Способ получения полимерного раствора для извлечения нефти - SU1215624A3

Описание

«

Изобретение относится к химичес- кой технологии, а именно к процессу получения растворов полимеров для использования при добыче нефти и использованию комплексообразующих агентов в таких процессах,

Цель изобретения получение расворов для извлечения нефти с повышенной фильтруемостью.

Пример 1, Ксантановый ферментационный бульон (полученный ферментацией Xanthotoonas compestria) разбавляют и центрифугируют для удаления обрывков клеток. Готовят следующие растворы:

q. разбавлением исходного раствора раствором хлористого натрия до содержания последнего и растворе 3% и 0,1% полимера (контроль);

Ь. разбавлением исходного раствора раствором комплексообразующего агента гексаметафосфата натрия « введением твердого хлористого натрия с получением раствора, содержащего 0,25% гексаметафосфата натрия , 3% хлористого натрия, 0,1% полимера и остальное вода,

Инжекционную способность растворов оценивают фильтрованием под давлением 1,406 кг/см при комнатной температуре через предварительный фильтр Ар 200 Миллипор и через фильтр 0,8 мкм Миллипор и измерение скорости фильтрации. Степень фильтрации определяют при различных объемах ,

Результаты представлены в табл. 1

Пример 2. Готовят растворы оксиэтшщеллюлозы (ОЭЦ):

01, 0,2% ОЭЦ в 3%-ном растворе - хлористого натрия (контроль);

Ь. 0,2% ОЭЦ в растворе с 0,2% гексаметафосфата натрия с последующим введением 3% хлористого натрия .

Фильтруемость растворов оценивают как в примере 1,

Результаты представлены в

табл. 2, 1

При.мер 3, Готовят растворы -1,3-глюкановой смолы, полученной с использованием грибка Sclerotium glucanicum, следующего состава:

cf, 0,2% полимера в 3%-ном раст- вОре хлористого натрия (контроль);

Ь. 0,2% полимера в растворе 0,2% гексаметафосфата натрия с последу- нщим введением хлористого натрия,

242

Фильтруемость растворов определяют как в примере 1,

Результаты представлены в табл, 3,

Пример 4, Определяют влияние гексаметафосфата натрия на оп- . тическую чистоту 1%-ных растворов полимеров,

Результаты представлены в табл. 4,

Пример 5, Осветленную энзимом ксантановую смолу используют для приготовления водных растворов:

о. 0,2% полимера и 3% хлорида натрия (контроль)j

Ь. 0,2% полимера, 2,92% этилен- диаминтетрауксусной кислоты (ЭДТА) и 3% хлористого натрия, добавленного последним.

Фильтруемость растворов спреде- JIЯЮT как в примере 1,

Результаты представлены в табл, 5.

П р И м е р 6, Определяют влия- ние порядка смепшвания компонентов раствора. Для этого готовят 0,1%-ные растворы ксантана, ос- етленного центрифугированием, сле- ДУЮШД1М образом:

а, полимер растворяют в 3%-ном растворе хлористого натрияj

Ь, полимер растворяют в 3%-ном растворе хлористого натрия и затем добавляют О{2% гексаметафосфата нат-

с , полимер растворяют в 0,2%-ном растворе гексаметафосфата натрия, а затем вводят 3%-ный хлористый натрий,

Фильтруемость растворов определя- ют как в примере 1,

Результаты представлены в табл, 6, Из табл, 6 видно, что лучший результат достигнут при введении ком- плек-сообразующего агента перед хло-

ристым натрием.

Пример 7, Повторяют пример 1 с использованием полиакриламида для добычи нефти типа ДМ1, Гипер-пол, Готовят растворы:

а, 0,1% полимера и 3% хлористого натрия 5

bt 0,1% полимера и 0,25% гексаме- тафосфата натрия с последующим добавлением 3% хлористого натрия, Определяют Фильтруемость как в

примере I с использованием предвари- гельного фильтра АР 2004200 Миллипор, Результаты приведенй в табл, 7.

3

Примере. 1 %-ный раствор ксанта- , новой смолы, осветленной с помощью цен трифугирования,готовят в концентрированном (примерно 10%-ном) растворе гексамстафосфата натрия. В качестве контроля готовят такой же t%-ный раствор в свежей воде (не содержа- щей гексаметафосфата). Оба раствора разбавляют крепким раствором (2% NaC 0,2% CaClp, чтобы получить растворы: 0. 0,1%-ный раствор полимера в ком рассоле; Ь . 0,1% полимера + 1% NaHMF в крепком рассоле.

Способности к фильтрованию этик растворов оценивают как в примере 1.

Результаты приведены в табл. 8,

Пример 9, Повторяют способ примера 8, но вместо крепкого рассола используют морскую воду (взятую с Южного побережья Англии и профильтрованную через миллипорный фильтр с диаметром отверстий 5 мкм).

Результаты приведены в табл. 9.

Пример 10. К ксантановому ферментационному бульону (примерно 2,5% ксантана) добавляют концентрированный раствор гексаметафосфата натрия , чтобы получить соотношение по весу полимера к комплексообразующе- му реагенту 1:1, Контрольный раствор готовят путем разбавления бульона равным объемом свежей воды. Оба ре- створа центрифугируют, чтобы удалить клетки, а затем добавляют изо- пропанол, чтобы вызвать совместное осаждение ксантановой смолы и ком- плексообразующего реагента. Продукт сушат и измельчают. Получают следующие растворы:

а. контрольный: 0,01% полимера

в 3%-ном NaCl;

J

Скорость льтрации, мп-с

Объем через фильтр, мл

50 75 100 50

24

b. 0,1% полимера, 0,2% NaHMP, совместно осажденный полимер в 3%-ном NaCl.

Способность к фильтрованию из- меряют как в примере 1.

Результаты приведены в табл. Ijl,- В примерах 1-3, 5 - 7 могут быть использованы следую(цие компоненты с достижением результатов, аналогич- ных указанным:

Полимер (0,1%)

Соль (3%)

5

Ксантан

0

Оксиэтил- 5 целлюлоза

-..

NaCl

NajjSO

NaHCO,

NaCl

- -NaHCO

0 -1,3-ГлюканNaCl

NaHCOj

n

Комплексо- образователь (0,2Z)

НЕДТА-Na Цитрат Na Глюконат Na

Тиомочевина

a Тартрат Na

Триэ таноламин

Этилксаята К

ЕДТА-Na Трип-Na Цитрат На

(НЕДТА-Ка-оксиэтилендиаминтриуксус- ная кислота, натриевая соль, ЕДТА-Na-зтилендиаминтетрауксусная кислота, натриевая соль,

Трип-Na-триполифосфат натрия).

Т а б л и ц а 1

Раствор Ь

2,2 2,0 1,9 1,5

Таблица 2 сть фильтрации, мл.

Раствор я . РастворЪ (контроль)

1,0 1,4

0,8 1,3 0,7 1,1

г

Табли,ца 3 орость фильтрации, мл-с

Раствор а Раствор Ь (контроль)

1,61,9

1,01,5

0,61,2

I

Таблица 4 Показания колориметра

без гексамета-, 1% гексаме- фосфата натрия тафосфата натрия

0,75 0,45

0 ,65 0,20

Бактериальные клетки удалены с помощью энзимной обработки.

Скорость фильтрования, мл.с

Таблица 5

. . Т а б л и .ц а 6

Таблица 7

Скорость фильтрования, мл-с

Объем через фильтр, мл

50 100 150 180

Таблица 9 фильтрования, мл.с

Раствор ел Раствор Ь . (контроль)

,61

0,30,39

0,210,29

0,160,24

Таблица 10 ть фильтрования мл.с

Раствор а Раствор b (контроль)

о,37 1,7

0,13 0,78

Редактор М. Дыльш

Составитель Т. Мартинская

Техред З.Патшй Корректор В. Бутяга,

Заказ 916/63Тираж 47 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета. СССР

по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-35, Раушская каб., д. 4/5

Филиал ШШ Патент, г, Ужгород, ул. Проектная, 4

1215624 О

Таблица 8

Раствор (3 (контроль)

Раствор Ь

0,94 0,64 0,48 0,39

Реферат