Способ окрашивания кератиновых волокон - RU2105542C1

Описание

Изобретение относится к способу окрашивания кератиновых волокон, в частности, волос человека, окисляющими красителями.

Известно окрашивание кератиновых волокон, и в частности волос человека, составами, содержащими предшественники красителей окисления, в частности орто- или парафенилендиамины, орто- или парааминофенолы, которые называют обычно "окисляющими основаниями", которые чаще всего используют с агентами сочетания, называемыми также модификаторами окрашивания, в частности с метафенилендиаминами, метааминофенолами и метадифенолами, которые позволяют модифицировать и обогащать оттенками первооснову окрашивания, полученную с продуктами конденсации окисляющих оснований.

Однако этот способ окрашивания, который требует применения такого окисляющего агента, как перекись водорода, дает невысокий красящий эффект, если окрашиваемые кератиновые волокна очень чувствительны (т.е. повреждены).

Другими словами, этот способ окислительного окрашивания является избирательным, т.к. зависит от состояния окрашиваемого волокна.

Под избирательностью красителя понимают разницу в высоте (т.е. силу окрашивания), на которую поднимается краситель в капиллярном волокне в зависимости от большей или меньшей чувствительности последнего, являющейся результатом либо обесцвечивания или перманента, либо результатом воздействия атмосферных агентов, особенно в случае посеченных волос.

Следовательно, результаты окрашивания, полученные на волосах, имеющих различную чувствительность, неоднородны. Эта неоднородность окрашивания очень нежелательна с эстетической точки зрения.

Изобретение устраняет указанный недостаток.

Так, обнаружено, что обработка газом, нагретым до температуры выше 75^oC, содержащим водяной пар, волос, на которые нанесен состав, содержащий по меньшей мере один краситель окисления, причем обработку осуществляют в присутствии окисляющего агента, позволяет получать результаты окрашивания, мало или совсем не зависящие от степени чувствительности окрашиваемых кератиновых волокон.

Таким образом, окрашенные по изобретению волосы имеют одинаковый вид по всей длине, от корней и до концов волос, каким бы ни было состояние волос.

Следует заметить, что использование водяного пара в способе окрашивания окислением уже было описано в патенте Франции 1011151, в котором водяной пар, нагретый приблизительно до 50^oC, применяют с целью ускорения процесса окрашивания волос, при уменьшении дозы используемых красок. Однако при этой температуре избирательность окрашивания в указанном выше смысле не уменьшается.

Следовательно, изобретение относится к способу окрашивания кератиновых волокон, заключающемуся в том, что в присутствии окисляющего агента обрабатывают кератиновые волосы, на которые нанесен красящий состав, содержащий по меньшей мере один краситель окисления, с помощью газа, содержащего водяной пар, при температуре газа выше 75^oC и времени контакта между указанным газом и волокнами менее двух минут.

Кроме водяного пара газ-носитель может содержать парообразный растворитель, газы, такие, как кислород, азот, их смеси, например воздух или испаряемые соединения.

Растворители, используемые для получения водяного пара, представляют собой органические растворители, применяемые в косметике, в частности спирты, такие, как этанол, изопропанол, бензиловый спирт, фенилэтиловый спирт, или гликоли и их простые эфиры, например монометиловые, моноэтиловые и монобутиловые простые эфиры этиленгликоля, пропиленгликоль, бутиленгликоль, дипропиленгликоль, а также простые алкиловые эфиры, такие, как простой монобутиловый эфир диэтиленгликоля.

Газ включает преимущественно по меньшей мере 1 объем водяного пара по отношению к общему объему газа.

Предпочитают газ, образованный полностью или преимущественно водяным паром или смесью водяного пара и воздуха.

Температура газа преимущественно выше или равна 85^oC, в частности 85 150^oC.

Газ контактирует с окрашиваемым волокном в течение времени, составляющего, например, 0,01 с 2 мин.

Преимущественно газ контактирует с волокном в течение 0,1 50 с и особенно 1 10 с.

Обработку газом одного и того же волокна можно повторять несколько раз, каждую операцию осуществляют в соответствии с указанным выше временем.

В первом варианте осуществления способа, который предпочтителен, наносят на волосы красящий состав, содержащий по меньшей мере один краситель окисления, затем подвергают волосы действию водяного пара.

По другим вариантам осуществления способа можно также наносить одновременно красящий состав и газ, включающий водяной пар.

Можно также наносить на волосы весь или часть красящего состава при помощи потока газа, если некоторые или все компоненты красящего состава могут увлекаться потоком или испаряться.

Окисляющий агент вводят в красящий состав перед употреблением либо наносят одновременно или сразу же после нанесения красящего состава в соответствующий носитель. Соответствующим носителем может быть водяная композиция или газ, содержащий водяной пар.

В особом варианте осуществления изобретения за подачей водяного пара следует ополаскивание водой.

Получение горячего газа, содержащего водяной пар, может осуществляться при помощи любого известного аппарата. Однако по изобретению преимущественно используют такой аппарат, который описан в патенте Франции B-2 273 492, или другой эквивалентный аппарат, который особенно хорошо подходит.

Окисляющие красители, основания и агенты сочетания представляют собой хорошо известные продукты. Красители этого типа приведены, например, в патенте Франции B-2 575067 и в европейской заявке на патент A-496 653, характеристики которых даны ниже в качестве ссылки.

Окисляющий краситель или красители находятся в концентрациях, составляющих преимущественно 0,001 10 мас. приблизительно по отношению к общему весу красящего состава.

Окисляющий агент выбирают преимущественно среди перекиси водорода, перекиси мочевины, броматов щелочных металлов, солей перкислоты, таких, как пербораты и персульфаты. Особенно предпочитают перекись водорода.

Величина pH красящего состава обычно составляет приблизительно между 3 и 11. Эту величину можно регулировать до желаемой величины при помощи щелочных агентов, используемых обычно при окрашивании кератиновых волокон, таких как аммиак, щелочные карбонаты, алканоламины, как, например, моно-, ди- и триэтаноламины, а также их производные, гидроокиси натрия или калия, или при помощи классических подкисляющих агентов, таких, как минеральные или органические кислоты, например соляная кислота, винная кислота, лимонная кислота и алкилфосфиновая кислота.

Величину pH состава, содержащего окислитель выбирают таким образом, что после смешивания с красящим составом pH получающегося состава, наносимого на кератиновые волокна, изменяется преимущественно между 3 и 11. Эту величину регулируют до желаемой величины при помощи подкисляющих агентов или в случае необходимости подщелачивающих агентов, хорошо известных из уровня техники, особенно таких, которые описаны выше.

Окисляющий состав содержит преимущественно перекись водорода.

Красящие составы могут содержать также в предпочтительном варианте поверхностно-активные вещества, аминоактивные, катионоактивные, неионогенные, амфотерные, хорошо известные из уровня техники, или их смеси, в количествах, составляющих приблизительно 0,5 55 мас.вес. а преимущественно 2 50 мас.вес. по отношению к общему весу красящего состава.

Красящие составы могут содержать также органические растворители для растворения компонентов, которые недостаточно растворимы в воде. Среди них в качестве примера можно назвать низшие алканолы с C₁-C₄, такие, как этанол и изопропанол; глицерин; гликоли или простые эфиры гликолей, такие, как 2-бутоксиэтанол, пропиленгликоль, простой моноэтиловый эфир и простой монометиловый эфир диэтиленгликоля; ароматические спирты, такие как бензиловый спирт или феноксиметанол, аналогичные продукты и их смеси.

Эти растворители присутствуют преимущественно в количествах, составляющих приблизительно 1 40 мас. и особенно 5 30 мас. по отношению к общему весу красящего состава. Красящие составы могут содержать, кроме того, такие органические сгущающие агенты, как полимеры акриловой кислоты, в случае необходимости сшитые, или такие минеральные сгущающие агенты, как бензоат, присутствующие преимущественно в количествах, составляющих приблизительно 0,1 5 мас. особенно 0,2 3 мас. по отношению к общему весу красящего состава.

В красящие составы могут быть введены также антиоксилители. Их выбирают, в частности, среди сульфита натрия, тиогликолевой кислоты, тиомолочной кислоты, бисульфита натрия, дегидроаскорбиновой кислоты, гидрохинона, 2-метилгидрохинона, 2-трет.бутилгидрохинона и гомогентизиновой кислоты, и они обычно присутствуют в количествах, составляющих приблизительно 0,05 1,5 мас. по отношению к общему весу красящего состава.

Красящие составы могут содержать также другие вспомогательные вещества, приемлемые в косметике, такие, как, например вещества, способствующего пенетрации, внутрикомплексные соединения, ароматические вещества, буферные растворы, диспергаторы, обрабатывающие вещества, кондиционирующие агенты, пленкообразующие вещества, консервирующие вещества, вещества, придающие непрозрачность.

Красящий состав, используемый в способе по изобретению, может иметь формы, используемые обычно для окрашивания волос, такие, как жидкость, более или менее густа или гелеобразная, крем, аэрозольная пена или любую другую форму, подходящую для осуществления окрашивания волос.

Пример 1 (изобретение). Приготовляют следующий красящий состав, г:
Резорцин 0,01
Парафенилендиамин 0,4
Парааминофенол 0,24
1-метил-2-гидрокси-4-(2'-гидроксиэтил)аминобензол 1,2
Нонилфенол, полиоксиэтиленированный с 9 мол окиси этилена 3
Олефиновый спирт 3
Полимер, образованный повторяющимися звеньями формулы:

полученный по патенту Франции 2 270 846 3
Этиловый спирт 9
Бензиловый спирт 11
Этилендиаминтетрауксусная кислота 0,2
Гидрат окиси аммония (22%-ной водный раствор аммиака) NH₃ 12,9
Моноэтанолами 6,5
Тиолактат аммония /50% МА тиомолочной кислоты/ 0,8
1-фенил-3-метил-пиразолон 0,15
Умягченная вода, достаточное количество для 100
Этот состав смешивают на вес с 20 объемами перекиси водорода на момент употребления.

Наносят полученную выше смесь на прядь обесцвеченных волос (щелочная растворимость SA20), (прядь N 1) и на прядь этих же волос, подвергнутых двум перманентам (прядь N 2).

Затем направляют на две пряди две струи водяного пара с температурой 90^oC в течение 30 с каждая. Пряди промывают обычным шампунем, затем сушат.

Хроматические координаты в системе L, a, b (показатели результатов окрашивания) измеряют на каждой из двух прядей колориметром Minolta Chroma Meter CR 200.

Отклонение яркости (ΔL) между прядью N 2 и прядью N 1 следующее:
ΔL = L₂-L₁= 1, 7.
Таким образом, наблюдается, что оттенки почти идентичные.

Пример 2 (сравнительный). Наносят смесь примера 1 на прядь обесцвеченных волос (щелочная растворимость SA20), (прядь N 1) и на прядь этих же волос, подвергнутых двум перманентам (прядь N 2).

Оставляют пряди с составом в течение 30 мин при комнатной температуре. Пряди промывают обычным шампунем, затем сушат.

Хроматические координаты в системе L, a, b (показатели результатов окрашивания) измеряют на каждой из двух прядей колориметром Minolta Chroma Meter CR 200.

Отклонение яркости (ΔL) между прядью N 2 и прядью N 1 следующее:
ΔL = L₂-L₁= 9,8.
Прядь N 2 намного менее темная, чем прядь N 1. Разница в окрашивании между двумя прядями значительно больше при способе, не соответствующем изобретению.

Пример 3 (сравнительный). Наносят смесь примера 1 на прядь обесцвеченных волос (щелочная растворимость SA20), (прядь N 1) и на прядь этих же волос, подвергнутых двум перманентам (прядь N 2).

Затем направляют на две пряди струю водяного пара с температурой 50^oC в течение одной минуты. Пряди промывают обычным шампунем, затем сушат.

Хроматические координаты в системе L, a, b (показатели результатов окрашивания) измеряют на каждой из двух прядей колориметром Minolta Chroma Meter CR 200.

Отклонение яркости (ΔL) между прядью N 2 и прядью N 1 следующее:
ΔL = L₂-L₁= 9.
Прядь N 2 намного менее темная, чем прядь N 1. Разница в окрашивании между двумя прядями очень значительна при способе, не соответствующем изобретению.

Пример 4 (сравнительный). Действуют таким же способом, как в примере 3, с тем отличием, что наносят водяной пар при 50^oC в течение 15 мин.

Хроматические координаты в системе L, a, b (показатели результатов окрашивания) измеряют на каждой из двух прядей колориметром Minolta Chroma Meter CR 200.

Отклонение яркости (ΔL) между прядью N 2 и прядью N 1 следующее:
ΔL = L₂-L₁= 5.
Прядь N 2 намного менее темная, чем прядь N 1. Разница в окрашивании между двумя прядями очень значительна при способе, не соответствующем изобретению.

Пример 5 (изобретение). Приготовляют следующий красящий состав, г:
Парафенилендиамин 0,65
Парааминофенол 0,03
Резорцин 0,25
1-метил-2-гидрокси 4-(2'-гидроксиметил)амино-бензол 0,02
нонилфенол, полиоксиэтиленированный и 9 мол. окиси этилена 3
олеиновый спирт 18 г
полимер, образованный рекурентными группами формулы:

полученный на патенту Франции 2 270 846 3
Этиловый спирт 9
Бензиловый спирт 11
Этилендиаминтетрауксусная кислота 0,2
Гидроокись аммония (22%-ной водный раствор аммиака NH₃) 12,9
Моноэтанолами 6,5
Тиолактат аммония (50% МА тиомолочной кислоты) 0,8
1-фенил-3-метил-5-пиразолон 0,15
Умягченная вода, достаточное количество для 100
Этот состав смешивают вес на вес с 20 объемами перекиси водорода на момент применения.

Наносят полученную выше смесь на естественные седеющие волосы с 90% седины и на такие же волосы с двукратными перманентами, затем направляют струю водяного пара при 90^oC в течение 15 20 с. Потом волосы промывают обычным шампунем и сушат.

Волосы окрашиваются в каштановый цвет и разница в окрашивании (избирательность) между двумя типами волос небольшая.

Пример 6 (изобретение). Используют красящий состав, подобный красящему составу примера 5, с тем отличием, что изменяют количества гидроокиси аммония (22%-ый водный раствор NH₃) и моноэтаноламина.

Гидроокись аммония (22%-ый водный раствор NH₃) 0,56
Моноэтаноламин 12 г
Этот состав смешивают вес на вес с 20 объемами перекиси водорода в момент применения.

Наносят полученную выше смесь на естественные седеющие волосы с 90% седины и на такие же волосы с двукратными перманентами, затем направляют струю водяного пара при 90^oC в течение 3 с. Потом промывают волосы обычным шампунем и сушат.

Волосы окрашиваются в каштановый цвет, и избирательность между двумя типами волос небольшая.

Пример 7 (изобретение). Приготовляют, в момент применения, следующий красящий состав, г:
Парафенилендиамин 1,75
Парааминофенол 0,023
1, 3-дигидроксибензол 0,417
Метааминофенол 0,013
Цетиловый спирт и стеариловый спирт /50/50 вес./ 18
2-октилдодеканол 3
Ценилстеариловый спирт оксиметиленированный 15 мол. окиси этилена 3
Лаурилсульфат аммония /30% МА в водном растворе/ 12
Моноэтаноламин 12
Перекись водорода 20 объемов 40
Лимонная кислота, достаточное количество pH 6
Умягченная вода, достаточное количество для 100
Наносят этот состав на естественные седеющие волосы с 90% седины и на такие же волосы с двумя перманентами, затем направляют струю водяного пара при 90^oC в течение 3 с и оставляют для охлаждения на 10 с. Потом волосы промывают обычным шампунем и сушат.

Волосы окрашиваются в темно-каштановый цвет, и избирательность между двумя типами волос небольшая.

Реферат

Изобретение относится к способу окрашивания кератиновых вололкон окисляющими красителями, заключающемуся в том, что обрабатывают в присутствии окисляющего агента кератиновые волокна, на которые нанесен состав, содержащий красители окисления, газом, содержащим водяной пар, температура газа выше 75^oС, время контактирования между газом и окрашиваемыми волокнами составляет менее двух минут. Способ позволяет окрашивать волосы одинаково по всей длине, до конца корней, каким бы ни было состояние волос. 11 з.п. ф-лы.

Формула