Код документа: SU1612983A3
Изобретение относится к химическим средствам борьбы с насекомыми,а именно к инсектицидной композиции на основе производных 2-арилпропш1ового эфира
Цель изобретения - усиление инсек- ТИ1ЩДНОЙ активности композиции на основе производных 2-арилпропилового эфира.
16
П р и м е р 1. К 0,1 ч. соединения добавляют 0,5 ч. пиперонилбутоксида, и смесь растворяют в керосине так, чтобы общее количество раствора составило 100 ч,, и получают масляный раствор .
В табл. 1 приведены соединения,, которые используются в кггчестве активного вещества композиции,
П р и м е р 2, Масляный раствор получают по примеру 1,
Результаты исследований приведены в табЛо 2о
Приме р.3, Масляный раствор получают по примеру 1,
Результаты исследований предстаа- лены в табл, 3„
П р и м е р 4 (испытание 1)о 20 взрослых самок мухи комнатной кают в большую чашку Петри (диаметром 20 см, высотой 15 см) и затем чашку накрывают металлической сеткой (16 меш). На покрытую чашку ставят стеклянньш цилиндр (диаметром 20 см, высотой 43 см), на который затем помешают в центре стеклянную пластину (диаметром 25 см, 5 см). Через указанное отверстие под давлением 1,5 кг/см распыляют ггрицельно на мушек 1,0 мл масляного раствора, приготовленного по примеру 1 , Эксперимент пр водят с каждым соединением. Спустя 15 мин из чашки Петри убитых мушек переносят в чашку (диаметром 10 см), изготовленную из полиэтилена, и им дают 5%-ньш водньй сахара на хлопке„ Спустя 24 ч определяют число убитых и оставшихся в ишвых мушек и вычисляют смертность,
Результаты сведены в табл, 4,
И с П ы т а н и е 2... Все виды масляных растворов, полученных по примеру 2, испытьгоают по методике испытания 1, Результаты приведены в табл.5.
И с п. ы т а н и е 3, Все виды масляных растворов, полученных по пр лме- ру 3, испытьшают по методик е испьп а- ния 1, Полученные результаты приведены в табл, 6,
И с П ы т а н и е 4 (на токсичность ) , Вводят орально заранее определенное количество раствора или суспензии испытуемого соединения в кукурузном масле самцам мьплей,: весящим 19 - 23 г (0,2 МП на 10 г веса тела). Через 7 дн. подсчитывают число погибших мышей и исследуют влияния на них.
0
5
0
5
0
5
0
5
0
5
Полученные результаты представлены в табл. 7,
Формула изобрете-ния
Инсектицидная композиция в фор ме масляного раствора, включающая актив- ньй ингредиент - производное 2-арил- пропилозого эфира и растворитель, отличающаяся тем, что, с цепью усиления инсектицидной актив- ности, в качестве производного 2-арил- пропилового эфира она содержит соединение общей формулы
СНз
Ar-C-CH -Y-CH -B R
где Аг - фенильная группа или фениль- ная группа, монозамещенная алклльной группой, содержащей 1,3 или 4 атома углерода, алкоксигруппой, содержащей 1 - 5 атомов углерода, алкил- тиогруппой, содержащей 1-2 атома , углерода циклоалкокси- группой, содержащей 5 - 6 атомов углерода, фенилом, трифторметилтиогруппой, ви- нилоксигр5т поЙ5 1-метилвини- лом 252-диметилвинилом5 1-хлорвинилом, 1-этилвини- лом, 1,2,2-трихлорвинилокси- группой, 1-метил-1-пропени- лом, этинилом, 2-пропинилок- , трифторметилом, дифторметоксигруппой, 2-йодо- -1J1-дифторэтоксигруппой, 1,1-дифторэтоксигруппой, 2-хлорэтоксигру1тойр метокси- метилом, этоксиметилом, : 1-этоксиэтилом, 1-метоксиэти- лома этоксиметоксигруппой, метоксиметоксигруппой, эток- сиэтоксигруппой, ацетилом, этоксикарбонилом, 2,2,2 -три- фторэтоксикарбонилом, нитро- группой, нитрилом, 3,3-мети- лендиоксигруппой, фенокси- группой или атомом галогена, фенильная группа, дизамещен- ная хлором, фтором, метилом, метокси или этоксигруппой или 3;5-диметил-4-этоксифе- нил, или нафтил, шш 7-ме- тилиафтил; R - метил или этил; Y - кислород или сера, В - группа формулы
где Z - кислород шш сера,к карбониль-
ная шш етиленовая группа;
RJ- водород, хлор, бром, фтор или .метил, метоксигруппа или эток- сигруппа,
в качестве растворителя содержит керосин или смесь керосина и ксилола при массовом соотношении (20-89,89):
:(10-30) и дополнительно-содержит си- нергист-пиперонилбутоксид при следую- щем соотношенииIмае,%: АкПявный ингредиент 0,01-60,00 Синергист0,1-20,0
РастворительОстальное
Приоритет по признакам:
02„05.80 при Аг -
R -метил, этил.
д
10 24.10o80.Ar все остальные значения, Y - сера.
TTL 1 о сн,ЧНз
R - хлор, бром, фтор, метил, меТОКСИ , ЭТОКСИо
Ar- -CHrY-CM -B R
т в л м ц а I
Изобретение относится к химическим средствам борьбы с насекомыми. Изобретение позволяет увеличить инсектицидную активность на 10 - 40% по отношению к комнатной мухе за счет использования инсектицидной композиции в форме масляного раствора, содержащей, мас.%: активный ингредиент - соединение общей формулы AR-C(OH3)R-CH2-Y-CH2B, где AR - фенил
фенил, монозамещенный алкилом C1, C3, C4, алкокси-C1-C5, алкилтио-C1-C2, циклоалкокси-C5-C6, фенилом, трифторметилтио, винилокси, 1-метилвинилом, 2,2-диметилвинилом, 1-хлорвинилом, 1-этилвинилом, 1, 2, 2,-трихлорвинилокси, 1-метил-1-пропенилом, этинилом, 2-пропинилокси, трифторметилом, дифторметокси, 2-йодо-1,4-дифторэтокси, 1,1-дифторэтокси, 2-хлорэтокси, метоксиметилом, этоксиметилом, 1-этоксиэтилом, 1-метоксиэтилом, этоксиметокси, метоксиметокси, этоксиэтокси, ацетилом, этоксикарбонилом, 2, 2, 2-трифторэтоксикарбонилом, нитро, нитрилом, 3,4-метилендиокси, фенокси или галогеном
фенил, дизамещенный хлором, фтором, метилом, метокси, этокси, или 3,5-диметил-4-этоксифенил, или нафтил, или 7-метилнафтил
R - метил, этил
Y - кислород, сера
B - группа формулы @ или @ , где Z - кислород, сера, карбонил, метилен, R1- водород, хлор, бром, фтор, метил, метокси, этокси, 0,01 - 60,00
синергист - пиперонилбутоксид 0,1 - 20,0
растворитель - керосин или смесь керосина с ксилолом при массовом соотношении (20 - 89,89):(10 - 30) остальное. 7 табл.