Формула
1. Соединение, выбранное из списка, состоящего из:
NCL1784,6-бис(2-((E)-1-(4-хлорфенил)этилиден)гидразинил)пиримидин
NCL1794,6-бис (2 ((Е) -4-хлорбензилиден) гидразинил) пиримидин-2-амин
NCL180
NCL181
NCL183N4,N6-бис(1-фенилэтил)пиримидин-4,6-диамин
NCL184N4,N6-бис(1-фенилэтил)пиримидин-2,4,6-триамин
NCL1854,6-бис(2-((E)-1-(4-хлорфенил)этилиден)гидразинил)пиримидин гидрохлорид
NCL1874,6-бис(2-((E)-4-хлорбензилиден) гидразинил)пиримидин гидрохлорид
NCL189(2Z,2'Z)-2,2'-(пиримидин-4,6-диилбис(гидразин-2-ил-1-илиден))бис(2-(4-хлорфенил)этан-1-ол) гидрохлорид
NCL1934,6-бис(2-((E)-4-бромбензилиден)гидразинил)пиримидин-2-амин
NCL194N',N'''-(2-аминопиримидин-4,6-диил)ди(бензогидразид)
NCL1954,6-бис (2-((Е)-4-метилбензилиден)гидразинил)пиримидин-2-амин
NCL1964,4'-((1E,1'E)-((2-аминопиримидин-4,6-диил) -бис(гидразин-2-ил-1-илиден)) бис (метанилилиден)) дифенола
NCL1973,3'-((1E,1'E)-((2-аминопиримидин-4,6-диил)бис(гидразин-2-ил-1-илиден))бис(метанилилиден))дифенол
NCL1984,6-бис(2-((E)-4-(трет-бутил)бензилиден)гидразинил)пиримидин-2-амин дигидрохлорид
NCL1994,6-бис(2-((E)-бензилиден)гидразинил)пиримидин-2-амин
NCL2004,6-бис(2-((E)-4-(трет-бутил)бензилиден)гидразинил)пиримидин-2-амин
NCL2014,4'-((1E,1'E)-((2-аминопиримидин-4,6-диил)бис(гидразин-2-ил-1-илиден))бис(метанилилиден))бис(N,N-диметиланилин)
NCL2022,2'-((1E,1'E)-((2-аминопиримидин-4,6-диил)бис(гидразин-2-ил-1-илиден))бис(метанилилиден))дифенол
NCL2034,6-бис(2-((E)-циклогексилметилен)гидразинил)пиримидин-2-амин дигидрохлорид
NCL2044,6-бис(2-((E)-1-(4-хлорфенил)этилиден)гидразинил)пиримидин-2-амин
NCL2054,6-бис(2-((E)-2-хлорбензилиден)гидразинил)пиримидин-2-амин
NCL2064,6-бис(2-((E)-4-метилбензилиден)гидразинил)-1,3,5-триазин-2-амин
NCL2072,2'-((1E,1'E)-((6-амино-1,3,5-триазин-2,4-диил)бис(гидразин-2-ил-1-илиден))бис(метанилилиден))дифенол
NCL2084,6-бис(2-((E)-1-(4-хлорфенил)этилиден)гидразинил)-1,3,5-триазин-2-амин
NCL2093,3'-((1E,1'E)-((6-амино-1,3,5-триазин-2,4-диил)бис(гидразин-2-ил-1-илиден))бис(метанилилиден))дифенол
NCL2104,6-бис(2-((E)-4-(трифторметил)бензилиден)гидразинил)-1,3,5-триазин-2-амин
NCL2114,4'-((1E,1'E)-((6-амино-1,3,5-триазин-2,4-диил)бис(гидразин-2-ил-1-илиден))бис(метанилилиден))дифенол
NCL2124,6-бис(2-((E)-4-бромбензилиден)гидразинил)-1,3,5-триазин-2-амин
NCL2134,6-бис(2-((E)-циклогексилметилен)гидразинил)-1,3,5-триазин-2-амин
NCL2184-((E)-(2-(2-амино-6-(2-((E)-4-((диэтоксифосфорил)окси) бензилиден)гидразинил)пиримидин-4-ил)гидразоно)метил)фенил диэтил фосфат
NCL2204,6-бис(2-((E)-4-фторбензилиден)гидразинил)пиримидин-2-амин
NCL2214,6-бис(2-((E)-4-(трифторметил)бензилиден)гидразинил)пиримидин-2-амин
NCL2224,6-бис(2-((E)-3,4-дифторбензилиден)гидразинил)пиримидин-2-амин
NCL223N,N'-(((1E,1'E)-((2-аминопиримидин-4,6-диил)бис(гидразин-2-ил-1-илиден))бис(метанилилиден)) бис(4,1-фенилeн))диацетамид
NCL2304,6-бис(2-((E)-4-метоксибензилиден)гидразинил)пиримидин-2-амин
2. Соединение по п. 1, где соединение выбрано из группы, включающей: NCL179; NCL193; NCL195; NCL197; NCL199; NCL202; NCL204; NCL205; NCL221.
3. Применение соединения по п.1 или его фармацевтически приемлемой соли для производства лекарственного средства для лечения или профилактики бактериальной колонизации или инфекции у субъекта, причем указанная бактериальная инфекция вызвана бактериальным агентом.
4. Применение по п. 3, отличающееся тем, что субъект представляет собой животное, наиболее предпочтительно выбранное из группы, включающей человека, животных, принадлежащих видам семейства псовых, кошачьих, крупного рогатого скота, овец, коз, свиней, птиц, рыб и лошадей.
5. Применение по п. 3, отличающееся тем, что указанное соединение вводят субъекту в дозе в диапазоне от 0,1 мг/кг до 250 мг/кг массы тела.
6. Применение по п. 3, отличающееся тем, что указанный бактериальный агент является грамположительным.
7. Применение по п. 6, отличающееся тем, что бактериальный агент выбран из группы, включающей: Staphylococcus aureus, Staphylococcus pseudintermedius, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Enterococcus faecium, Enterococcus faecalis и Clostridium difficile.
8. Применение по п. 3, отличающееся тем, что бактериальный агент является грамотрицательным.
9. Применение по п. 8, отличающееся тем, что бактериальный агент выбран из группы, включающей: виды Acinetobacter, Aeromonas hydrophila, виды Citrobacter, виды Enterobacter, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Morganella morganii, Pseudomonas aeruginosa, виды Neisseria и Stenotrophomonas maltophilia.
10. Применение по п. 3, отличающееся тем, что бактериальный агент не имеет клеточной стенки.
11. Применение по п. 10, отличающийся тем, что бактериальный агент выбран из группы, включающей: Mycoplasma spp, Mycoplasma agalactiae, Mycoplasma alkalescens, Mycoplasma amphoriforme, Mycoplasma arginini, Mycoplasma bovigenitalum, Mycoplasma bovirhinis, Mycoplasma bovis, Mycoplasma bovoculi, Mycoplasma buccale, Mycoplasma californicum, Mycoplasma canadense, Mycoplasma capricolum subsp. capricolum, Mycoplasma capricolum subsp. capripneumoniae, Mycoplasma conjunctivae, Mycoplasma cynos, Mycoplasma dispar, Mycoplasma equigenitalium, Mycoplasma faucium, Mycoplasma felis, Mycoplasma fermentans, Mycoplasma gallisepticum, Mycoplasma gateae, Mycoplasma genitalium, Mycoplasma haemocanis, Mycoplasma haemofelis, Mycoplasma haemosuis, Mycoplasma hominis, Mycoplasma hyopneumoniae, Mycoplasma hyorhinis, Mycoplasma hyosynoviae, Mycoplasma iowae meleagridis (MM), Mycoplasma iowae, Mycoplasma leachii, Mycoplasma lipophilum, Mycoplasma meleagridis, Mycoplasma mycoides subsp capri, Mycoplasma mycoides subsp mycoides, Mycoplasma mycoides subsp. mycoides, Mycoplasma orale, Mycoplasma ovipneumoniae, Mycoplasma ovis, Mycoplasma penetrans, Mycoplasma pirum, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma primatum, Mycoplasma putrefaciens, Mycoplasma salivarium, Mycoplasma spermatophilum, Mycoplasma suis, Mycoplasma synoviae, Mycoplasma wenyonii, Mycoplasma, Ureaplasma spp, Ureaplasma parvum, Ureaplasma urealyticum, Ureaplasma и Ureaplasma diversum.
12. Применение по любому из пп. 3-11, отличающееся тем, что терапевтически эффективное количество соединения по п. 1 или его терапевтически приемлемой соли вводят субъекту путем, выбранным из следующих: пероральное введение, парентеральное введение или местное введение.
13. Применение по любому из пп. 3-11, отличающееся тем, что указанное соединение по п. 1 вводят вместе с соединением, которое уменьшает целостность клеточной стенки бактериального агента.
14. Антибактериальная фармацевтическая композиция, содержащая терапевтически эффективное количество соединения по п. 1 или его терапевтически приемлемой соли и, необязательно, фармацевтически приемлемое вспомогательное вещество или носитель.
15. Антибактериальная композиция по п. 14, представляющая собой антибактериальную ветеринарную композицию.
16. Композиция по п. 14 или 15, дополнительно содержащая соединение или агент, который удаляет или уменьшает целостность клеточной стенки бактерии.
17. Композиция по любому из пп. 14-16, отличающаяся тем, что композицию вводят субъекту путем, выбранным из следующих: пероральное введение, парентеральное введение или местное введение.