Стабилизированные препараты бривудина для местного применения - RU2306935C2

Описание

Настоящее изобретение относится к препаратам, содержащим вирусстатический агент бривудин и стабилизаторы, применимые для предотвращения его фотодеградации.

Предшествующий уровень техники

Бривудин ((E)-5-(2-бромовинил)-2'-дезоксиуридин) является антивирусным агентом, который очень эффективен против вируса опоясывающего герпеса (VZV) и против вируса простого герпеса типа 1 (HSV-1). Против VZV и HSV-1 бривудин является существенно более активным, чем другие известные вирусстатические лекарства, такие как ацикловир (ACV) и пенцикловир (PCV). Однако нестабильность бривудина на свету жестко ограничивает его использование в лечении. В особенности ультрафиолетовый свет вызывает как изомеризацию бривудина до Z-BVDU, так и образование других продуктов распада с последующим снижением клинической эффективности. Фотостабилизация бривудина в первую очередь рекомендована для дозированных форм, которые с наибольшей вероятностью подвергаются пролонгированному световому воздействию таких, как дермальные препараты.

Предлагались различные подходы к стабилизации лекарственных средств от фотодеградации.

В патенте США № 6136332 описан нерастворимый в воде дерматологический/фармацевтический состав для лечения поражения губ, устойчивый к передаче или переносу на другие участки кожи человека при местном нанесении. Устойчивость - результат комбинации по меньшей мере одного летучего масла и по меньшей мере одного фенилированного силиконового масла. Изобретение также включает терапевтические агенты, обладающие определенной антивирусной активностью. Кроме того, указанное изобретение включает органические и неорганические солнцезащитные агенты, но не указано, как отобрать наиболее подходящие. Однако изобретение не решает проблему эффективной фотостабилизации вирусстатического агента бривудина.

В европейском патенте № 0147811 описана фотостабилизация молсидомина путем добавления флавоноидных производных, таких как троксерутин, который оказывает антиоксидантный эффект.

В патенте США № 5290774 описана стабилизация светочувствительных лекарственных средств путем использования полигидрильных спиртов и борной кислоты в форме водорастворимых комплексов.

В патенте Германии 3136282 предложено защитить используемые нестабильные на свету субстанции с простым профилем поглощения. Предполагается, что защитный эффект должен зависеть от идентичности спектров поглощения стабилизатора и лекарственного средства, то есть, чем шире перекрывание двух спектров поглощения, тем лучше фотостабилизация. В соответствии с патентом Германии 3136282, ICH (International Conference on Harmonization) - Международной Конференцией по Гармонизации руководство CPMP/ICH/279/95 было использовано для определения деградации бривудина. Некоторые вещества, в том числе фармацевтические наполнители, красители или фотостабильные лекарственные средства были тестированы в качестве примесей к бривудину. Однако большинство из протестированных пищевых красителей, включая хинолин желтый (Quinoline yellow) или Ванилин, не дают удовлетворительной стабилизации бривудина.

Описание изобретения

Теперь обнаружено, что определенные вещества со спектром поглощения, отличным от спектра бривудина, обеспечивают в дальнейшем удовлетворительную фотостабилизацию последнего.

Наилучшие результаты были получены с красителями азо-типа, такими как Кохинеаль Красный А (Cochineal Red A) (E124; Ponceau 4R; 7-гидрокси-8-(4-сульфонат-1-нафтилазо)-нафталин-1,3-дисульфоновая кислота, тринатриевая соль; CAS: 2611-82-7), Тропаэолин 0 (Tropaeolin 0) (2,4-дигидроксиазобензол-4'-сульфоновая кислота натриевая соль; CAS: 547-57-9), или Пищевой красный 9 (Food red 9) (E 123; 3-гидрокси-4-(4-сульфонат-1-нафтилазо)-нафталин-2,7-дисульфоновая кислота, тринатриевая соль; CAS: 915-67-3). Указанная группа соединений структурно характеризуется наличием азогруппы в комбинации с двумя ароматическими системами, такими как бензол, нафталин, пиридин, пиррол, тиофен, где две ароматические системы могут иметь до четырех заместителей, выбранных из гидрокси-, амино-, сульфгидрил-, метокси-, этокси-, С1-С4-алкильных, карбокси-, формильных групп, сульфоновых или фосфоновых кислот и соответствующих солей.

Спектр этих азо-красителей заметно отличается от указанного для бривудина. Кохинеаль Красный А (Cochineal Red A), например, показывает максимум поглощения при 330 и 505 нм, в то время как максимум поглощения бривудина наблюдается при 250 нм и 290 нм. Кохинеаль Красный А приводил к более чем трехкратному повышению фотостабилизации бривудина. Было установлено, что Пищевой красный 9 (Food red 9) должен защищать бривудин от разрушения более чем на 30% по сравнению с контролем. Наилучшие показатели выхода были получены с Тропаэолином 0 (Tropaeolin 0). При использовании 5% концентрации в 1% препарате не было обнаружено почти никакой деградации бривудина. Тропаэолин 0 показал максимум поглощения приблизительно при 395 нм.

В дополнение, некоторые УФ-поглотители были протестированы в качестве фотостабилизаторов бривудина.

Не было получено эффектов с падиматом О, фенилбензимидазол-сульфоновой кислотой, Uvinul® T150, Uvinul®P25 или гомосалатом.

Неожиданно было установлено, что УФ-поглотители, имеющие о-гидроксибензофеноновые структуры, такие как диоксибензон, оксибензон, 2,2',4,4'-тетрагидроксибензофенон, 2, 4-дигидроксибензофенон, 2,2'-дигидрокси-4,4'-диметоксибензофенон-5,5'-динатрий сульфонат и сулисобензон, эффективно стабилизировали составы бривудина против УФ-облучения. Хотя у указанных поглотителей структура профиля поглощения отличается от профиля поглощения бривудина, например, максимум поглощения 2,2',4,4'-тетрагидроксибензофенона около 350 нм, указанный поглотитель приводит к трехкратному увеличению регенерации бривудина после облучения, то есть около 75% от изначальной концентрации, в отношении только бривудина. Производные бензофенона в соответствии с изобретением включают эти соединения, в которых ароматические циклы, образующие фрагмент бензофенона, несут до восьми заместителей, выбранных из гидрокси-, амино-, сульфгидрил-, метокси-, этокси-, С1-С4-алкил-, карбокси-, формильной групп, сульфоновой и фосфоновой кислот и соответствующих солей. Также сюда входят те же соединения, несущие хотя бы одну гидроксигруппу в орто-положении к кетогруппе бензофенона.

Помимо производных о-гидроксибензофенона и азо-красителей, фотостабилизация бривудина была также достигнута с каротиноидами, особенно с бета-каротином. Последний, который показал почти полное отсутствие поглощения в диапазоне излучений от 250 до 350 нм, допускает заметную фотостабилизацию бривудина. Каротиноиды в соответствии с изобретением относятся к соединениям, имеющим татратерпеновую структуру с количеством до 12 коньюгированных двойных связей, выбранных из альфа-, бета-, гамма- и дельта-каротина, ликопена, лютеина, кантаксантина, криптоксантина, родоксантина, зеаксантина, кроцетина, астаксантина, фукоксантина и виолаксантина.

Вещества из группы антиоксидантов/агентов против свободных радикалов были протестированы на стабилизирующие свойства. Такие вещества как цистеин или альфа-липоевая кислота не показали эффекта фотостабилизации бривудина.

В отличие от них, УФ-поглотители авобензон, октокрилен, метил-бензилиден-камфора, октил-метокси-циннамат, производные дифенил-пропан-1,3-диона и производные циано-дифенилакриловой кислоты стабилизировали бривудин, хотя в меньшей степени, чем производные бензофенона или азо-красители. Поэтому они не были выбраны в качестве предпочтительного решения настоящего изобретения.

В соответствии с изобретением, группа производных дифенил-пропан-1,3-диона включает соединения, в которых оба ароматических цикла, присутствующих в дифенил-пропан-1,3-дионовом фрагменте, несут до шести заместителей, независимо выбранных из гидрокси-, сульфгидрил-, метокси-, этокси-, С1-С4-алкил-, карбокси-, формильной групп, сульфоновой или фосфоновой кислот или соответствующих солей, в то время как производные цианодифенилакриловой кислоты включают такие вещества, в которых группа цианодифенилакриловой кислоты несет до шести заместителей, выбранных из гидрокси-, сульфгидрил-, метокси-, этокси-, С1-С4-алкил, карбокси-, формильной групп, сульфоновой или фосфоновой кислот и соответствующих солей.

Таким образом, объектом настоящего изобретения является состав для местного применения, содержащий бривудин в качестве активного компонента и по меньшей мере один из упомянутых выше фотостабилизаторов, совместно с фармацевтически приемлемыми наполнителями, в соответствии с п.1 формулы изобретения.

Предпочтительной является группа соединений, имеющая фенил-азо-бензольную или о-гидроксибензофеноновую структуру, а также каротиноиды. УФ-поглотители, особенно типа о-гдроксибензофенона, дают возможность приготовления бесцветных дермальных составов, которые гарантируют эффективную фотостабилизацию лекарственного средства при нанесении на кожу. Эффективность фотостабилизации может быть дополнительно улучшена добавлением различных производных о-гидроксибензофенона, УФ-поглотителей, каротиноидов и/или фенилазобензольных производных. Установлено, что гидрофильный/липофильный баланс многокомпонентного препарата оказывает влияние на эффективность фотостабилизации. Например, комбинация гидрофильного и липофильного фотостабилизаторов сулисобензона и соответственно оксибензона в эмульсии типа масло-в-воде обеспечивает лучшую фотостабилизацию бривудина, чем та же самая концентрация каждого стабилизатора в отдельности.

В соответствии с изобретением, фотостабилизаторы могут быть использованы в концентрации от 0,1% до 10%, предпочтительнее от 0,5 до 5% мас/мас.

Предпочтительные составы для местного применения находятся в виде гелей, эмульсий, микроэмульсий, кремов, мазей и помад. Приемлемые методы для приготовления фармацевтической композиции по изобретению известны специалисту в этой области и описаны, например, в Remington Pharmaceutical Science. 17-th ed., Mack Publishing Company, Easton, PA (1985). Для некоторых препаратов были использованы ингредиенты, увеличивающие вязкость. Это такие известные загустители, как производные целлюлозы, крахмал и жирные кислоты, а также стеарат алюминия, цетеариловый спирт, оксид кремния(4), воски, цера альба, Карбомер, поливиниловый спирт. В любом случае в данном препарате не используется фенилсодержащее силиконовое масло.

Там, где препарат не обладает per se адекватной антимикробной активностью, или не защищен за счет специального процесса производства или контейнера, могут быть добавлены антимикробные консерванты, в частности для препаратов в мультидозовом контейнере. Антимикробные консерванты могут быть выбраны из группы четвертичных аммониевых составов, например, хлорида цетримония или хлорида бензалкония, производных п-гдроксибензойной кислоты, таких как 4-метилгидроксибензоата или 4-пропилгидроксибензоата, производных бензойной кислоты и сорбиновой кислоты. Другими антимикробными консервантами являются хлоргексидин, хлороксиметилбензол, имидазолидин мочевины, 2-бром-2-нитро-1,3-пропандиол, бензиловый спирт, феноксиэтиловый спирт, ацетат фенилртути.

Стабилизированные составы по изобретению используются в местном лечении VZV и HSV-1 инфекций.

Тесты на стабильность

Следующие примеры иллюстрируют изобретение более детализированно.

ПРИМЕРЫ - Фармацевтические композиции

Нижеперечисленные микроэмульсии были приготовлены путем смешивания ингредиентов при температуре 30°C в течение двух часов:

Пример 1

В случае необходимости могут быть добавлены антимикробные консерванты.

Пример 2

Пример 3

Пример 4

Пример 5

Пример 6

Следующий препарат в виде геля был приготовлен путем смешивания полоксамеров и воды в интервале температур от 10°С до 20°С в интервале времени от 6 до 8 часов с последующим добавлением оставшихся ингредиентов при интенсивном перемешивании:

Пример 7

Пример 8

Пример 9

Пример 10

Пример 11

Следующие Карбомер-гели приготовлены путем смешивания всех ингредиентов за исключением 1,2-пропандиола и воды. Впоследствии смесь добавлялась в 1,2-пропандиол. В самом конце добавлена вода. Эта система смешана до получения чистого геля.

Пример 12

Пример 13

Пример 14

Следующие кремы «масло-в-воде» приготовлены путем эмульгирования и гомогенизации при 80°С, затем - охлаждения до диапазона температур от 20°С до 30°С и добавления активного ингредиента при интенсивном перемешивании.

Пример 15

Следующая мазь приготовлена путем растапливания и смешивания масляных ингредиентов. Затем добавлен активный ингредиент и УФ-поглотитель. Мазь затем охлаждена до комнатной температуры при постоянном перемешивании и гомогенизации, если необходимо.

Следующие губные помады были приготовлены растапливанием и смешиванием ингредиентов губной помады в интервале температур от 70°С до 80°С. Затем добавлены активные ингредиенты и УФ-поглотитель. Впоследствии смесь упаковывают в контейнер для помады.

Пример 16

Пример 17

Описание использованных незарегистрированных наименований:

Реферат

Фармацевтическая композиция предназначена для местного лечения инфекций, вызванных вирусом опоясывающего герпеса и вирусом простого герпеса 1 типа, содержащая вирусстатический агент (Е)-5-(2-бромовинил)-2'-дезоксиуридин (бривудин) и фотостабилизатор, выбранный из группы, состоящей из каротиноидов и производных бензофенона и фенил-азобензола. Заявленная фармацевтическая композиция обладает высокой стабильностью от фотодеградации. 5 з.п. ф-лы, 4 табл.

Формула