Средство для определения лейкоцитов в моче - SU1466663A3

Код документа: SU1466663A3

Описание

I 7I 8

Реферат

Изобретение относится к биохимии . Цель изобретения - повьшение чувствительности средства. Фильтровальную бумагу пропитьшают средством, содержащим водный буфер из буры и соляной кислоты, основной реактив и дополнительный. Затем фильтровальную бумагу погружают в ьючу, содержащую 200 лейкоцитов/мкл. Чувстви- тельность средства тем выше, чем интенсивнее окраска. 7 табл.

Формула

оси,
о- „
/ н o(yN- н
ОСИ,
н
н
Н
Алания н Толуолсульфонил .
осн.
BF.
115
ОСИ,
н
BF4
129
Таблица2
L-Ala
Тсс
201
Пример 1. Фильтровальную бумагу пропитьгаают средством, содержащим 99-99,9 мол.% водного буфера из буры и соляной кислоты, 0,05 мол.% имеющего рН, указанного в табл.4 реактива и 0,05 мол.%, указанного в
Т а б л н ц а 3
табл.4 дополнительного реактива, с последующей сущкой при 60 С.
Приготовленную таким образом
фильтровальную бумагу погружают на 3 мин в содержащую 200 лейкоцитов/мкл мочу, после чего визуально определи11
146666312
ют получаемую окраску. Чувствитель- сивнее соответствующая окраска. Ре- ность средства тем выше, чем интен- зультаты приведены в табл..
Активные вещества средства
Дополнительный реактив
19 19
19
19
XIII
XIII
XIII
XIII
XXVII
XXVII
XXVII
XXVIII
XXIX
XVI
XVII
XVIII
19
Предлагаемое средство
Ярковыраженная красно-коричневая красно-коричневая
серо-голубая
.красная
светло-красная
фиолетовая
лиловая
красно-фиолетовая
фиолетовая
серо-голубая
лиловая
лиловая
светло-красная
светло-красная
красно-.фиолетовая
красно-фиолетовая
Согласно прототипу
Красновата я
Красноватая
Слабо красно-коричневая
Серо-голубоватая
Известное средство Синеватая
Сравнение данных по окраске, приведенных в табл.4, свидетельствует о том, что предлагаемое средство проявляет более высокую чувствительность , чем известные.
со
Пример 2. 1 мл.средства, держащего 98 мол.% водного фосфатного буфера с рН 7,0, 1 мол.% указанного в табл.5 реактива и 1 мол.% -указанного в табл,5 дополнительного реактива, смешивают с 1 мл мочи, со- держащей 100 лейкоцитов/мкл. Через 3 мин после смешивания фотометром определяют экстинкцию при 600 нм. Результаты опытов приведены в табл.5
Т а
б л и ц а 4
Окраска по истечении 3 мин
ТаблицаЗ
45
50
gg
средства
2,4
2.5
2,1
131466663
Продолжение табл.5
14
Продолжение табл.5
Предлагаемое средство
. еравнение данных табл.б свидетельствует о том, что при высоком содержании активных веществ известные средства уступают по чувствительности предлагаемому составу
П р и м е р 4. Процесс ведут аналогично примеру 2, за исключением того, что используют средство, содержащее 1 мол.% реактива,1,1 мол.% дополнительного реактива 1 или I и 98 мол.% следующего водного буфера:
а)натриево-боратньй/соляная кислота с рН 8;
б)натриево-боратный/борная кислота с рН 8;
в)натриево-боратный с рН 6;
г)калиево-фосфатный с рН 6;
д)калиево-фосфатный с рН 8;
е)калиево-фосфатный с рН 10;
Т а
б л и ц а 6
з) трис-буфер с рН 8. Результаты опытов приведены в
.бл.7.т а б л и ц а 7
Формула изобретения
Средство для определения лейкоцитов в моче, содержащее реактив на основе диазониевой соли производных бензола и буферное вещество, отличающееся тем, что, с целью повышения чувствительности средства, оно содержит в качестве диазониевой соли соединение общей формулы Т
X
где R,
BJ, RS
-водород, хлор, бром.
С,-Су-алкил, Су-алкокси, группа метилмеркапто, N-морфолино, К- Тио- морфолино, N-пиppШIидинo, в случае необ содимости замещенная метилом группа N-пиперазино, группа N-пи- перддино;
R - водород, С -С -апкил, метокси, бром;
R- водород, фтор, хлор, бром
гидроксил, С,-С -алкил, С -Су-алкок- сил, группа метиламино, С,-С5--Диал- киламино, в случае необходимости замещенная метилом или метокси фениль- ная .группа, группа фенокси, N-морфолино , N-тиоморфолино, группа N- пирролидино, в случае необходимости замещенная метилом группа N-пиперазино , N-пиперидино, метилмеркапто;
R.
- водород, метил, метокси.
бром;
Rg - водород, С)-С5--алкил, С -Ср-алкокси, метилмеркапто, бром и хлор;
X - тетрафторборат, перхло- рат и тетрахлорцинкат, ИВ качестве дополнительного реакти- на содержит соединение общей формулы II
66663
где R
1
10
15
jo 25
- водород, хлор, бром, мет- 6
ОКОЙ, пентил;
R - водород, бром, кил, метокси, HjiTpo, ацетиламино, аннелированное бензольное кольцо;
Rg - водород, бром, метил, этокси, бензил, аннелированное бензольное кольцо;
R - водород, бром, метил,
фенил;
А - аланил, L-апанил-апанил, L-апанил-аланил-аланил, глицил, валил , L-лейцил ,, фенилаланил;
В - бензоил, толуолсульфонил, ацетил, бензилоксикарбонил, ацетими- до-бензолсульфонил и метокситозил, или содержит соединение общей форму О-А -В 11
теля К
где - водород, С -С -алкил, С.-Сдалкокси, метиламиноi диметиламино;
R,, - водород, этил, метил, метокси , диметиламино, диэтиламино;
R, - водород, метил, C -Cs-anK- окси, С -С -алкиламино, дипропилами- но;
водород, метил, этил, метокси, а таже два соседних замести10
R
ti
R
г.
и R,,- аннелированное бензольное кольцо;
А - аланил, L-аланил-аланил, Ь-аланил-аланил-апанил, валил, фе- нилаланил, лейцил, глицил;
в - толуолсульфонил, ацил, бензоил, бензилоксикарбонил, ацет- амидо-бензолсульфонил, бензоилкарбо- нил и метокситозил,
при следующих соотношениях компонен- .тов, мол,%:
Соединение общей формулы Г0,05-25
Соединение общей формулы II или соединение общей формулы III0,05-25 Буферное вещество с рН 6-10 Остальное

Авторы

Патентообладатели

Заявители

СПК: C12Q1/34 C12Q2334/30 C12Q2334/50 C12Q2334/70

Публикация: 1989-03-15

Дата подачи заявки: 1981-05-08

0
0
0
0
Невозможно загрузить содержимое всплывающей подсказки.
Поиск по товарам