Препараты липофильных носителей - RU2127124C1

Чертежи

Описание

Изобретение относится к препаратам липофильных носителей с непрерывной липидной фазой, в состав которых входит полярный липидный материал в комбинации с неполярным липидом и, необязательно, полярный растворитель. Указанный препарат-носитель подходит для использования в качестве носителя для активных материалов в фармацевтических композициях, а также в косметических, пищевых и сельскохозяйственных продуктах.

Предпосылки изобретения
Общей проблемой для фармацевтической промышленности является включение лекарств в липофильные носители, биологически совместимые с человеком и хорошо им переносимые. Причиной этого является, во-первых, широкий диапазон химических структур и, соответственно, свойств активных компонентов, которые нужно ввести в носители, и, во-вторых, необходимо найти подходящий носитель, в основе которого заложены ингредиенты, способные придать этому носителю достаточную гибкость для того, чтобы в него можно было включить активные компоненты с упомянутым широким диапазоном структурных вариаций.

Для того, чтобы создать гибкие липофильные носители, нужно применять полярные липиды, предпочтительно природные липиды мембран, по соображениям биологической совместимости и безопасности в сочетании с неполярными липидами, такими как растительные масла и стериновые сложные эфиры. В настоящее время единственно доступными мембранными липидами являются фосфолипидные материалы, получаемые главным образом из соевого или яичного лецитина или полученные синтетически. Фосфолипиды являются цвиттер-ионами как, например, фосфатидилхолин и фосфатидилэтаноламин, или они отрицательно заряжены, например, фосфатидилинозитол или фосфатидилглицерол.

Липофильные носители могут быть такими организованными растворами, как микроэмульсии или обратные мицеллярные растворы, обратные везикулы или эмульсии типа вода в масле.

Маргарины и пасты являются эмульсиями типа вода в масле, которые могут содержать до 75% водной фазы по весу. Водная фаза диспергирована в триглицеридном масле, обычно в растительном масле, например в рапсовом. Эта водная фаза содержит, как правило, загуститель, например, желатин, для стабилизации однородной масляной эмульсии с высоким содержанием воды. Эмульгатором обычно служат фосфолипиды, например фосфолипиды соевых бобов (соевые лецитины). Эти эмульгаторы состоят из смесей фосфолипидных классов, таких как цвиттер-ионы как фосфатидилхолин и фосфатидилэтаноламин, и ионовый фосфатидилинозитол. Известно, что эти лецитиновые эмульгаторы - наиболее используемые природные липиды для получения стабильных пищевых эмульсий в промышленном масштабе. Также хорошо известно, что такие эмульсии имеют недостатки и проблемы, которые связаны с лецитиновым эмульгатором.

Известный уровень техники
Имеется немного информации о липофильных препаратах с непрерывной липидной фазой. В заявке WO 92/05771 раскрыта матрица, образующая липидные частицы, состоящая из по крайней мере двух липидных компонентов; одного - неполярного, и другого - амфифатического и полярного. Матрица, образующая частицу, которая может содержать биоактивные материалы, спонтанно образует дискретные липидные частицы при взаимодействии с водными системами. Считают, что эти амфифатические и полярные липидные компоненты образуют двойной слой и их выбирают из фосфолипидов, таких как фосфатидилхолин; неполярными липидами являются моно-, ди-, или триглицериды.

Микроэмульсионные гели, содержащие лецитин, т.е. фосфатидилхолин, описаны и охарактеризованы P.L. Luisi, см. например, D. Capitani et al., Langimuir, 1993, V. 9, p. 685-689. Кроме фосфолипидов эти гели состоят из небольшого количества воды и органического растворителя, такого как алканы, сложные эфиры жирных кислот и амины. Их также называют органогелями. Эти гели можно использовать в качестве матрицы для трансдермального введения лекарств.

О присутствии обратных везикул, структур, противоположных нормальным везикулам, в масле было впервые сообщено Х.Куньедой, см. H.Kunieda et al., Advanced Materials, 1992, V. 4, p. 291-293. Обратные везикулы - это дисперсия ламеллярного жидкого кристалла, который впитывает значительное количество масла, т. е. везикулы состоят из обратных двухслойных структур. Обратные бислои обычно состоят из смеси гидрофильных и липофильных амфифилов.

Гликозилглицериды принадлежат к типу гликолипидов, которые являются хорошо известными составляющими растительных клеточных мембран. Весьма распространенными являются два типа, в основе которых лежит галактоза, это моногалактозилдиацилглицерол, MGDG, и дигалактозилдиацилглицерол, DGDG, представляющие вплоть до 40% от сухого веса тилакоидных мембран.

Растительные гликолипиды имеют углеводные фрагменты, главным образом, из галактозы, соединенные с глицерином. В MGDG галактозное кольцо в 1-положении имеет бета-связь с глицерином, а в DGDG есть α1 __→ 6 связь между сахарами. Второстепенной составляющей является растительный сульфолипид, более точное название - сульфохиновозилдиацилглицерол, SQDG, который содержит скорее сульфонат, а не гидроксильную группу, связанную с углеродом 6 концевого дезоксиглюкозного остатка. Большинство растительных гликолипидов может быть представлено общей формулой:

где R₁ и R₂ независимо друг от друга являются насыщенными или ненасыщенными остатками жирных кислот, содержащими 2-24 углеродных атома и 0-6 двойных связей, дополнительно этерифицированные гидроксикислоты, т.е. эстолиды, или водород; углевод представляет моносахаридный фрагмент n=1-5;
R₃ представляет гидроксильную или сульфонатную группу.

SE 9400368-8 раскрывает промышленный способ получения гликозилглицеридов из растений, предпочтительно злаковых, за счет экстракции и хроматографического разделения.

При исследовании взаимодействия гликозилглицеридов с неполярными липидами, например, моно-, ди-, и триглицеридами, жирными спиртами и кислотами, стеринами и стериновыми сложными эфирами, по желанию скомбинированными с другими полярными липидами, такими как фосфолипиды и сфинголипиды, без воды, или только с малым количеством воды, мы с удивлением обнаружили, что их поведение позволяет использовать такие препараты в качестве липофильных носителей для лекарств, а также для составления композиций для ухода за кожей, питательных смесей и пищевых продуктов.

Описание изобретения
Настоящее изобретение предлагает липидные носители на основе галактолипидов, являющиеся полярным липидным материалом, в комбинации с неполярными липидами. Полярными головными группами галактолипидов являются галактозные фрагменты, обладающие совершенно отличными от фосфолипидов физико-химическими свойствами. Так, механизмы включения основаны на взаимодействиях гидроксильных групп полярной головной группы, т.е. галактозного фрагмента и липофильных цепей галктозилацилглицеролов и неполярного компонента с тем соединением, которое следует включить в состав композиции.

Изобретение относится к препаратам липофильных носителей с непрерывной липидной фазой, содержащим неполярный липид в комбинации с полярным липидным материалом, и, необязательно, полярный растворитель, отличающимся тем, что полярным липидным материалом является галактолипидный материал, состоящий из по крайней мере 50%-дигалактозилдиацилглицеролов, причем остальное составляют другие полярные липиды.

Предпочтительный препарат галактолипидного материала состоит из 70-80% дигалактозилдиацилглицеролов и 20-30% других полярных липидов.

Другой предпочтительный препарат галактолипидного материала состоит из вплоть до 100% дигалактозилдиацилглицеролов.

Дигалактозилдиацилглицеролы можно представить общей формулой:

где R₁ и R₂ независимо друг от друга являются насыщенными или ненасыщенными остатками жирных кислот, содержащими 10-22 атомов углерода и 0-4 двойных связи, или водорода;
R₃ представляет гидроксильную или сульфонатную группу.

В качестве предпочтительных примеров остатков жирных кислот R₁ и R₂ можно указать жирноацильные группы, например, остатки насыщенных кислот, пальмитиновой (C₁₅H₃₁CO; 16:0) и стеариновой кислоты (C₁₇ H₃₅CO; 18:0); мононенасыщенной кислоты - олеиновой кислоты (C₁₇H₃₃CO; 18:1); и полиненасыщенных кислот - линолевой (C₁₇H₃₁CO; 18:2) и линоленовой кислот (C₁₇H₂₉CO; 18:3). Остатки жирных кислот могут также содержать гидроксикислоты, связанные с глицериновым фрагментом за счет их гидроксильных групп, этерифицированных добавочными жирными кислотами, так называемыми эстолидами.

Другие полярные липиды, будучи частью галактолипидного материала, являются смесью различных глико- и фосфолипидов, например, MGDG и фосфатидилхолинов. Эта композиция зависит от исходного материала и способа, используемого для производства галактолипидов.

Специфические пропорции компонентов галактолипидного материала не являются критическими для настоящего изобретения, пока содержание DGDG составляет по крайней мере 50%. Для многих применений, однако максимальные преимущества связаны с высоким содержанием DGDG, самым важным из образующих двойной слой компонентом.

Галактолипидный материал может быть экстрагирован из почти любого вида растительного материала. Предпочтительными растительными материалами являются семена и зерна зерновых и злаковых культур, например, пшеницы, ржи, овса, кукурузы, риса, проса и кунжута. Овсяная крупа, как и пшеничный глютин, имеют высокое содержание липидов, и поэтому лучше всего использовать их для получения препарата.

Синтетические дигликозилдиацилглицеролы на основе галактозы или любых других моносахаридных фрагментов, таких как глюкоза, и природные гликозилглицериды, выделенные из любого сырья, имеющего в основе не галактозу, а другие углеводные фрагменты, например глюкозу, могут быть также использованы в соответствии сданным изобретением.

Нет особых ограничений в связи с использованием неполярного липидного материала. Растительные масла, животные жиры, синтетические масла, жирные кислоты, природные и синтетические глицериды, стериновые сложные эфиры, жирные спирты, и т.д., могут быть упомянуты здесь для примера.

Неожиданно оказалось, что все типы липофильных организованных растворов можно получить, используя галактолипиды. Включенные активные вещества могут сами входить в организованные растворы или могут быть ими стабилизированы в виде, например, суспензий.

Например, липофильный препарат-носитель может быть получен путем смешивания галактолипидов с неполярным липидом, например, триацилглицеролом. Этим триацилглицеролом может быть пальмовое масло или природные масла с близким, относительно высоким содержанием твердого жира или диапазоном температур плавления. Предпочтительно и удобнее использовать триацилглицеролы, которые являются фракциями пальмового масла, получаемыми за счет фракционирования коммерческого пальмового масла на определенные смеси триацилглицеролов, в основе которых сочетание в основном пальмитиновых, олеиновых и стеариновых сложных эфиров глицерола.

Липофильный препарат-носитель можно также получить путем смешивания гликозилглицеридов с жидкими триглицеридными маслами, например, триацилглицеролом с цепочкой средней длины (MCT) и соевым маслом.

Помимо этого, смесь из неполярного липида и галактолипида может содержать увеличивающиеся количества воды или водного раствора, что может привести к образованию обратных везикул, обратных мицелл и эмульсии типа вода в масле.

Обратные везикулы получают добавляя смесь галактолипидов и более полярного амфифила, например, лизофосфатидилхолина, в весовой пропорции 4:1, к триглицеридному маслу, предпочтительно, к маслу (MCT). Общее содержание амфифилл менее 3% (в/в). Потом добавляют небольшое количество воды или водного раствора, менее 1%от всего препарата. После обработки ультразвуком получают тонкую дисперсию обработанных везикул.

При более высоких гликолипидных концентрациях, но пока низком содержании воды, 0,5-2% (в/в) от всего препарата, можно получить обратные мицеллы. Обратные мицеллы, называемые также микроэмульсиями, состоят из агрегатов воды в масле. Обратные мицеллы термодинамически стабильны. Форма и структура агрегатов может привести к образованию вязких систем, "микроэмульсионных гелей".

При более высоком содержании воды, >5% (в/в) всего препарата, образуются эмульсии типа вода в масле. Это двухфазные системы, состоящие из тонко диспергированных капелек воды в масле. Эмульсии типа вода в масле термодинамически нестабильны, но кинетически они могут быть стабильны.

Этот водный раствор может состоять из чистой воды, буферного раствора, солевого раствора, растворов глюкозы, галактозы, пропиленгликоля, полиэтиленгликолей, глицерина и т.д. Помимо этого, можно употреблять загустители, например желатин, агарозу, карраген, метилцеллюлозу и этилгидроксиэтилцеллюлозу.

Данное изобретение относится также к применению препарата липофильного носителя, по описанию, в качестве носителя для активного вещества в составе фармацевтического, косметического, пищевого или сельскохозяйственного продукта.

Данное изобретение относится также к фармацевтическим композициям, содержащим препарат липофильного носителя, по описанию, в комбинации с каким-либо биологически активным веществом.

Данное изобретение относится также к фармацевтическим композициям, включающим препарата липофильного носителя, по описанию, в котором неполярным липидом является масло СЦТ, масло энотеры, фракция пальмового масла, или биологически активное вещество.

Биологически активным веществом может быть липофильное лекарственное вещество, например, с анти-раковым действием, с анти-микробным действием и, особенно, с анти-грибковым действием, иммунодепрессанты, например, циклоспорин, кожные препараты, например, с анальгезирующим и антифлогистическим действием, против зуда, дезинфектанты, вяжущие вещества, мягчители, и гормоны, психотропные лекарства, анестетики и другие лекарства, которые являются липофильными и которые могут вызвать проблему при составлении лекарства, которую можно решить за счет использования галактолипидов. Существует также много таких липидов, как свободные жирные кислоты, моно-, ди-, и триацилглицеролы, фосфолипиды, холестериновые эфиры, а также липиды других типов, обладающие терапевтическим действием сами по себе, которые можно было бы с пользой придать в форме липофильного носителя, на основе галактолипидов. В данном случае биологически активным веществом является неполярный липид.

Фармацевтический и косметический препарат можно получить расплавляя фракцию пальмового масла на открытой водяной бане при температуре 40^o-70^oC. Активные ингредиенты и гликозилглицериды взвешивают в ампуле. Фракцию расплавленного пальмового масла помещают в эту ампулу и смесь диспергируют в смесителе с высоким сдвигом со скоростью примерно 1000 оборотов в минуту при температуре 40-70^oC в течение 2-4 минут. Добавляют такое количество воды или водного раствора, которое необходимо для получения композиции для поверхностного нанесения, и полученную композицию тщательно перемешивают палочкой.

Фармацевтическую композицию можно приготовить для орального, энтерального, парэнтерального, ректального, вагинального, поверхностного, глазного, назального или ушного введения животным в частности млекопитающим, включая человека.

Препараты для поверхностного накожного применения можно грубо разделить на медицинские локальные кожные препараты и косметические препараты в соответствии с их способом употребления.

Примерами медицинских кожных препаратов являются различные мази, в состав которых входит один или более из активных ингредиентов. Мази могут быть на масляной основе, или на основе эмульсий типа масло в воде или вода в масле.

Там, где речь идет о косметическом препарате, возможно примешать к основным ингредиентам обычные косметические ингредиенты, например, масляные вещества, абсорбенты ультрафиолета, спирт, хелатирующие агенты, регуляторы pH, антисептики, загустители, пигменты, парфюмерную основу и т.п. в нужных сочетаниях.

Косметические кожные препараты могут быть составлены в любой форме, например, как эмульгизированные косметические средства типа вода в масле или масло в воде, кремы, косметические эмульсии, туалетные воды, косметические масла, губные помады, основы, кожноочистительные средства, средства для укрепления волос, препараты для укладки волос, для ухода за волосами, стимуляторы роста волос и т.д.

Эмульсии типа вода в масле, например маргарины и пасты, приготовляют обычными способами.

Галактолипидный материал
Галактолипидные материалы получают из разных злаковых культур, как указано далее, и употребляют для получения препаратов-носителей и фармацевтических композиций, настоящего изобретения, что подтверждено примерами. В данных описаниях % означает весовой %, как правило если нет других указаний. Соотношение растворителей в смеси растворителей дается в частях по объему.

Галактолипидный материал из овса
200 г зерен овса (Kungsornen AB, Швеция) размалывают и экстрагируют 1000 л 95%-этанола при 70^oC в течение 3 часов, в чане для экстракции при перемешивании. Еще теплую суспензию центрифугируют и твердые частицы отделяют. Жидкую фракцию выпаривают при 60^o C, в результате чего получают 10 кг светло-коричневого масла.

Масло затем вводят в колонку из нержавеющей стали, содержащую 6,25 кг силикагеля (Matrex Silica Si, размер частиц 20-45 мм, диаметр пор 60

от Amicon Corp. USA. Температура колонки 50^oC. Колонку потом промывают 30 л смеси гексан: изопропанол, в пропорции 90:10, для удаления остатков всех неполярных липидов.

Галактолипидный материал затем элюируют из колонки 20 л смеси гексан: изопропанол 60: 40, получая фракцию галактозилдиацилглицерол. Выпаривание этой фракции дает около 700 г DGDG, принадлежащего к основному классу липидов.

Затем галактолипидный материал диспергируют в воде и высушивают замораживанием, в результате чего получают свободно пересывающийся порошок.

Обогащение DGTG из галактолипидов
50 г галактолипидов, полученных из овса, как описано выше, при содержании DGTG около 70%, растворяют в 250 мл смеси гексан:изопропанол, 70:30, получая общее количество 300 мл. Полученный раствор вводят в колонку с силикагелем (110 г), а менее полярные составляющие элюируются 1 л смеси гексан:изопропанол 70: 30. Обогащенную фракцию DGTG элюируют 2 л ацетона. Ацетоновую фракцию затем выпаривают и сушат вымораживанием. Полный выход составляет 17 г почти чистого DGTG.

Гидрирование галактолипидов
200 г смеси галактолипидов, полученной из овса способом, описанным выше, растворяют в 2 л теплого изопропанола. 15 г катализатора - палладия на угле (Pd 15%, влажность 53%, Engelhard, Rome s.r.i., Italy) помещают на дно реактора под давлением (Модель 4552М; Parr Instrument Co., USA), снабженного двумя крыльчатками на оси мешалки. Раствор затем переносят в этот реактор в атмосфере азота во избежание возгорания. Реактор герметизируют и сначала три раза создают давление азотом, чтобы удалить воздух, и затем три раза газообразным водородом (Plus 4,5 от AGA Gas AB Sweden). Давление водорода поддерживают на уровне 6 бар, мешалка вращается со скоростью 600 оборотов в минуту, и смесь нагревают до 70^oC. За 14 минут реакционная смесь достигает установленной температуры. Гидрирование ведут в течение 6 часов, после чего продукт реакции отфильтровывают через 0,45 мкм фильтр для удаления частиц угля и палладия. Растворитель выпаривают в роторном испарителе. Оставшийся твердый материал диспергируют в 1600 мл деионизированной воды и сушат вымораживанием.

В результате после фильтрования и сушки вымораживанием выход гидрированных галактолипидов составляет 155 г. Результаты гидрирования оценивают с помощью газовой хроматографии; только насыщенные жирные кислоты можно было обнаружить в гидрированном продукте.

Галактолипиды из пшеничного глютена
1 кг порошка пшеничного глютена (AB Skanebrannerier, Sweden) экстрагируют 4 л 95% - этанола при 70^oC за 4 часа в химическом стакане. Затем суспензию отфильтровывают под давлением 400-500 кПа, и полученную фильтровальную лепешку промывают 1 л теплого 95% этанола. Соединенные этанольные растворы выпаривают при температуре не выше 60^oC, что дает выход около 60 г желтого масла.

Это масло вводят в колонку из нержавеющей стали, содержащую 45 г силикагеля (Matrex Silica Si, размер частиц 20-45 мкм с диаметром пор 60

от Amicon Corp. USA. Колонку затем промывают 700 мл смеси гексан:изопропанол, 90-10 для того, чтобы удалить нейтральные липиды.

Для удаления MGDG и некоторых других полярных липидов колонку последовательно промывают 1000 мл смеси гексан-изопропанол 70:30. DGDG элюируют 1000 мл чистого ацетона. После выпаривания получают около 4 г почти чистого DGDG.

Галактолипиды из ржи
100 г ржаных хлопьев (Kungsornen AB, Sweden) перемешивают в течение 60 минут в смеси промышленного гексана и изопропанола, 90:10. Затем суспензию пропускают через фильтр и выпаривают, получая в результате 0,5 г полярных липидов. Остаток, растворенный в 10 мл смеси гексана и изопропанола, 70:30, вводят в три колонки Sep-pak Silica plus (Миллипор-Корпорейшен, США), соединенных последовательно, затем промывают 20 мл той же смесью растворителей и элюируют 15 мл ацетона. Элюат выпаривают и высушивают замораживанием, в результате чего получают 47 мг галактолипидов.

Химические и физические характеристики различных галактолипидных материалов
Анализ класса липидов
Анализ класса липидов был выполнен с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии, ВЭЖХ, используя колонку, набитую двуокисью кремния, модифицированной диолом (LiChrosphere 100 DIOL, 5 мм, 250 мм x 4 мм вн.д. E.Merck, Германия). Колонку помещают в водяную баню, в которой поддерживают температуру 75^oC. Аналитическая система, состоящая из насоса ВЭЖХ СМ 4000 (LDC/Milton Roy, США), из инжектора, модель 7125, с 20 мкм петлей инжектора (Rheodyne Inc. США). Был использован испарительный детектор рассеянного света Sedex 45 (S. E.D.E.R.E., Франция), оборудованный камерой распыления Седекс 55 при температуре отклоняющей трубки и давлении воздуха на входе 97^oC и 2,0 бар соответственно.

При анализе скорость потока мобильной фазы была 1 мл/мин. Используют градиент бинарного растворителя, линейного более 25 мин, начиная с 100% A и кончая 100% B, где A = гексан:изопропанол:н-бутанол: тетрагидрофуран:изооктан:вода, 64:20:6:4,5:4,5:1, а B = изопропанол: н-бутанол:тетрагидрофуран: изооктан: вода, 75:6:4,5:4,5:10. Все растворители содержали ацетат аммония, 180 мг/л.

Сбор данных и их обработка были выполнены с помощью системы данных GynkoSoft, версия 4,22 (компания Softtron, Германия). Для анализа впрыскивали обычно 100 микрограмм. Определение базировалось на сравнении времени удерживания с аутентичными стандартами (Karlshamns Lipid Teknik AB, Швеция). Летучие соединения не были обнаружены в этой системе. Количественная оценка проведена на основании определения площадей пиков.

Зета-потенциалы определяют по разбавленным водным галактолипидным дисперсиям с помощью прибора Zeta Sizer 4 (компания Malvern Instruments Ltd. Великобритания).

В таблице 1, как и в таблице 2 , употребляются следующие сокращения:
O-GL = галактолипиды из овса
O-h-GL = гидрированные галактолипиды из овса
O-DGDG = обогащенные галактолипиды из овса
W-GL = галактолипиды из пшеницы
W-DGDG = обогащенные галактолипиды из пшеницы
r-GL = галактолипиды из ржи
Анализ жирных кислот
Анализ особенностей жирных кислот был выполнен с помощью газовой хроматографии после трансэтерификации липидов в сложные метиловые эфиры жирных кислот. Они были выделены и количественно определены с помощью газовой хроматографии на капиллярной колонке на капиллярном газовом хроматографе Varian 3500, оборудованном капиллярной колонкой 30 м x 0,25 мм вн.д. (DB-WAX; J&W Scientific, США), встроенного инжектора и пламенного ионизационного детектора. В качестве газа-носителя использован гелий. Интегрирование выполнено с помощью системы данных GyncoSoft, версия 4.22 (компания Softtron, Германия). Трансэтерификацию выполняют путем добавления 1 мг образца липида к 2 мл смеси диметилкарбонат:изооктан 1:1. Добавляют 1 мл раствора, содержащего 2,3 г натрия, растворенного в 200 мл метанола, и тестовую ампулу сильно встряхивают в течение 30 секунд и оставляют при комнатной температуре на 15 минут для завершения реакции. Добавляют 3 мл воды, тестовую ампулу встряхивают и центрифугируют при 2•g, 0,5 мкл органического слоя вводят в хроматограф при следующих условиях разделения. Температурная программа термостата: начиная при 130^oC (2 мин), возрастая до 150^oC (30/мин) и 220^oC (3, 2^o C/мин) с 10-минутной задержкой. Температура инжектора 130^oC, а температура детектора 250^oC. Первоначально скорость газового потока была 2,7 мл/мин. Результаты выражены через нормализованный весовой процент при помощи метода внешнего стандарта. Поправочные коэффициенты не использовали для второстепенных составляющих, для которых не были доступны стандарты, или их считали условно чистыми.

ЯМР Спектроскопия дигалактозилдиацилглицеролов
Были получены одномерные ЯМР спектры с развязкой по протонам для природного содержания¹³C на спектрометре Брукер АМ-400 (компания Bruker Analytische Messtechnik, Германия) на частоте¹³C 100,614 мГц. Угол импульса был 36^o, время повтора импульса 1,0 секунд и разрешение 1, 526 Гц на точку данных. Уширение линии на 3 Гц вводили при обработке данных. Образцы (10-40 мг) были разбавлены в смеси 730 микролитров DMSO-d₆ (Aldrich Chemical Comp., Inc., USA) и 20 микролитров D₂O (Aldrich Chemical Comp., Inc., USA) и помещены в ЯМР-ую ампулу (5 мм внутренний диаметр).

Пример 1. Получение липофильного носителя (обогащенного маслом энотеры, содержащим 20% гамма-линоленовой кислоты (GLA).

Липофильный носитель получают из следующих ингредиентов:
Ингредиент - %
Галактолипидный материал - 50,0
Обогащенное масло энотеры, 20% GLA - 50,0
Галактолипидный материал диспергируют в масле, смешивая с высоким сдвигом, при 22000 оборотов в минуту в течение 3 минут. Масляную фазу затем выдерживают при 50^oC в течение 40 мин. В результате получают прозрачный, с высокой вязкостью липофильный носитель, сохраняющий прозрачность после охлаждения до комнатной температуры.

Пример 2. Получение липофильного носителя (обогащенного маслом энотеры, содержащим 20% GLA), содержащего 5%-циклоспорина A.

Липофильный носитель, содержащий фармакологически активное соединение, получают, используя следующие ингредиенты:
Ингредиент - %
Галактолипидный материал - 19,0
Обогащенное масло энотеры, 20% GLA - 75,9
Циклоспорин A - 5,1
Галактолипидный материал диспергируют в масле, смешивая с высоким сдвигом при 22000 оборотов в минуту в течение 2 минут. Липофильный носитель нагревают до 50^oC, и он становится прозрачным. К прозрачной масляной фазе добавляют циклоспорин A. Смесь циклоспорин/масло выдерживают при температуре 50^oC, иногда встряхивая, пока жидкость не становится прозрачной.

Пример 3. Получение липофильного носителя, содержащего аскорбил-6-GLA)
Гель получают из следующих ингредиентов:
Ингредиент - %
Аскорбил-6-GLA - 6, 25
Галактолипидный материал - 40, 72
Масло MCT - 53,03
Аскорбил-6-GLA, сложный эфир гамма-линоленовой кислоты аскорбиновой кислоты (от компании Callanish Ltd., Scotland), диспергируют в масле. К этой дисперсии добавляют галактолипидный материал, и смесь затем нагревают до около 50^oC и смешивают с высоким сдвигом. После охлаждения до комнатной температуры получают вязкую и слегка мутную стабильную дисперсию.

Пример 4. Получение безводных композиций дисульфирама.

Состав для парэнтерального введения с дисульфирамом, спиртовым предохранителем получают из следующих ингредиентов:
Ингредиент - %
Галактолипиды из овса - 20,0
Дисульфирам - 32,0
Масло MCT - 48,0
Ингредиенты смешивают с помощью ультраскоростного гомогенизатора при скорости 2000 оборотов в минуту в течение 15 минут и при скорости 3000 оборотов в минуту в течение 5 минут.

Получают суспензию, содержащую большое количество тонко диспергированных частиц дисульфирама, однородной и гомогенной консистенции. Суспензия демонстрирует исключительную физическую стабильность, и за время хранения при комнатной температуре не было замечено никакого осаждения. Вязкость суспензии была относительно низкой, и композицию можно было вводить с помощью шприца с тонкой (1,0 мм вн.диам.) иглой.

Такую композицию можно вводить пациенту в двенадцатиперстную кишку, где она может вести себя как хранилище для дисульфирама, обеспечивая, таким образом, пролонгированный предохраняющий спирт эффект.

Пример 5. Получение обратных везикул
Обратные везикулы получают из следующих ингредиентов:
Композиция A
Ингредиент - %
Галактолипиды из овса - 1,65
Лизофосфатидилхолин из соевых бобов - 0,40
Фосфатидилинозитол из соевых бобов - -
Вода - 0,56
Масло MCT - 97,39
Композиция В
Ингредиент - %
Галактолипиды из овса - 1,56
Лизофосфатидилхолин из соевых бобов - -
Фосфатидилинозитол из соевых бобов - 0,38
Вода - 0,64
Масло МСТ - 97,42
После взвешивания ингредиентов, смеси обработаны ультразвуком в ультразвуковой бане в течение 1 часа при температуре 30^o-40^oC. Полученные тонкие дисперсии были стабильны более недели. Присутствие крупных обратных везикул было оценено с помощью дифференциального интерференционного фазового контрастного микроскопа (X2F-NTF-21; Nicon, Япония) с видеоувеличительной системой (Argus 10; Hamamatsu Photonics Co., Japan).

Обратные везикулы в данном примере основаны на липидных ингредиентах, которые удобно использовать в фармацевтических и косметических целях. Ранее обратные везикулы получали с помощью фосфолипидов или синтетических ПАВ в углеводородном масле, причем два последних ингредиента обычно были слишком токсичными для человека. Более того, обратные везикулы, по настоящему изобретению, демонстрируют гораздо большую стабильность, чем прежние, основанные на синтетических ПАВ и углеводородном масле.

Дисперсия обратных везикул является примером организованного раствора, в который могут быть включены активные материалы, например белковые лекарства, подобные интерферонам, и пептидные гормоны, такие как кальцитонин или инсулин. Включение водорастворимых белковых лекарств или гормонов в триглицеридовые масла за счет обратных везикул может облегчить доставку лекарства через липофильные клеточные мембраны. Лекарственные молекулы располагаются внутри двойного слоя обратных везикул, что оказывает стабилизирующий эффект на лекарства. В частности, таким образом при оральном приеме лекарство может быть защищено от разложения в кишечнике.

Пример 6. Получение обратных мицелл
Обратимый мицеллярный гель с высокой вязкостью получают следующим образом:
Ингредиент - %
Галактолипиды из овса - 17,9
Масло MCT - 81,9
Вода - 0,8
Галактолипидный материал и масло MCT смешивают вместе до образования гомогенной дисперсии. Воду прикапывают к дисперсии при непрерывном перемешивании магнитной мешалкой. Почти сразу же получают прозрачный гель, который сохранял высокую вязкость в течение более месяца.

Пример 7. Получение микроэмульсии
Микроэмульсию получают из следующих ингредиентов:
Ингредиент - %
Аскорбил-6-GLA - 7,49
Галактолипидный материал - 17,66
Масло MCT - 63,53
Вода - 11,32
Аскорбил-6-GLA диспергируют в масле. К дисперсии добавляют галактолипидный материал. Теплую воду, пропущенную через мембранный фильтр, добавляют к масляной фазе, перемешивая с высоким сдвигом. Получают прозрачную, слегка желтоватую жидкость с низкой вязкостью.

Пример 8. Получение эмульсии типа вода в масле
Эмульсию типа вода в масле получают из следующих ингредиентов:
Ингредиент - %
Галактолипиды из овса - 20,0
Масло MCT - 49,9
1%-водный каррагеновый гель - 30,1
Галактолипидный материал и масло MCT перемешивают до образования гомогенной дисперсии. Каррагеновый гель, расплавленный при 60^oC, медленно добавляют к масляной фазе при перемешивании с высоким сдвигом. После охлаждения до комнатной температуры получают высоковязкую, молочно-масляную однородную эмульсию.

Реферат

Изобретение предназначено для использования в фармации. Предложен липофильный носитель, содержащий полярный липидный материал и неполярный липид. Полярный липидный материал - это галактолипид, состоящий по меньшей мере из 50 мас. % дигалактозилдиацилглицеролов. Остальное - другие полярные липиды. Предпочтительно, полярный липидный материал состоит на 100% из дигалактозилдиацилглицеролов. Носитель может содержать полярный растворитель, например водный раствор, и иметь форму обратных везикул или обратных мицелл, форму эмульсий типа вода в масле. Носитель может быть использован как вспомогательный компонент в фармацевтических, косметических или пищевых продуктах. Фармацевтическая композиция содержит указанный носитель в сочетании с биологически активным веществом. Изобретение позволяет получить липофильные носители, биологически совместимый с человеком и хорошо им переносимые, и использовать их для создания новых лекарственных, косметических препаратов и пищевых продуктов. 2 с. и 10 з.п. ф-лы, 3 табл.

Формула