Дезинфицирующая влажная салфетка - RU2510988C2

Чертежи

Описание

Родственные заявки

Настоящая заявка заявляет приоритет предварительной заявки на патент номер 61/053360, которая была подана 15 мая 2008.

Уровень техники

Растворы, содержащие пероксиды и надкислоты, известны в промышленности благодаря их гермицидным (например, бактерицидным, фунгицидным, вироцидным, противотуберкулезным, спорицидным и т.д.) свойствам даже при относительно низких концентрациях. К сожалению, однако, надкислоты и пероксиды имеют относительно высокое энергетическое состояние и обладают тенденцией легко распадаться, когда они находятся в растворе. Неустойчивость этих компонентов регулируется посредством включения их в другие материалы, такие как влажные салфетки. Авторы изобретения полагают, например, что восстановительный потенциал целлюлозы, гемицеллюлозы и лигнина может фактически приводить материалы на основе целлюлозы к ускорению разложения надкислот и пероксидов в бактерицидном растворе. Также в настоящее время существует потребность в методике включения бактерицидного раствора в салфетку так, чтобы он демонстрировал высокоэффективные гермицидные свойства и оставался стабильным.

Краткое содержание изобретения

В соответствии с одним вариантом выполнения настоящего изобретения раскрыта дезинфицирующая влажная салфетка, которая содержит материал волокнистого холста, который является обычно гидрофобным, и содержит синтетический полимер, способный к экструдированию в расплаве. Салфетка также содержит бактерицидный раствор, который присутствует в количестве от около 150 мас.% до около 1000 мас.% относительно сухой массы материала волокнистого холста. Бактерицидный раствор содержит от около 0,01 мас.% до около 2 мас.% по меньшей мере одной надкислоты, от около 0,5 мас.% до около 15 мас.% по меньшей мере одного пероксида и от около 0,001 мас.% до около 2 мас.% по меньшей мере одного поверхностно-активного вещества.

Другие признаки и объекты настоящего изобретения сформулированы более детально ниже.

Краткое описание чертежей

Полное и исчерпывающее раскрытие настоящего изобретения, включая его наилучший вариант выполнения, адресованный специалистам в данной области техники, сформулировано более точно в следующей части описания со ссылкой на приложенную фигуру, на которой приведено схематическое изображение одного варианта выполнения изобретения для формирования холста, полученного путем раздува расплава, для применения во влажной салфетке по настоящему изобретению.

Подробное описание характерных вариантов выполнения изобретения

Определения

Как используется здесь, термин "волокнистый холст" обычно относится к холсту, имеющему отдельные из индивидуальных волокон или нитей, которые переплетены, но не идентифицируемым образом, как в трикотажном полотне. Примеры соответствующих волокнистых холстов включают, но без ограничения к этому, холсты, полученные путем раздува расплава, холсты фильерного способа производства, клееные кардованные холсты и так далее.

Как применяется в настоящем документе, термин " холст, полученный путем раздува расплава" обычно относится к волокнистому холсту, который формируют процессом, в котором расплавленный термопластичный материал экструдируют через множество тонких, обычно круглых капилляров фильеры в виде расплавленных волокон, в сходящиеся с высокой скоростью газовые (например, воздушные) потоки, которые разбивают волокна расплавленного термопластичного материала, чтобы уменьшить их диаметр, который может быть доведен до микроволоконного диаметра. После этого выдутые из расплава волокна переносятся высокоскоростным газовым потоком и осаждаются на собирающей поверхности с формированием холста из статистически распределенных выдутых из расплава волокон. Такой процесс раскрывается, например, в патенте США №3849241 (Butin, et al.), который включен в настоящий документ в полном объеме посредством ссылки.

Как применяется в настоящем документе, термин "холст фильерного способа производства" обычно относится к холсту, содержащему, по существу, непрерывные волокна малого диаметра. Эти волокна формируют экструдированием расплавленного термопластичного материала из множества тонких, обычно круглых капилляров фильеры с диаметром экструдируемых волокон, который затем быстро уменьшают, как например, путем вытягивания при выпуске и/или другими известными механизмами фильерного способа производства. Производство холста фильерного способа производства описано и проиллюстрировано, например, в патентах США №4340563 (Appel, et al.), 3692618 (Dorschner, et al.), 3802817 (Matsuki, et al.), 3338992 (Kinney), 3341394 (Kinney), 3502763 (Hartman), 3502538 (Levy), 3542615 (Dobo, et al.) и 5382400 (Pike, et al.), которые включены в настоящий документ в полном объеме посредством ссылки. Волокна фильерного способа производства обычно не являются липкими, когда их осаждают на собирающую поверхность. Волокна фильерного способа производства могут иногда иметь диаметры менее около 40 микрон и часто между около 5 до около 20 микрон.

Подробное описание изобретения

Далее упоминаются различные варианты выполнения изобретения, один или несколько примеров, которые приведены ниже. Для каждого примера приводятся объяснения, не ограничивающие изобретение. На самом деле специалистам в данной области техники будет очевидно, что в настоящем изобретении могут быть сделаны различные изменения и вариации без отклонения от объема или сущности изобретения. Например, признаки, показанные или описанные как часть одного варианта выполнения, могут относиться к другому варианту выполнения изобретения с получением еще одного варианта выполнения изобретения. Таким образом, как предполагается, настоящее изобретение охватывало такие изменения и вариации.

Говоря в общем, настоящее изобретение относится к дезинфицирующей влажной салфетке, которая содержит бактерицидный раствор и материал волокнистого холста. Этот бактерицидный раствор включает надкислоту и пероксид, которые могут действовать вместе синергетически, чтобы быть эффективными против патогенов, при подвергании их действию. Чтобы стабилизировать раствор в течение времени (например, в ходе хранения), множество параметров салфетки контролируют селективно в соответствии с настоящим изобретением. Например, материал волокнистого холста, применяемый в салфетке, формируют из синтетического полимера, и он является относительно гидрофобным по природе. Без стремления быть ограниченными теорией, полагают, что такие материалы обладают более низким восстановительным потенциалом для пероксидов/надкислот, чем материалы на основе целлюлозы. Тем самым значительно ограничивается разложение пероксида или надкислоты, содержащихся в бактерицидном растворе. Для улучшения смачиваемости материала волокнистого холста в бактерицидном растворе также применяют одно или несколько поверхностно-активных веществ. Помимо улучшения смачиваемости, авторы настоящего изобретения неожиданно обнаружили, что некоторые поверхностно-активные вещества также могут улучшать стабильность раствора.

Различные варианты выполнения настоящего изобретения подробно описываются далее.

I. Бактерицидный раствор

А. Органическая надкислота

Органическая надкислота, применяемая в бактерицидном растворе, представляет собой пероксидное производное одной или нескольких карбоновых кислот. Подходящие органические надкислоты могут включать, например, надкислоты С₁-С₉ и в особенности надкислоты С₁-С₅. Примеры таких надкислот включают надмуравьиную кислоту, надуксусную кислоту, надбензойную кислоту, надпропионовую кислоту, наднонановую кислоту, и галоген-замещенные надкислоты, такие как монохлорнадуксусную кислоту, дихлорнадуксусную кислоту, трихлорнадуксусную кислоту, трифторнадуксусную кислоту, мета-хлорпероксибензойную кислоту, а также смеси предшествующих, и так далее.

Б. Пероксид

В дополнение к надкислоте, бактерицидный раствор также содержит перекись водорода или другой пероксид, способный высвобождать перекись водорода при присутствии в растворе. Подходящие источники перекиси водорода могут включать, например, пероксиды щелочных и щелочноземельных металлов, органические перекисные соединения, их фармацевтически приемлемые соли и их смеси. Пероксиды щелочных и щелочноземельных металлов включают перекись лития, перекись калия, перекись натрия, перекись магния, перекись кальция, перекись бария и их смеси. Органические пероксидные комплексы могут включать перекись карбамида (также известную как перекись мочевины), пероксиды алкилов и/или арилов (например, трет-бутилпероксид, дифенилпероксид и так далее), пероксиды алкильных и/или арильных кетонов (например, бензоилпероксид), пероксиды сложных эфиров, диацил пероксиды, их смеси и так далее.

Содержание пероксидов в бактерицидном растворе составляет обычно от около 0,5 мас.% до около 15 мас.%, в некоторых вариантах выполнения изобретения от около 1 до около 10 мас.%, а в некоторых вариантах выполнения изобретения от около 2 мас.% до около 8 мас.%, и в некоторых вариантах выполнения изобретения от около 3 мас.% до около 6 мас.%. Аналогично, содержание надкислот составляет обычно от около 0,01 мас.% до около 2 мас.%, в некоторых вариантах выполнения изобретения от около 0,05 до около 1 мас.%, а в некоторых вариантах выполнения изобретения от около 0,1 мас.% до около 0,5 мас.%. Необходимо понимать, что указанные выше концентрации представляют собой начальные концентрации, сразу после формирования раствора. Поскольку надкислоты и пероксиды могут разлагаться в воде, и их концентрация может изменяться со временем. Например, перекись мочевины разлагается на мочевину и перекись водорода в водном растворе. Перекись водорода может далее разлагаться на воду и кислород. Аналогично, надуксусная кислота может реагировать с водой в растворе и формировать уксусную кислоту и перекись водорода. Тем не менее, одно преимущество настоящего изобретения состоит в том, что пероксид и надкислота могут быть достаточно стабилизированы в равновесии так, чтобы их содержание могло поддерживаться на, по существу, том же уровне в течение некоторого периода времени. Например, содержание перекиси водорода после хранения при комнатной температуре (~25°) в течение 30 дней может все еще составлять от около 0,5 мас.% до около 15 мас.%, в некоторых вариантах выполнения изобретения от около 1 до около 10 мас.%, в некоторых вариантах выполнения изобретения от около 2 мас.% до около 8 мас.%, и в некоторых вариантах выполнения изобретения от около 3 мас.% до около 6 мас.%. Аналогично, содержание надкислоты после хранения при комнатной температуре (~25°С) в течение 30 дней может быть от около 0,01 мас.% до около 2 мас.%, в некоторых вариантах выполнения изобретения от около 0,05 до около 1 мас.%, и в некоторых вариантах выполнения изобретения от около 0,1 мас.% до около 0,5 мас.%.

В. Поверхностно-активное вещество

Бактерицидный раствор по настоящему изобретению также включает по меньшей мере одно поверхностно-активное вещество для увеличения смачиваемости материала волокнистого холста. Обычно любое поверхностно-активное вещество может применяться для улучшения смачиваемости без взаимодействия с перекисью водорода или надкислотой в растворе, до такой степени, которая значительно воздействует на стабильность раствора.

Поскольку неионные поверхностно-активные вещества обычно не имеют формально заряженных отрицательных или положительных ионных групп, которые могут реагировать с пероксидами, иногда желательно применять такие поверхностно-активные вещества в бактерицидном растворе. Неионные поверхностно-активные вещества обычно имеют гидрофобную основу, такую как длинноцепочечная алкильная группа или алкилированная арильная группа, и при этом гидрофильная цепь содержит некоторое число (например, от 1 до около 30) этокси и/или пропокси составляющих. Подходящие неионные поверхностно-активные вещества могут включать, например, алкил-полисахариды, блок-сополимеры, этоксилаты касторового масла, этоксилаты олеил-цетилового спирта, этоксилаты цетилстеарилового спирта, этоксилаты децилового спирта, этоксилаты динонилфенола, этоксилаты додецилфенола, блокированные по концам этоксилаты, аминные производные простых эфиров, этоксилированные алканоламиды, сложные эфиры этиленгликоля, алка-ноламиды жирных кислот, алкоксилаты жирных спиртов, этоксилаты лаурилового спирта, этоксилаты моноразветвленного спирта, этоксилаты природных спиртов, этоксилаты нонилфенола, этоксилаты октилфенола, этоксилаты олеиламина, алкоксилаты статистических сополимеров, этоксилаты сложных эфиров сорбита, этоксилаты стеариновой кислоты, этоксилаты стеариламина, этоксилаты синтетических спиртов, этоксилаты жирных кислот таллового масла, этоксилаты талового амина, этоксилаты тридеканола, полиоксиэтиленсорбиты и их смеси. Различные конкретные примеры подходящих неионных поверхностно-активных веществ включают, но без ограничения к этому, метилглюцет-10, ПЭГ-20 метилглюкозы дистеарат, ПЭГ-20 метилглюкозы сесквистеарат, С_11-15 парет-20, цетет-8, цетет-12, додоксинол-12, лаурет-15, ПЭГ-20 касторовое масло, полисорбат 20, стеарет-20, простой цетиловый эфир полиоксиэтилена-10, простой стеариловый эфир полиоксиэтилена-10, простой цетиловый эфир полиоксиэтилена-20, простой олеиновый эфир полиоксиэтилена-10, простой олеиловый эфир полиоксиэтилена-20, этоксилированный нонилфенол, этоксилированный октилфенол, этоксилированный додецилфенол или этоксилированные жирные (С₆-С₂₂) спирты, включающие от 3 до 20 этиленоксидных составляющих, изогексадециловый простой эфир полиоксиэтилена-20, полиоксиэтилен-23-глицерин-лаурат, полиоксиэтилен-20-глицерил-стеарат, простой эфир метилглюкозы и ППГ-10, простой эфир метилглюкозы и ППГ-20, сложные моноэфиры сорбита и полиоксиэтилена-20, полиоксиэтилен-80 касторовое масло, тридециловый простой эфир полиоксиэтилена-15, простой тридециловый эфир полиоксиэтилена-6, лаурет-2, лаурет-3, лаурет-4, ПЭГ-3 касторовое масло, ПЭГ 600 диолеат, ПЭГ 400 диолеат и их смеси. Коммерчески доступные неионные поверхностно-активные вещества могут включать ряд TWEEN® полиоксиэтиленовых поверхностно-активных веществ, доступных от Croda Uniqema из Нью-Кастл, Делавэр, и ряд TRITON® полиоксиэтиленовых поверхностно-активных веществ (например, TRITON® Х-100), доступный от Dow Chemical Со. из Мидленда, Мичиган.

Также могут применяться алкилгликозидные неионные поверхностно-активные вещества, которые обычно получают путем взаимодействия моносахарида или соединения, способного быть гидролизованным в моносахарид, со спиртом, таким как жирный спирт, в кислой среде. Например, патенты США №5527892 и 5770543, которые включены в настоящий документ в полном объеме посредством ссылки, описывают алкилгликозиды и/или способы их получения. Коммерчески доступные примеры подходящих алкилгликозидов включают Glucopon™ 220, 225, 425, 600 и 625, все из которых доступны от Cognis Corp. из Цинциннати, Огайо. Эти продукты представляют собой смеси из алкилмоно- и олигоглюкопиранозидов с алкильными группами на основе жирных спиртов, производимых из кокосового и/или пальмового масла из косточек плодов. Glucopon™ 220, 225 и 425 представляют собой примеры особенно подходящих алкилполигликозидов. Glucopon™ 220 представляет собой алкилполигликозид, который содержит, в среднем, 1,4 гликозиловых остатков на молекулу, и смесь из алкильных групп с 8 и 10 атомами углерода (среднее число атомов углерода на алкильную цепь составляет 9,1). Glucopon™ 225 представляет собой родственный алкилполигликозид с линейной алкильной группой, имеющей 8 или 10 атомов углерода в алкильной цепи (среднее число атомов углерода на алкильную цепь составляет 9,1). Glucopon™ 425 включает смесь алкилполигликозидов, которые индивидуально включают алкильную группу с 8, 10, 12, 14 или 16 атомами углерода (среднее число атомов углерода на алкильную цепь составляет 10,3). Glucopon™ 600 содержит смесь алкилполигликозидов, которые индивидуально включают алкильную группу с 12, 14 или 16 атомами углерода (среднее число атомов углерода на алкильную цепь составляет 12,8). Glucopon™ 625 включает смесь алкилполигликозидов, которые индивидуально включают алкильную группу, имеющую 12, 14 или 18 атомов углерода (среднее число атомов углерода на алкильную цепь составляет 12,8). Следующие подходящие алкилгликозиды доступны от Dow Chemical Со. из Мидленда, Мичиган, под названием TRITON®, например, TRITON® CG-110 и BG-10.

Хотя менее вероятна их реакция с пероксидами, неионные поверхностно-активные вещества необязательно являются эффективными при увеличении смачиваемости материала волокнистого холста, что может приводить к пониженному количеству пероксида/надкислоты на салфетку и в свою очередь уменьшенной бактерицидной характеристике в процессе применения. Таким образом, в некоторых вариантах выполнения настоящего изобретения, один или несколько ионных поверхностно-активных веществ (например, катионные, анионные, цвиттерионные, амфотерные и так далее) могут применяться в бактерицидном растворе либо по отдельности, либо в сочетании с одним или несколькими неионными поверхностно-активными веществами. Как указано выше, такие поверхностно-активные вещества обычно выбирают таким образом, чтобы они, по существу, не вступали в реакцию с надкислотой/пероксидом в бактерицидном растворе. В этом отношении, авторы настоящего изобретения обнаружили, что диалкилсульфосукцинатные анионные поверхностно-активные вещества, имеющие следующую формулу, особенно эффективны для применения в настоящем изобретении:

где R₁ и R₂ каждый независимо может быть любой алкильной группой с разветвленной или неразветвленной цепью, имеющей между 3 и 22 атомами углерода, такой как пропил, бутил, пентил, гексил, гептил, октил, нонил, децил, ундецил, додецил, тридецил, тетрадецил, пентадецил, и их структурными изомерами. В одном конкретном варианте выполнения изобретения как R₁, так и R₂ представляют собой октильные группы. Как отмечено, сульфосукцинатная часть приведенной выше структуры существует в анионной форме, и нейтральность заряда обеспечивается включением групп М⁺. Группы М⁺ могут быть любыми химическими группами, способными обеспечивать положительный заряд, такими как щелочные металлы, щелочноземельные металлы, ионы аммония, ионы алкиламмония и так далее. Согласно одному пути синтеза этих материалов сначала получают диалкилсульфосукциновую кислоту, затем она реагирует с выбранным щелочным веществом, чтобы обеспечить анионную форму сульфосукцината. Таким образом, любое щелочное вещество, способное к реакции с диалкилсульфосукцинатом, с получением сульфосукцината в его анионной форме пригодно, чтобы создавать катионные группы, обозначенные как М⁺. Конкретные примеры таких солей включают дициклогексилсульфосукцинат натрия и динатрий изодецилсульфосукцинат. Один подходящий коммерчески доступный диоктилсульфосукцинат натрия доступен от Cytec Industries, Inc. под названием AEROSOL ОТ-75.

Следующие подходящие анионные поверхностно-активные вещества могут включать, например, фосфатные сложные эфиры, алкилсульфаты, сульфаты простых алкиловых эфиров, сульфонаты простых алкиловых эфиров, сложные сульфатные эфиры алкилфеноксиполиоксиэтиленэтанола, сульфонаты альфа-олефинов, сульфонаты β-алкоксиалканов, алкиларилсульфонаты, сульфаты алкилмоноглицерида, сульфонаты алкилмоноглицерида, алкил-карбонаты, карбоксилаты простых алкиловых эфиров, саркозинаты, фосфаты октоксинола или ноноксинола, таураты, тауриды жирных кислот, сульфаты полиоксиэтилен амид жирных кислот, изотионаты или их смеси. Конкретные примеры включают, но без ограничения к этому, С₈-С₁₈ алкилсульфаты, соли С₈-С₁₈ жирных кислот, сульфаты простых С₈-С₁₈ алкилэфиров, имеющие один или два моля этоксилирования, С₈-С₁₈ алкиламиноксиды, С₈-С₁₈ алкилсарко-зинаты, С₈-С₁₈ сульфоацетаты, С₈-С₁₈ алкилдифенилоксид дисульфонаты, С₈-С₁₈ алкилкарбонаты, сульфонаты С₈-С₁₈ альфа-олефин сульфонаты, сульфонаты сложных метиловых эфиров и их смеси. С₈-С₁₈ алкильная группа может иметь неразветвленную цепь (например, лаурил) или разветвленную цепь (например, 2-этилгексил). Катионом анионного поверхностно-активного вещества может быть щелочной металл (например, натрий или калий), аммоний, С₁-С₄ алкиламмоний (например, моно-, ди-, три-), или С₁-С₃ алканоламмоний (например, моно-, ди-, три-). Конкретные примеры таких анионных поверхностно-активных веществ включают лаурилсульфаты, октилсульфаты, 2-этилгексилсульфаты, децилсульфаты, кокоаты, лауроилсаркозинаты, дисульфонаты линейного С₁₀ дифенилоксида, сульфаты простых лауриловых эфиров (1 и 2 моля оксида этилена), миристилсульфаты, олеаты, стеараты, таллаты, рицинолеаты, цетилсульфаты и подобные поверхностно-активные вещества.

Могут применяться поверхностно-активные вещества на основе фосфатных сложных эфиров, которые, например, представляют собой моно- и дифосфатные сложные эфиры этоксилата нонилфенола, фосфатные сложные эфиры этоксилата тридецилового спирта, фосфатные сложные эфиры этоксилата изодецила и другие фосфатные сложные эфиры ароматических этоксилатов и алифатических этоксилатов, фосфатные сложные эфиры С₁₀-С₁₈ алкилэтоксилатов/пропоксилатов и так далее, и их смеси. Неограничивающие примеры других подходящих фосфатов, имеющих по меньшей мере один остаток кислот фосфора, и их солей, включают фосфорсодержащие кислоты (например, фосфорную кислоту, фосфористую кислоту, фосфорноватистую кислоту, ортофосфорную кислоту, пирофосфорную кислоту, триполифосфорную кислоту и метафосфорную кислоту), монометилфосфат, моноэтилфосфат, моно(н-бутил)фосфат, диметилфосфат, диэтилфосфат, сложный этиловый эфир фосфористой кислоты и другие сложные эфиры фосфорсодержащих кислот и так далее, и их смеси. Другие примеры таких поверхностно-активных веществ описаны в патенте США №2006/0047062 (Hsu, et al.), который включен в настоящий документ в полном объеме посредством ссылки. Коммерчески доступные продукты включают Rhodafac® РЕ-510, РЕ-410, РЕ-610, РЕ-960, RK-500A, RS-410, RS-610, RS-610A-25, RS-710 и RS-960 от Rho-dia Inc.; Dextrol™ OC-110, OC-15, OC-40, OC-60 и OC-70 от Hercules, Inc. из Вилмингтон, Делавэр; Tryfac® 5553 и 5570 от Cognis Corp.; Klearfac® AA 270, Lutensit® и Maphos® от BASF Corp.; и так далее, и их смеси.

Также могут применяться амфотерные поверхностно-активные вещества, такие как производные вторичных и третичных аминов, имеющих алифатические радикалы, которые имеют прямую или разветвленную цепь, где один из алифатических заместителей содержит от около 8 до 18 атомов углерода и по меньшей мере один из алифатических заместителей содержит анионную растворимую в воде группу, такую как карбоксильная, сульфонатная или сульфатная группа. Некоторые примеры амфотерных поверхностно-активных веществ включают, но без ограничения к этому, натрий 3-(додециламино)пропионат, натрий 3-(додециламино)-пропан-1-сульфонат, натрий 2-(додециламино)этилсульфат, натрий 2-(диметиламино)октадеканоат, динатрий 3-(N-карбоксиметилдодециламино)пропан-1-сульфонат, динатрий октадецилиминодиацетат, натрий 1-карбоксиметил-2-ундецилимидазол и натрий N,N-бис(2-гидроксиэтил)-2-сульфато-3-додекоксипропиламин. Дополнительные классы амфотерных поверхностно-активных веществ включают фосфобетаины и фосфитаины. Например, некоторые примеры таких амфотерных поверхностно-активных веществ включают, но без ограничения к этому, натрия кокоил-N-метилтаурат, натрия олеил-N-метилтаурат, натрия N-метилтаурат кислот таллового масла, натрия пальмитоил-N-метилтаурат, кокодиметилкарбоксиметилбетаин, лаурилдиметилкарбоксиметилбетаин, лаурилдиметилкарбоксиэтилбетаин, цетилдиметилкарбоксиметилбетаин, лаурил-бис-(2-гидроксиэтил)карбоксиметилбетаин, олеилдиметил-гамма-карбоксипропилбетаин, лаурил-бис-(2-гидроксипропил)-карбоксиэтилбетаин, кокоамидодиметилпропилсультаин, стеариламидодиметилпропилсультаин, лауриламидо-бис-(2-гидроксиэтил)пропилсультаин, кокоамфоглицинат, кокоамфокарбоксиглицинат, лауроамфоглицинат, лауроамфокарбоксиглицинат, каприлоамфокарбоксиглицинат, кокоамфопропионат, кокоамфокарбоксипропионат, лауроамфокарбоксипропионат, каприлоамфокарбоксипропионат, дигидроксиэтилталловый глицинат, кокоамид динатрий 3-гидроксипропилфосфобетаин, лауринмиристинамидо динатрий 3-гидроксипропилфосфобетаин, лауринмиристинамидоглицерилфосфобетаин, лауринмиристинамидокарбокси динатрий 3-гидроксипропилфосфобетаин, кокоамидопропил мононатрий фосфитаин, лауринмиристинамидопропил мононатрий фосфитаин и их смеси.

В настоящем изобретении также могут применяться катионные поверхностно-активные вещества, такие как четвертичные аммониевые соединения (например, цетилтриметиламмония хлорид, бензалкония хлорид, бензетония хлорид, кватерний-18, стеаралкония хлорид, метосульфат кокотримония, ПЭГ-2 кокомония хлорид и ПЭГ-3 диолеоиламидоэтилмония метосульфат и т.д.).

Общее количество поверхностно-активных веществ в бактерицидном растворе составляет обычно от около 0,001% до около 2 мас.%, в некоторых вариантах выполнения изобретения от около 0,002% до около 1 мас.%, в некоторых вариантах выполнения изобретения от около 0,005% до около 0,5 мас.% от бактерицидного раствора. Хотя, в общем, может применяться любое поверхностно-активное вещество, бактерицидный раствор по настоящему изобретению может содержать по меньшей мере одно неионное поверхностно-активное вещество, как описано выше. При их применении такие неионные поверхностно-активные вещества могут составлять от около 0,001% до около 0,5 мас.%, в некоторых вариантах выполнения изобретения от около 0,002% до около 0,2 мас.%, а в некоторых вариантах выполнения изобретения от около 0,005% до около 0,1 мас.% от бактерицидного раствора. Аналогично, анионные поверхностно-активные вещества (например, диалкилсульфосукцинаты, фосфатные сложные эфиры и так далее) могут составлять от около 0,001% до около 0,5 мас.%, в некоторых вариантах выполнения изобретения от около 0,002% до около 0,2 мас.%, а в некоторых вариантах выполнения изобретения от около 0,001% до около 0,1 мас.% от бактерицидного раствора.

Г. Другие компоненты

В дополнение к отмеченным выше, бактерицидный раствор также может содержать множество других компонентов. Например, одна или несколько карбоновых кислот могут применяться в этом растворе в количестве, эффективном для установления равновесия с надкислотой. Хотя это количество может варьироваться, такие кислоты обычно присутствуют в количестве от около 0,5 мас.% до около 15 мас.%, в некоторых вариантах выполнения изобретения от около 1 до около 10 мас.%, в некоторых вариантах выполнения изобретения от около 2 мас.% до около 8 мас.%, а в некоторых вариантах выполнения изобретения от около 3 мас.% до около 6 мас.% от раствора. Карбоновая кислота, в общем, представляет собой основную кислоту, из которой была получена надкислота. Подходящие кислоты могут включать, например, С₁-С₉карбоновые кислоты и, в особенности, С₁-С₅ карбоновые кислоты. Примеры таких кислот включают муравьиную кислоту, уксусную кислоту, бензойную, пропионовую кислоты, нонановую кислоту и галогензамещенные кислоты, такие как монохлоруксусная кислота, дихлоруксусная кислота, трихлоруксусная кислота, трифторуксусная кислота, метахлорбензойная кислота, а также их смеси и так далее. При желании также могут применяться соли кислот. В одном конкретном варианте выполнения изобретения для установления равновесия с надуксусной кислотой применяют уксусную кислоту.

Также могут применяться растворимые в воде полимеры для регулирования реологических свойств раствора и усиления его общей эффективности. Такие полимеры могут применяться в количестве, например, от 0,1% до 1%. Особенно подходящие полимеры представляют собой винильные полимеры, содержащие лактамную группу (например, поливинилпирролидон). Такие полимеры описаны более подробно в международной заявке WO 2006/076334 (Martin, et al.) и заявке на патент США №2006/0229225 (Martin, et al.), которые включены в настоящий документ в полном объеме посредством ссылки.

Поскольку бактерицидный раствор может быть подвержен металлическим загрязнениям (например, ионами кальция в воде), в ходе применения в растворе может применяться хелатирующий металлы агент в таком количестве, как от около 0,05 мас.% до около 10 мас.%, в некоторых вариантах выполнения изобретения от около 0,1 мас.% до около 5 мас.%, а в некоторых вариантах выполнения изобретения от около 0,5 мас.% до около 4 мас.% от бактерицидного раствора. Без ограничения теорией, полагают, что хелатирующий металлы агент может регулировать загрязнение пероксида такими металлическими ионами и, тем самым, ограничивать преждевременное высвобождение активного пероксида. Хелатирующий агент может включать, например, аминокарбоновые кислоты (например, этилендиаминтетрауксусную кислоту) и их соли, гидроксикарбоновые кислоты (например, лимонную кислоту, винную кислоту, аскорбиновую кислоту и так далее) и их соли, полифосфорные кислоты (например, триполифосфорную кислоту, гексаметафосфорную кислоту и так далее) и их соли, циклодекстрин и так далее. Хелатирующий агент способен формировать мультикоординационные комплексы с ионами металла, чтобы уменьшать вероятность того, что любой из свободных ионов металла будет взаимодействовать с пероксидом. В одном варианте выполнения изобретения, например, может применяться хелатирующий агент, содержащий две или больше групп аминодиуксусной кислоты или ее соли. Аминодиуксусные кислотные группы обычно имеют следующую структуру:

Один пример такого хелатирующего агента представляет собой этилендиаминтетрауксусную кислоту (ЭДТА). Примеры подходящих солей ЭДТА включают кальций-динатрий ЭДТА, диаммоний ЭДТА, динатрий и дикалий ЭДТА, триэтаноламин ЭДТА, тринатрий и трикалий ЭДТА, тетранатрий и тетракалий ЭДТА. Следующие примеры подобных хелирующих агентов на основе аминодиуксусной кислоты включают, но без ограничения к этому, бутилендиаминтетрауксусную кислоту, 1,2-циклогексилендиаминтетрауксусную кислоту (ЦГДТА), диэтилентриаминпентауксусную кислоту, этилендиаминтетрапропионовую кислоту, (гидроксиэтил)этилендиаминтриуксусную кислоту (ГЭДТА), N,N,N',N'-этилендиаминтетра(метиленфосфоновую) кислоту (ЭДТМФК), три-этилентетрамингексауксусную кислоту (ТЭТАГА), 1,3-диамино-2-гидроксипропан-N,N,N',N'-тетрауксусную кислоту (ДГПТА), метилиминодиуксусную кислоту, пропилендиаминтетрауксусную кислоту и так далее.

Кроме упомянутых выше, бактерицидный раствор по настоящему изобретению также может содержать множество других возможных ингредиентов. Например, этот бактерицидный раствор может содержать консервирующее средство или консервирующую систему, чтобы ингибировать рост патогенов в течение расширенного периода времени. Подходящие консервирующие средства для применения в бактерицидном растворе могут включать, например, Kathon CG®, который представляет собой смесь метилхлоризотиазолинона и метилизотиазолинона, доступную от Rohm & Haas; Neolone 950®, который представляет собой метилизотиазолинон, доступный от Rohm & Haas, Mackstat Н 66 (доступный от Mclntyre Group, Чикаго, Иллинойс); DMDM гидантоин (например, Glydant Plus, Lonza, Inc., Фэар Лоун, Нью-Джерси); йодопропинил бутилкарбамат; бензойные сложные эфиры (парабены), такие как метилпарабен, пропилпарабен, бутилпарабен, этилпарабен, изопропилпарабен, изобутилпарабен, бензилпарабен, натрий метилпарабен и натрий пропилпарабен; 2-бром-2-нитропропан-1,3-диол; бензойную кислоту; имидазолидинилмочевину; диазолидинилмочевину; и тому подобное. Следующие консервирующие средства могут включать этилгексилглицерин (Sensiva SC 50 от Schulke & Мауг), феноксиэтанол (феноксиэтанол от Tri-K Industries), каприлилгликоль (Lexgard О от Inolex Chemical Company), Symdiol 68T (смесь 1,2-гександиола, каприлилгликоля и трополона от Symrise) и Symocide РТ (смесь феноксиэтанола и трополона от Symrise).

Бактерицидный раствор также может включать различные другие компоненты, известные в данной области техники, такие как связующие, пигменты, электролитические соли, регуляторы pH, отдушки и так далее. Различные другие возможные ингредиенты могут быть описаны в патентах США №5681380 (Nohr, et al.) и др. и 6524379 (Nohr, et al.), которые включены в настоящий документ в полном объеме посредством ссылки.

Чтобы сформировать бактерицидный раствор, один или несколько компонентов обычно могут быть растворены или диспергированы в растворителе (например, воде). Например, один или несколько из указанных выше компонентов могут быть смешаны с растворителем либо последовательно, либо одновременно, чтобы сформировать бактерицидный раствор. Хотя фактическая концентрация применяемого растворителя будет, как правило, зависеть от природы бактерицидного раствора и его компонентов, тем не менее обычно он присутствует в количестве от около 50 мас.% до около 99,9 мас.%, в некоторых вариантах выполнения изобретения от около 60 мас.% до около 99 мас.%, а в некоторых вариантах выполнения изобретения от около 75 мас.% до около 98 мас.% от бактерицидного раствора.

В то время как может быть желательно смешивать вместе органическую надкислоту, перекись и поверхностно-активное вещество перед включением раствора в салфетку, должно быть понятно, что некоторые компоненты раствора могут быть вместо этого добавлены после формирования салфеток. В одном варианте выполнения изобретения, например, салфетка может быть первоначально сформирована так, чтобы содержать указанное выше поверхностно-активное вещество. Эта салфетка затем может быть упакована и доставлена пользователю, который впоследствии добавит, например, органическую надкислоту и/или перекись, чтобы сформировать бактерицидный раствор по настоящему изобретению.

II. Салфетка

Салфетка по настоящему изобретению включает материал волокнистого холста, который обычно является гидрофобным по своей природе и формируется из синтетического полимера, способного к экструдированию в расплаве. Примеры таких полимеров могут включать, например, полиолефины, такие как полиэтилен, такой как полиэтилен высокой плотности, полиэтилен средней плотности, полиэтилен низкой плотности и линейный полиэтилен низкой плотности; полипропилен, такой как изотактический полипропилен, атактический полипропилен и синдиотактический полипропилен; полибутилен, такой как поли(1-бутен) и поли(2-бутен); полипентен, такой как поли(1-пентен) и поли(2-пентен); поли(3-метил-1-пентен); поли(4-метил-1-пентен); и их сополимеры и смеси. Подходящие сополимеры включают статистические и блок-сополимеры, полученные из двух или нескольких различных ненасыщенных олефиновых мономеров, такие как этилен/бутилен и этилен/пропилен сополимеры. Если желательно, также могут применяться эластомерные полимеры, такие как эластомерные полиолефины, эластомерные сополимеры и так далее. Примеры эластомерных сополимеров включают блок-сополимеры, имеющие общую формулу А-В-А' или А-В, где А и А' каждый представляет собой концевой блок термопластичного полимера, который содержит стирольную составляющую, а В представляет собой средний блок эластомерного полимера, такой как полимер сопряженного диена или низшего алкена. Такие сополимеры могут включать, например, стирол-изопрен-стирол (S-I-S), стирол-бутадиен-стирол (S-B-S), стирол-этилен-бутилен-стирол (S-EB-S), стирол-изопрен (S-I), стирол-бутадиен (S-B) и так далее. Коммерчески доступные сополимеры А-В-А' и А-В-А-В включают несколько различных составов S-EB-S от Kraton Polymers из Хьюстона, Техас, под торговым названием KRATON®. Блок-сополимеры KRATON® доступны в нескольких различных композициях, ряд которых указан в патентах США №4663220, 4323534, 4834738, 5093422 и 5304599, которые включены в настоящий документ в полном объеме посредством ссылки. Другие коммерчески доступные блок-сополимеры включают эластомерные сополимеры S-EP-S, доступные от Kuraray Company, Ltd. из Окаямя, Япония, под торговым обозначением SEPTON®. Следующие подходящие сополимеры включают эластомерные сополимеры S-I-S и S-B-S, доступные от Dexco Polymers из Хьюстона, Техас, под торговым названием VECTOR®. Также подходящими являются полимеры, состоящие из тетраблочных сополимеров А-В-А-В, такие как обсуждаемые в патенте США №5332613 (Taylor, et al.), который включен в настоящий документ в полном объеме посредством ссылки. Пример такого тетраблочного сополимера представляет собой блок-сополимер стирол-поли(этилен-пропилен)-стирол-поли(этилен-пропилен) ("S-EP-S-EP").

Примеры эластомерных полиолефинов включают эластомерные полипропилены и полиэтилены ультранизкой плотности, такие как те, которые производят "односайтовыми" или "металлоценовыми" способами катализа. Такие эластомерные олефиновые полимеры коммерчески доступны от ExxonMobil Chemical Со. из Хьюстона, Техас, под торговыми названиями ACHIEVE® (на основе пропилена), EXACT® (на основе этилена) и EXCEED® (на основе этилена). Эластомерные олефиновые полимеры также коммерчески доступны от DuPont Dow Elastomers, LLC (объединенное предприятие DuPont и Dow Chemical Co.) под торговым названием ENGAGE® (на основе этилена) и от Dow Chemical Со. из Мидленда, Мичиган, под названием AFFINITY® (на основе этилена). Примеры таких полимеров также описаны в патентах США номера 5278272 и 5272236 (Lai, et al.), которые включены в настоящий документ в полном объеме посредством ссылки. Также применяются некоторые эластомерные полипропилены, такие как описанные в патентах США №5539056 (Yang, et al.) и 5596052 (Resconi, et al.), которые включены в настоящий документ в полном объеме посредством ссылки.

Для формирования материала волокнистого холста может применяться любой из множества способов. Что касается фиг.1, например, показан один вариант выполнения способа формирования холста путем раздува расплава. Холсты, полученные путем раздува расплава, имеют малый средний размер пор, который может применяться, чтобы ингибировать прохождение жидкостей и частиц, в то же время позволяя проходить через них газам (например, воздуху и водяному пару). Для достижения желательного размера пор холсты, полученные раздувом расплава, обычно представляют собой "микроволокна", в которых они имеют средний размер 10 микрон или меньше, в некоторых вариантах выполнения изобретения около 7 микрон или меньше, а в некоторых вариантах выполнения изобретения около 5 микрон или меньше. Способности производить такие тонкие волокна по настоящему изобретению способствуют с помощью термопластичной композиции, имеющей желательное сочетание низкой кажущейся вязкости и высокой скорости течения расплава.

На фиг.1, например, сырье (например, полимер, опалесцирующий агент, смолу-носитель и так далее) подают на экструдер 12 из засыпной воронки 10. Сырье подают в засыпную воронку 10 с использованием любой обычной методики и в любом состоянии. Экструдер 12 приводят в движение мотором 11 и нагревают до температуры, достаточной для экструдирования расплавленного полимера. Например, экструдер 12 может использовать одну или множество зон, работающих при температуре от около 50°C до около 500°C, в некоторых вариантах выполнения изобретения от около 100°C до около 400°C, а в некоторых вариантах выполнения изобретения от около 150°C до около 250°C. Типичные скорости сдвига лежат в интервале от около 100 с^-1 до около 10000 с^-1, в некоторых вариантах выполнения изобретения от около 500 c^-1 до около 5000 с^-1, а в некоторых вариантах выполнения изобретения от около 800 с^-1 до около 1200 с^-1. Если желательно, экструдер также может обладать одной или несколькими зонами, чтобы удалять избыточную влагу из полимера, такими как вакуумные зоны, и так далее. Экструдер также может вентилироваться, чтобы позволять улетучиваться летучим газам.

После формирования термопластичная композиция может быть впоследствии подана в другой экструдер на линии формирования волокна (например, экструдер 12 из линии формования волокна раздувом расплава). В ином случае, термопластичная композиция может непосредственно формироваться в волокно путем подачи в пресс-форму 14, которая может быть нагрета нагревателем 16. Должно быть понятно, что также могут быть использованы другие наконечники пресс-формы для выдувания из расплава. Когда полимер покидает пресс-форму 14 из отверстия 19, летучее вещество при высоком давлении (например, нагретый воздух), подаваемое по трубопроводам 13, утончает и распределяет поток полимера в микроволокна 18.

Микроволокна 18 произвольно наносят на перфорированную поверхность 20 (движимую вальцами 21 и 23) при помощи, возможно, сифонного ящика 15 с формированием выдутого из расплава холста 22. Расстояние между наконечником пресс-формы и перфорированной поверхностью 20 обычно небольшое с целью улучшения однородности откладываемого волокна. Например, это расстояние может быть от около 1 до около 35 сантиметров и в некоторых вариантах выполнения изобретения от около 2,5 до около 15 сантиметров. На фиг.1 направление стрелки 28 показывает направление, в котором формируется холст (то есть "направление выработки"), а стрелка 30 показывает перпендикулярное к направлению выработки направление (то есть "поперечное направление"). Возможно, выдутый из расплава холст 22 затем может быть сжат вальцами 24 и 26. Желательное денье волокон может варьироваться в зависимости от желательного применения. Как правило, волокна формируют такие, чтобы они имели денье на непрерывную элементарную нить (то есть единицу линейной плотности, равную массе в граммах на 9000 метров волокна) менее около 6, в некоторых вариантах выполнения изобретения менее около 3, а в некоторых вариантах выполнения изобретения от около 0,5 до около 3. Кроме того, волокна обычно имеют средний диаметр от около 0,1 до около 20 микрон, в некоторых вариантах выполнения изобретения от около 0,5 до около 15 микрон, а в некоторых вариантах выполнения изобретения от около 1 до около 10 микрон.

После формирования волокнистый холст затем может быть скреплен с применением любой обычной методики, как например, с помощью клея или автогенно (например, сплавлением и/или самосклейкой волокон без применения внешнего клея). Автогенное склеивание, например, может быть достигнуто через контакт волокон в то время, когда они находятся полурасплавленном или липком состоянии, или просто путем смешивания липкой смолы и/или растворителя с полимерами, применяемыми для формирования волокон. Подходящие методики автогенного склеивания могут включать ультразвуковое склеивание, термическое склеивание, склеивание через воздух, склеивание каландром и так далее. Например, холст может затем быть скреплен или сделан рельефным с помощью термомеханического процесса, в котором холст пропускают между нагретым гладким опорным валом и нагретым рельефным валом. Последний может иметь любую выпуклую конфигурацию, которая обеспечивает желательные свойства или вид холста. Желательно, чтобы рельефный вал образовывал выпуклую модель, которая определяет множество локализаций склеивания, которые образуют область склеивания между около 2% и 30% всей площади вала. Типичные конфигурации склеивания включают, например, те, что описаны в патенте США 3855046 (Hansen, et al.), патенте США №5620779 (Levy, et al.), патенте США №5962112 (Haynes, et al.), патенте США №6093665 (Sayovitz, et al.), а также в патентах США №428267 (Romano, et al.); 390708 (Brown); 418305 (Zander, et al.); 384508 (Zander, et al.); 384819 (Zander, et al.); 358035 (Zander, et al.); и 315990 (Blenke, et al.), которые включены в настоящий документ в полном объеме посредством ссылки. Давление между роликами может быть от около 5 до около 2000 фунтов на линейный дюйм. Давление между роликами и температура роликов сбалансированы, чтобы получать желательные свойства или вид холста при поддержании свойств, подобных ткани. Как известно специалистам, требуемые температура и давление могут варьироваться в зависимости от многих факторов, включая, но без ограничения к этому, площадь фигурной склейки, свойства полимера, свойства волокна и свойства волокнистого холста.

В дополнение к холстам, полученным раздувом расплава, множество других волокнистых холстов также могут быть сформированы из термопластичной композиции, как например, холсты фильерного способа производства, клееные кардованные холсты и так далее. Например, полимер может быть экструдирован через фильеры, закален и вытянут в, по существу, непрерывные элементарные нити и произвольно нанесен на формирующую поверхность. В ином случае, полимер может быть сформирован в виде кардованного холста путем размещения кип волокон, сформированных из термопластичной композиции, в сортировщик, который разделяет волокна. Затем волокна направляют через установку гребнечесания или кардования, где волокна далее разъединяются и выравниваются в направлении выработки с формированием волокнистого холста, ориентированного в направлении выработки волокон. После формирования волокнистый холст обычно стабилизируют одной или несколькими известными методиками склеивания.

Если желательно, материал волокнистого холста также может быть подвергнут механическому склеиванию, в котором волокна переплетают при помощи тонких струй воздуха или жидкости, чтобы обеспечивать переплетение волокон и структуры волокон. Этот процесс подробно описан в патенте США №3486168 (Evans, et al.), который включен в настоящий документ в полном объеме посредством ссылки. Такие переплетенные материалы (часто упоминаемые как "гидропереплетенные" материалы) имеют отчетливо выраженные свойства, подобные свойствам ткани.

Волокнистый холст может также представлять собой композит, который содержит сочетание термопластичных композитных волокон и других типов волокон (например, штапельных волокон, непрерывных элементарных нитей и т.д.). Например, могут применяться дополнительные синтетические штапельные волокна, такие как те, которые сформированы из полиолефинов, например, полиэтилена, полипропилена, полибутилена и так далее. Материал волокнистого холста также может иметь многослойную структуру. Подходящие многослойные материалы могут включать, например, ламинаты, состоящие из материалов фильерного способа производства/выдутых из расплава/фильерного способа производства (ФВФ), и ламинаты, состоящие из материалов фильерного способа производства/выдутых из расплава (ФВ). Различные примеры подходящих ламинатов ФВФ описаны в патенте США №4041203 (Brock, et al.); 5213881 (Timmons, et al.); 5464688 (Timmons, et al.); 4374888 (Bornslaeger, et al.); 5169706 (Collier, et al.); и 4766029 (Brock, et al.), которые включены в настоящий документ в полном объеме посредством ссылки. Кроме того, коммерчески доступные ламинаты ФВФ могут быть получены от Kimberly-Clark Corporation под обозначениями Spunguard® и Evolution®.

Независимо от материалов или процессов, используемых при формировании салфетки, масса основы салфетки составляет обычно от около 10 до около 200 граммов на квадратный метр (г/см²), а в некоторых вариантах выполнения изобретения от около 20 до около 100 г/см². Продукты с меньшей массой основы могут особенно хорошо подходить для применения в качестве салфеток, предназначенных для легкой работы, в то время как продукты с более высокой массой основы могут быть лучше приспособлены для применения в качестве промышленных салфеток. Салфетка может иметь множество форм, включая, но без ограничения к этому, обычные круглые, овальные, квадратные, прямоугольные или нерегулярные формы. Каждая отдельная салфетка может находиться в сложенной конфигурации и может быть уложена одна на вершину другой с обеспечением стопки влажных салфеток. Такие сложенные конфигурации известны специалистам и включают сложенные в форме букв с, z, сложенные в четверть конфигурации и так далее. Например, салфетка может иметь длину в развернутом виде от около 2,0 до около 80,0 сантиметров, и в некоторых вариантах выполнения изобретения от около 10,0 до около 40,0 сантиметров. Эти салфетки могут, аналогично, иметь ширину в развернутом виде от около 2,0 до около 80,0 сантиметров, и в некоторых вариантах выполнения изобретения от около 10,0 до около 40,0 сантиметров. Стопка свернутых салфеток может быть помещена внутрь емкости, такой как пластмассовый контейнер, обеспечивая упаковку салфеток для возможной продажи потребителю. В ином случае, салфетки могут включать непрерывную ленту материала, которая имеет перфорации между каждой салфеткой и которая может быть расположена в пакете или скручена в виде ролика для распределения. Различные подходящие распределители, емкости и системы для доставки салфеток описаны в патентах США №5785179 (Buczwinski, et al.); 5964351 Zander; 6030331 Zander; 6158614 (Haynes, et al.); 6269969 (Huang, et al.); 6269970 (Huang, et al.); и 6273359 (Newman, et al.), которые включены в настоящий документ в полном объеме посредством ссылки.

Бактерицидный раствор может быть нанесен на салфетку с применением любой подходящей методики, известной в данной области техники, такой как распыление, окунание, насыщение, пропитка, покрытие щеткой и так далее. Количество используемого бактерицидного раствора может зависеть от типа используемого материала салфетки, типа используемой емкости для хранения салфеток, природы очищающей композиции и желательного конечного использования салфеток. Обычно каждая салфетка содержит от около 150 мас.% до около 1000 мас.%, в некоторых вариантах выполнения изобретения от около 250 мас.% до около 750 мас.%, а в некоторых вариантах выполнения изобретения от около 300 мас.% до около 600 мас.% бактерицидного раствора относительно сухой массы материала волокнистого холста, используемого для формирования салфетки.

Дезинфицирующая салфетка по настоящему изобретению может применяться для дезинфекции и/или санитарной обработки любой поверхности (например, линий раздачи питания, столов, медицинских приборов, поверхностей, к которым часто прикасаются, бортов ванны, туалетов, лабораторного оборудования, спинок кроватей, телефонов, ручек дверей и так далее). Как указано выше, авторы настоящего изобретения обнаружили, что стабильность бактерицидного раствора и смачиваемость салфеток может быть увеличена селективным контролем компонентов, применяемых в бактерицидном растворе, и их относительных количеств, а также природой самих салфеток. При максимизации как стабильности, так и смачиваемости таким способом дезинфицирующая салфетка может быть эффективна против широкого спектра патогенов (например, она может понижать их измеряемое количество или уничтожать их полностью), когда их подвергают воздействию салфеток. Примеры патогенов, которые могут ингибироваться, включают бактерии (включая цианобактерии, микобактерии и бактериальные споры), лишайники, микрогрибки, простейшие, вирионы, вироиды, вирусы, грибки (например, плесени и дрожжи) и некоторые водоросли. Например, салфетка может быть эффективна против нескольких существенных с медицинской точки зрения групп бактерий, таких как грамотрицательные палочки (например, Entereobacteria); грамотрицательные изогнутые палочки (например, Heliobacter, Campylobacter и так далее); грамотрицательные кокки (например, Neisseria); грамположительные палочки (например, Bacillus, Clostridium и так далее); грамположительные кокки (например, Staphylococcus, Streptococcus и так далее); облигатные внутриклеточные паразиты (например, Ricckettsia и Chlamydia); кислотостойкие палочки (например, Mycobacterium, Nocardia и так далее); спирохеты (например, Treponema, Borellia и так далее); и микоплазмы (то есть крошечные бактерии, у которых отсутствует клеточная стенка). Конкретные виды бактерий, которые могут быть ингибированы, включают Escherichia coli (грамотрицательная палочка), Klebsiella pneumonia (грамотрицательная палочка), Streptococcus (грамположительный кокк), Salmonella choleraesuis (грамотрицательная палочка), Staphyloccus aureus (грамположительный кокк) и Psuedomonas aeruginosa (грамотрицательная палочка). В дополнение к бактериям, другие патогены, представляющие интерес, включают плесени (например, Aspergillus niger), дрожжи (например, Candida albicans), которые принадлежат царству грибов, и вирусы, такие как липидные (HIV, RSV) и нелипидные вирусы (полиомиелит, риновирусы, норовирусы, гепатит А).

При действии в течение некоторого периода времени дезинфицирующая салфетка может обеспечивать логарифм снижения, по меньшей мере, около 2, в некоторых вариантах выполнения изобретения, по меньшей мере, около 3, в некоторых вариантах выполнения изобретения, по меньшей мере, около 4, а в некоторых вариантах выполнения изобретения, по меньшей мере, около 5 (например, около 6). Логарифм снижения, например, может быть определен по проценту популяции, убитому композицией, по следующим соотношениям:

Такой логарифм снижения может быть достигнут по настоящему изобретению после относительно короткого времени действия. Например, желательный логарифм снижения может быть достигнут после действия в течение только 30 минут, в некоторых вариантах выполнения изобретения 10 минут, в некоторых вариантах выполнения изобретения 5 минут, в других вариантах выполнения изобретения 1 минуты, а в некоторых вариантах выполнения изобретения до 15 секунд.

Настоящее изобретение может быть лучше понято с помощью следующего примера.

Пример

Ряд образцов предварительно насыщенной салфетки был произведен из листов полипропиленовых волокон, полученных раздувом расплава, и насыщен раствором, содержащим около 4,3% перекиси водорода и 0,20% надуксусной кислоты. Обработка нетканых подложек включала отсутствие обработки, обработку смесью катионного поверхностно-активного вещества (четвертичного аммониевого соединения) и неионного поверхностно-активного вещества, обработку смесью, содержащей неионное поверхностно-активное вещество и анионное поверхностно-активное вещество, обработку неионным поверхностно-активным веществом и обработку анионным поверхностно-активным веществом. Для сравнения также включали целлюлозную подложку. Образцы нетканых подложек насыщали 500%-ным по массе раствором в случае полипропилена и 350%-ным по массе раствором в случае целлюлозы. Затем образцы помещали при определенных условиях в контейнеры из полиэтилена высокой плотности (ПЭНД) и хранили или выдерживали в печи при 40°C в течение от 14 до 30 дней. Аликвоту раствора использовали в качестве контроля и хранили в тех же условиях. Результаты приведены ниже.

В примерах 4 и 5 надуксусная кислота и перекись водорода разлагались по-разному.

Пример 5 также тестировали на эффективную активность в отношении широкого спектра патогенов с использованием стандартных промышленных методов испытания, разработанных для оценки бактерицидной активности предварительно пропитанных влажных салфеток на жестких непористых поверхностях. Для вирусов использовали стандартный метод ASTM на основе количественной вироцидной активности, а для остальных микробов использовали методы АОАС на основе количественного испытания носителя. Ниже приведено логарифмическое снижение микробов и/или их устранение и соответствующие времена контакта, показанные в примере 5.

Хотя настоящее изобретение подробно описано в отношении его специфических вариантов выполнения, специалистам в данной области техники будет очевидно, что при достижении понимания изложенного выше, можно легко себе представить альтернативы, изменения и эквиваленты этих вариантов выполнения изобретения. Соответственно, объем настоящего изобретения должен оцениваться по приложенным пунктам формулы изобретения и любым их эквивалентам.

Реферат

Настоящее изобретение относится к дезинфицирующей влажной салфетке, которая содержит материал волокнистого холста, который в общем является гидрофобным и содержит синтетический полимер, способный к экструзии в расплаве, где материал волокнистого холста в общем не содержит целлюлозных волокон; и бактерицидный раствор, который присутствует в количестве от 150 мас.% до 1000 мас.% относительно сухой массы материала волокнистого холста, где бактерицидный раствор содержит от 0,01 мас.% до 2 мас.% по меньшей мере одной надкислоты, от 0,5 мас.% до 15 мас.% по меньшей мере одного пероксида, от 0,001 мас.% до 2 мас.% по меньшей мере одного поверхностно-активного вещества, где по меньшей мере одно поверхностно-активное вещество включает неионное поверхностно-активное вещество, включающее алкоксилат жирного спирта, и анионное поверхностно-активное вещество, включающее сульфосукцинат. Также настоящее изобретение относится к способу дезинфекции твердой поверхности. Техническим результатом настоящего изобретения является получение дезинфицирующей влажной салфетки, содержащей бактерицидный раствор и демонстрирующей высокоэффективные гермицидные свойства, при этом бактерицидный раствор остается стабильным. 2 н. и 22 з.п. ф-лы, 8 пр., 1 ил.

Формула

10. Дезинфицирующая влажная салфетка по п.9, где анионное поверхностно-активное вещество включает диалкилсульфосукцинат, имеющий следующую общую формулу:

где
R₁ и R₂ независимо представляют собой алкильные группы с прямой или разветвленной цепью, имеющие от 3 до 22 атомов углерода; и
М представляет собой щелочной металл, щелочноземельный металл, аммоний или алкиламмоний.