Агрохимическая композиция, водная азольная композиция, способ предотвращения кристаллизации и способ борьбы с микозом - RU2484626C2

Описание

ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ, К КОТОРОЙ ОТНОСИТСЯ ИЗОБРЕТЕНИЕ

Настоящее изобретение относится к агрохимической композиции. Изобретение, в частности, относится к таким композициям, которые включают в себя одно или более соединений, действующих как фунгицид. Настоящее изобретение также относится к способу подготовки вышеуказанных композиций и их использованию для защиты посевов. Настоящее изобретение, в частности, относится к подавлению роста кристаллов в водных аэрозольных растворах при помощи азольных пестицидных соединений и составов, демонстрирующих пониженный рост кристаллов.

УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ

Едва ли не самой распространенной практикой нанесения пестицидов на растения является распыление водных растворов на обрабатываемые растения. Оборудование для распыления, традиционно используемое для нанесения водосодержащих составов химикатов для обработки растений, хорошо известно в данной области и, как правило, состоит из одного или более фильтров и/или форсунок. Некоторые технические сложности связаны с практикой распыления, когда преимущественно используются водные составы пестицидов, которые обычно нерастворимы в воде. В таких случаях нередко происходит засорение фильтров и форсунок в результате роста кристаллов активных ингредиентов, которые нерастворимы в воде. Некоторые пестицидно-активные производные азола демонстрируют специфическую тенденцию кристаллизации в таких ситуациях.

Специальным способом решения данной проблемы является подавление или предотвращение роста кристаллов пестицида в распылительных частях путем использования ингибитора роста кристалла в составе пестицида. Таким образом, патент США №5206225 описывает использование определенных диэтиламидов алкилкарбоновой кислоты в качестве ингибиторов кристаллизации азоловых фунгицидов. Кроме того, патент США №5369118 описывает использование алкиллактама в качестве ингибитора роста кристаллов азоловых фунгицидов.

Ингибиторы роста кристаллов, описанные в предыдущих публикациях, не предлагают решение для всех нужд, практик и условий, используемых в сельском хозяйстве. Следовательно, существует постоянная необходимость в продолжении разработки ингибиторов роста кристаллов, применяемых в сельском хозяйстве, которые устранят недостатки известного уровня техники и предоставят составы, включающие в себя такие ингибиторы.

ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

В настоящем изобретении было обнаружено, что определенные N,N-диалкил алкиламиды с длинной цепью полезны для предотвращения кристаллизации в процессе использования водных аэрозольных растворов, с производными азола в качестве активного агрохимического ингредиента.

Патент США №5206225 описывает использование разнообразных диэтиламидов алкилкарбоновой кислоты формулы K-СО-N(СН₃)₂ в качестве ингибиторов кристаллизации азоловых фунгицидов. Несмотря на то что патент США 5206225 описывает группу R, которая может представлять алкил, имеющий от 5 до 19 атомов углерода, группа амида является исключительно диэтиламидовой. Таким образом, патент США 5206225 не предусматривает разработку новых производных диалкиламидов для использования в качестве ингибитора кристаллизации в агрохимическом соединении, включающем в себя производные азола в качестве ингредиентов.

DE 4341986 рассматривает использование амидов карбоновой кислоты, имеющих общую формулу R-CO-N(R₁R₂) в качестве ингибиторов кристаллизации, в частности для фунгицидно-активных соединений. DE 4341986 рассматривает очень широкий диапазон соединений, имеющих вышеуказанную формулу, и предполагает, что соединения вышеуказанной формулы, в которых R - это водород, алкил, имеющий от 1 до 16 атомов углерода, гидроксиалкил, имеющий от 1 до 10 атомов углерода, алкенил, имеющий от 2 до 16 атомов углерода, циклоалкил, имеющий от 5 до 7 атомов углерода, циклоалкил, имеющий от 5 до 7 атомов углерода, аралкил, имеющий от 6 до 10 атомов углерода в ариловой группе и от 1 до 4 атомов углерода в алкиловой цепи, аракенил, имеющий от 6 до 10 атомов углерода в алкиловой группе и от 2 до 4 атомов углерода в алкениловой цепи, феноксиалкил, имеющий от 1 до 4 атомов углерода в алкиле или широкий диапазон амидовых групп, и в котором R¹ - это водород, алкил, имеющий от 1 до 12 атомов углерода, гидроксиалкил, имеющий от 1 до 8 атомов углерода, алкенил, имеющий от 2 до 12 атомов углерода, дополнительно замещенный циклоалкил, имеющий от 5 до 7 атомов углерода, фенил, бензил или фенетил, и R² - это алкил, имеющий от 2 до 12 атомов углерода, гидроксиалкил, имеющий от 1 до 8 атомов углерода, алкенил, имеющий от 2 до 12 атомов углерода, дополнительно замещенный циклоалкил, имеющий от 5 до 7 атомов углерода, фенил, бензил или фенетил могут подавлять кристаллизацию в широком диапазоне производных азола.

DE 4341986 описывает большое количество амидов карбоновой кислоты и предпочитает R, R₁ и R₂ групп различных классов, в частности смешивая насыщенные группы, такие как алкил и циклоалкил с ненасыщенной группой, такой как алкенил, фенил-содержащие группы и амидовые группы. DE 4341986 рассматривает очень широкий диапазон амидов карбоновой кислоты, указав диапазон алкиламидов. Тем не менее, патент DE 4341986 предпочитает использование амидов карбоновой кислоты, в которых присутствуют группы низших алкилов, т.е. в которых длина алкиловой цепи и/или общее количество атомов углерода алкила являются низким. В частности, из алкиламидов, пример которых приведен в таблице патента DE 4341986, представляя меньшинство карбоновых амидов, пример которых приведен в таблице 2 патента 986', R - это алкиловая группа, имеющая не более 11 атомов углерода с выделением того, что R является группой низших алкилов. Кроме того, у всех приведенных алкиламидов общее число атомов углерода в алкиловых группах R, R₁ и R₂ не превышает 16.

В настоящем изобретении удивительным открытием является то, что алкиламиды общей формулы DE 4341986, в которых R является группой высших алкилов, в частности, в зависимости от природы R₁ и R₂ в формуле, имеющей, по крайней мере, 6 атомов углерода, и/или общее число атомов углерода в алкиловых группах R, R₁ и R₂ превышает 16, демонстрируют заметно более высокую активность при подавлении кристаллизации определенного класса производных азола.

Основываясь на вышеуказанном открытии, настоящее изобретение относится к использованию определенных N,N-диалкилалкиламидов с длинной цепочкой для предотвращения кристаллизации в процессе использования водных аэрозольных растворов, с производными азола в качестве активного агрохимического ингредиента. Было обнаружено, что N,N-диалкилалкиламиды с длинной цепочкой особенно эффективны в качестве игнгибитора роста кристаллов в водных аэрозольных растворах, с производными азола в качестве активных ингредиентов.

Соответственно, первым объектом настоящего изобретения является агрохимическая композиция, включающая в себя азольный активный ингредиент и N,N-диалкилалкиламидов с длинной цепочкой.

В частности, первым объектом настоящего изобретения является агрохимическая композиция, включающая в себя N,N-диалкилалкиламид с длинной цепочкой формулы (I)

где:

(a) R¹ и R² - независимые радикалы обычного алкила, имеющие 2 атома углерода, а R представляет алкиловую группу, имеющую от 10 до 30 атомов углерода; или

(b) R¹ и R² - независимые радикалы обычного алкила, имеющие 3 атома углерода, а R представляет алкиловую группу, имеющую от 9 до 30 атомов углерода; или

(c) R¹ и R² - независимые радикалы обычного алкила, имеющие от 4 до 20 атомов углерода, а R представляет алкиловую группу, имеющую от 6 до 30 атомов углерода;

и, по крайней мере, один азольный активный ингредиент, имеющий общую формулу (II)

в которой R₁ представляет фенил, 4-хлорфенил, 4-хлорфенилэтил, 4-фторфенил, 2,4-дихлорфенил или 4-хлорфенилокси;

R₂ представляет n-бутил, трет-бутил, фенил, 2-фторфенил или группу общей формулы (III):

и

R₃ представляет гидроксил, кислород или циано,

и, дополнительно, по крайней мере, один член, выбранный из группы, состоящей из поверхностно-активного вещества, органического растворителя и низкотемпературного стабилизатора.

Азольными активными ингредиентами являются нерастворимые в воде соединения; такие соединения подвержены кристаллизации в водных составах. Тем не менее, составы, которые обычно применяются в форме водного раствора, готовятся путем растворения концентрата в воде. N,N-диалкилалкиламид с длинной цепочкой присутствует в составе в количестве, достаточном для снижения и/или подавления образования роста кристалла азольного активного ингредиента. Было обнаружено, что N,N-диалкилалкиламиды с длинной цепочкой эффективны в снижении и/или подавлении образования роста кристалла азольных активных ингредиентов. Таким образом, включение одного или более N,N-диалкилалкиламида с длинной цепочкой в водный состав предотвращает блокирование распылительного оборудования и предотвращает образование кристаллов в аэрозольном растворе. Это, в свою очередь, сохраняет однородное состояние состава. Кроме того, было обнаружено, что использование N,N-диалкилалкиламидов с длинной цепочкой для предотвращения и роста кристаллов улучшает эффективность активного ингредиента.

N,N-диалкилалкиламиды с длинной цепочкой присутствуют в количестве, достаточном для снижения и/или подавления образования роста кристалла азольных составов. Количество N,N-диалкилалкиламида с длинной цепочкой зависит от концентрации азольного активного ингредиента и может быть определено обычным экспериментом. N,N-диалкилалкиламиды с длинной цепочкой обычно присутствуют в количестве, достаточном чтобы обеспечить массовую долю азольного активного ингредиента в N,N-диалкилалкиламиде в диапазоне от 1:0.1 до 1:5, с рекомендованной долей от 1:1 до 1:4.

Состав может включать в себя один N,N-диалкилалкиламид с длинной цепочкой или сочетание двух или более N,N-диалкилалкиламидов с длинной цепочкой.

N,N-диалкилалкиламиды с длинной цепочкой в композиции настоящего изобретения выбраны из группы, состоящей из соединений формулы I:

где

(a) R¹ и R² - радикалы обычного алкила, имеющие 2 атома углерода, а R представляет алкиловую группу, имеющую от 10 до 30 атомов углерода, предпочтительно от 11 до 18 атомов углерода;

(b) R¹ и R² - радикалы обычного алкила, имеющие 3 атома углерода, а R представляет алкиловую группу, имеющую от 9 до 30 атомов углерода, предпочтительно от 9 до 18 атомов углерода; и

(c) R¹ и R² - радикалы обычного алкила, имеющие от 4 до 20 атомов углерода, предпочтительно от 4 до 8 атомов углерода, R представляет алкиловую группу, имеющую от 6 до 30 атомов углерода, предпочтительно от 6 до 18 атомов углерода.

Алкиловые группы, представленные как R в соединениях формулы (I), могут иметь прямую или разветвленную цепочку.

В одном из вариантов воплощения настоящего изобретения рекомендуется, чтобы алкиловые группы R, R¹ и R² содержали в сумме более 16 атомов углерода, с рекомендованным количеством более 18 атомов углерода, и лучше всего - более 20 атомов углерода.

В соответствии с предпочтительным вариантом воплощения настоящего изобретения рекомендуемые N,N-диалкил алкиламиды с длинной цепочкой выбраны из группы, состоящей из диэтилдодеканамид, диэтилтридеканамид, N,N-диэтилтетрадеканамид, N,N-диэтилгексадеканамид, N,N-диэтилгептадеканамид, N,N-диэтилоктадеканамид, N,N-диэтилнонадеканамид, N,N-дипропилдекадеканамид, N,N-дипропилдодеканамид, N,N-дипропилтридеканамид, N,N-дипропилтетрадеканамид, N,N-дипропилгексадеканамид, N,N-дипропилгептадеканамид, N,N-дипропилоктадеканамид, N,N-дипропилнонадеканамид, N,N-дибутилгептадеканамид, N,N-дибутилоктадеканамид, N,N-дибутилнонадеканамид, N,N-дибутилдекадеканамид, N,N-дибутилдодеканамид, N,N-дибутилтридеканамид, N,N-дибутилтетрадеканамид, N,N-дибутилгексадеканамид, N,N-дибутилгептадеканамид, N,N-дибутилоктадеканамид, N,N-дибутилнонадеканамид, N,N-дипентилоктанамид, N,N-дипентилдеканамид, N,N-дипентилдодеканамид, N,N-дипентилтетрадеканамид, N,N-дипентилгексадеканамид, N,N-дипентилоктадеканамид или любых их смесей.

Композиция настоящего изобретения может быть концентратом, который растворяется водой перед нанесением на обрабатываемые растения. В этом случае один или более N,N-диалкилалкиламидов с длинной цепочкой обычно присутствуют в количестве от 5% до 80% по весу, предпочтительно от 20% до 60% по весу.

Как указано выше, было обнаружено, что N,N-диалкилалкиламиды с длинной цепочкой эффективны в снижении или подавлении образования кристаллов определенных производных азола, действующих как агрохимикаты, в частности пестициды. Композиция может состоять из одного или более активного ингредиента производного азола.

N,N-диалкилалкиламиды с длинной цепочкой особенно эффективны в предотвращении кристаллизации производных азола, действующих как фунгициды. В частности, была обнаружена эффективность N,N-диалкилалкиламидов с длинной цепочкой в подавлении роста кристаллов в водных композициях производных азола общей формулы (II):

в которой R₁ представляет фенил, 4-хлорфенил, 4-хлорфенилэтил, 4-фторфенил, 2,4-дихлорфенил или 4-хлорфенилокси;

R₂ представляет n-бутил, трет-бутил, фенил, 2-фторфенил или группу общей формулы (III):

и

R₃ представляет гидроксил, кислород или циано.

Предпочтительными композициями общей формулы (II) являются те, в которых R₁ представляет 4-хлорфенил. Композиции общей формулы (II), в которых R₂ представляет трет-бутил, также являются предпочтительными. Кроме того, композиции, в которых R₃ представляет гидроксильную группу, также являются предпочтительными.

Особенно рекомендуемым соединением для использования в композиции настоящего изобретения является тебуконазол, который является соединением общей формулы (II), в котором R₁ является 4-хлорфенилом, R₂ - трет-бутилом и R₃ - гидроксилом. Концентрат настоящего изобретения был определен как исключительно стабильный при использовании для составления смеси тебуконазола без какого-либо снижения фунгицидной аткивности соединения при применении на очаг. Тебуконазол является хорошо известным соединением в промышленности и производится серийно.

Еще одним предпочтительным соединением для использования в композиции настоящего изобретения является гексаконазол, который является соединением общей формулы (II), в которой R₁ является 2,4-дихлорфенилом, R₂ - н-бутилом и R₃ - гидроксилом. Концентрат настоящего изобретения был определен как исключительно стабильный при использовании для составления смеси гексаконазола без какого-либо снижения фунгицидной аткивности соединения при применении на очаг. Гексаконазол также является хорошо известным соединением в промышленности и производится серийно.

Еще одним предпочтительным соединением для использования в композиции настоящего изобретения является ципраконазол, который является соединением общей формулы (II), в которой R₁ является 4-хлорфенилом, R₂ - группой общей формулы (III) и R₃ - гидроксилом. Концентрат настоящего изобретения был определен как исключительно стабильный при использовании для составления смеси ципраконазола без какого-либо снижения фунгицидной аткивности соединения при применении на очаг. Ципраконазол является хорошо известным в отрасли соединением и производится серийно.

Еще одним предпочтительным соединением для использования в составе настоящего изобретения является миклобутанил, который является соединением общей формулы (II), в которой R₁ является 4-хлорфенилом, R₂ - н-бутилом и R₃ - цианом. Концентрат настоящего изобретения был определен как исключительно стабильный при использовании для составления смеси миклобутанила без какого-либо снижения фунгицидной аткивности соединения при применении на очаг. Миклобутанил является хорошо известным в отрасли соединением и производится серийно.

Еще одним предпочтительным соединением для использования в составе настоящего изобретения является флутриафол, который является соединением общей формулы (II), в которой R₁ является 4-фторфенилом, R₂ - 2-фторфенилом и R₃ - гидроксилом. Концентрат настоящего изобретения был определен как исключительно стабильный при использовании для составления смеси флутриафола без какого-либо снижения фунгицидной аткивности соединения при применении на очаг. Флутриафол является хорошо известным в отрасли соединением и производится серийно.

Кроме того, композиции настоящего изобретения показали себя эффективными в предотвращении кристаллизации триадимефона, который является соединением общей формулы (II), в которой R₁ является хлорфенилокси, R₂ - трет-бутилом и R₃ - кислородом. Триадимефон является фунгицидом серийного производства.

В других вариантах воплощения композиция настоящего изобретения состоит из одного или более дифеноконазола, диниконазола, пропиконазола, трициклазола, тритиконазола, трифлюмизола, флюзилазола, метконазола.

В одном из вариантов воплощения композиция содержит производные азола в качестве активных ингредиентов, выбранных из группы, состоящей из тебуконазола, ципраконазола, дифеноконазола, диниконазола, триконазола, гексаконазола, трифлюмизола, метконазола, трициклазола, флюзилазола, флутриафола, миклобутанила и их смесей.

Состав, наносимый на обрабатываемые растения, в частности методом распыления, может содержать активные производные азола в любой подходящей концентрации. Как указано выше, аэрозольные растворы, как правило, готовятся путем растворения концентрата в воде. Как правило, аэрозольный раствор содержит азольные активные ингредиенты от 0,0001 до 3%, наиболее предпочтительнее 0,002-2%, по весу.

В дополнение к одному или нескольким N,N-диалкилам алкиламида с длинной цепочкой и одному или нескольким азольным активным ингредиентам, композиции настоящего изобретения могут включать в себя другие компоненты, включая один или несколько органических растворителей, воду и эмульгаторы. В отрасли известны подходящие компоненты.

Органические растворители, которые могут быть включены в состав, включают в себя полярные и неполярные органические растворители, например кетоны, амиды, такие как диметилформамид, и ароматические углеводороды, такие как ксилон. Прочие подходящие растворители известны специалистам в данной отрасли.

Подходящие эмульгаторы, состоящие из составов настоящего изобретения, также известны в отрасли и доступны в промышленности. Подходящие эмульгаторы включают в себя ионные и неионные эмульгаторы, такие как сложные эфиры жирной кислоты, сложные эфиры жирного спирта, эфиры, соли алкилсульфокислоты и сульфонаты арила. Прочие подходящие ПАВ известны специалистам в данной отрасли.

Дополнительные компоненты, содержащиеся в составе, хорошо известны в отрасли и включают в себя, например, стабилизаторы и загустители. Такие компоненты доступны в промышленности, и их использование признается и понимается специалистами в данной отрасли.

Еще одним аспектом настоящего изобретения является аэрозольный состав, состоящий из азольного активного ингредиента и N,N-диалкилалкиламида с длинной цепочкой, как определено выше в данном документе, и воды.

Другие компоненты, которые могут быть включены в состав водного аэрозоля, определены выше в данном документе. Подробная информация по составу водного аэрозоля приведена выше в данном документе.

Еще одним аспектом настоящего изобретения является использование N,N-диалкилалкиламидов с длинной цепочкой, в частности N,N-диалкилалкиламидов с длинной цепочкой, определенных выше в данном документе, для подавления роста кристаллов пестицидно-активных производных азола.

Композиции настоящего изобретения могут быть приготовлены, используя методики, известные в отрасли. Предпочтительный способ приготовления состава приводится ниже.

Каждый компонент добавляется в соответствии с массовой долей, необходимой в итоговом составе. Сначала, растворитель и один или несколько N,N-диалкилалкиламидов с длинной цепочкой ингибиторов кристаллизации загружаются в соответствующий смесительный сосуд, например смесительный резервуар, оснащенный системой циркуляции горячей воды. Полученная смесь перемешивается. В смесь добавляются один или более производных азола, перемешивание продолжается до полного растворения производных азола в растворе. Стандартное время перемешивания составляет около 30 минут. Затем в смесь добавляются остальные компоненты, такие как эмульгаторы, если необходимо, и смесь снова перемешивается для обеспечения однородности. Стандартная продолжительность перемешивания составляет около 1 часа.

Перед распылением состава смесь смешивается с водой до желаемой концентрации активного ингредиента, например путем добавления концентрированного раствора в емкость с водой и перемешивания.

Еще одним аспектом настоящего изобретения является способ предотвращения кристаллизации жидких пестицидных растворов, содержащих производные азола в процессе применения; способ включает в себя добавление N,N-диалкил алкиламида с длинной цепочкой, определенного выше в данном документе, в раствор в количестве, достаточном для снижения кристаллизации производной азола.

Еще одним аспектом настоящего изобретения является способ обработки вредителей на участке, включающий в себя нанесение на участок одной из композиций, описанной выше в данном документе. Рекомендуется нанесение в форме растворенного водного раствора. Способ особенно подходит для нанесения фунгицидов для обработки микоза растений на участке.

Ниже приводится описание вариантов воплощения данного изобретения с помощью примеров.

ПРИМЕРЫ

В каждом из примеров, приведенных ниже, композиция была приготовлена в соответствии со следующей общей методикой.

Загрузить все компоненты на основе рецептуры композиции в емкость следующим образом. Сначала добавить растворитель и ингибитор кристаллизации в смесительный резервуар, оснащенный системой циркуляции горячей воды; перемешать раствор; добавить в смесительный резервуар один или несколько производных азола; продолжить перемешивание в течение 30 минут до полного растворения производных азола в растворе; добавить в резервуар эмульгаторы; продолжать перемешивание до достижения однородности смеси; закончить перемешивание.

Пробы каждой приготовленной композиции были взяты из резервуара и проанализированы в соответствии с международными методами испытания Международного совместного аналитического совета по пестицидам (CIPAC).

Для проверки кристаллизационных свойств каждого варианта, 20 л водного аэрозольного раствора, приготовленного растворением композиции, приготовленной с водой в концентрации 0,5% по весу, были закачаны в систему циркуляции через сито с мелкими ячейками в течение 1 часа в аппарате непрерывного потока с помощью насоса. После приготовления раствор был проанализирован в хроматографе для измерения концентрации активного ингредиента производного азола в промилях. Избыточное давление циркулируемой жидкости регистрировалось каждый час. Увеличение давления является признаком засорения кристаллами форсунок и сита с мелкими ячейками. Каждый час брался образец циркулирующей жидкости и анализировался в хроматографе для определения концентрации активного ингредиента производного азола.

Приготовление и характеристики кристаллизации различных аэрозольных растворов в соответствии с настоящим изобретением, приготовленных и испытанных, как описано выше, приведенных в примерах ниже и сопоставленных с результатами сравнительного анализа, приводятся в соответствующей таблице.

Пример 1

Была приготовлена жидкая композиция, описанная в таблице 1, содержащая N,N-диалкилалкиламиды с длинной цепочкой; массовая доля тебуконазола и N,N-диалкил алкиламида с длинной цепочкой была приблизительно 1:1,8. Процесс кристаллообразования данной композиции был сравнен со второй жидкой композицией, приготовленной из идентичных компонентов аналогичным образом, но без ингибиторов кристаллообразования.

Рецептура примера 1 содержала N,N-диалкил алкиламиды с длинной цепочкой в размере 45% по весу. В таблице 1 описывается жидкая композиция - Пример 1 и композиция для сравнения - Контрольная композиция А.

Пример использования I

Результаты испытания приведены в таблице ниже.

Пример 2

Была приготовлена жидкая композиция, содержащая N,N-диалкилалкиламиды с длинной цепочкой; массовая доля диниконазола и N,N-диалкил алкиламида с длинной цепочкой была приблизительно 1:5. Процесс кристаллообразования данной композиции был сравнен со второй жидкой композицией, приготовленной из идентичных компонентов аналогичным образом, но без ингибиторов кристаллообразования.

Композиция примера 2 содержала N,N-диалкил алкиламиды с длинной цепочкой в размере 80% по весу. В таблице 2 описывается жидкая композиция - Пример 2 и композиция для сравнения - Контрольная композиция В.

Пример использования II

Результаты испытания приведены в таблице ниже.

Пример 3

Была приготовлена жидкая композиция, содержащая N,N-диалкил алкиламидов с длинной цепочкой; массовая доля дифенконазола и N,N-диалкил алкиламида с длинной цепочкой была приблизительно 1:3,33. Процесс кристаллообразования данной композиции был сравнен со второй жидкой композицией, приготовленной из идентичных компонентов аналогичным образом, но без ингибиторов кристаллообразования.

Композиция Примера 3 содержала N,N-диалкил алкиламиды с длинной цепочкой в размере 50% по весу. В таблице 3 описывается жидкая композиция - Пример 3 и композиция для сравнения - Контрольная композиция С.

Пример использования III

Результаты испытания приведены в таблице ниже.

Пример 4

Композиция Примера 4 была приготовлена на основе комбинации тебоконазола и традимефона. Была приготовлена жидкая композиция, содержащая N,N-диалкил алкиламидов с длинной цепочкой; в котором массовая доля тебоконазола и традимефона к N,N-диалкил алкиламиду с длинной цепочкой была приблизительно 1:0,1. Процесс кристаллообразования данной композиции был сравнен со второй жидкой композицией, приготовленной из идентичных компонентов аналогичным образом, но без ингибиторов кристаллообразования.

Композиция Примера 4 содержала N,N-диалкил алкиламиды с длинной цепочкой в размере 5% по весу. В таблице 4 описывается жидкая композиция - Пример 4 и композиция для сравнения - Контрольная композиция D.

Пример использования IV

Результаты испытания приведены в таблице ниже.

Пример 5

Была приготовлена жидкая композиция, содержащая N,N-диалкил алкиламидов с длинной цепочкой; в котором массовая доля пропиконазола и N,N-диалкил алкиламида с длинной цепочкой было приблизительно 1:2.

Процесс кристаллообразования данной композиции был сравнен со второй жидкой композицией, приготовленной из идентичных компонентов аналогичным образом, но без ингибиторов кристаллообразования.

Композиция Примера 5 содержала N,N-диалкил алкиламиды с длинной цепочкой в размере 40% по весу. В таблице 5 описывается жидкая композиция - Пример 5 и композиция для сравнения - Контрольная композиция Е.

Пример использования V

Результаты испытания приведены в таблице ниже.

Пример 6

Композиция Примера 6 была приготовлена на основе комбинации гексаконазола и миклобутанила в качестве активных ингредиентов. Была приготовлена жидкая композиция, содержащая N,N-диалкил алкиламидов с длинной цепочкой; массовая доля гексаконазола и миклобутанила к N,N-диалкил алкиламиду с длинной цепочкой была приблизительно 1:1,8. Процесс кристаллообразования данной композиции был сравнен со второй жидкой композицией, приготовленной из идентичных компонентов аналогичным образом, но без ингибиторов кристаллообразования.

Композиция Примера 6 содержала N,N-диалкил алкиламиды с длинной цепочкой в размере 45% по весу. В таблице 6 описывается жидкая композиция - Пример 6 и композиция для сравнения - Контрольная композиция F.

Пример использования VI

Результаты испытания приведены в таблице ниже.

Пример 7

Была приготовлена жидкая композиция (Пример 7) с содержанием N,N-диалкилалкиламидов с длинной цепочкой; массовая доля тебуконазола к N,N-диалкил алкиламидам с длинной цепочкой была приблизительно 1:1.

Процесс кристаллообразования данной композиции был сравнен со второй жидкой композицией, приготовленной из идентичных компонентов аналогичным образом, но без ингибиторов кристаллообразования.

Композиция Примера 7 содержала N,N-диалкил алкиламиды с длинной цепочкой в размере 30% по весу. В таблице 7 описывается жидкая композиция - Пример 7 и композиция для сравнения - Контрольная композиция G.

Пример использования VII

Результаты испытания приведены в таблице ниже.

Пример 8

Была приготовлена жидкая композиция (Пример 8) с содержанием N,N-диалкилалкиламидов с длинной цепочкой, в которой массовая доля миклобутанила к N,N-диалкил алкиламидам с длинной цепочкой была приблизительно 1:0,5. Процесс кристаллообразования данной композиции был сравнен со второй жидкой композицией, приготовленной из идентичных компонентов аналогичным образом, но без ингибиторов кристаллообразования.

Композиция Примера 8 содержала N,N-диалкил алкиламиды с длинной цепочкой в размере 20% по весу. В таблице 8 описывается жидкая композиция - Пример 8 и композиция для сравнения - Контрольная композиция Н.

Пример использования VIII

Результаты испытания приведены в таблице ниже.

Пример 9

Была приготовлена жидкая композиция (Пример 9) с содержанием N,N-диалкилалкиламидов с длинной цепочкой; массовая доля диниконазола к N,N-диалкил алкиламидам с длинной цепочкой была приблизительно 1:3.

Процесс кристаллообразования данной композиции был сравнен со второй жидкой композицией, приготовленной из идентичных компонентов аналогичным образом, но без ингибиторов кристаллообразования.

Композиция Примера 9 содержала N,N-диалкил алкиламиды с длинной цепочкой в размере 30% по весу. В таблице 9 описывается жидкая композиция - Пример 9 и композиция для сравнения - Контрольная композиция I.

Пример использования IX

Результаты испытания приведены в таблице ниже.

Пример 10

Была приготовлена жидкая композиция (Пример 10) с содержанием N,N-диалкилалкиламидов с длинной цепочкой; массовая доля тебуконазола к N,N-диалкил алкиламидам с длинной цепочкой была приблизительно 1:4.

Процесс кристаллообразования данной композиции был сравнен со второй жидкой композицией, приготовленной из идентичных компонентов аналогичным образом, но без ингибиторов кристаллообразования.

Композиция Примера 10 содержала N,N-диалкил алкиламиды с длинной цепочкой в размере 40% по весу. В таблице 10 описывается жидкая композиция - Пример 10 и композиция для сравнения - Контрольная композиция J.

Пример использования Х

Результаты испытания приведены в таблице ниже.

Пример 11

Была приготовлена жидкая композиция (Пример 11) с содержанием N,N-диалкилалкиламидов с длинной цепочкой; массовая доля трициклазола к N,N-диалкил алкиламидам с длинной цепочкой была приблизительно 1:2,2. Процесс кристаллообразования данной композиции был сравнен со второй жидкой композицией, приготовленной из идентичных компонентов аналогичным образом, но без ингибиторов кристаллообразования.

Композиция Примера 11 содержала N,N-диалкил алкиламиды с длинной цепочкой в размере 55% по весу. В таблице 11 описывается жидкая композиция - Пример 11 и композиция для сравнения - Контрольная композиция K.

Пример использования XI

Результаты испытания приведены в таблице ниже.

Пример 12

Была приготовлена жидкая композиция (Пример 12) с содержанием флутриафола в качестве активного компонента и N,N-диалкилалкиламидов с длинной цепочкой, массовая доля флутриафола к N,N-диалкил алкиламидам с длинной цепочкой была приблизительно 1:1,6. Процесс кристаллообразования данной композиции был сравнен со второй жидкой композицией, приготовленной из идентичных компонентов аналогичным образом, но без ингибиторов кристаллообразования.

Композиция примера 12 содержала N,N-диалкил алкиламиды с длинной цепочкой в размере 40% по весу. В таблице 12 описывается жидкая композиция - пример 12 и композиция для сравнения - Контрольная композиция L.

Пример использования ХII

Результаты испытания приведены в таблице ниже.

Пример 13

Была приготовлена жидкая композиция (Пример 13) с содержанием N,N-диалкилалкиламидов с длинной цепочкой; массовая доля тебуконазола к N,N-диалкил алкиламидам с длинной цепочкой была приблизительно 1:1,2. Процесс кристаллообразования данной композиции был сравнен со второй жидкой композицией, приготовленной из идентичных компонентов аналогичным образом, но с содержанием алкиламида с группой компонента низшего алкила.

Композиция Примера 13 содержала N,N-диалкил алкиламиды с длинной цепочкой в размере 30% по весу. В таблице 13 описывается жидкая композиция - Пример 13 и композиция для сравнения - Контрольная композиция М, в которой был использован алкиламид с низшим алкилом.

Пример использования XIII

Результаты испытания приведены в таблице ниже.

Пример 14

Была приготовлена жидкая композиция (Пример 14) с содержанием N,N-диалкилалкиламидов с длинной цепочкой; массовая доля тебуконазола к N,N-диалкил алкиламидам с длинной цепочкой была приблизительно 1:1,2. Образование кристалла данного состава было сравнено со вторым составом жидких ядохимикатов, который был приготовлен из идентичных компонентов аналогичным образом, но с содержанием алкиламида с группами компонента низшего алкила.

Композиция Примера 14 содержала N,N-диалкил алкиламиды с длинной цепочкой в размере 30% по весу. В таблице 14 описывается жидкая композиция - Пример 14 и композиция для сравнения - Контрольная композиция N.

Пример использования XIV

Результаты испытания приведены в таблице ниже.

Пример 15

Была приготовлена жидкая композиция (Пример 15) с содержанием N,N-диалкилалкиламидов с длинной цепочкой; массовая доля тебуконазола к N,N-диалкил алкиламидам с длинной цепочкой была приблизительно 1:1,2. Процесс кристаллообразования данной композиции был сравнен со второй жидкой композицией, приготовленной из идентичных компонентов аналогичным образом, но с содержанием алкиламида с группами низшего алкила.

Композиция Примера 15 содержала N,N-диалкил алкиламиды с длинной цепочкой в размере 30% по весу. В таблице 15 описывается жидкая композиция - Пример 15 и композиция для сравнения - Контрольная композиция О.

Пример использования XV

Экспериментальные результаты испытания образования кристаллов приведены в таблице ниже.

Из данных испытаний, приведенных выше, видно, что алкиламиды с длинной цепочкой формулы I демонстрируют значительные результаты в подавлении кристаллизации пестицидно-активных производных азола. В частности, алкиламиды с длинной цепочкой действуют значительно лучше, чем соответствующие соединения низшего алкила, и демонстрируют более высокую активность в предотвращении кристаллизации производных азола.

Вышеприведенное патентное описание рассматривается как достаточное для использования изобретения лицом, являющимся специалистом в данной отрасли. Настоящее изобретение не ограничивается объемом приведенных примеров, так как примеры приведены в качестве отдельной иллюстрации одного из аспектов изобретения, которое содержит и другие функциональные эквивалентные варианты воплощения. Различные модификации изобретения в дополнение к указанным и описанным в настоящем документе будут очевидными для лица, квалифицированного в данной отрасли, из вышеприведенного описания и входят в объем прилагаемых пунктов формулы изобретения. Преимущества и цели изобретения не обязательно реализуются в каждом варианте воплощения изобретения.

Реферат

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Агрохимическая композиция содержит N,N-диалкил алкиламид с длинной цепочкой формулы (I)где: каждый из Rи Rнезависимо представляет собой радикал линейного алкила, имеющего от 4 до 20 атомов углерода, и R представляет алкильную группу, имеющую от 6 до 30 атомов углерода, общее количество атомов углерода в R, Rи Rбольше 40; и по крайней мере один азольный активный ингредиентформулы (II), в которой Rпредставляет фенил, 4-хлорфенил, 4-хлорфенилэтил, 4-фторфенил, 2,4-дихлорфенил или 4-хлорфенилокси; Rпредставляет собой н-бутил, трет-бутил, фенил, 2-фторфенил или группу общей формулы (III):Rпредставляет собой гидроксил, кислород или циано. Дополнительно композиция содержит, по крайней мере, один член, выбранный из группы, состоящей из поверхностно-активного вещества, органического растворителя и низкотемпературного стабилизатора. Водная аэрозольная композиция содержит указанную композицию и воду. Применяют N,N-диалкилалкиламид с длинной цепочкой для подавления и/или предотвращения роста кристаллов пестицидно-активных производных азола. Осуществляют добавление N,N-диалкилалкиламида с длинной цепочкой в пестицидный состав в количестве, достаточном для снижения кристаллизации производного азола. Для борьбы с микозом в очаге примененяют указанную композицию. Изобретение позволяет повысить эффективность подавления роста кристаллов пестицидно-активных производных азола. 5 н. и 15 з.п. ф-лы, 15 табл., 15 пр.

Формула

1. Агрохимическая композиция, содержащая N,N-диалкил алкиламид с длинной цепочкой формулы (I)

где
(с) каждый из R¹ и R² независимо представляет собой радикал линейного алкила, имеющего от 4 до 20 атомов углерода, и R представляет алкильную группу, имеющую от 6 до 30 атомов углерода; общее количество атомов углерода в R, R¹ и R² больше 40;
и, по крайней мере, один азольный активный ингредиент,

имеющий общую формулу (II),
в которой R₁ представляет фенил, 4-хлорфенил, 4-хлорфенилэтил, 4-фторфенил, 2,4-дихлорфенил, или 4-хлорфенилокси;
R₂ представляет собой н-бутил, третбутил, фенил, 2-фторфенил или группу общей формулы (III)

R₃ представляет собой гидроксил, кислород или циано,
и, дополнительно, по крайней мере, один член, выбранный из группы, состоящей из поверхностно-активного вещества, органического растворителя и низкотемпературного стабилизатора.