Способ консервации тромбоцитарной массы - RU2015129088A

Код документа: RU2015129088A

Формула

1. Способ хранения тромбоцитарной массы, включающий:
a. помещение тромбоцитарной массы в герметизированный пакет, причем данный пакет изготовлен из материала, который является проницаемым для ксенона и кислорода;
b. помещение пакета в герметизированную камеру;
c. введение газовой композиции в герметизированную камеру, по меньшей мере, для частичного насыщения указанной тромбоцитарной массы ксеноном, причем указанная газовая композиция содержит ксенон и кислород, указанная газовая композиция имеет содержание ксенона, которое составляет более чем содержание ксенона, присутствующее в природной атмосфере на уровне моря, указанная газовая композиция имеет содержание кислорода, составляющее, по меньшей мере, 0,01 об.%, указанная газовая композиция поступает в указанную герметизированную камеру под давлением, которое составляет более чем атмосферное давление на уровне моря, указанная газовая композиция поступает в указанную герметизированную камеру, в то время как указанная тромбоцитарная масса имеет температуру, составляющую, по меньшей мере, около 15°C;
d. выдерживание указанного пакета с тромбоцитарной массой в указанной герметизированной камере в указанном присутствии указанной газовой композиции в течение, по меньшей мере, 0,001 ч;
e. после достижения указанной тромбоцитарной массой желательного насыщения газообразным ксеноном охлаждение указанного пакета, в котором содержится указанная тромбоцитарная масса, до температуры хранения, указанная температура хранения составляет более, чем температура замерзания указанной тромбоцитарной массы, составляя около 15°C или менее;
f. выдерживание указанного пакета в общем горизонтальном положении в течение желательного периода времени при указанной температуре хранения;
g. нагревание указанного пакета до температуры окружающей среды; и,
h. уменьшение указанного давления в указанной герметизированной камере и обеспечение достижения газом в указанном пакете, по меньшей мере, частичного равновесия с указанной окружающей атмосферой.
2. Способ по п. 1, дополнительно включающий стадию встряхивания или перемешивания указанной тромбоцитарной массы или их сочетания в указанном пакете перед переливанием пациенту.
3. Способ по п. 1, в котором указанная газовая композиция содержит от около 50% до 99,9 об.% ксенона и от около 0,01% до 50 об.% кислорода.
4. Способ по п. 1, в котором указанная газовая композиция содержит от около 55% до 99 об.% ксенона и от около 0,1% до 45 об.% кислорода.
5. Способ по п. 1, в котором указанная газовая композиция содержит от около 60% до, 9 об.% ксенона и от около 2% до 40 об.% кислорода.
6. Способ по п. 1, в котором указанная газовая композиция содержит от около 70% до 97 об.% ксенона и от около 3% до 30 об.% кислорода.
7. Способ по п. 1, в котором указанная газовая композиция содержит от около 79% до 95 об.% ксенона и от около 5% до 21 об.% кислорода.
8. Способ по п. 1, в котором указанная газовая композиция поступает в указанную герметизированную камеру под давлением, которое составляет, по меньшей мере, 1 бар (0,1 МПа) выше атмосферного давления на уровне моря.
9. Способ по п. 1, в котором указанная газовая композиция поступает в указанную герметизированную камеру под давлением, которое составляет на около 1,01-20 бар (0,101-2 МПа) выше атмосферного давления на уровне моря.
10. Способ по п. 1, в котором указанная газовая композиция поступает в указанную герметизированную камеру под давлением, которое составляет на около 1,1-15 бар (0,11-1,5 МПа) выше атмосферного давления на уровне моря.
11. Способ по п. 1, в котором указанная газовая композиция поступает в указанную герметизированную камеру под давлением, которое составляет на около 1,5-10 бар (0,15-1 МПа) выше атмосферного давления на уровне моря.
12. Способ по п. 1, в котором указанная газовая композиция поступает в указанную герметизированную камеру под давлением, которое составляет на около 2-8 бар (0,2-0,8 МПа) выше атмосферного давления на уровне моря.
13. Способ по п. 1, в котором указанная газовая композиция поступает в указанную герметизированную камеру под давлением, которое составляет на около 3,5-5 бар (0,35-0,5 МПа) выше атмосферного давления на уровне моря.
15. Способ по п. 1, в котором указанная газовая композиция поступает в указанную герметизированную камеру, в то время как указанная тромбоцитарная масса находится при температуре, составляющей от около 18°C до 35°C.
16. Способ по п. 1, в котором указанная газовая композиция поступает в указанную герметизированную камеру, в то время как указанная тромбоцитарная масса находится при температуре, составляющей от около 20°C до 24°C.
17. Способ по п. 1, в котором указанная газовая композиция поступает в указанную герметизированную камеру до тех пор, пока указанная тромбоцитарная масса не насыщается, по меньшей мере, на 50% газообразным ксеноном.
18. Способ по п. 1, в котором указанная газовая композиция поступает в указанную герметизированную камеру до тех пор, пока указанная тромбоцитарная масса не насыщается, по меньшей мере, на 75% газообразным ксеноном.
19. Способ по п. 1, в котором указанная газовая композиция поступает в указанную герметизированную камеру до тех пор, пока указанная тромбоцитарная масса не насыщается, по меньшей мере, на 90% газообразным ксеноном.
20. Способ по п. 1, в котором указанная газовая композиция поступает в указанную герметизированную камеру до тех пор, пока указанная тромбоцитарная масса не насыщается, по меньшей мере, на 95% газообразным ксеноном.
21. Способ по п. 1, в котором указанная газовая композиция поступает в указанную герметизированную камеру до тех пор, пока указанная тромбоцитарная масса не насыщается, по меньшей мере, на 99% газообразным ксеноном.
22. Способ по п. 1, в котором указанная стадия выдерживания указанного пакета с тромбоцитарной массой в указанной герметизированной камере в присутствии указанной газовой композиции осуществляется в течение от 0,001 до 10 ч.
23. Способ по п. 1, в котором на указанной стадии охлаждения указанного пакета указанная тромбоцитарная масса охлаждается до температуры, составляющей от 0,01°C до 15°C.
24. Способ по п. 1, в котором на указанной стадии охлаждения указанного пакета указанная тромбоцитарная масса охлаждается до температуры, составляющей от 1°C до 10°C.
25. Способ по п. 1, в котором на указанной стадии охлаждения указанного пакета указанная тромбоцитарная масса охлаждается до температуры, составляющей от 3°C до 6°C.
26. Способ хранения тромбоцитарной массы, включающий:
a. помещение крови, компонентов крови или их сочетаний в герметизированный пакет, причем данный пакет изготовлен из материала, который является проницаемым для газовой композиции;
b. помещение пакета в полость камеры, причем указанная камера включает первую и вторую части камеры, которые образуют указанную полость, когда они высвобождаемо соединяются друг с другом;
c. помещение указанной камеры, которая включает указанный пакет, в полость камеры высокопрочного корпуса, причем указанный высокопрочный корпус включает первую и вторую части корпуса, которые образуют указанную полость камеры, когда они высвобождаемо соединяются друг с другом;
d. введение указанной газовой композиции в указанную полость указанной камеры, чтобы, по меньшей мере, частично насыщать указанную кровь, компоненты крови или их сочетания, по меньшей мере, одним газом, содержащимся в указанной газовой композиции, причем указанная газовая композиция поступает в указанную герметизированную камеру под давлением, которое составляет более чем атмосферное давление на уровне моря; и,
e. выдерживание указанного пакета с указанной кровью, компонентами крови или их сочетаниями в указанной полости указанной камеры в указанном присутствии указанной газовой композиции в течение, по меньшей мере, 0,001 ч.
27. Способ по п. 26, дополнительно включающий следующую стадию:
f. после достижения указанной кровью, компонентами крови или их сочетаниями указанного, по меньшей мере, одного газа, содержащегося в указанной газовой композиции, охлаждение указанного пакета, в котором содержатся указанная кровь, компоненты крови или их сочетания, в охлаждающей системе до температуры хранения, причем указанная температура хранения составляет около 15°C или менее, но более чем температура замерзания указанной крови, компонентов крови или их сочетаний.
28. Способ по п. 27, дополнительно включающий следующие стадии:
g. снижение указанного давления в указанной камере;
h. извлечение указанной камеры из указанной полости камеры;
i. извлечение указанного пакета из полости указанной камеры; и,
j. нагревание указанного пакета выше указанной температуры хранения.
29. Способ по п. 26, дополнительно включающий стадию встряхивания, перемешивания или их сочетания в отношении указанной крови, компонентов крови или их сочетаний в указанном пакете перед переливанием пациенту.
30. Способ по п. 26, дополнительно включающий стадию выдерживания указанного пакета в общем горизонтальном положении в течение желательного периода времени при указанной температуре хранения.
31. Способ по п. 26, в котором указанная полость указанной камеры представляет собой герметизируемую полость.
32. Способ по п. 26, в котором указанная полость камеры представляет собой герметизируемую полость.
33. Способ по п. 26, в котором указанная газовая композиция имеет содержание ксенона, большее содержания ксенона, присутствующего в природной атмосфере на уровне моря.
34. Способ по п. 26, в котором указанный, по меньшей мере, один газ, который, по меньшей мере, частично насыщает указанную кровь, компоненты крови или их сочетания, представляет собой ксенон.
35. Способ по п. 26, в котором указанная газовая композиция содержит от около 50% до 99,9 об.% ксенона и от около 0% до 50 об.% кислорода.
36. Способ по п. 26, в котором указанная газовая композиция поступает в указанную камеру под давлением, которое составляет, по меньшей мере, на 1 бар (0,1 МПа) выше атмосферного давления на уровне моря.
37. Способ по п. 26, в котором указанная газовая композиция поступает в указанную камеру, в то время как указанная кровь, компоненты крови или их сочетания находятся при температуре, составляющей от около 18°C до 35°C.
38. Способ по п. 26, в котором указанная газовая композиция поступает в указанную камеру до тех пор, пока указанная кровь, компоненты крови или их сочетания не насыщаются газообразным ксеноном, по меньшей мере, на 50%.
39. Способ по п. 26, в котором указанная стадия выдерживания указанного пакета с кровью, компонентами крови или их сочетаниями в указанной камере в присутствии указанной газовой композиции осуществляется в течение от 0,001 до 10 ч.
40. Способ по п. 26, в котором на указанной стадии охлаждения указанного пакета указанная кровь, компоненты крови или их сочетания охлаждаются до температуры, составляющей 0,01°C до 15°C.
41. Способ по п. 26, в котором указанная камера включает впускной канал, который гидравлически присоединяет указанную полость к каналу корпуса в указанном высокопрочном корпусе, что позволяет источнику газа, в котором содержится указанная газовая композиция, присоединяться к указанному высокопрочному корпусу таким образом, что указанная газовая композиция может протекать через указанный высокопрочный корпус в указанную полость указанной камеры.
42. Способ по п. 41, в котором указанный впускной канал герметически присоединяется к указанному каналу корпуса, когда указанная камера находится в указанной полости камеры, и указанные первая и вторая части указанного высокопрочного корпуса соединяются друг с другом.
43. Способ по п. 26, в котором указанный материал, используемый для изготовления указанного высокопрочного корпуса, является, по меньшей мере, примерно в два раза более прочным и/или, по меньшей мере, в два раза более жестким, чем материал, используемый для изготовления указанной камеры.
44. Способ по п. 26, в котором указанная камера заполняет, по меньшей мере, около 70% объема указанной полости камеры, когда указанная камера находится в указанной полости камеры.
45. Способ по п. 26, в котором внешнюю поверхность указанной камеры отделяет от внутренней поверхности указанной полости камеры максимальное расстояние, составляющее от около 0,001 до 0,5 дюйма (от 25,4 мкм до 12,7 мм), когда указанная камера находится в указанной полости камеры.
46. Способ по п. 26, в котором указанный пакет заполняет, по меньшей мере, около 70% объема указанной полости указанной камеры, когда указанный пакет находится в указанной полости указанной камеры.
47. Способ по п. 26, в котором указанный высокопрочный корпус включает множество усиливающих ребер, которые образуют сотовую конструкцию снаружи указанного высокопрочного корпуса.
48. Способ по п. 26, в котором указанный высокопрочный корпус включает соединительные фланцы для высвобождаемого соединения друг с другом множества частей указанного высокопрочного корпуса, причем, по меньшей мере, один из указанных соединительных фланцев включает фиксирующий элемент, который высвобождаемо присоединяется к другому соединительному фланцу.
49. Способ по п. 26, в котором указанный высокопрочный корпус включает, по меньшей мере, один сквозной впускной канал, по меньшей мере, один конец указанного сквозного впускного канала предназначен для присоединения, по меньшей мере, к одному концу сквозного впускного канала, который находится на втором высокопрочном корпусе, что позволяет множеству высокопрочных корпусов гидравлически сообщаться друг с другом и снабжаться от единого источника газа, в котором содержится указанная газовая композиция.
50. Способ по п. 26, в котором указанный высокопрочный корпус включает, по меньшей мере, один выпуск или выпускной вентиль, предназначенный для высвобождения газа из камеры.
51. Способ по п. 26, в котором указанный высокопрочный корпус включает, по меньшей мере, один выступ на внешней поверхности, предназначенный для совмещения с внешней поверхностью другого высокопрочного корпуса таким образом, чтобы ориентировать и/или соединять два высокопрочных корпуса, когда они находятся рядом друг с другом.
52. Устройство, которое можно использовать, чтобы хранить кровь, препараты крови или их сочетания, которые могут находиться или не находиться под давлением, включающее:
a. камеру, имеющую полость, причем указанная камера включает первую и вторую части камеры, которые образуют указанную полость, когда они высвобождаемо соединяются друг с другом; указанная полость предназначена для размещения, по меньшей мере, одного пакета, в котором содержатся кровь, препараты крови или их сочетания; и,
b. высокопрочный корпус, который включает полость камеры, причем указанный высокопрочный корпус включает первую и вторую части корпуса, которые образуют указанную полость камеры, когда они высвобождаемо соединяются друг с другом, и указанная полость камеры предназначена для размещения указанной камеры.
53. Устройство по п. 52, в котором указанная полость указанной камеры представляет собой герметизируемую полость.
54. Устройство по п. 52, в котором указанная полость камеры представляет собой герметизируемую полость.
55. Устройство по п. 52, в котором указанная камера включает впускной канал, который гидравлически присоединяет указанную полость к каналу корпуса в указанном высокопрочном корпусе, что позволяет присоединять источник газа, в котором содержится газовая композиция, к указанному высокопрочному корпусу, таким образом, что указанная газовая композиция может протекать через указанный высокопрочный корпус и в указанную полость указанной камеры.
56. Устройство по п. 52, в котором указанный впускной канал герметически присоединен к указанному каналу корпуса, когда указанная камера находится в указанной полости камеры, и указанные первая и вторая части указанного высокопрочного корпуса соединены друг с другом.
57. Устройство по п. 52, в котором указанный материал, используемый для изготовления указанного высокопрочного корпуса, является, по меньшей мере, примерно в два раза более прочным и/или, по меньшей мере, в два раза более жестким, чем материал, используемый для изготовления указанной камеры.
58. Устройство по п. 52, в котором указанная камера заполняет, по меньшей мере, около 70% объема указанной полости камеры, когда указанная камера находится в указанной полости камеры.
59. Устройство по п. 52, в котором внешнюю поверхность указанной камеры отделяет от внутренней поверхности указанной полости камеры максимальное расстояние, составляющее от около 0,001 до 0,5 дюйма (от 25,4 мкм до 12,7 мм) когда указанная камера находится в указанной полости камеры.
60. Устройство по п. 58, в котором указанный пакет заполняет, по меньшей мере, от около 70% объема указанной полости указанной камеры, когда указанный пакет находится в указанной полости указанной камеры.
61. Устройство по п. 52, в котором указанный высокопрочный корпус включает множество усиливающих ребер, которые образуют сотовую конструкцию снаружи указанного высокопрочного корпуса.
62. Устройство по п. 52, в котором указанный высокопрочный корпус включает соединительные фланцы для высвобождаемого соединения друг с другом множества частей указанного высокопрочного корпуса, причем, по меньшей мере, один из указанных соединительных фланцев включает фиксирующий элемент, высвобождаемо присоединенный к другому соединительному фланцу.
63. Устройство по п. 52, в котором указанный высокопрочный корпус включает, по меньшей мере, один сквозной впускной канал, по меньшей мере, один конец указанного сквозного впускного канала предназначен для присоединения, по меньшей мере, к одному концу сквозного впускного канала, который находится на втором высокопрочном корпусе, что позволяет множеству высокопрочных корпусов гидравлически сообщаться друг с другом и снабжаться от единого источника газа, в котором содержится указанная газовая композиция.
64. Устройство по п. 52, в котором указанный высокопрочный корпус включает, по меньшей мере, один выпуск или выпускной вентиль, предназначенный для высвобождения газа из камеры.
65. Устройство по п. 52, в котором указанный высокопрочный корпус включает, по меньшей мере, один выступ на внешней поверхности, предназначенный для совмещения с внешней поверхностью другого высокопрочного корпуса таким образом, чтобы ориентировать и/или соединять два высокопрочных корпуса, когда они находятся рядом друг с другом.

Авторы

Заявители

СПК: A01N1/02 A01N1/021 A01N1/0263 A01N1/0289 A61J1/10 A61J1/1468 A61J1/16 A61J1/165 A61M1/0272 A61M1/0277 A61M2202/0208 A61M2202/0291 A61M2202/0427

МПК: A01N1/02

Публикация: 2017-01-26

Дата подачи заявки: 2013-12-11

0
0
0
0
Невозможно загрузить содержимое всплывающей подсказки.
Поиск по товарам