Способ борьбы с нежелательной растительностью - SU1482507A3
Код документа: SU1482507A3
Описание
1
Изобретение относится к химическим способам борьбы с сорной и нежелательной растительностью.
Целью изобретения является повышение гербицидного действия способа
борьбы с нежелательной растительностью , основанного на использовании, производных дифенилового эфира.
Пример 1. Получение дифенилового эфира формулы (соединение 1)
ы
Шкала оценки: О - отсутствие повреждения; 1-8 - промежуточные значения; 9 - полная гибель растений. Каждый балл равнозначен /«10%.
Для сравнения используют известное гербицидно-активное соединение (А)
,(CH3)2
гЗЛ2/ N02 СООСН3
(CH3)2
i
К раствору 2,8 г хлористого гид- разонила (аналог соединения 1, у которого вместо диметиламино-группы находится атом хлора) в 50 мл хлорофор- 10 „р ма по каплям добавляют при 5°С 20 мл - - диметиламина. Реакционную смесь перемешивают при этой температуре 30 мин, удаляют растворитель и оставшееся масло разделяют хроматографией. Полу- 15 в табл- 2 показано гербицидное чают твердое вещество с т.пл. 103- действие при довсходовой (обработка
Контролем служат необработанные растения.
104°С.
Е условиях примера 1 получают другие соединения (табл. 1).
Способ борьбы с нежелательной растительностью путем обработки ее или почвы, на которой она произрастает, 30 производным дифенилового эфира, отличающийся тем, что, с целью повышения гербицидного действия, в качестве производного дифенилового эфира используют соединение общей
почвы) и послевсходовой (орошение почвы и опрыскивание листвы) обработках опытных растений, где К - ку- 20 куруза; Р - рис; ПК - просо куриное;
Соединение 35° овсюг; ЛС - льняное семя; Гр C ,nIl21ClF3N4C3горица; СС - сахарная свекла; С ЯКР: f 1 ,5 синглет (метиловые про- соя. тоны -трс-т-бутилового сложного эфира ); d1 2,7 синглет (протоны N-ме-25 Формула изобретения тильных групп); cf 6,3-8,2 мульт иплет (протоны на дифенильном эфире ароме- тических колец); (Г 11,15 синглет (протон гидразона N-H).
Соединение 37
С„1-:иС1Р Ы 0,
ЯМР: rf 2,7 синглет (протоны амид- разон N-метильных групп); f 3,2- синглет (гидразон W-CH j-группа) ; f 6,1- 7,6 мультиплет (протон дифенилового 35 ФОРМУ- 1 1 эфира а роматического кольца и протон амидра зрн метина).
Соединение 30
ClnlI1sClF3K505
ЯМР:. Ј2,8 синглет (N(Clis),);rf 40 | 2,9 синглет; rf6,2-8,2 мультиплет (протон ароматического кольца + гидразон NH).
Пример 2. Довсходовая и пос- левсходовая обработки. При довсходо- 45 вой обработке семена опытных рясте- ний высевают в подготовленную почву и обрабатывают ее препаративными формами активных веществ. При послевсходовой обработке используют два способа; орошение почвы и опрыскивание листвы растений, достигших определенной стадии развития, препаративными формами активных веществ.
Оценку гербицидного действия про- 55 водят через 12 дней после опрыскивания листвы и довсходовой обработки почвы и через 13 дней после орошения почвы при послевсходовой обработки.
CF3-(O)-0-( Z
NR C-NRjRT,
SO
где R, - водород, метил;
Р г - С ,-С 3-алкил, метилокси, 2- хлорэтил, 3-хлорпропил, 2 ,2,2-трифторэтил, 2-меток- сиэтил, 2-диметиламиноэтил, аминокарбонилметил, пропар- гил, амино, диметиламино, ацетиламино, бензоиламино; R1 и Р.г вместе с атомом азота могут означать азидо или пирролидин-I-ил; Кз - водород или метил; Z - водород, метил, циано, ацетил , метиламине, диметил- аминокарбонил, карбоксил, метоксикарбоиил, трет-буток- сикарбонил, CONHP. группа,
где Р. 4 - С,-С3-алкил, н-октил, 2-ме- токсиэтил, 2-диметиламиноШкала оценки: О - отсутствие повреждения; 1-8 - промежуточные значения; 9 - полная гибель растений. Каждый балл равнозначен /«10%.
Для сравнения используют известное гербицидно-активное соединение (А)
,(CH3)2
„р - - в табл- 2 показано гербицидное действие при довсходовой (обработка
„р - - в табл- 2 показано гербицидное действие при довсходовой (обработка
Контролем служат необработанные растения.
Способ борьбы с нежелательной растительностью путем обработки ее или почвы, на которой она произрастает, производным дифенилового эфира, отличающийся тем, что, с целью повышения гербицидного действия, в качестве производного дифенилового эфира используют соединение общей
соя. Формула изобретения
ФОРМУ- 1 1
CF3-(O)-0-( Z
NR C-NRjRT,
|
где R, - водород, метил;
Р г - С ,-С 3-алкил, метилокси, 2- хлорэтил, 3-хлорпропил, 2 ,2,2-трифторэтил, 2-меток- сиэтил, 2-диметиламиноэтил, аминокарбонилметил, пропар- гил, амино, диметиламино, ацетиламино, бензоиламино; R1 и Р.г вместе с атомом азота могут означать азидо или пирролидин-I-ил; Кз - водород или метил; Z - водород, метил, циано, ацетил , метиламине, диметил- аминокарбонил, карбоксил, метоксикарбоиил, трет-буток- сикарбонил, CONHP. группа,
где Р. 4 - С,-С3-алкил, н-октил, 2-ме- токсиэтил, 2-диметиламиноПродолжение табл. I
Реферат
ИЗОБРЕТЕНИЕ ОТНОСИТСЯ К ХИМИЧЕСКИМ СПОСОБАМ БОРЬБЫ С СОРНОЙ И НЕЖЕЛАТЕЛЬНОЙ РАСТИТЕЛЬНОСТЬЮ И ПОЗВОЛЯЕТ ЗА СЧЕТ ОБРАБОТКИ РАСТЕНИЙ ИЛИ ПОЧВЫ, НА КОТОРОЙ ОНИ ПРОИЗРАСТАЮТ ПРОИЗВОДНЫМ ДИФЕНИЛОВОГО ЭФИРА ФОРМУЛЫ HC-CH-C-(CF3)=CH2-CCL=C-O-C=CH-CH=C(NO2)-C[HR3N=C(Z)NR1R2]=CH где R1- водород, метил, R2- алкил C1-C3, метокси, 2-хлорэтил, 3-хлорпропил, 2,2,2-трифторэтил, 2-метоксиэтил, 2-диметиламиноэтил, аминокарбонилметил, пропаргил, амино, диметиламино, ацетиламино, бензоиламино
R1и R2вместе с атомом азота могут означать азидо или пирролидин-1-ил
R3- водород или метил
Z - водород, метил, циано, ацетил, метиламино, диметил-аминокарбонил, карбоксил, метоксикарбонил, трет-бутоксикарбонил, CONHR4- группа, в которой R4- алкил C1-C3, Н-ОКТИЛ, 2-МЕТОКСИЭТИЛ, 2-ДИМЕТИЛАМИНОЭТИЛ, ПРОПАРГИЛ, ДИМЕТИЛАМИНО
ФРАГМЕНТ =C(Z)NR1R2может означать одну из групп =C-NH-CH2-CH2NH-C(=O), =C-N(CH3)-CH2-CH2-N(CH3)C(=O), =C-NH-N=C(CH3)C(=O) в дозах 1-10 кг/га эффективно поражать двудольные и однодольные растения. При послевсходовом применении путем орошения почвы они значительно превосходят известный структурный аналог соединения 1, в котором фрагмент =C(Z)NR1R002 означает =C(CH3)2. 2 табл.
Формула
