метакриловой кислоты;

- 4,6% мас. стеарилметакрилата;

- 0,7% мас. кислого бутоксиполиоксипропиленмалеата, содержавшего 19 пропиленоксидных групп;

полностью нейтрализованного гидроксидом натрия.

Упомянутая суспензия была высушена описанным ранее способом.

Опыт № 25

Данным опытом поясняется настоящее изобретение.

Затем в упомянутую суспензию вводили 0,7% мас., в пересчете на сухое вещество по отношению к массе сухого карбоната кальция, гребенчатого полимера с молекулярной массой 101650 г/моль, полученного способом регулируемой радикальной полимеризации в воде

- 80,7% мас. метоксиполиэтиленгликольметакрилата с молекулярной массой 5000 г/моль;

- 8,1% мас. акриловой кислоты;

- 1,6% мас. метакриловой кислоты;

- 9% мас. тристирилфенолметакрилата, содержавшего 40 этиленоксидных групп;

- 0,6% мас. кислого бутоксиполиоксипропиленмалеата, содержавшего 19 пропиленоксидных групп;

полностью нейтрализованного гидроксидом натрия.

Упомянутая суспензия была высушена описанным ранее способом.

Опыт № 26

Данным опытом поясняется настоящее изобретение.

Затем в упомянутую суспензию вводили 0,7% мас., в пересчете на сухое вещество по отношению к массе сухого карбоната кальция, гребенчатого полимера с молекулярной массой 91500 г/моль, полученного способом регулируемой радикальной полимеризации в воде

- 86,6% мас. метоксиполиэтиленгликольметакрилата с молекулярной массой 5000 г/моль;

- 6,0% мас. акриловой кислоты;

- 1,7% мас. метакриловой кислоты;

- 5% мас. силилированного мономера, производимого компанией DEGUSSA™ под названием Dynasylan™ Memo;

- 0,6% мас. кислого бутоксиполиоксипропиленмалеата, содержавшего 19 пропиленоксидных групп;

полностью нейтрализованного гидроксидом натрия.

Упомянутая суспензия была высушена описанным ранее способом.

Опыт № 27

Данным опытом поясняется настоящее изобретение.

- 81,7% мас. метоксиполиэтиленгликольметакрилата с молекулярной массой 5000 г/моль;

- 6,0% мас. акриловой кислоты;

- 1,6% мас. метакриловой кислоты;

- 10% мас. хлорида метакрилоилоксиэтилтриметиламмония;

- 0,7% мас. кислого бутоксиполиоксипропиленмалеата, содержавшего 19 пропиленоксидных групп;

полностью нейтрализованного гидроксидом натрия.

Упомянутая суспензия была высушена описанным ранее способом.

Опыт № 28

Данным опытом поясняется настоящее изобретение.

Затем в упомянутую суспензию вводили 0,7% мас., в пересчете на сухое вещество по отношению к массе сухого карбоната кальция, гребенчатого полимера с молекулярной массой 21100 г/моль, полученного способом регулируемой радикальной полимеризации в воде

- 78,9% мас. метоксиполиэтиленгликольметакрилата с молекулярной массой 2000 г/моль;

- 18,2% мас. метакриловой кислоты;

- 2,9% мас. кислого бутоксиполиоксипропиленмалеата, содержавшего 19 пропиленоксидных групп;

полностью нейтрализованного гидроксидом натрия.

Упомянутая суспензия была высушена описанным ранее способом.

Результаты представлены в таблице 5.

Таблица 5Составы различных термопластичных композиций
и соответствующие значения ударопрочности№ опыта202122232425262728Предшествующий уровень техники/настоящее изобретение (AA/IN)AAININININININININLacovyl100100100100100100100100100Kronos 2200555555555One Pack Baeropan2,52,52,52,52,52,52,52,52,5Lacowax0,050,050,050,050,050,050,050,050,05Durastrength666666666CaCO₃, измельченный с 0,7% полимера предшествующего уровня техники1600000000CaCO₃, диспергированный с 0,7% полимера по настоящему изобретению0160000000CaCO₃, измельченный с 0,7% полимера предшествующего уровня техники с последующей добавкой 0,7% полимера по настоящему изобретению0018181818181818Ударопрочность (кДж/м²)19,921,320,119,920,520,619,920,419,9

Данные результаты показывают, что добавка упомянутого ранее гребенчатого полимера в термопластичную композицию при посредстве натурального карбоната кальция, с которым он был введен или диспергированию которого в водной среде он способствовал и затем был высушен, позволяет

- получать для композиции по настоящему изобретению ударопрочность, по меньшей мере равную ударопрочности, полученной для композиции предшествующего уровня техники;

- увеличивать содержание карбоната кальция в композиции по настоящему изобретению.

ПРИМЕР 6

Данным примером поясняется способ изготовления термопластичных материалов, содержащих по меньшей мере одну полиэтиленовую смолу и природный карбонат кальция, в частности, термопластичного материала, в который вводят

- как гребенчатый полимер, применение которого является объектом настоящего изобретения, в виде сухого порошка, полученного введением упомянутого полимера в водную суспензию природного карбоната кальция, который предварительно был измельчен с упомянутым полимером, и последующей сушкой упомянутой суспензии;

- так и полимер предшествующего уровня техники в виде сухого порошка, полученного введением полимера в водную суспензию природного карбоната кальция, который предварительно был измельчен с упомянутым полимером, и последующей сушкой упомянутой суспензии.

В опытах № 29 и 30 наполненные полиэтиленовые пленки получали посредством экструзии смолы в присутствии карбоната кальция, измельченного с полимером по настоящему изобретению или полимером предшествующего уровня техники.

Данная смола представляет собой линейный полиэтилен низкой плотности (ЛПЭНП) с индексом текучести, равным 1 (или MFI, показатель, широко известный специалистам в данной области техники), и плотностью, равной 0,92 г/см³.

Параметры экструзии:

- частота вращения: 70 об/мин;

- давление: 300 бар;

- температура: 200°C.

Таким образом, были получены образцы пленки толщиной 45 мкм.

Опыт № 29

Данным опытом поясняется предшествующий уровень техники.

Упомянутая суспензия была высушена описанным ранее способом.

В данном опыте применяли 14% мас. карбоната кальция в пересчете на сухое вещество по отношению к сухой массе полиэтиленовой смолы.

Опыт № 30

Данным опытом поясняется настоящее изобретение.

- 92% мас. метоксиполиэтиленгликольметакрилата с молекулярной массой 5000 г/моль;

- 8% мас. акриловой кислоты;

полностью нейтрализованного гидроксидом натрия.

Упомянутая суспензия была высушена описанным ранее способом.

В опытах № 29 и 30 была определена ударопрочность полученных образцов пленки в испытании под названием "dart drop" (испытание падающим стержнем), хорошо известном специалистам в данной области техники и осуществляемом по стандарту ASTM D 1709/A.

Для опыта № 29 было получено значение 206 г, а для опыта № 30 значение составило 216 г. Таким образом, полученные результаты показывают, что применение полимера по настоящему изобретению улучшает ударопрочность наполненной полиэтиленовой пленки по настоящему изобретению.

Реферат

Изобретение относится к термопластическому материалу и к способу его получения. Термопластический материал содержит композицию, включающую термопластичную смолу, минеральный или углеродсодержащий наполнитель, при необходимости термостабилизатор, и/или УФ-светостабилизатор, и/или смазывающее вещество, и/или модификатор реологических свойств, и/или модификатор ударопрочности органической природы, а также гребенчатый полимер, содержащий полиалкиленоксидную группу, привитую к ненасыщенному мономеру этиленового ряда. Способ получения включает смешение и последующее экструдирование указанных компонентов композиции, при этом гребенчатый полимер в композицию вводят в виде сухого порошка, полученного на различных стадиях осуществления процесса. Технический результат - получение термопластичного материала, обладающего повышенной ударопрочностью и при этом сохраняющего удовлетворительную жесткость. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 5 табл., 6 пр.

Формула

1. Способ изготовления термопластичного материала, содержащего термопластическую композицию, содержащую
(a) по меньшей мере одну термопластичную смолу;
(b) по меньшей мере один минеральный или углеродсодержащий наполнитель;
(c) при необходимости по меньшей мере один термостабилизатор, и/или один УФ-светостабилизатор, и/или одно смазывающее вещество, и/или один модификатор реологических свойств, и/или один модификатор ударопрочности органической природы;
(d) по меньшей мере один гребенчатый полимер, содержащий по меньшей мере одну полиалкиленоксидную группу, привитую по меньшей мере к одному ненасыщенному мономеру этиленового ряда,
указанный способ включает смешение и последующее экструдирование компонентов (а), (b), (с) и (d) композиции, отличающийся тем, что в упомянутую ранее композицию вводят по меньшей мере один гребенчатый полимер
1) в виде сухого порошка, полученного на стадиях
- измельчения и/или диспергирования в водной среде минерального или углеродсодержащего наполнителя в присутствии упомянутого полимера и при необходимости в присутствии по меньшей мере одного другого агента, способствующего измельчению мокрым способом, и/или по меньшей мере одного другого диспергирующего агента;
- сушки полученной водной дисперсии и/или суспензии минерального или углеродсодержащего материала с введением при необходимости упомянутого полимера, обработки и при необходимости последующей классификации полученного порошка;
2) и/или в виде сухого порошка, полученного на стадиях
- измельчения сухим способом минерального или углеродсодержащего наполнителя в присутствии упомянутого полимера и при необходимости в присутствии по меньшей мере одного другого агента, способствующего измельчению сухим способом;
- обработки и при необходимости последующей классификации полученного порошка;
3) и/или в виде сухого порошка, полученного на стадиях
- введения упомянутого полимера в водную дисперсию и/или суспензию, содержащую минеральный или углеродсодержащий наполнитель;
- сушки полученной водной дисперсии и/или суспензии минерального или углеродсодержащего материала с введением при необходимости упомянутого полимера, последующей обработки и при необходимости классификации полученного порошка;
4) и/или в виде сухого порошка, смешанного с другими компонентами а), b) и с);
5) и/или в виде сухого порошка, полученного на стадиях
- введения упомянутого полимера в суспензию и/или эмульсию по меньшей мере одной добавки, выбранной из термостабилизатора, и/или УФ-светостабилизатора, и/или смазывающего вещества, и/или модификатора реологических свойств, и/или модификатора ударопрочности органической природы;
- сушки суспензии и/или эмульсии, полученной при необходимости в присутствии упомянутого полимера, и при необходимости последующей классификации полученного порошка.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что термопластичная смола выбрана из галогенированных смол, предпочтительно ПВХ, хлорированного поливинилхлорида (ХПВХ), поливинилиденфторида (ПВДФ), или выбрана из стирольных смол, предпочтительно стирол-бутадиеновых сополимеров с высоким содержанием стирола (HIPS), блок-сополимеров типа Kraton™, смол типа стирол-акрилонитрил, акрилат-бутадиен-стирольных смол, стирол-метилметакрилатных сополимеров, или выбрана из акриловых смол, предпочтительно полиметилметакрилата, или выбрана из полиолефинов, предпочтительно полиэтиленов или полипропиленов, или выбрана из поликарбонатных смол, или выбрана из смол ненасыщенных сложных полиэфиров, предпочтительно полиэтилентерефталата и полибутилентерефталата, или выбрана из полиуретановых смол, или выбрана из полиамидных смол, или смесей таких смол, и предпочтительно тем, что термопластичная смола выбрана из галогенированных смол, предпочтительно ПВХ, хлорированного поливинилхлорида (ХПВХ), поливинилиденфторида (ПВДФ), или из акриловых смол, предпочтительно полиметилметакрилата, или выбрана из поликарбонатных смол, или выбрана из смол ненасыщенных сложных полиэфиров, предпочтительно полиэтилентерефталата и полибутилентерефталата, и более предпочтительно тем, что такая термопластичная смола представляет собой ПВХ.

3. Способ по п.1, отличающийся тем, что минеральный или углеродсодержащий наполнитель выбран из природного или синтетического карбоната кальция, доломитов, каолина, талька, гипса, оксида титана, сатинита или также тригидроксида алюминия, слюды, газовой сажи и смесей данных наполнителей, таких как смеси тальк-карбонат кальция, карбонат кальция-каолин, или также смеси карбоната кальция с тригидроксидом алюминия, или также смеси с синтетическими или натуральными волокнами, или также минеральные совместные структуры, такие как совместные структуры тальк-карбонат кальция или тальк-диоксид титана, и предпочтительно тем, что минеральный или углеродсодержащий наполнитель представляет собой минеральный наполнитель, выбранный из природного или синтетического карбоната кальция, талька и смесей таких наполнителей, и более предпочтительно тем, что минеральный или углеродсодержащий наполнитель представляет собой минеральный наполнитель, являющийся природным или синтетическим карбонатом кальция или его смесями, и наиболее предпочтительно тем, что минеральный или углеродсодержащий наполнитель представляет собой минеральный наполнитель, являющийся природным карбонатом кальция, выбранным из мрамора, кальцита, мела или их смесей.

4. Способ по п.1, отличающийся тем, что модификатор ударопрочности органической природы выбран из добавок, повышающих ударопрочность, типа ядро - оболочка, или хлорированных полиолефинов, или стирол-бутадиеновых каучуков (СБК), стирол-бутадиен-стирольных каучуков (СБС), поливинилацетатов и их смесей, и предпочтительно тем, что органический модификатор ударопрочности выбран из добавок, повышающих ударопрочность, типа ядро - оболочка, или хлорированных полиолефинов и их смесей, и более предпочтительно тем, что органический модификатор ударопрочности выбран из добавок, повышающих ударопрочность, типа ядро - оболочка, на акриловой, стирольной или бутадиеновой основе, и наиболее предпочтительно тем, что упомянутая добавка, повышающая ударопрочность, типа ядро - оболочка обладает эластомерным ядром на основе бутилакрилата или обладает эластомерным ядром на основе полибутадиена и оболочкой на основе полиметакрилата или полистирола.

5. Способ по п.1, отличающийся тем, что в нем применяют
(а) от 0,1 до 99% по меньшей мере одной термопластичной смолы в пересчете на сухое вещество по отношению к общей массе термопластичной композиции;
(b) от 0,1 до 90% по меньшей мере одного минерального или углеродсодержащего наполнителя в пересчете на сухое вещество по отношению к общей массе термопластичной композиции;
(c) от 0 до 20%, предпочтительно от 5 до 20% термостабилизатора и/или УФ-светостабилизатора, и/или смазывающего вещества, и/или модификатора реологических свойств, и/или модификатора ударопрочности органической природы в пересчете на сухое вещество по отношению к общей массе термопластичной композиции;
(d) от 0,01 до 5%, предпочтительно от 0,1 до 3% гребенчатого полимера, образованного по меньшей мере одним мономером с ненасыщенной двойной связью, по которой присоединена по меньшей мере одна полиалкиленоксидная группа, в пересчете на сухое вещество по отношению к сухой массе минерального или углеродсодержащего наполнителя.

6. Способ по п.1, отличающийся тем, что гребенчатые полимеры содержат по меньшей мере один мономер формулы (I)

7. Способ по п.1, отличающийся тем, что в образовании гребенчатых полимеров участвуют
(a) по меньшей мере один анионный мономер с группами карбоновой или дикарбоновой кислоты, или фосфогруппой, или фосфоновой группой, или сульфогруппой или их смесь;
(b) по меньшей мере один мономер неионогенного типа, причем мономер неионогенного типа состоит из по меньшей мере одного мономера формулы (I)

где m и р представляют собой числа алкиленоксидных групп, меньшие или равные 150;
n представляет собой число этиленоксидных групп, меньшее или равное 150;
q представляет собой целое число, по меньшей мере равное 1 и удовлетворяющее неравенствам 5≤(m+n+p)q≤150 и предпочтительно удовлетворяющее неравенствам 15≤(m+n+p)q≤120;
R₁ представляет собой водород, метил или этил;
R₂ представляет собой водород, метил или этил;
R представляет собой радикал, содержащий ненасыщенную функциональную группу, способную к полимеризации, предпочтительно принадлежащую к группе винилового ряда, а также к группе акрилового, метакрилового, малеинового, итаконового, кротонового, винилфталевого сложных эфиров, а также к группе ненасыщенных уретанов, таких как, например, акрилуретан, метакрилуретан, α,α′-диметилизопропенилбензилуретан, аллилуретан, а также к группе замещенных или незамещенных аллиловых или виниловых простых эфиров или также к группе ненасыщенных амидов или имидов этиленового ряда;
R′ представляет собой водород или углеводородный радикал, содержащий от 1 до 40 атомов углерода, или ионную или ионизируемую группу, такую как фосфат, фосфонат, сульфат, сульфонат, карбоксигруппа, или также первичный, вторичный или третичный амин, или четвертичный аммоний, или также их комбинации, и предпочтительно представляет собой углеводородный радикал, содержащий от 1 до 12 атомов углерода, и более предпочтительно углеводородный радикал, содержащий от 1 до 4 атомов углерода;
или смеси нескольких мономеров формулы (I);
(c) при необходимости по меньшей мере один мономер типа акриламида, или метакриламида, или их производных, таких как N-[3-(диметиламино)пропил]акриламид или N-[3-(диметиламино)пропил]метакриламид, и их смесей, или также по меньшей мере один водонерастворимый мономер, такой как алкилакрилаты или алкилметакрилаты, ненасыщенные сложные эфиры, такие как N-[2-(диметиламино)этил]метакрилат или N-[2-(диметиламино)этил]акрилат, соединения винилового ряда, такие как винилацетат, винилпирролидон, стирол, альфа-метилстирол и их производные, или по меньшей мере один катионный мономер или четвертичный аммоний, такой как хлорид или сульфат [2-(метакрилоилокси)этил]триметиламмония, хлорид или сульфат [2-(акрилоилокси)этил]триметиламмония, хлорид или сульфат [3-(акриламидо)пропил]триметиламмония, хлорид или сульфат диметилдиаллиламмония, хлорид или сульфат [3-(метакриламидо)пропил]триметиламмония, или также по меньшей мере один фторорганический или кремнийорганический мономер, или смесь нескольких таких мономеров;
(d) при необходимости по меньшей мере один мономер, содержащий по меньшей мере две ненасыщенные двойные связи.

8. Способ по п.1, отличающийся тем, что в образовании упомянутого гребенчатого полимера участвуют
а) по меньшей мере один анионный мономер с ненасыщенной двойной связью и группой монокарбоновой кислоты, выбранный из мономеров с ненасыщенной двойной связью и группой монокарбоновой кислоты, таких как акриловая или метакриловая кислота или также сложные кислые эфиры двухосновных кислот, такие как сложные моноэфиры C₁-C₄малеиновой или итаконовой кислоты, или их смеси, или выбранный из мономеров с ненасыщенной двойной связью и группой дикарбоновой кислоты, таких как кротоновая, изокротоновая, коричная, итаконовая, малеиновая кислота или также ангидриды карбоновых кислот, такие как малеиновый ангидрид, или выбранный из мономеров с ненасыщенной двойной связью и сульфогруппой, таких как акриламидометилпропансульфоновая кислота, металлилсульфонат натрия, винилсульфоновая и стиролсульфоновая кислота, или также выбранный из мономеров с ненасыщенной двойной связью и группой фосфорной кислоты, таких как винилфосфорная кислота, фосфат этиленгликольметакрилата, фосфат пропиленгликольметакрилата, фосфат этиленгликольакрилата, фосфат пропиленгликольакрилата и их этоксилаты, или также выбранный из мономеров с ненасыщенной двойной связью и фосфоновой группой, таких как винилфосфоновая кислота, или их смеси;
b) по меньшей мере один мономер неионогенного типа с ненасыщенной двойной связью формулы (I)

где m и р представляют собой числа алкиленоксидных групп, меньшие или равные 150;
n представляет собой число этиленоксидных групп, меньшее или равное 150;
q представляет собой целое число, по меньшей мере равное 1 и удовлетворяющее неравенствам 5≤(m+n+p)q≤150 и предпочтительно удовлетворяющее неравенствам 15≤(m+n+p)q≤120;
R₁ представляет собой водород, метил или этил;
R₂ представляет собой водород, метил или этил;
R представляет собой радикал, содержащий ненасыщенную функциональную группу, способную к полимеризации, предпочтительно принадлежащую к группе винилового ряда, а также к группе акрилового, метакрилового, малеинового, итаконового, кротонового, винилфталевого сложных эфиров, а также к группе ненасыщенных уретанов, таких как, например, акрилуретан, метакрилуретан, α,α′-диметилизопропенилбензилуретан, аллилуретан, а также к группе замещенных или незамещенных аллиловых или виниловых простых эфиров или также к группе ненасыщенных амидов или имидов этиленового ряда;
R′ представляет собой водород или углеводородный радикал, содержащий от 1 до 40 атомов углерода, или ионную или ионизируемую группу, такую как фосфат, фосфонат, сульфат, сульфонат, карбоксигруппа, или также первичный, вторичный или третичный амин, или четвертичный аммоний, или также их комбинации, и предпочтительно представляет собой углеводородный радикал, содержащий от 1 до 12 атомов углерода, и более предпочтительно углеводородный радикал, содержащий от 1 до 4 атомов углерода;
или смесь нескольких мономеров формулы (I);
с) при необходимости по меньшей мере один мономер типа акриламида, или метакриламида, или их производных, таких как N-[3-(диметиламино)пропил]акриламид или N-[3-(диметиламино)пропил]метакриламид, и их смесей, или также по меньшей мере один водонерастворимый мономер, такой как алкилакрилаты или алкилметакрилаты, ненасыщенные сложные эфиры, такие как N-[2-(диметиламино)этил]метакрилат или N-[2-(диметиламино)этил]акрилат, соединения винилового ряда, такие как винилацетат, винилпирролидон, стирол, альфа-метилстирол и их производные, или по меньшей мере один катионный мономер или четвертичный аммоний, такой как хлорид или сульфат [2-(метакрилоилокси)этил]триметиламмония, хлорид или сульфат [2-(акрилоилокси)этил]триметиламмония, хлорид или сульфат [3-(акриламидо)пропил]триметиламмония, хлорид или сульфат диметилдиаллиламмония, хлорид или сульфат [3-(метакриламидо)пропил]триметиламмония, или также по меньшей мере один фторорганический мономер, или также по меньшей мере один кремнийорганический мономер, выбранный предпочтительно из соединений формулы (IIa) или (IIb):
в случае формулы (IIa)

где m₁, р₁, m₂ и р₂ представляют собой числа алкиленоксидных групп, меньшие или равные 150;
n₁ и n₂ представляют собой числа этиленоксидных групп, меньшие или равные 150;
q₁ и q₂ представляют собой целые числа, по меньшей мере равные 1 и удовлетворяющие неравенствам 0≤(m₁+n₁+p₁)q₁≤150 и 0≤(m₂+n₂+p₂)q₂≤150;
r представляет собой число в интервале 1≤r≤200;
R₃ представляет собой радикал, содержащий ненасыщенную функциональную группу, способную к полимеризации, предпочтительно принадлежащую к группе винилового ряда, а также к группе акрилового, метакрилового, малеинового, итаконового, кротонового, винилфталевого сложных эфиров, а также к группе ненасыщенных уретанов, таких как, например, акрилуретан, метакрилуретан, α,α′-диметилизопропенилбензилуретан, аллилуретан, а также к группе замещенных или незамещенных аллиловых или виниловых простых эфиров или также к группе ненасыщенных амидов или имидов этиленового ряда;
R₄, R₅, R₁₀ и R₁₁ представляют собой водород, метил или этил;
R₆, R₇, R₈ и R₉ представляют собой линейный или разветвленный алкил, или арил, или алкиларил, или арилалкил, содержащий от 1 до 20 атомов углерода, или их комбинацию;
R₁₂ представляет собой углеводородный радикал, содержащий от 1 до 40 атомов углерода;
А и В представляют собой содержащиеся при необходимости группы, при этом являющиеся углеводородными радикалами, содержащими от 1 до 4 атомов углерода;
в случае формулы (IIb)
R-A-Si(OB)₃,
где R представляет собой радикал, содержащий ненасыщенную функциональную группу, способную к полимеризации, предпочтительно принадлежащую к группе винилового ряда, а также к группе акрилового, метакрилового, малеинового, итаконового, кротонового, винилфталевого сложных эфиров, а также к группе ненасыщенных уретанов, таких как, например, акрилуретан, метакрилуретан, α,α′-диметилизопропенилбензилуретан, аллилуретан, а также к группе замещенных или незамещенных аллиловых или виниловых простых эфиров, или также к группе ненасыщенных амидов или имидов этиленового ряда;
А представляет собой содержащуюся при необходимости группу, при этом являющуюся углеводородным радикалом, содержащим от 1 до 4 атомов углерода;
В представляет собой углеводородный радикал, содержащий от 1 до 4 атомов углерода;
или смесь нескольких таких мономеров;
d) при необходимости по меньшей мере один сетчатый мономер, выбранный неограничительным образом из группы, которую составляют этиленгликольдиметакрилат, триметилолпропантриакрилат, аллилакрилат, аллилмалеаты, метилен-бис-акриламид, метилен-бис-метакриламид, тетрааллилоксиэтан, триаллилцианураты, простые аллиловые эфиры, полученные исходя из полиолов, таких как пентаэритрит, сорбит, сахароза или другие, или выбранный из соединений формулы (III):

где m₃, р₃, m₄ и р₄ представляют собой числа алкиленоксидных групп, меньшие или равные 150;
n₃ и n₄ представляют собой числа этиленоксидных групп, меньшие или равные 150;
q₃ и q₄ представляет собой целые числа, по меньшей мере равные 1 и удовлетворяющие неравенствам 0≤(m₃+n₃+р₃)q₃≤150 и 0≤(m₄+n₄+р₄)q₄≤150;
r′ представляет собой число в интервале l≤r′≤200;
R₁₃ представляет собой радикал, содержащий ненасыщенную функциональную группу, способную к полимеризации, предпочтительно относящуюся к группе винилового ряда, а также к группе акрилового, метакрилового, малеинового, итаконового, кротонового, винилфталевого сложных эфиров, а также к группе ненасыщенных уретанов, таких как, например, акрилуретан, метакрилуретан, α,α′-диметилизопропенилбензилуретан, аллилуретан, а также к группе замещенных или незамещенных аллиловых или виниловых простых эфиров или также к группе ненасыщенных амидов или имидов этиленового ряда;
R₁₄, R₁₅, R₂₀ и R₂₁ представляют собой водород, метил или этил;
R₁₆, R₁₇, R₁₈ и R₁₉ представляют собой линейный или разветвленный алкил или арил, или алкиларил, или арилалкил, содержащий от 1 до 20 атомов углерода, или их комбинацию;
D и Е представляют собой содержащиеся при необходимости группы, при этом являющиеся углеводородными радикалами, содержащими от 1 до 4 атомов углерода;
или смесь нескольких таких мономеров.

9. Способ по п.1, отличающийся тем, что в образовании упомянутого гребенчатого полимера в массовом отношении участвуют
а) от 2 до 95% и более предпочтительно от 5 до 90% по меньшей мере одного анионного мономера с ненасыщенной двойной связью и группой монокарбоновой кислоты, выбранного из мономеров с ненасыщенной двойной связью и группой монокарбоновой кислоты, таких как акриловая или метакриловая кислота или также сложные кислые эфиры двухосновных кислот, такие как сложные моноэфиры С₁-С₄ малеиновой или итаконовой кислоты, или их смеси, или выбранного из мономеров с ненасыщенной двойной связью и группой дикарбоновой кислоты, таких как кротоновая, изокротоновая, коричная, итаконовая, малеиновая кислота, или также ангидриды карбоновых кислот, такие как малеиновый ангидрид, или выбранного из мономеров с ненасыщенной двойной связью и сульфогруппой, таких как акриламидометилпропансульфоновая кислота, металлилсульфонат натрия, винилсульфоновая и стиролсульфоновая кислота, или также выбранного из мономеров с ненасыщенной двойной связью и фосфогруппой, таких как винилфосфорная кислота, фосфат этиленгликольметакрилата, фосфат пропиленгликольметакрилата, фосфат этиленгликольакрилата, фосфат пропиленгликольакрилата и их этоксилаты, или также выбранного из мономеров с ненасыщенной двойной связью и фосфоновой группой, таких как винилфосфоновая кислота, или их смесей;
b) от 2 до 95% и более предпочтительно от 5 до 90% по меньшей мере одного мономера неионогенного типа с ненасыщенной двойной связью формулы (I)

где m и р представляют собой числа алкиленоксидных групп, меньшие или равные 150;
n представляет собой число этиленоксидных групп, меньшее или равное 150;
q представляет собой целое число, по меньшей мере равное 1 и удовлетворяющее неравенствам 5≤(m+n+p)q≤150 и предпочтительно удовлетворяющее неравенствам 15≤(m+n+p)q≤120;
R₁ представляет собой водород, метил или этил;
R₂ представляет собой водород, метил или этил;
R представляет собой радикал, содержащий ненасыщенную функциональную группу, способную к полимеризации, предпочтительно принадлежащую к группе винилового ряда, а также к группе акрилового, метакрилового, малеинового, итаконового, кротонового, винилфталевого сложных эфиров, а также к группе ненасыщенных уретанов, таких как, например, акрилуретан, метакрилуретан, α,α′-диметилизопропенилбензилуретан, аллилуретан, а также к группе замещенных или незамещенных аллиловых или виниловых простых эфиров или также к группе ненасыщенных амидов или имидов этиленового ряда;
R′ представляет собой водород или углеводородный радикал, содержащий от 1 до 40 атомов углерода, или ионную или ионизируемую группу, такую как фосфат, фосфонат, сульфат, сульфонат, карбоксигруппа, или также первичный, вторичный или третичный амин, или четвертичный аммоний, или также их комбинации, и предпочтительно представляет собой углеводородный радикал, содержащий от 1 до 12 атомов углерода, и более предпочтительно углеводородный радикал, содержащий от 1 до 4 атомов углерода;
или смеси нескольких мономеров формулы (I);
с) от 0 до 50% по меньшей мере одного мономера типа акриламида или метакриламида или их производных, таких как N-[3-(диметиламино)пропил]акриламид или N-[3-(диметиламино)пропил]метакриламид, и их смесей, или также по меньшей мере одного водонерастворимого мономера, такого как алкилакрилаты или алкилметакрилаты, ненасыщенные сложные эфиры, такие как N-[2-(диметиламино)этил]метакрилат или N-[2-(диметиламино)этил]акрилат, соединения винилового ряда, такие как винилацетат, винилпирролидон, стирол, альфа-метилстирол и их производные, или по меньшей мере одного катионного мономера или четвертичного аммония, такого как хлорид или сульфат [2-(метакрилоилокси)этил]триметиламмония, хлорид или сульфат [2-(акрилоилокси)этил]триметиламмония, хлорид [3- (акриламидо)пропил]триметиламмония, хлорид или сульфат диметилдиаллиламмония, хлорид или сульфат [3-(метакриламидо)пропил]триметиламмония, или также по меньшей мере одного фторорганического мономера, или также по меньшей мере одного кремнийорганического мономера, выбранного предпочтительно из соединений формулы (IIa) или (IIb):
в случае формулы (IIa)

где m₁, p₁, m₂ и р₂ представляют собой числа алкиленоксидных групп, меньшие или равные 150;
n₁ и n₂ представляют собой числа этиленоксидных групп, меньшие или равные 150;
q₁ и q₂ представляют собой целые числа, по меньшей мере равные 1 и удовлетворяющие неравенствам 0≤(m₁+n₁+p₁)q₁≤150 и 0≤(m₂+n₂+p₂)q₂≤150;
r представляет собой число в интервале l≤r≤200;
R₃ представляет собой радикал, содержащий ненасыщенную функциональную группу, способную к полимеризации, предпочтительно принадлежащую к группе винилового ряда, а также к группе акрилового, метакрилового, малеинового, итаконового, кротонового, винилфталевого сложных эфиров, а также к группе ненасыщенных уретанов, таких как, например, акрилуретан, метакрилуретан, α,α′-диметилизопропенилбензилуретан, аллилуретан, а также к группе замещенных или незамещенных аллиловых или виниловых простых эфиров или также к группе ненасыщенных амидов или имидов этиленового ряда;
R₄, R₅, R₁₀ и R₁₁ представляют собой водород, метил или этил;
R₆, R₇, R₈ и R₉ представляют собой линейный или разветвленный алкил, или арил, или алкиларил, или арилалкил, содержащий от 1 до 20 атомов углерода, или их комбинацию;
R₁₂ представляет собой углеводородный радикал, содержащий от 1 до 40 атомов углерода;
А и В представляют собой содержащиеся при необходимости группы, при этом являющиеся углеводородными радикалами, содержащими от 1 до 4 атомов углерода;
в случае формулы (IIb)
R-A-Si(OB)₃,
где R представляет собой радикал, содержащий ненасыщенную функциональную группу, способную к полимеризации, предпочтительно принадлежащую к группе винилового ряда, а также к группе акрилового, метакрилового, малеинового, итаконового, кротонового, винилфталевого сложных эфиров, а также к группе ненасыщенных уретанов, таких как, например, акрилуретан, метакрилуретан, α,α′-диметилизопропенилбензилуретан, аллилуретан, а также к группе замещенных или незамещенных аллиловых или виниловых простых эфиров или также к группе ненасыщенных амидов или имидов этиленового ряда;
А представляет собой содержащуюся при необходимости группу, при этом являющуюся углеводородным радикалом, содержащим от 1 до 4 атомов углерода;
В представляет собой углеводородный радикал, содержащий от 1 до 4 атомов углерода;
или смеси нескольких таких мономеров;
d) от 0 до 3% по меньшей мере одного сетчатого мономера, выбранного неограничительным образом из группы, которую составляют этиленгликольдиметакрилат, триметилолпропантриакрилат, аллилакрилат, аллилмалеаты, метилен-бис-акриламид, метилен-бис-метакриламид, тетрааллилоксиэтан, триаллилцианураты, простые аллиловые эфиры, полученные исходя из полиолов, таких как пентаэритрит, сорбит, сахароза или другие, или выбранного из соединений формулы (III)

где m₃, р₃, m₄ и p₄ представляют собой числа алкиленоксидных групп, меньшие или равные 150;
n₃ и n₄ представляют собой числа этиленоксидных групп, меньшие или равные 150;
q₃ и q₄ представляют собой целые числа, по меньшей мере равные 1 и удовлетворяющие неравенствам 0≤(m₃+n₃+p₃)q₃≤150 и 0≤(m₄+n₄+p₄)q₄≤150;
r′ представляет собой число в интервале l≤r′≤200;
R₁₃ представляет собой радикал, содержащий ненасыщенную функциональную группу, способную к полимеризации, предпочтительно принадлежащую к группе винилового ряда, а также к группе акрилового, метакрилового, малеинового, итаконового, кротонового, винилфталевого сложных эфиров, а также к группе ненасыщенных уретанов, таких как, например, акрилуретан, метакрилуретан, α,α′-диметилизопропенилбензилуретан, аллилуретан, а также к группе замещенных или незамещенных аллиловых или виниловых простых эфиров или также к группе ненасыщенных амидов или имидов этиленового ряда;
R₁₄, R₁₅, R₂₀ и R₂₁ представляют собой водород, метил или этил;
R₁₆, R₁₇, R₁₈ и R₁₉ представляют собой линейный или разветвленный алкил, или арил, или алкиларил, или арилалкил, содержащий от 1 до 20 атомов углерода, или их комбинацию;
D и Е представляют собой содержащиеся при необходимости группы, при этом являющиеся углеводородными радикалами, содержащими от 1 до 4 атомов углерода;
или смеси нескольких таких мономеров;
причем общая сумма долей компонентов а), b), с) и d) равна 100%.

10. Способ по п.1, отличающийся тем, что гребенчатый полимер получают способами радикальной сополимеризации в растворе, в прямой или обратной эмульсии, в суспензии или при осаждении или также способами регулируемой радикальной полимеризации, такими как способ Reversible Addition Fragmentation Transfer (RAFT) (полимеризация с обратимой реакцией передачи цепи), способ Atom Transfer Radical Polymerization (ATRP) (радикальная полимеризация с переносом атома), способ Nitroxide Mediated Polymerization (NMP) (радикальная полимеризация при участии нитроксида) или также способ Cobaloxime Mediated Free Radical Polymerization (свободнорадикальная полимеризация при участии кобалоксима).

11. Способ по п.1, отличающийся тем, что гребенчатый полимер, полученный в виде кислоты и при необходимости перегнанный, может быть также частично или полностью нейтрализован одним или несколькими нейтрализующими агентами, содержащими нейтрализующие одновалентные функциональные группы или нейтрализующие поливалентные функциональные группы, выбранные, в случае одновалентных функциональных групп, из группы, которую составляют щелочные катионы, в частности, натрия, калия, лития, аммония, или первичные, вторичные или третичные алифатические и/или циклические амины, такие как, например, стеариламин, этаноламины (моно-, ди-, триэтаноламин), моно- и диэтиламин, циклогексиламин, метилциклогексиламин, аминометилпропанол, морфолин, и выбранные, в случае поливалентных функциональных групп, из группы, которую составляют двухвалентные катионы щелочноземельных элементов, в частности магния и кальция или также цинка, а также трехвалентные катионы, в частности, алюминия.

12. Способ по п.1, отличающийся тем, что гребенчатый полимер, получаемый по реакции полимеризации, перед или после полной или частичной нейтрализации при необходимости может быть обработан и разделен на несколько фракций статическими или динамическими способами одним или несколькими полярными растворителями, принадлежащими, в частности, к группе, которую составляют вода, метанол, этанол, пропанол, изопропанол, бутанолы, ацетон, тетрагидрофуран или их смеси.

13. Способ по п.10, отличающийся тем, что гребенчатый полимер, получаемый по реакции полимеризации, перед или после полной или частичной нейтрализации при необходимости может быть обработан и разделен на несколько фракций статическими или динамическими способами одним или несколькими полярными растворителями, принадлежащими, в частности, к группе, которую составляют вода, метанол, этанол, пропанол, изопропанол, бутанолы, ацетон, тетрагидрофуран или их смеси.

14. Способ по п.11, отличающийся тем, что гребенчатый полимер, получаемый по реакции полимеризации, перед или после полной или частичной нейтрализации при необходимости может быть обработан и разделен на несколько фракций статическими или динамическими способами одним или несколькими полярными растворителями, принадлежащими, в частности, к группе, которую составляют вода, метанол, этанол, пропанол, изопропанол, бутанолы, ацетон, тетрагидрофуран или их смеси.

15. Термопластический материал, отличающийся тем, что он получен способом по любому из пп.1-14.

Документы, цитированные в отчёте о поиске

Модификатор ударной прочности, имеющий многослойную структуру, способ его получения и включающая его термопластичная смола

Авторы

МОНГУАН Жак (FR)

БУРИ Маттиас (CH)

ГЕЙН Патрик (CH)

ГЕРРЕ Оливье (FR)

РУССЕ Жаки (FR)

СОНДЕРС Джордж (US)

MONGUAN ZHAK

BURI MATTIAS

GEJN PATRIK

GERRE OLIV E

RUSSE ZHAKI

SONDERS DZHORDZH

MONGUAN ZHAK

BURI MATTIAS

GEJN PATRIK

GERRE OLIV'E

RUSSE ZHAKI

SONDERS DZHORDZH

Патентообладатели

KOATEKS S A S

OMIA DEV AG

KOATEKS S.A.S.

OMIA DEVELOPMENT AG

Заявители

KOATEKS S A S

OMIA DEV AG

KOATEKS S.A.S.

OMIA DEVELOPMENT AG

СПК: C08F265/00 C08F265/04 C08F290/14 C08F290/141 C08F290/148 C08F291/00 C08K5/00 C08L51/003

Публикация: 2012-03-27

Дата подачи заявки: 2006-10-23

РОССТИП

Поиск по товарам

Добавить свой товар

Сообщества

Товары

Участники

Патенты

Запросов

Поставщикам

О сервисе

Блогерам

Помощь