Растительные экстракты с пребиотическим действием - RU2377973C2

Описание

Настоящее изобретение относится к растительным экстрактам с пребиотическим действием на кожу, содержащим эти растительные экстракты косметическим и фармацевтическим составам для наружного применения, а также к применению этих растительных экстрактов и составов.

Воспалительные состояния кожи вызывают вредные бактерии, например Propionibacterium acnes, которые постоянно находятся на коже, однако в определенных условиях усиленно размножаются и обусловливают, например, так называемую нечистую кожу или образование угрей. Речь при этом преимущественно идет о микроорганизмах (бактериях и грибках), которые следует отнести к патогенным микробам.

Однако постоянно присутствующая на коже бактериальная флора одновременно содержит бактерии других видов, которые не только не причиняют коже никакого вреда, а, напротив, вследствие их роста постоянно угрожают существованию вредных микроорганизмов, а следовательно, выполняют важную защитную функцию. К подобным бактериям прежде всего относятся коагулаза-отрицательные стафилококки, такие как S. epidermidis. В общем случае для обозначения доброкачественных желательных микроорганизмов кожи используют также термин «сапрофитные». Однако встречаются также желательные микроорганизмы кожи, которые согласно ныне принятой классификации не относятся к группе сапрофитных кожных микробов, равно как существуют микроорганизмы, относимые к патогенным микробам, но в определенных условиях являющиеся желательными, в связи с чем деление микроорганизмов кожи на «желательные» и «нежелательные» не совпадает с их делением на «сапрофитные» и «патогенные». Вместе с тем иногда приходится учитывать, что доброкачественные, благоприятные для кожи микроорганизмы вследствие интенсивного размножения могут стать патогенными. Таким образом, отнесение бактерий к патогенным в каждой конкретной ситуации зависит от микробиологического состава кожной флоры.

Неселективные антибактериальные биологически активные вещества, используемые, например, в рыночных косметических средствах для устранения и профилактики угрей, умерщвляют не только нежелательные, но и желательные микроорганизмы кожи и поэтому вызывают нарушение ее биологического баланса, что может привести к различным нежелательным последствиям.

В связи с вышеизложенным существует потребность предложить средства, которые в местах их применения на коже селективно стимулировали бы преимущественный рост и/или живучесть желательных микроорганизмов кожной флоры по сравнению с ростом и/или живучестью нежелательных микроорганизмов кожной флоры. Подобные средства называют также пребиотическими.

Подтверждение пребиотического действия веществ до сих пор в основном ограничивалось кишечным трактом. Так, например, в различных публикациях рассматривается применение веществ, стимулирующих рост желательных кишечных бактерий. При этом Ahn и другие (Microbial Ecology in Health and Disease, 1990, 3, 223-229) описывают, в частности, также применение экстракта женьшеня.

Что касается кожи, то до сих пор сообщалось лишь о пребиотическом действии, оказываемом олигосахаридом (рекламная брошюра, касающаяся продукта BioEcolia® фирмы Solabia Group, Франция), благодаря которому этот продукт предпочтительно можно применять для селективного воздействия на сапрофитные бактерии. При этом было показано, что используемый олигосахарид стимулирует преимущественный рост Micrococcus kristinae по сравнению с Staphylococcus aureus и Corynebakterium xerosis.

Кроме того, в европейском патенте ЕР 1050300 сообщалось о том, что в качестве пребиотического вещества может использоваться смесь фарнезола и ксилита, поскольку она оказывает селективное антимикробное воздействие на S. aureus, благодаря которому активнее могут размножаться конкурирующие с этими микроорганизами микробы вида S. epidermidis.

Таким образом, в основу настоящего изобретения было положена задача предложить другие вещества, оказывающие пребиотическое действие на кожу, соответственно кожную флору.

Неожиданно были обнаружены растительные экстракты, которые оказывают на кожу пребиотическое действие и в связи с этим могут предпочтительно использоваться для ухода за кожей.

Согласно изобретению под пребиотическим действием подразумевается стимулирование преимущественного роста и/или живучести желательных, прежде всего благоприятных для кожи микроорганизмов, соответственно микрофлоры, по сравнению с ростом и/или живучестью нежелательных, прежде всего неблагоприятных для кожи микроорганизмов, соответственно микрофлоры. Подобное действие может быть обеспечено как благодаря тому, что биологически активное вещество стимулирует рост желательных кожных микроорганизмов, не оказывая непосредственного воздействия на рост нежелательных кожных микроорганизмов, так и благодаря тому, что оно подавляет рост нежелательных кожных микроорганизмов, не оказывая непосредственного воздействия на рост желательных кожных микроорганизмов. Однако согласно одному из особенно предпочтительных и особенно неожиданных по результатам вариантов осуществления изобретения биологически активное вещество стимулирует рост желательных кожных микроорганизмов и одновременно подавляет рост нежелательных кожных микроорганизмов.

Согласно изобретению под «кожей» подразумевается не только сама кожа, прежде всего человеческая кожа, но вместе с тем и слизистая оболочка, а также придатки кожи в случае, если они содержат живые клетки, прежде всего волосяные фолликулы, корни волос, волосяные луковицы, вентральный эпителий ногтевого ложа (Lectulus), а также сальные и потовые железы.

Таким образом, объектом настоящего изобретения является применение растительных экстрактов с пребиотическим действием, прежде всего с пребиотическим действием на кожу, в косметических средствах для ухода за кожей местного действия с целью стимулирования роста желательных кожных микроорганизмов, причем под желательными кожными микроорганизмами предпочтительно подразумеваются доброкачественные, непатогенные, благоприятные для кожи и/или сапрофитные кожные микроорганизмы и/или коагулаза-отрицательные стафилококки, причем речь идет прежде всего о S. epidermidis, S. hominis, S. warneri, S. saprophyticus, S. xylosus, S. capitis или S. simulans., особенно предпочтительно о S. epidermidis или S. warneri, и/или о благоприятной для кожи бацилле, прежде всего Bacillus licheniformis.

Таким образом, объектом настоящего изобретения, кроме того, является применение растительных экстрактов с пребиотическим действием, прежде всего с пребиотическим действием на кожу, в косметических средствах для ухода за кожей местного действия с целью подавления роста нежелательных кожных микроорганизмов, причем под нежелательными кожными микроорганизмами предпочтительно подразумеваются неблагоприятные для кожи микроорганизмы, патогенные микроорганизмы и/или коагулаза-положительные стафилококки, прежде всего S. aureus или микроорганизмы, выбранные из группы, включающей Propionibacterium acnes, Candida albicans, Malassezia furfur, Corynebacterium spp. и Peptostreptococcus spp., прежде всего Propionibacterium acnes.

В одном из особенно предпочтительных вариантов осуществления изобретения под обладающим пребиотическим действием растительным экстрактом подразумевается экстракт, стимулирующий рост коагулаза-отрицательных стафилококков, прежде всего S. epidermidis или S. warneri, и/или рост благоприятных для кожи бацилл, прежде всего Bacillus licheniformis, и одновременно подавляющий рост Propionibacterium acnes.

Предлагаемый в изобретении растительный экстракт с пребиотическим действием на кожу предпочтительно пригоден для восстановления, соответственно стабилизации, естественного здорового микробиологического баланса кожной флоры.

Кроме того, объектом настоящего изобретения является применение растительных экстрактов с пребиотическим действием, прежде всего с пребиотическим действием на кожу, в косметических средствах для ухода за кожей местного действия с целью ухода за нечистой, сухой или жирной кожи, а также с целью лечения кожных грибков или перхоти, прежде всего лечения угрей. При этом лечение, как и применение в иных целях, может осуществляться профилактически.

Кроме того, объектом настоящего изобретения является косметический или фармацевтический состав, содержащий пребиотический растительный экстракт, прежде всего растительный экстракт с пребиотическим действием на кожу, причем под косметическим или фармацевтическим составом предпочтительно подразумевается средство для ухода за кожей местного действия.

При этом содержание растительного экстракта с пребиотическим действием в составе составляет предпочтительно от 0,01 до 20 мас.%, особенно предпочтительно от 0,05 до 10 мас.%, прежде всего от 0,1 до 5 мас.%, в частности от 0,5 до 2 мас.% в расчете на общую массу состава.

Под предлагаемым в изобретении растительным экстрактом с пребиотическим действием предпочтительно подразумевается экстракт хвойного дерева прежде всего группы Pinaceae, экстракт группы Sapindaceae, Araliaceae, Lamiaceae или Saxifragaceae, или смеси этих экстрактов.

Под особенно предпочтительным растительным экстрактом подразумевается экстракт Picea spp., прежде всего экстракт Picea excelsa (синоним Picea abies, ель обыкновенная) или Picea glauca (ель европейская), Pinus sp., прежде всего Pinus sylvestris, Paullinia sp. (гуарана), прежде всего Paullinia cubana, Panax sp., прежде всего Раnах ginseng (женьшень), Lamium sp., прежде всего Lamium album (белая крапива), или Ribes sp., прежде всего Ribes nigrum (черная смородина), или смеси этих экстрактов.

Растительный экстракт с пребиотическим действием может быть получен любым известным специалистам методом с использованием любой растительной ткани и любого экстрагирующего агента. Так, например, растительный экстракт может быть получен путем экстракции всего растения, цветов, листьев, семян, корней и/или меристемы растения.

В качестве экстрагирующих агентов для получения указанных растительных экстрактов могут использоваться, например, вода, спирты, а также их смеси. Пригодными спиртами являются, например, низшие спирты, такие как этанол и изопропанол, а также прежде всего многофункциональные спирты, такие как этиленгликоль, пропиленгликоль или бутиленгликоль, используемые как в виде индивидуального экстракционного агента, так и в виде смеси с водой. Так, например, особенно пригодны растительные экстракты, полученные путем экстрагирования смесью воды с пропиленгликолем в соотношении от 1:10 до 10:1. Экстракция может осуществляться, например, в виде перегонки с водяным паром. При необходимости может также осуществляться сухая экстракция.

В одном из предпочтительных вариантов осуществления изобретения речь идет о сухом экстракте семян Sapindaceae, прежде всего семян гуараны.

Согласно изобретению под экстрактом хвойного дерева, прежде всего Pinaceae, предпочтительно подразумевают экстракт хвои или коры. При этом под экстрактом Picea abies, соответственно Picea excelsa, предпочтительно подразумевают экстракт, полученный путем экстракции смесью воды с пропиленгликолем, а под экстрактом Р. glauca экстракт, полученный путем экстракции смесью воды с этанолом.

Под экстрактом Araliaceae, прежде всего женьшеня, предпочтительно подразумевают экстракт, полученный экстракцией его корня.

Под экстрактом Lamiaceae, прежде всего белой крапивы, предпочтительно подразумевают экстракт, полученный путем экстракции смесью воды с пропиленгликолем.

Под экстрактом Saxifragaceae, прежде всего черной смородины, предпочтительно подразумевают экстракт, полученный путем экстракции смесью воды с пропиленгликолем, прежде всего листьев этого растения.

Согласно изобретению растительные экстракты с пребиотическим действием на кожу могут использоваться как в чистом, так и в разбавленном состояниях. Если растительные экстракты используют в разбавленном состоянии, то они обычно содержат от 2 до 80 мас.% активного вещества и в качестве растворителя использованный для их выделения экстракционный агент или смесь экстракционных агентов. В зависимости от выбора экстракционного агента может быть предпочтительной стабилизация растительного экстракта, осуществляемая путем добавления гидротропного агента. Пригодными гидротропными агентами являются, например, продукты этоксилирования при необходимости отвержденных масел растительного и животного происхождения. Предпочтительными гидротропными агентами являются этоксилированные моно-, ди- и триглицериды жирных кислот с 8-22 атомами углерода, содержащие от 4 до 50 этиленоксидных структурных единиц, например гидрированное этоксилированное касторовое масло, этоксилат оливкового масла, этоксилат миндального масла, этоксилат норкового жира, глицериды каприловой/каприновой кислоты и полиоксиэтиленгликоля, полиоксиэтиленглицеринмонолаурат и глицериды жирных кислот кокосового масла и полиоксиэтиленгликоля.

Предлагаемый в изобретении косметический или фармацевтический состав может иметь любую форму применения, например, может быть мылом, лосьоном, спреем, кремом, гелем, эмульсией, жидкостью или молочком для очистки кожи, дезодорантом, антитранспирантом (средством от пота), мазью, средством для лечения заболеваний волос или шампунем, а также может содержаться в любой из указанных форм применения или в других формах применения, например в пластыре, прежде всего в пластыре с гелевым депо или в матричном пластыре.

Местом применения может быть кожа на любом участке тела, прежде всего кожа лица, головы, ног и рук, кожа подмышечных впадин, а также вагинальная слизистая оболочка.

Предлагаемый в изобретении косметический или фармацевтический состав может содержать также другие компоненты. В одном из предпочтительных вариантов осуществления изобретения он содержит по меньшей мере одно из перечисленных ниже веществ. Состав может также содержать любую комбинацию из перечисленных ниже компонентов.

В одном из предпочтительных вариантов осуществления изобретения состав содержит по меньшей мере одно вещество, выбранное из группы, включающей витамины, провитамины или исходные вещества для синтеза витаминов группы В или их производные, а также производные 2-фуранона.

К группе В или комплексу В витаминов относятся, в частности, следующие вещества.

- Витамин B₁ с тривиальным названием триамин и химическим наименованием 3-[(4'-амино-2'-метил-5'-пиримидинил)метил]-5-(2-гидрокси-этил)-4-метилтиазолхлорид. Триамингидрохлорид используют предпочтительно в количестве от 0,05 до 1 мас.% в расчете на общую массу средства.

- Витамин В₂ с тривиальным названием рибофлавин и химическим наименованием 7,8-диметил-10-(1-D-рибитил)бензо[g]птеридин-2,4(3H,10Н)дион. В свободном виде рибофлавин находится, например, в молочной сыворотке, другие производные рибофлавина могут быть выделены из бактерий и дрожжей. Согласно изобретению пригодным является также стереоизомер рибофлавина: выделяемый из рыбной муки или печени ликсофлавин, который вместо D-рибитила содержит D-арабитил. Рибофлавин или его производные используют предпочтительно в количестве от 0,05 до 1 мас.% в расчете на общую массу средства.

- Витамин В₃. Под этим названием часто имеют в виду соединения никотиновой кислоты и никотинамид. Согласно изобретению предпочтительным является никотинамид, который содержится в предлагаемых в изобретении средствах предпочтительно в количестве от 0,05 до 1 мас.% в расчете на общую массу средства.

- Витамин В₅ (пантотеновая кислота и пантенол). Предпочтительно используют пантенол. Используемыми согласно изобретению производными пантенола прежде всего являются сложные и простые эфиры пантенола, а также катионизированные производные пантенола. В одном из других предпочтительных вариантов вместо пантотеновой кислоты или пантенола, а также в дополнение к ним могут использоваться также производные 2-фуранона, обладающие общей структурной формулой (I)

Предпочтительными являются производные 2-фуранона, в которых заместители R¹-R⁶ независимо друг от друга означают водород, гидроксильный, метильный, метоксильный, аминометильный или гидроксиметильный остаток, насыщенный или однократно или двукратно ненасыщенный, неразветвленный или разветвленный углеводородный остаток с 2-4 атомами углерода, насыщенный или однократно или двукратно ненасыщенный, разветвленный или неразветвленный, моно-, ди- или тригидроксизамещенный углеводородный остаток с 2-4 атомами углерода, или насыщенный или однократно или двукратно ненасыщенный, разветвленный или неразветвленный, моно-, ди- или триаминозамещенный углеводородный остаток с 2-4 атомами углерода. Особенно предпочтительными производными являются также коммерчески доступные дигидро-3-гидрокси-4,4-диметил-2(3Н)-фуранон, имеющий тривиальное наименование пантолактон (фирма Merck), 4-гидроксиметил-γ-бутиролактон (фирма Merck), 3,3-диметил-2-гидрокси-γ-бутиролактон (фирма Aldrich) и 2,5-дигидро-5-метокси-2-фуранон (фирма Merck), причем эти продукты обязательно содержат все их стереоизомеры. Согласно изобретению чрезвычайно предпочтительным производным 2-фуранона является пантолактон (дигидро-3-гидрокси-4,4-диметил-2(3Н)-фуранон), причем в формуле (I) R¹ означает гидроксильную группу, R² - атом водорода, R³ и R⁴ - метильные группы, R⁵ и R⁶ - атом водорода. Стереоизомер (R)-пантолактон образуется в результате расщепления пантотеновой кислоты.

Указанные соединения типа витамина B₅, а также производные 2-фуранона предпочтительно содержатся в предлагаемых в изобретении средствах в совокупном количестве от 0,05 до 10 мас.% в расчете на общую массу средства. Особенно предпочтительное содержание этих соединений составляет от 0,1 до 5 мас.%.

- Витамин B₆, причем под этим витамином подразумевается не индивидуальное соединение, а производные 5-гидроксиметил-2-метилпиридин-3-ола, известные под тривиальными названиями пиридоксин, пиридооксамин и пиридоксаль. Витамин B₆ содержится в предлагаемых в изобретении средствах предпочтительно в количестве от 0,0001 до 1,0 мас.%, прежде всего от 0,001 до 0,01 мас.%.

- Витамин B₇ (биотин), называемый также витамином Н или «витамином для кожи». Под биотином подразумевается (3aS,4S,6аR)-2-оксогексагидротиенол[3,4-d]-имидазол-4-валерьяновая кислота. Биотин содержится в предлагаемых в изобретении средствах предпочтительно в количестве от 0,0001 до 1,0 мас.%, прежде всего от 0,001 до 0,01 мас.%.

Согласно изобретению наиболее предпочтительными являются пантенол, пантолактон, никотинамид, а также биотин.

Другим объектом настоящего изобретения является косметическое или фармацевтическое средство для ухода за кожей, содержащее растительный экстракт с пребиотическим действием и, кроме того, по меньшей мере один дополнительный растительный экстракт. Этот дополнительный растительный экстракт может быть получен, например, путем экстракции не только всего растения, но и исключительно одних цветов, листьев, семян и/или прочих частей растений. Согласно изобретению предпочтительными дополнительными растительными экстрактами прежде всего являются экстракты меристемы, то есть способной к делению образовательной ткани растений, и экстракты особых растений, таких как зеленый чай, гамамелис, ромашка, календула лекарственная, фиалка трехцветная (анютины глазки), пионы, алоэ древовидное, конский каштан, шалфей, ивовая кора, коричник (cinnamon tree), хризантемы, кора дуба, крапива, хмель, корень лопуха, хвощ, боярышник, липовый цвет, миндаль, санталовое дерево, можжевельник, кокосовый орех, киви, гуайява, лимон сладкий, манго, абрикос, пшеница, дыня, апельсин, грейпфрут, авокадо, розмарин, береза, буковые отростки, мальва, сердечник луговой, тысячелистник, тимьян, тимьян обыкновенный, мелисса, стальник, алтей (Althaea), просвирник лесной (Malva sylvestris), фиалка, мать-и-мачеха, лапчатка, инбирный корень и батат. Предпочтительно могут использоваться также экстракты водорослей. Используемые согласно изобретению экстракты водорослей получают из зеленых, бурых, красных или синих водорослей (цианобактерий). Экстрагируемые водоросли могут иметь природное происхождение или могут быть получены путем осуществления биотехнологических процессов и при необходимости видоизменены по сравнению с водорослями природного происхождения. Их видоизменение возможно путем генной инженерии, селекции или культивирования в средах, насыщенных специально подобранными питательными веществами. Предпочтительные экстракты водорослей получают из бурых водорослей, синих водорослей, зеленых водорослей Codium tomentosum, а также из бурых водорослей Fucus vesiculosus. Особенно предпочтительный экстракт получают из синих водорослей вида спирулина, культивированных в обогащенной магнием среде.

Особенно предпочтительными дополнительными растительными экстрактами являются экстракты водорослей спирулина, зеленого чая, алоэ древовидного, меристемы, гамамелиса, абрикосов, календулы лекарственной, гуайявы, батата, лимона сладкого, манго, киви, огурца, мальвы, алтея и фиалки. В качестве дополнительного растительного экстракта предлагаемые в изобретении средства могут содержать также смеси, состоящие из нескольких, прежде всего двух разных растительных экстрактов.

Экстракционные агенты для выделения указанных выше дополнительных растительных экстрактов могут быть аналогичны экстракционным агентам, используемым для выделения растительных экстрактов с пребиотическим действием: например, могут использоваться вода, спирты, а также их смеси. При этом предпочтительными спиртами являются низшие спирты, такие как этанол и изопропанол, однако прежде всего предпочтительны многофункциональные спирты, такие как этиленгликоль, пропиленгликоль и бутиленгликоль в виде индивидуальных экстракционных агентов или в виде смесей с водой. Особенно пригодными являются растительные экстракты, полученные путем экстракции смесью воды и пропиленгликоля в соотношении от 1:10 до 10:1. Согласно изобретению предпочтительным методом экстракции является перегонка с водяным паром. Однако при необходимости экстракцию можно осуществлять также сухим методом.

Согласно изобретению растительные экстракты могут использоваться как в чистом, так и в разбавленном состоянии. Если растительные экстракты используют в разбавленном состоянии, то они обычно содержат от 2 до 80 мас.% активного вещества и в качестве растворителя использованный для их выделения экстракционный агент или смесь экстракционных агентов. В зависимости от выбора экстракционного агента может быть предпочтительной стабилизация растительного экстракта путем добавления гидротропного агента. Пригодными гидротропными агентами являются, например, продукты этоксилирования при необходимости отвержденных масел растительного и животного происхождения. Предпочтительными гидротропными агентами являются этоксилированные моно-, ди- и триглицериды жирных кислот с 8-22 атомами углерода, содержащие от 4 до 50 этиленоксидных структурных единиц, например гидрированное этоксилированное касторовое масло, этоксилат оливкового масла, этоксилат миндального масла, этоксилат норкового жира, глицериды каприловой/каприновой кислоты и полиоксиэтиленгликоля, полиоксиэтиленглицеринмонолаурат и глицериды жирных кислот кокосового масла и полиоксиэтиленгликоля.

Кроме того, в предлагаемых в изобретении средствах кроме растительного экстракта с пребиотическим действием может быть предпочтительным использование смесей, состоящих из нескольких, прежде всего из двух разных растительных экстрактов.

Что касается используемых согласно изобретению растительных экстрактов, следует упомянуть продукты, указанные в таблице, открывающей страницу 44 3-го издания руководства по выбору ингредиентов косметических средств, изданного зарегистрированным союзом производителей средств ухода за телом и моющих средств (Франкфурт).

Еще одним объектом изобретения является косметическое или фармацевтическое средство для ухода за кожей, содержащее пребиотический растительный экстракт и по меньшей мере одно вещество, ингибирующее матричную металлопротеиназу-1 (ММП-1), выбранное из группы, включающей фотолиазу и/или Т4-эндонуклеазу V, пропилгаллат, прекоцены, 6-гидрокси-7-метокси-2,2-диметил-1(2Н)-бензопиран, 3,4-дигидро-6-гидрокси-7-метокси-2,2-диметил-1(2Н)-бензопиран (продукт Lipochroman 6™, поставляемый фирмой Lipotec SA) и их смеси. Прекоцены являются известными гормонами, содержащимися в растениях производными хромена (указатель продукции фирмы Merck: The Merck Index, 12-е издание, Merck & Co., 1996). Ингибирующий эффект указанных веществ (ММП-1) описан в немецкой заявке на патент DE 10016016 А1. Их используют в количестве от 0,1 до 5 мас.%, предпочтительно от 0,5 до 2 мас.% соответственно в расчете на общую массу средства.

В одном из особенно предпочтительных вариантов осуществления изобретения предлагаемые средства для ухода за кожей дополнительно содержат по меньшей мере один эфир ретинола (витамина A₁), образованный с карбоновой кислотой с 2-18 атомами углерода. Предпочтительными эфирами ретинола являются ацетат и пальмитат ретинола. Эфиры ретинола используют в количестве от 0,1 до 5 мас.%, предпочтительно от 0,5 до 2 мас.% соответственно в расчете на общую массу средства.

В одном из других предпочтительных вариантов, в особенности при использовании предлагаемых в изобретении средств ухода за кожей в виде эмульсий или поверхностно-активных растворов, прежде всего предназначенных для очистки кожи, они содержат в качестве эмульгатора или диспергатора по меньшей мере одно поверхностно-активное вещество (ПАВ). Эмульгаторы способствуют формированию на границе раздела фаз устойчивых по отношению к воде, соответственно маслу, адсорбционных слоев, которые препятствуют коалесценции диспергированных капелек и, следовательно, обеспечивают стабилизацию эмульсии. В связи с этим молекулы эмульгатора состоят подобно ПАВ из гидрофобной и гидрофильной составляющих. Гидрофильные эмульгаторы предпочтительно образуют эмульсии типа «масло в воде», в то время как гидрофобные эмульгаторы предпочтительно образуют эмульсии типа «вода в масле». Эмульсии типа «вода в масле», стабилизированные без использования гидрофильных эмульгаторов, описаны в немецких заявках на патент DE 19816665 А1 и DE 19801593 А1. Под эмульсией подразумевается жидкость, распределенная в виде капелек в другой жидкости (дисперсия), причем создание стабилизирующих эмульсию поверхностей раздела фаз с помощью ПАВ происходит с затратой энергии. При этом выбор этих эмульгирующих ПАВ или эмульгаторов зависит от типа подлежащих диспергированию веществ и их внешней фазы, а также от степени дисперсности эмульсии.

Используемыми согласно изобретению эмульгаторами являются, например, следующие вещества.

- Продукты присоединения от 4 до 30 молей этиленоксида и/или от 0 до 5 молей пропиленоксида к неразветвленным алифатическим спиртам с 8-22 атомами углерода, жирным кислотам с 12-22 атомами углерода и алкилфенолам с 8-15 атомами углерода.

- Моноэфиры и диэфиры жирных кислот с 12-22 атомами углерода и продуктов присоединения от 1 до 30 молей этиленоксида к многоатомным спиртам с 3-6 атомами углерода, прежде всего к глицерину.

- Продукты присоединения этиленоксида и полиглицерина к эфирам метилглюкозида и жирных кислот, алканоламидам жирных кислот и глюкамидам жирных кислот.

- Алкилмоногликозиды и алкилолигогликозиды с 8-22 атомами углерода в алкиле и их этоксилированные аналоги, причем степень олигомеризации составляет от 1,1 до 5, прежде всего от 1,2 до 2,0, и предпочтительным сахаридным компонентом является глюкоза.

- Смеси, состоящие из алкил(олиго)глюкозидов и алифатических спиртов, например коммерчески доступный продукт Montanov®68.

- Продукты присоединения от 5 до 60 молей этиленоксида к касторовому маслу и отвержденному касторовому маслу.

- Многоатомные спирты с 3-6 атомами углерода, частично этерифицированные насыщенными жирными кислотами с 8-22 атомами углерода.

- Стеролы (стерины). Под стеролами подразумевается группа стероидов, причем находящийся в положении 3 углеродный атом стероидного скелета замещен гидроксильной группой, которые выделяют как из тканей животных (зоостеролы), так и из жиров растительного происхождения (фитостеролы). Примерами зоостеролов являются холестерол и ланостерол. Примерами пригодных фитостеролов являются бета-ситостерол, стигмастерол, кампестерол и эргостерол. Стеролы, так называемые микостеролы, выделяют также из грибков и дрожжей.

- Фосфолипиды, прежде всего фосфолипиды глюкозы, выделяемые, например, в виде лецитинов, соответственно фосфатидилхолинов, например, из яичных желтков или семян растений (например, соевых бобов).

- Сложные эфиры, такие как сорбит, полученные путем взаимодействия жирных кислот с сахарами и многоатомными спиртами, образующими при окислении моносахариды.

- Полиглицерины и производные полиглицеринов, предпочтительно полиглицерил-2-диполигидроксистеарат (торговый продукт Dehymuls® PGPH) и полиглицерил-3-диизостеарат (торговый продукт Lameform® TGI).

- Неразветвленные и разветвленные жирные кислоты с 8-30 атомами углерода и соответствующие соли натрия, калия, аммония, кальция, магния и цинка.

Предлагаемые в изобретении средства предпочтительно содержат эмульгаторы в количестве от 0,1 до 25 мас.%, прежде всего от 0,5 до 15 мас.% в расчете на общую массу средства.

В одном из особенно предпочтительных вариантов осуществления изобретения в предлагаемый состав включен по меньшей мере один неионный эмульгатор, показатель гидрофильно-липофильного баланса (ГЛБ) которого составляет 8 и менее (определение ГЛБ описано в Römpp-Lexikon Chemie (издатели J. Falbe, M. Regitz), 10-е издание, издательство Georg Thieme, Штуттгарт, Нью-Йорк, (1997), страница 1764). Пригодными эмульгаторами подобного типа являются, например, соединения общей формулы R¹-O-R², в которой R¹ означает первичную неразветвленную алкильную, алкенильную или ацильную группу с 20-30 атомами углерода и R² означает водород, группу формулы -(С_nН_2nО)_x-Н с x=1 или 2 и n=2-4 или полигидроксиалкильную группу с 4-6 атомами углерода и 2-5 гидроксильными группами. Особенно предпочтительным эмульгатором формулы R¹-O-R² является бегеновая или эруциловая производная, в которой R¹ означает неразветвленную алкильную, алкенильную или ацильную группу с 22 атомами углерода и находящимся на конце цепи заместителем.

Другими предпочтительно пригодными эмульгаторами с показателем ГЛБ, составляющим 8 и менее, являются продукты присоединения одного или двух молей этиленоксида или пропиленоксида к бегениловому спирту, эруциловому спирту, арахидиловому спирту или же к бегеновой или эруковой кислоте. Предпочтительно пригодными являются также моноэфиры жирных кислот с 16-30 атомами углерода и многоатомных спиртов, например, таких как пентаэритрит, триметилолпропан, диглицерин, сорбит, глюкоза или метилглюкоза. Примером подобных продуктов является монобегенат сорбитана или моноэрукат пентаэритрита.

В другом, также особенно предпочтительном варианте осуществления изобретения в предлагаемый состав входит по меньшей мере один ионный эмульгатор, выбранный из группы, включающей анионные, цвиттер-ионные, амфотерные и катионные эмульгаторы. Предпочтительными анионными эмульгаторами являются алкилсульфаты, алкилполигликольсульфоэфиры и алкоксикарбоновые кислоты с 10-18 атомами углерода в алкильной группе и числом гликольэфирных групп в молекуле до 12, моноалкиловые и диалкиловые эфиры сульфоянтарной кислоты с 8-18 атомами углерода в алкильной группе и моноалкилполиоксиэтиловые эфиры сульфоянтарной кислоты с 8-18 атомами углерода в алкильной группе и 1-6 оксиэтильными группами, моноглицеридсульфаты, алкиловые и/или алкениловые фосфатные эфиры, а также конденсаты белковых жирных кислот. Цвиттер-ионные эмульгаторы содержат по меньшей мере одну группу четвертичного аммония и по меньшей мере одну группу -СОО^- или -SO₃^- в молекуле. Особенно пригодными цвиттер-ионными эмульгаторами являются так называемые бетаины, такие как глицинаты N-алкил-N,N-диметиламмония, глицинаты N-ациламинопропил-N,N-диметиламмония и 2-алкил-3-карбоксиметил-3-гидроксиэтилимидазолины с 8-18 атомами углерода соответственно в алкильной или ацильной группе, а также кокосациламиноэтилгидроксиэтилкарбоксиметилглицинат («кокос-» означает остаток жирной кислоты кокосового масла).

Амфотерные эмульгаторы кроме алкильной или ацильной группы с 8-24 атомами углерода содержат по меньшей мере одну свободную аминогруппу и по меньшей мере одну группу - -СООН или -SO₃Н в молекуле и способны образовывать внутренние соли. Примерами пригодных амфотерных эмульгаторов являются N-алкилглицины, N-алкиламинопропионовые кислоты, N-алкиламиномасляные кислоты, N-алкилиминодипропионовые кислоты, N-гидроксиэтил-N-алкиламидопропилглицины, N-алкилтаурины, N-алкилсаркозины, 2-алкиламинопропионовые кислоты и алкиламиноуксусные кислоты соответственно с 8-24 атомами углерода в алкильной группе.

Ионные эмульгаторы содержатся в предлагаемых в изобретении средствах в количестве от 0,01 до 5 мас.%, предпочтительно от 0,05 до 3 мас.% и особенно предпочтительно от 0,1 до 1 мас.% в расчете на общую массу средства.

Кроме того, предлагаемые в изобретении составы могут содержать вспенивающиеся неионные, цвиттер-ионные, анионные и катионные ПАВ.

Примерами неионных ПАВ являются следующие соединения.

- Алкоксилированные эфиры жирных кислот формулы R¹CO-(OCH₂CHR²)_xOR³, в которой группа R¹CO означает неразветвленный или разветвленный, насыщенный и/или ненасыщенный ацильный остаток с 6-22 атомами углерода, R² означает водород или метил, R³ означает неразветвленный или разветвленный алкильный остаток с 1-4 атомами углерода и x означает число от 1 до 20.

- Продукты присоединения этиленоксида к алканоламидам жирных кислот и алифатическим аминам.

- N-алкилклюкамиды жирных кислот.

- N-оксиды алкиламинов с 8-22 атомами углерода.

- Алкилполигликозиды общей формулы RO-(Z)_x, в которой R означает алкильную группу с 8-16 атомами углерода, Z означает сахаридную структурную единицу, x означает количество сахаридных структурных единиц. В используемых согласно изобретению алкилполигликозидах может содержаться только один определенный алкильный остаток R. Однако обычно указанные алкилполигликозиды получают исходя из природных жиров и масел или минеральных масел. В этом случае алкильные остатки R являются смешанными, причем состав этих смешанных остатков зависит от состава соответствующих исходных соединений, соответственно выделенных из них фракций. Особенно предпочтительными являются алкилполигликозиды, в которых остаток R означает смесь алкильных групп преимущественно с 8-10 атомами углерода, преимущественно с 12-14 атомами углерода, преимущественно с 8-16 атомами углерода или преимущественно с 12-16 атомами углерода.

Сахаридная структурная единица Z может быть производной любого моносахарида или олигосахарида. Обычно используют сахара с пятью, соответственно шестью атомами углерода, а также соответствующие олигосахариды, например глюкозу, фруктозу, галактозу, арабинозу, рибозу, ксилозу, ликсозу, аллозу, альтрозу, маннозу, гулозу, идозу, талозу и сукрозу. Предпочтительными сахаридными структурными единицами являются глюкоза, фруктоза, галактоза, арабиноза и сукроза; особенно предпочтительной является глюкоза. Используемые согласно изобретению алкилполигликозиды содержат в среднем от 1,1 до 5, предпочтительно от 1,1 до 2,0, особенно предпочтительно от 1,1 до 1,8 сахаридных структурных единиц. Кроме того, согласно изобретению могут использоваться алкоксилированные гомологи указанных алкилполигликозидов. Эти гомологи в среднем могут содержать до десяти 10 этиленоксидных и/или пропиленоксидных звеньев на каждое алкилгликозидное звено.

Цвиттер-ионными ПАВ могут являться поверхностно-активные соединения, в молекуле которых может присутствовать по меньшей мере одна группа четвертичного аммония и по меньшей мере одна группа -СОО^(-) или -SО₃^(-). Особенно пригодными цвиттер-ионными ПАВ являются так называемые бетаины, такие как глицинаты N-алкил-N,N-диметиламмония, например глицинаты кокосалкилдиметиламмония, глицинаты N-ациламинопропил-N,N-диметиламмония, например глицинат кокосациламинопропилдиметиламмония, и 2-алкил-3-карбоксиметил-3-гидроксиэтил-имидазолины с 8-18 атомами углерода соответственно в алкильной или ацильной группе, а также кокосациламиноэтилгидроксиэтилкарбоксиметилглицинат. Одним из предпочтительных цвиттер-ионных ПАВ является производное амида жирной кислоты, которое согласно международной номенклатуре косметических ингредиентов (МНКИ) имеет название кокамидопропилбетаин.

В качестве анионных ПАВ в предлагаемые в изобретении составы могут быть включены любые пригодные для ухода за телом анионные поверхностно-активные вещества. Анионные ПАВ характеризуются присутствием придающих им водорастворимость анионных групп, например карбоксилатных, сульфатных, сульфонатных или фосфатных групп, и липофильных алкильных групп с 8-30 углеродными атомами. Кроме того, молекула анионных ПАВ может содержать группы простых гликолевых или полигликолевых эфиров, группы сложных и простых эфиров, амидные группы, а также гидроксильные группы. Примером пригодных вспенивающихся ПАВ являются перечисленные ниже соединения, соответственно в виде солей натрия, калия и аммония, а также в виде солей моно-, ди- и триалканоламмония с 2-4 атомами углерода в алканольной группе:

- ацилглутаматы формулы (II)

в которой R¹CO означает неразветвленный или разветвленный ацильный остаток с 6-22 атомами углерода и 0, 1, 2 или 3 двойными связями и Х означает водород, щелочной и/или щелочно-земельный металл, аммоний, алкиламмоний, алканоламмоний или глюкаммоний, например ацилглутаматы, являющиеся производными жирных кислот с 6-22, предпочтительно 12-18 атомами углерода, как, например, жирная кислота кокосового масла с 12-14, соответственно 12-18 атомами углерода, лауриновая кислота, миристиновая кислота, пальмитиновая кислота и/или стеариновая кислота, прежде всего натрий-N-кокоилглутамат и натрий-N-стеарил-L-глутамат;

- эфиры гидроксизамещенной дикарбоновой или трикарбоновой кислоты общей формулы (III)

в которой Х означает водород или группу -CH₂COOR, Y означает водород или гидрокси, при условии, что Y означает водород, если Х означает группу -CH₂COOR; R, R¹ и R² независимо друг от друга означают атом водорода, катион щелочного или щелочно-земельного металла, аммоний, катион аммонийорганического основания или остаток Z, являющийся производным полигидроксиэтилированного органического соединения, выбранного из этерифицированных алкилполисахаридов с 6-18 атомами углерода в алкиле и 1-6 мономерными сахаридными звеньями и/или этерифицированных алифатических гидроксиалкилполиолов с 6-16 атомами углерода и 2-16 гидроксильными остатками, при условии, что по меньшей мере одна из групп R, R¹ или R² означает остаток Z;

- эфиры соли сульфоянтарной кислоты общей формулы (IV)

в которой R¹ и R² независимо друг от друга означают атом водорода, катион щелочного или щелочно-земельного металла, аммоний, катион аммонийорганического основания или остаток Z, являющийся производным полигидроксиэтилированного органического соединения, выбранного из этерифицированных алкилполисахаридов с 6-18 атомами углерода в алкиле и 1-6 мономерными сахаридными звеньями и/или этерифицированных алифатических гидроксиалкилполиолов с 6-16 атомами углерода и 2-16 гидроксильными остатками, при условии, что по меньшей мере одна из групп R¹ или R² означает остаток Z;

- моноалкиловые и диалкиловые эфиры сульфоянтарной кислоты с 8-24 атомами углерода в алкильной группе и моноалкилполиоксиэтиловые эфиры сульфоянтарной кислоты с 8-24 атомами углерода в алкильной группе и 1-6 этоксигруппами;

- эфиры винной кислоты и лимонной кислоты, образованные со спиртами, представляющими собой продукты присоединения от 2 до 15 молекул этиленоксида и/или пропиленоксида к алифатическим спиртам с 8-22 атомами углерода;

- неразветвленные или разветвленные жирные кислоты с 8-30 атомами углерода (мыла);

- алкоксикарбоновые кислоты формулы R-O-(CH₂-CH₂O)_x-CH₂-COOH, в которой R означает неразветвленную алкильную группу с 8-30 атомами углерода и x означает 0 или число от 1 до 16;

- ацилсаркозинаты с неразветвленным или разветвленным ацильным остатком с 6-22 атомами углерода и 0, 1, 2 или 3 двойными связями;

- ацилтаураты с неразветвленным или разветвленным ацильным остатком с 6-22 атомами углерода и 0, 1, 2 или 3 двойными связями;

- ацилизотианаты с неразветвленным или разветвленным ацильным остатком с 6-22 атомами углерода и 0, 1, 2 или 3 двойными связями;

- неразветвленные алкансульфонаты с 8-24 атомами углерода;

- неразветвленные альфа-олефинсульфонаты с 8-24 атомами углерода;

- метиловые эфиры альфасульфокислот жирного ряда с 8-30 атомами углерода;

- алкилсульфаты и алкилполигликольсульфоэфиры формулы R-O(СН₂-СН₂O)_z-SO₃Х, в которой R предпочтительно означает неразветвленную алкильную группу с 8-30 атомами углерода, особенно предпочтительно с 8-18 атомами углерода, z означает 0 или число от 1 до 12, особенно предпочтительно 3, и Х означает ион натрия, калия, магния, цинка, аммония или ион моноалканоламмония, диалканоламмония или триалканоламмония с 2-4 атомами углерода в алканольной группе, причем особенно предпочтительным примером является цинккокоилсульфоэфир со степенью этоксилирования z, составляющей 3;

- смеси поверхностно-активных гидроксисульфонатов в соответствии с немецкой заявкой на патент DE-A-3725030;

- сульфатированные эфиры гидроксиалкилполиэтиленгликоля и/или гидроксиалкиленпропиленгликоля в соответствии с немецкой заявкой на патент DE-A-3723354;

- ненасыщенные жирные сульфокислоты с 8-24 атомами углерода и 1-6 двойными связями в соответствии с немецкой заявкой на патент DE-A-3926344;

- алкиловые и/или алкениловые фосфатные эфиры формулы (V)

в которой R¹ предпочтительно означает алифатический углеводородный остаток с 8-30 атомами углерода, R² означает водород, остаток (CH₂CH₂O)_nR¹ или X, n означает число от 1 до 10 и Х означает водород, щелочной или щелочно-земельный металл или группу NR³R⁴R⁵R⁶, в которой R³-R⁶ независимо друг от друга означают углеводородный остаток с 1-4 атомами углерода;

- сульфоэфиры жирных кислот и алкиленгликолей формулы R⁷CO(AlkO)_nSO₃M, в которой R⁷CO- означает неразветвленный или разветвленный, алифатический, насыщенный и/или ненасыщенный ацильный остаток с 6-22 атомами углерода, Alk означает СН₂СН₂, СНСН₃СН₂ и/или СН₂СНСН₃, n означает число от 0,5 до 5 и М означает катион, описанные в немецкой заявке на патент DE-OS 19736906.5;

- моноглицеридсульфаты и моноглицеридсульфоэфиры формулы (VI)

в которой R⁸CO- означает неразветвленный или разветвленный ацильный остаток с 6-22 атомами углерода, сумма x, y и z означает 0 или число от 1 до 30, предпочтительно от 2 до 10, и Х означает щелочной или щелочно-земельный металл. Типичными примерами пригодных согласно изобретению моноглицеридсульфатов (моноглицеридсульфоэфиров) являются продукты взаимодействия моноглицерида лауриновой кислоты, моноглицерида жирной кислоты кокосового масла, моноглицерида пальмитиновой кислоты, моноглицерида стеариновой кислоты, моноглицерида олеиновой кислоты и моноглицерида жирной кислоты животного жира, а также их аддуктов с этиленоксидом с триоксидом серы или используемой в виде натриевой соли хлорсульфокислотой. Предпочтительно используют моноглицеридсульфаты формулы (VI), в которых R⁸CO означает неразветвленный ацильный остаток с 8-18 атомами углерода.

В одном из других предпочтительных вариантов осуществления изобретения предлагаемые косметические составы содержат по меньшей мере один органический, минеральный или модифицированный минеральный светофильтр. Под светофильтрами подразумеваются вещества, находящиеся при комнатной температуре в жидком или кристаллическом состоянии, способные поглощать ультрафиолетовые (УФ) лучи и возвращать поглощенную энергию в виде длинноволнового излучения, например в виде тепла. Различают УФ-фильтры типа А (фильтры ультрафиолетовых лучей спектра А) и УФ-фильтры типа В (фильтры ультрафиолетовых лучей спектра В). Фильтры УФ-А и УФ-В могут использоваться как по отдельности, так и виде смесей. Согласно изобретению предпочтительным является использование смесей светофильтров.

Используемые согласно изобретению органические УФ-фильтры выбраны из группы, включающей производные дибензоилметана, эфиры коричной кислоты, эфиры дифенилакриловой кислоты, бензофенон, камфору, эфиры п-аминобензойной кислоты, эфиры о-аминобензойной кислоты, эфиры салициловой кислоты, бензимидазоли, симметрично или несимметрично замещенные 1,3,5-триазины, мономерные и олигомерные эфиры 4,4-диарилбутадиенкарбоновой кислоты, амиды 4,4-диарилбутадиен-карбоновой кислоты, кетотрицикло(5.2.1.0)декан, эфиры бензальмалоновой кислоты, а также любые смеси указанных соединений. Органические УФ-фильтры могут быть маслорастворимыми или водорастворимыми. Согласно изобретению особенно предпочтительными маслорастворимыми УФ-фильтрами являются 1-(4-трет-бутилфенил)-3-(4'-метоксифенил)-пропан-1,3-дион (Parsol® 1789), 1-фенил-3-(4'-изопропилфенил)пропан-1,3-дион, 3-(4'-метилбензилиден)-D,L-камфора, 2-этилгексиловый эфир 4-(диметиламино)бензойной кислоты, 2-октиловый эфир 4-(диметиламино)-бензойной кислоты, амиловый эфир 4-(диметиламино)бензойной кислоты, 2-этилгексиловый эфир 4-метоксикоричной кислоты, пропиловый эфир 4-метоксикоричной кислоты, изопентиловый эфир 4-метоксикоричной кислоты, 2-этилгексиловый эфир 2-циано-3,3-фенилкоричной кислоты (октокрилен), 2-этилгексиловый эфир салициловой кислоты, 4-изопропилбензиловый эфир салициловой кислоты, гомоментиловый эфир салициловой кислоты (3,3,5-триметилциклогексилсалицилат), 2-гидрокси-4-метоксибензофенон, 2-гидрокси-4-метокси-4'-метилбензофенон, 2,2'-дигидрокси-4-метоксибензофенон, ди-2-этилгексиловый эфир 4-метокси-бензмалоновой кислоты, 2,4,6-трианилино(п-карбо-2'-этил-1'-гексилокси)-1,3,5-триазин (октилтриазон) и диоктилбутамидотриазон (Uvasorb® HEB), а также любые смеси указанных соединений.

Предпочтительными водорастворимыми УФ-фильтрами являются 2-фенилбензимидазол-5-сульфокислота и соответствующие соли щелочных металлов, щелочно-земельных металлов, аммония, алкиламмония, алканоламмония и глюкаммония, сульфокислотные производные бензофенонов, предпочтительно 2-гидрокси-4-метоксибензофенон-5-сульфокислота и ее соли, сульфокислотные производные 3-бензилиденкамфоры, как, например, 4-(2-оксо-3-борнилиденметил)бензолсульфокислота и 2-метил-5-(2-оксо-3-борнилиден)сульфокислота и их соли.

Некоторые из маслорастворимых УФ-фильтров сами могут служить в качестве растворителей или гидротропных агентов для других УФ-фильтров. Так, например, можно получить растворы УФ-А-фильтра 1-(4-трет-бутилфенил)-3-(4'-метоксифенил)пропан-1,3-диона (например, продукта Parsol® 1789) в различных УФ-В-фильтрах. В связи с этим предлагаемые в изобретении составы в одном из других предпочтительных вариантов содержат 1-(4-трет.-бутилфенил)-3-(4'-метоксифенил)пропан-1,3-дион в сочетании по меньшей мере с одним УФ-В-фильтром, выбранным из группы, включающей 2-этилгексиловый эфир 4-метоксикоричной кислоты, 2-этилгексиловый эфир 2-циано-3,3-фенилкоричной кислоты, 2-этилгексиловый эфир салициловой кислоты и 3,3,5-триметилциклогексилсалицилат. В указанных комбинациях массовое соотношение УФ-В-фильтра к 1-(4-трет-бутилфенил)-3-(4'-метоксифенил)пропан-1,3-диону находится в интервале от 1:1 до 10:1, предпочтительно от 2:1 до 8:1, а соответствующее мольное соотношение составляет от 0,3 до 3,8, предпочтительно от 0,7 до 3,0.

Под предпочтительными согласно изобретению неорганическими светозащитными пигментами подразумеваются тонкодисперсные или находящиеся в виде коллоидных дисперсий оксиды и соли металлов, например диоксид титана, оксид цинка, оксид железа, оксид алюминия, оксид церия, оксид циркония, силикаты (тальк) и сульфат бария. Соответствующие частицы должны обладать средним диаметром, составляющим менее 100 нм, предпочтительно от 5 до 50 нм и прежде всего от 15 до 30 нм, то есть речь идет об использовании так называемых нанопигментов. Частицы пигментов могут обладать сферической формой, однако пригодными для использования могут быть также частицы, обладающие эллипсоидной или иной, отличающейся от сферической формой. Кроме того, могут использоваться пигменты, подвергнутые поверхностной обработке, то есть гидрофилизованные или гидрофобизованные пигменты. Типичными примерами являются снабженные покрытием диоксиды титана, как, например, диоксид титана Т 805 (фирма Degussa) или Eusolex® T2000 (фирма Merck). При этом пригодными гидрофобными покрывными средствами прежде всего являются силиконы, а среди них особые триалкоксисиланы или симетиконы. Особенно предпочтительными пигментами являются диоксид титана и оксид цинка.

Кроме того, особенно предпочтительным является присутствие в предлагаемых в изобретении средствах для ухода за кожей по меньшей мере одного белкового гидролизата или его производного. Согласно изобретению могут использоваться белковые гидролизаты как растительного, так и животного происхождения. К белковым гидролизатам животного происхождения относятся, например, продукты гидролиза эластина, коллагена, кератина, шелка и молочного белка, которые могут находиться также в виде солей. Согласно изобретению предпочтительными являются белковые гидролизаты растительного происхождения, например продукты гидролиза сои, пшеницы, миндаля, гороха, картофеля и риса. Соответствующими торговыми продуктами являются, например, DiaMin® (фирма Diamalt), Gluadin® (фирма Cognis), Lexein® (фирма Inolex) и Crotein® (фирма Croda).

Вместо белковых гидролизатов могут использоваться, во-первых, иным образом полученные смеси аминокислот, а, во-вторых, индивидуальные аминокислоты, а также их физиологически совместимые соли. Согласно изобретению к предпочтительным аминокислотам относятся глицин, серин, треонин, цистеин, аспарагин, глутамин, пироглутаминовая кислота, аланин, валин, лейцин, изолейцин, пролин, триптофан, фенилаланин, метионин, аспарагиновая кислота, глютаминовая кислота, лизин, аргинин и гистидин, а также цинковые соли и аддитивные соли указанных аминокислот.

Кроме того, возможно использование производных белковых гидролизатов, например, в виде продуктов их конденсации с жирными кислотами. Соответствующими торговыми продуктами являются, например, Lamepon® (фирма Cognis), Gluadin® (фирма Cognis), Lexein® (фирма Inolex), Crolastin® или Crotein® (фирма Croda).

Согласно изобретению могут использоваться также катионизированные белковые гидролизаты, причем лежащий в их основе белковый гидролизат может обладать животным или растительным происхождением, может происходить от морских жизненных форм или может быть получен методом биотехнологии. Предпочтительными являются катионные белковые гидролизаты, белковая составляющая которых обладает молекулярной массой, находящейся в интервале от 100 до 25000 Дальтон, предпочтительно от 250 до 5000 Дальтон. Кроме того, под катионными белковыми гидролизатами подразумеваются кватернированные аминокислоты и их смеси. Кроме того, из катионных белковых гидролизатов могут быть также получены другие производные. Типичными примерами используемых согласно изобретению катионных белковых гидролизатов и их производных являются некоторые коммерчески доступные продукты, приведенные в МНКИ (7-е издание, 1997, The Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association 1101 17^th Street, N.W., Suite 300, Вашингтон, DC 20036-4702) под следующими названиями: кокодимоний гидроксипропил гидролизованный коллаген, кокодимоний гидроксипропил гидролизованный казеин, стеардимоний гидроксипропил гидролизованный коллаген, стеардимоний гидроксипропил гидролизованный кератин волос, стеарлаурилдимоний гидроксипропил гидролизованный кератин, кокодимоний гидроксипропил гидролизованный рисовый белок, кокодимоний гидроксипропил гидролизованный шелк, кокодимоний гидроксипропил гидролизованный соевый белок, кокодимоний гидроксипропил гидролизованный пшеничный белок, кокодимоний гидроксипропил гидролизованные аминокислоты шелка, гидроксипропил аргинин лаурил/миристиловый эфир HCl, гидроксипропилтримоний желатина. Наиболее предпочтительными являются катионные белковые гидролизаты и их производные на растительной основе.

Белковые гидролизаты и их производные, соответственно аминокислоты и их производные, содержатся в предлагаемых в изобретении средствах в количестве от 0,01 до 10 мас.% в расчете на общую массу средства. Особенно предпочтительными являются содержания от 0,1 до 5 мас.%, прежде всего от 0,1 до 3 мас.%.

Кроме того, предлагаемые в изобретении средства для ухода за кожей особенно предпочтительно содержат по меньшей мере один моносахарид, олигосахарид или полисахарид или их производные.

Согласно изобретению пригодными моносахаридами являются, например, глюкоза, фруктоза, галактоза, арибиноза, рибоза, ксилоза, ликсоза, аллоза, альтроза, манноза, гулоза, идоза и талоза, дезоксисахара: фукоза и рамноза, а также аминосахара, как, например, глюкозамин или галактозамин. Предпочтительными являются глюкоза, фруктоза, галактоза, арабиноза и фукоза; особенно предпочтительной является глюкоза.

Согласно изобретению пригодными олигосахаридами являются, например, сахароза, лактоза или трегалоза, содержащие от двух до десяти структурных единиц моносахарида. Особенно предпочтительным олигосахаридом является сахароза. Кроме того, особенно предпочтительным является мед, который состоит преимущественно из глюкозы и сахарозы.

Пригодные согласно изобретению полисахариды содержат свыше десяти структурных единиц моносахарида. Предпочтительными полисахаридами являются крахмалы, состоящие из структурных единиц α-D-глюкозы, а также продукты деструкции крахмалов, такие как амилоза, амилопектин и декстрины. Согласно изобретению особенно предпочтительными являются химически и/или термически модифицированные крахмалы, например фосфат гидроксипропилкрахмала, фосфат дигидроксипропилдикрахмала или торговые продукты Dry Flo®. Кроме того, предпочтительными являются декстраны, а также их производные, например сульфат декстрана. Предпочтительными являются также неионные производные целлюлозы, такие как метилцеллюлоза, гидроксипропилцеллюлоза или гидроксиэтилцеллюлоза, а также катионные производные целлюлозы, например торговые продукты Сеlquat® и полимер JR®, и предпочтительно Celquat® H 100, Celquat® L 200 и полимер JR® 400 (поликватерний-10), а также поликватерний-24. Другими предпочтительными примерами являются состоящие из звеньев фукозы полисахариды, например торговый продукт Fucogel®. Особенно предпочтительными являются полисахариды, состоящие из структурных единиц аминосахара, прежде всего хитины и их деацетилированные производные хитозаны, и мукополисахариды. К предпочтительным согласно изобретению мукополисахаридам относятся гиалуроновая кислота и ее производные, например натрийгиалуронат или диметилсиланолгиалуронат, а также хондроитин и его производные, например сульфат хондроитина.

В одном из особенно предпочтительных вариантов осуществления изобретения предлагаемые средства ухода за кожей содержат по меньшей мере один пленкообразующий, стабилизирующий эмульсию, загущающий или повышающий адгезию полимер, выбранный из природных или синтетических полимеров, которые могут быть катионными, анионными, амфотерными или неионными полимерными продуктами.

Согласно изобретению предпочтительными являются катионные, анионные, а также неионные полимеры.

Катионными полимерами предпочтительно являются содержащие кватернированные группы полисилоксаны, например торговые продукты Q2-7224 (фирма Dow Corning), эмульсия Dow Corning® 929 (с амодиметиконом), SM-2059 (фирма General Electric), SLM-55067 (фирма Wacker), a также Abil®-Quat 3270 и 3272 (фирма Th. Goldschmidt).

Предпочтительные анионные полимеры, способные повышать эффективность используемого согласно изобретению биологически активные вещества, содержат карбоксилатные и/или сульфонатные группы и состоят из мономерных звеньев, например акриловой кислоты, метакриловой кислоты, кротоновой кислоты, малеинового ангидрида и 2-акриламидо-2-метил-пропансульфокислоты. При этом все кислотные группы или часть их может находиться в солевой форме (в виде соли натрия, калия, аммония, моноэтаноламмония и триэтаноламмония). Предпочтительными мономерами являются 2-акриламидо-2-метилпропансульфокислота и акриловая кислота. Особенно предпочтительные анионные полимеры в качестве единственного мономера или в качестве сомономера содержат 2-акриламидо-2-метилпропансульфокислоту, причем сульфокислотная группа может полностью или частично находиться в солевой форме. В соответствии с данным вариантом осуществления изобретения предпочтительно используют сополимеры, образованные по меньшей мере одним анионным мономером и по меньшей мере одним неионным мономером. При этом анионными мономерами могут быть указанные выше соединения. Предпочтительными неионными мономерами являются акриламид, метакриламид, эфир акриловой кислоты, эфир метакриловой кислоты, винилпирролидон, простой виниловый эфир и сложный виниловый эфир. Предпочтительными анионными сополимерами являются сополимеры акриловой кислоты с акриламидом, а также прежде всего сополимеры акриламида с мономерами, содержащими сульфокислотные группы. Особенно предпочтительный анионный сополимер содержит от 70 до 55% мол. звеньев акриламида и от 30 до 45% мол. звеньев 2-акриламидо-2-метилпропансульфокислоты, причем сульфокислотные группы полностью или частично находятся в солевой форме (в виде соли натрия, калия, аммония, моноэтаноламмония или триэтаноламмония). Указанный сополимер может также находиться в сшитом состоянии, причем предпочтительными сшивающими агентами являются обладающие полиолефиновой ненасыщенностью соединения, такие как тетрааллилоксиэтан, аллилсахароза, аллилпентаэритрит и метиленбисакриламид. Подобный сополимер содержится в торговом продукте Sepigel®305 фирмы SEPPIC. Его применение в соответствии с настоящим изобретением является особенно предпочтительным. Согласно изобретению особенно эффективным является также сополимер натрийакрилоилдиметилтаурата, реализуемый в торговой сети в виде смеси с изогексадеканом и полисорбатом-80 под названием Simulgel®600.

Другими особенно предпочтительными анионными гомополимерами и сополимерами являются несшитые и сшитые полиакриловые кислоты. При этом предпочтительными сшивающими агентами могут являться простые аллиловые эфиры пентаэритрита, сахарозы и пропилена. Подобными соединениями являются, например, торговые продукты Carbopol®. Особенно предпочтительный анионный сополимер содержит в качестве мономера от 80 до 98% ненасыщенной, при необходимости замещенной карбоновой кислоты с 3-6 атомами углерода или ее ангидрида, а также от 2 до 20% при необходимости замещенных акриловых эфиров насыщенных карбоновых кислот с 10-30 атомами углерода, причем сополимер может быть сшит указанными выше сшивающими агентами. Соответствующими торговыми продуктами являются Pemulen® и Carbopol® типов 954, 980, 1342 и ETD 2020 (фирма B.F. Goodrich).

Пригодными неионными полимерами являются, например, поливиниловые спирты, которые могут быть частично омылены, например торговые продукты Mowiol®, а также сополимеры винилпирролидона и сложных виниловых эфиров и поливинилпирролидоны, поставляемые, например, под торговым наименованием Luviskol® (фирма BASF).

В одном из других предпочтительных вариантов изобретения эффективность предлагаемых в изобретении средств может быть дополнительно оптимизирована благодаря использованию жировых веществ. Пригодными жировыми веществами являются, например, следующие продукты.

- Растительные масла, такие как подсолнечное масло, оливковое масло, соевое масло, рапсовое масло, миндальное масло, масло жожоба, апельсиновое масло, масло пшеничных зародышей, персиковое масло и жидкие составляющие кокосового масла.

- Жидкие парафиновые масла, изопарафиновые масла и синтетические углеводороды, например 1,3-ди-(2-этилгексил)-циклогексан (Cetiol® S) или полидецен.

- Ди-н-алкиловые эфиры с общим количеством атомов углерода от 12 до 36, прежде всего от 12 до 24, например ди-н-октиловый эфир (Cetiol® ОЕ), ди-н-гексил-н-октиловый эфир и н-октил-н-дециловый эфир.

- Жирные кислоты, в особенности неразветвленные и/или разветвленные, насыщенные и/или ненасыщенные жирные кислоты с 8-30 атомами углерода. Предпочтительными являются жирные кислоты с 10-22 атомами углерода. Примерами жирных кислот являются изостеариновые и изопальмитиновые кислоты, поставляемые под торговым наименованием Edenor®. Другими типичными примерами подобных жирных кислот являются капроновая кислота, каприловая кислота, 2-этилгексановая кислота, каприновая кислота, лауриновая кислота, изотридекановая кислота, миристиновая кислота, пальмитиновая кислота, пальмитолеиновая кислота, стеариновая кислота, изостеариновая кислота, олеиновая кислота, элаидиновая кислота, петрозелиновая кислота, линолевая кислота, линоленовая кислота, элеостеариновая кислота, арахидиновая кислота, гадолеиновая кислота, бегеновая кислота и эруковая кислота, а также технические смеси указанных кислот. Особенно предпочтительными обычно являются жирные кислоты, выделенные из кокосового масла или пальмового масла; особенно предпочтительным является использование стеариновой кислоты.

- Жирные спирты, в особенности насыщенные, мононенасыщенные и многократно ненасыщенные, разветвленные или неразветвленные алифатические спирты с 6-30, предпочтительно с 10-22 и особенно предпочтительно с 12-22 атомами углерода. Используемыми согласно изобретению спиртами являются, например, деканол, октанол, октенол, додеценол, деценол, октадиенол, додекадиенол, декадиенол, олеиловый спирт, эруковый спирт, рицинолевый спирт, стеариловый спирт, изостеариловый спирт, цетиловый спирт, лауриловый спирт, миристиловый спирт, арахидиловый спирт, каприловый спирт, каприновый спирт, линолеиловый спирт, линолениловый спирт и бегениловый спирт, а также их спирты Гербе (Guerbetalkohole) например 2-этилгексанол, причем приведенный выше перечень является ориентировочным, и его не следует рассматривать в качестве окончательного.

- Сложноэфирные масла, то есть эфиры жирных кислот с 6-30 атомами углерода и алифатических спиртов с 2-30 атомами углерода. Предпочтительными являются моноэфиры жирных кислот и спиртов с 2-24 атомами углерода. В качестве спиртовых и кислотных компонентов сложноэфирных масел могут использоваться указанные выше вещества. Согласно изобретению особенно предпочтительными являются изопропилмиристат, алкиловый эфир изононановой кислоты с 16-18 атомами углерода в алкиле, 2-этилгексилпальмитат, 2-этилгексиловый эфир стеариновой кислоты, цетилолеат, глицеринтрикаприлат, эфир на основе каприновой/каприловой кислоты и алифатического спирта кокосового масла, н-бутилстеарат, олеилэрукат, изопропилпальмитат, олеилолеат, гексиловый эфир лауриновой кислоты, ди-н-бутиладипат, миристилмиристат, цетиарилизононаноат и дециловый эфир олеиновой кислоты.

- Эфиры гидроксикарбоновых кислот, причем предпочтительными являются полные эфиры гликолевой кислоты, молочной кислоты, яблочной кислоты, винной кислоты или лимонной кислоты, а также эфиры β-гидроксипропионовой кислоты, тартроновой кислоты, D-глюконовой кислоты, сахарной кислоты, слизевой кислоты или глюкуроновой кислоты и особенно предпочтительными являются эфиры алифатических спиртов с 12-15 атомами углерода, например торговые продукты Cosmacol® фирмы EniChem, Augusta Industriale.

- Эфиры дикарбоновых кислот, такие как ди-н-бутиладипат, ди-(2-этилгексил)адипат, ди-(2-этилгексил)суццинат и диизотридецилазелаат, а также диолэфиры, такие как этиленгликольдиолеат, этиленгликольдиизотридеканоат, пропиленгликоль-ди-(2-этилгексаноат), пропиленгликольдиизостеарат, пропиленгликольдипеларгонат, бутандиолдиизостеарат, неопентилгликольдикаприлат.

- Симметричные, несимметричные или циклические эфиры угольной кислоты и алифатических спиртов, например глицеринкарбонат или дикаприлилкарбонат (Cetiol® СС).

- Моноэфиры, диэфиры и триэфиры насыщенных и/или ненасыщенных, неразветвленных и/или разветвленных жирных кислот и глицерина, например Monomuls® 90-O18, Monomuls® 90-L12 или Cutina® MD.

- Воска, прежде всего воска, выделяемые восковыми железами насекомых, такие как пчелиный и шмелиный воска, воска растительного происхождения, такие как канделилльский воск, карнаубскии воск, плодовые воска, озокерит, микровоск, церезин, парафин, триглицериды насыщенных и при необходимости гидроксилированных жирных кислот с 16-30 атомами углерода, например отвержденные триглицеридные масла (гидрированное пальмовое масло, гидрированное кокосовое масло, гидрированное касторовое масло), глицерилтрибегенат или глицерилтри-12-гидроксистеарат, синтетические полные эфиры жирных кислот и гликолей (например, Syncrowachs®) или многоатомных спиртов с 2-6 атомами углерода, эфиры при необходимости гидроксилированных карбоновых кислот с 2-4 атомами углерода и ланолиновых спиртов и алифатических спиртов с 12-18 атомами углерода, холестериновый или ланостериновый эфир жирных кислот с 10-30 атомами углерода, этоксилированные гликолевые эфиры жирных кислот с 12-20 атомами углерода, моноалканоламиды с ацильным остатком с 12-22 атомами углерода и алканольным остатком с 2-4 атомами углерода, синтетические эфиры жирных кислот и алифатических спиртов, например стеарилстеарат или цетилпальмитат, а также эфирные воска на основе природных жирных кислот и синтетических алифатических спиртов с 20-40 атомами углерода (C_20-40 алкилстеараты согласно номенклатуре МНКИ).

- Силиконовые соединения, выбранные из группы, включающей декаметилциклопентасилоксан, додекаметилциклогексасилоксан и силиконовые полимеры, которые при необходимости могут быть сшитыми, например полидиалкилсилоксаны, полиалкиларилсилоксаны, этоксилированные полидиалкилсилоксаны, предпочтительно вещества с названием согласно номенклатуре МНКИ - диметикон сополиол, а также полидиалкилсилоксаны, содержащие аминогруппы и/или гидроксигруппы.

Количество используемых жировых веществ составляет от 0,1 до 50 мас.%, предпочтительно от 0,1 до 20 мас.% и особенно предпочтительно от 0,1 до 15 мас.% соответственно в расчете на общую массу средства.

В одном из других предпочтительных вариантов осуществления изобретения средство ухода за кожей содержит по меньшей мере одну α-гидроксикарбоновую кислоту, α-кетокислоту или их сложноэфирную, лактоновую или солевую форму. Пригодные α-гидроксикарбоновые кислоты или α-кетокислоты выбраны из группы, включающей молочную кислоту, винную кислоту, лимонную кислоту, 2-гидроксибутановую кислоту, 2,3-дигидроксипропановую кислоту, 2-гидроксипентановую кислоту, 2-гидроксигексановую кислоту, 2-гидроксигептановую кислоту, 2-гидроксиоктановую кислоту, 2-гидроксидекановую кислоту, 2-гидроксидодекановую кислоту, 2-гидрокситетрадекановую кислоту, 2-гидроксигексадекановую кислоту, 2-гидроксиоктадекановую кислоту, миндальную кислоту, 4-гидроксиминдальную кислоту, яблочную кислоту, эритраровую кислоту, треаровую кислоту, глюкаровую кислоту, галактаровую кислоту, маннаровую кислоту, гуларовую кислоту, 2-гидрокси-2-метилянтарную кислоту, глюконовую кислоту, пировиноградную кислоту, глюкуроновую кислоту и галактуроновую кислоту. Сложные эфиры указанных кислот выбраны из группы, включающей соответствующий метиловый, этиловый, пропиловый, изопропиловый, бутиловый, амиловый, пентиловый, гексиловый, 2-этилгексиловый, октиловый, дециловый, додециловый и гексадециловый эфиры. α-Гидроксикарбоновые кислоты, α-кетокислоты или их производные содержатся в количестве от 0,1 до 10 мас.%, предпочтительно от 0,5 до 5 мас.% соответственно в расчете на общую массу состава.

Предлагаемые в изобретении средства могут содержать, например, следующие дополнительные действующие вещества, вспомогательные вещества и добавки:

- витамины, провитамины и исходные вещества для синтеза витаминов групп А, С, Е и F, прежде всего 3,4-дидегидроретинол (витамин А₂), β-каротин (провитамин витамина A₁), аскорбиновая кислота (витамин С), а также сложные эфиры пальмитиновой кислоты, глюкозиды или фосфаты аскорбиновой кислоты, токоферолы, прежде всего α-токоферол, а также его сложные эфиры, например ацетат, никотинат, фосфат и суццинат; кроме того, витамин F, под которым подразумевается эссенциальные жирные кислоты, в особенности линолевая кислота, линоленовая кислота и арахидоновая кислота,

- аллантоин,

- бисаболол,

- антиоксиданты, например имидазолы (например, уроканиновая кислота) и их производные, пептиды, такие как D,L-карнозин, D-карнозин, L-карнозин и их производные (например, ансерин), хлорогеновая кислота и ее производные, липоновая кислота и ее производные (например, дигидролипоновая кислота), ауротиоглюкоза, пропилтиоурацил и другие тиолы (например, тиоредоксин, глютатион, цистеин, цистин, цистамин и их гликозиловые, N-ацетиловые, метиловые, этиловые, пропиловые, амиловые, бутиловые, лауриловые, пальмитоиловые, олеиловые, γ-линолеиловые, холестериловые и глицериловые эфиры), а также их соли, дилаурилтиодипропионат, дистеарилтиодипропионат, тиодипропионовая кислота и ее производные (сложные эфиры, простые эфиры, пептиды, липиды, нуклеотиды, нуклеозиды и соли), а также сульфоксиминовые соединения (например, бутионинсульфоксимины, гомоцистеинсульфоксимин, бутионинсульфоны, пентатионинсульфоксимин, гексатионинсульфоксимин, гептатионинсульфоксимин) в очень малых совместимых дозировках (например, от пмоль/кг до мкмоль/кг), кроме того, хелатирующие (металл) агенты (например, жирные α-гидроксикислоты, пальмитиновая кислота, фитиновая кислота, лактоферрин), гуминовая кислота, желчная кислота, экстракты желчи, билирубин, биливердин, этилендиаминтетрауксусная кислота, этиленгликольтетрауксусная кислота и их производные, ненасыщенные жирные кислоты и их производные (например, γ-линоленовая кислота, линолевая кислота, олеиновая кислота), фолиевая кислота и ее производные, убихинон, убихинол и их производные, кониферилбензоат бензойной смолы, рутиновая кислота и ее производные, α-гликозилрутин, феруловая кислота, фурфурилиденглюцит, карнозин, бутилгидрокситолуол, бутилгидроксианизол, кислота нордигидрогваяковой смолы, норгидрогваяретовая кислота, тригидроксибутирофенон, мочевая кислота и ее производные, каталаза, супероксид-дисмутаза, цинк и его производные (например, ZnO, ZnSO₄), селен и его производные (например, селен-метионин), стильбен и его производные (например, оксид стильбена, оксид транс-стильбена) и пригодные для использования в качестве антиоксидантов производные указанных действующих веществ (соли, сложные эфиры, простые эфиры, сахара, нуклеотиды, нуклеозиды, пептиды и липиды),

- церамиды и псевдоцерамиды,

- тритерпены, прежде всего тритерпеновые кислоты, такие как урсоловая кислота, розмариновая кислота, бетулиновая кислота, босвеливая кислота (Boswelliasäure) и брионоловая кислота,

- мономерные катехины, прежде всего катехин и эпикатехин, лейкоантоцианидины, полимеры катехина (катехиновые дубители), а также дубильные кислоты,

- загустители, например желатин, растительные смолы, такие как агар-агар, гуаровая смола, альгинаты, ксантановая смола, гуммиарабик, смола карая или рожковая мука-крупчатка, природные и синтетические глины и слоистые силикаты, например бентонит, гекторит, монтмориллонит или Laponite®, полностью синтетические гидро-коллоиды, как, например, поливиниловый спирт, и, кроме того, кальциевые, магниевые или цинковые мыла жирных кислот,

- гликозиды растительного происхождения,

- структурирующие вещества, такие как малеиновая кислота и молочная кислота,

- диметилизосорбит,

- альфа-, бета- и гамма-циклодекстрины, предназначенные прежде всего для стабилизации ретинола,

- растворители, вещества, способствующие набуханию и прониканию, такие как этанол, изопропанол, этиленгликоль, пропиленгликоль, моноэтиловый эфир пропиленгликоля, глицерин и диэтиленгликоль, карбонаты, водородкарбонаты, гуанидины, карбамид, а также первичные, вторичные и третичные фосфаты,

- парфюмерные масла, пигменты, а также красители для тонирования средств,

- вещества для регулирования показателя рН, например, α- и β-гидроксикарбоновые кислоты,

- комплексообразователи, такие как этилендиаминтетрауксусная кислота, нитрилотриуксусная кислота, β-аланиндиуксусная кислота и фосфоновые кислоты,

- агенты помутнения, такие как латексы, сополимеры стирола с винилпирролидоном и стирола с акриламидом,

- средства для обеспечения перламутрового блеска, такие как моностеарат и дистеарат этилен гликоля, а также полиэтиленгликоль-3-дистеарат,

- вспенивающие средства, такие как пропанбутановые смеси, закись азота, диметиловый эфир, диоксид углерода и воздух.

В одном из предпочтительных вариантов предлагаемые в изобретении средства ухода за кожей существуют в виде жидкой или твердой эмульсии типа «масло в воде», эмульсии типа «вода в масле», многофазной эмульсии, микроэмульсии, ТОФ-эмульсии (смотри ниже) или эмульсии, стабилизированные частицами (Pickering-Emulsion), гидрогеля, липогеля, однофазного или многофазного раствора, пены, пудры или смеси по меньшей мере с одним полимером, пригодным для использования в качестве медицинского клея. Средства могут применяться также в безводной форме, например в виде масла или бальзама. В этом случае носителем может быть масло растительного или животного происхождения, минеральное масло, синтетическое масло или смесь подобных масел.

В одном из особых вариантов предлагаемые в изобретении средства существуют в виде микроэмульсий. В соответствии с настоящим изобретением под микроэмульсиями наряду с термодинамически стабильными микроэмульсиями подразумеваются также так называемые ТОФ-эмульсии. Речь при этом идет о системах, состоящих из трех компонентов, воды, масла и эмульгатора, которые при комнатной температуре находятся в виде эмульсии типа «масло в воде». При нагревании подобных систем в определенном температурном интервале (называемом температурой обращения фаз или сокращенно ТОФ) образуются микроэмульсии, которые в процессе дальнейшего нагревания превращаются в эмульсии типа «вода в масле». При последующем охлаждении вновь образуются эмульсии типа «масло в воде», однако они при комнатной температуре продолжают оставаться в виде микроэмульсий или в виде чрезвычайно тонко диспергированных эмульсий со средним диаметром частиц менее 400 нм, прежде всего в интервале от 100 до 300 нм. Согласно изобретению предпочтительными могут быть такие микроэмульсии или ТОФ-эмульсии, средний диаметр частиц которых составляет около 200 нм. Подробности, касающиеся подобных ТОФ-эмульсии, приведены, например, в Angew, Chem. 97. 655-669 (1985).

В качестве антитранспиранта предлагаемые в изобретении средства могут содержать подавляющие потовыделение действующие вещества. Согласно изобретению действующими веществами, пригодными для подавления потовыделения, являются водорастворимые вяжущие или коагулирующие белок соли металлов, прежде всего неорганические и органические соли алюминия, циркония, цинка и титана, а также любые смеси этих солей. Согласно изобретению под водорастворимостью подразумевается растворимость в 100 г раствора при 20°С по меньшей мере 4 г активного вещества. Согласно изобретению пригодными являются, например, квасцы (KAI(SO₄)₂·12 H₂O), сульфат алюминия, лактат алюминия, хлоргидроксилактат натрия-алюминия, хлоргидроксиаллантоинат алюминия, хлоргидрат алюминия, сульфофенолят алюминия, хлоргидрат алюминия-циркония, хлорид цинка, сульфофенолят цинка, сульфат цинка, хлоргидрат циркония, глициновые комплексы хлоргидрата алюминия-циркония и комплексы щелочных хлоридов алюминия с пропиленгликолем или полиэтиленгликолем. Жидкие композиции биологически активного вещества предпочтительно содержат вяжущую соль алюминия, прежде всего хлоргидрат алюминия и/или соединение алюминия-циркония. Хлоргидраты алюминия имеются в продаже, например, в виде порошкообразной ультрадисперсии Micro Dry® или активированного продукта Reach® 501 или Reach® 103 (фирма Reheis), а также в виде водных растворов Locron® L (фирма Clariant) или Chlorhydrol® (фирма Reheis). Сесквихлоргидрат алюминия продается фирмой Reheis под торговым наименованием Reach® 301. Согласно изобретению особенно предпочтительным является также использование глициновых комплексов трихлоргидратов или тетрахлоргидратов алюминия-циркония, которые выпускаются, например, фирмой Reheis под торговым наименованием Rezal® 36G.

Подавляющее потовыделение биологически активное вещество содержится в предлагаемых в изобретении составах в количестве от 0,01 до 40 мас.%, предпочтительно от 2 до 30 мас.% и прежде всего от 5 до 25 мас.% в расчете на количество содержащегося в общем составе активного вещества.

В качестве дезодоранта предлагаемые в изобретении средства могут содержать дезодорирующие биологически активные вещества. Согласно изобретению пригодными дезодорирующими биологически активными веществами являются ароматические вещества, антимикробные, антибактериальные или тормозящие рост микроорганизмов вещества, подавляющие ферменты вещества, антиоксиданты и поглотители запаха. Пригодными антимикробными, антибактериальными или тормозящими рост микроорганизмов веществами являются прежде всего алканолы с 1-4 атомами углерода, алкандиолы с 2-4 атомами углерода, галогенорганические соединения, а также органогалогениды, четвертичные аммонийные соединения, ряд растительных экстрактов и соединений цинка.

В одном из других предпочтительных вариантов осуществления изобретения предлагаемые составы содержат по меньшей мере один водорастворимый многоатомный спирт, выбранный из группы, включающей водорастворимые диолы, триолы и спирты, обладающие более высокой атомностью, а также полиэтиленгликоли. Пригодными диолами являются диолы с 2-12 атомами углерода, прежде всего 1,2-пропиленгликоль, бутиленгликоли, например 1,2-бутиленгликоль, 1,3-бутилен гликоль и 1,4-бутиленгликоль, пентандиолы, например 1,2-пентандиол, а также гександиолы, например 1,6-гександиол. Кроме того, предпочтительно пригодными являются глицерин и технические смеси олигоглицеринов со степенью самоконденсации от 1,5 до 10, например технические смеси диглицеринов с содержанием диглицеринов от 40 до 50 мас.% или триглицерин; кроме того, 1,2,6-гексантриол, а также полиэтиленгликоли (ПЭГ) со средней молекулярной массой от 100 до 1000 Дальтон, например ПЭГ-400, ПЭГ-600 или ПЭГ-1000. Другими пригодными многоатомными спиртами являются моносахариды с 4, 5 и 6 атомами углерода и образующие при окислении моносахарид многоатомные спирты, например маннит или сорбит.

Предлагаемые в изобретении составы содержат водорастворимый многоатомный спирт в количестве от 1 до 50 мас.%, предпочтительно от 1 до 15 мас.% и особенно предпочтительно от 1 до 5 мас.% соответственно в расчете на общую массу состава.

Приведенные ниже примеры служат для пояснения изобретения без ограничения его объема.

Примеры осуществления

Пример 1. Влияние растительных экстрактов на рост Staphylococcus warneri и Propionibacterium acnes

Затравку жидких предварительных культур S. warneri и Р. acnes вводили в бульон с оптической плотностью 0,05 (при 620 нм). Одновременно с контрольными опытами (без добавления клеток, соответственно экстракта) каждую из обеих культур смешивали с 1% растительного экстракта и в течение 30 часов контролировали рост микроорганизмов путем измерения оптической плотности. По истечении 30 часов вычисляли разность между оптической плотностью культур в опытах с добавлением растительного экстракта и соответствующими контрольными опытами (без добавления экстракта; корректировка на показатель в отсутствие клеток). Смешанный экстракт Ribes nigrum и Pinus sylvestris (Epica®, фирма Rahn, Германия), а также экстракты Picea glauca, Paullinia cupana (гураны), Раnах ginseng (женьшеня), Lamium album (белой крапивы) и Ribes nigrum (черной смородины) стимулировали рост S. warneri и одновременно подавляли рост Р. acnes. Растительные экстракты были поставлены фирмой Rahn (Германия).

Примеры рецептур

Содержания компонентов приведены в мас.%.

4. Эмульсии типа «масло в воде»

4.1. Серия примеров

4.2. Серия примеров

4.3. Серия примеров

4.4. Серия примеров

4.5. Серия примеров

5. Эмульсия типа «вода в масле»

6. Составы для очистки кожи

6.1. Серия примеров

6.2. Серия примеров

7. Эмульсия «вода в силиконе»

Используемое сырье

Реферат

Предложен косметический состав местного действия с пребиотическим действием на кожу. Состав включает смеси растительных экстрактов Picea glauca, Paullinia cupana, Panax ginseng, Lamium album или Ribes nigrum. Показано подавление роста в пробирке с питательным бульоном, содержащим эти экстракты, пропионебактерий при сохранении роста стафилококка. 7 з.п. ф-лы, 24 табл.

Формула