Гербицид - SU388379A3

Описание

Изобретение относится к химическим средствам борьбы с сорной растительностью в носевах возделываемых культур.

Известно применение в качестве гербицидов замещенных мочевин, например, N-бицикло (3.3.0 и N-бицикло 3.2.1 октил-Ы,К-диалкилмочевин .

Однако гербициды такого типа не обладают достаточной фитотоксичностью в отношении сорных растений и избирательностью действия в отношении культурных растений.

Предлагается применять в качестве нового избирательного гербицида N-бицикло и. 1.0 алкилмочевины общей формулы

Ri

/

NH-- С -N

RZ II О

где Ri - водород, низший алкил или низшая алкоксигруина; Кг - низший алкил, алкенил или алкинил; п - от 3 до 6.

Предложенные соединения эффективно подавляют рост сорных растений и избирательно действуют на культурные растения, нанример зерновые. Рекомендуемые дозы для избирательной борьбы с сорными растениями в посевах зерновых культур 0,2-8 кг/га.

Соедннення формулы I можно применять как до, так и после появления всходов растеиий . Формы нрименения их обычные - растворы , эмульсии, суспензии смачивающиеся порошки , пасты и грануляты.

Способы нолучения предложент ых соединений основаны на реакции бицикло и. 1.0 алкилизоцианатов с соответствующими амниами и на реакции бицикло н.1.0 алкиламинов с соответствующими карбамоилгалогенидами.

Ииже представлены соединения общей формулы I, изученные в качестве гербицида:

1. N-бицикло 3.1.0 гексил-(6)-Ы-метилмочевина

2. N-бицикло 3.1.0 гeкcил-(6)-N,N-димeтилмочевииа

3.N-бицикло 3,1.0 гeкcил-(6)-N-мeтил-N-метоксн-мочевина

4.N-бицикло 4.1.0 гeнтил-(7)-N-мeтил-мoчевииа

5.N-бицикло 4.1.0 геитил-(7)-N-этил-мочевина

6.N-бицикло 4.1.0 гeптил-(7)-N-изoиpoциловая мочевииа

7. N-бицикло 4.1.0 гeнтнл-(7)-N N-диэтил-мочевина

8.N-бицикло 4.1.0 гептил-(7)-N-метил-N-метокси-мочевина

9.N-бицикло 4.1.0 гeнтил-(7)-Naлкил-мoчевина

10.N-бицнкло 4.1.0 гептил-(7)-М-метил-N- (Г-метил-пропинил) -мочевина

11.N-бицикло 5.1.0 октил-(8)-М-метил-мочевина

12.N-бицикло 5.1.0 октил-(8)-М,Ы-диметил-мочевина

13.М-бицикло 5.1.0 октил-(8)-К,М-диэтил-мочевина

14.N-бицикло 5.1.0 октил-(8)-Н-метил-N-метокси-мочевина

15.N-бицикло 5.1.0 oктил-(8)-N-aллил-мoчевина

16.N-бицикло 5.1.0 oктил-(8)-Nмeтил-N- {1-метил-иропинил) -мочевина

17.N-бицикло 6.1.0 иоиил-(9)-Ы-метил-мочевина

18.N-бицикло 6.1.0 цoнил-(9)-N N-димeтил-мочевина

19.N-бицикло 6.1.0 нoнил-(9)-N-мeтил-N-метокси-мочевина

20.N-бицикло 6.1.0 нoиил-(9)-N-мeтил-N- (1-метил-пропинил)-мочевина

Пример 1. Довсходовое применение. Соединения формулы I смешивают с землей в расчете 100 мг 10%-кого порошкообразного концентрата действующего вщества на 1 л земли. В приготовленную таким образом землю высевают семена овса, горчицы, плевела, проса, томата и вики и выдерживают ее в парниках при 20-24°С и 70% отиосительпой влажности воздуха в течение 20 дней. После этого проводят учет гербицидной активности по десятиТаблица 1

балльной шкале: О - полная гибель растений, 10 - отсутствие повреждений.

Результаты испытания представлены в табл. 1. .

Пример 2. Послевсходовое применение. Растения овса и горчицы в стадии 4-6 листьев обрабатывают эмульсией соединений формулы I в концентрации 0,5 г действующего вещества на I ж почвы и выдерживают при 25-

28°С и 40-50% относительной влажности воздуха в течение 14 дней. После этого проводят учет гербицидной активности по десятибалльной шкале аналогично примеру 1. Результаты испытания представлены в табл. 1.

Пример 3. Послевсходовое применение.

Растения многоцветного плевела, ромашки,

проса, одуванчика, вики и ширицы в стадии

4-го листа обрабатывают соединениями общей

формулы I в дозах 1,2 и 0,5 кг/га в форме 2%иой водной эмульсии. Через 18 дней после обработки проводят учет гербицидпой активности , оценивая ее по девятибалльной шкале: 1 - полная гибель растений, 9 - отсутствие повреждений растений.

В качестве эталона для срав 1ения применяют известное соединение iN-бицикло 3.3.0 -oктил-N ,.N-димeтилмoчeвинy(соединение

№ 22). Результаты испытания представлены в табл. 2.

Т а б л II ц а 2.

Реферат

Формула

) Прочерки в таблице означают, что с данным соединением на данном растении опыт не проводился.

Пример 4. Довсходовое применение.

В почву высевают семена опытных растений (райграс, просо, горчица, пшеница и хлопчатник ) и обрабатывают ее соединениями формуТаблица 3

лы 1 в дозах 2,1 и 0,5 кг1га. Через 28 дней после обработки проводят учет гербицидного действия оцеиивая его по девятибалльпой шкале; 1 - пслЕ1ая гибель растеиий, 9 - отсутствие 1;овреждеиий у растепий.

В качестве эталона используют N-бипикло 3,3.0 oктил-N N-димeтилмочевину (соединение jY 22). Результаты опыта представлены в

табл. 3.

Из представленных в табл. 1-3 данных видно, что соединения формулы I более эффективно уничтожают сорные растения, чем известные гербициды этого типа. Кроме того, они более избирательны в отношенни культурных растений, oco6einio в отношении овса.

Предмет и з о б р с т е н н я

Применение N-бицикло

и. 1.0 алкилмоч( обшей

R,

/

где RI - водород, низший алкил иян низшая алкоксигруппа; R2 - иизший алкил, алкенил или алкинил; п - от 3 до 6; в качестве гербицида.