Гербицидная композиция - SU843695A3
Код документа: SU843695A3
Описание
38436954
табл. 1 приведена фнзико-хими-. честве гербицида производных простого ческая характеристика изученных в ка- дифенилового эфира общей формулы 11.
Таблица 1
Реферат
Формула
Vo-Y/ VKO
Cl Cl
Cl Cl
/VO-/VNO
SOzNHCOOCHa Cl Cl
// Vo-/3-No,
Cl
163-167
$0,lIHCOOCHi
150-154
SOj,HHCOOC2H5
J49-153
СНз
SOjUHCOOCH
f
183-186
Z
SOz
166-170
SOgMCOOC Hs
Продолжение табл. 1
16
С1 С1
-т,
17
СГ $ОгШ2,
18
С1
19
20
21
133-136 с 39,68 39,71 N 7,72 7,45
Н 1,78 1,85
164-168 С 36,24 36,60
N 7,05 6,90
Н 1 ,78
1,75
168 С 36,24
36,4.0
N
7,05 6,85
и 1,99 2,00 189-192 С 36,90 37,00
СООСНз
N
6,00
6,15
Н 2,36 Ог 156-158 С 38,35 80гШСООС2Н5
N 5,97 Н 2,71
151 С-39,73 40,00
N 5,79 5,25 78 1,90 2,45 8,40
5,30 2,60
n
в,/ Vo-/ VKO,
31
SOjNHCOOCH
39
КОг SOzNHCOOCaHs
843695
12
Продолжение табл. I
148-150 С 41,84 41,70
N 6,10 5,85 ,
151-154
H 2,45 2,40 С 39,75 40,05, b.i:; 5,85
63
124-12е Н 2.,682,75
С 38,7238,75
SOjUHCOO-i-CjH, N 5,315,00
Н 2,562,50
Вг
64
Ниже даны примеры испытания производных простого дифенилового эфира,
имеющих от одного до трех заместителей , выбранных из группы галогена или
трифторметильной группы в любом возможном положении от одного до трех:
.2 -,3 -,4 -,5 - и б ,в одном фенильно радикале и нитрогруппу в 4-ом положении
и незамещенную или замещенную аминосульфонильную группу в 3-ем положении в другом фе1шльнрм радикале.
Пример 1.В почву высевают семена ежевника, сыти, болотницы, торицы , монохории, стрелолиста и высаживают
сеянцы риса с двумя листочками Показатель гербицидной активн
С 37,51 37,50
160-162 Затем почву покрывают 3 см слоем воды
, в которую вносят в дозе 1,25; 2,50 и 5,00 кг/га соединения с 1 по 54 (табл. 1) и зталон (известное)
2,4-дихлор-5-нитро-дифениловый эфир. Спустя три недели проводят учет
гербицидной активности и избирательности действия по 5-ти балльной шкале: 5 - полная гибель растений;
4 - тяж€1лое поражение; 3 - умеренное поражение; 2 - легкое поражение;
1 - незначительное поражение; О - нет поражения (нормальный вид). Результаты испытаний представлены
в табл. 2Т а б л и ц а 2 , балл тест-растения
21
8А3695.22
Продолжение табл, 2
23
843695i
Продолжение табл. 2
2 84369526
1,25 О 444.
Продолжение табл. 2
31843695 32
Пример 2. До и послевсходо-JQ вая обработка посевов. Соединеииями 9-11, 23-25, 27, 33,
52, 53 и эталоном, указанным в примере I, в дозе 10, 20, 40 кг/га проводят
обработку посевов сорных расте- 55 НИИ - Cyperus serotinus :Sigittgria pymaea, залитых 3 см слоем воды.
Продолжение табл. 2 Когда растения вырастают на 5
и 10 см и у них появляются 2 и 4 листочка , проводят соответствеино в каждый
из этих моментов обработку теми же соединениями в той же дозе, Результаты испытаний представлены
в табл. 3. Учет проводят спустя две недели
после обработки по 5-ти балльной шка ле, указанной в примере 1. Пример 3. Соединениями с 1
по 54 и эталоном, указанным в примере 1, в той же дозе (1,25; 2,5 и 5,0 кг/га) обрабатывают посевы пше
ницы, соевых бобов и сорных растений , таких как манника, ежовника.
Показатель гербицидной активности, балл портулака, мшанка, волнистого кресса
покрытых 3 см слоем воды. Спустя две недели после обработки, проводят учет гербицидыой активности
по 5-ти балльной шкале, указанной в примере I. Результаты испытаний представлены
в табл. 4. Т а б л и ц а 4
5,0
О О О
2,5
1,25
5,0 , 0 О О О О
2,5
1,25
5,0
2,5
1,25
о о о о о о о о о о о о о о о о
5,0
2,5
1,25
5,0
2,5
1,25
5,0
2,5
1,25
5,0
2,5
1,25
5,0
2,5
1,25
5 5
5 5 5 5 5 5 5 3 2 5 5 5 5 5 5 3 2 I
5
5
5
5
3
I
О
5
5
5
5
5
5
2
1
О
5 5 5 5 5 5
5
5
5
5
5
5
5 3
О О
1,25О
5,0О
6
2 1 3 2
О О О О
2,5О
1,25О
5,0О
7
2,5О
2 3
О О
1,25О
5,0О
8
2 I
О О О О О
2,5О
1,25О
3 2 1
5,0О
9
2,5О
1,25О
5 5
5 2
5 5
4 3 5 4
1 О 3 2
4 4 5
4
4
О 2
3 5
4
3 3 5 5 5
1
4 3 5 5 5
О 5 5 5
41
42
8А3695 Продолжение табл. и
43
44
843695
йродолжение табл. 4
45
843695.46
Продолжение табл. 4
49
50
843695. Продолжение табл. 4
51
Продолжение табл. 5
52
843695 . Продолжение табл. 5
53 Продолжение табл.6
Показатель гербицидной активности, балл
54 .
843695,
Продолжение табл. 6
Таблица.
59843 Формула изобретения
Гербицидная композиция, содержащая действующее начало на основе производных
дифенилового эфира и добавки, выбранной из группы растворитель, эмульгатор , диспергатор, отличающ
а я с я тем, что, с целью усштеНИН гербицидной активности и избирательности
действия, она содержит в качестве производного дифенилового эфира средине,ние .общей формулы
;оедине,нйе рощей формулы SO|MHR
Составитель Л. Шелестенко
Редактор В. Maiтюхина Техред С.Мигунова КорректорТс. Ееиетшш
5акаЗ 5181/87Тираж 700Подписное
ВНШШИ Гocy iapcтввннoгo комитета СССР
по делам изобретений и открытий.
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5Филиал
.ШШ Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 60
где X - галоген, трифторметил; И - целое число от 1 до 3; R - водород, алкокси - С -С -карбонильная
группа, ацетильная, хлорацетильная группа или N,М-диметилкарбамоильная
группа или соль щелочного металла, в количестве от 0,1 до 99 вес.%.
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе 1. Химические и биологические средства
. - Защита растений, 1976, № 3, с. 38. 2. Патент ФРГ № 2304006,
кл. С 07 С 43/28, опублик. 23.10.75.
Date : 03/05/2001
Number of pages : 8
Previous document : SU 843695
Next document : SU 843697
