Материал itq-49, способ его получения и его применение - RU2667296C2

Чертежи

Описание

Область техники, к которой относится изобретение

Настоящий патент относится к цеолитному материалу, обозначенному, как ITQ-49, и к способу его получения.

Уровень техники

Цеолиты являются пористыми кристаллическими алюмосиликатами, которые нашли важное применение, например, в качестве катализаторов, адсорбентов ионов и ионообменников. Эти цеолитные материалы обладают строго определенными структурами, внутри которых сформированы каналы и полости, обладающие однородными размерами и формой, что позволяет адсорбировать определенные молекулы и одновременно прохождение через поры и прохождение внутрь кристалла других молекул, которые обладаютслишком большим размером. Эта особенность придает указанным материалам характеристики молекулярного сита. Эти молекулярные сита в своей сетке кроме Si могут содержать другие элементы группы IIIA Периодической системы элементов, которые все тетраэдрически координированы. Отрицательный заряд, образованный элементами группы IIIA, тетраэдрически координированными в положениях сетки, компенсируется наличием в кристалле катионов, таких как, например, катионы щелочных или щелочноземельных металлов. Эти катионы можно быть частично или полностью обменять на другой катион другого типа по методикам ионного обмена и таким образом изменить характеристики данного силиката путем выбора желательных катионов.

Многие цеолиты были синтезированы в присутствии органической молекулы, которая выступает в качестве направляющего реагента для образования структуры. Органические молекулы, которые выступает в качестве направляющего реагента для образования структуры (SDA), обычно содержат азот и могут привести к образованию органических катионов, стабильный в реакционной среде.

С точки зрения возможных случаев применения цеолиты, которые содержат системы каналов, обладающие отверстиями разного диаметра, являются особенно желательными, поскольку они обеспечивают селективность каталитических реакций, указанная селективность не может быть обеспечена материалами, в которых все каналы обладают отверстиями одного диаметра. По этим причинам проведены соответствующие научные исследования в этой области.

Описание изобретения

В настоящем изобретении описан синтетический микропористый кристаллический материал, обозначенный, как ITQ-49. Структура этого материала включает микропористую сетку, образованную каналами с отверстиями, сформированными с помощью 7 и 8 тетраэдров ТО₄, которые пересекают друг друга и образуют несферические полости. В эти полости можно проникнуть через 4 окна, образованные с помощью 7 тетраэдров, и 2 других окна, образованные с помощью 8 тетраэдров, с сужениями, образованными с помощью 10 тетраэдров. Эти полости доступны для молекул, представляющих интерес для катализа, адсорбции или разделения. Кроме того, они содержатструктурные фрагменты меньшего размера, обладающие кубической формой, которые недоступны, поскольку они обладают окнами, образованными с помощью 4 тетраэдров.

Структуру цеолита ITQ-49 можно описать с помощью его элементарной ячейки, которая является наименьшим структурным фрагментом, который содержит все структурные элементы этого вещества. Проекции структуры вдоль кристаллографических осей приведены на фиг. 1-3. В таблице 1 приведены положения всех атомов, находящихся в тетраэдрической координации в элементарной ячейке. Все эти атомы связаны друг с другом мостиковыми атомами кислорода, которые соединяют соседние тетраэдрические пары атомов. Каждая элементарная ячейка содержит всего 92 тетраэдрически координированных атома. Указанные атомы, не являющиеся атомами кислорода, обозначенные, как T1, Т2, Т3, Т4-Т92, расположены в кристаллографических положениях с декартовыми координатами атомов х, у и z, приведенными в таблице 1.

Каждый из атомов Т, указанных в таблице 1, окружен четырьмя атомами кислорода в качестве первых соседей и четырьмя дополнительными атомами Т в качестве вторых соседей таким образом, что атомы Т связаны в пары с помощью кислородных мостиков, образующих связи Т-О-Т. Наличие катионов или разная природа атомов Т могут привести к изменению значений, приведенных в таблице 1, так что кристаллографическую координату можно изменить на величину, составляющую до 1 А по сравнению со значением, приведенным в таблице 1.

Цеолит ITQ-49 в своей непрокаленной форме обладает рентгенограммой, наиболее важные пики которой приведены в таблице 2, и в таблице 3 для его прокаленной формы.

^а(±0,5)

^а(±0,5)

Эти рентгенограммы получены с помощью дифрактометра Panalytical X'pert Pro, снабженного щелью с постоянным расхождением, с использованием излучения меди К_а. Относительную интенсивность линий рассчитывали в процентах относительно наиболее интенсивного пика и интенсивность считали очень высокой (vs)=80-100, высокой (s)=60-80, средней (m)=40-60, слабой (w)=20-40, и очень слабой (vw)=0-20.

Следует учитывать, что данные по дифракции для этих образцов, приведенные для простых или одиночных линий, могут относиться к множественным перекрывающимся или налагающимся отражениям, которые при некоторых условиях, таких как различия химического состава, могут появляться в виде разделенных или разделенных линий. Обычно изменения химического состава могут привести к изменениям параметров элементарной ячейки и/или к изменениям симметрии кристалла без какого-либо изменения структуры. Эти модификации, которые также включают изменения относительных интенсивностей, могут быть обусловлены различиями типа и количества компенсирующих катионов, состава сетки, размера и формы кристаллов, предпочтительной ориентации или типа термической или гидротермической обработки, которой они были подвергнуты.

Настоящее изобретение относится к микропористому кристаллическому материалу, обозначенному, как ITQ-49, который может обладать химическим составом:

xX₂O₃:у YO₂:zZO₂

где:

- X обозначает трехвалентный элемент, выбранный из группы, включающей А1, В, Fe, In, Ga, Cr или их смеси;

- Y обозначает четырехвалентный элемент, выбранный из группы, включающей Ti, Sn, Zr, V или их смеси, предпочтительно из группы, включающей Ti, Sn, Zr или их смеси;

- Z обозначает четырехвалентный элемент, выбранный из группы, включающей Si, Ge или их смеси, предпочтительно Si;

- значение (y+z)/x равно от 9 до бесконечности, предпочтительно от 20 до бесконечности;

- значение z/y равно от 10 до бесконечности, предпочтительно от 15 до бесконечности.

Приведенные значения ясно показывают, что кристаллический материал ITQ-49 можно получить при отсутствии добавленных трехвалентных элементов.

В предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения значение х может равняться нулю, поэтому он может обладать химическим составом:

yYO₂:zZO₂

В другом предпочтительном варианте осуществления значение у равно нулю, поэтому он может обладать химическим составом:

xX₂O₃:zZO₂

где:

- значение z/x равно от 9 до бесконечности и более предпочтительно от 20 до бесконечности.

В предпочтительном варианте осуществления материал, предлагаемый в настоящем изобретении, ITQ-49, обладает химическим составом:

tP₂O₅:xX₂O₃:yYO₂:zZO₂

где:

- X обозначает трехвалентный элемент, выбранный из группы, включающей Al, В, Fe, In, Ga, Cr или их смеси;

- Y обозначает четырехвалентный элемент, выбранный из группы, включающей Ti, Sn, Zr, V или их смеси, предпочтительно из группы, включающей Ti, Sn, Zr или их смеси;

- Z обозначает четырехвалентный элемент, выбранный из группы, включающей Si, Ge или их смеси, предпочтительно Si;

- Р обозначает фосфор, поступающий из направляющего реагента для образования структуры;

- значение (y+z)/x равно от 9 до бесконечности, предпочтительно от 20 до бесконечности;

- значение z/y равно от 10 до бесконечности, предпочтительно от 15 до бесконечности;

- значение t(x+y+z) может равняться от 1 до 0.

Приведенные значения ясно показывают, что кристаллический материал ITQ-49 можно синтезировать при отсутствии добавленных трехвалентных элементов. Рентгенограмма цеолита в его прокаленной форме содержит дифракционные пики, которые приведены в таблице 3.

В предпочтительном варианте осуществления х может равняться 0 и материал ITQ-49 может обладать химическим составом:

tP₂O₅:yYO₂:zZO₂

где:

- t/(y+z) может равняться от 1 до 0.

В другом предпочтительном варианте осуществления у может равняться 0 и материал ITQ-49 может обладать химическим составом:

tP₂O₅:xX₂O₃:zZO₂

где:

- значение z/X равно от 9 до бесконечности, предпочтительно от 20 до бесконечности.

- t/(x+z) может равняться от 1 до 0.

Прокаленный кристаллический материал ITQ-49 можно обработать с помощью одной или нескольких процедур химической экстракции или промывки водными, спиртовыми, органическими средами или их смесями для исключения неорганических остатков P₂O₅, поступающих при удалении направляющего реагента для образования структуры. Эту обработку с помощью экстракции или промывки можно провести в кислых, нейтральных или щелочных средах.

В предпочтительном варианте осуществления материал, предлагаемый в настоящем изобретении, ITQ-49, обладает химическим составом:

nR:xX₂O₃:zZO₂: yYO₂

где:

- X обозначает трехвалентный элемент, выбранный из группы, включающей Al, В, Fe, In, Ga, Cr или их смеси;

- Y обозначает четырехвалентный элемент, выбранный из группы, включающей Ti, Sn, Zr, V или их смеси, предпочтительно из группы, включающей Ti, Sn, Zr или их смеси;

- Z обозначает четырехвалентный элемент, выбранный из группы, включающей Si, Ge или их смеси, предпочтительно Si;

- значение (y+z)/x равно от 9 до бесконечности, предпочтительно от 20 до бесконечности;

- значение z/y равно от 10 до бесконечности, предпочтительно от 15 до бесконечности;

- R обозначает направляющий реагент для образования структуры, предпочтительно, если указанный R содержит Р, более предпочтительно, если R представляет собой соль алкилфосфониевого катиона, и более предпочтительно,если он выбран из группы, включающей 1,4-бутандиилбис(три-трет-бутил)фосфонийгидроксид или одну из его солей;

- значение n/(x+y+z) равно от 1 до 0,001.

Приведенные значения ясно показывают, что кристаллический материал ITQ-49 можно синтезировать при отсутствии добавленных трехвалентных элементов. Отношение n/z в синтезированном материале ITQ-49 может равняться от 1 до 0,001. Рентгенограмма цеолита в его синтезированной форме содержит дифракционные пики, которые приведены в таблице 2.

В предпочтительном варианте осуществления х может равняться 0 и материал ITQ-49 может обладать химическим составом:

nR:yYO₂:zZO₂

где:

- значение n/(y+z) равно от 1 до 0,001

В дополнительном предпочтительном варианте осуществления у может равняться 0 и материал ITQ-49 может обладать химическим составом:

nR:xX₂O₃:zZO₂

где:

- значение z/x равно от 9 до бесконечности, предпочтительно от 20 до бесконечности;

- значение n/(x+z) равно от 1 до 0,001.

Для кристаллического материала ITQ-49, прокаленного и/или прокаленного и промытого, можно провести одну или несколько обработок после синтеза, которые приводят к включению или обмену трехвалентных элементов, с использованием растворов, которые содержат трехвалентные элементы X, которые могут быть выбраны из группы, включающей Al, Ga, В, Cr, Fe, In и их смеси в водных, спиртовых, органических средах или их смесях. В этой процедуре можно удалить неорганические остатки P₂O₅, поступающих при удалении направляющего реагента для образования структуры. Эту обработку с включением трехвалентных металлов и/или промывку можно провести в водных, нейтральных или щелочных средах. Кристаллический материал с включением трехвалентных металлов с помощью обработки после синтеза в своем безводном состоянии обладает молярным составом, который описывается уравнением:

xX₂O₃:yYO₂:zZO₂где X обозначает трехвалентный элемент, такой как Al, В, Fe, In, Ga, Cr или их смеси, Y обозначает четырехвалентный элемент, такой как Ti, Sn, Zr, V или их смеси, и Z обозначает элемент, выбранный из группы, включающей Si или Ge или их смеси. Значение (y+z)/x равно не менее 9, и может равняться от 20 до бесконечности и значение z/y равно не менее 10. Приведенные значения ясно показывают, что кристаллический материал ITQ-49 можно синтезировать при отсутствии добавленных трехвалентных элементов. Рентгенограмма цеолита после обработки после синтеза для включения трехвалентных элементов в его структуру обладает характеристическими дифракционными пиками материала ITQ-49.

Органический компонент, содержащийся в синтезированном в материале ITQ-49, можно удалить, например, с помощью экстракции и/или термической обработки с нагреванием при температуре выше 200°С в течение периода времени, который может равняться от 2 мин до 25 ч.

Компенсирующие катионы, содержащиеся в материале в его непрокаленной форме или после термической обработки, в данном случае можно заменить катионами других металлов, Н⁺ и предшественниками Н⁺, например, NH₄⁺. Из числа катионов, которые можно ввести с помощью ионного обмена, предпочтительными являются те, которые оказывают благоприятное влияние на активность материала в качестве катализатора, и более предпочтительными являются катионы, такие как Н⁺, катионы редкоземельных элементов и металлов группы VIII, а также элементы групп IIA, IIIA, IVA, VA, IB, IIB, IIIB, IVB, VB, VIIB Периодической системы элементов.

Также можно ввести катионы в сетку цеолита ITQ-49 с помощью обработок после синтеза. Эти обработки включают суспендирование образца ITQ-49, прокаленного или прокаленного и промытого, в водных, спиртовых, органических растворах или их смесях, которые содержат желательный трехвалентный элемент, который необходимо включить, при температуре от 0 до 200°С в течение периодов времени, равных от 1 ч до 15 дней.

Для приготовления катализаторов кристаллический материал, предлагаемый в настоящем изобретении, можно тщательно объединить с гидрирующими-дегидрирующими компонентами, такими как платина, палладий, никель, рений, кобальт, вольфрам, молибден, ванадий, хром марганец, железо иих комбинации. Введение этих элементов можно провести на стадии кристаллизации, путем обмена (если это целесообразно) и/или путем пропитки, или путем механического смешивания. Эти элементы можно ввести в их катионной форме и/или в форме солей или других соединений, которые при разложении образуют компонент-металл или оксид в подходящей каталитической форме.

Кроме того, настоящее изобретение относится к способу получения материала ITQ-49Э описанному выше.

В контексте настоящего изобретения способ получения материала ITQ-49 может включать по меньшей мере первую стадию получения смеси, которая содержит Н₂О, источник фторид-ионов, оксид или другой источник четырехвалентного материала Z и направляющий реагент для образования структуры (R), источник трехвалентного элемента X, оксид или другой источник четырехвалентного материала Y, где смесь для синтеза обладает молярными содержаниями оксидов, находящимися в следующих диапазонах:

Вторую стадию, на которой смесь можно выдерживать при температуре от 80 до 200°С до образования кристаллов материала и дополнительную стадию извлечения кристаллического материала.

В предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения Z представляет собой смесь Si и Ge.

В другом предпочтительном варианте осуществления направляющий реагент для образования структуры R может представлять собой соединение, которое содержит Р, более предпочтительно, если R представляет собой соль алкилфосфониевого катиона, и более предпочтительно, если он выбран из группы, включающей 1,4-бутандиилбис(три-трет-бутил)фосфонийгидроксид или одну из его солей.

Это вещество в предпочтительном варианте осуществления можно получить из реакционной смеси, содержащей Н₂О, источник фторид-анионов, необязательно оксид или источник трехвалентного элемента X, такого как, например, Al и/или В, оксид или источник четырехвалентного элемента или элементов Y, таких как, например, Si, источник Ge, такой как, например, GeO₂, и органический направляющий реагент для образования структуры (R), обычно органический катион, который может содержать в своем составе атомы, не представляющие собой С, Н и N. В качестве направляющих реагентов для образования структуры можно использовать соединения типа алкилфосфония и более предпочтительно 1,4-бутандиилбис(три-трет-бутил)фосфонийгидроксид или одну из его солей.

Композиция реакционной смеси обладает следующим составом, выраженным с помощью молярных содержании оксидов:

Кристаллизацию материала можно провести при перемешивании в автоклавах при температурах от 80 до 200°С в течение времени, достаточного для обеспечения кристаллизации, например от 12 ч до 30 дней.

После завершения стадии кристаллизации кристаллы материала отделяют от маточного раствора и их извлекают. Следует учитывать, что компоненты смеси для синтеза могут поступать из разных источников и в зависимости от них могут меняться время кристаллизации и условия кристаллизации. Для облегчения синтеза кристаллы того же материала или этого прокаленного материала в количествах, равных до 15 мас. % в пересчете на все оксиды, можно добавить к смеси для синтеза в качестве затравки. Их можно добавить до или во время кристаллизации.

В предпочтительном варианте осуществления способ получения материала ITQ-49 может включать стадию прокаливания полученного кристаллическогоматериала, прокаливание можно провести в вакууме, на воздухе, в азоте, водороде, аргоне, гелии или любом другом газе и при температуре выше 200 и ниже 1100°С, предпочтительно от 200 до 1000°С, в течение времени, которое может равняться от 2 мин до 25 ч. Материал ITQ-49, после прокаливания содержит систему пор, не содержащую органического вещества, обладает рентгенограммой, которая содержит пики, приведенные в таблице 3. Во время этого прокаливания неорганические остатки, поступающие из направляющего реагента для образования структуры, могут оставаться в каналах или на поверхности материала. Эти остатки можно удалить с помощью дополнительной обработки путем промывки водой, любым спиртом, который содержит не менее 6 атомов углерода или их смесями, а также водными или спиртовыми растворами неорганических солей.

В предпочтительном варианте осуществления такая процедура или процедуры промывки могут включать по меньшей мере следующую стадию: а) суспендирование материала в растворе соединения, выбранного из группы, включающей кислоту, основание, соль аммония, соль натрия, любого щелочного металла, любого щелочноземельного металла или их смеси. В предпочтительном варианте осуществления таким раствором является водный, спиртовый, органический раствор или их смесь.

Процедуру промывки проводят при температуре, предпочтительно равной 0°С до 200°С. Рентгенограмма полученного материала обладает характеристическими дифракционными пиками этого материала ITQ-49.

Кроме того, для прокаленного материал ITQ-49 или прокаленного и промытого материала ITQ-49 можно провести одну или большее количество обработок после синтеза. Указанные обработки предпочтительно могут представлять собой обработку ITQ-49 водными, спиртовыми, органическими растворами или их смесями, которые содержат трехвалентные элементы X, предпочтительно выбранные из группы, включающей Al, Ga, В, Cr, Fe, In и их смеси, и предназначены для их включения в сетку цеолита. Эту обработку после синтеза можно провести в щелочных, кислых или нейтральных средах при температурах от 0 до 200°С в течение предпочтительного периода времени, равного от 1 ч до 15 дней. Полученный материал обладает характеристическими дифракционными пиками этого материала ITQ-49.

Затем промытое твердое вещество можно извлечь фильтрованием, центрифугированием или с помощью любой методики разделения твердых веществ и жидкостей и затем его можно активировать путем прокаливания при температурах выше 200°С.

В предпочтительном варианте осуществления настоящее изобретение относится к способу получения материала, который в дополнение к обработке после синтеза включает по меньшей мере:

a) суспендирование материала в растворе, который содержит по меньшей мере трехвалентный элемент X, выбранный из группы, включающей Al, Ga, В, Cr, Fe, In или их смеси;

b) извлечение твердого вещества с помощью фильтрования, центрифугирования или любой методики разделения твердых веществ и жидкостей;

c) активацию материала путем прокаливания при температурах выше 200°С.

В предпочтительном варианте осуществления раствор выбран из группы, включающей водные, спиртовые, органические растворы или их смеси. Кроме того, такую обработку после синтеза предпочтительно проводят при температуре, равной от 0 до 200°С.

Материал ITQ-49 можно использовать в качестве катализатора в технологии конверсии углеводородов, спиртов в другие вещества, обладающие большей добавленной стоимостью, удаления азотсодержащих соединений из газовых или жидких потоков, а также в технологиях разделения.

В предпочтительном варианте осуществления материал ITQ-49 можно использовать в качестве катализатора в технологиях конверсии углеводородов, в технологиях депарафинизации углеводородов, в технологиях конверсии спиртов, в технологиях конверсии спиртов, содержащих менее 4 атомов углерода, в олефины, в технологиях удаления азотсодержащих загрязняющих веществ из газовых или жидких потоков, в технологиях удаления оксидов азота из газовых потоков, в технологиях удаления оксидов азота из газовых потоков в присутствии восстановительных реагентов, в технологиях удаления оксидов азота из газовых потоков в присутствии аммиака в качестве восстановительного реагента, в технологиях удаления оксидов азота в присутствии углеводородов в качестве восстановительных реагентов и их комбинациях.

В дополнительном предпочтительном варианте осуществления материал ITQ-49 можно использовать в качестве адсорбента. В предпочтительном варианте осуществления его можно использовать в качестве селективного адсорбента в технологиях разделения СО₂ и метана, в технологиях разделения пропана и пропена, в технологиях разделения линейных олефинов фракции С4 и в их комбинациях.

Описание чертежей

Фиг. 1. - Вид структуры цеолита ITQ-49 вдоль оси а (для ясности атомы кислорода удалены).

Фиг. 2. - Вид структуры цеолита ITQ-49 вдоль оси b (для ясности атомы кислорода удалены).

Фиг. 3. - Вид структуры цеолита ITQ-49 вдоль оси с (для ясности атомы кислорода удалены).

Фиг. 4. - Уточнение по методике Ритвельда рентгенограммы образца ITQ-49, прокаленного при 923К, полученной с использованием излучения меди К альфа. Точки образуют экспериментальную рентгенограмму. Линия, проведенная через точки, показывает диаграмму, рассчитанную для предложенной структуры. Разности этих значений приведены ниже. Вертикальные линии под диаграммой указывают положения брегговских отражений.

Примеры

Пример 1 - Получение 1,4-бутандиилбис(три-трет-бутил)фосфонийгидроксида

20,2 г Три-трет-бутилфосфина растворяют в 250 мл ацетонитрила. К этому раствору медленно добавляют раствор 61,5 г 1,4-дийодбутана в 150 мл ацетонитрила. Смесь перемешивают при 90°С в течение 12 ч и затем ее охлаждают до комнатной температуры.

Полученную смесь фильтруют, полученное твердое вещество последовательно промывают ацетонитрилом и этиловым эфиром и сушат в вакууме. Это твердое вещество после растворения в метаноле превращают в соответствующий гидроксид с помощью анионообменной смолы при перемешивании в течение 12 ч.

Пример 2 - Получение цеолита ITQ-49

К 28,69 г 0,7 М водного раствора 1,4-бутандиилбис(три-трет-бутил)фосфонийгидроксида добавляют 1,9 г GeO₂ и 13 г тетраэтилортосиликата. Смесь выдерживают при перемешивании при комнатной температуре до полного испарения этанола, образовавшегося при гидролизе тетраэтилортосиликата. Затем добавляют 1,67 г HF (48%) и количество воды, достаточное для обеспечения отношения Н₂О/Si, равного 7.

Полученный гель гомогенизируют и переносят в покрытые тефлоном стальные автоклавы и помещают в печь и при перемешивании при 125°С выдерживают в течение 16 дней.

После завершения синтеза твердое вещество промывают дистиллированной водой при 85°С, его центрифугируют для отделения твердого вещества и сушат при 100°С в течение 12 ч.

Полученное твердое вещество обладает рентгенограммой, которая содержит характеристические пики материала ITQ-49.

Пример 3 - Получение цеолита ITQ-49 в его прокаленной форме.

Твердое вещество, полученное в соответствии с примером 2, помещают в муфельную печь и его прокаливают на воздухе при 700°С в течение 5 ч для разложения оставшегося внутри него органического вещества.

Полученное твердое вещество обладает рентгенограммой, которая содержит характеристические пики прокаленного материала ITQ-49.

Пример 4 - Получение цеолита ITQ-49

К 28,69 г 0,7 М водного раствора 1,4-бутандиилбис(три-трет-бутил)фосфонийгидроксида добавляют 1,4 г GeO₂ и 14 г тетраэтилортосиликата. Смесь выдерживают при перемешивании при комнатной температуре до полного испарения этанола, образовавшегося при гидролизе тетраэтилортосиликата. Затем добавляют 1,67 г HF (48%) и количество воды, достаточное для обеспечения отношения H₂O/Si, равного 7.

Полученный гель гомогенизируют и переносят в покрытые тефлоном стальные автоклавы и помещают в печь и при перемешивании при 125°С выдерживают в течение 16 дней.

После завершения синтеза твердое вещество промывают дистиллированной водой при 85°С, его центрифугируют для отделения твердого вещества и сушат при 100°С в течение 12 ч.

Полученное твердое вещество обладает рентгенограммой, которая содержит характеристические пики материала ITQ-49.

Пример 5 - Уточнение по методике Ритвельда структуры ITQ-49.

Структуру образца цеолита ITQ-49 можно удовлетворительно уточнить путем обработки по методике Ритвельда рентгенограммы, снятой для образца, полученного в соответствии с примером 3. Сопоставление экспериментальной и смоделированной рентгенограмм проведено на фиг. 4. Пространственная группа, уточненные параметры положения атомов цеолита ITQ-49 приведены в таблице 4.

Таблица 4

Пространственная группа:

I m m m

параметры элементарной ячейки:

а=19,6007(8) Å

b=18,3274(7) Å

с=16,5335(6) Å

альфа=бета=гамма=90°

Положения атомов:

Реферат

Изобретение относится к синтезу цеолитных материалов. Предложен микропористый кристаллический материал, который обладает химическим составом,где X обозначает трехвалентный элемент, выбранный из Al, В, Fe, In, Ga, Cr или их смеси; Z обозначает четырехвалентный элемент, выбранный из Si, Ge и их смеси; значение z/x равно от 9 до бесконечности. Материал характеризуется специфической рентгенограммой. Изобретение обеспечивает получение цеолитного материала, имеющего селективность в ряде каталитических реакций. 3 н. и 11 з.п. ф-лы, 4 ил., 4 табл., 5 пр.

Формула

,

,

,