Производные 1,4-диоксида хиноксалин-2-карбонитрила, ингибирующие рост опухолевых клеток - RU2640304C1

Описание

Область техники

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и касается производных 1,4-диоксида хиноксалин-2-карбонитрила, их структуры, методов получения и медицинского использования в качестве противоопухолевых агентов.

Уровень техники

Известно, что некоторые производные 1,4-диоксида хиноксалин-2-карбонитрила проявляют высокую биологическую активность, в частности они активны в отношении возбудителей таких инфекционных заболеваний, как туберкулез, малярия, американский трипаносомоз (болезнь Шагаса) и др. В научной литературе имеются данные о том, что 1,4-диоксиды хиноксалин-2-карбонитрилы вызывают гибель опухолевых клеток. Например, описаны цитотоксические производные 3-незамещенного 1,4-диоксида хиноксалин-2-карбонитрила 1 [Monge A. et al. J. Med. Chem., 1995, 38, 4488.], а также 3-аминопроизводные (например соединения 2 и 3) [Monge A. et al. /. Med. Chem., 1995, 38, 1786; GB 2297089, 1996; Ismail M.M.F. et al. Eur. J. Med. Chem., 2010, 45, 2733], ряд из которых обладает большей селективностью действия на опухолевые клетки, находящиеся в условиях гипоксии, чем препарат сравнения тирапазамин

Недавно была обнаружена способность некоторых 1,4-диоксидов хиноксалин-2-карбонитрилов, имеющих липофильную арильную группу в положении 3 (например, соединения 4 и 5), более эффективно ингибировать рост опухолевых клеток в условиях гипоксии [Hu Y. et al. Molecules, 2012, 17, 9683]:

Общеизвестно, что использование противоопухолевых агентов может привести к снижению эффективности химиотерапии из-за развития у опухолевых клеток множественной лекарственной устойчивости (МЛУ), поэтому для практического применения перспективны цитотоксические производные, активных в отношении мультирезистентных опухолевых клеток. Одним из таких производных является недавно выявленный 1,4-диоксид 5,6-дифтор-3-фенилхиноксалин-2-карбонитрила (6), обладающий высокой активностью в отношении опухолевых клеток с активированными механизмами МЛУ [РСТ Int. Appl. WO 2015167350, 2015]. Однако недостатком описанных ранее противоопухолевых производных 1,4-диоксидов 3-арилхиноксалин-2-карбонитрилов 1, 4-6, является их низкая растворимость в фармацевтически приемлемых водных средах, что снижает потенциал их практического применения в медицине.

Раскрытие изобретения

Настоящее изобретение призвано получить противоопухолевые производные 1,4-диоксидов хиноксалин-2-карбонитрила, содержащие остаток диамина, повышающий растворимость соединений в фармацевтически приемлемых водных средах, обладающие высокой цитотоксичностью в отношении опухолевых клеток, находящихся в условиях гипоксии, а также в отношении опухолевых клеток с активированными механизмами МЛУ. Настоящее изобретение включает соединения, соответствующие формуле 7, их фармакологически приемлемые соли и композиции на их основе, пригодные для лечения онкологических заболеваний

где X - независимо означает арильный или гетарильный фрагмент, содержащий в своем составе 5 или 6 атомов, с одним или несколькими гетероатомами, выбранным из N, О и S, необязательно замещенный заместителем, выбранным из алкила, алкокси, алкилтио или галогена;

Y - независимо означает необязательно замещенный остаток диамина, непосредственно связанный одним из атомов азота с бензольным фрагментом хиноксалинового цикла. Примеры диаминов, пригодных для формирования структуры 7, включают без ограничения перечисленным диаминоалканы (например, без ограничения перечисленным 1,2-диаминоэтан, 1,3-диаминопропан), циклические диамины (например, без ограничения перечисленным пиперазин, спиропиперазин, 1,4-диазепин, 2,5-диазабицикло[2.2.1]гептан), амино- или аминоалкилпроизводные циклических аминов (например, без ограничения перечисленным 3-аминопиперидин, 4-аминопиперидин, 3-аминопирролидин), необязательно замещенные по атомам азота или углерода одним или несколькими заместителями, выбранным из алкила, арила, арилалкила, гидроксила, гидроксиалкила, галогеналкила;

Z - независимо означает атом водорода, галогена или алкила.

Очевидно, что некоторые диамины могут существовать в виде стереоизомеров. Настоящее изобретение включает все возможные стереоизомеры и геометрические изомеры, в виде оптически чистых соединений или смесей с различным содержанием оптических изомеров, включая их рацемические смеси.

Подразумевается, что кратные связи в хиноксалин-1,4-диоксидном ядре могут принимать различные резонансные формы, а заместители, находящиеся в хиноксалин-1,4-диоксидном ядре, если это возможно, могут находиться в различных таутомерных формах.

Настоящее изобретение относится также к фармацевтическим композициям, содержащим терапевтически эффективное количество, по меньшей мере, одного соединения формулы 7, или его фармацевтически приемлемых солей или сольватов.

Кроме того, настоящее изобретение относится к применению таких соединений в качестве терапевтически активных для лечения заболеваний человека, связанных с повышенной скоростью роста клеток (т.е. гиперпролиферацией), прежде всего онкологических заболеваний различного генеза, включая без ограничения перечисленным, карциномы, саркомы, меланомы, лимфомы, лейкемии и т.п. Также настоящее изобретение включает способ лечения, заключающийся во введении указанной выше фармацевтической композиции субъекту с заболеванием.

Соединения по настоящему изобретению могут быть получены различными способами. Описанные ниже схемы лишь иллюстрируют возможность синтеза заявленных структур. Исходные материалы и реагенты, которые используются при получении соединений формулы 7, являются коммерческими химическими соединениями, поставляемыми фирмами, такими, как Aldrich Chemical Co., или их можно получить методами, известными специалисту в данной области или описанными в литературе.

Если не указано иное, реакции, приведенные в описании заявки, предпочтительно проводят при атмосферном давлении от приблизительно -78°С до 180°С, более предпочтительно от 0°С до 120°С в инертном растворителе или без него.

Одним из способов получения, заявленных в изобретении 1,4-диоксидов 3-арилхиноксалин-2-карбонитрилов, соответствующих формуле 7, является метод, основанном на замещении уходящих групп (LG) в положениях 6 или 7 диоксидов хиноксалин-2-карбонитрилов на остатки диаминов (Y) (схема А). При необходимости для достижения более полной конверсии исходных и/или более высокого выхода целевых продуктов при проведении реакции могут быть использованы дополнительные органические или неорганические основания (В), а для обеспечения селективности замещения, функциональные группы, содержащиеся в остатке диамина (Y) могут быть блокированы с помощью защитных групп с их последующим удалением.

Схема А

Исходные 1,4-диоксиды хиноксалин-2-карбонитрилы 8 могут быть получены различными методами, например, по методикам, описанным в литературе [РСТ Int. Appl. WO 2015167350, 2015; Torres E. et al. Eur. J. Med. Chem., 2013, 66, 324; Hu Y. et al. Molecules, 2012,17, 9683; Vicente E. et al. Eur. J. Med. Chem., 2008, 43, 1903; Zarranz B. et al. Arzneim. - Forsch. /Drug. Res., 2005, 55(12), 754].

Другой возможный способ получения заявляемых соединений формулы 7, основан на реакции Бейрута бензофуроксанов 9, содержащих остаток диамина Y и ацилацетонитрилов в присутствии оснований В (схема Б). При необходимости для обеспечения селективности замещения, функциональные группы, содержащиеся в остатке диамина (Y) также могут быть блокированы с помощью защитных групп с их последующим удалением.

Схема Б

Исходные бензофуроксаны 9 и ацилацетонитрилы могут быть получены различными методами, описанными в литературе [Hu Y. et al. Molecules, 2012, 17, 9683].

Если не указано иное, термины, используемые в описании заявки и пунктах формулы изобретения, имеют значения, указанные ниже. Следует отметить, что, если не указано иное, используемые в описании и пунктах формулы формы единственного числа включают также формы множественного числа.

"Алкил" означает, если не указано иное, одновалентный насыщенный углеводородный радикал с прямой или разветвленной цепью или циклический радикал, включающий только атомы углерода и водорода и содержащий от 1 до включительно 6 атомов углерода. Примеры алкильных радикалов включают, без ограничения перечисленным, метил, этил, пропил, изопропил, изобутил, втор-бутил, трет-бутил, пентил, н-гексил и т.п.

"Алкокси" означает радикал -OR, где R означает указанный выше алкильный радикал. Примеры алкоксирадикалов включают, без ограничения перечисленным, метокси, этокси, изопропокси, изобутокси и т.п.

"Амино" означает группы -NH₂, -NHR¹, -NR¹R², где R¹ и R² каждый независимо означает алкильные радикалы, указанные выше. Примеры аминорадикалов включают, без ограничения перечисленным, метиламино, этиламино, диметиламино, метилзтиламино, диэтиламино и т.п.

"Аминоалкил" означает алкильный радикал, указанный выше, замещенный аминогруппой, указанной выше. Примеры аминоалкильных радикалов включают, без ограничения перечисленным, аминометил, метиламинометил, диметиламинометил и т.п.

"Аминоалкиламино" означает насыщенный углеводородный радикал с прямой или разветвленной цепью, содержащий от двух до четырех атомов углерода, связанный с двумя аминогруппами, указанными выше, при условии, что к одному углеродному атому присоединено не более одной аминогруппы. Примеры аминоалкиламинорадикалов включают, без ограничения перечисленным, 2-аминоэтиламино, 2-(метиламино)этиламино, 2-(этиламино)этиламино, 2-[(2-гидроксиэтил)амино]этиламино, 2-аминопропиламино, 3-аминопропиламино и т.п.

"Арил" означает, если не указано иное, одновалентный циклический ароматический углеводородный радикал, содержащий один или более конденсированных циклов, из которых по меньшей мере один цикл является ароматическим, который необязательно замещен одним или несколькими заместителями, выбранным из группы, включающей алкил, алкилтио, алкокси, галоген, гидрокси, нитро, циано. Примеры арильных радикалов включают, без ограничения перечисленным, фенил, нафтил, бифенил, инданил, антрахинонил и т.п.

"Арилалкил" означает алкильный радикал, имеющий значения, указанные выше, замещенный в любом положении одним или несколькими необязательно замещенным арильным радикалом, указанным выше. Примеры арилалкильных радикалов включают, без ограничения перечисленным, бензил, бензгидрил, тритил, 2-фенилэтил, 3-фенилпропил, 2-фенилпропил и т.п.

"Галоген" означает радикал фтора, брома, хлора, йода.

"Галогеналкил" означает алкильный радикал, имеющий значения, указанные выше, замещенный в любом положении одним или более атомами галогена. Примеры галогеналкильных радикалов включают, без ограничения перечисленным, 1-фторметил, 1,2-дифторметил, трифторметил, 2,2,2-трифторэтил, хлорметил и т.п.

"Гетероарил" означает, если не указано иное, одновалентный ароматический карбоциклический радикал, содержащий один или более циклов, включающих в цикле один, два или три гетероатома (выбранных из N, О или S), и необязательно замещенный заместителем, выбранным из группы, включающей алкил, алкилтио, алкокси, галоген, гидрокси, нитро, циано. Примеры гетероарильных радикалов включают, без ограничения перечисленным, пирролил, тиофенил, фурил, имидазолил, оксазолил, тиазолил, пиразолил, пиранил, оксадиазолил, пиранил, пиридинил, хинолинил, изохинолинил, бензофурил, бензотиофенил, бензимидазолил, бензоксазолил, бензотиазолил, бензопиранил, индазолил, индолил, изоиндолил и т.п.

"Гидроксиалкил" означает алкильный радикал, указанный выше, замещенный одной или более, предпочтительно одной, двумя или тремя гидроксигруппами при условии, что к одному углеродному атому присоединено не более одной гидроксигруппы. Примеры гидроксиалкильных радикалов включают, без ограничения перечисленным, гидроксиметил, 2-гидроксиэтил, 2-гидроксипропил, 3-гидроксипропил, 2,3-дигидроксипропил и т.п.

"Диаминоалкан" означает насыщенный углеводород линейного строения, содержащий от двух до четырех атомов углерода, связанный с двумя аминогруппами, указанными выше, при условии, что к одному углеродному атому присоединено не более одной аминогруппы. Примеры диаминоалканов включают без ограничения перечисленным 1,2-диаминоэтан, 1,2-диметиламиноэтан, 2-метиламиноэтиламин, 2-диметиламиноэтиламин, 1,3-диаминопропан и т.п.

Термином "защитная группа" обозначается группа, подходящая для блокирования функциональной группы в условиях проведения реакции, как описано в литературе [Wuts P.G.M. Greene's Protective Groups in Organic Synthesis. J. Wiley & Sons, N.-J., 2014, 1360]. Пример таких групп для блокирования аминогруппы включает трет-бутоксикарбонил (Вое), адамантилоксикарбонильную (Adoc), флуоренилметилоксикарбонильную (Fmoc).

Термин "изомеры" означает соединения с одинаковой молекулярной формулой, но отличающиеся природой или последовательностью химических связей или пространственным расположением атомов. Изомеры, которые различаются пространственным расположением атомов, называются "стереоизомерами". Атом углерода, связанный с четырьмя разными заместителями, называется "хиральным центром".

"Инертный органический растворитель" означает растворитель, инертный в условиях описываемой в тексте реакции, включающий, например, бензол, толуол, ацетонитрил, тетрагидрофуран, N,N-диметилформамид, N,N-диметилацетамид, N-метилпирролидон, диметилсульфоксид, сульфолан, хлороформ, дихлорметан, дихлорэтан, этилацетат, ацетон, метилэтилкетон, метанол, этанол, пропанол, изопропанол, трет-бутанол, диоксан, пиридин и т.п. Если не указано иное, растворители, использованные в реакциях по настоящему изобретению, являются инертными растворителями.

"Необязательный" или "необязательно" означает, что последующее событие или обстоятельство может произойти, но необязательно произойдет, и, что описание включает случаи, когда это событие или обстоятельство произойдет, и случаи, когда оно не произойдет. Например термин "необязательно замещенный" при использовании в связи с термином "арил", "фенил", "бензил", "бензоил", "гетероарил" или "гетероциклил" означает арил, фенил, бензил, бензоил, гетероарил или гетероциклил, который необязательно и независимо содержит от одного до четырех заместителей, предпочтительно один или два заместителя, выбранных из группы, включающей алкил, алкилтио, алкокси, галоген, гидрокси, нитро, циано и т.п.

"Сольваты" означает сольватированные формы, содержащие стехиометрическое или нестехиометрическое количество растворителя. Некоторые соединения способны удерживать в кристаллической решетке фиксированное количество молекул растворителя, образуя сольват. Гидраты образуются в том случае, если в качестве растворителя используется вода, а алкоголяты образуются в том случае, если растворителем является спирт.

"Субъект" означает млекопитающих, т.е. любого члена класса млекопитающих, включая, без ограничения перечисленным, человека, приматов, сельскохозяйственных животных, лабораторных животных и т.п., предпочтительно человека. Термин субъект не означает конкретный возраст или пол.

"Таутомеры" означает соединения, структуры которых отличаются пространственным расположением атомов, но находятся в равновесном состоянии. Соединения формулы 7 могут содержать группы, которые могут находиться в таутомерном равновесии. Подразумевается, что, если соединения формулы 7 могут существовать в таутомерных формах, то настоящее изобретение включает все таутомерные формы, а названия соединений не исключают любую таутомерную форму.

"Терапевтически эффективное количество" означает количество соединения, которое при введении субъекту для лечения патологического состояния является достаточным для оказания фармакологического действия при лечении патологического состояния субъекта. Терапевтически эффективное количество варьируется в зависимости от типа соединения, патологического состояния подлежащего лечению, тяжести болезни, возраста и относительного состояния здоровья субъекта, от способа и формы введения, от мнения лечащего врача или практикующего ветеринара и других факторов.

"Уходящая группа" означает группу, название которой обычно ассоциируется с ее использованием в синтетической органической химии, т.е. означает атом или группу, которая замещается в условиях реакции. Примеры уходящей группы включают, без ограничения перечисленным, галоген, алкан- или ариленсульфонилокси, (такие, как метансульфонилокси, этансульфонилокси, тиометил, бензолсульфонилокси, тозилокси и тиенилокси), алкокси, алкилтио, гидрокси и т.п.

"Фармакологическое действие" означает термин, используемый в описании заявки, включает результаты воздействия на субъект, при которых достигается предполагаемая цель терапии. Например, фармакологическое действие означает такие результаты воздействия, которые приводят к излечению или замедлению развития, предупреждению рецидива заболевания.

"Фармацевтически приемлемый" означает материал, который используют при получении фармацевтической композиции, и который обычно является безопасным, нетоксичным, безопасным в биологическом или ином отношении и включает материал, приемлемый как в ветеринарии, так и в фармацевтике.

"Фармацевтически приемлемые соли" соединения означают соли, которые являются фармацевтически приемлемыми и обладают необходимой фармакологической активностью исходного соединения. Такие соли включают кислотно-аддитивные соли неорганических кислот, таких, как хлористоводородная кислота, бромистоводородная кислота, серная кислота, фосфорная кислота и т.п., или органических кислот, таких, как уксусная кислота, бензойная кислота, лимонная кислота, фумаровая кислота, глутаминовая кислота, гликолевая кислота, молочная кислота, малеиновая кислота, яблочная кислота, метансульфоновая кислота, пропионовая кислота, салициловая кислота, янтарная кислота, винная кислота, толуолсульфоновая кислота и т.п. Подразумевается, что фармацевтически приемлемые соли включают сольваты или кристаллические формы (полиморфные образования) указанной кислотно-аддитивной соли. Предпочтительными фармацевтически приемлемыми солями являются соли уксусной кислоты, соляной кислоты, серной кислоты, метансульфоновой кислоты, малеиновой кислоты, фосфорной кислоты, винной кислоты, лимонной кислоты, соли натрия, калия, кальция, цинка и магния.

"Хиральное соединение" означает соединение с одним или более хиральными центрами. Это соединение имеет две энантиомерные формы с противоположной хиральностью и может существовать как в виде отдельных энантиомеров, так и в виде смеси энантиомеров. Смесь, содержащая равные количества отдельных энантиомеров, называется "рацемической смесью". Соединения, содержащие более одного хирального центра, могут существовать в виде индивидуального диастереомера или в виде смеси диастереомеров, которая называется "диастереомерной смесью". При наличии хирального центра, стереизомеры можно охарактеризовать абсолютной конфигурацией (R или 5) этого хирального центра. Абсолютная конфигурация означает пространственное расположение заместителей у хирального центра. Указанные заместители, связанные с хиральным центром, классифицируются по правилу Кана, Ингольда и Прелога [Cahn et al., Angew. Chem., 1966, 75, 413].

"Циклический амин" означает циклическое, преимущественно насыщенное, соединение, в котором в образовании циклической системы участвует один атома азота. Примеры циклических аминов включают, без ограничения перечисленным, пиперидин, пирролидин, азепин и т.п.

"Циклический диамин" означает циклическое, преимущественно насыщенное, соединение, в котором в образовании циклической системы участвуют два атома азота. Примеры циклических диаминов включают, без ограничения перечисленным, пиперазин, спиропиперазин, 1,4-диазепин, 2,5-диазабицикло[2.2.1]гептан и т.п.

Типичные соединения по изобретению, способы их синтеза и биологическая активность приводятся в ряде примеров, описанных ниже.

Пример 1

1,4-Диоксид 6-(пиперазин-1-ил)-3-фенил-7-фторохиноксалин-2-карбонитрила гидрохлорид (7-1а)

К раствору 75 мг (0.25 ммоль) 1,4-диоксида 3-фенил-6,7-дифторохиноксалин-2-карбонитрила (8, X=C₆H₅, LG=F, Z=F, схема А), полученного по методу [РСТ Int. Appl. WO 2015167350, 2015], в тетрагидрофуране (4 мл) прибавляют JV-Boc-пиперазин (93 мг, 0.50 ммоль) и перемешивают реакционную смесь при 40°С. После завершения реакции (контроль по ТСХ) реакционную смесь экстрагируют этилацететом (2×10 мл), органический слой промывают водным (1%) раствором соляной кислоты (5 мл) и дистиллированной водой (10 мл), высушивают безводным сульфатом натрия и упаривают. Остаток очищают колоночной хроматографией (хлороформ-метанол, 50:1). Получают 103 мг (89%) Вос-производного 7-1а. Полупродукт растворяют в хлороформе (4 мл), прибавляют насыщенный раствор HCl в диэтиловом эфире (2 мл) и перемешивают 2 ч. Реакционную смесь упаривают, а остаток растворяют в кипящей дистиллированной воде (2 мл), горячий раствор фильтруют, прибавляют ацетон (10 мл) и диэтиловый эфир (10 мл) для осаждения продукта. Образовавшийся осадок отфильтровывают и промывают смесью ацетон-диэтиловый эфир (2:1, 10 мл), диэтиловым эфиром (2×10 мл) и гексаном (10 мл). Получают 64 мг (72%) 7-1а в виде оранжевого порошка. Т.пл. 215-217°С (с разл.). ВЭЖХ (колонка Kromasil-100-5-мкм С-18 4.6×250 мм, LW=340 нм, элюент: А - Н₃РО₄ (0.01 М) рН=2.6, В - MeCN; градиент В 20→60% (30 мин): Rt=11.5 мин, чистота 95.7%. УФ-спектр, нм (EtOH): 227, 235, 297, 341, 414. Спектр ЯМР¹Н (400 МГц, ДМСО-d₆), δ, м.д., (J, Гц): 9.62 (с, 2Н, NH₂⁺); 8.29 (д, J=12.8, 1Н, Н-8); 7.86 (д, J=8.1, 1H, Н-5); 7.74-7.71 (м, 2Н, С₆Н₅); 7.63-7.61 (м, 3Н, С₆Н₅); 3.63 (уш.м, 4Н, N(CH₂)₂); 3.30 (уш.м, 4Н, H₂N(CH₂)₂). Найдено: m/z (ESI), 366.1355. [М+Н]⁺ C₁₉H₁₇FN₅O₂⁺. Вычислено: 366.1361.

Пример 2

1,4-Диоксид 7-(пиперазин-1-ил)-3-фенил-6-фторохиноксалин-2-карбонитрила гидрохлорид (7-1b)

К раствору 85 мг (0.25 ммоль) 6-(4-Вос-пиперазин-1-ил)-5-фторобензофуроксана (9, Z=F, Y=4-Вос-пиперазин-1-ил, схема Б) и 40 мг (0.275 ммоль) 3-оксо-3-фенилпропанонитрила (X=С₆Н₅, схема Б) в этаноле (4 мл) прибавляют карбонат калия (7 мг; 0.05 ммоль) и перемешивают реакционную смесь при комнатной температуре 12 ч. Выпавший осадок отфильтровывают и перекристаллизовывают из смеси петролейный эфир - хлороформ. Получают 73 мг (62%) Вос-производного 7-1b. Полупродукт растворяют в хлороформе (5 мл), прибавляют насыщенный раствор HCl в диэтиловом эфире (2 мл), перемешивают 30 мин и упаривают реакционную смесь. Остаток растворяют в кипящей дистиллированной воде (2 мл), горячий раствор фильтруют, прибавляют ацетон (10 мл) и диэтиловый эфир (10 мл) для осаждения продукта. Образовавшийся осадок отфильтровывают и промывают смесью ацетон-диэтиловый эфир (2:1, 10 мл), диэтиловым эфиром (2×10 мл) и гексаном (10 мл). Получают 56 мг (56%) 7-1b в виде оранжевого порошка. Т.пл. 233-235°С (с разл.). ВЭЖХ (колонка Kromasil-100-5-мкм С-18 4.6×250 мм, LW=294 нм, элюент: А - H₃PO₄ (0.01 М) рН=2.6, В - MeCN; градиент В 15→70% (30 мин): Rt=15.6 мин, чистота 99.6%. УФ-спектр, нм (EtOH): 226, 236, 298, 341, 417. Спектр ЯМР¹H (400 МГц, ДМСО-d₆), δ, м.д., (J_t Гц): 9.41 (уш. с, 2Н, NH₂⁺); 8.28 (д, J=13.0, 1Н, Н-5); 7.82 (д, J=8.3, 1Н, Н-8); 7.75-7.70 (м, 2Н, С₆Н₅); 7.64-7.59 (м, 3Н, С₆Н₅); 3.60-3.54 (уш.м, 4Н, N(CH₂)₂); 3.34-3.28 (уш.м, 4Н, H₂N(CH₂)₂). Найдено: m/z (ESI), 366.1341. [М+Н]⁺ C₁₉H₁₇FN₅O₂⁺. Вычислено: 366.1361.

Пример 3

1,4-Диоксид 7-(пиперазин-1-ил)-3-фенилхиноксалин-2-карбонитрила гидрохлорид (7-1с)

К раствору 100 мг (0.30 ммоль) 1,4-диоксида 3-фенил-7-фторохиноксалин-2-карбонитрила (8, X=C₆H₅, LG=F, Z=Н, схема А), полученного по методу [Vicente Е. et al. Eur.J. Med. Chem., 2008, 43, 1903], и N-Boc-пиперазина (465 мг, 2.5 ммоль) в N,N-диметилформамиде (5 мл) прибавляют 4-(N,N-диметиламино)пиридин (2 мг, 0.02 ммоль), триэтиламин (30 мг, 0.3 ммоль) и перемешивают смесь при комнатной температуре 24 ч. После завершения реакции в реакционную смесь прибавляют ледяную воду (10 мл) и оставляют охлаждаться 1 ч. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой и сушат. Получают 103 мг (89%) Вос-производного 7-1. Полупродукт растворяют в хлороформе (5 мл), прибавляют насыщенный раствор HCl в диэтиловом эфире (2 мл) и перемешивают 2 ч. Реакционную смесь упаривают, а остаток растворяют в кипящей дистиллированной воде (2 мл), горячий раствор фильтруют, прибавляют ацетон (20 мл) и диэтиловый эфир (10 мл) для осаждения продукта. Образовавшийся осадок отфильтровывают и промывают смесью ацетон-диэтиловый эфир (2:1, 10 мл), диэтиловым эфиром (2×10 мл) и гексаном (10 мл). Получают 58 мг (58%) 7-1 с в виде красных кристаллов. Т. пл. 163-165°С. ВЭЖХ (колонка Kromasil-100-5-мкм С-18 4.6×250 мм, LW=300 нм, элюент: А - H₃PO₄ (0.01 М) рН=2.6, В - MeCN; градиент В 20→60% (30 мин): Rt=10.25 мин, чистота 95.0%. УФ-спектр, нм (EtOH): 223, 301, 367, 479. Спектр ЯМР¹Н (400 МГц, ДМСО-d₆), δ, м.д., (J, Гц): 9.65 (уш.с, 1Н, NH₂⁺); 8.32 (д, J=9.5, 1Н, Н-5); 7.88 (д, J=9.7, 1Н, Н-6); 7.79-7.44 (м, 6Н, С₆Н₅, Н-8); 3.78 (м, 4Н, СН₂); 3.56-3.39 (м, 4Н, СН₂). Найдено: m/z (ESI), 348.1442. [М+Н]⁺ C₁₉H₁₈N₅O₂⁺. Вычислено: 348.1455.

Пример 4

1,4-Диоксид 6-(пиперазин-1-ил)-3-фенил-7-хлорохиноксалин-2-карбонитрила гидрохлорид (7-1d)

К раствору 100 мг (0.30 ммоль) 1,4-диоксида 3-фенил-6,7-дихлорохиноксалин-2-карбонитрила (8, X=С₆Н₅, LG=Cl, Z=Cl, схема А), полученного по методу [Vicente Е. et al. Eur.J. Med. Chem., 2008, 43, 1903], в N,N-диметилформамиде (5 мл) прибавляют пиперазин (300 мг, 2.7 ммоль) и перемешивают смесь при комнатной температуре 2.5 ч. После завершения реакции (контроль по ТСХ) в реакционную смесь прибавляют ледяную воду (10 мл). Выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой, сушат и перекристаллизовывают из ацетонитрила. Получают 101 мг (89%) свободного основания 7-1d. Полупродукт суспендируют в метаноле (5 мл), прибавляют насыщенный раствор HCl в диэтиловом эфире (2 мл) и перемешивают 30 мин. Смесь упаривают, а остаток растворяют в кипящей дистиллированной воде (2 мл), горячий раствор фильтруют, прибавляют ацетон (10 мл) и диэтиловый эфир (10 мл) для осаждения продукта. Образовавшийся осадок отфильтровывают и промывают смесью ацетон-диэтиловый эфир (2:1, 10 мл), затем диэтиловым эфиром (2×10 мл) и гексаном (10 мл). Получают 89 мг (79%) 7-1d в виде оранжевого порошка. Т. пл. 235-236°С. ВЭЖХ (колонка Kromasil-100-5-мкм С-18 4.6×250 мм, LW=300 нм, элюент: А - Н₃РО₄ (0.01 М) рН=2.6, В - MeCN; градиент В 20→60% (30 мин): Rt=13.3 мин, чистота 95.6%. УФ-спектр, нм (EtOH): 246, 302, 346, 414. Спектр ЯМР¹Н (400 МГц, ДМСО-d₆), δ, м.д. (J, Гц): 9.68 (уш.с, 2Н, NH₂⁺); 8.53 (с, 1Н, Н-8); 7.96 (с, 1Н, Н-5); 7.75-7.61 (м, 5Н, С₆Н₅); 3.50 (уш.с, 4Н, СН₂); 3.30 (уш.с, 4Н, СН₂). Найдено: m/z (ESI), 382.1046. [М+Н]⁺ C₁₉H₁₇ClN₅O₂⁺. Вычислено: 382.1065.

Пример 5

1,4-Диоксид 3-(4-метоксифенил)-7-(пиперазин-1-ил)-6-фторохиноксалин-2-карбонитрила гидрохлорид (7-1е)

Получают по методике, аналогично приведенной в примере 2, из 6-(4-Вос-пиперазин-1-ил)-5-фторобензофуроксана (9, Z=F, Y=4-Вос-пиперазин-1-ил, схема Б) и 3-оксо-3-(4-метоксифенил)пропанонитрила (X=4-метоксифенил, схема Б). Выход 51%. Т. пл. 241-243°С (с разл.). ВЭЖХ (колонка Kromasil-100-5-мкм С-18 4.6×250 мм, LW=345 нм, элюент: А - H₃PO₄ (0.01 М) рН=2.6, В - MeCN; градиент В 20→60% (30 мин): Rt=12.5 мин, чистота 95.1%. УФ-спектр, нм (EtOH): 222, 279, 300, 347, 404. Спектр ЯМР¹Н (400 МГц, ДМСО-d₆), δ, м.д. (J, Гц): 9.51 (с, 2Н,⁺NH₂); 8.26 (д, J=13.1, 1Н, Н-5); 7.80 (д, J=7.9, 1H, Н-8); 7.70 (д, J=8.5, 2Н, С₆Н₄); 7.15 (2Н, д, J=8.5, С₆Н₄); 3.86 (с, 3Н, СН₃); 3.61-3.55 (уш.м, 4Н, СН₂); 3.33-3.28 (уш.м, 4Н, СН₂). Найдено: m/z (ESI), 396.1359. [М+Н]⁺ C₂₀H₁₉FN₅O₃⁺. Вычислено: 396.1466.

Пример 6

1,4-Диоксид 7-(пиперазин-1-ил)-6-фторо-3-(4-хлорофенил)хиноксалин-2-карбонитрила метансульфонат (7-1f)

К раствору 85 мг (0.25 ммоль) 6-(4-Вос-пиперазин-1-ил)-5-фторобензофуроксана (9, Z=F, Y=4-Вос-пиперазин-1-ил, схема Б) и 40 мг (0.275 ммоль) 3-оксо-3-(4-хлорофенил)пропанонитрила (X=4-хлорофенил, схема Б) в этаноле (4 мл) прибавляют карбонат калия (7 мг, 0.05 ммоль) и перемешивают реакционную смесь при комнатной температуре 12 ч. Выпавший осадок отфильтровывают и перекристаллизовывают из смеси петролейный эфир - хлороформ. Получают 80 мг (69%) Вос-производного 7-1f. Полупродукт растворяют в хлороформе (5 мл), прибавляют раствор метансульфокислоты (73 мг, 0.75 ммоль) в хлороформе (1 мл) и перемешивают 2 ч. Смесь упаривают, а остаток растворяют в кипящей дистиллированной воде (2 мл), горячий раствор фильтруют, прибавляют ацетон (10 мл) и диэтиловый эфир (10 мл) для осаждения продукта. Образовавшийся осадок отфильтровывают и промывают смесью ацетон-диэтиловый эфир (2:1, 10 мл), диэтиловым эфиром (2×10 мл) и гексаном (10 мл). Получают 72 мг (62%) 7-1f в виде оранжевого порошка. Т. пл. 245-247°С (с разл.). ВЭЖХ (колонка Kromasil-100-5-мкм С-18 4.6×250 мм, LW=280 нм, элюент: А - H₃PO₄ (0.01 М) рН=2.6, В - MeCN; градиент В 20→60% (30 мин): Rt=16.5 мин, чистота 97.2%. УФ-спектр, нм (EtOH): 219, 243, 283, 297, 367, 412. Спектр ЯМР¹Н (400 МГц, ДМСО-d₆), δ, м.д. (J, Гц): 8.99 (уш. с, 2Н,⁺NH₂); 8.26 (д, J=12.9, 1Н, Н-5); 7.81 (д, J=8.1, 1Н, Н-8); 7.79-7.74 (м, 2Н, С₆Н₄); 7.73-7.68 (д, J=8.5, 2Н, С_бН₄); 3.60-3.54 (уш.м, 4Н, СН₂); 3.45-3.40 (уш.м, 2Н, СН₂); 3.33-3.30 (уш.м, 2Н, СН₂); 2.40 (с, 3Н, CH₃SO₃^-). Найдено: m/z (ESI), 400.0966. [М+Н]⁺ C₁₉H₁₆ClFN₅O₂⁺. Вычислено: 400.0971.

Пример 7

1,4-Диоксид 7-(пиперазин-1-ил)-3-(n-толил)-6-фторохиноксалин-2-карбонитрила метансульфонат (7-1g)

Получают по методике, аналогично приведенной в примере 6, из 6-(4-Вос-пиперазин-1-ил)-5-фторобензофуроксана (9, Z=F, Y=4-Вос-пиперазин-1-ил, схема Б) и 3-оксо-3-(n-толил)пропанонитрила (X=n-толил, схема Б). Выход 54%. Т. пл. 244-245°С (с разл.). ВЭЖХ (колонка Kromasil-100-5-мкм С-18 4.6×250 мм, LW=280 нм, элюент: А - H₃PO₄ (0.01 М) рН=2.6, В - MeCN; градиент В 15→70% (35 мин): Rt=18.9 мин, чистота 98.5%. УФ-спектр, нм (EtOH): 218, 253, 281, 350, 439. Спектр ЯМР¹Н (400 МГц, ДМСО-d₆), δ, м.д. (J, Гц): 8.99 (уш. с, 2Н,⁺NH₂); 8.25 (д, J=13.1, 1Н, Н-5); 7.79 (д, J=8.1, 1Н, Н-8); 7.63 (д, J=8.1, 2Н, С₆Н₄); 7.41 (д, 2Н, J=7.9, С₆Н₄); 3.60-3.51 (уш.м, 4Н, СН₂); 3.40-3.32 (уш.м, 4Н, СН₂); 2.42 (с, 3Н, CH₃C₆H₄); 2.41 (с, 3Н, CH₃SO₃^-). Найдено: m/z (ESI), 380.1501. [М+Н]⁺ C₂₀H₁₉FN₅O₂⁺. Вычислено: 380.1517.

Пример 8

1,4-Диоксид 7-(пиперазин-1-ил)-6-фторо-3-(3-фторофенил)хиноксалин-2-карбонитрила метансульфонат (7-1h)

Получают по методике, аналогично приведенной в примере 6, из 6-(4-Вос-пиперазин-1-ил)-5-фторобензофуроксана (9, Z=F, Y=4-Вос-пиперазин-1-ил, схема Б) и 3-оксо-3-(3-фторофенил)пропанонитрила (X=3-фторофенил, схема Б). Выход 48%. Т. пл. 240-241°С (с разл.). ВЭЖХ (колонка Kromasil-100-5-мкм С-18 4.6×250 мм, LW=280 нм, элюент: А - H₃PO₄ (0.01 М) рН=2.6, В - MeCN; градиент В 20→60% (30 мин): Rt=12.96 мин, чистота 98.0%. УФ-спектр, нм (EtOH): 221, 241, 286, 368. Спектр ЯМР¹Н (400 МГц, ДМСО-d₆), δ, м.д. (J, Гц): 8.95 (уш. с, 2Н,⁺NH₂); 8.27 (д, J=13.1, 1Н, Н-5); 7.82 (д, J=8.1, 1Н, Н-8); 7.77-7.64 (м, 1Н, С₆Н₅); 7.62-7.54 (м, 2Н, С₆Н₅); 7.52-7.45 (м, 1H, С₆Н₅); 3.60-3.52 (уш.м, 4Н, СН₂); 3.41-3.28 (уш.м, 4Н, СН₂); 2.37 (с, 3Н, CH₃SO₃^-). Найдено: m/z (ESI), 384.1263. [М+Н]⁺ C₁₉H₁₆F₂N₅O₂⁺. Вычислено: 384.1267.

Пример 9

1,4-Диоксид 6-(пиперазин-1-ил)-3-(2-тиенил)-7-фторохиноксалин-2-карбонитрила гидрохлорид (7-1i)

Получают по методике, аналогично приведенной в примере 1, из 1,4-диоксида 3-(2-тиенил)-6,7-дифторохиноксалин-2-карбонитрила (8, X=С₆Н₅, LG=F, Z=F, схема А) и N-Boc-пиперазина. Выход 59%. Т. пл. >250°С. ВЭЖХ (колонка Kromasil-100-5-мкм С-18 4,6×250 мм, LW=340 нм, элюент: А - H₃PO₄ (0.01 М) рН=2.6, В - MeCN; градиент В 20→60% (30 мин): Rt=12.5 мин, чистота 95.3%. УФ-спектр, нм (EtOH): 225, 336, 415. Спектр ЯМР¹Н (400 МГц, ДМСО-d₆), δ, м.д.: 8.46 (уш. с, 2Н, +NH₂); 8.43-8.42 (уш.м, 1Н, C₄H₃S); 8.25 (д, J=12.6, 1H, Н-8); 8.12-8.09 (уш.м, 1Н, C₄H₃S); 7.90 (д, J=8.1, 1Н, Н-5); 7.43-7.40 (м, 1Н, C₄H₃S); 3.67-3.62 (уш.м, 4Н, СН₂); 3.32-3.29 (уш.м, 4Н, СН₂). Найдено: m/z (ESI), 380.1513. [М+Н]⁺ C₂₀H₁₉FN₅O₂⁺. Вычислено: 380.1517.

Пример 10

1,4-Диоксид 6-(пиперазин-1-ил)-3-(пиридин-4-ил)-7-фторохиноксалин-2-карбонитрила гидрохлорид (7-1j)

Получают по методике, аналогично приведенной в примере 1, из 1,4-диоксида 3-(пиридин-4-ил)-6,7-дифторохиноксалин-2-карбонитрила (8, X=С₆Н₅, LG=F, Z=F, схема А) и N-Boc-пиперазина. Выход 43%. ВЭЖХ (колонка Kromasil-100-5-мкм С-18 4,6×250 мм, LW=340 нм, элюент: А - H₃PO₄ (0.01 М) рН=2,6, В - MeCN; градиент В 20→60% (30 мин): Rt=10.3 мин, чистота 96.1%. УФ-спектр, нм (EtOH): 226, 338, 419. Найдено: m/z (ESI), 367.1319. [М+Н]⁺ C₁₈H₁₆FN₆O₂⁺. Вычислено: 367.1313.

Пример 11

1,4-Диоксид 7-(4-метилпиперазин-1-ил)-3-фенил-6-фторохиноксалин-2-карбонитрила гидрохлорид (7-2а)

К раствору 65 мг (0.25 ммоль) 6-(4-метилпиперазин-1-ил)-5-фторобензофуроксана (9, Z=F, Y=4-метилпиперазин-1-ил, схема Б) и 40 мг (0.275 ммоль) 3-оксо-3-фенилпропанонитрила (X=C₆H₅, схема Б) в этаноле (4 мл) прибавляют карбонат калия (7 мг; 0.05 ммоль) и перемешивают реакционную смесь при комнатной температуре в 12 ч. Выпавший осадок отфильтровывают и перекристаллизовывают из смеси петролейный эфир - хлороформ. Получают 72 мг (73%) свободного основания 7-2а. Продукт растворяют в хлороформе (4 мл). К полученному раствору прибавляют насыщенный раствор НСl в диэтиловом эфире (1 мл) и перемешивают в течение 30 минут. Реакционную смесь упаривают, а остаток растворяют в кипящей дистиллированной воде (2 мл), после чего к горячему раствору прибавляют ацетон (6 мл) и диэтиловый эфир (10 мл). Образовавшийся осадок отфильтровывают и промывают смесью ацетон-диэтиловый эфир (2-1, 10 мл), диэтиловым эфиром (2×10 мл) и гексаном (10 мл). Получают гидрохлорид 7-2а в виде оранжевого порошка. Выход 74 мг (66%). Т. пл. 218-220°С. ВЭЖХ (колонка Kromasil-100-5-мкм С-18 4,6×250 мм, LW=290 нм, элюент: А-H₃PO₄ (0.01 М) рН=2.6, В-MeCN; градиент В 15→70% (35 мин): Rt=15.7 мин, чистота 97.7%. УФ-спектр, нм (EtOH): 220, 242, 291, 359. Спектр ЯМР¹Н (400 МГц, ДМСО-d₆), δ, м.д. (J, Гц): 11.48 (уш.с, 1H,⁺NHCH₃); 8.27 (д, J=13.1, 1Н, Н-5); 7.82 (д, J=8.1, 1Н, Н-8); 7.74-7.71 (м, 2Н, С₆Н₅); 7.61-7.60 (м, 3Н, С₆Н₅); 3.84 (уш.м, 2Н, СН₂); 3.50 (уш.м, 4Н, СН₂); 3.27 (уш.м, 2Н, СН₂); 2.82 (с, 3Н,⁺NHCH₃). Найдено: m/z (ESI), 380.1491. [М+Н]⁺ C₂₀H₁₉FN₅O₂⁺. Вычислено: 380.1517.

Пример 12

1,4-Диоксид 7-(4-метилпиперазин-1-ил)-3-фенилхиноксалин-2-карбонитрила гидрохлорид (7-2b)

Получают по методике, аналогично приведенной в примере 4, из 1,4-диоксида 3-фенил-7-фторохиноксалин-2-карбонитрила (8, X=C₆H₅, LG=F, Z=Н, схема А) и N-метилпиперазина. Выход 90%. Т. пл. 159-161°С. ВЭЖХ (колонка Kromasil-100-5-мкм С-18 4.6×250 мм, LW=300 нм, элюент: А - H₃PO₄ (0.01 М) рН=2.6, В - MeCN; градиент В 20→60% (30 мин): Rt=10.6 мин, чистота 96.9%. УФ-спектр, нм (EtOH): 299, 368, 472. Спектр ЯМР¹Н (400 МГц, ДМСО-d₆), δ, м.д. (J, Гц): 8.30 (д, J=9.7, 1Н, Н-5); 7.87 (дд, J=9.7, J=2.7, 1Н, Н-6); 7.72 (тд, J=3.8, J=2.2, 2Н, С₆Н₅); 7.61-7.56 (м, 3Н, С₆Н₅, Н-8); 7.49 (д, J=2.69, 1H, С₆Н₅); 3.55-3.46 (м, 4Н, СН₂); 2.50-2.44 (м, 4Н, СН₂); 2.25 (с, 3Н, СН₃). Найдено: m/z (ESI), 362.1636. [М+Н]⁺ C₂₀H₂₀N₅O₂⁺. Вычислено: 362.1612.

Пример 13

1,4-Диоксид 6-(4-метилпиперазин-1-ил)-3-фенил-7-хлорохиноксалин-2-карбонитрила гидрохлорид (7-2с)

Получают по методике, аналогично приведенной в примере 4, из 1,4-диоксида 3-фенил-6,7-дихлорохиноксалин-2-карбонитрила (8, X=С₆Н₅, LG=Cl, Z=Сl, схема А) и N-метилпиперазина. Выход 93%. Т. пл. 195-196°С. ВЭЖХ (колонка Kromasil-100-5-мкм С-18 4.6×250 мм, LW=300 нм, элюент: А - H₃PO₄ (0.01 М) рН=2.6, В - MeCN; градиент В 20→60% (30 мин): Rt=13.2 мин, чистота 95.7%. УФ-спектр, нм (EtOH): 228, 246, 302, 343, 414. Спектр ЯМР¹Н (400 МГц, ДМСО-d₆), δ, м.д. (J, Гц): 8.48 (с, 1Н, Н-8); 7.91 (с, 1Н, Н-5); 7.81-7.54 (м, 5Н, С₆Н₅); 3.25 (уш.с, 4Н, N-CH₂); 2.58 (уш.с, 4Н, СН₂); 2.26 (с, 3Н, СН₃). Найдено: m/z (ESI), 396.1216. [М+Н]⁺ C₂₀H₁₉ClN₅O₂⁺. Вычислено: 396.1222.

Пример 14

1,4-Диоксид 6-(4-этилпиперазин-1-ил)-3-фенил-7-фторохиноксалин-2-карбонитрила гидрохлорид (7-3а)

К раствору 75 мг (0.25 ммоль) 1,4-диоксида 3-фенил-6,7-дифторохиноксалин-2-карбонитрила (8, X=С₆Н₅, LG=F, Z=F, схема А), полученного по методу [РСТ Int. Appl. WO 2015167350, 2015], в тетрагидрофуране (4 мл) прибавляют N-этилпиперазин (65.0 мкл, 0.5 ммоль) и перемешивают реакционную смесь 1 ч при 40°С. После завершения реакции (контроль по ТСХ) продукт экстрагируют этилацететом (2×10 мл), органический слой промывают дистиллированной водой (2×10 мл), высушивают безводным сульфатом натрия и упаривают. Остаток очищают колоночной хроматографией (хлороформ-метанол, 50:1). Получают 80 мг (84%) свободного основания 7-3а. Продукт растворяют в хлороформе (7 мл), прибавляют насыщенный раствор HCl в диэтиловом эфире (1 мл) и перемешивают смесь 30 минут. Реакционную смесь упаривают, а остаток растворяют в кипящей дистиллированной воде, горячий раствор фильтруют, прибавляют смесь ацетон-диэтиловый эфир (3:1) для осаждения продукта. Образовавшийся осадок отфильтровывают и промывают смесью ацетон-диэтиловый эфир (2:1, 10 мл), диэтиловым эфиром (2×10 мл) и гексаном (10 мл). Получают 26 мг (30%) 7-3а в виде оранжевого порошка. Т. пл. 210-211°С. ВЭЖХ (колонка Kromasil-100-5-мкм С-18 4.6×250 мм, LW=340 нм, элюент: А - H₃PO₄ (0.01 М) рН=2.6, В - MeCN; градиент В 40→60% (30 мин): Rt=12.3 мин, чистота 95.0%. УФ-спектр, нм (EtOH): 226, 237, 259, 296, 318, 341, 410. Спектр ЯМР¹Н (400 МГц, ДМСО-d₆), δ, м.д. (J, Гц):. 10.74 (уш.с, 1Н,⁺NH-Et); 8.31 (д, J=12.6, 1Н, Н-8); 7.87 (д, J=8.1, 1Н, Н-5); 7.77-7.69 (м, 2Н, С₆Н₅); 7.64-7.59 (м, 3Н, С₆Н₅); 3.99-3.74 (уш.м, 4Н, СН₂); 3.47-3.40 (уш.м, 4Н, СН₂); 3.20-3.13 (уш.м, 2Н,⁺NHCH₂CH₃); 1.30-1.21 (т, 3Н, СН₃). Найдено: m/z (ESI), 394.1640. [М+Н]⁺ C₂₁H₂₁FN₅O₂⁺. Вычислено: 394.1674.

Пример 15

1,4-Диоксид 3-фенил-7-(4-этилпиперазин-1-ил)хиноксалин-2-карбонитрила гидрохлорид (7-3b)

Получают по методике, аналогично приведенной в примере 4, из 1,4-диоксида 3-фенил-7-фторохиноксалин-2-карбонитрила (8, X=C₆H₅, LG=F, Z=Н, схема А) и N-этилпиперазина. Выход 97%. Т. пл. 165-167°С. ВЭЖХ (колонка Kromasil-100-5-мкм С-18 4.6×250 мм, LW=300 нм, элюент: А-H₃PO₄ (0.01 М) рН=2.6, В - MeCN; градиент В 20→60% (30 мин): Rt=11.1 мин, чистота 95.1%. УФ-спектр, нм (EtOH): 222, 300, 367, 476. Спектр ЯМР¹Н (400 МГц, ДМСО-d₆), δ, м.д. (J, Гц): 11.2 (уш.с, 1Н,⁺NH-Et); 8.36 (д, J=9.5, 1Н, Н-5); 7.91 (дд, J=9.5, J=2.6, 1Н, Н-6); 7.75-7.59 (м, 6Н, С₆Н₅, Н-8); 4.27 (т, J=12.8, 2Н, СН₂); 3.61 (т, J=12.4, 2Н, СН₂); 3.52-3.47 (м, 2Н, CH₂CH₃); 3.23-3.06 (м, 4Н, СН₂); 1.31 (т, J=7.3, 2Н, СН₃). Найдено: m/z (ESI), 376.1737. [М+Н]⁺ C₂₁H₂₂N₅O₂⁺. Вычислено: 376.1768.

Пример 16

1,4-Диоксид 3-фенил-7-хлоро-6-(4-этилпиперазин-1-ил)хиноксалин-2-карбонитрила гидрохлорид (7-3с)

Получают по методике, аналогично приведенной в примере 4, из 1,4-диоксида 3-фенил-6,7-дихлорохиноксалин-2-карбонитрила (8, X=C₆H₅, LG=Cl, Z=Cl, схема А) и N-этилпиперазина. Выход 78%. Т. пл. 200-201°С. ВЭЖХ (колонка Kromasil-100-5-мкм С-18 4.6×250 мм, LW=300 нм, элюент: А - H₃PO₄ (0.01 М) рН=2.6, В - MeCN; градиент В 20→60% (30 мин): Rt=14.2 мин, чистота 95.5%. УФ-спектр, нм (EtOH): 246, 301, 343, 414. Спектр ЯМР¹Н (400 МГц, ДМСО-d₆), δ, м.д. (J, Гц): 11.46 (уш.с, 1Н,⁺NH-Et); 8.55 (с, 1H, Н-8); 7.98 (с, 1Н, Н-5); 7.75-7.62 (м, 5Н, С₆Н₅); 3.89-3.51 (м, 6Н, СН₂, CH₃CH₂); 3.25-3.11 (м, 4Н, СН₂); 1.31 (т, J=6.0, 3Н, СН₃). Найдено: m/z (ESI), 410.1395. [М+Н]⁺ C₂₁H₂₁ClN₅O₂⁺. Вычислено: 410.1378.

Пример 17

1,4-Диоксид 7-(4-бензилпиперазин-1-ил)-3-фенилхиноксалин-2-карбонитрила гидрохлорид (7-4а)

Получают по методике, аналогично приведенной в примере 4, из 1,4-диоксида 3-фенил-7-фторохиноксалин-2-карбонитрила (8, X=C₆H₅, LG=F, Z=H, схема А) и N-бензилпиперазина. Выход 79%. Т. пл. 189-191°С. ВЭЖХ (колонка Kromasil-100-5-мкм С-18 4.6×250 мм, LW=300 нм, элюент: А - H₃PO₄ (0.01 М) рН=2.6, В - MeCN; градиент В 20→60% (30 мин): Rt=16.5 мин, чистота 97.0%. УФ-спектр, нм (EtOH): 299, 368, 472. Спектр ЯМР¹Н (400 МГц, ДМСО-d₆), δ, м.д. (J, Гц): 11.38 (уш.с, 1H, NH⁺); 8.37 (д, J=9.7, 1Н, Н-5); 7.87 (дд, J=9.5, J=2.5, 1Н, Н-6); 7.82-7.16 (м, 11Н, Н-8, 2×С₆Н₅); 4.60-4.05 (м, 4Н, СН₂); 3.66-3.41 (м, 4Н, СН₂); 3.20 (уш.с, 2Н, CH₂C₆H₅). Найдено: m/z (ESI), 438.1901. [М+Н]⁺ C₂₆H₂₄N₅O₂⁺. Вычислено: 438.1925.

Пример 18

1,4-Диоксид 6-(4-бензилпиперазин-1-ил)-3-фенил-7-хлорохиноксалин-2-карбонитрила гидрохлорид (7-4b)

Получают по методике, аналогично приведенной в примере 4, из 1,4-диоксида 3-фенил-6,7-дихлорохиноксалин-2-карбонитрила (8, X=C₆H₅, LG=Cl, Z=Cl, схема A) N-бензилпиперазина. Выход 72%. Т. пл. 253-254°С. ВЭЖХ (колонка Kromasil-100-5-мкм С-18 4.6×250 мм, LW=300 нм, элюент: А - Н₃РО₄ (0.01 М) рН=2.6, В - MeCN; градиент В 20→60% (30 мин): Rt=20.1 мин, чистота 95.2%. УФ-спектр, нм (EtOH): 228, 246, 301, 346, 413. Спектр ЯМР¹Н (400 МГц, ДМСО-d₆), δ, м.д. (J, Гц): 11.71 (уш.с, 1Н, NH⁺); 8.54 (с, 1Н, Н-8); 7.96 (с, 1Н, Н-5); 7.72-7.51 (м, 10Н, 2×С₆Н₅); 4.44 (с, 2Н, CH₂C₆H₅); 3.87-3.58 (м, 4Н, СН₂); 3.35-3.17 (м, 4Н, СН₂). Найдено: m/z (ESI), 472.1518. [М+Н]⁺ C₂₆H₂₃ClN₅O₂⁺. Вычислено: 472.1535.

Пример 19

1,4-Диоксид 6-(4-(2-гидроксиэтил)пиперазин-1-ил)-3-фенил-7-фторохиноксалин-2-карбонитрила гидрохлорид (7-5а)

Получают по методике, аналогично приведенной в примере 14, из 1,4-диоксида 3-фенил-6,7-дифторохиноксалин-2-карбонитрила (8, X=C₆H₅, LG=F, Z=F, схема А) и 2-(пиперазин-1-ил)этанола. Выход 85%. Т. пл. 185-187°С. ВЭЖХ (колонка Kromasil-100-5-мкм С-18 4.6×250 мм, LW=340 нм, элюент: А - Н₃РО₄ (0.01 М) рН=2.6, В - MeCN; градиент В 20→60% (30 мин): Rt=11.3 мин, чистота 98.9%. УФ-спектр, нм (EtOH): 227, 238, 298, 340, 415. Спектр ЯМР¹Н (400 МГц, ДМСО-d₆), δ, м.д. (J, Гц): 11.22 (уш.с, 1Н,⁺NH(CH₂)₂OH); 8.29 (д, J=12.6, 1Н, Н-8); 7.86 (д, J=8.1, 1Н, Н-5); 7.73-7.71 (м, 2Н, С₆Н₅); 7.62-7.61 (м, 3Н, С₆Н₅); 5.40 (уш.с, 1H, ОН); 3.92-3.83 (м, 4Н, СН₂); 3.68 (д, J=11.2, 2Н, СН₂); 3.56 (т, J=12.4, 2Н, СН₂); 3.35 (уш.м, 4Н, СН₂). Найдено: m/z (ESI), 410.1610. [М+Н]⁺ C₂₁H₂₁FN₅O₃⁺. Вычислено: 410.1623.

Пример 20

1,4-Диоксид 7-(4-(2-гидроксиэтил)пиперазин-1-ил)-3-фенил-6-фторохиноксалин-2-карбонитрила гидрохлорид (7-5b)

Получают по методике, аналогично приведенной в примере 11, из 6-(4-(2-гидроксиэтил)пиперазин-1-ил)-5-фторобензофуроксана (9, Z=F, Y=4-(2-гидроксиэтил)пиперазин-1-ил, схема Б) и 3-оксо-3-фенилпропанонитрила (X=C₆H₅, схема Б). Выход 57%. Т. пл. 217-218°С (с разл.). ВЭЖХ (колонка Kromasil-100-5-мкм С-18 4.6×250 мм, LW=290 нм, элюент: А - H₃PO₄ (0.01 М) рН=2.6, В - MeCN; градиент В 15→70% (35 мин): Rt=15.2 мин, чистота 96.8%. УФ-спектр, нм (EtOH): 220, 242, 293, 359. Спектр ЯМР¹Н (400 МГц, ДМСО-d₆), δ, м.д. (J, Гц): 11.14 (уш.с, 1Н,⁺NH(CH₂)₂OH); 8.28 (д, J=12.9, 1Н, Н-5); 7.82 (д, J=8.1, 1Н, Н-8); 7.74-7.72 (м, 2Н, С₆Н₅); 7.62-7.61 (м, 3Н, С₆Н₅); 5.42 (уш.с, 1Н, ОН); 3.85-3.28 (м, 12Н, СН₂). Найдено: m/z (ESI), 410.1618. [М+Н]⁺ C₂₁H₂₁FN₅O₃⁺. Вычислено: 410.1623.

Пример 21

1,4-Диоксид 7-(4-(2-гидроксиэтил)пиперазин-1-ил)-3-фенилхиноксалин-2-карбонитрила гидрохлорид (7-5с)

Получают по методике, аналогично приведенной в примере 4, из 1,4-диоксида 3-фенил-7-фторохиноксалин-2-карбонитрила (8, X=C₆H₅, LG=F, Z=Н, схема А) и 2-(пиперазин-1-ил)этанола. Выход 83%. Т. пл. 240-242°С. ВЭЖХ (колонка Kromasil-100-5-мкм С-18 4.6×250 мм, LW=300 нм, элюент: А - H₃PO₄ (0.01 М) рН=2.6, В - MeCN; градиент В 20→60% (30 мин): Rt=10.1 мин, чистота 95.1%. УФ-спектр, нм (EtOH): 223, 301, 367, 475. Спектр ЯМР¹Н (400 МГц, ДМСО-d₆), δ, м.д. (J, Гц): 11.16 (уш.с, 1Н, NH₂⁺); 8.33 (д, J=9.5, 1Н, Н-5); 7.90 (дд, J=9.5, J=2.5, 1Н, Н-6); 7.80-7.43 (м, 6Н, С₆Н₅, Н-8); 4.24 (д, J=13.3, 2Н, CH₂OH); 3.93-3.81 (м, 2Н, CH₂N); 3.76-3.28 (м, 9Н, СН₂, ОН). Найдено: m/z (ESI), 392.1691. [М+Н]⁺ C₂₁H₂₂N₅O₃⁺. Вычислено: 392.1717.

Пример 22

1,4-Диоксид 6-(4-(2-гидроксиэтил)пиперазин-1-ил)-3-фенил-7-хлорохиноксалин-2-карбонитрила гидрохлорид (7-5d)

Получают по методике, аналогично приведенной в примере 4, из 1,4-диоксида 3-фенил-6,7-дихлорохиноксалин-2-карбонитрила (8, X=C₆H₅, LG=CL Z=Cl, схема А) и 2-(пиперазин-1-ил)этанола. Выход 77%. Т. пл. 245-246°С. ВЭЖХ (колонка Kromasil-100-5-мкм С-18 4.6×250 мм, LW=300 нм, элюент: А - H₃PO₄ (0.01 М) рН=2.6, В - MeCN; градиент В 20→60% (30 мин): Rt=13.0 мин, чистота 95.1%. УФ-спектр, нм (EtOH): 246, 302, 343, 414. Спектр ЯМР¹Н (400 МГц, ДМСО-d₆), δ, м.д. (J, Гц): 11.14 (уш.с, 1Н, NH⁺); 8.54 (с, 1Н, Н-8); 7.97 (с, 1H, Н-5); 7.83-7.45 (м, 5Н, С₆Н₅); 5.39 (уш.с, 1Н, ОН); 4.02-3.62 (м, 7Н, СН₂); 3.59-3.36 (м, 5Н, СН₂). Найдено: m/z (ESI), 426.1327. [М+Н]⁺ C₂₁H₂₁ClN₅O₃⁺. Вычислено: 426.1327.

Пример 23

1,4-Диоксид 6-(3-метилпиперазин-1-ил)-3-фенил-7-фторохиноксалин-2-карбонитрила гидрохлорид (7-6а)

Получают по методике, аналогично приведенной в примере 1, из 1,4-диоксида 3-фенил-6,7-дифторохиноксалин-2-карбонитрила (8, X=C₆H₅, LG=F, Z=F, схема А) и 1-Boc-2-метилпиперазина. Выход 74%. Т. пл. 237-238°С (с разл.). ВЭЖХ (колонка Kromasil-100-5-мкм С-18 4.6×250 мм, LW=298 нм, элюент: А - H₃PO₄ (0.01 М) рН=2.6, В - MeCN; градиент В 20→60% (30 мин): Rt=12.0 мин, чистота 95.2%. УФ-спектр, нм (EtOH): 226, 236, 298, 341, 417. Спектр ЯМР¹Н (400 МГц, ДМСО-d₆), δ, м.д. (J, Гц): 9.75-9.62 (уш.м, 2Н,⁺NH₂); 8.28 (д, J=11.6, 1Н, Н-8); 7.86 (д, J=8.1, 1Н, Н-5); 7.72-7.70 (м, 2Н, С₆Н₅); 7.61-7.59 (м, 3Н, С₆Н₅); 3.82 (д, J=12.4, 2Н, СН₂); 3.48 (уш.м, 2Н, СН₂); 3.20 (уш.м, 3Н, СН₂, СН); 1.33 (д, J=6.0, 3H, CH₃). Найдено: m/z (ESI), 380.1509. [М+Н]⁺ C₂₀H₁₉FN₅O₂⁺. Вычислено: 380.1517.

Пример 24

1,4-Диоксид 7-(3-метилпиперазин-1-ил)-3-фенил-6-фторохиноксалин-2-карбонитрила гидрохлорид (7-6b)

Получают по методике, аналогично приведенной в примере 2, из 6-(4-Вос-3-метилпиперазин-1-ил)-5-фторобензофуроксана (9, Z=F, Y=4-Вос-3-метилпиперазин-1-ил, схема Б) и 3-оксо-3-фенилпропанонитрила (X=С₆Н₅, схема Б). Выход 63%. Т. пл. 243-245°С (с разл.). ВЭЖХ (колонка Kxomasil-100-5-мкм С-18 4.6×250 мм, LW=290 нм, элюент: А - H₃PO₄ (0.01 М) рН=2.6, В - MeCN; градиент В 15→70% (35 мин): Rt=16.4 мин, чистота 98.0%. УФ-спектр, нм (EtOH): 220, 242, 294, 361. Спектр ЯМР¹Н (400 МГц, ДМСО-d₆), δ, м.д. (J, Гц): 9.61 (уш.с, 2Н,⁺NH₂); 8.26 (д, J=12.9, 1Н, Н-5); 7.82 (д, J=8.1, 1Н, Н-8); 7.73-7.71 (м, 2Н, С₆Н₅); 7.61-7.60 (м, 3Н, С_бН₅); 3.78 (д, J=12.0, 2Н, СН₂); 3.50-3.39 (м, 3Н, СН₂, СН); 3.24-3.13 (м, 2Н, СН₂); 1.35 (д, J=6.4, 3Н, СН₃). Найдено: m/z (ESI), 380.1505. [М+Н]⁺ C₂₀H₁₉FN₅O₂⁺. Вычислено: 380.1517.

Пример 25

1,4-Диоксид 7-(3-метилпиперазин-1-ил)-3-фенилхиноксалин-2-карбонитрила гидрохлорид (7-6с)

Получают по методике, аналогично приведенной в примере 3, из 1,4-диоксида 3-фенил-7-фторохиноксалин-2-карбонитрила (8, X=C₆H₅, LG=F, Z=Н, схема А) и 1-Вос-2-метилпиперазина. Выход 75%. Т. пл. 145-146°С. ВЭЖХ (колонка Kromasil-100-5-мкм С-18 4.6×250 мм, LW=300 нм, элюент: А - H₃PO₄ (0.01 М) рН=2.6, В - MeCN; градиент В 20→60% (30 мин): Rt=10.1 мин, чистота 99.1%. УФ-спектр, нм (EtOH): 223, 302, 367, 480. Спектр ЯМР¹Н (400 МГц, ДМСО-d₆), δ, м.д. (J, Гц): 9.82 (уш.с, 2Н,⁺NH₂); 8.30 (д, J=9.5, 1Н, Н-5); 7.90 (дд, J=9.8, J=2.4, 1Н, Н-6); 7.81-7.48 (м, 6Н, С₆Н₅, Н-8); 4.25-4.09 (м, 2Н, СН₂); 3.36 (м, 4Н, СН₂); 3.23-3.05 (м, 2Н, СН₂); 1.37 (д, J=6.42, 3Н, СН₃). Найдено: m/z (ESI), 362.1610. [М+Н]⁺ C₂₀H₁₉N₅O₂⁺. Вычислено: 362.1612.

Пример 26

1,4-Диоксид 6-(3-метилпиперазин-1-ил)-3-фенил-7-хлорохиноксалин-2-карбонитрила гидрохлорид (7-6d)

Получают по методике, аналогично приведенной в примере 3, из 1,4-диоксида 3-фенил-6,7-дихлорохиноксалин-2-карбонитрила (8, X=С₆Н₅, LG=Cl, Z=Cl, схема А) и 1-Boc-2-метилпиперазина. Выход 71%. Т. пл. 225-227°С. ВЭЖХ (колонка Kromasil-100-5-мкм С-18 4.6×250 мм, LW=300 нм, элюент: А - H₃PO₄ (0.01 М) рН=2.6, В - MeCN; градиент В 20→60% (30 мин): Rt=14.1 мин, чистота 95.4%. УФ-спектр, нм (EtOH): 246, 302, 346, 414. Спектр ЯМР¹Н (400 МГц, ДМСО-d₆), δ, м.д. (J, Гц): 9.74-9.48 (уш.с, 2Н,⁺NH₂); 8.54 (с, 1H, Н-8); 7.97 (с, 1Н, Н-5); 7.73-7.61 (м, 5Н, С₆Н₅); 3.68 (д, J=12.2, 2Н, СН₂); 3.32-3.05 (м, 5Н, СН₂, СН); 1.35 (д, J=6.4, 3Н, СН₃). Найдено: m/z (ESI), 396.1223. [М+Н]⁺ C₂₀H₁₉ClN₅O₂⁺. Вычислено: 396.1222.

Пример 27

1,4-Диоксид 6-(2-метилпиперазин-1-ил)-3-фенил-7-фторохиноксалин-2-карбонитрила гидрохлорид (7-7а)

Получают по методике, аналогично приведенной в примере 1, из 1,4-диоксида 3-фенил-6,7-дифторохиноксалин-2-карбонитрила (8, X=С₆Н₅, LG=F, Z=F, схема А) и 1-Вос-3-метилпиперазина. Выход 25%. Т. пл. 200-201°С (с разл.). ВЭЖХ (колонка Kromasil-100-5-мкм С-18 4.6×250 мм, LW=340 нм, элюент: А - H₃PO₄ (0.01 М) рН=2.6, В - MeCN; градиент В 20→60% (30 мин): Rt=12.4 мин, чистота 97.7%. УФ-спектр, нм (EtOH): 227, 238, 299, 342, 418. Спектр ЯМР¹Н (400 МГц, ДМСО-d₆), δ, м.д: 9.48 (уш.с, 2Н,⁺NH₂); 8.29 (д, J=12.9, 1Н, Н-8); 7.86 (д, J=8.1, 1H, Н-5); 7.73-7.69 (м, 2Н, С₆Н₅); 7.63-7.58 (м, 3Н, С₆Н₅); 3.60-3.54 (уш.м, 2Н, СН₂); 3.41-3.37 (уш.м, 2Н, СН₂); 3.34-3.31 (уш.м, 2Н, СН₂); 3.26-3.22 (уш.м, 1H, СН); 1.26 (д, J=6.8, 3Н, СН₃). Найдено: m/z (ESI), 380.1502. [М+Н]⁺ C₂₀H₁₉FN₅O₂⁺. Вычислено: 380.1517.

Пример 28

1,4-Диоксид 6-(3-аминопиперидин-1-ил)-3-фенил-7-фторохиноксалин-2-карбонитрила гидрохлорид (7-8а)

Получают по методике, аналогично приведенной в примере 1, из 1,4-диоксида 3-фенил-6,7-дифторохиноксалин-2-карбонитрила (8, X=С₆Н₅, LG=F, Z=F, схема А) и 3-(N-Вос-амино)пиперидина. Выход 53%. Т. пл. 245-246°С (с разл.). ВЭЖХ (колонка Kromasil-100-5-мкм С-18 4.6×250 мм, LW=300 нм, элюент: А - H₃PO₄ (0.01 М) рН=2.6, В - MeCN; градиент В 20→60% (30 мин): Rt=12.3 мин, чистота 95.2%. УФ-спектр, нм (EtOH): 232, 237, 299, 342, 426. Спектр ЯМР¹Н (400 МГц, ДМСО-d₆), δ, м.д. (J, Гц): 8.51 (уш.с, 3Н,⁺NH₃); 8.26 (д, J=12.6, 1H, Н-8); 7.82 (д, J=7.9, 1Н, Н-5); 7.73-7.71 (м, 2Н, С₆Н₅); 7.63-7.60 (м, 3Н, С₆Н₅); 3.83 (д, J=12.2, 1Н, СН₂); 3.53 (д, J=12.4, 1H, СН₂); 3.40 (уш.м, 1Н, СН); 3.25-3.05 (уш.м, 2Н, СН₂); 2.12-1.87 (уш.м, 2Н, СН₂); 1.75-1.65 (уш.м, 2Н, СН₂). Найдено: m/z (ESI), 380.1511. [М+Н]⁺ C₂₀H₁₉FN₅O₂⁺. Вычислено: 380.1517.

Пример 29

1,4-Диоксид 7-(3-аминопиперидин-1-ил)-3-фенил-6-фторохиноксалин-2-карбонитрила гидрохлорид (7-8b)

Получают по методике, аналогично приведенной в примере 2, из 6-(3-Вос-амино)пиперидин-1-ил)-5-фторобензофуроксана (9, Z=F, Y=3-(Вос-амино)пиперидин-1-ил, схема Б) и 3-оксо-3-фенилпропанонитрила (X=C₆H₅, схема Б). Выход 51%. Т. пл. 233-235°С. ВЭЖХ (колонка Kromasil-100-5-мкм С-18 4.6×250 мм, LW=290 нм, элюент: А - H₃PO₄ (0.01 М) рН=2.6, В - MeCN; градиент В 15→70% (35 мин): Rt=16.7 мин, чистота 98.0%. УФ-спектр, нм (EtOH): 222, 243, 296, 368, 418. Спектр ЯМР¹Н (400 МГц, ДМСО-d₆), δ, м.д. (J, Гц): 8.50 (уш.с, 3Н,⁺NH₃); 8.24 (д, J=12.6, 1Н, Н-5); 7.77-7.71 (м, 3Н, Н-8, С₆Н₅); 7.61-7.60 (м, 3Н, С₆Н₅); 3.79 (д, J=11.8, 1Н, СН); 3.55-3.43 (уш.м, 2Н, СН₂); 3.22-3.01 (уш.м, 2Н, СН₂); 2.12-1.88 (уш.м, 2Н, СН₂); 1.76-1.65 (уш.м, 2Н, СН₂). Найдено: m/z (ESI), 380.1503. [М+Н]⁺ C₂₀H₁₉FN₅O₂⁺. Вычислено: 380.1517.

Пример 30

1,4-Диоксид 6-(3-аминопирролидин-1-ил)-3-фенил-7-фторохиноксалин-2-карбонитрила гидрохлорид (7-9а)

Получают по методике, аналогично приведенной в примере 1, из 1,4-диоксида 3-фенил-6,7-дифторохиноксалин-2-карбонитрила (8, X=С₆Н₅, LG=F, Z=F, схема А) и 3-(N-Вос-амино)пирролидина. Выход 84%. Т. пл. 230-231°С. ВЭЖХ (колонка Kromasil-100-5-мкм С-18 4.6×250 мм, LW=345 нм, элюент: А - H₃PO₄ (0.01 М) рН=2.6, В - MeCN; градиент В 20→60% (30 мин): Rt=10.8 мин, чистота 99.7%. УФ-спектр, нм (EtOH): 228, 299, 343, 406, 482. Спектр ЯМР¹Н (400 МГц, ДМСО-d₆), δ, м.д. (J, Гц): 8.62 (уш.с, 3Н,⁺NH₃); 8.16 (д, J=13.6, 1Н, Н-8); 7.75-7.70 (м, 2Н, C₆H₅); 7.62-7.57 (м, 3Н, С₆Н₅); 7.30 (д, J=8.5, 1Н, Н-5); 3.98 (д, J=7,5, 2Н, СН₂); 3.92-3.77 (уш.м, 2Н, СН₂); 3.74-3.64 (уш.м, 1Н, СН); 3.34-3.28 (уш.м, 2Н, СН₂); 2.40-2.15 (уш.м, 2Н, СН₂). Найдено: m/z (ESI), 366.1355. [М+Н]⁺ C₁₉H₁₇FN₅O₂⁺. Вычислено: 366.1361.

Пример 31

1,4-Диоксид 7-(3-аминопирролидин-1-ил)-3-фенил-6-фторохиноксалин-2-карбонитрила гидрохлорид (7-9b)

Получают по методике, аналогично приведенной в примере 2, из 6-(3-Вос-амино)пирролидин-1-ил)-5-фторобензофуроксана (9, Z=F, Y=3-(Вос-амино)пирролидин-1-ил, схема Б) и 3-оксо-3-фенилпропанонитрила (X=С₆Н₅, схема Б). Выход 23%. Т. пл. 205-207°С. ВЭЖХ (колонка Kromasil-100-5-мкм С-18 4.6×250 мм, LW=300 нм, элюент: А - H₃PO₄ (0.01 М) рН=2.6, В - MeCN; градиент В 20→60% (30 мин): Rt=11.2 мин, чистота 95.2%. УФ-спектр, нм (EtOH): 223, 310, 364, 490. Спектр ЯМР¹Н (400 МГц, ДМСО-d₆), δ, м.д. (J, Гц): 8.51 (уш.с, 3Н,⁺NH₃); 8.16 (д, J=13.9, 1Н, Н-5); 7.75-7.70 (м, 2Н, С₆Н₅); 7.61-7.57 (м, 3Н, С₆Н₅); 7.24 (д, J=8.1, 1Н, Н-8); 3.96 (д, J=10.2, 2Н, СН₂); 3.91-3.73 (уш. м, 2Н, СН₂); 3.72-3.63 (уш. м, 1Н, СН); 3.42-3.27 (уш. м, 2Н, СН₂); 2.40-2.14 (уш. м, 2Н, СН₂). Найдено: m/z (ESI), 366.1357. [М+Н]⁺ C₁₉H₁₇FN₅O₂⁺. Вычислено: 366.1361.

Пример 32

1,4-Диоксид (S)-7-(3-аминопирролидин-1-ил)-3-фенилхиноксалин-2-карбонитрила гидрохлорид (7-9с)

Получают по методике, аналогично приведенной в примере 3, из 1,4-диоксида 3-фенил-7-фторохиноксалин-2-карбонитрила (8, X=С₆Н₅, LG=F, Z=Н, схема А) и (S)-3-(N-Вос-амино)пирролидина. Выход 90%. Т. пл. 171-172°С. ВЭЖХ (колонка Kromasil-100-5-мкм С-18 4.6×250 мм, LW=273 нм, элюент: А - H₃PO₄ (0.01 М) рН=2.6, В - MeCN; градиент В 40→65% (30 мин): Rt=10.3 мин, чистота 96.9%. УФ-спектр, нм (EtOH): 237, 307, 389, 489. Спектр ЯМР¹Н (400 МГц, ДМСО-d₆), δ, м.д. (J, Гц): 8.64 (уш.с, 3Н,⁺NH₃); 8.30 (д, J=9.5, 1Н, Н-5); 7.76-7.71 (м, 2Н, С₆Н₅); 7.61-7.57 (м, 3Н, С₆Н₅); 7.47 (дд, J=9.6, J=2.4, 1Н, Н-6); 7.02 (с, 1Н, Н-8); 3.81-3.45 (м, 5Н, СН₂, СН); 2.45-2.22 (м, 2Н, СН₂). Найдено: m/z (ESI), 348.1475. [М+Н]⁺ C₁₉H₁₈N₅O₂⁺. Вычислено: 348.1455.

Пример 33

1,4-Диоксид (R)-7-(3-аминопирролидин-1-ил)-3-фенилхиноксалин-2-карбонитрила гидрохлорид (7-9d)

Получают по методике, аналогично приведенной в примере 3, из 1,4-диоксида 3-фенил-7-фторохиноксалин-2-карбонитрила (8, X=С₅Н₅, LG=F, Z=Н, схема А) и (R)-3-(N-Вос-амино)пирролидина. Выход 74%. Т. пл. 170-172°С. ВЭЖХ (колонка Kromasil-100-5-мкм С-18 4.6×250 мм, LW=273 нм, элюент: А - H₃PO₄ (0.01 М) рН=2.6, В - MeCN; градиент В 40→65% (30 мин): Rt=10.3 мин, чистота 96.9%. УФ-спектр, нм (EtOH): 237, 307, 389, 489. Спектр ЯМР¹Н (400 МГц, ДМСО-d₆), δ, м.д. (J, Гц): 8.64 (уш.с, 3Н,⁺NH₃); 8.30 (д, J=9.53, 1Н, Н-5); 7.76-7.71 (м, 2Н, С₆Н₅); 7.61-7.57 (м, 3Н, С₆Н₅); 7.47 (дд, J=9.63, J=2.38, 1Н, Н-6); 7.02 (с, 1Н, Н-8); 3.81-3.45 (м, 5Н, СН₂, СН); 2.45-2.22 (м, 2Н, СН₂). Найдено: m/z (ESI), 348.1475. [М+Н]⁺ C₁₉H₁₈N₅O₂⁺. Вычислено: 348.1455.

Пример 34

1,4-Диоксид (S)-6-(3-аминопирролидин-1-ил)-3-фенил-7-хлорохиноксалин-2-карбонитрила гидрохлорид (7-9е)

Получают по методике, аналогично приведенной в примере 3, из 1,4-диоксида 3-фенил-6,7-дихлорохиноксалин-2-карбонитрила (8, X=C₆H₅, LG=Cl, Z=Cl, схема А) и (S)-3-(N-Вос-амино)пирролидина. Выход 80%. Т. пл. 198-200°С. ВЭЖХ (колонка Kromasil-100-5-мкм С-18 4.6×250 мм, LW=350 нм, элюент: А - H₃PO₄ (0.01 М) рН=2.6, В - MeCN; градиент В 20→60% (30 мин): Rt=12.7 мин, чистота 96.9%. УФ-спектр, нм (EtOH): 237, 307, 349, 410, 489. Спектр ЯМР¹Н (400 МГц, ДМСО-d₆), δ, м.д. (J, Гц): 8.60 (уш.с, 3Н,⁺NH₃); 8.34 (с, 1H, Н-8); 7.74-7.59 (м, 5Н, С₆Н₅); 7.44 (с, 1Н, Н-5); 4.09-3.86 (м, 4Н, СН₂); 3.75-3.66 (м, 1Н, СН); 2.39-2.15 (м, 2Н, СН₂). Найдено: m/z (ESI), 382.1092. [М+Н]⁺ C₁₉H₁₇ClN₅O₂⁺. Вычислено: 382.1065.

Пример 35

1,4-Диоксид (R)-6-(3-аминопирролидин-1-ил)-3-фенил-7-хлорохиноксалин-2-карбонитрила гидрохлорид (7-9f)

Получают по методике, аналогично приведенной в примере 3, из 1,4-диоксида 3-фенил-6,7-дихлорохиноксалин-2-карбонитрила (8, X=C₆H₅, LG=Cl, Z=Cl, схема А) и (R)-3-(N-Вос-амино)пирролидина. Выход 81%. Т. пл. 197-199°С. ВЭЖХ (колонка Kromasil-100-5-мкм С-18 4.6×250 мм, LW=350 нм, элюент: А - H₃PO₄ (0.01 М) рН=2.6, В - MeCN; градиент В 20→60% (30 мин): Rt=12.7 мин, чистота 97.2%. УФ-спектр, нм (EtOH): 237, 307, 349, 410, 489. Спектр ЯМР¹Н (400 МГц, ДМСО-d₆), δ, м.д. (J, Гц): 8.60 (уш.с, 3Н,⁺NH₃); 8.34 (с, 1Н, Н-8); 7.74-7.59 (м, 5Н, С₆Н₅);. 7.44 (с, 1Н, Н-5); 4.09-3.86 (м, 4Н, СН₂); 3.75-3.66 (м, 1Н, СН); 2.39-2.15 (м, 2Н, СН₂). Найдено: m/z (ESI), 382.1050. [М+Н]⁺ C₁₉H₁₇ClN₅O₂⁺. Вычислено: 382.1065.

Пример 36

1,4-Диоксид 6-(4-аминопиперидин-1-ил)-3-фенил-7-фторохиноксалин-2-карбонитрила гидрохлорид (7-10а)

Получают по методике, аналогично приведенной в примере 1, из 1,4-диоксида 3-фенил-6,7-дифторохиноксалин-2-карбонитрила (8, X=С₆Н₅, LG=F, Z=F, схема А) и 4-(N-Boc-амино)пиперидина. Выход 42%. Т. пл. 210-212°С (с разл.). ВЭЖХ (колонка Kromasil-100-5-мкм С-18 4.6×250 мм, LW=340 нм, элюент: А - H₃PO₄ (0.01 М) рН=2.6, В -MeCN; градиент В 20→60% (35 мин): Rt=12.7 мин, чистота 95.9%. УФ-спектр, нм (EtOH): 227, 237, 299, 343, 420, 456. Спектр ЯМР¹Н (400 МГц, ДМСО-d₆), δ, м.д. (J, Гц): 8.46 (уш.с, 3Н,⁺NH₃); 8.20 (д, J=12.9, 1Н, Н-8); 7.78 (д, J=8.3, 1Н, Н-5); 7.73-7.70 (м, 2Н, С₆Н₅); 7.61-7.59 (м, 3Н, С_бН₅); 4.00-3.87 (уш.м, 1Н, NH); 3.37-3.26 (уш.м, 3Н, СН, СН₂); 3.11-2.98 (уш.м, 2Н, СН₂); 2.16-2.06 (уш.м, 2Н, СН₂); 1.85-1.70 (уш.м, 2Н, СН₂). Найдено: m/z (ESI), 380.1513. [М+Н]⁺ C₂₀H₁₉FN₅O₂⁺. Вычислено: 380.1517.

Пример 37

1,4-Диоксид 7-(4-аминопиперидин-1-ил)-3-фенил-6-фторохиноксалин-2-карбонитрила гидрохлорид (7-10b)

Получают по методике, аналогично приведенной в примере 2, из 6-(4-Вос-амино)пиперидин-1-ил)-5-фторобензофуроксана (9, Z=F, Y=4-(Вос-амино)пиперидин-1-ил, схема Б) и 3-оксо-3-фенилпропанонитрила (X=С₆Н₅, схема Б). Выход 53%. Т. пл. >250°С. ВЭЖХ (колонка Kromasil-100-5-мкм С-18 4.6×250 мм, LW=298 нм, элюент: А - H₃PO₄ (0.01 М) рН=2.6, В - MeCN; градиент В 15→70% (35 мин): Rt=16.6 мин, чистота 95.6%. УФ-спектр, нм (EtOH): 298, 368, 450. Спектр ЯМР¹Н (400 МГц, ДМСО-d₆), δ, м.д. (J, Гц): 8.36 (уш.с, 3Н,⁺NH₃); 8.22 (д, J=12,9, 1Н, Н-5); 7.78 (д, J=8,3, 1Н, Н-5); 7.77-7.69 (м, 3Н, Н-8, С₆Н₅); 7.63-7.58 (м, 3Н, С₆Н₅); 3.74 (д, J=13,1, 2Н, СН₂); 3.31-3.25 (уш.м, 1Н, СН); 3.12-3.00 (т, J=11,5, 2Н, СН₂); 2.17-2.04 (уш.м, 2Н, СН₂); 1.83-1.70 (уш.м, 2Н, СН₂). Найдено: m/z (ESI), 380.1552. [М+Н]⁺ C₂₀H₁₉FN₅O₂⁺. Вычислено: 380.1517.

Пример 38

1,4-Диоксид 7-(4-аминопиперидин-1-ил)-3-фенилхиноксалин-2-карбонитрила гидрохлорид (7-10с)

Получают по методике, аналогично приведенной в примере 3, из 1,4-диоксида 3-фенил-7-фторохиноксалин-2-карбонитрила (8, X=C₆H₅, LG=F, Z=Н, схема А) и 4-(N-Вос-амино)пиперидина. Выход 75%. Т. пл. 159-161°С. ВЭЖХ (колонка Kromasil-100-5-мкм С-18 4.6×250 мм, LW=310 нм, элюент: А - H₃PO₄ (0.01 М) рН=2.6, В - MeCN; градиент В 20→60% (30 мин): Rt=11.3 мин, чистота 95.7%. УФ-спектр, нм (EtOH): 225, 311, 368, 422. Спектр ЯМР¹Н (400 МГц, ДМСО-d₆), δ, м.д. (J, Гц): 8.45 (уш.с, 3Н,⁺NH₃); 8.26 (д, J=9.7, 1Н, Н-5); 7.87 (дд, J=9.5, J=2.3, 1H, Н-6); 7.77-7.55 (м, 5Н, С₆Н₅); 7.45 (с, 1H, Н-8); 4.13 (т, J=13.0, 2Н, СН₂); 3.36 (м, 1Н, СН); 3.12 (т, J=12.0, 2Н, СН₂); 2.15-2.06 (м, 2Н, СН₂); 1.74-1.60 (м, 2Н, СН₂). Найдено: m/z (ESI), 362.1645. [М+Н]⁺ C₂₀H₂₀N₅O₂⁺. Вычислено: 362.1612.

Пример 39

1,4-Диоксид 6-(4-аминопиперидин-1-ил)-3-фенил-7-хлорохиноксалин-2-карбонитрила гидрохлорид (7-10d)

Получают по методике, аналогично приведенной в примере 3, из 1,4-диоксида 3-фенил-6,7-дихлорохиноксалин-2-карбонитрила (8, X=С₆Н₅, LG=Cl, Z=С1, схема А) и 4-(N-Вос-амино)пиперидина. Выход 62%. Т. пл. 206-208°С. ВЭЖХ (колонка Kromasil-100-5-мкм С-18 4.6×250 мм, LW=300 нм, элюент: А - H₃PO₄ (0.01 М) рН=2.6, В - MeCN; градиент В 20→60% (30 мин): Rt=14.5 мин, чистота 95.7%. УФ-спектр, нм (EtOH): 239, 303, 350, 414. Спектр ЯМР¹Н (400 МГц, ДМСО-d₆), δ, м.д. (J, Гц): 8.51-8.40 (м, 4Н,⁺NH₃, Н-8); 7.92 (с, 1Н, Н-5); 7.76-7.59 (м, 5Н, С₆Н₅); 3.64 (т, J=11.6, 2Н, СН₂); 3.32-3.25 (м, 1Н, СН); 2.99 (т, J=11.2, 2Н, СН₂); 2.13 (т, J=11.6, 2Н, СН₂); 1.83 (т, J=11.2, 2Н, СН₂). Найдено: m/z (ESI), 396.1279. [М+Н]⁺ C₂₀H₁₉ClN₅O₂⁺. Вычислено: 396.1222.

Пример 40

1,4-Диоксид 6-(пиперидин-4-иламино)-3-фенил-7-фторохиноксалин-2-карбонитрила гидрохлорид (7-11a)

Получают по методике, аналогично приведенной в примере 1, из 1,4-диоксида 3-фенил-6,7-дифторохиноксалин-2-карбонитрила (8, X=C₆H₅, LG=F, Z=F, схема А) и 1-Boc-4-аминопиперидина. Выход 70%. Т. пл. >250°С. ВЭЖХ (колонка Kromasil-100-5-мкм С-18 4.6×250 мм, LW=335 нм, элюент: А - H₃PO₄ (0.01 М) рН=2.6, В - MeCN; градиент В 20→60% (30 мин): Rt=12.2 мин, чистота 95.0%. УФ-спектр, нм (EtOH): 299, 337, 461. Спектр ЯМР¹Н (400 МГц, ДМСО-d₆), δ, м.д. (J, Гц): 9.36-9.15 (уш.м, 2Н,⁺NH₂); 8.09 (д, J=11.2, 1H, Н-8); 7.75-7.69 (м, 2Н, С₆Н₅); 7.61-7.55 (м, 3Н, С₆Н₅); 7.51 (д, J=7.9, 1Н, Н-5); 4.00-3.87 (уш.м, 1H, NH); 3.37-3.26 (уш.м, 3Н, СН, СН₂); 3.11-2.98 (уш.м, 2Н, СН₂); 2.12-1.98 (уш.м, 2Н, СН₂); 1.95-1.79 (уш.м, 2Н, СН₂). Найдено: m/z (ESI), 380.1502. [М+Н]⁺ C₂₀H₁₉FN₅O₂⁺. Вычислено: 380.1517.

Пример 41

1,4-Диоксид 7-(4-метил-1,4-диазепин-1-ил)-3-фенил-7-хлор-2-хиноксалинкарбонитрила гидрохлорид (7-12а)

Получают по методике, аналогично приведенной в примере 4, из 1,4-диоксида 3-фенил-7-фторохиноксалин-2-карбонитрила (8, X=C₆H₅, LG=F, Z=Н, схема А) и N-метилгомомиреразина. Выход 92%. Т. пл. 177-178°С. ВЭЖХ (колонка Kromasil-100-5-мкм С-18 4.6×250 мм, LW=300 нм, элюент: А - Н₃РО₄ (0.01 М) рН=2.6, В - MeCN; градиент В 20→60% (30 мин): Rt=10.9 мин, чистота 95.3%. УФ-спектр, нм (EtOH): 225, 309, 367, 506. Спектр ЯМР¹Н (400 МГц, ДМСО-d₆), δ, м.д. (J, Гц): 11.37 (уш.с, 1H,⁺NH); 8.24 (д, J=9.7, 1Н, Н-5); 7.78-7.59 (м, 6Н, С₆Н₅, Н-8); 7.26 (д, J=1.9, 1Н, Н-6); 4.14-3.90 (м, 2Н, СН₂); 3.75-3.50 (м, 4Н, СН₂); 3.28-3.11 (м, 2Н, СН₂); 2.77 (с, 3Н, СН₃); 2.47-2.14 (м, 2Н, СН₂). Найдено: m/z (ESI), 376.1733. [М+Н]⁺ C₂iH₂₂N₅O₂⁺. Вычислено: 376.1768.

Пример 42

1,4-Диоксид 6-(4-метил-1,4-диазепин-1-ил)-3-фенил-7-хлор-2-хиноксалинкарбонитрила гидрохлорид (7-12b)

Получают по методике, аналогично приведенной в примере 4, из 1,4-диоксида 3-фенил-6,7-дихлорохиноксалин-2-карбонитрила (8, X=C₆H₅, LG=Cl, Z=Cl, схема А) и N-метилгомомиреразина. Выход 76%. Т. пл. 216-218°С. Спектр ЯМР¹Н (400 МГц, ДМСО-d₆), δ, м.д. (J, Гц): 8.47 (с, 1Н, Н-8); 7.87 (с, 1Н, Н-5); 7.78-7.57 (м, 5Н, С₆Н₅); 3.91-3.79 (м, 2Н, СН₂); 3.71-3.44 (м, 6Н, СН₂); 2.83 (с, 3Н, СН₃); 2.40-2.19 (м, 2Н, СН₂). Найдено: m/z (ESI), 410.1337. [М+Н]⁺ C₂₁H₂₁ClN₅O₂⁺. Вычислено: 410.1378.

Пример 43

1,4-Диоксид 6-((2-диметиламино)этил)амино)-3-фенил-7-фторохиноксалин-2-карбонитрила гидрохлорид (7-13а)

Получают по методике, аналогично приведенной в примере 14, из 1,4-диоксида 3-фенил-6,7-дифторохиноксалин-2-карбонитрила (8, X=C₆H₅, LG=F, Z=F, схема А) и 2-диметиламиноэтиламина. Выход 40%. Т. пл. 220-222°С (с разл.). ВЭЖХ (колонка Kromasil-100-5-мкм С-18 4.6×250 мм, LW=335 нм, элюент: А - H₃PO₄ (0.01 М) рН=2.6, В - MeCN; градиент В 20→60% (30 мин): Rt=10.2 мин, чистота 95.0%. УФ-спектр, нм (EtOH): 227, 298, 335, 451. Спектр ЯМР¹Н (400 МГц, ДМСО-d₆), δ, м.д. (J, Гц): 8.17 (д, J=11.2, 1Н, Н-8); 7.82 (уш.с, 1Н,⁺NHCH₃); 7.75-7.69 (м, 2Н, С₆Н₅); 7.63-7.58 (м, 3Н, С₆Н₅); 7.51 (д, J=7.7, 1Н, Н-5); 3.78-3.72 (м, 4Н, СН₂); 3.42 (уш.м, 1Н, NH); 2.82 (с, 6Н, СН₃). Найдено: m/z (ESI), 368.1491. [М+Н]⁺ C₁₉H₁₉FN₅O₂⁺. Вычислено: 368.1517.

Пример 44

1,4-Диоксид 6-((2-аминоэтил)амино)-3-фенил-7-фторохиноксалин-2-карбонитрила гидрохлорид (7-14а)

Получают по методике, аналогично приведенной в примере 1, из 1,4-диоксида 3-фенил-6,7-дифторохиноксалин-2-карбонитрила (8, X=С₆Н₅, LG=F, Z=F, схема А) и N-Вос-этилендиамина. Выход 67%. Т. пл. 225-227°С (с разл.). ВЭЖХ (колонка Kromasil-100-5-мкм С-18 4.6×250 мм, LW=300 нм, элюент: А - H₃PO₄ (0.01 М) рН=2.6, В - MeCN; градиент В 20→60%. (30 мин): Rt=9.57 мин, чистота 96.7%. УФ-спектр, нм (EtOH): 226, 299, 335, 454. Спектр ЯМР¹Н (400 МГц, ДМСО-d₆), δ, м.д. (J, Гц): 8.29 (уш.с, 3Н,⁺NH₃); 8.15 (д, J=11.2, 1Н, Н-8); 7.81-7.76 (уш.м, 1H, NH); 7.74-7.70 (м, 2Н, С₆Н₅); 7.61-7.57 (м, 3Н, С₆Н₅); 7.47 (д, J=7.7, 1Н, Н-5); 3.65-3.58 (уш.м, 2Н, СН₂); 3.14-3.06 (уш.м, 2Н, СН₂). Найдено: m/z (ESI), 340.1195. [М+Н]⁺ C₁₇H₁₅FN₅O₂⁺. Вычислено: 340.1204.

Пример 45

1,4-Диоксид 7-(метил(2-метиламино)этил)амино)-3-фенил-6-фторохиноксалин 2-карбонитрила гидрохлорид (7-15а)

Получают по методике, аналогично приведенной в примере 2, из 6-(N-((N'-Boc-N'-метиламино)этил)-N-метиламино)-5-фторобензофуроксана (9, Z=F, Y=N-((N'-Boc-N'-метиламино)этил)-N-метиламино, схема Б) и 3-оксо-3-фенилпропанонитрила (X=C₆H₅, схема Б). Выход 48%. Т. пл. 219-220°С (с разл.). ВЭЖХ (колонка Kromasil-100-5-мкм С-18 4.6×250 мм, LW=300 нм, элюент: А - H₃PO₄ (0.01 М) рН=2.6, В - MeCN; градиент В 15→70% (35 мин): Rt=15.09 мин, чистота 95.0%. УФ-спектр, нм (EtOH): 300, 365, 466. Спектр ЯМР¹Н (400 МГц, ДМСО-d₆), δ, м.д. (J, Гц): 9.33 (с, 2Н,⁺NH₂CH₃); 8.16 (д, J=13.9, 1Н, Н-5); 7.76-7.71 (м, 2Н, С₆Н₅); 7.63-7.57 (м, 3Н, С₆Н₅); 7.55 (д, J=8.7, 1H, Н-8); 3.98-3.73 (уш.м, 4Н, СН₂); 3.20 (уш.с, 3Н, NCH₃); 2.57 (с, 3Н,⁺NH₂CH₃). Найдено: m/z (ESI), 368.1510. [М+Н]⁺ C₁₉H₁₉FN₅O₂⁺. Вычислено: 368.1498.

Пример 46

Фармацевтические композиции для парентерального применения соединения 7-1а

Растворы 1,4-диоксида 6-(пиперазин-1-ил)-3-фенил-7-фторохиноксал ин-2-карбонитрила гидрохлорида (7-1а) для получения фармацевтических композиций, пригодных для парентерального применения готовят в водосодержащих фармацевтически приемлемых носителях в стерильной посуде. В стерильную емкость помещают навески 1,4-диоксида 6-(пиперазин-1-ил)-3-фенил-7-фторохиноксалин-2-карбонитрила гидрохлорида (7-1а), прибавляют фармацевтически приемлемый носитель (например, дистиллированную воду для инъекций, изотонические растворы глюкозы или натрия хлорида) и при необходимости эксципиенты. Смесь помешивают, нагревая при необходимости, для ускорения растворения. Полученный раствор фильтруют для удаления механических примесей и стерилизации через мембранный фильтр (0.25 μм) в стерильные флаконы из нейтрального стекла.

Иллюстративные рецептуры фармацевтических композиций для приготовления растворов для парентерального применения 1,4-диоксида 6-(пиперазин-1-ил)-3-фенил-7-фторохиноксалин-2-карбонитрила гидрохлорида (7-1а) приведены ниже.

Состав 1: 20 мг 1,4-диоксида 6-(пиперазин-1-ил)-3-фенил-7-фторохиноксалин-2-карбонитрила гидрохлорида (7-1а); 1.0 мл 5%-ного водного изотонического раствора глюкозы.

Состав 2: 10 мг 1,4-диоксида 6-(пиперазин-1-ил)-3-фенил-7-фторохиноксалин-2-карбонитрила гидрохлорида (7-1а); 1.0 мл 0,9%-ного водного изотонического раствора натрия хлорида, 55 мг 3-гидроксипропил-β-циклодекстрина (степень замещения 5), 1.0 мг цитрата натрия.

Состав 3: 20 мг 1,4-диоксида 6-(пиперазин-1-ил)-3-фенил-7-фторохиноксалин-2-карбонитрила гидрохлорида (7-1а); 1.0 мл воды дистиллированной для инъекций, 1.0 мг поливинилпирролидона, 110 мг β-лактозы.

Полученные таким образом, готовые к применению жидкие фармацевтические композиции (составы 1, 2 и 3) стабильны при хранении в холодильнике (+5°С).

Примеры, подтверждающие наличие биологической активности

Пример 47

Антипролиферативная активность в условиях нормоксии и гипоксии

Изучение антипролиферативной активности заявленных соединений проводилось на культурах клеток рака молочной железы человека MCF-7 и MDA-MB-231 как в условия нормоксии, так и в условиях гипоксии, при инкубировании в атмосфере, содержащей 1% кислорода. Данные об антипролиферативной активности (IC₅₀ - концентрация, ингибирующая рост клеток на 50% по сравнению с контролем) в условиях нормоксии и гипоксии, а также индекс гипоксической цитотоксичности (HCR=IC_{50(нормоксия)} / IC_{50(гипоксия)}), заявленных в изобретении соединений, приводятся в таблице 1, где для каждого соединения указана структура и номер примера их синтеза (описанных выше), а также приводятся данные об антипролиферативной активности для двух препаратов сравнения: противоопухолевого антибиотика доксорубицина и противорпухолевого препарата цисплатина. Определение IC₅₀ проводилось с помощью МТТ-теста по стандартной методике, описанной в литературе [Mossman, Т. J. Immunol. Methods, 1983, 65, 55].

Как видно из представленных данных, соединения, являющиеся предметом настоящего изобретения и описанные в примерах, обладающие антипролиферативным действием в микромолярных и субмикромолярных концентрация, в большинстве случаев превосходят активность препаратов сравнения цисплатина и доксорубицина в условиях гипоксии и обладают большим индексом гипоксической цитотоксичности.

Пример 48

Антипролиферативная активность соединений в отношении полирезистентных опухолевых клеток

Изучение цитотоксичности заявленных соединений 7 проводили также на культуре опухолевых клеток лимфолейкоза К562 и ее резистентной сублинии К562/4 с экспрессией р-гликопротеина (p-gp). Известно, что экспрессия АТР-связывающих кассетных транспортеров, таких как р-гликопротеин, на поверхности опухолевых клеток является одним из наиболее типичных механизмов резистентности, развивающихся в опухолевых клетках в ответ на химиотерапию [Shtil А.А. et al. Int. J. Oncol., 2000, 17, 387; Ambudkar S.V., et al. Oncogene, 2003, 22, 7468; Knez L. et al. Lung Cancer, 2011, 72, 271]. Данные об антипролиферативной активности заявленных соединений 7, а также IC₅₀ для препарата сравнения - противоопухолевого антибиотика доксорубицина, и значения индекса резистентности (PJ - отношение IC₅₀ для сублинии K562/4 к IC₅₀ для линии К562) представлены в таблице 2.

Как видно из представленных данных, большинство соединений, являющиеся предметом настоящего изобретения и описанные в примерах, сравнимы или превосходят активность препарата сравнения доксорубицина в отношении опухолевых клеток лимфолейкоза K562/4 с множественной лекарственной устойчивостью. Кроме того, обсуждаемые соединения обладают значительно меньшим индексом резистентности (RI), чем используемый в терапии онкологических заболеваний препарат доксорубицин.

Реферат

Изобретение относится к производным 1,4-диоксида хиноксалин-2-карбонитрила, соответствующим формуле:,а также фармацевтическим композициям на их основе. Технический результат: получены новые соединения, которые обладают антипролиферативной активностью и могут быть использованы для ингибирования роста опухолевых клеток. 3 н. и 6 з.п. ф-лы, 2 табл., 48 пр.

Формула