Пептиды, или их фармацевтически приемлемые кислоты, или соли, фармацевтическая композиция, обладающая антагонистической активностью по отношению к бомбезину, способ лечения рака у млекопитающих - RU2114118C1
Код документа: RU2114118C1
Чертежи
Описание
Изобретение относится к новым пептидам, которые влияют на рост раковых опухолей у человека. Более конкретно, изобретение относится к антагонистам бомбезина, которые представляют собой ψ8-9 - псевдопептиды, содержащие Tac-, MTac- или OMTac- остаток в C-концевом положении; к их солям и фармацевтическим композициям, а также к способам синтеза указанных пептидов и к способам их использования. Эти пептиды являются антагонистами по отношению к бомбезину или бомбезинподобным пептидам.
Изобретение относится к полипептидным соединениям, которые обладают антагонистической активностью по отношению к бомбезину или бомбезинподобным пептидам, таким как гастрин-высвобождающий пептид (GRP), нейромедин C и т.п. (называемый далее бомбезин-антагонистической активностью) и которые могут быть использованы, например, для лечения злокачественных опухолей у теплокровных животных, включая человека. Изобретение относится к новым полипептидным соединениям и способам их получения, а также к новым фармацевтическим композициям, содержащим указанные полипептидные соединения, и к способам изготовления лекарственных препаратов, способных продуцировать бомбезин-антагонистический эффект при их введении теплокровным животным, включая человека.
Бомбезин представляет собой амид тетрадекапептида, который впервые был выделен из кожи лягушки Bombina bombina (краснобрюхая жерлянка) (Anastasi, Erspamer and Bucci, Experientia, 1971, 27, 166). Известно, что указанный бомбезин является сильным митогеном для фибробластных клеток мышей Swiss 3Т3 (Rozengurt and Sinnett-Smith, Proc. Nat. Acad. Sci. USA, 1983, 80, 2936) и стимулирует секрецию амилазы из ацинуса поджелудочной железы морских свинок (Jensen, Jones, Folkers and Gardner, Nature, 1984, 309, 61). Кроме того, известно, что бомбезинподобные пептиды продуцируются и секретируются клетками мелкоклеточного рака легких (SCL C) человека (Moody, Pert, Gazdar, Garney and Minna, Science, 1981, 214, 1246). Известно также, что экзогенно добавленные бромезинподобные пептиды могут стимулировать in vitro рост клеток SCLC человека (Garney, Cuttita, Moody and Minna, Canser Research, 1987, 47, 821) и что моноклональное антитело, которое является специфическим к C-концевой области бомбезина и GRP, может блокировать связывание GRP с его рецептором и предупреждать рост SCLC-клеток человека как in vitro, так и in vivo (Cuttita, Carney, Mulshine, Moody, Fedorko, Fischler and Minna, Nature, 1985, 316, 823).
GRP (гастрин-высвобождающий пептид), который обладает бомбезинподобными свойствами, является широко распространенным амидированным пептидом, содержащим 27 аминокислот, выделенных из кишки свиньи (McDonald, Jornvall, Nilsson, Vagne, Ghatei, Bloom and Mutt, Biochem. Biophys. Res. Commun., 1979, 90, 227), где C - концевая аминокислотная последовательность является почти идентичной C-концевой последовательности бомбезина. Нейромидин C представляет собой амидированный декапептид, который имеет структуру, идентичную десяти последним аминокислотным в C-концевой области CPP, и который был выделен из тонкой кишки собаки (Reeve, Walsh, Chew, Clark, Hawke and Shively, J. Biol. Chem. , 1983, 258, 5582). GRP стимулирует ряд биологических реакций, включая высвобождение гастрина в большом круге кровообращения, а в фибробластных мышиных клетках ЗТЗ и в клетках мелкоклеточного рака легких (SCLC), он также играет роль фактора роста. Поэтому было высказано предположение, что GRP играет непосредственную патофизиологическую роль в развитии SCLC посредством аутокринного механизма роста.
Бомбезин, нейромедин C и C-концевой нонапептид GRP имеют следующую
структуру:
Бомбезин: pGlu-Gln-Arg-Leu-Gly-Asn-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-Met-NH2.
Нейромедин C: H-Gly-Asn-His-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-Met-NH2.
C-концевой нонапептид GRP: Asn-His-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-Met-NH2.
В результате исследования других бомбезинподобных пептидов, происходящих от земноводных, из кожи лягушки, обитающей в Папуа- Новой Гвинеи, удалось выделить литорин, который представляет собой нонапептид ( pGlu-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-Met-NH2 и который, как оказалось, является исключительно сильным аналогом бомбезина (Yasukara et al, Chem. Pharm. Bull., 1979, 27, 492). Исследования аналогов бомбезина показали, что сегмент, состоящий по меньшей мере из 9 аминокислотных остатков в 6-14 положениях, обладают полным спектром бомбезиновой активности.
Было охарактеризовано несколько видов антагонистов бомбезина. Субстанция P (Arg-Pro-Lys-Pro-Gln-Gen-Phe-Phe-Gly-Leu-Met-NH2), которая имеет очень слабую гомологию с аминокислотной последовательностью бомбезина, не способна ингибировать связывание бомбезина и бомбезинподобных пептидов, однако, как было обнаружено, аналоги cубстанции P, модифицированные путем замены нескольких L-аминокислот D-аминокислотами, например, такие, как (D-Arg1, D-Pro2, D-Trp7,9, Leu11), субстанция P и (D-Arg1, D-Phe5, D-Trp7,9, Leu11), субстанция P (Moody и др., Fed. Proceedings, 1987, 46, 2201), могут блокировать секрецию бомбезина в клетках ацинуса поджелудочной железы и подавлять рост-стимулирующее действие бомбезина в клетках Swiss 3Т3. Было также установлено, что два типа антагонистов бомбезина, происходящих от бомбезина, например (D-Phe6, D-Phe12), бомбезин и [Leu13-psi-Leu14], бомбезин (Coy и др., J. Biol. Chem., 1988, 263, 5056 и пептиды, 1989, 10, 587), являются сильными in vitro и in vivo ингибиторами бомбезинового ответа.
Другой тип антагонистов бомбезина, обнаруженный Heimbrook и др., (Bio. Chem., 1989, 264, 11258), представляeт собой N-ацетил-GRP (20-26) и его аналоги, которые образуются от GRP (20-27) - аналогов путем делеции C-концевого метионинового остатка. Coy [J. Biol. Chem., 264, 1989, 25, 14691)] показал, что некоторые короткоцепочечные антагонисты бомбезина, полученные на основе последовательности литорина, например, [D-Phe6, Leu13 -psi-Phe16] бомбезин (6-14) и [D-Phe6, Leu13-psi-Leu14] бомбезин (6-14), обладают гораздо более высокой активностью, чем их соответствующие родственные пептиды [Leu13 -psi-Leu14] бомбезин.
Линейные (нециклические) бомбезиновые аналоги GRP и бомбезина земноводных, имеющие, но необязательно, в CH2-NH непептидную связь, описаны в
заявке на патент PCTWO 90/03980 (a родственные аналоги описаны в WO 91/02746). Как указывается в этой заявке, эти аналоги, которые действуют как ингибиторы натуральных бомбезиновых пептидов, имеют
следующую формулу:
где
R1 и R2 = H; Ao может быть делетирован; из многих возможных аминокислот в каждом положении: A1 может представлять собой D-Phe, D-Trp или D-Nal; A2 может представлять собой Gln; A4 может представлять собой Ala; A5 может представлять собой Val; A6 может представлять собой Gly; A7 может представлять собой His, a W представляет собой:
где R4 = CH2-NH; в некоторых случаях Z1 может представлять собой идентифицирующую боковую цепь Leu, т.е. - CH2OH (CH3)2; Z2 может представлять собой идентифицирующую боковую цепь Cys или Met, т.е. - CH2-SH или (CH2)2 - S-CH3; V = N(R6)R7, где R6, R7 и R8 могут представлять собой H; а R1 и R2 могут представлять собой H или COE1, где E1 может быть C1C20-алкилом.
Линейные пептидные аналоги бомбезина описаны также в EP 0309297. Эти пептиды могут иметь C - концевой Met - остаток и [CH2 - NH] псевдопептидную связь между C - концом и примыкающим к нему остатком.
Изобретение относится к новым полипептидам, которые являются сильными антагонистами бомбезина, к способам их синтеза и к новым лекарственным средствам, включая фармацевтические композиции, содержащие указанные полипептиды, и к использованию этих композиций в качестве фармацевтически активных агентов.
А. Синтетические пептиды.
Более конкретно, один из вариантов осуществления изобретения относится к
псевдопептидам, обладающим сильной бомбезин-антагонистической активностью, и имеющим формулу I;
X-A1-A2-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-psi-A9-Q (1)
где
X представляет собой водород; простую связь, связывающую альфа-аминогруппу A1 с гамма-карбоксильной частью на 3-пропионильной группе A2, если A2 является Glu,
или группу формулы R1CO-, где R1 выбирают из группы, включающей в себя:
a) водород, C1-C10-алкил, фенил, фенил-C1-C10-алкил,
P-H1-фенил, p-H1-фенил-C1-C10-алкил, нафталин- C1-C10-алкил, индолил, индолил- C1-C10-алкил, пиридил, пиридил- C1-C10-алкил, тиенил, тиенил- C1-C10-алкил, циклогексил, или циклогексил - C1-C10-алкил, где H1, например, является F, Cl, Br, OH, CH3 или
OCH3;
b)
где
R2 представляет собой водород, C1-C10-алкил, фенил, или фенил-C1-C10-алкил;
R3 представляет собой водород, или C1-C10-алкил;
c) R4 - O, где R4 представляет собой C1-C10-алкил, фенил, или фенил-C1-C10-алкил;
A1 представляет собой D-, L- или DL- аминокислотный остаток, выбранный из группы, включающей в себя Phe, p-Hl-Phe, pGlu, Nal, Pal, Tpi незамещенный Trp или Trp, замещенный в бензольном кольце одним или несколькими заместителями, выбранными из F, Cl, Br, NH2 или C1-C3-алкила; либо пептидную связь, связывающую ацильную часть R1CO с альфа-амино-частью A2;
A2 представляет собой Gln, Glu[-], Glu (Y), или His, где [-] означает простую связь, если X является простой связью, а A2 является Glu, причем эта связь связывает гамма-карбоксильную часть или 3-пропионильную часть A2 с альфа-аминогруппой A1, а Y представляет собой: (a) - OR5, где R5 является водородом, C1-C3 -алкилом или фенилом; или (b)
A9 представляет собой Tac, MTac, или DMTac;
Q представляет собой NH2 или -OQ1, где Q1 является водородом, C1-C10 - алкилом, фенилом, или фенил - C1-C10 - алкилом, и, кроме того, изобретение относится к фармацевтически приемлемым кислотам или солям описанных псевдопептидов.
Если A9 = Tac, MTac или DMTac, то у A9 имеется 5-членное гетероциклическое кольцо. Это кольцо в основном образуется путем окисления боковой цепи остатка A9 на определенной стадии синтеза нонапептида формулы I (проводимого предпочтительно с использованием формальдегида или ацетальдегида), в результате чего происходит циклизация боковой цепи с альфа-аминогруппой остатка A9. Идентичность полученного циклизованного остатка A9 зависит от идентичности оригинала (т.е., неоксидированного A9) и от оксиданта.
Так, например, если -CH2-SH-группа Cys9 циклизуется с альфа-аминогруппой Cys9, связанной посредством Leu-psi-псевдопептидной связью, в реакции с формальдегидом, то образующееся кольцо имеет структуру формулы IIA (ниже
показана как -Leu8-psi-Tac9-NH2-фрагмент нонапептида формулы I):
Эти псевдопептиды обладают более высокой биологической активностью и большей стабильностью, чем их нециклические варианты, где A9 является Cys или Ren. Тем не менее в некоторых предпочтительных вариантах осуществления изобретения в том случае, если в пептидах формулы I A9 является нециклизованным, а X, A2 и Q являются такими, как они определены выше, то указанный A9 - остаток представляет собой Cys или Ren, а A1 представляет собой не встречающуюся в природе аминокислоту, выбранную из L- или D- Pal, L- или D - Tpi или Hca.
В некоторых предпочтительных вариантах X представляет собой R1CO, R1 представляет собой водород или C1C10-алкил (предпочтительно метил); A1 = D - Cpa, D - Nal, D - Rhe, D- или D-Tpi или D-Trp; A2 = Gln; A9 = Tac или DMTac, а Q = NH2.
Однако в другом предпочтительном варианте изобретения, если A1 является пептидной связью, связывающей ацильную часть R1 - CO-группы с альфа-аминогруппой остатка A2, то A2 является Gln или His; A9 является Tac, M-Tac, или DM-Tac, а Q является NH2. В предпочтительной форме указанных пептидов X является Hca, Hna, Paa, Mpp, Hpp или Naa; A2 является Cln; а A9 является Тас.
B. Способы синтеза.
Антагонисты бомбезина формулы I могут быть синтезированы путем твердофазного синтеза. В первой схеме синтеза все аминокислоты последовательно присоединяются друг к другу после того, как C-концевой остаток будет связан с твердофазным полимерным носителем. Затем после связывания аминокислотных остатков с полимером осуществляют реакцию боковой цепи C-концевого остатка с оксидантом, в результате которой образуется 5-членное гетероциклическое кольцо псевдопептида. Полученный псевдопептид подвергают HF-обработке для его отделения от твердофазного полимерного носителя. Эта реакция позволяет также удалить защитные группы боковой цепи.
Во второй схеме синтеза псевдопептиды формулы I могут быть получены в виде двух фрагментов, которые синтезируются путем твердофазного синтеза, либо путем синтеза в жидкой фазе. Трипептид, содержащий C-конец, связывают с олигопептидом, в результате чего получают полный антагонист бомбезина формулы I.
5-членное гетероциклическое кольцо образуют при помощи реакции боковой цепи A9 с оксидантом. Затем пептид подвергают HF-обработке, в результате которой удаляются все защитные группы боковой цепи аминокислотного остатка, а пептид отщепляется от полимерного носителя.
C. Лекарственные средства.
Псевдопептиды формулы I могут быть использованы в фармацевтических композициях, предназначенных для лечения раковых или других заболеваний у млекопитающих путем введения этим млекопитающим эффективной дозы псевдопептида или его терапевтически приемлемой кислоты или соли в сочетании с фармацевтически приемлемым носителем. Указанные псевдопептиды в сочетании с фармацевтически приемлемым носителем могут быть введены в дозе, составляющей от около 1 до 1000 мг на 1 кг веса тела в день. Эти композиции могут быть введены парентерально, внутривенно, подкожно, внутримышечно, интраназально, с помощью легочных аэрозолей и инъекций замедленного всасывания.
На фиг. 1 изображен график, иллюстрирующий величину объема опухоли рака молочной железы мыши МХТ в зависимости от введения некоторых антагонистов бомбезина и полученный исходя из данных, представленных в табл.7 примера 7; на фиг. 2 - график, иллюстрирующий величину объема опухоли SCLC у "голых" мышей в зависимости от введения некоторых антагонистов бомбезина и полученный на основе данных, представленных в табл. 9 примера 8; на фиг. 3 - график, иллюстрирующий величину объема опухоли поджелудочной железы (MIA PACA-2) у "голых" мышей в зависимости от введения некоторых антагонистов бомбезина и полученный на основе данных, представленных в табл. 10 примера 9; на фиг. 4 - график, иллюстрирующий величину объема опухоли поджелудочной железы CAPAN-2 у "голых" мышей в зависимости от введения некоторых антагонистов бомбезина и полученный на основе данных, представленных в табл.11 примера 10.
Описание предпочтительных вариантов осуществления настоящего изобретения.
A. Синтетические пептиды.
1. Номенклатура.
В данном описании для удобства используемые аминокислоты, пептиды и их производные обозначаются в соответствии со стандартными аббревиатурами, обычно принятыми в пептидной химии и рекомендованными Комиссией по биохимической номенклатуре Международного союза по теоретической и прикладной химии (IUPAC - IUB) [European J. Biochem., 1984, 138, 9-37].
Аббревиатуры для отдельных аминоксилотных остатков образованы на основе тривиальных названий аминокислот, например, Ala означает аланин, Cys - цистеин, Gln - глутамин, Glu - глутаминовая кислота, pGlu - пироглутаминовая кислота, Gly - глицин, His - гистидин, Leu - лейцин, Phe - фенилаланин, Trp - триптофан и Val - валин. Clu может иметь функциональные группы, связанные с его гамма-карбоксильной боковой цепью.
[-] или Y является такими, как они были определены выше, Dpa представляет собой 2,3-диаминопропионовую кислоту. В том случае, если aминокислотный остаток имеет изомерные формы, то, если нет каких-либо указаний, подразумевается L-форма, в противном же случае перед названием аминокислоты имеются D- или DL.
Используемые в данном описании редко встречающиеся аминокислоты имеют следующие
обозначения:
Cpa - п-хлорфенилаланин
Dpa - 2,3-диаминопропионовая кислота
PGlu - пироглутаминовая кислота
Nal - 3-(2-нафтил)-аланин
Pal
- 3-(3-пиридил)-аланин
Pen - пеницилламин
Tpi - 2,3,4,9-тетрагидро-1H-пиридо-[3,4-b]индол-3-карбоновая кислота
Tac - тиазолидин-4-карбоновая кислота
DMTac - 5,
5-диметил-тиазолидин-4-карбоновая кислота
MTac - 2-метил-тиазолидин-4-карбоновая кислота
Аналоги аминокислот имеют следующие обозначения:
Hca - гидрокоричная кислота или
дес-амино-фенилаланин
Hna - 3-гидрокси-2-нафтойная кислота
Hpp - 3-(4-гидроксифенил)пропионовая кислота
Mpp - 3-(4-метоксифенил)пропионовая кислота
Naa
- нафтилуксусная кислота
Paa - фенилуксусная кислота
Кроме того, были использованы следующие обозначения:
AC - ацил
Ac - ацетил
AcOH - уксусная кислота
BHA - бензидриламин
Boc - трет-бутоксикарбонил
(BOC)2O - ди-трет-бутилдикарбонат
Bom - бензилоксиметил
But - бутил
Bzl - бензил
BSA - альбумин бычьей сыворотки
DIC - 1,3-диизопропилкарбодиимид
DMEM - модифицированная по способу Дульбекко, среда Игла
DMF (ДМФ) - диметилформамид
Et - этил
EDTA - этилендиаминтетрауксусная кислота
FCBS - околоплодная сыворотка теленка
Fmoc - флуоренилметилоксикарбонил
For - формил
HITES - среда RPMI 1640 + 10-8M гидрокортизона, 5 мкл/мл бычьего инсулина, 10 мкг/мл трансферрина человека, 10-8M β- эстрадиола и 3 • 10-8 M Na2SeO3
HOBt
- 1-гидроксибензотриазол
HPLC (ВРЖХ) - высокоразрешающая жидкостная хроматография
Leu - psi редуцированная форма Leu, где вместо - CH2 - присутствует C = 0 - часть, так,
что связь указанной - CH2 - части с амино-частью остатка A9 является псевдопептидной связью
Me - метил
MeCN - ацетонитрил
MeOH - метиловый спирт
PBS - фосфатно-буферный раствор
TEA - триэтиламин
TFA - трифтороуксусная кислота.
В данном описании запись пептидных последовательностей проводится в
соответствии с общепринятой нормой, т.е., N-концевая аминокислота находится слева, а C-концевая аминокислота находится справа. Однако при этом следует отметить, что в описании, если это не оговорено
особо, стандартная нумерация аминокислотных остатков во фрагментарном пептиде не соблюдается и не соответствует их истинным положениям в полном тетрадекапептидном антагонисте бомбезина. Если следовать
стандартной нумерации, то остатки в нонапептиде формулы I должны быть пронумерованы от 6 до 14, а ядро Trp - Ala - Val - Gly - His - Leu- антагонистов бомбезина должно быть пронумеровано A8
- A9 - A10 - A11 - A12 - A13. Вместо этого во избежание путаницы пептидные антагонисты бомбезина, используемые в данном описании, были
пронумерованы следующим образом:
N-концевой аминокислотный остаток (или остаток аналога) был обозначен A1; C-концевой аминокислотный остаток (или остаток аналога) был обозначен
A9; а промежуточные остатки были пронумерованы по порядку от A2 (остаток, примыкающий к N-концевому остатку A1) до A8 (остаток, примыкающий к C-концевому
остатку A9).
2. Предпочтительные варианты осуществления изобретения.
В предпочтительных вариантах своего осуществления настоящее изобретение относится к
пептидным антагонистам бомбезина, имеющим формулу I:
X - A1 - A2 - Trp - Alа - Val - Gly - His - Leu -
где
X, A1, A2, Leu -
Указанные псевдопептиды, антагонисты бомбезина, отличаются своей аминокислотной последовательностью, особенно в остатках A1, A2 и A9, а также наличием псевдопептидной связи между A8 и A9 и необязательно наличием 5-членного гетероциклического кольца у A9. Кольцевая структура определяется идентичностью остатка A9 и соединением, используемым для его окисления. Так, например, если используется формальдегид, а A9 представляет собой Cys, то полученное кольцо имеет структуру Tac формулы IIA (показанную ниже в виде Leu8 -
Если используeтся ацетальдегид, а A9 является Cys, то полученное 5-членное гетероциклическое кольцо имеет структуру MTac формулы IIB (показанную ниже в виде Leu8
Если используется формальдегид, а A9 является Pen, то полученное кольцо имеет структуру DMTac формулы IIC ( показанную ниже в виде - Leu8 -
В описанных предпочтительных вариантах осуществления изобретения желательно, чтобы X=H или Ac, A1=D-Phe, A2=Gln и Q=NH2.
Ниже представлены наиболее предпочтительные псевдопептидные антагонисты бомбезина данного изобретения:
Пептид - Структура
1. - D-pGlu-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-
2. - D-Phe-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-
3. - D-Phe-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-
4. - Ac-D-Phe-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-
5. - D-Cpa-Gln-Trp-Ala-Gly-His-Leu-
6. - D-Cpa-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-
7. - D-Nal-Glh-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-
8. - Pal-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-
9. - D-Pal-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-
10. - D-Trp-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-
11. - Ac-D-Trp-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-
12. - Tpi-Gin-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-
13. - D-Tpi-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-
14. - Hca-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-
15. - D-Phe-His-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-
16. - D-Phe-Glu(OMe)-Trp-Ala-Val-Gly-His- Leu-
17. - D-Phe-Glu[-]-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-
18. - D-Phe-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-
19. - Ac-D-Phe-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-
20. - D-Cpa-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-
21. - Tpi-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-
22. - D-Tpi-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-
Особенно предпочтительными вариантами являются следующие пептиды
2. - D-Phe-Gln-Trp-Ala-Gly-His-Leu-
13. - D-Tpi-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-
18. - D-Phe-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-
B. Методы синтеза
1. Обзор
Псевдопептиды формулы I могут быть получены любым способом, обычно используемым в пептидной химии. Такие способы описаны, например, в книге M. Bodanszky, Principees of Peptide Synthesis, Springer-Verlag, Heidelberg, 1984.
Все псевдопептиды формулы I могут быть получены в соответствии с техникой твердофазного синтеза. Этот способ является наиболее предпочтительным для получения указанных псевдопептидов и их промежуточных пептидов. Техника твердофазного синтеза описана в руководстве J.M. Stewart and J.D. Young, Solid Phase Peptide Synthesis, Pierce Chem. Co., Rocrford, IL, 1984 (2-ое изд. ), и в образе G.Barany и др., Imt. J. Peptide Protein Res., 30, 705 - 739, 1987. Дополнительная стадия окисления C-концевого остатка A9, проводимая для циклизации конкретной боковой цепи этого остатка с его альфа-аминогруппой, может быть осуществлена в одной из нескольких ступеней синтеза пептидов формулы I.
Для получения псевдопептидных антагонистов бомбезина формулы I могут быть использованы по крайней мере две схемы синтеза. В первой схеме все аминокислоты последовательно присоединяются друг к другу, начиная от C-концевого остатка A9, который предварительно присоединяют к твердофазному носителю. Во второй схеме сначала на полимерном носителе синтезируют трипептид. Затем этот трипептид присоединяют к олигопептиду, несущему все остальные аминокислоты, необходимые для образования нужного пептида. В обеих схемах синтез начинают с C-концевого остатка A9, к которому последовательно добавляют соответствующие аминокислоты вплоть до N-концевого остатка.
1 (а) Первая схема. В качестве полимерного твердофазного носителя для синтеза псевдопептидов может быть использована бензгидриламиновая (BHA) смола или хлорометилированная полистироловая смола, сшитая (на 1%) с дивинилбензолом, причем указанные две смолы являются коммерчески доступными. C-концевой остаток A9 присоединяют к одной из указанных смол посредством его карбоксильной группы. Для предупреждения реакции между двумя указанными остатками, перед тем как присоединить этот остаток (A9) к смоле-носителю, альфа-аминогруппу каждого A9- остатка блокируют с помощью химической защитной группы. Защитной группой для альфа-аминогруппы A9-остатка, и каждого последовательно присоединяемого остатка, может быть либо 9 - флуоренилметилоксикарбонильная (Fmoc) или трет-бутоксикарбонильная (Boc) группа. Fmoc предпочтительно использовать при связывании C-концевого остатка A9 с остатками до A2, поскольку реакция удаления Boc также способствует удалению защитной группы боковой цепи от C-концевого A9остатка. В процессе указанных реакций присоединения функциональные группы боковых цепей некоторых аминокислотных остатков могут быть также защищены от нежелательных химических реакций путем их связывания с химической защитной группой (подходящей группой для A9 является But) до осуществления реакции присоединения.
После присоединения C-концевого Fmoc-A9(But)-остатка к твердому носителю альфа-аминогруппу этого остатка подвергают разблокированию, а затем к нему присоединяют Fmoc-Leu-CHO, образуя тем самым псевдопептидную связь.
Остальные остатки, A5, A4, A3 и A2, защищенные предпочтительно oc-группой, и A1, защищенный предпочтительно Boc-группой, постадийно добавляют в обратном порядке (A7, A6 и т.п.), в результате чего получают нужный псевдопептид.
Если в указанном псевдопептиде присутствует His или Clu то в процессе реакций их присоединения или реакций присоединения других остатков боковые цепи указанных остатков могут оказаться незащищенными от нежелательных химических воздействий. В соответствии с этим перед осуществлением реакции присоединения этих аминокислот их боковые цепи могут быть связаны с химической защитной группой.
После того как все аминокислотные остатки будут присоединены к BHA-смоле, Boc-группа у N-конца псевдопептида может быть удaлена. 5-членное гетероциклическое кольцо у Tac, MTac или DMTac может быть образовано с помощью реакции - CH2 - SH-части Cys (или -C(CH3)2SH Pen) и вторичной аминогруппы редуцированной связи, соединяющей остатки A8 и A9 (т.е. альфа-аминогруппы A9), с оксидантом, таким, как формальдегид или ацетальдегид. Промежуточный псевдопептид, еще несущий защитные группы боковых цепей, подвергают HF-обработке в целях его отщепления от твердофазного носителя, а также в целях удаления защитных групп боковой цепи.
1. Вторая схема.
Во второй схеме в соответствии с процедурой твердофазного синтеза конструируют трипептид с использованием BHA-смолы в качестве носителя, в результате чего получают следующий защищенный трипептид на носителе: Boc-His (Bom)7-Leu8-
Boc1 - группу и But - группу удаляют, а -CH2-SH-часть Cys подвергают циклизации с вторичным амином редуцированной связи, соединяющей остаток A8 с остатком A9, в результате чего получают His(Bom)7-Leu8-psi-Tac9-BHA-смолу. После HF-обработки, получают свободный трипептид: His7-Leu8-psi-Tac9-NH2. В соответствии со стандартным методом твердофазного синтеза, на Gly-OCH2 -смоле постадийно конструируют пептид на носителе:
"Boc A1-A2-Trp-Ala-Val-Gly-OCH2-смола", после чего эту конструкцию обрабатывают 95% метанолом, содержащим 1% KCN (в течение 12 ч), в результате чего Boc-олигопептид отщепляется. После конструирования этих двух фрагментов Boc-олигопептид присоединяют к свободному His7-Leu8-
Ниже перед подробным описанием синтеза антагонистов бомбезина формулы I приводится несколько общих процедур осуществления синтеза, характерных для одной или обеих из указанных схем.
2. Общие процедуры полипептидного синтеза.
Процедура 1. Получение некоторых синтетических остатков для реагентов.
а) L и D-Tpi: 2,04 г (10 мМ) L-Trp растворяли в 25 мл кипящей воды, содержащей 2,1 г лимонной кислоты. Затем добавляли 0,5 мл 40%-ного водного формальдегида, после чего сразу начали образовываться твердые вещества. Полученную смесь охлаждали в ледяной бане, а осадок собирали, промывали холодной водой, осушали воздухом, а затем осушали при комнатной температуре, в результате чего получали 2,14 г твердого вещества (99%), т.пл. (с разложением) около 310oC. D - изомер, который получали тем же способом из D-Trp, также имел т.пл. (разлож.) около 310oC.
b) L - и D-Boc-Tpi. К размешанной суспензии из 10,8 г (50 мМ)-Tpi в 250 мл 0,2 н. NaOH и 7,5 мл триэтиламина добавляли 10 г Di-трет-бутилдикарбоната, полученную смесь размешивали 4 ч, а затем, размешивая, добавляли еще 10 г дикарбоната и после повторного 3- часового размешивания добавляли еще 10 г дикарбоната. После этого смесь размешивали в течение ночи и экстрагировали (2•100 мл) эфиром, а эфирный слой отделяли и отбрасывали. К водному слою добавляли лимонную кислоту (в целях доведения pH до 3-5). Твердый остаток собирали, промывали водой и осушали воздухом в течение ночи.
Твердые вещества суспендировали в 100 мл тетрагидрофурана. При этом почти все твердые вещества растворялись. Нерастворимые вещества удаляли путем фильтрации, а ТГФ удаляли в вакууме. Остаток растирали с эфиром и получали 9,20 г (или 58%) нужного материала. Этот материал имел такую же т. пл. , что и исходный материал, но отличался от исходного материала по своей растворимости. ТСХ на силикагеле проводили с использованием смеси CHCl3 : MeOH : HOAC = 85:15:0,5.
Повторяя аналогичную процедуру с использованием 2,55 г - Tpi, получали 2,22 г или 59% Boc-Tp.
с) Fmoc-Leu-CHO. Сложный метиловый эфир Fmoc-лейцина (35 г, 134 мМ) в безводном толуоле (250 мл) в атмосфере азота охлаждали с использованием смеси сухого льда и ацетона, после чего в течение 30 мин добавляли 150 мл 25% гидрида ди-изобутилалюминия в толуоле. После этого смесь размешивали 20 мин в бане из сухого льда/ацетона, а затем осторожно добавляли метанол (15 мл). Полученную смесь выливали в 1000 мл ледяной воды, размешивали и фильтровали. Затем толуол отделяли, а водную фазу снова экстрагировали эфиром (3х300 мл). Толуол и эфирные экстракты объединяли и осушали сульфатом натрия. Полученное масляное вещество быстро пропускали через колонку с силикагелем (3х50 см) в 1500 мл 15% EtOAc/ петрола. И наконец получали Fmoc-Leu-CHO в виде твердого веществ (27,6 г).
d) Синтетические аминокислоты или аналоги аминокислот, вводимые в псевдопептиды данного изобретения, являются в основном коммерчески доступными. Так, например, Hca поставляется фирмой Aldrich Co., 1001 St. Paul Avenue, Milwaukee, W1 53233. Boc- или Fmoc-защищенные аминокислоты поставляются фирмой Advanced Chem. Tech., 5609 Fern Valley Road, Louiville, KV 40228; или Bachem California, 3132 Kashiwa Street, Torrance, CA 90505.
Процедура 2. Получение смолы и присоединение A9-остатка.
BHA-смолу получали путем обработки 10% TEA в CH2Cl2 (для нейтрализации) (два раза по 3 мин), а после обработки ее 6 раз промывали метиленхлоридом. Fmoc-A9 (But) - остаток связывали со смолой путем добавления 1,35 мМ Fmoc-A9 (But) и 1.50 мМ 1-гидрокси-бензотриазола (HOBt) в ДМФ с последующим перемешиванием полученной смеси в течение 3 мин. Затем смесь перемешивали путем встряхивания в течение 60 мин при комнатной температуре. Полученную Fmoc-A9 (But)-BHA-смолу промывали метиленхлоридом, метанолом (каждый раз дважды) и три раза снова метиленхлоридом, после чего эту смолу анализировали с помощью теста Keiser (Anal. Biochem. 34, 595 (1970). В случае, если обнаружилось неполное связывание, описанную процедуру повторяли.
Процедура 3. Образование псевдопептидной связи.
Отщепление (т.е. разблокирование) Fmoc - группу от A9 осуществляли путем добавления 50% пиридина в ДМФ с последующим 30-минутным размешиванием, промыванием ДМФ (6х1 мин), а затем (i) добавлением Fmoc-Leu-CHO (3 экз.) в ДМФ, содержащей 1% AcOH; (ii) добавлением NaBH3CN(3,5 экв.) в ДМФ, и размешиванием (путем встряхивания) в течение 60 мин. Полученную смесь последовательно промывали 50% MeOH (3х1 мин); 100% MeOH (3х1 мин) и ДМФ (3х1 мин).
Процедура 4. Присоединение аминокислот и образование пептидной связи
В качестве защитной
группы для альфа-аминогруппы A9-остатка и каждого последовательно присоединяемого аминокислотного остатка могут быть использованы либо 9-флуоренилметилоксикарбонил (Fmoc)-группы, либо
трет-бутилоксикарбонил (Boc)-группа. При связывании A9 с последующими аминокислотными остатками вплоть до N-концевого аминокислотного остатка предпочтительной является Fmoc-группа,
поскольку реакция удаления Boc позволяет одновременно удалить защитную группу боковой цепи A9-остатка.
A) Использование Fmoc-аминокислоты.
Для введения
Fmoc-аминокислоты в Fmос-промежуточный пептид осуществляли следующие процедуры:
(1) Fmос - промежуточный пептид подвергали разблокированию и нейтрализации, а затем промывали метиленхлоридом
(3х1 мин) и ДМФ (3х1 мин)
(2) Fmос - аминокислоту присоединяли к разблокированному промежуточному пептиду путем (i) добавления Fmос-аминокислоты (3 экв.) и HOBt (3,3 экв.) в ДМФ (3 мин) к
промежуточному пептиду; (ii) добавления 3 экв. DIC (в виде 20%-ного раствора в CH2Cl2); и 90-минутного встряхивания полученной смеси.
(3) Затем смесь промывали этанолом (3х1 мин) и диметилформамидом (3х1 мин).
Для присоединения других остатков только что присоединенную Fmос-аминокислоту подвергали разблокированию 50% пиперидином в течение 30 мин, а затем промывали диметилформамидом (6х1 мин). Последующие процедуры присоединения осуществляли в соответствии с описанием в стадии (2).
Каждый раз после присоединения новой аминокислоты к смоле или пептиду проводили тест Kaizer и в случае обнаружения неполного связывания реакцию повторяли.
Для присоединения Fmос-Gly и Fmос-Gln стадию (2) описанной процедуры модифицировали следующим образом: к смеси ДМФ - раствора Fmос - аминокислоты (3,0 экв.) и HOBt (3,3 экв.) добавляли (в течение 15 мин при 0oC и в течение 15 мин при комнатной температуре) 3 экв. IC (в виде 20%-ного раствора в CH2Cl2). Затем реакционную смесь добавляли к пептидной смоле и в случае Fmос-Gly размешивали 1 ч, а в случае Fmос-Gln размешивали 2 ч.
B) Использование Boc-аминокислоты.
Для введения Boc-аминокислоты в Fmoc-промежуточный пептид осуществляли следующие процедуры:
(1) Boc-группу
удаляли путем добавления 50% TFA в CH2Cl2;
(2) а затем добавления 50% TFA в CH2Cl2, содержащего 5% меркаптоэтанола и 5% анизола в течение 25 мин
и
(3) промывания метиленхлоридом (2х1 мин), метанолом (2х1 мин) и диметилформамидом (3х1 мин);
(4) присоединение Boc-аминокислотного остатка осуществляли путем добавления 3
эквивалентов Boc-аминокислоты и 3,3 эквивалентов HOBt в ДМФ и последующего размешивания в течение 3 мин. Затем добавляли 3 эквивалента 20% диизопропилкарбодиимида в CH2Cl2 и
размешивали путем встряхивания в течение 90 мин. После этого реакционную смесь промывали метанолом (3х1 мин), а затем метиленхлоридом (3х1 мин).
(5) Boc-группу удаляли (т.е. осуществляли разблокирование) путем промывания продукта, полученного в стадии (5), 50% TFA в CH2Cl2, содержащего 5% меркаптоэтанола (5 мин) и 5% анизола (25 мин). Затем промывали в CH2Cl2 (2х1 мин), MeOH (2х1 мин) и ДМФ (3х1 мин).
При этом следует иметь ввиду, что удаление Boc-группы влечет за собой также удаление защитной But-группы, соответствующим образом связанной с боковой цепью A9 - остатка. Поэтому удаление Boc-группы следует проводить лишь непосредственно перед циклизацией A9 - остатка.
Процедура 5. Образование 5-членного гетероциклического кольца.
Формирование кольцевой структуры формулы IIA осуществляли следующим образом: промежуточный пептид, имеющий разблокированный Cys9 - остаток, в смеси 50% AcOH, 3,7% HCHO, и ДМФ (1:1:8) размешивали 3 мин при комнатной температуре, а затем фильтровали. Полученный продукт промывали диметилформамидом, метанолом и метиленхлоридом (каждым по 3 раза).
Формирование кольцевой структуры формулы IIB осуществляли следующим образом: промежуточный пептид, имеющий разблокированный Cys9 - остаток, в смеси 50% AcOH, 10% CH3CHO и ДМФ (1:5 : 0:58) размешивали 10 мин при комнатной температуре, а затем фильтровали. Полученный продукт промывали диметилформамидом, метанолом и метиленхлоридом (каждым по 3 раза).
Формирование кольцевой структуры формулы IIC осуществляли следующим образом: промежуточный пептид, имеющий разблокированный Pen9 - остаток в смеси 50% AcOH, 3,7% HCHO и ДМФ (1:1:8) размешивали 10 мин при комнатной температуре, а затем фильтровали. Полученный продукт промывали диметилформамидом, метанолом и метиленхлоридом (каждым по 3 раза).
Процедура 6. Отделение пептида от смолы.
После присоединения всех нужных аминокислотных остатков промежуточный пептид на носителе обрабатывали жидким фтороводородом в присутствии анизола для того, чтобы полученный полипептид отделить от носителя. В результате этой реакции также удаляются защитные группы боковых цепей. В случае использования BHA-смолы полученный промежуточный пептид имеет Q = NH2.
Если X не является H, то X - группу помещают в N-конец либо путем введения аминокислоты, уже несущей X - группу (например, Ac-D-Phe), либо путем реакции разблокированной альфа-аминогруппы у N-концевого A1-остатка промежуточного псевдопептида с соответствующим реагентом. Так, например, после отделения от смолы, используемой в качестве твердофазного носителя, полный пептид может быть подвергнут реакции с KOC с получением X=NH2CO-.
Процедура 7. Очистка пептидов.
Псевдопептиды формулы I очищали главным образом с помощью обращенно-фазовой высокоразрешающей жидкостной хроматографии (ВРЖХ) на колонке системы Rainin (Rainin Inc., Co., Woburn, Ma), состоящей из трех насосов Rainin Rabbit HP, HPLC, контролируемых компьютером (Apple Macintosh Plus), дозатором (Pheocyne) и монитором переменного УФ-излучения (Knauer Model 87). Неочищенные пептиды (10-40 мг) загружали в колонку Dynamax Marco (21,2х250 мм), упакованную сферическим C18-силикагелем (размер пор -
Качество и характеристики элюирования неочищенного и очищенного пептида определяли с помощью аналитической ВРЖХ, используя установку для жидкостной хроматографии (модели Hewlett).
Packard 1090), снабженную диодным матричным детектором, установленным на 220 и 280 нм, и обращенно-фазовой W-Porex-C18-колонкой (4,6х250 мм) (размер пор:
В большинстве случаев псевдопептидные антагонисты бомбезина очищали с помощью повторной хроматографии на той же самой колонке, но с небольшими изменениями в условиях градиентного элюирования. Как показала аналитическая ВЭЖХ, полученные гомогенно очищенные пептиды имели чистоту более 97%. Если необходимо, то может быть осуществлен аминокислотный анализ псевдопептидов формулы I с использованием аминокислотного анализатора Beckman 630 и образцов, гидролизованных в течение 20 ч при 110oC, в герметично запаянных, обезгаженных пробирках с 4 М метансульфоновой кислотой, содержащей 0,2% 3-2(2-аминоэтил)-индол.
С. Синтетические промежуточные пептиды.
1. Защитные группы боковой цепи.
В твердофазном синтезе обычно блокируют функциональные группы реактивных боковых групп различных аминокислотных частей или пептидных фрагментов. Функциональные группы боковых цепей могут быть защищены во избежание нежелательных химических реакций, происходящих в этих цепях. Поэтому обычно продуцируют промежуточный пептид, который включает в себя каждый из аминокислотных остатков, локализованных в нужной последовательности в пептидной цепи, с боковыми защитными группами, связанными с соответствующими остатками.
При выборе конкретной защитной группы боковой цепи, которая может быть использована в синтезе пептидов, обычно руководствуются следующими правилами: (a) предпочтительно, чтобы защитная группа сохраняла свои защитные свойства в условиях реакции присоединения; (b) защитная группа должна быть стабильной по отношению к связывающему реагенту и предпочтительно стабильной в условиях реакции присоединения, выбранных для удаления альфа-аминозащитной группы в каждой стадии синтеза; (c) защитная группа боковой цепи должна быть удаляемой после завершения синтеза нужной аминокислотной последовательности, причем в таких реакционных условиях, которые не приводили бы к нежелательным изменениям в пептидной цепи.
Защитные группы боковой цепи связывают с аминокислотными остатками постадийным способом, хорошо известным специалистам. Подходящими боковыми защитными группами для H является Bom, а для Glu и Cys является But.
2. Синтетические промежуточные пептиды.
При этом следует отметить, что в объем изобретения входят
промежуточные пептиды на соответствующих стадиях синтеза. Ниже проиллюстрированы промежуточные пептиды 2 на трех стадиях:
Стадия A: после присоединения всех аминокислот и смолы:
Boc-D-Phe-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His(Bom)-Leu-
Стадия B: после удаления - концевой Boc-группы:
D-Phe-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His(Bom)-Leu-
Стадия C: после циклизации A9:
D-Phe-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His(Bom)-Leu-
Причем существует еще одна стадия, стадия D, которая проиллюстрирована в синтезе пептида N 17 (в примере 2). Промежуточный пептид стадии D отделен от носителя, однако он еще не имеет простой связи X, связывающей A1 c A2.
Применение в медицине.
Антагонисты бомбезина могут быть использованы для лечения таких заболеваний, как гипергастринемия, например, перциниозная анемия, хронический атрофический гастрит, синдром Золлингера-Эллисона и витилиго, ассоциированное с диффузной гиперплазией энтерохромаффинных клеток желудка и с повышенным риском развития первично-множественного рака желудка. Кроме того, гиперплазия энтерохромаффинных клеток часто развивается у животных, страдающих гипергастринемией.
Антагонисты данного изобретения имеют преимущества по сравнению с уже существующими лекарственными средствами, поскольку H2-антагонисты подобно циметидину вызывают гипергастринемию и могут привести к образованию карциноидных опухолей у человека. Кроме того, прекращение терапии с использованием H2-антагонистов сразу приводит к рецидиву язвенной болезни, обусловленной наличием гипергастринемии.
Поскольку соединения по изобретению являются антагонистами бомбезина/GRP-рецепторов, то они могут быть использованы для лечения рака легких, рака толстой кишки и рака желудка.
Антагонисты бомбезина формулы I данного изобретения могут быть введены в виде фармацевтически приемлемых нетоксичных кислот или солей, таких, как кислые аддитивные соли. Примерами таких кислых аддитивных солей могут служить гидрохлорид, гидробромид, сульфат, фосфат, фумарат, глюконат, таннат, малеат, ацетат, цитрат, бензоат, сукцинат, альгинат, памоат, малат, аскорбат, тертрат и т.п.
В основном фармацевтические композиции содержат псевдопептиды формулы I в сочетании со стандартными фармацевтически приемлемыми носителями, из которых наиболее подходящим является физиологический раствор, хотя могут быть использованы и другие известные носители.
Лечение с использованием указанных фармацевтических композиций может быть осуществлено тем же способом, которым обычно проводят клиническое лечение с использованием других агонистов и антагонистов LHRH или аналогов соматостатина. Так, например, антагонисты бомбезина формулы I могут быть введены внутривенно, подкожно, внутримышечно, интраназально, с помощью легочных аэрозолей или с использованием форм замедленного всасывания (например, микрокапсулы, микрогранулы или цилиндрические стержнеобразные имплантаты), изготовленных из биологически разлагаемого полимера (такого, как DL-лактидкогликолид). Изобретение включает в себя также и другие способы введения композиций, например путем капельного вливания, вливания с использованием инфузионного насоса и введения с использованием лекарственных форм пролонгированного высвобождения, например микрокапсул и т.п.
Эффективные дозы пептидов формулы I могут варьироваться в зависимости от способа введения и от вида млекопитающего, подвергающегося лечению. При парентеральном введении доза вводимых пептидов может составлять от около 1 до 1000 мг на 1 кг массы тела в день. Этот диапазон доз является предпочтительным, однако в некоторых случаях могут быть использованы и более высокие дозы. Физиологический раствор, содержащий указанный пептид, может быть введен в таком количестве, которое обеспечивало бы дозу около 0,01 - 0,20 мг/кг массы тела в день, за исключением тех случаев, когда используются формы замедленного всасывания, где количество инъецируемого средства рассчитывается примерно на 15-30 дней или более.
В приведенных примерах для идентификации промежуточных пептидов на определенных стадиях синтеза используются три кодовых обозначения. Пептид под кодом "1/01/А" представляет собой промежуточный пептид для пептида "01", полученного в примере 1, который был синтезирован в стадии A синтеза. Аналогично коды "2/08/B" и "4/19/C" относятся к промежуточным пептидам для пептидов "08" и "19", полученных в примерах 2 и 4, которые были синтезированы в стадиях B и C соответственно.
Пример 1.
Пептид #
1. D-pGlu-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-
2. D-Phe-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-
4. Ac-D-Phe-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-
5. D-Cpa-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-
7. D-Nal-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-
8. Pal-Gln-Trp-Ala-Gly-His-Leu-
9. D-Pal-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-
10. D-Trp-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-
11. Ac-D-Trp-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-
12. Tpi-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-
13. D-Tpi-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-
14. Hea-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-
Эти пептиды могут быть синтезированы исходя из общего промежуточного пептида 1-1 (Fmoc-Trp-Ala-Val-Gly-His-(Bom)-Leu-
Fmoc-Leu-
Присоединение Fmoc-Leu-CHO с образованием псевдопептидной связи проводили следующим образом. Отщепление Fmoc -группы от A9 осуществляли путем добавления 15 мл 50%-ного пиперидина в ДМФ с последующим 30-минутным перемешиванием и промыванием (6х1 мин) 15 мл ДМФ. После этого добавляли 3,3 мМ Fmoc -Leu-CHO (3 экв.) в ДМФ, содержащего 1% AcOH, а затем NaBH3CN(3экв.) в ДМФ. Смесь встряхивали в течение 1 ч, а затем последовательно промывали 15 мл 50%-ного MeOH (3x1 мин); 15 мл 100% MeOH (3x1 мин); и 15 мл ДМФ (3х1 мин).
Удаление Fmoc-группы (разблокирование) из Fmoc-Leu -
После отщепления Fmoc-группы от Fmoc -Leu -
Присоединение Fmoc-GlY осуществляли, как описано в процедуре 4. Для этого к ДМФ - раствору (0oC) 3,3
мМ Fmoc-GLy и 3,6 мМ HOBt добавляли 20% 1,3 - диизопропилкарбодиимид (3,3 мМ) и размешивали 15 мин при охлаждении и 15 мин при комнатной температуре, после чего осадок отфильтровывали, добавляли к
смоле и размешивали 60 мин. Затем таким же образом последовательно присоединяли аминокислотные остатки Fmoc-Val, Fmoc-Ala и Fmoc-Trp, в результате чего получали 3,80 г промежуточного пептида 1-1, т.е.
защищенного пептида на носителе со структурой:
Fmoc-Trp-Ala-Vol-Gly-His(Bom)Leu -
В результате последующего присоединения Fmoc-Cln и Boc-D-pGlu к промежуточному пептиду 1-1, получали Boc-D-pGlu - Gln-Trp-Ala-Val-Cly-His(Bom)-Leu-
В результате последующего присоединения Fmoc-Gln и Boc-D-Phe к промежуточному пептиду 1-1 получали Boc-D-Phe-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His (Bom)-Leu -
В результате последующего присоединения Fmoc Gln и Ac-D-Phe к промежуточному пептиду 1-1, получали Ac-D-Phe-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His(Bom)-Leu -
В результате последующего присоединения Fmoc-Gln и Boc-D-Cpa к промежуточному пептиду 1-1, получали Boc-D-Cpa-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His(Bom)-Leu -
В результате последующего присоединения Fmoc-Gln и Boc-D-Nal к промежуточному пептиду 1-1, получали Boc-D-Nal-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His(Bom)-Leu-
В результате последующего присоединения Fmoc-Gln и Boc-Pal к промежуточному пептиду 1-1, получали Boc-Pal-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His(Bom)-Leu -
В результате последующего присоединения Fmoc-Cln и Boc-D-Pal к промежуточному пептиду 1-1, получали Boc-D-Pal-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His(Bom)-Leu -
В результате последующего присоединения Fmoc- Cln и Boc-D-Trp к промежуточному пептиду 1-1 получали Boc-D -Trp-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His(Bom)-Leu -
В результате последующего присоединения Fmoc-Gln и Ac-D-Trp к промежуточному пептиду 1-1 получали Ac-D-Trp-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His(Bom)-Leu -
В результате последующего присоединения Fmoc-Gln и Boc-Tpi к промежуточному пептиду 1-1 получали Boc-Tpi-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His(Bom)-Leu -
В результате последующего присоединения Fmoc-Gln и Boc-D-Tpi к промежуточному пептиду 1-1 получали Boc-D-Tpi-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His(Bom)-Leu-
В результате последующего присоединения Fmoc- Gln и Hca к промежуточному пептиду 1-1 получали Hca-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His(Bom)-Leu-
Затем N-концевую Boc-группу промежуточного пептида 1/01/А удаляли путем обработки 50% TFA в CH2Cl2, содержащем 5% меркаптоэтанол и 5% анизол (два раза: сначала 5 мин, а затем 25 мин). Полученный промежуточный пептид промывали метиленхлоридом ( 2х1 мин), метанолом (2х1 мин) и ДМФ (3х1 мин). Затем от Cys также отщепляли защитную But-группу, в результате чего получали промежуточный пептид "D-pGlu-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His(Bom)-Leu-
На этой стадии боковую Cys-группу промежуточного пептида 1/01/B подвергали циклизации путем окисления с образованием 5-членного гетероциклического кольца, показанного в формуле IIA (процедура 5). Для этого к указанному пептиду добавляли 10 мл смеси AcOH, 3,7% HCHO и ДМФ (1:1:8). Полученную реакционную смесь встряхивали 3 мин при комнатной температуре промывали водой, ДМФ и CH2Cl2 (по 3 раза каждым), в результате чего получали промежуточный пептид 1/01/C (D-pGln-Gln-Trp-Ala-Gly-His(Bom)-Leu-
Затем промежуточный пептид 1/01/C обрабатывали фтороводородом и анизолом в соответствии с процедурой 6 в целях отделения защитной Bom-группы от His и одновременного отщепления нонапептида от смолы-носителя, в результате чего образовывалась C-концевая Q-группа, которая представляла собой -NH2. Полученный пептид очищали с помощью ВРЖХ, как описано в процедуре 7. Таким образом, был получен пептидный антагонист бомбезина, называемый далее пептид 1.
Аналогичные стадии по удалению Boc-группы и But-группы и последующей циклизации - CH2-SH-группы Cys-остатка с вторичным амином
редуцированной связи осуществляли с использованием промежуточных соединений 1/02/A, 1/05/A, 1/07/A, 1/08/A, 1/09/A, 1/10/A и 1/12/A, в результате чего получали следующие промежуточные пептиды:
1/02/B D-Phe-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His(Bom)- Leu-
1/04/B Ac-D-Phe-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His(Bom)-Leu-
1/05/B D-Cpa-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His(Bom)- Leu-
1/07/B D-Nal-Gen-Trp-Ala-Val-Gly-His(Bom)- Leu-
1/08/B Pal-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His(Bom)- Leu-
1/09/B D-Pal-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His(Bom)- Leu-
1/10/B D-Trp-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His(Bom)- Leu-
1/11/B Ac-D-Trp-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His(Bom)- Leu-
1/12/B Tpi-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His(Bom)- Leu-
1/13/B D-Tpi-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His(Bom)- Leu-
1/14/B Hca-Gln-Trp-Ala-Gly-His(Bom)- Leu-
Неочищенные пептиды отщепляли от BHA-смолы, а затем очищали в соответствии с процедурами 6 и 7, в результате чего получали очищенные пептиды 2, 4, 5 и 7-14.
В табл. 1 приводятся данные относительно времени удерживания при проведении ВЭЖХ.
Альтернативно
5-членное гетероциклическое кольцо может быть сформировано в растворе в соответствии со следующей процедурой:
25 мг промежуточного пептида, включая структуру Leu-psi Cys-NH2,
полученную путем твердофазного синтеза, в 0,8 ледяной уксусной кислоте смешивали с 100 мкл 1% формальдегида (мас.%, раствор в воде) в течение 30 с при комнатной температуре, а затем добавляли 20 мкл
50%-ного раствора ацетата аммония. После очистки реакционной смеси получали нужный пептид, который содержал структуру - Leu-psi-Tac-NH2.
Пример 2. 15. D-Phe-His-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-
16. D-Phe-Glu(OMe)-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-
17. D-Phe-Glu[-]-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-
В этом примере пептиды могут быть синтезированы из общего промежуточного пептида 1-2 (Fmoc-Trp-Ala-Val-Gly-His(Bom)- Leu-
В результате последовательного присоединения Fmoc-Glu- (OMe) и Boc-D-Phe к промежуточному пептиду 1-2 получили BOC- D-Phe-Glu(OMe)-Trp-Ala-Val-Gly-His(Bom)-Leu-
В результате последовательного присоединения (OMe) и Boc-D-Phe к промежуточному пептиду 1-2 получали Boc-D-Phe-Glu(But)-Trp-Ala-Val- Gly-His(Bom)-Leu-
В результате последовательного присоединения Fmoc-Glu-(But) и Boc-D-Phe к промежуточному пептиду 1-2 получали Boc-D-Phe-Glu(But)-Trp-Ala-Val-Gly-His(Bom)-Leu-
Удаление Boc-группы из промежуточного пептида 2/15/A осуществляли в соответствии с процедурой 4 с использованием 50% TFA в CH2Cl2, содержащем 5% меркаптоэтанол и 5% анизол. В этой реакции также удаляли But-группу из остатка A9, в результате чего получали промежуточный пептид 2/15/B:
"D-Phe-His(Bom)-Trp-Ala-Val-Gly-His(Bom)-Leu-
На этой стадии боковую Cys-группу промежуточного пептида 2/15/В подвергали циклизации путем окисления с образованием 5-членного гетероциклического кольца (показанного в формуле IIA), как
описано в процедуре 5. Для этого к указанному пептиду добавляли 10 мл смеси AcOH, 3,7% HCHO и ДМФ (1:1:8). Реакционную смесь встряхивали 3 мин при комнатной температуре, а затем промывали водой,
диметилформамидом и метиленхлоридом (по 3 раза каждым), в результате чего получали промежуточный пептид 2/15/C:
D-Phe-His(Bom)-Trp-AIa-Val-Gly-His(Bom)-Leu-
Затем промежуточный пептид 2/15/C обрабатывали свежедистиллированным фтороводородом (5 мл) и анизолом (0,25 м) в течение 1 ч при 0oC, в результате чего от His отщеплялась защитная Bom-группа. После этого растворитель выпаривали в вакууме, промывали этилацетатом, экстрагировали 70 - 80%-ным водным раствором уксусной кислоты и лиофилизовали. После очистки получали пептидный антагонист бомбезина N 15.
Аналогичные стадии по удалению N-концевой Boc-группы, циклизации Cys9
, отщеплению промежуточного пептида от BHA-смолы и очистке с помощью ВРЖХ осуществляли с использованием промежуточных пептидов 2/16/A и 2/17/A, в результате чего получали пептид N 16, и промежуточный
пептид 2/17/D:
D-Phe-Glu-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-
Смесь из 15 мг
промежуточного пептида 2/17/1 и 15 мг HOBt в 0,8 ДМФ при 0oC добавляли к 50 мкл 25% диизопропилкарбодиимида в CH2Cl2 и размешивали 2 ч при 0oC. В результате
образовывалась простая связь пептида 17, связывающая альфа-аминогруппу остатка D-Phe1 с гамма-карбоксильной частью на 3-пропионильной части остатка Glu2:
D-Phe-Glu[-]-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-
Затем реакционную смесь подвергали очистке с помощью ВРЖХ в соответствии с процедурой 7.
В табл. 2 приводятся времена удерживания для указанных пептидов.
Пример 3. Пептид N
3.
D-Phe-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-
6. D-Cpa-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-
Указанные пептидные антагонисты бомбезина могут быть синтезированы из общего промежуточного пептида 1 - 3 (т. е., Fmoc-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His(Bom)-Leu-
Удаление Boc-группы осуществляли с использованием 50% TFA в CH2Cl2, содержащем 5% меркаптоэтанол и 5% анизол, в соответствии с процедурой 4.
На этой стадии боковую Cys-группу промежуточного пептида 3/3/B подвергали циклизации путем окисления с образованием 5-членного гетероциклического кольца (показанного в формуле IIB), как описано в процедуре 5. Для этого к указанному пептиду добавляли 10 мл смеси 50% AcOH, 10 CH3CHO и ДМФ (1,5:0,5: 8). Реакционную смесь размешивали в шейкере в течение 10 мин, а затем промывали водой, диметилформамидом и метиленхлоридом (по 3 раза каждым), в результате чего получали промежуточный пептид 3/3/C : D-Phe-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-
Затем промежуточные пептиды 3/3/C и 3/6/C отщепляли от смолы-носителя, как описано в процедуре 6, т.е. путем обработки (1 ч, при 0oC) фтороводородом (5 мл) и анизолом (0,25 мл). В этой процедуре также отщеплялась от His защитная Bo-группа. В результате получали конечные нонапептиды 3 и 6.
Эти пептиды очищали с помощью ВРЖХ в соответствии с процедурой 5; их времена удерживания представлены в табл. 3.
Альтернативно 5-членное гетероциклическое кольцо может быть образовано в растворе путем добавления к 25 мг промежуточного пептида, содержащего структуру Leu-
Пример 4.
18. D-Phe-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-
19. AC-D-Phe-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-
20. D-Cpa-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-
21. Tpi-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-
22. D-Tpi-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu -
Эти полипептиды могут быть синтезированы из общего промежуточного пептида 1-4 (Fmoc-Trp-Ala-Val-Gly-His(Bom)-Leu-
Так, например, 1,0 г BHA-смолы (0,55 мМ NH2/г), полученной в соответствии с процедурой 2, обрабатывали 10 мл 10% TEA в CH2Cl2 (нейтрализация) (два раза по 3 мин) и 6 раз промывали 10 мл метиленхлорида, после чего в течение 3 мин смешивали с 1,6 мМ Fmoc- Pen (But) и 1,8 мМ 1-гидроксибензотриазолом (HOBt) в ДМФ. Затем добавляли 20% 1,3-диизопропилкарбодиимид (DLC) (1,6 мМ) в CH2CI2. Смесь размешивали в шейкере в течение 90 мин при комнатной температуре. Полученный пептид "Fmoc-Pen (But)-BHA-смола" промывали метиленхлоридом, метанолом (каждым по 2 раза) и снова метиленхлоридом (три раза), а затем подвергали тесту Kaizer.
Отщепление Fmoc-группы (разблокирование) от пептида "Fmoc-Pen(But)-BHA-смола" осуществляли в соответствии с процедурой 4A.
Присоединение Fmoc-Leu-CHO осуществляли в соответствии с процедурой 3. A9 (But)-BHA промывали два раза диметилформамидом. Затем добавляли 1,6 мМ Fmoc-Leu-CHO в ДМФ, содержащем 1% AcOH, а после этого 1,8 мМ NaBH3CN в ДМФ. Реакционную смесь размешивали 60 мин в шейкере, а затем два раза промывали 50% метанолом в воде, два раза 100% метанолом, три раза метиленхлоридом (каждый раз по 1 мин).
После удаления Fmoc-группы из пептида "Fmoc-Leu-
Присоединение Fmoc-Gly осуществляли, как описано в процедуре 4. Для этого к ДМФ-раствору (0oC), содержащему 1,5 мМ Fmoc-Gly и 1,65 мМ HOBt,
добавляют 20% 1,3-диизопропилкарбодиимид (1,5 мМ) в CH2CI2 и размешивали 15 мин при охлаждении и 15 мин при комнатной температуре, после чего осадок отфильтровывали, добавляли к
смоле и размешивали 60 мин в шейкере. Затем таким же образом последовательно присоединяли аминокислотные остатки Fmoc-Val, Fmoc-Ala и Fmoc-Trp, в результате чего получали 1,9 г промежуточного пептида
1-4, т.е. защищенного пептида на носителе, имеющего структуру:
Fmoc-Trp-Ala-Val-Gly-His(Bom)-Leu-
0.91 г полученного промежуточного пептида 1-4 разделяли на пять аликвот (около 200 мг каждая), которые использовали для синтеза защищенных полипептидов на носителях в соответствии с процедурой 4.
В результате последовательного присоединения Fmoc-Gln и Boc-D-Phe к промежуточному пептиду 1-4 получали пептид:
"Boc-D-Phe-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His(Bom)-Leu-
В результате
последовательного присоединения Fmoc-Cln и Ac-D-Phe к промежуточному пептиду 1-4 получали пептид:
"Ac-D-Phe-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His(Bom)-Leu-
В результате последовательного присоединения Fmoc-Gln и Boc-D-Cpa к промежуточному пептиду 1-4
получали пептид:
"Boc-D-Cpa-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His(Bom)-Leu-
В результате последовательного присоединения Fmoc-Gln и Boc-Tpi к промежуточному пептиду 1-4 получали пептид:
Boc-Tpi-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His (Bom)-Leu -
В результате последовательного присоединения Fmoc - Gln и Boc-Tpi к промежуточному
пептиду 1-4 получали пептид:
Boc-D-Tpi-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His(Bom)-Leu-
Затем из промежуточного пептида 4/18/А удаляли Boc-группу путем обработки 50% TFA в CH2Cl2, содержащем 5% меркаптоэтанол и 5% анизол, в результате
чего получали промежуточный пептид 4/18/B:
D-Phe-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His(Bom)-Leu-
На этой стадии боковую Pen-группу промежуточного пептида 4/18/B подвергали циклизации путем окисления с образованием 5-членного гетероциклического кольца (показанного в формуле IIC), как описано в процедуре 5. Для этого добавляли 10 мл смеси AcOH, 3,7% HCHO и ДМФ (1:1:8) и полученную реакционную смесь размешивали 3 мин при комнатной температуре, а затем промывали водой, диметилформамидом и метиленхлоридом (каждым по 3 раза). В результате этой процедуры получали промежуточный пептид 4/18/C: D-Phe-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His(Bom)-Leu-
Затем промежуточный пептид 4/18/C промывали 5 мл CH2Cl2, метанола и CH2Cl2 (каждым по три раза), и обрабатывали свежедистиллированным фтороводородом (5 мл) и анизолом (0,25 мл) при OoC в течение 1 ч. Растворитель выпаривали в вакууме, промывали эфиром или этилацетатом, экстрагировали 70-80%-ной уксусной кислотой и лиофилизовали, в результате чего получали неочищенную нонапептидную смолу. Реакционную смесь очищали и получали пептидный антагонист бомбезина N 18.
Аналогичные стадии удаления защитных групп, циклизации разблокированного A9-остатка и отщепления пептида от BHA-смолы осуществляли с использованием промежуточных пептидов 4/19/А, 4/20/А, 4/21/А, и 4/22/А, в результате чего получали пептиды 19, 20, 21 и 22.
Очистку проводили с помощью ВРЖХ в соответствии с процедурой 7, используя систему растворителей, состоящую из (A) 0,1%TFA и (B) 1% TFA в 70% ацетонитрила. Как показала аналитическая ВРЖХ, очищенные пептиды имели чистоту свыше 97%. Времена удерживания для этих пептидов представлены в табл.4.
Альтернативно A9-остаток может быть циклизован в растворе путем добавления 25 мг свободного пептида, содержащего структуру -Leu -
Пример 5.
Pal-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-
D-Pal-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-
Tpi-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu -
D-Tpi-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu -
Hea-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu -
Эти пептиды могут быть синтезированы из промежуточного пептида: "Fmoc-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His (Bom)-Leu-
Fmoc-Leu-
1,0 г BHA-смолы (0,55 мМ H2/г) последовательно связывали с Fmoc-Cys (But) и Fmoc-Leu-CHO в соответствии с процедурами 2 и 3 (см. выше).
В результате последовательного присоединения Fmoc-His (Bom),
Fmoc-Gly, Fmoc-Val,
Fmoc-Ala и Fmoc-Trp и Fmoc-Gln получали промежуточный пептид 1-5 (Fmoc-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His (Bom)-Leu-
150 мг - аликвоту этого (общего для всех пептидов данного примера) промежуточного пептида 1-5 подвергали дополнительным реакциям присоединения, проводимым в соответствии с процедурой 4, в результате чего получали пептиды на смоле-носителе.
После присоединения Boc-Pal к промежуточному пептиду 1-5 получали пептид Boc-Pal-Gln-Trp-Ala-Val Gly-His (Bom)-Leu-
После присоединения Boc-D-Pal к промежуточному пептиду 1-5 получали пептид: Boc-D-Pal-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His (Bom)-Leu-
После присоединения Boc-Tpi к промежуточному пептиду 1-5 получали пептид: Boc-Tpi-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His (Bom)-Leu-
После присоединения Boc-D-Tpi к промежуточному пептиду 1-5 получали пептид: Boc-D-Tpi-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His (Bom)-Leu-
После присоединения Hca к промежуточному пептиду 1-5 получали пептид: Hca-Gln-Trp-Ala-Gly-His (Bom)-Leu-
N-концевую Boc-группу удаляли из промежуточного пептида 5/01/A путем обработки 50% TFA в CH2Cl2, содержащем 5% меркаптоэтанола и 5% анизола, которую проводили два раза: сначала в течение 5 мин, а затем в течение 25 мин. В процессе этой обработки была удалена защитная группа их Cys. После этого пептид промывали метиленхлоридом и диметилформамидом в соответствии с описанием в процедуре 4 и получали в результате промежуточный пептид 5/08/B: Pal-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His (Bom)-Leu-
Затем промежуточный пептид 5/08/B обрабатывали в течение 1 ч (при 0oC) свежедистиллированным фтороводородом (95 мл) и анализом (0,25 мл), в результате чего отщеплялась (от His) также защитная Bo-группа. После этого растворитель выпаривали в вакууме, промывали этилацетатом, экстрагировали 70-80% уксусной кислотой и лиофилизовали, в результате чего получали следующий пептид: Pal-Gln-TRp-Ala-Val-Gly-His-Leu-
Из промежуточных пептидов 5/08/A, 5/09/A, 5/11/A, 5/12/A, 5/13/A и 5/14/A удаляли защитную группу и BHA-смолу и получали пептиды, указанные в начале этого примера. Полученные пептиды были подвергнуты тесту на чистоту в соответствии и описанием в процедуре 7. Данные приведены в табл. 5.
Альтернативно эти пептиды могут быть постадийно
синтезированы в соответствии со стандартной техникой твердофазного синтеза на основе BHA-смолы с Boc-защищенными аминокислотами и с использованием Bz для защиты -SH- группы остатка Cys9. В
результате этого могут быть получены следующие промежуточные пептиды:
Boc-Pal-Gin-Trp-Ala-Val-Gly-His(Bom)-Leu-
Boc-D-Pal-Gin-Trp-Ala-Val-Gly-His(Bom)-Leu-
Boc-Tpi-Gin-Trp-Ala-Val-Gly-His(Bom)-Leu-
Boc-D-Tpi-Gin-Trp-Ala-Val-Gly-His(Bom)-Leu-
Hca-Gin-Trp-Ala-Val-Gly-His(Bom)-Leu-
Boc-группу удаляли путем обработки 50% ТГА в CH2Cl2, содержащем 5% меркаптоэтанола и 5% анизола, а пептид смолы отделяли путем обработки HF и анизолом, в результате чего были также отщеплены защитная Bom-группа (от His) и Bz-группа (от Cys). В результате описанных процедур получали пептиды, указанные в начале этого примера.
Пример 6. Процедуры анализа.
А Анализ на связывание с рецептором.
Связанные125I-Tyr4-бобмезина и его вытеснение псевдопептидными антагонистами оценивали с использованием 24-луночных планшетов для культивирования тканей (CIBCO) и клеток SWiss ЗТЗ. Мышиные фибробласты Swiss ЗТЗ поддерживали путем еженедельного пассирования в DMEM, содержащую 10% FCB и противогрибковые средства. Культуры инкубировали при 37oC в воздухе с 5% CO2. Лунки засевали клетками (105 кл./лунку, жизнеспособность > 95%), выращенными до состояния сплошности и фазы покоя. Процедуру связывания осуществляли через 7 дней после посева клеток. Клетки промывали 2 раза 0,5 мл буфера для связывания (модифицированная по способу Дульбекко, среда Игла, содержащая 20 нМ HEPES-NaOH, pH 7,4; 0,2% BSA; и 100 мкг/мл бацитрацина). Затем клетки инкубировали с 0,2 нМ125I-Tyr4-бoмбезина в присутствии (или в отсутствии) различных концентраций антагонистов (6•10-11-6•10-6 М, полный объем 0,4 мл).
Клетки инкубировали в течение 30 мин при 37oC, поскольку связывание125I-GRP при 37oC достигает своего максимума за 30 мин, а затем снижается, как указывается Zachary и Rozengurt (1985) и Layton и др., (1988). После этого клетки два раза промывали охлажденным льдом (4oC) буфером и два раза - охлажденным льдом фосфатно-буферным раствором (PBS, мM): NaCl 138, KCl 2,8; Na2HPO4 8; KH2PO4 1,45; CaCl2 0,91; MgCl2 0,49. Промытые культуры экстрагировали в 0,5 мл 0,5 М NaOH и переносили в пробирки для подсчета. Лунки один раз промывали 0,5 мл дистиллированной воды (стерильной) и промывки добавляли в соответствующие пробирки. Радиоактивность образца подсчитывали в автоматическом гамма-счетчике (Micromedic System, Inc. Huntsville, Ala.).
Для определения типов связывания с рецептором константы диссоциации (Kd), константы ассоциации (Ka) и максимальной способности к связыванию с рецептором (Bmax) использовали программу Munson и Rodbard для компьютеризованного подбора "лиганд-РС" - кривой.
Данные, относящиеся к связыванию полипептидов данного изобретения представлены в табл. 6. Для оценки способности к конкурентному специфическому связыванию125I-Tyr4-бомбезина использовали различные дозы немеченного пептида.
Данные представляют собой средние значения по 2-3 независимым тестам, проведенным для каждого пептида в 3-х дубликатах.
Пример 7. Тест для оценки воздействия обработки антагонистами бомбезина на размер (объем) опухоли экстроген-независимого рака молочной железы мыши МХТ проводили следующим образом.
40 самок мышей B61D2F1 получали из Национального института рака, Frederick Cancer Research Facility (Frederick, Maryland) и помещали их в условия 55+5% влажности при 21±1oC. Животных содержали в автоматическом световом режиме: 12 ч - свет/12 ч - темнота, и давали лабораторный рацион для грызунов 50001 и водопроводную воду adlibitum. Криоконсервированную ткань эстроген-независимой карциономы молочной железы МХТ (3,2/0 Ovex, полученную от Dr.A.E. Bogden (Biomeasare Inc.,Hopkinton, MA) инокулировали подкожно зрелой мыши-самке с объемом опухоли МХТ (3,2)/Ovex - 1 мм3.
Через два дня после трансплантации опухоли мышей произвольно делили на 4 группы и
начинали проводить терапию с использованием системы пролонгированного высвобождения (микрокапсулы) пептидов. Указанные четыре группы распределялись следующим образом:
1) Контроль, инъекция
лишь одного наполнителя;
2) [D-Tрi6, Leu13 -
3) [D-Phe6, Leu13 -
4) Двусторонняя хирургическая овариэктомия.
При сокращении в названиях антагонистов бомбезина, приведенных выше, использовали стандартную нумерацию остатков пептидного фрагмента, т.е. каждый остаток пронумерован в соответствии с его положением в полном фрагменте. Однако чтобы эти антагонисты бомбезина можно было легко сравнить с другими пептидами, эта нумерация начинается с "1" от N-конца. Так, например [D-Tpi6-Leu13 -
Два указанные антагониста бомбезина синтезировали методом твердофазного синтеза. Мыши группы 2 получали композицию пролонгированного высвобождения "B1", а мыши группы 3 получали композицию с пептидом N 2 (см. выше). Композиция пролонгированного высвобождения обеспечивала замедленное высвобождение B1 или пептида N 2 при норме 25 мкг/день в течение 15 дней.
Для обеспечения пролонгированной доставки использовали осмотические насосы Alzet (Alzo Co., Pa 10 Alto, CA). Насос модели Alzet 2002 c нормой высвобождения 0.48 мг/ч имплантировали подкожно в нижнелатеральную область спинки. Для наполнения осмотических мининасосов пептиды растворяли в 50% (об. /об.) водном растворе пропиленгликоля.
После того как все опухоли стали видимы и пальпируемы, их объемы измеряли и проводили вычисления в соответствии с описанием Szende B. и др. в "Growth inhibition of MXT Mammary Carcinoma by Enhancing Programmed Cell Depth" (apoptosis with analogrus of LH-RH and Somatostatin (апоптоз аналогами Lh-PH и саматостатином). Breast Cancer Res. Treat, 307-314 (1989).
Эксперименты завершали на экспоненциальной фазе роста. Первое измерение объема опухоли проводили через 10 дней. Различия в объемах опухоли между контрольными группами и группами, обработанными антагонистами бомбезина, а также между двумя группами, обработанными антагонистами бомбезина, были статистически значимыми. Результаты измерений объема опухолей показаны в табл. 7 и проиллюстрированы на фиг. 1.
После окончания экспериментов мышей умерщвляли путем обескровливания под анестезией Metofane, определяли массу опухолей и полученные данные подвергали статистическому анализу с помощью критерия Дункана и Стьюдента. Результаты анализа представлены в табл. 8.
Пример 8. Воздействие одного из аналогов соматостатина и трех антагонистов бомбезина на мелкоклеточную карциному легких человека у "голых" мышей оценивали следующим образом. Из Национального института рака (Bethesda, MD) получали самцов "голых" мышей (бестимусных мышей с мутацией по гену nude) в возрасте 6 нед., и содержали в условиях, близких к стерильным.
Клетки мелкоклеточного рака легких человека (SCLC, линия H69) культивировали в виде монослоя в RPMI 1640 - среде (Gibco, Grand Island, NY), дополненной 10% альбумином бычьей сыворотки, антибиотиками и противогрибковыми средствами при 37oC в увлажненной атмосфере, содержащей 5% CO2. Ксенотрансплантаты были инициированы путем подкожной инъекции 1 • 107 клеток, взятых из экспоненциально растущих клеток тканевой культуры (в правый бок) пяти "голым" мышам. Через три недели образовавшиеся опухоли иссекали в асептических условиях и механически измельчали. Затем кусочки опухолевой ткани в 3 мм3 трансплантировали подкожно (с помощью иглы Трокара) 60 животным. Через две недели после трансплантации, когда опухоли увеличивались приблизительно до объема 10 мм3, животных произвольно распределяли на 5 экспериментальных групп для обработки пятью различными соединениями (начиная с первого дня по прошествии двух недель после трансплантации). Опухоли измеряли еженедельно в течение 5 нед. Объем опухоли вычисляли по формуле: (длина • ширина • высота)/6. Затем 8 животных из каждой группы умерщвляли в целях измерения массы опухолей.
В качестве первого лекарственного средства для введения "голым" мышам использовали аналог самотостатина D-Phe-Cys Tyr-D-Trp-Lys-Val-Cys-Trp-NH2 (обозначаемый "SI").
Первый из трех
антагонистов бомбезина представлял собой пептид -D-Tpi1-Gln2-Trp3-Ala4-Val5- Gly6-His7-Leu8-psi-Leu9
-NH2, т. е. BI. Второй антагонист бомбезина представлял собой:
[Tpi6-Leu13-psi-Tpi14] Bn (6-14), т. е. D-Tpi1Gln2-Trp3-Ala4-Val5- Gly6-His7-Leu8-psi-Tpi9-NH2, обозначенный "B2", а третьим антагонистом был пептид 2.
Микрогранулы из памоатной соли SI в поли (DL-лактидкогликолиде) получали от Cytotech A и составляли таким образом, чтобы в течение 2 нед. из аликвоты 16 мг высвобождалось около 100 мкг в день. Эти микрогранулы инъецировали каждые 15 дней со стороны, противоположной локализации опухоли. Каждый из антагонистов бомбезина растворяли в физиологическом растворе, содержащем 0,1% диметилсульфоксид, и два раза в день подкожно инъецировали в дозе 20 мкг/день. Эффект воздействия лекарственной терапии на объем опухоли показан в табл. 9 и проиллюстрирован на фиг. 2.
Пример 9. Воздействие антагонистов бомбезина на опухоли рака поджелудочной железы MIA PACA-2 оценивали следующим образом.
"Голым" мышам, аналогичным мышам, описанным в примере 8, подкожно инъецировали клетки рака поджелудочной железы человека МIA PACA-2, взятые из тканевой культуры, культивированной таким же способом, что и SCLC в примере 8. Объемы опухолей измеряли для двух экспериментальных групп так же, как в примере 8.
Указанными двумя экспериментальными группами являлись: группа мышей, получавшая в качестве антагониста бомбезина пептид 2, и контрольная группа, получавшая лишь инъекцию наполнителя. 50 мкг указанных пептида 2 и раствора наполнителя вводили каждой мыши подкожно два раза в день.
Результаты измерения объемов опухолей представлены в табл. 10 и проиллюстрированы на фиг. 3.
Пример 10. Воздействие антагонистов бомбезина на опухоли рака поджелудочной железы человека CAPAN-2, трансплантированные "голым" мышам, оценивали следующим образом.
"Голым" мышам, аналогичным тем, что были описаны в примере 7, вводили ксенотрансплантаты опухолей поджелудочной железы человека CAPAN-2, происходящих от тканевой культуры, выращенной, как описано в примере 7. Всех мышей распределяли на две группы, а именно на контрольную группу, получавшую только раствор наполнителя, и на группу, получавшую инъекцию антагониста бомбезина (пептида 2). 50 мл указанного раствора наполнителя или пептида 2 вводили каждой мыши подкожно два раза в день.
Результаты измерения объемов опухолей представлены в табл. 11 и проиллюстрированы на фиг. 4.
Хотя изобретение описано на предпочтительных примерах его осуществления, в него могут быть внесены изменения и модификации, не выходящие, однако, за рамки объема и существа изобретения, сформулированные в формуле изобретения. При этом могут быть внесены некоторые замены, известные специалистам, и не оказывающие неблагоприятного влияния на эффективность изобретения.
Пример 11. Композиция таблеток для трансбуккального (например, сублингвального) введения.
1. Пептид N 14 10,0 мг; прессующийся сахар, фармакопея США, 86,0 мг; стеарат кальция 4,0 мг.
2. Пептид N 14 10,0 мг; прессующийся сахар, фармакопея США, 88,5 мг; стеарат магния 1,5 мг.
3. Пептид N 14 5,0 мг; маннит, фармакопея США, 83,5 мг; крахмал-магний, фармакопея США, 1,5 мг.
4. Пептид N 14 10,0 мг; прежелатинизированный крахмал, фармакопея США, 10,0 мг; лактоза, фармакопея США, 74,5 мг; прежелатинизированный крахмал, фармакопея США, 15,0 мг; стеарат магния, фармакопея США, 1,5 мг.
Способ A. Пептид растворяют в воде в количестве, достаточном для образования влажной грануляционной массы при смешивании с сахарной составляющей наполнителей. По завершении перемешивания грануляционную массу высушивают на поддоне сушилки жидкого слоя. Сухую грануляционную массу затем просеивают для удаления любых больших агрегатов, а затем перемешивают с остальными компонентами. Грануляционную массу затем прессуют на стандартном оборудовании для изготовления таблеток до получения желаемой массы таблеток.
Способ B. В этом способе изготовления все рецептуры содержат 0,01% желатина, фармакопея США. Желатин первым растворяют в водном растворителе грануляционной массы, после чего растворяют пептид. Остальные этапы такие же, как в способе A, описанном выше.
Пример 12. Композиция для внутримышечного введения продолжительного действия.
Гель кунжутного масла для в/м введения продолжительного действия.
Пептид N 14 10,0 мг.
Моностеарат алюминия, фармакопея США, 20,0 мг.
Кунжутное масло до 1,0 мл.
Моностеарат алюминия соединяют с кунжутным маслом и нагревают до 125oC при перемешивании до получения прозрачного желтого раствора. Эту смесь затем помещают в автоклав для стерилизации и оставляют для охлаждения, после чего в асептических условиях добавляют пептид в режиме истирания.
Пример 13. Микрокапсулы из биоразлагаемого полимера для внутримышечного введения продолжительного действия.
Пептид N 14 - 1%
Сополимер
гликолид/лактид 25/75 (характеристическая вязкость 0,5) - 99%.
Микрокапсулы (0o - 150o) описанной рецептуры, суспендированные в следующих компонентах:
Декстроза 5,0%
СМС, натрий 0,5%
Бензиловый спирт 0,9%
Твин 80 0,1%
Очищенная вода до 100,0%
25 мг микрокапсул суспендируют в 1,0 мл носителя.
Пример 14. Водный раствор для внутримышечного введения.
Пептид N 14 500 мг.
Неантигенный желатин 5 мг.
Вода для инъекций до 100 мл.
Желатин и пептид растворяют в воде для инъекций и полученный раствор фильтруют в стерильных условиях.
Пример 15. Композиция для ректального введения.
Суппозиторий-носитель для ректального введения.
Пептид N 14 5,0 мг.
Витепсол H15 (Witepsol H15) 20,0 мг.
Пептид соединяют с расплавленным Witepsol H15, перемешивают и выливают в формы вместимостью 2 г.
Список последовательностей.
(i) Общая информация.
(i) Заявитель: Schally, Andrew V. Cai, Renzhi.
(ii) Название изобретения: Полипептидные антагонисты бомбезина
(iii) Число последовательностей: 37
(iv) Почтовый адрес:
(A) Адрес: OMPI M. BEHR,
ESQ
(B) Улица: 325 PIERSON AVENUE
(C) Город: EDISON
(D) Штат: NEW JERSEY
(E) Страна: США
(F) Почтовый индекс: 08837
(v) Тип машинного
считывания.
(A) Тип носителя: гибкий диск
(B) Компьютер: PC совместимый с IBM
(C) Операционная система: PC-DOS/MC-DOS
(D) Программное обеспечение: Patentin
Release # 1,0, Версия # 1,25
(vi) Данные настоящей заявки.
(A) Номер заявки: US 08/031, 325
(B) Дата подачи: 15 марта 1993 г.
(C) Классификация:
(vii) Данные предшествующей заявки.
(A) Номер заявки: US07/619, 747
(B) Дата подачи: 29 ноября 1990 г.
(viii) Информация о поверенном/агенте:
(A) Имя, фамилия: BEHR, OMPI M.
(B) Регистрационный номер: 22940
(C) Номер документа/досье: SHAL3, 0-014
(ix) Телекоммуникационные данные.
(A) Телефон: (908) 494-5240.
(B) Телефакс: (908) 494-0428
(C) Телекс: 511642 BEPANEDIN.
(2) Данные последовательности SEQ 1D N1:
(i) Характеристики
последовательности.
(A) Длина: 9 аминокислот
(B) Тип: аминокислотная
(C) Цепочечность: одноцепочечная
(D) Тoпология: линейная
(ii) Тип молекулы:
пептид
(ix) Отличительная особенность.
(A) Название/ключ: различ. oсобенности
(B) Локализация: 1
(D) Дополнительная информация: /Прим="остаток 1 =
D-pGlu"
(ix) Отличительная особенность.
(A) Название/ключ: различ. отличительные особенности
(B) Локализация: 8
(D) Дополнительная информация: /Прим.=
"Остаток 8 = редуцированная изостера лейцина
(ix) Отличительная особенность.
(A) Название/ключ: различ. отличит. особенности
(B) Локализация: 9
(D)
Дополнительная информация: /прим. = "Остаток 9 = Tac-NH2"
(xi) Описание последовательности EO 1 N 1.
Xaa Gln Trp Ala Val Gly His Xaa Xaa
1 5
(2) Данные
последовательности SEQ ID N 2:
(i) Характеристики последовательности.
(A) Длина: 9 аминокислот
(B) Тип: аминокислотная
(C) Цепочечность: одноцепочечная
(D) Топология: линейная
(ii) Тип молекулы: пептид
(ix) Отличительная особенность.
(A) Название/ключ: различ. отличительные особенности
(B)
Локализация: 1
(D) Дополнительная информация: /Прим. = "Остаток 1 = D-Phe"
(ix) Отличительная особенность.
(A) Название/Ключ: различ. отличит. особенности
(B)Локализация: 8
(D)Дополнительная информация: /Прим. = "Остаток 8 = редуцированная изостера лейцина"
(ix) Отличительная особенность.
(A)Название/ключ: различ.
oтличит. особенности
(B) Локализация: 9
(D) Дополнительная информация: /Прим. = "Остаток 9 = Tac-NH2"
(xi) Описание последовательности SEQ ID N2.
Xaa Gin
Trp Ala Val Gly His Xaa Xaa
1 5
(2) Данные последовательности SEQ ID N 3.
(i) Характеристики последовательности.
(A) Длина: 9 аминокислот
(B) Тип: аминокислотная
(C) Цепочечность: одноцепочечная
(D) Топология: линейная
(ii) Тип молекулы: пептид
(ix) Отличительная особенность.
(A)
Название/Ключ: различ. отличительные особенности
(B) Локализация: 1
(D) Дополнительная информация: /Прим. = "Остаток 1 = D-Phe
(ix) Отличительная особенность.
(A) Название/Ключ: различ. отлич. особенности
(B) Локализация: 8
(D) Дополнительная информация: /Прим = "Остаток 8 = редуцированная изостера лейцина"
(ix)
Отличительная особенность:
(A) Название/Ключ: различ. отличит. особенности
(B) Локализация: 9
(D) Дополнительная информация: /Прим. = "Остаток 8 = MTac-NH2"
(xi)
Описание последовательности SEQ ID B3.
Xaa Gln Trp Ala Val Gly His Xaa Xaa
1 5
(2) Данные последовательности SEQ ID N 4.
(i) Характеристики последовательности.
(B) Тип: аминокислотная
(A) Длина: 9 аминокислот
(B) Тип: аминокислотная
(C) Цепочечность: одноцепочечная
(D) Топология:
линейная
(ii) Тип молекулы: пептид
(ix) Отличительная особенность.
(A) Название/Ключ: различ. отличительные особенности
(B) Локализация: 1
(D)
Дополнительная информация: /Прим. = "Остаток 1 = Ac-D-Phe"
(ix) Отличительная особенность.
(A) Название/Ключ: различ. отличительные особенности
(B) Локализация: 8
(D) Дополнительная информация: /Прим. = "Остаток 8 = редуцированная изостера лейцина"
(ix) Отличительная особенность.
(A) Название/Ключ: различ. отличительные
особенности
(B) Локализация: 9
(D) Дополнительная информация: /Прим. = "Остаток 9 = Tac-NH2"
(xi) Описание последовательности SEQ ID N4.
Xaa Gln Trp Ala Val
Gly His Xaa Xaa
1 5
(2) Данные последовательности SEQ ID N5.
(i) Характеристики последовательности.
(A) Длина: 9 аминокислот
(B) Тип:
аминокислотная
(C) Цепочечность: одноцепочечная
(D) Топология: линейная
(ii) Тип молекулы: пептид
(ix) Отличительная особенность.
(A)
Название/Ключ: различ. отличительные особенности
(B) Локализация: 1
(D) Дополнительная информация: /Прим. = "Остаток 1 = D-Cpa"
(ix) Отличительная особенность.
(A) Название/Ключ: различ. отличительные особенности
(B) Локализация: 8
(D) Дополнительная информация: /Прим. = "Остаток 8 = редуцированная изостера лейцина"
(ix)
Отличительная особенность.
(A) Название/Ключ: различ. отличительные особенности
(B) Локализация: 9
(D) Дополнительная информация: /Прим. = "Остаток 9 = Tac-NH2"
(xi) Описание последовательности SEQ ID N5.
Xaa Gln Trp Ala Val Gly His Xaa Xaa
1 5
(2) Данные последовательности SEQ ID N6.
(i) Характеристики последовательности.
(A) Длина: 9 аминокислот
(B) Тип: аминокислотная
(C) Цепочечность: одноцепочечная
(D) Топология: линейная
(ii)
Тип молекулы: пептид
(ix) Отличительная особенность.
(A) Название/Ключ: различ. отличительные особенности
(B) Локализация: 1
(D) Дополнительная информация:
/Прим. = "Остаток 1 = D-Cpa"
(ix) Отличительная особенность:
(A) Название/Ключ: различ. отличительные особенности
(B) Локализация: 8
(D) Дополнительная информация:
/Прим. = "Остаток 8 = редуцированная изостера лейцина"
(ix) Отличительная особенность.
(A) Название/Ключ: различ. отличительные особенности
(B) Локализация: 9
(D) Дополнительная информация: /Прим. = "Остаток 9 = MTac-NH2"
(xi) Описание последовательности SEQ ID N6.
Xaa Gln Trp Ala Val Gly His Xaa Xaa
1 5
(2)
Данные последовательности SEQ ID N7.
(i) Характеристики последовательности.
(A) Длина: 9 аминокислот
(B) Тип: аминокислотная
(C) Цепочечность:
одноцепочечная
(D) Топология: линейная
(ii) Тип молекулы: пептид
(ix) Отличительная особенность.
(A) Название/Ключ: различ. отличительные особенности
(B) Локализация: 1
(D) Дополнительная информация. /Прим. = "Остаток 1 = D-Nal"
(ix) Отличительная особенность.
(A) Название/Ключ: различ. отличительные
особенности
(B) Локализация: 8
(D) Дополнительная информация: /Прим. = "Остаток 8 = редуцированная изостера лейцина"
(ix) Отличительная особенность.
(A)
Название/Ключ: различ. отличительные особенности
(B) Локализация: 9
(D) Дополнительная информация: /Прим. = "Остаток 9 = Tac-NH2"
(xi) Описание последовательности SEQ ID
N7:
Xaa Gln Trp Ala Val Gly His Xaa Xaa
1 5
(2) Данные последовательности SEQ ID N8:
(i) Характеристики последовательности.
(A) Длина: 9
аминокислот
(B) Тип: аминокислотная
(C) Цепочечность: одноцепочечная (D) Топология: линейная
(ii) Тип молекулы: пептид
(ix) Отличительная особенность.
(A) Название/Ключ: различ. отличительные особенности
(B) Локализация: 1
(D) Дополнительная информация: /Прим. = "Остаток 1 = Pal"
(ix) Отличительная
особенность.
(A) Название/Ключ: различ. отличительные особенности
(B) Локализация: 8
(D) Дополнительная информация: /Прим. = "Остаток 8 = редуцированная изостера
лейцина"
(ix) Отличительная особенность.
(A) Название/Ключ: различ. отличительные особенности
(B) Локализация: 9
(D) Дополнительная информация: /Прим. =
"Остаток 9 = Tac-NH2"
(xi) Описание последовательности SEQ ID N8:
Xaa Gln Trp Ala Val Gly His Xaa Xaa
1 5
(2) Данные последовательности SEQ ID N9.
(i) Характеристики последовательности.
(A) Длина: 9 аминокислот
(B) Тип: аминокислотная
(C) Цепочечность: одноцепочечная
(D) Топология: линейная
(ii) Тип молекулы: пептид
(ix) Отличительная особенность.
(A) Название/Ключ: различ. отличительные особенности
(B) Локализация: 1
(D) Дополнительная
информация: /Прим. = "Остаток 1 = D-Pal"
(ix) Отличительная особенность.
(A) Название/Ключ: различ. отличительные особенности
(B) Локализация: 8
(D)
Дополнительная информация: /Прим. = "Остаток 8 = редуцированная изостера лейцина"
(ix) Отличительная особенность.
(A) Название/Ключ: различ. отличительные особенности
(B) Локализация: 9
(D) Дополнительная информация: /Прим. = "Остаток 9 = Tac-NH2"
(xi) Описание последовательности SEQ ID N9.
Xaa Gln Trp Ala Val Gly His Xaa Xaa
1 5
(2) Данные последовательности SEQ ID N10.
(i) Характеристики последовательности.
(A) Длина: 9 аминокислот
(B) Тип: аминокислотная
(C) Цепочечность: одноцепочечная
(D) Топология: линейная
(ii) Тип молекулы: пептид
(ix) Отличительная особенность.
(A) Название/Ключ: различ. отличительные
особенности
(B) Локализация: 1
(D) Дополнительная информация: /Прим. = "Остаток 1 = D-Trp"
(ix) Отличительная особенность.
(A) Название/Ключ: различ.
отличительные особенности
(B) Локализация: 8
(D) Дополнительная информация: /Прим. = "Остаток 8 = редуцированная изостера лейцина"
(ix) Отличительная особенность.
(A) Название/Ключ: различ. отличительные особенности
(B) Локализация: 9
(D) Дополнительная информация: /Прим. = "Остаток 9 = Tac-NH2"
(xi) Описание
последовательности SEQ ID N10.
Xaa Gln Trp Ala Val Gly His Xaa Xaa
1 5
(2) Данные последовательности SEQ ID N11.
(i) Характеристики последовательности.
(A) Длина: 9 аминокислот
(B) Тип: аминокислотная
(C) Цепочечность: одноцепочечная
(D) Топология: линейная
(ii) Тип молекулы:
пептид
(ix) Отличительная особенность.
(A) Название/Ключ: различ. отличительные особенности
(B) Локализация: 1
(D) Дополнительная информация: /Прим. =
"Остаток 1 = Ac-D-Trp"
(ix) Отличительная особенность.
(A) Название/Ключ: различ. отличительные особенности
(B) Локализация: 8
(D) Дополнительная
информация: /Прим. = "Остаток 8 = редуцированная изостера лейцина"
(ix) Отличительная особенность.
(A) Название/Ключ: различ. отличительные особенности
(B)
Локализация: 9
(D) Дополнительная информация: /Прим. = "Остаток 9 = Tac-NH2"
(xi) Описание последовательности SEQ ID N11:
Xaa Gln Trp Ala Val Gly His Xaa Xaa
1 5
(2) Данные последовательности SEQ ID N2.
(i) Характеристики последовательности.
(A) Длина: 9 аминокислот
(B) Тип: аминокислотная
(C)
Цепочечность: одноцепочечная
(D) Топология: линейная
(ii) Тип молекулы: пептид
(ix) Отличительная особенность.
(A) Название/Ключ: различ. отличительные
особенности
(B) Локализация: 1
(D) Дополнительная информация: /Прим. = "Остаток 1 = Tpi"
(ix) Отличительная особенность.
(A) Название/Ключ: различ.
отличительные особенности
(B) Локализация: 8
(D) Дополнительная информация: /Прим. = "Остаток 8 = редуцированная изостера лейцина"
(ix) Отличительная особенность.
(A) Название/Ключ: различ. отличительные особенности
(B) Локализация: 9
(D) Дополнительная информация: /Прим. = "Остаток 9 = Tac-NH2"
(xi) Описание
последовательности SEQ ID N12.
Xaa Gln Trp Ala Val Gly His Xaa Xaa
1 5
(2) Данные последовательности SEQ ID N13.
(i) Характеристики последовательности.
(A) Длина: 9 аминокислот
(B) Тип: аминокислотная
(C) Цепочечность: одноцепочечная
(D) Топология: линейная
(ii) Тип молекулы:
пептид
(ix) Отличительная особенность.
(A) Название/Ключ: различ. отличительные особенности
(B) Локализация: 1
(D) Дополнительная информация: /Прим. =
"Остаток 1 = D-Tpi"
(ix) Отличительная особенность.
(A) Название/Ключ: различ. отличительные особенности
(B) Локализация: 8
(D) Дополнительная информация:
/Прим. = "Остаток 8 = редуцированная изостера лейцина"
(ix) Отличительная особенность.
(A) Название/Ключ: различ. отличительные особенности
(B) Локализация: 9
(D) Дополнительная информация: /Прим. = "Остаток 9 = Tac-NH2"
(xi) Описание последовательности SEQ ID N13:
Xaa Gln Trp Ala Val Gly His Xaa Xaa
1 5
(2) Данные
последовательности SEQ ID N14.
(I) Характеристики последовательности.
(A) Длина: 8 аминокислот
(B) Тип: аминокислотная
(C) Цепочечность:
одноцепочечная
(D) Топология: линейная
(ii) Тип молекулы: пептид
(ix) Отличительная особенность.
(A) Название/Ключ: различ. отличительные особенности
(B) Локализация: 1
(D) Дополнительная информация: /Прим. = "Остаток 1 = Hca-Gln"
(ix) Отличительная особенность.
(A) Название/Ключ: различ. отличительные
особенности
(B) Локализация: 7
(D) Дополнительная информация: /Прим. = "Остаток 7 = редуцированная изостера лейцина"
(ix) Отличительная особенность.
(A)
Название/Ключ: различ. отличительные особенности
(B) Локализация: 8
(D) Дополнительная информация: /Прим. = "Остаток 8 = Tac-NH2"
(xi) Описание последовательности SEQ ID
N14.
Xaa Gln Trp Ala Val Gly His Xaa Xaa
1 5
(2) Данные последовательности SEQ ID N15.
(i) Данные последовательности.
(i) Характеристики последовательности.
(A) Длина: 9 аминокислот
(B) Тип: аминокислотная
(C) Цепочечность: одноцепочечная
(D) Топология: линейная
(ii)
Тип молекулы: пептид
(ix) Отличительная особенность.
(A) Название/Ключ: различ. отличительные особенности
(B) Локализация: 1
(D) Дополнительная информация:
/Прим. = "Остаток 1 = D-Phe"
(ix) Отличительная особенность.
(A) Название/Ключ: различ. отличительные особенности
(B) Локализация: 8
(D) Дополнительная
информация: /Прим. = "Остаток 8 = редуцированная изостера лейцина"
(ix) Отличительная особенность.
(A) Название/Ключ: различ. отличительные особенности
(B)
Локализация: 9
(D) Дополнительная информация: /Прим. = "Остаток 9 = Tac-NH2"
(xi) Описание последовательности SEQ ID N15:
Xaa Gln Trp Ala Val Gly His Xaa Xaa
1 5
(2) Данные последовательности SEQ ID N15:
Xaa His Trp Ala Val Gly His Xaa Xaa
(2) Данные последовательности SEQ ID N16.
(i) Характеристики последовательности.
(A) Длина: 9 аминокислот
(B) Тип: аминокислотная
(C) Цепочечность: одноцепочечная
(D) Топология: линейная
(ii) Тип молекулы:
пептид
(ix) Отличительная особенность.
(A) Название/Ключ: различ. отличительные особенности
(B) Локализация: 1
(D) Дополнительная информация: /Прим. =
"Остаток 1 = D-Phe"
(ix) Отличительная особенность.
(A) Название/Ключ: различ. отличительные особенности
(B) Локализация: 2
(D) Дополнительная информация:
/Прим. = "Остаток 2 = Glu(OMe)"
(ix) Отличительная особенность.
(A) Название/Ключ: различ. отличительные особенности
(B) Локализация: 8
(D) Дополнительная
информация: /Прим. = "Остаток 8 = редуцированная изостера лейцина"
(ix) Отличительная особенность.
(A) Название/Ключ: различ. отличительные особенности
(B)
Локализация: 9
(D) Дополнительная информация: /Прим. = "Остаток 9 = Tac-NH2"
(xi) Описание последовательности SEQ ID N16:
Xaa Gln Trp Ala Val Gly His Xaa Xaa
1 5
(2) Данные последовательности SEQ ID N17.
(i) Характеристики последовательности.
(A) Длина: 9 аминокислот
(B) Тип: аминокислотная
(C)
Цепочечность: одноцепочечная
(D) Топология: линейная
(ii) Тип молекулы: пептид
(ix) Отличительная особенность.
(A) Название/Ключ: различ. отличительные
особенности
(B) Локализация: 1
(D) Дополнительная информация: /Прим. = "Остаток 1 = D-Phe"
(ix) Отличительная особенность.
(A) Название/Ключ: различ.
отличительные особенности
(B) Локализация: 2
(D) Дополнительная информация: /Прим. = "Остаток 2 = Glu[-]"
(ix) Отличительная особенность.
(A) Название/Ключ:
различ. отличительные особенности
(B) Локализация: 8
(D) Дополнительная информация: /Прим. = "Остаток 8 = редуцированная изостера лейцина"
(ix) Отличительная особенность.
(A) Название/Ключ: различ. отличительные особенности
(B) Локализация: 9
(D) Дополнительная информация: /Прим. = "Остаток 9 = Tac-NH2"
(xi) Описание
последовательности SEQ ID N17:
Xaa Gln Trp Ala Val Gly His Xaa Xaa
1 5
(2) Данные последовательности SEQ ID N18.
(i) Характеристики последовательности.
(A) Длина: 9 аминокислот
(B) Тип: аминокислотная
(C) Цепочечность: одноцепочечная
(D) Топология: линейная
(ii) Тип молекулы: пептид
(ix)
Отличительная особенность.
(A) Название/Ключ: различ. отличительные особенности
(B) Локализация: 1
(D) Дополнительная информация: /Прим. = "Остаток 1 = D-Phe"
(ix) Отличительная особенность.
(A) Название/Ключ: различ. отличительные особенности
(B) Локализация: 8
(D) Дополнительная информация: /Прим. = "Остаток 8 =
редуцированная изостера лейцина"
(ix) Отличительная особенность.
(A) Название/Ключ: различ. отличительные особенности
(B) Локализация: 9
(D) Дополнительная
информация: /Прим. = "Остаток 9 = MTac-NH2"
(xi) Описание последовательности SEQ ID N18:
Xaa Gln Trp Ala Val Gly His Xaa Xaa
1 5
(2) Данные последовательности SEQ
ID N19.
(i) Характеристики последовательности.
(A) Длина: 9 аминокислот
(B) Тип: аминокислотная
(C) Цепочечность: одноцепочечная
(D)
Топология: линейная
(ii) Тип молекулы: пептид
(ix) Отличительная особенность.
(A) Название/Ключ: различ. отличительные особенности
(B) Локализация: 1
(D) Дополнительная информация: /Прим. = "Остаток 1 = Ac-D-Phe"
(ix) Отличительная особенность.
(A) Название/Ключ: различ. отличительные особенности
(B)
Локализация: 8
(D) Дополнительная информация: /Прим. = "Остаток 8 = редуцированная изостера лейцина"
(ix) Отличительная особенность.
(A) Название/Ключ: различ.
отличительные особенности
(B) Локализация: 9
(D) Дополнительная информация: /Прим. = "Остаток 9 = MTac-NH2"
(xi) Описание последовательности SEQ ID N19:
Xaa Gln Trp
Ala Val Gly His Xaa Xaa
1 5
(2) Данные последовательности SEQ ID N20.
(i) Характеристики последовательности.
(A) Длина: 9 аминокислот
(B)
Тип: аминокислотная
(C) Цепочечность: одноцепочечная
(D) Топология: линейная
(ii) Тип молекулы: пептид
(x) Отличительная особенность.
(A)
Название/Ключ: различ. отличительные особенности
(B) Локализация: 1
(D) Дополнительная информация: /Прим. = "Остаток 1 = D-Cpa"
(ix) Отличительная особенность.
(A) Название/Ключ: различ. отличительные особенности
(B) Локализация: 8
(D) Дополнительная информация: /Прим. = "Остаток 8 = редуцированная изостера лейцина"
(ix)
Отличительная особенность.
(A) Название/Ключ: различ. отличительные особенности
(B) Локализация: 9
(D) Дополнительная информация: /Прим. = "Остаток 9 = MTac-NH2"
(xi) Описание последовательности SEQ ID N20:
Xaa Gln Trp Ala Val Gly His Xaa Xaa
1 5
(2) Данные последовательности SEQ ID N21.
(i) Характеристики последовательности.
(A) Длина: 9 аминокислот
(B) Тип: аминокислотная
(C) Цепочечность: одноцепочечная
(D) Топология: линейная
(ii) Тип молекулы:
пептид
(ix) Отличительная особенность.
(A) Название/Ключ: различ. отличительные особенности
(B) Локализация: 1
(D) Дополнительная информация: /Прим. =
"Остаток 1 = Tpi"
(ix) Отличительная особенность.
(A) Название/Ключ: различ. отличительные особенности
(B) Локализация: 8
(D) Дополнительная информация:
/Прим. = "Остаток 8 = редуцированная изостера лейцина"
(ix) Отличительная особенность:
(A) Название/Ключ: различ. отличительные особенности
(B) Локализация: 9
(D)
Дополнительная информация: /Прим. = "Остаток 9 = MTac-NH2"
(xi) Описание последовательности SEQ ID N21:
Xaa Gln Trp Ala Val Gly His Xaa Xaa
1 5
(2) Данные
последовательности SEQ ID N22.
(i) Характеристики последовательности.
(A) Длина: 9 аминокислот
(B) Тип: аминокислотная
(C) Цепочечность:
одноцепочечная
(D) Топология: линейная
(ii) Тип молекулы: пептид
(ix) Отличительная особенность.
(A) Название/Ключ: различ. отличительные особенности
(B) Локализация: 1
(D) Дополнительная информация: /Прим. = "Остаток 1 = D-Tpi"
(ix) Отличительная особенность/
(A) Название/Ключ: различ. отличительные особенности
(B) Локализация: 8
(D) Дополнительная информация: /Прим. = "Остаток 8 = редуцированная изостера лейцина"
(ix) Отличительная особенность.
(A) Название/Ключ:
различ. отличительные особенности
(B) Локализация: 9
(D) Дополнительная информация: /Прим. = "Остаток 9 = MTac-NH2"
(xi) Описание последовательности SEQ ID N22.
Xaa Gln Trp Ala Val Gly His Xaa Xaa
1 5
(2) Данные последовательности SEQ ID N23.
(i) Характеристики последовательности.
(A) Длина: 14
аминокислот
(B) Тип: аминокислотная
(C) Цепочечность: одноцепочечная
(D) Топология: линейная
(ii) Тип молекулы: пептид
(ix) Отличительная особенность.
(A) Название/Ключ: различ. отличительные особенности
(B) Локализация: 1
(D) Дополнительная информация: /Прим. = "Остаток 1 = pGlu"
(ix) Отличительная
особенность.
(A) Название/Ключ: различ. отличительные особенности
(B) Локализация: 14
(D) Дополнительная информация: /Прим. = "Остаток 14 = Met-NH2"
(xi)
Описание последовательности SEQ ID N23:
Xaa Gln Arg Leu Gly Asn Gln Trp Ala Val Gly His Leu Xaa
1 5 10
(2) Данные последовательности SEQ ID N24.
(i)
Характеристики последовательности
(A) Длина: 10 аминокислот
(B) Тип: аминокислотная
(C) Цепочечность: одноцепочечная
(D) Топология: линейная
(ii) Тип
молекулы: пептид
(ix) Отличительная особенность:
(A) Название/Ключ: различ. отличительные особенности
(B) Локализация: 1
(D) Дополнительная информация: /Прим. =
"Остаток 1 = H-Gly"
(ix) Отличительная особенность.
(A) Название/Ключ: различ. отличительные особенности
(B) Локализация: 10
(D) Дополнительная информация.
/Прим. = "Остаток 10 = Met-NH2"
(xi) Описание последовательности SEQ ID N24:
Xaa Asn His Trp Ala Val Gly His Leu Xaa
1 5 10
(2) Данные последовательности SEQ ID
N25.
(i) Характеристики последовательности.
(A) Длина: 9 аминокислот
(B) Тип: аминокислотная
(C) Цепочечность: одноцепочечная
(D)
Топология: линейная
(ii) Тип молекулы: пептид
(ix) Отличительная особенность.
(A) Название/Ключ: различ. отличительные особенности
(B) Локализация: 9
(D) Дополнительная информация: /Прим. = "Остаток 9 = Met-NH2"
(x) Описание последовательности SEQ ID N25:
Asn His Trp Ala Val Gly His Leu Xaa
1 5
(2) Данные
последовательности SEQ ID N26.
(i) Характеристики последовательности.
(A) Длина: 11 аминокислот
(B) Тип: аминокислотная
(C) Цепочечность:
одноцепочечная
(D) Топология: линейная
(ii) Тип молекулы: пептид
(ix) Отличительная особенность.
(A) Название/Ключ: различ. отличительные особенности
(B) Локализация: 11
(D) Дополнительная информация. /Прим. = "Остаток 11 = Met-NH2"
(x) Описание последовательности SEQ ID N26:
Arg Pro Lys Pro Gln Gln Phe Phe Gly Leu
Xaa
1 5 10
(2) Данные последовательности SEQ ID N27.
(i) Характеристики последовательности.
(A) Длина: 8 аминокислот
(B) Тип:
аминокислотная
(C) Цепочечность: одноцепочечная
(D) Топология: линейная
(ii) Тип молекулы: пептид
(ix) Отличительная особенность.
(A)
Название/Ключ: различ. отличительные особенности
(B) Локализация: 1
(D) Дополнительная информация./Прим.="Остаток 1= (R1) (R2)-AO-Al, где AO = делетирован; Al=D-Phe, D-Trp или D=Nal;
R1 и R2 = H"
(ix) Отличительная особенность.
(A) Название/Ключ различ. отличит. особенности
(B) Локализация: 8
(D) Дополнительная информация./Прим.="Остаток
8=A8-W, где W=-N(R8)-CH(Z1)-R4CH(Z2)-CO-V, где R4= CH2NH; Z1=-CH2CH(CH3)2; Z2=-CH2SH или (CH2)2-S-CH3; V=N(R6)R7, где R6, R7 и R8 могут быть H; R1 и R2 могут быть H или COEI, где EI=CI
-C20-алкил"
( ix) Описание последовательности SEQ ID N 27:
Xaa Gln Trp Ala Val GIy His Xaa
1 5
(2) Данные последовательности SEQ N 28.
(i) Характеристики последовате6льности.
(A) Длина: 9 аминокислот
(B) Тип: аминокислотная
(C) Цепочечность: одноцепочечная
(D) Топология: линейная
(ii) Тип молекулы: пептид
(ix) Отличительная особенность.
(A) Название/Ключ: различ. отличительные особенности
(B) Локализация: 1
(D) Дополнительная
информация. Прим. ="Остаток 1 = X-Al, где X представляет собой H, простую связь, соединяющую альфа-аминогруппу остатка Al с гамма-карбоксилом на 3-пропионильной группе глутамина (Glu), если остаток 2
является Glu; или R1CO, где R1 представляет собой H, C1-C10-алкил, фенил, фенил-C1-C10-алкил, p-HI-фенил, p-1-фенил-C1
-C10-алкил, нафтил, нафтил-C1-C10-алкил, индолил, индолил-C1-C10-алкил, пиридил, пиридил-C1-C10-алкил; тиенил, тиенил-C1-C10-алкил, циклогексил или циклогексил-C1-C10-алкил, где HI представляет собой F, Cl, Br, OH-, CH3, или OCH3; либо R1 представляет собой
N(R2) (R3), если R2 представляет собой H, C1-C1-алкил, фенил или фенил-C1-C10-алкил; R3 представляет собой H или
C1-C10-алкил; либо R1 представляет собой R4O, если R4 представляет собой C1-C10-алкил, фенил или фенил-C1C10-алкил; а Al представляет собой D-, L- или DL-аминокислотный остаток, выбранный из Phe, p-HI-Phe, pGlu, Nal, Pal, Tpi, незамещенного Trp или Trp, замещенного в бензольном кольце 1 или фтором,
хлором, бромом, NH2 или C1-C3-алкилом; либо пептидную связь, связывающую ацильную часть остатка R1CO с альфа-аминочастью остатка 2".
(ix) Отличительная особенность.
(A) Название/Ключ: различ. отличительные особенности
(B) Локализация: 2
(D) Дополнительная информация./Прим.="Остаток 2 = Gln, Glu [-],
Glu(Y) или His"
(ix) Отличительная особенность.
(A) Название/Ключ: различ. отличит. особенности
(B) Локализация: 8
(D) Дополнительная
информация./Прим.="Остаток 8= редуцированная изостера лейцина"
(ix) Отличительная особенность.
(A) Название/Ключ: различ. отличительные особенности
(B) Локализация:
9
(D) Дополнительная информация. /Прим. ="Остаток 9=A9-Q, если A9 = Tac, MTac или DMTac; и Q = NH2 или OQl, где Ql = H, фенил или фенил-C1-C10-алкил"
(x) Описание последовательности SEQ ID N 28:
Xaa Xaa Trp Ala Val Gly His Xaa Xaa
1 5
(2) Данные последовательности SED ID N 29.
(i) Характеристики последовательности.
(A) Длина: 9 аминокислот
(B) Тип: аминокислотная
(С) Цепочечность: одноцепочечная
(D) Топология: линейная
(ii) Тип молекулы:
пептид
(ix) Отличительная особенность.
(A) Название/Ключ: различ. отличительные особенности
(B) Локализация: 1
(D) Дополнительная информация.
/ Прим.="Остаток 1 = D-Phe"
(ix) Отличительная особенность.
(A) Название/Ключ: различ. отличительные особенности
(B) Локализация: 8
(D) Дополнительная
информация./Прим.="Остаток 8 = редуцированная изостера лейцина".
(ix) Отличительная особенность.
(ix) Отличительная особенность.
(A) Название/Ключ:
различ. отличительные особенности
(B) Локализация: 9
(D) Дополнительная информация. /Прим. = "Остаток 9 = Tac-NH2"
(xi) Описание последовательности SEQ ID N 29:
Xaa
Gln Trp Ala Val Gly His Xaa Xaa
1 5
(2) Данные последовательности SEQ ID N 30.
(i) Характеристики последовательности
(A) Длина: 9 аминокислот
(B)
Тип: аминокислотная
(C) Цепочечность: одноцепочечная
(D) Топология: линейная
(ii) Тип молекулы: пептид
(ix) Отличительная особенность.
(A)
Название/Ключ: различ. отличительные особенности
(B) Локализация: 1
(D) Дополнительная информация. /Прим. = "Остаток 1 = D-Tpi"
(ix) Отличительная особенность.
(A) Название/Ключ: различ. отличит. особенности
(B) Локализация: 8
(D) Дополнительная информация. /Прим. = "Остаток 8 = редуцированная изомстера лейцина"
(ix)
Отличительная особенность.
(A) Название/Ключ: различ. отличит. особенности
(B) Локализация: 9
(D) Дополнительная информация. /Прим. = "остаток 9 = Leu-NH2"
(xi) Описание последовательности SEQ 1D N 30.
Xaa Gln Trp Ala Val Gly His Xaa Xaa
1 5
(2) Данные последовательности SEQ ID N 31.
(i) Характеристики последовательности.
(A) Длина: 8 аминокислот
(B) Тип: аминокислотная
(C) Цепочечность: одноцепочечная
(D) Топология: линейная
(ii) Тип молекулы:
пептид
(ix) Отличительная особенность.
(A) Название/Ключ: различ. отличительные особенности
(B) Локализация: 1
(D) Дополнительная информация. /Прим. =
"остаток 1 = D-Phe"
(ix) Отличительная особенность.
(A) Название/Ключ: различ. отличительные особенности
(B) Локализация: 4
(D) Дополнительная информация.
/Прим. = "Остаток 4 = D-Trp"
(ix) Отличительная особенность.
(A) Название/Ключ: различ. отличит. особенности
(B) Локализация: 8
(D) Дополнительная
информация. /Прим. = "Остаток 8 = Trp-NH2"
(xi) Описание последовательности SEQ 1D N 31:
Xaa Cys Xaa Lys Val Cys Xaa
1 5
(2) Данные последовательности SEQ ID N
32.
(i) Характеристики последовательности.
(A) Длина: 9 аминокислот
(B) Тип: аминокислотная
(C) Цепочечность: одноцепочечная
(D) Топология:
линейная
(ii) Тип молекулы: пептид
(ix) Отличительная особенность.
(A) Название/Ключ: различ. отличительные особенности
(B) Локализация: 1
(D)
Дополнительная информация. /Прим. = "Oстаток 1 = D-Tpi"
(ix) Отличительная особенность.
(A) Название/Ключ: различ. отличит. особенности
(B) Локализация: 8
(D) Дополнительная информация. /Прим. = "Oстаток 8 = редуцированная изостера лейцина"
(ix) Отличительная особенность.
(A) Название/Ключ: различ. отличит. особенности
(B) Локализация: 9
(D) Дополнительная информация. /Прим. = "Остаток 9 = Tpi-NH2"
(xi) Oписание последовательности SEQ ID N 32:
Xaa Gln Trp Ala Val Gly His Xaa Xaa
1
5
(2) Данные последовательности SEQ ID N 32.
(2) Данные последовательности SEQ ID N 33.
(i) Характеристики последовательности.
(A) Длина: 9
аминокислот
(B) Тип: аминокислотная
(C) Цепочечность: одноцепочечная
(D) Топология: линейная
(ii) Тип молекулы: пептид
(ix) Отличительная особенность.
(A) Название/Ключ: различ. отличит. особенности
(B) Локализация: 1
(D) Дополнительная информация. /Прим. = "Остаток 1 = X-Al, где X = H или Ac; а Al = D-Phe, L - или
D-Tpi"
(ix) Отличительная особенность.
(A) Название/Ключ: различ. отличит. особенности
(B) Локализация: 8
(D) Дополнительная информация. /Прим. = "Остаток 8
= редуцированная изостера лейцина"
(ix) Отличительная особенность.
(A) Название/Ключ: различ. отличит. особенности
(B) Локализация: 9
(D) Дополнительная
информация. /Прим. = "остаток 9 = Tac-NH2"
(xi) Описание последовательности SEQ ID N 33:
Xaa Gln Trp Ala Vla Gly His Xaa Xaa
1 5
(2) Данные последовательности SEQ
ID N 34.
(i) Характеристики последовательности.
(A) Длина: 9 аминокислот
(B) Тип: аминокислотная
(С) Цепочность: одноцепочечная
(D)
Топология: линейная
(ii) Тип молекулы: пептид
(ix) Отличительная особенность.
(A) Название/Ключ: различ. отличит. особенности
(B) Локализация: 1
(D) Дополнительная информация. /Прим.="Остаток 1 = X-Al, где X = H или Ac, а Al = D-Phe, L - или D-Tpi"
(ix) Отличительная особенность.
(A) Название/Ключ: различ. отличит.
особенности
(B) Локализация: 8
(D) Дополнительная информация. /Прим.="Остаток 1 редуцированная изостера лейцина"
(ix) Отличительная особенность.
(A)
Название/Ключ: различ. отличит. особенности
(B) Локализация: 9
(D) Дополнительная информация. /Прим.="Остаток 9 = MTac-NH2"
(xi) Описание последовательности SEQ ID N34:
Xaa Gln Trp Ala Val Gly Hic Xaa Xaa
1 5
(2) Данные последовательности SEQ ID N35.
(i) Характеристики последовательности.
(B) Длина: 9
аминокислот
(B) Тип: аминокислотная
(C) Цепочность: одноцепочная
(D) Топология: линейная
(ii) Тип молекулы: пептид
(ix) Отличительная особенность.
(A) Название/Ключ: различ. отличит. особенности
(B) Локализация: 1
(D) Дополнительная информация. /Прим. ="Остаток 1 = X-A1, где X представляет собой водород, простую
связь, соединяющую альфа-аминогруппу остатка A1 c гамма-карбоксилом на 3-пропионильной группе глютамина, если остаток 2 является Glu; либо R1CO, где R1 является водородом, C1-C10-алкилом, фенилом, фенил-C1-C10-алкилом; либо R1 является N(R2)(R3), где R2 представляет собой водород, C1-C10-алкил, фенил или фенил-C1-C10-алкил; R3 представляет собой H или C1-C10-алкил; или R1 представляет собой R40, где R4 является С1-C10-алкилом, фенилом или фенил-C1-C10-алкилом; а A1 является L-, D- Pal, L- или D-Tpi"
(ix) Отличительная
особенность.
(A) Название/Ключ: различ. отличит. особенности
(B) Локализация: 2
(D) Дополнительная информация./Прим.="Остаток 2 = Gln, Glu [-], Giu (Y) или His"
(x) Отличительная особенность.
(A) Название/Ключ: различ. отличит. особенности
(B) Локализация: 8
(D) Дополнительная информация./Прим.="Остаток 8 =
редуцированная изостера лейцина"
(x) Отличительная особенность.
(A) Название/Ключ: различ. отличит. особенности
(B) Локализация: 9
(D) Дополнительная
информация. /Прим. = "Остаток 9 = A9-0, где A9 представляет собой Cys или Pen, а Q представляет собой NH2 или OQ1, где Q1 является водородом, C1-C10-алкилом, фенилом
или фенил-C1-C10-алкилом"
(xi) Описание последовательности SEQ ID N 35:
Xaa Xaa Trp Ala Val Hic Xaa Xaa
1 5
(2) Данные последовательности SEQ
ID N 36.
(i) Характеристики последовательности.
(A) Длина: 8 аминокислот
(B) Тип: аминокислотная
(С) Цепочечность: одноцепочечная
(D)
Топология: линейная
(ii) Тип молекулы: пептид
(ix) Отличительная особенность.
(A) Название/Ключ: различ. отличит. особенности
(B) Локализация: 1
(D) Дополнительная информация. /Прим. = "Остаток 1 = X-A1-Gln, где X представляет собой Hca, Hna, Paa, Mpp, Hpp или Naa; а A1 представляет собой пептидную связь, связывающую ацильную часть остатка X с
альфа-амино-частью Gln"
(ix) Отличительная особенность.
(A) Название/Ключ: различ. отличит. особенности
(B) Локализация: 7
(D) Дополнительная информация.
/Прим. = "Остаток 7 = редуцированная изостера лейцина"
(ix) Отличительная особенность.
(A) Название/Ключ: различ. отличит. особенности
(B) Локализация: 8
(D) Дополнительная информация. /Прим.="Остаток 8 = Tac-NH2"
(x) Описание последовательности SEQ ID N 36.
Xaa Trp Ala Val Gly His Xaa Xaa
1 5
(2) Данные
последовательности SEQ ID N 37.
(i) Характеристики последовательности.
(A) Длина: 9 аминокислот
(B) Тип: аминокислотная
(C) Топология: линейная
(D) Цепочечность: одноцепочечная
(ii) Тип молекулы: пептид
(ix) Отличительная особенность.
(A) Название/Ключ: различ. отличит. особенности
(B)
Локализация: 1
(D) Дополнительная информация /Прим.="Остаток 1 = pGlu"
(ix) Отличительная особенность.
(A) Название/Ключ: различ. отличит. особенности
(B)
Локализация: 9
(D) Дополнительная информация /Прим.="Остаток 9 = Met-NH2"
(xi) Описание последовательности SEQ ID N 37.
Xaa Gln Trp Ala Gly His Leu Xaa
1
5n
Реферат
Изобретение относится к пептидам формулы (I): X - A1 - A2 - Тгр - Ala - Val - Gly - His - Leu - psi - A9 - Q, где X представляет собой водород, простую связь, связывающую альфа-аминогруппу A1 с гамма-карбоксильной частью на 3-пропионильной части A2, если A2 является Glu[-], или группу формулы R1CO-, где R1 выбирают из группы, включающей в себя: водород, C1 - C10 - алкил, или фенил C1 - C10 - алкил, A1 представляет собой D- или L-аминокислотный остаток, выбранный из группы, включающей в себя: Phe, p - Hl - Phe, pGlu, Nal, Pal, Tpi, незамещенный Trp или Trp, замещенный в бензольном кольце одним или несколькими заместителями из группы, включающей C1 - C3 - алкил, либо A1 представляет собой пептидную связь, связывающую ацильную часть R1CO с альфа-аминочастью A2, если A2 представляет собой Gln, Glu/-/ Glu (Y) или His, где /-/ представляет собой простую связь, связывающую гамма-карбоксильную группу A2 с альфа-аминогруппой A1, если A2 является Glu, где X представляет собой простую связь, Y представляет собой - ОR5, где R5 является водородом, C1 - C3 - алкилом или фенилом; Leu - psi - представляет собой редуцированную форму Leu, где C = 0 - часть присутствует вместо - CH2-, так, что связь указанной - CH2 - части с альфа-аминогруппой соседнего A9 - остатка является псевдопептидной связью; A9 представляет собой Тас, МТас, или DМТас; а Q представляет собой NH2 или CQ1, где Q1 является водородом, и к фармацевтически приемлемым кислотам или солям, а также к фармацевтической композиции, обладающей антагонистической активностью по отношению к бомбезину и к способу лечения рака у млекопитающих на основе пептидов формулы (I). 4 с. и 11 з.п. ф-лы, 11 табл., 4 ил.
Формула
X-A1 -A2-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-psi-A9-Q,
где X представляет собой водород, простую связь, связывающую альфа-аминогруппу A1 с гамма-карбоксильной частью на 3-пропионильной группе A2, если A2 является Clu[-],
или группу формулы
R1CO,
где R1 выбирают из группы, включающей в себя водород, C1-C10-алкил, фенил - C1-C10 -алкил;
A1 представляет собой D-, L- или DL-аминокислотный остаток, выбранный из группы, включающей в себя Phe, p-HI-Phe, pGlu, Nal, Pal, Tpi, незамещенный Trp или Trp, замещенный в бензольном кольце одним или несколькими заместителями, представляющими C1-C3-алкил, либо пептидную связь, связывающую ацильную часть R1CO с альфа-аминочастью A2, при условии, что X - R1CO;
A2 представляет собой Gln, Glu[-] , Glu(Y) или His, где [-] означает простую связь, если X является простой связью, а A2 является Glu[-], причем связь [-] связывает гамма-карбоксильную часть на 3-пропионильной группе A2 с альфа-аминогруппой A1, а Y представляет собой OR5, где R5 является водородом, C1-C3-алкилом или фенилом;
Leu-psi представляет собой редуцированную форму Leu, где вместо - CH2 присутствует C= O, так, что связь указанной -CH2-части с альфа-аминогруппой соседнего A9-остатка является псевдопептидной связью;
A9 представляет собой Tac, MTac или DMTac;
Q представляет собой NH2 или CQ1I, где QI является водородом,
или их фармацевтически приемлемые кислоты или соли.
P-Phe-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-psi-Tac-NH2.
D-Tpi-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-psi-Tac-NH2.
D-Phe-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-psi-DMTac-NH2.
X-A1-A2-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-psi-A9-Q,
где X представляет собой водород или группу формулы
R1CO-,
где R1 представляет собой водород;
A1 представляет собой ненатуральную аминокислоту, выбранную из группы, включающей в себя L-, D-Pal, L- или D-Tpi;
A2 представляет собой Gln;
Leu-psi представляет собой редуцированную форму Leu, где вместо -CH2 присутствует часть C= O, так, что связь указанной -CH2-части с альфа-аминогруппой соседнего A9-остатка является псевдопептидной связью;
A9 представляет собой Cys;
Q представляет собой NH2,
или их фармацевтически приемлемые кислоты, или соли.
Hca-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-psi-Tac-NH2.
