Код документа: RU2346731C2
Настоящее изобретение относится к способу удаления SO2 из отходящих газов реакцией с Н2О2.
Более 30 лет известно, что SO2, как описано в публикации 2164е от Lurgi/Sudchemie AG, август 1989, может быть удален из отходящих газов контактом отходящего газа в абсорбционной башне с циркулирующим раствором разбавленной серной кислоты, содержащей Н2О2, посредством чего SO2 растворяется и окисляется до H2SO4 в растворе. Циркулирующий раствор обычно содержит 30-60% Н2SO4 и 0,1-0,5% Н2О2. Абсорбцию обычно проводят при температуре 50-80°С циркулирующего раствора. Н2O2 добавляют или в виде концентрированного водного раствора Н2О2 к циркулирующей кислоте, либо ее производят электролизом бокового потока циркулирующей кислоты. Полученную кислоту удаляют из циркулирующей кислоты.
Известный способ обычно требует установки низкоскоростного аэрозольного фильтра ниже по ходу абсорбционной башни для удаления аэрозоля серной кислоты (кислотного тумана), чтобы выполнять регулирование эмиссии кислотного тумана, требующее наличия менее чем около 5 мольных млн. долей H2SO4 в дымовом газе. Тонкий кислотный туман (аэрозоль), который может присутствовать в отходящем газе, не удаляется эффективно в абсорбционной башне. Тонкий кислотный туман также образуется в абсорбционной башне сам при реакции между SO2 и Н2O2, испаряющейся из поглощающей жидкости.
В этом состоит неудобство известного способа, который требует установки как абсорбционной башни, так и низкоскоростного фильтра для тумана.
В способе в соответствии с настоящим изобретением SO2 в отходящих газах удаляют реакцией с Н2O2 без использования абсорбционной башни распылением раствора Н2О2в воде или разбавленной серной кислоте в отходящий газ выше по ходу низкоскоростного аэрозольного фильтра или влажного электростатического фильтра (ВЭСФ).
Предпочтительный вариант осуществления изобретения показан на чертеже. Раствор 0,1-30% Н2O2 в линии 1 распыляют распылительными форсунками 3 в поток отходящего газа в линии 2, содержащий обычно между 100 и 1000 млн. долей SO2 и имеющий температуру обычно в интервале 50-120°С. Форсунки помещены в трубу 4 так, чтобы аэрозоль был равномерно распределен в газовом потоке выше по ходу фильтра тумана 5, в который газ пропускают параллельно через несколько низкоскоростных фильтрационных свечей 6. Равномерное распределение капелек в газе желательно для процесса, и наиболее равномерного распределения капелек достигают использованием пневматических форсунок (air-atomising nozzles), производящих очень мелкие капельки. H2SO4, образующаяся в процессе, накапливается в элементах фильтра или свечах, из которых ее отводят через линию 7. Максимальная часть или вся масса капелек испаряется прежде, чем газ входит в фильтрационные свечи, посредством чего большая часть Н2О2 испаряется и вступает в реакцию в газовой фазе при образовании аэрозоля серной кислоты. Однако не является необходимым, чтобы капельки полностью испарялись прежде, чем газ входит в фильтрующие элементы. Реакция между SO2 и Н2O2 будет закончена, и тепловое равновесие будет установлено в элементах фильтра тумана без уменьшения эффективности удаления SO2.
Таким образом, введение водного раствора Н2O2 служит двум целям.
Во-первых, это добавляет к отходящему газу количество Н2O2, которое требуется для достижения желательной конверсии SO2 в H2SO4 при реакции
Н2O2+SO2=H2SO4
Большая часть конверсии происходит при реакции в газовой фазе между SO2 и испаренной Н2O2 при формировании кислотного тумана или между SO2 и Н2O2, растворенной в капельках. Реакция заканчивается в аэрозольном фильтре, в котором остающийся SO2 абсорбируют, и он реагирует с остающейся H2O2, содержащейся в разбавленной серной кислоте, смачивающей волокнистый материал.
Во-вторых, вода, включенная в раствор, охлаждает отходящий газ в линии 2 при испарении капелек, посредством чего отходящий газ охлаждается до желательной температуры элементов фильтра или свечей, обычно до температуры между 50°С и 70°С. Концентрация H2SO4 в производимой кислоте будет равновесной концентрацией H2SO4 при фактической температуре и парциальном давлении Н2О в газовой фазе.
Может быть достигнуто до 98% удаление SO2, обычно при приблизительно 95% использовании Н2О2.
Пример
Поток отходящего газа 1000 м3 при н. у. в час при 100°С содержит 200 млн. долей SO2+10% H2O и имеет температуру 100°С. Желательно удаление 96% SO2. Аэрозольный фильтр предназначен для работы при максимум 70°С. Выбирают работу при 67-70°С, чтобы достигнуть наивысшей возможной силы кислоты и низкого содержания остающейся Н2О2 в производимой кислоте.
Процесс проводят следующим образом: 15,7 кг в час воды, содержащей 2,0 мас.% Н2O2, вводят в отходящий газ, посредством чего отходящий газ охлаждают до 65-70°С в состоянии теплового равновесия. Фильтр тумана имеет 75 мм толщины и имеет проходное сечение 2,5 м2. Диаметр волокон составляет около 8 мкм. Эксперименты, выполненные при этих условиях, показывают, что около 96% SO2 удаляется при производстве 1,7 кг/час 50%-ной H2SO4, приблизительно, с 500 млн. долями Н2O2. Обработанный газ содержит менее 2 млн. долей H2SO4, и содержание Н2О2 лежит ниже предела определения.
Способ относится к удалению SO2из отходящих газов. В отходящие газы, имеющие температуру 30-150°С и содержащие 0,001-1 об.% SO2, распыляют водный раствор Н2О2. 3атем удаляют из отходящего газа полученную Н2SO4 в аэрозольном фильтре или влажном электростатическом сепараторе. При этом отходящий газ охлаждается при испарении воды, содержащейся в растворе Н2О2. Изобретение позволяет повысить степень очистки от SO2. 1 з.п. ф-лы, 1 ил.
Способ удаления оксидов серы из топочных газов и установка для его осуществления