Жидкая моющая композиция для мытья посуды - RU2073700C1

Чертежи

Описание

Настоящее изобретение касается экономичных жидких моющих средств, эффективно используемых при ручном мытье кухонной посуды, в том числе стеклянной и серебряной. Более конкретно, оно относится к жидкой моющей композиции, которая обладает стабильными, сохраняющимися в течение длительного времени хорошими пенообразующими моющими характеристиками, мягким воздействием на кожу и эффективностью при удалении жира со стенок посуды.

Образование пены моющими композициями ассоциируется у потребителя с хорошей моющей способностью. Однако, очевидно, что длительное сохранение пены независимо от того, является ли она обильной или средней, или плохой само по себе, не достаточно в качестве оценки очищающей способности. Тем не менее, большие усилия были направлены на то, чтобы оптимизировать пенообразующие свойства, не заботясь об улучшении очищающей способности.

Жирные загрязнения в общем случае рассматриваются как наиболее трудная категория загрязнений, подлежащих очистке при ручном промывании. Эффективное удаление жира почти всегда ассоциируется с требованием высокой температуры для воды, чтобы способствовать его растворению и удалению.

Ясно, что можно получить значительное преимущество, если создать мягкую пенообразующую, жидкую композицию для мытья посуды, которая была бы способна эффективно удалять жировые остатки, а также другие виды загрязнений с посуды, используя воду при комнатной, средней или высокой температуре.

Ранее было известно, что среди анионных поверхностно-активных веществ (ПАВ) соединения на основе магния в качестве противоиона /т.е. катиона/ могут улучшать моющие свойства в отношении удаления жира. Однако эти характеристики в общем случае ассоциируются с более высоким раздражением кожи рук.

Было также известно, что необходимо в общем случае использовать более мягкие типы ПАВ для того, чтобы улучшить некоторое грубое воздействие анионных продуктов на основе магния. Для этой цели были предложены алкил полиглюкозиды /APG/ неионные ПАВ. Однако, обладая некоторыми свойствами пенообразования, ПАВ типа APG в общем случае имеет более низкую эффективность пенообразования по сравнению с другими известными пенообразующими поверхностно-активными веществами.

Еще одним важным свойством для потребителя композиций для мытья посуды является способность к быстрому смыванию обильной пены, которая ассоциируется с хорошими очищающими характеристиками. Поверхностно-активные системы, обеспечивающие создаваемую с помощью APG пену, не всегда приемлемы с точки зрения их моющей способности.

Поэтому цель настоящего изобретения состоит в том, чтобы предложить водные композиции для ручного мытья посуды, которые соединяют в себе мягкость, пенообразование и эффективные жироочищающие свойства.

Еще одна цель настоящего изобретения состоит в обеспечении композиций с хорошими пеномоющими.

В соответствии с настоящим изобретением предлагаются композиции, при помощи которых можно избежать больших проблем и добиться вышеупомянутых целей. Эти композиции, хотя и составлены из известных ингредиентов, присутствуют в уникальных комбинациях и пропорциях, которые позволяют добиться новых результатов и преимуществ.

В соответствии с настоящим изобретением жидкая моющая композиция для мытья посуды содержит в качестве важных ингредиентов:
A/ поверхностно-активную систему, содержащую: 1/ от примерно 7,5 до 20% С₁₀-C₁₆ алкил бензол сульфоната, анионного поверхностно-активного агента; 2/ от 0 до 8% соли щелочного металла моноалкил С₈-C₁₈ сульфосукцината или сульфосукцинамата, анионного поверхностно-активного агента, в котором алкильная группа может быть этоксилирована с использованием до примерно 8 молей окиси этилена; 3/ от примерно 8 до примерно 20% анионного сульфата С₁₂-C₂₀ алкилового простого эфира, содержащего от примерно 1 до менее 3 групп окиси этилена в среднем и 4/ от примерно 3 до 12% алкил глюкозида, содержащего от 12 до 16 атомов углерода в среднем, в алкильной цепи и со средней степенью полимеризации в области от примерно 1 до 3; и B/ от примерно 0,5 до 6% системы стабилизации пены, содержащей по крайней мере один низший алканоламид высшей алкановой кислоты, а остальное занимает вода. Общие активы /A/ + /B/ в общем случае составляют от примерно 25 до примерно 54% и более от общей композиции.

Необязательные, но часто обеспечивающие преимущество, добавки, которые можно и часто включают в композиции, перечислены ниже:
/C/ органический растворитель с низкой раздражающей способностью, до примерно 10%
/D/ гидротроп, до примерно 8%
/E/ другие добавки такие, как агенты, образующие хелаты и связывающие агенты, красящие агенты, красители, ароматизирующие агенты, бактерициды, фунгициды, консервирующие агенты, осветляющие агенты, рН-модификаторы, рН-буферирующие агенты, агенты, делающие материал непрозрачным, антиоксиданты, загущающие агенты, протеины и т.п. до примерно 20% всего, с максимальным содержанием любой отдельной компоненты примерно 10%
Если не указано противное, но все проценты приведены в пересчете на массу.

Компоненты композиций, являющихся предметом настоящего изобретения, описаны ниже более подробно.

Настоящее изобретение основано частично на совершенно неожиданном открытии, что стабилизирующая пену, усиливающую пену комбинация алкил полиглюкозида /APG/ и алканоламида оказывает значительное воздействие на эффективность по удалению грязи композицией при постоянной концентрации общего количества поверхностно-активных агентов/компонент по стабилизации пены. Более конкретно, было установлено, что в то время, как некоторые преимущества по ускорению удаления грязи можно получить при использовании только стабилизирующего пену алканоламида по сравнению с производимыми в настоящее время продуктами, преимущество в эффективности по удалению грязи значительно и резко усиливается в системе, содержащей как стабилизирующий пену алканоламид, так и APG. Кроме того, при использовании сульфата алкилового простого эфира /AEOS/ c менее чем 3 молями окиси этилена, например AEOS IEO или AEOS-2EO, более обильная пена может быть получена по сравнению в такой же композицией, содержащей AEOS-3EO /т. е. 3 моля окиси этилена/, при этом сохраняется по прежнему приемлемая мягкость. Кроме того, при помощи использования низких концентраций компоненты В, усиливающего пену алканоламида, вместе со специальной системой /A/ поверхностно-активных агентов добиваются хороших промывочных свойств для посуды без потери эффективности по очистке. Например, производимый в настоящее время экономичный, жидкий продукт для мытья посуды, предложенный Заявителем, Жидкий Палмолив^®/Lignid Palmolive^® /17% NαLAS, 13% AEOS-3EO, 4% LMMEA, 3,3% SCS + SXS, 0,5% неорганических солей, остальная часть приходится на ароматизирующие, окрашивающие агенты, этанол, воду/ удаляет примерно 25 миллиграмм /мг/ жирной грязи /жира/ по сравнению с только 5 мг для того же состава, но с 0% LMMEA. Однако в композиции, являющейся предметом настоящего изобретения, содержащей APG, удаление грязи увеличивается на примерно 80 мг при концентрации LMMEA в области от примерно 1% до примерно 4% /массовые/ от композиции. Эти наблюдения основаны на системах поверхностно-активных агентов, в которых противоионом анионного поверхностно-активного агента /агентов/ является натрий. В системах, в которых используют соли магния анионного поверхностно-активного агента ABS, обе концентрации, иона Mg и алканоламида, сильно влияют на удаление жира. Например, при испытании в соответствии с испытанием по удалению жирной грязи Баугартнера с использованием системы поверхностно-активных агентов, содержащих 10 массовых сульфоната линейного додецил бензола /LAS/, 12 массовых этоксилата жирного C₁₂-C₁₆ спирта /1 моль окиси этилена /IEO// /6 массовых APG /C₁₂ C₁₆ алкил; C.П. (степень полимеризации) 1,6/, получали следующие характеристики по удалению жира при концентрациях Mg и LMMEA, указанных в приводимой ниже таблице 1.

Ниже будут описаны компоненты композиций, предложенных заявителем.

A/ Система поверхностно-активных агентов
1/ Первым существенным поверхностно-активным ингредиентом является анионная соль алкил бензол /моно/сульфокислоты /ABS/, в предпочтительном варианте сульфонат линейного C₁₀ C₁₆ алкил бензола /LAS/.

Кроме того, когда используют соль магния, ею может быть, например, нейтрализованная окисью магния линейная додецил бензол /моно/сульфокислота или в качестве альтернативы соль магния может быть образована в результате добавления электролитной соли магния такой, как хлорид магния, сульфат магния и т.д. в алкил бензол сульфонат натрия. В последнем случае избыток электролитной соли магния может поднять точку помутнения/осветления композиции. Этот нежелательный эффект, однако, может быть компенсирован добавлением гидротропа, как это описано ниже.

Анионный поверхностно-активный агент /1/ содержится в количестве от примерно 7,5% до примерно 20% в пересчете на всю композицию или в количестве от примерно 20 до 40% в пересчете на общее содержание поверхностно-активных агентов /A/ /1/, /2/, /3/ и /4/. Более предпочтительная область количества анионной ABS-соли в качестве поверхностно-активного агента изменяется от примерно 8 до 12 или 15% в частности, от примерно 9 до 11% например, примерно 10% в пересчете на массу всей композиции или от примерно 29 до 35% в частности, от примерно 30 до 33% в пересчете на сумму поверхностно-активных агентов /A/ /1/, /2/, /3/ и /4/.

При концентрации ниже 7,5% /всего/ улучшение по удалению жира при низкой температуре становится недостаточным, в то время как количества выше 20% /всего/ в композиции, содержащей соль магния, имеют тенденцию вызывать умеренное раздражение кожи рук.

Анионный ABS в системе поверхностно-активных агентов может находиться в форме солей щелочных металлов или щелочно-земельных металлов, или их смесей. Предпочтительными щелочными металлами являются натрий и калий, еще более предпочтительным натрий. Предпочтительными щелочно-земельными металлами являются кальций и магний, еще более предпочтительным магний. Линейная алкильная группа содержит от 10 до 13 атомов углерода, в частности 11 атомов углерода приблизительно в среднем, например сульфонат линейного додецил бензола натрия и/или магния. Анионная соль натрия в общем случае рассматривается как более мягкое моющее средство, чем соль магния, но менее эффективное при удалении жирной грязи; кроме того, она менее эффективна при образовании пены, в частности, в присутствии грязи. Однако при использовании в комбинации с APG, AEOS 1 2 EO и алканоламидным стабилизатором пены можно получить одновременно удовлетворительное образование пены, удаление жира и мягкость.

C другой стороны, более высокую эффективность по удалению жира можно получить при помощи анионной соли Mg. Однако, так как концентрацию иона Mg можно снизить при любом конкретном уровне эффективности по удалению жира, по-прежнему остается возможность добиться тех уровней мягкости, которые приемлемы для пользователя. Это оказывается особенно выполнимым в терминах обнаруживаемых эффектов мягкости, которые анализируют при помощи небольших испытательных групп, состоящих из пользователей, если композиции, кроме того, содержат описанные ниже сульфосукцинаты или сульфосукцинаматы в качестве анионных поверхностно-активных агентов.

2/ В соответствии с одним из вариантов осуществления настоящего изобретения, моно-алкил С₈-C₁₈ сульфосукцинат или сульфосукцинамат в качестве поверхностно-активного агента можно включить в композиции настоящего изобретения, в частности, когда соль магния ABS используют в качестве компоненты /1/ или ее части.

В Патенте США N 4839098 /Wisotski и др./ предложено включать в жидкую моющую композицию для мытья посуды, содержащую APG /алкил C₁₀-C₁₈, С.П. 1 5/, от 10 до 80 массовых частей С₇ -C₉-диалкил сульфосукцината, в пересчете на общее содержание поверхностно-активных агентов от 15 до 50 массовых с тем, чтобы усилить пенообразование и степень очистки. В вышеупомянутом патенте указано, что такие композиции не должны содержать анионные поверхностно-активные агенты на нефтяной основе, такие как алкил бензол сульфонаты и алкан сульфонаты. Однако другие анионные поверхностно-активные агенты, такие как сульфат алкилового простого эфира или алкил сульфат могут заменять некоторую часть APG или диалкил сульфосукцината. Ди/C₇-C₉ / алкил сульфосукцинат не относится к мягким поверхностно-активным агентам и может вносить свой вклад в жесткость воздействия или раздражение кожи пользователя.

В композициях настоящего изобретения сульфосукцинат или сульфосукцинамат содержится в форме моноалкилсукцината /MAS/ или моноалкилсульфосукцинамата /MASA/:

Небольшие количества, например, до примерно 5% диалкил сульфосукцинатов могут содержаться с моноалкил сульфосукцинатом или моноалкил сульфосукцинаматом. Моноалкиловый сложный эфир, по существу не содержащий диалкилового сложного эфира, и особенно монолаурил сложный эфир натрия, который может быть этоксилирован 4 молями окиси этилена, и моноэтаноламиновая соль сульфосукцинамата моно-С₁₆ алкила являются предпочтительными.

Когда содержится сульфосукцинат или сульфосукцинамат, анионный поверхностно-активный агент используют в количествах, изменяющихся в области от примерно 2 до 20 массовых в предпочтительном варианте от примерно 3 до 15 массовых в пересчете на общее содержание поверхностно-активных агентов /A/ /1/ /4/. В пересчете на общую композицию предпочтительные количества сульфосукцината, анионного поверхностно-активного агента, изменяются в области от примерно 0,5 до 8 массовых в более предпочтительном варианте от 0,8 до 7 массовых
3/ Композиции, являющиеся предметом настоящего изобретения, включают также анионный сульфат алкилового простого эфира /именуемый также иногда, как этиленокси сульфат простого эфира жирного спирта, AEOS, nEO, где n представляет число молей, в среднем окиси этилена /EO//, содержащий от примерно 10 до 20 атомов углерода в алкильной составляющей, в предпочтительном варианте от примерно 12 до 14 или 16 атомов углерода, и от 1 до менее 3 молей, в предпочтительном варианте от 1 до 2 молей, в частности 1 моль, окиси этилена, в среднем, на моль алкил сульфата. Сульфат алкилового простого эфира, который может быть представлен формулой R/OC₂H₄/_nOSO₃M, в которой R является остатком жирного спирта с примерно 10 20 атомами углерода, n является целым числом от 1 до менее 3, а М является катионом и в общем случае представляется как соль щелочного металла, в частности соль натрия, но может также представляться как соль калия, соль аммония, соль алканоламина или соль магния.

Количество сульфата алкилового простого эфира в общем случае изменяется в области от примерно 32 до примерно 50 массовых в предпочтительном варианте от примерно 34 до 48 массовых в пересчете на общую массу поверхностно-активных агентов /A/ /1/ /4/ или от примерно 8 до 20% в предпочтительном варианте от 9 до 18% а в более предпочтительном от 10 до 16 массовых от общей массы композиции.

4/ Другим существенным поверхностно-активным агентом предлагаемой композиции является /4/ алкил глюкозид, в предпочтительном варианте алкил полиглюкозид, хотя можно также использовать алкил моноглюкозид.

Алкил моно- и полисахариды в последнее время привлекали большое внимание благодаря своим хорошим моющим, пенообразующим и изменяющим вязкость свойствам. Примеры патентов, относящихся к экономичным жидким композициям, содержащим алкил моносахариды, включают Патенты США N 4732704 и N 4732696. Алкил полисахариды используют в жидких моющих композициях, предложенных, например, в патентах США N 4396520, N 4536318, N 4565647, N 4599069 и N 4668422 /включающих моноглюкозиды/, а также во многих других патентах.

В соответствии с настоящим изобретением, как было установлено, узкий подкласс алкил сахаридов эффективно ускоряет удаление жира с приемлемой мягкостью, когда их используют в комбинации с другими поверхностно-активными агентами /A/ /1/ /3/ и стабилизатором пены /B/.

Алкил глюкозидами, используемыми в соответствии с настоящим изобретением, являются алкил глюкозиды, содержащие алкильную группу с 12 16 атомами углерода в среднем и глюкозидную гидрофильную группу, содержащую от примерно 1 до примерно 3, в предпочтительном варианте от примерно 1,2 до примерно 3, а в самом предпочтительном варианте от примерно 1,3 до 2,7, единиц глюкозида, например 1,3, 1,4, 1,5, 1,6, 2,0 или 2,6 единиц глюкозида. Разумеется, число единиц глюкозида в любой конкретной молекуле поверхностно-активного агента будет целым числом, однако для любого реального физического образца алкил глюкозидного поверхностно-активного агента здесь будет в общем случае целая область глюкозидных единиц, и именно среднее значение характеризует конкретный поверхностно-активный продукт. Алкил глюкозиды с более низкими значениями С.П. имеют тенденцию образовывать более обильную пену, в то время как алкил глюкозиды с более высокими значениями С.П. имеют тенденцию быть более растворимыми при одинаковой длине алкильной цепи. Если алкильная группа содержит менее 12 атомов углерода, то удовлетворительной мягкости добиться очень трудно.

Алкильная группа в предпочтительном варианте присоединена в 1-позиции молекулы сахара, но может быть также присоединена в 1-, 3- или 4-позиции, давая таким образом скорее глюкозил, чем глюкозид. Кроме того, в полиглюкозидах дополнительные единицы глюкозида присоединены главным образом к предыдущему глюкозиду в 2-позиции, но может также иметь место присоединение в 3-, 4- и 6-позиции.

Необязательно и менее желательно, может содержаться цепь окиси полиалкилена /например, окиси полиэтилена/, соединяющая алкильную составляющую и глюкозидные единицы.

Предпочтительные алкил глюкозиды имеют формулу
R² O/C_mH_2mO/_t/Z/_x,
в которой Z получен из глюкозы, R² является алкильной группой, соединяющей от 12 до примерно 16 атомов углерода, m равно 2 или 3, в предпочтительном варианте 2, t изменяется в области от 0 до примерно 6, в предпочтительном варианте равно 0, а х изменяется в области от 1 до 3 /в среднем/, в предпочтительном варианте от 1, 2 до 3, в самом предпочтительном варианте от 1,3 до 2,6. Чтобы получить эти соединения, спирт с длинной цепью /R²OH/ может взаимодействовать с глюкозой в присутствии кислого катализатора, чтобы образовать целевой глюкозид. В качестве альтернативы алкил полиглюкозиды могут быть получены в две стадии, на которых спирт с короткой цепью /C₁-C₆/ взаимодействует с глюкозой или полиглюкозидом /x 2 3/, чтобы дать алкил глюкозид с короткой цепью /x 1 3/, который, в свою очередь, может взаимодействовать со спиртом с более длинной цепью /R²OH/, чтобы вытеснить спирт с короткой цепью и получить целевой алкил глюкозид. Если используют процедуру в две стадии, содержание алкил глюкозида с короткой цепью финального материала алкил глюкозида должно быть менее 50% в предпочтительном варианте менее 10% в более предпочтительном варианте менее 5% в самом предпочтительном варианте 0% алкил глюкозида.

Количество непрореагировавшего спирта /содержание свободного жирного спирта/ в целевом алкил полиглюкозидном поверхностно-активном агенте в предпочтительном варианте составляет менее примерно 2% в более предпочтительном варианте менее примерно 0,5 массовых от общего содержания алкил полиглюкозида плюс непрореагировавшего спирта. Количество алкил моноглюкозида, если он присутствует, в предпочтительном варианте составляет не более примерно 40% в более предпочтительном варианте не более примерно 20 массовых от общего содержания алкил полиглюкозида. Для некоторых применений желательно иметь содержание алкил моноглюкозида менее примерно 10% в частности менее примерно 5%
Количество алкил глюкозидного поверхностно-активного агента, необходимое для того, чтобы добиться желаемой пены и моющих свойств, изменяется в области от примерно 14 до 32% в предпочтительном варианте от примерно 16 до 30% в пересчете на сумму поверхностно-активных агентов /A/ /1/, /2/, /3/ и /4/. Предпочтительные количества изменяются в области от 3 до 12% в частности от 4 или 5 до 10% в пересчете на общую массу композиции.

Внутри этих областей относительные количества алкилбензол сульфонатного /ABS/ поверхностно-активного агента и алкил глюкозидного /APG/ поверхностно-активного агента не играют решающей роли, но в общем случае изменяются в области ABS: APG от примерно 2,5:1 до 1:2, в предпочтительном варианте от примерно 2:1 до 1:1,2.

В предлагаемых композициях общее количество активных поверхностно-активных компонент /A/ плюс /B/ будет изменяться в области от примерно 25 до 54% от общей композиции, в предпочтительном варианте от примерно 28 до 50% в более предпочтительном варианте от примерно 28 до 42% например 30% 32% 34% 35% или 40%
В/ Система стабилизации пены.

Система стабилизации пены, которая может также сама обладать пенообразующей способностью, а также стабилизирующим пену эффектом, состоит из нижнего алканоламида высшей алкановой кислоты, которая является продуктом реакции низшего алканола с 2 3 атомами углерода и алкановой кислоты с 10 - 16 атомами углерода, в предпочтительном варианте с 80% и более низшего алканола, которым является этанол, и аналогичной долей алкановой кислоты, которая содержит от 12 до 14 атомов углерода. К другим низшим алканолам, которые можно также использовать, относятся н-пропанол и изопропанол. Предпочтительной алкановой кислотой является смесь лауриновой и миристиновой кислот, в общем случае в пропорциях от 1:2 до 2:1, причем случай, когда содержание каждой составляет примерно 50% является предпочтительным. В качестве альтернативы можно использовать масло кокосовых орехов или гидрогенизированное масло кокосовых орехов в качестве источника алкановых кислот. К соответствующим алканоламидам алкановых кислот относятся моноэтаноламиды, диэтаноламиды и моноизопропаноламиды.

Конкретные примеры включают лауриловый/миристиловый диэтаноламид, лауриловый/миристиловый моноэтаноламид, лауриловый моноэтаноламид, лауриловый диэтаноламид, диэтаноламид кокосового масла, моноэтаноламид кокосового масла и т.д.

Количество алканоламида алкановой кислоты может составлять до примерно 6% от композиции, например от 0,5 до 6% в предпочтительном варианте от 1 до 5% в более предпочтительном варианте от 1 до 4% например 1, 5, 2, 3 или 4% от композиции.

Композиции, являющиеся предметом настоящего изобретения, которые включают соли поверхностно-активных агентов /A//1/, /A//2/, /A//4/ и необязательно /A/ /2/, и систему стабилизации пены /B/ в специальных пропорциях в качестве существенных ингредиентов, вводят в жидкий носитель, чтобы получить мягкие, со стабильной пеной, жидкие композиции, особенно эффективные при очистке, при ручном промывании, посуды, такой как чашки, стаканы, тарелки, горшки, тазы и т.д. с использованием воды при окружающей температуре, а также, разумеется, теплой или горячей воды. Композиции настоящего изобретения оказывают мягкое воздействие на руки, являются прозрачными и однородными. Прозрачность и однородность, однако, можно часто улучшить при помощи включения, например, органических растворителей и/или гидроротропов, причем эти и другие необязательные добавки могут быть включены в композиции в количествах, которые не оказывают неблагоприятного воздействия на целевые свойства композиций.

/C/ Органический растворитель.

Приемлемые с косметической точки зрения органические растворители, в общем случае низшие спирты, такие как этанол, пропанол, изопропанол, пропилен гликоль или их смеси могут быть включены в композицию благодаря их разбавляющему эффекту, снижению точки осветления и их солюбилизирующему эффекту на любые компоненты, которые не могут быть легко растворены в основной водной среде. Количество растворителя, если он присутствует, в общем случае ограничивается до примерно 10% в предпочтительном варианте до 8% в частности не более примерно 6% от композиции, например от 2 до 5% Этанол является предпочтительным органическим растворителем.

/D/ Гидротроп.

Для того, чтобы способствовать солюбилизации различных компонентов композиции, поддерживать низкой точку осветления и, возможно, модифицировать вязкость, в общей случае включают в композицию гидротропный материал. В общем случае к гидротропам относятся, в первую очередь, мочевина и соли низшего алкил арил сульфоната, такие как ксилол сульфонат натрия, ксилол сульфонат калия, кумол сульфонат натрия, ксилол сульфонат аммония и т.п. Можно также использовать смеси двух и более гидротропов. Гидротроп, когда его используют, в общем случае содержится в количествах ниже примерно 8% в предпочтительном варианте ниже примерно 6% например от 1 или 2 до 6%
Е/ Другие необязательные функциональные и эстетические добавки.

В предлагаемые композиции для обеспечения желательных или эстетических эффектов можно также включать различные другие материалы. Среди них можно упомянуть те материалы, которые используют для увеличения мягкости моющей композиции относительно рук человека, такие как растворимые в воде протеины, которые часто очень полезны.

Хотя растворители, включая воду, способны давать в качестве продуктов прозрачные жидкости, иногда желательно придать им мутность или сделать их "жемчужными". Для таких целей можно использовать агенты, обеспечивающие непрозрачность, например бегеновую кислоту или композицию, дающую жемчужный блекс или жемчужную окраску, такую как приблизительно равную смесь сложного эфира высшей жирной кислоты полиэтокси этанола, алканоламида жирной кислоты кокосового масла и сульфата лаурилового простого эфира натрия. Высшая жирная кислота будет в общем случае включать от 10 до 18 атомов углерода, содержание полиэтокси будет составлять от 1 до 20, в предпочтительном варианте от 1 до 10 этокси групп. Алканоламидом в предпочтительном варианте будет этаноламид, но его также можно смешать с изопропаноламидом.

Дополнительные добавляемые компоненты предлагаемых композиций включают ароматизирующие агенты; связывающие агенты, например этилен диамин тетраацетата моноводорода, четырехнатриевый этилен диамин тетраацетат, трехнатриевый нитролотриацетат; бактерициды, например трихлоркарбанилид, тетрахлоралициланилид, гексахлорфен, хлорбромсалигиланилид; антиоксиданты; загущающие агенты, например натрий карбоксиметил целлюлоза, полиакриламид, ирландский мох; красители; диспергируемые в воде пигменты; соли, например сульфат натрия, сульфат магния, как гептагидрат, так и безводный, хлорид натрия; консервирующие агенты, такие как формальдегид или перекись водорода, рН-модификаторы и т.д.

Общее количество дополнительных добавок в общем случае составляет не более чем примерно 20% от композиции, в предпочтительном варианте не более 15% в то время как количество любого отдельного ингредиента в общем случае не превышает 10% в частности 5% и в общем случае не превышает 2 или 3%
В приведенном выше описании композиций, являющихся предметом настоящего изобретения, и различных используемых добавок /это относится к пунктам формулы изобретения также/, хотя речь шла об отдельных компонентах среди различных классов или типов компонентов, совершенно очевидно, что можно использовать их смеси, например смеси двух или трех анионных детергентов или смеси с неионными детергентами, причем в том и другом случае возможно с другими анионными и неионными детергентами, известными в этой области техники, смеси облагораживающих кожу материалов и смеси растворителей можно упомянуть среди прочих.

Например, в некоторых случаях можно использовать сульфонаты парафинов в качестве поверхностно-активных агентов, такие как натрий или магний сульфонаты парафинов /C₁₂-C₁₈/ с тем, чтобы заменить часть или весь поверхностно-активный агент ABS для того, чтобы получить хорошую пену и хорошие свойства по удалению жира. Амфотерные поверхностно-активные агенты, такие как бетаины, например бетаины ацил-амидопропил диметил аммония, можно также часто использовать для того, чтобы обеспечить улучшение общей эффективности.

Вязкости моющих композиций можно дополнительно модифицировать при помощи добавления загущающих агентов, таких как смолы и производные целлюлозы. Свойства вязкости и текучести продукта должны быть таковы, чтобы его можно переливать из бутылки, и он не должен быть слишком жидким, чтобы не давал брызг или выливался очень легко, так как в общем случае используют лишь небольшие количества жидкого детергента. Как было установлено, можно использовать вязкости от 20 до 1000 сантипуаз /Вал Вискозиметра Брукфельда N 1, 12 об/мин/, причем вязкости от 100 до 500 сантипуаз являются предпочтительными, а вязкость в примерно 200 сантипуаз рассматривается как самая предпочтительная для большей части потребителей, хотя несколько более низкие вязкости, например 100 сантипуаз, приемлемы для тех же потребителей.

При производстве описанных форм в общем случае предпочтительно нагревать детергентные компоненты до несколько повышенной температуры, например от 40 до 50^oC, а затем смешать их с водой и необязательно со всем или частью этанола. После этого добавляют другие анионные и неионные детергенты, мочевину, амид, протеин и другие добавки, причем более летучие материалы, такие как ароматизирующие агенты, добавляют последними и после охлаждения композиции до примерно комнатной температуры. В общем случае, когда приготавливают непрозрачные или "жемчужные" детергенты, смесь, дающую жемчужный цвет, также добавляют в последнюю очередь при примерно комнатной температуре. Хотя описанный выше способ получения композиций предпочтителен, можно также использовать другие известные приемы в зависимости от конкретной моющей композиции.

рН формы будет в общем случае почти нейтральной, например, примерно 5 - 8, в предпочтительном варианте от примерно 6,5 до 7,5.

Ниже приведены примеры, которые предназначены для того, чтобы помочь понять настоящее изобретение, при этом их не следует рассматривать в качестве его ограничения.

Пример 1.

Получали следующие композиции L и L' (см. табл. 2).

Пример 2.

Приготавливали следующие композиции WI' и WI'' (см. табл. 3).

Пример 3.

Композиции А-Е получали при помощи той же процедуры, что композиции WI' и WI'' за тем исключением, что количества APG-625 и LMMEA заменяли (см. табл. 4).

Композиции из примеров 2 и 3 испытывали в соответствии с испытанием со встряхиванием пены, испытанием оболочки пены и испытанием на удаление жира, которые описаны ниже.

1/ Удаление грязи по Баумгартнеру.

В этом испытании измеряли способность разбавленного /1%/ раствора в воде с жесткостью в 150 долей на миллион удалять жирную грязь /жир/ в испытываемой поверхности /очищенная стеклянная пластинка 2,5 см х 0,1 см/. Грязь наносили при помощи размазывания от примерно 0,2 до примерно 0,3 грамм жира по каждой очищенной стеклянной пластинке. Загрязненные пластинки очищали в 1% растворе продукта при помощи погружения загрязненных пластинок в раствор 600 раз. Раствор поддерживали при окружающей температуре /75^oФ или 23,89^oC/. После промывки пластинки сушили в эксикаторе в течение двух часов. Разность в массе жира до и после процесса очистки брали в качестве меры удаления жира; чем больше разность, тем более эффективной является моющая композиция.

2/ Испытание на встряхивание пены.

100 мл разбавленного /1%/ испытываемого раствора в воде с жесткостью 150 долей на миллион /113^oФ или 45^oC/ помещали в 500 мл цилиндр с градуировкой и крышкой. Закрытый цилиндр помещали на перемешивающее средство, которое вращает цилиндр в течение 20 циклов со скоростью 30 об/мин. Фиксировали высоту пены в цилиндре. Затем добавляли в цилиндр кубик сахара с адсорбированным на нем 0,01 ± 0,001 граммами смешанной грязи /картофельные очистки, Crisco^® молоко, оливковое масло и вода/ и испытание повторяли. Эту процедуру повторяли до тех пор, пока не будет добавлено всего 0,03 грамма грязи.

3/ Испытание оболочки пены.

Испытываемый раствор с 0,04% концентрацией в 250 мл воды /жесткость 150 долей на миллион, 45^oC/ помещали в снабженный водяной рубашкой сосуд с мешалкой, имеющей постоянную скорость перемешивания /300 об/мин/. Перемешивание продолжали до тех пор, пока образующаяся пена не покроет всю поверхность испытываемого раствора. Смешанную грязь /оливковое масло, молоко, Crisco^® и каpтофельные очистки/ медленно впрыскивали с постоянной скоростью, достаточной для равномерного диспергирования грязи ниже поверхности раствора. Грязь взаимодействует сначала с поверхностно-активным агентом в растворе до тех пор, пока этот поверхностно-активный агент не исчезнет, а затем начинает истощать запас поверхностно-активного агента из пены. Определяли количество грязи /граммах/, добавленное до тех пор, пока пена не начнет быстро лопаться. Результаты /заключительный момент/ приведены в таблице 2 в граммах.

Каждое из этих испытаний осуществляли в трех повторах, и приведенные результаты представляют собой усреднение по этим трем испытаниям.

Результаты испытаний представлены в таблице 5.

Примечание: формулы А WI" имеют 10 LAS и 14 AEOS-IEO; Формулы L и L' содержат 9,6 LAS и 11,8 AEOS-IEO; испытания осуществляли в воде с жесткостью 150 долей на миллион. Общий список поверхностно-активных агентов /A//1/ + /A//2/ + /A//3/ + /A//4/ + /B/.

Обе композиции WI' и L имели исключительно хорошие промывающие свойства по сравнению с Жидким Палмоливом^® и производимым промышленностью продуктом, содержащим высокие концентрации магния, для удаления жира, но который видимо не включает какой-либо алкил полиглюкозид.

Приведенные выше формулы А-Е статистически анализировали для того, чтобы идентифицировать основные эффекты и эффекты взаимодействия LMMEA и APG при удалении жира. Только концентрация LMMEA, как было установлено, оказывает неблагоприятное воздействие на эффективность очистки. Все другие факторы /поверхностно-активные агенты/ не оказывают существенного неблагоприятного воздействия на удаление жиров. Композиции А и D, содержащие 4% LMMEA, удаляли значительные количества грязи по сравнению с известным жидким Палмоливом^®, который удалял от 20 до 30 мг грязи. В качестве сравнительного испытания показывали, что другой основной, производимый промышленностью продукт, содержащий высокие концентрации магния, для эффективного удаления жира удалял 120 мг грязи. Однако он оказывал существенно более высокое раздражающее воздействие по сравнению с Жидким Палмоливом^®, в клиническом испытании с вымачиванием рук. Формулы L и L' также содержат более высокие концентрации Mg и также удаляют больше жира. Эти формулы клинически являются более мягкими, чем производимый промышленностью продукт с высоким содержанием Mg. Продукт WI", содержащий 6% APG и 4% LMMEA, который обеспечивал сравнимую эффективность по удалению жира с формулами А и D, испытывали в клинических условиях, и было установлено, что он столь же мягок, как Жидкий Палмолив^®.
Было установлено, что композиции WI' и WI'' имеют такую же мягкость, что и Жидкий Палмолив^®, но более высокую мягкость по сравнению с производимыми промышленностью продуктом с высоким содержанием Mg.

Несмотря на то, что представительная композиция WI'Nα LAS не была столь же эффективной, что и Жидкий Палмолив^® или производимый промышленностью продукт с высоким содержанием Mg в стандартном испытании с удалением жира Баумгартнера, она оказывается более эффективной в терминах удаления жирной грязи Crisco^® моноглицерина в испытании с вымачиванием образца.

Аналогичные композиции, содержащие 17% LAS/13 AEOS ЭЕО с 0% APG и 0% LMMEA или 4% LMMEA, испытывали в соответствии с испытанием на удаление жира. Композиции, содержащие 0% LMMEA, удаляли приблизительно 5 мл, грязи в то время как композиция с 4% LMMEA удаляла 25 мг грязи. Это доказывает наличие взаимодействия LMMEA c APG, которое усиливает воздействие на жир.

Пример 4.

Для того, чтобы испытать воздействие анионного поверхностно-активного агента сульфосукцината/сульфосукцинамата в композиции L из примера 1, испытывали четыре различных поверхностно-активных агента при концентрациях 0% 1,5% и 3% сульфосукцината/cульфосукцинамата в композиции L и сравнивали с Жидким Палмоливом^® /POL/ в испытаниях по удалению грязи Баумгартнера и по встряхиванию пены, которые были описаны выше. Испытывали следующие поверхностно-активные агенты: монолаурил сульфосукцинат натрия в L, монолаурил сульфосукцинат натрия (3Е.О) L' /лаурет/, диоктил сульфосукцинат натрия и а) моноэтаноламиновую соль/ моно-С₁₆ алкил сульфосукцинамата /ris/. Все эти поверхностно-активные агенты получены от фирмы Rhone Poulenc /Франция/.

Полученные результаты приведены в таблице 6.

Примечание: SD стандартное отклонение, рассчитанное по трем повторным испытаниям.

Выводы из сравнения эффективности сульфосукцината.

Эффективность относительно жира.

Результаты относительно очистки жира для различных сульфосукцинатов при концентрации 0% 1,5% и 3% в формуле L /MgLAS/ указывают на то, что все четыре сульфосукцината дают высокий и сравнимый уровень эффективности по Баумгартнеру при всех испытываемых концентрациях. Оказалось, что диоктил SS дает пик эффективности выше других материалов при 1,5%
Эффективность при встряхивании пены.

В общем случае, имеется слабая тенденция в падении объема пены на каждом уровне добавления грязи, когда концентрацию сульфосукцината увеличивают от 0% до 3% Эффективность не рассматривалась как существенно различная, если различие в объеме пены не превышало 50 мл. От самого малого до самого большого объема пены при каждом условии независимо от типа сульфосукцината или его концентрации находились внутри объема в 50 мл. Поэтому на основе минимального воздействия на объем пены можно использовать любой из четырех материалов. Более важными факторами являются мягкость формулы и приемлемость с точки зрения потребителя.

Диоктил сульфосукцинат видимо не обеспечивает такую же степень мягкости, которая характерна для алкиловых сложных эфиров с большой длиной цепи.

Реферат

Сущность изобретения: композиция содержит, мас. %: систему поверхностно-активных веществ, включающую, алкил /C₁₀ -C₁₆/ бензолсульфонат щелочного или щелочно-земельного металла 7,5 - 20,0, щелочную соль алкил /C₁₀-C₁₈/ сульфосукцината или сульфосукцинамата 0,5 - 8,0, щелочную соль оксиэтилированного алкил /C₁₀-C₂₀/ сульфата 8,0 - 20,0, алкилполиглюкозид, имеющий в алкильной цепи в среднем от 12 до 16 атомов углерода и со средней степенью полимеризации от 1 до 3 3,0 - 12,0, стабилизатор пены на основе не менее одного низшего алканоламида высшей карбоновой кислоты 0,5 - 6,0, органический растворитель не более 10,0, гидротроп не более 8, 0, одну или несколько функциональных добавок не более 20,0 и воду до 100, причем общее количество системы поверхностно-активных веществ и стабилизатора пены составляет 25 - 54% на всю композицию. 4 з. п. ф-лы, 6 табл.

Формула