Производные пиразолкарбоновой кислоты, их получение, содержащие их фармацевтические композиции - RU2216542C2

Код документа: RU2216542C2

Чертежи

Показать все 20 чертежа(ей)

Описание

Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть),

Реферат

Изобретение относится к N-пиперидино-5-(4-бромфенил)-1-(2,4-дихлорхлорфенил)-4-этилпиразол-3-карбоксамиду, его фармацевтически приемлемым солям и их сольватам, которые являются сильными антагонистами каннабиноидных СВ1-рецепторов. Изобретение также относится к способу их получения, который состоит в том, что функциональное производное 5-(4-бромфенил)-1-(2, 4-дихлорфенил)-4-этилпиразолкарбоновой кислоты подвергают взаимодействию с 1-аминопиперидином в органическом растворителе в присутствии основания. Полученное таким образом соединение возможно превращают в одну из его солей или один из их сольватов. Кроме того, объектами изобретения являются промежуточные алкиловые эфиры 4-бромбензоил-2-оксопентановой кислоты и промежуточные алкиловые эфиры 3-(4-бромбензоил)-2-(2-(2,4-дихлорфенил)гидразоно)пентановой кислоты и фармацевтическая композиция, обладающая сродством к CB1-каннабиноидным рецепторам. Технический результат - более высокое сродство к человеческим CB1-каннабиноидным рецепторам и продолжительность оккупации CB1-каннабиноидных рецепторов по сравнению с соединениями предыдущего уровня техники. 5 с. и 7 з.п. ф-лы, 2 табл.

Формула

1. N-Пиперидино-5-(4-бромфенил)-1-(2,4-дихлорфенил)-4- этилпиразол-3-карбоксамид формулы

его фармацевтически приемлемые соли и их сольваты.
2. Способ получения N-пиперидино-5-(4-бромфенил)-1-(2,4-дихлорфенил)-4-этилпиразол-3-карбоксамида, его солей и их сольватов, отличающийся тем, что функциональное производное 5-(4-бромфенил)-1-(2, 4-дихлорфенил)-4-этилпиразол-3-карбоновой кислоты формулы

обрабатывают 1-аминопиперидином в органическом растворителе и в присутствии основания; и полученное таким образом соединение возможно превращают в одну из его солей или один из их сольватов.
3. Способ по п. 2, отличающийся тем, что используют функциональное производное 5-(4-бромфенил)-1-(2,4-дихлорфенил)-4-этилпиразол-3-карбоновой кислоты формулы (II), полученное из (С16)алкилового эфира 5-(4-бромфенил)-1-(2,4-дихлорфенил)-4-этилпиразол-3-карбоновой кислоты формулы (II), который получают путем циклизации (С16)алкилового эфира 3-(4-бромбензоил)-2-(2-(2, 4-дихлорфенил)-гидразоно)пентановой кислоты (IX).
4. Способ по п. 3, отличающийся тем, что (С16)алкиловый эфир 3-(4-бромбензоил)-2-(2-(2, 4-дихлорфенил)гидразоно)пентановой кислоты (IX) получают путем воздействия соли 2,4-дихлорфенилгидразина на (С16)алкиловый эфир 4-бромбензоил-2-оксопентановой кислоты (VIII).
5. Способ по п. 4, отличающийся тем, что (С16)алкиловый эфир 4-бромбензоил-2-оксопентановой кислоты (VIII) получают путем воздействия гексаметилдисилазида лития (LiHMDS), а затем (С16)алкилового эфира 2-(1-имидазолил)-2-оксоуксусной кислоты на бромбутирофенон.
6. Способ по п. 2, отличающийся тем, что используют функциональное производное 5-(4-бромфенил)-1-(2,4-дихлорфенил)-4-этилпиразол-3-карбоновой кислоты формулы (II), полученное из (С16)алкилового эфира 5-(4-бромфенил)-1-(2,4-дихлорфенил)-4-этилпиразол-3-карбоновой кислоты формулы (II), который получают из (С16)алкилового эфира 4-бромбензоил-2-оксопентановой кислоты (VIII) путем воздействия соли 2,4-дихлорфенилгидразина с последующей циклизацией.
7. Алкиловый эфир 4-бромбензоил-2-оксопентановой кислоты формулы

где Alk представляет собой (С16)алкил.
8. Алкиловый эфир 3-(4-бромбензоил)-2-(2-(2,4-дихлорфенил)гидразоно)пентановой кислоты формулы

где Alk представляет собой (С16)алкил.
9. Фармацевтическая композиция, обладающая сродством к СВ1-каннабиноидным рецепторам, содержащая в качестве активного начала соединение по п. 1.
10. Фармацевтическая композиция по п. 9, содержащая 0,1 - 1000 мг активного начала в стандартной лекарственной форме, в которой активное начало находится в смеси по меньшей мере с одним фармацевтическим эксципиентом.
11. Соединение по п. 1 для изготовления лекарственных продуктов, предназначенных для лечения заболеваний, в которые вовлечены СВ1-каннабиноидные рецепторы.
12. Соединение по п. 1 для лечения психотических расстройств, для лечения нарушений аппетита и ожирения, для лечения расстройств памяти и познавательной способности; для лечения алкогольной зависимости и при синдроме отмены табака.
Приоритет по пунктам:
01.02.1999 по пп. 1-5;
02.08.1999 по пп. 7-12;
28.01.2000 (дата подачи международной заявки) по п. 6.

Авторы

Патентообладатели

Заявители

0
0
0
0
Невозможно загрузить содержимое всплывающей подсказки.
Поиск по товарам