Адгезионное кислотное чистящее и ароматизирующее средство для сантехники - RU2573988C2

Описание

Изобретение относится к адгезионным чистящим и ароматизирующим средствам для сантехники для очистки и/или дезинфекции и/или для выделения ароматизирующего вещества сантехнических объектов, таких как унитазы, где эти средства также пригодны для удаления известкового налета и мочевого камня.

Такие адгезионные средства для сантехники представляют собой вязкие, как правило, пастообразные гели, которые наносят непосредственно на поверхность сантехнического объекта из соответствующего контейнера, они приклеиваются к ней, и их можно смыть только после относительно большого числа операций смывания. Эти средства, как правило, по меньшей мере частично являются жидкокристаллическими.

За счет адгезии средства непосредственно на поверхности сантехнического объекта нет необходимости в дополнительном обеспечении контейнерами, такими как так называемый "туалетный блок", применение которого потребители считают негигиеничным, в частности, при замене средства для сантехники и мытье унитаза.

Такие адгезионные средства для сантехники известны из документа WO 99/66017. Наряду с поверхностно-активными веществами, водой и ароматизирующими веществами, они также содержат усилители адгезии, например, из категории неионных поверхностно-активных веществ, таких как полиалкоксиалканы, и представляют собой вязкие, твердые или пастообразные средства. Поляризационно-микроскопический анализ чистящих средств, известных из данного документа, показывает, что эти чистящие средства содержат жидкокристаллические фазы, в частности, из гексагональных структур.

С целью предотвращения высыхания поверхности этих адгезионных средств, а также для обеспечения эстетичной и гладкой поверхности независимо от числа смывов, в документе DE 10048887 A1 предложено дополнительно добавлять к средству алифатическое ди-, олиго- или полигидрокси-соединение или его простые эфиры.

Из документа EP 1318191 известно средство для сантехники, которое содержит в качестве усилителей адгезии соединения из группы блок-сополимеров, включающих олиго- или полиэтиленоксид и/или олиго- и/или полипропиленоксид и/или олиго- и/или полибутиленоксид, арилэтоксилаты или алкиларилэтоксилаты.

Известные адгезионные средства для сантехники можно наносить простым и гигиеничным способом с помощью подходящего устройства, приклеивать к поверхности санитарного объекта, сохранять их форму, и они не смываются полностью даже под действием воды, но вместо этого указанные средства только постепенно растворяются после множества смывов.

Кроме того, из документа DE 10356254 A1 стали известны адгезионные средства для сантехники, которые содержат неионные и анионные поверхностно-активные вещества в качестве усилителей адгезии и силикаты в качестве загустителей.

Эти средства примечательны хорошей легкостью обращения и хорошим чистящим эффектом. За счет возможности непосредственного нанесения этих средств, для пользователя больше нет необходимости в том, чтобы вынужденно прикасаться к потенциально загрязненному туалетному блоку при повторном заполнении. Пользователь может также наносить средство в желаемом для него/для нее количестве, и не ограничен количеством в упаковке, предложенной изготовителем.

Дополнительное преимущество известных гелевых адгезионных средств состоит в том, что они характеризуются явно лучшим выделением ароматизирующего вещества по сравнению с формованными чистящими средствами.

Многие из адгезионных средств для сантехники, которые известны вплоть до настоящего времени, являются гелевыми. За счет нестабильности структуры геля, однако, добавление других типичных добавок для средств для сантехники к этим гелям часто приводит к разрушению структуры геля.

Дальнейшая разработка таких адгезионных гелей, которые являются стойкими, несмотря на добавление выщелачивающих агентов, описана в документе DE 102004056554 A1.

Модификация адгезионного средства, основанная на других классах определенных усилителей адгезии, известна из документа WO 2009/106220 A1, в котором достигается обеспечение такого адгезионного материала, что он может служить для прикрепления средств к унитазу в форме полоски, то есть для всех назначений и целевых функций, в качестве "клея" для блоков, прикрепляемых к ободку унитаза, ароматизирующих блоков или таблеток для удаления налета в унитазах, и все же этот материал постепенно смывается.

Средства для сантехники, известные к настоящему времени, являются нейтральными или щелочными, и, следовательно, их невозможно применять таким же путем, как кислые чистящие средства для удаления известкового налета и мочевого камня.

Добавление общепринятых кислот, содержащихся в средствах для сантехники, таких как амидосульфоновая кислота, к этим адгезионным, преимущественно гелевым, средствам для сантехники приводит к разрушению структуры геля.

Водные препараты для очистки твердых поверхностей, как известно из документа DE 19916182 A1, содержат среди других ингредиентов алкиларилэфирфосфаты. Документ US 4752411 относится к щелочным жидким чистящим композициям, которые содержат среди других ингредиентов сложные эфиры фосфорной кислоты. Средства для очистки твердых поверхностей, как известно из документа US 3655569, содержат среди других ингредиентов сложные эфиры фосфаты. Идеи документов US 3432494 и US 3432495 составляет арилалкилмышьяковая кислота, а идею документа US 2010/0158967 составляют биоцидные композиции на основе соединений селена.

Целью настоящего изобретения является разработка адгезионного средства для сантехники, обладающего хорошей очищающей способностью, посредством которого можно также эффективно удалять известковый налет и мочевой камень.

Данная цель достигается за счет средств для сантехники, содержащих в качестве усилителя адгезии кислую соль оксокислоты приведенной ниже формулы:

где R представляет собой алкильный или арильный радикал, R' представляет собой алкильную или гидроксиалкильную группу, R” представляет собой алкильный, арильный или алкоксиалкильный радикал, X представляет собой элемент основной группы из основных групп 5 или 7 из 3-го периода, селен, теллур или элемент переходной группы, m=от 1 до 50, n=0, 1, 2, q=1, 2, r=0, 1 и p=1, 2, и вязкость агента, измеренная с помощью вискозиметра Haake конусно-пластинчатой системы с сенсором РК 5 1°C, при скорости сдвига 25 c^-1 и 20°C, составляет по меньшей мере 15000 мПа·с.

Вследствие того факта, что усилитель адгезии по изобретению является кислым, он эффективен против мочевого камня и известкового налета. Кроме того, он проявляет сильную адгезию к твердым поверхностям, которые могут быть влажными или сухими (керамика, плитка, металл, стекло, глазурованная плитка и т.д.), поэтому средства, содержащие усилитель адгезии в соответствии с изобретением, также обладают желаемой адгезией, и их можно смыть постепенно после приклеивания. Кроме того, он обладает свойствами ионного поверхностно-активного вещества.

С кислым усилителем адгезии, в отличие от ситуации с общепринятыми кислотами, такими как амидосульфоновая кислота, структура геля в гелевой системе не разрушается.

В области настоящего изобретения под оксокислотами понимают все кислородсодержащие кислоты, имеющие неорганический центральный атом.

Центральный атом X представляет собой элемент из основной группы 5 или 7, либо элемент селен или теллур из основной группы 6, либо элемент из переходной группы периодической таблицы. Предпочтительно, чтобы X представлял собой атом фосфора, мышьяка, сурьмы, селена, теллура, хлора, брома, йода, марганца, хрома, молибдена, вольфрама, золота, и особенно предпочтительно фосфора, мышьяка, хлора или брома.

Оксокислоты этерифицированы органическим радикалом, имеющим концевой алкил или алкильный радикал R и олиго- или полиэфирную группу. Эта олиго- или полиэфирная группа (OR') представляет собой олиго- или полиалкоксигруппу, которая также может быть гидроксилированной, и предпочтительно группу алкокси или гидроксиалкокси с числом атомов углерода менее 8, особенно предпочтительно C2 и C3, то есть олигоэфирная группа OR' представляет собой группу этокси, пропокси или глицерил (O-C-C(H)(OH)-C-).

Концевой радикал R, который соединен с эфирной функциональной группой, представляет собой алкильную группу или арильную группу, предпочтительно C8-C22 алкильный радикал (разветвленный или неразветвленный) и бензильный (арильный) радикал, но также гетероароматический.

Если свободная оксокислота, вместе с OH группой, этерифицированной олиго/полиэфирным радикалом и свободной OH группой, будет иметь дополнительные OH группы, эти дополнительные OH группы могут быть также этерифицированы при условии, что соединение все же имеет кислую реакциюу.

В варианте, где r=0, алкильный радикал R' непосредственно связан с центральным атомом X и, следовательно, не связан мостиковой связью посредством дополнительного кислородного мостика. Этот класс соединений также возможен, если соединения обладают необходимой кислотностью.

Доля кислого усилителя адгезии в средстве согласно изобретению должна составлять от 1 масс.% (по массе) до 50 масс.%, предпочтительно от 3 масс.% до 30 масс.% и особенно предпочтительно от 5 масс.% до 26 масс.%.

Кислые фосфаты алкилполигликолевых эфиров можно, например, использовать в качестве усилителей адгезии согласно изобретению.

Особенно предпочтительными усилителями адгезии являются кислые фосфаты алкилполигликолевых эфиров, которые могут быть приобретены, например, под торговым названием Phosfetal by Zschimmer & Schwarz, Lahnstein, Germany, Crafol от фирмы Cognis или Naxonac от фирмы Nease Performance Chemicals.

Эти кислые анионные ПАВ менее чувствительны, чем сложные эфиры фосфорной кислоты, к отвердевающим компонентам в воде, таким как кальций или магний; они обладают хорошей способностью к диспергированию известкового мыла; они являются устойчивыми в присутствии щелочей и совместимы с анионными, амфотерными и неионными поверхностно-активными веществами (ПАВ). Кроме того, они защищают против коррозии, являются полностью биоразлагаемыми и соответствуют нормативному числу для детергентов 648/2004 Европейской комиссии.

Значение pH примерно 3,9 (0,1% раствор) может быть достигнуто при доле примерно 25 масс.% особенно предпочтительных кислых фосфатов алкилполигликолевых эфиров в средстве, а при доле всего лишь примерно 5% значение pH средства возрастает до 6,75 (0,1%). Чтобы получить желаемое более низкое значение pH в средстве в соответствии с изобретением, доля кислых фосфатов алкилполигликолевых эфиров в средстве должна, таким образом, составлять по меньшей мере 18 масс.% и предпочтительно 25 масс.%

Фосфат алкилполигликолевого эфира образует вместе с водой прочную, клейкую кислую белую массу, которая является липкой и смывается постепенно.

Средство, содержащее только фосфаты алкилполигликолевых эфиров, является кислым и проявляет желаемый чистящий эффект в отношении известкового налета и мочевого камня; однако поверхностное натяжение и способность к пенообразованию такого средства низки.

Для улучшения пенообразующей способности и для уменьшения поверхностного натяжения к средству в соответствии с изобретением можно добавлять дополнительные ПАВ. В предпочтительном воплощении средство в соответствии с изобретением содержит анионные сульфаты простых эфиров жирных спиртов для улучшения пенообразующей способности, которые выбраны, в частности, из группы сульфатов эфиров аммония и жирного спирта, предпочтительно имеющих C12-C18 алкильные радикалы и от 1 до 6 ЭО. Особенно предпочтительным сульфатом эфира аммония и жирного спирта является сульфат эфира жирного спирта и триизопропаноламмония с 1,2 пропиленгликолем, который можно приобрести, например, от фирмы Zschimmer & Schwarz под торговым названием Zetesol TP 300.

Данное поверхностно-активное вещество характеризуется очень высокой пенообразующей способностью и низким поверхностным натяжением; он имеет нейтральную реакцию в водном растворе; он также хорошо прилипает к поверхности в сочетании с водой и может смываться постепенно.

Доля этих анионных сульфатов эфиров жирных спиртов в средстве должна составлять вплоть до 60 масс.%, предпочтительно от 10 масс.% до 40 масс.% и особенно предпочтительно от 15 масс.% до 25 масс.%.

В соответствии с настоящим изобретением установлено, что кислое средство с хорошей адгезией, которое может смываться постепенно только после большого числа операций смывания, получают при комбинированном использовании кислого усилителя адгезии в соответствии с изобретением с анионным сульфатом эфира жирного спирта; это средство дополнительно образует пену и хорошо очищает, поскольку оно обладает низким поверхностным натяжением. Кроме того, желаемое кислое значение pH этого средства можно регулировать, и кислотные свойства этого средства можно, таким образом, адаптировать к требуемому качеству удаления извести. Дополнительное преимущество данной комбинации двух поверхностно-активных веществ состоит в том, что они оба проявляют желаемый адгезионный эффект на влажной и сухой поверхности.

Предпочтительно, чтобы отношение кислых фосфатов алкилполигликолевых эфиров к анионному сульфату простого эфира жирного спирта составляло от 1:100 до 100:1, предпочтительно от 1:10 до 10:1.

Конечно, возможно добавлять другое поверхностно-активное вещество, обладающее хорошим пенообразованием и хорошей очищающей способностью, вместо анионного сульфата простого эфира жирного спирта, такое как амфотерные поверхностно-активные вещества.

Средство в соответствии с изобретением может, кроме того, содержать другие поверхностно-активные вещества, растворители, ароматические вещества, красители, дезинфицирующие средства, консерванты, такие как производные изотиазолона, или стабилизаторы пенообразования, такие как оксиды моно/диэтаноламидов или алкиламинов жирных кислот кокосового масла, при условии, что эти добавки стабильны в кислых условиях.

Дополнительное преимущество средства в соответствии с изобретением состоит в том, что оно обладает высокой поглощающей способностью для отдушки и может содержать долю отдушки, большую или равную 8%. Указанное средство обычно содержит от 2 масс.% до 15 масс.% и предпочтительно от 4 масс.% до 10 масс.% парфюмерного масла.

Усилители адгезии в соответствии с изобретением, такие как предпочтительное анионное поверхностно-активное вещество алкилполигликолевого эфира, образуют вещество, подобное формовочной глине при добавлении воды, которое становится гуще, когда содержание воды больше, до достижения максимального уровня вязкости. После того, как этот максимальный уровень достигнут, вязкость снижается по мере добавления большего количества воды.

Композиции в соответствии с изобретением предпочтительно адаптированы таким образом, что материал еще не достигает своего максимального уровня вязкости, то есть материал, который находится на поверхности унитаза, например, становится гуще и отвердевает в первый раз, когда он подвергается смыванию.

Более низкий уровень вязкости средства, который при необходимости требуется для нанесения, может быть установлен за счет добавления полярных растворителей, таких как глицерин, спирты, такие как метанол или этанол, но также неполярных растворителей, таких как типичные парфюмерные растворители или даже само парфюмерное масло. Чем выше доля неводных растворителей в материале, тем более жидким будет средство.

Концентрация воды, как правило, составляет от 20 масс.% до 80 масс.%, предпочтительно от 30 масс.% до 60 масс.% и особенно предпочтительно от 40 масс.% до 50 масс.%.

Доля неводных растворителей (включая парфюмерное масло) в средстве, как правило, составляет от 0,2 масс.% до 20 масс.%, предпочтительно от 1 масс.% до 15 масс.% и особенно предпочтительно от 2 масс.% до 14 масс.%.

Отношение ПАВ:вода предпочтительно составляет от 0,9:1 до 1,2:1, и отношение ПАВ:суммарные растворители (включая парфюмерное масло) предпочтительно составляет от 0,7:1 до 1,1:1.

В принципе, все известные анионные и катионные или амфотерные поверхностно-активные вещества можно использовать в качестве дополнительных поверхностно-активных веществ.

В качестве анионных ПАВ используют, например, сульфонатные и сульфатные ПАВ. Предпочтительно рассматривать в качестве анионных ПАВ сульфонатного типа C_9-13 алкилбензолсульфонаты, сульфонаты олефинов, то есть смеси алкан- и гидроксиалкансульфонатов, а также дисульфонаты, такие как получены, например, из C_12-18 моноолефинов с концевой или внутренней двойной связью с использованием сульфонирования газообразным триоксидом серы и последующего щелочного или кислотного гидролиза продуктов сульфонирования.

Также пригодны алкансульфонаты, которые получают из C_12-18 алканов, например, путем сульфохлорирования или сульфоокисления с последующим гидролизом или нейтрализацией, соответственно. Подобным образом, пригодны сложные эфиры альфа-сульфо-жирных кислот (эфирсульфонаты), например альфа-сульфонированные метиловые эфиры гидрогенизированных жирных кислот кокоса, пальмового ореха или сала.

Другими подходящими анионными ПАВ являются сульфатированные сложные эфиры глицерина и жирных кислот. Под сложными эфирами глицерина и жирных кислот подразумевают сложные моно-, ди- и триэфиры, а также их смеси, такого вида, который получают в процессе получения путем этерификации моноглицерина от 1 до 3 моль жирной кислоты или в процессе переэтерификации триглицеридов от 0,3 до 2 моль глицерина. Предпочтительными сульфатированными сложными эфирами глицерина и жирных кислот являются, таким образом, продукты сульфатирования насыщенных жирных кислот с количеством атомов углерода от 6 до 22, например, капроновой кислоты, каприловой кислоты, каприновой кислоты, миристиновой кислоты, лауриновой кислоты, пальмитиновой кислоты, стеариновой кислоты или бегеновой кислоты.

Щелочные соли предпочтительны в качестве алк(ен)илсульфатов, в частности натриевые соли сложных моноэфиров серной кислоты и C₁₂-C₁₈жирных спиртов, например, кокосового жирного спирта, жирного спирта сала, лаурилового, миристилового, цетилового или стеарилового спирта, или C₁₀-C₂₀ оксоспиртов, а также эти сложные моноэфиры вторичных спиртов с этими длинами цепи. Кроме того, предпочтительны алк(ен)илсульфаты с указанной длиной цепи, которые содержат синтетический линейный алкильный радикал, который получают петрохимическим путем, которые обладают таким же химическим поведением, как и подходящие соединения на основе жирных химических сырьевых материалов. 2,3-алкилсульфаты, которые могут быть получены в виде продукта фирмы Shell Oil Company под названием DAN®, также являются подходящими анионными ПАВ.

Сложные моноэфиры нормальных или разветвленных C_7-21 спиртов, которые являются этоксилированными от 1 до 6 моль этиленоксида, таких как 2-метил-разветвленные C_9-11 спирты со средним числом 3,5 моль этиленоксида (ЭО) или C_12-18 жирные спирты с числом от 1 до 4 ЭО, также являются пригодными.

Дополнительными подходящими анионными ПАВ также являются соли алкилсульфоянтарной кислоты, которые также характеризуются как сульфосукцинаты, или сложные эфиры сульфоянтарной кислоты, и представляют собой сложные моноэфиры и/или сложные диэфиры сульфоянтарной кислоты со спиртами, предпочтительно с жирными спиртами и, в частности, с этоксилированными жирными спиртами. Предпочтительные сульфосукцинаты содержат радикалы C_8-18 жирных спиртов или их смеси. Особенно предпочтительные сульфосукцинаты содержат радикал жирного спирта, который образован из этоксилированных жирных спиртов, которые сами по себе рассматривают как неионные ПАВ. Здесь, в свою очередь, особенно предпочтительны сульфосукцинаты, радикалы жирных спиртов которых образованы из этоксилированных жирных спиртов с суженным распределением гомологов. Подобным образом возможно также использовать алк(ен)ил янтарную кислоту предпочтительно с количеством атомов углерода от 8 до 18 в алк(ен)ильной цепи или ее соль. Анионные ПАВ могут присутствовать в форме их натриевых, калиевых или аммониевых солей, а также в виде растворимых солей органических оснований, таких как моно-, ди- или триэтаноламин. Предпочтительно, чтобы анионные ПАВ присутствовали в форме их натриевых или калиевых солей, в частности, в форме натриевых солей.

Согласно изобретению особенно предпочтительно использовать в качестве анионных ПАВ сульфаты эфиров жирных спиртов, алкилсульфаты, алкилбензолсульфонаты и/или алкилсульфонаты.

Что касается возможно содержащихся дополнительных ароматических веществ, они представляют собой вещества, общеизвестные из предшествующего уровня техники. В качестве примеров следует упомянуть смеси натуральных и синтетических душистых веществ. Натуральными душистыми веществами являются экстракты цветков (лилии, лаванды, розы, жасмина, нероли, иланг-иланг), стеблей и листьев (герани, пачули, петигрена), плодов (аниса, кориандра, тмина, можжевельника), плодовой кожуры (бергамота, лимона, апельсина), корней (мускатного ореха, дудника, сельдерея, кардамона, костуса, ириса, аира), древесины (сосны, сандалового дерева, гваякового дерева, кедра, палисандра), лекарственных растений и трав (эстрагона, лемонграсса, шалфея, тимьяна), хвои и веток (ели, пихты, сосны, кедрового стланника), смолы и бальзамы (гальбанум, элеми, бензоин, мирра, ладанное масло, опопонакс). Кроме того, рассматривают животные продукты, такие как цибетин и кастореум. Типичными синтетическими ароматическими соединениями являются продукты сложных эфиров, простых эфиров, альдегидов, кетонов, спиртов и углеводородов. Сложноэфирными ароматическими соединениями являются, например, бензилацетат, феноксиэтилизобутират, пара-трет-бутилциклогексилацетат, линалилацетат, диметилбензилкарбинилацетат, фенилэтилацетат, линалилбензоат, бензилформиат, этилметилфенилглицинат, аллилциклогексилпропионат, стираллилпропионат и бензилсалицилат.Бензилэтиловый эфир, например, рассматривают в качестве простого эфира; линейные алканали с количеством атомов углерода от 8 до 18, цитраль, цитронеллаль, цитронеллилоксиацетальдегид, цикламенальдегид, гидроксицитронеллаль, лилеаль и буржонал, например, рассматривают в качестве альдегидов; иононы, альфа-изометилионон и метилцедрилкетон, например, рассматривают в качестве кетонов; ментол, анетол, цитронеллол, эвгенол, изоэвгенол, гераниол, линалоол, нерол, фенилэтиловый спирт, тетрагидромирценол и терпинеол рассматривают в качестве терпеновых спиртов; и терпены и бальзамы, принадлежащие преимущественно к углеводородам. Однако предпочтительно использовать смеси различных ароматических веществ, которые вместе дают приятный запах.

В качестве парфюмерных масел также пригодны эфирные масла низкой летучести, которые, в основном, используют в качестве ароматических компонентов, например, масло шалфея, масло ромашки, гвоздичное масло, масло лимонной мяты, мятное масло, масло из листьев коричного дерева, масло липового цвета, масло ягод можжевельника, ветиверовое масло, масло ладана, эссенция гальбанума, эссенция лаболанума и лавандовое масло. Предпочтительно использовать масло бергамота, дигидромирценол, лилиаль, лираль, цитронеллол, фенилэтиловый спирт, альфа-гексилциннамальдегид, гераниол, бензилацетон, цикламенальдегид, линалоол, Boisambrene forte, амброксан, индол, гедион, санделик, лимонное масло, мандариновое масло, апельсиновое масло, аллиламилгликолят, цикловерталь, лавандовое масло, мускатель, масло шалфея, бета-дамаскон, гераниевое масло, бурбон, циклогексилсалицилат, Vertofix Coeur, Iso Е Super, Fixolide NP, эвернил, иральдеин гамма, фенилуксусная кислота, геранилацетат, бензилацетат, розеноксид, Romillate, Irotyl и Floramate, либо отдельно, либо смешанные вместе.

Дозируемое количество зависит от желаемой интенсивности аромата и предпочтительно находится в диапазоне от 5 масс.% до 20 масс.%, в частности предпочтительно от 6 масс.% до 8 масс.%. Особенно предпочтительно, чтобы ароматические вещества были кислотоустойчивыми.

В средство в соответствии с изобретением возможно также добавлять сульфонаты олефинов, сульфаты простых эфиров и/или ПАВ, в частности, метилтауриды кислот, в качестве пенообразователей с самостоятельным чистящим эффектом.

С целью предотвращения высыхания средства оно может дополнительно содержать, предпочтительно в количестве от 5 до 15 масс.%, алифатические ди-, олиго- или полигидрокси-соединения или их простые эфиры, либо соединение(я) из группы глицерина, 1,3-дигидроксипропана, 1,3-или 1,4-дигидроксибутана, 1,3-дигидроксиизобутана и/или пентаэритрита.

При желании соли, такие как сульфат натрия, можно добавлять в композицию, чтобы повысить скорость диссипации. Доля соли может составлять вплоть до 10 масс.%, предпочтительно вплоть до 5 масс.%.

Средство в соответствии с изобретением можно наносить и заменять гигиенично без контакта с потенциально загрязненными устройствами, соединенными с унитазом.

Фундаментальное преимущество средства в соответствии с изобретением состоит в том, что его можно использовать порциями в соответствии с желанием пользователя. Если пользователь желает более интенсивной очистки, или если унитаз используется часто, его можно применять соответственно в более высокой дозе.

Средство в соответствии с изобретением можно также наносить в различных точках на сантехнический объект одновременно простым способом, например, с целью получения постоянного чистящего эффекта как на правой, так и на левой стороне унитаза.

Адгезия, достигаемая на сантехническом объекте, даже при нанесении на вертикальную поверхность, является настолько хорошей, что средство невозможно отсоединить, даже когда оно подвергается воздействию дополнительной силы потоков смываемой воды.

Средство для сантехники в соответствии с изобретением можно смыть только после большого числа операций смывания. Число операций смывания, конечно, зависит от композиции соответствующего средства для сантехники, нанесенного количества и геометрии используемого сантехнического устройства.

Предпочтительно, чтобы средство в соответствии с изобретением представляло собой мазеобразный, пастообразный, кремовый или гелевый материал, где гелевый материал является, в частности, жидкокристаллическим и предпочтительно имеет гексагональную структуру. Гели, в основном, пространственно стабильны, так что они не "смываются" или не "капают".

Гели можно помещать в унитаз предпочтительно посредством тюбиков, которые сравнимы с тюбиками зубной пасты, или посредством распылительных устройств или картриджей, и они остаются прикрепленными там на протяжении множества последовательных операций смывания.

Вязкости этих пастообразных гелей, которые нужно определять на вискозиметре Haake конусно-пластинчатой системы с сенсором PK 5 1°, при скорости сдвига 25 с^-1 и 20°C, составляют по меньшей мере 15000 мПа·с. Обычно они должны составлять по меньшей мере 50000 мПа·с, предпочтительно по меньшей мере 90000 мПа·с и, в частности, предпочтительно по меньшей мере 110000 мПа·с.

При нанесении полоски длиной 4-6 см, шириной 2 см и толщиной 0,3-0,5 см число смывов средств согласно изобретению составляет примерно от 40 до 180.

Средства согласно изобретению предпочтительно являются прозрачными.

Изобретение более подробно описано ниже с помощью примерных воплощений.

1. Получение средств согласно изобретению

Для получения средства в соответствии с изобретением вводят воду и нагревают до температуры T более 80°C, и добавляют кислый усилитель адгезии в соответствии с изобретением и, если желательно, дополнительное ПАВ и растворитель, и перемешивают. Получают перемешиваемую массу. Эта масса "отвердевает" при добавлении Phosfetal и имеет почти воскообразную консистенцию.

Затем после мягкого охлаждения добавляют термочувствительную отдушку, которая предпочтительно должна быть кислотоустойчивой, и определяют поверхностное натяжение и число смывов.

При желании в процессе получения можно добавить краситель, например 1% водный раствор родамина EB4.

С целью повышения прозрачности средства и во избежание захвата пузырей воздуха массу следует дегазировать.

Желаемое значение пенообразования и поверхностного натяжения можно регулировать количеством сульфата простого эфира жирного спирта (такого как Zetesol).

Загустевание в системе вода/Phosfetal сначала увеличивается при добавлении воды; загустевание проявляет максимальный уровень, а затем уменьшается при добавлении большего количества воды.

Консистенцию средства можно регулировать добавлением воды или других растворителей, таких как полярные растворители (спирты, ПЭГ 300, ПЭГ 400), или даже отдушки.

В процессе получения массу регулируют таким образом, чтобы максимальный уровень вязкости еще не был достигнут.

Масса густеет после получения после того, как добавлено большее количество воды (продолжает образовывать гель). Чтобы быть способным нанести загустевшую массу из аппликатора, массу, которую нужно заполнять, разжижают неводным растворителем, таким как спирт или отдушка (модифицирующий агент). Во время первого прохождения смывания через массу в унитазе неводный растворитель последовательно вытесняется водой.

Следовательно, масса густеет до тех пор, пока не достигает своего максимального уровня вязкости.

Полученную массу можно наносить обычным аппликатором на сухую или сырую поверхность, приклеивать к ней, и ее можно смыть только после большого числа операций смывания.

Масса, полученная таким путем, является кислой, то есть она удаляет известковый налет и мочевой камень, и представляет собой прозрачный гель.

2. Композиции в соответствии с изобретением

Различные композиции средства, полученного в соответствии с изобретением, объединены в таблице I. Эта таблица также содержит спецификации в отношении консистенции, адгезивных свойств, числа смывов, значения pH, поверхностного натяжения и значений пенообразования каждого средства.

Анионное ПАВ Phosfetal 205, который может быть приобретен от фирмы Zschimmer & Schwarz, использовали в качестве кислого усилителя адгезии согласно изобретению. Значение pH 1% раствора равно 2. Алкильная группа представляет собой группу C14-C18, и группа "полигликолевый эфир" содержит от 1 до 3 гликолевых звеньев.

Простой эфир жирного спирта триизопропаноламмония сульфат с 1,2-пропиленгликолем (лаурилсульфат TIPA (и) пропиленгликоль) использовали в качестве анионного сульфата простого эфира жирного спирта, и он может быть приобретен от фирмы Zschimmer & Schwarz под торговым названием Zetesol TP 300. Радикал жирного спирта имеет от 12 до 14 атомов углерода и этоксилирован 2,5-3 ЭО. 2% водный раствор этого ПАВ имеет нейтральную реакцию (pH 7).

Orange Fun, который может быть приобретен от фирмы Givaudan, использовали в качестве отдушки.

3. Определение значений пенообразования и поверхностного натяжения

Чтобы определить значения пенообразования, 100 мл исходного раствора, который находится при 20°C, переносят в 250 мл мерную колбу и закрывают крышкой ПФТЭ (полифтортетраэтилена). Затем крышку вывинчивают обратно и проталкивают двадцать раз (20 раз вверх-вниз). Через каждые 30 секунд, 5 минут и 30 минут авторы изобретения учитывали и отмечали объем образовавшейся пены (мл).

Определение поверхностного натяжения осуществляли, используя устройство BP2 от фирмы Kruss Blasendruckmessgerate.

Реферат

Изобретение относится к области санитарии и предназначено для очистки сантехники. Средство для очистки сантехники способно к непосредственному нанесению на сантехнический объект, приклеиванию к нему, а также способно смываться только после большого числа операций смывания. Указанное средство включает поверхностно-активные вещества (ПАВ) и по меньшей мере один усилитель адгезии, представляющий собой оксокислоту следующей формулы:При этом, вязкость средства, измеренная с помощью вискозиметра Haake конусно-пластинчатой системы с сенсором PK 5 1°, при скорости сдвига 25 cи 20°C, составляет по меньшей мере 15000 мПа·с. Использование изобретения обеспечивает адгезионное средство для сантехники, обладающее хорошей очищающей способностью, посредством которого можно также эффективно удалять известковый налет и мочевой камень. 12 з.п. ф-лы, 1 табл., 3 пр.

Формула

1. Средство для очистки сантехники, способное к непосредственному нанесению на сантехнический объект, приклеиванию к нему, и способное смываться только после большого числа операций смывания, и где указанное средство включает поверхностно-активные вещества (ПАВ) и по меньшей мере один усилитель адгезии,
отличающееся тем, что усилитель адгезии представляет собой оксокислоту следующей формулы:

и R представляет собой алкильный или арильный радикал, R′ представляет собой алкильную или гидроксиалкильную группу, R″ представляет собой алкильный, арильный или алкоксиалкильный радикал, X выбран из группы, состоящей из атома фосфора, мышьяка, сурьмы, селена, теллура, хлора, брома, йода, марганца, хрома, молибдена, вольфрама и золота, m составляет от 1 до 50, n=0, 1, 2, q=1, 2, r=0, 1 и р=1, 2, и вязкость указанного средства, измеренная с помощью вискозиметра Haake конусно-пластинчатой системы с сенсором РК 5 1°, при скорости сдвига 25 с^-1 и 20°C, составляет по меньшей мере 15000 мПа·с.