Соединения дигалогенпропена, содержащие их инсектицидно/акарицидные агенты, и интермедиаты для их получения - RU2158260C2
Код документа: RU2158260C2
Чертежи
Описание
Изобретение относится к соединениям дигалогенпропена, инсектицидно/акарицидным агентам, содержащим эти соединения в качестве активных ингредиентов, и интермедиатам для их получения.
Из раскрытого, например, в JP-A 48-86835/1973 и JP-A 49-1526/1974, хорошо известно, что некоторые виды пропеновых соединений можно использовать в качестве активных ингредиентов инсектицидов.
С точки зрения их инсектицидно/акарицидной активности невозможно во всех случаях утверждать, что эти соединения достаточно эффективны для борьбы с вредными насекомыми, акариформными и паразитиформными клещами.
Авторы настоящего изобретения провели интенсивные исследования с целью найти соединение, обладающее отличной инсектицидно/акарицидной активностью. В итоге обнаружено, и что отдельные соединения дигалогенпропена обладают достаточной инсектицидно/акарицидной активностью для борьбы с вредными насекомыми, акариформными и паразитиформными клещами, осуществив таким образом настоящее изобретение.
Другими словами, настоящим изобретением предлагаются соединения дигалогенпропена (в дальнейшем
употребляемое как настоящее соединение) общей формулы
в которой Z представляет кислород, серу или NR4 (в которой R4 представляет водород или C1-C3-алкил); Y представляет кислород, серу или NH; X'ы независимо представляют хлор или бром; R2, R3 и R10 представляют галогеналкил или C1-C3-алкил; t представляет целые числа от 0 до 2; а R1 представляет Q1, Q2, Q3, Q4, Q5, Q6 или Q7 общей формулы
в которой A представляет необязательно замещенную гетероциклическую кольцевую группу, при условии, что, когда A представляет необязательно замещенную гетероциклическую кольцевую группу, содержащую два атома кислорода и конденсированное кольцо бензола, A представляет необязательно замещенный 1, 3- бензодиоксалан-2-ил или необязательно замещенный 1,4- бензодиоксан-2-ил; B представляет кислород, S(O)q, NR9, C(=G1)G2 или G1C(=G2); q представляет целые числа от 0 до 2; R9 представляет водород, ацетил или C1-C3-алкил; G1 и G2 независимо представляют кислород или серу; R5, R6, R7, R11 и R12 независимо представляют водород, C1-C3-алкил или трифторметил; R13 и R14 независимо представляют водород, C1-C3-алкил, трифторметил или галоген; p представляет целые числа от 0 до 6; а s представляет целые числа от 1 до 6.
Кроме того, настоящее изобретение предлагает инсектицидно/акарицидный агент, содержащий в качестве активного ингредиента вышеуказанное соединение дигалогенпропена.
Далее, настоящим изобретением предлагаются
нижеследующие соединения, которые в качестве интермедиатов пригодны для получения некоторых следующих соединений:
соединение фенола, которое представляет собой 3,
5-дихлор-4-(2-(2-(4-хлорфенил)-1,3-диоксалан-4-ил) этокси) фенол;
соединения общей формулы
в которой R5, R6 и R7 независимо представляют водород, C1-C3-алкил или трифторметил; R15 представляет галоген, C1 -C3-алкил, C1-C3-галогеналкил, C1-C3-алкокси или C1-C3-галогеналкокси; R2, R3 и R10 независимо представляют галоген, C1-C3-алкил или C1-C3-галогеналкил; t представляет целые числа от 0 до 3; u представляет целые числа от 1 до 4; w представляет целые числа от 1 до 4; а B1 представляет кислород, S(O)q или NR9, в которой R9 представляет водород, ацетил или C1-C3 -алкил, a q представляет целые числа от 0 до 2;
соединения общей формулы [I] , в которой R5, R6 и R7 все представляют водород; а R2 и R3 независимо представляют галоген или C1-C3-алкил; и
2-(3-метансульфонилоксипропилокси) -5-трифторметилпиридин.
Переменные величины в вышеприведенных формулах можно рассмотреть на следующих конкретных примерах.
Примерами C1-C3-алкильной группы, представленной R2, R3, R4, R5, R6, R7, R9, R10, R11, R12, R13 или R14, являются метил, этил, н-пропил и изопропил.
Примерами атома галогена, представленного R13 или R14, являются фтор, хлор, бром и иод.
Примерами гетероциклического кольца в необязательно замещенной гетероциклической кольцевой группе, представленной A, являются изоксазол, изотиазол, тиазол, 1,3,4-тиадиазол, пиррол, пиридин, пиридазин, пиримидин, пиразин, 1,2,4-триазин, 1,3,5-триазин, индол, бензофуран, тианафталин, индазол, бензимидазол, бензотриазол, бензизоксазол, бензоксазол, бензотиазол, хинолин, изохинолин, хиназол, пиперидин, пиперазин, тетрагидрофуран, тетрагидропиран, пиразолин, фталимид, диоксан, диоксолан и бензодиоксолан.
Примерами заместителей в необязательно замещенной гетероциклической кольцевой группы, представленной A, являются заместители общей формулы: (R8)r (в которой R8 представляет галоген, нитро, циано, C1-C4-алкил, C1-C3-галогеналкил, C1-C4-алкокси, C1-C3-галогеналкокси, C1-C3-алкилтио, C1-C3-галогеналкилтио, C1-C2-тионил, C1-C2-алкилсульфонил, C1-C2-галогеналкилтионил, C1-C2- галогенсульфонил, C2-C4-галогеналкинил, C2-C4-алкинил, C2-C4-галогеналкинил, амино, диметиламино, ацетамидо, ацетил, галогенацетил, формил, карбоксил, метоксикарбонил, C3-C6-циклоалкил, (C1-C2-алкил)аминокарбонил или [ди(C1-C2-алкил) амино] карбонил, или R8 представляет фенил, бензил, фенокси, бензилокси или пиридилокси, каждый из которых необязательно замещен на галоген, C1-C4-алкил, C1-C3-галогеналкил, C1-C4-алкокси или C1-C3-галогеналкокси, a r представляет целые числа от 0 до 7.
Примерами атома галогена, представленного R8 или присутствующего в R8, являются фтор, хлор, бром и иод.
Примерами C1-C4-алкильной группы, представленной R8 или присутствующей в R8, являются метил, этил, н-пропил, изопропил, н-бутил, изобутил, втор-бутил, трет-бутил.
Примерами C1-C3-галогеналкильной группы, представленной R8 или присутствующей в R8, являются трифторметил, дифторметил, бромдифторметил, 2,2,2-трифторэтил, 2-фторэтил, 2-хлорэтил, 2-бромэтил, 1-фторэтил, 1-хлорэтил, 1-бромэтил, 2,2,3,3,3-пентафторпропил, 3,3,3-трифторпропил, 1-фторпропил, 2-хлорпропил и 3-бромпропил.
Примерами C1-C4-алкоксигруппы, представленной R8 или присутствующей в R8, являются метокси, этокси, н-пропокси, изопропокси, н-бутокси, втор-бутокси, изобутокси и трет-бутокси.
Примерами C1-C3-галогеналкоксигруппы, представленной R8 или присутствующей в R8, являются трифторметокси, дифторметокси, бромфторметокси, 2-фторэтокси, 2,2,2-трифторэтокси, 2-хлорэтокси, 2-бромэтокси, 2-хлор-1,1,2-трифторэтокси, 2-бром-1,1,2-трифторэтокси, 1,1,2,2-тетрафторэтокси, 1,2,2,3,3,3-гексафторпропокси, 3-фторпропокси, 3-хлорпропокси, 3-бромпропокси, 2,2,3,3,3-пентафторпропокси, 3,3,3-трифторпропокси и 1,1,2,2,2-пентафторэтокси.
Примерами C1 -C3-алкилтиогруппы, представленной R8, являются метилтио, этилтио, н-пропилтио и изопропилтио.
Примерами C1-C3-галогеналкилтиогруппы, представленной R8, являются трифторметилтио, дифторметилтио, бромдифторметилтио, 2,2,2-трифторэтилтио, 2-хлор, 1,1,2-трифторэтилтио, 2-бром-1,1,2-трифторэтилтио, 1,1,2,2-тетрафторэтилтио, 2-хлорэтилтио, 2-фторэтилтио, 2-бромэтилтио, 3-фторпропилтио, 3-хлорпропилтио, (3-бромпропилтио, 2,2,3,3,3-пентафторпропилтио и 3,3,3-трифторпропилтио.
Примерами C1-C2-алкилсульфинилгруппы, представленной R8, являются метилсульфинил и этилсульфинил.
Примерами C1-C2-алкилсульфонилгруппы, представленной R8, являются метилсульфонил и этилсульфонил.
Примерами C1-C2-галогеналкилсульфинилгруппы, представленной R8, являются трифторметилсульфинил, 2,2, 2-трифторэтилсульфинил и перфторэтилсульфинил.
Примерами C1-C2-галогеналкилсульфонилгруппы, представленной R8, являются трифторметилсульфонил, 2,2, 2-трифторэтилсульфонил и перфторэтилсульфонил.
Примерами C2-C4-алкенильной группы, представленной R8, являются винил, изопропенил, 1-пропенил, 2-этил-1-пропенил, 1-метил-1-пропенил, аллил, 2-метилпропенил и 2-бутенил.
Примерами C2-C4-галогеналкенильной группы, представленной R8, являются 2, 2-дихлорэтенил, 2,2-дибромэтенил, 3,3-дихлораллил, 3,3-дибромаллил, 2,3-дихлораллил, 2,3-дибромаллил, 2-хлор-2-пропенил, 3-хлор-2-пропенил, 2-бром-2-пропенил и 3-хлор-2-бутенил.
Примерами C2-C4-алкинильной группы, представленной R8, являются этинил, 1-пропинил, 2-пропинил и 1-метил-2-пропинил.
Примерами C2-C4-галогеналкинильной группы, представленной R8, являются хлорэтинил, бромэтинил, иодэтинил, 3-хлор-2-пропинил, 3-бром-2-пропинил, 3-иод-2-пропинил, 1-метил-3-хлор-2-пропинил, 1-метил-3-бром-2-пропинил и 1-метил-3-иод-2-пропинил.
Примерами галогенацетильной группы, представленной R8, являются трифторметилацетил и трихлорацетил.
Примерами C3-C6-циклоалкильной группы, представленной R8, являются циклопропил, циклобутил, циклопентил и циклогексил.
Примерами C5-C6-циклоалкенила являются 1-циклопентенил, 2-циклопентенил, 3-циклопентенил, 1-циклогексенил, 2-циклогексенил и 3-циклогексенил.
Примерами (C1-C2 -aлкил)aминoкapбoнильнoй группы, представленной R8, являются метиламинокарбонил и этиленаминокарбонил.
Примерами [ди(C1-C2-алкил)амино]карбонильной группы, представленной R8, являются диметиламинокарбонил, N-метил-N-этиламинокарбонил и диэтиламинокарбонил.
Ниже следуют предпочтительные примеры настоящего соединения:
соединения дигалогенпропена, в которых A представляет 5- или 6-членную гетероциклическую кольцевую группу, включающую по меньшей мере один кислород, серу или азот, и необязательно замещенную
(R8)r (в которой R8 представляет галоген, нитро, циано, C1-C4-алкил, C1-C3-галогеналкил, C1-C4
-алкокси, C1-C3-галогеналкокси, C1-C3-алкилтио, C1-C3-алкилтионил, C1-C2-алкилсульфонил, C1-C2-галогеналкилтионил, C1-C2-галогеналкилсульфонил, C2-C4-алкенил, C2-C4-галогеналкенил, C2-C4-алкинил,
C2-C4-галогеналкинил, амино, диметиламино, ацетамидо, ацетил, галогенацетил, формил, карбоксил, метоксикарбонил, C3-C6-циклоалкил, (C1-C2-алкил)аминокарбонил или [ди(C1-C2-алкил) амино] карбонил, или R8 предоставляет фенил, бензил, фенокси, бензилокси или пиридилокси, каждый из которых
необязательно замещен на галоген, C1-C4-алкил, C1-C3-галогеналкил, C1-C4-алкокси или C1-C3-галогеналкокси; a r
представляет целые числа от 0 до 7);
соединения дигалогенпропена, в которых A представляет 2-пиридил, 3-пиридил, 4-пиридил, 2-тиенил, 3-тиенил, 2-фуранил, 3- фуранил, 5-(1,3-тиазолил), N-(1,
2-дигидpo-2-oкco)-пиридино, 1,3- диоксоланил, 1,4-бензодиоксанил, 2-пиразил, 2-бензотиазолил, 2- бензоксазолил, 2-бензимидазолил, 2-хиноксалинил, N-бензимидазолил, 2-хинолил, 3-хинолил или N-фталимидо,
каждый из которых необязательно замещен на (R8)r (в которой R8 и r каждый представляет как определили выше);
соединения дигалогенпропена, в которых R2 и R3 независимо представляют галоген или C1-C3-алкил, a t представляет 0;
соединения дигалогенпропена, в которых R2 и R3
независимо представляют хлор, бром, метил, этил или изопропил, а t представляет 0;
соединения дигалогенпропена, в которых R2 и R3 оба и представляют хлор, а t
представляет 0;
соединения дигалогенпропена, в которых R2 представляет хлор, R3 представляет метил, а t представляет 0;
соединения дигалогенпропена, в которых
R2 представляет этил, R3 представляет метил, а t представляет 0;
соединения дигалогенпропена, в которых R2 и R3 оба представляют бром, а t
представляет 0;
соединения дигалогенпропена, в которых R2 и R3 оба представляют этил, a t представляет 0;
соединения дигалогенпропена, в которых R2 и
R3 независимо представляют галоген или C1-C3-алкил, t. представляет 1 или 2, а R10 представляет галоген или C1-C3-алкил;
соединения дигалогенпропена, в которых R2 и R3 независимо представляют галоген или C1-C3-алкил, t представляет 1 или 2, а R10 представляет
галоген;
соединения дигалогенпропена, в которых Y и Z оба представляют кислород;
соединения дигалогенпропена, в которых R1 представляет Q1, p представляет 1-6,
а A представляет 2-пиридил, 3-пиридил, 4-пиридил, 2-тиенил, 3-тиенил, 2-фуранил, 5-(1,3-тиазолил), N-(1,2-дигидро-2-оксо)пиридино, 1,3-диоксоланил или N-фталимидо, каждый из которых необязательно
замещен (R8)r (в которой R8 и r каждый определены выше);
соединения дигалогенпропена, в которых R1 представляет Q1, p представляет 1-6,
R5, R6 и R7 все представляют водород, а A представляет 1,3-диоксоланил, необязательно замещенный (R8)r (в которой R8 и r каждый
определены выше);
соединения дигалогенпропена, в которых R1 представляет Q1, p представляет 1-4, R5, R6 и R7 все представляют галоген, а
A представляет 1,3-диоксоланил, необязательно замещенный (R8)r (в которой R8 и r каждый определены выше);
соединения дигалогенпропена, в которых R1
представляет Q1, p представляет 0, а A представляет 2-пиридил, 4-пиридил, 2-тиенил, 3-тиенил, 2-фуранил, 3-фуранил, 5-(1,3-тиазолил), 1,3-диоксоланил или 1,4-бензодиоксоланил, каждый из
которых необязательно замещен (R8)r (в которой R8 и r каждый определены выше);
соединения дигалогенпропена, в которых R4 представляет Q2;
соединения дигалогенпропена, в которых R1 представляет Q2, а A представляет 2-пиридил, 3-пиридил, 4-пиридил, 2-тиенил, 2-фуранил, 3-фуранил, 5-(1,3-тиазолил), 2-пирадил,
2-бензотиазолил, 2-бензоксазолил, 2-бензимидазолил, 2-хиноксалинил, N-бензимидазолил, 2-хинолинил или 3-хинолил, каждый из которых необязательно замещен (R8)r (в которой R8 и r каждый определены выше);
соединения дигалогенпропена, в которых R1 представляет Q2, p представляет 1-4, а А представляет 2-пиридил, необязательно замещенный
(R8)r (в которой R8 и r каждый определены выше);
соединения дигалогенпропена, в которых R1 представляет Q2, p представляет 1-4, R5, R6 и R7 все представляют водород, а A представляет 2-пиридил, необязательно замещенный (R8)r (в которой R8 и r каждый определены выше);
соединения дигалогенпропена, в которых R1 представляет Q2, p представляет 1-4, R5, R6 и R7 все представляют водород, A представляет
2-пиридил, необязательно замещенный (R8)r (в которой R8 представляет галоген или C1-C3-галогеналкил, a r определены выше);
соединения
дигалогенпропена, в которых R1 представляет Q2, p представляет 2 или 3, R5, R6 и R7 все представляют водород, A представляет 2-пиридил,
необязательно замещенный (R8)r (в которой R8 представляет галоген или C1-C3-галогеналкил, a r определены выше);
соединения
дигалогенпропена, в которых R1 представляет Q2, p представляет 2 или 3, R5, R6 и R7 все представляют водород, A представляет 2-пиридил,
необязательно замещенный (R8)r (в которой R8 представляет галоген или трифторметил, a r определены выше); и
соединения дигалогенпропена, в которых R1 представляет Q2, p представляет 2 или 3, R5, R6 и R7 все представляют водород, B представляет кислород, A - 2-пиридил, необязательно замещенный
(R8)r (в которой R8 представляет галоген или трифторметил, a r определены выше).
Ниже представлены особенно предпочтительные примеры настоящего
соединения, где номера в скобках соответствуют номерам соединения, используемым далее:
(36) 3,5-Дихлор-4-(3-(5-трифторметил-2-пиридилокси)пропилокси)-1-(3,3-дихлор-2-пропенилокси)бензол;
(37) 3-Этил-5-метил-4-(3-(5-трифторметил-2-пиридилокси)пропилокси)- 1-(3,3-дихлор-2-пропенилокси)бензол; и
(49) 3,5-Дихлор-4-(3-(5-трифторметил-2-пиридиламино)-пропилокси)- 1-(3,
3-дихлор-2-пропенилокси)бензол.
Данные соединения можно получить с помощью нижеследующих способов получения A-H.
(Способ получения A)
В этом способе соединение
общей формулы;
в которой R1, R2, R3, R10, t, Y и Z каждый определены выше, взаимодействует с галоидным соединением общей формулы
L - CH2CH = CX2,
в которой X определен выше, а L представляет галоген (например, хлор, бром, иод), мезилокси(метилсульфонилокси) или тозилокси(толилсульфонилокси).
Данную реакцию предпочтительно осуществляли в инертном растворителе в присутствии соответствующего основания.
Примерами растворителей, которые можно использовать, являются кетоны, такие как ацетон, метилэтилкетон и циклогексанон; простые эфиры, такие как 1,2-диметоксиэтан, тетрагидрофуран, диоксан и диалкильные (например, C1-C4) эфиры (например, диэтиловый эфир, диизопропиловый эфир); N,N-диметилформамид, диметилсульфоксид, сульфоран, ацетонитрил, нитрометан; галогенированные углеводороды, такие как дихлорметан, хлороформ, 1,2-дихлорэтан и хлорбензол; углеводороды, такие как толуол, бензол; и вода. При необходимости можно использовать смесь этих растворителей.
Примерами оснований, которые можно использовать, являются гидроксиды щелочных металлов или щелочноземельных металлов, таких как лития гидроксид, натрия гидроксид, калия гидроксид и кальция гидроксид; карбонаты щелочных металлов или щелочноземельных металлов, таких как лития карбонат, калия карбонат, натрия карбонат и кальция карбонат; гидриды щелочных металлов или щелочноземельных металлов, таких как лития гидрид, натрия гидрид, калия гидрид и кальция гидрид; алкоголяты щелочных металлов (например, C1-C4), таких как натрия метилалкоголят, натрия этилалкоголят и калия третбутилат; и органические основания, такие как триэтиламин и пиридин. При необходимости, в реакционную систему добавляли катализаторы, такие как аммониевые соли (например, триэтилбензиламмонийхлорид), в соотношении 0.01-1 моль на моль указанного соединения общей формулы [III].
Температуру данной реакции обычно устанавливали в пределах интервала от -20oC до 150oC или точки кипения растворителя, используемого в данной реакции, предпочтительно -5oC-100oC, или точки кипения растворителя, используемого в данной реакции.
Молярные соотношения исходных веществ и оснований, используемых в данной реакции, могут быть определены свободно, но благоприятное влияние на данную реакцию отмечено при эквимолярном соотношении или соотношении, близком к нему.
После завершения данной реакции полученную реакционную смесь подвергали далее обычным операциям, таким как экстрагирование органическим растворителем и концентрирование, и выделяли соответствующее соединение настоящего изобретения. Далее, при необходимости выделение очисткой осуществляли обычными методиками, такими как хроматография, дистилляция и перекристаллизация.
(Способ получения B настоящих соединений, в которых Y представляет кислород).
В этом
способе соединение общей формулы [III] взаимодействует с соединением спирта общей формулы
HO - CH2CH = CX2
в которой X определен выше.
При необходимости данную реакцию предпочтительно осуществляли в инертном растворителе, в присутствии соответствующего дегидратирующего агента.
Примерами дегидратирующих агентов, которые можно использовать, являются дициклогексилкарбодиимид и диалкильные (например, C1-C4) азодикарбоксилаты (например, диэтилазодикарбоксилат, диизопропилазодикарбоксилат)-триалкил (например, C1-C20) фосфин или триарилфосфин (например, трифенилфосфин, триоктилфосфин, трибутилфосфин).
Примерами растворителей, которые можно использовать, являются углеводороды, такие как бензол, ксилол и толуол; простые эфиры, такие как диэтиловый эфир, диизопропиловый эфир, тетрагидрофуран и диоксан; и галогенированные углеводороды, такие как четыреххлористый углерод, дихлорметан, хлорбензол и дихлорбензол.
Температуру данной реакции обычно устанавливали в пределах от -20oC до 200oC или точки кипения растворителя, используемого в данной реакции.
Молярные соотношения исходных веществ и дегидратирующих агентов, используемые в данной реакции, могут быть определены свободно, но благоприятное влияние на данную реакцию отмечено при эквимолярном соотношении или соотношении, близком к нему.
После завершения данной реакции, полученную реакционную смесь подвергали далее обычным операциям, таким как экстрагирование растворителем и концентрирование, и выделяли соответствующее соединение настоящего изобретения. Далее выделение очисткой осуществляли обычными методиками, такими как хроматография, дистилляция или перекристаллизация.
(Способ получения C соединений, в которых Y представляет кислород).
В этом способе соединение
альдегида общей формулы
в которой R1, R2, R3, R10, t и Z каждый определены выше, взаимодействует с четыреххлористым или четырехбромистым углеродом.
Данную реакцию предпочтительно осуществляли в инертном растворителе в присутствии соответствующего триалкилфосфина или триарилфосфина и, по необходимости, в присутствии металлического цинка.
Примерами растворителей, которые можно использовать, являются углеводороды, такие как бензол, ксилол и толуол; простые эфиры, такие как диэтиловый эфир, тетрагидрофуран и диоксан; и галогенированные углеводороды (за исключением углерода тетрабромида и углерода тетрахлорида), такие как дихлорметан, 1,2-дихлорэтан и хлорбензол.
Температуру данной реакции обычно устанавливали в пределах от -30oC до 150oC или точки кипения растворителя, используемого в данной реакции.
Примерами триалкил- (например, C1-C20) фосфина или триарилфосфина являются трифенилфосфин и триоктилфосфин. Металлический цинк, который при необходимости использовали, предпочтительно представлен в виде цинковой пыли.
Молярные соотношения исходных веществ и реагентов, используемые в данной реакции, могут быть определены свободно, но предпочтительным соотношением является такое, при котором углерода тетрабромид или тетрахлорид, триалкилфосфин или триарилфосфин и цинк представлены 2 молями, 2 или 4 молями (2 моля при использовании цинка), и 2 молями, соответственно, на моль соединения альдегида общей формулы [VI], или близкими к этому соотношениями, благоприятно влияющими на реакцию.
После завершения данной реакции полученную реакционную смесь подвергали далее обычным операциям, таким как экстрагирование органическим растворителем и концентрирование, и выделяли соответствующее соединение настоящего изобретения. Далее выделение очисткой осуществляли обычными методиками, такими как хроматография, дистилляция и перекристаллизация.
(Способ D получения соединений, в которых Y и Z оба представляют кислород).
В этом способе соединение общей формулы
в которой R2, R3, R10, t и X каждый определены выше, взаимодействует с соединением общей формулы
R1-L,
в которой R1 и L каждый определены выше.
Данную реакцию предпочтительно осуществляли в инертном растворителе в присутствии соответствующего основания.
Примерами растворителей, которые можно использовать, являются кетоны, такие как ацетон, метилэтилкетон и циклогексанон; простые эфиры, такие как 1,2-диметоксиэтан, тетрагидрофуран, диоксан и диалкильные (например, C1-C4) эфиры (например, диэтиловый эфир, диизопропиловый эфир); N,N-диметилформамид, диметилсульфоксид, гексаметилфосфотриамид, сульфоран, ацетонитрил, нитрометан; галогенированные углеводороды, такие как дихлорметан, хлороформ, 1,2-дихлорэтан и хлорбензол; углеводороды, такие как толуол, бензол и ксилол; и вода. При необходимости можно использовать смесь этих растворителей.
Примерами оснований, которые можно использовать, являются гидроксиды щелочных металлов или щелочноземельных металлов, таких как лития гидроксид, натрия гидроксид, калия гидроксид и кальция гидроксид; карбонаты щелочных металлов или щелочноземельных металлов, таких как лития карбонат, калия карбонат, натрия карбонат и кальция карбонат; гидриды щелочных металлов или щелочноземельных металлов, таких как лития гидрид, натрия гидрид, калия гидрид и кальция гидрид; алкоголяты щелочных металлов (например, C1-C4), таких как натрия метилалкоголят, натрия этилалкоголят и калия третбутилат; органические основания, такие как триэтиламин и пиридин. При необходимости в реакционную систему можно добавлять катализаторы, такие как аммониевые соли (например, триэтилбензиламмонийхлорид), в соотношении от 0.01 до 1 моля на моль указанного соединения общей формулы [VII].
Температуру данной реакции обычно устанавливали в пределах от -20oC до 150oC или точки кипения растворителя, используемого в данной реакции, предпочтительно -5oC - 100oC или точки кипения растворителя, используемого в данной реакции.
Молярные соотношения исходных веществ и дегидратирующих агентов, используемые в данной реакции, можно определить свободно, но благоприятное воздействие на данную реакцию отмечено при эквимолярном соотношении или соотношении, близком к нему.
После завершения данной реакции полученную реакционную смесь подвергали далее обычным операциям, таким как экстрагирование органическим растворителем и концентрирование, и выделяли соответствующее соединение настоящего изобретения. Дальнейшее выделение очисткой осуществляли обычными методиками, такими как хроматография, дистилляция или перекристаллизация.
(Способ E получения соединений, в которых Y и Z оба представляют кислород).
В этом способе соединение общей формулы
[VII] взаимодействует с соединением спирта общей формулы
R1 - OH,
в которой R1 определено выше.
Данная реакция предпочтительно осуществляется в инертном растворителе, при необходимости в присутствии соответствующего дегидратирующего агента.
Примерами дегидратирующих агентов, которые можно использовать, являются дициклогексилкарбодиимид и диалкильные (например, C1-C4) азодикарбоксилаты (например, диэтилазодикарбоксилат, диизопропилазодикарбоксилат)-триалкил (например, C1-C20) фосфин или триарилфосфин (например, трифенилфосфин, триоктилфосфин, трибутилфосфин).
Примерами растворителей, которые можно использовать, являются углеводороды, такие как бензол, ксилол и толуол; простые эфиры, такие как диэтиловый эфир, диизопропиловый эфир, тетрагидрофуран и диоксан; и галогенированные углеводороды, такие как углерода тетрахлорид, дихлорметан, хлорбензол и дихлорбензол.
Температуру данной реакции обычно устанавливали в пределах от -20oC до 200oC или точки кипения растворителя, используемого в данной реакции.
Молярные соотношения исходных веществ и дегидратирующих агентов, используемые в данной реакции, могут быть определены свободно, но благоприятное влияние на данную реакцию отмечено при эквимолярном соотношении или соотношении, близком к нему.
После завершения данной реакции полученную реакционную смесь подвергали далее обычным операциям, таким как экстрагирование органическим растворителем и концентрирование, и выделяли соответствующее соединение настоящего изобретения. Далее выделение очисткой осуществляли обычными методиками, такими как хроматография, дистилляция и перекристаллизация.
(Способ F получения соединений, в которых Y и Z оба представляют кислород, R1 представляет Q2 или Q3, а B представляет B1 (в которой B1 представляет кислород, серу или NR9 [в которой R9 определено выше])).
В этом способе соединение общей
формулы
в которой В1, R2, R3, R5, R6, R7, R10, p, t и X каждый определены выше, взаимодействует с соединением общей формулы
в которой A, R11, R12, L и s каждый определены выше.
Данную реакцию предпочтительно осуществляли в инертном растворителе в присутствии соответствующего основания.
Примерами указанных растворителей, которые можно использовать, являются кетоны, такие как ацетон, метилэтилкетон и циклогексанон; простые эфиры, такие как 1, 2-диметоксиэтан, тетрагидрофуран, диоксан и диалкильные (например, C1-C4) эфиры (например, диэтиловый эфир, диизопропиловый эфир); N, N-диметилформамид, диметилсульфоксид, гексаметилфосфотриамид, сульфоран, ацетонитрил, нитрометан; галогенированные углеводороды, такие как дихлорметан, хлороформ, 1,2-дихлорэтан и хлорбензол; углеводороды, такие как толуол, бензол и ксилол; и вода. При необходимости использовали смесь этих растворителей.
Примерами оснований, которые можно использовать, являются гидроксиды щелочных металлов или щелочноземельных металлов, таких как лития гидроксид, натрия гидроксид, калия гидроксид и кальция гидроксид; карбонаты щелочных металлов или щелочноземельных металлов, таких как лития карбонат, калия карбонат, натрия карбонат и кальция карбонат; гидриды щелочных металлов или щелочноземельных металлов, таких как лития гидрид, натрия гидрид, калия гидрид и кальция гидрид; алкоголята щелочных металлов (например, C1-C4), таких как натрия метилалкоголят, натрия этилалкоголят и калия третбутилат; органические основания, такие как триэтиламин и пиридин. При необходимости в реакционную систему можно добавлять катализаторы в виде аммониевых солей (например, триэтилбензиламмонийхлорид) в соотношении от 0.01 до 1 моля на моль указанного соединения общей формулы [X].
Температуру данной реакции обычно устанавливали в пределах от -20oC до 150oC или точки кипения растворителя, используемого в данной реакции, предпочтительно -5oC - 100oC, или точки кипения растворителя, используемого в данной реакции.
Молярные соотношения исходных веществ и дегидратирующих агентов, используемые в данной реакции, могут быть определены свободно, но благоприятное воздействие на реакцию отмечено при эквимолярном соотношении или соотношении, близком к нему.
После завершения указанной реакции полученную реакционную смесь подвергали далее обычным операциям, таким как экстрагирование органическим растворителем и концентрирование, и выделяли соответствующее соединение настоящего изобретения. Далее выделение очисткой осуществляли обычными методиками, такими как хроматография, дистилляция или перекристаллизация.
(Способ G получения соединений, в которых Y, Z и В все представляют кислород, a R1 представляет Q2, Q3, Q6 или Q7).
В этом способе соединение спирта общей формулы
в которой R2, R3, R10, R5, R6, R7, p, t и X каждый определены выше, взаимодействует с соединением Q21, Q31, Q61 или Q71 общей формулы
в которой R11, R12, R13, R14, A и s каждый определены выше.
Данную реакцию предпочтительно осуществляли в инертном растворителе, при необходимости в присутствии соответствующего дегидратирующего агента.
Примерами дегидратирующих агентов, которые можно использовать, являются дициклогексилкарбодиимид, и диалкильные (например, C1-C20) азодикарбоксилаты (например, диэтил- азодикарбоксилат, диизопропилазодикарбоксилат)-триалкил (например, C1-C20) фосфин или триарилфосфин (например, трифенилфосфин, триоктилфосфин, трибутилфосфин).
Примерами растворителей, которые можно использовать, являются углеводороды, такие как бензол, ксилол и толуол; простые эфиры, такие как диэтиловый эфир, диизопропиловый эфир, тетрагидрофуран и диоксан; и галогенированные углеводороды, такие как углерода тетрахлорид, дихлорметан, хлорбензол и дихлорбензол.
Температуру данной реакции обычно устанавливали в пределах - 20oC до 200oC или точки кипения растворителя, используемого в данной реакции.
Молярные соотношения данных веществ и дегидратирующих агентов, используемые в данной реакции, могут быть определены свободно, но благоприятное воздействие на данную реакцию отмечено при эквимолярном соотношении или соотношении, близком к нему.
После завершения данной реакции, полученную реакционную смесь подвергали далее обычным операциям, таким как экстрагирование органическим растворителем и концентрированию, и выделяли соответствующее соединение настоящего изобретения. Далее выделение очисткой осуществляли обычными методиками, такими как хроматография, дистилляция и перекристаллизация.
(Способ H получения соединений, в которых Y и Z оба представляют кислород, a R1 представляет Q2, Q3, Q6 или Q7).
В этом способе соединение общей формулы
в которой R2, R3, R5, R6, R7, R10, X, L, p и t каждый определены выше, взаимодействует с соединением Q22, Q32, Q62 или Q7 общей формулы
в которой R11, R12, R13, R14, A, B и s каждый определены выше.
Данную реакцию предпочтительно осуществляли в инертном растворителе в присутствии соответствующего основания.
Примерами растворителей, которые можно использовать, являются кетоны, такие как ацетон, метилэтилкетон и циклогексанон; простые эфиры, такие как 1,2-диметоксиэтан, тетрагидрофуран, диоксан и диалкильные (например, C1-C4) эфиры (например, диэтиловый эфир, диизопропиловый эфир); N,N-диметилформамид, диметилсульфоксид, гексаметилфосфотриамид, сульфоран, ацетонитрил, нитрометан; галогенированные углеводороды, такие как дихлорметан, хлороформ, 1,2-дихлорэтан и хлорбензол; углеводороды, такие как толуол, бензол и ксилол; и вода. При необходимости можно использовать смесь этих растворителей.
Примерами оснований, которые можно использовать, являются гидроксиды щелочных металлов или щелочноземельных металлов, таких как лития гидроксид, натрия гидроксид, калия гидроксид и кальция гидроксид; карбонаты щелочных металлов или щелочноземельных металлов, таких как лития карбонат, калия карбонат, натрия карбонат и кальция карбонат; гидриды щелочных металлов или щелочноземельных металлов, таких как лития гидрид, натрия гидрид, калия гидрид и кальция гидрид; алкоголяты щелочных металлов (например, C1-C4), таких как натрия метилалкоголят, натрия этилалкоголят и калия третбутилат; органические основания, такие как триэтиламин и пиридин. При необходимости к реакционной системе можно добавить катализаторы, такие, как аммониевые соли (например, триэтилбензиламмонийхлорид), в соотношении от 0.01 до 1 моля на моль данного соединения общей формулы [XIV].
Температуру данной реакции обычно устанавливают в пределах от -20oC до 150oC точки кипения растворителя, используемого в данной реакции, предпочтительно -5oC - 100oC или точки кипения растворителя, используемого в данной реакции.
Молярные соотношения исходных веществ и дегидратирующих агентов, используемые в данной реакции, определяются свободно, но благоприятное воздействие на данную реакцию отмечено при эквимолярном соотношении или соотношении, близком к нему.
После завершения данной реакции полученную реакционную смесь подвергали затем обычным операциям, таким как экстрагирование органическим растворителем и концентрированию, и выделяли соответствующее соединение настоящего изобретения. Далее выделение очисткой осуществляли обычными методиками, такими как хроматография, дистилляция и перекристаллизация.
Если соединение по изобретению обладает асимметричным атомом углерода, это свидетельствует о включении его оптически активных изомером ((+)-форма и (-)-форма), обладающих биологической активностью, и их смесей в любом соотношении в объем изобретения. Если указанное соединение проявляет геометрический изомеризм, это свидетельствует о включении его геометрических изомеров (цис-форма и транс-форма) и их смесей в любом соотношении в объем изобретения.
Даны типичные примеры соединения по изобретению (в котором R4 показаны в Таблицах 1-46), которые однако не ограничивают объем настоящего изобретения. Примеры, схемы, таблицы и продолжение описания см. в графической части. Т Т Ти
Реферат
Описываются новые соединения общей формулы (I), где Z - кислород, Х - хлор или бром, Y - кислород, R2 и R3 каждый независимо - галоген или C1-С3-алкил, R1 - Q1 или Q2 формулы, где R5 и R6 - водород или низший алкил, R7 - водород, В - кислород, S(O)q, где q=0, или NR9, где R9 - водород, C(G1)G2, где G1 и G2- кислород, Р=0-6, целое число, А - гетероциклическая кольцевая группа, возможно замещенная (R8)r, выбранная из пиридина, фурана, тиофена, имидазола, пиразола, триазола, изоксазола, бензотиазола, бензоксазола, N-(1,2-дигидро-2-оксо)пиридина, хинолина, N-фталимида, бензимидазола, 1,4-бенздиоксана, 1,3-диоксолана, R8 - галоген, C1-C4 -алкил, С1-С3-галогеналкил, C1-C4-алкокси, формил, фенил, возможно замещенный галогеном, r=0-4, целое число. Соединения проявляют инсектицидно/акарицидную активность и могут входить в состав инсектицидно/акарицидных агентов. Описываются также интермедиаты для их получения. Технический результат - увеличение активности вышеуказанных агентов. 6 с. и 18 з.п. ф-лы, 14 ил. 47 табл.
Формула
где Z - кислород;
X - хлор или бром;
Y - кислород;
R2 и R3 каждый независимо - галоген или C1-C3-алкил;
R1 - Q1 или Q2 формул
где R5 и R6 - водород или низший алкил,
R7 - водород,
B - кислород, S(O)q, где q = O, или NR9, где R9 - водород, C(=G1)G2, где G1 и G2 - кислород;
p = 0 - 6, целое число;
A - гетероциклическая кольцевая группа, возможно замещенная (R8)r, выбранная из пиридина, фурана, тиофена, имидазола, пиразола, триазола, изоксазола, бензотиазола, бензоксазола, N-(1,2-дигидро-2-оксо)пиридина, хинолина, N-фталимида, бензимидазола, 1,4-бенздиоксана, 1,3-диоксолана, R8-галоген, C1 -C4-алкил, C1-C3-галогеналкил, C1-C4-алкокси, формил, фенил, возможно замещенный галогеном, r = 0 - 4, целое число.
3,5-дихлор-4-(2-(2-(4-хлорфенил)-1, 3-диоксолан-4-ил)этокси)-1-(3,3-дихлор-2-пропенилокси)бензол,
3,5-дихлор-4-(3-(5-трифторметил-2-пиридилокси)-пропилокси)-1-(3,3-дихлор-2-пропенилокси)бензол,
3, 5-дихлор-4-(4-(5-трифторметил-2-пиридилокси)бутокси)-1-(3,3-дихлор-2-пропенилокси)бензол,
3,5-дихлор-4-(3-(3-хлор-5-трифторметил-2-пиридилокси)пропилокси)-1-(3,3-дихлор-2-пропенилокси)бензол,
3,5-дихлор-4-(4-(3-трифторметил-2-пиридилокси)бутокси)-1-(3,3-дихлор-2-пропенилокси)бензол,
3-хлор-5-метил-4-(3-(5-трифторметил-2-пиридилокси)пропилокси)-1-(3, 3-дихлор-2-пропенилокси)бензол,
3-хлор-5-метил-4-(4-(5-трифторметил-2-пиридилокси)бутокси)-1-(3,3-дихлор-2-пропенилокси)бензол,
3, 5-диэтил-4-(3-(5-трифторметил-2-пиридилокси)пропилокси)-1-(3,3-дихлор-2-пропенилокси)бензол,
3,5-диэтил-4-(4-(5-трифторметил-2-пиридилокси)бутокси)-1-(3,3-дихлор-2-пропенилокси)бензол,
3-этил-5-метил-4-(3-(5-трифторметил-2-пиридилокси)пропилокси)-1-(3,3-дихлор-2-пропенилокси)бензол,
3-этил-5-метил-4-(4-(5-трифторметил-2-пиридилокси)бутокси)-1-(3, 3-дихлор-2-пропенилокси)бензол.
где R5 - R7 независимо - водород;
R15 - CF3;
R2 и R3 каждый - хлор;
u = 1,
w = 2,
B1 - кислород.
14.10.94 по пп.15 - 20, 22;
17.04.95 по пп.11 - 13, 23 - 26;
12.10.95 по пп.1 - 10, 14 и 21.
