Способ уничтожения нежелательной растительности - SU1227102A3
Код документа: SU1227102A3
Описание
N
-А
Г
де А Е
водород или метил;
водород, хлор, фтор, бром,
метил;
В п
водород или хлор;
О или 1;
CN, COR или фрагмент
где R - гидроксил, С, алкокси, октадецилокси, 2-метоксиэтилокси, 2-(2-этоксиэтокси) этилокси, аллилокси , 4-хлорбутин-2-илокси, бензилокси , циклогексилокси, циклогексилтио , амине, метиламино, диметилами .но, диэтиламино, бензиламино, фениламино , циклопентиламино, трифторметилсульфониламино или ОМ-группа, в которой М - катион органического или неорганического основания, при условии , что
(О ( )n-W
сл
N-, г 1 f
б)если W означает CN или - водород;
N-1
в)если W означает - 1 ,
.
0-J
в количестве 0,02-10 кг/га. Приоритет по признакам:
23.06.80при А -.водород или метил, Е - водород, хлор, фтор, бром метил, В - водород или хлор, п О или 1, W - CN или COR, R - гидроксил , С,- Сц - алкокси, 2-метоксиэтилокси , аллилокси, 4-хлорбутин-2-илокси , бензилокси, циклогексилокси, циклогексилтио , амино, метиламино, диметиламино , диэтиламино, бензиламино фениламино, циклопентиламино, ОМгруппа , в которой М - катион органического или неорганического основания;N-
Изобретение относится к химическим способам борьбы с сорной и нежелательной растительностью.
Цель изобретения - повышение эффективности способа уничтожения нежелательной растительности, основанного на использовании производных , азотсодержащих гетероциклических соединений ,
В табл.1 представлены активные вещества, иллюстрирующие эффективг: ность предлагаемого способа.
Пример I. Послевсходовая и довсходовая обработка,
Семена опытных растений высеивают в подготовленную почву и обрабатывают ее до появления всходов раство;рами активных веществ (довсходовая обработка). Опытные растения, выращенные в условиях теплицы до определенной стадии роста, обрабатывают активными веществами, растворенными в нефитотоксичном растворителе и продолйсают выращивать в этих же условиях (послевсходовая обработка).
Через 16. сут после обработки проводят оценку гербицидной активности в сравнении с необработанньп и растениями .
Результаты опытов представлены в табл.2-5. В табл.2-5 обозначено: шкала оценки от О до 10 (О - отсутствие повреждений, 10 - полная гибель растений), Характер повреждений обозначен следующими символами: S альбинизм; G - задержка роста; С хлороз /некроз;Е - ингибирование всходов; Н - формативные изменения; и - необычная пигментация; В - ожог; X - стимулирование пазушных почек; 6Y - опадение почек или цветков.
П р и м 6 р 2. Довсходовая обработка , Семена опытных растений высевают в специальные сосуды с подготовленной почвой и обрабатывают ее активными веществами до появления всходов растений. Оценку гербицидной активности по сравнен1;ю с необработанными растениями проводят 4feрез 28 дней после обработки почвы. Шкала оценки описана в примере 1. Результаты опытов представлены в табл, и 7.
Пример 3, Послевсходовая обработка . Опытные растения выращивают в условиях теплицы до стадии 2,5 нед почву вокруг них обрабатывают активными веществами, растворенными в не;фитотоксичном растворителе. Оценку
гербицидного эффекта проводят через две недели после обработки в сравнении с необработанными растениями. Шкала оценки описана в примере 1. Результаты опытов представлены в табл.8-11,
Пример 4. Довсходовая и послевсходовая обработка.
Условия проведения опытов аналогичны описанным в примере 1. При послевсходовой обработке опытные растения могут иметь высоту 1-15 см. Контролем служат необработанные растения и обработанные только растворителем,
Оценку гербицидного эффекта проводят через 20 дней после соответствующей обработки по ранее указанной шкале. Результаты опытов представлены в табл.12-16.
П р и м е р 5 (сравнительный).
Вариант А. Опытные растения выративают вдоль канала-выемки и обрабатывают активными веществами, Размеры каждой ячейки 1,, После подвергают мелиорации, растения находятся в условиях высокой влажности.
Вариант Б. Испытания проводят на почве, содержащей 6% органических веществ. Обработку проводят на активно растущих растениях - полезные травы имеют 3-7 листьев, соя трехлистиковая , сорные травы имеют 2-8 листьев,
В варианте А опыты начинали 10.06.83, в варианте Б - 06.06,83, Визуальную оценку опытов проводили 19, 20 и 21 июля 1983г.
Результаты сравнительных,опытов представлены в табл,17,
,. Для сравнения испОльзуют известное гербицидно-активное соединение
СЩ
1
о осн-соосн
Таблица
Метлл-2- 4-(6- или 7-хлор-2хиноксалинилокси )-фенокси1
пропаноат
Метил-2- 4-(2-хиноксалинилокси )фенокси пропаноат
Продолжение табл. I
(6- или 7-Хлор-2-хиноксалинилокси )фенокси -пропаноат натрия
Метил-2- 4-(6,7-дихлор-2хиноксалинилокси )фенокси пропаноат
Аллил-2-| 4-(6- или 7-хлор-2хиноксалинилокси )-фенокси пропаноат
2- 4-(2-хиноксалинилокси) фенокси пропионовая кислота
Этил-2- 4-(6- или 7-хлор-2хиноксалинилокси )фенокси пропаноат
Бутил-2-L4-(6- или 7-хлор-2хиноксалинилокси )фенокси пропаноат
Метил-4- 4-(6- или 7-хлор2-хиноксалинилокси )фенокси
пент-2-еноат
Метил-2- 4-(З-метил-2-хиноксалинилокси )феноксм пентаноат
Метил-2- (7-бром-2-хиноксалинилокси )фенокси пропаноат
(6- или 7-Хлор-2- хиноксалинилокси )фенокси пропионовая кислота
Метил-2- 4-(6- или 7-фтор-213 хиноксалинилокси)феноксиJnpoпаноат
Метил-2- 4-(6- или 7 метил2-хиноксалинилокси )феноксиТ
пропаноат
Бензил-2- 4-(6- или 7-хлор2-хиноксалинилокси )фенокси пропаноат
8-Циклогексил-2- 4-(6- или 7-хлор-2-хиноксалинилокси) фенокси1пропантиоат
Циклогексил-2- 4-(6- или 7хлор-2-хин6ксалинилокси )фенокси пропаноат
Продолжение табл. 1
18 2-Метоксиэтил-2- 4-(6- или 7-хлор-2-хиноксалинклокси) фенокси пропаноат
19Изопропил-2- 4-,(6- или 7хлор-2-хиноксалинилокси )фенокси пропаноат
20Октадецил-2- 4-(6- или 7-хлор2-хиноксалинилокси )фенокси
.пропаноат
214-Хлор-2-бутинил-2- 4-(6или 7-хлор-2-хиноксалинилокси) фено1 си пропаноат
222- 2-Этоксиэтокси(этил-2-) 4(6- или 7-хлор-2-хиноксалинилокси )фенокси пропаноат
23 К,М-Диэтил-2- 4-(6- или 7хлор-2-хиноксалинилокси )фенокси пропионамид
24Ы-Циклопентил-2- 4-(6- или 7-хлор-2-(хиноксалинш1Окси)
фенокси пропионамид
25N-Фeнил-2- 4-(6- или 7-хлор-2хиноксалинилокси )фенокси пропионамид
26Ы-Бензил-2- 4-(6- или 7-хлор2-хиноксалинилокси )фенокси пропионамид
272- 4-(6- или 7-Хлор-2-хиноксалинилокси )фенокси пропионамид
28 Н,Н-Диметил-2- 4-(6- или
7-хлор-2-хиноксалинилокси) фенокси пропионамид
29 (6- или 7-Хлор-2-хиноксалинилокси )фенокси пропионнитрш
30 (6,7-Дихлор-2-хиноксалинилоксп )фенокси пропионит
Р -. .
31 6- или 7-Хлор-2- 4-|1-(4,5диПродолжение табл.
Продолжение табл.
Реферат
СПОСОБ УНИЧТОЖЕНИЯ НЕЖЕЛАТЕЛЬНОЙ РАСТИТЕЛЬНОСТИ .путеМ;обработки ее или почвы, на которой она произрастает, производными азотсодержащего гетероциклического соединения, отличающийся тем, что, с целью повышения эффективности способа, в качестве производного азотсодержащего гетероциклического соединения используют соединение общей формулы
