Способ борьбы с нежелательной растительностью - SU1412595A3
Код документа: SU1412595A3
Описание
tc ел
со ел
Реферат
Изобретение относится к химическим способам борьбы с. сорной и нежелательной растительностью. Изобретение позволяет на 10-80% эффективнее подавлять однодольные и двудольные сорные растения путем обработки их Ш1И почвы производньи дифенилового эфира общей формулы . ) cH-c(ci)-5-o-c cH-cH c(No;)-ci:-c: N-0-CH(.APCHCB) СН. где А - , ) ,,. СН/:(0) , ,,С(,, С НдЗОг, HjNC(O), () Р(0) , В - водород, или А и в оба означают СНзОС(О), в дозах 1-10 кг/га по сравнению со способом, использующим в качестве действующего вещества 5-ме- тилизоксазоламид (2-хлор-4-три- фторметилфенокси)фенокси -пропионовой кислоты, 2 табл. i СО
Формула
ы
Изобретение относится к химическим способам борьбы с сорной и нежелательной
растительностью.
Цель изобретения - повьшение гер
бицидного действия способа борьбы с нежелательной растительностью, осно
ванного на использовании производных дифенилового эфира.
Пример 1. Способ получения 4-(2-хлор-4-трифторметилфенокси)2- -(5-метоксикарбонилизоксазол-3-ил)
-нитробензол(соединение 1). 2-нитро -5-(2-хлор-4--трифторметш1фенокси)
-о -хлорбензашьдоксим (2 г) растворя- ют в диэтиловоМ эфире (10 мл) с ме-
тилакрилатом (0,55 г) и по каплям добавляют раствор тризтиламина (0,7 г) в эфире (5 мл) в атмосфере
азота с перемешиванием при темпера- туре окру кающей среды. Выпавший осадок
хлоргидрата триэтиламина отфильтровывают , растворитель удаляют при
.уменьшенном давлении, оставшееся масло очищают хроматографическим мето-
дом и получают конечное вещество в виде бесцветного масла .
ЯМР-спектр, S 3,55 (d, I 9Н, 2Н); 3,9 (s, ЗН); 5,25 (t, I 9Н,, 1Н), 7,0-8,3 (т, 6Н).
Найдено, %: С 47,7; Н 2,7; N 5,9.
C,H,N,C1F,0,.
Вычислено, %: С 48,6; Н 2,7; N 6, В условиях примера 1 получают и другие соединения, используя вместо
метилакрилата другие непредельные вещества. Перечень синтезированных соединений представлен в табл. 1.
П р и .м е р 2. 3-(2-хлор-4-три- фторметш1фенокси)-6 -нитро-(|4-хлор-
бензальдоксим (2 г) растворяют в простом диэтиловом эфире (20 мл), добавляют
димет1-шфумарат (1 г), растворенный в сухом тетрагидрофуране (5 мл) и по каплям добавляют триэтил
амин (1 г) при сильном перемешивании за время более одной минуты при температуре
окружающей среды. Мгновенно образовывается осадок хлористоводородного триэтиламина. Добавляют смес
простой эфир/вода (50/50; 200 мл), органический слой отделяют, промывают
и сушат. Получают масло оранжевого цвета. Хроматографическая очистка с последующей перекристаллизацией
дает кристаллическое твердое вещество ст. пл. 125 С, соединение формулы
(I), в которой А и В означают ме- токсикатэбонил.
0 5
0
5
0
5
0
5
Структура имеет ч ранс-конфигура-
цию и подтверждена ЯМР.
Вычислено, %; С 47,75; Н 2,8; N 5,55. .
Найдено, %: С 47,75; Н 2,8; N 5,55 (соединение 11А).
Цис-форма того же соединения также получена в виде кристаллического
твердого вещества с т.пл. 1 22 С. Анализ дал следующее: С 47,9; Н 2,7; N 5,5 (соединение 11В).
Пример 3. Гербици ное действие . Для оценки гербицидного действия
соединения испытывают на конкретных растениях: маис, рис, просо петушье, овес, льняное семя, горчи-
ца, свекла сахарная, соевые бобы.
Испытания делят на две категории:
до появления всходов и после появления всходов. Испытания категории до
появ ления всходов включают опрыскивание жидкими формами соединения почвы
, на которой недавно были посеяны семена растений. Испытания категории
после появления всходов включают два типа испытаний, а именно: полив
почвы и опрыскивание листьев. В испытаниях , предусматривающих полив
почвы, почва, в которую были посеяны семена растений, поливают жидкими
формами, содержащими указанное соединение , а в испытаниях, предусмат-
ривающих опрыскивание листьев, посаженные растения опрыскивают этими формами.
В испытаниях используют, почву, приготовленную в виде садойого суглинка .
Готовые формь, используемые при испытаниях, готовят из растворов испытуемых
соединений в ацетоне, содержащем 0,4 мас.% алкилфенол/конденсат
окиси этилена. Эти ацетоновые растворы разбавляют водой и полученные готовые
формы применяют при уровнях доз, соответствующих 5 кг или 1 кг активного
вещества на гектар, в объемном эквиваленте - 600 литрам на гектар , в испытаниях, предусматривающих
опрыскивание почвы и опрыскивание листьев , и при уровнях доз, равных 10 кг
активного вещества на гектар, в объемном эквиваленте приблизительно -
3000 .литрам на гектар, в испытаниях, предусматривающих полив почвы.
В качестве контрольных групп используют необработанную засеянную
почву в испытаниях категории до появления всходов и необработанную почву
с проростками растений в испытаниях категории после появления всходов-.
Гербицидные действия испытуемых соединений оценивают визуально через двенадцать дней после опрыскивания
листьев и почвы и тринадцать дней после полива почвы. Данные записывают
в соответствии со шкалой 0-9. Отметка О оуказывает на рост, такой же как у необработанных контрольных
групп, отметка 9 означает гибель растений .
Для сравнения используют известно
гербицидно-активное соединение формулы
01 CHj
If /« Г ,0,СРа-О-о-Ю )- 0-СН-с - N
CHs
Результаты испытаний приведены в табл. 2.
Формула изобретения
Способ борьбы с нежелательной рас-
тительнос 1 ью путем обработки ее или
почвы, на которой она произрастает,
производным дифенилового эфира, о т- личающийся тем, что, с целью повышения гербицидного действия,
в качестве производного дифенилового .эфира используют соединение формулы
10
.Ci
CF340VO-4Q
N02
15
20
25
где А - метокси, циано, метоксикар-; бонил, ацетил, ацетилокси, фенил, фенилтио фенилсулыЬо-
нил, карбамоил или диэтилфос- форил
В - водород;
или А и в оба означают метокси- карбоннл в количестве 1-10 кг/га.
Таблица 1
f еарчяплг СС - саек1та сахаряая, СВ - соеаые бобы.
Таблкаа 2
