Способы получения и составы гранулированных препаратов - RU2016104395A
Код документа: RU2016104395A
Формула
1. Гранулированный препарат, содержащий
(a) молекулярный комплекс легколетучего соединения и молекулярно инкапсулированный агент и
(b) компонент носителя, имеющий содержание влажности в интервале между 5 и 35%.
2. Гранулированный препарат по п.1, где содержание влажности составляет между 7 и 15%.
3. Гранулированный препарат по п.1, где компонент носителя включает глину.
4. Гранулированный препарат по п.1, где компонент носителя включает бентонит, известняк или их комбинации.
5. Гранулированный препарат по п.1, где компонент носителя включает натриевую бентонитовую глину.
6. Гранулированный препарат по п.1, где гранулированный препарат не содержит связывающий компонент.
7. Гранулированный препарат по п.1, где химическая стабильность молекулярного комплекса улучшена по сравнению с контрольным составом без компонента носителя, имеющим содержание влажности в интервале между 5 и 35%.
8. Гранулированный препарат по п.7, где химическая стабильность молекулярного комплекса улучшена, по меньшей мере, в два раза.
9. Гранулированный препарат по п.1, где легколетучее соединение включает циклопропеновое соединение формулы
где R представляет собой замещенную или незамещенную алкильную, алкенильную, алкинильную, циклоалкильную, циклоалкилалкильную, фенильную или нафтильную группу; где заместители независимо представляют собой галоген, алкокси или замещенный или незамещенный фенокси.
10. Гранулированный препарат по п.9, где R представляет собой C1-8 алкил.
11. Гранулированный препарат по п.9, где R представляет собой метил.
12. Гранулированный препарат по п.1, где легколетучее соединение включает циклопропеновое соединение формулы
где R1 представляет собой замещенную или незамещенную C1-C4 алкильную, C1-C4 алкенильную, C1-C4 алкинильную, C1-C4 циклоалкильную, циклоалкилалкильную, фенильную или нафтильную группу; и R2, R3 и R4 представляют собой водород.
13. Гранулированный препарат по п.1, где циклопропеновое соединение включает 1-метилциклопропен (1-МЦП).
14. Гранулированный препарат по п.13, где гранулированный препарат содержит между 0,1 и 10% 1-МЦП.
15. Гранулированный препарат по п.14, где гранулированный препарат содержит между 0,3 и 3% 1-МЦП.
16. Гранулированный препарат по п.1, где молекулярно инкапсулированный агент выбран из группы, включающей альфа-циклодекстрин, бета-циклодекстрин, гамма-циклодекстрин или их комбинации.
17. Гранулированный препарат по п.1, где молекулярно инкапсулированный агент включает альфа-циклодекстрин.
18. Способ стабилизации молекулярного комплекса легколетучего соединения и молекулярно инкапсулированного агента, включающий получение гранулированного препарата с использованием компонента носителя, имеющего содержание влажности в интервале между 5 и 35%.
19. Способ получения гранулированного препарата по п.1, включающий использование процесса уплотнения с компонентом носителя, имеющим содержание влажности в интервале между 5 и 35%.
20. Способ по п.19, где в процессе уплотнения связывающее вещество не используется.
21. Способ по п.19, где в процессе уплотнения молекулярные сита не используются.
22. Способ повышения урожайности и/или защиты урожая культурных растений, включающий нанесение гранулированного препарата по п.1 на область выращивания культурного растения, где культурное растение находится на репродуктивной стадии или стадии созревания.
23. Способ по п.22, где культурное растение выбрано из группы, включающей растение рис, растение кукурузу, растение пшеницу, растение сою, растение канолу и растение хлопок.
24. Способ по п.22, где гранулированный препарат включает 1-метилциклопропен (1-МЦП).
25. Способ по п.24, где норма внесения 1-МЦП находится между 10 г активного ингредиента (а.и.)/гектар и 100 г а.и./гектар.
