Антимикробная композиция, содержащая полисахарид, стабилизирующий агент и трийодид, способ её получения и применение - RU2019138593A
Код документа: RU2019138593A
Формула
1. Антимикробная композиция, характеризующаяся тем, что она содержит:
один или более полисахаридов и/или одно или более его химически модифицированных производных, причем полисахарид или его химически модифицированное производное имеет молекулярную массу в диапазоне от 5×103 до 1×106 г⋅моль-1, полисахарид выбран из группы, включающей гиалуроновую кислоту, альгинат натрия, оксицеллюлозу, карбоксиметилцеллюлозу и гидроксиэтилцеллюлозу, и химически модифицированное производное выбрано из группы, включающей модифицированную гиалуроновую кислоту, где некоторые группы -ОН замещены на -O-CO-R2 группу и/или некоторые группы -СО-ОН замещены на -CO-OR2 группу, где R2 обозначает линейную или ароматическую цепь с числом атомов углерода C1-С15, или их смесь,
стабилизирующий агент на основе тиазола, выбранный из группы, включающей тиамин, окситиамин, окситиамина гидрохлорид, 5-(2-гидроксиэтил)-3,4-диметилтиазолия йодид и 3-бензил-5-(2-гидроксиэтил)-4-метилтиазолия бромид, и трийодид натрия или калия.
2. Композиция по п. 1, характеризующаяся тем, что она находится в твердой форме, выбранной из группы, включающей лиофилизат, самоподдерживающуюся пленку, нетканое полотно, непрерывное волокно, тканое волокно, трикотажное полотно, платированное полотно или нановолоконный слой.
3. Способ получения композиции по п. 1, характеризующийся тем, что стабилизирующий агент выбран из группы, включающей тиамин, окситиамина гидрохлорид, 5-(2-гидроксиэтил)-3,4-диметилтиазолия йодид и 3-бензил-5-(2-гидроксиэтил)-4-метилтиазолия бромид, и трийодид натрия или калия добавляют к системе, содержащей полисахарид, и/или его химически модифицированное производное, и/или смесь полисахаридов, и/или их производные, при этом получают готовую форму композиции.
4. Способ получения композиции по п. 3, характеризующийся тем, что трийодид натрия или калия в концентрации от 0,2 до 10% весовых от общего веса всех полисахаридов и их производных и стабилизирующий агент, причем молярное соотношение стабилизирующий агент/трийодид находится в диапазоне от 1/1 до 5/1, предпочтительно, 1,1/1, добавляют к раствору, содержащему от 0,2 до 6% весовых полисахарида, и/или его химически модифицированного производного, и/или смеси полисахаридов, и/или их производных, в смеси растворителей вода/уксусная кислота в объемном соотношении от 20/1 до 200/1, предпочтительно, 100/1, а затем из полученной смеси получают композицию в соответствующей готовой форме.
5. Способ получения композиции по п. 1, характеризующийся тем, что стабилизирующий агент, выбранный из группы, включающей тиамин, окситиамина гидрохлорид, 5-(2-гидроксиэтил)-3,4-диметилтиазолия йодид и 3-бензил-5-(2-гидроксиэтил)-4-метилтиазолия бромид, и трийодид натрия или калия наносят в виде раствора в смеси растворителей этанол/вода на готовую форму медицинского изделия на основе полисахарида или его химически модифицированного производного и/или смеси полисахаридов и/или их производных.
6. Способ получения композиции по п. 5, характеризующийся тем, что время нанесения составляет от 10 мин до 72 ч, а температура находится в диапазоне от 5 до 40°С.
7. Способ получения композиции по п. 5, характеризующийся тем, что нанесение осуществляют путем разбрызгивания раствора или путем погружения в раствор на время от 5 до 15 ч.
8. Способ получения композиции по п. 5, характеризующийся тем, что трийодид находится в растворе в концентрации от 0.2 до 10% весовых, молярное соотношение стабилизирующий агент/трийодид находится в диапазоне от 1/1 до 5/1, предпочтительно, 1,1/1, и объемное соотношение этанол/вода находится в диапазоне от 3/1 до 9/1.
9. Способ получения композиции по п. 3 или 5, характеризующийся тем, что готовая форма композиции включает лиофилизат, самоподдерживающуюся пленку, нановолоконный слой, нетканое полотно, элементарное волокно, трикотажное полотно, тканое полотно и платированное полотно.
10. Медицинское изделие, характеризующееся тем, что оно содержит антимикробную композицию по п. 1 и тем, что оно находится в виде раневой повязки или имплантируемого медицинского изделия.
11. Применение композиции по п. 1 для изготовления раневых повязок.
12. Применение композиции по п. 1 для изготовления имплантируемых медицинских изделий.
