Ингибиторы ферментативной активности ротамазы, являющиеся малыми молекулами - RU2186770C2

Чертежи

Описание

1. Область изобретения.

Настоящее изобретение касается нейротрофных соединений, обладающих сродством к иммунофилинам FKBP-типа, их получения, а также применения в качестве ингибиторов ферментативной активности, ассоциированной с иммунофилиновыми белками, в частности в качестве ингибиторов ферментативной активности пептидил-пролил-изомеразы или ротамазы.

2. Описание предшествующих достижений в данной области.

Термин "иммунофилин" относится к ряду белков, служащих рецепторами основных иммунодепрессорных лекарственных средств, таких как циклоспорин A (CsA), FK506 и рапамицин. Известными классами иммунофилинов являются циклофилины и FK506-связывающие белки, такие как FKBP. В то время как циклоспорин А связывается с циклофилином, FK506 и рапамицин связываются с FKBP. Указанные комплексы, образованные иммунофилином и лекарственным средством, задействованы в целом ряде внутриклеточных систем сигнальной трансдукции, в особенности в иммунной и нервной системах.

Известно, что иммунофилины обладают пептидил-пролил-изомеразной (PPI) или ротамазной ферментативной активностью. Показано, что ротамазная активность задействована в катализе взаимного превращения цис- и транс-изомеров иммунофилиновых белков.

Иммунофилины были впервые открыты и изучены в иммунной ткани. Исходно специалисты предполагали, что ингибирование ротамазной активности иммунофилинов приводит к подавлению пролиферации Т-клеток, что в свою очередь вызывает иммунодепрессорный эффект, свойственный иммунодепрессорным лекарственным препаратам, таким как циклоспорин A, FKBP и рапамицин. Как показали дальнейшие исследования, само по себе ингибирование ротамазной активности недостаточно для осуществления иммунодепрессорной активности (Schreiber et al. , Science, 1990, vol. 250, pp. 556-559). Было продемонстрировано, что способ действия вышеупомянутых комплексов иммунофилина и лекарственного средства обусловлен их взаимодействием с тройными белками-мишенями (Schreiber et al., Cell, 1991, vol. 66, pp. 807-815). Комплексы, образованные лекарственным средством и иммунофилином (такие как FKBP-FK506 и FKBP-CsA), связываются с ферментом кальцинейрином, ингибируя передачу сигнала рецепторов Т-клеток, что приводит к пролиферации Т-клеток. Комплекс, образованный рапамицином и FKBP, взаимодействует аналогичным образом с белком RAFT1/FRAP и подавляет передачу сигнала от рецептора IL-2.

Обнаружено, что иммунофилины присутствуют в высоких концентрациях в центральной нервной системе, где их количество в 10-50 раз больше, нежели в иммунной системе. Как оказалось, в нервных тканях иммунофилины оказывают влияние на процесс роста нейрона, синтез оксида азота, а также выделение нейротрансмиттеров.

Пикомолярные концентрации иммунодепрессантов, таких как FK506 и рапамицин, стимулируют внешний рост аксонов у клеток РС12 и сенсорного нерва, в частности, у клеток спинномозговых узлов (DRGs) (Lyons et al., Proc. of Natl. Acad. Sci. , 1994, vol. 91, pp. 3191-3195). В экспериментах, проводимых на целых животных, было установлено, что FK506 стимулирует регенерацию нервов после лицевой нервной хирургии и вызывает функциональное восстановление у животных с повреждениями седалищного нерва.

Удивительным оказался тот факт, что лекарственные препараты, обладающие высоким сродством к FKBP, являются мощными ингибиторами ротамазы, обладающими нейротрофным действием (Lyons et al.). На основании этих открытий было предложено использовать иммунодепрессанты при лечении различных периферических невропатий, а также для усиления процесса восстановления нервов в центральной нервной системе (CNS). Как показали проведенные исследования, причиной нейродегенеративных расстройств, таких как болезнь Альцгеймера (Alzheimer's), болезнь Паркинсона (Parkinson's) и боковой амиотрофический склероз (ALS) может служить потеря или снижение доступности нейротрофного вещества, специфичного для конкретной популяции нейронов, пораженных указанным заболеванием.

Выявлено несколько нейротрофных факторов, воздействующих на определенные популяции нейронов в центральной нервной системе. В частности, было высказано предположение, что болезнь Альцгеймера возникает в результате уменьшения содержания или исчезновения нервного ростового фактора (NGF). В связи с этим было высказано предположение, что болезнь Альцгеймера можно лечить экзогенным нервным ростовым фактором или другими нейротрофными белками, такими как мозговой нервный фактор (BDNF), глиальный нервный фактор, цилиарный нейротрофный фактор, а также нейротропин-3, в результате чего будет наблюдаться повышение выживаемости дегенерирующей популяции нейронов.

Клиническое применение указанных белков для лечения различных неврологических заболеваний затруднено сложностями введения и биологической доступности крупных белков по отношению к мишеням нервной системы. Напротив, иммунодепрессорным лекарственным средствам, обладающим нейротрофной активностью, свойственны относительно небольшие размеры, а также великолепные биологическая доступность и специфичность. Вместе с тем, при хроническом применении иммунодепрессантов наблюдается ряд потенциально серьезных побочных эффектов, в том числе нейротоксичность (например, нарушение клубочковой фильтрации и необратимый интерстициальный фиброз (Корр et al., 1991, J.Am. Soc. Nephrol. 1: 162); неврологические дефициты (например, непроизвольные треморы) или неспецифическая церебральная стенокардия (например, нелокализуемые головные боли (De Groen et al., 1987, Engl. J. Med. 317: 861)); а также сосудистая гипертензия с пристекающими от нее осложнениями (Kahan et al. , 1989, N. Engl. J. Med. 321: 1725).

Для того, чтобы избежать указанных побочных эффектов, ассоциированных с применением иммунодепрессортных соединений, настоящее изобретение предусматривает использование соединений, которые не являются иммунодепрессантами и содержат ингибиторы ротамазы FKBP в виде небольших молекул, служащие для стимуляции роста и регенерации нейронов при различных невропатологических состояниях, когда может быть облегчено восстановление нервов, в частности, при повреждении периферических нервов в результате физической травмы или болезненного состояния, таких как диабет, физическое повреждение центральной нервной системы (спинного или головного мозга), повреждение мозга при сотрясении, а также для лечения неврологических заболеваний, сопровождающихся нейродегенерацией, в том числе болезни Паркинсона, болезни Альцгеймера и бокового амиотрофического склероза.

КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Настоящее изобретение касается нового класса нейротрофных соединений, обладающих сродством к иммунофилинам FKBP-типа. Связанные с указанными белками, рассматриваемые нейротрофные соединения являются мощными ингибиторами ферментативной активности, ассоциированной с иммунофилиновыми белками, конкретно - ферментативной активности ротамазы, в результате чего происходит стимуляция регенерации и удлинения нейронов. Ключевой отличительной особенностью соединений, предусмотренных настоящим изобретением, является отсутствие у них сколь бы то ни было существенной иммуносупрессорной активности в дополнение к их нейротрофной активности.

Предпочтительным вариантом воплощения настоящего изобретения является нейротрофное соединение, соответствующее формуле:

в которой R₁ представляет собой группу, выбранную из числа линейных или разветвленных С₁-С₉алкильных или алкенильных групп, возможно замещенных С₃-С₈циклоалкилом, С₃ или С₅циклоалкилом, С₅-С₇циклоалкенилом или радикалом Аr₁, где указанные алкильная, алкенильная, циклоалкильная или циклоалкенильная группы могут быть при желании замещены С₁-C₄алкилом, С₁-С₄алкенилом или гидроксилом, а Аr₁ представляет собой радикал, выбранный из 1-нафтила, 2-нафтила, 2-индолила, 3-индолила, 2-фурила, 3-фурила, 2-тиазолила, 2-тиенила, 3-тиенила, 2-, 3- или 4-пиридила, а также фенила, несущих от одного до трех заместителей, которые независимо выбраны из числа следующих: водород, галоген, гидроксил, нитрогруппа, трифторметил, линейный или разветвленный C₁-С₆алкил или алкенил, С₁-C₄алкоксил или C₁-C₄алкенилоксил, фенокси-группа, бензилокси-группа, а также аминогруппа;
Х соответствует группе, выбранной из числа следующих: кислород, сера, метилена (СН₂) или Н₂;
Y обозначает группу, представляющую собой кислород или NR₂, где
R₂ является водородом либо линейным или разветвленным C₁-С₆алкилом; а
Z обозначает остаток, соответствующий линейному или разветвленному С₁-С₆-алкилу или алкенилу;
причем указанная алкильная цепь замещена по одному или нескольким положениям Ar₁, определенным выше; С₃-С₈циклоалкилом; циклоалкилом, присоединенным посредством линейной или разветвленной C₁-С₆алкильной или алкенильной цепи; либо Аr₂, который представляет собой группу, выбранную из числа следующих: 2-индолил, 3-индолил, 2-фурил, 3-фурил, 2-тиазолил, 2-тиенил, 3-тиенил, 2-, 3- или 4-пиридил, а также фенил, несущий от одного до трех заместителей, которые независимо выбраны из числа следующих: водород, галоген, гидроксил, нитрогруппа, трифторметил, линейный или разветвленный С₁ -С₆алкил или алкенил, С₁-С₄алкоксил или С₁-С₄алкенилоксил, фенокси-группа, бензилокси-группа, а также аминогруппа; а
Z может быть также представлен фрагментом

где R₃ выбран из группы, состоящей из линейного или разветвленного алкила C₁-₈, возможно замещенного С₃-С₈циклоалкилом, или вышеописанным Аг₁, либо незамещенным Аr₁;
X₂ является кислородом или NR₅, где R₅ выбран из группы, состоящей из водорода, C₁-C₆ прямого или разветвленного алкила или алкенила; а
R₄ выбран из группы, состоящей из фенила, бензила, линейного или разветвленного С₁-С₅алкила или алкенила, а также линейного или разветвленного С₁-С₅ алкила или алкенила, замещенного фенилом; а также его фармацевтически приемлемые соли или гидраты.

Еще одним предпочтительным вариантом воплощения настоящего изобретения является нейротрофное соединение, соответствующее формуле

в которой R₁ представляет собой С_1-9линейную или разветвленную алкильную или алкенильную группу, возможно замещенную С₃-С₈циклоалкилом, С₃- или С₅циклоалкилом, С₅ -С₇циклоалкенилом или Аr₁, где указанные алкильная, алкенильная, циклоалкильная или циклоалкенильная группы могут быть возможно замещены С_1-4алкилом, С₁ -C₄алкенилом или гидроксилом, а Аr₁ выбран из группы, состоящей из 1-нафтила, 2-нафтила, 2-индолила, 3-индолила, 2-фурила, 3-фурила, 2-тиазолила, 2-тиенила, 3-тиенила, 2-, 3- или 4-пиридила или фенила, несущих от одного до трех заместителей, которые независимо выбраны из числа следующих: водород, галоген, гидроксил, нитрогруппа, трифторметил, линейный или разветвленный C₁-С₆алкил или алкенил, С₁-С₄алкоксил или C₁-С₄алкенилоксил, фенокси-группа, бензилокси-группа, а также аминогруппа;
Z обозначает С_2-6линейный или разветвленный алкил или алкенил; причем указанная алкильная цепь замещена по одному или большему числу положений, определенным выше Аr₁; С₃-С₈циклоалкилом; циклоалкилом, присоединенным посредством линейной или разветвленной C₁-С₆алкильной или алкенильной цепи; либо Аr₂, причем Аr₂ выбран из группы, состоящей из 2-индолила, 3-индолила, 2-фурила, 3-фурила, 2-тиазолила, 2-тиенила, 3-тиенила, 2-, 3- или 4-пиридила, или фенила, несущего от одного до трех заместителей, которые независимо выбраны из числа следующих: водород, галоген, гидроксил, нитрогруппа, трифторметил, линейный или разветвленный C₁-С₆алкил или алкенил, С₁-С₄алкоксил или С₁-С₄алкенилоксил, феноксигруппа, бензилоксигруппа, а также аминогруппа; либо его фармацевтически приемлемые соли или гидраты.

Еще одним предпочтительным вариантом воплощения настоящего изобретения является нейротрофное соединение, обладающее сродством к иммунофилинам типа FKBP, которые ингибируют ротамазную активность указанного иммунофилина.

Еще одним предпочтительным вариантом воплощения настоящего изобретения является способ лечения неврологического заболевания у животного, предусматривающий использование терапевтически эффективного количества соединения, обладающего сродством к иммунофилинам типа FKBP, которое ингибирует ротамазную активность указанного иммунофилина.

Еще одним предпочтительным вариантом воплощения настоящего изобретения является способ активации регенерации и роста нейронов у млекопитающих, предусматривающий воздействие на млекопитающего эффективным количеством нейротрофного соединения, обладающего сродством к иммунофилинам типа FKBP, которое ингибирует ротамазную активность указанного иммунофилина.

Еще одним предпочтительным вариантом воплощения настоящего изобретения является способ предотвращения деградации нервов у животных, предусматривающий воздействие на животного эффективным количеством нейротрофного соединения, обладающего сродством к иммунофилинам типа FKBP, которое ингибирует ротамазную активность указанного иммунофилина.

Еще одним предпочтительным вариантом воплощения настоящего изобретения является нейротрофное соединение, являющееся N-глиоксил-пролиловым эфиром формулы:

в которой R₁ представляет собой линейную или разветвленную С₁-С₅алкильную или алкенильную группу, возможно замещенную С₃-С₆циклоалкилом, или Аr₁, где Аr₁ выбран из группы, состоящей из 2-фурила, 2-тиенила или фенила;
Х выбран из группы, состоящей из кислорода или серы;
Y является кислородом;
Z является алкилом или алкенилом с линейной или разветвленной цепью, причем указанная алкильная цепь замещена по одному или большему числу положений Аr₁, описанным выше, С₃-С₆ циклоалкилом или Аr₂, который выбран из группы, состоящей из 2-, 3- или 4-пиридила, либо фенила, несущего от одного до трех заместителей, независимо выбранных из числа водорода или С₁-C₄алкоксила.

Наиболее предпочтительными нейротрофными соединеними, представляющими собой N-глиоксил-пролиловые эфиры, отвечающие приведенной выше формуле, являются следующие:
3-(2,5-диметоксифенил)-1-пропил (2S)-1-(3,3-диметил-1,2-диоксопентил)-2-пирролидинкарбоксилат,
3-(2,5-диметоксифенил)-1-проп-2-(Е)-енил (2S)-1-(3,3-диметил-1, 2-диоксопентил)-2-пирролидинкарбоксилат,
2-(3,4,5-триметоксифенил)-1-этил (2S)-1-(3,3-диметил-1,2-диоксопентил)-2-пирролидинкарбоксилат,
3-(3-пиридил)-1-пропил (2S)-1-(3,3-диметил-1, 2-диоксопентил)-2-пирролидинкарбоксилат,
3-(2-пиридил)-1-пропил (2S)-1-(3,3-диметил-1,2-диоксопентил)-2-пирролидинкарбоксилат,
3-(4-пиридил)-1-пропил (2S)-1-(3,3-диметил-1, 2-диоксопентил)-2-пирролидинкарбоксилат,
3-фенил-1-пропил (2S)-1-(2-трет-бутил-1,2-диоксоэтил)-2-пирролидинкарбоксилат,
3-фенил-1-пропил (2S)-1-(2-циклогексилэтил-1, 2-диоксоэтил)-2-пирролидинкарбоксилат,
3-(3-пиридил)-1-пропил (2S)-1-(2-циклогексилэтил-1,2-диоксоэтил)-2-пирролидинкарбоксилат,
3-(3-пиридил)-1-пропил (2S)-1-(2-трет-бутил-1, 2-диоксоэтил)-2-пирролидинкарбоксилат,
3,3-дифенил-1-пропил (2S)-1-(3,3-диметил-1,2-диоксопентил)-2-пирролидинкарбоксилат,
3-(3-пиридил)-1-пропил (2S)-1-(2-циклогексил-1, 2-диоксоэтил)-2-пирролидинкарбоксилат,
3-(3-пиридил)-1-пропил (2S)-N-([2-тиенил] глиоксил)-пирролидинкарбоксилат,
3,3-дифенил-1-пропил (2S)-1-(3,3-диметил-1, 2-диоксобутил)-2-пирролидинкарбоксилат,
3,3-дифенил-1-пропил (2S)-1-циклогексилглиоксил-2-пирролидинкарбоксилат, а также
3,3-дифенил-1-пропил (2S)-N-([2-тиенил]глиоксил)-пирролидинкарбоксилат.

КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ИЛЛЮСТРАЦИЙ
На фиг. 1 приведена микрофотография спинномозгового узла цыпленка, обработанного различными концентрациями соединения, описанного в примере 17. Как следует из фиг.1, соединение, соответствующее примеру 17 настоящего изобретения, оказывает мощное активирующее действие на удлинение аксонов в культурах сенсорных нейронов. Культуры эксплантов, выделенных на 9-10 день эмбрионального развития цыпленка из спинномозгового узла, обрабатывали различными концентрациями соединения из примера 17. Через 48 часов подсчитывали количество аксонов, длина которых превышала соответствующий показатель для исходного экспланта DRG. Из указанной величины вычитали количество аналогичных аксонов в эксплантах, не обработанных соединением из примера 17, в результате чего получали показатель, характеризующий стимуляцию удлинения аксонов под действием соединения из примера 17. Представлены микрофотографии DRG's, обработанных соединением из примера 17, а также количественное дозо-зависимое удлинение аксонов, элисированное соединением из примера 17.

На фиг.2 графически представлены количественные показатели удлинения аксонов в спинномозговых узлах цыпленка, обработанных различными концентрациями соединения из примера 17. Как следует из фиг. 2, соединение, соответствующее примеру 17 настоящего изобретения, оказывает мощное активирующее действие на удлинение аксонов в культурах чувствительных нейронов. Культуры эксплантов, выделенных на 9-10 день эмбрионального развития цыпленка из спинномозговых узлов, обрабатывали различными концентрациями соединения из примера 17. Через 48 часов подсчитывали количество аксонов, длина которых превышала соответствующий показатель для исходного экспланта DRG. Из указанной величины вычитали количество аналогичных аксонов в эксплантах, не обработанных соединением из примера 17, в результате чего получали показатель, характеризующий стимуляцию удлинения аксонов под действием соединения из примера 17. Представлены количественные зависимости "доза-эффект" удлинения аксонов под действием соединения из примера 17.

Фиг.3 представляет собой микрофотографию срезов седалищного нерва крысы. Как следует из фиг.3, соединение, описанное в примере 1 настоящего изобретения, активирует регенерацию нейронов после повреждения седалищного нерва. Усамцов крыс линии Sprague-Dawley, весящих 150 г, сдавливали седалищные нервы на уровне бедер. В течение последующего 21-го дня указанным крысам ежедневно проводили однократное подкожное введение соединения из примера 1 (30 мг/кг), неактивного соединения (30 мг/кг), либо липидного носителя. Затем животных умерщвляли, выделяли седалищные нервы, получали срезы нервов на участке 2 мм дистальнее повреждения и окрашивали их с помощью серебряного красителя Хольмса (Holmes) (для подсчета количества аксонов), а также Luxol быстрым синим (для выявления ремиелинизации). На данной микрофотографии (увеличение 630х) представлены срезы седалищного нерва у только что прооперированных крыс, а также животных, обработанных носителем, соединением из примера 1, либо неактивным соединением; по 4 животных на группу.

На фиг. 4 графически представлено [³H]-CFT связывание на мкг стриарного мембранного белка. Как видно из фиг.4, нейроиммунофилиновые лиганды, предусмотренные настоящим изобретением, активируют восстановление дофаминовых нейронов мыши после обработки МРТР. Мышам линии CD1, весящим 25 г, ежедневно в течение 5 дней внутрибрюшинно вводили 30 мг/кг МРТР. Кроме того, указанным животным ежедневно в течение всего срока применения МРТР, а также последующих 5 дней проводили подкожное введение липидного носителя, соединения из примера 1 (100 мг/кг), либо соединения из примера 17 (40, 20 или 10 мг/кг). Через еще 18 дней мышей умерщвляли, полосатые тела, выделенные из 5 животных каждой группы, объединяли, а затем использовали их для получения препаратов отмытых мембран. Для того, чтобы определить количество транспортеров дофамина на живых нервных окончаниях, оценивали интенсивность связывания [³H]-CFT с препаратами стриарных мембран, полученными из различных групп животных. Интенсивность связывания в присутствии 10 мкМ немеченного CFT служила показателем неспецифического связывания; данную величину вычитали из показателя общей интенсивности связывания, в результате чего получали характеристику специфического [³H]-CFT связывания. Интенсивность связывания служила показателем количества соответствующего белка в стриарных мембранах каждой из экспериментальных групп. Для того, чтобы получить данные о количестве тирозин-гидролазы (ТН) в полосатом теле, в пучках аксонов средней части переднего мозга, а также о нигральном уровне фермента (что является характеристикой функциональных дофаминэргических нейронов), венечные и сагиттальные срезы головного мозга животных, обработанных либо МРТР, либо лекарственным препаратом, окрашивали анти-тирозингидролазным lg.

На фиг.5 приведена гистограмма для [³H]-CFT, построенная для 200 мкг мембранного белка. Как видно из фиг.5, нейроиммунофилиновые лиганды, предусмотренные настоящим изобретением, активируют восстановление дофаминовых нейронов после обработки мышей МРТР в соответствии с методикой, описанной для фиг.4.

Фиг. 6 представляет собой микрофотографию (увеличение 63Ох) венечных и сагиттальных срезов головного мозга. На фиг.6 показаны срезы головного мозга, окрашенные антитирозингидроксилазным lg; при этом подопытные животные были обработаны либо МРТР, либо лекарственным средством; указанная обработка позволяет оценить количество ТН в полосатом теле, что является характеристикой функциональных дофаминэргических нейронов.

Фиг.7 представляет собой микрофотографию (увеличение 50х) венечных и сагиттальных срезов головного мозга. На фиг.7 показаны срезы головного мозга, окрашенные антитирозингидроксилазным lg; при этом подопытные животные были обработаны либо МРТР, либо лекарственным средством; указанная обработка позволяет оценить нигральные уровни ТН, что является характеристикой функциональных дофаминэргических нейронов.

Фиг. 8 представляет собой микрофотографию (увеличение 400х) венечных и сагиттальных срезов головного мозга. На фиг. 8 показаны срезы головного мозга, окрашенные антитирозингидроксилазным lg; при этом подопытные животные были обработаны либо МРТР, либо лекарственным средством; указанная обработка позволяет оценить количество ТН в пучках аксонов средней части переднего мозга, что является характеристикой функциональных дофаминэргических нейронов.

ДЕТАЛЬНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Новые нейротрофные соединения, предусмотренные настоящим изобретением, характеризуются относительно небольшим размером молекул по сравнению с другими известными соединениями, такими как рапамицин, FK506 и циклоспорин, способными связываться с иммунофилинами типа FKBP.

Предусмотренные настоящим изобретением нейротрофные соединения обладают сродством к белкам, связывающим FK-506, таким как FKBP-12. Неожиданно оказалось, что при своем связывании с FKBP предусмотренные настоящим изобретением нейротрофные соединения ингибируют пролил-пептидил цис-транс изомеразную или ротамазную активности связывающего белка и стимулируют рост аксонов при отсутствии иммуносупрессорного эффекта.

Конкретнее, настоящее изобретение касается нового класса нейротрофных соединений, соответствующих формуле

в которой R₁ представляет собой линейную или разветвленную С₁-С₉алкильную или алкенильную группу, возможно замещенную С₃-С₈ циклоалкилом, С₃ или С₅ циклоалкилом, С₅-С₇циклоалкенилом или радикалом Аr₁, где указанные алкильная, алкенильная, циклоалкильная или циклоалкенильная группы могут быть при желании замещены С₁-С₄алкилом, С₁-С₄алкенилом или гидроксилом, а Аr₁ выбран из группы, состоящей из 1-нафтила, 2-нафтила, 2-индолила, 3-индолила, 2-фурила, 3-фурила, 2-тиазолила, 2-тиенила, 3-тиенила, 2-, 3- или 4-пиридила, а также фенила, несущих от одного до трех заместителей, которые независимо выбраны из числа следующих: водород, галоген, гидроксил, нитрогруппа, трифторметил, линейный или разветвленный С₁-С₆алкил или алкенил, С₁-С₄алкоксил или С₁-С₄алкенилоксил, феноксигруппа, бензилоксигруппа, а также аминогруппа;
Х является кислородом, серой, метиленом (СН₂) или Н₂;
Y является кислородом или NR₂, где R₂ является водородом, либо С₁-С₆алкилом;
Z является линейным или разветвленным С₂-С₆алкилом или алкенилом; причем алкильная цепь замещена по одному или большему числу положений радикалом Аr₁, определенным выше; С₃-С₈циклоалкилом; циклоалкилом, соединенным посредством линейной или неразветвленной С₁-С₆алкильной или алкенильной цепи; либо радикалом Аr₂, который выбран из группы, состоящей из 2-индолила, 3-индолила, 2-фурила, 3-фурила, 2-тиазолила, 2-тиенила, 3-тиенила, 2-, 3- или 4-пиридила, а также фенила, несущих от одного до трех заместителей, которые независимо выбраны из группы, состоящей из водорода, галогена, гидроксила, нитрогруппы, трифторметила, линейного или разветвленного C₁-С₆алкила или алкенила, С₁-С₄алкоксила или С₁-С₄ алкенилоксила, феноксигруппы, бензилоксигруппы, а также аминогруппы; а
Z может быть также представлен фрагментом

где R₃ выбран из группы, состоящей из линейного или разветвленного C₁-С₈алкила, возможно замещенного С₃-С₈ циклоалкилом или вышеописанным радикалом Аr₁, либо незамещенным Ar₁;
Х₂ является кислородом или NR₅, где R₅ выбран из группы, состоящей из водорода, линейного или разветвленного С₁-С₆алкила или алкенила; а
R₄ выбран из группы, состоящей из фенила, бензила, линейного или разветвленного С₁-С₅алкила или алкенила, а также линейного или разветвленного С₁-С₅алкила или алкенила, замещенного фенилом;
а также фармацевтически приемлемых солей указанных соединений и их гидратов.

Предпочтительными являются соединения, отвечающие формуле:

в которой R₁ представляет собой C₁-С₉алкильную или алкенильную группу с линейной или разветвленной цепью, возможно замещенную С₃-С₈циклоалкилом, С₃ или С₅циклоалкилом, С₅-С₇циклоалкенилом или радикалом Аr₁, где указанные алкильная, алкенильная, циклоалкильная или циклоалкенильная группы могут быть при желании замещены С₁-С₄алкилом, С₁-С₄алкенилом или гидроксилом, а Ar₁ выбран из группы, состоящей из 1-нафтила, 2-нафтила, 2-индолила, 3-индолила, 2-фурила, 3-фурила, 2-тиазолила, 2-тиенила, 3-тиенила, 2-, 3- или 4-пиридила, а также фенила, несущих от одного до трех заместителей, которые независимо выбраны из водорода, галогена, гидроксила, нитрогруппы, трифторметила, линейного или разветвленного C₁-С₆алкила или алкенила, C₁-С₄алкоксила или С₁-C₄алкенилоксила, феноксигруппы, бензилоксигруппы, а также аминогруппы;
Z обозначает линейный или разветвленный С₂-С₆алкил или алкенил; причем указанная алкильная цепь замещена по одному или большему числу положений описанным выше радикалом Аr₁; С₃-С₈циклоалкил; циклоалкил, соединенной посредством линейной или неразветвленной C₁-С₆алкильной или алкенильной цепи; либо радикалом Аr₂, который выбран из группы, состоящей из 2-индолила, 3-индолила, 2-фурила, 3-фурила, 2-тиазолила, 2-тиенила, 3-тиенила, 2-, 3- или 4-пиридила, а также
фенила, несущих от одного до трех заместителей, которые независимо выбраны из группы, состоящей из водорода, галогена, гидроксила, нитрогруппы, трифторметила, линейного или разветвленного С₁-С₆алкила или алкенила, С₁-C₄алкоксила или C₁-С₄алкенилоксила, феноксигруппы, бензилоксигруппы, а также аминогруппы; либо фармацевтически приемлемые соли указанных соединений и их гидраты.

Предпочтительные нейротрофные соединения, представляющие собой пролиловый эфир N-глиоксила, отвечают формуле:

в которой R₁ представляет собой линейную или разветвленную C₁-C₅алкильную или алкенильную группу, возможно замещенную С₃-С₆циклоалкилом или радикалом Аr₁, где Ar₁ выбран из группы, состоящей из 2-фурила, 2-тиенила или фенила;
Х выбран из группы, состоящей из кислорода или серы;
Y является кислородом; а
Z является линейным или разветвленным алкилом или алкенилом; причем указанная алкильная цепь замещена по одному или большему числу положений описанным выше радикалом Ar₁, С₃-С₆циклоалкилом или радикалом Аr₂, который выбран из группы, состоящей из 2-, 3- или 4-пиридила, либо фенила, несущих от одного до трех заместителей, независимо выбранных из группы, состоящей из водорода или С₁-C₄алкоксила.

Предусмотренные настоящим изобретением соединения существуют в форме стереоизомеров либо энантиомеров, либо диастереоизомеров. Стереохимия в положении 1 (см. формулу 1) является R или S, однако S-конфигурация является предпочтительной. Область настоящего изобретения охватывает энантиомеры, рацемическую форму, а также смеси диастереоизомеров. Разделение энантиомеров и диастереоизомеров можно проводить с помощью методов, хорошо известных специалистам.

Известно, что иммунофилины, такие как FKBP, предпочтительно распознают пептидные субстраты, содержащие мотивы Xaa-Pro-Yaa, где Хаа и Yaa обозначают липофильные аминокислотные остатки (Schreiber et al., 1990, J. Org. Chem, 55, 4984-4986; Harrison and Stein, 1990, Biochemistry, 29, 3813-3816). Модифицированные таким образом соединения, являющиеся пролил-содержащим псевдосимметричными пептидами, несущими липофильные заместители, должны с высокой эффективностью связываться с гидрофобным остовом активного сайта FKBP и ингибировать его ротамазную активность.

В структуру предпочтительных соединений, предусмотренных настоящим изобретением, входят группы R₁, не являющиеся стереохимически объемными по сравнению с известными формой и размером гидрофобного остова в активном сайте молекулы FKBP. В соответствии с этим, очень крупные и/или высоко замещенные группы R₁ должны связываться с активным сайтом FKBP с меньшей эффективностью.

К числу предпочтительных соединений, предусмотренных настоящим изобретением, относятся:
3-фенил-1-пропил (2S)-1-(3,3-диметил-1,2-диоксопентил)-2-пирролидинкарбоксилат,
3-фенил-1-проп-2-(Е)-енил (2S)-1-(3,3-диметил-1, 2-диоксопентил)-2-пирролидинкарбоксилат,
3-(3,4,5-триметоксифенил)-1-пропил (2S)-1-(3,3-диметил-1,2-диоксопентил)-2-пирролидинкарбоксилат,
3-(3,4,5-триметоксифенил)-1-проп-2-(Е)-енил (2S)-1-(3,3-диметил-1,2-диоксопентил)-2-пирролидинкарбоксилат,
3-(4,5-метилендиоксифенил)-1-пропил (2S)-1-(3,3-диметил-1,2-диоксопентил)-2-пирролидинкарбоксилат,
3-(4, 5-метилендиоксифенил)-1-проп-2-(Е)-енил (2S)-1 -(3,3-диметил-1,2-диоксопентил)-2-пирролидинкарбоксилат,
3-циклогексил-1-пропил (2S)-1-(3,3-диметил-1,2-диоксопентил)-2-пирролидинкарбоксилат,
3-циклогексил-1-проп-2-(Е)-енил (2S)-1-(3,3-диметил-1,2-диоксопентил)-2-пирролидинкарбоксилат,
(1R)-1,3-дифенил-1-пропил (2S)-1-(3,3-диметил-1, 2-диоксопентил)-2-пирролидинкарбоксилат,
3-фенил-1-пропил (2S)-1-(1,2-диоксо-2-[2-фуранил] )этил-2-пирролидинкарбоксилат,
3-фенил-1-пропил (2S)-1-(1,2-диоксо-2-[2-тиенил] )этил-2-пирролидинкарбоксилат,
3-фенил-1-пропил (2S)-1-(1,2-диоксо-2-[2-тиазолил] )этил-2-пирролидинкарбоксилат,
3-фенил-1-пропил (2S)-1-(1, 2-диоксо-2-фенил)этил-2-пирролидинкарбоксилат,
3-(2,5-диметоксифенил)-1-пропил (2S)-1-(3,3-диметил-1,2-диоксопентил)-2-пирролидинкарбоксилат,
3-(2,5-диметоксифенил)-1-проп-2-(Е)-енил (2S)-1-(3,3-диметил-1,2-диоксопентил)-2-пирролидинкарбоксилат,
3-(3,4,5-триметоксифенил)-1-этил (2S)-1-(3,3-диметил-1,2-диоксопентил)-2-пирролидинкарбоксилат,
3-(3-пиридил)-1-пропил (2S)-1-(3,3-диметил-1,2-диоксопентил)-2-пирролидинкарбоксилат,
3-(2-пиридил)-1-пропил (2S)-1-(3,3-диметил-1,2-диоксопентил)-2-пирролидинкарбоксилат,
3-(4-пиридил)-1-пропил (2S)-1-(3, 3-диметил-1,2-диоксопентил)-2-пирролидинкарбоксилат,
3-фенил-1-пропил (2S)-1-(2-циклогексил-1,2-диоксоэтил)-2-пирролидинкарбоксилат,
3-фенил-1-пропил (2S)-1-(2-трет-бутил-1, 2-диоксоэтил)-2-пирролидинкарбоксилат,
3-фенил-1-пропил (2S)-1-(2-циклогексилэтил-1,2-диоксоэтил)-2-пирролидинкарбоксилат,
3-(3-пиридил)-1-пропил (2S)-1-(2-циклогексилэтил-1, 2-диоксоэтил)-2-пирролидинкарбоксилат,
3-(3-пиридил)-1-пропил (2S)-1-(2-трет-бутил-1,2-диоксоэтил)-2-пирролидинкарбоксилат,
3,3-дифенил-1-пропил (2S)-1-(3,3-диметил-1, 2-диоксопентил)-2-пирролидинкарбоксилат,
3-(3-пиридил)-1-пропил (2S)-1-(2-циклогексил-1,2-диоксоэтил)-2-пирролидинкарбоксилат,
3-(3-пиридил)-1-пропил (2S)-N-([2-тиенил] глиоксил)-пирролидинкарбоксилат,
3,3-дифенил-1-пропил (2S)-1-(3,3-диметил-1,2-диоксобутил)-2-пирролидинкарбоксилат,
3,3-дифенил-1-пропил (2S)-1-циклогексилглиоксил-2-пирролидинкарбоксилат,
3,3-дифенил-1-пропил (2S)-1-(2-тиенил)глиоксил-2-пирролидинкарбоксилат.

Наиболее предпочтительные нейротрофные соединения, представляющие собой N-глиоксил-пролиловые эфиры, принадлежат к числу следующих:
3-(2,5-диметоксифенил)-1-пропил (2S)-1-(3,3-диметил-1,2-диоксопентил)-2-пирролидинкарбоксилат,
3-(2, 5-диметоксифенил)-1-проп-2-(Е)-енил (2S)-1-(3,3-диметил-1,2-диоксопентил)-2-пирролидинкарбоксилат,
2-(3,4,5-триметоксифенил)-1-этил (2S)-1-(3,3-диметил-1, 2-диоксопентил)-2-пирролидинкарбоксилат,
3-(3-пиридил)-1-пропил (2S)-1-(3,3-диметил-1,2-диоксопентил)-2-пирролидинкарбоксилат,
3-(2-пиридил)-1-пропил (2S)-1-(3,3-диметил-1, 2-диоксопентил)-2-пирролидинкарбоксилат,
3-(4-пиридил)-1-пропил (2S)-1-(3,3-диметил-1,2-диоксопентил)-2-пирролидинкарбоксилат,
3-фенил-1-пропил (2S)-1-(2-трет-бутил-1, 2-диоксоэтил)-2-пирролидинкарбоксилат,
3-фенил-1-пропил (2S)-1-(2-циклогексилэтил-1,2-диоксоэтил)-2-пирролидинкарбоксилат,
3-(3-пиридил)-1-пропил (2S)-1-(2-циклогексилэтил-1, 2-диоксоэтил)-2-пирролидинкарбоксилат,
3-(3-пиридил)-1-пропил (2S)-1-(2-трет-бутил-1,2-диоксоэтил)-2-пирролидинкарбоксилат,
3,3-дифенил-1-пропил (2S)-1-(3,3-диметил-1, 2-диоксопентил)-2-пирролидинкарбоксилат,
3-(3-пиридил)-1-пропил (2S)-1-(2-циклогексил-1,2-диоксоэтил)-2-пирролидинкарбоксилат,
3-(3-пиридил)-1-пропил (2S)-N-([2-тиенил] глиоксил)-пирролидинкарбоксилат,
3,3-дифенил-1-пропил (2S)-1-(3,3-диметил-1,2-диоксобутил)-2-пирролидинкарбоксилат,
3,3-дифенил-1-пропил (2S)-1-циклогексилглиоксил-2-пирролидинкарбоксилат, а также
3,3-дифенил-1-пропил (2S)-N-([2-тиенил]глиоксил)-пирролидинкарбоксилат.

Предусмотренные настоящим изобретением соединения могут быть использованы в форме солей, образованных неорганическими или органическими кислотами и основаниями. К числу указанных солей, образованных кислотами, принадлежат следующие: ацетат, адипат, альгинат, аспартат, бензоат, бензолсульфонат, бисульфат, бутират, цитрат, камфорат, камфорсульфонат, циклопентанпропионат, диглюконат, додецилсульфат, этансульфонат, фумарат, глюкогептаноат, глицерофосфат, гемисульфат, гептаноат, гексаноат, гидрохлорид, гидробромид, гидроиодид, 2-гидроксиэтансульфонат, лактат, малеат, метансульфонат, 2-нафтилсульфонат, никотинат, оксалат, памоат, пектинат, пропионат, сукцинат, тартрат, тиоционат, тозилат, а также ундеканоат. К числу солей, образованных основаниями, относятся: соли аммония, соли щелочных металлов (такие как натриевые и калиевые соли), соли щелочноземельных металлов (такие как кальцевые и магниевые соли), соли, образованные органическими основаниями (такие как соли дициклогексиламина и N-метил-D-глюкамина), а также соли, образованные аминокислотами (такими как аргинин, лизин и т.п.). Кроме того, основные азот-содержащие группы могут быть кватернизованы с помощью таких агентов, как галогениды низших алкилов (например, метил-, этил-, пропил- и пентил- хлориды, бромиды или иодиды), диалкилсульфаты (например, диметил-, диэтил-, дибутил- и диамилсульфаты), галогениды длинноцепочечных углеводородов (например, децил-, лаурил-, миристил- и стеарилхлориды, бромиды или иодиды), аралкил-галогениды (например, бензил- и фенилэтилбромиды), а также другие соединения. При этом получают продукты, растворимые либо диспергируемые в воде или масле.

Предусмотренными настоящим изобретением нейротрофными соединениями можно периодически воздействовать на пациента, проходящему лечение неврологических расстройств, либо в других целях, когда желательно стимулировать регенерацию и рост нервов, например, при различных периферических невропатических и неврологических расстройствах, сопровождающихся нейродегенерацией. Кроме того, предусмотренные настоящим изобретением соединения могут применяться для животных, отличных от человека, при лечении разнообразных неврологических расстройств млекопитающих.

Предусмотренные настоящим изобретением новые соединения являются мощными ингибиторами ротамазной активности и оказывают великолепный неврологический эффект. Указанный эффект может быть использован для стимуляции поврежденных нейронов, активации регенерации нейронов, предотвращения нейродеградации, а также при лечении некоторых неврологических расстройств, которые, как известно, сопровождаются деградацией нейронов и периферическими невропатиями. К числу указанных неврологических расстройств, лечение которых можно проводить вышеописанным способом, относятся в частности: невралгия тройничного нерва, невралгия языко-глоточного нерва, тяжелая псевдопаралитическая миастения, паралич Белла (Bell's), мускульная дистрофия, боковой амиотрофический склероз, прогрессирующая мышечная атрофия, прогрессирующая бульбарная наследственная мышечная атрофия, синдромы, обусловленные выпячиваниями, разрывами или опущениями межпозвонковых дисков, шейный спондилез, заболевания сплетений, синдромы сквозных повреждений грудной клетки, периферическая нейропатия (вызываемая, в частности, отравлениями свинцом, дапсоном, укусами клещей), порфирия, либо синдром Гийена-Барре-Штроля (Gullain-Barre), болезнь Альцгеймера (Alzheimer's), болезнь Паркинсона (Parkinson's), а также другие заболевания.

В указанных целях предусмотренные настоящим изобретением соединения могут вводиться перорально, парентерально, посредством ингаляции, местно, ректально, назально, буккально, вагинально, либо с помощью имплантируемой емкости, с использованием дозированных составов, содержащих традиционные нетоксичные фармацевтически приемлемые носители, адъюванты и наполнители. В настоящей заявке понятие "парентеральное введение" включает в себя подкожное, внутривенное, внутримышечное, внутрибрюшинное, внутрикапсульное, внутрижелудочковое, внутригрудинное или внутричерепное введение с помощью инъекции или вливания.

Для того, чтобы комплекс, образованный иммунофилином и лекарственным соединением, оказался терапевтически эффективным по отношению к мишеням центральной нервной системы, он должен успешно преодолевать гемато-энцефалический барьер в случае периферического введения. Предусмотренные настоящим изобретением соединения, не способные преодолевать гемато-энцефалический барьер, могут успешно применяться путем внутрижелудочкового введения.

Рассматриваемые фармацевтические составы могут находиться в форме стерильного препарата, предназначенного для инъекции, например, в виде стерильной водной или масляной суспензии, предназначенной для инъекции. Указанная суспензия может быть получена в соответствии с хорошо известными из уровня техники способами с использованием приемлемых диспергирующих или смачивающих агентов, а также суспендирующих агентов. Кроме того, инъецируемый стерильный препарат может представлять собой предназначенный для инъекции стерильный раствор или суспензию в нетоксичном разбавителе или растворителе, пригодном для парентерального введения (например, раствор в 1,3-бутандиоле). К числу приемлемых носителей и растворителей, пригодных к такого рода использованию, относятся вода, раствор Рингера (Ringer's), a также изотонический раствор хлорида натрия. Кроме того, в качестве растворителя или суспензионной среды традиционно используют стерильные стабильные масла. Для этих целей может быть использовано любое стабильное мягкое масло, в том числе искусственные моно- или диглицериды. Жирные кислоты, такие как масляная кислота и ее глицеридные производные, а также оливковое и касторовое масла (особенно в своих полиоксиэтилированных формах), находят применение при производстве иньецируемых препаратов. Кроме того, указанные масляные растворы или суспензии могут содержать в качестве разбавителей или диспергирующих агентов спирты с длинными углеводородными цепями.

Указанные соединения могут вводиться перорально, например, в форме капсул или таблеток, либо в виде водной суспензии или раствора. При получении таблеток, предназначенных для перорального введения, традиционно используемыми носителями являются лактоза и кукурузный крахмал. Кроме того, обычно добавляют смазывающие скольжение агенты, такие как стеарат магния. К числу удобных разбавителей, используемых при получении капсул для перорального введения, относятся лактоза и сухой кукурузный крахмал. В том случае, если для перорального введения используются водные суспензии, активный ингредиент комбинируют с эмульгирующими и суспендирующими агентами. При желании можно добавлять определенные подсластители, ароматизаторы и/или красители.

Предусмотренные настоящим изобретением соединения также могут применяться в форме суппозиториев, предназначенных для ректального введения соответствующего лекарственного средства. Подобные составы могут быть получены при смешивании указанного лекарственного средства с приемлемым нераздражающим эксципиентом, для которого характерно твердое состояние при комнатной температуре, но жидкое состояние при температуре прямой кишки, в результате чего рассматриваемый эксципиент должен таять в прямой кишке и высвобождать указанное лекарственное средство. К числу такого рода веществ относятся масло какао, пчелиный воск, а также полиэтиленгликоли.

Предусмотренные настоящим изобретением соединения также могут вводиться местно, особенно в том случае, если требующие лечения симптомы затрагивают участки или органы, полностью доступные для местной обработки; к числу подобных заболеваний относятся неврологические болезни глаз, кожи, либо нижних отделов кишечного тракта. Соответствующие составы, предназначенные для местного применения, могут быть приготовлены для каждой из указанных частей тела.

В случае введения через слизистую глаза указанные соединения могут быть использованы в форме микроскопически тонких суспензий в изотоническом стерильном солевом растворе с доведенным рН, либо в предпочтительном случае - в виде растворов в изотонических стерильных солевых растворах с доведенным рН, возможно содержащих консерванты, такие как хлорид бензилалкония. В альтернативном случае введения через слизистую глаза рассматриваемые соединения могут использоваться в составе мази, например, на основе вазелина.

При местном нанесении на кожу указанные соединения можно использовать в форме приемлемой мази, включающей в себя соответствующее соединение, суспендированное или растворенное например, в смеси, содержащей одно или несколько следующих веществ: минеральное масло, жидкий вазелин, белый вазелин, пропиленгликоль, полиоксиэтиленовое или полиоксипропиленовое соединение, эмульгирующий воск, а также воду. В альтернативном случае рассматриваемое соединение можно использовать в форме приемлемого лосьона или крема, включающего в себя соответствующее активное соединение, суспендированное или растворенное в смеси, содержащей, например, одно или несколько следующих веществ: минеральное масло, моностеарат сорбитана, полисорбат 60, цетил-эфирный воск, цетеариловый спирт, 2-октилдодеканол, бензиловый спирт, а также воду.

Местное введение через нижние отделы кишечного тракта может быть достигнуто с использованием препарата, представляющего собой ректальный суппозиторий (см. выше), либо с помощью приемлемого состава, вводимого посредством клизмы.

Для лечения вышеупомянутых симптомов указанные соединения, представляющие собой активный ингредиент, можно использовать в дозах в пределах от 0,1 мг до 10 000 мг; предпочтительные дозы находятся в пределах от 0,1 мг до 1 000 мг. Конкретное количество активного ингредиента, смешиваемого с соответствующими веществами-носителями при получении разовой дозовой формы, зависит от особенностей конкретного пациента, а также способа введения.

Вместе с тем, хорошо известно, что специфический уровень дозы для каждого конкретного пациента зависит от целого ряда факторов, включая активность используемого специфического соединения, возраст, вес тела, общее состояние здоровья, пол, тип диеты, длительность применения, интенсивность выведения, комбинацию активных ингредиентов, степень тяжести конкретного заболевания, лечение которого проводят указанным соединением, а также способ введения.

Рассматриваемые соединения могут быть введены совместно с другими нейротрофными агентами, такими как нейротрофный фактор роста (NGF), глиальный фактор роста, мозговой фактор роста, цилиарный нейротрофный фактор, а также нейротропин-3. Дозовое количество подобных активных ингредиентов, обладающих нейротрофнолй активностью, должно зависеть от вышеописанных параметров, а также от эффективности используемой комбинации активных ингредиентов.

Способ определения К_i
Способность предусмотренных настоящим изобретением соединений ингибировать указанную пептидил-пролилизомеразную (ротамазную) активность можно оценить с помощью хорошо известных методов, описанных в литературе (Harding, M. W. et al. Nature 341: 758-760 (1989); Holt et al. J. Am. Chem. Soc. 115: 9923-9938). Соответствующие значения, выраженные в виде констант ингибирования (К_i), представлены в таблице 1. Интенсивность цис-транс изомеризации связи, образованной между остатками аланина и пролина, спектроскопически оценивают на модельном субстрате, N-сукцинил-Ала-Ала-Про-Фен-п-нитроанилиде, с использованием теста со связанным химотрипсином, обеспечивающего высвобождение пара-нитроанилида из транс-формы указанного субстрата. Измеряют интенсивность ингибирования данной реакции, обусловленную добавками различных концентраций ингибитора, после чего анализируют полученные данные, рассматривая изменение первого порядка скоростной константы как функцию от концентрации ингибитора, с получением округленных значений К_i.

В пластиковую кювету добавляют 950 мл ледяного буфера для тестирования (25 мМ HEPES, рН 7,8; 100 мМ NaCl), 10 мл раствора FKBP (2,5 мМ в 10 мМ Tris-HCl, рН 7,5; 100 мМ NaCl; 1 мМ дитиотрейтола), 25 мл препарата химотрипсина (50 мг/мл в 1 мМ HCl), а также исследуемое соединение, растворенное в различных концентрациях в 10 мл диметилсульфоксида. Инициируют реакцию, добавляя 5 мл субстрата (сукцинил-Ала-Фен-Про-пара-нитроанилид, 5 мг/мл в 2,35 мМ LiCl в трифторэтаноле).

С помощью спектрофотометра в течение 90 сек регистрируют интенсивность поглощения при 390 нм, а на основании полученных данных, характеризующих временную динамику интенсивности поглощения, определяют константы скорости реакции.

Результаты, полученные в указанных экспериментах, представлены в таблице 1.

В клетках млекопитающих FKBP-12 образует комплексы с рецептором инозитолтрифосфата (IР₃R), а также рецептором рианодина (RyR). Предполагают, что нейротрофные соединения, предусмотренные настоящим изобретением, способствуют диссоциации FKBP-12 из указанных комплексов, в результате чего соответствующий кальциевый канал начинает "протекать" (Cameron et al., 1995). Кальциевые потоки задействованы в регуляции удлинения аксонов, таким образом, рецепторы инозитолтрифосфата и рианодина могут принимать участие в реализации нейротрофных эффектов, свойственных рассматриваемым лекарственным средствам. Поскольку указанные лекарственные средства связываются с тем же самым сайтом молекулы FKBP-12, что и рецептор IР₃R, можно предположить, что рассматриваемые лекарства вытесняют каналы из FKBP-12.

Культуры спинномозговых узлов цыпленка и удлинение аксонов
Выделение спинномозговых узлов из зародышей цыпленка проводили на десятый день после оплодотворения. Целые экспланты ганглиев культивировали при температуре 37^oС в атмосфере с 5%-м содержании СО₂; культивирование проводили в 12-гнездных планшетах, покрытых тонким слоем Matrigel, на среде Либовица (Liebovitz) L15 плюс глюкозная среда с добавками 2 мМ глутамина и 10%-й фетальной сыворотки теленка, а также 10 мкМ цитозин-бета-D-арабинофуранозида (Аrа С). Через 24 часа указанные DRG's обрабатывали различными концентрациями фактора роста нервов, иммунофилиновыми лигандами, либо комбинациями NGF + исследуемые лекарственные средства. Через 48 часов после вышеописанной обработки лекарственным средством проводили визуальное исследование тестируемых ганглиев под инвертированным микроскопом Zeiss Axiovert с использованием фазового контраста, либо контраста Hoffman Modulation. Получали микрофотографии исследуемых эксплантов и измеряли удлинение аксонов. Аксоны, длина которых превышала диаметр DRG, рассматривали в качестве позитивных, кроме того проводили учет общего количества аксонов в каждом из вариантов эксперимента. В одной лунке культивировали от 3 до 4 DRG's, каждый вариант обработки проводили в двух повторностях.

Данные, полученные в вышеописанных экспериментах, представлены в таблице II. Репрезентативные микрофотографии, полученные при использовании соединения из примера 17, представлены на фиг.1; кривая зависимости "доза-ответ" для этого соединения приведена на фиг. 2.

Аксотомия седалищного нерва
У анестезированных шестинедельных самцов крыс линии Sprague-Dawley на уровне бедра обнажали седалищный нерв и сдавливали его с помощью пинцета. Непосредственно перед нанесением указанного повреждения крысам подкожно вводили исследуемые соединения или носитель, после чего ежедневно повторяли данное введение в течение еще 18 дней. Получали срезы поврежденного седалищного нерва, окрашивали их с помощью серебряного красителя Хольмса (Holmes) (для определения количества аксонов), а также Luxol быстрым синим (для количественного определения интенсивности миелинизации). У животных, обработанных носителем, через 18 дней после нанесения исходного повреждения наблюдали достоверное снижение количества аксонов (50%-е снижение по отношению к неповрежденному контролю), а также интенсивности миелинизации (90%-е снижение по отношению к неповрежденному контролю).

По сравнению с животными, обработанными носителем, у подопытных крыс, которым непосредственно перед нанесением повреждения, а также ежедневно в течение 18 дней после нанесения указанного повреждения, осуществляли подкожное введение соединения из примера 1 (30 мг/кг), наблюдали достоверную регенерацию как количества аксонов (5%-е снижение по отношению к неповрежденному контролю), так и интенсивности миелинизации (50%-е снижение по отношению к контролю). Значительная эффективность соединения из примера 1 хорошо согласуется с его мощной способностью ингибировать ротамазную активность и стимулировать удлинение аксонов в DRG цыпленка. Указанные результаты представлены на фиг. 3. Обозначение "имитация" соответствует контрольным животным, получавшим носитель в отсутствие повреждения. Обозначение "носитель" соответствует животным, которым наносили повреждение и вводили лишь вещество-носитель без лекарственного средства. Животные, обработанные соединением из примера 1, оказались очень сходными по исследованным параметрам с контрольными животными, претерпевшими имитацию повреждения, что свидетельствует о мощных нейрорегенерационных эффектах, оказываемых данным соединением in vivo. В качестве неактивного соединения использовали вещество, не проявляющее ингибиторной активности по отношению к FKBP-12. Животные, обработанные неактивным соединением, напоминали поврежденных животных, которым вводили вещество-носитель; полученные данные хорошо согласуются с представлениями о том, что нейрорегенеративные свойства соединения из примера 1 непосредственно обусловлены его ингибиторным действием по отношению к FKBP-12. Полученные численные значения представлены в таблице III.

Моделирование болезни Паркинсона у мышей с помощью МРТР
Для моделирования болезни Паркинсона у мышей использовали повреждение дофаминэргических нейронов с помощью МРТР. Четырехнедельным белым мышам линии CD1 в течение 5 дней внутрибрюшинно вводили МРТР в дозе 30 мг/кг. В течение этих 5 дней подопытным мышам дополнительно подкожно вводили либо соединение из примера 17 (в концентрации 10-40 мг/кг), либо носитель, после чего продолжали введение соответствующего соединения в течение еще 5 дней. Через 18 дней после обработки МРТР подопытных животных умервщляли, выделяли полосатое тело и гомогенезировали его. Для того, чтобы оценить влияние исходного повреждения и обработки лекарственным средством на количество переносчиков дофамина (DAT), исследовали связывание [³H]CFT (радиоактивного лиганда для переносчика дофамина) со стриарными мембранами. Для того, чтобы провести количественную оценку выживаемости и восстановления дофаминэргических нейронов, на сагиттальных и венечных срезах головного мозга проводили иммуноокрашивание с использованием антитирозингидроксилазных (ТН) Ig. У животных, совместно обработанных МРТР и носителем, наблюдали достоверное снижение количества функциональных дофаминэргических окончаний по сравнению с неповрежденными животными. У поврежденных животных, получавших соединение из примера 17, наблюдали практически полное восстановление количества дофаминэргических нейронов, окрашиваемых ТН.

На фиг. 4 и 5 приведены количественные данные о содержании DAT; фиг.6-8 представляют собой микрофотографии, иллюстрирующие регенерационные эффекты, оказываемые в этой модели соединением из примера 17. Как следует из фиг.4, предусмотренные настоящим изобретением соединения вызывают существенное восстановление функциональных дофаминэргических окончаний, выявляемых с помощью связывания [³H] CFT, по сравнению с обработкой МРТР в отсутствие соединений Гуилфорда (Guilford). На фиг.5 эти же данные представлены в виде гистограммы. Показано, что для животных, обработанных МРТР и соединением из примера 17 (40 мг/кг), характерно более чем 90%-е восстановление контрольного уровня связывания [³H]CFT. Как следует из фиг.6-8, иммуноокрашивание на тирозингидроксилазу (маркера жизнеспособных дофаминэргических нейронов) в полосатом теле, черном теле, а также в пучке средней части переднего мозга свидетельствует о четком и значительном восстановлении функциональных нейронов у животных, получавших соединение из примера 17, по сравнению с животными, обработанными повреждающим агентом в отсутствие активного соединения (МРТР + носитель).

Приведенные ниже примеры призваны проиллюстрировать предпочтительные варианты воплощения настоящего изобретения и не должны рассматриваться в качестве лимитирующих настоящее изобретение. Все предпочтительные варианты воплощения настоящего изобретения не должны рассматриваться в качестве лимитирующих настоящее изобретение. Под молекулярным весом всех полимеров подразумевается средний молекулярный вес. Во всех случаях, кроме особо оговоренных, процентные содержания рассчитаны как весовые процентные содержания по отношению к конечному весу вводимой системы или приготовленного состава; общий вес во всех случаях равен 100%.

ПРИМЕРЫ
Предусмотренные настоящим изобретением соединения могут быть получены с помощью различных вариантов синтеза с использованием хорошо известных химических превращений. Основной способ получения соединений, предусмотренных настоящим изобретением, представлен на Схеме 1. Производные N-глиоксил-пролина можно получить, приводя метиловый эфир L-пролина во взаимодействие с метилоксалил-хлоридом, как показано на Схеме 1 (см. в конце описания). Образующиеся при этом оксаматы могут быть приведены во взаимодействие с различными углеродными нуклеофилами с получением промежуточных соединений. Затем указанные промежуточные соединения приводят во взаимодействие с различными спиртами, амидами, либо защищенными остатками аминокислот с получением предусмотренных настоящим изобретением пропиловых эфиров или амидов.

Пример 1.

Синтез 3-фенил-1-пропил (2S)-1-(3.3-диметил-1,2-диоксопентил)-2-пирролидинкарбоксилата (Пример 1).

а. Синтез метил (2S)-1-(1, 2-диоксо-2-метоксиэтил)-2-пирролидинкарбоксилата.

Раствор гидрохлорида метилового эфира L-пролина (3,08 г; 18,60 мМоль) в сухом метиленхлориде охлаждали до температуры 0^oС и обрабатывали триэтиламином (3,92 г; 38,74 мМоль; 2,1 эквивалента). Полученную при этом суспензию перемешивали в атмосфере азота в течение 15 минут, после чего по каплям добавляли раствор метилоксалилхлорида (3,20 г; 26,12 мМоль) в метиленхлориде (45 мл). Образовавшуюся смесь перемешивали при температуре 0^oС в течение 1,5 ч. Удалив твердое вещество с помощью фильтрования, органическую фазу промывали водой, высушивали над MgSО₄ и концентрировали. Полученный сырой остаток очищали на силикагельной колонке, элюция 50%-ным этилацетатом в гексане с выходом 3,52 г (88%) продукта в виде красноватого масла. Смесь цис-транс ротамеров амида; приведены данные для транс-ротамера.

¹H ЯМР (CDCl₃): d 1,93 (dm, 2H); 2,17 (m, 2Н); 3,62 (m, 2H); 3,71 (s, 3Н); 3,79; 3,84 (s, 3Н общее); 4,86 (dd, 1H, J=8,4; 3,3).

б. Синтез метил (2S)-1-(1,2-диоксо-3,3-диметилфенилпентил)-2-пирролидинкарбоксилата
Раствор метил (2S)-1-(1,2-диоксо-2-метоксиэтил)-2-пирролидинкарбоксилата (2,35 г; 10,90 мМоль) в 30 мл тетрагидрофуране (THF) охлаждали до температуры -78^oС и обрабатывали 14,2 мл раствора 1, 1-диметилпропилмагний хлорида (1,0 М) в THF. Образовавшуюся при этом гомогенную смесь перемешивали при температуре -78^oС в течение 3 ч, после чего выливали указанную смесь в насыщенный раствор хлорида аммония (100 мл) и экстрагировали этилацетатом. Полученную органическую фазу промывали водой, высушивали и концентрировали, а сырой остаток, образовавшийся в результате удаления вышеупомянутого растворителя, очищали на силикагельной колонке, элюция 25%-ным этилацетатом в гексане с выходом 2,10 г (75%) оксамата в виде бесцветного масла.

¹Н ЯМР (CDCl₃):d 0,88 (t, 2Н); 1,22; 1,26 (s, 3H каждый); 1,75 (dm, 2H); 1,87-2,10 (m, 3H); 2,23 (m, 1Н); 3,54 (m, 2H); 3,76 (s, 3H); 4,52 (dm, 1H, J=8,4; 3,4).

в. Синтез (2S)-1-(1, 2-диоксо-3,3-диметилфенилпентил)-2-пирролидинкарбоновой кислоты.

Смесь метил (2S)-1-(1,2-диоксо-3,3-диметилфенилпентил)-2-пирролидинкарбоксилата (2,10 г; 8,23 мМоль), 1 Н LiOH (15 мл) и метанола (50 мл) перемешивали при температуре 0^oС в течение 30 мин, а затем - в течение ночи при комнатной температуре. Указанную смесь с помощью 1 Н HCl подкисляли до рН 1, разбавляли водой и экстрагировали 100 мл метиленхлорида. Полученный органический экстракт промывали солевым раствором и концентрировали с выходом 1,73 г (87%) белоснежного твердого вещества, не требующего дальнейшей очистки.

¹H ЯМР (СDСl₃): d 0,87 (t, 3H); 1,22; 1,25 (s, 3H каждый); 1,77 (dm, 2H); 2,02 (m, 2H); 2,17 (m, 1H); 2,25 (m, 1H); 3,53 (dd, 2H, J=10,4; 7,3); 4,55 (dd, 1H, J=8,6; 4,1).

г. Синтез 3-фенил-1-пропил (2S)-1-(3,3-диметил-1,2-диоксопентил)-2-пирролидинкарбоксилата (Пример 1).

Смесь (2S)-1-(1,2-диоксо-3, 3-диметилфенилпентил)-2-пирролидинкарбоновой кислоты (600 мг; 2,49 мМоль), 3-фенил-1-пропанола (508 мг; 3,73 мМоль) дициклогексилкарбодиимида (822 мг; 3,98 мМоль), камфорсульфоновой кислоты (190 мг; 0, 8 мМоль) и 4-диметиламинопиридина (100 мг; 0,8 мМоль) в метиленхлориде (20 мл) перемешивали в течение ночи в атмосфере азота. Из образовавшейся реакционной смеси с помощью фильтрования через броунмиллерит удаляли твердый осадок, полученный фильтрат концентрировали в вакууме, а выделенное сырое вещество очищали с помощью флэш-хроматографии на колонке (элюция 25%-ным этилацетатом в гексане) с выходом 720 мг (80%) вышепоименованного соединения в виде бесцветного масла.

¹H ЯМР (СDСl₃): d 0,84 (t, 3Н); 1,19 (s, 3H); 1,23 (s, 3Н); 1,70 (dm, 2H); 1,98 (m, 5H); 2,22 (m, 1H); 2,64 (m, 2H); 3,47 (m, 2H); 4,14 (m, 2H); 4,51 (d, 1H); 7,16 (m, 3Н); 7,26 (m, 2H).

Способ, описанный выше в примере 1, использовали для получения следующих соединений, служащих иллюстрациями настоящего изобретения:
Пример 2. 3-фенил-1-проп-2-(Е)-енил (2S)-1-(3,3-диметил-1,2-диоксопентил)-2-пирролидинкарбоксилат
80%;¹H ЯМР (360 Мгц, CDCl₃): d 0,86 (t, 3Н); 1,21 (s, 3Н); 1,25 (s, 3Н); 1,54-2,10 (m, 5H); 2,10-2,37 (m, 1H); 3,52-3,55 (m, 2H); 4,56 (dd, 1H, J= 3,8; 8,9); 4,78-4,83 (m, 2H); 6,27 (d, 1H); 6,67 (dd, 1H, J=15,9); 7,13-7,50 (m, 5H).

Пример 3. 3-(3,4,5-триметоксифенил)-1-пропил (2S)-1-(3,3-диметил-1,2-диоксопентил)-2-пирролидинкарбоксилат
61%;¹Н ЯМР (СDСl₃): d 0,84 (t, 3Н); 1,15 (s, 3Н); 1,24 (s, 3Н); 1,71 (dm, 2H); 1,98 (m, 5H); 2,24 (m, 1H); 2,63 (m, 2H); 3,51 (t, 2H); 3,79 (s, 3Н); 3,83 (s, 3Н); 4,14 (m, 2H); 4,52 (m, 1H); 6,36 (s, 2H).

Пример 4. 3-(3,4,5-триметоксифенил)-1-проп-2-(Е)-енил (2S)-1-(3,3-диметил-1,2-диоксопентил)-2-пирролидинкарбоксилат
66%;¹H ЯМР (СDСl₃): d 0,85 (t, 3Н); 1,22 (s, 3H); 1,25 (s, 3H); 1,50-2,11 (m, 5H); 2,11-2,40 (m, 1Н); 3,55 (m, 2H); 3,85 (s, 3H); 3,88 (s, 6H); 4,56 (dd, 1H); 4,81 (m, 2H); 6,22 (d, 1H); 6,58 (d, 1H, J=16); 6,63 (s, 2H).

Пример 5. 3-(4,5-метилендиоксифенил)-1-пропил (2S)-1-(3,3-диметил-1,2-диоксопентил)-2-пирролидинкарбоксилат
82%;¹H ЯМР (360 Мгц, CDCl₃): d 0,86 (t, 3H); 1,22 (s, 3H); 1, 25 (s, 3H); 1,60-2,10 (m, 5H); 3,36-3,79 (m, 2H); 4,53 (dd, 1H, J=3,8; 8,6); 4,61-4,89 (m, 2H); 5,96 (s, 2H); 6,10 (d, 1H); 6,57 (dd, 1H, J=1,3; 8,0); 6,93 (s, 1H).

Пример 6. 3-(4, 5-метилендиоксифенил)-1-проп-2-(Е)-енил (2S)-1-(3,3-диметил-1,2-диоксопентил)-2-пирролидинкарбоксилат
82%;¹H ЯМР (360 Мгц, СDСl₃): d 0,86 (t, 3Н); 1,22 (s, 3H); 1,25 (s, 3H); 1,60-2,10 (m, 5H); 2,10-2,39 (m, 1H); 3,36-3,79 (m, 2H); 4,53 (dd, 1H, J=3,8; 8,6); 4,61-4,89 (m, 2H); 5,96 (s, 2H); 6,10 (d, 1H); 6,57 (dd, 1H, J= 6,2; 15,8); 6,75 (d, 1H; J=8,0); 6,83 (dd, 1H, J=1,3; 8,0); 6,93 (s, 1H).

Пример 8. 3-циклогексил-1-проп-2-(Е)-енил (2S)-1-(3,3-диметил-1,2-диоксопентил)-2-пирролидинкарбоксилат
92%;¹H ЯМР (360 Мгц, CDCl₃): d 0,86 (t, 3Н); 1,13-1,40 (m+2 синглета, 9Н общее); 1,50-1,87 (m, 8H); 1,87-2,44 (m, 6H); 3,34-3,82 (m, 2H); 4,40-4,76 (m, 3H); 5,35-5,60 (m, 1H); 5,60-5,82 (dd, 1H, J-6,5; 16).

Пример 9. (1R)-1,3-дифенил-1-пропил (2S)-1-(3,3-диметил-1,2-диоксопентил)-2-пирролидинкарбоксилат
90%;¹H ЯМР (360 Мгц, СDСl₃): d 0,85 (t, 3Н); 1,20 (s, 3Н); 1, 23 (s, 3H); 1,49-2,39 (m, 7H); 2,46-2,86 (m, 2H); 3,25-3,80 (m, 2H); 4,42-4,82 (m, 1H); 5,82 (td, 1H; J=1,8; 6,7); 7,05-7,21 (m, 3Н); 7,21-7,46 (m, 7H).

Пример 10. 3-фенил-1-пропил (2S)-1-(1,2-диоксо-2-[2-фуранил])-этил-2-пирролидинкарбоксилат
99%;¹H ЯМР (300 Мгц, CDCl₃): d 1,66-2,41 (m, 6H); 2,72 (t, 2H; J=7,5); 3,75 (m, 2H); 4,21 (m, 2H); 4,61 (m, 1H); 6,58 (m, 1H); 7,16-7,29 (m, 5H); 7,73 (m, 2H),
Пример 11. 3-фенил-1-пропил (2S)-1-(1,2-диоксо-2-[2-тиенил])-этил-2-пирролидинкарбоксилат
81%;¹H ЯМР (300 Мгц, СDСl₃): d 1,88-2,41 (m, 6H); 2,72 (dm, 2H); 3,72 (m, 2H); 4,05 (m, 1H); 4,22 (m, 1H); 4,64 (m, 1H); 7,13-7,29 (m, 6H); 7,75 (dm, 1H); 8,05 (m, 1H).

Пример 13. 3-фенил-1-пропил (2S)-1-(1,2-диоксо-2-фенил)этил-2-пирролидинкарбоксилат
99%;¹Н ЯМР (300 Мгц, СDСl₃): d 1,97-2,32 (m, 6H); 2,74 (t, 2H; J=7,5); 3,57 (m, 2H); 4,24 (m, 2H); 4,67 (m, 1H); 6,95-7,28 (m, 5H); 7,51-7,64 (m, 3Н); 8,03-8,09 (m, 2H).

Пример 14. 3-(2,5-диметоксифенил)-1-пропил (2S)-1-(3,3-диметил-1,2-диоксопентил)-2-пирролидинкарбоксилат
99%;¹H ЯМР (300 Мгц, СDСl₃): d 0,87 (t, 3Н); 1,22 (s, 3Н); 1,26 (s, 3Н); 1,69 (m, 2H); 1,96 (m, 5H); 2,24 (m, 1H); 2,68 (m, 2H); 3,55 (m, 2H); 3,75 (s, 3Н); 3,77 (s, 3Н); 4,17 (m, 2H); 4,53 (d, 1H); 6,72 (m, 3Н).

Пример 15. 3-(2,5-диметоксифенил)-1-проп-2-(Е)-енил (2S)-1-3,3-диметил-1,2-диоксопентил)-2-пирролидинкарбоксилат
99%;¹Н ЯМР (300 Мгц, СDСl₃): d 0,87 (t, 3Н); 1,22 (s, 3Н); 1,26 (s, 3Н); 1,67 (m, 2H); 1,78 (m, 1H); 2,07 (m, 2H); 2,26 (m, 1H); 3,52 (m, 2H); 3,78 (s, 3Н); 3,80 (s, 3Н); 4,54 (m, 1H); 4,81 (m, 2H); 6,29 (dt, 1H; J= 15,9); 6,98 (s, 1H).

Пример 16. 3-(3,4,5-триметоксифенил)-1-этил (2S)-1-(3,3-диметил-1,2-диоксопентил)-2-пирролидинкарбоксилат
97%;¹Н ЯМР (300 Мгц, CDCl₃): d 0,84 (t, 3Н); 1,15 (s, 3Н); 1,24 (s, 3Н); 1,71 (dm, 2H); 1,98 (m, 5H); 2,24 (m, 1H); 2,63 (m, 2H); 3,51 (m, 2H); 3,79 (s, 3Н); 3,83 (s, 3Н); 4,14 (m, 2H); 4,52 (d, 1H); 6,36 (m, 1H).

Пример 17. 3-(3-пиридил)-1-пропил (2S)-1-(3,3-диметил-1,2-диоксопентил)-2-пирролидинкарбоксилат
80%;¹H ЯМР (300 Мгц, СDСl₃): d 0,85 (t, 3Н); 1,23; 1,26 (s, 3Н каждый); 1,63-1,89 (m, 2H); 1,90-2,30 (m, 4H); 2,30-2,50 (m, 1H); 2,72 (t, 2H); 3,53 (m, 2H); 4,19 (m, 2H); 4,53 (m, 1H); 7,22 (m, 1H); 7,53 (dd, 1H); 8,45.

Пример 18. 3-(2-пиридил)-1-пропил (2S)-1-(3,3-диметил-1,2-диоксопентил)-2-пирролидинкарбоксилат
88%;¹Н ЯМР (300 Мгц, CDCl₃): d 0,84 (t, 3Н); 1,22; 1,27 (s, 3H каждый); 1,68-2,32 (m, 2Н); 2,88 (t, 2H; J=7,5); 3,52 (m, 2H); 4,20 (m, 2H); 4,51 (m, 1Н); 7,09-7,19 (m, 2H); 7,59 (m, 1H); 8,53 (d, 1H; J=4,9).

Пример 19. 3-(4-пиридил)-1-пропил (2S)-1-(3, 3-диметил-1,2-диоксопентил)-2-пирролидинкарбоксилат
91%;¹Н ЯМР (300 Мгц, CDCl₃): d 0,89 (t, 3Н; J=7,5); 1,23 (s, 3Н); 1,25 (s, 3Н); 1,22-1,85 (m, 7H); 2,33 (m, 1H); 3, 30 (m, 2H); 3,79 (s, 3Н); 4,08 (s, 3Н); 4,12 (m, 1H); 5,25 (d, 1H; J=5,7); 6,28 (m, 1H); 6,92-6,80 (m, 4H).

Пример 20. 3-фенил-1-пропил (2S)-1-(2-циклогексил-1, 2-диоксоэтил)-2-пирролидинкарбоксилат
91%;¹H ЯМР (300 Мгц, СDСl₃): d 1,09-1,33 (m, 5H); 1,62-2,33 (m, 12H); 2,69 (t, 2H; J=7,5); 3,15 (dm, 1H); 3,68 (m, 2H); 4,16 (m, 2H); 4,53; 4,84 (d, 1H общее); 7,19 (m, 3Н); 7,29 (m, 2H).

Пример 21. 3-фенил-1-пропил (2S)-1-(2-трет-бутил-1,2-диоксоэтил)-2-пирролидинкарбоксилат
92%;¹Н ЯМР (300 Мгц, СDСl₃): d 1,29 (s, 9H); 1,94-2,03 (m, 5H); 2,21 (m, 1H); 2,69 (m, 2H); 3,50-3,52 (m, 2H); 4,16 (m, 2H); 4,53 (m, 1H); 7,19 (m, 3Н); 7,30 (m, 2H).

Пример 22. 3-фенил-1-пропил (2S)-1-(2-циклогексилэтил-1,2-диоксоэтил)-2-пирролидинкарбоксилат
97%;¹H ЯМР (300 Мгц, СDСl₃): d 0,88 (m, 2H); 1,16 (m, 4H); 1,43-1,51 (m, 2H); 1,67 (m, 5H); 1,94-2,01 (m, 6H); 2,66-2,87 (m, 4H); 3,62-3,77 (m, 2H); 4,15 (m, 2H); 4,86 (m, 1H); 7,17-7,32 (m, 5H).

Пример 23. 3-(3-пиридил)-1-пропил (2S)-1-(2-циклогексилэтил-1, 2-диоксопентил)-2-пирролидинкарбоксилат
70%;¹H ЯМР (300 Мгц, CDCl₃): d 0,87 (m, 2H); 1,16 (m, 4H); 1,49 (m, 2H); 1,68 (m, 4H); 1,95-2,32 (m, 7H); 2,71 (m, 2H); 2,85 (m, 2H); 3,63-3,78 (m, 2H); 4,19 (m, 2H); 5,30 (m, 1H); 7,23 (m, 1H); 7,53 (m, 1H); 8,46 (m, 2H).

Пример 24. 3-(3-пиридил)-1-пропил (2S)-1-(2-трет-бутил-1, 2-диоксоэтил)-2-пирролидинкарбоксилат
83%;¹Н ЯМР (300 Мгц, СDСl₃): d 1,29 (s, 9H); 1,95-2,04 (m, 5H); 2,31 (m, 1Н); 2,72 (t, 2H; J=7,5); 3,52 (m, 2Н); 4,18 (m, 2Н); 4, 52 (m, 1H); 7,19-7,25 (m, 1H); 7,53 (m, 1H); 8,46 (m, 2H).

Пример 25. 3<3-дифенил-1-пропил (2S)-1-(3,3-диметил-1,2-диоксопентил)-2-пирролидинкарбоксилат
99%;¹H ЯМР (300 Мгц, СDСl₃): d 0,85 (t, 3Н); 1,21; 1,26 (s, 3Н каждый); 1,68-2,04 (m, 5H); 2,31 (m, 1H); 2,40 (m, 2H); 3,51 (m, 2H); 4,08 (m, 3Н); 4,52 (m, 1H); 7,18-7,31 (m, ЮН).

Пример 26. 3-(3-пиридил)-1-пропил (2S)-1-(2-циклогексил-1,2-диоксопентил)-2-пирролидинкарбоксилат
88%;¹H ЯМР (300 Мгц, CDCl₃): d 1,24-1,28 (m, 5H); 1,88-2,35 (m, 11H); 2,72 (t, 2H; J=7,5); 3,00-3,33 (dm, 1H); 3,69 (m, 2H); 4,19 (m, 2H); 4,55 (m, 1H); 7,20-7,24 (m, 1H); 7,53 (m, 1H); 8,47 (m, 2H).

Пример 27. 3-(3-пиридил)-1-пропил (2S)-N-([2-тиенил]глиоксил)-пирролидинкарбоксилат
49%;¹Н ЯМР (300 Мгц, СDСl₃): d 1,81-2,39 (m, 6H); 2,72 (dm, 2H); 3,73 (m, 2H); 4,21 (m, 2H); 4,95 (m, 1H); 7,19 (m, 1H); 7,61 (m, 1H); 7,80 (d, 1H); 8,04 (d, 1H); 8,46 (m, 2H).

Пример 28. 3,3-дифенил-1-пропил (2S)-1-(3,3-диметил-1,2-диоксобутил)-2-пирролидинкарбоксилат
99%;¹H ЯМР (300 Мгц, СDСl₃): d 1,27 (s, 9H); 1,96 (m, 2H); 2,44 (m, 4H); 3,49 (m, 1H); 3,64 (m, 1H); 4,08 (m, 4H); 4,53 (dd, 1H); 7,24 (m, 10Н).

Пример 29. 3,3-дифенил-1-пропил (2S)-1-циклогексилглиоксил-2-пирролидинкарбоксилат
91%;¹Н ЯМР (300 Мгц, СDСl₃): d 1,32 (m, 6H); 1,54-2,41 (m, 10Н); 3,20 (dm, 1H); 3,69 (m, 2H); 4,12 (m, 4H); 4,52 (d, 1H); 7,28 (m, 10Н).

Пример 30. 3,3-дифенил-1-пропил (2S)-1-(2-тиенил)глиоксил-2-пирролидинкарбоксилат
75%;¹H ЯМР (300 Мгц, СDСl₃): d 2,04 (m, 3Н); 2,26 (m, 2H); 2,48 (m, 1H); 3,70 (m, 2H); 3,82-4,18 (m, 3Н общее); 4,64 (m, 1H); 7,25 (m, 11H); 7,76 (dd, 1H); 8,03 (m, 1H).

Необходимые замещенные спирты можно получить с помощью целого ряда методов, хорошо известных специалистам в области органического синтеза. Как показано на Схеме II (см. в конце описания), алкильные или арильные альдегиды могут быть гомологенизированы до фенилпропанолов за счет взаимодействия с метил(трифенилфосфоранилиден)ацетатом с получением различных транс-циннаматов; затем указанные циннаматы можно восстанавливать до насыщенных спиртов, либо приводя их во взаимодействие с избытком гидрида лития и алюминия, либо осуществляя их поэтапное восстановление: сначала - восстановление двойной связи (посредством каталитического гидрирования), а затем -восстановление полученного насыщенного эфира (с использованием соответствующих восстанавливающих агентов). В альтернативном случае рассматриваемые транс-циннаматы можно восстанавливать до (Е)-аллильных спиртов, используя гидрид диизобутилалюминия.

Спирты с длинной угловодородной цепью можно получать в результате гомологенизации бензиловых и высших альдегидов. В альтернативном случае указанные альдегиды можно получать из соответствующих фенилуксусных и высших кислот, а также из фенилэтиловых и высших спиртов.

Основной способ синтеза акриловых эфиров, в частности, метил (3,3,5-триметокси)-транс-циннамата, состоит в следующем.

Раствор 3,4,5-триметоксибензальдегида (5,0 г; 25,48 мМоль) и метил(трифенилфосфоранилиден)ацетата (10,0 г; 29,91 мМоль) в тетрагидрофуране (250 мл) подвергали дефлегмации в течение ночи. Затем охлаждали указанную реакционную смесь, разбавляли ее 200 мл этилацетата, промывали водой (2•200 мл), высушивали и концентрировали в вакууме. Образовавшийся сырой остаток очищали с помощью хроматографии на силикагельной колонке, элюция 25%-ным этилацетатом в гексане, с получением 5,63 г (88%) вышепоименованного циннамата в виде кристаллического твердого вещества.

¹H ЯМР (300 Мгц, СDCl₃): d 3,78 (s, 3Н); 3,85 (s, 6H); 6,32 (d, 1H; J= 16); 6,72 (s, 2Н); 7,59 (d, 1H; J=16).

Основной способ синтеза насыщенных спиртов на примере (3,4,5-триметокси)фенилпропанола заключается в следующем.

К раствору гидрида лития и алюминия (14 мМ) в THF (35 мл), перемешиваемому в атмосфере аргона, по каплям добавляли раствор метил(3,3,5-триметокси)-транс-циннамата (1,81 г; 7,17 мМоль) в тетрагидрофуране (30 мл). По завершении указанного добавления образовавшуюся смесь выдерживали при температуре 75^oС в течение 4 ч, охлаждали, после чего останавливали реакцию, осторожно добавляя 15 мл 2 Н NaOH, а затем 50 мл воды. Полученную при этом смесь фильтровали через броунмиллерит для удаления твердого осадка, а использованный фильтр промывали этилацетатом. Объединяли полученные органические фракции, промывали их водой, высушивали, концентрировали в вакууме и очищали с помощью хроматографии на силикагельной колонке, элюция этилацетатом с выходом 0,86 г (53%) вышепоименованного спирта в виде прозрачного масла.

¹H ЯМР (300 Мгц, СDСl₃): d 1,23 (br, 1H); 1,87 (m, 2H); 2,61 (t, 2H; J= 7,1); 3,66 (t, 2H); 3,80 (s, 3H); 3,83 (s, 6H); 6,40 (s, 2H).

Основной способ синтеза транс-аллиловых спиртов на примере (3,4,5-триметокси)фенилпроп-2-(Е)-енола из акриловых эфиров состоит в следующем.

Раствор (3,3,5-триметокси)-транс-циннамата (1,35 г; 5,35 мМоль) в толуоле (25 мл) охлаждали до температуры -10^oС, после чего обрабатывали раствором гидрида диизобутилалюминия (11,25 мМоль) в толуоле (11,25 мл 1,0 М раствора, 11,25 мМоль). Образовавшуюся реакционную смесь перемешивали при температуре 0^oС в течение 3 ч, после чего останавливали реакцию, добавляя 3 мл метанола, а затем - 1 Н HCI до рН 1. Экстрагировали указанную реакционную смесь этилацетатом, полученную органическую фракцию промывали водой, высушивали и концентрировали, В результате очистки с помощью хроматографии на силикагельной колонке (элюция 25%-ным этилацетатом в гексане) получали 0,96 г (80%) вышепоименованного соединения в виде густого масла.

¹Н ЯМР (360 Мгц, СDСl₃): d 3,85 (s, 3H); 3,87 (s, 6H); 4, 32 (d, 2H; J= 5,6); 6,29 (dt, 1H; J=15,8; 5,7); 6,54 (d, 1H; J=15,8); 6,61 (s, 2H).

Очевидно, что описанный в настоящем изобретении синтез может быть осуществлен с большим количеством разнообразных вариаций. Все подобные вариации не должны восприниматься в отрыве от настоящего изобретения, а, напротив, должны рассматриваться в качестве составной части формулы изобретения.

Были также получены соединения по изобретению (примеры 31-102), которые являются ингибиторами FKBP12. Структурные формулы полученных соединений и результаты биологических экспериментов, которые были проведены по методикам, изложенным в данном описании изобретения, приведены в таблице IV.

Реферат

Изобретение относится к новым нейротрофным производным N-глиоксил-пропилового эфира формулы 1

где R₁ означает С₁-С₅алкил с линейной или разветвленной цепью, возможно замещенный С₃-С₆циклоалкилом, С₃-, С₅-, С₆-циклоалкил, или Аr₁, где Ar₁ выбран из группы, состоящей из 2-тиенила, 2-фуранила, 2-тиазолила или фенила; Х означает кислород; Y означает кислород или NR₂, где R₂ является водородом; Z означает С₂-С₆алкил или алкенил с линейной или разветвленной цепью, который замещен по одному или более чем одному положению Аr₂ или С₃-С₆циклоалкилом, где Аr₂ выбран из группы, состоящей из фенила, 2-, 3- или 4-пиридила, фенила, замещенного метилендиокси, и фенила, имеющего от одного до трех заместителей, которые независимо представляют собой хлор или С₁-С₄алкокси, или его фармацевтически приемлемые соли или гидраты. Соединения 1 обладают сродством к белкам, связывающим FK-506, таким, как FKBP-12. Они ингибируют пролин-пептидил цис-трансизомерную или ротамазную активности связующего белка и стимулируют рост асонов при отсутствии иммуносупрессорного эффекта, что позволяет использовать их при лечении неврологических расстройств либо, когда желательно стимулировать регенерацию и рост нервов. 2 с. и 9 з.п. ф-лы, 8 ил., 4 табл.

Формула