Гербицидное средство - SU759047A3

Код документа: SU759047A3

Описание

Изобретение относится к химическим средствам для борьбы с нежелательной растительностью в посевах возделываемых культур. Известно гербицидное средство, включающее в качестве активного вещества производные метилтио-симм-триазина общей формулы S-CHj10 н н , a.-{f-kJt-i-Ki где R , R н или R Н. 15 Rj C-jiHs. С НдИЛИ Н. Однако известное гербицидное средство недостаточно избирательно действует в посевах злаковых культур. С целью усиления гербицидной активности и избирательности действия предлагается гербицидное средство, включгиощее в качестве активного вещества производные метилтио-симм-триазина общей формулы Н Rj iii-ir-4 -K-ii3 20 25 30 где Z - хлор, алкокси- или алкилтиогруппа с числом атомов углерода R - алкил или алкоксиалкил с числом атомов углерода 1-В; алкил с числом автомов углерода 1-8; 1-циклоалкен-1-ил с числом атомов углерода 5-7 или замещенный низшим алкилом или низшим сшкоксиостатком 1-циклоалкен-3:-ил или группа СН-С - алкил с числом атомов углё-i где R рода 1-2; R t - алкил с числом атомов углерода 1-4, причем, если Rз не означает 1-циклоалкен-1-ил , а Z - алкоксигруппу, то R.- ал.сил с числом атомов углерода не более четырех, как и каждый из алкильных остатков, обозначенных R« означает радикалами R и Rij и если алкил-1-циклоалкен-1-ил, тосумма атомов углерода для алкильных остатков , обозначенных радикалами R и R может быть не менее четырех, причем содержание активного вещества равно 0,5-95 вес.%.

В табл. дана физико-химическая характеристика предлагаемых в качестве , гербицида производных метилтиосимм-триаэина указанной формулы.

Пример. В почву высеивают семена сорных растений,

СоедиНазвание нение

4,6-Дихлор-2-pj-метил-N -(1-циклогексен-1-ил )амино-симм-триазин

2-Хлор-4- fN-(1-циклогексен-1-ил)I -N-этил амино-б-(изопропиламино)- . -симм-триазин

2-Хлор-4-(этиламино)-б- IN-ЭТИЛII -N-(1-циклогексен-1-ил) амино-симм-триазин

2 Хлор-4-(З-метоксипропиламино)IV -6-IN-(1-цйклогексен-1-ил)-N -метил амино-симм-триазин

2-Хлор-4-(трет-бутиламино)-6- N-(1-циклогексен-1-ил)-М-этил амино-симм-триазин

2-Изопропиламино-4- -метил-М- (1-циклогексен-1-ил) амино-6-метокси-симм-триазий

2-(трет-Бутиламин6)-4 м-(1-циклоI гексен-1-ил)-М-этил| амино-6-метокси-симм-триазин

(1-Циклогексен-1-ил)-М- меIII тил1амино-4-метокси-6-(З-метоксипропиламино ) -с 1мм-триазин

2-(Этиламино)-4- N-(1-циклргексен-1-ил )-N-этиламино-б-метокси-симмтриазин

2- (1-Циклогексен-1-ил)-Н-этил амино-4-{изопропиламино)-б-метокси-симм-триазин- ,

2-Изопропиламино-4-1ы-метил-М- .

I -(1-циклогексен-1-ил) амино-6- (метилтио)-симм-триазин

2- N-Meтил-N-(1-циклогексен-1-ил)

II амино-4-(З-метоксипропиламино)-6- (метилтио)-симм-триазин

2-(Этиламино)-4- N-(1-циклогексен-1-ил )-N-этилЗамино-б-(метилтио)-симм-триазин

2 N-Этил-N-(1-циклогексен-1-ил)

IV амино-4-(изопропиламино)-б-метилтио-симм-триазин .

Спустя две недели проводят учет гербицидной активности по следующей шкале: О - погибло 0-25% растений; 1 - погибло 50% расиний; 2 - погибтаких как бодяк, дурнишник, импомея , перец, сыть, пырей, гумай , костер, ежовник и в дозе 1,12 кг/га обрабатывают соединениями 1-Х IV, указанными в . табл. 1,

Та б л и ц

Температура плавления, С

86-106

90-125

100-138

75-113

85-105

119-123

Каучукообразное вещество

55-72

103-105 83-85 30-83 27-85 84-116

ло 75% растений; 3 - полная гибель растений.

Результаты испытаний представлены в табл.2.

Таблица

Реферат

Формула

3 О О 1
2
3 1
ой
3 3
индейскиЯ О
1
урная2
32
3
31
ой3
О
13
О
03
1
1 1о
1
П р и м е р 2. Сравнительные испытания по изучению фитотоксичности для культурных растений и гербицидной активности для сорных растений проводили путем обработки , в которую высевали семена культурных растений таких, как соя, сахарная свекла, пшеница .и рис, сорго, а также сорных например конопли, типчака, дурнишника, гречихи, импомеи, перца, проса,;костра пушистого;, ежовника, элевэины, лимнохариса, & дозе 1,12 кг/га следуюсшми соединениями:
2-этилги шно-4- |,М-этил-М-(2-метил-1-пропен-1-ил )амиво -б-метилтио-S-триазин (А) , -.
2-метиламино-4-1 1-этил-М-(2-метил-1-пропен-1-ил )амино -б-метилтио-5-триазин (Б),
2-изопропиламино-4- }1-метил- - (2-метил-1-пропен-1-ил)амино -б-метилтио-5-тРиазин (В1,
1 2 3 1 3
1 о о
о о о 1
1 о
3 1 О
1 о о 1
о о
1 3
О О О
о
о 1
о
3 2 3 2
о о
о о
2 О 3 3
2 3 2 3 О 1 О 2 3
о о
3 2 2 1 2 О 2 1
о
3 2
2 1
3 2 О 1 1 1 1
3
о о
о о о о
1 О О
О
1
О
О
о о
1 о о
о о 1 о
1
о о о 1
1 о о
о о 1
о 1
2
3
2-изопропиламино-4-.N-этил-N- (2-метил-1-пропен-1-ил)амино -6-метилтио-5-триазин (г),
2-хлор-4-этиламино-6- Ц -этил-Н- (2-метил-1-пропен-1-ил)амине -S-триазин (Д),
2-хлор-4- ы-изопропил-Н-(2-меткл-1-пропен-1-ил )амино -6-метиламино-S-триазин (Е),
2-хлор-4-{изопропиламино)-6- м-этил-М-{2-метил-1-пропен-1-ил) , с1Мино|-$-триазин (ж) ,
2-трет-бутиламино-4- М-метил-М- (2-метил-1-пропен-1-ил)амино -6 .-гметилтио-5-триазин (З) .
Спустя 2 недели проводили учет гербицидной активности и избирательности действия в баллах. Результаты испытаний представлены в табл. 3.
Таблица 3
000012121
20300
12322
3 3.2 3
2
0001
О 01 О
3 .2 3 1
3132
2212 Пример 3. Всходы сорныхрастений в возрасте 2 или 3 недель, таких как репей, дурнишник, сыть, ипомея, типчак, перец, лимнохарис, пырей, гумай, костер и ежовник, обрабатывали в дозе 4,5 кг/га соединения420343 Репей канадский 4 Дурнишник3041333 ЛимнохарисО 01 О 14 О Ипомея3042343 Типчак.43 -344 .Перец водяной 41-2. 430 CfeiTb0000110 Пырей2023110 Гумай ..- О 00 20.1 костер1111311 Ежовник2120323
Продолжение табл. 3
о о о
О 3
О 2 3 2 2
1 1
3 2
3 3
3
1 1
о о
1 2
3 3 3
1 2
1 1
1 ЗО 1-Х IV, указанными в табл. 1. Спус . тя 2 недели проводили учет гербицид .ной активности по следукидей шкале: О - нет повреждений, 4 - полная гибель- растенйй. Результаты испытаний ас представлены в табл. 4. Таблица4 -2. -4331 4343443 4 .13 2343 4232 333 42 44333 4 ---3-3 6000111 10211.О1 - 1 2 О .-11 3013232 3 132222
П р и м е р 4. Всходы культурных растений, таких как соя, сахарная свекла, пшеница, рис, сорго, а также сорные растения, такие как лимнохарис , куриное просо, перец водяной конопля, импомея, гречиха,элевзина, костер, ежовник, дурнишник, в стадии 2 и 3 недель обрабатывали в дозе 0,05 кг/га следуюмими соединениями:
2-этиламино-4- М-этил-М- (2-метил-1-пропен-1-ил ) амино -б-метилтио-S-триазин (А),
2-(метиламино)-4- М-этил-М-(2-метил-1-ггропен-1-ил ) амино -б-метилтио-5-триазин (Б),
2-изопропиламино-4-LN-мeтил-N- (2-метил-1-пропен-1-ил) амино-6-метилтио-5-триазин (в),
П р и м е р 5..Соединениями: 2-этиламино-4- N-этил-N-(2-метил-1-пропен-1-ил )аминоТ-6-симм-триазин (А),
2- 1} -этил-Н-(2-мeтил-2-пpoпeн-l-ил )aминo-4-этилaминo -6-мeтилтиo-cимм-тpиaзин (к),
2-изопропиламино-4- м-этил-М- (2-метил-1-пропен-1-ил)амино -6-метилтио-5-триазин (г),
2-хлор-4-этиламино-б- | N-этил-N- (2-метил-1-пропен-1-ил)амино-5-триазин (Д),.
2-хлор-4- м-изопропил-М-(2-метил-1-пропен-1-ил )амино| -6-метиламино-S-триазин (Е),
2-хлор-4-изопропиламино-6-М-этил-N-{2-метил-1-пропен-1-ил )амино -5 -триазин (Ж),
2-трет-бутиламино-4- {}|-метил-К- (2-метил-1-пропен-1-ил)амино -6-метилтио-5-триазин (З),
2-хлор-4-трет-бутиламино-б5 - 1 М-метил-Н- (2-метил-1-пропен-1-ил) -амино|-5-триазин (и).
Результаты испытаний учтены спустя 2 недели и представлены в табл.5.
Таблица
2-хлор-4-этиламино-б- М-этил-М- (2-метил-1-пропен-1-ил)аМино -симм-триазин (л) и
2- м-этил-М-(2-метил-2-пропен-1-ил )амино -4-этиламино-6-хлор-симм
триазина (м)
в дозах 1,12 и 0,05 кг/га проводили обработку посевов как до появления всходов, так и после их появления , когда тест-растения, такие как соя, свекла, пшеница, рис, сорго, а также сорные растения,такие как дурнишник, гречиха, конопля, типчак., перец водяной, лимнохарис, костер, просо куриное, ежовник, элевзина, наые
О 3 О О О
О 1 2 1 3
ой
О 3 3 2
ое Формула изобретения Гербицидное средство, включающее производные метилтио-симм-триазина как активное вещество, а также добав ку, выбранную из группы растворитель , эмульгатор, диспергатор, о т л:иЧа ю щ е е с я тем, что, с целью усиления гербицидной активности и избирательности действия, оно в качестве производных мети тио-симм-триазина соединение общей формулы . Z | KZ , где Z - хлор, алкокси- или алкилтибгруппа с числом атомов углер да 1-4;
ходились в стадии 2-3 листочков. Спустя две недели после обработки посевов проводили учет гербидидной активности по 5-бг1лльной шкале: О нет повреждений, 1 и 2 - слабые повреждения , 3 - средние повреждения и 4 - сильные повреждения, 5 - полная гибель растений Результаты испытаний представлены в табл.6.
Таблица 6
1
1 о о о 1
О 2 О О О
3 4 1 1
О О
1 2 О 2 О
4
О
о о о
о о
3
О
.1 2 1 3 2 3 О 1 1 3
4 3 3
о о
о о о о
1 о
о о о
3 2 4 2 3 3 3 2
3 3
2
3
3
1 о 1 1 1
2 2 О О 2
1 о о
3 3 3 3
2 2 . - алкил или алкоксиалкил с числом атомов углерода 1-8; A- алкил с числом атомрв углерода 1-8; 1-циклоалкен-1-ил с числом атомов углерода 5-7 или замещенный низшим алкилом или низшим алкоксиостатком - -циклоалкен-1-ил, ил группа 4 -сн-сг R.- алКил с числом атомов углерода 1-2; алкил с числом атомов углерода 1-4, ричем если RjHe означает 1-циклон-1-ил , а Z - алкоксигруппу, то алкил с числом атомов углерода олее четырех, как и каждый из алкильных остатков, обозначенньах радикалами f( и R , и, если Rj означает алкил 1-циклоалкен-1-ил, то сумма атомов углерода для алкильных остатков , обозначенных радикалами Rj может быть не менее четырех, причем содержание активного вещества равно 0,5-95 вес.%. Приоритеты по признакам: 04.01,71 при X - хлор или алкилтиогруппа С, RJ-группа-СН-С , RS алкил , Rgr- алкил с -Сд f ,24.03,71 при X - алкокси , алкил или алкоксиалкил С -Cg , алкил С -Cg, RJ- 1-циклоалкен-1-ил Cf-Cj или замещенный низшим алкилом или низшим алкилостатком 1-циклоалкен-Г-ил или гр.уппа R4- алкил , Rf- алкил Q-C4, при условии, если Rj не означает 1-циклоалкен-1-ил , Z - алкоксигруппу , то R - алкил с числом атомов углерода не более четырех, как и каждый из алкильных остатков, обозначенных радикалами R и RJ, может иметь их не менее четырех.

Авторы

Патентообладатели

Заявители

СПК: A01N43/70 C07D251/50 C07D251/52

МПК: A01P13/00 A01N43/70

Публикация: 1980-08-23

Дата подачи заявки: 1972-01-03

0
0
0
0
Невозможно загрузить содержимое всплывающей подсказки.
Поиск по товарам