Код документа: SU1432076A1
4 СО N5 О О5
амиловым спиртом при . 0..
Изобретение относится к технологии производств красящих препаратов, в частности к способу получения лака из сточных вод производств красителей , который может использоваться в качестве компонентов рецептур красочных составов в производстве декоративных бумаг, наполнителей резинотехнических изделий.
Целью изобретения является повышение концентрации красящего вещества в лаке, удаление минеральных солей из сточных вод и утилизация отработанной серной кислоты, В качестве дополнительного продукта способ позволяет получить глауберову соль.
Извлечение глауберовой соли обеспечивают введением серной кислоты в количестве, эквивалентном содержанию ионов металла в сточной воде и контактом смеси с температуре от - 3 до - - 8 С.
Для переработки пригодны сточные воды производства любых красителей, содержащих кислотные группы (, -СООН).
Предварительное добавление серной кислоты в сточную воду приводит к выделению в среду амилового спирта (экстрагента) следующих примесей: хлористый водород, серная кислота, красящее вещество. Указанные примеси не экстрагируются из соответствующих водных растворов, не содержащих или содержащих небольшое количество кислоты .
При обработке предварительно отделенной органической фазы минеральным носителем и/или веществом, из которого он образуется, осаждают только красящее вещество на минеральном носителе, причем поскольку ионы щело ных металлов в органическую фазу HP. извлекаются конечный продукт свободен также и от их примесей.
При использовании в качестве вещества для образования минерального носителя карбоната кальция последний реагирует с красящим веществом с образованием Са-лака, с серной кислотой с образованием минерального носителя - гипса, с хлористым водородом - с образованием хлорида кальция остающегося в органической фазе в растворенном виде,
При использовании хлорида кальция и водного раствора хлорида бария образуются соответственно Са- и Ва-ла
0
5
0
5
0
5
0
5
0
5
ки, причем хлорид бария используют в виде насы1це({ного водного раствора вследствие его нерастворимости в органической фазе,
В органическую фазу могут быть предварительно добавлены известные минеральные носителя, например глина, каолин, бентонит, на которых сорбируются красящие вещества. В качестве минерального носителя также может быть использована белая сажа.
В случае отделения осадка красящего вещества дистилляцией в составе паровой фазы отделяются экстрагент и хлорид водорода, в составе осадка - красящее вещество на минеральном носителе . Красящее вещество, находящееся Б форме органической кислоты,закрепляется на носителе при реакции с эквивалентным количеством гидроокиси бария или кальция. Предлагаемый способ отделения применим для устойчивых к нагреву марок красителей.
Пример 1, Получение кальциевого лака из окрашенных веществ, извлеченных из сточных вод производств различных красителей (фильтратов ) ,
Исходные материалы. Фильтраты производств красителей: активного оранжевого ЖТ, прямого чисто-голубого , прямого коричневого светопрочного 2КХ, кислотного оранжевого, хромового синего 2К, хромового желтого К, активного красного 4СШ, активного ярко-зеленого 4Ж111, активного ярко- красного 53Х, Серная кислота 94%-ная,, аья-1ловый спирт, карбонат кальция.
Приспособления: делительная воронка , емкость с мещалкой,
В 100 мл фильтрата добавляют серную кислоту в эквивалентном количестве к содержащимся в фильтрате ионам натрия, перемешивают, затем добавляют 80 мл амилового спирта,смесь встряхивают в делительной воронке и отстаивают, нижний слой - обесцвеченный водный раствор - сливают, верхний слой поьГещают в емкость с мешалкой и добавляют карбонат кальция в количествах, указанных в табл.,, смесь перемешивают, осадок окрашенного вещества отделяют отстаиванием или фильтрацией. Процесс ведут при TeNmepaType окружающей среды. Результаты по степени обеспечивания фильтратов, выход лака с 1 м фильтратов, его качественные характе-.
ристики, сведения о физико-химт чес- ких свойствах фильтратов приведены в табл. 1 .
П р и м е р 2, Получение бариевого лака и сульфата натрия десятивод- ного с использованием фильтрата активного оранжевого ЖШ при различных TeNmepaTypax с применением различных минеральных носителей.
Исходные материалы: сточный фильтрат производства красителя активного оранжевого ши, содержащий, г/л: хлорид натрия 191,2; ионы натрия
10
В 100 МП фильтрата добавляют 94%-ную серную кислоту в количестве 5,2 г, перемешивают, затем добавляют 80 МП амилового спирта,смесь встряхивают в делительной воронке, отстаивают и сливают нижний слой. Верхний слой помещают в емкость с мешалкой, добавляют 0,8 г раствора хлорида бария и тщательно перемешивают . Осадок окрашенного вещества отделяют отстаиванием. Аналогичные операции проводят при расходах серной кислоты 246 и 392 г/л в пересчете на
75 (3,26 г-иоц/л), прокаленный оста- 15 моногидрат. Процессы ведут при темпе
В 100 МП фильтрата добавляют 94%-ную серную кислоту в количестве 5,2 г, перемешивают, затем добавляют 80 МП амилового спирта,смесь встряхивают в делительной воронке, отстаивают и сливают нижний слой. Верхний слой помещают в емкость с мешалкой, добавляют 0,8 г раствора хлорида бария и тщательно перемешивают . Осадок окрашенного вещества отделяют отстаиванием. Аналогичные операции проводят при расходах серной кислоты 246 и 392 г/л в пересчете на
Изобретение относится к лакокрасочной промышленности, в частности к способу получения лака из сточных вод производства красителей,используемому в качестве компонента красочных составов в производстве декоративных бумаг и наполнителя резинотехнических изделий. При использовании Способа по изобретению повышается в 3-12 раз концентрация крася- .щего вещества в лаке, степень удаления солей из сточных вод с 20-30 до 70-80%, а также осуществляется утилизация отработанной серной кислоты. Это достигается за счет последовательной обработки сточных вод серной кислотой в количестве 49-392 г/л, амиловым спиртом при объемном соотношении 10:8 соответственно, и при (- 3) - (- 8)С разделением органической и водной фазы и обработкой минеральньм наполнителем органической фазы. 5 табл. (Л