Композиции хладагентов, содержащих добавки, улучшающие рабочие характеристики - RU2005106298A

Код документа: RU2005106298A

Реферат

1. Композиция, содержащая:

(a) по меньшей мере, один холодильный смазочный материал, выбранный из группы, состоящей из POE, PAG и PVE; и

(b) по меньшей мере, одну добавку, выбранную из группы, состоящей из простых эфиров полиоксиалкиленгликоля, амидов, нитрилов, хлоруглеродов, простых ариловых эфиров, 1,1,1-трифторалканов, простых фторированных эфиров, лактонов, сложных эфиров, краун-соединений, циклодекстринов и каликсаренов.

2. Композиция, содержащая:

(a) по меньшей мере, один хладагент, выбранный из группы, состоящей из гидрофторуглеродов, перфторуглеродов, простых гидрофторированных эфиров, аммония и диоксида углерода;

(b) по меньшей мере, один холодильный смазочный материал, выбранный из группы, состоящей из POE, PAG и PVE; и

(c) по меньшей мере, одну добавку, выбранную из группы, состоящей из простых эфиров полиоксиалкиленгликоля, амидов, нитрилов, хлоруглеродов, ариловых простых эфиров, 1,1,1-трифторалканов, простых фторированных эфиров, лактонов, сложных эфиров, краун-соединений, циклодекстринов и каликсаренов.

3. Композиция для использования в компрессионном охлаждающем устройстве и в устройстве для кондиционирования воздуха, содержащая смазочный материал на основе POE, PAG или PVE, указанная композиция хладагента содержит:

(a) по меньшей мере, один хладагент, выбранный из группы, состоящей из гидрофторуглеродов, перфторуглеродов, простых гидрофторированных эфиров, аммония и диоксида углерода; и

(b) по меньшей мере, одну добавку, выбранную из группы, состоящей из простых эфиров полиоксиалкиленгликолей, амидов, нитрилов, хлоруглеродов, простых ариловых эфиров, 1,1, 1-трифторалканов, простых фторированных эфиров, лактонов, сложных эфиров, краун-соединений, циклодекстринов и каликсаренов.

4. Композиция по п. 1, где указанная добавка представляет собой, по меньшей мере, одну добавку, выбранную из группы, состоящей из:

(i) простых эфиров полиоксиалкиленгликолей, представленных формулой R1[(OR2)x OR3]y, где x выбирается из целых чисел от 1 до 3; y выбирается из целых чисел от 1 до 4; R1 выбирается из водорода и алифатических углеводородных радикалов, имеющих от 1 до 6 атомов углерода и "y" центров связывания; R2 выбирается из алифатических гидрокарбиленовых радикалов, имеющих от 3 до 4 атомов углерода; R3 выбирается из водорода и алифатических и алициклических углеводородных радикалов, имеющих от 1 до 6 атомов углерода; по меньшей мере, один из R1 и R3 выбирается из указанных углеводородных радикалов; и где указанные простые эфиры полиоксиалкиленгликолей имеют молекулярную массу от примерно 100 до примерно 300 атомных единиц массы и отношение углерода к кислороду составляет от примерно 2,3 до примерно 5,0;

(ii) амидов, представленных формулами R1CONR2R3 и цикло-[R4CON(R5)-], где R1, R2, R3 и R5независимо выбираются из алифатических и алициклических углеводородных радикалов, имеющих от 1 до 12 атомов углерода; R4 выбирается из алифатических гидрокарбиленовых радикалов, имеющих от 3 до 12 атомов углерода; и где указанные амиды имеют молекулярную массу от примерно 120 до примерно 300 атомных единиц массы и отношение углерода к кислороду составляет от примерно 7 до примерно 20;

(iii) нитрилов, представленных формулой R1CN, где R1 выбирается из алифатических, алициклических или арильных углеводородных радикалов, имеющих от 5 до 12 атомов углерода, и где указанные нитрилы имеют молекулярную массу от примерно 90 до примерно 200 атомных единиц массы и отношение углерода к азоту составляет от примерно 6 до примерно 12;

(iv) хлоруглеродов, представленных формулой RClX, где x выбирается из целых чисел 1 или 2; R выбирается из алифатических и алициклических углеводородных радикалов, имеющих от 1 до 12 атомов углерода; и где указанные хлоруглероды имеют молекулярную массу от примерно 100 до примерно 200 атомных единиц массы и отношение углерода к хлору составляет от примерно 2 до примерно 10;

(v) простых ариловых эфиров, представленных формулой R1OR2, где R1 выбирается из арильных углеводородных радикалов, имеющих от 6 до 12 атомов углерода; R2 выбирается из алифатических углеводородных радикалов, имеющих от 1 до 4 атомов углерода; и где указанные простые ариловые эфиры имеют молекулярную массу от примерно 100 до примерно 250 атомных единиц массы и отношение углерода к кислороду составляет от примерно 4 до примерно 20;

(vi) 1,1,1-трифторалканов, представленных формулой CF3R1, где R1 выбирается из алифатических и алициклических углеводородных радикалов, имеющих от примерно 5 до примерно 15 атомов углерода; и

(vii) простых фторированных эфиров, представленных формулой R1OCF2CF2H, где R1 выбирается из алифатических и алициклических углеводородных радикалов, имеющих от примерно 5 до примерно 15 атомов углерода;

(viii) лактона, выбранного из группы, состоящей из соединений, представленных формулами I, II, и III

где R1-R8 независимо выбираются из водорода, линейных, разветвленных, циклических, бициклических, насыщенных и ненасыщенных гидрокарбильных радикалов; и где отношение углерода к кислороду карбонила функциональной группы сложного эфира составляет от примерно 5 до примерно 15, и молекулярная масса составляет от примерно 80 до примерно 300 атомных единиц массы;

(ix) сложных эфиров, представленных общей формулой R1CO2R2, где R1 и R2 независимо выбираются из линейных и циклических, насыщенных и ненасыщенных, алкильных и арильных радикалов; и где указанные сложные эфиры имеют молекулярную массу от примерно 80 до примерно 550 атомных единиц массы и отношение углерода к кислороду карбонила функциональной группы сложного эфира составляет от примерно 5 до примерно 15; и

(x) краун-соединений с повторяющейся единицей

-(CH2-CH2-Y)n-, соединенной в круговую структуру, где Y представляет собой гетероатом, такой как кислород, азот или сера, и n является большим, чем 2;

(xi) циклодекстринов с повторяющейся единицей, представленной формулой IV, соединенных в круговую структуру

где каждая группа R независимо выбирается из водорода или линейных, разветвленных, циклических, бициклических, насыщенных и ненасыщенных гидрокарбильных радикалов, имеющих до 10 атомов углерода, и n равно 6, 7 или 8; и

(xii) каликсаренов с повторяющейся единицей, представленных формулой V, соединенных в круговую структуру

где каждая группа R1 и R2 независимо выбирается из водорода, линейных, разветвленных, циклических, бициклических, насыщенных и ненасыщенных гидрокарбильных радикалов, имеющих до 10 атомов углерода, и n=4, 5, 6, 7 или 8.

5. Композиция по п. 2, где указанная добавка представляет собой, по меньшей мере, одну добавку, выбранную из группы, состоящей из:

(i) простых эфиров полиоксиалкиленгликолей, представленных формулой R1[(OR2)xOR3]y, где x выбирается из целых чисел от 1 до 3; y выбирается из целых чисел от 1 до 4; R1 выбирается из водорода и алифатических углеводородных радикалов, имеющих 1-6 атомов углерода и "y" центров связывания; R2 выбирается из алифатических гидрокарбиленовых радикалов, имеющих от 3 до 4 атомов углерода; R3 выбирается из водорода и алифатических и алициклических углеводородных радикалов, имеющих от 1 до 6 атомов углерода; по меньшей мере, один из R1 и R3 выбирается из указанных углеводородных радикалов; и где указанные простые эфиры полиоксиалкиленгликолей имеют молекулярную массу от примерно 100 до примерно 300 атомных единиц массы и отношение углерода к кислороду составляет от примерно 2,3 до примерно 5,0;

(ii) амидов, представленных формулами R1CONR2R3 и цикло-[R4CON(R5)-], где R1 , R2, R3 и R5независимо выбираются из алифатических и алициклических углеводородных радикалов, имеющих от 1 до 12 атомов углерода; R4 выбирается из алифатических гидрокарбиленовых радикалов, имеющих от 3 до 12 атомов углерода; и где указанные амиды имеют молекулярную массу от примерно 120 до примерно 300 атомных единиц массы и отношение углерода к кислороду составляет от примерно 7 до примерно 20;

(iii) нитрилов, представленных формулой R1CN, где R1 выбирается из алифатических, алициклических или арильных углеводородных радикалов, имеющих от 5 до 12 атомов углерода, и где указанные нитрилы имеют молекулярную массу от примерно 90 до примерно 200 атомных единиц массы и отношение углерода к азоту составляет от примерно 6 до примерно 12;

(iv) хлоруглеродов, представленных формулой RClX, где x выбирается из целых чисел 1 или 2; R выбирается из алифатических и алициклических углеводородных радикалов, имеющих от 1 до 12 атомов углерода; и где указанные хлоруглероды имеют молекулярную массу от примерно 100 до примерно 200 атомных единиц массы и отношение углерода к хлору составляет от примерно 2 до примерно 10;

(v) простых ариловых эфиров, представленных формулой R1OR2, где R1 выбирается из арильных углеводородных радикалов, имеющих от 6 до 12 атомов углерода; R2 выбирается из алифатических углеводородных радикалов, имеющих от 1 до 4 атомов углерода; и где указанные простые ариловые эфиры имеют молекулярную массу от примерно 100 до примерно 250 атомных единиц массы и отношение углерода к кислороду составляет от примерно 4 до примерно 20;

(vi) 1,1,1-трифторалканов, представленных формулой CF3R1, где R1 выбирается из алифатических и алициклических углеводородных радикалов, имеющих от примерно 5 до примерно 15 атомов углерода; и

(vii) простых фторированных эфиров, представленных формулой R1OCF2CF2H, где R1 выбирается из алифатических и алициклических углеводородных радикалов, имеющих от примерно 5 до примерно 15 атомов углерода;

(viii) лактона, выбранного из группы, состоящей из соединений, представленных формулами I, II, и III

где R1-R8 независимо выбираются из водорода, линейных, разветвленных, циклических, бициклических, насыщенных и ненасыщенных гидрокарбильных радикалов; и где отношение углерода к кислороду карбонила функциональной группы сложного эфира составляет от примерно 5 до примерно 15, и молекулярная масса составляет от примерно 80 до примерно 300 атомных единиц массы;

(ix) сложных эфиров, представленных общей формулой R1CO2R2, где R1 и R2 независимо выбираются из линейных и циклических, насыщенных и ненасыщенных, алкильных и арильных радикалов; и где указанные сложные эфиры имеют молекулярную массу от примерно 80 до примерно 550 атомных единиц массы и отношение углерода к кислороду карбонила функциональной группы сложного эфира составляет от примерно 5 до примерно 15;

(x) краун-соединений с повторяющейся единицей -(CH2-CH2-Y)n-, соединенных в круговую структуру, где Y представляет собой гетероатом, такой как кислород, азот или сера, и n является большим, чем 2;

(xi) циклодекстринов с повторяющейся единицей, представленной формулой IV, соединенных в круговую структуру

где каждая группа R независимо выбирается из водорода или линейных, разветвленных, циклических, бициклических, насыщенных и ненасыщенных гидрокарбильных радикалов, имеющих до 10 атомов углерода, и n равно 6, 7 или 8; и

(xii) каликсаренов с повторяющейся единицей, представленной формулой V, соединенных в круговую структуру

где каждая группа R1 и R2 независимо выбирается из водорода, линейных, разветвленных, циклических, бициклических, насыщенных и ненасыщенных гидрокарбильных радикалов, имеющих до 10 атомов углерода, и n=4, 5, 6, 7 или 8.

6. Композиция по п. 3, где указанная добавка представляет собой, по меньшей мере, одну добавку, выбранную из группы, состоящей из:

(i) простых эфиров полиоксиалкиленгликолей, представленных формулой R1[(OR2)xOR3]y, где x выбирается из целых чисел от 1 до 3; y выбирается из целых чисел от 1 до 4; R1 выбирается из водорода и алифатических углеводородных радикалов, имеющих 1-6 атомов углерода и "y" центров связывания; R2 выбирается из алифатических гидрокарбиленовых радикалов, имеющих от 3 до 4 атомов углерода; R3 выбирается из водорода и алифатических и алициклических углеводородных радикалов, имеющих от 1 до 6 атомов углерода; по меньшей мере, один из R1 и R3 выбирается из указанных углеводородных радикалов; и где указанные простые эфиры полиоксиалкиленгликолей имеют молекулярную массу от примерно 100 до примерно 300 атомных единиц массы и отношение углерода к кислороду составляет от примерно 2,3 до примерно 5,0;

(ii) амидов, представленных формулами R1CONR2R3 и цикло-[R4 CON(R5)-], где R1, R2, R3 и R5независимо выбираются из алифатических и алициклических углеводородных радикалов, имеющих от 1 до 12 атомов углерода; R4 выбирается из алифатических гидрокарбиленовых радикалов, имеющих от 3 до 12 атомов углерода; и где указанные амиды имеют молекулярную массу от примерно 120 до примерно 300 атомных единиц массы и отношение углерода к кислороду составляет от примерно 7 до примерно 20;

(iii) нитрилов, представленных формулой R1CN, где R1 выбирается из алифатических, алициклических или арильных углеводородных радикалов, имеющих от 5 до 12 атомов углерода, и где указанные нитрилы имеют молекулярную массу от примерно 90 до примерно 200 атомных единиц массы и отношение углерода к азоту составляет от примерно 6 до примерно 12;

(iv) хлоруглеродов, представленных формулой RClX, где x выбирается из целых чисел 1 или 2; R выбирается из алифатических и алициклических углеводородных радикалов, имеющих от 1 до 12 атомов углерода; и где указанные хлоруглероды имеют молекулярную массу от примерно 100 до примерно 200 атомных единиц массы и отношение углерода к хлору составляет от примерно 2 до примерно 10;

(v) простых ариловых эфиров, представленных формулой R1OR2, где R1 выбирается из арильных углеводородных радикалов, имеющих от 6 до 12 атомов углерода; R2 выбирается из алифатических углеводородных радикалов, имеющих от 1 до 4 атомов углерода; и где указанные простые ариловые эфиры имеют молекулярную массу от примерно 100 до примерно 250 атомных единиц массы и отношение углерода к кислороду составляет от примерно 4 до примерно 20;

(vi) 1,1,1-трифторалканов, представленных формулой CF3R1, где R1 выбирается из алифатических и алициклических углеводородных радикалов, имеющих от примерно 5 до примерно 15 атомов углерода; и

(vii) простых фторированных эфиров, представленных формулой R1OCF2CF2H, где R1 выбирается из алифатических и алициклических углеводородных радикалов, имеющих от примерно 5 до примерно 15 атомов углерода;

(viii) лактона, выбранного из группы, состоящей из соединений, представленных формулами I, II, и III

где R1-R8 независимо выбираются из водорода, линейных, разветвленных, циклических, бициклических, насыщенных и ненасыщенных гидрокарбильных радикалов; и где отношение углерода к кислороду карбонила функциональной группы сложного эфира составляет от примерно 5 до примерно 15, и молекулярная масса составляет от примерно 80 до примерно 300 атомных единиц массы;

(ix) сложных эфиров, представленных общей формулой R1CO2R2, где R1 и R2 независимо выбираются из линейных и циклических, насыщенных и ненасыщенных, алкильных и арильных радикалов; и где указанные сложные эфиры имеют молекулярную массу от примерно 80 до примерно 550 атомных единиц массы и отношение углерода к кислороду карбонила функциональной группы сложного эфира составляет от примерно 5 до примерно 15;

(x) краун-соединений с повторяющейся единицей -(CH2-CH2-Y)n-, соединенных в круговую структуру, где Y представляет собой гетероатом, такой как кислород, азот или сера, и n является большим, чем 2;

(xi) циклодекстринов с повторяющейся единицей, представленной формулой IV, соединенных в круговую структуру

где каждая группа R независимо выбирается из водорода или линейных, разветвленных, циклических, бициклических, насыщенных и ненасыщенных гидрокарбильных радикалов, имеющих до 10 атомов углерода, и n равно 6, 7 или 8; и

(xii) каликсаренов с повторяющейся единицей, представленной формулой V, соединенных в круговую структуру

где каждая группа R1 и R2 независимо выбирается из водорода, линейных, разветвленных, циклических, бициклических, насыщенных и ненасыщенных гидрокарбильных радикалов, имеющих до 10 атомов углерода, и n=4, 5, 6, 7 или 8.

7. Композиция по п. 1, где указанный смазочный материал составляет от примерно 40 до примерно 99 мас.%, и указанная добавка составляет от примерно 1 до примерно 60 мас.%.

8. Композиция по п. 1, где указанный смазочный материал составляет от примерно 80 до примерно 99 мас.%, и указанная добавка составляет от примерно 1 до примерно 20 мас.%.

9. Способ осуществления охлаждения с помощью компрессионных охлаждающих систем и/или систем кондиционирования воздуха, содержащих хладагент на основе HFC, PFC, HFE, аммония и/или диоксида углерода, и холодильный смазочный материал, выбранный из группы, состоящей из POE, PAG и PVE, который включает стадии испарения указанного хладагента вместе с указанным смазочным материалом в присутствии эффективного количества добавки, где указанная добавка выбирается из группы, состоящей из:

(i) простых эфиров полиоксиалкиленгликолей, представленных формулой R1[(OR2)xOR3]y, где x выбирается из целых чисел от 1 до 3; y выбирается из целых чисел от 1 до 4; R1 выбирается из водорода и алифатических углеводородных радикалов, имеющих 1-6 атомов углерода и "y" центров связывания; R2 выбирается из алифатических гидрокарбиленовых радикалов, имеющих от 3 до 4 атомов углерода; R3 выбирается из водорода и алифатических и алициклических углеводородных радикалов, имеющих от 1 до 6 атомов углерода; по меньшей мере, один из R1 и R3выбирается из указанных углеводородных радикалов; и где указанные простые эфиры полиоксиалкиленгликолей имеют молекулярную массу от примерно 100 до примерно 300 атомных единиц массы и отношение углерода к кислороду составляет от примерно 2, 3 до примерно 5,0;

(ii) амидов, представленных формулой R1 CONR2R3 и цикло-[R4CON(R5)-], где R1, R2, R3 и R5независимо выбираются из алифатических и алициклических углеводородных радикалов, имеющих от 1 до 12 атомов углерода; R4 выбирается из алифатических гидрокарбиленовых радикалов, имеющих от 3 до 12 атомов углерода; и где указанные амиды имеют молекулярную массу от примерно 120 до примерно 300 атомных единиц массы и отношение углерода к кислороду составляет от примерно 7 до примерно 20;

(iii) нитрилов, представленных формулой R1CN, где R1 выбирается из алифатических, алициклических или арильных углеводородных радикалов, имеющих от 5 до 12 атомов углерода, и где указанные нитрилы имеют молекулярную массу от примерно 90 до примерно 200 атомных единиц массы и отношение углерода к азоту составляет от примерно 6 до примерно 12;

(iv) хлоруглеродов, представленных формулой RClX, где x выбирается из целых чисел 1 или 2; R выбирается из алифатических и алициклических углеводородных радикалов, имеющих от 1 до 12 атомов углерода; и где указанные хлоруглероды имеют молекулярную массу от примерно 100 до примерно 200 атомных единиц массы и отношение углерода к хлору составляет от примерно 2 до примерно 10;

(v) простых ариловых эфиров, представленных формулой R1OR2, где R1 выбирается из арильных углеводородных радикалов, имеющих от 6 до 12 атомов углерода; R2 выбирается из алифатических углеводородных радикалов, имеющих от 1 до 4 атомов углерода; и где указанные простые ариловые эфиры имеют молекулярную массу от примерно 100 до примерно 250 атомных единиц массы и отношение углерода к кислороду составляет от примерно 4 до примерно 20;

(vi) 1,1,1-трифторалканов, представленных формулой CF3R1, где R1 выбирается из алифатических и алициклических углеводородных радикалов, имеющих от примерно 5 до примерно 15 атомов углерода;

(vii) простых фторированных эфиров, представленных формулой R1OCF2 CF2H, где R1 выбирается из алифатических и алициклических углеводородных радикалов, имеющих от примерно 5 до примерно 15 атомов углерода;

(viii) лактона, выбранного из группы, состоящей из соединений, представленных формулами I, II, и III

где R1-R8 независимо выбираются из водорода, линейных, разветвленных, циклических, бициклических, насыщенных и ненасыщенных гидрокарбильных радикалов; и где отношение углерода к кислороду карбонила функциональной группы сложного эфира составляет от примерно 5 до примерно 15, и молекулярная масса составляет от примерно 80 до примерно 300 атомных единиц массы;

(ix) сложных эфиров, представленных общей формулой R1CO2R2, где R1 и R2независимо выбираются из линейных и циклических, насыщенных и ненасыщенных, алкильных и арильных радикалов; и где указанные сложные эфиры имеют молекулярную массу от примерно 80 до примерно 550 атомных единиц массы и отношение углерода к кислороду карбонила функциональной группы сложного эфира составляет от примерно 5 до примерно 15; и

(x) краун-соединений с повторяющейся единицей

-(CH2-CH2-Y)n-, соединенных в круговую структуру, где Y представляет собой гетероатом, такой как кислород, азот или сера, и n является большим, чем 2;

(xi) циклодекстринов с повторяющейся единицей, представленной формулой IV, соединенных в круговую структуру

где каждая группа R независимо выбирается из водорода, линейных, разветвленных, циклических, бициклических, насыщенных и ненасыщенных гидрокарбильных радикалов, имеющих до 10 атомов углерода, и n равно 6, 7 или 8; и

(xii) каликсаренов с повторяющейся единицей, представленной формулой V, соединенных в круговую структуру

где каждая группа R1 и R2 независимо выбирается из водорода, линейных, разветвленных, циклических, бициклических, насыщенных и ненасыщенных гидрокарбильных радикалов, имеющих до 10 атомов углерода, и n=4, 5, 6, 7 или 8.

10. Способ смазки компрессора в компрессионных охлаждающих устройствах и/или устройствах для кондиционирования воздуха, содержащих HFC, PFC, HFE, аммоний и/или диоксид углерода, включающий стадию добавления в указанный компрессор композиции по п. 1.

11. Способ улучшения энергетического коэффициента полезного действия и/или производительности компрессионных охлаждающих устройств и/или устройств для кондиционирования воздуха, содержащих охлаждающую композицию, содержащую, по меньшей мере, один хладагент, выбранный из группы, состоящей из гидрофторуглеродов, перфторуглеродов, простых гидрофторированных эфиров, аммония и диоксида углерода; и, по меньшей мере, один холодильный смазочный материал, выбранный из группы, состоящей из POE, PAG и PVE; указанный способ включает стадию добавления в указанные компрессионные охлаждающие устройства и/или устройства для кондиционирования воздуха, по меньшей мере, одной добавки, выбранной из группы, состоящей из:

(i) простых эфиров полиоксиалкиленгликолей, представленных формулой R1[(OR2)xOR3]y, где x выбирается из целых чисел от 1 до 3; y выбирается из целых чисел от 1 до 4; R1 выбирается из водорода и алифатических углеводородных радикалов, имеющих 1-6 атомов углерода и "y" центров связывания; R2 выбирается из алифатических гидрокарбиленовых радикалов, имеющих от 3 до 4 атомов углерода; R3 выбирается из водорода и алифатических и алициклических углеводородных радикалов, имеющих от 1 до 6 атомов углерода; по меньшей мере, один из R1 и R3 выбирается из указанных углеводородных радикалов; и где указанные простые эфиры полиоксиалкиленгликолей имеют молекулярную массу от примерно 100 до примерно 300 атомных единиц массы и отношение углерода к кислороду составляет от примерно 2,3 до примерно 5,0;

(ii) амидов, представленных формулами R1CONR2R3 и цикло-[R4CON(R5)-], где R1, R2, R3 и R5независимо выбираются из алифатических и алициклических углеводородных радикалов, имеющих от 1 до 12 атомов углерода; R4 выбирается из алифатических гидрокарбиленовых радикалов, имеющих от 3 до 12 атомов углерода; и где указанные амиды имеют молекулярную массу от примерно 120 до примерно 300 атомных единиц массы и отношение углерода к кислороду составляет от примерно 7 до примерно 20;

(iii) нитрилов, представленных формулой R1CN, где R1 выбирается из алифатических, алициклических или арильных углеводородных радикалов, имеющих от 5 до 12 атомов углерода, и где указанные нитрилы имеют молекулярную массу от примерно 90 до примерно 200 атомных единиц массы и отношение углерода к азоту составляет от примерно 6 до примерно 12;

(iv) хлоруглеродов, представленных формулой RClX, где x выбирается из целых чисел 1 или 2; R выбирается из алифатических и алициклических углеводородных радикалов, имеющих от 1 до 12 атомов углерода; и где указанные хлоруглероды имеет молекулярную массу от примерно 100 до примерно 200 атомных единиц массы и отношение углерода к хлору составляет от примерно 2 до примерно 10;

(v) простых ариловых эфиров, представленных формулой R1OR2, где R1 выбирается из арильных углеводородных радикалов, имеющих от 6 до 12 атомов углерода; R2 выбирается из алифатических углеводородных радикалов, имеющих от 1 до 4 атомов углерода; и где указанные простые ариловые эфиры имеют молекулярную массу от примерно 100 до примерно 250 атомных единиц массы и отношение углерода к кислороду составляет от примерно 4 до примерно 20;

(vi) 1,1,1-трифторалканов, представленных формулой CF3R1, где R1 выбирается из алифатических и алициклических углеводородных радикалов, имеющих от примерно 5 до примерно 15 атомов углерода; и

(vii) простых фторированных эфиров, представленных формулой R1 OCF2CF2H, где R1 выбирается из алифатических и алициклических углеводородных радикалов, имеющих от примерно 5 до примерно 15 атомов углерода;

(viii) лактона, выбранного из группы, состоящей из соединений, представленных формулами I, II, и III

где R1-R8 независимо выбираются из водорода, линейных, разветвленных, циклических, бициклических, насыщенных и ненасыщенных гидрокарбильных радикалов; и где отношение углерода к кислороду карбонила функциональной группы сложного эфира составляет от примерно 5 до примерно 15, и молекулярная масса составляет от примерно 80 до примерно 300 атомных единиц массы;

(ix) сложных эфиров, представленных общей формулой R1CO2R2, где R1 и R2независимо выбираются из линейных и циклических, насыщенных и ненасыщенных, алкильных и арильных радикалов; игде указанные сложные эфиры имеют молекулярную массу от примерно 80 до примерно 550 атомных единиц массы и отношение углерода к кислороду карбонила функциональной группы сложного эфира составляет от примерно 5 до примерно 15; и

(x) краун-соединений с повторяющейся единицей

-(CH2 -CH2-Y)n-, соединенных в круговую структуру, где Y представляет собой гетероатом, такой как кислород, азот или сера, и n является большим, чем 2;

(xii) циклодекстринов с повторяющейся единицей, представленной формулой IV, соединенных в круговую структуру

где каждая группа R независимо выбирается из водорода или линейных, разветвленных, циклических, бициклических, насыщенных и ненасыщенных гидрокарбильных радикалов, имеющих до 10 атомов углерода, и n равно 6, 7 или 8; и

(xiii) каликсаренов с повторяющейся единицей, представленной формулой V, соединенных в круговую структуру

где каждая группа R1 и R2 независимо выбирается из водорода, линейных, разветвленных, циклических, бициклических, насыщенных и ненасыщенных гидрокарбильных радикалов, имеющих до 10 атомов углерода, и n=4, 5, 6, 7или 8.

12. Способ осуществления охлаждения, включающий конденсацию композиции, а затем испарение указанной композиции вблизи от объекта, который должен охлаждаться, где указанная композиция содержит

(a) по меньшей мере, один хладагент, выбранный из группы, состоящей из гидрофторуглеродов, перфторуглеродов, простых гидрофторированных эфиров, аммония и диоксида углерода;

(в) по меньшей мере, одну добавку; и

(с) необязательно, по меньшей мере, один холодильный смазочный материал, выбранный из группы, состоящей из POE, PAG и PVE;

где указанная добавка выбрана из группы, состоящей из:

(i) простых эфиров полиоксиалкиленгликолей, представленных формулой R1[(OR2)xOR3]y, где x выбирается из целых чисел от 1 до 3; y выбирается из целых чисел от 1 до 4; R1 выбирается из водорода и алифатических углеводородных радикалов, имеющих от 1 до 6 атомов углерода и "y" центров связывания; R2 выбирается из алифатических гидрокарбиленовых радикалов, имеющих от 3 до 4 атомов углерода; R3 выбирается из водорода и алифатических и алициклических углеводородных радикалов, имеющих от 1 до 6 атомов углерода; по меньшей мере, один из R1 и R3 выбирается из указанных углеводородных радикалов; и где указанные простые эфиры полиоксиалкиленгликолей имеют молекулярную массу от примерно 100 до примерно 300 атомных единиц массы и отношение углерода к кислороду составляет от примерно 2,3 до примерно 5,0;

(ii) амидов, представленных формулами R1CONR2R3 и цикло-[R4CON(R5)-], где R1, R2, R3 и R5независимо выбираются из алифатических и алициклических углеводородных радикалов, имеющих от 1 до 12 атомов углерода; R4 выбирается из алифатических гидрокарбиленовых радикалов, имеющих от 3 до 12 атомов углерода; и где указанные амиды имеют молекулярную массу от примерно 120 до примерно 300 атомных единиц массы и отношение углерода к кислороду составляет от примерно 7 до примерно 20;

(iii) нитрилов, представленных формулой R1CN, где R1 выбирается из алифатических, алициклических или арильных углеводородных радикалов, имеющих от 5 до 12 атомов углерода, и где указанные нитрилы имеют молекулярную массу от примерно 90 до примерно 200 атомных единиц массы и отношение углерода к азоту составляет от примерно 6 до примерно 12;

(iv) хлоруглеродов, представленных формулой RClX, где x выбирается из целых чисел 1 или 2; R выбирается из алифатических и алициклических углеводородных радикалов, имеющих от 1 до 12 атомов углерода; и где указанные хлоруглероды имеют молекулярную массу от примерно 100 до примерно 200 атомных единиц массы и отношение углерода к хлору составляет от примерно 2 до примерно 10;

(v) простых ариловых эфиров, представленных формулой R1OR2, где R1 выбирается из арильных углеводородных радикалов, имеющих от 6 до 12 атомов углерода; R2 выбирается из алифатических углеводородных радикалов, имеющих от 1 до 4 атомов углерода; и где указанные простые ариловые эфиры имеют молекулярную массу от примерно 100 до примерно 250 атомных единиц массы и отношение углерода к кислороду составляет от примерно 4 до примерно 20;

(vi) 1,1,1-трифторалканов, представленных формулой CF3R1, где R1 выбирается из алифатических и алициклических углеводородных радикалов, имеющих от примерно 5 до примерно 15 атомов углерода; и

(vii) простых фторированных эфиров, представленных формулой R1OCF2CF2H, где R1 выбирается из алифатических и алициклических углеводородных радикалов, имеющих от примерно 5 до примерно 15 атомов углерода;

(viii) лактона, выбранного из группы, состоящей из соединений, представленных формулами I, II, и III

где R1-R8 независимо выбираются из водорода, линейных, разветвленных, циклических, бициклических, насыщенных и ненасыщенных гидрокарбильных радикалов; и где отношение углерода к кислороду карбонила функциональной группы сложного эфира составляет от примерно 5 до примерно 15, и молекулярная масса составляет от примерно 80 до примерно 300 атомных единиц массы;

(ix) сложных эфиров, представленных общей формулой R1CO2R2, где R1 и R2 независимо выбираются из линейных и циклических, насыщенных и ненасыщенных, алкильных и арильных радикалов; и где указанные сложные эфиры имеют молекулярную массу от примерно 80 до примерно 550 атомных единиц массы и отношение углерода к кислороду карбонила функциональной группы сложного эфира составляет от примерно 5 до примерно 15; и

(x) краун-соединений с повторяющейся единицей

-(CH2-CH2-Y)n-, соединенной в круговую структуру, где Y представляет собой гетероатом, такой как кислород, азот или сера, и n является большим, чем 2;

(xi) циклодекстринов с повторяющейся единицей, представленной формулой IV, соединенных в круговую структуру

где каждая группа R независимо выбирается из водорода или линейных, разветвленных, циклических, бициклических, насыщенных и ненасыщенных гидрокарбильных радикалов, имеющих до 10 атомов углерода, и n равно 6, 7 или 8; и

(xii) каликсаренов с повторяющейся единицей, представленных формулой V, соединенных в круговую структуру

где каждая группа R1 и R2 независимо выбирается из водорода, линейных, разветвленных, циклических, бициклических, насыщенных и ненасыщенных гидрокарбильных радикалов, имеющих до 10 атомов углерода, и n=4, 5, 6, 7 или 8.

13. Способ осуществления нагрева, включающий конденсацию композиции, который должен нагреваться, а затем испарения указанной композиции, где указанная композиция содержит

(a) по меньшей мере, один хладагент, выбранный из группы, состоящей из гидрофторуглеродов, перфторуглеродов, простых гидрофторированных эфиров, аммония и диоксида углерода;

(в) по меньшей мере, одну добавку; и

(с) необязательно, по меньшей мере, один холодильный смазочный материал, выбранный из группы, состоящей из POE, PAG и PVE;

где указанная добавка выбрана из группы, состоящей из:

(i) простых эфиров полиоксиалкиленгликолей, представленных формулой R1[(OR2)xOR3]y, где x выбирается из целых чисел от 1 до 3; y выбирается из целых чисел от 1 до 4; R1 выбирается из водорода и алифатических углеводородных радикалов, имеющих от 1 до 6 атомов углерода и "y" центров связывания; R2 выбирается из алифатических гидрокарбиленовых радикалов, имеющих от 3 до 4 атомов углерода; R3 выбирается из водорода и алифатических и алициклических углеводородных радикалов, имеющих от 1 до 6 атомов углерода; по меньшей мере, один из R1 и R3 выбирается из указанных углеводородных радикалов; и где указанные простые эфиры полиоксиалкиленгликолей имеют молекулярную массу от примерно 100 до примерно 300 атомных единиц массы и отношение углерода к кислороду составляет от примерно 2,3 до примерно 5,0;

(ii) амидов, представленных формулами R1CONR2R3 и цикло-[R4CON(R5)-], где R1, R2, R3 и R5независимо выбираются из алифатических и алициклических углеводородных радикалов, имеющих от 1 до 12 атомов углерода; R4 выбирается из алифатических гидрокарбиленовых радикалов, имеющих от 3 до 12 атомов углерода; и где указанные амиды имеют молекулярную массу от примерно 120 до примерно 300 атомных единиц массы и отношение углерода к кислороду составляет от примерно 7 до примерно 20;

(iii) нитрилов, представленных формулой R1CN, где R1 выбирается из алифатических, алициклических или арильных углеводородных радикалов, имеющих от 5 до 12 атомов углерода, и где указанные нитрилы имеют молекулярную массу от примерно 90 до примерно 200 атомных единиц массы и отношение углерода к азоту составляет от примерно 6 до примерно 12;

(iv) хлоруглеродов, представленных формулой RClX, где x выбирается из целых чисел 1 или 2; R выбирается из алифатических и алициклических углеводородных радикалов, имеющих от 1 до 12 атомов углерода; и где указанные хлоруглероды имеют молекулярную массу от примерно 100 до примерно 200 атомных единиц массы и отношение углерода к хлору составляет от примерно 2 до примерно 10;

(v) простых ариловых эфиров, представленных формулой R1OR2, где R1 выбирается из арильных углеводородных радикалов, имеющих от 6 до 12 атомов углерода; R2 выбирается из алифатических углеводородных радикалов, имеющих от 1 до 4 атомов углерода; и где указанные простые ариловые эфиры имеют молекулярную массу от примерно 100 до примерно 250 атомных единиц массы и отношение углерода к кислороду составляет от примерно 4 до примерно 20;

(vi) 1,1,1-трифторалканов, представленных формулой CF3R1, где R1 выбирается из алифатических и алициклических углеводородных радикалов, имеющих от примерно 5 до примерно 15 атомов углерода; и

(vii) простых фторированных эфиров, представленных формулой R1OCF2 CF2 H, где R1 выбирается из алифатических и алициклических углеводородных радикалов, имеющих от примерно 5 до примерно 15 атомов углерода;

(viii) лактона, выбранного из группы, состоящей из соединений, представленных формулами I, II, и III

где R1-R8 независимо выбираются из водорода, линейных, разветвленных, циклических, бициклических, насыщенных и ненасыщенных гидрокарбильных радикалов; и где отношение углерода к кислороду карбонила функциональной группы сложного эфира составляет от примерно 5 до примерно 15, и молекулярная масса составляет от примерно 80 до примерно 300 атомных единиц массы;

(ix) сложных эфиров, представленных общей формулой R1CO2R2, где R1 и R2 независимо выбираются из линейных и циклических, насыщенных и ненасыщенных, алкильных и арильных радикалов; и где указанные сложные эфиры имеют молекулярную массу от примерно 80 до примерно 550 атомных единиц массы и отношение углерода к кислороду карбонила функциональной группы сложного эфира составляет от примерно 5 до примерно 15; и (x) краун-соединений с повторяющейся единицей

-(CH2-CH2-Y)n-, соединенной в круговую структуру, где Y представляет собой гетероатом, такой как кислород, азот или сера, и n является большим, чем 2;

(xi) циклодекстринов с повторяющейся единицей, представленной формулой IV, соединенных в круговую структуру

где каждая группа R независимо выбирается из водорода или линейных, разветвленных, циклических, бициклических, насыщенных и ненасыщенных гидрокарбильных радикалов, имеющих до 10 атомов углерода, и n равно 6, 7 или 8; и

(xii) каликсаренов с повторяющейся единицей, представленных формулой V, соединенных в круговую структуру

где каждая группа R1 и R2 независимо выбирается из водорода, линейных, разветвленных, циклических, бициклических, насыщенных и ненасыщенных гидрокарбильных радикалов, имеющих до 10 атомовуглерода, и n=4, 5, 6, 7 или 8.

14. Композиция по п. 1, 5 или 6, где

(i) в простых эфирах полиоксиалкиленгликолей, представленных формулой R1[(OR2)xOR3]y, x выбирается из целых чисел 1 или 2, y равно 1, R1 и R3 независимо выбираются из водорода и алифатических углеводородных радикалов, имеющих от 1 до 4 атомов углерода, R2 выбирается из алифатических гидрокарбиленовых радикалов, имеющих 3 атома углерода, и где указанные простые эфиры полиоксиалкиленгликолей имеют молекулярную массу от примерно 100 до примерно 250 атомных единиц массы и отношение углерода к кислороду составляет от примерно 2, 5 до примерно 4,0;

(ii) указанные амиды имеют молекулярную массу от примерно 120 до примерно 250 атомных единиц массы и отношение углерода к кислороду составляет от примерно 7 до примерно 16;

(iii) в нитрилах, представленных формулой R1CN, R1 выбирается из алифатических и алициклических углеводородных радикалов, имеющих от 8 до 10 атомов углерода, и где указанные нитрилы имеют молекулярную массу от примерно 120 до примерно 140 атомных единиц массы и отношение углерода к азоту составляет от примерно 8 до примерно 9;

(iv) указанные хлоруглероды имеют молекулярную массу от примерно 120 до 150 атомных единиц массы и отношение углерода к хлору составляет от примерно 6 до примерно 7; и

(v) указанные простые ариловые эфиры имеют отношение углерода к кислороду от примерно 7 до примерно 10.

15. Композиция по п. 2, где

(i) в простых эфирах полиоксиалкиленгликолей, представленных формулой R1[(OR2)xOR3]y, x выбирается из целых чисел 1 или 2, y равно 1, R1 и R3 независимо выбираются из водорода и алифатических углеводородных радикалов, имеющих от 1 до 4 атомов углерода, R2 выбирается из алифатических гидрокарбиленовых радикалов, имеющих 3 атома углерода, и где указанные простые эфиры полиоксиалкиленгликолей имеют молекулярную массу от примерно 100 до примерно 250 атомных единиц массы и отношение углерода к кислороду составляет от примерно 2,5 до примерно 4,0;

(ii) указанные амиды имеют молекулярную массу от примерно 120 до примерно 250 атомных единиц массы и отношение углерода к кислороду составляет от примерно 7 до примерно 16;

(iii) в нитрилах, представленных формулой R1CN, R1 выбирается из алифатических и алициклических углеводородных радикалов, имеющих от 8 до 10 атомов углерода, и где указанные нитрилы имеют молекулярную массу от примерно 120 до примерно 140 атомных единиц массы и отношение углерода к азоту составляет от примерно 8 до примерно 9;

(iv) указанные хлоруглероды имеют молекулярную массу от примерно 120 до 150 атомных единиц массы и отношение углерода к хлору составляет от примерно 6 до примерно 7; и

(v) указанные простые ариловые эфиры имеют отношение углерода к кислороду от примерно 7 до примерно 10.

16. Композиция по п. 3, где

(i) в простых эфирах полиоксиалкиленгликолей, представленных формулой R1[(OR2)xOR3]y, x выбирается из целых чисел 1 или 2, y равно 1, R1 и R3 независимо выбираются из водорода и алифатических углеводородных радикалов, имеющих от 1 до 4 атомов углерода, R2 выбирается из алифатических гидрокарбиленовых радикалов, имеющих 3 атома углерода, и где указанные простые эфиры полиоксиалкиленгликолей имеют молекулярную массу от примерно 100 до примерно 250 атомных единиц массы и отношение углерода к кислороду составляет от примерно 2,5 до примерно 4,0;

(ii) указанные амиды имеют молекулярную массу от примерно 120 до примерно 250 атомных единиц массы и отношение углерода к кислороду составляет от примерно 7 до примерно 16;

(iii) в нитрилах, представленных формулой R1CN, R1 выбирается из алифатических и алициклических углеводородных радикалов, имеющих от 8 до 10 атомов углерода, и где указанные нитрилы имеют молекулярную массу от примерно 120 до примерно 140 атомных единиц массы и отношение углерода к азоту составляет от примерно 8 до примерно 9;

(iv) указанные хлоруглероды имеют молекулярную массу от примерно 120 до 150 атомных единиц массы и отношение углерода к хлору составляет от примерно 6 до примерно 7; и

(v) указанные простые ариловые эфиры имеют отношение углерода к кислороду от примерно 7 до примерно 10.

17. Композиция по п. 4, где

(i) в простых эфирах полиоксиалкиленгликолей, представленных формулой R1[(OR2)xOR3]y, x выбирается из целых чисел 1 или 2, y равно 1, R1 и R3 независимо выбираются из водорода и алифатических углеводородных радикалов, имеющих от 1 до 4 атомов углерода, R2 выбирается из алифатических гидрокарбиленовых радикалов, имеющих 3 атома углерода, и где указанные простые эфиры полиоксиалкиленгликолей имеют молекулярную массу от примерно 100 до примерно 250 атомных единиц массы и отношение углерода к кислороду составляет от примерно 2,5 до примерно 4,0;

(ii) указанные амиды имеют молекулярную массу от примерно 120 до примерно 250 атомных единиц массы и отношение углерода к кислороду составляет от примерно 7 до примерно 16;

(iii) в нитрилах, представленных формулой R1CN, R1 выбирается из алифатических и алициклических углеводородных радикалов, имеющих от 8 до 10 атомов углерода, и где указанные нитрилы имеют молекулярную массу от примерно 120 до примерно 140 атомных единиц массы и отношение углерода к азоту составляет от примерно 8 до примерно 9;

(iv) указанные хлоруглероды имеют молекулярную массу от примерно 120 до 150 атомных единиц массы и отношение углерода к хлору составляет от примерно 6 до примерно 7; и

(v) указанные простые ариловые эфиры имеют отношение углерода к кислороду от примерно 7 до примерно 10.

18. Способ доставки добавки в компрессионные охлаждающие устройства, включающий стадию добавления композиции по пп. 1, 5 или 6 в указанное устройство.

19. Способ доставки добавки в компрессионные охлаждающие устройства, включающий стадию добавления композиции по п. 2 в указанное устройство.

20. Способ доставки добавки в компрессионные охлаждающие устройства, включающий стадию добавления композиции по п. 3 в указанное устройство.

21. Способ доставки добавки в компрессионные охлаждающие устройства, включающий стадию добавления композиции по п. 4 в указанное устройство.

22. Способ для уменьшения осаждений и закупоривания в компрессионных охлаждающих устройствах и/или устройствах для кондиционирования воздуха, включающий стадию добавления композиции по пп. 1, 5 или 6 в указанное компрессионное охлаждающее устройство и/или устройство для кондиционирования воздуха.

23. Способ для уменьшения осаждений и закупоривания в компрессионных охлаждающих устройствах и/или устройствах для кондиционирования воздуха, включающий стадию добавления композиции по п. 2 в указанное компрессионное охлаждающее устройство и/или устройство для кондиционирования воздуха.

24. Способ для уменьшения осаждений и закупоривания в компрессионных охлаждающих устройствах и/или устройствах для кондиционирования воздуха, включающий стадию добавления композиции по п. 3 в указанное компрессионное охлаждающее устройство и/или устройство для кондиционирования воздуха.

25. Способ для уменьшения осаждений и закупоривания в компрессионных охлаждающих устройствах и/или устройствах для кондиционирования воздуха, включающий стадию добавления композиции по п. 4 в указанное компрессионное охлаждающее устройство и/или устройство для кондиционирования воздуха.

Авторы

Заявители

0
0
0
0
Невозможно загрузить содержимое всплывающей подсказки.
Поиск по товарам