Антитела против 5t4 и конъюгаты антитело-лекарственное средство - RU2736720C2

Код документа: RU2736720C2

Чертежи

Показать все 7 чертежа(ей)

Описание

Область техники, к которой относится изобретение

Настоящее изобретение относится к антителам против (онкофетального) антигена 5T4 и соответствующим конъюгатам антитело-лекарственное средство (ADC).

Предшествующий уровень техники, к которому относится настоящее изобретение

Онкофетальный антиген 5T4 представляет собой гликопротеин 72 кДа из мембраны микроворсинок плацентарного синцитиотрофобласта человека, распознаваемый моноклональным антителом, индуцированным против гликопротеинов, выделяемых из агглютинина зародышей пшеницы. Это моноклональное антитело (mAb) назвали 5T4 в WO89/07947. Несмотря на то, что антиген 5T4 характеризуется ограниченной экспрессией в нормальной ткани, он экспрессируется (на повышенном уровне) злокачественными клетками различных типов. Это делает антиген 5T4 специфической мишенью злокачественной опухоли и возможной и перспективной терапевтической мишенью. Тем не менее, несмотря на то, что мишень открыли в конце восьмидесятых, одобренные терапевтические антитела все еще недоступны.

В WO2006/031653 описано исходное 5T4 mAb, т.е. H8 и его гуманизированный вариант, которые не дают перекрестной реакции по отношению к различным видам животных, не являющимся человеком, как правило, используемые доклинических исследованиях (токсичности) in vivo. Целью этих доклинических исследований является идентификация начальной безопасной дозы для последующей схемы увеличения дозы у людей; идентификация здоровых тканей или органов, которые являются возможными мишенями обратимых или необратимых токсических эффектов, и идентификация параметры безопасности для клинического мониторинга. Для биофармацевтических препаратов, таких как моноклональные антитела, в соответствии с нормативными рекомендация необходимо тестирования по меньшей мере на одном релевантном виде (например, нормативная рекомендация ICH S6). Вид не является релевантным в случае, если моноклональное антитело не дает перекрестной реакции у вида, и, таким образом, является недостаточно сильнодействующим для указанного вида. В таких случаях можно использовать альтернативную модель на животных, например, генетически модифицированный вид. Однако для этого потребуются не только значительные усилия для разработки модели, но и для обеспечения приемлемого научного обоснования для регулирующих органов.

В WO2007/106744 описаны антитела против 5T4 A1, A2 и A3, но, несмотря на то, что эти три антитела обладают определенной перекрестной реактивностью у видов животных, не являющихся человеком, например, яванского макака, их аффинности к 5T4 человека намного ниже, чем аффинность H8 к 5T4 человека.

Антитела против 5T4 H8, A1, A2 и A3, связанные через 4-(4'-ацетилфенокси)-бутановую кислоту с калихимицином описаны в WO2007/106744 на с. 73. В WO2012/131527 описан A1, связанный с малеимидокапроновая кислота-монометилауристатин F (A1-mc-MMAF).

Только несколько видов терапии, направленной на антиген 5T4, дошли до стадии клинических испытаний. Вакцина, содержащая вектора на основе модифицированного вируса оспавакцины Анкара (MVA), кодирующий антиген 5T4, индуцирует образование эндогенных антител против антигена 5T4, но ее исследование III фазы на метастатической злокачественной опухоли почки не достигло первичной конечной точки повышенной выживаемости. Другим примером является наптумомаб эстафенатокс, который представляет собой фрагмент Fab mAb 5T4, конъюгированный с модифицированным энтеротоксином Staphylococcal E. Предполагают, что этот конъюгат активирует T-клеточный ответ в непосредственной близости от опухоли. Однако рандомизированное исследование II/III фазы наптумомаба эстафенатокса плюс IFN-О± в сравнении с IFN-О± при почечноклеточной карциноме на поздней стадии не достигло первичной конечной точки длительного выживания. Также недавно было прекращено клиническое исследование по оценке ADC A1-mc-MMAF. В настоящее время нет активных клинических испытаний, указанных в реестре клинических исследований US и EU.

В WO 2015/155345 описаны новые антитела против 5T4 и соответствующие ADC, где антитело против 5T4 является (сайт-специфически) связанным с димером пирролобензодиазепина (PDB) или с тубулизином. Однако клинические данные пока еще недоступны.

Указанное выше приводит к заключению, что протестированные в клинике виды терапии, направленной на 5T4, т.е. антитела, конъюгаты антитело-лекарственное средство и вакцины не соответствуют требованиям, предъявляемым к терапевтическим средствам против злокачественной опухоли. Таким образом, существует необходимость в новых антителах против антиген 5T4 и в соответствующих конъюгатах антитело-лекарственное средство для терапии злокачественной опухоли. Для определения пригодности этих антител и соответствующих ADC в доклинических условиях, такие антитела должны давать перекрестную реакцию с антигеном 5T4 от вида животного, не являющегося человеком, подходящего для доклинических исследований лекарственного средства-кандидата.

Краткое описание настоящего изобретения

Настоящее изобретение относится к антителам против онкофетального антигена 5T4 человека и соответствующим ADC, которые являются подходящими для тестирования в клинических испытаниях. Подходящие антитела и соответствующие ADC в доклинических условиях должны давать перекрестную реакцию с антигеном 5T4 видом животного, не являющегося человеком, подходящего для доклинических исследований лекарственного средства-кандидата.

Предпочтительно антитела дают перекрестную реакцию у людей и яванских макак и обладают аффинностью к антигену 5T4 человека (hu 5T4), которая является того же порядка что и аффинность к антигену 5T4 яванского макака (cyno 5T4).

Кроме того, изобретение относится к использованию антител и соответствующих ADC при лечении солидных опухолей и гематологических злокачественных новообразований.

Краткое описание чертежей

На фигуре 1 представлено связывание химерных mAb, гуманизированных mAb с мутацией HC-41C и соответствующих ADC к 5T4 с экспрессирующими hu 5T4 клетками CHO (CHOZN) в равнении со связыванием H8 и A1 (фигура 1A клон 789, фигура 1B клон 833, фигура 1C клон 825).

На фигуре 2 представлено связывание химерных mAb, гуманизированныз mAb с мутацией HC-41C и соответствующих ADC к 5T4 с экспрессирующими cyno 5T4 клетками CHO (CHOZN) в равнении со связыванием H8 и A1 (фигура 2A клон 789, фигура 2B клон 833, фигура 2C клон 825).

На фигуре 3 представлена эффективность in vivo ADC к 5T4 833a-, 833b-, 833c-, 833d-, 825a-, 825c-vc-seco-DUBA в равнении с H8-vc-seco-DUBA и несвязывающимся контролем ритуксимаб-vc-seco-DUBA в ксенотрансплантате положительных по 5T4 линии клеток BT474 у иммуннодефицитных мышей.

Подробное описание настоящего изобретения

Вследствие того, что онкофетальный антиген 5T4 имеет ограниченную экспрессию в нормальных тканях, он (сверх)экспрессируется различными злокачественными клетками, таким образом, делая антиген 5T4 специфической мишенью злокачественной опухоли и возможной и перспективной терапевтической мишенью. Тем не менее, несмотря на то, что мишень открыли в конце восьмидесятых, одобренные терапевтические антитела все еще недоступны.

Настоящее изобретение относится к антителам против антиген 5T4 и соответствующим конъюгатам антитело-лекарственное средство (ADC), которые дают перекрестную реакцию с cyno 5T4, а также обладают прекрасной аффинностью к hu антигену 5T4. Антитела против 5T4 и ADC по изобретению обладают аффинностью к cyno антигену 5T4 с тем же порядком величины, что и аффинность к hu 5T4. Термин "тот же порядок величины" означает, что аффинности к hu и cyno антигену 5T4 отличаются менее чем менее чем в десять раз друг от друга. Антитела против 5T4 по изобретению обладают улучшенной аффинностью к hu антигену 5T4 по сравнению с предшествующий уровнем техники антитела против 5T4 A1 и A3 и улучшенной аффинностью к cyno антигену 5T4 по сравнению с предшествующий уровень техники антитела против 5T4 H8. Аффинность предпочтительно измеряют как EC₅₀ в мкг/мл в клеточном анализе, в котором используют клетки, экспрессирующие антиген 5T4 hu или cyno. Авторы настоящего изобретения измеряли EC₅₀ на различных клетках, так как MDA-MB-468, PA-1 и клетки китайского хомяка (CHO), сконструированных экспрессировать hu 5T4 или cyno 5T4. Антитела по изобретению, как правило, характеризуются EC₅₀ ниже 0,8 мкг/мл, как измеряют с использованием клеток, экспрессирующих антиген hu 5T4 или cyno 5T4, после инкубации клеток с антителами в течение 30 минут при 4°C.

Антитело против 5T4 A1 предшествующего уровня техники характеризуется вариабельной областью (VR) тяжелой цепи (HC) аминокислотной последовательности мыши A1 из US8044178, SEQ ID NO:2, положения 20-138, и VR легкой цепи (LC) аминокислотной последовательности A1 мыши из US8044178, SEQ ID NO:4, положения 21-127. Антитело против 5T4 A3 предшествующего уровня техники характеризуется HCVR аминокислотной последовательности мыши A3 из US8044178, SEQ ID NO:10, положения 20-141 и LCVR аминокислотной последовательности мыши A3 из US8044178, SEQ ID NO:12, положения 21-127. Антитело против 5T4 H8 предшествующего уровня техники характеризуется HCVR SEQ ID NO:52 и LCVR SEQ ID NO:53.

Термин "антитело" как используют на всем протяжении настоящего описания относится к моноклональному антителу (mAb), содержащему две тяжелые цепи и две легкие цепи или их антигенсвязывающий фрагмент, например, фрагмент Fab, Fab' или F(ab')₂, одноцепочечное (sc) антитело, scFv, однодоменное (sd) антитело, диатело или миниантитело. Антитела могут быть любого изотипа, такого как антитела IgG, IgA или IgM. Предпочтительно антитело представляет собой антитело IgG, более предпочтительно антитело IgG1 или IgG2. Антитела могут являться химерными, гуманизированными или принадлежать человеку. Предпочтительно антитела по изобретению являются гуманизированными. Даже более предпочтительно антитело представляет собой гуманизированное антитело IgG или антитело IgG человека, наиболее предпочтительно гуманизированное mAb IgG1 или mAb IgG1 человека. Антитело могут содержать κ- (каппа) или λ- (лямбда) легкие цепи, предпочтительно κ- (капа) легкие цепи, т.е. гуманизированное IgG1-κ или антитело IgG1-κ человека.

В гуманизированных антителах антигенсвязывающие определяющие комплементарность области (CDR) в вариабельных областях HC и LC получают из антител от не являющегося человеком вида, как правило, мыши, крысы или кролика. Такие не принадлежащие человеку CDR можно размещать в каркасной области человека (FR1, FR2, FR3 и FR4) вариабельных областей HC и LC. Выбранные аминокислоты в FR человека можно заменять на соответствующие исходные аминокислоты от не являющегося человеком вида для улучшения аффинности связывания при сохранении низкой иммуногенности. Альтернативно выбранные аминокислоты исходных FR не являющего человеком вида заменяют на соответствующие им аминокислоты человека для уменьшения иммуногенности при сохранении аффинности связывания антитела. Таким образом, гуманизированные вариабельные области объединяют с константными областями человека.

Настоящее изобретение в частности относится к антителу против 5T4, содержащему CDR HCVR и LCVR, выбранные из группы, состоящей из:

a. аминокислотных последовательностей CDR1, CDR2 и CDR3 SEQ ID NO:1 и аминокислотных последовательностей CDR1, CDR2 и CDR3 SEQ ID NO:2;

b. аминокислотных последовательностей CDR1, CDR2 и CDR3 SEQ ID NO:3 и аминокислотных последовательностей CDR1, CDR2 и CDR3 SEQ ID NO:4;

c. аминокислотных последовательностей CDR1, CDR2 и CDR3 SEQ ID NO:5 и аминокислотных последовательностей CDR1, CDR2 и CDR3 SEQ ID NO:6;

d. аминокислотных последовательностей CDR1, CDR2 и CDR3 SEQ ID NO:7 и аминокислотных последовательностей CDR1, CDR2 и CDR3 SEQ ID NO:8;

e. аминокислотных последовательностей CDR1, CDR2 и CDR3 SEQ ID NO:9 и аминокислотных последовательностей CDR1, CDR2 и CDR3 SEQ ID NO:10;

f. аминокислотных последовательностей CDR1, CDR2 и CDR3 SEQ ID NO:11 и аминокислотных последовательностей CDR1, CDR2 и CDR3 SEQ ID NO:12;

g. аминокислотных последовательностей CDR1, CDR2 и CDR3 SEQ ID NO:13 и аминокислотных последовательностей CDR1, CDR2 и CDR3 SEQ ID NO:14;

h. аминокислотных последовательностей CDR1, CDR2 и CDR3 SEQ ID NO:15 и аминокислотных последовательностей CDR1, CDR2 и CDR3 SEQ ID NO:16;

i. аминокислотных последовательностей CDR1, CDR2 и CDR3 SEQ ID NO:17 и аминокислотных последовательностей CDR1, CDR2 и CDR3 SEQ ID NO:18;

j. аминокислотных последовательностей CDR1, CDR2 и CDR3 SEQ ID NO:19 и аминокислотных последовательностей CDR1, CDR2 и CDR3 SEQ ID NO:20;

k. аминокислотных последовательностей CDR1, CDR2 и CDR3 SEQ ID NO:21 и аминокислотных последовательностей CDR1, CDR2 и CDR3 SEQ ID NO:22;

l. аминокислотных последовательностей CDR1, CDR2 и CDR3 SEQ ID NO:23 и аминокислотных последовательностей CDR1, CDR2 и CDR3 SEQ ID NO:24;

m. аминокислотных последовательностей CDR1, CDR2 и CDR3 SEQ ID NO:25 и аминокислотных последовательностей CDR1, CDR2 и CDR3 SEQ ID NO:26;

n. аминокислотных последовательностей CDR1, CDR2 и CDR3 SEQ ID NO:27 и аминокислотных последовательностей CDR1, CDR2 и CDR3 SEQ ID NO:28;

o. аминокислотных последовательностей CDR1, CDR2 и CDR3 SEQ ID NO:29 и аминокислотных последовательностей CDR1, CDR2 и CDR3 SEQ ID NO:30;

p. аминокислотных последовательностей CDR1, CDR2 и CDR3 SEQ ID NO:31 и аминокислотных последовательностей CDR1, CDR2 и CDR3 SEQ ID NO:32, и

q. аминокислотных последовательностей CDR1, CDR2 и CDR3 SEQ ID NO:33 и аминокислотных последовательностей CDR1, CDR2 и CDR3 SEQ ID NO:34.

Для ясности последовательности CDR1, CDR2 и CDR3 HCVR и последовательности CDR1, CDR2 и CDR3 LCVR антител, перечисленных в пунктах от a до q в указанном выше описании, подчеркнуты в списках последовательностей, приводимых в конце настоящего описания.

В одном из вариантов осуществления антитело против 5T4 по изобретению содержит CDR HCVR и LCVR, выбранные из группы, состоящей из:

b. аминокислотных последовательностей CDR1, CDR2 и CDR3 SEQ ID NO:5 и аминокислотных последовательностей CDR1, CDR2 и CDR3 SEQ ID NO:6;

c. аминокислотных последовательностей CDR1, CDR2 и CDR3 SEQ ID NO:11 и аминокислотных последовательностей CDR1, CDR2 и CDR3 SEQ ID NO:12;

d. аминокислотных последовательностей CDR1, CDR2 и CDR3 SEQ ID NO:13 и аминокислотных последовательностей CDR1, CDR2 и CDR3 SEQ ID NO:14;

e. аминокислотных последовательностей CDR1, CDR2 и CDR3 SEQ ID NO:17 и аминокислотных последовательностей CDR1, CDR2 и CDR3 SEQ ID NO:18, и

f. аминокислотных последовательностей CDR1, CDR2 и CDR3 SEQ ID NO:25 и аминокислотных последовательностей CDR1, CDR2 и CDR3 SEQ ID NO:26.

В предпочтительном варианте осуществления антитело против 5T4 по изобретению содержит CDR HCVR и LCVR, выбранные из группы, состоящей из:

b. аминокислотных последовательностей CDR1, CDR2 и CDR3 SEQ ID NO:5 и аминокислотных последовательностей CDR1, CDR2 и CDR3 SEQ ID NO:6, и

c. аминокислотных последовательностей CDR1, CDR2 и CDR3 SEQ ID NO:11 и аминокислотных последовательностей CDR1, CDR2 и CDR3 SEQ ID NO:12.

В более предпочтительном варианте осуществления антитело против 5T4 по изобретению содержит CDR HCVR и LCVR, выбранные из группы, состоящей из:

a. аминокислотных последовательностей CDR1, CDR2 и CDR3 SEQ ID NO:5 и аминокислотных последовательностей CDR1, CDR2 и CDR3 SEQ ID NO:6, и

b. аминокислотных последовательностей CDR1, CDR2 и CDR3 SEQ ID NO:11 и аминокислотных последовательностей CDR1, CDR2 и CDR3 SEQ ID NO:12.

В другом варианте осуществления изобретение относится к гуманизированному антителу против 5T4, содержащему HCVR и LCVR, выбранные из группы, состоящей из:

a. аминокислотной последовательности HCVR SEQ ID NO:35 и аминокислотной последовательности LCVR SEQ ID NO:45;

b. аминокислотной последовательности HCVR SEQ ID NO:36 и аминокислотной последовательности LCVR SEQ ID NO:45;

c. аминокислотной последовательности HCVR SEQ ID NO:37 и аминокислотной последовательности LCVR SEQ ID NO:44;

d. аминокислотной последовательности HCVR SEQ ID NO:37 и аминокислотной последовательности LCVR SEQ ID NO:46;

e. аминокислотной последовательности HCVR SEQ ID NO:40 и аминокислотной последовательности LCVR SEQ ID NO:51;

f. аминокислотной последовательности HCVR SEQ ID NO:41 и аминокислотной последовательности LCVR SEQ ID NO:51;

g. аминокислотной последовательности HCVR SEQ ID NO:42 и аминокислотной последовательности LCVR SEQ ID NO:49;

h. аминокислотной последовательности HCVR SEQ ID NO:43 и аминокислотной последовательности LCVR SEQ ID NO:50;

i. аминокислотной последовательности HCVR SEQ ID NO:38 и аминокислотной последовательности LCVR SEQ ID NO:47;

j. аминокислотной последовательности HCVR SEQ ID NO:39 и аминокислотной последовательности LCVR SEQ ID NO:47, и

k. аминокислотной последовательности HCVR SEQ ID NO:39 и аминокислотной последовательности LCVR SEQ ID NO:48.

В первом варианте осуществления изобретения гуманизированное антитело против 5T4 содержит аминокислотную последовательность HCVR SEQ ID NO:35 и аминокислотную последовательность LCVR SEQ ID NO:45.

Во втором варианте осуществления изобретения гуманизированное антитело против 5T4 содержит аминокислотную последовательность HCVR SEQ ID NO:36 и аминокислотную последовательность LCVR SEQ ID NO:45.

В третьем варианте осуществления изобретения гуманизированное антитело против 5T4 содержит аминокислотную последовательность HCVR SEQ ID NO:37 и аминокислотную последовательность LCVR SEQ ID NO:44.

В четвертом варианте осуществления изобретения гуманизированное антитело против 5T4 содержит аминокислотную последовательность HCVR SEQ ID NO:37 и аминокислотную последовательность LCVR SEQ ID NO:46.

В пятом предпочтительном варианте осуществления изобретения гуманизированное антитело против 5T4 содержит аминокислотную последовательность HCVR SEQ ID NO:40 и аминокислотную последовательность LCVR SEQ ID NO:51.

В шестом предпочтительном варианте осуществления изобретения гуманизированное антитело против 5T4 содержит аминокислотную последовательность HCVR SEQ ID NO:41 и аминокислотную последовательность LCVR SEQ ID NO:51.

В седьмом предпочтительном варианте осуществления изобретения гуманизированное антитело против 5T4 содержит аминокислотную последовательность HCVR SEQ ID NO:42 и аминокислотную последовательность LCVR SEQ ID NO:49.

В восьмом предпочтительном варианте осуществления изобретения гуманизированное антитело против 5T4 содержит аминокислотную последовательность HCVR SEQ ID NO:43 и аминокислотную последовательность LCVR SEQ ID NO:50.

В девятом предпочтительном варианте осуществления изобретения гуманизированное антитело против 5T4 содержит аминокислотную последовательность HCVR SEQ ID NO:38 и аминокислотную последовательность LCVR SEQ ID NO:47.

В десятом варианте осуществления изобретения гуманизированное антитело против 5T4 содержит аминокислотную последовательность HCVR SEQ ID NO:39 и аминокислотную последовательность LCVR SEQ ID NO:47.

В одиннадцатом предпочтительном варианте осуществления изобретения гуманизированное антитело против 5T4 содержит аминокислотную последовательность HCVR SEQ ID NO:39 и аминокислотную последовательность LCVR SEQ ID NO:48.

Настоящее изобретение дополнительно относится к ADC, где лекарственное средство-линкер конъюгируют с антителом против 5T4 по изобретению.

В одном из вариантов осуществления настоящее изобретение относится к ADC, где лекарственное средство-линкер случайным образом конъюгируют с антителом против 5T4 по изобретению через нативный цистеин, освобождаемый в результате восстановления межцепьевых дисульфидных связей.

В другом варианте осуществления настоящее изобретение относится к ADC, где лекарственное средство-линкер сайт-специфически конъюгируют с антителом против 5T4 по изобретению через конструируемый цистеин (сайт-специфический ADC).

Антитела против 5T4, содержащие по меньшей мере один сконструированный цистеин в HC или LC, обладают несколькими преимуществами. Антитела, содержащие сконструированные цистеины, обеспечивают возможность получения сайт-специфических ADC, могут предоставлять положения конъюгации, которые характеризуются хорошей реакционной способностью с лекарственным средством-линкером, и одновременно характеризуются сниженным риском образования дополнительных дисульфидных связей между антителами (приводящих к агрегации) или нарушению структуры антитела. Дополнительное преимущество наличия цистеинов в конкретных положениях в HC или LC заключается в эффекте пониженной гидрофобности получаемых ADC.

Идентифицировано много подходящих положений конъюгации для прикрепления лекарственное средство-линкер в полостях и в непосредственной близости от них, которые присутствуют во всех структурах антитела, т.е. с хорошей доступностью к сконструированным цистеинам в этих положениях, как описывают и заявляют в WO2015/177360.

Когда лекарственные средства-линкеры конъюгированы в конкретных положениях антител против 5T4, как заявляют в настоящем описании, указанный лекарственное средство-линкер соответствует полости Fab, которая сформирована константной 1 областью тяжелой цепи (CH1), вариабельной областью тяжелой цепи (VH), вариабельной областью легкой цепи (VL) и константной областью легкой цепи (CL) антитела. В результате лекарственное средство-линкер (большая часть токсины/лекарственные средства-линкеры являются гидрофобными) защищена от водной среды, окружающей антитело, и ADC по существу является в меньшей степени гидрофобным по сравнению с ADC, где лекарственное средство-линкер конъюгировано через нативные цистеины межцепьевые дисульфидные связи антитела и является в большей степени гидрофобным по сравнению с ADC, где лекарственное средство-линкер сайт-специфически конъюгировано в различных положениях, где лекарственное средство-линкер выводят на внешнюю сторону антитела, т.е. подвергается большему воздействию гидрофильной водной среды.

В предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения антитело против 5T4 по изобретению содержит по меньшей мере один сконструированный цистеин в положении в FR вариабельной области HC или FR вариабельной области LC. Термин "сконструированный цистеин", как используют на всем протяжении настоящего описания, означает замену не являющейся цистеином аминокислоты в HC или LC антитела цистеином. Как известно специалисту в данной области, это модно проводить на уровне аминокислоты или на уровне ДНК, например, посредством сайт-специфического мутагенеза. Предпочтительно такой сконструированный цистеин вводят посредством конкретных точечных мутаций, заменяющих существующую аминокислоту в исходном/родительском антителе.

Предпочтительно по меньшей мере один сконструированный цистеин присутствует в одном или нескольких положениях антител против 5T4 по изобретению, выбранных из 40, 41 и 89 HC (в соответствии с нумерацией по Kabat); и 40 и 41 LC (в соответствии с нумерацией по Kabat). Выражение "нумерация по Kabat" относится к системе нумерации общепринято используемой для вариабельных областей HC или вариабельных областей LC сборке антител согласно Kabat E.A. et al., Sequences of Proteins of Immunological Interest, 5th Ed. Public Health Service, National Institutes of Health, Bethesda, MD. (1991). С использованием этой системы нумерации фактическая линейная аминокислотная последовательность может содержать меньшее количество или дополнительные аминокислоты, соответствующие укорочению или вставки в FR или CDR вариабельной области. Нумерацию по Kabat остатков можно определять для данного антитела выравниванием в областях гомологии последовательности антитела со "стандартной" пронумерованной по Kabat последовательностью.

В дополнение к антителу против 5T4, содержащему CDR HCVR и LCVR, и гуманизированным антителам, содержащим HCVR и LCVR, как описано выше в настоящем описании, настоящее изобретение также относится к указанным антителам, содержащим в HC и/или LC по меньшей мере один сконструированный цистеин в положении, выбранном из 40, 41 и 89 HC, и 40 и 41 LC.

В предпочтительном варианте осуществления антитело против 5T4 по изобретению содержит по меньшей мере один сконструированный цистеин в положении, выбранном из 40, 41 и 89 HC, и 40 и 41 LC, и содержит CDR HCVR и HCVR, выбранные из группы, состоящей из:

В другом предпочтительном варианте осуществления изобретение относится к гуманизированному антителу против 5T4, содержащему по меньшей мере один сконструированный цистеин в положении, выбранном из 40, 41 и 89 HC, и 40 и 41 LC, и содержащему HCVR и LCVR, выбранные из группы, состоящей из:

a. аминокислотной последовательности HC SEQ ID NO:40 и аминокислотной последовательности LC SEQ ID NO:51;

b. аминокислотной последовательности HC SEQ ID NO:41 и аминокислотной последовательности LC SEQ ID NO:51;

c. аминокислотной последовательности HC SEQ ID NO:42 и аминокислотной последовательности LC SEQ ID NO:49;

d. аминокислотной последовательности HC SEQ ID NO:43 и аминокислотной последовательности LC SEQ ID NO:50;

e. аминокислотной последовательности HC SEQ ID NO:38 и аминокислотной последовательности LC SEQ ID NO:47, и

f. аминокислотной последовательности HC SEQ ID NO:39 и аминокислотной последовательности LC SEQ ID NO:48.

Положения 40, 41 и 89 HC и 40 и 41 LC располагаются в FR вариабельных областей антитела, а также в части Fab антитела.

В предпочтительном варианте осуществления настоящее изобретение относится к ADC, где лекарственное средство-линкер сайт-специфически конъюгируют с антителом против 5T4 по изобретению через сконструированный цистеин в одном или более положений указанного антитела против 5T4, выбранных из 40, 41 и 89 HC (в соответствии с нумерацией по Kabat) и 40 и 41 LC (в соответствии с нумерацией по Kabat).

Авторы настоящего изобретения неожиданно обнаружило, что сайт-специфически конъюгированные ADC по настоящему изобретению обладают улучшенными физико-химическими, фармакологическими и/или фармакокинетическими свойствами по сравнению с общепринятыми ADC, в которых лекарственное средство-линкер являются конъюгированным через нативные цистеины межцепьевой дисульфидной связи антитела против 5T4.

Модификации вариабельной части антитела, как правило, избегают, т.к. она может приводить к частичной или полной потери аффинностей связывания антигена. Однако в отличие от общих ожиданий, выявлено, что конкретные остатки в FR HC и LC антитела являются подходящими для конъюгации и не приводят к (существенному) уменьшению связывания антигена после конъюгации лекарственного средства-линкера. В особенно предпочтительном варианте осуществления настоящее изобретение относится к ADC, где указанный сконструированный цистеин находится в одном или более положений указанного антитела против 5T4, выбранных из HC 40 и 41, и 40 и 41 LC (в части Fab указанного антитела). Предпочтительно указанный сконструированный цистеин находится в положении 41 HC или 40 и 41 LC, более предпочтительно в 41 HC.

Как известно из литературы, опухолеассоциированные протеазы в микроокружении опухоли могут частично расщеплять константные домены Fc в шарнирной области, конъюгация в части Fab является более предпочтительной, чем конъюгация в части Fc. Расщепление константных доменов Fc приводит к потере Fc-коньюгированных лекарственных средств-линкеров, что в свою очередь может приводить к пониженной активности ADC in vivo. (Fan et al., Breast Cancer Res. 2012; 14: R116 и Brezsky et al., PNAS 2009; 106: 17864-17869). Кроме того, конъюгация в этих положениями в части Fab также обеспечивает использование антигенсвязывающих фрагментов антител против 5T4, описываемых в настоящем описании.

(Сайт-специфические) ADC в соответствии с настоящим изобретением обладают аффинностями связывания, аналогичными "голым" антителам и высокой активностью in vitro, и обладают улучшенным профилем in vivo по сравнению с ADC, направленными на 5T4, известными из предшествующего уровня техники. Ожидают, что сайт-специфические ADC в соответствии с настоящим изобретением характеризуется низкой неспецифической токсичностью in vivo по сравнению с направленными на 5T4 ADC предшествующего уровня техники. В ADC к 5T4 по изобретению лекарственное средство-линкер является защищенным (что делает ADC в меньшей степени подверженными расщеплению внеклеточными протеазами) и, таким образом, лекарственное средство с меньшей вероятностью высвобождается преждевременно.

В соответствии с настоящим изобретением любое лекарственное средство-линкер, известное в данной области ADC, можно использовать для (сайт-специфической) конъюгации с антителами по настоящему изобретению, при условии, что оно содержит химическую группу, которая может взаимодействовать с тиольной группой нативного или сконструированного цистеина, как правило, малеинимидноц или галоацетильной группой. Подходящие лекарственные средства-линкеры в качестве цитотоксического лекарственного средства могут содержать производное дуокармицинр, калихимицинр, димерр пирролобензодиазепина (PBD), майтанзиноидр или ауристатинр. В соответствии с настоящим изобретением можно использовать расщепляемый или нерасщепляемый линкер. Предпочтительно цитотоксическое лекарственное средство представляет собой производное дуокармицина, майтанзиноида или ауристатина. Подходящие примеры лекарственных средств на основе майтанзиноида включают DM1 и DM4. Подходящие примеры лекарственных средств на основе ауристатина включают MMAE и MMAF.

Эти сокращенные обозначения хорошо известны специалисту в данной области. Примеры подходящих лекарственных средств-линкеров, известных специалисту в данной области, включают mc-vc-PAB-MMAE (также сокращенно обозначаемый как mc-vc-MMAE и vc-MMAE), mc-MMAF и mc-vc-MMAF. Предпочтительно используемый линкер представляет собой расщепляемый линкер, содержащий валин-цитруллин (vc) или валин-аланин (va).

Родовые молекулярные структуры (сайт-специфических) vc-MMAE ADC и mc-MMAF ADC в соответствии с настоящим изобретением описаны ниже.

Молекулярная структура vc-MMAE, связанного с mAb

Молекулярная структура mc-MMAF, связанного с mAb

В одном из вариантов осуществления настоящее изобретение относится к ADC, где лекарственное средство-линкер содержит производное дуокармицина.

Дуокармицины, первые выделенные из культурального бульона вида Streptomyces, являются представителями семейства противоопухолевых антибиотиков, которые включают дуокармицин A, дуокармицин SA и CC-1065. Дуокармицины связываются с малой бороздкой ДНК, и затем вызывают необратимое алкилирование ДНК. Это нарушает архитектуру нуклеиновой кислоты, что в конечном счете приводит к гибели опухолевой клетки.

В WO2011/133039 описана серия лекарственных средств-линкеров, содержащих производное дуокармицина CC-1065. Подходящие линкер-производные дуокармицина, используемые в соответствии с настоящим изобретением описаны на страницах 182-197. Химический синтез ряда таких лекарственных средств-линкеров описан в примерах 1-12 WO2011/133039.

В одном из вариантов осуществления настоящее изобретение относится к ADC формулы (I)

(I)

где

"антитело против 5T4" представляет собой антитело против 5T4 по настоящему изобретению без или по меньшей мере с одним сконструированным цистеином в HC или LC, как описано в настоящем описании,

n представляет собой 0-3, предпочтительно 0-1,

m представляет собой среднее DAR от 1 до 6, предпочтительно от 1 до 4,

R¹ выбран из

y представляет собой 1-16, и

R² выбран из

В предпочтительном варианте осуществления ADC формулы (I) содержит антитело против 5T4 по настоящему изобретению, содержащее по меньшей мере один сконструированный цистеин в HC или LC, где лекарственное средство-линкер сайт-специфически конъюгируют с антителом против 5T4 через сконструированный цистеин. Предпочтительно сконструированный цистеин находится в положении 40, 41 или 89 HC или 40 или 41 LC, более предпочтительно в 41 или 40 HC или 41 LC, наиболее предпочтительно в 41 HC.

В структурных формулах, приведенных в настоящем описании, n представляет собой целое число от 0 до 3, при этом m представляет собой среднее отношение лекарственного средства к антителу (DAR) от 1 до 6. Как известно в данной области, Распределение DAR и нагрузка лекарственным средством можно определять, например, с использованием хроматографии на основе гидрофобных взаимодействий (HIC) или высокоэффективной жидкостной хроматографии с обращенными фазами (ОФ-ВЭЖХ). HIC является особенно подходящей для определения среднего DAR.

ADC формулы (I) в соответствии с настоящим изобретением можно получать способами и процедурами, которые хорошо известны специалисту в данной области.

Подходящий способ неспецифической (случайной) конъюгации лекарственных средств-линкеров на основе дуокармицина, т.е. конъюгации в нативный цистеин, описан в примере 15 WO2011/133039, в тоже время Doronina et al. Bioconjugate Chem. 17 (2006): 114-124 описывают неспецифическую конъюгацию с mc-MMAF.

Подходящие способы сайт-специфически конъюгированных лекарственных средствах-линкеров можно найти, например, в примерах 7 и 8 WO2005/084390, в которых описаны стратегии полного восстановления для (частичной) нагрузки антител лекарственным средством vc-MMAE-линкером, и в примерах 11 и 12 WO2006/034488, в которых описана сайт-специфическая конъюгация содержащего майтанзиноид (DM1) лекарственного средства-линкера.

В конкретном варианте осуществления настоящее изобретение относится к ADC формулы (I), как описано выше в настоящем описании, где n представляет собой 0-1, m представляет собой среднее DAR от 1 до 6, предпочтительно от 1 до 4, более предпочтительно от 1 до 2, даже более предпочтительно от 1,5 до 2, наиболее предпочтительно от 1,8 до 2,

R¹ выбран из

y представляет собой 1-16, предпочтительно 1-4, и

R² выбран из

В конкретном варианте осуществления настоящее изобретение относится к ADC структурной формулы (I), как описано выше в настоящем описании, где n представляет собой 0-1, m представляет собой среднее DAR от 1,5 до 2, предпочтительно от 1,8 до 2, R¹ представляет собой

y представляет собой 1-4, и R² выбран из

В особенно предпочтительном варианте осуществления настоящее изобретение относится к ADC формулы (II)

(II),

где "антитело против 5T4" представляет собой антитело против 5T4 по настоящему изобретению без или по меньшей мере с одним сконструированным цистеином в HC или LC, как описано в настоящем описании, и m представляет собой среднее DAR от 1,5 до 2, предпочтительно от 1,8 до 2.

В предпочтительном варианте осуществления ADC формулы (II) содержит антитело против 5T4 по настоящему изобретению, содержащее по меньшей мере один сконструированный цистеин в HC или LC, где лекарственное средство-линкер сайт-специфически конъюгируют с антителом через сконструированный цистеин. Предпочтительно указанный сконструированный цистеин находится в положении 40, 41 или 89 HC или 40 или 41 LC, более предпочтительно в 41 или 40 HC или 41 LC, наиболее предпочтительно в 41 HC.

В предпочтительном варианте осуществления настоящее изобретение относится к ADC формулы (II), содержащему антитело против 5T4, содержащее CDR HCVR и LCVR, выбранные из группы, состоящей из:

В более предпочтительном варианте осуществления настоящее изобретение относится к ADC формулы (II), содержащему гуманизированное антитело против 5T4, содержащее HCVR и LCVR, выбранные из группы, состоящей из:

a. аминокислотной последовательности HC SEQ ID NO:40 и аминокислотной последовательности LC SEQ ID NO:51;

b. аминокислотной последовательности HC SEQ ID NO:41 и аминокислотной последовательности LC SEQ ID NO:51;

c. аминокислотной последовательности HC SEQ ID NO:42 и аминокислотной последовательности LC SEQ ID NO:49;

d. аминокислотной последовательности HC SEQ ID NO:43 и аминокислотной последовательности LC SEQ ID NO:50;

e. аминокислотной последовательности HC SEQ ID NO:38 и аминокислотной последовательности LC SEQ ID NO:47, и

f. аминокислотной последовательности HC SEQ ID NO:39 и аминокислотной последовательности LC SEQ ID NO:48.

Даже в более предпочтительном варианте осуществления настоящее изобретение относится к ADC формулы (II), содержащему антитело против 5T4 по настоящему изобретению, содержащее по меньшей мере один сконструированный цистеин в одном или более положений, выбранных из HC 40 и 41, и LC 40 и 41, где лекарственное средство-линкер сайт-специфически конъюгируют с антителом против 5T4 через сконструированный цистеин. Предпочтительно указанный сконструированный цистеин находится в положении 41 или 40 HC или 41 LC, наиболее предпочтительно в 41 HC.

В наиболее предпочтительном варианте осуществления настоящее изобретение относится к ADC формулы (II), содержащему гуманизированное антитело против 5T4, содержащее HCVR и LCVR, выбранные из группы, состоящей из:

a. аминокислотной последовательности HCVR SEQ ID NO:61 и аминокислотной последовательности LCVR SEQ ID NO:51;

b. аминокислотной последовательности HCVR SEQ ID NO:62 и аминокислотной последовательности LCVR SEQ ID NO:51;

c. аминокислотной последовательности HCVR SEQ ID NO:63 и аминокислотной последовательности LCVR SEQ ID NO:49;

d. аминокислотной последовательности HCVR SEQ ID NO:64 и аминокислотной последовательности LCVR SEQ ID NO:50;

e. аминокислотной последовательности HCVR SEQ ID NO:59 и аминокислотной последовательности LCVR SEQ ID NO:47, и

f. аминокислотной последовательности HCVR SEQ ID NO:60 и аминокислотной последовательности LCVR SEQ ID NO:48;

где лекарственное средство-линкер сайт-специфически конъюгируют с антителом против 5T4 через сконструированный цистеин в положении 41 HC.

Настоящее изобретение дополнительно относится к фармацевтической композиции, содержащей антитело против 5T4 или ADC против 5T4, как описано выше в настоящем описании, и один или более фармацевтически приемлемых эксципиентов. Характерные фармацевтические составы терапевтических белков, таких как mAb и (моноклональных) ADC, принимают форму лиофилизированных осадков (лиофилизированных порошков), для которых необходимо (водное) растворение (т.е. восстановление) перед внутривенной инфузией, или замороженных (водных) растворов, для которых необходимо оттаивание перед использованием.

Как правило, фармацевтическая композиция предоставлена в форме лиофилизированного осадка. Подходящие фармацевтически приемлемые эксципиенты для введения в фармацевтическую композицию (перед сушкой вымораживанием) в соответствии с настоящим изобретением, включают буферные растворы (например, содержащие цитрат, гистидин или сукцинат соли в воде), лиопротекторы (например, сахарозу, трегалозу), модификаторы тоничности (например, хлорид натрия), поверхностно-активные вещества (например, полисорбат) и наполнители (например, маннит, глицин). Эксципиенты, используемые для высушенных заморозкой белковых составов выбирают в зависимости от их способности предотвращать денатурацию белков во время процесса сушки вымораживанием, а также во время хранения. В качестве примера, стерильный одноразовый состав на основе лиофилизированного порошка Kadcyla™ (Roche) содержит - при восстановлении бактериостатической или стерильной водой для инъекций (BWFI или SWFI) - 20 мг/мл адо-трастузумаб эмтазин, 0,02% масс./об. полисорбата 20, 10 мМ сукцината натрия и 6% масс./об. сахарозы при pH 5,0.

Настоящее изобретение дополнительно относится к антителу против 5T4, ADC или фармацевтической композиции, как описано выше в настоящем описании, для применения в качестве лекарственного средства.

В одном из вариантов осуществления настоящее изобретение относится к антителу против 5T4, ADC или фармацевтической композиции, как описано выше в настоящем описании, для применения в лечении солидных опухолей и гематологических злокачественных новообразований человека, предпочтительно солидных опухолей человека.

В предпочтительном варианте осуществления настоящее изобретение относится к антителу против 5T4, ADC или фармацевтической композиции, как описано выше в настоящем описании, в частности к ADC, содержащему лекарственное средство-линкер на основе производного дуокармицина, для применения в лечении солидных опухолей человека, выбранных из группы, состоящей из рака молочной железы, рака желудка, колоректального рака, рака яичника, рака легких (особенно немелкоклеточного рака легких (NSCLC) и мелкоклеточного рака легких (SCLC)), и (злокачественной плевральной) мезотелиомы.

В дополнительном варианте осуществления настоящее изобретение относится к антителу против 5T4, ADC или фармацевтической композиции, как описано выше в настоящем описании, в частности к ADC, содержащему лекарственное средство-линкер на основе производного дуокармицина для применения в лечении гематологических злокачественных новообразований человека, в частности лейкоза, выбранного из группы, состоящей из острого лимфобластного лейкоза и миелоидного лейкоза (ALL и AML, соответственно).

Настоящее изобретение дополнительно относится к использованию последовательно или одновременно вводимой комбинации антитела против 5T4, ADC антитела против 5T4 или фармацевтической композиции, как описано выше в настоящем описании, с терапевтическим, химиотерапевтическим средство, и/или ADC против связанной со злокачественной опухолью мишенью, отличной от антигена 5T4, для лечения солидных опухолей и гематологических злокачественных новообразований человека, как описано выше в настоящем описании.

В одном из вариантов осуществления настоящего изобретения в частности в случае ADC против 5T4, содержащего производное лекарственное средство-линкер на основе дуокармицина, терапевтическое антитело представляет собой бевацизумаб, цетуксимаб, ниволумаб или рамицируиа, и химиотерапевтическое средство представляет собой алкилирующее средство, в частности циклофосфамид, ифосфамид или триазин, в частности темозоломид, или лекарственное средство на основе платины, более конкретно цисплатин или карбоплатин, антиметаболит, в частности гемцитабин или пеметрексед, ингибитор топоизомеразы II, в частности этопозид, ингибитор митоза, в частности таксан, более конкретно паклитаксел или доцетаксел, или алкалоид барвинка, более конкретно винбластин или винорелбин, или ингибитор сигнального каскада, в частности ингибитор тирозинкиназы, более конкретно иматиниб, эрлотиниб, серитиниб, кризотиниб или афатиниб.

В дополнительном варианте осуществления настоящего изобретения в частности в случае ADC против 5T4, содержащем производное лекарственного средства-линкер на основе дуокармицина, терапевтическое антитело представляет собой бевацизумаб, и химиотерапевтическое средство представляет собой алкилирующее средство, в частности азотистый иприт, в частности ифосфамид или циклофосфамид, лекарственное средство на основе платины, в частности цисплатин или карбоплатин, или триазин, в частности темозоломид, противоопухолевый антибиотик, в частности доксорубицин, антиметаболит, в частности гемцитабин, ингибитор топоизомеразы I или II, конкретно топотекан, иринотекан или этопозид, или ингибитор митоза, в частности таксан, более конкретно паклитаксел или доцетаксел, или алкалоид барвинка, более конкретно винкристин или винорелбин.

В еще одном дополнительном варианте осуществления настоящего изобретения, в частности в случае ADC против 5T4, содержащем производное лекарственное средство-линкер на основе дуокармицина, терапевтическое антитело представляет собой аматуксимаб, и химиотерапевтическое средство представляет собой алкилирующее средство, в частности лекарственное средство на основе платины, более конкретно цисплатин или карбоплатин, антиметаболит, в частности гемцитабин или пеметрексед, или ингибитор митоза, в частности алкалоид барвинка, более конкретно винорелбин.

Терапевтически эффективное количество антитела против 5T4 или ADC в соответствии с настоящим изобретением находится в диапазоне приблизительно от 0,01 приблизительно до 15 мг/кг массы тела, в частности в диапазоне приблизительно от 0,1 приблизительно до 10 мг/кг массы тела, более конкретно в диапазоне приблизительно от 0,3 приблизительно до 10 мг/кг массы тела. Этот последний диапазон приблизительно соответствует постоянной дозе в диапазоне от 20 до 800 мг антитела или ADC. Соединение по настоящему изобретению можно вводить еженедельно, два раза в неделю, три раза в неделю, каждый месяц или шесть раз в неделю. Подходящие схемы лечения зависят от тяжести заболевания, возраста пациента, вводимого соединения, и таких других факторов, как остается на усмотрение лечащего врача.

Примеры

Протокол иммунизации и отбор

Кроликов повторно иммунизировали смесью белка hu5T4/cyno5T4 (2 кролика) и клетками MDA-MB-468 (2 кролика). В различные моменты времени собирали приблизительно 20 мл крови. Одиночные B-клетки вносили в отдельные лунки планшетов для микротитрования. Эти B-клетки культивировали в течение нескольких суток в присутствии кондиционированной среды и фидерных клеток. В течение этого периода времени они продуцировали и высвобождали моноклональные антитела в культуральную среду (супернатанты B-клеток). Супернатанты этих одиночных B-клеток анализировали на продукцию IgG, затем определяли специфическое связывание антигена 5T4 hu и cyno и связывание с экспрессирующими 5T4 клетками MDA-MB-468. Выбирали 160 супернатантов от B-клеток и секвенировали, т.к. эти антитела связывались с антигеном 5T4 человека и cyno, а также с клетками MDA-MB-468. Получали 131 уникальные вариабельные области тяжелых и легких цепей антитела, синтезировали ген и клонировали в константные части иммуноглобулина человека подкласса IgG1. Клетки HEK 293 транзиторно трансфицировали содержащими последовательности иммуноглобулина плазмидами с использованием автоматизированной процедуры на платформе Tecan Freedom Evo. Иммуноглобулины выделяли из клеточного супернатанта с использованием аффинной очистка (белок A) на системе ВЭЖХ Dionex Ultimate 3000 с планшетным автодозатором. Исключали 4 образца с очень слабой продуктивностью, получая в итоге 127 антител для повторного тестирования. Антитела выбирали в зависимости от их специфического связывания антигена 5T4 человека и cyno и от связывания экспрессирующих 5T4 человека клеток MDA-MB-468.

Связывание с антигеном 5T4 hu и cyno определяли следующим ниже способом. Планшет для микротитрования формата 384 лунки покрывали антигеном 5T4 hu или cyno. Добавляли антитело сравнения, супернатанты B-клеток или рекомбинантно полученное антитело и детектировали связывание посредством антитела к POD кролика или человека.

Для связывания с клетками MDA-MB-468 клетки высевали черные планшеты для микротитрования для культивирования клеток (Corning). Специфические антитела, получаемые из супернатанты B-клеток, или антитела сравнения оставляли взаимодействовать с клетками. Связывание детектировали с использованием меченного Alexa Fluor 488 антитела. Флуоресценцию считывали с использованием устройства CellInsight (Thermo Fischer).

Выбирали 17 антител и измеряли аффинность к антигену 5T4 измеряли с использованием клеток MDA-MB-468, клетки PA-1 и клетки китайского хомяка (CHO) млекопитающих, экспрессирующие антиген 5T4 человека или cyno (таблица 2). В текущей заявке используемые клетки CHO обозначают как CHOZN, т.к. эти клетки CHO, экспрессирующие антиген 5T4 человека или cyno, получали с использованием платформы CHOZN^® от Sigma-Aldrich. Клетки CHOZN (SAFC) транзиторно трансфицировали с использованием устройства нуклеофектор Amaxa (Lonza) по инструкциям производителя. Использовали стандарт, коммерчески доступные экспрессирующие векторы млекопитающих (SAFC, Life Technologies), которые содержали полноразмерную кодирующую последовательность антигена 5T4 человек и cyno (под номером доступа NP_006661.1 и Q4R8Y9 соответственно), которой предшествует промотор CMV человека. Перед использованием в исследованиях связывания антитела транзиторно трансфицированные клетки CHOZN культивировали по инструкциям производителя. Выбранные 17 антитела характеризуются аминокислотными последовательностями в соответствии со следующей ниже таблицей (таблица 1).

Таблица 1. Моноклональные антитела против химерного 5T4

АнтителоHCVRLCVR789SEQ ID NO:1SEQ ID NO:2811SEQ ID NO:3SEQ ID NO:4825SEQ ID NO:5SEQ ID NO:6828SEQ ID NO:7SEQ ID NO:8829SEQ ID NO:9SEQ ID NO:10833SEQ ID NO:11SEQ ID NO:12834SEQ ID NO:13SEQ ID NO:14835SEQ ID NO:15SEQ ID NO:16841SEQ ID NO:17SEQ ID NO:18843SEQ ID NO:19SEQ ID NO:20845SEQ ID NO:21SEQ ID NO:22847SEQ ID NO:23SEQ ID NO:24848SEQ ID NO:25SEQ ID NO:26849SEQ ID NO:27SEQ ID NO:28868SEQ ID NO:29SEQ ID NO:30899SEQ ID NO:31SEQ ID NO:32908SEQ ID NO:33SEQ ID NO:34

Протокол оценки аффинности in vitro

Клетки MDA-MB-468, клетки PA-1 или клетки CHOZN, экспрессирующие антиген 5T4 человека или cyno, (100000 клеток/лунку в 96-луночном планшете) отмывали три раза ледяным буфером FACS (1×PBS (Lonza), содержащим 0,2% об./мас. BSA (Sigma-Aldrich, St. Louis, MO)) и 0,02% об./мас. NaN₃ (Sigma-Aldrich) с последующим добавлением каждого первичного mAb (50 мкл/лунку) в диапазоне концентраций, разведенного в ледяном буфере FACS. После инкубации 30 минут при 4°C клетки отмывали три раза ледяным буфером FACS и добавляли 50 мкл/лунку фрагмента вторичного mAb (AffiniPure F(ab')₂ козы против IgG-APC человека, разведенного 1:6000 dilution, Jackson Immuno Research). Через 30 минут при 4°C клетки дважды отмывали и ресуспендировали в 150 мкл буфер FACS. Интенсивности флуоресценция определяли проточной цитометрией (BD FACSVerse, Fanklin Lakes, NJ) и обозначали в виде средней интенсивности флуоресценции (MFI). Проводили аппроксимацию кривых посредством нелинейной регрессии с использованием уравнения сигмоидальной зависимости доза-ответ с переменным наклоном (четыре параметра) в GraphPad Prism (версия 5.01/6.01 для Windows, GraphPad, San Diego, CA). Величины EC₅₀ рассчитывали как концентрацию в мкг/мл, которая дает ответа посередине между нижней и верхней частью кривой при использовании 4 параметрической логистической аппроксимации.

Аффинность химерных антител, измеряемых на экспрессирующих антиген 5T4 человека (hu 5T4) клетках MDA-MB-468, находится в диапазоне EC₅₀ от 0,040 мкг/мл до 0,730 мкг/мл, сравнимом с величиной EC₅₀ H8, которая составляет 0,19 мкг/мл. Однако антитело A1 характеризуются связыванием с 5T4 hu с более низкой аффинностью (величина EC₅₀ составляет 4,72 мкг/мл), как измеряют на клетках MDA-MB-468. Аффинность химерных антител к 5T4 hu также измеряли на клетках PA-1 и на клетках CHOZN, экспрессирующих 5T4 hu. Величины EC₅₀ химерных антител вновь находились в том же диапазоне, что и величины EC₅₀ H8, тогда как для A1 демонстрировали по меньшей мере в 3 раза более низкую аффинность связывания к 5T4 hu (таблица 2). Величины EC₅₀ A3 для трех типов клеток, экспрессирующих 5T4 hu, являлись ниже, чем величины EC₅₀ химерных антител для соответствующих типов клеток.

Химерные антитела против 5T4 обладают схожей аффинностью к 5T4 hu и к cyno 5T4 при измерении с использованием клеток CHOZN, экспрессирующих 5T4 hu, или клеток CHOZN, экспрессирующих cyno 5T4, как приведено в таблице 2. По сравнению со связыванием H8 с cyno 5T4, связывание характеризуется 32-кратным увеличением для большей части химерных антитела, за исключением 846 (в 10 раз) и 828 (в 7 раз).

Таблица 2. Аффинность химерных mAb, как измеряют на клетках, экспрессирующих 5T4 hu и 5T4 cyno

Аффинность (5T4 hu)Аффинность (5T4 cyno)mAbMDA-MB-468 EC50 (мкг/мл)PA-1 EC50 (мкг/мл)CHOZN EC50 (мкг/мл)CHOZN EC50 (мкг/мл)8330,040,020,140,088250,070,030,130,148430,080,040,210,218350,090,080,170,188280,100,100,190,827890,100,030,270,158480,090,050,170,128680,140,040,220,178990,090,050,170,188410,100,020,240,148450,110,050,200,178340,130,050,190,138290,170,070,240,228470,200,220,220,209080,210,040,230,248460,420,330,571,118110,730,400,340,25mAb сравненияH80,190,070,218,11A14,721,343,003,23A30,990,620,820,57

Гуманизация

Гуманизированные антитела получали пересадкой CDR, как описано ниже.

CDR клонов 789, 825 и 833 идентифицировали с использованием определений CDR из системы нумерации IMGT (LEFRANC, MP, The IMGT unique numbering for immunoglobulins, T cell receptors and Ig-like domains. The Immunologist, 7 (1999), pp. 132-136) и Kabat.

Проводили поиск в общедоступных в режиме реального времени базы данных последовательностей IgG человека с использованием домена VH кролика, с использованием алгоритмов поиска BLAST, и вариабельные домены-кандидаты человека выбрали из первых в списке 200 результатов BLAST. Выбирали пять кандидатов на основании критериев, таких как гомология каркаса, сохранение ключевых каркасных остатков, каноническая структура петли и иммуногенность. Аналогичную процедуру повторяли для домена VL антитела. Все гуманизированные варианты VH комбинировали со всеми гуманизированными вариантами VL, что приводило к 25 гуманизированным вариантам для каждого антитела.

Гуманизированные варианты, содержащие мутацию HC-41C, синтезировали в соответствии с описанным ниже способом и измеряли их аффинность к 5T4 человека и cyno с использованием клеток CHOZN, экспрессирующих 5T4 человека или cyno. Для дальнейшей оценки выбирали 11 вариантов.

Транзиторная экспрессия антител

a) Получение конструкций ДНК и экспрессирующих векторов

Каждую из HCVR аминокислотной последовательности A1 мыши из US8044178, SEQ ID NO:2, положения 20-138, HCVR аминокислотной последовательности A3 мыши из US8044178, SEQ ID NO:10, положения 20-141, и HCVR аминокислотной последовательности гуманизированного варианта 1 H8 из SEQ ID NO:52 присоединяли на N-конце к лидерной последовательности HAVT20 (SEQ ID NO:54), и на C-конце к константному домну HC IgG1 человека в соответствии с SEQ ID NO:55. Получаемые химерные аминокислотные последовательности обратно транслировали в последовательность кДНК, оптимизированную по кодону для экспрессии в клетках человека (Homo sapiens).

Аналогично получали химерную последовательность кДНК для LC конструкции путем присоединения последовательностей подходящего сигнала секреции (также лидерной последовательности HAVT20), LCVR аминокислотной последовательности A1 мыши из US8044178, SEQ ID NO:4, положения 21-127, LCVR аминокислотной последовательности A3 мыши из US8044178, SEQ ID NO:12, положения 21-127, или LCVR аминокислотной последовательности гуманизированного варианта 1 H8 SEQ ID NO:53, и константной области κ-легкой цепи IgG человека (SEQ ID NO:56), и обратной трансляции получаемых аминокислотных последовательностей в последовательность кДНК, оптимизированную по кодону для экспрессии в клетках человека (Homo sapiens).

Последовательности кДНК для LC и HC гуманизированных вариантов с мутацией HC-41C получали аналогичным способом, однако в этом случае последовательности HC и LC присоединяли к N-концу лидерных последовательностей кролика (SEQ ID NO:57 и 58, соответственно) и к C-концу константного домена HC IgG1 человека в соответствии с SEQ ID NO:55. Использовали последовательности в соответствии со следующей ниже таблицей, содержащие цистеин в положении 41 HCVR в соответствии с нумерацией по Kabat (таблица 3).

Таблица 3. HCVR и LCVR гуманизированных вариантов HC-41C

Гуманизированный вариантHCVRLCVR789aSEQ ID NO:35SEQ ID NO:45789bSEQ ID NO:36SEQ ID NO:45789cSEQ ID NO:37SEQ ID NO:44789dSEQ ID NO:37SEQ ID NO:46833aSEQ ID NO:61SEQ ID NO:51833bSEQ ID NO:62SEQ ID NO:51833cSEQ ID NO:63SEQ ID NO:49833dSEQ ID NO:64SEQ ID NO:50825aSEQ ID NO:59SEQ ID NO:47825bSEQ ID NO:60SEQ ID NO:47825cSEQ ID NO:60SEQ ID NO:48

b) Стратегия конструкции вектора и клонирования

Для экспрессии цепей антитела использовали производное коммерчески доступного (Thermo Fisher) экспрессирующего вектора млекопитающих pcDNA3.3, который содержит экспрессирующую кассету CMV:BGHpA. Этот вектор незначительно адаптировали посредством замены участка множественного клонирования ниже промотора CMV таким образом, чтобы он содержал участки рестрикции AscI и NheI, получая экспрессирующий вектор 0080pcDNA3.3-SYN.

кДНК для HC и LC конструкции лигировали непосредственно в вектор 0080pcDNA3.3-SYN с использованием участков рестрикции AscI и NheI. Конечные векторы, содержащие экспрессирующую кассету HC или LC (CMV:HC:BGHpA и CMV:LC-BGHpA, соответственно) переносили и амплифицировали в клетках NEB 5-альфа E. coli. Крупномасштабное производство конечных экспрессирующих векторов для трансфекции проводили с использованием наборов Maxi- или Megaprep (Qiagen).

c) Транзиторная экспрессия в клетках млекопитающих

Коммерчески доступные клетки ExpI₂93F (Thermo Fisher) трансфицировали экспрессирующими векторами с использованием средства для трансфекции ExpiFectamine по инструкциям производителя так, как указано ниже: 75×10⁷ клеток высевали в 300 мл среды FortiCHO, 300 мкг экспрессирующего вектора комбинировали с 800 мкл средства для трансфекции ExpiFectamine и добавляли к клеткам. Через одни сутки после трансфекции к культуре добавляли 1,5 мл энхансера 1 и 15 мл энхансера 2. Через шесть суток после трансфекции собирали супернатант культуры клеток центрифугированием при 4000g в течение 15 минут и фильтрованием осветленного сбора через фильтры для бутылок PES/фильтры MF 75 (Nalgene).

Измерения аффинности с использованием анализа на основе клеток

Гуманизированные антитела против 5T4 обладают сходной аффинностью к 5T4 hu и 5T4 cyno, как измеряют на клетках CHOZN, экспрессирующих 5T4 hu или 5T4 cyno, за исключением гуманизированных антител против 5T4 825a, 825b и 825c, которые характеризуются в 2-3 раза более низким связыванием с 5T4 cyno по сравнению с 5T4 hu (таблица 4). По сравнению со связыванием H8 с 5T4 cyno связывание является в 4-17 раз выше для гуманизированных антител против 5T4. По сравнению с A1 связывание, аналогично, повышается. Аффинность гуманизированных антител против 5T4 к экспрессирующим 5T4 hu клеткам CHOZN является сравнимой с H8.

Таблица 4. Аффинность гуманизированных mAb с мутацией HC-41C и одного химерного mAb с мутацией HC-41C, как измеряют на экспрессирующих 5T4 hu и 5T4 cyno клетках CHOZN

mAbCHOZN - 5T4 huCHOZN - 5T4 cynoAvg EC₅₀ (мкг/мл)95% CI¹(мкг/мл)Avg EC₅₀(мкг/мл)95% CI¹(мкг/мл)789a0,200,14 до 0,280,330,24 до 0,48789b0,150,10 до 0,200,240,16 до 0,30789c0,200,11 до 0,290,210,16 до 0,26789d0,120,08 до 0,180,150,08 до 0,27833a0,220,11 до 0,300,120,084 до 0,17833b0,150,08 до 0,240,180,12 до 0,26833c0,180,11 до 0,260,170,12 до 0,20833d0,180,11 до 0,250,160,11 до 0,23825a0,150,09 до 0,210,530,33 до 0,80825b0,160,11 до 0,230,460,30 до 0,58825c0,210,13 до 0,310,420,34 до 0,49химерный 8990,140,08 до 0,260,180,11 до 0,27mAb сравненияH80,220,15 до 0,321,991,19 до 2,52A14,420,53 до 19,191,581,09 до 2,27

¹ 95% CI представляет собой 95% доверительный интервал

Протокол общей сайт-специфической конъюгации

К раствору антитела против 5T4 с конструированным цистеином (5-10 мг/мл в 4,2 мМ гистидина, 50 мМ трегалозы, pH 6) добавляли EDTA (25 мМ в воде, 4% об./об.). pH доводили до ~7,4 с использованием TRIS (1 M в воде, pH 8), после чего добавляли TCEP (10 мМ в воде, 20 эквивалентов) и инкубировали получаемую смесь при комнатной температуре в течение 1-3 часов. Избыток TCEP удаляли посредством колонки для обессоливания PD-10 или центрифужного концентратора Vivaspin (граница пропускания 30 кДа, PES) с использованием 4,2 мМ гистидина, 50 мМ трегалозы, pH 6. pH получаемого раствора антитела поднимал до ~7,4 с использованием TRIS (1 M в воде, pH 8), после чего добавляли дегидроаскорбиновую кислоту (10 мМ в воде, 20 эквивалентов) и инкубировали получаемую смесь при комнатной температуре в течение 1-2 часов. Добавляли DMA, затем раствор лекарственного средства-линкера (10 мМ в DMA). Конечная концентрация DMA составляла 5-10%. Получаемую смесь инкубировали при к смеси при комнатной температуре в течение 1 часа. Уголь удаляли с использованием фильтра 0,2 мкм PES и получаемые ADC формулировали в 4,2 мМ гистидина, 50 мМ трегалозы, pH 6 с использованием центрифужного концентратора Vivaspin (граница пропускания 30 кДа, PES). В заключении, раствор ADC фильтровали в стерильных условиях с использованием фильтра PES 0,22 мкм.

Протокол общей (случайной) конъюгации для конъюгации через частично восстановленные нативные цистеины межцепьевой дисульфидной связи (дикого типа или конъюгация wt)

К раствору антитела против 5T4 (5-10 мг/мл в 4,2 мМ гистидина, 50 мМ трегалозы, pH 6) добавляли EDTA (25 мМ в воде, 4% об./об.). pH доводили до ~7,4 с использованием TRIS (1 M в воде, pH 8), после чего добавляли TCEP (10 мМ в воде, 1-3 эквивалентов в зависимости от антитела и желаемого DAR) и инкубировали получаемую смесь при комнатной температуре в течение 1-3 часов. Добавляли DMA с последующим добавлением раствора лекарственного средства-линкера (10 мМ в DMA). Конечная концентрация DMA составляла 5-10%. Получаемую смесь инкубировали при комнатной температуре в отсутствие света в течение 1-16 часов. Для удаления избытка лекарственного средства-линкера добавляли активированный уголь и инкубировали смесь при комнатной температуре в течение 1 часа. Удаляли уголь с использованием фильтра PES 0,2 мкм и получаемый ADC формулировали в 4,2 мМ гистидина, 50 мМ трегалозы, pH 6 с использованием центрифужного концентратора Vivaspin (граница пропускания 30 кДа, PES). В заключении раствор ADC фильтровали в стерильных условиях с использованием фильтра PES 0,22 мкм.

Указанными выше общими способами синтезировали ADC с конструированным цистеином и ADC дикого типа на основе vc-seco-DUBA (SYD980; т.е., соединение 18b, n=1 в примере 10 на странице 209 of WO2011/133039), и характеризовали с использованием аналитической хроматографии на основе гидрофобных взаимодействий (HIC), эксклюзионной хроматографии (SEC), экранированной хроматографии с гидрофобной фазой (SHPC), ОФ-ВЭЖХ и теста LAL с эндотоксином.

Для аналитической HIC 5-10 мкл образца (1 мг/мл) инъецировали в колонку TSKgel Butyl-NPR (4,6 мм ID×3,5 см L, Tosoh Bioscience, кат. ном. 14947). Способ элюирования заключался в линейном градиенте от 100% буфера A (25 мМ фосфата натрия, 1,5 M сульфата аммония, pH 6,95) до 100% буфера B (25 мМ фосфата натрия, pH 6,95, 20% изопропанола) при 0,4 мл/мин в течение 20 минут. Использовали систему СЭЖХ Waters Acquity H-Class, оснащенную детектором PDA и программным обеспечением Empower. Измеряли оптическую плотность при 214 нм и определяли время удержания ADC.

Как стало очевидно из аналитической HIC существовали различия во времени удержания (RT) для вида DAR2 различных ADC с сконструированными цистеинами. Также RT вида DAR2 большей части сконструированных ADC являлось ниже, чем RT конъюгата H8 wt (таблица 5), и увеличение времени удержания (RT_DAR2-RT_DAR0) при конъюгации двух лекарственных средств-линкеров являлось ниже для сконструированных гуманизированных ADC HC-41C по сравнению с увеличением для H8-vc-seco-DUBA wt. Все сконструированные гуманизированные ADC имеют значение RT_DAR2-RT_DAR0 2,1-3,1, которое является ниже, чем значение RT_DAR2-RT_DAR0 H8-vc-seco-DUBA wt 3,5, что указывает на то, что сконструированные гуманизированные ADC обладают пониженной гидрофобностью.

Цитотоксичность in vitro

На аффинности связывания антигена (сайт-специфических) ADC к 5T4 не оказывало влияние прикрепляемое производное лекарственное средство-линкер на основе дуокармицина, как измеряли на клетках CHOZN, экспрессирующих 5T4 hu или 5T4 cyno (фигуры 1 и 2). Как и ожидалось, несвязывающий контрольный ADC (ритуксимаб-vc-seco-DUBA) влиял на рост экспрессирующих 5T4 опухолевых клеток только при высоких концентрациях. Все гуманизированные ADC к 5T4 являлись неактивными (IC₅₀>10 нМ) на SK-MEL-30, отрицательной по 5T4 линии опухолевых клеток человека (приблизительно 400 связывающих антиген 5T4 участка на клетку).

Активности сконструированных гуманизированных ADC к 5T4 являлись сравнимыми с активностью общепринято конъюгированных H8-wt ADC на экспрессирующих 5T4 hu клетках MDA-MB-468 и клетках PA-1 (таблица 6). Однако серия 833-ADC оказалась неспособной полностью снижать жизнеспособность клеток PA-1 (эффективность 65-72%). Кроме того, сконструированные гуманизированные ADC к 5T4 являлись более чем в 2,5 раза более эффективными, чем A3-vc-seco-DUBA и более чем в 14 раз более эффективными, чем A1-vc-seco-DUBA.

Таблица 6. Цитотоксичность in vitro ADC vc-seco-DUBA в опухолевых клетках человека, экспрессирующих 5T4

ADCMDA-MB-468PA-1HC-41CAvg IC₅₀ (нМ)Эффективность (%)95% CI¹ (нМ)Avg IC₅₀ (нМ)Эффективность (%)95% CI¹ (нМ)789a0,1699от 0,18 до 0,220,1396от 0,09 до 0,16789 b0,1499от 0,15 до 0,190,1197от 0,07 до 0,14789 c0,1499от 0,15 до 0,200,1191от 0,07 до 0,13789d0,1099от 0,10 до 0,140,0889от 0,05 до 0,10833a0,1199от 0,13 до 0,170,1367от 0,07 до 0,18833b0,1099от 0,12 до 0,150,1372от 0,06 до 0,20833c0,1398от 0,15 до 0,210,1366от 0,07 до 0,17833d0,1299от 0,11 до 0,140,1865от 0,08 до 0,26825a0,1499от 0,15 до 0,190,1195от 0,08 до 0,13825b0,1499от 0,15 до 0,180,1297от 0,08 до 0,13825c0,1299от 0,15 до 0,180,0997от 0,06 до 0,10ADC сравненияH8-vc-seco-DUBA0,1199от 0,10 до 0,120,0993от 0,04 до 0,09A1-vc-seco-DUBA2,2595от 1,95 до 2,59---A3-vc-seco-DUBA0,4597от 0,40 до 0,51---Ритуксимаб-vc-seco-DUBA32,9291от 26,86 до 47,158,32N/Aн/пТоксин дуокармицин0,0599от 0,04 до 0,040,1499от 0,10 до 0,16

¹ 95% CI представляет собой 95% доверительный интервал

² н/п неприменимо

Исследование эффективности in vivo

Эффективность in vivo ADC против 5T4 оценивали на модели ксенотрансплантата линии клеток BT474 (инвазивная протоковая карцинома молочной железы от пациента женского пола в возрасте 60 лет кавказской расы пациент) на мышах B6;D2-Ces1c^e Foxn1^nu/J мыши. Иммуногистохимическое окрашивание подтверждало присутствие 5T4 hu на клеточной мембране линии клеток BT474.

Опухоли индуцировали подкожно инъекцией 2×10⁷ клеток BT-474 в 200 мкл среды RPMI 1640, содержащей матригель (50:50, об.:об.) в правый бок 110 самкам голых мышей Ces1c^e, через 24-72 часа после облучения всего организма γ-источником (2 Гр,⁶⁰Co, BioMep, Dijon, France). Когда опухоли достигали среднего объема 200-300 мм³, мышам дозировали однократную инъекцию 3 мг/кг ADC H8-, 833a-, 833b-, 833c-, 833d-, 825a- или 825c-vc-seco-DUBA. В качестве контролей использовали носитель и несвязывающий ADC ритуксимаб-vc-seco-DUBA. Мышей с активностью Ces1c в плазме исключали из анализа.

Все сайт-специфически конъюгированные ADC против 5T4 уменьшали объем опухоли более, чем предшествующий уровень техники H8-vc-seco-DUBA (фигура 3), что указывает на улучшенную эффективность in vivo.

Фармакокинетика in vivo

Исследование фармакокинетики проводили с использованием ADC против 5T4 на линии мышей B6(Cg)-Ces1c^tm1.1Loc/J. У этих мышей отсутствует экзон 5 гена Ces1c, что приводит к отмене функции фермента. Мышей дозировали ADC против 5T4 (3 мг/кг, в/в в хвостовую вену) и собирали плазму через 0,25, 1, 6, 24, 48, 96, 168, 336 и 504 часа после дозирования. Анализы на основе ELISA использовали для количественной оценки общего антитела и конъюгированного антитела. В анализе конъюгированных антител улавливают виды ADC, которые содержат по меньшей мере одно соединение лекарственное средство-линкер. Результаты, приведенные в таблице 7, демонстрируют, что сайт-специфические ADC являются очень стабильными, медленно выводятся и обладают большим периодом полужизни по сравнению с ADC H8-vc-seco-DUBA предшествующего уровня техники.

Таблица 7 Фармакокинетика ADC против 5T4 у мышей Ces1c KO

Все антителоПриблизительный t_1/2 (часы)C_max (мкг/мл)AUC_last (час×мкг/мл)H8-vc-seco-DUBAн/он/он/о833a-vc-seco-DUBA24750,36484833b-vc-seco-DUBA38846,68702833c-vc-seco-DUBA45964,713177833d-vc-seco-DUBAн/он/он/о825a-vc-seco-DUBA58247,712596825c-vc-seco-DUBA247174,920901

Конъюгированное антителоПриблизительный t_1/2 (часы)C_max (мкг/мл)AUC_last (час×мкг/мл)H8-vc-seco-DUBA11354,53979833a-vc-seco-DUBA17261,04991833b-vc-seco-DUBA25556,38116833c-vc-seco-DUBA32752,58348833d-vc-seco-DUBAн/он/он/о825a-vc-seco-DUBA39867,711934825c-vc-seco-DUBA104967,215558

н/о не определяли

Списки последовательностей с подчеркнутыми аминокислотными последовательностями CDR1, CDR2 и CDR3 в HCVR и аминокислотными последовательностями LCVR

SEQ ID NO:1 (HCVR клона/лунку 789 - кролик)

1 QSVEESGGRL VTPGTPLTLT CTASGFSLSS YWMSWVRQAP GKGLEWIGII

51 AGRGSTYYAS wakgrctISK TSTTVDLKIT SPTTEDTAAY FCARVSSIYY

101 TFNLWGQGTL VTVSS

SEQ ID NO:2 (LCVR клона/лунку 789 - кролик)

1 AQVLTQTPSS VSAAVGGTVT INCQSSQSVY SNNELSWYQQ KPGQPPKLLI

51 YYASTLASGV PSRFKGSGSG TQFTLTISGV QSDDAATYYC QGSYYSGSGW

101 YYAFGGGTEVVVK

SEQ ID NO:3 (HCVR клона/лунку 811 - кролик)

1 QSVEESGGRL VTPGTSLTLT CTASGFSLST YAMIWVRQAP GKGLEWIGII

51 NSSGYTYYAN WAKGRFTISK TSTTVDLKIT SPTTEDTATY FCARGNAGIS

101 YDVSFNLWGQ GTLVTVSS

SEQ ID NO:4 (LCVR клона/лунку 811 - кролик)

1 AYDMTQTPAS VEAGVGGTVT INCQASESIS SWLAWYQQKP GQPPNLLIYE

51 ASKLASGVPS RFSGSGSGTE FTLTISGVES ADAATYYCQQ GWTSSNIDNA

101 FGGGTEVVVK

SEQ ID NO:5 (HCVR клона/лунку 825 - кролик)

1 QSVEESGGRL VTPGTPLTLT CTVSGIDLSS YGMGWVRQAP GKGLEYIGII

51 SRNSVTYYAT WAKGRFTISK TSTTVDLKMT SPTTEDTATY FCARRATYSG

101 ALGYFDIWGP GTLVTVSF

SEQ ID NO:6 (LCVR клона/лунку 825 - кролик)

1 GYDMTQTPAS VSAAVGGTVT INCQASENIY STLAWYQQKP GQPPKVLIYDВ В

51 AFDLASGVPS RFKGSGSGTE YTLTISGVQS DDAATYYCQQ GYSGTNVDNAВ

В 104В В В FGGGTEVVVK

SEQ ID NO:7 (HCVR клона/лунку 828 - кролик)

1 QSVEESGGRL VTPGTPLTLT CTVSEIDLST YAMSWVRQAP GKGLEWIGII

51 SAGGSAYYAS WAKGRFTISR TSTTVDLKMT SLTTEDTATY FCARGAAYAG

101 YTYGFSFFDI WGPGTLVTVS L

SEQ ID NO:8 (LCVR клона/лунку 828 - кролик)

1 В DIVMTQTPSS VSAAVGGTVT INCQASQNIY SNLAWYQQKP GQRPKLLIYG

51 ASNLESGVPS RFKGSGSGTE YTLTISDLES DDAATYYCQS IDYGNNYLGS

101 FGGGTEVVVK

SEQ ID NO:9 (HCVR клона/лунку 829 - кролик)

1 QSLEESGGRL VTPGTPLTLT CTASGFSLSS YDMSWVRQAP GKGLEYIGWI

51 NSDDGAYYAN WAKGRFTISR TSTTVDLKIT SPTTEDTATY FCARDAGSTY

101 LYGLDPWGPG TLVTVSS

SEQ ID NO:10 (LCVR клона/лунку 829 - кролик)

1 DVVMTQTPSS VSAGVGGTVT IKCQASQSIS SYLAWYQQKP GQRPKLLIYA

51 ASTLASGVSS RFKGSGSGTE YTLTINDLES ADAATYYCQC TYYGGTYNTF

101 GGGTEVVVK

SEQ ID NO:11 (HCVR клона/лунку 833 - кролик)

1 QSLEESGGGL VTPGGSLTLT CTGSGIDLSH YVVGWVRQAP GKGLEWIGII

51 YGSGRTYYAN WAKGRFTISK TSTTVDLRIA RPTAEDTATY FCARDASVSVВ

101 YYWGYFDLWG QGTLVTVSS

SEQ ID NO:12 (LCVR клона/лунку 833 - кролик)

1 AYDMTQTPVS VEVAVGGTVT IKCQASQSIG SELAWYQQKP GQPPKLLIYR

51 ASTLESGVPS RFSGSGSGTE FTLTISGVES ADAATYYCQQ GYTYSEIDNA

101 FGGGTEVVVK

SEQ ID NO:13 (HCVR клона/лунку 834 - кролик)

1 QSVEESGGRL VTPGTPLTLT CTVSGFSLST YSMSWVRQAP GKGLEWIGVI

51 SRGGSAYYAS WAKGRFTISK TSTTVDLKVT SPTTEDTATY FCARGAISSG

101 YYVYDGMDLW GPGTLVTVSS

SEQ ID NO:14 (LCVR клона/лунку 834 - кролик)

1 DIVMTQTPGS VEAAVGGTVT IKCQASESIS SYLAWYQQKP GQPPKFLIYS

51 ASTLASGVPS RFKGSGSGTE FTLTISDLES ADAATYYCQC TDYGSDYMGAВ

101 FGGGTGVVVK

SEQ ID NO:15 (HCVR клона/лунку 835 - кролик)

1 QSVEESGGRL VTPGTPLTLT CTVSGIDLSS GAMGWVRQAP GKGLEWIGLI

51 SSSPITYYAN WARGRFTISK TSTTVDLKIT SPTTADTATY FCARGYDDYG

101 EIWFNIWGPG TLVTVSL

SEQ ID NO:16 (LCVR клона/лунку 835 - кролик)

1 AIEMTQSPPS LSASVGETVR IRCLAGEDIY SSISWYQQKP GKPPTLLIYG

51 ASNLESGVPP RFSGSGSGTD YTLTIGGVQA EDAATYYCLG GWSYSSSLTF

101 GAGTKVEIK

SEQ ID NO:17 (HCVR клона/лунку 841 - кролик)

1 QSLEESGGRL VTPGTPLTLT CKASGFSLS TYWMSWVRQA PGKGLEWIGI

51 MLSYGNTVYA NWAKGRFTIS KTSSTTVDLK ITSPTTEDTA TYFCARGLYG

101 GYPNYGVYDL WGQGTLVTVS S

SEQ ID NO:18 (LCVR клона/лунку 841 - кролик)

1 DVVMTQTPAS VEAAVGGTVT IKCQASQSIS SYLSWYQQKP GQPPKLLIYA

51 ASNLASGVSS RFKGSRSGTE YTLTISDLES ADAATYYCQC TDYGSNYVGA

101 FGGGTEVVVK

SEQ ID NO:19 (HCVR клона/лунку 843 - кролик)

1 QSLEESGGRL VTPGTPLTLT CTASGFSLNN AYMNWVRQAP GKGLEWIGII

51 NTYGSTYFAT WAKGRFTFSK TSTTVDLKIT SPTTEDTATY FCARAYAPFS

101 TYSHYYGMDL WGPGTLVTVS S

SEQ ID NO:20 (LCVR клона/лунку 843 - кролик)

1 DVVMTQTPSS VSAAVGGTVT IKCQASESIG SWLSWYQQKP GQPPKLLIYE

51 ASKLTSGVPS RFKGSGSGTE YTLTISDLES ADAATYYCQY TDYGSNYLGT

101 FGGGTEVVVK

SEQ ID NO:21 (HCVR клона/лунку 845 - кролик)

1 QSLEESGGRL VTPGTPLTLT CTVSGIDLSS YTMNWVRQAP GKGLEWIGVI

51 TSHNTYYASW AKGRFTISKT STTVDLKITS PTTEDTATYF CARSNYGSTI

101 YYMGGMDPWG PGTLVTVSS

SEQ ID NO:22 (LCVR клона/лунку 845 - кролик)

1 DVVMTQTPAS VSAAVGGTVT INCQASQSIG SYLAWYQHQP GQPPKLLIYS

51 ASTLESGVSS RFEGSRSGTE YTLTISDLDS ADAATYYCQC TDYGASYLGA

101 FGGGTEVVVK

SEQ ID NO:23 (HCVR клона/лунку 847 - кролик)

1 QSVEESGGRL VTPGTPLTLT CTVSGFSLSS YDMSWVRQAP GKGLEYIGYI

51 NSDGSAYYAS WAKGRFTISK TSSTTVDLKI TSPTTEDTAT YFCARDAGST

101 YLYGMDPWGP GTLVTVSS

SEQ ID NO:24 (LCVR клона/лунку 847 - кролик)

1 DVVMTQTPAS VSEPVGGTVT INCQASQSIY SYLAWYQQKP GQRPKLLIYA

51 ASTLASGVSS RFKGSGSGTQ FTLTISDLES ADAATYYCQC TYYGGTFNTF

101 GGGTEVVVK

SEQ ID NO:25 (HCVR клона/лунку 848-кролик)

1 QSVEESGGRL VTPGTPLTLT CTVSGFSLSS YTMSWVRQAP GKGLEWIGII

51 SSIGSIWYAS WAKGRFTISK TSTTVDLKMT SLTTEDTATY FCARDGTGSK

101 YYTWDRLDLW GQGTLVTVSS

SEQ ID NO:26 (LCVR клона/лунку 848 - кролик)

1 NIVMTQTPSP VSGAVGGTVT INCQASQSIY NELSWYQQKP GQPPKLLIYY

51 TSTLASGVSS RFKGSGSGTQ FTLTISGVES VDAATYYCQQ GYSSSDVDNVF

101 GGGTEVVVK

SEQ ID NO:27 (HCVR клона/лунку 849 - кролик)

1 QSVEESGGRL VTPGTPLTLT CTVSGFSLSR YDMSWVRQAP GKGLEYIGYI

51 NRDGSAYYAN WAKGRFTISK TSTTVDLKIT SPTTDDTATY FCARHAGSTY

101 LYGMDPWGPG TLVTVSS

SEQ ID NO:28 (LCVR клона/лунку 849 - кролик)

1 DVVMTQTPSS VSAAVGGTVT IKCQASQSIS NYLAWYQQKP GQPPKLLIYA

51 ASTLASGVSS RFKGSGSGTE FTLTISDLES ADAATYYCQC TYFGDTYNVF

101 GGGTEVVVK

SEQ ID NO:29 (HCVR клона/лунку 868 - кролик)

1 QSVEESGGRL VTPGTPLTLT CTASGFSLSD YTMGWVRQAP GKGLEWIGII

51 NGYGSTYYAN WAKGRFAISK TSTTVDLKIT SPATEDTATY FCARGDTGRT

101 YDMHFNLWGQ GTLVTVSS

SEQ ID NO:30 (LCVR клона/лунку 868 - кролик)

1 AYDMTQTPAS VSAAVGGTVT IKCQASESIR SWLAWYQQKP GQPPKLLIYS

51 ASTLASGVSS RFKGSGSGTQ FTLTIGDLES ADAATYYCQQ GYTSSNLDNA

101 FGGGTEVLVK

SEQ ID NO:31 (HCVR клона/лунку 899 - кролик)

1 QSVEESGGRL VTPGTPLTLT CTVSGFSLSS YTMSWVRQAP GKGLEYIGII

51 SSSDGTWYAN WVKGRFTISK TSTTVDLKMT SLTTEDTATY FCARDGTGNK

101 YYTWDRLDLW GQGTLVTVSS

SEQ ID NO:32 (LCVR клона/лунку 899 - кролик)

1 NIVMTQTPSP VSGAVGGTVT INCQASQSIY NELSWYQQKP GQPPKLLIYY

51 ASTLASGVSS RFKGSGSGTQ FTLTISGVES VDAATYYCQQ GYSSSNVDNV

101 FGGGTEVVVK

SEQ ID NO:33 (HCVR клона/лунку 908 - кролик)

1 QSVEESGGRL VTPGTPLTLT CTVSGFSLSN FAMSWVRQAP GKGLEWIGII

51 NGYGSIYYAT WAKGRFTISK TSTTVDLKIT SPTTEDTATY FCARGDAGRT

101 YNHYFNIWGP GTLVTVSL

SEQ ID NO:34 (LCVR клона/лунку 908 - кролик)

1 DVVMTQTPAS VEAAVGGTVT IKCQASQSIS SWLSWYQQKP GQRPKLLIYA

51 ASNLASGVPS RFKGSGSGTQ FTLTISDLES DDAATYYCQQ GYTSYNVDNA

101 FGGGTEVVVK

Гуманизированные аминокислотные последовательности HCVR с подчеркнутыми предпочтительными положениями мутации цистеина 40, 41 и 89

SEQ ID NO:35 (HCVR 789 гуманизированный вариант 1)

1 EVKVEESGGG LVQPGGSLRL SCAASGFSLS SYWMSWVRQA PGKGLEWVSI

51 IAGRGSTYYA SWAKGRFTIS KDNSEGMVYL QMNSLRAEDT AVYYCARVSS

101 IYYTFNLWGQ GTTVTVSS

SEQ ID NO:36 (HCVR 789 гуманизированный вариант 2)

1 EVQLLESGGS LVLPGGSLRL SCAASGFSLS SYWMSWVRQA PGKGLEWVSI

51 IAGRGSTYYA SWAKGRFTIS RDNSKNTLYM QMNSLRAEDT ALYFCARVSS

101 IYYTFNLWGQ GTLVTVSS

SEQ ID NO:37 (HCVR 789 гуманизированный вариант 3)

1 QSVEESGGGL VQPGGSLRLS CAASGFSLSS YWMSWVRQAP GKGLEWIGII

51 AGRGSTYYAS WAKGRFTISR DNSKNTLYLQ MNSLRAEDTA VYYCARVSSI

101 YYTFNLWGQG TLVTVSS

SEQ ID NO:38 (HCVR 825 гуманизированный вариант 1)

1 EVQLVESGGD LAQPGGSLRL SCAVSGIDLS SYGMGWVRQA PGKGLEWVSI

51 ISRNSVTYYA TWAKGRFTIS RDNSKNTVYL QMTSLRAEDT ALYFCARRAT

101 YSGALGYFDI WGQGTLVTVS S

SEQ ID NO:39 (HCVR 825 гуманизированный вариант 2)

1 EVQLEESGGG LVKPGGSLRL SCAASGIDLS SYGMGWVRQA PGKGLEWVSI

51 ISRNSVTYYA TWAKGRFTIS RDNSKNTLYL QMNSLRAEDT AVYYCARRAT

101 YSGALGYFDI WGRGTLVTVS S

SEQ ID NO:40 (HCVR 833 гуманизированный вариант 1)

1 EVQLVESGGG LIQPGGSLRL SCAASGIDLS HYVVGWVRQA PGKGLEWVSI

51 IYGSGRTYYA NWAKGRFTIS KDNSKNTLYV RMNSLRAEDT AVYYCARDAS

101 VSVYYWGYFD LWGQGTLVTV SS

SEQ ID NO:41 (HCVR 833 гуманизированный вариант 2)

1 EVQLVESGGG LVQPGGSLRL SCAASGIDLS HYVVGWVRQA PGKGLEWVSI

51 IYGSGRTYYA NWAKGRFTIS RDNSKNTLFL RMNSLRVEDT AVYFCARDAS

101 VSVYYWGYFD LWGQGTLVTV SS

SEQ ID NO:42 (HCVR 833 гуманизированный вариант 3)

1 EVQLEESGGG LVKPGGSLRL SCAASGIDLS HYVVGWVRQA PGKGLEWVSI

51 IYGSGRTYYA NWAKGRFTIS RDNSKNTLYL QMNSLRAEDT AVYYCARDAS

101 VSVYYWGYFD LWGRGTLVTV SS

SEQ ID NO:43 (HCVR region 833 гуманизированный вариант 4)

1 QSLEESGGGL VQPGGSLRLS CAASGIDLSH YVVGWVRQAP GKGLEWIGII

51 YGSGRTYYAN WAKGRFTISR HNSKNTLYLQ MNSLRAEDTA VYYCARDASV

101 SVYYWGYFDL WGQGTLVTV SS

Гуманизированные аминокислотные последовательности LCVR с подчеркнутыми предпочтительными положениями мутации цистеина 40 и 41

SEQ ID NO:44 (LCVR 789 гуманизированный вариант 1)

1 DIVMTQSPDS LAVSLGERAT INCQSSQSVY SNNELSWYQQ KPGQPPKLLI

51 YYASTLASGV PDRFSGSGSG TDFTLTISSL QAEDVAVYYC QGSYYSGSGW

101 YYAFGGGTKL EIK

SEQ ID NO:45 (LCVR 789 гуманизированный вариант 2)

1 EIVLTQSPSS LSASVGDRVT ITCQSSQSVY SNNELSWYQQ KPGKAPKLLI

51 YYASTLASGV PSRFSGSGSG TDFTLTISSL QPEDFATYYC QGSYYSGSGWВ

101 YYAFGQGTKL EIK

SEQ ID NO:46 (LCVR 789 гуманизированный вариант 3)

1 AQVLTQSPSS LSASVGDRVT ITCQSSQSVY SNNELSWYQQ KPGKAPKLLIВ В

51 YYASTLASGV PSRFSGSGSG TDFTLTISSL QPEDFATYYC QGSYYSGSGW

101 YYAFGGGTKV EIK

SEQ ID NO:47 (LCVR 825 гуманизированный вариант 1)

1 EIVMTQSPSS LSASVGDRVT ITCQASENIY STLAWYQQKP GKAPKLLIYD

51 AFDLASGVPS RFSGSGSGTD YTLTISSLQP EDFATYYCQQ GYSGTNVDNA

101 FGQGTKLEIK

SEQ ID NO:48 (LCVR 825 гуманизированный вариант 2)

1 GYDMTQSPSS VSASVGDRVT ITCQASENIY STLAWYQQKP GKAPKLLIYD

51 AFDLASGVPS RFKGSGSGTE YTLTISSLQP EDFATYYCQQ GYSGTNVDNA

101 FGGGTKVEIK

SEQ ID NO:49 (LCVR 833 гуманизированный вариант 1)

1 DIQMTQSPST LSASVGDRVT ITCQASQSIG SELAWYQQKP GKAPKLLIYR

51 ASTLESGVPS RFSGSGSGTE FTLTISSLQP DDFATYYCQQ GYTYSEIDNA

101 FGQGTKVEIK

SEQ ID NO:50 (LCVR 833 гуманизированный вариант 2)

1 DIQMTQSPSS LSASVGDRVT ITCQASQSIG SELAWYQQKP GQAPKLLIYR

51 ASTLESGVPS RFSGSGSGTE FTFTISSLQP EDLATYYCQQ GYTYSEIDNA

101 FGQGTKLEIK

SEQ ID NO:51 (LCVR 833 гуманизированный вариант 3)

1 AYDMTQSPSS VSASVGDRVT ITCQASQSIG SELAWYQQKP GKAPKLLIYR

51 ASTLESGVPS RFSGSGSGTD FTLTISSLQP EDFATYYCQQ GYTYSEIDNA

101 FGGGTKVEIK

SEQ ID NO:52 (H8 HC)

1 QVQLVQSGAE VKKPGASVKV SCKASGYSFT GYYMHWVKQS PGQGLEWIGR

51 INPNNGVTLY NQKFKDRVTM TRDTSISTAY MELSRLRSDD TAVYYCARST

101 MITNYVMDYW GQGTLVTVSS

SEQ ID NO:53 (H8 LC)

1 DIVMTQSPDS LAVSLGERAT INCKASQSVS NDVAWYQQKP GQSPKLLISY

51 TSSRYAGVPD RFSGSGSGTD FTLTISSLQA EDVAVYFCQQ DYNSPPTFGG

101 GTKLEIK

SEQ ID NO:54 (HAVT20 лидерная последовательность)

1 MACPGFLWAL VISTCLEFSM A

SEQ ID NO:55 (константная область HC антитела IgG1 человека)

1 ASTKGPSVFP LAPSSKSTSG GTAALGCLVK DYFPEPVTVS WNSGALTSGV

51 HTFPAVLQSS GLYSLSSVVT VPSSSLGTQT YICNVNHKPS NTKVDKKVEP

101 KSCDKTHTCP PCPAPELLGG PSVFLFPPKP KDTLMISRTP EVTCVVVDVS

В 151В В В HEDPEVKFNW YVDGVEVHNA KTKPREEQYN STYRVVSVLT VLHQDWLNGK

В 201В В В EYKCKVSNKA LPAPIEKTIS KAKGQPREPQ VYTLPPSRDE LTKNQVSLTC

В 251В В В LVKGFYPSDI AVEWESNGQP ENNYKTTPPV LDSDGSFFLY SKLTVDKSRW

В 301В В В QQGNVFSCSV MHEALHNHYT QKSLSLSPGK

SEQ ID NO:56 (κ-константная область LC антитела IgG человека)

1 RTVAAPSVFI FPPSDEQLKS GTASVVCLLN NFYPREAKVQ WKVDNALQSG

51 NSQESVTEQD SKDSTYSLSS TLTLSKADYE KHKVYACEVT HQGLSSPVTK

101 SFNRGEC

SEQ ID NO:57 (лидерная последовательность HC кролика)

1 MGWTLVFLFL LSVTAGVHS

SEQ ID NO:58 (лидерная последовательность LC кролика)

1 MVSSAQFLGL LLLCFQGTRC

Гуманизированные аминокислотные последовательности HCVR с мутациями цистеина в положении 41 в соответствии с системой нумерации Kabat

SEQ ID NO:59 (гуманизированный вариант 1 41C HCVR 825)

1 EVQLVESGGD LAQPGGSLRL SCAVSGIDLS SYGMGWVRQA CGKGLEWVSI

51 ISRNSVTYYA TWAKGRFTIS RDNSKNTVYL QMTSLRAEDT ALYFCARRAT

101 YSGALGYFDI WGQGTLVTVS S

SEQ ID NO:60 (гуманизированный вариант 2 41C HCVR 825)

1 EVQLEESGGG LVKPGGSLRL SCAASGIDLS SYGMGWVRQA CGKGLEWVSI

51 ISRNSVTYYA TWAKGRFTIS RDNSKNTLYL QMNSLRAEDT AVYYCARRAT

101 YSGALGYFDI WGRGTLVTVS S

SEQ ID NO:61 (гуманизированный вариант 1 41C HCVR 833)

1 EVQLVESGGG LIQPGGSLRL SCAASGIDLS HYVVGWVRQA CGKGLEWVSI

51 IYGSGRTYYA NWAKGRFTIS KDNSKNTLYV RMNSLRAEDT AVYYCARDAS

101 VSVYYWGYFD LWGQGTLVTV SS

SEQ ID NO:62 (гуманизированный вариант 2 41C HCVR 833)

1 EVQLVESGGG LVQPGGSLRL SCAASGIDLS HYVVGWVRQA CGKGLEWVSI

51 IYGSGRTYYA NWAKGRFTIS RDNSKNTLFL RMNSLRVEDT AVYFCARDAS

101 VSVYYWGYFD LWGQGTLVTV SS

SEQ ID NO:63 (гуманизированный вариант 3 41C HCVR 833)

1 EVQLEESGGG LVKPGGSLRL SCAASGIDLS HYVVGWVRQA CGKGLEWVSI

51 IYGSGRTYYA NWAKGRFTIS RDNSKNTLYL QMNSLRAEDT AVYYCARDAS

101 VSVYYWGYFD LWGRGTLVTV SS

SEQ ID NO:64 (гуманизированный вариант 4 41C HCVR 833)

1 QSLEESGGGL VQPGGSLRLS CAASGIDLSH YVVGWVRQAC GKGLEWIGII

51 YGSGRTYYAN WAKGRFTISR HNSKNTLYLQ MNSLRAEDTA VYYCARDASV

101 SVYYWGYFDL WGQGTLVTV SS

Реферат

Изобретение относится к антителу против онкофетального антигена 5T4 человека и соответствующим конъюгатам антитело-лекарственное средство, которые являются подходящими для тестирования в клинических испытаниях. Антитела дают перекрестную реакцию у людей и яванских макак и обладают аффинностью к антигену 5T4 человека, которая является такой же величины, как и их аффинность к антигену 5T4 яванского макака. Кроме того изобретение относится к использованию антител и соответствующих ADC для лечения солидных опухолей и гематологических злокачественных новообразований. 4 н. и 6 з.п. ф-лы, 3 ил., 7 табл., 7 пр.

Формула

1. Гуманизированное антитело против 5T4, содержащее определяющие комплементарность области (CDR) вариабельной области (VR) тяжелой цепи (HC) и легкой цепи (LC), выбранные из группы, состоящей из:

a. CDR1, CDR2 и CDR3 с аминокислотными последовательностями SEQ ID NO:1, CDR1, CDR2 и CDR3 с аминокислотными последовательностями SEQ ID NO:2 и HCVR с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:35 и LCVR с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:45;

b. CDR1, CDR2 и CDR3 с аминокислотными последовательностями SEQ ID NO:1, CDR1, CDR2 и CDR3 с аминокислотными последовательностями SEQ ID NO:2 и HCVR с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:36 и LCVR с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:45;

c. CDR1, CDR2 и CDR3 с аминокислотными последовательностями SEQ ID NO:1, CDR1, CDR2 и CDR3 с аминокислотными последовательностями SEQ ID NO:2 и HCVR с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:37 и LCVR с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:44;

d. CDR1, CDR2 и CDR3 с аминокислотными последовательностями SEQ ID NO:1, CDR1, CDR2 и CDR3 с аминокислотными последовательностями SEQ ID NO:2 и HCVR с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:37 и LCVR с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:46;

e. CDR1, CDR2 и CDR3 с аминокислотными последовательностями SEQ ID NO:11, CDR1, CDR2 и CDR3 с аминокислотными последовательностями SEQ ID NO:12 и HCVR с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:40 и LCVR с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:51;

f. CDR1, CDR2 и CDR3 с аминокислотными последовательностями SEQ ID NO:11, CDR1, CDR2 и CDR3 с аминокислотными последовательностями SEQ ID NO:12 и HCVR с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:41 и LCVR с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:51;

g. CDR1, CDR2 и CDR3 с аминокислотными последовательностями SEQ ID NO:11, CDR1, CDR2 и CDR3 с аминокислотными последовательностями SEQ ID NO:12 и HCVR с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:42 и LCVR с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:49;

h. CDR1, CDR2 и CDR3 с аминокислотными последовательностями SEQ ID NO:11, CDR1, CDR2 и CDR3 с аминокислотными последовательностями SEQ ID NO:12 и HCVR с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:43 и LCVR с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:50;

i. CDR1, CDR2 и CDR3 с аминокислотными последовательностями SEQ ID NO:5, CDR1, CDR2 и CDR3 с аминокислотными последовательностями SEQ ID NO:6 и HCVR с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:38 и LCVR с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:47;

j. CDR1, CDR2 и CDR3 с аминокислотными последовательностями SEQ ID NO:5, CDR1, CDR2 и CDR3 с аминокислотными последовательностями SEQ ID NO:6 и HCVR с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:39 и LCVR с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:47; и

k. CDR1, CDR2 и CDR3 с аминокислотными последовательностями SEQ ID NO:5, CDR1, CDR2 и CDR3 с аминокислотными последовательностями SEQ ID NO:6 и HCVR с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:39 и LCVR с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:48;

где антитело содержит один сконструированный цистеин в одном из положений каркасной области тяжелой цепи и где сконструированный цистеин находится в положении 41 тяжелой цепи антитела (согласно нумерации по Kabat).

2. Конъюгат антитело-лекарственное средство, содержащий антитело по п.1, где лекарственное средство-линкер сайт-специфически конъюгирован с антителом через по меньшей мере один сконструированный цистеин.

3. Конъюгат антитело-лекарственное средство по п.2 формулы (I)

(I),

где n равно 0-3,

m представляет собой среднее DAR от 1 до 6,

R¹ выбран из

y равно 1-16 и

R² выбран из

4. Конъюгат антитело-лекарственное средство по п.3, где

n равно 0-1,

m представляет собой среднее DAR от 1,5 до 2,

R¹ представляет собой

y равно 1-4 и

R² выбран из

5. Конъюгат антитело-лекарственное средство по любому из пп.2-4 формулы (II)

(II)

6. Конъюгат антитело-лекарственное средство по любому из пп.2-5, где антитело содержит HCVR и LCVR, выбранные из группы, состоящей из:

a. аминокислотной последовательности HCVR SEQ ID NO:61 и аминокислотной последовательности LCVR SEQ ID NO:51;

b. аминокислотной последовательности HCVR SEQ ID NO:62 и аминокислотной последовательности LCVR SEQ ID NO:51;

c. аминокислотной последовательности HCVR SEQ ID NO:63 и аминокислотной последовательности LCVR SEQ ID NO:49;

d. аминокислотной последовательности HCVR SEQ ID NO:64 и аминокислотной последовательности LCVR SEQ ID NO:50;

e. аминокислотной последовательности HCVR SEQ ID NO:59 и аминокислотной последовательности LCVR SEQ ID NO:47; и

f. аминокислотной последовательности HCVR SEQ ID NO:60 и аминокислотной последовательности LCVR SEQ ID NO:48;

где лекарственное средство-линкер сайт-специфически конъюгируют с антителом через сконструированный цистеин в положении 41 каркасной области тяжелой цепи.

7. Фармацевтическая композиция для лечения солидных опухолей или гематологических злокачественных новообразований человека, содержащая антитело по п.1 или конъюгат антитело-лекарственное средство по любому из пп.2-6 и один или более фармацевтически приемлемых эксципиентов.

8. Фармацевтическая композиция по п.7, где композиция находится в форме лиофилизированного порошка.

9. Применение антитела по п.1, конъюгата антитело-лекарственное средство по любому из пп.2-6 или фармацевтической композиции по п.7 или 8 для лечения солидных опухолей или гематологических злокачественных новообразований человека.

10. Применение по п.9, где солидные опухоли человека выбраны из группы, состоящей из рака молочной железы, рака желудка, колоректального рака, рака яичника, рака легких и мезотелиомы.

Документы, цитированные в отчёте о поиске

Конъюгаты "антитело-лекарственное средство"

Патенты аналоги

Конъюгаты "антитело-лекарственное средство"

Авторы

ВАН ДЕР ЛЕ Миранда Мария Корнелия (NL)

АРИАНС Герардус Йозеф Андреас (NL)

СХАУТЕН Ян (NL)

БЛОМЕНРОХР Марион (NL)

ГРОТХЕЙС Патрик Герхард (NL)

КАУМАНС Руди Герардус Элизабет (NL)

VAN DER LE MIRANDA MARIYA KORNELIYA

ARIANS GERARDUS JOZEF ANDREAS

SKHAUTEN YAN

BLOMENROKHR MARION

GROTKHEJS PATRIK GERKHARD

KAUMANS RUDI GERARDUS ELIZABET

VAN DER LE Miranda Mariya Korneliya

ARIANS Gerardus Jozef Andreas

SKHAUTEN Yan

BLOMENROKHR Marion

GROTKHEJS Patrik Gerkhard

KAUMANS Rudi Gerardus Elizabet

Патентообладатели

BAJONDIS B V

BAJONDIS B.V.

Заявители

BAJONDIS B V

BAJONDIS B.V.

СПК: A61K9/19 A61K31/437 A61K39/44 A61K45/06 A61K47/546 A61K47/60 A61K47/6803 A61K47/6851 A61K47/6889 A61P35/00 C07K16/30 C07K16/32 C07K2317/34 C07K2317/565 C07K2317/567 C07K2317/92

МПК: A61K39/44 A61K47/68 A61P35/00

Публикация: 2020-11-19

Дата подачи заявки: 2016-11-24

РОССТИП

Поиск по товарам

Добавить свой товар

Сообщества

Товары

Участники

Патенты

Запросов

Поставщикам

О сервисе

Блогерам

Помощь