Композиции 1, 1, 1, 3, 3-пентафторбутанового хладагента или жидкого теплоносителя, включающие фторуглеводород, и их применение - RU2006129302A

Реферат

1. Композиция хладагента или жидкого теплоносителя, выбранная из группы, состоящей из:

1,1,1,3, 3-пентафторбутана и 1,1,3-трифторпропана;

1,1,1,3,3-пентафторбутана и 1,3-дифторпропана;

1,1,1,3,3-пентафторбутана и 1,1-дифторбутана;

1,1,1, 3, 3-пентафторбутана и 1,3-дифтор-2-метилпропана;

1,1,1,3,3-пентафторбутана и 1,2-дифтор-2-метилпропана;

1,1,1,3,3-пентафторбутана и 1,2-дифторбутана;

1,1,1,3, 3-пентафторбутана и 1,3-дифторбутана;

1,1,1,3,3-пентафторбутана и 2,3-дифторбутана;

1,1,1,3,3-пентафторбутана и 1,1,1-трифторпентана;

1,1,1,3, 3-пентафторбутана и 1,1,1-трифтор-3-метилбутана;

1,1,1,3,3-пентафторбутана и 1,2-дифторпентана;

1,1,1,3,3-пентафторбутана и 3,3,4,4,5,5,6,6,6-нонафтор-1-гексена;

1,1,1,3,3-пентафторбутана и N-(дифторметил)-N,N-диметиламина и

1,1,1,3,3-пентафторбутана и 1,1,1,2,2-пентафтор-2-[(пентафторэтил)тио]этана.

2. Композиция хладагента или жидкого теплоносителя, подходящая для применения в холодильной установке или установке для кондиционирования воздуха, использующей (i) центробежный компрессор, (ii) многостадийный центробежный компрессор или (iii) однопластинчатый/одноходовой теплообменник, причем указанная композиция выбрана из группы, состоящей из:

1,1,1,3,3-пентафторбутана и 1,1, 3-трифторпропана;

1,1,1,3,3-пентафторбутана и 1,3-дифторпропана;

1,1,1,3,3-пентафторбутана и 1,1-дифторбутана;

1,1,1,3,3-пентафторбутана и 1, 3-дифтор-2-метилпропана;

1,1,1,3,3-пентафторбутана и 1,2-дифтор-2-метилпропана;

1,1,1,3,3-пентафторбутана и 1,2-дифторбутана;

1,1,1,3,3-пентафторбутана и 1, 3-дифторбутана;

1,1,1,3,3-пентафторбутана и 2,3-дифторбутана;

1,1,1,3,3-пентафторбутана и 1,1,1-трифторпентана;

1,1,1,3,3-пентафторбутана и 1,1, 1-трифтор-3-метилбутана;

1,1,1,3,3-пентафторбутана и 1,2-дифторпентана;

1,1,1,3,3-пентафторбутана и 3,3,4,4,5,5,6,6,6-нонафтор-1-гексена;

1,1,1,3, 3-пентафторбутана и N-(дифторметил)-N,N-диметиламина и

1,1,1,3,3-пентафторбутана и 1,1,1,2,2-пентафтор-2-[(пентафторэтил)тио]этана.

3. Азеотропная или близкая к азеотропной композиция, выбранная из группы, состоящей из:

примерно от 1 до 99% масс. 1,1,1,3,3-пентафторбутана и примерно от 99 до 1% масс. 1,1,3-трифторпропана;

примерно от 1 до 99% масс. 1,1,1,3,3-пентафторбутана и примерно от 99 до 1% масс. 1,3-дифторпропана;

примерно от 1 до 99% масс. 1,1,1,3,3-пентафторбутана и примерно от 99 до 1% масс. 1, 1-дифторбутана;

примерно от 64 до 99% масс. 1,1,1,3,3-пентафторбутана и примерно от 36 до 1% масс. 1,3-дифтор-2-метилпропана;

примерно от 1 до 99% масс. 1,1,1,3, 3-пентафторбутана и примерно от 99 до 1% масс. 1,2-дифтор-2-метилпропана;

примерно от 37 до 99% масс. 1,1,1,3,3-пентафторбутана и примерно от 63 до 1% масс. 1,2-дифторбутана;

примерно от 60 до 99% масс. 1,1,1,3,3-пентафторбутана и примерно от 40 до 1% масс. 1,3-дифторбутана;

примерно от 1 до 99% масс. 1,1,1,3,3-пентафторбутана и примерно от 99 до 1% масс. 2,3-дифторбутана;

примерно от 1 до 99% масс. 1,1,1,3,3-пентафторбутана и примерно от 99 до 1% масс. 1,1,1-трифторпентана;

примерно от 1 до 99% масс. 1,1,1,3, 3-пентафторбутана и примерно от 99 до 1% масс. 1,1,1-трифтор-3-метилбутана;

примерно от 1 до 99% масс. 1,1,1,3,3-пентафторбутана и примерно от 99 до 1% масс. 3,3,4,4,5,5,6,6, 6-нонафтор-1-гексена;

примерно от 72 до 99% масс. 1,1,1,3,3-пентафторбутана и примерно от 28 до 1% масс. 1,2-дифторпентана и

примерно от 1 до 99% масс. 1,1,1,3, 3-пентафторбутана и примерно от 99 до 1% масс. 1,1,1,2,2-пентафтор-2-[(пентафторэтил)тио]этана.

4. Азеотропная композиция, выбранная из группы, состоящей из:

90,3% масс. 1,1,1,3,3-пентафторбутана и 9,7% масс. 1,1,3-трифторпропана с давлением пара примерно 14,7 фунт/кв.дюйм (101 кПа) при температуре примерно 38,5°C;

73,0% масс. 1,1,1,3, 3-пентафторбутана и 27,0% масс. 1,3-дифторпропана с давлением пара примерно 14,7 фунт/кв.дюйм (101 кПа) при температуре примерно 32,0°C;

57,7% масс. 1,1,1,3,3-пентафторбутана и 42,3% масс. 1,1-дифторбутана с давлением пара примерно 14,7 фунт/кв.дюйм (101 кПа) при температуре примерно 38,2°C;

89,8% масс. 1,1,1,3,3-пентафторбутана и 10,2% масс. 1, 3-дифтор-2-метилпропана с давлением пара примерно 14,7 фунт/кв.дюйм (101 кПа) при температуре примерно 38,3°C;

47,8% масс. 1,1,1,3,3-пентафторбутана и 52,2% масс. 1, 2-дифтор-2-метилпропана с давлением пара примерно 14,7 фунт/кв.дюйм (101 кПа) при температуре примерно 33,4°C;

81,1% масс. 1,1,1,3,3-пентафторбутана и 18,9% масс. 1, 2-дифторбутана с давлением пара примерно 14,7 фунт/кв.дюйм (101 кПа) при температуре примерно 36,5°C;

89,6% масс. 1,1,1,3,3-пентафторбутана и 10,4% масс. 1,3-дифторбутана с давлением пара примерно 14,7 фунт/кв.дюйм (101 кПа) при температуре примерно 38,6°C;

78,2% масс. 1,1,1,3,3-пентафторбутана и 21,8% масс. 2,3-дифторбутана с давлением пара примерно 14,7 фунт/кв.дюйм (101 кПа) при температуре примерно 36,3°C;

43,4% масс. 1,1,1,3,3-пентафторбутана и 56,6% масс. 1,1,1-трифторпентана с давлением пара примерно 14,7 фунт/кв.дюйм (101 кПа) при температуре примерно 38,3°C;

31,8% масс. 1,1,1,3,3-пентафторбутана и 68,2% масс. 1,1,1-трифтор-3-метилбутана с давлением пара примерно 14,7 фунт/кв.дюйм (101 кПа) при температуре примерно 37,6°C;

98,0% масс. 1,1,1,3,3-пентафторбутана и 2,0% масс. 1,2-дифторпентана с давлением пара примерно 14,7 фунт/кв.дюйм (101 кПа) при температуре примерно 39,9°C и

29,5% масс. 1,1,1,3,3-пентафторбутана и 70,5% масс. 1,1,1,2,2-пентафтор-2-[(пентафторэтил)тио]этана с давлением пара примерно 14,7 фунт/кв.дюйм (101 кПа) при температуре примерно 35,1°C.

5. Способ применения композиции по п.2 или 3, включающий производство нагрева или охлаждения в холодильной установке или установке для кондиционирования воздуха, где указанная установка использует многостадийный центробежный компрессор.

6. Способ получения охлаждения, включающий испарение композиции по пп.1, 2, 3 или 4 вблизи от объекта, подлежащего охлаждению, и последующую конденсацию указанной композиции.

7. Способ получения нагрева, включающий конденсацию композиции по пп.1, 2, 3 или 4 вблизи от объекта, подлежащего нагреву, и последующее испарение указанной композиции.

8. Способ применения композиции по пп.1, 2, 3 или 4 для теплообмена, включающий перемещение указанной композиции от источника тепла к радиатору.

9. Композиция по п.1, дополнительно содержащая, по меньшей мере, один ультрафиолетовый флуоресцентный краситель, выбранный из группы, состоящей из нафталимидов, периленов, кумаринов, антраценов, фенантраценов, ксантенов, тиоксантенов, нафтоксантенов, флуоресцеинов, производных указанных красителей и их комбинаций.

10. Композиция по пп.2, 3 или 4, дополнительно содержащая, по меньшей мере, один ультрафиолетовый флуоресцентный краситель, выбранный из группы, состоящей из нафталимидов, периленов, кумаринов, антраценов, фенантраценов, ксантенов, тиоксантенов, нафтоксантенов, флуоресцеинов, производных указанных красителей и их комбинаций.

11. Композиция по п. 9, дополнительно содержащая, по меньшей мере, один солюбилизирующий агент, выбранный из группы, состоящей из: углеводородов, диметилового эфира, простых эфиров полиоксиалкиленгликолей, амидов, кетонов, нитрилов, хлорированных углеводородов, сложных эфиров, лактонов, арильных простых эфиров, фторированных простых эфиров и 1,1,1-трифторалканов; причем хладагент и солюбилизирующий агент не являются одним и тем же соединением.

12. Композиция по п.9, в которой указанный солюбилизирующий агент, способствующий растворению, выбран из группы, состоящей из:

a) простых эфиров полиоксиалкиленгликолей, представленных формулой R¹[(OR²)_xOR³]_y, где x равен целому числу от 1 до 3; y равен целому числу от 1 до 4; R¹ выбран из водорода и алифатических углеводородных радикалов, имеющих от 1 до 6 атомов углерода и y мест связывания; R² выбран из алифатических гидрокарбиленовых радикалов, имеющих от 2 до 4 атомов углерода; R³ выбран из водорода и алифатических и алициклических углеводородных радикалов, имеющих от 1 до 6 атомов углерода; по меньшей мере, один из R¹ и R³ выбран из указанных углеводородных радикалов; и где указанные простые эфиры полиоксиалкиленгликолей имеют молекулярную массу примерно от 100 до 300 атомных единиц массы;

b) амидов, представленных формулами R¹CONR²R³ и цикло-[R⁴CON(R⁵)-], где R¹, R², R³ и R⁵независимо выбраны из алифатических и алициклических углеводородных радикалов, имеющих от 1 до 12 атомов углерода; R⁴ выбран из алифатических гидрокарбиленовых радикалов, имеющих от 3 до 12 атомов углерода; и где указанные амиды имеют молекулярную массу примерно от 100 до 300 атомных единиц массы;

c) кетонов, представленных формулой R¹COR², где R¹ и R² независимо выбраны из алифатических, алициклических и арильных углеводородных радикалов, имеющих от 1 до 12 атомов углерода, и где указанные кетоны имеют молекулярную массу примерно от 70 до 300 атомных единиц массы;

d) нитрилов, представленных формулой R¹CN, где R¹ выбран из алифатических, алициклических или арильных углеводородных радикалов, имеющих от 5 до 12 атомов углерода, и где указанные нитрилы имеют молекулярную массу примерно от 90 до 200 атомных единиц массы;

e) хлорированных углеводородов, представленных формулой RCl_X, где x выбран из целых чисел 1 или 2; R выбран из алифатических и алициклических углеводородных радикалов, имеющих от 1 до 12 атомов углерода; и где указанные хлорированные углеводороды имеют молекулярную массу примерно от 100 до 200 атомных единиц массы.

f) арильных простых эфиров, представленных формулой R¹OR², где R¹ выбран из арильных углеводородных радикалов, имеющих от 6 до 12 атомов углерода; R² выбран из алифатических углеводородных радикалов, имеющих от 1 до 4 атомов углерода; и где указанные арильные простые эфиры имеют молекулярную массу примерно от 100 до 150 атомных единиц массы;

g) 1,1,1-трифторалканов, представленных общей формулой CF₃R¹, где R¹ выбран из алифатических и алициклических углеводородных радикалов, имеющих примерно от 5 до 15 атомов углерода;

i) фторированных простых эфиров, представленных формулой R¹OCF₂CF₂H, где R¹ выбран из алифатических и алициклических углеводородных радикалов, имеющих примерно от 5 до 15 атомов углерода;

j) лактонов, представленных структурами [В], [С] и [D]:

где R₁-R₈независимо выбраны из водорода, линейных, разветвленных, циклических, бициклических, насыщенных и ненасыщенных гидрокарбильных радикалов; и молекулярная масса составляет примерно от 100 до 300 атомных единиц массы; и

k) сложных эфиров, представленных общей формулой R¹CO₂R², где R¹ и R² независимо выбраны из линейных и циклических, насыщенных и ненасыщенных, алкильных и арильных радикалов; и где указанные сложные эфиры имеют молекулярную массу примерно от 80 до 550 атомных единиц массы.

13. Способ применения композиции по п.9 или 11, включающий введение композиции в компрессионную холодильную установку или установку для кондиционирования воздуха посредством (i) растворения ультрафиолетового флуоресцентного красителя в композиции хладагента или жидкого теплоносителя в присутствии солюбилизирующего агента и введения данной комбинации в указанную установку или (ii) объединения солюбилизирующего агента и ультрафиолетового флуоресцентного красителя и введения указанной композиции в указанную установку, содержащую композицию хладагента или жидкого теплоносителя.

14. Способ применения композиции по п.9 или 11 в компрессионной холодильной установке или установке для кондиционирования воздуха для детектирования протечки в указанной установке, включающий доставку указанной композиции в указанную установку и использование подходящих средств для детектирования указанной композиции в точке протечки или вблизи от указанной установки.

15. Способ применения композиции по п.9 или 11, включающий:

(i) получение охлаждения путем испарения указанной композиции вблизи объекта, подлежащего охлаждению, и последующую конденсацию указанной композиции или

(ii) получение тепла путем конденсации указанной композиции вблизи объекта, подлежащего нагреву, и последующее испарение указанной композиции.

16. Композиция по п.1 или 11, дополнительно содержащая агент, маскирующий запах, или термостабилизатор.

17. Композиция по п.15, в которой указанный термостабилизатор представляет собой нитрометан.

18. Способ по п.5, в котором указанный многостадийный центробежный компрессор представляет собой двухстадийный центробежный компрессор.