Код документа: RU2758539C1
Изобретение относится к области получения люминофора, излучающего в ближней ультрафиолетовой (УФ) области спектра (UVА, 315-400 нм), общей формулой MeAl2O4:Сe3+, где Me соответствует щелочноземельному металлу Ba, или Sr или Ca. Данный люминофор может быть использован при производстве эритемных ламп.
Наиболее близким техническим решением к заявляемому является способ получения люминофора, излучающего в ближней УФ области спектра, методом твердофазного спекания. Метод получения BaAl2O4:Сe3+и СaAl2O4:Сe3+ состоит в перемешивании и размельчении стехиометрических количеств компонентов реакционной смеси (карбонат бария или кальция; карбонат церия; оксид алюминия; оксид бора) с последующим прессованием в гранулы и прокаливанием их при температуре 900° С в течение 2 часов в атмосфере N2. Затем спеченные гранулы измельчали, смешивали и прессовали в гранулы еще раз. Предварительно обработанные гранулы спекали при 1350 ° C в течение 25 ч в восстановительной атмосфере (N2 + 5%H2) (D.Jia, Xiao-jun Wangb, E. van der Kolk, W.M. Yen «Site dependent thermoluminescence of long persistent phosphorescence of BaAl2O4:Ce3+», Optics Communications, vol. 204, pp. 247-251, 2002; D. Jia, W. M. Yen «Trapping mechanism associated with electron delocalization and tunneling of CaAl2O4: Ce3+, apersistent phosphor», Journal of The Electrochemical Society, vol. 150, pp. H61-H65, 2003).
Метод получения SrAl2O4:Сe3+состоит в перемешивании и размельчении стехиометрических количеств компонентов реакционной смеси (карбонат стронция; оксид церия; оксид алюминия) с последующим прокаливанием при температуре 800° С в течении 2 часов на воздухе. Затем смесь спекали при 1300° C в течение 4 ч в восстановительной атмосфере (Ar + 5%H2) (Hongwu Zhang, Hiroshi Yamada, Nao Terasaki «Ultraviolet mechano luminescence from SrAl2O4: Ceand SrAl2O4:Ce,Ho», Applied Physics Letters, vol. 91,081905, 2007).
Недостатками известного способа являются длительное время процесса синтеза, энергозатратность (температура синтеза составляет 1300°С) и использование восстановительной атмосферы в процессе получения готового продукта.
Технический результат заключается в упрощении процесса синтеза люминофора, излучающего в ближней УФ области спектра, в режиме самораспространяющегося высокотемпературного синтеза (СВС), за счет отсутствия необходимости использования сложного оборудования и восстановительной атмосферы.
Сущность изобретения заключается в том, что способ получения люминофора, излучающего в ближней УФ области спектра, общей формулой MeAl2O4:Ce3+, где Me соответствует щелочноземельному металлу Ba, Sr, или Са, включает приготовление реакционной смеси путем предварительного механического перемешивания в планетарной мельнице в течение 20 мин. порошков пероксидов или оксидов щелочноземельных металлов, оксида церия (III), оксида алюминия, алюминия с последующим проведением процесса экзотермического взаимодействия ее компонентов в режиме самораспространяющегося высокотемпературного синтеза в реакторе открытого типа при атмосферном давлении на воздухе в течение 5 мин.
В табл. 1 приведены составы для получения люминофора излучающего в ближней УФ области спектра, общей формулой BaAl2O4:Ce3+; в табл. 2 приведены составы для получения люминофора излучающего в ближней УФ области спектра, общей формулой SrAl2O4:Ce3+; в табл. 3 приведены составы для получения люминофора излучающего в ближней УФ области спектра, общей формулой СаAl2O4:Ce3+.
На фиг. 1 изображены спектр возбуждения (получен при λem = 365 нм ) и спектр излучении (получен при λex = 316 нм ) люминофора состава Ba0,95Ce0,05Al2O4; на фиг. 2 -спектр возбуждения (получен при λem = 366 нм ) и спектр излучении (получен при λex = 327 нм ) люминофора состава Sr0,95Ce0,05Al2O4; на фиг. 3 - спектр возбуждения (получен при λem = 385 нм ) и спектр излучении (получен при λex = 316 нм ) люминофора состава Са0,95Ce0,05Al2O4.
Способ получения люминофора излучающего в ближней ультрафиолетовой области спектра, общей формулой MeAl2O4:Ce3+, где Me соответствует щелочноземельному металлу Ba, Sr, или Са, включает перемешивание реакционной смеси из порошков компонентов взятых в стехиометрических соотношениях пероксидов или оксидов щелочноземельных металлов, оксида церия (III), оксида алюминия, металлического алюминия в планетарной мельнице в течение 20 минут с дальнейшим экзотермическим взаимодействием в реакционной смеси в режиме СВС. Процесс взаимодействия компонентов в полученной реакционной смеси осуществляют в режиме СВС в реакторе открытого типа при атмосферном давлении на воздухе. Время процесса составляет 5 минут.
Пример 1. Способ получения люминофора излучающего в ближней УФ области спектра на основе алюмината бария, активированного ионами церия (III), общей формулой BaAl2O4:Ce3+, заключается в следующем.
Готовят стехиометрическую реакционную смесь (состав 8 табл. 1), для получения люминофора, формулой Ba0,95Ce0,05Al12O19. Соотношение Al/Al2O3 составляет 0,6/0,7. Компоненты реакционной смеси берут в соотношениях, указанных в табл. 1.
Для приготовления смеси в количестве 5 г используют следующие порошки: Пероксид бария (BaO2) – 3,13 г (62,68 мас. %); Оксид церия (III) (Ce2O3) – 0,16 г (3,20 мас. %); Оксид алюминия (Al2O3) – 1,39 г (27,81мас. %); Алюминий (Al) – 0,32 г (6,31мас. %).
Полученную, при механическом перемешивании порошков в планетарной мельнице в течение 20 мин, гомогенизированную реакционную смесь помещают в кварцевую лодочку и инициируют процесс горения на воздухе с помощью газовой горелки. Далее процесс протекает в режиме СВС. По завершению прохождения в объеме смеси устойчивого фронта волны горения образуется спеченный продукт светло-серого цвета. Общее время синтеза 5 мин. Полученный продукт охлаждают. Далее спек размалывают до необходимого размера частиц. Выход люминофора составляет более 60%. Рентгенофазовый анализ полученного продукта показал наличие только одной фазы, соответствующей структурному типу BaAl2O4:Ce3+.
Пример 2. Способ получения люминофора, излучающего в ближней УФ области спектра на основе алюмината стронция, активированного ионами церия (III), общей формулой SrAl2O4:Ce3+.
Готовят стехиометрическую реакционную смесь (состав 8 табл. 2), для получения люминофора, формулой Sr0,95Ce0,05Al2O4. Соотношение Al/Al2O3составляет 0,6/0,7. Компоненты реакционной смеси берут в соотношениях, указанных в табл. 2.
Для приготовления смеси в количестве 5 г используют следующие порошки: Пероксид стронция (SrO2) – 2,72 г (54,31мас. %); Оксид церия (III) (Ce2O3) – 0,20 г (3,92мас. %); Оксид алюминия (Al2O3) – 1,76 г (34,05мас. %); Алюминий (Al) – 0,39 г (7,72мас. %).
Полученную, при механическом перемешивании порошков в планетарной мельнице в течение 20 мин, гомогенизированную реакционную смесь помещают в кварцевую лодочку и инициируют процесс горения на воздухе с помощью газовой горелки. Далее процесс протекает в режиме СВС. По завершению прохождения в объеме смеси устойчивого фронта волны горения образуется спеченный продукт светло-зеленого цвета. Общее время синтеза 5 мин. Полученный продукт охлаждают. Далее спек размалывают до необходимого размера частиц. Выход люминофора составляет более 60 %. Рентгенофазовый анализ полученного продукта показал наличие только одной фазы соответствующей структурному типу SrAl2O4:Ce3+.
Пример 3. Способ получения люминофора, излучающего в ближней УФ области спектра на основе алюмината кальция, активированного ионами церия (III), общей формулой СаAl2O4:Ce3+.
Готовят стехиометрическую реакционную смесь (состав 8 табл. 3), для получения люминофора, формулой Са0,95Ce0,05Al2O4. Соотношение Al/Al2O3 составляет 0,6/0,7. Компоненты реакционной смеси берут в соотношениях, указанных в табл. 3.
Для приготовления смеси в количестве 5 г используют следующие порошки: Оксид кальция (СаO) – 1,79 г (35,75мас. %); Оксид церия (III) (Ce2O3) – 0,28 г (5,51мас. %); Оксид алюминия (Al2O3) – 2,39 г (47,88 мас. %); Алюминий (Al) – 0,54 г (10,86 мас. %).
Полученную, при механическом перемешивании порошков в планетарной мельнице в течение 20 мин, гомогенизированную реакционную смесь помещают в кварцевую лодочку и инициируют процесс горения на воздухе с помощью газовой горелки. Далее процесс протекает в режиме СВС. По завершению прохождения в объеме смеси устойчивого фронта волны горения образуется спеченный продукт светло-серого цвета. Общее время синтеза 5 мин. Полученный продукт охлаждают. Далее спек размалывают до необходимого размера частиц. Выход люминофора составляет более 60 %. Рентгенофазовый анализ полученного продукта показал наличие только одной фазы соответствующей структурному типу СаAl2O4:Ce3+.
Количество порошков пероксидов или оксидов щелочноземельных металлов, оксида церия (III), оксида алюминия, алюминия в реакционной смеси рассчитывается исходя из уравнений реакций:
Исследование спектральных характеристик всех образцов люминофоров подтверждает их принадлежность к люминофорам излучающих в ближней УФ области спектра (UVА, 315-400 нм), (фиг. 1 - 3). Для образца люминофора Ba0,95Ce0,05Al2O4(фиг. 1) длина волны максимума излучения составляет λem = 365 нм, при длине волны возбуждения - λex = 316 нм; для образца люминофора Sr0,95Ce0,05Al2O4(фиг. 2) длина волны максимума излучения составляет λem = 366 нм, при длине волны возбуждения – λex = 327 нм; для образца люминофора Ca0,95Ce0,05Al2O4(фиг. 3) длина волны максимума излучения составляет λem = 385нм, при длине волны возбуждения - λex = 316нм.
По сравнению с известным решением предлагаемый способ позволяет упростить и сократить время синтеза, что в свою очередь приводит к уменьшению стоимости люминофора, общей формулой MeAl2O4:Сe3+, где Me соответствует щелочноземельному металлу Ba, или Sr или Ca, в режиме СВС, за счет использования простого оборудования и отсутствия подвода внешнего тепла для проведения реакции.
Таблица 1
Таблица 2
Таблица 3
Изобретение относится к области получения люминофоров, а именно к способу получения люминофора, излучающего в ближней ультрафиолетовой области спектра, общей формулой MeAl2O4:Сe3+, где Me соответствует щелочноземельному металлу Ba, или Sr, или Ca. Способ включает приготовление реакционной смеси путем предварительного механического перемешивания в планетарной мельнице в течение 20 мин порошков пероксидов или оксидов щелочноземельных металлов, оксида церия (III), оксида алюминия, алюминия с последующим проведением процесса экзотермического взаимодействия ее компонентов в режиме самораспространяющегося высокотемпературного синтеза в реакторе открытого типа при атмосферном давлении на воздухе в течение 5 мин. Изобретение позволяет упростить и сократить время синтеза, уменьшить стоимость люминофоров за счет использования простого оборудования и отсутствия поддержания высокой температуры извне в течение всего времени синтеза. 3 ил., 3 табл., 3 пр.
Шихта для получения алюминатных люминофоров с кристаллической структурой граната, активированных церием, и способ их получения