Новые соединения и композиции для ингибирования fasn - RU2686323C2

Код документа: RU2686323C2

Описание

Притязание на приоритет

Настоящая заявка испрашивает приоритет на основании заявок на патент США №61/779908 и 61/779962, поданных 13 марта 2013 года, содержание которых включено в настоящую заявку во всей полноте посредством ссылок.

Область техники

Настоящее изобретение относится к соединениям и композиции для ингибирования синтазы жирных кислот («FASN»), способу их получения, применениям и антидоту. Указанная заявка не испрашивает приоритет на основании какой-либо другой заявки.

Уровень техники

Синтаза жирных кислот (далее «FASN»; также известная как «FAS») играет основополагающую роль при метаболизме клетки и в сигнальной клеточной системе. FASN катализирует образование длинноцепочечных жирных кислот из ацетил-СоА, малонил-СоА и никотинамидадениндинуклеотидфосфата (НАДФ) и тем самым задействована в выработке и хранении энергии, клеточной структуре и образовании промежуточных веществ биосинтеза гормонов и других биологически важных молекул.

Для изучения экспрессии, функции и регуляции генов, кодирующих FASN, и различных форм белков FASN проводился ряд углубленных исследований. В некоторых исследованиях было показано, что FASN задействована при онкогенезе и прогрессировании опухоли при различных раковых заболеваниях. Например, амплификацию гена FASN и повышенную экспрессию белка наблюдали в клеточных линиях рака груди человека (Hunt DA, Lane НМ, Zygmont ME, Dervan PA, Hennigar RA (2007), MRNA stability and overexpression of fatty acid synthase in human breast cancer cell lines. Anticancer Res. 27 (1A): 27-34; Kuhaja FP, (2006) Fatty acid synthase and cancer: New application of an old pathway. Cancer Research, 66 (12) 5977-5980; Menendez JA, Lupu R (2007) Fatty acid synthase and the lipogenic phenotype in cancer pathogenesis. Nature Review Cancer, 7, 763-777). Кроме того, в исследованиях, направленных на новообразования в яичниках, было показано, что повышенный уровень FASN является индикатором сокращения срока выживания субъекта (Gansler TS, Hardman W, Hunt DA, Schaffel S, Hennigar RA (June 1997). Increased expression of fatty acid synthase (OA-519) in ovarian neoplasms predicts shorter survival. Hum. Pathol. 28 (6): 686-92). Вкратце, связь повышенной экспрессии или активности FASN при опухолях

тяжелой степени и распространенных стадиях первичного рака груди, простаты и колоректального рака определила внимание к указанному ферменту как к возможной мишени для лекарственного вмешательства и маркеру плохого прогноза.

Также было показано, что помимо участия в онкогенезе FASN является фактором, который может влиять на прогрессирование заболеваний, таких как диабет и лейомиомы матки. В частности, в одном из исследований обнаружили, что ингибитор FASN платенсимицин снижал фоновый уровень глюкозы в моделях диабета у мышей. Кроме того, было показано, что ингибиторы FASN могут быть эффективными для инициирования снижения веса (см., например, Европейский патент ЕР0869784-А). Аналогично, результаты общегеномного исследования позволяют предположить, что FASN может влиять на предрасположенность к лейомиомам матки.

Кроме того, было показано, что FASN является мишенью при лечении микробных инфекций. В частности, показано, что синтез жирных кислот и уровень жирных кислот очень важны при патогенезе вируса. Кроме того, FASN задействована в патогенезе цитомегаловируса человека (ЦМВЧ), вирусах гриппа A и гепатита C (см., например, Munger et al., Nature Biotechnology, 26: 1179-1186 (2008)). Также показано, что экспрессия FASN повышена в клетках, инфицированных вирусом Коксаки В3 (CVB3), пикорнавирусом, и репликация CVB3 блокируется ингибиторами FASN (см. Rassmann et al., Antiviral Research, 76: 150-158 (2007)). Кроме того, сообщалось, что FASN важна при литической репликации вируса Эпштейна-Барр (EBV) (Li et al., Journal of Virology, 78 (8): 4197-4206 (2004)). FASN также участвует в репликации вируса денге (см., например, Heaton et al., Proc. Natl. Acad. ScL, 107 (40): 17345-17350 (2010); и Samsa et al., PLoS Pathegens, 5 (10): e1000632 (2009)). Кроме того, FASN играет важную роль при инфекции ВГС путем контролирования попадания вируса в клетку и его размножения (Yang W, Hood BL, Chadwick SL, Watkins, Luo G, Conrads TP, Wang T (2008), Fatty acid synthase is up-regulated during hepatitis C virus infection and regulates hepatitis C virus entry and production. Hepatology, 48, 13967-1403).

Значительные усилия направлены на разработку ингибиторов FASN, которые могут обеспечивать способ лечения рака и других родственных заболеваний. Были определены и опубликованы ряд семейств ингибиторов, таких как азабензимидазолы (WO 2011/066211 и родственные публикации) и сульфонамидные производные (WO 2008/075070 и родственные публикации), полученные в AstraZeneca UK Ltd. Тем не менее, вследствие важной роли FASN и недостатков соединений, приведенных в публикациях, сохраняется

неудовлетворенная потребность в ингибиторах FASN с высокой активностью и специфичностью.

В настоящем изобретении предложена новая группа соединений, которые селективно ингибируют активность FASN и модулируют рост и пролиферацию раковых клеточных линий. Также включены способы синтеза новых соединений. Указанные соединения могут иметь большую фармацевтическую значимость при лечении рака, а также других заболеваний, таких как вирусные инфекции, ожирение и диабет.

Краткое описание изобретения

В одном из аспектов изобретения предложены соединения, композиции и наборы для ингибирования FASN, содержащие соединение формулы I:

где

R₁ представляет собой C₁-C₃ гидроксил-алкил, который является незамещенным или замещен -CH₃ или -CH_zF_3-z, 5-членный циклоалкил, который является незамещенным или замещен заместителями, выбранными из группы, состоящей из дейтерия, -R_p, -OR_p, -NHR_p и -NR_pR_p1, или 3- или 4-членный циклоалкил или гетероциклоалкил, где (i) гетероатом, являющийся членом кольца 3- или 4-членного гетероциклоалкила, независимо выбран из O, S или N, и (ii) каждый указанный 3- или 4-членный циклоалкил или гетероциклоалкил является незамещенным или необязательно замещен заместителями, выбранными из группы, состоящей из дейтерия, -R_a, -OR_a, -NHR_a и -NR_aR_a1;

L представляет собой 5-10-членный моноциклический или бициклический алкил или гетероалкил, где (i) гетероатомы, являющиеся членами кольца 5-10-членного моноциклического или бициклического гетероалкила, независимо выбраны из O, S или N, и (ii) каждый 5-10-членный моноциклический или бициклический алкил или гетероалкил является незамещенным или необязательно замещен заместителями, выбранными из группы, состоящей из дейтерия и -R_b;

А и B независимо представляют собой O или S;

Ar₁ представляет собой 4-10-членный моноциклический или бициклический арил, гетероарил или гетероциклоалкил, где (i) указанный 4-10-членный моноциклический или бициклический гетероарил или гетероциклоалкил содержит 1, 2, 3 или 4 гетероатома, независимо выбранные из N, S или О, и (ii) каждый указанный 4-10-членный моноциклический или бициклический арил, гетероарил или гетероциклоалкил является незамещенным или необязательно независимо замещен 1 или более заместителями, которые могут быть одинаковыми или различными и независимо выбраны из группы, состоящей из дейтерия, галогена, алкила, -CH_zF_3-z, циано, гидроксила, гидроксиалкила, амино, аминоалкила-, (амино)алкокси-, -CONH₂, -С(O)NН(алкил), -С(O)N(алкил)₂, -C(O)NH(арил), -C(O)N(арил)₂, -OCH_zF_3-z, -алкила, -алкенила, -алкинила, -алкокси или (алкоксиалкил)амино-, -N(R_c)-C(O)-алкила, -N(R_с)-С(O)-арила, -циклоалкила, -гетероциклоалкила, -арила и -гетероарила при условии, что никакие два расположенные по соседству гетероатома одновременно не являются S или О;

R₂ представляет собой Н или 4-15-членный моноциклический, бициклический или трициклический арил, гетероарил, циклоалкил или гетероциклоалкил, где (i) 4-15-членный моноциклический, бициклический или трициклический гетероарил или гетероциклоалкил содержит 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 или 8 гетероатомов, независимо выбранных из N, S или O, и (ii) каждый указанный арил, гетероарил, циклоалкил и гетероциклоалкил является незамещенным или необязательно замещен 1 или более заместителями, которые могут быть одинаковыми или различными и независимо выбраны из группы, состоящей из дейтерия, галогена, циано, гидроксила, гидроксил-алкила-, гидроксилциклоалкила-, гидроксил-гетероциклоалкила-, гидроксил-арила-, гидроксил-гетероарила-, амино, аминоалкила, (амино)алкокси-, -CONH₂, -С(О)NH(алкил), -С(О)N(алкил)₂, -C(O)NH(apил), -С(O)N(арил)₂, -CH_zF_3-z, -OCH_zF_3-z, -алкила, алкокси-, -алкенила, -алкинила, арилокси-, (алкоксиалкил)амино-, -циклоалкила, -гетероциклоалкила, (гетероциклоалкил)алкила-, -арила, -гетероарила, -O(алкил), -O(циклоалкил), -O(гетероциклоалкил), -O(арил), -O(гетероарил), ONH₂, -С(O)NH(алкил), -C(O)N(арил)₂, -С(O)NH(циклоалкил), -NH(СО)циклоалкила, -NH(SO₂), -NH(SO₂)алкила, -NH(SO₂)арила, -NH(SO₂)гетероарила, -N(SO₂)циклоалкила, -С(O)N(алкил)₂, (арил)алкила-, -гетероарила, (гетероарил)алкила-, -S(O)₂-алкила, -S(O)₂-apила, -S(O)₂-циклоалкила, -C(O)N(алкил)₂, -С(O)алкила, -NH-С(O)-алкила, -NH-С(O)-циклоалкила, NH-С(O)-гетероциклоалкила, NH-С(O)-гетероциклоалкил-R_d, -NH-

С(O)-R_d-(O)алкила, -NH-C(O)-арила, -NH-С(O)-NH-алкила, NH-С(O)-NH-циклоалкила, NH₂(СО)циклоалкила-, NH-C(O)-NH-арила, -NH-С(O)-O-алкила, NH-C(O)-NH-циклоалкила, -NH-С(O)-O-циклоалкила, -NH(R_d)-С(O)-алкила, -NH(R_d)-C(O)-арила, -NH(R_d)-S(O₂)циклоалкила, -S(O₂)NH₂, -S(O₂)NH(алкил), -S(O₂)N(R_d)циклоалкила, -S(O₂)N(aлкил)₂, -С(О)N(Н)(алкил), -C(O)N(R_d)(циклоалкил), метилендиокси, -CH_zF_3-z, -OCH_zF_3-z и -алкокси;

R_p и R_p1 независимо представляют собой Н, галоген, С₁-С₄ алкил или С₃-С₄ циклоалкил;

R_a и R_a1 независимо представляют собой Н, галоген, С₁-С₄ алкил или С₃-С₄ циклоалкил;

R_b представляет собой Н, галоген, С₁-С₄ алкил, C₁-C₃ гидроксил-алкил или С₃-С₄ циклоалкил;

R_c представляет собой Н, галоген, С₁-С₄ алкил или С₃-С₄ циклоалкил;

R_d представляет собой Н, галоген, С₁-С₄ алкил или С₃-С₄ циклоалкил;

и z равен 0, 1 или 2;

и его фармацевтически приемлемые соли, сольваты, сложные эфиры, пролекарства и изомеры.

В другом аспекте настоящего изобретения предложены соединения, композиции и наборы для ингибирования FASN, содержащие соединение формулы I-A:

где:

заместителями, выбранными из группы, состоящей из дейтерия, -R_a, -OR_a, -NHR_a и -NR_aR_a1

Ar₁ представляет собой 4-10-членный моноциклический или бициклический арил, гетероарил или гетероциклоалкил, где (i) указанный 4-10-членный моноциклический или бициклический гетероарил или гетероциклоалкил содержит 1, 2, 3 или 4 гетероатома, независимо выбранные из N, S или O, и (ii) каждый указанный 4-10-членный моноциклический или бициклический арил, гетероарил или гетероциклоалкил является незамещенным или необязательно независимо замещен 1 или более заместителями, которые могут быть одинаковыми или различными и независимо выбраны из группы, состоящей из дейтерия, галогена, алкила, -CH_zF_3-z, циано, гидроксила, гидроксиалкила, амино, аминоалкила-, (амино)алкокси-, -CONH₂, -С(O)NH(алкил), -С(O)N(алкил)₂, -С(O)NH(арил), -C(O)N(арил)₂, -OCH_zF_3-z, -алкила, -алкенила, -алкинила, -алкокси или (алкоксиалкил)амино-, -N(R_с)-С(O)-алкила, -N(R_c)-С(O)-арила, -циклоалкила, -гетероциклоалкила, -арила и -гетероарила, при условии, что никакие два расположенные по соседству гетероатома одновременно не являются S или O;

R₂ представляет собой Н или 4-15-членный моноциклический, бициклический или трициклический арил, гетероарил, циклоалкил или гетероциклоалкил, где (i) 4-15-членный моноциклический, бициклический или трициклический гетероарил или гетероциклоалкил содержит 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 или 8 гетероатомов, независимо выбранных из N, S или O, и (ii) каждый указанный арил, гетероарил, циклоалкил и гетероциклоалкил является незамещенным или необязательно замещен 1 или более заместителями, которые могут быть одинаковыми или различными и независимо выбраны из группы, состоящей из дейтерия, галогена, циано, гидроксила, гидроксил-алкила-, гидроксилциклоалкила-, гидроксил-гетероциклоалкила-, гидроксил-арила-, гидроксил-гетероарила-, амино, аминоалкила, (амино)алкокси-, -CONH₂, -С(O)NH(алкил), -С(О)N(алкил)₂, -С(O)NН(арил), -С(О)N(арил)₂, -CH_zF_3-z, -OCH_zF_3-z, -алкила, алкокси-, -алкенила, -алкинила, арилокси-, (алкоксиалкил)амино-, -циклоалкила, -гетероциклоалкила, (гетероциклоалкил)алкила-, -арила, -гетероарила, -O(алкил), -O(циклоалкил), -O(гетероциклоалкил), -O(арил), -O(гетероарил), ONH₂, -C(O)NH(алкил), -C(O)N(арил)₂, -С(O)NH(циклоалкил), -NH(СО)циклоалкила, -NH(SO₂), -NH(SO₂)алкила, -NH(SO₂)арила, -NH(SO₂)гетероарила, -N(SO₂)циклоалкила, -С(O)N(алкил)₂, (арил)алкила-, -гетероарила, (гетероарил)алкила-, -S(O)₂-алкила, -S(O)₂-арила, -S(O)₂-циклоалкила, -C(О)N(алкил)₂, -С(O)алкила, -NH-С(O)-алкила, -NH-

С(O)-циклоалкила, NH-С(O)-гетероциклоалкила, NH-С(O)-гетероциклоалкил-R_d, -NH-С(O)-R_d-(O)алкила, -NH-С(O)-арила, -NH-C(O)-NH-алкила, NH-С(O)-NH-циклоалкила, NH₂(СО)циклоалкила-, NH-C(O)-NH-арила, -NH-С(O)-O-алкила, NH-C(O)-NH-циклоалкила, -NH-С(O)-O-циклоалкила, -NH(R_d)-C(O)-алкила, -NH(R_d)-C(O)-арила, -NH(R_d)-S(O₂)циклоалкила, -S(O₂)NH₂, -S(O₂)NH(алкил), -S(O₂)N(R_d)циклоалкила, -S(O₂)N(алкил)₂, -С(O)N(Н)(алкил), -C(O)N(R_d)(циклоалкил), метилендиокси, -CH_zF_3-z, -OCH_zF_3-z и -алкокси;

R_p и R_p1 независимо представляют собой Н, галоген, С₁-С₄ алкил или С₃-С₄ циклоалкил;

R_a и R_a1 независимо представляют собой Н, галоген, С₁-С₄ алкил или С₃-С₄ циклоалкил;

R_c представляет собой Н, галоген, С₁-С₄ алкил или С₃-С₄ циклоалкил;

R_d представляет собой Н, галоген, С₁-С₄ алкил или С₃-С₄ циклоалкил;

и z равен 0, 1 или 2;

и его фармацевтически приемлемые соли, сольваты, сложные эфиры, пролекарства и изомеры.

В другом аспекте настоящего изобретения предложены соединения, композиции и наборы для ингибирования FASN, содержащие соединение формулы I-B:

где:

выбраны из группы, состоящей из дейтерия, галогена, алкила, -CH_zF_3-z, циано, гидроксила, гидроксиалкила, амино, аминоалкила-, (амино)алкокси-, -CONH₂, -С(O)NH(алкил), -С(О)N(алкил)₂, -C(O)NH(арил), -С(О)N(арил)₂, -OCH_zF_3-z, -алкила, -алкенила, -алкинила, -алкокси или (алкоксиалкил)амино-, -N(R_c)-C(O)-алкила, -N(R_c)-С(O)-арила, -циклоалкила, -гетероциклоалкила, -арила и -гетероарила, при условии, что никакие два расположенные по соседству гетероатома одновременно не являются S или O;

R₂ представляет собой Н или 4-15-членный моноциклический, бициклический или трициклический арил, гетероарил, циклоалкил или гетероциклоалкил, где (i) 4-15-членный моноциклический, бициклический или трициклический гетероарил или гетероциклоалкил содержит 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 или 8 гетероатомов, независимо выбранных из N, S или O, и (ii) каждый указанный арил, гетероарил, циклоалкил и гетероциклоалкил является незамещенным или необязательно замещен 1 или более заместителями, которые могут быть одинаковыми или различными и независимо выбраны из группы, состоящей из дейтерия, галогена, циано, гидроксила, гидроксил-алкила-, гидроксилциклоалкила-, гидроксил-гетероциклоалкила-, гидроксил-арила-, гидроксил-гетероарила-, амино, аминоалкила, (амино)алкокси-, -CONH₂, -С(O)NH(алкил), -С(О)N(алкил)₂, -С(O)NН(арил), -С(О)N(арил)₂, -CH_zF_3-z, -OCH_zF_3-z, -алкила, алкокси-, -алкенила, -алкинила, арилокси-, (алкоксиалкил)амино-, -циклоалкила, -гетероциклоалкила, (гетероциклоалкил)алкила-, -арила, -гетероарила, -O(алкил), -O(циклоалкил), -O(гетероциклоалкил), -O(арил), -O(гетероарил), ONH₂, -C(O)NH(алкил), -C(O)N(арил)₂, -С(O)NH(циклоалкил), -NH(СО)циклоалкила, -NH(SO₂), -NH(SO₂)алкила, -NH(SO₂)арила, -NH(SO₂)гетероарила, -N(SO₂)циклоалкила, -С(O)N(алкил)₂, (арил)алкила-, -гетероарила, (гетероарил)алкила-, -S(O)₂-алкила, -S(O)₂-арила, -S(O)₂-циклоалкила, -C(О)N(алкил)₂, -С(O)алкила, -NH-С(O)-алкила, -NH-С(O)-циклоалкила, NH-С(O)-гетероциклоалкила, NH-С(O)-гетероциклоалкил-R_d, -NH-С(O)-R_d-(O)алкила, -NH-С(O)-арила, -NH-C(O)-NH-алкила, NH-С(O)-NH-циклоалкила, NH₂(СО)циклоалкила-, NH-C(O)-NH-арила, -NH-С(O)-O-алкила, NH-C(O)-NH-циклоалкила, -NH-С(O)-O-циклоалкила, -NH(R_d)-C(O)-алкила, -NH(R_d)-C(O)-арила, -NH(R_d)-S(O₂)циклоалкила, -S(O₂)NH₂, -S(O₂)NH(алкил), -S(O₂)N(R_d)циклоалкила, -S(O₂)N(алкил)₂, -С(O)N(Н)(алкил), -C(O)N(R_d)(циклоалкил), метилендиокси, -CH_zF_3-z, -OCH_zF_3-z и -алкокси;

R_c представляет собой Н, галоген, С₁-С₄ алкил или С₃-С₄ циклоалкил;

R_d представляет собой Н, галоген, С₁-С₄ алкил или С₃-С₄ циклоалкил;

и z равен 0, 1 или 2;

и его фармацевтически приемлемые соли, сольваты, сложные эфиры, пролекарства и изомеры.

В другом аспекте настоящего изобретения предложены соединения, композиции и наборы для ингибирования FASN, содержащие соединение формулы I-C:

где:

гидроксилциклоалкила-, гидроксил-гетероциклоалкила-, гидроксил-арила-, гидроксил-гетероарила-, амино, аминоалкила, (амино)алкокси-, -CONH₂, -С(O)NH(алкил), -С(О)N(алкил)₂, -С(O)NН(арил), -С(О)N(арил)₂, -CH_zF_3-z, -OCH_zF_3-z, -алкила, алкокси-, -алкенила, -алкинила, арилокси-, (алкоксиалкил)амино-, -циклоалкила, -гетероциклоалкила, (гетероциклоалкил)алкила-, -арила, -гетероарила, -O(алкил), -O(циклоалкил), -O(гетероциклоалкил), -O(арил), -O(гетероарил), ONH₂, -C(O)NH(алкил), -C(O)N(арил)₂, -С(O)NH(циклоалкил), -NH(СО)циклоалкила, -NH(SO₂), -NH(SO₂)алкила, -NH(SO₂)арила, -NH(SO₂)гетероарила, -N(SO₂)циклоалкила, -С(O)N(алкил)₂, (арил)алкила-, -гетероарила, (гетероарил)алкила-, -S(O)₂-алкила, -S(O)₂-арила, -S(O)₂-циклоалкила, -C(О)N(алкил)₂, -С(O)алкила, -NH-С(O)-алкила, -NH-С(O)-циклоалкила, NH-С(O)-гетероциклоалкила, NH-С(O)-гетероциклоалкил-R_d, -NH-С(O)-R_d-(O)алкила, -NH-С(O)-арила, -NH-C(O)-NH-алкила, NH-С(O)-NH-циклоалкила, NH₂(СО)циклоалкила-, NH-C(O)-NH-арила, -NH-С(O)-O-алкила, NH-C(O)-NH-циклоалкила, -NH-С(O)-O-циклоалкила, -NH(R_d)-C(O)-алкила, -NH(R_d)-C(O)-арила, -NH(R_d)-S(O₂)циклоалкила, -S(O₂)NH₂, -S(O₂)NH(алкил), -S(O₂)N(R_d)циклоалкила, -S(O₂)N(алкил)₂, -С(O)N(Н)(алкил), -C(O)N(R_d)(циклоалкил), метилендиокси, -CH_zF_3-z, -OCH_zF_3-z и -алкокси;

R_p и R_p1 независимо представляют собой Н, галоген, С₁-С₄ алкил или С₃-С₄ циклоалкил;

R_a и R_a1 независимо представляют собой Н, галоген, С₁-С₄ алкил или С₃-С₄ циклоалкил;

R_d представляет собой Н, галоген, С₁-С₄ алкил или С₃-С₄ циклоалкил;

R_q представляет собой Н, галоген, С₁-С₄ алкил или С₃-С₄ циклоалкил;

и z равен 0, 1 или 2;

и его фармацевтически приемлемые соли, сольваты, сложные эфиры, пролекарства и изомеры.

В другом аспекте настоящего изобретения предложены соединения, композиции и наборы для ингибирования FASN, содержащие соединение формулы I-D:

где:

R₁' представляет собой ОН или NH₂;

R₂ представляет собой Н или 4-15-членный моноциклический, бициклический или трициклический арил, гетероарил, циклоалкил или гетероциклоалкил, где (i) 4-15-членный моноциклический, бициклический или трициклический гетероарил или гетероциклоалкил содержит 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 или 8 гетероатомов, независимо выбранных из N, S или O, и (ii) каждый указанный арил, гетероарил, циклоалкил и гетероциклоалкил является незамещенным или необязательно замещен 1 или более заместителями, которые могут быть одинаковыми или различными и независимо выбраны из группы, состоящей из дейтерия, галогена, циано, гидроксила, гидроксил-алкила-, гидроксилциклоалкила-, гидроксил-гетероциклоалкила-, гидроксил-арила-, гидроксил-гетероарила-, амино, аминоалкила, (амино)алкокси-, -CONH₂, -С(O)NH(алкил), -С(О)N(алкил)₂, -С(O)NН(арил), -С(О)N(арил)₂, -CH_zF_3-z, -OCH_zF_3-z, -алкила, алкокси-, -алкенила, -алкинила, арилокси-, (алкоксиалкил)амино-, -циклоалкила, -гетероциклоалкила, (гетероциклоалкил)алкила-, -арила, -гетероарила, -O(алкил), -O(циклоалкил), -O(гетероциклоалкил), -O(арил), -O(гетероарил), ONH₂, -C(O)NH(алкил), -C(O)N(арил)₂, -С(O)NH(циклоалкил), -NH(СО)циклоалкила, -NH(SO₂), -NH(SO₂)алкила, -NH(SO₂)арила, -NH(SO₂)гетероарила, -N(SO₂)циклоалкила, -С(O)N(алкил)₂, (арил)алкила-, -гетероарила, (гетероарил)алкила-, -S(O)₂-алкила, -S(O)₂-арила, -S(O)₂-циклоалкила, -C(О)N(алкил)₂, -С(O)алкила, -NH-С(O)-алкила, -NH-С(O)-циклоалкила, NH-С(O)-гетероциклоалкила, NH-С(O)-гетероциклоалкил-R_d, -NH-С(O)-R_d-(O)алкила, -NH-С(O)-арила, -NH-C(O)-NH-алкила, NH-С(O)-NH-циклоалкила, NH₂(СО)циклоалкила-, NH-C(O)-NH-арила, -NH-С(O)-O-алкила, NH-C(O)-NH-циклоалкила, -NH-С(O)-O-циклоалкила, -NH(R_d)-C(O)-алкила, -NH(R_d)-C(O)-арила, -NH(R_d)-S(O₂)циклоалкила, -S(O₂)NH₂, -S(O₂)NH(алкил), -S(O₂)N(R_d)циклоалкила,

-S(O₂)N(алкил)₂, -С(O)N(Н)(алкил), -C(O)N(R_d)(циклоалкил), метилендиокси, -CH_zF_3-z, -OCH_zF_3-z и -алкокси;

R_d представляет собой H, галоген, C₁-C₄ алкил или C₃-C₄ циклоалкил;

и z равен 0, 1 или 2;

и его фармацевтически приемлемые соли, сольваты, сложные эфиры, пролекарства и изомеры.

В другом аспекте настоящего изобретения предложены способы лечения заболевания посредством ингибирования FASN у субъекта (например, человека), нуждающегося в этом, путем введения субъекту эффективного количества соединения или фармацевтического состава согласно настоящему изобретению.

Другой предпочтительный вариант реализации представляет собой фармацевтический состав, содержащий фармацевтически приемлемое соединение согласно настоящему изобретению, которое при введении человеку обеспечивает снижение опухолевой нагрузки и/или метастазов. Фармацевтический состав можно вводить перорально или при помощи других способов, например, внутривенно или путем инъекции.

Другой вариант реализации представляет собой способ лечения рака яичников у субъекта (например, человека), нуждающегося в этом, путем введения субъекту терапевтически эффективного количества соединения или фармацевтического состава согласно настоящему изобретению.

Другой вариант реализации представляет собой способ лечения рака толстой кишки у субъекта (например, человека), нуждающегося в этом, путем введения субъекту эффективного количества соединения или фармацевтического состава согласно настоящему изобретению.

Другой вариант реализации представляет собой способ лечения рака груди у субъекта (например, человека), нуждающегося в этом, путем введения субъекту эффективного количества фармацевтического состава согласно настоящему изобретению.

Другой вариант реализации представляет собой способ лечения лейкоза у субъекта (например, человека), нуждающегося в этом, путем введения субъекту эффективного количества соединения или фармацевтического состава согласно настоящему изобретению.

Другой вариант реализации представляет собой способ лечения рака толстой кишки до или после хирургической резекции и/или радиотерапии у субъекта (например, человека), нуждающегося в этом, путем введения субъекту эффективного количества соединения или фармацевтического состава согласно настоящему изобретению.

Другой вариант реализации представляет собой способ лечения рака до или после хирургической резекции и/или радиотерапии у субъекта (например, человека), нуждающегося в этом, путем введения субъекту эффективного количества соединения или фармацевтического состава согласно настоящему изобретению совместно с проведением дополнительной терапии с использованием одного или более дополнительных терапевтических агентов или их фармацевтически приемлемых солей. Неограничивающие примеры указанных дополнительных терапевтических агентов включают цитотоксические агенты (такие как, например, без ограничений агенты, воздействующие на ДНК (такие как цисплатин или доксорубицин)); таксаны (например, таксотер, таксол); ингибиторы топоизомеразы II (такие как этопозид); ингибиторы топоизомеразы II (такие как иринотекан (или СРТ-11), камптостар или топотекан); агенты, воздействующие на тубулин (такие как паклитаксел, доцетаксел или эпотилоны); гормональные агенты (такие как тамоксифен); ингибиторы тимидилатсинтазы (такие как 5-фторурацил или 5-FU); антиметаболиты (такие как метотрексат); алкилирующие агенты (такие как темозоломид, циклофосфамид); ингибиторы фарнезилпротеинтрансферазы (такие как SARASAR™ (4-[2-[4-[(11R)-3,10-дибром-8-хлор-6,11-дигидро-5Н-бензо[5,6]циклогепта[1,2-b]пиридин-11-ил]-1-пиперидинил]-2-оксоэтил]-1-пиперидинкарбоксамид или SCH 66336), типифарниб (Zarnestra^® или R115777 производства Janssen Pharmaceuticals), L778,123 (ингибитор фарнезилпротеинтрансферазы производства Merck & Company, Whitehouse Station, N.J.), BMS 214662 (ингибитор фарнезилпротеинтрансферазы производства Bristol-Myers Squibb Pharmaceuticals, Princeton, N.J.)); ингибиторы сигнальной трансдукции (такие как Iressa (производства Astra Zeneca Pharmaceuticals, England), Tarceva^® (ингибиторы EGFR киназы), антитела к EGFR (например, C225), GLEEVEC^® (ингибитор C-abl киназы производства Novartis Pharmaceuticals, East Hanover, N.J.)); интерфероны, такие как, например, Intron^®

(производства Merck & Company), Peg-Intron^® (производства Merck & Company); комбинированные гормональные терапии; комбинации ароматаз; ara-С, адриамицин, цитоксан и гемцитабин.

Другие агенты против рака (также известные как антинеопластические агенты) включают, но не ограничиваются ими, урациловый иприт, хлорметин, ифосфамид, мелфалан, хлорамбуцил, пипоброман, триэтиленмеламин, триэтилентиофосфорамид, бусульфан, кармустин, ломустин, стрептозоцин, дакарбазин, флоксуридин, цитарабин, 6-меркаптопурин, 6-тиогуанин, флударабина фосфат, оксалиплатин, лейковорин, оксалиплатин (ELOXATIN^® производства Sanofi-Synthelabo Pharmaceuticals, France), пентостатин, винбластин, винкристин, виндесин, блеомицин, дактиномицин, даунорубицин, доксорубицин, эпирубицин, идарубицин, митрамицин, деоксикоформицин, митомицин-С, L-аспарагиназу, тенипозид, 17α-этинилэстрадиол, диэтилстилбестрол, тестостерон, преднизон, флуоксиместерон, дромостанолона пропионат, тестолактон, мегестрола ацетат, метилпреднизолон, метилтестостерон, преднизолон, триамцинолон, хлортрианизен, гидроксипрогестерон, аминоглутетимид, эстрамустин, медроксипрогестерона ацетат, леупролид, флутамид, торемифен, госерелин, цисплатин, карбоплатин, гидроксимочевину, амсакрин, прокарбазин, митотан, митоксантрон, левамизол, навелбен, анастрозол, летрозол, капецитабин, релоксафин, дролоксафин, гексаметилмеламин, авастин, герцептин, бексар, Velcade^®, зевалин, трисенокс, кселода, винорелбин, порфимер, эрбитукс, липосомальный, тиотепа, алтретамин, мелфалан, трастузумаб, лерозол, фулвестрант, эксеместан, ифосфамид, ритуксимаб, С225 и кампат, 5-фторурацил и лейковорин совместно с ингибитором рецептора 5-НТ₃ (например, долансетроном, гранисетроном, ондансетроном) или без него совместно с дексаметазоном или без него.

Другой вариант реализации представляет собой способ лечения диабета у субъекта (например, человека), нуждающегося в этом, путем введения субъекту эффективного количества соединения или фармацевтического состава согласно настоящему изобретению.

Другой вариант реализации представляет собой способ лечения ожирения или избыточного веса у субъекта (например, человека), нуждающегося в этом, путем введения субъекту эффективного количества соединения или фармацевтического состава согласно настоящему изобретению.

Другой вариант реализации представляет собой способ лечения лейомиом матки у субъекта (например, человека), нуждающегося в этом, путем введения субъекту

эффективного количества соединения или фармацевтического состава согласно настоящему изобретению.

Другой вариант реализации представляет собой способ лечения микробных инфекций у субъекта (например, человека), нуждающегося в этом, путем введения субъекту эффективного количества соединения или фармацевтического состава согласно настоящему изобретению.

Другой вариант реализации представляет собой способ лечения вирусных инфекций, включая, но не ограничиваясь ими, инфекции, вызванные ЦМВЧ, вирусом гриппа A, вирусом гепатита C, CVB3, пикорнавирусом, ЕВС и вирусом денге, у субъекта (например, человека), нуждающегося в этом, путем введения субъекту эффективного количества соединения или фармацевтического состава согласно настоящему изобретению.

В случае фиксированной дозы соединения согласно настоящему изобретению используют в указанных комбинированных продуктах в диапазоне дозировок, описанном в настоящем описании (или известном специалистам в данной области техники), и другой фармацевтически активный агент или способ лечения применяют в соответствующем диапазоне дозировок. Например, было обнаружено, что ингибитор CDC2 оломуцин обладает синергическим действием с известными цитотоксическими агентами в отношении инициирования апоптоза (J. Cell Sci., (1995) 108, 2897). Соединения согласно настоящему изобретению также можно вводить последовательно совместно с известными противораковыми или цитотоксическими агентами, если использование комбинированного состава неуместно. При любом комбинированном способе лечения изобретение не ограничено последовательностью введения; соединения описанных формул можно вводить до или после введения известного противоракового или цитотоксического агента. Например, последовательность введения противораковых агентов влияет на цитотоксическую активность ингибитора циклин-зависимой киназы флавопиридола (Cancer Research, (1997) 57, 3375). Указанные способы находятся в рамках компетенции специалистов в данной области техники, а также лечащих врачей.

Любой из указанных выше способов может быть дополнен путем введения жидких сред (таких как вода), петлевых диуретиков, одного или более химиотерапевтических или антинеопластических агентов, таких как лейковорин и фторурацил, и вспомогательных химиотерапевтических агентов, таких как (филграстим и эритропоэтин) или любой комбинации указанных выше агентов.

Другой вариант реализации представляет собой способ введения соединения согласно настоящему изобретению субъекту (например, человеку), нуждающемуся в этом, путем введения субъекту фармацевтического состава согласно настоящему изобретению.

Другой вариант реализации представляет собой способ получения фармацевтического состава согласно настоящему изобретению путем смешения по меньшей мере одного фармацевтически приемлемого соединения согласно настоящему изобретению и необязательно одной или более фармацевтически приемлемых добавок или вспомогательных веществ.

Инертные фармацевтически приемлемые носители, используемые для получения фармацевтических композиций из соединений, описанных в настоящем изобретении, могут быть твердыми или жидкими. Твердые препараты включают порошки, таблетки, диспергируемые гранулы, капсулы, крахмальные капсулы и суппозитории. Порошки и таблетки могут содержать от примерно 5 до примерно 95 процентов активного ингредиента. Подходящие твердые носители известны в данной области техники и включают, например, карбонат магния, стеарат магния, тальк, сахар или лактозу. Таблетки, порошки, капсулы и крахмальные капсулы можно применять в качестве твердых лекарственных форм, подходящих для перорального введения. Примеры фармацевтически приемлемых носителей и способов получения различных композиций можно найти в A. Gennaro (ed.), Remington's Pharmaceutical Sciences, 18th Edition, (1990), Mack Publishing Co., Easton, Pa.

Жидкие препараты включают растворы, суспензии и эмульсии. В качестве примера можно отметить воду или растворы вода-пропиленгликоль для парентеральной инъекции или добавки подсластителей и замутняющих агентов для пероральных растворов, суспензий и эмульсий. Жидкие препараты также могут включать растворы для интраназального введения.

Препараты в виде аэрозолей, подходящие для ингаляции, могут включать растворы и твердые вещества в порошковой форме, которые можно объединять с фармацевтически приемлемым носителем, таким как инертный сжатый газ, например, азот.

Также включены твердые препараты, которые незадолго до применения необходимо превращать в жидкие препараты для перорального или парентерального введения. Указанные жидкие формы включают растворы, суспензии и эмульсии.

Соединения согласно настоящему изобретению также можно доставлять чрескожно. Чрескожные композиции могут иметь форму кремов, лосьонов, аэрозолей и/или эмульсий и

могут содержаться в чрескожном пластыре, имеющем матрицу или резервуар, традиционно используемые в данной области техники.

Соединения согласно настоящему изобретению также можно доставлять подкожно.

Предпочтительно соединение вводят перорально или внутривенно.

Предпочтительно фармацевтический препарат содержится в стандартной лекарственной форме. В указанной форме препарат разделен на стандартные дозы подходящего размера, содержащие соответствующие количества активного компонента, например, эффективное количество, обеспечивающее исполнение желаемой задачи.

Количество активного соединения в стандартной дозе препарата можно изменять или регулировать от примерно 1 мг до примерно 1000 мг, предпочтительно от примерно 1 мг до примерно 500 мг, более предпочтительно от примерно 1 мг до примерно 250 мг, еще более предпочтительно от примерно 1 мг до примерно 25 мг в зависимости от конкретного применения.

Фактическая используемая дозировка может быть различной в зависимости от требований пациента и тяжести состояния, подвергающегося лечению. Определение подходящей схемы лечения для конкретной ситуации входит в рамки компетенции специалистов в данной области техники. Для удобства общая ежедневная дозировка может быть разделена, и при необходимости ее можно вводить по частям в течение дня.

Количество и частоту введения соединений согласно настоящему изобретению и/или их фармацевтически приемлемых солей можно регулировать в зависимости от выбора лечащего врача с учетом таких факторов, как возраст, состояние и размер пациента, а также тяжесть симптомов, подвергающихся лечению. Типовая рекомендованная дневная дозировка при пероральном введении может находиться в диапазоне от примерно 1 мг/день до примерно 500 мг/день, предпочтительно от 1 мг/день до 200 мг/день в составе двух-четырех отдельных доз.

Определения

Следует понимать, что следующие термины, используемые выше и далее в настоящем описании, если не указано иное, имеют приведенные далее значения. Если определение отсутствует, то следует использовать традиционные определения, известные специалистам в данной области техники.

«Пациент» включает человека и животных.

«Млекопитающее» обозначает человека и других млекопитающих.

Термин «FASN» относится ко всем классам, типам, подтипам, изотипам, сегментам, вариантам и мутантным формам синтазы жирных кислот.

Термин «ингибитор» относится к молекуле, например, соединения, лекарственного средства, активатора фермента или гормона, которая блокирует или иным образом нарушает конкретную биологическую активность.

Термины «эффективное количество» или «терапевтически эффективное количество» относятся к достаточному количеству агента, обеспечивающему желаемый биологический результат. Указанный результат может представлять собой снижение и/или ослабление признаков, симптомов или причин заболевания или любое другое желаемое изменение биологической системы. Например, «эффективное количество» для терапевтического применения представляет собой количество композиции, содержащей соединение, предложенное в настоящем описании, требуемое для обеспечения клинически значимого облегчения заболевания. Специалисты в данной области техники в каждом отдельном случае могут определять соответствующее «эффективное» количество при помощи стандартной экспериментальной работы. Таким образом, выражение «эффективное количество» в общем случае относится к количеству, в котором активное вещество обладает терапевтическим действием. В указанном случае активное вещество представляет собой ингибитор синтазы жирных кислот (FASN).

Согласно настоящему описанию термины «лечить» или «лечение» являются синонимами термина «предотвращать» и обозначают отсрочку развития заболеваний, предотвращение развития заболеваний и/или снижение тяжести указанных симптомов, развитие которых возможно или ожидается в будущем. Таким образом, указанные термины включают ослабление существующих симптомов заболевания, предотвращение возникновения дополнительных симптомов, ослабление или предотвращение метаболических причин, вызывающих симптомы, подавление нарушения или заболевания, например, блокаду развития нарушения или заболевания, облегчение нарушения или заболевания, обращение вспять нарушения или заболевания, облегчение состояния, вызванного заболеванием или нарушением, или устранение или ослабление симптомов заболевания или нарушения.

Под «фармацевтически приемлемым» или «фармакологически приемлемым» понимают вещество, которое не является нежелательным с точки зрения биологии или по иным причинам, вещество можно вводить индивидууму в отсутствие каких-либо нежелательных биологических эффектов или отрицательных взаимодействий с какими-либо компонентами композиции, в которой содержится указанное вещество.

«Вещества-носители», которые также называют «вспомогательными веществами», включают любые вспомогательные вещества, традиционно используемые в фармацевтике, которые следует выбирать с учетом совместимости и профиля высвобождения из целевой лекарственной формы. Типовые вещества-носители включают, например, связывающие вещества, суспендирующие агенты, разрыхлители, наполнители, поверхностно-активные вещества, вещества, увеличивающие растворимость, стабилизаторы, смазывающие вещества, увлажнители, разбавители и т.д. «Фармацевтически совместимые вещества-носители» могут содержать, например, аравийскую камедь, желатин, коллоидный диоксид кремния, глицерофосфат кальция, лактат кальция, мальтодекстрин, глицерин, силикат магния, казеинат натрия, соевый лецитин, хлорид натрия, фосфат трикальция, фосфат дикалия, стеароиллактилат натрия, каррагинан, моноглицерид, диглицерид, прежелатинизированный крахмал и т.д. См., например, Hoover, John Е., Remington's Pharmaceutical Sciences, Mack Publishing Co., Easton, Pa. 1975.

Согласно настоящему описанию термин «субъект» охватывает млекопитающих и животных, отличных от млекопитающих. Примеры млекопитающих включают, но не ограничиваются ими, любого члена класса млекопитающих: человека, приматов, отличных от человека, таких как шимпанзе, и другие виды обезьян и мартышек; сельскохозяйственных животных, таких как крупный рогатый скот, лошади, овцы, козы, свиньи; домашних животных, таких как кролики, собаки и кошки; лабораторных животных, включая грызунов, таких как крысы, мыши и морские свинки и т.д. Примеры животных, отличных от млекопитающих, включают, но не ограничиваются ими, птиц, рыб и т.д. В одном из вариантов реализации настоящего изобретения млекопитающее представляет собой человека.

Согласно настоящему описанию «алкил» обозначает линейную или разветвленную цепь, содержащую от 1 до 10 атомов углерода. Типовые насыщенные алкильные группы включают, но не ограничиваются ими, метил, этил, н-пропил, изопропил, 2-метил-1-пропил, 2-метил-2-пропил, 2-метил-1-бутил, 3-метил-1-бутил, 2-метил-3-бутил, 2,2-диметил-1-пропил, 2-метил-1-пентил, 3-метил-1-пентил, 4-метил-1-пентил, 2-метил-2-пентил, 3-метил-

2-пентил, 4-метил-2-пентил, 2,2-диметил-1-бутил, 3,3-диметил-1-бутил, 2-этил-1-бутил, бутил, изобутил, трет-бутил, н-пентил, изопентил, неопентил, н-гексил и более длинные алкильные группы, такие как гептил и октил и т.д. Алкильная группа может быть незамещенной или замещенной. Алкильные группы, содержащие три или более атомов углерода, могут быть линейными, разветвленными или циклизованными. Согласно настоящему описанию «низший алкил» обозначает алкил, содержащий от 1 до 6 атомов углерода.

Согласно настоящему описанию «алкенил» включает неразветвленную или разветвленную углеводородную цепь, содержащую одну или более двойных связей. Двойная связь в алкенильной группе может быть изолированной или сопряжена с другой ненасыщенной группой. Иллюстративные алкенильные группы включают, но не ограничиваются ими, (C₂-C₈) алкенильные группы, такие как, этиленил, винил, аллил, бутенил, пентенил, гексенил, бутадиенил, пентадиенил, гексадиенил, 2-этилгексенил, 2-пропил-2-бутенил, 4-(2-метил-3-бутен)пентенил и т.д. Алкенильная группа может быть незамещенной или замещенной.

Согласно настоящему описанию «алкинил» включает неразветвленную или разветвленную углеводородную цепь, содержащую одну или более тройных связей. Тройная связь в алкинильной группе может быть изолированной или сопряжена с другой ненасыщенной группой. Подходящие алкинильные группы включают, но не ограничиваются ими, (C₂-C₆) алкинильные группы, такие как этинил, пропинил, бутинил, пентинил, гексинил, метилпропинил, 4-метил-1-бутинил, 4-пропил-2-пентинил, 4-бутил-2-гексинил и т.д. Алкинильная группа может быть незамещенной или замещенной.

Термины «трифторметил», «сульфонил» и «карбоксил» включают CF₃, SO₂ и СО₂Н, соответственно.

Термин «гидроксил» обозначает группу ОН.

Термин алкилгидроксил или гидроксиалкил обозначает алкильную группу, такую как определено выше, где алкильная группа содержит группу ОН.

Термин «алкокси», используемый в настоящем описании, включает -O-(алкил), где алкил такой, как определено выше.

Термин «аминоалкил», используемый в настоящем описании, обозначает группу, содержащую один или более атомов азота и одну или более алкильных групп, таких как определено выше, присоединенных к атому азота.

«Аралкил» или «арилалкил» обозначает группу арил-алкил-, в которой арил и алкил, такие как описано выше. Предпочтительные аралкилы содержат низшую алкильную группу. Неограничивающие примеры подходящих аралкильных групп включают бензил, 2-фенэтил и нафталинилметил. Группа соединена с исходным фрагментом через алкил.

«Гетероарилалкил» обозначает гетероарильный фрагмент, определенный в настоящем описании, связанный посредством алкильного фрагмента (определенного выше) с исходным ядром. Неограничивающие примеры подходящих гетероарилов включают 2-пиридинилметил, хинолинилметил и т.д.

«Гетероциклилалкил» обозначает гетероциклильный фрагмент, определенный в настоящем описании, связанный посредством алкильного фрагмента (определенного выше) с исходным ядром. Неограничивающие примеры подходящих гетероциклилалкилов включают пиперидинилметил, пиперазинилметил и т.д.

Также следует понимать, что если в тексте, на схемах, в примерах и таблицах, приведенных в настоящем описании, встречается какой-либо атом углерода, а также гетероатом, имеющий незанятые валентности, то он содержит достаточное количество атомов водорода, занимающих недостающие валентности.

Если какая-либо переменная (например, арил, гетероцикл, R и т.д.) встречается более одного раза в составе какого-либо компонента формулы, то в каждом случае ее определение не зависит от определения во всех других случаях.

Согласно настоящему описанию термин «композиция» охватывает продукт, содержащий указанные ингредиенты в указанных количествах, а также любые продукты, которые образуются, напрямую или косвенно, из комбинации указанных ингредиентов в указанных количествах.

Термин «дейтерий», используемый в настоящем описании, обозначает стабильный изотоп водорода, содержащий равное количество протонов и нейтронов.

Термин «галоген», используемый в настоящем описании, обозначает заместитель, содержащий по меньшей мере один атом галогена, выбранного из фтора, хлора, брома и йода.

Термин «циано», используемый в настоящем описании, обозначает заместитель, содержащий атом углерода, связанный с атомом азота посредством тройной связи.

Термин «амино», используемый в настоящем описании, обозначает заместитель, содержащий по меньшей мере один атом азота.

Термин «(амино)алкокси», используемый в настоящем описании, обозначает заместитель, содержащий по меньшей мере одну аминогруппу и по меньшей мере одну алкоксигруппу.

Термин «арилокси», используемый в настоящем описании, обозначает заместитель вида Ar-O-, где Ar представляет собой арильную группу, такую как определено в настоящем описании.

Термин «метилендиокси», используемый в настоящем описании, обозначает функциональную группу структурной формулы -O-CH₂-O-, связанную с молекулой при помощи двух химических связей через атомы кислорода.

Согласно настоящему описанию «алкоксиалкил» обозначает -(алкил)-О-(алкил), где каждый «алкил» независимо представляет собой алкильную группу, определенную выше.

Термин «(алкоксиалкил)амино», используемый в настоящем описании, обозначает заместитель, содержащий по меньшей мере одну алкоксиалкильную группу, определенную выше, и по меньшей мере одну аминогруппу, определенную выше.

Согласно настоящему описанию термин «арил» относится к моноциклическому или конденсированному полициклическому ароматическому карбоциклу (кольцевой структуре, в которой все атомы кольца представляют собой атомы углерода), содержащему от 3 до 24 атомов в кольце. Иллюстративные примеры арильных групп включают, но не ограничиваются ими, следующие фрагменты:

и т.д.

Иллюстративные замещенные арилы включают:

и т.д.

Согласно настоящему описанию термин «гетероарил» относится к моноциклическому или конденсированному полициклическому гетероциклу (кольцевой структуре, в которой атомы в кольце выбраны из атомов углерода, а также гетероатомов азота, кислорода и серы), содержащему от 3 до 24 атомов в кольце. Иллюстративные примеры гетероарильных и замещенных гетероарильных групп включают, но не ограничиваются ими, следующие фрагменты:

и т.д.

Согласно настоящему описанию термин «циклоалкил» относится к насыщенному или частично насыщенному моноциклическому или конденсированному или спиро-полициклическому карбоциклу, содержащему от 3 до 24 атомов в кольце. Иллюстративные примеры циклоалкильных групп включают, но не ограничиваются ими, следующие фрагменты:

и т.д.

Согласно настоящему описанию термин «гетероциклоалкил» относится к моноциклической или конденсированной или спиро-полициклической кольцевой структуре, которая является насыщенной или частично насыщенной и содержит от 3 до 24 атомов в кольце, выбранных из атомов C и гетероатомов N, O и S. Иллюстративные примеры гетероциклоалкильных и замещенных гетероциклоалкильных групп включают, но не ограничиваются ими:

и т.д.

Числовые диапазоны, используемые в настоящем описании, включают последовательные целые числа. Например, диапазон, выраженный как «от 0 до 4» включает 0, 1, 2, 3 и 4.

Согласно настоящему описанию термины «моноциклический, бициклический или трициклический арил, гетероарил, циклоалкил или гетероциклоалкил» означает, что любое кольцо в бициклической или трициклической структуре может независимо представлять собой арил, гетероарил, циклоалкил или гетероциклоалкил, распределенные в орто- или орто- и пери-конденсированной системе.

Согласно настоящему описанию термин «замещенный» означает, что указанная(-ый) группа или фрагмент содержит один или более подходящих заместителей, где заместители могут быть присоединены к указанной группе или фрагменту через одно или более положений. Например, арил, замещенный циклоалкилом, может означать, что циклоалкил связан с одним атомом арила посредством связи или конденсирован с арилом через два или более общих атомов.

Согласно настоящему описанию термин «незамещенный» означает, что указанная группа не содержит заместители.

Согласно настоящему описанию термин «возможно замещенный» означает, что указанная группа является незамещенной или замещена одним или более заместителями.

Если показан многофункциональный фрагмент, то место присоединения к ядру может быть обозначено линией. Например, (циклоалкилокси)алкил- относится к группе, в которой алкил является местом присоединения к ядру, тогда как циклоалкил присоединен к алкилу посредством оксигруппы. Если линия отсутствует, то подразумевается присоединение по любому положению.

Выражение «вспомогательный химиотерапевтический агент» в общем случае относится к агентам, которые излечивают, ослабляют, облегчают или снижают побочные эффекты химиотерапевтических агентов. Указанные агенты включают агенты, которые модифицируют рост и созревание клеток крови. Примеры вспомогательных химиотерапевтических агентов включают, но не ограничиваются ими, филграстим и эритропоэтин. Другие вспомогательные химиотерапевтические агенты включают агенты, которые подавляют тошноту, связанную с введение химиотерапевтических агентов, такие как ингибитор рецептора 5-НТ₃ (например, долансетрон, гранисетрон или ондансетрон) совместно с дексаметазоном или без него.

Термины «химиотерапевтический агент» и «антинеопластический агент» в общем случае относятся к агентам, которые лечат, предотвращают, подвергают лечению, излечивают, ослабляют, облегчают, изменяют, вылечивают, снижают, улучшают или воздействуют на злокачественные образования и их метастазы. Примеры указанных агентов (также известных как «антинеопластические агенты») включают, но не ограничиваются ими, преднизон, фторурацил (например, 5-фторурацил (5-FU)), анастрозол, бикалутамид, карбоплатин, цисплатин, хлорамбуцил, цисплатин, карбоплатин, доцетаксел, доксорубицин, флутамид, интерферон-альфа, летрозол, леупролид, мегестрол, митомицин, оксалиплатин, паклитаксел, пликамицин (Mithracin™), тамоксифен, тиотепа, топотекан, валрубицин, винбластин, винкристин и любую комбинацию каких-либо приведенных выше агентов. Указанные дополнительные агенты описаны далее.

Необходимо отметить, что в настоящем описании и прилагаемой формуле изобретения формы единственного числа включают ссылки на множество объектов, если по контексту явным образом не требуется иное.

При использовании в качестве терапевтических агентов ингибиторы FASN (FASN), описанные в настоящей заявке, можно вводить совместно с одним или более физиологически приемлемыми вспомогательными веществами. Физиологически приемлемый(-ое) носитель или вспомогательное вещество представляет собой состав, в который можно добавлять соединение для его растворения или упрощения введения иным образом.

Лекарственные формы согласно настоящему изобретению могут содержать смесь одного или более соединений согласно настоящему изобретению и могут включать дополнительные вещества, известные специалистам в данной области техники как фармацевтические вспомогательные вещества. В раствор для доставки агента можно включать стабилизирующие добавки. В случае некоторых лекарственных средств наличие таких добавок улучшает стабильность и распределение агента в растворе. Стабилизирующие добавки можно применять в концентрации в диапазоне от примерно 0,1 до 5% (масс./об.), предпочтительно примерно 0,5% (масс./об.). Подходящие, но не ограничивающие примеры стабилизирующих добавок включают аравийскую камедь, желатин, метилцеллюлозу, полиэтиленгликоль, карбоновые кислоты и их соли и полилизин. Предпочтительными стабилизирующими добавками являются аравийская камедь, желатин и метилцеллюлоза.

В качестве вспомогательных веществ можно применять подкисляющие агенты (уксусную кислоту, ледяную уксусную кислоту, лимонную кислоту, фумаровую кислоту, хлороводородную кислоту, разбавленную хлороводородную кислоту, яблочную кислоту,

азотную кислоту, фосфорную кислоту, разбавленную фосфорную кислоту, серную кислоту, винную кислоту); газы-вытеснители для аэрозолей (бутан, дихлордифторметан, дихлортетрафторэтан, изобутан, пропан, трихлормонофторметан); вытеснители воздуха (диоксид углерода, азот); агенты для денатурации спирта (бензоат денатония, метилизобутилкетон, октацетат сахарозы); подщелачивающие агенты (концентрированный раствор аммиака, карбонат аммония, диэтаноламин, диизопропаноламин, гидроксид калия, бикарбонат натрия, борат натрия, карбонат натрия, гидроксид натрия, троламин); агенты, предотвращающие спекание (см. глиданты); агенты, предотвращающие вспенивание (диметикон, симетикон); противомикробные консерванты (хлорид бензалкония, раствор хлорида бензалкония, хлорид бензэтония, бензойную кислоту, бензиновый спирт, бутилпарабен, хлорид цетилпиридиния, хлорбутанол, хлоркрезол, крезол, дегидроуксусную кислоту, этилпарабен, метилпарабен, метилпарабен натрия, фенол, фенилэтиловый спирт, ацетат фенилртути, нитрат фенилртути, бензоат калия, сорбат калия, пропилпарабен, пропилпарабен натрия, бензоат натрия, дегидроацетат натрия, пропионат натрия, сорбиновую кислоту, тимеросал, тимол); антиоксиданты (аскорбиновую кислоту, аскорбилпальмитат, бутилированный гидроксианизол, бутилированный гидрокситолуол, гипофосфорную кислоту, монотиоглицерин, пропилгаллат, формальдегид-сульфоксилат натрия, метабисульфит натрия, тиосульфат натрия, диоксид серы, токоферол, вспомогательные токоферолы); буферные агенты (уксусную кислоту, карбонат аммония, фосфат аммония, борную кислоту, лимонную кислоту, молочную кислоту, фосфорную кислоту, цитрат калия, метафосфат калия, одноосновный фосфат калия, ацетат натрия, цитрат натрия, раствор лактата натрия, двухосновный фосфат натрия, одноосновный фосфат натрия); смазывающие агенты для капсул (см. смазывающие агенты для таблеток и капсул); хелатообразующие агенты (эдетат динатрия, этилендиаминтетрауксусную кислоту и ее соли, эдетовую кислоту); агенты, образующие покрытие (карбоксиметилцеллюлозу натрия, ацетат целлюлозы, ацетат-фталат целлюлозы, этилцеллюлозу, желатин, фармацевтическую глазурь, гидроксипропилцеллюлозу, гидроксипропилметилцеллюлозу, фталат гидроксипропилметилцеллюлозы, сополимер метакриловой кислоты, метилцеллюлозу, полиэтиленгликоль, поливинил-ацетат-фталат, шеллак, сахарозу, диоксид титана, воск карнауба, микрокристаллический воск, зеин); красители (карамельный, красный, желтый, черный или смеси, оксид железа (III)); комплексообразующие агенты (этилендиаминтетрауксусную кислоту и ее соли (ЭДТА), эдетовую кислоту, этаноламид гентизиновой кислоты, сульфат оксихинолина); поглотители влаги (хлорид кальция, сульфат кальция, диоксид кремния); эмульгаторы и/или агенты, увеличивающие растворимость (аравийскую камедь, холестерин, диэтаноламин (вспомогательный), глицерилмоностеарат,

ланолиновые спирты, лецитин, моно- и ди-глицериды, моноэтаноламин (вспомогательный), олеиновую кислоту (вспомогательная), олеиловый спирт (стабилизатор), полоксамер, полиоксиэтилен-50-стеарат, полиоксил-35-касторовое масло, полиоксил-40-гидрированное касторовое масло, полиоксил-10-олеиловый простой эфир, полиоксил-20-цетостеариловый простой эфир, полиоксил-40-стеарат, полисорбат 20, полисорбат 40, полисорбат 60, полисорбат 80, диацетат пропиленгликоля, моностеарат пропиленгликоля, лаурилсульфат натрия, стеарат натрия, сорбитанмонолаурат, сорбитанмоноолеат, сорбитанмонопальмитат, сорбитанмоностеарат, стеариновую кислоту, троламин, эмульгирующий воск); фильтрующие добавки (порошковую целлюлозу, очищенную кремнистую землю); вкусоароматические добавки и ароматизаторы (анетол, бензальдегид, этилванилин, ментол, метилсалицилат, глутамат мононатрия, масло из цветков померанца, перечную мяту, масло перечной мяты, спиртовой раствор перечной мяты, розовое масло, концентрированную розовую воду, тимол, настойку тилуанского бальзама, ваниль, настойку ванили, ванилин); глиданты и/или агенты, предотвращающие спекание (силикат кальция, силикат магния, коллоидный диоксид кремния, тальк), увлажнители (глицерин, гексиленгликоль, пропиленгликоль, сорбит); пластификаторы (касторовое масло, диацетилированные моноглицериды, диэтилфталат, глицерин, моно- и ди-ацетилированные моноглицериды, полиэтиленгликоль, пропиленгликоль, триацетин, триэтилцитрат); полимеры (например, ацетат целлюлозы, алкилцеллюлозы, гидроксиалкилцеллюлозы, акриловые полимеры и сополимеры); растворители (ацетон, спирт, разбавленный спирт, гидрат амилена, бензилбензоат, бутиловый спирт, тетрахлорид углерода, хлороформ, кукурузное масло, хлопковое масло, этилацетат, глицерин, гексиленгликоль, изопропиловый спирт, метиловый спирт, метиленхлорид, метилизобутилкетон, минеральное масло, арахисовое масло, полиэтиленгликоль, пропиленкарбонат, пропиленгликоль, кунжутное масло, воду для инъекций, стерильную воду для инъекций, стерильную воду для промывания, очищенную воду); сорбенты (порошковую целлюлозу, активированный уголь, очищенную кремнистую землю); сорбенты диоксида углерода (бариевую известь, натронную известь); загустители (гидрированное касторовое масло, цетостеариловый спирт, цетиловый спирт, воск цетиловых эфиров, твердый жир, парафин, вспомогательный полиэтилен, стеариловый спирт, эмульгирующий воск, белый воск, желтый воск); суспендирующие агенты и/или агенты, повышающие вязкость (аравийскую камедь, агар, альгиновую кислоту, моностеарат алюминия, бентонит, очищенный бентонит, густую суспензию бентонита, карбомер 934р, карбоксиметилцеллюлозу кальция, карбоксиметилцеллюлозу натрия, карбоксиметилцеллюлозу натрия 12, каррагинан, микрокристаллическую целлюлозу и карбоксиметилцеллюлозу натрия, декстрин, желатин, гуаровую камедь,

гидроксиэтилцеллюлозу, гидроксипропилцеллюлозу, гидроксипропилметилцеллюлозу, алюмосиликат магния, метилцеллюлозу, пектин, полиэтиленоксид, поливиниловый спирт, повидон, альгинат пропиленгликоля, диоксид кремния, коллоидный диоксид кремния, альгинат натрия, трагакантовую камедь, ксантановую камедь); подсластители (аспартам, декстраты, декстрозу, вспомогательную декстрозу, фруктозу, маннит, сахарин, сахарин кальция, сахарин натрия, сорбит, раствор сорбита, сахарозу, прессованный сахар, сахарную пудру, сироп); связывающие вещества для таблеток (аравийскую камедь, альгиновую кислоту, карбоксиметилцеллюлозу натрия, микрокристаллическую целлюлозу, декстрин, этилцеллюлозу, желатин, жидкую глюкозу, гуаровую камедь, гидроксипропилметилцеллюлозу, метилцеллюлозу, полиэтиленоксид, повидон, прежелатинизированный крахмал, сироп); разбавители для таблеток и/или капсул (карбонат кальция, двухосновный фосфат кальция, трехосновный фосфат кальция, сульфат кальция, микрокристаллическую целлюлозу, порошковую целлюлозу, декстраты, декстрин, вспомогательную декстрозу, фруктозу, каолин, лактозу, маннит, сорбит, крахмал, прежелатинизированный крахмал, сахарозу, прессованный сахар, сахарную пудру), разрыхлители для таблеток (альгиновую кислоту, микрокристаллическую целлюлозу, кроскармеллозу натрия, кросповидон, полакрилин калия, крахмал гликолят натрия, крахмал, прежелатинизированный крахмал); смазывающие агенты для таблеток и/или капсул (стеарат кальция, глицерилбегенат, стеарат магния, легкое минеральное масло, полиэтиленгликоль, стеарилфумарат натрия, стеариновую кислоту, очищенную стеариновую кислоту, тальк, гидрированное растительное масло, стеарат цинка); тонический агент (декстрозу, глицерин, маннит, хлорид калия, хлорид натрия); носитель: ароматизированный и/или с подсластителем (ароматический эликсир, смешанный эликсир бензальдегида, изоспиртовой эликсир, воду перечной мяты, раствор сорбита, сироп, сироп толуанского бальзама); носитель: масляный (миндальное масло, кукурузное масло, хлопковое масло, этилолеат, изопропилмиристат, изопропилпальмитат, минеральное масло, легкое минеральное масло, миристиловый спирт, октилдодеканол, оливковое масло, арахисовое масло, персидское масло, кунжутное масло, соевое масло, сквалан); носитель: твердый носитель (сахарные сферы); носитель: стерильный (бактериостатическую воду для инъекций, бактериостатический хлорид натрия для инъекций); агент, увеличивающий вязкость (см. суспендирующий агент); водоотталкивающий агент (циклометикон, диметикон, симетикон); и увлажняющий агент и/или агент, увеличивающий растворимость (хлорид бензалкония, хлорид бензэтония, хлорид цетилпиридиния, докузат натрия, ноноксинол 9, ноноксинол 10, октоксинол 9, полоксамер, полиоксил-35-касторовое масло, полиоксил 40, гидрированное касторовое масло, полиоксил-50-стеарат, полиоксил-10-олеиловый простой эфир, полиоксил

20, цетостеариловый простой эфир, полиоксил-40-стеарат, полисорбат 20, полисорбат 40, полисорбат 60, полисорбат 80, лаурилсульфат натрия, сорбитана монолаурат, сорбитана моноолеат, сорбитана монопальмитат, сорбитана моностеарат, тилоксапол). Указанный перечень не является исключающим, но включает только типовые классы вспомогательных веществ и конкретных вспомогательных веществ, которые можно применять в лекарственных формах согласно настоящему изобретению.

Соединения формулы I, I-A, I-B, I-C и I-D могут образовывать соли, которые также включены в объем настоящего изобретения. Следует понимать, что указание на соединение, имеющее формулу, описанную в настоящей заявке, включает его соли, если не указано иное. Термин «соль(-и)», используемый в настоящем описании, обозначает соли кислот, полученные из неорганических и/или органических кислот, а также соли оснований, полученные из неорганических и/или органических оснований. Кроме того, если соединение, имеющее формулу, содержит основный фрагмент, такой как без ограничений пиридин или имидазол, и кислотный фрагмент, такой как без ограничений карбоновая кислота, то могут образовываться цвиттер-ионы («внутренние соли»), которые включены в объем термина «соль(-и)», используемого в настоящем описании. Фармацевтически приемлемые (т.е. нетоксичные, физиологически приемлемые) соли являются предпочтительными, в то же время можно применять и другие соли. Соли соединений, имеющих формулу, можно получать, например, путем взаимодействия соединения, имеющего формулу, с количеством кислоты или основания, таким как эквивалентное количество, в среде, такой как среда, в которой происходит осаждение соли, или водная среда, и последующей лиофилизации.

Типовые соли присоединения кислот включают ацетаты, аскорбаты, бензоаты, бензолсульфонаты, бисульфаты, бораты, бутираты, цитраты, камфораты, камфорсульфонаты, фумараты, гидрохлориды, гидробромиды, гидроиодиды, лактаты, малеаты, метансульфонаты, нафталинсульфонаты, нитраты, оксалаты, фосфаты, пропионаты, салицилаты, сукцинаты, сульфаты, тартраты, тиоцианаты, толуолсульфонаты (также известные как тозилаты) и т.д. Кроме того, обсуждение кислот, которые в общем случае рассматривают как подходящие для получения фармацевтически приемлемых солей из основных фармацевтических соединений, приведено, например, в P. Stahl et al, Camille G. (ред.) Handbook of Pharmaceutical Salts. Properties, Selection and Use. (2002) Zurich: Wiley-VCH; S. Berge et al, Journal of Pharmaceutical Sciences (1977) 66 (1) 1-19; P. Gould, International J. of Pharmaceutics (1986) 33 201-217; Anderson et al, The Practice of Medicinal Chemistry (1996), Academic Press, New York; и The Orange Book (Управление по контролю качества

пищевых продуктов и лекарственных средств, Washington, D.C., электронный сайт). Содержание указанных работ включено в настоящую заявку посредством ссылок.

Типовые основные соли включают соли аммония, соли щелочных металлов, такие как соли натрия, лития и калия, соли щелочноземельных металлов, такие как соли кальция и магния, соли органических оснований (например, органических аминов), таких как дициклогексиламины, трет-бутиламины, и соли аминокислот, таких как аргинин, лизин и т.д. Основные азотсодержащие группы можно превращать в четвертичные с использованием агентов, таких как низшие алкилгалогениды (например, метил-, этил- и бутил-хлориды, -бромиды и -йодиды), диалкилсульфаты (например, диметил-, диэтил- и дибутилсульфаты), длинноцепочечные галогениды (например, децил-, лаурил- и стеарил-хлориды, -бромиды и -йодиды), аралкилгалогениды (например, бензил- и фенэтилбромиды) и т.д.

Предполагается, что все указанные соли присоединения кислот и оснований представляют собой фармацевтически приемлемые соли, включенные в объем настоящего изобретения, и для задач настоящего изобретения все соли присоединения кислот и оснований рассматривают как эквивалентные свободным формам соответствующих соединений.

Соединения, имеющие различные формулы, и их соли, сольваты, сложные эфиры и пролекарства могут существовать в таутомерной форме (например, амида или простого иминоэфира). Все указанные таутомерные формы рассматривают в настоящем описании как часть настоящего изобретения.

Соединения, имеющие различные формулы, могут содержать асимметрические центры и, таким образом, существуют в различных стереоизомерных формах. Предполагается, что все стереоизомерные формы соединений, имеющих различные формулы, а также их смеси, включая рацемические смеси, составляют часть настоящего изобретения. Кроме того, настоящее изобретение охватывает все геометрические и позиционные изомеры. Например, если соединение, имеющее различные формулы, содержит двойную связь или конденсированное кольцо, то в объем настоящего изобретения включены цис- и трансформы, а также их смеси. Каждое соединение, предложенное в настоящем описании, включает все энантиомеры, удовлетворяющие общей структуре соединения. Соединения могут иметь рацемическую или энантиомерно-чистую форму или любую другую форму, если рассматривать стереохимию. В результатах исследования могут быть отражены данные, собранные для рацемической формы, энантиомерно-чистой формы или любой другой формы, если рассматривать стереохимию.

Диастереомерные смеси можно разделять на отдельные диастереомеры на основании физических и химических различий при помощи способов, хорошо известных специалистам в данной области техники, таких как, например, хроматография и/или фракционная кристаллизация. Энантиомеры можно разделять путем превращения энантиомерной смеси в диастереомерную смесь путем взаимодействия с соответствующим оптически активным соединением (например, хиральным вспомогательным веществом, таким как хиральный спирт или хлорангидрид кислоты Мошера), разделения диастереомеров и превращения (например, гидролиза) отдельных диастереомеров в соответствующие чистые энантиомеры. Также, некоторые соединения, имеющие различные формулы, могут представлять собой атропизомеры (например, замещенные биарилы), которые рассматривают как часть настоящего изобретения. Энантиомеры также можно разделять с использованием колонки для хиральной ВЭЖХ.

Соединения, имеющие различные формулы, также могут существовать в различных таутомерных формах, и все указанные формы включены в объем настоящего изобретения. Также, например, кето-енольные и имин-енаминовые формы соединений включены в объем изобретения.

Все стереоизомеры (например, геометрические изомеры, оптические изомеры и т.д.) соединений согласно настоящему изобретению (включая соли, сольваты, сложные эфиры и пролекарства соединений, а также соли, сольваты и сложные эфиры пролекарств), такие как стереоизомеры, которые могут существовать благодаря наличию асимметрических атомов углерода в различных заместителях, включая энантиомерные формы (которые могут существовать даже в отсутствие асимметрических атомов углерода), ротамерные формы, атропизомеры и диастереомерные формы, включены в объем настоящего изобретения наряду с позиционными изомерами (такими как, например, 4-пиридил и 3-пиридил). (Например, если соединение, имеющее различные формулы, содержит двойную связь или конденсированное кольцо, то в объем настоящего изобретения включены цис- и трансформы, а также их смеси. Также, например, в объем изобретения включены все кето-енольные и имин-енаминовые формы соединений.) Отдельные стереоизомеры соединений согласно настоящему изобретению могут, например, по существу не содержать другие изомеры, или они могут быть смешаны, например, в виде рацематов или совместно со всеми другими или отдельными другими стереоизомерами. Хиральные центры согласно настоящему изобретению могут иметь S- или R-конфигурацию, определенную в соответствии с рекомендациями IPAC от 1974 года. Предполагается, что использование терминов «соль», «сольват», «сложный эфир», «пролекарство» и т.д. в равной степени

относится к соли, сольвату, сложному эфиру или пролекарству энантиомеров, стереоизомеров, ротамеров, таутомеров, позиционных изомеров, рацематов или пролекарств соединений согласно настоящему изобретению.

Настоящее изобретение также охватывает изотопно-меченные соединения согласно настоящему изобретению, идентичные тем, что указаны в настоящем описании, за исключением того, что один или более атомов заменены на атом, имеющий атомную массу или массовое число, отличающееся от атомной массы или массового числа атома, распространенного в природе. Примеры изотопов, которые могут содержаться в соединениях согласно настоящему изобретению, включают изотопы водорода, углерода, азота, кислорода, фосфора, фтора и хлора, такие как²Н,³Н,¹³С,¹⁴С,¹⁵N,¹⁸O,¹⁷O,³¹Р,³²Р,³⁵S,¹⁸F и³⁶Cl, соответственно.

Определенные изотопно-меченные соединения, имеющие различные формулы, (например, меченные³Н и¹⁴С) подходят для исследований распределения соединения и/или субстрата в тканях. Изотопы трития (т.е.³Н) и углерода-14 (т.е.¹⁴С) особенно предпочтительны благодаря простоте получения и обнаружения. Кроме того, замещение более тяжелыми изотопами, такими как дейтерий (т.е.²Н), может обеспечивать определенные терапевтические преимущества, определяемые повышенной метаболической стабильностью (например, увеличение периода полувыведения in vivo или пониженную требуемую дозировку), и тем самым может быть предпочтительным в определенных случаях. Изотопно-меченные соединения, имеющие различные формулы, в общем случае можно получать при помощи способов, аналогичных тем, что предложены далее на схемах и/или в примерах, путем замещения реагента, не меченного изотопами, на соответствующий изотопно-меченный реагент.

Предполагается, что полиморфные формы соединений, имеющие различные формулы, и солей, сольватов, сложных эфиров и пролекарств соединений, имеющих различный формулы, включены в объем настоящего изобретения.

Преимущества настоящего изобретения включают пероральное введение оптимального количества ингибитора FASN.

Преимущества настоящего изобретения включают внутривенное введение оптимального количества ингибитора FASN.

Преимущества настоящего изобретения включают интраперитонеальное введение оптимального количества ингибитора FASN.

Преимущества настоящего изобретения включают внутристеночное введение оптимального количества ингибитора FASN.

Преимущества настоящего изобретения включают внутримышечное введение оптимального количества ингибитора FASN.

Преимущества настоящего изобретения включают подкожное введение оптимального количества ингибитора FASN.

Преимущества настоящего изобретения включают внутриопухолевое введение оптимального количества ингибитора FASN.

Преимущества настоящего изобретения включают интратекальное введение оптимального количества ингибитора FASN.

Преимущества настоящего изобретения включают субдуральное введение оптимального количества ингибитора FASN.

Преимущества настоящего изобретения включают периорбитальное введение оптимального количества ингибитора FASN.

С учетом указанных результатов настоящее изобретение имеет важное значение для разработки новых стратегий лечения пациентов, страдающих от рака, включая лейкозы и солидные опухоли, воспалительных заболеваний, вирусных инфекций, остеопороза, атеросклероза; синдрома раздраженного или воспаленного кишечника; диабета, ожирения и других состояний, описанных в настоящей заявке или известных специалистам в данной области техники.

Описание предпочтительных вариантов реализации

Один из аспектов настоящего изобретения относится к соединениям, предложенным в настоящем описании.

Один из аспектов настоящего изобретения относится к соединениям, которые представляют собой или могут являться ингибиторами FASN.

Один из аспектов настоящего изобретения относится к применению ингибитора FASN для получения лекарственного средства, используемого для лечения, предотвращения, подавления или устранения рака, где раковое заболевание выбрано из лейкоза, лимфомы, рака яичников, рака груди, рака матки, рака толстой кишки, рака шейки матки, рака легкого, рака простаты, рака кожи, рака ЦНС, рака мочевого пузыря, рака поджелудочной железы и болезни Ходжкина.

В настоящем изобретении также описаны один или более способов синтеза соединений согласно настоящему изобретению.

В изобретении также описаны одно или более применений соединений согласно настоящему изобретению.

В изобретении также описаны одно или более применений соединений согласно настоящему изобретению совместно со вспомогательным агентом, таких как применение совместно с ФНО, ГКСФ или другими химиотерапевтическими агентами.

В изобретении также описаны одно или более применений фармацевтических композиций согласно настоящему изобретению.

Один из аспектов настоящего изобретения относится к применению ингибитора FASN для получения лекарственного средства, используемого для лечения воспалительных заболеваний, таких как синдром раздраженного кишечника или воспалительная болезнь кишечника.

Один из аспектов настоящего изобретения относится к применению ингибитора FASN для получения лекарственного средства, используемого для лечения заболевания кости, такого как остеопороз.

Один из аспектов настоящего изобретения относится к применению ингибитора FASN для получения лекарственного средства, используемого для лечения заболевания сердечнососудистой системы, такого как атеросклероз.

Один из аспектов настоящего изобретения относится к применению ингибитора FASN для получения лекарственного средства, используемого для лечения заболевания или состояния, вызванного повышенным уровнем FASN.

Указанное заболевание или состояние представляет собой одно или более заболеваний или состояний, выбранных из группы, состоящей из рака яичников, рака груди, рака матки, рака толстой кишки, рака шейки матки, рака легкого, рака простаты, рака кожи, рака мочевого пузыря, рака поджелудочной железы, лейкоза, лимфомы, болезни Ходжкина, вирусных инфекций, вируса иммунодефицита человека, вируса гепатита, герпесвируса, простого герпеса, воспалительных нарушений, синдрома раздраженного кишечника, воспалительной болезни кишечника, ревматоидного артрита, астмы, хронической обструктивной болезни легких, остеоартрита, остеопороза, дерматита, атопического дерматита, псориаза, системной красной волчанки, рассеянного склероза, псориатического артрита, анкилозирующего спондилита, болезни трансплантат-против-хозяина, нарушения мозгового кровообращения, атеросклероза, диабета, гломерулонефрита, метаболического синдрома, немелкоклеточного рака легкого, мелкоклеточного рака легкого, множественной миеломы, лимфом, плоскоклеточных раковых заболеваний, рака почки, рака мочеиспускательного канала и мочевого пузыря, раковых заболеваний области головы и шеи, раковых заболеваний мозга и центральной нервной системы (ЦНС).

Соединения согласно настоящему изобретению могут подходить для лечения пролиферативных заболеваний, таких как рак, аутоиммунные заболевания, вирусные заболевания, грибковые заболевания, неврологические/нейродегенеративные нарушения, артрита, воспаления, антипролиферативного заболевания (например, глазной ретинопатии), заболевания нейронов, облысения и сердечнососудистого заболевания. Множество указанных заболеваний и нарушений перечислены в патенте США №6413974, содержание которого включено в настоящую заявку посредством ссылки.

Более конкретно, соединения могут подходить для лечения различных раковых заболеваний, включая (но не ограничиваясь ими) следующие: карциному, включая карциному мочевого пузыря, груди, толстой кишки, почки, печени, легкого, включая мелкоклеточный рак легкого, немелкоклеточный рак легкого, области головы и шеи, пищевода, желчного пузыря, яичников, поджелудочной железы, желудка, шейки матки, щитовидной железы, простаты и кожи, включая плоскоклеточную карциному; гематопоэтические опухоли лимфоидного происхождения, включая лейкоз, острый лимфоцитарный лейкоз, острый лимфобластный лейкоз, В-клеточную лимфому, Т-клеточную лимфому, лимфому Ходжкина, неходжкинскую лимфому, волосатоклеточную лимфому, лимфому из клеток мантии, миелому и лимфому Беркитта; гематопоэтические опухоли миелоидного происхождения, включая острый и хронический миелогенный лейкоз, миелодиспластический синдром и промиелоцитарный лейкоз; опухоли мезенхимального происхождения, включая фибросаркому и рабдомиосаркому; опухоли центральной и периферической нервной системы, включая астроцитому, нейробластому, глиому и шванномы; и другие опухоли, включая меланому, семиному, тератокарциному, остеосаркому, пигментную ксеродерму, кератоакантому, фолликулярный рак щитовидной железы и саркому Капоши.

Соединения согласно настоящему изобретению могут инициировать или подавлять апоптоз.

Соединения согласно настоящему изобретению также могут подходить для хемопревенции рака. Хемопревенция определена как подавление развития инвазивного рака путем блокировки начального мутагенного явления или блокировки прогрессирования уже пораженных предшественников злокачественных клеток или подавления обострения опухоли.

Дополнительный аспект изобретения представляет собой способ ингибирования FASN у животного, включающий введение указанному животному, нуждающемуся в этом, фармацевтически приемлемого количества соединения согласно настоящему изобретению.

Дополнительный аспект изобретения представляет собой фармацевтический состав, содержащий соединение согласно настоящему изобретению.

Другой вариант реализации изобретения включает фармацевтический состав согласно настоящему изобретению, где фармацевтический состав при введении человеку обеспечивает снижение опухолевой нагрузки.

Другой вариант реализации изобретения представляет собой фармацевтический состав, дополнительно содержащий один или более антинеопластических агентов, химиотерапевтических агентов или вспомогательных химиотерапевтических агентов.

Фармацевтические составы согласно настоящему изобретению могут дополнительно содержать терапевтически эффективное количество вспомогательного химиотерапевтического агента.

Вспомогательный химиотерапевтический агент может представлять собой агент, модифицирующий рост и созревание клеток крови. Неограничивающими примерами вспомогательных химиотерапевтических агентов являются филграстим, пегфилграстим и эритропоэтин.

Изобретение также относится к способу лечения или предотвращения нарушения, связанного с избыточной скоростью роста клеток, у млекопитающего, включающему введение млекопитающему эффективного количества фармацевтического состава согласно настоящему изобретению. Неограничивающие примеры нарушений включают рак или метастазы злокачественных опухолей.

Другой аспект изобретения представляет собой способ подавления скорости роста и деления опухолевых клеток у млекопитающего, страдающего от рака или другого нарушения, связанного с нарушенным делением клеток, включающий введение млекопитающему эффективного количества фармацевтического состава согласно настоящему изобретению.

Другой вариант реализации изобретения представляет собой способ лечения боли в кости, вызванной избыточным ростом опухоли или метастазами в кости, у млекопитающего,

нуждающегося в этом, включающий введение млекопитающему эффективного количества фармацевтического состава согласно настоящему изобретению.

Другой вариант реализации изобретения представляет собой способ введения соединения, содержащего ингибитор FASN, млекопитающему, нуждающемуся в этом, включающий введение млекопитающему фармацевтического состава согласно настоящему изобретению. В одном из вариантов реализации млекопитающее представляет собой человека.

Дополнительный вариант реализации изобретения представляет собой способ получения фармацевтического состава, включающий смешение по меньшей мере одного фармацевтически приемлемого соединения согласно настоящему изобретению и необязательно одного или более фармацевтически приемлемых вспомогательных веществ или добавок.

Изобретение также относится к способам синтеза соединений согласно настоящему изобретению.

Соединения согласно настоящему изобретению

Настоящее изобретение относится к конкретным молекулам и их фармацевтически приемлемым солям или изомерам. Изобретение дополнительно относится к молекулам, которые подходят для ингибирования фермента синтазы жирных кислот (FASN), и к их фармацевтически приемлемым солям или изомерам.

Изобретение относится к соединениям, описанным в настоящей заявке, и к их фармацевтически приемлемым солям или изомерам и к фармацевтическим композициям, содержащим одно или более соединений, описанных в настоящей заявке, и их фармацевтически приемлемые соли или изомеры. В одном из аспектов настоящего изобретения предложены соединения, композиции и наборы для ингибирования FASN, содержащие соединение формулы I:

где

А и B независимо представляют собой O или S;

Ar₁ представляет собой 4-10-членный моноциклический или бициклический арил, гетероарил или гетероциклоалкил, где (i) указанный 4-10-членный моноциклический или бициклический гетероарил или гетероциклоалкил содержит 1, 2, 3 или 4 гетероатома, независимо выбранные из N, S или O, и (ii) каждый указанный 4-10-членный моноциклический или бициклический арил, гетероарил или гетероциклоалкил является незамещенным или необязательно независимо замещен 1 или более заместителями, которые могут быть одинаковыми или различными и независимо выбраны из группы, состоящей из дейтерия, галогена, алкила, -CH_zF_3-z, циано, гидроксила, гидроксиалкила, амино, аминоалкила-, (амино)алкокси-, -CONH₂, -С(O)NH(алкил), -С(O)N(алкил)₂, -C(O)NH(арил), -С(O)N(арил)₂, -OCH_zF_3-z, -алкила, -алкенила, -алкинила, -алкокси или (алкоксиалкил)амино-, -N(R_c)-С(O)-алкила, -N(R_c)-С(O)-арила, -циклоалкила, -гетероциклоалкила, -арила и -гетероарила, при условии, что никакие два расположенные по соседству гетероатома одновременно не являются S или O;

R₂ представляет собой Н или 4-15-членный моноциклический, бициклический или трициклический арил, гетероарил, циклоалкил или гетероциклоалкил, где (i) 4-15-членный моноциклический, бициклический или трициклический гетероарил или гетероциклоалкил содержит 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 или 8 гетероатомов, независимо выбранных из N, S или О, и (ii) каждый указанный арил, гетероарил, циклоалкил и гетероциклоалкил является незамещенным или необязательно замещен 1 или более заместителями, которые могут быть одинаковыми или различными и независимо выбраны из группы, состоящей из дейтерия, галогена, циано, гидроксила, гидроксил-алкила-, гидроксилциклоалкила-, гидроксил-гетероциклоалкила-, гидроксил-арила-, гидроксил-гетероарила-, амино, аминоалкила, (амино)алкокси-, -CONH₂, -С(O)NH(алкил), -С(О)N(алкил)₂, -С(O)NН(арил), -С(О)N(арил)₂, -CH_zF_3-z, -OCH_zF_3-z, -алкила, алкокси-, -алкенила, -алкинила, арилокси-, (алкоксиалкил)амино-, -циклоалкила, -гетероциклоалкила, (гетероциклоалкил)алкила-, -арила, -гетероарила, -O(алкил), -O(циклоалкил), -O(гетероциклоалкил), -O(арил), -O(гетероарил), ONH₂, -C(O)NH(алкил), -C(O)N(арил)₂, -С(O)NH(циклоалкил), -NH(СО)циклоалкила, -NH(SO₂), -NH(SO₂)алкила, -NH(SO₂)арила, -NH(SO₂)гетероарила, -N(SO₂)циклоалкила, -С(O)N(алкил)₂, (арил)алкила-, -гетероарила, (гетероарил)алкила-, -S(O)₂-алкила, -S(O)₂-арила, -S(O)₂-циклоалкила, -C(О)N(алкил)₂, -С(O)алкила, -NH-С(O)-алкила, -NH-С(O)-циклоалкила, NH-С(O)-гетероциклоалкила, NH-С(O)-гетероциклоалкил-R_d, -NH-С(O)-R_d-(O)алкила, -NH-С(O)-арила, -NH-C(O)-NH-алкила, NH-С(O)-NH-циклоалкила, NH₂(СО)циклоалкила-, NH-C(O)-NH-арила, -NH-С(O)-O-алкила, NH-C(O)-NH-циклоалкила, -NH-С(O)-O-циклоалкила, -NH(R_d)-C(O)-алкила, -NH(R_d)-C(O)-арила, -NH(R_d)-S(O₂)циклоалкила, -S(O₂)NH₂, -S(O₂)NH(алкил), -S(O₂)N(R_d)циклоалкила, -S(O₂)N(алкил)₂, -С(O)N(Н)(алкил), -C(O)N(R_d)(циклоалкил), метилендиокси, -CH_zF_3-z, -OCH_zF_3-z и -алкокси;

R_p и R_p1 независимо представляют собой Н, галоген, С₁-С₄ алкил или С₃-С₄ циклоалкил;

R_a и R_a1 независимо представляют собой Н, галоген, С₁-С₄ алкил или С₃-С₄ циклоалкил;

R_b представляет собой Н, галоген, С₁-С₄ алкил, C₁-C₃ гидроксил-алкил или С₃-С₄ циклоалкил;

R_c представляет собой Н, галоген, С₁-С₄ алкил или С₃-С₄ циклоалкил;

R_d представляет собой Н, галоген, С₁-С₄ алкил или С₃-С₄ циклоалкил;

и z равен 0, 1 или 2;

и его фармацевтически приемлемые соли, сольваты, сложные эфиры, пролекарства и изомеры.

В другом варианте реализации соединение формулы I представлено соединением формулы I-A:

где:

Ar₁ представляет собой 4-10-членный моноциклический или бициклический арил, гетероарил или гетероциклоалкил, где (i) указанный 4-10-членный моноциклический или бициклический гетероарил или гетероциклоалкил содержит 1, 2, 3 или 4 гетероатома, независимо выбранные из N, S или O, и (ii) каждый указанный 4-10-членный моноциклический или бициклический арил, гетероарил или гетероциклоалкил является незамещенным или необязательно независимо замещен 1 или более заместителями, которые могут быть одинаковыми или различными и независимо выбраны из группы, состоящей из дейтерия, галогена, алкила, -CH_zF_3-z, циано, гидроксила, гидроксиалкила, амино, аминоалкила-, (амино)алкокси-, -CONH₂, -С(O)NН(алкил), -С(O)N(алкил)₂, -С(O)NH(арил), -С(O)N(арил)₂, -OCH_zF_3-z, -алкила, -алкенила, -алкинила, -алкокси или (алкоксиалкил)амино-, -N(R_c)-C(O)-алкила, -N(R_c)-С(O)-арила, -циклоалкила, -гетероциклоалкила, -арила и -гетероарила, при условии, что

никакие два расположенные по соседству гетероатома одновременно не являются S или O;

R₂ представляет собой Н или 4-15-членный моноциклический, бициклический или трициклический арил, гетероарил, циклоалкил или гетероциклоалкил, где (i) 4-15-членный моноциклический, бициклический или трициклический гетероарил или гетероциклоалкил содержит 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 или 8 гетероатомов, независимо выбранных из N, S или O, и (ii) каждый указанный арил, гетероарил, циклоалкил и гетероциклоалкил является незамещенным или необязательно замещен 1 или более заместителями, которые могут быть одинаковыми или различными и независимо выбраны из группы, состоящей из дейтерия, галогена, циано, гидроксила, гидроксил-алкила-, гидроксилциклоалкила-, гидроксил-гетероциклоалкила-, гидроксил-арила-, гидроксил-гетероарила-, амино, аминоалкила, (амино)алкокси-, -CONH₂, -С(O)NH(алкил), -С(О)N(алкил)₂, -С(O)NН(арил), -С(О)N(арил)₂, -CH_zF_3-z, -OCH_zF_3-z, -алкила, алкокси-, -алкенила, -алкинила, арилокси-, (алкоксиалкил)амино-, -циклоалкила, -гетероциклоалкила, (гетероциклоалкил)алкила-, -арила, -гетероарила, -O(алкил), -O(циклоалкил), -O(гетероциклоалкил), -O(арил), -O(гетероарил), ONH₂, -C(O)NH(алкил), -C(O)N(арил)₂, -С(O)NH(циклоалкил), -NH(СО)циклоалкила, -NH(SO₂), -NH(SO₂)алкила, -NH(SO₂)арила, -NH(SO₂)гетероарила, -N(SO₂)циклоалкила, -С(O)N(алкил)₂, (арил)алкила-, -гетероарила, (гетероарил)алкила-, -S(O)₂-алкила, -S(O)₂-арила, -S(O)₂-циклоалкила, -C(О)N(алкил)₂, -С(O)алкила, -NH-С(O)-алкила, -NH-С(O)-циклоалкила, NH-С(O)-гетероциклоалкила, NH-С(O)-гетероциклоалкил-R_d, -NH-С(O)-R_d-(O)алкила, -NH-С(O)-арила, -NH-C(O)-NH-алкила, NH-С(O)-NH-циклоалкила, NH₂(СО)циклоалкила-, NH-C(O)-NH-арила, -NH-С(O)-O-алкила, NH-C(O)-NH-циклоалкила, -NH-С(O)-O-циклоалкила, -NH(R_d)-C(O)-алкила, -NH(R_d)-C(O)-арила, -NH(R_d)-S(O₂)циклоалкила, -S(O₂)NH₂, -S(O₂)NH(алкил), -S(O₂)N(R_d)циклоалкила, -S(O₂)N(алкил)₂, -С(O)N(Н)(алкил), -C(O)N(R_d)(циклоалкил), метилендиокси, -CH_zF_3-z, -OCH_zF_3-z и -алкокси;

R_p и R_p1 независимо представляют собой Н, галоген, С₁-С₄ алкил или С₃-С₄ циклоалкил;

R_a и R_a1 независимо представляют собой Н, галоген, С₁-С₄ алкил или C₁-C₄ циклоалкил;

R_c представляет собой Н, галоген, С₁-С₄ алкил или С₃-С₄ циклоалкил;

R_d представляет собой Н, галоген, С₁-С₄ алкил или С₃-С₄ циклоалкил;

и z равен 0, 1 или 2;

и его фармацевтически приемлемыми солями, сольватами, сложными эфирами, пролекарствами и изомерами.

В другом варианте реализации соединение формулы I представлено соединением формулы I-B:

где:

Ar₁ представляет собой 4-10-членный моноциклический или бициклический арил, гетероарил или гетероциклоалкил, где (i) указанный 4-10-членный моноциклический или бициклический гетероарил или гетероциклоалкил содержит 1, 2, 3 или 4 гетероатома, независимо выбранные из N, S или O, и (ii) каждый указанный 4-10-членный моноциклический или бициклический арил, гетероарил или гетероциклоалкил является незамещенным или необязательно независимо замещен 1 или более заместителями, которые могут быть одинаковыми или различными и независимо выбраны из группы, состоящей из дейтерия, галогена, алкила, -CH_zF_3-z, циано, гидроксила, гидроксиалкила, амино, аминоалкила-, (амино)алкокси-, -CONH₂, -С(O)NН(алкил), -С(O)N(алкил)₂, -С(О)NH(арил), -С(O)N(арил)₂, -OCH_zF_3-z, -алкила, -алкенила, -алкинила, -алкокси или (алкоксиалкил)амино-, -N(R_c)-С(O)-алкила, -N(R_c)-С(O)-арила, -циклоалкила, -гетероциклоалкила, -арила и -гетероарила, при условии, что никакие два расположенные по соседству гетероатома одновременно не являются S или O;

выбраны из группы, состоящей из дейтерия, галогена, циано, гидроксила, гидроксил-алкила-, гидроксилциклоалкила-, гидроксил-гетероциклоалкила-, гидроксил-арила-, гидроксил-гетероарила-, амино, аминоалкила, (амино)алкокси-, -CONH₂, -С(O)NH(алкил), -С(О)N(алкил)₂, -С(O)NН(арил), -С(О)N(арил)₂, -CH_zF_3-z, -OCH_zF_3-z, -алкила, алкокси-, -алкенила, -алкинила, арилокси-, (алкоксиалкил)амино-, -циклоалкила, -гетероциклоалкила, (гетероциклоалкил)алкила-, -арила, -гетероарила, -O(алкил), -O(циклоалкил), -O(гетероциклоалкил), -O(арил), -O(гетероарил), ONH₂, -C(O)NH(алкил), -C(O)N(арил)₂, -С(O)NH(циклоалкил), -NH(СО)циклоалкила, -NH(SO₂), -NH(SO₂)алкила, -NH(SO₂)арила, -NH(SO₂)гетероарила, -N(SO₂)циклоалкила, -С(O)N(алкил)₂, (арил)алкила-, -гетероарила, (гетероарил)алкила-, -S(O)₂-алкила, -S(O)₂-арила, -S(O)₂-циклоалкила, -C(О)N(алкил)₂, -С(O)алкила, -NH-С(O)-алкила, -NH-С(O)-циклоалкила, NH-С(O)-гетероциклоалкила, NH-С(O)-гетероциклоалкил-R_d, -NH-С(O)-R_d-(O)алкила, -NH-С(O)-арила, -NH-C(O)-NH-алкила, NH-С(O)-NH-циклоалкила, NH₂(СО)циклоалкила-, NH-C(O)-NH-арила, -NH-С(O)-O-алкила, NH-C(O)-NH-циклоалкила, -NH-С(O)-O-циклоалкила, -NH(R_d)-C(O)-алкила, -NH(R_d)-C(O)-арила, -NH(R_d)-S(O₂)циклоалкила, -S(O₂)NH₂, -S(O₂)NH(алкил), -S(O₂)N(R_d)циклоалкила, -S(O₂)N(алкил)₂, -С(O)N(Н)(алкил), -C(O)N(R_d)(циклоалкил), метилендиокси, -CH_zF_3-z, -OCH_zF_3-z и -алкокси;

R_c представляет собой Н, галоген, С₁-С₄ алкил или С₃-С₄ циклоалкил;

R_d представляет собой Н, галоген, С₁-С₄ алкил или С₃-С₄ циклоалкил;

и z равен 0, 1 или 2;

и его фармацевтически приемлемыми солями, сольватами, сложными эфирами, пролекарствами и изомерами.

В другом варианте реализации соединение формулы I представлено соединением формулы I-C:

где:

R₁ представляет собой C₁-C₃ гидроксил-алкил, который является незамещенным или замещен -CH₃ или -CH_zF_3-z, 5-членный циклоалкил, который является незамещенным или замещен заместителями, выбранными из группы, состоящей из дейтерия, -R_p, -OR_p, -NHRP и -NR_pR_p1, или 3- или 4-членный циклоалкил или гетероциклоалкил, где (i) гетероатом, являющийся членом кольца 3- или 4-членного гетероциклоалкила, независимо выбран из O, S или N, и (ii) каждый указанный 3- или 4-членный циклоалкил или гетероциклоалкил является незамещенным или необязательно замещен заместителями, выбранными из группы, состоящей из дейтерия, -R_a, -OR_a, -NHR_a и -NR_aR_a1;

R₂ представляет собой Н или 4-15-членный моноциклический, бициклический или трициклический арил, гетероарил, циклоалкил или гетероциклоалкил, где (i) 4-15-членный моноциклический, бициклический или трициклический гетероарил или гетероциклоалкил содержит 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 или 8 гетероатомов, независимо выбранных из N, S или O, и (ii) каждый указанный арил, гетероарил, циклоалкил и гетероциклоалкил является незамещенным или необязательно замещен 1 или более заместителями, которые могут быть одинаковыми или различными и независимо выбраны из группы, состоящей из дейтерия, галогена, циано, гидроксила, гидроксил-алкила-, гидроксилциклоалкила-, гидроксил-гетероциклоалкила-, гидроксил-арила-, гидроксил-гетероарила-, амино, аминоалкила, (амино)алкокси-, -CONH₂, -С(O)NH(алкил), -С(О)N(алкил)₂, -С(O)NН(арил), -С(О)N(арил)₂, -CH_zF_3-z, -OCH_zF_3-z, -алкила, алкокси-, -алкенила, -алкинила, арилокси-, (алкоксиалкил)амино-, -циклоалкила, -гетероциклоалкила, (гетероциклоалкил)алкила-, -арила, -гетероарила, -O(алкил), -O(циклоалкил), -O(гетероциклоалкил), -O(арил), -O(гетероарил), ONH₂, -C(O)NH(алкил), -C(O)N(арил)₂, -С(O)NH(циклоалкил), -NH(СО)циклоалкила, -NH(SO₂), -NH(SO₂)алкила, -NH(SO₂)арила, -NH(SO₂)гетероарила, -N(SO₂)циклоалкила, -С(O)N(алкил)₂, (арил)алкила-, -гетероарила, (гетероарил)алкила-, -S(O)₂-алкила, -S(O)₂-арила, -S(O)₂-циклоалкила, -C(О)N(алкил)₂, -С(O)алкила, -NH-С(O)-алкила, -NH-С(O)-циклоалкила, NH-С(O)-гетероциклоалкила, NH-С(O)-гетероциклоалкил-R_d, -NH-С(O)-R_d-(O)алкила, -NH-С(O)-арила, -NH-C(O)-NH-алкила, NH-С(O)-NH-циклоалкила, NH₂(СО)циклоалкила-, NH-C(O)-NH-арила, -NH-С(O)-O-алкила, NH-C(O)-NH-циклоалкила, -NH-С(O)-O-циклоалкила, -NH(R_d)-C(O)-алкила, -NH(R_d)-C(O)-арила, -NH(R_d)-S(O₂)циклоалкила, -S(O₂)NH₂, -S(O₂)NH(алкил), -S(O₂)N(R_d)циклоалкила,

-S(O₂)N(алкил)₂, -С(O)N(Н)(алкил), -C(O)N(R_d)(циклоалкил), метилендиокси, -CH_zF_3-z, -OCH_zF_3-z и -алкокси;

R_p и R_p1 независимо представляют собой Н, галоген, С₁-С₄ алкил или С₃-С₄ циклоалкил;

R_a и R_a1 независимо представляют собой Н, галоген, С₁-С₄ алкил или С₃-С₄ циклоалкил;

R_d представляет собой Н, галоген, С₁-С₄ алкил или С₃-С₄ циклоалкил;

R_q представляет собой Н, галоген, С₁-С₄ алкил или С₃-С₄ циклоалкил;

и z равен 0, 1 или 2;

и его фармацевтически приемлемыми солями, сольватами, сложными эфирами, пролекарствами и изомерами.

В другом варианте реализации соединение формулы I представлено соединением формулы I-D:

где:

R₁' представляет собой ОН или NH₂;

гидроксил-гетероарила-, амино, аминоалкила, (амино)алкокси-, -CONH₂, -С(O)NH(алкил), -С(О)N(алкил)₂, -С(O)NН(арил), -С(О)N(арил)₂, -CH_zF_3-z, -OCH_zF_3-z, -алкила, алкокси-, -алкенила, -алкинила, арилокси-, (алкоксиалкил)амино-, -циклоалкила, -гетероциклоалкила, (гетероциклоалкил)алкила-, -арила, -гетероарила, -O(алкил), -O(циклоалкил), -O(гетероциклоалкил), -O(арил), -O(гетероарил), ONH₂, -C(O)NH(алкил), -C(O)N(арил)₂, -С(O)NH(циклоалкил), -NH(СО)циклоалкила, -NH(SO₂), -NH(SO₂)алкила, -NH(SO₂)арила, -NH(SO₂)гетероарила, -N(SO₂)циклоалкила, -С(O)N(алкил)₂, (арил)алкила-, -гетероарила, (гетероарил)алкила-, -S(O)₂-алкила, -S(O)₂-арила, -S(O)₂-циклоалкила, -C(О)N(алкил)₂, -С(O)алкила, -NH-С(O)-алкила, -NH-С(O)-циклоалкила, NH-С(O)-гетероциклоалкила, NH-С(O)-гетероциклоалкил-R_d, -NH-С(O)-R_d-(O)алкила, -NH-С(O)-арила, -NH-C(O)-NH-алкила, NH-С(O)-NH-циклоалкила, NH₂(СО)циклоалкила-, NH-C(O)-NH-арила, -NH-С(O)-O-алкила, NH-C(O)-NH-циклоалкила, -NH-С(O)-O-циклоалкила, -NH(R_d)-C(O)-алкила, -NH(R_d)-C(O)-арила, -NH(R_d)-S(O₂)циклоалкила, -S(O₂)NH₂, -S(O₂)NH(алкил), -S(O₂)N(R_d)циклоалкила, -S(O₂)N(алкил)₂, -С(O)N(Н)(алкил), -C(O)N(R_d)(циклоалкил), метилендиокси, -CH_zF_3-z, -OCH_zF_3-z и -алкокси;

R_d представляет собой Н, галоген, С₁-С₄ алкил или С₃-С₄ циклоалкил;

и z равен 0, 1 или 2;

и его фармацевтически приемлемыми солями, сольватами, сложными эфирами, пролекарствами и изомерами.

В соединениях формулы I, I-A, I-B, I-C и I-D различные фрагменты выбраны независимо.

Следующие варианты реализации относятся к соединениям формулы I, I-A, I-B, I-C и I-D, если это возможно. Если для каких-либо фрагментов отсутствуют конкретные определения, то следует учитывать предыдущие определения. Кроме того, арильный, гетероарильный и гетероциклоалкильный фрагменты в указанных вариантах реализации независимо могут быть незамещенными или необязательно замещены или необязательно конденсированы, как описано выше.

В одном из вариантов реализации изобретения предложено соединение, где различные фрагменты выбраны независимо, R₁ представляет собой C₁-C₃ гидроксил-алкил, который является незамещенным или замещен -CH₃ или -CH_zF_3-z, и A, В, L, Ar₁, R₂, R_p, R_p1, R_a, R_a1, R_b, R_c, R_d, R_q и z такие, как определено в настоящем описании.

В одном из вариантов реализации изобретения предложено соединение, где различные фрагменты выбраны независимо, R₁ представляет собой 5-членный циклоалкил, который является незамещенным или замещен гидроксилом, и A, В, L, Ar₁, R₂, R_p, R_p1, R_a, R_a1, R_b, R_c, R_d, R_q и z такие, как определено в настоящем описании.

В одном из вариантов реализации изобретения предложено соединение, где различные фрагменты выбраны независимо, R₁ представляет собой 3- или 4-членный циклоалкил, и A, В, L, Ar₁, R₂, R_p, R_p1, R_a, R_a1, R_b, R_c, R_d, R_q и z такие, как определено в настоящем описании.

В одном из вариантов реализации изобретения предложено соединение, где различные фрагменты выбраны независимо, R₁ представляет собой 3- или 4-членный гетероциклоалкил, и А, В, L, Ar₁, R₂, R_p, R_p1, R_a, R_a1, R_b, R_c, R_d, R_q и z такие, как определено в настоящем описании.

В одном из вариантов реализации изобретения предложено соединение, где различные фрагменты выбраны независимо, R₁ представляет собой

или

, и A, В, L, Ar₁, R₂, R_p, R_p1, R_a, R_a1, R_b, R_c, R_d, R_q и z такие, как определено в настоящем описании.

или

, и А, В, L, Ar₁, R₂, R_p, R_p1, R_a, R_a1, R_b, R_c, R_d, R_q и z такие, как определено в настоящем описании.

, и A, В, L, Ar₁, R₂, R_p, R_p1, R_a, R_a1, R_b, R_c, R_d, R_q и z такие, как определено в настоящем описании.

или

, и A, В, L, Ar₁, R₂, R_p, R_p1, R_a, R_a1, R_b, R_c, R_d, R_q и z такие, как определено в настоящем описании.

В одном из вариантов реализации изобретения предложено соединение, где различные фрагменты выбраны независимо, А и B представляют собой O, и R₁, L, Ar₁, R₂, R_p, R_p1, R_a, R_a1, R_b, R_c, R_d, R_q и z такие, как определено в настоящем описании.

В одном из вариантов реализации изобретения предложено соединение, где различные фрагменты выбраны независимо, А и B представляют собой S, и R₁, L, Ar₁, R₂, R_p, R_p1, R_a, R_a1, R_b, R_c, R_d, R_q и z такие, как определено в настоящем описании.

В одном из вариантов реализации изобретения предложено соединение, где различные фрагменты выбраны независимо, один из A или B представляет собой O, другой представляет собой S, и R₁, L, Ar₁, R₂, R_p, R_p1, R_a, R_a1, R_b, R_c, R_d, R_q и z такие, как определено в настоящем описании.

В одном из вариантов реализации изобретения предложено соединение, где различные фрагменты выбраны независимо, L представляет собой 5-10-членный моноциклический алкил, и A, В, R₁, Ar₁, R₂, R_p, R_p1, R_a, R_a1, R_b, R_c, R_d, R_q и z такие, как определено в настоящем описании.

В одном из вариантов реализации изобретения предложено соединение, где различные фрагменты выбраны независимо, L представляет собой 5-10-членный бициклический алкил, и A, В, R₁, Ar₁, R₂, R_p, R_p1, R_a, R_a1, R_b, R_c, R_d, R_q и z такие, как определено в настоящем описании.

В одном из вариантов реализации изобретения предложено соединение, где различные фрагменты выбраны независимо, L представляет собой 5-10-членный моноциклический гетероалкил, и A, В, R₁, Ar₁ R₂, R_p, R_p1, R_a, R_a1, R_b, R_c, R_d, R_q и z такие, как определено в настоящем описании.

В одном из вариантов реализации изобретения предложено соединение, где различные фрагменты выбраны независимо, L представляет собой 5-10-членный бициклический гетероалкил, и A, В, R₁, Ar₁ R₂, R_p, R_p1, R_a, R_a1, R_b, R_c, R_d, R_q и z такие, как определено в настоящем описании.

В одном из вариантов реализации изобретения предложено соединение, где различные фрагменты выбраны независимо, L представляет собой

, m равен 1, 2 или 3, n равен 0, 1, 2 или 3, и A, В, R₁, Ar₁ R₂, R_p, R_p1, R_a, R_a1, R_b, R_c, R_d, R_q и z такие, как определено в настоящем описании.

, и A, В, R₁, Ar₁ R₂, R_p, R_p1, R_a, R_a1, R_b, R_c, R_d, R_q и z такие, как определено в настоящем описании.

В одном из вариантов реализации изобретения предложено соединение, где различные фрагменты выбраны независимо, Ar₁ представляет собой гетероарил, и A, В, R₁, L, R₂, R_p, R_p1, R_a, R_a1, R_b, R_c, R_d, R_q и z такие, как определено в настоящем описании.

В одном из вариантов реализации изобретения предложено соединение, где различные фрагменты выбраны независимо, Ar₁ представляет собой 5-10-членный моноциклический арил, и A, В, R₁, L, R₂, R_p, R_p1, R_a, R_a1, R_b, R_c, R_d, R_q и z такие, как определено в настоящем описании.

В одном из вариантов реализации изобретения предложено соединение, где различные фрагменты выбраны независимо, Ar₁ представляет собой 5-10-членный бициклический арил, и A, В, R₁, L, R₂, R_p, R_p1, R_a, R_a1, R_b, R_c, R_d, R_q и z такие, как определено в настоящем описании.

В одном из вариантов реализации изобретения предложено соединение, где различные фрагменты выбраны независимо, Ar₁ представляет собой 5-10-членный моноциклический гетероарил, и A, В, R₁, L, R₂, R_p, R_p1, R_a, R_a1, R_b, R_c, R_d, R_q и z такие, как определено в настоящем описании.

В одном из вариантов реализации изобретения предложено соединение, где различные фрагменты выбраны независимо, Ar₁ представляет собой 5-10-членный бициклический гетероарил, и A, В, R₁, L, R₂, R_p, R_p1, R_a, R_a1, R_b, R_c, R_d, R_q и z такие, как определено в настоящем описании.

В одном из вариантов реализации изобретения предложено соединение, где различные фрагменты выбраны независимо, Ar₁ представляет собой замещенный или незамещенный 5-членный моноциклический арил или гетероарил, и указанный гетероарил содержит 1 или 2 гетероатома, независимо представляющие собой S или N, и A, В, R₁, L, R₂, R_p, R_p1, R_a, R_a1, R_b, R_c, R_d, R_q и z такие, как определено в настоящем описании.

В одном из вариантов реализации изобретения предложено соединение, где различные фрагменты выбраны независимо, Ar₁ представляет собой замещенный или незамещенный

, и A, В, R₁, L, R₂, R_p, R_p1, R_a, R_a1, R_b, R_c, R_d, R_q и z такие, как определено в настоящем описании.

В одном из вариантов реализации изобретения предложено соединение, где различные фрагменты выбраны независимо, Ar₁ представляет собой замещенный или незамещенный 6-членный моноциклический арил или гетероарил, и указанный гетероарил содержит 1 или 2 гетероатома, представляющие собой N, и A, В, R₁, L, R₂, R_p, R_p1, R_a, R_a1, R_b, R_c, R_d, R_q и z такие, как определено в настоящем описании.

, Ph₁ представляет собой фенил, пиридинил, пиразинил или пиримидинил, R_e представляет собой Н, галоген или С₁-C₃ алкил, и A, В, R₁, L, R₂, R_p, R_p1, R_a, R_a1, R_b, R_c, R_d, R_q и z такие, как определено в настоящем описании.

или

, и A, В, R₁, L, R₂, R_p, R_p1, R_a, R_a1, R_b, R_c, R_d, R_q и z такие, как определено в настоящем описании.

В одном из вариантов реализации изобретения предложено соединение, где различные фрагменты выбраны независимо, Ar₁ представляет собой замещенный или незамещенный 6-членный моноциклический арил, и A, В, R₁, L, R₂, R_p, R_p1, R_a, R_a1, R_b, R_c, R_d, R_q и z такие, как определено в настоящем описании.

В одном из вариантов реализации изобретения предложено соединение, где различные фрагменты выбраны независимо, Ar₁ представляет собой

, R_e представляет собой Н, галоген или C₁-C₃ алкил, и A, В, R₁, L, R₂, R_p, R_p1, R_a, R_a1, R_b, R_c, R_d, R_q и z такие, как определено в настоящем описании.

или

, и A, B, R₁, L, R₂, R_p, R_p1, R_a, R_a1, R_b, R_c, R_d, R_q и z такие, как определено в настоящем описании.

В одном из вариантов реализации изобретения предложено соединение, где различные фрагменты выбраны независимо, Ar₁ представляет собой замещенный или незамещенный 9-членный 6,5-бициклический гетероарил, и указанный гетероарил содержит 1, 2 или 3 гетероатома, независимо представляющие собой O, S или N, и A, В, R₁, L, R₂, R_p, R_p1, R_a, R_a1, R_b, R_c, R_d, R_q и z такие, как определено в настоящем описании.

или

, и указанный гетероарил содержит 1, 2 или 3 гетероатома, независимо представляющие собой S или N, и А, В, R₁, L, R₂, R_p, R_p1, R_a, R_a1, R_b, R_c, R_d, R_q и z такие, как определено в настоящем описании.

В одном из вариантов реализации изобретения предложено соединение, где различные фрагменты выбраны независимо, R₂ представляет собой замещенный или незамещенный арил, и A, В, R₁, L, Ar₁, R_p, R_p1, R_a, R_a1, R_b, R_c, R_d, R_q и z такие, как определено в настоящем описании.

В одном из вариантов реализации изобретения предложено соединение, где различные фрагменты выбраны независимо, R₂ представляет собой замещенный или незамещенный гетероарил, и A, В, R₁, L, Ar₁, R_p, R_p1, R_a, R_a1, R_b, R_c, R_d, R_q и z такие, как определено в настоящем описании.

В одном из вариантов реализации изобретения предложено соединение, где различные фрагменты выбраны независимо, R₂ представляет собой замещенный или незамещенный циклоалкил, и A, В, R₁, L, Ar₁, R_p, R_p1, R_a, R_a1, R_b, R_c, R_d, R_q и z такие, как определено в настоящем описании.

В одном из вариантов реализации изобретения предложено соединение, где различные фрагменты выбраны независимо, R₂ представляет собой замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, и A, В, R₁, L, Ar₁ R_p, R_p1, R_a, R_a1, R_b, R_c, R_d, R_q и z такие, как определено в настоящем описании.

В одном из вариантов реализации изобретения предложено соединение, где различные фрагменты выбраны независимо, R₂ представляет собой замещенный или незамещенный моноциклический или бициклический 5-10-членный арил или гетероарил, и A, В, R₁, L, Ar₁, R_p, R_p1, R_a, R_a1, R_b, R_c, R_d, R_q и z такие, как определено в настоящем описании.

В одном из вариантов реализации изобретения предложено соединение, где различные фрагменты выбраны независимо, R₂ представляет собой замещенный или незамещенный моноциклический 6-членный арил, и A, В, R₁, L, Ar₁, R_p, R_p1, R_a, R_a1, R_b, R_c, R_d, R_q и z такие, как определено в настоящем описании.

В одном из вариантов реализации изобретения предложено соединение, где различные фрагменты выбраны независимо, R₂ представляет собой

или

, и A, В, R₁, L, Ar₁, R_p, R_p1, R_a, R_a1, R_b, R_c, R_d, R_q и z такие, как определено в настоящем описании.

В одном из вариантов реализации изобретения предложено соединение, где различные фрагменты выбраны независимо, R₂ представляет собой замещенный или незамещенный бициклический 8-10-членный арил или 8-10-членный гетероарил, и A, В, R₁, L, Ar₁, R_p, R_p1, R_a, R_a1, R_b, R_c, R_d, R_q и z такие, как определено в настоящем описании.

В одном из вариантов реализации изобретения предложено соединение, где различные фрагменты выбраны независимо, R₂ представляет собой замещенный или незамещенный 8-членный 5,5-бициклический гетероарил, и указанный гетероарил содержит 1, 2, 3 или 4 гетероатома, и указанные гетероатомы независимо представляют собой O, S или N, и A, В, R₁, L, Ar₁, R_p, R_p1, R_a, R_a1, R_b, R_c, R_d, R_q и z такие, как определено в настоящем описании.

В одном из вариантов реализации изобретения предложено соединение, где различные фрагменты выбраны независимо, R₂ представляет собой замещенный или незамещенный

или

и A, В, R₁, L, Ar₁, R_p, R_p1 R_a, R_a1, R_b, R_c, R_d, R_q и z такие, как определено в настоящем описании.

В одном из вариантов реализации изобретения предложено соединение, где различные фрагменты выбраны независимо, R₂ представляет собой замещенный или незамещенный 9-членный 6,5-бициклический гетероарил, и указанный гетероарил содержит 1, 2, 3 или 4

гетероатома, и указанные гетероатомы независимо представляют собой O, S или N, и A, В, R₁, L, Ar₁, R_p, R_p1, R_a, R_a1, R_b, R_c, R_d, R_q и z такие, как определено в настоящем описании.

или

и A, В, R₁, L, Ar₁, R_p, R_p1, R_a, R_a1, R_b, R_c, R_d, R_q и z такие, как определено в настоящем описании.

В одном из вариантов реализации изобретения предложено соединение, где различные фрагменты выбраны независимо, R₂ представляет собой замещенный или незамещенный 10-членный 6,6-бициклический арил или гетероарил, и указанный гетероарил содержит 1, 2, 3 или 4 гетероатома, и указанные гетероатомы представляют собой O, S или N, и A, В, R₁, L, Ar₁, R_p, R_p1, R_a, R_a1, R_b, R_c, R_d, R_q и z такие, как определено в настоящем описании.

или

и A, В, R₁, L, Ar₁, R_p, R_p1, R_a, R_a1, R_b, R_c, R_d, R_q и z такие, как определено в настоящем описании.

В одном из вариантов реализации изобретения предложено соединение, где различные фрагменты выбраны независимо, R_p представляет собой Н, и A, В, R₁, L, Ar₁, R₂, R_p1, R_a, R_a1, R_b, R_c, R_d, R_q и z такие, как определено в настоящем описании.

В одном из вариантов реализации изобретения предложено соединение, где различные фрагменты выбраны независимо, R_p представляет собой галоген, и A, В, R₁, L, Ar₁, R₂, R_p1, R_a, R_a1, R_b, R_c, R_d, R_q и z такие, как определено в настоящем описании.

В одном из вариантов реализации изобретения предложено соединение, где различные фрагменты выбраны независимо, R_p представляет собой С₁-С₄ алкил, и A, В, R₁, L, Ar₁, R₂, R_p1, R_a, R_a1, R_b, R_c, R_d, R_q и z такие, как определено в настоящем описании.

В одном из вариантов реализации изобретения предложено соединение, где различные фрагменты выбраны независимо, R_p представляет собой С₃-С₄ циклоалкил, и A, В, R₁, L, Ar₁, R₂, R_p1, R_a, R_a1, R_b, R_c, R_d, R_q и z такие, как определено в настоящем описании.

В одном из вариантов реализации изобретения предложено соединение, где различные фрагменты выбраны независимо, R_p1 представляет собой Н, и A, В, R₁, L, Ar₁, R₂, R_p, R_a, R_a1, R_b, R_c, R_d, R_q и z такие, как определено в настоящем описании.

В одном из вариантов реализации изобретения предложено соединение, где различные фрагменты выбраны независимо, R_p1 представляет собой галоген, и A, В, R₁, L, Ar₁, R₂, R_p, R_a, R_a1, R_b, R_c, R_d, R_q и z такие, как определено в настоящем описании.

В одном из вариантов реализации изобретения предложено соединение, где различные фрагменты выбраны независимо, R_p1 представляет собой С₁-С₄ алкил, и A, В, R₁, L, Ar₁, R₂, R_p, R_a, R_a1, R_b, R_c, R_d, R_q и z такие, как определено в настоящем описании.

В одном из вариантов реализации изобретения предложено соединение, где различные фрагменты выбраны независимо, R_p1 представляет собой С₃-С₄ циклоалкил, и A, В, R₁, L, Ar₁, R₂, R_p, R_a, R_a1, R_b, R_c, R_d, R_q и z такие, как определено в настоящем описании.

В одном из вариантов реализации изобретения предложено соединение, где различные фрагменты выбраны независимо, R_a представляет собой Н, и A, В, R₁, L, Ar₁, R₂, R_p, R_p1, R_a1, R_b, R_c, R_d, R_q и z такие, как определено в настоящем описании.

В одном из вариантов реализации изобретения предложено соединение, где различные фрагменты выбраны независимо, R_a представляет собой галоген, и A, В, R₁, L, Ar₁ R₂, R_p, R_p1, R_a1, R_b, R_c, R_d, R_q и z такие, как определено в настоящем описании.

В одном из вариантов реализации изобретения предложено соединение, где различные фрагменты выбраны независимо, R_a представляет собой С₁-С₄ алкил, и A, В, R₁, L, Ar₁, R₂, R_p, R_p1, R_a1, R_b, R_c, R_d, R_q и z такие, как определено в настоящем описании.

В одном из вариантов реализации изобретения предложено соединение, где различные фрагменты выбраны независимо, R_a представляет собой С₃-С₄ циклоалкил, и A, В, R₁, L, Ar₁, R₂, R_p, R_p1, R_a1, R_b, R_c, R_d, R_q и z такие, как определено в настоящем описании.

В одном из вариантов реализации изобретения предложено соединение, где различные фрагменты выбраны независимо, R_a1 представляет собой Н, и A, В, R₁, L, Ar₁, R₂, R_p, R_p1, R_a, R_b, R_c, R_d, R_q и z такие, как определено в настоящем описании.

В одном из вариантов реализации изобретения предложено соединение, где различные фрагменты выбраны независимо, R_a1 представляет собой галоген, и A, В, R₁, L, Ar₁, R₂, R_p, R_p1, R_a, R_b, R_c, R_d, R_q и z такие, как определено в настоящем описании.

В одном из вариантов реализации изобретения предложено соединение, где различные фрагменты выбраны независимо, R_a1 представляет собой С₁-С₄ алкил, и A, В, R₁, L, Ar₁, R₂, R_p, R_p1, R_a, R_b, R_c, R_d, R_q и z такие, как определено в настоящем описании.

В одном из вариантов реализации изобретения предложено соединение, где различные фрагменты выбраны независимо, R_a1 представляет собой С₃-С₄ циклоалкил, и A, В, R₁, L, Ar₁, R₂, R_p, R_a, R_a1, R_b, R_c, R_d, R_q и z такие, как определено в настоящем описании.

В одном из вариантов реализации изобретения предложено соединение, где различные фрагменты выбраны независимо, R_b представляет собой Н, и A, В, R₁, L, Ar₁, R₂, R_p, R_p1, R_a, R_a1, R_c, R_d, R_q и z такие, как определено в настоящем описании.

В одном из вариантов реализации изобретения предложено соединение, где различные фрагменты выбраны независимо, R_b представляет собой галоген, и A, В, R₁, L, Ar₁, R₂, R_p, R_p1, R_a, R_a1, R_c, R_d, R_q и z такие, как определено в настоящем описании.

В одном из вариантов реализации изобретения предложено соединение, где различные фрагменты выбраны независимо, R_b представляет собой С₁-С₄ алкил, и A, В, R₁, L, Ar₁ R₂, R_p, R_p1, R_a, R_a1, R_c, R_d, R_q и z такие, как определено в настоящем описании.

В одном из вариантов реализации изобретения предложено соединение, где различные фрагменты выбраны независимо, Rb представляет собой C₁-C₃ гидроксил-алкил, и A, В, R₁, L, Ar₁, R₂, R_p, R_p1, R_a, R_a1, R_c, R_d, R_q и z такие, как определено в настоящем описании.

В одном из вариантов реализации изобретения предложено соединение, где различные фрагменты выбраны независимо, R_b представляет собой С₃-С₄ циклоалкил, и A, В, R₁, L, A_r1, R₂, R_p, R_p1, R_a, R_a1, R_c, R_d, R_q и z такие, как определено в настоящем описании.

В одном из вариантов реализации изобретения предложено соединение, где различные фрагменты выбраны независимо, R_c представляет собой Н, и A, В, R₁, L, Ar₁, R₂, R_p, R_p1, R_a, R_a1, R_b, R_d, R_q и z такие, как определено в настоящем описании.

В одном из вариантов реализации изобретения предложено соединение, где различные фрагменты выбраны независимо, R_c представляет собой галоген, и A, В, R₁, L, Ar₁, R₂, R_p, R_p1, R_a, R_a1, R_b, R_d, R_q и z такие, как определено в настоящем описании.

В одном из вариантов реализации изобретения предложено соединение, где различные фрагменты выбраны независимо, R_c представляет собой С₁-С₄ алкил, и A, В, R₁, L, Ar₁, R₂, R_p, R_p1, R_a, R_a1, R_b, R_d, R_q и z такие, как определено в настоящем описании.

В одном из вариантов реализации изобретения предложено соединение, где различные фрагменты выбраны независимо, R_c представляет собой С₃-С₄ циклоалкил, и A, В, R₁, L, Ar₁, R₂, R_p, R_p1, R_a, R_a1, R_b, R_d, R_q и z такие, как определено в настоящем описании.

В одном из вариантов реализации изобретения предложено соединение, где различные фрагменты выбраны независимо, R_d представляет собой H и A, В, R₁, L, Ar₁, R₂, R_p, R_p1, R_a, R_a1, R_b, R_c, R_q и z такие, как определено в настоящем описании.

В одном из вариантов реализации изобретения предложено соединение, где различные фрагменты выбраны независимо, R_d представляет собой галоген, и A, В, R₁, L, Ar₁, R₂, R_p, R_p1, R_a, R_a1, R_b, R_c, R_q и z такие, как определено в настоящем описании.

В одном из вариантов реализации изобретения предложено соединение, где различные фрагменты выбраны независимо, R_d представляет собой С₁-С₄ алкил, и A, В, R₁, L, Ar₁, R₂, R_p, R_p1, R_a, R_a1, R_b, R_c, R_q и z такие, как определено в настоящем описании.

В одном из вариантов реализации изобретения предложено соединение, где различные фрагменты выбраны независимо, R_d представляет собой С₃-С₄ циклоалкил, и A, В, R₁, L, Ar₁, R₂, R_p, R_p1, R_a, R_a1, R_b, R_c, R_q и z такие, как определено в настоящем описании.

В одном из вариантов реализации изобретения предложено соединение, где различные фрагменты выбраны независимо, R_q представляет собой Н, и A, В, R₁, L, Ar₁, R₂, R_p, R_p1, R_a, R_a1, R_b, R_c, R_d и z такие, как определено в настоящем описании.

В одном из вариантов реализации изобретения предложено соединение, где различные фрагменты выбраны независимо, R_q представляет собой галоген, и A, В, R₁, L, Ar₁, R₂, R_p, R_p1, R_a, R_a1, R_b, R_c, R_d и z такие, как определено в настоящем описании.

В одном из вариантов реализации изобретения предложено соединение, где различные фрагменты выбраны независимо, R_q представляет собой С₁-С₄ алкил, и A, В, R₁, L, Ar₁, R₂, R_p, R_p1, R_a, R_a1, R_b, R_c, R_d и z такие, как определено в настоящем описании.

В одном из вариантов реализации изобретения предложено соединение, где различные фрагменты выбраны независимо, R_q представляет собой С₃-С₄ циклоалкил, и A, В, R₁, L, Ar₁, R₂, R_p, R_p1, R_a, R_a1, R_b, R_c, R_d и z такие, как определено в настоящем описании.

В одном из вариантов реализации изобретения предложено соединение, где различные фрагменты выбраны независимо, z равен 0, и А, В, R₁, L, Ar₁, R₂, R_p, R_p1, R_a, R_a1, R_b, R_c, R_d и R_q такие, как определено в настоящем описании.

В одном из вариантов реализации изобретения предложено соединение, где различные фрагменты выбраны независимо, z равен 1, и А, В, R₁, L, Ar₁, R₂, R_p, R_p1, R_a, R_a1, R_b, R_c, R_d и R_q такие, как определено в настоящем описании.

В одном из вариантов реализации изобретения предложено соединение, где различные фрагменты выбраны независимо, z равен 2, и A, В, R₁, L, Ar₁, R₂, R_p, R_p1, R_a, R_a1, R_b, R_c, R_d и R_q такие, как определено в настоящем описании.

В одном из вариантов реализации изобретения предложено соединение, описанное формулами I, I-A, I-B, I-C или I-D, где R₂ не является замещенным или незамещенным

, в котором X представляет собой N или СН.

В одном из вариантов реализации изобретения предложено соединение, описанное формулами I, I-A, I-B, I-C или I-D, где если Ar₁ представляет собой

, соединенный с

через положение 1, и X₁ и Х₂ независимо представляют собой N или C-R_z, и R_y и R_z представляют собой какой-либо заместитель, то R_x не включает алкинил, алкенил, арил, 5-14-членный гетероцикл, 5-14-членную гетероароматическую группу или 4-9-членный карбоцикл.

В одном из вариантов реализации изобретения предложено соединение, описанное формулами I, I-A, I-B, I-C или I-D, где если R₂ представляет собой

, то

Ar₁ не является замещенным или незамещенным

или

В одном из вариантов реализации изобретения предложено соединение, описанное формулами I, I-A, I-B, I-C или I-D, где если Ar₁ представляет собой замещенный или незамещенный 5-членный гетероарил, то Ar₁ представляет собой

В другом варианте реализации изобретение дополнительно проиллюстрировано соединениями, приведенными в таблице 1, в которой перечислены названия согласно IUPAC и структуры соединений.

Примеры

Далее приведены иллюстративные, но неограничивающие примеры определенных вариантов реализации настоящего изобретения. Приведены схемы синтеза определенных соединений, предложенных в настоящем описании. Также описан способ и результаты исследования ингибирования FASN и действия в отношении пролиферации раковой клеточной линии.

Определения, используемые на приведенных далее схемах и в настоящем описании:

Ar-B(OH)₂ - арилбороновая кислота

Ar-B(OR)₂ - арилбороновый эфир

Ar-Х - арилгалогенид

атм. - атмосфера

ВОР - 4-(3-(пиридин-3-илметил)уреидо)бензолсульфинат аммония

δ - химический сдвиг (ppm)

CbzCl - бензилхлорформиат

ДХМ - дихлорметан или метиленхлорид

DDQ - 2,3-дихлор-5,6-дициано-n-бензохинон

DIEA - N,N-диизопропилэтиламин

ДМА - N,N-диметилацетамид

ДМФ - N,N-диметилформамид

ДМСО - диметилсульфоксид

EDC - гидрохлорид N1-((этилимино)метилен)-N3,N3-диметилпропан-1,3-диамина

ИЭР - ионизация электронным распылением

Et₃N - триэтиламин

EtOAc - этилацетат

EtOH - этанол

EtN(i-Pr)₂ - диизопропилэтиламин

экв. - эквиваленты

FCC - колоночная флэш-хроматография

GF/F - стеклянный тонковолоконный фильтр

¹Н ЯМР - протонный ядерный магнитный резонанс

HCl - хлороводород

HOAc - уксусная кислота

HATU - гексафторфосфат 2-(3Н-[1,2,3]триазоло[4,5-b]пиридин-3-ил)-1,1,3,3-тетраметилизоурония

HBTU - гексафторфосфат O-(бензотриазол-1-ил)-N,N,N',N'-тетраметилурония

HOBt - гидрат 1Н-бензо[d][1,2,3]триазол-1-ола

ВЭЖХ - высокоэффективная жидкостная хроматография

i-PrOH - изопропанол

(i-Pr)₂NEt - N,N-диизопропилэтиламин

ЖХ-МС - жидкостная хроматография/масс-спектрометрия

LiOH - гидроксид лития

(M+1) - масса+1

m/z - отношение массы к заряду

МС - масс-спектрометрия или молекулярные сита

N₂ - азот

NaH - гидрид натрия

нм - нанометр

NaOH - гидроксид натрия

NaHCO₃ - бикарбонат натрия

MeI - метилиодид

MeOH - метанол

MeSO₃H - метансульфокислота

MgSO₄ - сульфат магния

ммоль - миллимоль

м/волн - микроволновый

Pd(PPh₃)₄ - тетракис(трифенилфосфин)палладий

Pd₂(dba)₃ - трис(дибензилиденацетон)дипалладий

Pd(dppf)Cl₂ - [1,1'-бис(дифенилфосфино)ферроцен]дихлорпалладий (II)

ПТСХ - препаративная тонкослойная хроматография

RCO₂H - 1-гидроксициклопропанкарбоновая кислота

к.т. или KT - комнатная температура

SOCl₂ - тионилхлорид

ТЭА - триэтиламин

ТФУ - трифторуксусная кислота

ТГФ - тетрагидрофуран

ТСХ - тонкослойная хроматография

УФ - ультрафиолет

X-Phos 2-дициклогексилфосфино-2',4',6'-триизопропилбифенил

Материалы

Если не указано иное, все материалы получали у коммерческих поставщиков и использовали без дополнительной очистки. Безводные растворители получали в Sigma-Aldrich (Milwaukee, WI) и использовали без обработки. Все взаимодействия с использованием реагентов, чувствительных к воздуху или влаге, проводили в атмосфере азота. Данные чистоты и масс-спектрометрии с низким разрешением получали с использованием: (1) системы сверхэффективной жидкостной хроматографии (СВЭЖХ) Waters Acquity (система СВЭЖХ Waters Acquity, оборудованная устройством распределения образцов (Sample Organizer) и масс-спектрометром Waters Micromass ZQ), детектирование проводили в УФ диапазоне при 220 нм в режиме детектирования положительных ионов, получаемых путем ионизации распылением низкорезонансных электронов (ИЭР) (колонка: Acquity UPLC ВЕН С₁₈, 1,7 мкм, 2,1×50 мм; градиент: 5-100% растворителя В (95/5/0,09%: ацетонитрил/вода/муравьиная кислота) в растворителе A (95/5/0,1%: 10 мМ формиат аммония/ацетонитрил/муравьиная кислота) в течение 2,2 мин, затем 100-5% растворителя B в растворителе A в течение 0,01 мин, затем выдерживали 5% растворителя B в растворителе A в течение 0,29 мин) или (2) системы высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ) Waters НТ2790 Alliance (Waters 996 PDA и масс-спектрометр Waters ZQ Single Quad), детектирование проводили в УФ диапазоне при 220 нм и 254 нм в режиме детектирования положительных/отрицательных ионов, получаемых путем ионизации распылением низкорезонансных электронов (ИЭР) (колонка: XBridge Phenyl или С18, 5 мкм, 4,6×50 мм; градиент: 5-95% растворителя B (95% метанола/5% воды, содержащая 0,1% муравьиной кислоты) в растворителе A (95% воды/5% метанола, содержащая 0,1% муравьиной кислоты) в течение 2,5 мин, затем выдерживали 95% растворителя B в растворителе A в течение 1 мин).

Общие способы синтеза соединения:

Способ 1.

Стадия 1. Трет-бутил-4-(4-бромбензоил)пиперазин-1-карбоксилат (промежуточное соединение 1)

В выдерживаемый при 0°C раствор трет-бутил-пиперазин-1-карбоксилата (10,18 г, 54,7 ммоль) и 4-бромбензоилхлорида (12,0 г, 54,7 ммоль) в ДМФ (80 мл) добавляли N,N-диизопропилэтиламин (28,6 мл, 164 ммоль) и реакционную смесь перемешивали при КТ в течение 6 часов. Добавляли воду и полученную смесь перемешивали в течение ночи, а затем фильтровали и сушили с получением трет-бутил-4-(4-бромбензоил)пиперазин-1-карбоксилата (19,388 г, 52,5 ммоль, выход 96%) в виде беловатого твердого вещества. МС (ИЭР, пол.ионы) m/z: 369, 371 (М+1).

Стадия 2. Трет-бутил-4-(4'-хлор-2'-фторбифенилкарбонил)пиперазин-1-карбоксилат

В смесь трет-бутил-4-(4-бромбензоил)пиперазин-1-карбоксилата (5,00 г, 13,54 ммоль), 4-хлор-2-фторфенилбороновой кислоты (2,95 г, 16,93 ммоль) и карбоната натрия (5,74 г, 54,2 ммоль) в 1,4-диоксане (50 мл) и воде (10 мл) добавляли тетракис(трифенилфосфин)-палладий (0) (1,565 г, 1,354 ммоль). Смесь перемешивали при 70°C в течение 5 часов. Фильтровали реакционную смесь через Celite и концентрировали с получением оранжевой маслянистой жидкости. Полученное вещество очищали путем колоночной хроматографии на силикагеле (100 г колонка Biotage, элюировали с градиентом смесями 0-50% этилацетат-гексан) с получением трет-бутил-4-(4'-хлор-2'-фторбифенилкарбонил)пиперазин-1-карбоксилата (5,508 г, 13,15 ммоль, выход 97%) в виде коричневатого твердого вещества. МС (ИЭР, пол.ионы) m/z: 419 (М+1).

Стадия 3. 2,2,2-трифторацетат (4'-хлор-2'-фторбифенил-4-ил)(пиперазин-1-ил)метанона

В раствор трет-бутил-4-(4'-хлор-2'-фторбифенилкарбонил)пиперазин-1-карбоксилата (11,35 г, 27,1 ммоль) в дихлорметане (100 мл) добавляли трифторуксусную кислоту (20,0 мл, 260 ммоль) и раствор перемешивали при КТ в течение 1,5 часа. Концентрировали реакционную смесь и растирали остаток с диэтиловым эфиром с получением 2,2,2-трифторацетата (4'-хлор-2'-фторбифенил-4-ил)(пиперазин-1-ил)метанона (12,02 г, 27,8 ммоль, выход 100%) в виде коричневатого твердого вещества. МС (ИЭР, пол.ионы) m/z: 319 (М+1).

Стадия 4. (4'-хлор-2'-фторбифенил-4-ил)(4-(1-гидроксициклопропанкарбонил)-пиперазин-1-ил)метанон

В раствор 2,2,2-трифторацетата (4'-хлор-2'-фторбифенил-4-ил)(пиперазин-1-ил)метанона (5,647 г, 13,05 ммоль), 1-гидроксициклопропанкарбоновой кислоты (1,332 г, 13,05 ммоль) и гексафторфосфата O-(бензотриазол-1-ил)-N,N,N',N'-тетраметилурония (7,42 г, 19,57 ммоль) в ДМФ (50,0 мл) добавляли N,N-диизопропилэтиламин (9,12 мл, 52,2 ммоль) и реакционную смесь перемешивали при КТ в течение 18 часов. Разделяли реакционную смесь в этилацетате и воде. Органическую фазу промывали водой и солевым раствором, сушили над безводным сульфатом натрия, фильтровали и концентрировали с получением желтой маслянистой жидкости. Полученное вещество очищали путем колоночной хроматографии на силикагеле (100 г колонка Biotage, элюировали с градиентом 0-5% смесями метанол-этилацетат) с получением беловатого твердого вещества, которое дополнительно очищали путем колоночной хроматографии на силикагеле (100 г колонка Biotage, элюировали с градиентом 0-10% смесями метанол-дихлорметан) с получением (4'-хлор-2'-фторбифенил-4-ил)(4-(1-гидроксициклопропанкарбонил)пиперазин-1-ил)метанона (1,554 г, 3,86 ммоль, выход 30%) в виде белого твердого вещества. МС (ИЭР, пол.ионы) m/z: 403 (М+1).

Способ 2.

Стадия 1. 2,2,2-трифторацетат (4-бромфенил)(пиперазин-1-ил)метанона

В раствор трет-бутил-4-(4-бромбензоил)пиперазин-1-карбоксилата (2,00 г, 5,42 ммоль) в дихлорметане (25,0 мл) добавляли трифторуксусную кислоту (5,0 мл, 64,9 ммоль) и раствор перемешивали при КТ в течение 2 часов. Концентрировали реакционную смесь и растирали остаток с диэтиловым эфиром с получением 2,2,2-трифторацетата (4-бромфенил)(пиперазин-1-ил)метанона (1,992 г, 5,20 ммоль, выход 96%) в виде белого твердого вещества. МС (ИЭР, пол.ионы) m/z: 269, 271 (М+1).

Стадия 2. (4-(4-бромбензоил)пиперазин-1-ил)(1-гидроксициклопропил)метанон

В раствор 2,2,2-трифторацетата (4-бромфенил)(пиперазин-1-ил)метанона (0,250 г, 0,652 ммоль), 1-гидроксициклопропанкарбоновой кислоты (0,067 г, 0,652 ммоль) и гексафторфосфата 0-(бензотриазол-1-ил)-N,N,N',N'-тетраметилурония (0,371 г, 0,979 ммоль) в ДМФ (5,0 мл) добавляли N,N-диизопропилэтиламин (0,46 мл, 2,6 ммоль) и реакционную смесь перемешивали при КТ в течение 18 часов. Разделяли реакционную смесь в этил ацетате и воде. Органическую фазу промывали солевым раствором, сушили над безводным сульфатом натрия, фильтровали и концентрировали с получением оранжевой маслянистой жидкости. Полученное вещество очищали путем колоночной хроматографии на силикагеле (25 г колонка Biotage, элюировали с градиентом 0-5% смесями метанол-дихлорметан) с получением (4-(4-бромбензоил)пиперазин-1-ил)(1-гидроксициклопропил)метанона (0,195 г, 0,552 ммоль, выход 85%) в виде светло-оранжевого твердого вещества. МС (ИЭР, пол.ионы) m/z: 353, 355 (М+1).

Стадия 3. (4-(4-(бензо[d]тиазол-5-ил)бензоил)пиперазин-1-ил)(1-гидроксициклопропил)-метанон

В смесь (4-(4-бромбензоил)пиперазин-1-ил)(1-гидроксициклопропил)метанона (0,050 г, 0,142 ммоль), 5-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)бензо[d]тиазола (0,055 г, 0,212 ммоль) и карбоната натрия (0,060 г, 0,566 ммоль) в диоксане (1,5 мл) и воде (0,30 мл) добавляли тетракис(трифенилфосфин)палладий (0) (0,016 г, 0,014 ммоль). Смесь перемешивали в микроволновом реакторе при 50°C в течение 1 часа. Реакционную смесь фильтровали через Celite и концентрировали с получением желтой маслянистой жидкости. Полученное вещество очищали путем колоночной хроматографии на силикагеле (25 г колонка Biotage, элюировали с градиентом 0-5% смесями метанол-этилацетат) с получением (4-(4-(бензо[d]тиазол-5-ил)бензоил)пиперазин-1-ил)(1-гидроксициклопропил)метанона (0,020 г, 0,049 ммоль, выход 35%) в виде беловатого твердого вещества. МС (ИЭР, пол.ионы) m/z: 408 (М+1).

Способ 3.

Стадия 1. Трет-бутил-4-(4-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)бензоил)-пиперазин-1-карбоксилат

Смесь 4-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)бензойной кислоты (15 г, 60,5 ммоль), трет-бутил-пиперазин-1-карбоксилата (11,26 г, 60,5 ммоль), гидрата 1H-бензо[d][1,2,3]триазол-1-ола (4,63 г, 30,2 ммоль), гидрохлорида 1N-((этилимино)метилен)-N3,N3-диметилпропан-1,3-диамина (12,75 г, 66,5 ммоль) и триэтиламина (33,7 мл, 242 ммоль) в дихлорметане (180 мл) перемешивали при комнатной температуре в течение ночи. Реакционную смесь промывали насыщенным водным раствором бикарбоната натрия (75 мл), 0,5М раствором HCl (75 мл) и снова насыщенным водным раствором бикарбоната натрия (75 мл). Концентрировали объединенные органические фазы и полученное твердое

вещество суспендировали в растворе 1:1 метил-трет-бутиловый эфир/гексан (200 мл). Фильтровали и сушили полученное вещество с получением трет-бутил-4-(4-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)бензоил)пиперазин-1-карбоксилата (20,03 г, 48,1 ммоль, 80%). МС (ИЭР, пол.ионы) m/z: 417 (М+1).

Стадия 2 (Pd(PPh₃)₄). Трет-бутил-4-(4-(1Н-бензо[d]имидазол-2-ил)бензоил)пиперазин-1-карбоксилат

В смесь трет-бутил-4-(4-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)бензоил)пиперазин-1-карбоксилата (0,050 г, 0,120 ммоль), 2-бром-1Н-бензо[d]имидазола (0,035 г, 0,180 ммоль) и карбоната натрия (0,051 г, 0,480 ммоль) в диоксане (1,5 мл) и воде (0,30 мл) добавляли тетракис(трифенилфосфин)палладий (0) (0,028 г, 0,024 ммоль). Смесь перемешивали в микроволновом реакторе при 50°C в течение 3 часов. Реакционную смесь фильтровали через Celite и концентрировали. Очищали остаток путем колоночной хроматографии на силикагеле (10 г колонка Biotage, элюировали с градиентом 0-50% смесями этилацетат-гексан) с получением трет-бутил-4-(4-(1Н-бензо[d]имидазол-2-ил)бензоил)пиперазин-1-карбоксилата (0,027 г, 0,066 ммоль, выход 55%) в виде беловатого твердого вещества. МС (ИЭР, пол.ионы) m/z: 407 (М+1).

Стадия 2 (X-Phos). Трет-бутил-4-(4-(пиразоло[1,5-а]пиридин-2-ил)бензоил)пиперазин-1-карбоксилат

Смесь трет-бутил-4-(4-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)бензоил)пиперазин-1-карбоксилата (0,100 г, 0,240 ммоль), 2-хлорпиразоло[1,5-а]пиридина (0,046 г, 0,300 ммоль), трис(дибензилиденацетон)дипалладия (0,011 г, 0,012 ммоль), 2-дициклогексилфосфино-2',4',6'-триизопропилбифенила (X-Phos, 0,011 г, 0,024 ммоль) и карбоната цезия (0,235 г, 0,721 ммоль) в диоксане (2,5 мл) и воде (0,50 мл) перемешивали в микроволновом реакторе при 80°C в течение 1 часа. Фильтровали реакционную смесь через Celite и концентрировали с получением желто-коричневой маслянистой жидкости. Полученное вещество очищали путем колоночной хроматографии на силикагеле (25 г колонка Biotage, элюировали с градиентом 0-50-100% смесями этилацетат-гексан) с получением трет-бутил-4-(4-(пиразоло[1,5-а]пиридин-2-ил)бензоил)пиперазин-1-карбоксилата (0,056 г, 0,138 ммоль, выход 57%) в виде беловатого твердого вещества. МС (ИЭР, пол.ионы) m/z: 407 (М+1).

Стадия 3. 2,2,2-трифторацетат (4-(1H-бензо[d]имидазол-2-ил)фенил)(пиперазин-1-ил)метанона (промежуточное соединение 2)

В раствор трет-бутил-4-(4-(1Н-бензо[d]имидазол-2-ил)бензоил)пиперазин-1-карбоксилата (0,027 г, 0,066 ммоль) в дихлорметане (3,0 мл) добавляли трифторуксусную кислоту (1,0 мл, 12,98 ммоль) и раствор перемешивали при КТ в течение 1,5 часа. Концентрировали реакционную смесь и растирали остаток с диэтиловым эфиром и фильтровали с получением 2,2,2-трифторацетата (4-(1Н-бензо[d]имидазол-2-ил)фенил)(пиперазин-1-ил)метанона (0,028 г, 0,067 ммоль, выход 100%) в виде коричневой пленки. МС (ИЭР, пол.ионы) m/z: 307 (М+1).

Стадия 4. (4-(4-(1Н-бензо[d]имидазол-2-ил)бензоил)пиперазин-1-ил)(1-гидроксициклопропил)метанон

В раствор 2,2,2-трифторацетата (4-(1Н-бензо[d]имидазол-2-ил)фенил)(пиперазин-1-ил)метанона (0,028 г, 0,067 ммоль), 1-гидроксициклопропанкарбоновой кислоты (7,14 мг, 0,070 ммоль) и гексафторфосфата O-(бензотриазол-1-ил)-N,N,N',N'-тетраметилурония (0,038 г, 0,100 ммоль) в ДМФ (1,0 мл) добавляли DIEA (0,047 мл, 0,266 ммоль) и реакционную смесь перемешивали при КТ в течение 20 часов. Добавляли воду и разделяли смесь в этилацетате и воде. Отделяли водную фазу и экстрагировали дихлорметаном. Объединенные органические фазы промывали солевым раствором, сушили над безводным сульфатом натрия и фильтровали с получением коричневой маслянистой жидкости. Полученное вещество очищали путем колоночной хроматографии на силикагеле (10 г колонка Biotage, элюировали с градиентом 0-5% смесями метанол-этилацетат) с получением (4-(4-(1Н-бензо[d]имидазол-2-ил)бензоил)пиперазин-1-ил)(1-гидроксициклопропил)метанона (0,004 г, 10,24 мкмоль, выход 15%) в виде белого твердого вещества. МС (ИЭР, пол.ионы) m/z: 391 (М+1).

Способ 4.

Стадия 1. Метил-4-(бензо[d]оксазол-2-ил)бензоат

К моно-метил-терефталату (5,00 г, 27,8 ммоль) добавляли тионилхлорид (10 мл, 137 ммоль). Добавляли каплю ДМФ и смесь грели при 80°C в течение 2 часов. Удаляли избыток тионилхлорида и обрабатывали остаток 2-аминофенолом (3,03 г, 27,8 ммоль) и диоксаном (60 мл). Добавляли метансульфокислоту (5,59 мл, 86 ммоль) и реакционную смесь грели при температуре обратной конденсации в течение 18 часов. Концентрировали раствор и разделяли остаток в дихлорметане и нас.водн. растворе бикарбоната натрия. Отделяли водную фазу и промывали дихлорметаном и промывали объединенные органические фазы солевым раствором, фильтровали и концентрировали с получением коричневого твердого вещества. Полученное вещество растирали с метанолом, фильтровали и сушили с получением метил-4-(бензо[d]оксазол-2-ил)бензоата (4,827 г, 19,06 ммоль, выход 69%) в виде беловатого твердого вещества. МС (ИЭР, пол.ионы) m/z: 254 (М+1).

Стадия 2 (LiOH). 4-(бензо[d]оксазол-2-ил)бензойная кислота

В раствор метил-4-(бензо[d]оксазол-2-ил)бензоата (4,728 г, 18,67 ммоль) в ТГФ (25 мл), метаноле (25 мл) и воде (25 мл) добавляли гидроксид лития (0,894 г, 37,3 ммоль) и смесь перемешивали при КТ в течение 18 часов. Концентрировали реакционную смесь и подкисляли водный раствор до pH=5-6 при помощи 1н. водн. раствора HCl. Отфильтровывали полученный беловатый осадок и сушили с получением 4-(бензо[d]оксазол-2-ил)бензойной кислоты (3,846 г, 16,08 ммоль, выход 86%) в виде беловатого твердого вещества. МС (ИЭР, пол.ионы) m/z: 240 (М+1).

Стадия 2 (NaOH). 4-(5-цианобензо[d]оксазол-2-ил)бензойная кислота

В раствор метил-4-(5-цианобензо[d]оксазол-2-ил)бензоата (0,233 г, 0,837 ммоль) в ТГФ (4,0 мл) и воде (2,00 мл) добавляли гидроксид натрия (0,067 г, 1,675 ммоль) и смесь перемешивали при КТ в течение 18 часов. Концентрировали реакционную смесь и подкисляли водный раствор до рН=5-6 при помощи 1н. водн. раствора HCl. Отфильтровывали полученный беловатый осадок и сушили с получением 4-(5-цианобензо[d]оксазол-2-ил)бензойной кислоты (0,176 г, 0,666 ммоль, выход 80%) в виде беловатого твердого вещества. МС (ИЭР, пол.ионы) m/z: 265 (М+1).

Стадия 3. Трет-бутил-4-(4-(бензо[d]оксазол-2-ил)бензоил)пиперазин-1-карбоксилат

К 4-(бензо[d]оксазол-2-ил)бензойной кислоте (3,5 г, 14,63 ммоль) добавляли тионилхлорид (25,0 мл, 343 ммоль). Добавляли каплю ДМФ и смесь грели при 80°C в течение 1 часа. Удаляли избыток тионилхлорид а и добавляли ДМФ (40 мл). Добавляли трет-бутил-пиперазин-1-карбоксилат (2,72 г, 14,63 ммоль) и N,N-диизопропилэтиламин (7,67 мл, 43,9 ммоль) и реакционную смесь перемешивали при КТ в течение 1,5 часа. Добавляли воду и перемешивали полученную смесь, а затем фильтровали и сушили с получением трет-бутил-4-(4-(бензо[d]оксазол-2-ил)бензоил)пиперазин-1-карбоксилата (5,006 г, 12,29 ммоль, выход 84%) в виде светло-коричневатого твердого вещества. МС (ИЭР, пол.ионы) m/z: 408 (М+1).

Стадия 4. 2,2,2-трифторацетат (4-(бензо[d]оксазол-2-ил)фенил)(пиперазин-1-ил)метанона

В раствор трет-бутил-4-(4-(бензо[d]оксазол-2-ил)бензоил)пиперазин-1-карбоксилата (5,006 г, 12,29 ммоль) в дихлорметане (50 мл) добавляли трифторуксусную кислоту (10,0 мл, 130 ммоль) и раствор перемешивали при КТ в течение 5 часов. Концентрировали реакционную смесь и растирали остаток с диэтиловым эфиром и фильтровали с получением 2,2,2-трифторацетата (4-(бензо[d]оксазол-2-ил)фенил)(пиперазин-1-ил)метанона (5,501 г,

13,06 ммоль, выход 100%) в виде беловатого твердого вещества. МС (ИЭР, пол.ионы) m/z: 308 (М+1).

Стадия 5 (сочетание с хлорангидридом кислоты). (4-(4-(бензо[d]оксазол-2-ил)бензоил)-пиперазин-1-ил)(1-гидроксициклопропил)метанон

К 1-гидроксициклопропанкарбоновой кислоте (0,115 г, 1,123 ммоль) добавляли тионилхлорид (2,0 мл, 27,4 ммоль). Добавляли каплю ДМФ и смесь грели при 80°C в течение 1 часа. Удаляли избыток тионилхлорида с получением коричневой маслянистой жидкости. Полученное вещество добавляли в раствор 2,2,2-трифторацетата (4-(бензо[d]оксазол-2-ил)фенил)(пиперазин-1-ил)метанона (0,338 г, 0,802 ммоль) и N,N-диизопропилэтиламина (0,70 мл, 4,01 ммоль) в дихлорметане (3,0 мл). Реакционную смесь перемешивали при КТ в течение 2 часов. Концентрировали смесь и очищали остаток путем колоночной хроматографии на силикагеле (25 г колонка Biotage, элюировали с градиентом 0-5% смесями метанол-этилацетат) с получением (4-(4-(бензо[d]оксазол-2-ил)бензоил)пиперазин-1-ил)(1-гидроксициклопропил)метанона (0,208 г, 0,531 ммоль, выход 66%) в виде розового твердого вещества. МС (ИЭР, пол.ионы) m/z: 392 (М+1).

Стадия 5 (сочетание с HBTU). (4-(4-(5-хлорбензо[d]оксазол-2-ил)бензоил)пиперазин-1-ил)(1-гидроксициклопропил)метанон

В раствор 2,2,2-трифторацетата (4-(5-хлорбензо[d]оксазол-2-ил)фенил)(пиперазин-1-ил)метанона (0,245 г, 0,537 ммоль), 1-гидроксициклопропанкарбоновой кислоты (0,058 г, 0,564 ммоль) и гексафторфосфата O-(бензотриазол-1-ил)-N,N,N',N'-тетраметилурония (HBTU, 0,306 г, 0,806 ммоль) в ДМФ (5,0 мл) добавляли N,N-диизопропилэтиламин (0,376 мл, 2,150 ммоль) и реакционную смесь перемешивали при КТ в течение 20 часов. Добавляли воду и отфильтровывали и сушили полученный осадок. Полученное вещество очищали путем колоночной хроматографии на силикагеле (50 г колонка Biotage, элюировали с градиентом 0-5% смесями метанол-этилацетат) с получением (4-(4-(5-хлорбензо[d]оксазол-2-ил)бензоил)пиперазин-1-ил)(1-гидроксициклопропил)метанона (0,136 г, 0,319 ммоль, выход 59%) в виде беловатого твердого вещества. МС (ИЭР, пол.ионы) m/z: 426 (М+1).

Способ 5.

Получение (4-(2-хлор-4-(хинолин-6-ил)бензоил)пиперазин-1-ил)(1-гидроксициклопропил)метанона

В раствор трет-бутил-пиперазин-1-карбоксилата (0,2М раствор в 1,4-диоксане, содержащем 5% N,N-диизопропилэтиламина, 150 мкл, 0,03 ммоль) добавляли 4-бром-2-хлорбензойную кислоту (0,2М в 1,4-диоксане, 180 мкл, 0,036 ммоль). Добавляли гексафторфосфат (бензотриазол-1-илокси)трис(диметиламино)фосфония (ВОР, 0,5М раствор в 1,2-дихлорэтане, 72 мкл, 0,036 ммоль) и полученную смесь помещали во встряхиватель при КТ на 2 часа. Добавляли хинолин-6-илбороновую кислоту (0,2М раствор в 1,4-диоксане, 225 мкл, 0,045 ммоль) и фосфат калия (1М водный, 150 мкл, 0,15 ммоль). Затем добавляли раствор тетракис(трифенилфосфин)палладия (0) (0,02М в толуоле, 75 мкл, 1,5 мкмоль) в атмосфере азота и полученную смесь помещали во встряхиватель в защитной перчаточной камере в атмосфере азота и грели при 80°C в течение ночи. После охлаждения до КТ разбавляли смесь солевым раствором (0,30 мл) и этилацетатом (0,5 мл). Отделяли органический слой и снова экстрагировали водный слой этилацетатом (0,6 мл). Сушили объединенные органические слои и перерастворяли остаток в метаноле (400 мкл). Добавляли раствор HCl (4н. в 1,4-диоксане, 75 мкл, 0,2 ммоль) и смесь грели на встряхивателе при 50°C в течение 1 часа. Реакционную смесь сушили в вакууме и перерастворяли остаток в 10% растворе N,N-диизопропилэтиламина в диметилацетамиде (200 мкл). Добавляли 1-гидроксициклопропанкарбоновую кислоту (0,2М в 1,4-диоксане, 225 мкл, 0,045 ммоль), затем раствор ВОР (0,5М в 1,2-ДХЭ, 90 мкл, 0,045 ммоль). Смесь помещали во встряхиватель при КТ на 2 часа. Затем реакционную смесь разбавляли раствором гидроксида натрия (1н. в солевом растворе, 0,45 мл) и этилацетатом (0,5 мл). Отделяли органический слой и экстрагировали водный слой этилацетатом (0,6 мл). Концентрировали объединенные органические слои и очищали остаток путем высокоэффективной жидкостной хроматографии (фракции собирали на системе препаративной ВЭЖХ-МС Waters Autopurification в следующих условиях: колонка: Waters XBridge OBD С18, 5 мкм, 19×50 мм; расход: 20 мл/мин; мобильная фаза: вода, содержащая 0,1% гидроксида аммония, (А), и метанол, содержащий 0,1% гидроксида аммония, (В), использовали следующий градиент: от

0 до 2 минут (15%В), от 2 до 6 минут (15-100%В); детектор ZQ Mass Detector в режиме ионизации электронным распылением) с получением (4-(2-хлор-4-(хинолин-6-ил)бензоил)пиперазин-1-ил)(1-гидроксициклопропил)метанона (5,9 мг, 14 мкмоль, выход 45%). МС (ИЭР, пол.ионы) m/z: 436 (М+1).

Способ 6.

Стадия 1. Трет-бутил-4-(4-(бензо[d]тиазол-2-ил)бензоил)пиперазин-1-карбоксилат

В смесь трет-бутил-4-(4-бромбензоил)пиперазин-1-карбоксилата (1,00 г, 2,71 ммоль), 2-(трибутилстаннил)бензо[d]тиазола (1,00 мл, 2,84 ммоль), хлорида лития (0,230 г, 5,42 ммоль) и йодида меди (I) (0,026 г, 0,135 ммоль) в ДМФ (25 мл) добавляли тетракис(трифенилфосфин)палладий (0) (0,313 г, 0,271 ммоль). Смесь перемешивали при 80°C в течение 2 часов, а затем при 90°C в течение 8 часов. Фильтровали реакционную смесь через Celite и разделяли фильтрат в дихлорметане и воде. Отделяли органическую фазу и промывали солевым раствором, сушили над безводным сульфатом натрия, фильтровали и концентрировали с получением оранжевой маслянистой жидкости. Полученное вещество очищали путем колоночной хроматографии на силикагеле (50 г колонка Biotage, элюировали с градиентом 0-50% смесями этилацетат-гексан) с получением трет-бутил-4-(4-(бензо[d]тиазол-2-ил)бензоил)пиперазин-1-карбоксилата (0,586 г, 1,384 ммоль, выход 51%) в виде коричневого твердого вещества. МС (ИЭР, пол.ионы) m/z: 424 (М+1).

Стадия 2. 2,2,2-трифторацетат (4-(бензо[d]тиазол-2-ил)фенил)(пиперазин-1-ил)метанона

В раствор трет-бутил-4-(4-(бензо[d]тиазол-2-ил)бензоил)пиперазин-1-карбоксилата (0,586 г, 1,38 ммоль) в дихлорметане (5,0 мл) добавляли трифторуксусную кислоту (1,00 мл, 13,0 ммоль) и перемешивали раствор при КТ в течение 3 часов. Концентрировали

реакционную смесь и растирали остаток с диэтиловым эфиром и фильтровали с получением 2,2,2-трифторацетата (4-(бензо[d]тиазол-2-ил)фенил)(пиперазин-1-ил)метанона (0,542 г, 1,239 ммоль, выход 90%) в виде коричневатого твердого вещества. МС (ИЭР, пол.ионы) m/z: 324 (М+1).

Стадия 3. (4-(4-(бензо[d]тиазол-2-ил)бензоил)пиперазин-1-ил)(1-гидроксициклопропил)-метанон

В раствор 2,2,2-трифторацетата (4-(бензо[d]тиазол-2-ил)фенил)(пиперазин-1-ил)метанона (0,542 г, 1,239 ммоль), 1-гидроксициклопропанкарбоновой кислоты (0,133 г, 1,301 ммоль) и гексафторфосфата O-(бензотриазол-1-ил)-N,N,N',N'-тетраметилурония (0,705 г, 1,859 ммоль) в ДМФ (5,0 мл) добавляли N,N-диизопропилэтиламин (0,87 мл, 5,0 ммоль) и перемешивали реакционную смесь при КТ в течение 16 часов. Добавляли воду и отфильтровывали и сушили полученный осадок. Полученное вещество очищали путем колоночной хроматографии на силикагеле (50 г колонка Biotage, элюировали с градиентом 0-5% смесями метанол-этилацетат) с получением (4-(4-(бензо[d]тиазол-2-ил)бензоил)пиперазин-1-ил)(1-гидроксициклопропил)метанона (0,235 г, 0,577 ммоль, выход 47%) в виде беловатого твердого вещества. МС (ИЭР, пол.ионы) m/z: 408 (М+1).

Способ 7.

Получение 5-(4-(4-(1-гидроксициклопропанкарбонил)пиперазин-1-карбонил)фенил)-1H-индол-3-карбонитрила:

В раствор трет-бутил-4-(4-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)бензоил)-пиперазин-1-карбоксилата (0,2М в 1,4-диоксане, 100 мкл, 0,02 ммоль) добавляли 5-бром-1H-индол-3-карбонитрил (0,2М в 1,4-диоксане, 100 мкл, 0,02 ммоль) и раствор фосфата калия (1М водный, 100 мкл, 0,1 ммоль). Смесь барботировали азотом и добавляли тетракис(трифенилфосфин)палладий (0) (0,02М в толуоле, 50 мкл, 1 мкмоль). Полученную смесь помещали во встряхиватель в защитной перчаточной камере в атмосфере азота и грели при 80°C в течение ночи. После охлаждения до КТ разбавляли смесь 0,35 мл солевого раствора и 0,5 мл этилацетата. Отделяли органический слой и снова экстрагировали водный слой этилацетатом (0,6 мл). Концентрировали объединенные органические слои и

растворяли остаток в 200 мкл метанола. Добавляли раствор HCl (50 мкл, 4н. в 1,4-диоксане, 0,2 ммоль). Смесь помещали во встряхиватель при 50°C на 1 час. Концентрировали реакционную смесь в вакууме и растворяли остаток в 10% растворе N,N-диизопропилэтиламина в диметилацетамиде (200 мкл). Добавляли 1-гидроксициклопропанкарбоновую кислоту (0,2М в 1,4-диоксане, 120 мкл, 0,024 ммоль), затем раствор ВОР (0,5М в 1,2-дихлорэтане, 48 мкл, 0,024 ммоль). Смесь помещали во встряхиватель при КТ на 2 часа. Затем реакционную смесь разбавляли 0,45 мл 1н. NaOH в солевом растворе и 0,5 мл этилацетата. Отделяли органический слой и снова экстрагировали водный слой этилацетатом (0,6 мл). Концентрировали объединенные органические слои и очищали остаток путем ВЭЖХ: фракции собирали на системе препаративной ВЭЖХ-МС Waters Autopurification в следующих условиях: колонка, Waters XBridge OBD С18, 5 мкм, 19x50 мм; расход 20 мл/мин; мобильная фаза, вода, содержащая 0,1% гидроксида аммония, (А), и метанол, содержащий 0,1% гидроксида аммония, (В), использовали следующий градиент, от 0 до 2 минут (15%В), от 2 до 6 минут (15-100%В); детектор ZQ Mass Detector в режиме ионизации электронным распылением. Получали 5-(4-(4-(1-гидроксициклопропанкарбонил)пиперазин-1-карбонил)фенил)-1Н-индол-3-карбонитрил (3,5 мг, 8,4 мкмоль, выход 42%). МС (ИЭР, пол.ионы) m/z: 415 (М+1).

Способ 8.

1-(4-(бифенилкарбонил)пиперазин-1-ил)-2-метокси-2-метилпропан-1-он

В раствор 1-(4-(бифенилкарбонил)пиперазин-1-ил)-2-гидрокси-2-метилпропан-1-она (32 мг, 0,091 ммоль) в ДМФ (4 мл) добавляли гидрид натрия (9,08 мг, 0,227 ммоль). После перемешивания при КТ в течение 30 минут добавляли метилиодид (0,028 мл, 0,454 ммоль). Смесь перемешивали при КТ в течение ночи. Концентрировали смесь и очищали остаток путем препаративной обращенно-фазовой ВЭЖХ (20 мл/мин, 10 мин, градиент 15%-85% CH₃CN, 0,01% НСO₂Н, на колонке XTerra Prep MS С18 OBD, 5 мкм, 19×100 мм) с получением 1-(4-(бифенилкарбонил)пиперазин-1-ил)-2-метокси-2-метилпропан-1-она (12,2 мг, 37%). МС (ИЭР, пол.ионы) m/z: 367 (М+1).

Способ 9.

Получение (4-(2-хлор-4-(хинолин-6-ил)бензоил)пиперазин-1-ил)(1-гидроксициклопропил)метанона

В раствор трет-бутил-пиперазин-1-карбоксилата (0,2М в 1,4-диоксане, содержащем 5% N,N-диизопропилэтиламина, 150 мкл, 0,03 ммоль) добавляли 4-феноксибензойную кислоту (0,2М в 1,4-диоксане, 150 мкл, 0,03 ммоль), затем раствор гексафторфосфата (бензотриазол-1-илокси)трис(диметиламино)фосфония (ВОР, 0,5М в 1,2-дихлорэтане, 66 мкл, 0,033 ммоль). Полученную смесь помещали во встряхиватель при комнатной температуре на 2 часа. Добавляли раствор хлороводородной кислоты (4н. в 1,4-диоксане, 75 мкл) и смесь помещали во встряхиватель при 50°C на 1 час. После охлаждения до комнатной температуры концентрировали смесь и перерастворяли остаток в 10% растворе диизопропилэтиламина в диметилацетамиде (200 мкл). В смесь добавляли 1-гидроксициклопропанкарбоновую кислоту (0,2М в 1,4-диоксане, 180 мкл, 0,036 ммоль), затем раствор ВОР (0,5М в 1,2-дихлорэтане, 72 мкл, 0,036 ммоль). Смесь помещали во встряхиватель при комнатной температуре на 2 часа. Затем реакционную смесь разбавляли раствором гидроксида натрия (1н. в солевом растворе) и этилацетатом (0,5 мл). Отделяли органический слой и экстрагировали водный слой этилацетатом (0,6 мл). Концентрировали объединенные органические слои и очищали остаток путем высокоэффективной жидкостной хроматографии (фракции собирали на системе препаративной ВЭЖХ-МС Waters Autopurification в следующих условиях: колонка: Waters XBridge OBD С18, 5 мкм, 19×50 мм; расход 20 мл/мин; мобильная фаза: вода, содержащая 0,1% гидроксида аммония, (А), и метанол, содержащий 0,1% гидроксида аммония, (В), использовали следующий градиент: от 0 до 2 минут (15%В), от 2 до 6 минут (15-100%В); детектор ZQ Mass Detector в режиме ионизации электронным распылением) с получением (4-(2-хлор-4-(хинолин-6-ил)бензоил)пиперазин-1-ил)(1-гидроксициклопропил)метанона (4,1 мг, 11 мкмоль, выход 37%). МС (ИЭР, пол.ионы) m/z: 367 (М+1).

Способ 10.

Стадия 1. Трет-бутил-4-(3-хлор-4-(1Н-индол-5-ил)бензоил)пиперазин-1-карбоксилат

В раствор трет-бутил-4-(4-бром-3-хлорбензоил)пиперазин-1-карбоксилата (505 мг, 1,25 ммоль) в 1,4-диоксане (9 мл) добавляли 5-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)-1H-индол (365 мг, 1,5 ммоль), фосфат калия (1,06 г, 5 ммоль) и воду (3 мл). Смесь барботировали азотом и добавляли тетракис(трифенилфосфин)палладий (0) (72,2 мг, 0,063 ммоль). Закрывали смесь и грели при 80°C в течение ночи. После охлаждения до КТ разбавляли смесь водой (10 мл) и этил ацетатом (20 мл). Отделяли органический слой и экстрагировали водный слой этилацетатом (20 мл). Концентрировали объединенные органические слои с получением трет-бутил-4-(3-хлор-4-(1Н-индол-5-ил)бензоил)-пиперазин-1-карбоксилата (578 мг, 1,31 ммоль, выход 100%). Неочищенный продукт использовали без дополнительной очистки. МС (ИЭР, пол.ионы) m/z: 440 (М+1).

Стадия 2. (4-(3-хлор-4-(1-изопропил-1H-индол-5-ил)бензоил)пиперазин-1-ил)(1-гидроксициклопропил)метанон

В пробирку, содержащую гидрид натрия (60% в минеральном масле, 1,6 мг, 0,040 ммоль) и ДМФ (0,1 мл) добавляли трет-бутил-4-(3-хлор-4-(1Н-индол-5-ил)бензоил)-пиперазин-1-карбоксилат (0,2М в ДМФ, 0,1 мл, 0,02 ммоль), затем 2-йодпропан (0,2М в ДМФ, 0,2 мл, 0,04 ммоль). Полученную смесь помещали во встряхиватель на 30 минут при комнатной температуре. Затем смесь разбавляли водой и этилацетатом. Отделяли органический слой и экстрагировали водный слой этилацетатом. Концентрировали объединенные органические слои в вакууме. Остаток растворяли в метаноле (0,3 мл) и добавляли раствор HCl (4н. в 1,4-

диоксане, 50 мкл). Смесь помещали во встряхиватель при 50°C на 1 час. После охлаждения до комнатной температуры концентрировали смесь. Остаток растворяли в 5% растворе N,N-диизопропилэтиламина в диметилацетамиде (0,2 мл) и добавляли 1-гидроксициклопропанкарбоновую кислоту (0,2М в 1,4-диоксане, 120 мкл, 0,024 ммоль), затем раствор ВОР (0,5М в 1,2-дихлорэтане, 48 мкл, 0,024 ммоль). Смесь помещали во встряхиватель при комнатной температуре на 2 часа. Реакционную смесь разбавляли раствором гидроксида натрия (1н. в солевом растворе, 0,45 мл) и этилацетатом (0,5 мл). Отделяли органический слой и экстрагировали водный слой этилацетатом (0,6 мл). Концентрировали объединенные органические слои и очищали остаток путем высокоэффективной жидкостной хроматографии (фракции собирали на системе препаративной ВЭЖХ-МС Waters Autopurification в следующих условиях: колонка: Waters XBridge OBD С18, 5 мкм, 19×50 мм; расход 20 мл/мин; мобильная фаза: вода, содержащая 0,1% гидроксида аммония, (А), и метанол, содержащий 0,1% гидроксида аммония, (В), использовали следующий градиент: от 0 до 2 минут (15%В), от 2 до 6 минут (15-100%В); детектор ZQ Mass Detector в режиме ионизации электронным распылением) с получением (4-(3-хлор-4-(1-изопропил-1H-индол-5-ил)бензоил)пиперазин-1-ил)(1-гидроксициклопропил)-метанона (2,2 мг, 4,7 мкмоль, выход 24%). МС (ИЭР, пол.ионы) m/z (М+1).

Способ 11.

Стадия 1. Трет-бутил-4-(3'-амино-[1,1'-бифенил]-4-карбонил)пиперазин-1-карбоксилат

В раствор трет-бутил-пиперазин-1-карбоксилата (745 мг, 4 ммоль) в ДМФ (20 мл) добавляли N,N-диизопропилэтиламин (1,43 мл, 8 ммоль), затем 3'-аминобифенил-4-карбоновую кислоту (853 мг, 4 ммоль) и гексафторфосфат (бензотриазол-1-илокси)трис-(диметиламино)фосфония (ВОР, 2,12 г, 4,8 ммоль). Полученную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 1 часа. Затем смесь выливали в смесь лед-вода (40 мл) при перемешивании. Отфильтровывали осадок, промывали водой и сушили на воздухе с получением трет-бутил-4-(3'-аминобифенилкарбонил)пиперазин-1-карбоксилата (1,2 г, 3,15 ммоль, выход 79%). Продукт использовали на следующей стадии без дополнительной очистки. МС (ИЭР, пол.ионы) m/z: 382 (М+1).

Стадия 2. N-(4'-(1-гидроксициклопропанкарбонил)пиперазин-1-карбонил)-[1,1'-бифенил]-3-ил)бензолсульфонамид или этил-(4'-(4-(1-гидроксициклопропан-1-карбонил)пиперазин-1-карбонил)-[1,1'-бифенил]-3-ил)карбамат

В раствор трет-бутил-4-(3'-аминобифенилкарбонил)пиперазин-1-карбоксилата (0,2М в 1,4-диоксане, 150 мкл, 0,03 ммоль) добавляли пиридин (9,7 мкл, 0,12 ммоль), затем бензолсульфонилхлорид (0,2М в 1,4-диоксане, 300 мкл, 0,06 ммоль) или этил-карбонохлоридат (0,2М в 1,4-диоксане, 300 мкл, 0,06 ммоль). Полученную смесь помещали во встряхиватель при 80°C на ночь. Реакционную смесь разбавляли раствором гидроксида натрия (1н. в солевом растворе, 0,45 мл) и этилацетатом (0,6 мл). Отделяли органический слой и экстрагировали водный слой этилацетатом (0,6 мл). Концентрировали объединенные органические слои. Остаток растворяли в метаноле (200 мкл) и добавляли раствор HCl (4н. в 1,4-диоксане, 75 мкл). Смесь помещали во встряхиватель при 50°C на 1 час. Концентрировали реакционную смесь в вакууме и растворяли остаток в растворе диметилацетамида, содержащем 10% N,N-диизопропилэтиламина (200 мкл). Добавляли 1-гидроксициклопропанкарбоновую кислоту (0,2М в 1,4-диоксане, 180 мкл, 0,036 ммоль), затем раствор ВОР (0,5М в 1,2-дихлорэтане, 72 мкл, 0,036 ммоль). Смесь помещали во встряхиватель при КТ на 2 часа. Затем разбавляли реакционную смесь раствором гидроксида натрия (1н. в солевом растворе, 0,45 мл) и этилацетатом (0,5 мл). Отделяли органический слой и экстрагировали водный слой этилацетатом (0,6 мл). Концентрировали объединенные органические слои и очищали остаток путем высокоэффективной жидкостной хроматографии (фракции собирали на системе препаративной ВЭЖХ-МС Waters Autopurification в следующих условиях: колонка: Waters XBridge OBD С18, 5 мкм, 19×50 мм; расход 20 мл/мин; мобильная фаза: вода, содержащая 0,1% гидроксида аммония, (А), и метанол, содержащий 0,1% гидроксида аммония, (В), использовали следующий градиент: от 0 до 2 минут (15%В), от 2 до 6 минут (15-100%В); детектор ZQ Mass Detector в режиме

ионизации электронным распылением) с получением N-(4'-(4-(1-гидроксициклопропанкарбонил)пиперазин-1-карбонил)бифенил-3-ил)бензолсульфонамида (7,8 мг, 15 мкмоль, выход 51%). МС (ИЭР, пол.ионы) m/z: 506 (М+1).

Способ 12.

Получение N-(4'-(4-(1-гидроксициклопропанкарбонил)пиперазин-1-карбонил)бифенил-3-ил)оксетан-3-карбоксамида

(3'-аминобифенил-4-ил)(4-(1-гидроксициклопропанкарбонил)пиперазин-1-ил)метанон (0,168 г, 0,460 ммоль), N,N-диизопропилэтиламин (0,241 мл, 1,379 ммоль) и оксетан-3-карбоновую кислоту (0,055 г, 0,506 ммоль) объединяли в ДМФ (5 мл). Добавляли гексафторфосфат O-(бензотриазол-1-ил)-N,N,N',N'-тетраметилурония (0,244 г, 0,644 ммоль) с получением светло-желтого раствора, который перемешивали в течение 18 часов. Добавляли N,N-диизопропилэтиламин (0,120 мл, 0,687 ммоль), гексафторфосфат O-(бензотриазол-1-ил)-N,N,N',N'-тетраметилурония (0,18 г, 0,474 ммоль) и оксетан-3-карбоновую кислоту (0,025 г, 0,244 ммоль). Продолжали перемешивать в течение 5 часов. Разбавляли реакционную смесь 10 мл воды и перемешивали. Добавляли еще 15 мл воды и экстрагировали водную эмульсию 50 мл дихлорметана, а затем 20 мл дихлорметана. Объединенные органические слои промывали 20 мл воды, а затем 20 мл солевого раствора, сушили над MgSO₄ и концентрировали. Полученное вещество очищали путем колоночной хроматографии на силикагеле (25 г колонка Biotage, элюировали с градиентом 0-6% смесями метанол/дихлорметан). Полученное вещество повторно очищали на второй колонке с силикагелем (25 г колонка Biotage, 4-6,5% метанол/дихлорметан). Концентрирование фракций приводило к получению желтой пленки. Полученное вещество помещали в 40 мл дихлорметана и дважды промывали 5 мл разбавленного NaHCO₃ и один раз 5 мл солевого раствора. Раствор сушили над MgSO₄ и концентрировали с получением желтой маслянистой жидкости. Полученную маслянистую жидкость помещали в дихлорметан и растирали с гексанами. Фильтрование приводило к получению N-(4'-(4-(1-

гидроксициклопропанкарбонил)пиперазин-1-карбонил)бифенил-3-ил)оксетан-3-карбоксамида (0,036 г, 0,076 ммоль, 17%) в виде желтого твердого вещества. МС (ИЭР, пол.ионы) m/z: 450 (М+1).

Способ 13.

Стадия 1. 6-фторбензо[d]оксазол-2(3Н)-тион

В 250 мл круглодонную колбу помещали 2-амино-5-фторфенол (8 г, 62,93 ммоль, 1,00 экв.), этокси(калийсульфанил)метантион (11,1 г, 69,25 ммоль, 1,10 экв.), этанол (150 мл). Полученный раствор нагревали до температуры обратной конденсации в течение ночи на масляной бане. Охлаждали реакционную смесь до комнатной температуры на водяной бане,

а затем концентрировали в вакууме. Полученную суспензию разбавляли 150 мл воды и доводили pH до 5 при помощи уксусной кислоты, образовывался осадок. Собирали твердые вещества путем фильтрования и сушили в печи. Это приводило к получению 9,2 г (86%) титульного соединения в виде серого твердого вещества. ЖХ-МС (ИЭР, m/z): 170 [М+Н]⁺.

Стадия 2. 2-хлор-6-фторбензо[d]оксазол

В 500 мл круглодонную колбу помещали 6-фтор-2,3-дигидро-1,3-бензоксазол-2-тион (9,2 г, 54,38 ммоль, 1,00 экв.), тионилхлорид (200 мл) и ДМФ (0,5 мл). Полученный раствор перемешивали в течение 6 часов при 80°C на масляной бане. После завершения взаимодействия удаляли избыток SOCl₂ в вакууме. Остаток помещали в колонку с силикагелем, элюировали смесями этилацетат/петролейный эфир (0/100-7/93). Собирали фракции и концентрировали в вакууме. Это приводило к получению 3,5 г (38%) титульного соединения в виде коричневой маслянистой жидкости. ЖХ-МС (ИЭР, m/z): 172 [М+Н]⁺.

Стадия 3. 4-бром-2-фторбензоилхлорид

В 250 мл круглодонную колбу помещали 4-бром-2-фторбензойную кислоту (10 г, 45,66 ммоль), тионилхлорид (50 мл) и N,N-диметилформамид (0,1 мл). Полученную смесь перемешивали в течение 2 часов при 80°C. После охлаждения до комнатной температуры концентрировали раствор в вакууме. Это приводило к получению 10 г (92%) титульного соединения в виде светло-желтой маслянистой жидкости. Продукт использовали на следующей стадии непосредственно без дополнительной очистки.

Стадия 4. Трет-бутил-4-(4-бром-2-фторбензоил)пиперазин-1-карбоксилат

В 250 мл круглодонную колбу помещали раствор 4-бром-2-фторбензоилхлорида (10 г, 42,11 ммоль, 1,00 экв.) в N,N-диметилформамиде (100 мл). После этого за несколько раз добавляли трет-бутил-пиперазин-1-карбоксилат (7,88 г, 42,31 ммоль, 1,00 экв.). Затем добавляли DIEA (16,25 г, 125,74 ммоль, 2,99 экв.). Полученный раствор перемешивали в течение ночи при комнатной температуре. Осаждали продукт путем добавления 400 мл Н₂О. Собирали твердые вещества путем фильтрования и сушили в печи. Это приводило к получению 14 г (86%) титульного соединения в виде белого твердого вещества. ЖХ-МС (ИЭР, m/z): 387, 389 [М+Н]⁺.

Стадия 5. Трет-бутил-4-(2-фтор-4-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)бензоил)пиперазин-1-карбоксилат (промежуточное соединение 3)

В 2000 мл круглодонную колбу, продутую и выдерживаемую в инертной атмосфере азота, помещали раствор трет-бутил-4-[(4-бром-2-фторфенил)карбонил]пиперазин-1-карбоксилата (57 г, 147,19 ммоль, 1,00 экв.) в N,N-диметилформамиде (800 мл), 4,4,5,5-тетраметил-2-(тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)-1,3,2-диоксаборолан (76,2 г, 300,07 ммоль, 2,01 экв.), PdCl₂(dppf) (11 г, 15,03 ммоль, 0,10 экв.), КОАс (44,1 г, 449,36 ммоль, 3,00 экв.). Полученную смесь перемешивали в течение ночи при 70°C. После охлаждения до комнатной температуры смесь выливали в 3 л H₂O. Собирали твердые вещества путем фильтрования, дополнительно очищали на колонке с силикагелем с использованием смеси этилацетат/петролейный эфир (3:7). Объединяли собранные фракции и концентрировали в вакууме. Это приводило к получению 30 г (47%) титульного соединения в виде светло-коричневого твердого вещества. ЖХ-МС (ИЭР, m/z): 435 [М+Н]⁺.

Стадия 6. Трет-бутил-4-(2-фтор-4-(6-фторбензо[6]оксазол-2-ил)бензоил)пиперазин-1-карбоксилат

В 100 мл круглодонную колбу, продутую и выдерживаемую в инертной атмосфере азота, помещали раствор трет-бутил-4-[[2-фтор-4-(тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)фенил]карбонил]пиперазин-1-карбоксилата (1,26 г, 2,90 ммоль, 1,00 экв.) в толуоле (24 мл), 2-хлор-6-фтор-1,3-бензоксазол (500 мг, 2,91 ммоль, 1,00 экв.), Pd(PPh₃)₄ (336 мг, 0,29 ммоль, 0,10 экв.), карбонат натрия (12 мл, 2М), этанол (3,3 мл). Полученную смесь перемешивали в течение ночи при 95°C. После охлаждения до комнатной температуры полученный раствор разбавляли 30 мл воды и экстрагировали 2×30 мл этилацетата. Объединяли органические слои и сушили над безводным сульфатом натрия и концентрировали в вакууме. Остаток помещали в колонку с силикагелем, элюировали смесью ЭА/ДХМ (3/10). Это приводило к получению 1,1 г (86%) титульного соединения в виде серого твердого вещества. ЖХ-МС (ИЭР, m/z): 444 [М+Н]⁺.

Стадия 7. (2-фтор-4-(6-фторбензо[d]оксазол-2-ил)фенил)(пиперазин-1-ил)метанон

В 250 мл круглодонную колбу помещали раствор трет-бутил-4-[[2-фтор-4-(6-фтор-1,3-бензоксазол-2-ил)фенил]карбонил]пиперазин-1-карбоксилата (1,1 г, 2,48 ммоль, 1,00 экв.) в дихлорметане (100 мл). В полученную выше смесь добавляли газообразный хлороводород. Полученный раствор перемешивали в течение 1 часа при комнатной температуре. Собирали твердые вещества путем фильтрования, а затем растворяли в воде, затем доводили рН до 6-7 при помощи бикарбоната натрия. Затем собирали твердые вещества путем фильтрования и сушили в печи. Это приводило к получению 700 мг (82%) титульного соединения в виде серого твердого вещества. ЖХ-МС (ИЭР, m/z): 344 [М+Н]⁺.

Стадия 8. (4-(2-фтор-4-(6-фторбензо[d]оксазол-2-ил)бензоил)пиперазин-1-ил)(1-гидроксициклопропил)метанон

В 50 мл круглодонную колбу помещали раствор 6-фтор-2-[3-фтор-4-[(пиперазин-1-ил)карбонил]фенил]-1,3-бензоксазола (538 мг, 1,57 ммоль, 1,00 экв.) в N,N-диметилформамиде (15 мл), 1-гидроксициклопропан-1-карбоновую кислоту (160 мг, 1,57 ммоль, 1,00 экв.), HBTU (891 мг, 2,35 ммоль, 1,50 экв.), DIEA (809 мг, 6,26 ммоль, 4,00 экв.). Полученный раствор перемешивали в течение ночи при комнатной температуре. Затем реакционную смесь разбавляли 30 мл воды. Полученный раствор экстрагировали 2×20 мл дихлорметана и объединяли органические слои и сушили над безводным сульфатом натрия и концентрировали в вакууме. Остаток помещали в колонку с силикагелем, элюировали смесью этилацетат/петролейный эфир (7:1). Собирали фракцию и концентрировали. Полученный продукт перекристаллизовывали из смеси ЭА/ПЭ с отношением 10/1. Это приводило к получению 206,7 мг (30%) титульного соединения в виде беловатого твердого вещества. ЖХ-МС (ИЭР, m/z): 428 [М+Н]⁺.

Способ 14.

Стадия 1. Трет-бутил-4-(4-(1-метил-1Н-бензо[d]имидазол-5-ил)бензоил)пиперазин-1-карбоксилат

В 100 мл круглодонную колбу помещали трет-бутил-4-[[4-(тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)фенил]карбонил]пиперазин-1-карбоксилат (832 мг, 2,00 ммоль, 1,00 экв.), 5-бром-1-метил-1Н-1,3-бензотриазол (422 мг, 2,00 ммоль, 1,00 экв.), Pd(PPh₃)₄ (232 мг, 0,20 ммоль, 0,10 экв.), карбонат натрия (2н., 5 мл), толуол (10 мл), этанол (3 мл). Полученную смесь перемешивали в течение ночи при 95°C на масляной бане. После охлаждения до комнатной температуры полученный раствор разбавляли 10 мл воды, экстрагировали 3×20 мл этилацетата. Объединяли органические слои, сушили над безводным сульфатом натрия и концентрировали в вакууме. Остаток помещали в колонку с силикагелем, элюировали смесями этилацетат/петролейный эфир (0/100-100/0). Объединяли собранные фракции и концентрировали в вакууме. Это приводило к получению 800 мг (95%) титульного соединения в виде светло-желтого твердого вещества. ЖХ-МС (ИЭР, m/z): 421 [М+Н]⁺.

Стадия 2. Гидрохлорид (4-(1-метил-1Н-бензо[d]имидазол-5-ил)фенил)(пиперазин-1-ил)метанона

В 100 мл круглодонную колбу помещали трет-бутил-4-[[4-(1-метил-1Н-1,3-бензодиазол-5-ил)фенил]карбонил]пиперазин-1-карбоксилат (800 мг, 1,90 ммоль, 1,00 экв.), дихлорметан (20 мл). Затем вводили газообразный HCl. Полученный раствор перемешивали в течение 1,5 часа при комнатной температуре. Собирали твердые вещества путем фильтрования и сушили в вакууме. Это приводило к получению 580 мг (95%) титульного соединения в виде беловатого твердого вещества. ЖХ-МС (ИЭР, m/z): 321 [М+Н]⁺.

Стадия 3. Трет-бутил-(1-(4-(4-(1-метил-1Н-бензо[d]имидазол-5-ил)бензоил)пиперазин-1-карбонил)циклопропил)карбамат

В 50 мл круглодонную колбу помещали гидрохлорид 1-метил-5-[4-[(пиперазин-1-ил)карбонил]фенил]-1Н-1,3-бензодиазола (580 мг, 1,63 ммоль, 1,00 экв.), 1-[[(трет-бутокси)-карбонил]амино]циклопропан-1-карбоновую кислоту (360 мг, 1,79 ммоль, 1,10 экв.), HBTU (927 мг, 2,44 ммоль, 1,50 экв.), DIEA (841 мг, 6,51 ммоль, 4,00 экв.), N,N-диметилформамид (10 мл). Смесь перемешивали в течение ночи при комнатной температуре. Полученный раствор разбавляли 60 мл воды, экстрагировали 3×60 мл дихлорметана. Объединяли органические слои, сушили над безводным сульфатом натрия и концентрировали в вакууме. Остаток помещали в колонку с силикагелем, элюировали смесью дихлорметан/метанол (80/20). Объединяли собранные фракции и концентрировали в вакууме. Это приводило к

получению 800 мг (количественный выход) титульного соединения в виде бесцветной маслянистой жидкости. ЖХ-МС (ИЭР, m/z): 504 [М+Н]⁺.

Стадия 4. (4-(1-аминоциклопропан-1-карбонил)пиперазин-1-ил)(4-(1-метил-1Н-бензо[d]имидазол-5-ил)фенил)метанон

В 100 мл круглодонную колбу помещали трет-бутил-N-[1-[(4-[[4-(1-метил-1Н-1,3-бензодиазол-5-ил)фенил]карбонил]пиперазин-1-ил)карбонил]циклопропил]карбамат (800 мг, 1,59 ммоль, 1,00 экв.), дихлорметан (50 мл). Затем барботировали газообразный HCl в течение 1,5 часа при комнатной температуре. Собирали твердые вещества путем фильтрования и промывали ДХМ (50 мл). Затем растворяли твердые вещества в 5 мл воды. pH раствора доводили до 8 при помощи карбоната калия (2М). Полученную смесь экстрагировали 2×50 мл дихлорметана и объединяли органические слои и концентрировали в вакууме. Неочищенный продукт очищали путем препаративной ВЭЖХ в следующих условиях (Waters III): колонка, Xbridge RP18, 19*150; мобильная фаза, вода (0,05% NH₄HCO₃) и MeCN (от 15% CH₃CN до 75% за 10 минут); детектор, УФ 220 и 254 нм. Это приводило к получению 93,1 мг (15%) титульного соединения в виде белого твердого вещества. ЖХ-МС (ИЭР, m/z)/404 [М+Н]⁺.

Способ 15.

Стадия 1. 4-бром-2-фторбешоилхлорид

В 250 мл кругло донную колбу помещали 4-бром-2-фторбензойную кислоту (10 г, 45,66 ммоль, 1,00 экв.), тионилхлорид (50 мл), N,N-диметилформамид (0,1 мл). Полученный раствор перемешивали в течение 2 часов при 80°C. После охлаждения до комнатной температуры полученную смесь концентрировали в вакууме. Это приводило к получению 10 г (92%) титульного соединения в виде светло-желтой маслянистой жидкости. Продукт использовали непосредственно на следующей стадии без дополнительной очистки.

Стадия 2. Трет-бутил-4-(4-бром-2-фторбензоил)пиперазин-1-карбоксилат

В 250 мл круглодонную колбу помещали раствор 4-бром-2-фторбензоилхлорида (10 г, 42,11 ммоль, 1,00 экв.) в N,N-диметилформамиде (100 мл). После этого за несколько раз добавляли трет-бутил-пиперазин-1-карбоксилат (7,88 г, 42,31 ммоль, 1,00 экв.). Затем в смесь добавляли DIEA (16,25 г, 125,74 ммоль, 2,99 экв.). Полученную смесь перемешивали в течение ночи при комнатной температуре. Смесь выливали в 300 мл воды. Собирали твердые вещества путем фильтрования и сушили в вакууме. Это приводило к получению 14 г (86%)

титульного соединения в виде белого твердого вещества. ЖХ-МС (ИЭР, m/z): 387, 389 [М+Н]⁺.

Стадия 3. Трет-бутил-4-(4'-хлор-2',3-дифтор-[1,1'-бифенил]-4-карбонил)пиперазин-1-карбоксилат

В 100 мл круглодонную колбу, продутую и выдерживаемую в инертной атмосфере азота, помещали раствор трет-бутил-4-(4-бром-2-фторбензоил)пиперазин-1-карбоксилата (1 г, 2,58 ммоль, 1,00 экв.) в толуоле (10 мл), (4-хлор-2-фторфенил)бороновую кислоту (540 мг, 3,10 ммоль, 1,20 экв.), Pd(PPh₃)₄ (358 мг, 0,31 ммоль, 0,12 экв.), карбонат натрия (2М в воде, 5 мл), этанол (1,4 мл). Полученную смесь перемешивали в течение ночи при 105°C. После охлаждения до комнатной температуры полученный раствор разбавляли 20 мл H₂O и экстрагировали 3×20 мл этилацетата. Объединяли органические слои, промывали 3×20 мл солевого раствора, сушили над безводным сульфатом натрия и концентрировали в вакууме. Остаток помещали в колонку с силикагелем, использованием смесь этилацетат/петролейный эфир (3:7). Объединяли собранные фракции и концентрировали в вакууме. Это приводило к получению 1 г (89%) титульного соединения в виде светло-желтого твердого вещества. ЖХ-МС (ИЭР, m/z): 437 [М+Н]⁺.

Стадия 4. Гидрохлорид (4'-хлор-2',3-дифтор-[1,1'-бифенил]-4-ил)(пиперазин-1-ил)метанона

В 100 мл круглодонную колбу помещали трет-бутил-4-(4'-хлор-2',3-дифтор-[1,1'-бифенил]-4-карбонил)пиперазин-1-карбоксилат (1 г, 2,28 ммоль, 1,00 экв.), хлороводородную кислоту в 1,4-диоксане (4М, 30 мл). Полученный раствор перемешивали в течение 30 минут при комнатной температуре. Полученную смесь концентрировали в вакууме. Это приводило к получению 600 мг (78%) титульного соединения в виде беловатого твердого вещества. ЖХ-МС (ИЭР, m/z): 337 [М+Н]⁺.

Стадия 5. (4-(4'-хлор-2',3-дифтор-[1,1'-бифенил]-4-карбонил)пиперазин-1-ил)(1-гидроксициклопропил)метанон

В 100 мл круглодонную колбу помещали раствор гидрохлорида (4'-хлор-2',3-дифтор-[1,1'-бифенил]-4-ил)(пиперазин-1-ил)метанона (500 мг, 1,48 ммоль, 1,00 экв.), N,N-диметилформамида (20 мл), 1-гидроксициклопропан-1-карбоновой кислоты (166 мг, 1,63 ммоль, 1,10 экв.), HBTU (841 мг, 2,22 ммоль, 1,49 экв.), DIEA (764 мг, 5,91 ммоль, 3,98 экв.). Полученный раствор перемешивали в течение ночи при комнатной температуре. Смесь выливали в 80 мл воды, образовывался осадок. Собирали твердые вещества путем

фильтрования и помещали в колонку с силикагелем, элюировали смесью этилацетат/гексан (3:2). Объединяли собранные фракции и концентрировали в вакууме. Это приводило к получению 260 мг (42%) титульного соединения в виде беловатого твердого вещества. ЖХ-МС (ИЭР, m/z): 421 [М+Н]⁺.

Способ 16.

Стадия 1. 5-бром-N-метил-2Н-бензо[d][1,2,3]триазол

В 100 мл круглодонную колбу помещали раствор 6-бром-1Н-1,2,3-бензотриазола (600 мг, 3,03 ммоль, 1,00 экв.) в N,N-диметилформамиде (10 мл). После этого добавляли гидрид натрия (60% в масле, 303 мг, 7,58 ммоль, 2,50 экв.) по частям при 0°C. После перемешивания в течение 30 минут при 0°C по каплям добавляли СН₃I (650 мг, 4,58 ммоль, 1,50 экв.). Полученный раствор оставляли для прохождения взаимодействия при перемешивании еще на 18 часов при 20°C. Затем реакционную смесь разбавляли 10 мл смеси лед/вода, экстрагировали 3×20 мл этилацетата. Объединяли органические слои, сушили над безводным сульфатом натрия и концентрировали в вакууме. Остаток помещали в колонку с силикагелем, элюировали смесями ПЭ:ЭА (200:1~3:1). Это приводило к получению 700 мг (масса неочищенного вещества) смеси титульных соединений в виде желтой маслянистой жидкости. ЖХ-МС (ИЭР, m/z): 212, 214 [М+Н]⁺.

Стадия 2. Трет-бутил-4-(4-(N-метил-2Н-бензо[d][1,2,3]триазол-5-ил)бензоил)пиперазин-1-карбоксилат

В 100 мл кругл о донную колбу, продутую и выдерживаемую в инертной атмосфере азота, помещали трет-бутил-4-[[4-(тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)фенил]карбонил]-пиперазин-1-карбоксилат (1,51 г, 3,63 ммоль, 1,10 экв.), смесь 5-бром-N-метил-2Н-бензо[d][1,2,3]триазолов (700 мг, 3,30 ммоль, 1,00 экв.), Pd(PPh₃)₄ (382 мг, 0,33 ммоль, 0,10 экв.) и толуол/EtOH (30/4,5 мл), карбонат натрия (15 мл, 2М). Полученную смесь перемешивали в течение 18 часов при 90°C. После охлаждения до комнатной температуры реакционную смесь разбавляли 50 мл воды, экстрагировали 3×30 мл этилацетата. Объединяли органические слои, сушили над безводным сульфатом натрия и концентрировали в вакууме. Остаток помещали в колонку с силикагелем, элюировали смесями дихлорметан/метанол (200/1~20/1). Это приводило к получению 1,2 г (масса неочищенного вещества) смеси титульных соединений в виде светло-желтого твердого вещества. ЖХ-МС (ИЭР, m/z): 422 [М+Н]⁺.

Стадия 3. Гидрохлорид (4-(N-метил-2Н-бензо[d][1,2,3]триазол-5-ил)фенил)(пиперазин-1-ил)метанона

В 100 мл круглодонную колбу помещали смесь трет-бутил-4-(4-(N-метил-2Н-бензо[d][1,2,3]триазол-5-ил)бензоил)пиперазин-1-карбоксилата (1,2 г, 2,85 ммоль, 1,00 экв.) и дихлорметана (50 мл). Затем вводили хлороводород (газ). Полученный раствор перемешивали в течение 30 минут при 20°C. Собирали полученные твердые вещества путем фильтрования и сушили при пониженном давлении. Это приводило к получению 800 мг (79%) смеси титульных соединений в виде светло-желтого твердого вещества. ЖХ-МС (ИЭР, m/z): 322 [М+Н]⁺.

Стадия 4. (4-(1-гидроксициклопропан-1-карбонил)пиперазин-1-ил)(4-(2-метил-2Н-бензо[d][1,2,3]триазол-5-ил)фенил)метанон

В 100 мл круглодонную колбу помещали раствор 1-гидроксициклопропан-1-карбоновой кислоты (240 мг, 2,35 ммоль, 1,10 экв.) в N,N-диметилформамиде (10 мл), смесь гидрохлорида (4-(N-метил-2H-бензо[d][1,2,3]триазол-5-ил)фенил)(пиперазин-1-ил)метанона (766 мг, 2,14 ммоль, 1,00 экв., 98%), HBTU (1,22 г, 3,22 ммоль, 1,50 экв.), DIEA (1,11 г, 8,59 ммоль, 4,00 экв.). Полученный раствор перемешивали в течение 18 часов при 20°C. Реакционную смесь разбавляли 20 мл воды, экстрагировали 3×20 мл этилацетата. Объединяли органические слои, сушили над безводным сульфатом натрия и

концентрировали в вакууме. Очищали остаток путем препаративной ВЭЖХ в следующих условиях (Waters III): колонка XBridge Prep C₁₈ OBD, 5 мкм, 19*150 мм; мобильная фаза, вода, содержащая 0,03% NH₃⋅Н₂O, и MeCN (от 16% MeCN до 34% за 8 минут); детектор, 254 и 220 нм. Это приводило к получению 90 мг (10%) титульного соединения в виде светло-желтого твердого вещества. ЖХ-МС (ИЭР, m/z): 406 [М+Н]⁺.

Способ 17.

Стадия 1. (4-(4-(трет-бутоксикарбонил)пиперазин-1-карбонил)фенил)бороновая кислота

В 1 л круглодонную колбу помещали промежуточное соединение 3 (12,5 г, 30,03 ммоль, 1,00 экв.), раствор периодата натрия (32,1 г, 150,00 ммоль, 5,00 экв.) в ацетоне (300 мл), ацетат аммония (150 мл, 5,00 экв., 1М). Полученный раствор перемешивали в течение 18 часов при КТ. Полученный раствор разбавляли 300 мл воды и экстрагировали 3×100 мл этилацетата. Объединяли органические слои и сушили над сульфатом натрия. Отфильтровывали твердые вещества и концентрировали раствор в вакууме. Это приводило к получению титульного соединения (10,1 г, 96%) в виде светло-желтого твердого вещества. ЖХ-МС (ИЭР, m/z): 335 [М+Н]⁺.

Стадия 2. Трет-бутил-4-(4-(2-метил-1H-бензо[d]имидазол-1-ил)бензоил)пиперазин-1-карбоксилат

В 250 мл круглодонную колбу помещали раствор (4-(4-(трет-бутоксикарбонил)пиперазин-1-карбонил)фенил)бороновой кислоты (3,34 г, 9,05 ммоль, 2,00 экв.) в дихлорметане (50 мл), 2-метил-1Н-бензо[d]имидазол (660 мг, 4,99 ммоль, 1,00 экв.), Cu(OAc)₂ (1,23 мг, 1,50 экв.), пиридин (790 мг, 9,99 ммоль, 2,00 экв.), молекулярные сита

(3 г). Полученную смесь перемешивали в течение 18 часов при 20°C. Отфильтровывали твердые вещества. Концентрировали фильтрат в вакууме. Остаток помещали в колонку с силикагелем, элюировали смесями ДХМ/МеОН (200/1~20/1). Это приводило к получению 1 г (27%) титульного соединения в виде желтой маслянистой жидкости. ЖХ-МС (ИЭР, m/z):421 [М+Н]⁺.

Стадия 3. Гидрохлорид (4-(2-метил-1Н-бензо[d]имидазол-1-ил)фенил)(пиперазин-1-ил)метанона

В 100 мл круглодонную колбу помещали трет-бутил-4-(4-(2-метил-1Н-бензо[d]имидазол-1-ил)бензоил)пиперазин-1-карбоксилат (960 мг, 2,28 ммоль, 1,00 экв.), ДХМ (30 мл), ТГФ (30 мл). Затем вводили хлороводород (газ). Полученный раствор перемешивали в течение 30 минут при 20°C. Собирали твердые вещества путем фильтрования и сушили в вакууме. Это приводило к получению 600 мг титульного соединения в виде светло-желтого твердого вещества. ЖХ-МС (ИЭР, m/z): 321 [М+Н]⁺.

Стадия 4. (4-(1-гидроксициклопропан-1-карбонил)пиперазин-1-ил)(4-(2-метил-1Н-бензо[d]имидазол-1-ил)фенил)метанон

В 100 мл круглодонную колбу помещали 1-гидроксициклопропан-1-карбоновую кислоту (190 мг, 1,86 ммоль, 1,10 экв.), гидрохлорид (4-(2-метил-1Н-бензо[d]имидазол-1-ил)фенил)-(пиперазин-1-ил)метанона (600 мг, 1,68 ммоль, 1,00 экв.), HBTU (955 мг, 2,52 ммоль, 1,50 экв.), N,N-диметилформамид (10 мл), DIEA (867 мг, 6,71 ммоль, 4,00 экв.). Полученный раствор перемешивали в течение 18 часов при 20°C. Реакционную смесь разбавляли 20 мл воды, экстрагировали 3×20 мл этилацетата. Объединяли все органические слои, сушили над безводным сульфатом натрия и концентрировали в вакууме. Очищали остаток путем препаративной ВЭЖХ в следующих условиях (Waters I): колонка, Xbridge Prep С18 OBD, 5 мкм, 19*150 мм; мобильная фаза, вода (0,05% NH₄HCO₃) и CH₃CN (от 16% CH₃CN до 34% за 10 минут); детектор, УФ 220 и 254 нм. Это приводило к получению 130 мг (19%) титульного соединения в виде белого твердого вещества. ЖХ-МС (ИЭР, m/z):405 [М+Н]⁺.

Способ 18.

Реферат

Изобретение относится к соединениям формулы I-B, а также к фармацевтическим композициям на их основе. Технический результат: получены новые соединения, обладающие способностью ингибировать синтазу жирных кислот (FASN). 4 н. и 27 з.п. ф-лы, 6 табл.(I-B)

Формула

1. Соединение формулы I-B

(I-B)

где Ar₁ представляет собой фенил или 5-10-членный моноциклический или бициклический гетероарил или гетероциклоалкил, где (i) указанный 5-10-членный моноциклический или бициклический гетероарил или гетероциклоалкил содержит 1 или 2 гетероатома, независимо выбранных из N и S, и (ii) каждый указанный фенил или 5-10-членный моноциклический или бициклический гетероарил является незамещенным или необязательно независимо замещен 1 или 2 заместителями, которые могут быть одинаковыми или различными и независимо выбраны из группы, состоящей из галогена, С₁-С₄алкила и С₁-С₂алкокси;

R₂ представляет собой:

замещенный или незамещенный моноциклический 6-членный арил;

замещенный или незамещенный 8-членный 5,5-бициклический гетероарил, где указанный гетероарил содержит 1 или 2 гетероатома, независимо выбранных из S и N;

замещенный или незамещенный 9-членный 6,5-бициклический гетероарил, где указанный гетероарил содержит 1, 2 или 3 гетероатома, независимо выбранных из O, S и N; или

замещенный или незамещенный 10-членный 6,6-бициклический арил или гетероарил, выбранный из группы, состоящей из:

где каждый указанный арил и гетероарил из R₂ является незамещенным или необязательно замещен 1 или 2 заместителями, которые могут быть одинаковыми или различными и независимо выбраны из группы, состоящей из галогена, -C(O)NH(С₁-С₃алкил), -CF₃, -OCH_zF_3-z, С₁-С₃алкила, С₁-С₃алкокси-, -C(O)NH(циклопропил) и 5-членного гетероарила, содержащего 2-4 атома азота, и

z равен 0 или 1.

или его фармацевтически приемлемая соль.

2. Соединение по п. 1, отличающееся тем, что Ar₁ представляет собой замещенный или незамещенный 5-6-членный моноциклический гетероарил.

3. Соединение по п. 2, отличающееся тем, что Ar₁ представляет собой замещенный или незамещенный 5-членный моноциклический гетероарил, где указанный гетероарил содержит 1 или 2 гетероатома, независимо представляющие собой S или N.

4. Соединение по п. 3, отличающееся тем, что Ar₁ представляет собой замещенный или незамещенный

5. Соединение по п. 1, отличающееся тем, что Ar₁ представляет собой замещенный или незамещенный 6-членный моноциклический арил или гетероарил, где указанный гетероарил содержит 1 или 2 гетероатома, представляющие собой N.

6. Соединение по п. 5, отличающееся тем, что Ar₁ представляет собой

где Ph₁ представляет собой фенил, пиридинил, пиразинил или пиримидинил и

R_e представляет собой Н, галоген или С₁-С₃ алкил.

7. Соединение по п. 5, отличающееся тем, что Ar₁ представляет собой замещенный или незамещенный

или

8. Соединение по п. 6, отличающееся тем, что Ar₁ представляет собой

9. Соединение по п. 8, отличающееся тем, что Ar₁ представляет собой

или

10. Соединение по п. 1, отличающееся тем, что Ar₁ представляет собой замещенный или незамещенный 9-членный 6,5-бициклический гетероарил, где указанный гетероарил содержит 1, 2 или 3 гетероатома, независимо представляющие собой О, S или N.

11. Соединение по п. 10, отличающееся тем, что Ar₁ представляет собой

или

12. Соединение по п. 1, отличающееся тем, что R₂ представляет собой замещенный или незамещенный моноциклический 6-членный арил.

13. Соединение по п. 12, отличающееся тем, что R₂ представляет собой:

или

14. Соединение по п. 1, отличающееся тем, что R₂ представляет собой замещенный или незамещенный 8-членный 5,5-бициклический гетероарил, где указанный гетероарил содержит 1 или 2 гетероатома, причем указанные гетероатомы независимо представляют собой S или N.

15. Соединение по п. 14, отличающееся тем, что R₂ представляет собой замещенный или незамещенный

или

16. Соединение по п. 1, отличающееся тем, что R₂ представляет собой замещенный или незамещенный 9-членный 6,5-бициклический гетероарил, где указанный гетероарил содержит 1, 2, 3 или 4 гетероатома, причем указанные гетероатомы независимо представляют собой O, S или N.

17. Соединение по п. 16, отличающееся тем, что R₂ представляет собой замещенный или незамещенный

, или

18. Соединение по п. 1, отличающееся тем, что R₂ представляет собой замещенный или незамещенный

или

19. Соединение по п. 5, где R₂ представляет собой замещенный или незамещенный 9-членный 6,5-бициклический гетероарил, содержащий 1, 2, 3 или 4 гетероатома, независимо выбранных из O, S и N.

20. Соединение по п. 19, где R₂ представляет собой замещенный или незамещенный:

, или

21. Фармацевтическая композиция, ингибирующая синтазу жирных кислот (FASN), содержащая терапевтически эффективное количество соединения по любому из пп. 1-20 или его фармацевтически приемлемой соли и по меньшей мере один фармацевтически приемлемый носитель.

22. Соединение по п. 1, имеющее формулу

или его фармацевтически приемлемая соль.

23. Соединение по п. 1, имеющее формулу

или его фармацевтически приемлемая соль.

24. Соединение по п. 1, имеющее формулу

или его фармацевтически приемлемая соль.

25. Соединение по п. 1, имеющее формулу

или его фармацевтически приемлемая соль.

26. Соединение по п. 1, имеющее формулу

или его фармацевтически приемлемая соль.

27. Соединение по п. 1, имеющее формулу

или его фармацевтически приемлемая соль.

28. Соединение по п. 1, имеющее формулу

или его фармацевтически приемлемая соль.

29. Соединение по п. 1, имеющее формулу

или его фармацевтически приемлемая соль.

30. Способ ингибирования FASN у пациента путем введения терапевтически эффективных количеств соединения по пп. 1-20 и 22-31 или его фармацевтически приемлемой соли.

31. Способ ингибирования FASN у пациента путем введения терапевтически эффективного количества фармацевтической композиции по п. 21.

Авторы

БЭЙР Кеннет В. (US)

ЛАНЧА Дэвид Р. (US)

ЛИ Хунбинь (US)

ЛОК Джеймс (US)

ЛЮ Вэй (US)

МАРТИН Мэттью В. (US)

МИЛЛАН Дэвид С. (US)

ШИЛЛЕР Шон Э.р. (US)

ТЭББЕ Марк Дж. (US)

BEJR KENNET V

LANCHA DEVID R

LI KHUNBIN

LOK DZHEJMS

LYU VEJ

MARTIN METTYU V

MILLAN DEVID S

SHILLER SHON E R

TEBBE MARK DZH

BEJR Kennet V.

LANCHA Devid R.

LI Khunbin

LOK Dzhejms

LYU Vej

MARTIN Mettyu V.

MILLAN Devid S.

SHILLER Shon E.r.

TEBBE Mark Dzh.

Патентообладатели

FORMA TERAPYUTIKS INK

FORMA TERAPYUTIKS, INK.

Заявители

FORMA TERAPYUTIKS INK

FORMA TERAPYUTIKS, INK.

СПК: A61K31/495 A61K31/496 A61K31/4965 A61K31/497 A61K31/4985 A61K31/5025 A61K31/506 A61K45/06 A61P35/00 C07D209/08 C07D209/18 C07D213/56 C07D213/65 C07D213/69 C07D215/14 C07D217/16 C07D231/12 C07D231/56 C07D235/08 C07D257/04 C07D263/57 C07D271/12 C07D277/62 C07D277/66 C07D295/16 C07D295/192 C07D305/08 C07D401/04 C07D403/04 C07D403/10 C07D405/12 C07D413/10 C07D413/12 C07D417/04 C07D417/10 C07D417/12 C07D471/04 C07D487/04 C07D491/048 C07D495/04 C07D513/04

МПК: A61K31/4965 A61K35/00

Публикация: 2019-04-25

Дата подачи заявки: 2014-03-11

РОССТИП

Поиск по товарам

Добавить свой товар

Сообщества

Товары

Участники

Патенты

Запросов

Поставщикам

О сервисе

Блогерам

Помощь