Способ получения энантиомеров амидоацетонитрильных соединений из их рацематов - RU2007121502A

Реферат

1. Способ получения единственного энантиомера из рацемата амидоацетонитрильного соединения формулыв которой R, Rи Rнезависимо друг от друга обозначают атом водорода или галогена, нитро, циано, С-Салкил, гало-С-Салкил, С-Салкокси, гало-С-Салкокси, С-Салкенил, гало-С-Салкенил, С-Салкинил, гало-С-Салкинил, С-Салкенилокси, гало-С-Салкенилокси, С-Салкилтио, гало-С-Салкилтио, С-Салкилсульфонилокси, гало-С-Салкилсульфонилокси, С-Салкилсульфинил, гало-С-Салкилсульфинил, С-Салкилсульфонил, гало-С-Салкилсульфонил, С-Салкенилтио, гало-С-Салкенилтио, С-Салкенилсульфинил, гало-С-Салкенилсульфинил, С-Салкенилсульфонил, гало-С-Салкенилсульфонил, С-Салкиламино-, ди-(С-Салкил)аминогруппу, С-Салкиламинокарбонил, ди-(С-Салкил)аминокарбонил, С-Салкилсульфониламино-, гало-С-Салкилсульфониламиногруппу, С-Салкилкарбонил, гало-С-Салкилкарбонил, С-Салкоксикарбонил, незамещенный или от одно- до пятикратно замещенный фенил, незамещенный или от одно- до пятикратно замещенный фенокси, незамещенный или от одно- до пятикратно замещенный фенилацетиленил, незамещенный или от одно- до четырехкратно замещенный пиридилокси, незамещенный или от однодо четырехкратно замещенный пиридил или незамещенный или от одно- до семикратно замещенный нафтил, причем в каждом случае заместители выбирают из группы, включающей атом галогена, нитро, циано, С-Салкил, гало-С-Салкил, С-Салкокси и гало-С-Салкокси,отличающийся тем, что1) рацемат разделяют на два чистых энантиомера по стандартным методам и собирают эутомер,2) дистомер повторно рацемизируют с использованием катализа основанием и/или нагревом в полярном растворителе и3) полученный рацемат вновь подвергают раз�