Противомикробные сверхвпитывающие композиции - RU2020115484A
Код документа: RU2020115484A
Формула
1. Композиция, содержащая фермент, способный превращать субстрат с высвобождением пероксида водорода; субстрат для указанного фермента; и сверхвпитывающий компонент, причем указанная композиция находится в форме порошка.
2. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что сверхвпитывающий компонент имеет впитывающую способность по меньшей мере 10 г/г.
3. Композиция по п. 1 или 2, отличающаяся тем, что сверхвпитывающий компонент имеет впитывающую способность по меньшей мере 20 г/г.
4. Композиция по любому из предшествующих пунктов, отличающаяся тем, что сверхвпитывающий компонент имеет впитывающую способность по меньшей мере 30 г/г.
5. Композиция по любому из предшествующих пунктов, отличающаяся тем, что сверхвпитывающий компонент имеет впитывающую способность по меньшей мере 50 г/г.
6. Композиция по любому из предшествующих пунктов, отличающаяся тем, что сверхвпитывающий компонент имеет впитывающую способность по меньшей мере 100 г/г.
7. Композиция по любому из предшествующих пунктов, отличающаяся тем, что сверхвпитывающий компонент имеет впитывающую способность по меньшей мере 200 г/г.
8. Композиция по любому из предшествующих пунктов, отличающаяся тем, что сверхвпитывающий компонент имеет впитывающую способность по меньшей мере 500 г/г.
9. Композиция по любому из предшествующих пунктов, отличающаяся тем, что впитывающая способность относится к деионизированной или дистиллированной воде.
10. Композиция по любому из пп. 1-8, отличающаяся тем, что впитывающая способность относится к 0,9% (по массе) солевому раствору.
11. Композиция по любому из предшествующих пунктов, отличающаяся тем, что сверхвпитывающий компонент представляет собой сверхвпитывающий полимер.
12. Композиция по п. 11, отличающаяся тем, что сверхвпитывающий полимер является анионным.
13. Композиция по п. 11 или 12, отличающаяся тем, что сверхвпитывающий полимер является поперечно-сшитым.
14. Композиция по любому из пп. 11-13, отличающаяся тем, что сверхвпитывающий полимер представляет собой полиакрилат или полиакриламид.
15. Композиция по п. 14, отличающаяся тем, что сверхвпитывающий полимер представляет собой полиакрилат натрия.
16. Композиция по любому из пп. 11-13, отличающаяся тем, что сверхвпитывающий полимер выбран из группы, состоящей из: гидролизованной целлюлозы-полиакрилонитрила; сополимера крахмала и полиакрилонитрила; поперечно-сшитого сополимера малеинового ангидрида, такого как сополимер этилена и малеинового ангидрида; поперечно-сшитой карбоксиметилцеллюлозы; сополимера поливинилового спирта; и поперечно-шитого полиэтиленоксида.
17. Композиция по любому из предшествующих пунктов, отличающаяся тем, что указанный порошок имеет средний и/или модальный диаметр частиц 3000 мкм или менее.
18. Композиция по любому из предшествующих пунктов, отличающаяся тем, что указанный порошок имеет средний и/или модальный диаметр частиц 2000 мкм или менее.
19. Композиция по любому из предшествующих пунктов, отличающаяся тем, что указанный порошок имеет средний и/или модальный диаметр частиц 1000 мкм или менее.
20. Композиция по любому из предшествующих пунктов, отличающаяся тем, что указанный порошок имеет средний и/или модальный диаметр частиц 500 мкм или менее.
21. Композиция по любому из предшествующих пунктов, отличающаяся тем, что указанный порошок имеет средний и/или модальный диаметр частиц 50 мкм или более.
22. Композиция по любому из предшествующих пунктов, отличающаяся тем, что указанный порошок имеет средний и/или модальный диаметр частиц 100 мкм или более.
23. Композиция по любому из предшествующих пунктов, отличающаяся тем, что указанный порошок имеет средний и/или модальный диаметр частиц 200 мкм или более.
24. Композиция по любому из предшествующих пунктов, отличающаяся тем, что указанный порошок содержит менее 10% частиц с диаметром 1000 мкм или более.
25. Композиция по любому из предшествующих пунктов, отличающаяся тем, что указанный порошок содержит менее 10% частиц с диаметром 50 мкм или менее.
26. Композиция по любому из предшествующих пунктов, отличающаяся тем, что фермент представляет собой очищенный фермент.
27. Композиция по любому из предшествующих пунктов, отличающаяся тем, что фермент представляет собой фермент оксидоредуктазу.
28. Композиция по п. 27, отличающаяся тем, что фермент представляет собой глюкозоксидазу.
29. Композиция по любому из предшествующих пунктов, отличающаяся тем, что субстрат представляет собой очищенный субстрат.
30. Композиция по любому из предшествующих пунктов, отличающаяся тем, что субстрат представляет собой сахар.
31. Композиция по п. 30, отличающаяся тем, что субстрат представляет собой глюкозу.
32. Композиция по любому из предшествующих пунктов, содержащая растворенное вещество в форме сахара или производного сахара, имеющего растворимость по меньшей мере 100 г/100 г воды при 20°С и 1 атм.
33. Композиция по п. 32, отличающаяся тем, что растворенное вещество представляет собой дисахарид или моносахарид.
34. Композиция по п. 33, отличающаяся тем, что растворенное вещество представляет собой моносахарид.
35. Композиция по п. 34, отличающаяся тем, что моносахарид представляет собой фруктозу.
36. Композиция по любому из предшествующих пунктов, обеспечивающая замедленное высвобождение пероксида водорода в течение по меньшей мере двадцати четырех часов, более предпочтительно по меньшей мере 48 часов после разбавления композиции.
37. Композиция по любому из предшествующих пунктов, обеспечивающая замедленное высвобождение пероксида водорода в количестве менее 2 ммоль/л и/или в количестве по меньшей мере 0,1 ммоль/л в течение по меньшей мере двадцати четырех часов после разбавления композиции.
38. Композиция по любому из предшествующих пунктов, представляющая собой композицию фармацевтической степени чистоты.
39. Композиция по любому из предшествующих пунктов, которая является стерильной.
40. Композиция по п. 30, отличающаяся тем, что указанная композиция стерилизована действием облучения, предпочтительно гамма-облучения, более предпочтительно 10-70 кГр, более предпочтительно 25-70 кГр, наиболее предпочтительно 35-70 кГр.
41. Композиция по любому из предшествующих пунктов, не обладающая активностью каталазы.
42. Композиция по любому из предшествующих пунктов, не содержащая пероксидазу.
43. Композиция по любому из предшествующих пунктов, содержащая агент для свертывания крови.
44. Композиция по любому из предшествующих пунктов, не содержащая оксид цинка или по существу не содержащая оксид цинка.
45. Композиция по п. 34, содержащая фактор свертывания, необязательно фибриноген и/или тромбин.
46. Композиция по любому из предшествующих пунктов, отличающаяся тем, что пероксид водорода присутствует в количестве менее 1 м.д. или в количестве менее 0,5 м.д.
47. Композиция по любому из предшествующих пунктов, содержащая защитный агент для сублимационной сушки.
48. Композиция по п. 38, отличающаяся тем, что защитный агент для сублимационной сушки представляет собой сахар или полисахарид.
49. Композиция по п. 39, отличающаяся тем, что защитный агент для сублимационной сушки представляет собой циклодекстрин или мальтодекстрин.
50. Композиция по любому из пп. 47-49, содержащая от 25 до 75% по массе, предпочтительно от 30 до 60% по массе защитного агента для сублимационной сушки.
51. Композиция по любому из предшествующих пунктов, содержащая от 1 до 50% по массе сверхвпитывающего компонента.
52. Композиция по любому из предшествующих пунктов, содержащая от 2 до 30% по массе сверхвпитывающего компонента.
53. Композиция по любому из пп. 1-51, содержащая от 25 до 75% по массе сверхвпитывающего компонента.
54. Композиция по любому из предшествующих пунктов, содержащая от 50 до 95% по массе сахаров.
55. Композиция по любому из пп. 1-53, содержащая от 25 до 75% по массе сахаров.
56. Композиция по любому из пп. 47-49, содержащая от 25 до 75% по массе сахаров, от 25 до 75% по массе защитного агента для сублимационной сушки и от 2 до 25% по массе сверхвпитывающего компонента, предпочтительно от 30 до 50% по массе сахаров, от 30 до 50% по массе защитного агента для сублимационной сушки и от 4 до 25% по массе сверхвпитывающего компонента.
57. Композиция по любому из пп. 1-46, содержащая от 50 до 95% по массе сахаров и от 5 до 50% сверхвпитывающего компонента.
58. Гидрогель, содержащий фермент, который может превращать субстрат с высвобождением пероксида водорода; субстрат для указанного фермента; и сверхвпитывающий компонент.
59. Гидрогель по п. 58, отличающийся тем, что сверхвпитывающий компонент представляет собой сверхвпитывающий полимер.
60. Гидрогель, полученный или получаемый посредством приведения в контакт композиции по любому из пп. 1-57 с водной текучей средой.
61. Перевязочный материал для раны, содержащий перевязочный материал и композицию по любому из пп. 1-57.
62. Гидрогель по любому из пп. 58-60 в комбинации с перевязочным материалом.
63. Перевязочный материал или гидрогель по п. 61 или 62, отличающийся тем, что перевязочный материал представляет собой или содержит сетчатый материал, бандаж, ткань, пленку, гель, пену, гидроколлоид, альгинат, гидрогель, полисахаридные пасты, гранулы или зерна.
64. Контейнер, содержащий композицию по любому из пп. 1-57.
65. Контейнер по п. 55, который является запечатанным или герметичным контейнером.
66. Способ получения композиции по любому из пп. 1-57, включающий приведение в контакт сверхвпитывающего компонента, предпочтительно сверхвпитывающего полимера с ферментом, который может превращать субстрат с высвобождением пероксида водорода, и с субстратом для указанного фермента.
67. Способ по п. 57, отличающийся тем, что фермент представляет собой очищенный фермент, а субстрат представляет собой очищенный субстрат.
68. Способ по п. 66 или 67, отличающийся тем, что сверхвпитывающий компонент, фермент и субстрат представлены в форме порошка.
69. Способ по п. 66 или 67, включающий сублимационную сушку жидкой смеси, содержащей фермент, субстрат и сверхвпитывающий компонент.
70. Способ по п. 69, отличающийся тем, что жидкая смесь содержит защитный агент для сублимационной сушки.
71. Способ по п. 70, отличающийся тем, что защитный агент для сублимационной сушки представляет собой циклодекстрин или мальтодекстрин.
72. Композиция или гидрогель по любому из пп. 1-60 для применения в качестве лекарственного средства.
73. Композиция или гидрогель по любому из пп. 1-60 для предотвращения, лечения или облегчения микробной инфекции.
74. Применение композиции или гидрогеля по любому из пп. 1-60 для производства лекарственного средства для предотвращения, лечения или облегчения микробной инфекции.
75. Способ предотвращения, лечения или облегчения микробной инфекции, включающий введение композиции или гидрогеля по любому из пп. 1-60 субъекту, нуждающемуся в таком предотвращении, лечении или облегчении.
76. Применение или способ по любому из пп. 73-75, отличающиеся тем, что микробная инфекция образует биопленку или содержит микроб, способный образовывать биопленку.
77. Применение или способ по любому из пп. 73-76, отличающиеся тем, что микробная инфекция включает бактерии, предпочтительно грамотрицательные бактерии, которые могут образовывать биопленку, или указанная биопленка содержит любой из следующих видов бактерий, или указанный микроб является любым из следующих видов бактерий: Pseudomonas aeruginosa; Acinetobacter baumannii, метициллин-резистентный Staphylococcus aureus (MRSA) или метициллин-восприимчивый Staphylococcus aureus (MSSA), или указанная микробная инфекция является инфекцией пазух, такой как хронический риносинусит (CRS), или указанная микробная инфекция представляет собой микробную инфекцию легких, такую как инфекция Mycobacterium tuberculosis или инфекция Pseudomonas aeruginosa, у субъекта с кистозным фиброзом.
78. Способ лечения раны, включающий введение композиции или гидрогеля по любому из пп. 1-60 в область раны.
79. Композиция или гидрогель по любому из пп. 1-60 для применения для лечения раны.
80. Применение композиции или гидрогеля по любому из пп. 1-60 для производства лекарственного средства для лечения раны.
