Способ регулирования роста злаковых растений - SU932965A3
Код документа: SU932965A3
Описание
где R имеет вышеуказанные знамения и L означает нуклеофильно вытесняемую отщепляемую группу, в частности галоген, гидрогенсульфат, галогенсульфат, нeзa 4eщeнный или замещенный алкил-, .сульфонилокси-, арилсульфонилокси-, алкилсульфатостаток , остаток оксония, сульфония или аммония, в собтветствующем случае в присутствии разбавителя и/или акцептора кислоты и/или ускорителя реакции при температурах между О и 170°С или
б) соединение общей формулы
NH-Oo-dHj
(IV)
к-к
1Н, Н
где R имеет вышеуказанные значения подвергают реакции взаимодействия с сульфонирующими средствами формулы
СРз - S02- Z, (V) где Z означает отщепляемую группу, в частности галоген или ангидридостаток CF S020-, в соответствующих случаях в присутстви разбавителя или органического или неорганическоО
jsTHe - бНз
H.d
СНяН
го основания при температурах между -60 и +120С.
Вместо свободных водородных соединений формулы II или IV можно применять также соответствующие соли, которые получают известными методами в предварительной реакции или в соответствующем случае прибавлением эквивалентного количества органического или неорганического основания, например, солей щелочных или щелочноземельных металлов или в соответствующем случае алкилзамещенных аммониевых солей.
Полученное таким образом производное , где К означает алкилтиоалкил или арилтиоалкил, можно в соответствующем случае окислять в соответствующее сульфйнильное или сульфонильное соединение.
Производные, в которых R означает цианогруппу, можно превращать в соответствующие гуанил- или алоксиимидоилсоединения при помощи аминов, спиртов или гидроксиламинов. Если применяют в качестве исходных материалов анилид 5 ацетамидо-2,+-диметилтрифторметансульфоновой кислоты и метилбромид, реакция по варианту d идет по схеме
NHd - ciHs Если применяют в качестве исходных материалов натриевую соль анилида 5 ацетамидо-2, (-диметилтрифторметан iTHci-ciHs N-$OzClF3+ ciid ЙНз а Если в качестве исходных материалов применяют 5 ацетамидо-2-метилфенил-цианамид и хлорангидрид триЖЯСОбНз ;)...CF3 СНэН сульфоновой кислоты и в качестве ускорителя реакции йодид натрия, реакция по варианту О идет по схеме NHC - с1Нз (iF5 yrql -NaCl ф-торметансульфоновой кислоты, реакция по варианту идет по схеме ivMdoCHj dl dH. N Для обоих вариантов моино применять например, следующие растворители и разбавители: воду, формамиды, такие как диметилОормамид формамид, ,диметилцетамид; нитрил, например ацетонитрил, бензонитрил, бутиронит рйл; сульфоксиды, например диметилсульфоксид; амиды фосфорной кислоты например триамид гексаметилфосфорнб кислоты; кетоны, такие как ацетон, этилметилкетон, циклогексанон, ацетофенон; эфиры, такие как тетрагидрофуран, анизол, диметиоксиэтан , н-бутилэтиловый эфир, диоксан нитроалканы, например нитрометан; нитробензол; спирты, такие как метанол , этанол, изопропанол, н-бутанол , 3 метилбутанол; мочевины, такие как тетраметилмочевина; эфирные спирты, например этиленгликольмонометиловый эфир; сульфоны, напри мер сульфолан; сложные эфиры, такие как эфир уксусной кислоты, метиловый эфир пропионовой кислоты, метиловый эфир муравьиной кислоты; галогенуглеводороды , в частности хлористые углеводороды, например, хлористый метилен, хлороформ, 1 ,2-дихлорэтан, 1,1, 2,2- или 1,1 ,1,2-тетрахлорэтан дихлорпропан, трихлорэтилен, хлорбензол , о,М,п-дихлорбензол, фторбензол ,о ,/и,П-хлортолуол, диxлopнaфtaлин , тетрахлорметан; алифатические или циклоалифатические углеводороды такие tcaK гептан, о ,М,П-кимол, бензиновые фракции в интервале точки кипения 70-190°С, циклогексан, метилциклогексан , декалин, петролейный эфир, лигроин, 2,2,4-триметилпентан, октан; ароматические углеводороды, такие как бензол, толуол,о ,м,П-ксилол , тетралин; и соответствующие сме си. Целесообразно применять растворитель в количестве 100-2000 вес.4, предпочтительно 100-1000 вес.% в рас чете на исходные соединения II и IV. Варианты о и б предпочтительно ос ществляет в присутствии органическог или неорганического основания.Применяют , в частности,основные оксисоединения ,основные окислы,третичные амины , ал коголяты, карбонаты или гидриды например гидроокись калия, натрия, Карбонат калия, окись кальция, окись бария, гидроокись магния, окись магния , гидроокись бария, карбонат каль ция, карбонат магния, бикарбонат маг ния, гидроокись цинка, окись цинка, карбонат цинка, бикарбонат цинка,ме56 тилат натрия, метила т магния, метилат калия, пропилат натрия, изопропилат алюминия, бутилат натрия, метилат лития, циклогексинолат кальция , изопропилат натрия, трет.- бутилат калия, триметиламин, триэтиламин , трипропиламин, триизопропиламин , трибутиламин, триизобутиламин, три-втор.бутиламин, три-трет.бутиламин , трибензиламин, трициклогексиламин , триамиламин, тригексиламин, М,М-диметилаиилин, N,N-диэтилaнилин, N,N-диизопропиланилин, N,N-диметилтолуидин , Н,М-диэтилтолуидин, М,М-дипропилтолуидин , N,N-димeтил-n-aминoпиридин ,М,N-диэтил-П-аминопиридин, N-метилпиперидин, N-этилпиперидин, N-метилпирролидин, N-этилпирролидин, N-метилпиррол, N-метилморфолин, N-этилморфолин, N-метилгексаметиленимин , пиридин, хинолин ,о6 ,1,у-пиколин , N,N,N,N-тетраметилэтилендиамин , N-этилдиизопропиламин, Н,М-диметилциклогексиламин , гидрид натрия, гидрид лития, гидрид кальция. Однако можно также применять, и обычно используемые основные вещества . В качестве ускорителя реакции применяют предпочтительно йодиды и бромиды металлов, например йодид натрия, бромид калия, йодид кальция; корончатый эфир (Crown ether) четвертичные аммониевые соединения, такие как йодид или бромид тетрабутиламмония; или комбинации этих веществ . Вариант а осуществляют в основном при 0-170 С, предпочтительно при , в течение 30 мин и 100 ч, предпочтительно в течение 1 ч и 2А ч, без давления или с давлением, непрерывно или прерывно. В варианте а применяют, в общем, на 1 моль соединения II и соответствующей соли 0,5-2 моль, предпочтительно 0,9-1,5 моль, соединения 111, в соответствующем случае 0,5-2 моль основания, а также 0,01-0,1 моль ускорителя реакции. Для выделения целевых продуктов формулы I реакционный раствор или остающийся после удаления растворителя и разбавителя осадок прибавляют в случае применения смешиваемых с водой растворителей или разбавителей к разбавленному водному щелочному раствору. Если выделяется масло, то его экстрагируют или раствор над ним декантируют; получаемый осадок отсасывают; При несмешиваемых с водой разбавителях орпаническую фазу экстрагируют разбавленным водным раствором едкой щелочи , высушивают и концентрируют. Если в течение реакции желаемый продукт непосредственно выпадает, его можно выделить простым отсасыванием. Целевые продукты можно, в соответствующе случае очищать обычным образом, например перекристаллизацией или хроматографией . Вариант S осуществляют при -60 и +120°С, предпочтительно, при и +80°С в течение 1 ч до 100 ч, без давления или с давлением,.непрерывно На 1 моЛь соединения формулы IV применяют , в общем, 0,8-1,3 моль, предпочтительно 0,,1 моль сульфонирую щего средства, а также 0,8-2 моль основания. Выделение целевого продук та формулы I осуществляют согласно варианту о. 1. К суспензии 19,2ч Прим брома в 80 ч. воды прибавляют по кап лям при перемешивании в течение приблизительно 10 мин при 0-10 С раствор 5,9 ч. цианида натрия в 0 ч воды. После обесцвечивания смеси добавляют раствор k ч гидроокиси натри и 31 анилида 5 ацетамидо-2,4-диметилтрифторметансульфоновой кислоты в 50 ч- воды и дополнительно аеремешивают 5 м при 50°С. После охлаждения смесь подщелачивают небольшим ко личеством водного раствора едкого на ра и осадок отсасывают. После высушивания получают 29,5 ч. (88 от теории) анилида 5 ацетамидо-Н-циано-2 ,4-диметилтрифторметансульфоновой кислоты с т.пл. 110-111 С. Согласно вышеописанным способом получают другие соединения общей формулы I Новые соединения имеют сильное биологическое действие на растения, т.е. они действуют на рост растений либо торможением роста в вь1соту, либо изменением концентрации веществ, содержащихся в растениях, либо уничт жением нежелательных растений при од новременном .сохранении полезныхристений . Предлагаемые соединения применяют , например, в виде непосредственно распрыскиваемых растворов, порошков , суспензий или дисперсий, эмульсий, масляных дисперсий, паст, дустов, препаратов для внесения в почву, гранулятов при опрыскивании, опыливании, распыливании, рассыпании или поливке. Форма вещества зависит полностью от целей применения. Для приготовления непосредственно распрыскиваемых растворов, эмульсий, паст и масляных дисперсий применяют фракции минеральных масел с точкой кипения от средней до высокой, например керосин или дизельное масло, масла из каменноугольной смолы и т.д., а такие масла растительного или животного происхождения, алифатические , циклические и ароматические углеводороды, например бензол, толуол , ксилол,парафин, тетрагидронафталин , алкилированные нафталины или их производные, например метанол, этанол, пропанол,- бутанол, хлороформ, тетрахлорметан, циклогексанол, циклогексанон , хлорбензол, изофорон и т.До, сильно полярные растворители, например, диметилформамид, диметилсульфоксид , N-метилпирилидон, воду и т.д. Водные формы применения можно получать из эмульсионных концентратов, паст или смачивающихся порошков, масляных дисперсий прибавлением воды. Для получения эмульсий, паст или масляных дисперсий вещества можно гомогенизовать как таковые или растворенные в масле или в растворителе посредством прилипателей, смачивателей , диспергаторов или эмульгаторов в воде. Можно также получать концентраты , состоящие из действующего начала, смачивателя, прилипателя, диспергатора или эмульгатора и в соответствующем случае из растворителя или масла, которые пригодны для разбавления водой. I В качестве поверхностно-активных веществ следует указать соли со щелочными или щелочно-земельными металлами или с аммонием лигнинсульфоновой кислоты, нафталинсульфоновых кислот, фенилсульфоновой кислоты, алкиларилсульфонаты, алкилсульфаты, алкилсульфонаты, соли со щелочными и щелочно-земельными металлами дибутилнафталинсульфоновой кислоты, сульфат лаурилового эфира, сульфаты спиртов жирного ряда, жирнокислые соли щелочных и щелочно-земельных метал9 |лов, соли сульфатированных гексадек нолов, гептадеканолов, октадеканолов , соли сульфатированного гликолевого эфира спирта жирного ряда,продукты конденсации сульфонированного нафталина и производных нафталина с формальдегидом, продукты конденсации нафталина или нафталинсульфоновых кислот с фенолом и формальдегидом , полиоксиэтилен-октилфеноловый эфир, этоксилированный изооктилфенол , октилфенол, нонилфенол, алкилфенолполигликолевый эфир, трибутилфенилполигликолевый эфир, алкиларилполиэфирные спирты, изотридециловый спирт, конденсаты спиртов жирного ряда с этиленоксидом, этокси лированное касторовое масло, полиоксиэтиленалкиловые эфиры, этоксилированный лолиоксипропилен, ацеталь полигликолевого эфира лаурилового спирта, сложный эфир сорбита, лигнин ,отработанные сульфитные щелоки и метилцеллюлозу. Порошки средства для внесения в почву и дусты можно получать смешиванием или совместным размалыванием действующих начал с твердым носителем. Грануляты, например покрытые, пропитанные и гомогенные, можно полу чать связыванием действующих начал с твердыми носителями. Твердыми носи телями являются, например, минеральные земли, например силикагель, крем невые кислоты, силикагели, силикаты тальк, каолин, аттаклей, известняк. мел, тальк,болюс, лесс, глина, долоMMj , диатомовая земля, сульфат кальция и магния, окись магния, размолотые пластмассы, удобрения, например суперфосфат, сульфат, фосфат, нитрат аммония, мочевины и растительные про дукты, например хлебная мука разных сортов, мука из древесной коры, древесная мука и мука из ореховой скорлупы , порошкообразная целлюлоза и другие твердые носители. Составы содержат 0,1-95 вес.% дей ствующего начала, предпочтительно 0, вес.%. В различных случаях комбинация или смесь предлагаемых веществ с другими регуляторами роста растений, такими как этиленобразующие вещества различной химической структуры (например, производные фосфоновой кислоты, силаны, этилгидразины ), ониевые соединения (например , соли триметиламмония,гиДразония и сульфония, производные морфолиновы 5 пиперидиниевых и пиразиневых соединений ) может оказаться выгодной. Интересными являются и другие регулирующие рост вещества, например из группы гидразидов малеиновой кислоты, производных абсциссиновой кислоты, хлорированных фенокси ;(ирных кислот сауксинподобным действием, а также многоатомных спиртов и сложных эфиров жирных кислот со специфическим действием на меристематические ткани. Предлагаемые средства можно варьировать по количеству, которое зависит главным образом от желаемого эффекта . Норма расхода составляет 0,115 или больше, предпочтительно 0,2- 6 кг действующего начала на гектар. Действующие начала влияют на рост надземных и подземных частей растений различным образом и имеют в обыкновенных рабочих концентрациях только незначительную токсичность для теплокровных . Новые средства вмешиваются в ({мзиологические процессы развития растений и их можно применять для различных целей. Разнообразные эффекты этих действующих начал зависят -главным образом от времени применения, в расчете на стадию развития семена или растения, а также от применяемых концентраций . Новые средства влияют на вегетативный и генеративный рост растений, а также при соответствующей концентрации и на способность к прорастанию. Влияние на вегетативное развитие состоит главным образом в уменьшении высоты роста, в результате чего у многочисленных растений, в частности у злаков, повышается устойчивость и уменьшается склонность к так называемому полеганию. Одновременно улучшается кущение, что ведет к развитию большего числа .колосоносных стеблей на единицу площади. У трав пониженная высота отражатся в образовании более плотного, стойчивого травяного покрова, и прежде всего в том, что ее не надо ак часто косить. Последнее выгодно ля декоративной дернины, однако для травяных площадей вдоль улиц скверов оно имеет преимущество по рудоемкости, К тому же параллельно меньшению высоты роста происходит увеличение содержания хлорофилла, в результате чего обработанные травяные и другие растительные покровы принимают тёмно-зеленую окраску. Влияние на вегетационный рост спо собствует у многочисленных растений например у хлопчатника и сои, повышенному образованию цветков и плодов . Особенно следует подчеркнуть, что обработка предлагаемыми веществами способствует росту корня. Это ведет к более рациональн ому использованию воды и питательных веществ обработанными растениями; причем не только повышается устойчивость против засухи , но морозоустойчивость о Многосторонними и обширными являются также возмо).чности применения в плодоводстве и декоративном растениеводстве , а также в создании искусственного ландшафта, включая подходящее вегетационное влияние на парковые площади, а также на аэродромах и учебных полях. Предлагаемые вещества можно также успешно применять для воздействия на процессы цветения и созревания, а также в рамках специальных способов выращивания. Новые средства таюхе могут положи тельно повлиять на концентрацию важных веществ, содержащихся в растениях . Размер и вид действия зависит от различных факторов, в частности от времени применения в зависимости от стадии развития растения и нормы расхода. Однако эти факторы в свою очередь зависят от вида растений и желаемого эффекта. Так, например, газоны обрабатывают в течение всего вегетационного периода; декоративные растения, у которых следует повы сить интенсивность цветения и число цветков, обрабатывают до образования цветков; растения, плоды которых используют , следует обрабатывать в соответствующем промежутке времени до урожая. Различные производные вышеописанного класса соединений имеют гербицидные свойства. Поэтому они пригодны для устранения и торможения нежелательного роста растений. Пример .20 вес.ч. соединения примера 1 тщательно пере1 1ешива с 3 веСоЧ. соли натрия диизобутилнафталин-о6- сульфоновой кислоты, 17 вес.ч. соли натрия лигнинсульфоно вой кислоты из отработанного сульфит ного щелока и 60 вес.ч. порошкооб512 разного геля кремневой кислоты и размалывают в молотковой мельнице. Путем тонкого распределения смеси в 20 000 вес.ч. воды получают раствор для опрыскивания, который содержит 0,1 вес.% действующего начала. Пример 5. 3 вес.ч. соединения примера 2 тщательно перемешивают с 97 вес.ч. высокодисперсного каолина . Таким образом получают пылевидный препарат, который содержит 3 вес. действующего начала. Пример 6. 30 вес.ч. соединения примера 3 тщательно перемешивают со смесью из 92 вес.ч. порошкообразного геля кремниевой кислоты и 8 вес.ч. парафинового масла, которое разбрызгивается на поверхность геля кремниевой кислоты Таким образом получают препарат действующего начала с хорошей прилипаемостью. Пример 7. 0 вес.-ч„ соединения тщательно перемешивают с 10 ч. натриевой соли конденсата фенольсульфоновая кислота-мочевина-формальдегид , 2 ч, силикагеля и 48 ч. воды. Получают устойчивую водную дисперсию . Путем прибавления 100 000 вес.ч. ВОДЫ получают водную дисперсию, содержащую Q, вес. действующего начала . Пример 8. 20 ч. соединения тщательно перемешивают с 2 ч. кальциевой соли додецилбензолсульфиновой кислоты, 8 ч. полигликолевога эфира спирта жирного ряда, 2 ч. натриевой соли конденсата фенольсульфоновая кислота-мочевина-формальдегид и 68 ч. парафинового минерального масла. Получают устойчивую маслянистую дисперсиЮо Пример 9. Перемешивают 90 вес.ч. соединения примера 1 с 10 веч.ч.К -метил-(Л-пирролидона и получают раствор, пригодный для применения в виде мельчайших капель. Пример 10. Растворяют 20 вес.ч. соединения примера 2 в смеси , состоящей из 80 вес.ч, ксилола, .10 вес.ч. продукта присоединения 8-10 моль окиси этилена к 1 моль N-моноэтаноламида олеиновой кислоты, 5 вес.ч. кальциевой соли додецилбензосульфоновой кислоты и 5 вес.ч. продукта присоединения lO моль окиси этилена к 1 моль касторового масла. Путем выливания и тонкого распределения раствора в 100 000 вес.ч. воды
13
получают водную дисперсию, содержащую 0,02 весД действующего начала.
Пример 11. 20 вес.ч. соединения примера 3 растворяют в смеси, состоящей из 0 вес.ч. циклогексанона , 30 вес.ч. изобутанола, 20 вес.ч. продукта присоединения 7 моль окиси этилена к 1 моль изооктилфенола и 10 вес.ч. продукта при соединения 0 моль окиси этилена к 1 моль касторового масла. Путем вливания и тонкого распределения раство ра в 100 000 вес.ч. воды получают водную дисперсию, содержащую 0,02 вес. действующего начала.
Пример. 12. 20 вес.ч. соединения примера 3 растворяют в смеси, состоящей из 25 вес,ч. циклогексанола , б5 вес,, ч. фракции минерального масла т.кип. 210-28оС и 10 вес.ч. продукта присоединения 0 моль окиси этилена к 1 моль касторового масла . Путем вливания и тонкого распределения раствора в 100 000 вес.ч. воды получают водную дисперсию, содержащую 0,02 вес,; действующего начала.
Предлагаемые средства могут применяться также вместе с другими действующими началами, например гербицидами , инсектицидами, регуляторами роста растений и фунгицидами или же их можно перемешивать с удобрениями. При перемешивании с фунгицидами получают во многих случаях расширение спектра действия и повышение продуктивности (синергизм). Фунгицидами, ко.торые можно скомбинировать с предлагаемыми соединениями, являются, на пример, дитиокарбаматы и их производные , такие как диметилдитиокарбамат железа (Ml), диметилдитикарбамат цинка, этиленбистиокарбамат марганца, этилендиамин-бис-дитиокарбамат марганца-цинка, этиленбистиокарбамат цинка, тетраметилтиурамдисульфиды , аммиачный комплекс (N,N-этилен-бис-дитиокарбаиат ) цинка, и М,М-полиэтилен-бис-(тиокарбамоил)-дисульфида , (М,М-пропилен-бис-дитиоКарбаг1ата )-цинка, аммиачный комплекс (М,М-пропилен-бис-дитиокарбамата )-олова и М,Н-полипропилен-бис- (тиокарбамоил)-дисульфида. Производные нитрофенола, такие как динитро- (1-метилгептил)-фенилкротонат; 2-втор.бутил-4,6-динитpoфeнил-3,3-димeтилaкpилaт; 2-втор,бутил- ,6-динитpoфeнил-изonpoпилкapбoнaт;
329651
гетероциклические структуры, такие как N-трихлорметилтио-тетрагидрофталимид; N-трихлорметилтио-фталимид; 2-гептадецил-2-имидазол-аце5 тат; 2 ,4-дихлор-б-(О-хлоранилино)-S -S-триазин; О,0-диэтил-фталимидофонтионат ; 5-амино-1 (диметиламино)-фосфинил -З-фенил-1 ,2,4-триазол; 5-этокси-3-трихлорметил-1,2,-три0 адиазол; 2,3-дициано-1,-дитиаанрахинон; 2-ТИО-1,3-Дитио-{,5-6)-хиноксалин; метиловый эфир 1-бутилкарбамоил-2-бензимидазол-карбаминовой кислоты; 2-метоксикарбониламино-бензимидазол;
2-роданметилтио-бензтиазол; -(2-хлорфенилгидразоно )-3-метил-5-изоксазолон; пиридин-2-тиол-1-окись; 8-гидрохинолин или его медная соль; 2,3-дигидро-5-карбоксанилидо-6-метил20 - 1 ,А-оксатиин-4 ,4-диоксид; 2,3-Дигидро-5-карбоксанилидо-6-метил-1 ,-оксатиин; 2-(фурил- 2))-бензимидазол; пиперазин-1 ,-диил-бис-1 - {2 ,2,2- трихлор-этил )-формамид; 2-тиазолил-(k)
-бензимидазол; 5 бутил-2-диметиламино-4-окси-6-мети л-пиримидин;бис- (п-хлорфенил )-3-пиридинметанол; 1,2-бис- (З-этоксикарбонил-2-тиоуреидо)-бензол; 1,2-бис-(З-метоксикарбонил30 -2-тиоуреидо)-бензол; и различные
фунгициды, такие как додецилгуанидинацетат; 3-(2-(З,5-Диметил-2-оксициклогексил )-2-оксиэтил)-глутаримид; гексахлорбензол; диамид N-дихлор35 фторметилтио-N,М-диметил-М-фенил-серной кислоты; D,1-метил-Ы-(2,6-диметил-фенил )-N-фурил (2)-аланинат; метиловый эфир D,L-N-(2,6-диметил-фeнил )-N-(2 -метоксиацетил)- аланина; ди-изопропиловый эфир 5-нитро-изофталевой кислоты; анилид 2,5-диметил-фуран-3-карбоновой кислоты; циклогексиламид 2 ,5-диметил-фуран-3-карбоновой кислоты; анилид 2-ме тил-бензойной кислоты; 1-(3,-дихлоранилино )-1-Оормиламино-2,2,2-трихлорэтан; 2,6-диметил-М-тридецил-морфолин и его соли; 2,6-диметил-М-циклододецил-морфолин и его соли;
° 2,3Дихлор-1 ,+-нафтохинон; 1 ,-дихлор-2 ,5-диметоксибензол; п -диметиламинобензол-диазиннатриевый сульфат; 1-хлор-2-нитро-пропан; полихлорнитробенполы , такие как пентахлорнит робензол, метилизоцианат,фунгицидные антибиотики, такие как гризеофульвин или касугамицин, тетрафтордихлорI ацетон, 1-фенилтиосемицарбацид, бор- досская смесь, никельсодержащие соединения или сера. Действие веществ на злаки (в количестве сравнительного вещества служит фторамиД и мефлУидид), см. s табл. 1-3. В теплице засевают в пластмассовые горшки диаметром 11,5 см в торфяной культурный субстрат, достаточно снабженный питательными вещества- 10 ми, злаковые растения - пшеницу сорта Колибри и ячмень сорта Унион. Действующие начала накосят обычным образом опрыскиванием в различных нормах расходов на листья. Нанесение 15 проводят при высоте роста растений в 10 см. В вегетационный период за 18 дней необработанные растения показывают по сравнению с контрольными растениями явно меньшую меру длины, 20 что можно было доказать заключительными измерениями длины . При этом измеряют от каждого обработанного ряда 100 растений. Результаты действия веществ на яро-25 вую пшеницу Колибри приведены в табл. 1.
Таблица 1 93296
100
Реферат
Формула
