Композиции для ухода за тканью, содержащие первичные стабилизирующие агенты - RU2564663C2

Описание

Область техники, к которой относится изобретение

Настоящее изобретение относится к используемым при полоскании композициям для ухода за тканью, содержащим первичные стабилизирующие агенты и агенты, улучшающие доставку, и к способам их использования для обработки тканей, особенно в контексте стирки.

Уровень техники

Составление композиции для ухода за тканью при желательной начальной реологии и затем поддержание этой реологии в течение всего срока годности композиции для ухода за тканью является сложным. В частности, сложно составить композицию для ухода за тканью, содержащую агент, улучшающий доставку, при желательной начальной реологии и поддерживать эту реологию в течение всего срока годности продукта по уходу за тканью. Агенты, улучшающие доставку, как правило, представляют собой полимеры, которые, сами по себе или в комбинации с другими полимерами, значительно усиливают осаждение полезного агента для ухода за тканью (например, активного агента, смягчителя ткани, силикона, отдушки) на ткань во время стирки. Известно, что низкомолекулярные агенты, улучшающие доставку (молекулярная масса менее, чем приблизительно 2000000) могут вызвать нестабильность фаз. Дополнительно, высокомолекулярные агенты, улучшающие доставку, могут значительно увеличить вязкость композиций для ухода за тканью, даже при добавлении на низких уровнях.

Были предприняты попытки улучшить стабильность реологии во времени в композициях для ухода за тканью. Например, использование ненасыщенных и/или разветвленных спиртов и жирных кислот в определенных композициях для ухода за тканью для решения проблемы загущения композиции при хранении является известным. Также были предприняты попытки составить композиции для ухода за тканью, содержащие агент, улучшающий доставку, и различные полезные агенты для ухода за тканью, обеспечивающие улучшенные полезные эффекты ощущения и запаха. Существует необходимость, однако, в составлении композиции для ухода за тканью, содержащей высокомолекулярный агент, улучшающий доставку, и полезный агент для ухода за тканью при желательной начальной реологии, и затем поддерживать эту реологию в течение всего срока годности продукта по уходу за тканью.

Важно отметить, что композиции в данной заявке демонстрируют улучшенную вязкость, которая позволяет добавлять желаемые полимеры. Однако полимеры, которые могут быть использованы в качестве агентов, улучшающих доставку, могут чрезмерно загущать продукт. Обычно вязкость смеси активного агента, смягчающего ткань, и целевых уровней полимера, особенно поперечносшитого полимера, была бы слишком высокой для приемлемого потребительского продукта. Композиции в данной заявке обеспечивают как улучшенное действие, так и желательный диапазон вязкости.

Сущность изобретения

Настоящее изобретение решает одну из потребностей путем предоставления, в одном аспекте настоящего изобретения, используемой при полоскании композиции для ухода за тканью, содержащей: a) от приблизительно 1,5 до приблизительно 50%, по массе композиции, активного агента, смягчающего ткань; b) от приблизительно 0,5% до приблизительно 6%, по массе активного агента, смягчающего ткань, первичного стабилизирующего агента, выбранного из различных стабилизирующих агентов, раскрытых в данной заявке, и особенно насыщенных разветвленных спиртов с содержанием углерода от приблизительно 8 до приблизительно 20 атомов углерода или насыщенных разветвленных карбоновых кислот (включая их соли) с содержанием углерода от приблизительно 8 до приблизительно 20 атомов углерода и их смесей; и c) от приблизительно 0,01% до приблизительно 8%, по массе, агента, улучшающего доставку.

Другие аспекты настоящего изобретения включают обработку ткани композициями для ухода за тканью, содержащими первичный стабилизирующий агент и агент, улучшающий доставку.

Подробное описание изобретения

Как используют в данной заявке, использование единственного числа в описании или в формуле изобретения подразумевает единственное число или множественное число того, что заявлено или описано.

Как используют в данной заявке, «первичный стабилизирующий агент» означает агент, который добавляют непосредственно в активный агент, смягчителя ткани, перед гидратацией активного агента, смягчителя ткани и перед его объединением с остальными компонентами композиции смягчителя ткани (например, отдушками, силиконами, полимерами).

Как используют в данной заявке, термины «включают», «включает» и «включая» предназначены, чтобы быть неограничивающими, и являются синонимом «содержащий».

Если не указано иное, все уровни компонента или композиции приведены по отношению к активной части данного компонента или композиции и не учитывают примеси, например, остаточные растворители или побочные продукты, которые могут присутствовать в коммерчески доступных источниках таких компонентов или композиций. Все процентные содержания, соотношения или пропорции приведены по массе всей композиции, если не указано иное.

Нужно подразумевать, что каждое максимальное числовое ограничение, приведенное по всей данной заявке, включает каждое более узкое числовое ограничение, как если бы такие более узкие числовые ограничения были явно приведены в данной заявке. Каждое минимальное числовое ограничение, приведенное по всей данной заявке, будет включать каждое большее числовое ограничение, как если бы такие большие числовые ограничения были явно приведены в данной заявке. Каждый числовой диапазон, приведенный по всей данной заявке, будет включать каждый более узкий числовой диапазон, который находится в пределах такого более широкого числового диапазона, как если бы такие более узкие числовые диапазоны были все явно приведены в данной заявке.

Композиции

Композиции для ухода за тканью, раскрытые в данной заявке, могут содержать активный агент, смягчающий ткань, первичный стабилизирующий агент и агент, улучшающий доставку. Композиции для ухода за тканью в жидкой форме, как правило, находятся в водном носителе, и, как правило, имеют вязкость при истечении от приблизительно 30 до приблизительно 500 мПа.с, или от приблизительно 50 до приблизительно 200 мПа.с, как измеряли при 25°C с использованием вискозиметра Брукфильда (Brookfield DV-E) с ротором №62 при 60 оборотах в минуту. Композиции для ухода за тканью также охватывают композиции с низким содержанием воды или «концентрированные» композиции, такие как те, которые содержат воду или другой жидкий носитель, но на уровнях менее, чем приблизительно 50% (например, от 1% до 40%) или менее, чем приблизительно 30% или менее, чем приблизительно 20% воды или другого носителя.

Активный агент, смягчающий ткань

Жидкие композиции смягчителя ткани (например, те, которые содержат DOWNY^®) содержат активный агент, смягчающий ткань. Один класс активных агентов, смягчающих ткань, включает катионные поверхностно-активные вещества. Жидкие смягчители ткани могут быть описаны в виде концентрированной полидисперсии частиц, полученных из катионного поверхностно-активного вещества. Частицы представляют собой сферические пузырьки катионного поверхностно-активного вещества. Пузырьки могут действовать в качестве носителей для отдушек. Дефекты в условиях обработки и в активных композициях смягчителя могут привести к неполному и/или нежелательному образованию пузырьков, например, пузырьки большего размера, чем желаемые, или пластинчатые листы. Считается, что эти нежелательные структуры могут способствовать высокой начальной реологии, возрастанию реологии при хранении (загущение при хранении, так что смягчитель ткани не является текучим), и/или физической нестабильности. Не вдаваясь в теорию, полагают, что добавление первичного стабилизирующего агента к катионному поверхностно-активному веществу, перед гидратацией катионного поверхностно-активного вещества (то есть к негидратированному), снижает концентрацию нежелательных структур, таких как большие пузырьки и пластинчатые листы, и увеличивает концентрацию желательных структур, таких как мелкие пузырьки, тем самым уменьшая распределение частиц по размерам в полученной затем водной дисперсии указанного смягчающего активного агента (без увеличения энергии процесса). Меньшие пузырьки, как полагают, улавливают меньше воды и тем самым занимают меньший объем в смягчителе ткани, что снижает вязкость смягчителя ткани и увеличивает пространство для других полезных агентов, таких как агенты, улучшающие доставку.

Считается, что первичный стабилизирующий агент одновременно увеличивает эластичность пузырьков и дестабилизирует края пластинчатых листов, тем самым уменьшая начальную реологию смягчителя ткани и рост вязкости с течением времени, и в то же время улучшая физическую стабильность смягчителя. Таким образом, добавление первичного стабилизирующего агента помогает компенсировать влияние обработки и вариаций сырья, например, высокую начальную реологию и возрастание реологии при хранении.

Примеры катионных поверхностно-активных веществ, полезных в качестве активных агентов, смягчающих ткань, включают четвертичные аммониевые соединения. Примеры четвертичных аммониевых соединений включают алкилированные четвертичные аммониевые соединения, кольцевые или циклические четвертичные аммониевые соединения, ароматические четвертичные аммониевые соединения, ди(четвертичные аммониевые) соединения, алкоксилированные четвертичные аммониевые соединения, амидоаминные четвертичные аммониевые соединения, сложноэфирные четвертичные аммониевые соединения и их смеси. Конечная композиция, смягчающая ткань (подходящая для розничной продажи), будет содержать от приблизительно 1,5% до приблизительно 50%, альтернативно от приблизительно 1,5% до приблизительно 30%, альтернативно от приблизительно 10% до приблизительно 25%, альтернативно от приблизительно 15 до приблизительно 21%, активного агента, смягчающего ткань, по массе конечной композиции. Композиции, смягчающие ткань, и их компоненты, в общем, описаны в US 2004/0204337. В одном осуществлении, композиция, смягчающая ткань, представляет собой так называемую «добавленную при полоскании» композицию. В таком осуществлении композиция по существу свободна от моющих поверхностно-активных веществ, альтернативно по существу свободна от анионных поверхностно-активных веществ. В другом осуществлении pH композиции, смягчающей ткань, является кислым, например, от приблизительно pH 2 до приблизительно pH 5, альтернативно от приблизительно pH 2 до приблизительно pH 4, альтернативно от приблизительно pH 2 до приблизительно pH 3. pH может быть отрегулирован с использованием соляной кислоты или муравьиной кислоты.

В еще одном осуществлении активным агентом, смягчающим ткань, является DEEDMAC (например, сложный эфир диталлоилэтанол - диметиламмоний хлорид). DEEDMAC означает четвертичные диметиламмониевые производные сложных эфиров этанола и жирных моно- и дикарбоновых кислот, являющиеся продуктами реакции неразветвленных жирных кислот, их сложных метиловых эфиров и/или триглицеридов (например, из животных и/или растительных жиров и масел, таких как говяжий жир, пальмовое масло и тому подобные) и метилдиэтаноламина с получением сложных моно- и диэфирных соединений и их последующей кватернизацией алкилирующим агентом.

В одном аспекте активный агент смягчителя ткани, представляет собой сложный эфир жирной кислоты бис-(2-гидроксиэтил)-диметиламмонийхлорида со средней длиной цепи фрагментов жирных кислот от 16 до 20 атомов углерода, предпочтительно от 16 до 18 атомов углерода, и йодным числом (IV), рассчитанным для свободной жирной кислоты, от 15 до 25, альтернативно от 18 до 22, альтернативно от приблизительно 19 до приблизительно 21, альтернативно их комбинации. Йодное число является количеством йода в граммах, которое потребляется по реакции двойных связей 100 г жирной кислоты, как определяли методом ISO 3961.

В некоторых аспектах активный агент, смягчающий ткань, содержит в качестве основного активного агента соединения формулы

где каждый R заместитель является водородом, либо короткоцепочечной C₁-C₆, предпочтительно C₁-C₃, алкильной или гидроксиалкильной группой, например, метил, этил, пропил, гидроксиэтил, и т.п., поли(C_2-3 алкокси)группой, предпочтительно полиэтокси, бензильной группой, или их смесями; каждый m представляет собой 2 или 3; каждый n составляет от 1 до приблизительно 4, предпочтительно 2; каждый Y представляет собой -O-(O)C-, -С(O)-O-, -NR-C(O)- или -C(O)-NR-; сумма атомов углерода в каждом R¹ представляет собой C₁₂-C₂₂, предпочтительно C₁₄-C₂₀, плюс один, если Y представляет собой -O-(O)C- или -NR-C(O)-, причем каждый R¹ является гидрокарбильной, или замещенной гидрокарбильной группой, и A^- может быть любым совместимым со смягчителем анионом, предпочтительно, хлоридом, бромидом, метилсульфатом, этилсульфатом, сульфатом и нитратом, более предпочтительно хлоридом или метилсульфатом.

В некоторых аспектах, активный агент, смягчающий ткань, имеет общую формулу:

где каждый Y, R, R¹ и A^- имеют те же значения, что и выше. Такие соединения включают соединения, имеющие формулу:

где каждый R представляет собой метильную или этильную группу и предпочтительно каждый R¹ находится в диапазоне от C₁₅ до C₁₉. Как используют в данной заявке, если указан сложный диэфир, он может включать сложный моноэфир, который присутствует.

Такие типы агентов и общие способы их получения описаны в патенте США №4,137,180, Naik et al., выданном 30 января 1979 г. Примером предпочтительного DEQA имеющего формулу (2), является «пропил», сложноэфирный четвертичный аммониевый активный агент смягчителя ткани, 1,2-ди(ацилокси)-3-триметиламмонийпропан хлорид.

В некоторых аспектах, активный агент, смягчающий ткань, имеет формулу:

где каждый R, R¹ и A^- имеют те же значения, что и выше.

В некоторых аспектах, активный агент, смягчающий ткань, имеет формулу:

где каждый R, R¹ и A^- имеют определения, данные выше; каждый R² представляет собой C_1-6 алкиленовую группу, предпочтительно этиленовую группу; и G представляет собой атом кислорода или -NR-группу.

В некоторых аспектах, активный агент, смягчающий ткань, имеет формулу:

где R¹, R² и G являются такими, как определено выше.

В некоторых аспектах, активный агент, смягчающий ткань, является продуктом реакции конденсации жирных кислот с диалкилентриаминами, например, в молекулярном соотношении приблизительно 2:1, указанные продукты реакции содержат соединения формулы:

где R¹, R² являются такими, как определено выше, и каждый R³ представляет собой С_1-6 алкиленовую группу, предпочтительно этиленовую группу и где продукты реакции могут быть необязательно кватернизованы добавлением алкилирующего агента, такого как диметилсульфат. Такие кватернизованные продукты реакции описаны более подробно в патенте США №5296622, выданном 22 марта 1994 г. Uphues et al.

В некоторых аспектах, предпочтительный активный агент, смягчающий ткань, имеет формулу:

где R, R¹, R², R³ и A^- являются такими, как определено выше.

В некоторых аспектах, активный агент, смягчающий ткань, является продуктом реакции жирной кислоты с гидроксиалкилалкилендиаминами в молекулярном соотношении приблизительно 2:1, указанные продукты реакции содержат соединения формулы:

где R¹, R² и R³ являются такими, как определено выше;

В некоторых аспектах, активный агент, смягчающий ткань, имеет формулу:

где R, R¹, R² и A^- являются такими, как определено выше.

Неограничивающие примеры соединения (1) представляют собой N,N-бис(стеарил-оксиэтил)-N,N-диметиламмоний хлорид, N,N-бис(таллоил-оксиэтил)-N,N-диметиламмоний хлорид, N,N-бис(стеарил-окси-этил)-N-(2-гидроксиэтил)-N-метиламмоний метилсульфат.

Неограничивающие примеры соединения (2) представляют собой 1,2-ди(стеарил-окси)-3-триметиламмонийпропан хлорид.

Неограничивающие примеры соединения (3) представляют собой диалкилендиметиламмониевые соли, такие как диканоладиметиламмоний (диалкилендиметиламмоний на основе канадского рапсового масла - canola) хлорид или - метилсульфат, ди(твердый)таллоилдиметиламмоний хлорид. Примером коммерчески доступных диалкилендиметиламмониевых солей, используемых в настоящем изобретении, является диолеилдиметиламмоний хлорид, доступный от Witco Corporation под торговой маркой Adogen^®472 и ди(твердый)таллоилдиметиламмоний хлорид, доступный от Akzo Nobel под маркой Arquad 2НТ75.

Неограничивающим примером соединения (4) является 1-метил-1-стеариламидоэтил-2-стеарилимидазолиний метилсульфат, коммерчески доступный от Witco Corporation под торговой маркой Varisoft®, где R¹ является ациклической алифатической C₁₅-C₁₇ углеводородной группой, R² является этиленовой группой, G представляет собой группу NH, R₅ является метильной группой и A^- представляет собой анион метилсульфата,.

Неограничивающим примером соединения (5) является 1-таллоиламидоэтил-2-таллоилимидазолин, где R¹ является ациклической алифатической C₁₅-C₁₇ углеводородной группой, R² представляет собой этиленовую группу, и G представляет собой группу NH.

Неограничивающим примером соединения (6) являются продукты реакции жирных кислот с диэтилентриамином в молекулярном соотношении приблизительно 2:1, указанная смесь продуктов реакции содержит N,N″-диалкилдиэтилентриамин формулы:

где R¹-C(O) является алкильной группой коммерчески доступной жирной кислоты, полученной из растительного или животного источника, такой как Emersol^® 223 LL или Emersol^® 7021, доступных от Henkel Corporation, и R² и R³ являются двухвалентными этиленовыми группами.

Неограничивающим примером соединения (7) является смягчитель на основе жирного диамидоамина, имеющего формулу:

где R¹-C(O) является алкильной группой, коммерчески доступной от Witco Corporation, например, под торговой маркой Varisoft^® 222LT.

Примером соединения (8) являются продукты реакции жирных кислот с N-2-гидроксиэтилэтилендиамином в молекулярном соотношении приблизительно 2:1, указанная смесь продуктов реакции содержит соединение формулы:

где R¹-C(O) является алкильной группой коммерчески доступной жирной кислоты, полученной из растительного или животного источника, такой как Emersol^® 223LL или Emersol^® 7021, доступных от Henkel Corporation.

Примером соединения (9) является дичетвертичное соединение, имеющее формулу:

где R¹ получен из жирной кислоты, и соединение доступно от Witco Company.

Будет понятно, что комбинации активных агентов смягчителя, описанных выше, подходят для применения в настоящем изобретении.

Анион А

В катионных азотистых солях в данной заявке, анион A^-, который является любым совместимым со смягчителем анионом, обеспечивает электрическую нейтральность. Чаще всего анион, который используют для обеспечения электрической нейтральности этих солей, является анионом сильной кислоты, в частности, галидом, таким как хлорид, бромид или иодид. Тем не менее, другие анионы могут быть использованы, например, метилсульфат, этилсульфат, ацетат, формиат, сульфат, карбонат и тому подобные. Хлорид и метилсульфат являются предпочтительными в данной заявке в качестве аниона А. Анион может также, но менее предпочтительно, нести двойной заряд и в этом случае A^- представляет собой половину группы.

Первичный стабилизирующий агент

Композиции для ухода за тканью в соответствии с настоящим изобретением включают первичный стабилизирующий агент, выбранный из насыщенных или ненасыщенных разветвленных спиртов, содержащих от 8 до 20 атомов углерода, или насыщенных или ненасыщенных карбоновых кислот (или солей), содержащих от 8 до 20 атомов углерода.

В некоторых аспектах, первичный стабилизирующий агент выбирают из насыщенного разветвленного спирта или насыщенной разветвленной карбоновой кислоты (или ее соли), каждая с длиной цепи от 8 до 20 атомов углерода, или их смесей.

В некоторых аспектах, первичный стабилизирующий агент представлен следующей формулой:

где n = от 0 до 3; А=-OH или -COOR″′; R′ и R″=C₂-C₁₂ алкильная или алкенильная группа, предпочтительно содержащие суммарно от 8 до 20 атомов углерода, где R″′ представляет собой водород или катион, такой как натрий, калий, аммоний или тому подобные (т.е. соль кислоты). Алкильные сложные эфиры жирных кислот не являются предпочтительными стабилизирующими агентами в данной заявке, так как считается, что они не являются достаточно полярными. Однако, гидроксиалкильные сложные эфиры (например, гидроксиметильные) могут быть полезными.

Приемлемый первичный стабилизирующий агент, как правило, представляет собой любой насыщенный разветвленный спирт или насыщенную карбоновую кислоту, которые имеют нужную длину цепи и могут быть получены из смешиваемых исходных веществ в альдольной конденсации или реакции Гербе. Например, приемлемые насыщенные разветвленные спирты включают 2-этил-1-гексанол, 2-этил-1-гептанол, 2-этил-1-октанол, 2-этил-1-нонанол, 2-этил-1-деканол, 2-этил-1-ундеканол, 2-этил-1-додеканол, 2-пропил-1-гексанол, 2-пропил-1-гептанол, 2-пропил-1-октанол, 2-пропил-1-нонанол, 2-пропил-1-деканол, 2-пропил-1-ундеканол, 2-пропил-1-додеканол, 2-бутил-1-гексанол, 2-бутил-1-гептанол, 2-бутил-1-октанол (например, Isofol^®12), 2-бутил-1-нонанол, 2-бутил-1-деканол, 2-бутил-1-ундеканол, 2-бутил-1-додеканол, 2-пентил-1-гексанол, 2-пентил-1-гептанол, 2-пентил-1-октанол, 2-пентил-1-нонанол, 2-пентил-1-деканол, 2-пентил-1-ундеканол, 2-пентил-1-додеканол, 2-гексил-1-гептанол, 2-гексил-1-октанол, 2-гексил-1-нонанол, 2-гексил-1-деканол (например, Isofol^®16), 2-гексил-1-ундеканол, 2-гексил-1-додеканол, 2-гептил-1-октанол, 2-гептил-1-нонанол, 2-гептил-1-деканол, 2-гептил-1-ундеканол, 2-гептил-1-додеканол, 2-октил-1-гексанол, 2-октил-1-нонанол, 2-октил-1-деканол, 2-октил-1-ундеканол, 2-октил-1-додеканол (например, Isofol^®20), смесь разветвленных C_16-17 спиртов (например, Neodol^®67) (см. Патент США №6020303), изо-стеариловый спирт с разветвлением на втором атоме углерода (например, Fineoxocol^®180), смесь 2-октилдеканола и 2-гексилдодеканола (Isofol^®18E) и смесь разветвленных C_12-13 спиртов (например, Isalchem^®123) и их смеси. Изо-стеариловый спирт с разветвлением на втором атоме углерода может иметь следующую структуру (Fineoxocol^®180):

В определенных аспектах первичный стабилизирующий агент выбирают из насыщенных разветвленных спиртов с длиной цепи от 8 до 20 атомов углерода. Приемлемые насыщенные разветвленные спирты с длиной цепи от 8 до 20 атомов углерода, включают 2-этил-1-гексанол, 2-бутил-1-октанол, 2-гексил-1-деканол, 2-октил-1-деканол, 2-октил-1-додеканол, смесь разветвленных C_16-17 спиртов, изо-стеариловый спирт с разветвлением на втором атоме углерода, смесь разветвленных C_12-13 спиртов, и их смеси. В некоторых осуществлениях первичный стабилизирующий агент выбирают из 2-гексил-1-деканола, 2-бутил-1-октанола и их смесей.

В определенных аспектах первичный стабилизирующий агент выбирают из насыщенных разветвленных спиртов с длиной цепи от 12 до 20 атомов углерода. Приемлемые насыщенные разветвленные спирты с длиной цепи от 12 до 20 атомов углерода включают 2-бутил-1-октанол, 2-гексил-1-деканол, 2-октил-1-деканол, 2-октил-1-додеканол, смесь разветвленных C_16-17 спиртов, изо-стеариловый спирт с разветвлением на втором атоме углерода, смесь разветвленных C_12-13 спиртов, и их смеси. В некоторых осуществлениях первичный стабилизирующий агент выбирают из 2-гексил-1-деканола, 2-бутил-1-октанола, и их смесей.

Приемлемые насыщенные разветвленные карбоновые кислоты (включая их соли и их смеси) включают 2-этил-1-капроновую кислоту, 2-этил-1-энантовую кислоту, 2-этил-1-октановую кислоту, 2-этил-1-нонановую кислоту, 2-этил-1-декановую кислоту, 2-этил-1-ундекановую кислоту, 2-этил-1-додекановую кислоту, 2-пропил-1-капроновую кислоту, 2-пропил-1-энантовую кислоту, 2-пропил-1-октановую кислоту, 2-пропил-1-нонановую кислоту, 2-пропил-1-декановую кислоту, 2-пропил-1-ундекановую кислоту, 2-пропил-1-додекановую кислоту, 2-бутил-1-капроновую кислоту, 2-бутил-1-энантовую кислоту, 2-бутил-1-октановую кислоту (Isocarb^®12), 2-бутил-1-нонановую кислоту, 2-бутил-1-декановую кислоту, 2-бутил-1-ундекановую кислоту, 2-бутил-1-додекановую кислоту, 2-пентил-1-капроновую кислоту, 2-пентил-1-энантовую кислоту, 2-пентил-1-октановую кислоту, 2-пентил-1-нонановую кислоту, 2-пентил-1-декановую кислоту, 2-пентил-1-ундекановую кислоту, 2-пентил-1-додекановую кислоту, 2-гексил-1-энантовую кислоту, 2-гексил-1-октановую кислоту, 2-гексил-1-нонановую кислоту, 2-гексил-1-декановую кислоту (Isocarb^®16), 2-гексил-1-ундекановую кислоту, 2-гексил-1-додекановую кислоту, 2-гептил-1-октановую кислоту, 2-гептил-1-нонановую кислоту, 2-гептил-1-декановую кислоту, 2-гептил-1-ундекановую кислоту, 2-гептил-1-додекановую кислоту, 2-октил-1-капроновую кислоту, 2-октил-1-нонановую кислоту, 2-октил-1-декановую кислоту (Isocarb^®18), 2-октил-1-ундекановую кислоту, 2-октил-1-додекановую кислоту (Isocarb^®20) и их смеси.

В определенных аспектах первичный стабилизирующий агент выбирают из разветвленных, предпочтительно насыщенных карбоновых кислот, содержащих от 12 до 20 атомов углерода. Приемлемые насыщенные карбоновые кислоты, содержащие от 12 до 20 атомов углерода, включают 2-гексил-1-декановую кислоту, 2-бутил-1-октановую кислоту и их смеси. В некоторых осуществлениях первичный стабилизирующий агент является 2-гексил-1-декановой кислотой. Кроме того, понимается, что соли указанных кислот, особенно водорастворимые соли, такие как натриевые, калиевые и аммониевые соли, должны быть включены в число указанных стабилизирующих агентов.

В некоторых аспектах, композиция для ухода за тканью в соответствии с настоящим изобретением содержит первичный стабилизирующий агент, где концентрация первичного стабилизирующего агента составляет от приблизительно 0,5% до приблизительно 6%, по массе активного агента смягчителя ткани. В некоторых осуществлениях композиция для ухода за тканью в соответствии с настоящим изобретением содержит первичный стабилизирующий агент, где концентрация первичного стабилизирующего агента составляет от приблизительно 0,5% до приблизительно 4%, по массе активного агента смягчителя ткани. В других осуществлениях композиция для ухода за тканью в соответствии с настоящим изобретением содержит первичный стабилизирующий агент, где концентрация первичного стабилизирующего агента составляет от приблизительно 0,5% до приблизительно 2%, по массе активного агента смягчителя ткани, альтернативно от приблизительно 0,5% до приблизительно 1,5%, по массе активного агента смягчителя ткани.

В некоторых аспектах, композиция для ухода за тканью в соответствии с настоящим изобретением содержит активный агент смягчителя ткани и первичный стабилизирующий агент, где первичный стабилизирующий агент выбирают из 2-пропил-1-гептанола, 2-этил-1-гексанола, 2-бутил-1-октанола, 2-гексил-1-деканола, 2-октил-1-деканола, 2-октил-1-додеканола, смеси разветвленных C_16-17 спиртов, изо-стеарилового спирта с разветвлением на втором атоме углерода, смеси разветвленных C_12-13 спиртов, 2-гексил-1-декановой кислоты и их смесей, где первичный стабилизирующий агент присутствует в количестве от приблизительно 0,5% до приблизительно 3%, по массе активного агента смягчителя ткани.

Агент, улучшающий доставку

Композиции могут содержать «агент, улучшающий доставку» в количестве от приблизительно 0,01% до приблизительно 8% композиции. Как используют в данной заявке, такой термин относится к любому полимеру или комбинации полимеров, которые значительно усиливают осаждение полезного агента для ухода за тканью на ткань во время стирки. В определенных осуществлениях композиция для ухода за тканью в соответствии с настоящим изобретением содержит от приблизительно 0,1% до приблизительно 5%, по массе композиции, агента, улучшающего доставку. В других осуществлениях композиция для ухода за тканью в соответствии с настоящим изобретением содержит от приблизительно 0,2% до приблизительно 3%, по массе композиции, агента, улучшающего доставку.

В некоторых аспектах агент, улучшающий доставку, может быть катионным или амфотерным полимером. Плотность катионного заряда полимера находится в диапазоне от приблизительно 0,05 миллиэквивалент/г до приблизительно 23 миллиэквивалент/г. Плотность заряда может быть рассчитана путем деления количества суммарного заряда на повторяющееся звено на молекулярную массу повторяющегося звена. В одном аспекте, плотность заряда варьируется от приблизительно 0,05 миллиэквивалент/г до приблизительно 8 миллиэквивалент/г. Положительные заряды могут быть в основной цепи полимеров или боковых цепях полимеров. Для полимеров с аминными мономерами плотность заряда зависит от pH носителя. Для этих полимеров, плотность заряда может быть измерена при pH 7. Неограничивающие примеры агентов, усиливающих осаждение, представляют собой катионные или амфотерные полимеры, полисахариды, белки и синтетические полимеры. Катионные полисахариды включают катионные производные целлюлозы, катионные производные гуаровой камеди, хитозан и его производные и катионные крахмалы. Катионные полисахариды имеют среднемассовую молекулярную массу от приблизительно 50000 до приблизительно 2 миллионов, предпочтительно от приблизительно 100000 до приблизительно 1500000. Приемлемые катионные полисахариды включают катионные эфиры целлюлозы, особенно катионную гидроксиэтилцеллюлозу и катионную гидроксипропилцеллюлозу. Примеры катионной гидроксиалкилцеллюлозы включают имеющие по Международной номенклатуре косметических ингредиентов (INCI) название Polyquaternium 10, такие как те, которые продаются под торговыми марками Ucare Polymer JR 30М, JR 400, JR 125, LR 400 и LK 400 полимеры; Polyquaternium 67, такие как те, которые продаются под торговой маркой Softcat SK™, все они продаются Amerchol Corporation, Edgewater NJ; и Polyquaternium 4, такие как те, которые продаются под торговой маркой Celquat Н200 и Celquat L-200, доступные от National Starch and Chemical Company, Bridgewater, NJ. Другие приемлемые полисахариды включают гидроксиэтилцеллюлозу или гидроксипропилцеллюлозу, кватернизованную глицидил-C₁₂-C₂₂ алкил-диметид аммоний хлоридом. Примеры таких полисахаридов включают полимеры, имеющие по INCI название Polyquaternium 24, такие как те, которые продаются под торговой маркой Quaternium LM 200 от Amerchol Corporation, Edgewater NJ. Катионные крахмалы описаны D.В. Solarek в «Modified Starches, Properties and Uses» опубликовано CRC Press (1986) и в патенте США №7,135,451, кол. 2, строка 33 - кол. 4, строка 67. Катионные галактоманнаны включают катионные гуаровые камеди или катионную камедь плодов рожкового дерева. Пример катионной гуаровой камеди представляет собой четвертичное производное аммония гидроксипропил гуара, такое как те, которые продаются под торговой маркой Jaguar С13 и Jaguar Excel, доступные от Rhodia, Inc, Cranbury NJ и N-Hance от Aqualon, Wilmington, DE.

В одном аспекте, синтетический катионный полимер может быть использован в качестве агента, улучшающего доставку. Среднемассовая молекулярная масса этих полимеров может быть в диапазоне от приблизительно 2000 до приблизительно 5 миллионов, в некоторых аспектах от приблизительно 3000 до приблизительно 10 миллионов. Синтетические полимеры включают синтетические аддитивные полимеры общей структуры

где каждый R¹ может быть независимо водородом, C₁-С₁₂алкилом, замещенным или незамещенным фенилом, замещенным или незамещенным бензилом, -OR_a или -C(O)OR_a, где R_a может быть выбран из группы, состоящей из водорода, C₁-С₂₄алкила, и их комбинаций. В одном аспекте, R¹ может быть водородом, C₁-С₄алкилом или -OR_a, или -C(O)OR_a,

где каждый R² может быть независимо выбран из группы, состоящей из водорода, гидроксила, галогена, C₁-С₁₂алкила, -OR_a, замещенного или незамещенного фенила, замещенного или незамещенного бензила, карбоцикла, гетероцикла и их комбинаций. В одном аспекте, R² может быть выбран из группы, состоящей из водорода, C₁-С₄алкила и их комбинаций.

Каждый Z может быть независимо водородом, галогеном; линейным или разветвленным C₁-С₃₀алкилом, нитрилом, N(R³)₂-C(O)N(R³)₂; -NHCHO (формамид); -OR³, -O(CH₂)_nN(R³)₂, -O(CH₂)_nN⁺(R³)₃X^-, -C(O)OR⁴; -C(O)N-(R³)₂; -C(O)O(CH₂)_nN(R³)₂, -C(O)O(CH₂)_nN⁺(R³)₃X^-, -OCO(CH₂)_nN(R³)₂, -OCO(CH₂)_nN⁺(R³)₃X^-, -C(O)NH-(CH₂)_nN(R³)₂, -C(O)NH(CH₂)_nN⁺(R³)₃X^-, -(CH₂)_nN(R³)₂, -(CH₂)_nN⁺(R³)₃X^-,

Каждый R³ может быть независимо выбран из группы, состоящей из водорода, C₁-С₂₄алкила, C₂-С₈гидроксиалкила, бензила, замещенного бензила и их комбинаций;

Каждый R⁴ может быть независимо выбран из группы, состоящей из водорода, C₁-С₂₄алкила,

X может быть водорастворимым анионом, где n может составлять от приблизительно 1 до приблизительно 6.

R⁵ может быть независимо выбран из группы, состоящей из водорода, C₁-С₆алкила и их комбинаций.

Z также может быть выбран из группы, состоящей из неароматических азотных гетероциклов, содержащих четвертичный аммониевый ион, гетероциклов, содержащих N-оксидный фрагмент, ароматических гетероциклов, содержащих атомы азота, где один или более атомов азота может быть кватернизован; ароматических азотсодержащих гетероциклов, где, по меньшей мере, один атом азота может быть N-оксидом; и их комбинаций. Неограничивающие примеры мономеров аддитивной полимеризации, которые содержат гетероциклическое Z звено, включают 1-винил-2-пирролидинон, 1-винилимидазол, кватернизованный винилимидазол, 2-винил-1,3-диоксолан, 4-винил-1-циклогексен-1,2-эпоксид и 2-винилпиридин, 2-винилпиридин N-оксид, 4-винилпиридин, 4-винилпиридин N-оксид.

Неограничивающий пример Z звена, которое может быть получено для образования катионного заряда in situ может быть звено -NHCHO, формамид. Составитель композиции может подготовить полимер или сополимер, содержащий формамидные звенья, некоторые из которых затем гидролизуют с получением эквивалентов виниламина.

Полимеры или сополимеры могут также содержать одно или более циклических полимерных звеньев, полученных из циклически полимеризуемых мономеров. Примером циклически полимеризуемого мономера является диметил-диаллиламмоний, имеющий формулу:

Приемлемые сополимеры могут быть получены из одного или более катионных мономеров, выбранных из группы, состоящей из N,N-диалкиламиноалкилметакрилата, N,N-диалкиламиноалкилакрилата, N,N-диалкиламиноалкилакриламида, N,N-диалкиламиноалкилметакриламида, кватернизованного N,N-диалкиламиноалкилметакрилата, кватернизованного N,N-диалкиламиноалкилакрилата, кватернизованного N,N-диалкиламиноалкилакриламида, кватернизованого N,N-диалкиламиноалкилметакриламида, виниламина и его производных, аллиламина и его производных, винилимидазола, кватернизованного винилимидазола и хлорида диаллилдиалкиламмония и их комбинаций и, необязательно, второго мономера, выбранного из группы, состоящей из акриламида, N,N-диалкилакриламида, метакриламида, N,N-диалкилметакриламида, C₁-С₁₂алкилакрилата, C₁-С₁₂гидроксиалкилакрилата, полиалкиленгликоль акрилата, C₁-С₁₂алкилметакрилата, C₁-С₁₂гидроксиалкилметакрилата, полиалкиленгликоль метакрилата, винилацетата, винилового спирта, винилформамида, винилацетамида, винилалкилэфира, винилпиридина, винилпирролидона, винилимидазола и его производных, акриловой кислоты, метакриловой кислоты, малеиновой кислоты, винилсульфоновой кислоты, стиролсульфоновой кислоты, акриламидопропилметансульфоновой кислоты (AMPS) и их солей, а также их комбинаций. Полимер может быть необязательно поперечносшитым. Приемлемые поперечносшивающие мономеры включают этилен-гликольдиакрилат, дивинилбензол, бутадиен.

В одном аспекте, синтетические полимеры представляют собой сополимеры акриламида с диаллилдиметиламмонийхлоридом, акриламидас метакриламидопропилтриметиламмонийхлоридом, акриламида с N,N-диметиламиноэтилметилметакрилатом, акриламида с N,N-диметиламиноэтил акрилатом, гидроксиэтилакрилата с диметиламиноэтилметилметакрилатом, гидроксипропилакрилата с диметиламиноэтилметилметакрилатом, гидроксипропилакрилата с метакриламидопропилтриметиламмонийхлоридом, акриламида с диаллилдиметиламмонийхлоридом и акриловой кислотой, акриламида с метакриламидопропилтриметиламмонийхлоридом и акриловой кислотой. Примеры других приемлемых синтетических полимеров представляют собой Polyquaternium-1, Polyquaternium-5, Polyquaternium-6, Polyquaternium-7, Polyquaternium-8, Polyquaternium-11, Polyquaternium-14, Polyquaternium-22, Polyquaternium-28, Polyquaternium-30, Polyquaternium-32 и Polyquaternium-33.

Другие катионные полимеры включают полиэтиленамин и его производные и полиамидоамин-эпихлоргидриновые (РАЕ) смолы. В одном аспекте полиэтиленовое производное может быть амидным производным полиэтиленимина, которое продается под торговой маркой Lupasol^®SK. Также включены алкоксилированный полиэтиленимин, алкилполиэтиленимин и кватернизованный полиэтиленимин. Эти полимеры описаны в "Wet Strength Resins and Their Applications", под редакцией L.L. Chan, TAPPI Press (1994). Среднемассовая молекулярная масса полимера, определенная с помощью эксклюзионной хроматографии размеров по отношению к полиэтиленоксидным стандартам с RI обнаружением, обычно будет составлять от приблизительно 10000 до приблизительно 5000000, или от приблизительно 100000 до приблизительно 200000, или от приблизительно 200000 до приблизительно 1500000. В качестве подвижной фазы использовали раствор 20% метанола в 0,4 М МЕА, 0,1 М NaNO₃, 3% уксусной кислоты на колонке Waters Linear Ultrahydrogel, 2 последовательно. Колонки и детекторы поддерживали при 40°C. Устанавливали скорость 0,5 мл/мин.

В другом аспекте агент, улучшающий доставку, может содержать поли(акриламид-N-диметиламиноэтилакрилат) и его кватернизованные производные. В этом аспекте, агент, улучшающий доставку, может быть таким, который продается под торговой маркой Sedipur^®, доступный от ВТС Specialty Chemicals, BASF Group, Florham Park, N.J. В одном осуществлении агент, улучшающий доставку, является катионным акриловым гомополимером, который продается под торговой маркой Rheovis CDE, от BASF. См. также заявку США 2006/0094639; патент США 7687451; патент США 7452854.

В другом аспекте агент, улучшающий доставку, может содержать, по меньшей мере, один полимер, полученный полимеризацией

a) водорастворимого этиленненасыщенного мономера или смеси мономеров, содержащей, по меньшей мере, один катионный мономер и, по меньшей мере, один неионный мономер;

где катионный мономер представляет собой соединение формулы (I):

где:

R₁ выбирают из водорода или метила, предпочтительно водорода;

R₂ выбирают из водорода, или С₁-С₄алкила, предпочтительно водорода;

R₃ выбирают из С₁-С₄алкилена, предпочтительно этилена;

R₄, R₅ и R₆ каждый независимо выбирают из водорода, или С₁-С₄алкила, предпочтительно метила;

X выбирают из -О-, или -NH-, предпочтительно -О-; и

Y выбирают из Cl, Br, I, гидрогенсульфата или метосульфата, предпочтительно Cl.

где неионный мономер является соединением формулы (II):

где:

R₇ выбирают из водорода или метила, предпочтительно водорода;

R₈ выбирают из водорода или C₁-С₄алкила, предпочтительно водорода; и

R₉ и R₁₀ каждый независимо выбирают из водорода или C₁-С₄алкила, предпочтительно метила,

b) по меньшей мере, одного поперечносшивающего агента в количестве от 0,5 млн^-1 до 1000 млн^-1 по массе компонента а), и

c) по меньшей мере, одного агента передачи цепи в количестве более, чем 10 млн^-1 относительно компонента а), предпочтительно от 1200 млн^-1 до 10000 млн^-1 более предпочтительно от 1500 млн^-1 до 3000 млн^-1 (как описано в патентной заявке США, серийный №61/469,140, поданной 30 марта 2011 г., где заявлен приоритет предварительной заявки №61/320032).

Осуществления, содержащие одно или более жирных амфифильных веществ

В одном аспекте, композиции для ухода за тканью, раскрытые в данной заявке, могут быть жидкостями, улучшающими свойства ткани, которые содержат вышеупомянутые активный агент, смягчающий ткань, первичный стабилизирующий агент, агент, улучшающий доставку и необязательно одно или более жирных амфифильных веществ.

В одном аспекте описан жидкий смягчитель ткани, содержащий композицию, которая содержит, исходя из общей массы жидкого смягчителя ткани, от приблизительно 2% до приблизительно 25%, от приблизительно 3% до приблизительно 15% или даже от приблизительно 3% до приблизительно 7% одного или более катионных активных агентов, смягчающих ткань; и от приблизительно 2% до приблизительно 20%, от приблизительно 3% до приблизительно 16% или далее от приблизительно 3% до приблизительно 10% одного или более жирных амфифильных веществ, содержащих один или более C₁₀-C₂₂ фрагментов, C₁₆-C₂₀ фрагментов или C₁₆-C₁₈ фрагментов; композиция имеет, по меньшей мере, одну температуру перехода плавления, две температуры перехода плавления или даже три температуры перехода плавления, которые, по меньшей мере, на 3°C, от 3°C до приблизительно 20°C, от приблизительно 5°C до приблизительно 15°C, или даже от приблизительно 5°C до приблизительно 12°C выше, чем температура перехода плавления отдельных дисперсий любого катионного активного агента, смягчающего ткань, или амфифильного вещества, которое используется в указанном жидком смягчителе ткани и упомянутой ранее комбинации первичного стабилизирующего агента и агента, улучшающего доставку.

В одном аспекте указанного жидкого смягчителя ткани, указанный катионный активный агент смягчителя ткани может быть выбран из группы, состоящей из: неразветвленных четвертичных аммониевых соединений, разветвленных четвертичных аммониевых соединений, циклических четвертичных аммониевых соединений и их смесей; указанные четвертичные аммониевые соединения включают:

один или более C₁₀-C₂₂ фрагментов жирных кислот, C₁₆-C₂₀ фрагментов жирных кислот или C₁₆-C₁₈ фрагментов жирных кислот, указанные фрагменты жирных кислот имеют йодное число от 0 до приблизительно 95, от 0 до приблизительно 60 или от 15 до приблизительно 55;

противоположный ион, в одном аспекте указанный противоположный ион выбран из группы, состоящей из хлорида, бромида, метилсульфата, этилсульфата, сульфата и нитрата, в одном аспекте указанный противоположный ион выбран из группы, состоящей из хлорида, метилсульфата; и

один или более фрагментов, выбранных из группы, состоящей из алкильных фрагментов, сложноэфирных фрагментов, амидных фрагментов, и эфирных фрагментов, указанный один или более фрагментов ковалентно связан с атомом азота указанного четвертичного аммониевого соединения.

В одном аспекте указанного жидкого смягчителя ткани, указанный катионный активный агент, смягчающий ткань, может быть выбран из группы, состоящей из: сложноэфирного четвертичного аммониевого соединения, в одном аспекте указанное сложноэфирное четвертичное аммониевое соединение выбирают из группы, состоящей из N,N-бис(стеарил-окси-этил)-N,N-диметиламмоний хлорида, N,N-бис(таллоил-оксиэтил)-N,N-диметиламмоний хлорида, N,N-бис(стеарил-оксиэтил)-N-(2-гидроксиэтил)-N-метиламмоний метилсульфата, N,N-бис(стеарил-оксиэтил)-N,N-диизопропиламмоний метилсульфата, N,N-бис(таллоил-оксиэтил)-N,N-диизопропиламмоний метилсульфата, и их смесей; алкилированного четвертичного аммониевого соединения, в одном аспекте, указанное алкилированное четвертичное аммониевое соединение выбирают из группы, состоящей из диканоладиметиламмоний хлорида, ди(твердого)таллоилдиметиламмоний хлорида, дистеарилдиметиламмоний хлорида, диканоладиметиламмоний метилсульфата, диолеилдиметиламмоний хлорида и их смесей; алкоксилированного четвертичного аммониевого соединения, в одном аспекте указанное алкоксилированное четвертичное аммониевое соединение выбирают из группы, состоящей из этоксилированного алкилбис(гидроксиэтил)метил четвертичного аммоний хлорида на основе кокоса, алкилполигликоль эфир аммония метилхлорида и их смесей; и их смесей.

В одном аспекте указанного жидкого смягчителя ткани, указанное амфифильное вещество может содержать один или более фрагментов, выбранных из группы, состоящей из спиртового фрагмента, сложноэфирного фрагмента, амидного фрагмента и их смесей.

В одном аспекте указанного жидкого смягчителя ткани, указанное амфифильное вещество может быть выбрано из группы, состоящей из жирного спирта, в одном аспекте указанный жирный спирт может быть выбран из группы, включающей лауриловый спирт, цетиловый спирт, стеариловый спирт, бегениловый спирт и их смеси; алкоксилированного жирного спирта, в одном аспекте указанный алкоксилированный жирный спирт может быть выбран из группы, включающей лауриловый эфир полиоксиэтилена, цетиловый эфир полиоксиэтилена, стеариловый эфир полиоксиэтилена, бегениловый эфир полиоксиэтилена и их смеси, в одном аспекте указанный полиоксиэтиленовый фрагмент алкоксилированного жирного спирта содержит от приблизительно 2 до приблизительно 150, от приблизительно 5 до приблизительно 100, или от приблизительно 10 до приблизительно 50 этиленоксидных фрагментов; жирного сложного эфира, в одном аспекте указанные жирные сложные эфиры могут быть выбраны из группы, состоящей из:

(i) глицерида, в одном аспекте указанные глицериды могут быть выбраны из группы, состоящей из моноглицеридов, диглицеридов, триглицеридов и их смесей. В одном аспекте указанные глицериды могут включать фрагменты сложных эфиров жирных кислот, содержащие углеродные цепи, имеющие длину углеродной цепи от приблизительно 10 до приблизительно 22 атомов углерода

(ii) сложного эфира сорбитана, в одном аспекте указанный сложный эфир сорбитана может быть выбран из группы, состоящей из полиоксиэтилен-сорбитан моностеарата, полиоксиэтилен-сорбитан моноолеата, полиоксиэтилен-сорбитан монопальмитата, полиоксиэтилен-сорбитан монолаурата и их смесей, в одном аспекте указанный полиоксиэтиленовый фрагмент сложного эфира сорбитана может содержать от 2 до приблизительно 150, от приблизительно 5 до приблизительно 100 или от приблизительно 10 до приблизительно 50 фрагментов этиленоксида;

сложного эфира полиглицерина, в одном аспекте указанный сложный эфир полиглицерина может быть выбран из группы, включающей сложные эфиры полиглицерина, имеющие следующую формулу

где каждый R независимо выбирают из группы, состоящей из фрагментов сложных эфиров жирных кислот, содержащих углеродные цепи, указанные углеродной цепи имеют длину углеродной цепи от приблизительно 10 до приблизительно 22 атомов углерода; -OH и их комбинаций;

где n составляет от 1,5 до приблизительно 10, при условии, что: если n составляет от приблизительно 1,5 до приблизительно 6, то средний % этерификации указанного сложного эфира полиглицерина составляет от приблизительно 20% до приблизительно 100%; если n составляет от приблизительно 1,5 до приблизительно 5, то средний % этерификации составляет от приблизительно 20% до приблизительно 90%; если n составляет от приблизительно 1,5 до приблизительно 4, то средний % этерификации составляет от приблизительно 20% до приблизительно 80%; и более, чем приблизительно 50% указанного сложного эфира полиглицерина в указанной композиции имеет, по меньшей мере, две сложноэфирные связи, и их смеси; и смеси указанного жирного спирта, алкоксилированного жирного спирта, жирного сложного эфира и сложных эфиров полиглицерина.

В одном аспекте указанного жидкого смягчителя ткани, указанный жидкий смягчитель ткани может содержать, исходя из общей массы композиции, от приблизительно 0% до приблизительно 0,75%, от приблизительно 0% до приблизительно 0,5%, от приблизительно 0,01% до приблизительно 0,2%, от приблизительно 0,02% до приблизительно 0,1% или даже от приблизительно 0,03% до приблизительно 0,075% соли. В одном аспекте указанного жидкого смягчителя ткани, указанная соль может быть выбрана из группы, состоящей из хлорида натрия, хлорида калия, хлорида кальция, хлорида магния и их смесей.

Иллюстративные жирные амфифильные вещества

Приемлемые жирные амфифильные вещества, включают, но не ограничиваясь приведенным, сложные эфиры полиглицерина. Сложные эфиры полиглицерина («ПГЭ») известны. См., например, патент США 4,214,038 и заявку США 2006/0276370. ПГЭ являются сложными эфирами, которые обычно получают взаимодействием полиглицерина и жирной кислоты. Сложные эфиры полиглицерина могут быть получены из глицерина, как описано в литературе, например, как описано в патенте США №6,620,904. В общем, олигомеризация глицеринового звена представляет собой межмолекулярную реакцию между двумя молекулами глицерина, чтобы сформировать диглицерин. Два таких олигомера могут также взаимодействовать друг с другом, или олигомер может вступать в реакцию с дополнительным глицерином, чтобы сформировать еще более высокие олигомеры. Полиглицерины могут быть превращены в сложные эфиры полиглицерина типичными методами этерификации, например, посредством реакции с жирными кислотами, хлоридами жирных кислот и тому подобное. Жирные кислоты, используемые при этерификации, могут представлять собой смесь длинноцепочечных жирных кислот, таких как, например, смеси жирных кислот, полученных из кокосового масла или животного жира. Жирные кислоты могут быть насыщенными или ненасыщенными и могут содержать от приблизительно 12 до приблизительно 22 атомов углерода, или приблизительно от 10 до 22 атомов углерода. Смеси жирных кислот, полученных из природных жиров и масел, таких как, например, рапсовое масло, арахисовое масло, свиной жир, говяжий жир, кокосовое масло, пальмовое масло, соевое масло, могут быть преобразованы в насыщенные формы путем гидрогенизирования, такие процессы будут легко понятны специалисту в данной области техники.

ПГЭ, описанные в данной заявке, обычно содержат смесь сложных эфиров полиглицерина, причем каждый сложный эфир полиглицерина в смеси сложных эфиров полиглицерина имеет структуру формулы I:

где каждый R независимо выбирают из группы, состоящей из фрагментов сложных эфиров жирных кислот, содержащих углеродные цепи, имеющие длину углеродной цепи от приблизительно 10 до приблизительно 22 атомов углерода; OH и их комбинаций;

где смесь сложных эфиров полиглицерина имеет среднее значение п в диапазоне от приблизительно 1,5 до приблизительно 6;

где смесь сложных эфиров полиглицерина имеет средний % этерификации в диапазоне от приблизительно 20% до приблизительно 100%;

где приблизительно 50% или более сложных эфиров полиглицерина в смеси сложных эфиров полиглицерина имеют, по меньшей мере, две сложноэфирные связи.

В одном аспекте ПГЭ могут быть насыщенными (с йодным числом от приблизительно 0 до приблизительно 20) или ненасыщенными (с йодным числом от приблизительно 45 до приблизительно 135), или могут содержать их комбинации. Например, в одном аспекте ПГЭ композиций имеют диапазон IV от приблизительно 40 до приблизительно 140; альтернативно от приблизительно 35 до приблизительно 65, альтернативно от приблизительно 40 до приблизительно 60; альтернативно от приблизительно 1 до приблизительно 60, альтернативно от приблизительно 15 до приблизительно 30, альтернативно от приблизительно 15 до приблизительно 25. Дополнительно, хотя может быть приемлемым использование катионных активных соединений, смягчающих ткань, с температурой перехода плавления от приблизительно -50°C до приблизительно 100°C, в одном аспекте описываемые ПГЭ могут иметь температуру перехода плавления, равную приблизительно 55°C или менее.

В одном аспекте длина углеродной цепи жирных кислот может быть от приблизительно 10 до 22, или приблизительно от 12 до 18 или приблизительно от 16 до 18 атомов углерода.

В одном аспекте, n для формулы I, приведенной выше, может составлять от приблизительно 1,5 до приблизительно 6, или от приблизительно 1,5 до приблизительно 3,5 или от приблизительно 1,5 до приблизительно 4,5 или от приблизительно 1,5 до приблизительно 5.

В одном аспекте композиция может содержать ПГЭ формулы I, где каждый R независимо выбирают из группы, состоящей из фрагментов сложных эфиров жирных кислот, содержащих углеродные цепи, указанные углеродной цепи имеют длину углеродной цепи от приблизительно 10 до приблизительно 22 атомов углерода; OH и их комбинаций,

где

a) если n может составлять от приблизительно 1,5 до приблизительно 6, то средний % этерификации ПГЭ может составлять от приблизительно 20% до приблизительно 100%,

b) если n может составлять от приблизительно 1,5 до приблизительно 5, то средний % этерификации может составлять от приблизительно 20% до приблизительно 90%,

c) если n может составлять от приблизительно 1,5 до приблизительно 4, то средний % этерификации может составлять от приблизительно 20% до приблизительно 80%;

где более, чем приблизительно 50% ПГЭ смеси имеет, по меньшей мере, две сложноэфирные связи.

В другом аспекте композиция может содержать ПГЭ формулы I,

где углеродные цепи фрагментов жирных кислот имеют среднюю длину цепи от приблизительно 10 до приблизительно 22 атомов углерода;

где ПГЭ имеет йодное число от приблизительно 0 до приблизительно 145;

где

a) если n может составлять от приблизительно 3 до приблизительно 6, то % этерификации может составлять от приблизительно 20% до приблизительно 100%;

b) если n может составлять от приблизительно 3 до приблизительно 6, то % этерификации может составлять от приблизительно 25% до приблизительно 90%, и

c) если n может составлять от приблизительно 3 до приблизительно 6, то % этерификации может составлять от приблизительно 35% до приблизительно 90%.

В еще одном аспекте композиция может содержать ПГЭ формулы I, где углеродные цепи фрагментов жирных кислот имеют среднюю длину углеродной цепи приблизительно от 16 до 18 атомов углерода;

где ПГЭ имеет йодное число от приблизительно 0 до приблизительно 20;

где

a) если n может составлять от приблизительно 1,5 до приблизительно 3,5, то % этерификации может составлять от приблизительно 20% до приблизительно 60%;

b) если n может составлять от приблизительно 1,5 до приблизительно 4,5, то % этерификации может составлять от приблизительно 20% до приблизительно 70%, и

c) если n может составлять от приблизительно 1,5 до приблизительно 6, то % этерификации может составлять от приблизительно 20% до приблизительно 80%.

В еще одном аспекте композиция может содержать ПГЭ формулы I,

где углеродные цепи фрагментов жирных кислот имеют среднюю длину углеродной цепи от приблизительно 16 до приблизительно 18 атомов углерода;

где ПГЭ имеет йодное число от приблизительно 18 до приблизительно 135; и

где

a) если n может составлять от приблизительно 1,5 до приблизительно 3, то % этерификации может составлять от приблизительно 70% до приблизительно 100%;

b) если n может составлять от приблизительно 1,5 до приблизительно 4,5, то % этерификации может составлять от приблизительно 50% до 100%, и

c) если n может составлять от приблизительно 1,5 до приблизительно 6, то % этерификации может составлять от приблизительно 25% до 60%.

В еще одном аспекте композиция может содержать ПГЭ формулы I,

где

a) если n может составлять от приблизительно 3 до приблизительно 6, то % этерификации может составлять от приблизительно 15% до приблизительно 100%;

b) если n может составлять от приблизительно 3 до приблизительно 6, то % этерификации может составлять от приблизительно 25% до приблизительно 90%;

c) если n может составлять от приблизительно 3 до приблизительно 6, то % этерификации может составлять от приблизительно 35% до приблизительно 90%.

Иллюстративные коммерчески доступные ПГЭ включают Mazol^® PGO 31K, Mazol^® PGO 104K от BASF; Caprol^® MPGO, Caprol^® ET от Abitec Corp.; Grindsted^® ПГЭ 382, Grindsted^® ПГЭ 55, Grindsted^® ПГЭ 60 от Danisco; Varonic^® 14, TegoSoft^® PC 31, Isolan^® GO 33, Isolan^® GI 34 от Evonik Industries.

В одном аспекте композиция может содержать ПГЭ формулы I, где углеродные цепи фрагментов жирных кислот имеют среднюю длину углеродной цепи приблизительно от 12 до 18 атомов углерода и йодное число от приблизительно 0 до приблизительно 145, и если n может составлять от приблизительно 1,5 до приблизительно 6, то % этерификации может составлять от приблизительно 20% до 80%.

В другом аспекте композиция может содержать ПГЭ, имеющий структуру формулы I, где каждый R может быть независимо выбран из группы, состоящей из жирных кислот, имеющих длину углеродной цепи приблизительно от 12 до 18 атомов углерода, фрагментов жирных кислот, имеющих длину углеродной цепи приблизительно от 15 до 18 атомов углерода, OH и их смесей, где жирная кислота может быть выбрана из группы, состоящей из насыщенных жирных кислот, ненасыщенных жирных кислот и их комбинаций.

В одном аспекте жирная кислота может быть насыщенной, имеющей IV от приблизительно 0 до приблизительно 20.

В одном аспекте жирная кислота может быть разветвленной, неразветвленной или дополнительно функционализованной, например, путем модификации таким образом, чтобы жирная кислота содержала одну или более гидроксильных групп.

В одном аспекте, по меньшей мере, 50%, или, по меньшей мере, 75% ПГЭ молекул содержат, по меньшей мере, две сложноэфирные связи.

Степень олигомеризации, которая представлена как «n», обычно представляет собой среднее значение, представляющее распределение олигомеров. Хотя заявители установили, что количество полиглицериновых звеньев может быть настолько большим, как приблизительно 10, такие молекулы имеют пониженную биоразлагаемость и, следовательно, неблагоприятны. Структура формулы I предназначена для включения неразветвленных и/или разветвленных структур. Контроль степени и распределения олигомеров можно производить до некоторой степени физическими средствами (например, перегонкой) или путем изменения условий реакции, как описано в патенте США 6,620,904.

В другом аспекте ПГЭ могут дополнительно содержать один или более циклических полиглицеринов («CPG»). В дополнение к указанной выше реакции олигомеризации, эквивалентная внутримолекулярная реакция может произойти внутри олигомера с образованием циклического аналога олигомера. Образование циклических групп уменьшает количество свободных OH групп по сравнению с ациклическими. % циклических групп, как используют в данной заявке, демонстрирует процент ПГЭ, имеющих циклическую группу. Заявители обнаружили, что по мере увеличения длины цепи, биоразлагаемость ПГЭ уменьшается. Без намерения ограничиваться теорией, заявители полагают, что снижение биоразлагаемости может быть отнесено либо к увеличению олигомеризации самой по себе, либо, скорее, к увеличению содержания циклических структур, которые склонны к образованию по мере протекания олигомеризации, или к комбинации обоих факторов.

В одном аспекте, смесь сложных эфиров полиглицерина может содержать, по отношению к общей массе, от приблизительно 5% до приблизительно 70%, или от приблизительно 10% до приблизительно 50%, или от приблизительно 15% до приблизительно 30% циклического полиглицерина.

В одном аспекте конечная композиция, смягчающая ткань, может содержать, по отношению к общей массе композиции, от приблизительно 2% до приблизительно 50%, или от приблизительно 2% до приблизительно 40%, или от приблизительно 3% до приблизительно 30%, или от приблизительно 2% до приблизительно 30% смеси ПГЭ. Альтернативно конечная композиция, смягчающая ткань, может содержать, по отношению к общей массе композиции, от приблизительно 4% до приблизительно 40% смеси ПГЭ.

В одном аспекте композиция может содержать ПГЭ, содержащий сложный диэфир. В одном аспекте ПГЭ может содержать, исходя из общей массы ПГЭ, от приблизительно 50% до приблизительно 100% сложного диэфира. В еще одном аспекте ПГЭ в настоящей композиции содержатся сложный диэфир, сложный триэфир, сложный тетраэфир, сложный гексаэфир или сложный октаэфир, например, более чем приблизительно 50% сложного диэфира, сложного триэфира, сложного тетраэфира, сложного пентаэфира, сложного гексаэфира, сложного гептаэфира или сложного октаэфира, или их комбинаций.

В одном аспекте ПГЭ может содержать, исходя из общей массы ПГЭ, от приблизительно 50% до 100%, или от приблизительно 75% до приблизительно 90%, сложноэфирной связи, выбранной из группы, состоящей из сложного диэфира, сложного триэфира, сложного тетраэфира, сложного гексаэфира, сложного гептаэфира, сложного октаэфира, и их комбинаций.

В еще одном аспекте от приблизительно 1% до приблизительно 50% или от приблизительно 5% до приблизительно 20% или менее чем приблизительно 10% ПГЭ может содержать сложный моноэфир.

Другие компоненты

Описанные композиции могут необязательно включать дополнительные вспомогательные компоненты. Ниже приведен неограничивающий перечень приемлемых вспомогательных компонентов.

Силиконы

Один аспект настоящего изобретения относится к композициям для ухода за тканью, содержащим силикон. Термин силикон используется в данной заявке, в самом широком смысле, включая силикон или силиконсодержащее соединение, которое придает желаемый полезный эффект ткани (при использовании композиции для ухода за тканью в соответствии с настоящим изобретением). «Силикон» предпочтительно обозначает эмульгированные и/или микроэмульгированные силиконы, в том числе те, которые коммерчески доступны и те, которые эмульгированы и/или микроэмульгированы в композиции, если не указано иное.

В одном аспекте силикон представляет собой полидиалкилсиликон, альтернативно полидиметилсиликон (полидиметилсилоксан или «PDMS»), или его производное. В другом осуществлении силикон выбирают из аминофункционального силикона, алкилоксилированного силикона, этоксилированного силикона, пропоксилированного силикона, этоксилированного/пропоксилированного силикона, четвертичного силикона, или их комбинаций. Уровни силикона в композиции для ухода за тканью могут включать от приблизительно 0,01% до приблизительно 20%, альтернативно от приблизительно 0,1% до приблизительно 10%, альтернативно от приблизительно 0,25% до приблизительно 5%, альтернативно от приблизительно 0,4% до приблизительно 3%, альтернативно от приблизительно 1% до приблизительно 5%, альтернативно от приблизительно 1% до приблизительно 4%, альтернативно от приблизительно 2% до приблизительно 3%, по массе композиции для ухода за тканью.

Некоторые неограничивающие примеры силиконов, которые являются полезными в настоящем изобретении, включают аминофункциональные силиконы, как описано в заявке США, заявляющей приоритет предварительной заявки №61/221670.

Некоторые неограничивающие примеры силиконов, которые являются полезными в настоящем изобретении, представляют собой: нелетучие силиконовые жидкости, такие как полидиметилсилоксановые камеди и жидкости; летучую силиконовую жидкость, которая может быть циклической силиконовой жидкостью формулы [(CH₃)₂SiO]_n, где n находится в диапазоне от приблизительно 3 до приблизительно 7, предпочтительно приблизительно 5, или линейной силиконовой полимерной жидкостью, имеющей формулу (СН₃)₃SiO[(СН₃)₂SiO]_mSi(СН₃)₃, где m может быть 0 или больше и имеет такое среднее значение, при котором вязкость при 25°C силиконовой жидкости предпочтительно составляет приблизительно 5 сантистокс или менее.

Одним типом силикона, который может быть полезен в композиции в соответствии с настоящим изобретением, является полиалкилсиликон со следующей структурой:

Алкильные группы, являющиеся заместителями на силоксановой цепи (R) или на концах силоксановых цепей (А) могут иметь любую структуру, при которой полученные в результате силиконы остаются жидкими при комнатной температуре.

Каждая R группа предпочтительно представляет собой алкильную, гидрокси или гидроксиалкильную группу, и их смеси, имеющие менее, чем приблизительно 8, предпочтительно менее, чем приблизительно 6 атомов углерода, более предпочтительно, каждая R группа представляет собой метильную, этильную, пропильную, гидрокси группу и их смеси. Наиболее предпочтительно, каждая R группа представляет собой метил. Арильная, алкиларильная и/или арилалкильная группы не являются предпочтительными. Каждая А группа, которая блокирует концы силиконовой цепи, представляет собой водород, метил, метокси, этокси, гидрокси, пропокси, и их смеси, предпочтительно метил. q предпочтительно является целым числом от приблизительно 7 до приблизительно 8000.

Один тип силиконов включает полидиметилсилоксаны, и предпочтительно полидиметилсилоксаны, имеющие вязкость от приблизительно 10 до приблизительно 1000000 сантистокс при 25°C. Смеси летучих силиконов и нелетучих полидиметилсилоксанов также являются предпочтительными. Предпочтительно, силиконы являются гидрофобными, не раздражающими, нетоксичными и иным образом не вредными при нанесении на ткань или когда они вступают в контакт с кожей человека. Дополнительно, силиконы совместимы с другими компонентами композиции, химически стабильны при нормальных условиях использования и хранения и способны осаждаться на ткани.

Другие полезные силиконовые материалы могут включать материалы формулы:

где x и y являются целыми числами, которые зависят от молекулярной массы силикона, силиконы предпочтительно имеют вязкость от приблизительно 10000 сантистокс до приблизительно 500000 сантистокс при 25°C. Этот материал также известен как «амодиметикон». Несмотря на то, что могут быть использованы силиконы с высоким содержанием аминогрупп, например, более чем приблизительно 0,5 миллимоль-эквивалентов, они не предпочтительны, поскольку они могут вызвать пожелтение ткани.

Аналогично, силиконовые материалы, которые могут быть применены, соответствуют формулам

где G выбирают из группы, состоящей из водорода, ОН и/или C₁-С₅алкила; a означает 0 или целое число от 1 до 3; b означает 0 или 1; сумма n+m означает число от 1 до приблизительно 2000; R¹ является одновалентным радикалом формулы C_pH_2p+1L, в которой p представляет собой целое число от 2 до 4 и L выбирают из группы, состоящей из:

a) -N(R²)CH₂-CH₂-N(R²)₂;

b) -N(R²)₂;

c) -N⁺(R²)₃A^-; и

d) -N⁺(R²)CH₂-CH₂N⁺H₂A^-

где каждый R² выбирают из группы, состоящей из водорода, C₁-C₅ насыщенного углеводородного радикала, и каждый А^- означает совместимый анион, например, галидный ион; и

где

a) Z=-CH₂-CH(OH)-CH₂O-(CH₂)₂-

b) R³ означает длинноцепочечную алкильную группу; и

c) f означает целое число, составляющее, по меньшей мере, приблизительно 2.

В формулах в данной заявке, каждое определение применяют по отдельности и средние значения включены.

Другой силиконовый материал может иметь следующую формулу:

где n и m такие же, как приведено выше. Предпочтительными силиконами этого типа являются те, которые не вызывают изменение цвета тканей.

Дополнительные неограничивающие примеры силиконов, которые полезны в настоящем изобретении, включают силиконовые полиэфиры с уретаном, как описано в публикации США 12/752860.

В одном аспекте силикон представляет собой органосилоксановый полимер. Неограничивающие примеры таких силиконов включают описанные в патентах США №6815069; 7153924; 7321019 и 7427648.

Альтернативно, силиконовый материал может быть выполнен как фрагмент или часть несиликоновой молекулы. Примерами таких материалов являются сополимеры, содержащие силиконовые фрагменты, как правило, присутствующие в виде блок-сополимеров и/или привитых сополимеров.

Отдушки

Один аспект настоящего изобретения относится к композициям для ухода за тканью, содержащим отдушку. В данной заявке термин «отдушка» используют для обозначения любого душистого материала, который впоследствии высвобождается в водную ванну и/или на ткань, контактирующую с ним. Отдушка чаще всего будет жидкой при температурах окружающей среды. Разнообразные химические вещества известны для парфюмерных целей, в том числе материалы, такие, как альдегиды, кетоны и сложные эфиры. Более распространенно, встречающиеся в природе растительные и животные масла и экссудаты, содержащие сложные смеси различных химических компонентов, известны для использования в качестве отдушек. Отдушки в данной заявке могут быть относительно простыми в своих композициях или могут содержать очень сложные комплексные смеси из натуральных и синтетических химических компонентов, все выбраны для обеспечения любого желаемого запаха. Примеры отдушек описаны, например, в заявке США 2005/0202990 А1, параграфы от 47 до 81. Примеры неразбавленных отдушек описаны в патентах США №5500138; 5500154; 6491728; 5500137 и 5780404. Фиксаторы отдушек и/или материалы носителей отдушек также могут быть включены. Заявка США 2005/0202990 А1, параграфы 82-139. Приемлемые системы доставки отдушек, способы получения определенных систем доставки отдушек и использования таких систем доставки отдушек раскрыты в заявке США 2007/0275866 А1. В одном предпочтительном осуществлении композиция для ухода за тканью содержит от приблизительно 0,01% до приблизительно 5%, альтернативно от приблизительно 0,5% до приблизительно 3%, или от приблизительно 0,5% до приблизительно 2%, или от приблизительно 1% до приблизительно 2% неразбавленной отдушки по массе композиции для ухода за тканью.

В одном аспекте, композиции в соответствии с настоящим изобретением содержат парфюмерное масло, инкапсулированное в микрокапсулу отдушки (РМС), предпочтительно легко разрушаемую РМС. Приемлемые микрокапсулы отдушек могут включать описанные в следующих ссылках US 2003-215417 A1; US 2003-216488 A1; US 2003-158344 A1; US 2003-165692 A1; US 2004-071742 A1; US 2004-071746 A1; US 2004-072719 A1; US 2004-072720 A1; EP 1393706 A1; US 2003-203829 A1; US 2003-195133 A1; US 2004-087477 A1; US 2004-0106536 A1; US 2008-0305982 A1; US 2009-0247449 A1; US 6645479; US 6200949; US 5145842; US 4882220; US 4917920; US 4514461; US 4234627; US 4081384; US RE 32713; US 4234627; US 7119057. В другом аспекте микрокапсула отдушки содержит легко разрушаемую микрокапсулу. В другом аспекте оболочка имеет аминопластный сополимер, особенно меламиноформальдегидный или мочевиноформальдегидный или поперечно сшитый меламиноформальдегидный или тому подобное. Капсулы могут быть получены от Appleton Papers Inc., Appleton, Wisconsin USA. Поглотители формальдегида могут быть также использованы.

Жирные кислоты

Композиции могут необязательно содержать от приблизительно 0,01% до приблизительно 10%, или от приблизительно 2% до приблизительно 7%, или от приблизительно 3% до приблизительно 5%, по массе композиции, жирной кислоты, где в одном аспекте жирная кислота может содержать от приблизительно 8 до приблизительно 20 атомов углерода. Такие типично неразветвленные жирные кислоты не являются первичными стабилизирующими агентами, как описано выше. Такие «вспомогательные» жирные кислоты могут присутствовать как часть активного агента смягчителя ткани и могут обеспечить полезные эффекты смазывания ткани. Жирная кислота может содержать от приблизительно 1 до приблизительно 10 единиц этиленоксида в углеводородной цепи. Приемлемые жирные кислоты могут быть насыщенными и/или ненасыщенными и могут быть получены из природных источников, таких как растительные или животные сложные эфиры (например, масла пальмовых ядер, пальмового масла, кокосового масла, масла бабассу, сафлорового масла, таллового масла, касторового масла, животного жира и рыбьего жира, жира или их смесей), или получены синтетическим путем (например, окислением нефти или гидрогенизированием монооксида углерода с помощью процесса Фишера-Тропша). Примеры приемлемых насыщенных жирных кислот для использования в композициях включают каприновую, лауриновую, миристиновую, пальмитиновую, стеариновую, арахиновую и бегеновую кислоту. Приемлемые ненасыщенные виды жирных кислот включают: пальмитолеиновую, олеиновую, линолевую, линоленовую и рицинолеиновую кислоту. Примеры жирных кислот представляют собой насыщенную C₁₂ жирную кислоту, насыщенные C₁₂-C₁₄ жирные кислоты и насыщенные или ненасыщенные C₁₂-C₁₈ жирные кислоты и их смеси.

Диспергаторы

Композиции могут содержать от приблизительно 0,1% до приблизительно 10% по массе диспергаторов. Приемлемые водорастворимые органические материалы являются гомо- или сополимерными кислотами или их солями, в которых поликарбоновая кислота может содержать, по меньшей мере, два карбоксильных радикала, отделенных друг от друга не более, чем двумя атомами углерода. Диспергаторы могут быть также алкоксилированными производными полиаминов и/или кватернизованными производными, такими как описано в патентах США 4597898, 4676921, 4891160, 4659802 и 4661288.

Диспергаторы могут быть также материалами, соответствующими формуле (I):

где R₁ представляет собой C₆-С₂₂алкил, разветвленный или неразветвленный, альтернативно C₁₂-С₁₈алкил, разветвленный или неразветвленный. R₂ представляет собой ноль, метил или -(CH₂CH₂O)_y, где y составляет от 2 до 20. Если R₂ представляет собой ноль, атом азота будет протонирован. x также составляет от 2 до 20. Z представляет собой приемлемый анион, предпочтительно выбранный из группы, состоящей из хлорида, бромида, метилсульфата, этилсульфата, сульфата и нитрата, более предпочтительно хлорида или метилсульфата.

В одном осуществлении, диспергатор имеет формулу (II):

где x равен от 2 до 20, и где R₁ представляет собой C₆-С₂₂алкил, разветвленный или неразветвленный, предпочтительно C₁₂-С₁₈алкил, разветвленный или неразветвленный, и при этом n составляет 1 или 2. При n=2 существует анион. Z представляет собой приемлемый анион, предпочтительно выбранный из группы, включающей хлорид, бромид, метилсульфат, этилсульфат, сульфат и нитрат, более предпочтительно хлорид или метилсульфат. При n=1 отсутствует анион, который присутствует в кислых условиях. Примером такого материала является алкилполигликолевый эфир аммоний метилхлорида, который продается под торговой маркой, например, Berol 648 от Akzo Nobel.

В другом аспекте диспергатор имеет формулу (III):

где x и y каждый независимо выбран из от 2 до 20, и где R₁ представляет собой C₆-С₂₂алкил, разветвленный или неразветвленный, предпочтительно неразветвленный. В одном осуществлении X+Y составляет от 2 до 40, предпочтительно от 10 до 20. Z представляет собой приемлемый анион, предпочтительно хлорид или метилсульфат. Примером такого материала является алкилметил этоксилированный аммоний хлорид на основе кокоса, который продается под торговой маркой, например, ETHOQUAD С 25 от Akzo Nobel.

Другой аспект настоящего изобретения относится к способу получения содержащей отдушку композиции для ухода за тканью, включающему стадию добавления концентрированной композиции отдушки в соответствии с настоящим изобретением к композиции, содержащей один или более активных агентов, смягчающих ткань, где предпочтительно композиция, содержащая активный агент, смягчающий ткань, свободна от или по существу свободна от отдушки.

Концентрированную композицию отдушки объединяют с композицией, содержащей активный агент(ы), смягчающий ткань, таким образом, чтобы конечная композиция смягчителя ткани содержала, по меньшей мере, 1,5%, альтернативно, по меньшей мере, 1,7%, или 1,9%, или 2%, или 2,1% или 2,3%, или 2,5%, или 2,7%, или 3%, или от 1,5% до 3,5%, или их комбинации, по массе конечной композиции смягчителя ткани.

Парфюмерная композиция для ухода за тканью содержит отдушку и амфифильное вещество в массовом соотношении, по меньшей мере, 3 к 1, альтернативно 4:1, или 5:1, или 6:1, или 7:1, или 8:1, или 9:1, или 10:1, альтернативно не более, чем 100:1 соответственно.

Структурообразователи

Композиции в соответствии с настоящим изобретением могут содержать структурообразователь или структурирующий агент. Приемлемые уровни этого компонента находятся в диапазоне от приблизительно 0,01% до 10%, предпочтительно от 0,01% до 5%, и еще более предпочтительно от 0,01% до 3%, по массе композиции. Структурообразователь служит для стабилизации силиконовых полимеров и микрокапсул отдушек в композициях в соответствии с настоящим изобретением, и чтобы предотвратить их коагуляцию и/или расслоение. Это особенно важно, когда композиции в соответствии с настоящим изобретением имеют жидкую форму, как в случае жидких или гелеобразных композиций, улучшающих свойства ткани.

Структурообразователи, приемлемые для использования в данной заявке, могут быть выбраны из камедей и других подобных полисахаридов, например геллановой камеди, каррагинана, ксантановой камеди, камеди Diutan (бывш., CP Kelco) и других известных типов структурообразователей, таких как Rheovis CDE (бывш. BASF), Alcogum L-520 (бывш. Alco Chemical) и Sepigel 305 (бывш. SEPPIC).

Одним из предпочтительных структурообразователей является кристаллический гидроксилсодержащий стабилизирующий агент, более предпочтительно, тригидроксистеарин, гидрогенизированное масло или его производное.

Без намерения ограничиваться теорией, кристаллический гидроксилсодержащий стабилизирующий агент является неограничивающим примером «нитевидной структурирующей системы» («нитевидные структурирующие системы» подробно описаны в книге: Solomon, М.J. and Spicer, Р.Т., «Microstructural Regimes of Colloidal Rod Suspensions, Gels, and Glasses» Soft Matter (2010)). «Нитевидная структурирующая система» как используют в данной заявке, означает систему, содержащую один или более агентов, которые способны обеспечивать физическую сеть, которая уменьшает тенденцию материалов, с которыми она объединена, к коалесценции и/или разделению фаз. Примеры одного или более агентов включают кристаллические гидроксилсодержащие стабилизирующие агенты и/или гидрогенизированное масло жожоба. Поверхностно-активные вещества не включены в определение нитевидной структурирующей системы. Не желая быть связанными теорией, считают, что нитевидная структурирующая система образует волокнистую или переплетенную нитевидную сеть. Нитевидная структурирующая система имеет среднее соотношение размеров 1,5:1, предпочтительно от, по меньшей мере, 10:1 до 200:1.

Нитевидная структурирующая система может быть получена с вязкостью 0,002 м²/с (2000 сантистокс при 20°C) или менее при промежуточном диапазоне сдвига (от 5 с^-1 до 50 с^-1), что позволяет выливание композиции, улучшающей свойства ткани, из стандартной бутылки, в то время как низкая вязкость сдвига продукта при 0,1 с^-1 может составлять, по меньшей мере, 0,002 м²/с (2000 сантистокс при 20°C), но более предпочтительно более, чем 0,02 м²/с (20000 сантистокс при 20°C). Способ получения нитевидной структурирующей системы раскрыт в WO 02/18528.

Другие предпочтительные структурообразователи представляют собой не заряженные, нейтральные полисахариды, камеди, целлюлозы и полимеры, такие как поливиниловый спирт, полиакриламиды, полиакрилаты и сополимеры и тому подобное.

Агенты, ингибирующие перенос красителя

Композиции могут также содержать от приблизительно 0,0001%, от приблизительно 0,01%, от приблизительно 0,05%, по массе композиций, до приблизительно 10%, приблизительно 2% или даже приблизительно 1%, по массе композиций, одного или более агентов, ингибирующих перенос красителя, таких как поливинилпирролидоновые полимеры, полиамин-N-оксидные полимеры, сополимеры N-винилпирролидона и N-винилимидазола, поливинилоксазолидоны и поливинилимидазолы или их смеси.

Хелатирующий агент

Композиции могут содержать менее, чем приблизительно 5% или от приблизительно 0,01% до приблизительно 3% хелатирующего агента, такого как цитраты; азотсодержащие, свободные от фосфора аминокарбоксилаты, такие как этилендиаминдисукцинат (EDDS), этилендиаминтетрауксусная кислота (EDTA) и диэтилентриаминпентауксусная кислота (DTPA); аминофосфонаты, такие как диэтилентриамин-пентаметиленфосфониевая кислота и этилендиамин-тетраметиленфосфоновая кислота; свободные от азота фосфонаты например, HEDP; и азот- или кислородсодержащие, свободные от фосфора, свободные от карбоксилата хелатирующие агенты, такие как соединения общего класса определенных макроциклических N-лигандов, таких как те, которые известны для использования в отбеливающих каталитических системах.

Блескообразователи

Композиции могут также содержать блескообразователь (также называемый «оптический отбеливатель») и могут содержать любое соединение, которое проявляет флуоресценцию, включая соединения, которые поглощают ультрафиолетовый свет и излучают его как «синий» видимый свет. Неограничивающие примеры полезных блескообразователей включают: производные стильбена или 4,4′-диаминостильбена, бифенил, пятичленные гетероциклы, такие как триазолы, пиразолины, оксазолы, имидазолы и т.д., или шестичленные гетероциклы (кумарины, нафталамид, s-триазин и т.д.). Катионные, анионные, неионные, амфотерные и цвиттерионные блескообразователи могут быть использованы. Приемлемые блескообразователи включают коммерчески доступные под торговой маркой Tinopal-UNPA-GX^® фирмы Ciba Specialty Chemicals Corporation (High Point, NC).

Другие компоненты

Примеры других приемлемых необязательных вспомогательных компонентов включают алкоксилированные бензойные кислоты или их соли, такие как триметоксифенилбензойную кислоту или ее соль (ТМВА); цвиттерионные и/или амфотерные поверхностно-активные вещества; ферментные стабилизирующие системы; покровные или инкапсулирующие агенты, включая пленку поливинилового спирта или другие приемлемые вариации, карбоксиметилцеллюлозу, производные целлюлозы, крахмал, модифицированный крахмал, сахара, ПЭГ, воски или их комбинации; грязеотталкивающие полимеры; подавители пенообразования; красители; колоранты; соли, такие как сульфат натрия, хлорид кальция, хлорид натрия, хлорид магния; фотоактиваторы; гидролизуемые поверхностно-активные вещества; консерванты; антиоксиданты; агенты против усадки; другие агенты против сминания; гермициды; фунгициды; цветные спеклы; цветные бусины, шарики или экструдаты; солнцезащитные вещевства; фторированные соединения; глины; перламутровые агенты; люминесцентные агенты или хемилюминесцентные агенты; антикоррозионные агенты и/или агенты для защиты устройств; источники щелочности или другие агенты, регулирующие pH; солюбилизаторы; технологические добавки; пигменты; поглотители свободных радикалов и их комбинации. Приемлемые вспомогательные материалы включают дополнительно раскрытые в данной заявке и в патентах США №5705464, 5710115, 5698504, 5695679, 5686014 и 5646101.

Способ получения жидких композиций для ухода за тканью

Одним из преимуществ настоящего изобретения является то, что композиции в данной заявке могут быть получены с использованием в основном любого типа смешивания с высоким сдвигом, которое используют, чтобы получить традиционные жидкие смягчители ткани, имеющие водный носитель. Ниже приведены неограничивающие примеры получения композиций в соответствии с настоящим изобретением.

Вообще говоря, способ получения композиции для ухода за тканью в данной заявке включает следующие стадии, на которых:

a. смешивают расплавленный активный агент, смягчающий ткань, с первичным стабилизирующим агентом и, необязательно, жирным амфифильным веществом с образованием первой смеси;

b. объединяют первую смесь с подкисленной водой и агентом, улучшающим доставку; и

c. необязательно добавляют один или более вспомогательных агентов к указанной композиции.

Более подробно, в типичном процессе производства расплавленную смесь активного агента, смягчающего ткань, и первичного стабилизирующего агента, необязательно, но предпочтительно с небольшими количествами, например, 1-5% этанола, изопропанола или их смесей, подвергают смешиванию с высоким сдвигом. Активный агент смягчителя гидратируют подкисленной водой и добавляют соль (например, CaCl₂). Поперечносшитый полимер, который функционирует как агент, улучшающий доставку, объединяют с гидратированным смягчающим активным агентом. Различные вспомогательные агенты, такие как отдушки, инкапсулированные отдушки, хелатирующие агенты, консерванты и т.д., могут быть добавлены на любой стадии. Кислая система предпочтительно поддерживается на протяжении всего процесса (например, используя HCl), чтобы минимизировать гидролиз активного агента, смягчающего ткань.

Один процесс получения жидкой композиция для ухода за тканью, например, жидкой композиции, смягчающей ткань, представляет собой процесс размалывания. Например, расплавленный органический премикс активного агента смягчителя ткани, первичного стабилизирующего агента и любых других органических материалов, за исключением катионного полимера и, предпочтительно, без отдушки, получают и диспергируют в водном резервуаре, содержащем воду, при приблизительно 145-175°F. Размалывание с высоким сдвигом проводят при температуре приблизительно 140-160°F. Соль, например, хлорид кальция, затем добавляют в диапазоне от приблизительно 400 млн^-1 до приблизительно 7000 млн^-1 по мере необходимости для регулирования вязкости. Если смесь слишком вязкая для размалывания должным образом, соль может быть добавлена перед размалыванием для достижения управляемой вязкости. Дисперсию затем охлаждают до температуры окружающей среды и дополнительную соль добавляют, обычно в количестве от приблизительно 600 млн^-1 до приблизительно 8000 млн^-1 при температуре окружающей среды. В качестве предпочтительного способа, отдушку добавляют при температуре окружающей среды перед добавлением дополнительной соли.

Предпочтительно, катионный полимерный агент, улучшающий доставку, добавляют к дисперсии после того, как дисперсия была охлаждена до температуры окружающей среды, например, 70-85°F. Более предпочтительно, катионный полимер добавляют после ингредиентов, таких как грязеотталкивающие полимеры и отдушки, и наиболее предпочтительно, катионный полимер добавляют к дисперсии после последнего добавления соли.

Другой процесс получения жидкой композиции, смягчающей ткань, представляет собой периодическое смешивание компонентов композиции с использованием кавитации. Кавитация возникает в процессе формирования пузырьков пара в жидкости. Это может быть выполнено рядом способов, например, с помощью быстро движущегося твердого тела (как крыльчатка), гидродинамически или высокочастотными звуковыми волнами. Когда пузырьки схлопываются при дальнейшем движении от места образования, они выделяют определенное количество энергии, которое может быть использовано для получения химических или физических преобразований.

Один конкретный способ получения гидродинамической кавитации использует устройство, известное как жидкий «свисток». Жидкие свистки описаны в главе 12 «Techniques of Emulsification» книги «Emulsions-Theory and Practice», 3rd Ed., Paul Becher, American Chemical Society and Oxford University Press, NY, NY, 2001. Примером жидкого свистка является SONOLATOR^® - гомогенизатор высокого давления, который изготовлен Sonic Corp.of Stratford, CT, U.S.A.

Непрерывный и полунепрерывный процесс с использованием жидких свистков были использованы в течение многих лет. Устройства были использованы в качестве встроенных систем с одной или несколькими подачами, для мгновенного создания тонкодисперсных, однородных и устойчивых эмульсий, дисперсий и смесей в химической промышленности, производстве средств личной гигиены, фармацевтической и пищевой промышленности. Жидкости поступают в жидкий свисток при очень высоких рабочих давлениях, в некоторых случаях до 1000 бар. Под рабочим давлением следует понимать давление жидкости(ей) при ее входе в устройство жидкого свистка. Это обеспечивает эффективное смешивание жидкостей внутри устройства. Такие рабочие давления могут быть достигнуты при использовании, например, гомогенизатора высокого давления Sonolator^®. Могут быть использованы более низкие рабочие давления, при достижении такой же степени смешивания, путем смешивания активного агента, смягчающего ткань, в жидкой форме со второй жидкой композицией с использованием устройства, содержащего два или более отверстий, расположенных последовательно.

Часть композиции, содержащая жидкий активный агент, смягчающий ткань, включает активный агент, смягчающий ткань, как описано выше, первичный стабилизирующий агент, как описано выше, и, необязательно, растворитель. В некоторых процессах первичный стабилизирующий агент добавляют к активному агенту, смягчающему ткань, до того, как активный агент подвергают гидратации, например, смешивают со второй, содержащей воду, жидкой композицией, как описано ниже. В определенных осуществлениях активный агент, смягчающий ткань, присутствует при концентрации от 85% до 95%, по массе композиции активного агента, смягчающего ткань. Растворитель, который выбирают из низкомолекулярного спирта, такого как этанол или изопропанол или их смесей, может присутствовать. В некоторых осуществлениях жидкую композицию активного агента, смягчающего ткань, добавляют в расплавленном виде. Жидкую композицию активного агента, смягчающего ткань, предпочтительно нагревают до температуры от 70°C до 90°C для того, чтобы привести ее в расплавленное состояние.

В типичном непрерывном процессе с использованием устройства типа «свисток», вторая жидкая композиция, используемая в способе, содержит воду (следовательно, гидратирует жидкую композицию активного агента, смягчающего ткань, когда жидкий активный агент, смягчающий ткань, и вторая жидкая композиция проходят через свисток при требуемой скорости потока), а также может содержать любой из общих типов вспомогательных материалов, которые фигурируют в жидких композициях, смягчающих ткань, известных в данной области техники. Например, вторая жидкая композиция может содержать различные вспомогательные агенты, в том числе силиконовые соединения, отдушки, инкапсулированные отдушки, диспергирующие агенты, стабилизаторы, красители, блескообразователи, агенты контроля запаха, про-отдушки, цикл о декстрин, растворители, антимикробные агенты, поглотители хлора, агенты против усадки, агенты для освежения тканей, пятновыводители, антиоксиданты, антикоррозионные средства, загустители, агенты контроля складок и формы, агенты гладкости, агенты контроля статики, агенты контроля сминания, агенты санитарной обработки, осушители, агенты против образования пятен, грязеотталкивающие агенты, агенты контроля неприятного запаха, освежители ткани,, агенты контроля запаха хлорных отбеливателей, фиксаторы красителя, ингибиторы переноса красителей, агенты сохранения цвета, агенты восстановления/освежения цвета, агенты против выгорания, усилители белизны, агенты против истирания, агенты износостойкости, агенты целостности ткани, противоизносные присадки, пеногасители и противопенные агенты, ополаскиватели, репелленты, антиаллергенные агенты, ферменты, антипирены, средства защиты от воды, агенты комфорта тканей, кондиционирующие воду агенты, агенты сопротивления растяжению, хелатирующие агенты или их смеси. В одном осуществлении вторая жидкая композиция содержит силиконовые соединения. Вторая жидкая композиция может быть также подогретой или не подогретой. В одном осуществлении температура второй жидкой композиции составляет от 40°C до 70°C. pH второй жидкой композиции должен быть отрегулирован так, чтобы конечная полученная в результате жидкая композиция, смягчающая ткань, имела желательный уровень pH (см. выше). Вторая жидкая композиция может быть удобно введена в устройство через входное отверстие, отделенное от входного отверстия, которое используется для введения активных материалов смягчителя. Агент, усиливающий осаждение, добавляют после того, как вышеупомянутую смесь охлаждают до температуры окружающей среды.

Непрерывный процесс вышеупомянутого типа более подробно обсуждается в заявке на патент США, которая заявляет приоритет предварительной заявки №61/294533, теперь заявка США 12/984,663. Пример этого процесса использует устройство, содержащее:

по меньшей мере, первое входное отверстие и второе входное отверстие; камеру предварительного смешивания, которая имеет входной патрубок и выходной патрубок, входной патрубок камеры предварительного смешивания находится в жидкостном сообщении с первым входным отверстием и вторым входным отверстием; компонент отверстия, который имеет входной патрубок и выходной патрубок, входной патрубок компонента отверстия находится в жидкостном сообщении с выходным патрубком камеры предварительного смешивания, причем компонент отверстия сконфигурирован для распыления жидкости в струе и получения сдвига, турбулентности и/или кавитации в жидкости; вторичную камеру смешивания, которая находится в жидкостном сообщении с выходным патрубком компонента отверстия; по меньшей мере, одно выходное отверстие находится в жидкостном сообщении со вторичной камерой смешивания для выпуска жидкости после получения сдвига, турбулентности и/или кавитации в жидкости, по меньшей мере, одно выходное отверстие расположено на выходном патрубке вторичной камеры смешивания; компонент отверстия, содержащий, по меньшей мере, два блока отверстий, расположенных последовательно друг с другом, и каждый блок отверстий содержит дисковую диафрагму, содержащую, по меньшей мере, одно отверстие, отверстие камеры, расположено перед дисковой диафрагмой и находится в жидкостном сообщении с дисковой диафрагмой, и где соседние дисковые диафрагмы отличны друг от друга.

В ходе этого процесса, одно или более приемлемых жидкостных насосных устройств соединены с первым входным отверстием и вторым входным отверстием. Жидкую композицию активного агента, смягчающего ткань, закачивают в первое входное отверстие, и вторую жидкую композицию закачивают во второе входное отверстие, в котором рабочее давление устройства составляет от 0,1 бар до 50 бар, рабочее давление является давлением жидкости, измеренным в камере предварительного смешивания; после этого позволяют жидкому активному агенту, смягчающему ткань, и второй жидкой композиции пройти через устройство при требуемой скорости потока, при этом, когда они проходят через устройство, они диспергируются друг в друге. Полученную жидкую композицию, смягчающую ткань, удаляют из выходного отверстия.

Примеры

Ниже приведены неограничивающие примеры композиций для ухода за тканью в соответствии с настоящим изобретением.

Способ получения и применения Примеров I-X

Примеры I-IX получают путем объединения расплавленного активного агента смягчителя ткани с первичным стабилизирующим агентом, с образованием первой смеси. Эту первую смесь объединяют с водой и соляной кислотой с использованием устройства смешивания с высоким сдвигом с образованием второй смеси. Вспомогательные ингредиенты объединяют со второй смесью с использованием смешивания с низким сдвигом с образованием композиции, улучшающей свойства ткани.

Пример X получают путем объединения расплавленного активного агента смягчителя ткани, ПГЭ и первичного стабилизирующего агента с образованием первой смеси. Эту первую смесь объединяют с водой и соляной кислотой с использованием устройства смешивания с высоким сдвигом с образованием второй смеси. Вспомогательные ингредиенты объединяют со второй смесью с использованием смешивания с низким сдвигом с образованием композиции, улучшающей свойства ткани.

Примеры I-X используют путем дозирования от 10 до 60 г композиции в промывной раствор, например, путем выливания в стиральную машину для одежды. Одежду высушивают в линейном или в автоматизированном устройстве для сушки одежды. Ткани, обработанные такими композициями, имеют улучшенное ощущение и запах.

Тестовые методы

Композиции смягчителя ткани получают путем объединения воды, соляной кислоты, противопенного агента, консерванта и хелатирующего агента с образованием первой смеси; нагревания первой смеси до 70°C; плавления активного агента смягчителя ткани и первичного стабилизирующего агента вместе с образованием расплава активного агента смягчителя и первичного стабилизирующего агента; добавления расплава активного агента смягчителя и первичного стабилизирующего агента к первой смеси, используя смешивание с высоким сдвигом с образованием второй смеси; добавления раствора CaCl₂ ко второй смеси с образованием третьей смеси; и охлаждения третьей смеси до 25°C с использованием охлажденной воды, которая циркулирует через охлаждающий змеевик. Эту третью смесь называют основой смягчителя. Стабилизирующий фазы полимер, краситель, отдушку и инкапсулированную отдушку добавляют в основу смягчителя, используя смешивание верхней фазы при комнатной температуре, с получением готового продукта.

Таблица 1 показывает вязкости по Брукфилду различных композиций смягчителя ткани, в том числе, как основ смягчителя, так и готовых продуктов, через 24 часа и 8 недель после хранения при температуре окружающей среды в лаборатории. Данные показывают, что вязкости основ смягчителя, содержащие первичные стабилизирующие агенты в соответствии с настоящим изобретением, уменьшаются по сравнению с вязкостями сравнительных основ смягчителя, которые не содержат первичные стабилизирующие агенты в соответствии с настоящим изобретением. Это указывает на то, что добавление первичного стабилизирующего агента к активному агенту смягчителя ткани, как описано выше, изменяет микроструктуру основы смягчителя. Считается, что добавление первичного стабилизирующего агента к активному агенту смягчителя ткани приводит к меньшим пузырькам активного агента смягчителя ткани, тем самым создавая больше пространства для полимеров, стабилизирующих фазу, красителей, отдушек, инкапсулированных отдушек и других позже добавленных компонентов.

Тип первичного стабилизирующего агента и концентрация первичного стабилизирующего агента являются единственными переменными в различных композициях в Таблице 1. Пробы с 1 по 10 представляют композиции, содержащие первичные стабилизирующие агенты в соответствии с настоящим изобретением, в то время как пробы с 11 по 17 представляют собой сравнительные композиции, не содержащие первичный стабилизирующий агент или содержащие материалы, которые не функционируют в качестве первичных стабилизирующих агентов.

Данные

Таблица 1. Воздействия первичных стабилизирующих агентов на вязкости композиций смягчителя

В Таблице 2 показаны влияния различных концентраций первичных стабилизирующих агентов на вязкость основы смягчителя и готового продукта через 24 часа, 2 недели и 8 недель. Пробы со 2 по 8 представляют собой композиции, содержащие первичные стабилизирующие агенты в соответствии с настоящим изобретением, в то время как проба 1 не содержит первичный стабилизирующий агент.

Нежелательные влияния материалов, таких как циклогексанол и олеиловый спирт, отмечены, и композиции предпочтительно свободны от таких материалов. Негативные влияния чрезмерного количества даже разветвленного гептанолового спирта, заслуживают внимания. Очевидно, что преимущество низкого уровня первичного стабилизирующего агента не вызвано влиянием растворителя.

В настоящее время было обнаружено, что поперечная сшивка различными полимерами типа, описанного выше, может обеспечить улучшенное осаждение активных агентов смягчителя ткани, в частности, гидрогенизированного DEEDMAC, как описано в данной заявке. См. предварительную заявку США 61/501,426, поданную 27 июня 2011 г. Различные агенты могут быть использованы для поперечной сшивки полимеров, улучшающих доставку. Неограничивающие примеры агентов поперечной сшивки включают этиленгликольдиакрилат, дивинилбензол и бутадиен.

Полезные поперечносшитые полимеры, улучшающие доставку, включают поперечносшитые гомо- и сополимеры, выбранные из группы, состоящей из: акриламидов, акрилатов, метакрилатов, метакриламидов и их катионных производных. Катионные метакрилатные поперечносшитые гомополимеры особенно полезны в данной заявке. Такие материалы включают RHEOVIS CDE (BASF) и FLOSOFT 222 (SNF Floerger) и могут быть использованы в любых композициях, проиллюстрированных в данной заявке.

Дополнительно было установлено, что может быть желательно использовать смягчители ткани на основе отвержденного животного жира, так как активные агенты, смягчающие ткань, которые являются сильно ненасыщенными, могут выделять запахи при хранении. Соответственно, жирные кислоты животного жира, которые являются «отвержденными», то есть гидрогенизированными, предоставляют такие смягчающие активные агенты на основе отвержденного животного жира, которые содержат жирные кислоты животного жира, имеющие йодное число менее, чем приблизительно 20, являются предпочтительными в данной заявке. В особенности предпочтительными являются активные агенты, смягчающие ткань, на основе «ди-отвержденного» животного жира, включающие ди-(гидрогенизированный таллоил-оксиэтил)-диметил-аммоний хлорид, то есть «гидрогенизированный DEEDMAC» (или метилсульфат), имеющий среднюю длину цепи фрагментов жирных кислот от приблизительно 16 до приблизительно 18 и IV, рассчитанное на свободную жирную кислоту, которое составляет менее 20, предпочтительно от 0 до приблизительно 15, например, N,N-диметил-N,N-бис-стеароил-оксиэтил-аммоний хлорид или метилсульфат.

К сожалению, использование таких «отвержденных» смягчающих активных агентов может быть проблематичным, так как они имеют тенденцию к неприемлемо высоким вязкостям, если присутствуют с водой при концентрациях выше приблизительно 15% по массе. При таких концентрациях их трудно выливать и даже прокачивать в процессе производстве смягчителя ткани в промышленном масштабе.

Совершенно неожиданно, в настоящее время установлено, что первичные стабилизирующие агенты, используемые так, как описано в данной заявке, позволяют получить смягчающие активные концентраты, содержащие более чем приблизительно 15% активных агентов, смягчающих ткань, типа N,N-диотвержденного животного жира. Поскольку такие концентраты могут быть составлены в композиции в предпочтительном диапазоне вязкости приблизительно 30-300 сантипуаз, более предпочтительно от приблизительно 50 до приблизительно 200 сантипуаз (сПз), они могут быть использованы в производственных операциях, как прокачиваемые концентраты или продаваться на рынке как концентраты «низких доз» для конечного пользователя. Такие концентраты могут содержать, например, от приблизительно 17% до приблизительно 40% гидрогенизированного DEEDMAC, по массе композиции. Конечно, такие концентраты обеспечивают существенную экономию при затратах на доставку и упаковку.

Предпочтительные композиции, содержащие «отвержденные» смягчители включают:

a. катионный активный агент, смягчающий ткань, на основе гидрогенизированного животного жира, содержащий соль диметил-ди-(гидрогенизированный таллоилоксиэтил) аммония, особенно гидрогенизированный DEEDMAC, предпочтительно на уровне, по меньшей мере, приблизительно 15%, более предпочтительно более чем приблизительно 15%, по массе композиции;

b. первичный стабилизирующий агент; и

c. поперечносшитый агент, усиливающий осаждение; и

d. водный носитель.

Предпочтительно, такие гидрогенизированные DEEDMAC композиции содержат от приблизительно 0,5% до приблизительно 4%, по массе указанного смягчающего активного агента, повышающего стабильность агента, выбранного из группы, состоящей из C₈-C₂₀ разветвленных спиртов, C₈-C₂₀ разветвленных карбоновых кислот, или их водорастворимых солей, и их смесей. Агент, усиливающий осаждение, включает один или более поперечносшитых полимеров, выбранных из группы, состоящей из акриламидов, акрилатов, метакрилатов, метакриламидов, катионных производных указанных полимеров и их смесей, обычно на уровнях от приблизительно 0,02% до приблизительно 3%, по массе композиции. В таблице 3 описаны неограничивающие примеры такой композиции.

Размеры и величины, описанные в данной заявке, не должны быть истолкованы как строго ограниченные точными численными значениями, которые указаны. Вместо этого, если не указано иное, каждый такой размер предназначен для обозначения как процитированного значения, так и функционально эквивалентного диапазона, охватывающего данное значение. Например, размер, описанный как «40 мм», предназначен для обозначения «приблизительно 40 мм».

Каждый документ, процитированный в данной заявке, включая любые перекрестные ссылки или родственные патенты или заявки, включен в данную заявку путем ссылки в полном объеме, если очевидно не исключен или иным образом ограничен. Цитирование любого документа не является признанием того, что он является известным уровнем техники по отношению к любому изобретению, раскрытому или заявленному в данной заявке, или что он отдельно или в любой комбинации с любой другой ссылкой или ссылками, учит, предлагает или раскрывает любое такое изобретение. Дополнительно, в той мере, что любое значение или определение термина в данной заявке противоречит любому значению или определению того же термина в документе, приведенном путем ссылки, значение или определение этого термина в данной заявке будет превалировать.

Хотя конкретные осуществления настоящего изобретения были проиллюстрированы и описаны, специалистам в данной области техники должно быть очевидно, что различные другие изменения и модификации могут быть выполнены без отступления от сущности и объема настоящего изобретения. Поэтому прилагаемая формула изобретения предназначена для охвата всех таких изменений и модификаций, которые входят в объем настоящего изобретения.

Реферат

Настоящее изобретение относится к композиции для ухода за тканью, содержащей: a) от 1,5% до 50%, по массе композиции, активного агента, смягчающего ткань, который представляет собой четвертичное аммониевое соединение; b) от 0,5% до 1,5%, по массе активного агента, смягчающего ткань, первичного стабилизирующего агента, выбранного из насыщенных разветвленных спиртов, содержащих от 8 до 20 атомов углерода, или компонента, выбранного из группы, состоящей из насыщенных разветвленных карбоновых кислот, содержащих от 8 до 20 атомов углерода, или солей указанных кислот, и их смесей; c) агент, улучшающий доставку. Также настоящее изобретение относится к способу обеспечения полезного эффекта для ткани и к способу получения композиции для ухода за тканью. Техническим результатом настоящего изобретения является получение композиции, обеспечивающей улучшенное действие и желательный диапазон вязкости. 3 н. и 18 з.п. ф-лы, 4 табл.

Формула