Глянцевая фотосшиваемая косметическая композиция - RU2688924C2

Описание

Настоящее изобретение относится к фотосшиваемой косметической композиции, в частности, для дизайна и/или ухода за ногтями и/или накладными ногтями.

В частности, настоящее изобретение относится к фотосшиваемой композиции, в главной степени подходящей для использования в качестве цветного лака для ногтей и в качестве прозрачной финишной композиции.

Настоящее изобретение также относится к способу использования указанной композиции для дизайна и/или ухода за ногтями и/или за накладными ногтями.

Композиции лака для ногтей могут быть использованы как основа для лака (или базовое покрытие), в качестве продукта для ухода за ногтями, или как финишная композиция (или верхнее покрытие) для нанесения на продукт для ухода за ногтями или в качестве косметического продукта для ухода за ногтями. Эти композиции можно наносить на натуральные ногти, а также на накладные ногти.

В области лаков для ногтей известны жидкие косметические композиции, которые используются в качестве первого наносимого слоя на ноготь, а затем указанный слой подвергают воздействию светового излучения, вызывая полимеризацию in situ и/или сшивающие реакции внутри указанного слоя, что приводит в целом к сшитым полимерным сеткам. Такие фотосшиваемые композиции, как правило, называются “УФ-гели” и обычно они основаны на сшиваемых соединениях (мет)акрилатного мономера, подходят для получения достаточно устойчивого слоя, наносимого на ноготь, и описаны, например, в CA 1306954 США 5456905, США 7375144 и FR 2823105.

Тем не менее, эти альтернативные композиции имеют недостатки при использовании, в частности, в отношении стойкости, блеска и устойчивости с течением времени.

Другим недостатком доступных фотосшиваемых композиций является токсичность используемых (мет)акрилатных мономеров. В действительности, эти высоко реактивные молекулы с низкой молекулярной массой легко диффундируют в основные и смежные поверхности, где они вступают в реакцию с биологическими молекулами.

Таким образом, были разработаны фотосшиваемые композиции в основном не имеющие сенсибилизированные (вызывающие аллергическую реакцию) (мет)акрилатные мономеры.

Целью настоящего изобретения является обеспечение новой фотосшиваемой композицией, которая не имеет недостатков вышеуказанных альтернативных вариантов.

В частности, целью настоящего изобретения является создание фотосшиваемой композиции, предпочтительно, по существу свободной от (мет)акрилатных мономеров, которая имеет достаточную устойчивость и улучшенный блеск по сравнению с фотосшиваемыми композициями, имеющимися в настоящее время, в частности, теми, которые по существу свободны от (мет)акрилатных мономеров.

Целью настоящего изобретения является создание фотосшиваемой композиции, предпочтительно, по существу свободный от (мет)акрилатных мономеров, которая проста в использовании.

Другой целью настоящего изобретения является получение фотосшиваемых композиций, подходящих для обеспечения покрытия, имеющего следующие свойства: устойчивость в течение долгого времени (с мягким травления или без травления ногтя или накладного ногтя перед нанесением композиции), легкое удаление макияжа, хорошие косметические свойства, превосходный результат макияжа (однородное нанесение, легкое нанесение, комфорт в использовании) и/или хороший блеск.

Настоящее изобретение относится к фотосшиваемым косметическим композициям, содержащим физиологически приемлемую среду:

- по меньшей мере одно фотосшиваемое уретан (мет)акрилатное соединение P1, содержащее по меньшей мере одно структурное звено:

- по меньшей мере одно фотосшиваемое уретан (мет)акрилатное соединение P2, содержащее по меньшей мере одну цепь полиэтиленгликоля,

- предпочтительно, по меньшей мере один пленкообразующий полимер P3, и

- по меньшей мере один фотоинициатор,

где соотношение (мет)акрилатного мономера, предпочтительно, меньше или равно 10% масс. по отношению к общей массе указанной композиции.

Косметические композиции по настоящему изобретению содержат физиологически приемлемую среду.

Термин "физиологически приемлемая среда" предназначен для обозначения среды, которая особенно подходит для композиции по изобретению для нанесения на кератиновый материал.

Физиологически приемлемая среда, как правило, должна подходить для типа основания, на которое композиция должна быть нанесена, а также, должна подходить для упаковки композиции.

Термин "(мет)акрилатный мономер" относится к соединению, содержащему одну (мет)акрилатную функциональную группу формулы H₂C=C(R)-C(О)-О, где R = Н или СН₃.

Фотосшиваемая композиция по настоящему изобретению, предпочтительно, в основном, свободна от (мет)акрилатных мономеров, т.е. она содержит уменьшенное количество (мет)акрилатных мономеров: менее 10% масс. по отношению к общей массе указанной композиции. Предпочтительно, это количество по массе меньше или равно 5%, предпочтительно, менее или равно 1%. Преимущественно, композиция по изобретению полностью свободна от (мет)акрилатного мономера.

Термин "фотосшиваемое соединение" относится к органическим соединениям, которые подходят для сшивания под воздействием светового луча, что приводит к сшитой полимерной сетке.

Предпочтительно, пленкообразующий полимер Р3 представляет собой не-фотосшиваемое соединение.

Термин "не-фотосшиваемое соединение" относится к соединению, инертному по отношению к любому световому воздействию, т.е., оно не полимеризуется и/или не сшивается, в отличие от фотосшиваемых соединений P1 и P2.

В частности, пленкообразующий полимер Р3, как правило, свободен от двойных этиленовых связей, таких как (мет)акрилатные группы.

Неожиданно, авторы изобретения обнаружили, что фотосшиваемая композиция по настоящему изобретению, содержащая комбинацию фотосшиваемых соединений P1 и P2, подходит для получения сшитого покрытия, состоящего из указанной фотосшиваемой композиции с повышенным блеском по сравнению с фотосшиваемыми композициями, доступными в настоящее время, не теряя стойкость и устойчивость.

Авторы изобретения обнаружили, что при сшивании, фотосшиваемое соединение Р1 позволяет увеличить стойкость указанного слоя.

Уретан(мет)акрилатные соединения

Термин “уретан(мет)акрилатное соединение” относится к любому соединению, содержащему по меньшей мере одну функциональную группу уретана -О-С(О)-NH-, также известную как карбамат, и по меньшей мере одну (мет)акрилатную функциональную группу формулы H₂C=C(R)-C(О)-О, где R = Н или СН₃.

Функциональная группа "уретан" также относится к функциональной группе "карбамат".

Уретан(мет)акрилатное соединение может быть выбрано из группы, состоящей из уретанполи(мет)акрилатных соединений, в частности, из группы, состоящей из уретанди(мет)акрилатных соединений, и, в частности, из группы, состоящей из соединений уретандиметакрилата.

В соответствии с настоящим изобретением, термин "поли(мет)акрилатное соединение" относится к (мет)акрилатному соединению, содержащему множество функциональных групп (мет)акрилата.

Таким образом, термин "поли(мет)акрилатное соединение" может относиться к соединению, содержащему по меньшей мере две функциональные группы метакрилата, или по меньшей мере две функциональные группы акрилата, или по меньшей мере одну функциональную группу метакрилата и по меньшей мере одну функциональную группу акрилата.

В качестве уретан(мет)акрилатных соединений, особенно можно назвать уретандиметакрилатные соединения.

Термин "уретандиметакрилатное соединение" относится к любому соединению, содержащему по меньшей мере одну функциональную группу уретана -О-С(О)-NH-, и две функциональные группы метакрилата формулы H₂C=C(CH₃)-С(О)-О-.

Фотосшиваемое соединение P1

Композиция по изобретению содержит по меньшей мере одно первое фотосшиваемое соединение, обозначенное P1, которое представляет собой уретан(мет)акрилатное соединение и которое содержит по меньшей мере одно структурное звено:

Фотосшиваемое соединение P1 представлено, предпочтительно, формулой:

где R_i и R_ii представляют собой идентичные или различные группы, каждая из которых представляет C₁-C₆ алкильную группу, замещенную одной или несколькими (мет)акрилатными группами или полиуретановую группу, содержащую 2-20 уретановых группы, указанный полиуретан замещен одной или несколькими (мет)акрилатными группами.

Термин "полиуретановая группа" относится к группе, полученной полимеризацией смеси мономеров, содержащих изоцианатные функциональные группы и мономеров, содержащих спиртовые функциональные группы.

Согласно одному из вариантов осуществления фотосшиваемое соединение Р1 представлено формулой (I):

где:

- j представляет собой целое число в диапазоне от 1 до 10, предпочтительно, равно 2,

- R1 и R2, идентичные или различные, представляют собой атом водорода или метильную группу,

- R3 и R4, идентичные или различные, представляют собой атом водорода или С₁-С₁₀ алкильную цепь, предпочтительно, атом водорода или метильную группу, и

- -A- представляет собой линейную или разветвленную C₁-C₁₀-двухвалентную алкиленовую группу, или двухвалентную полиуретановую группу, содержащую 2-20 уретановые группы.

Предпочтительно, R1 и R2 представляют собой метильные группы.

Согласно другому варианту осуществления фотосшиваемое соединение P1 представлено формулой (II):

где:

- i представляет собой целое число в диапазоне от 1 до 6, предпочтительно равно 2,

- j представляет собой целое число в диапазоне от 1 до 6, предпочтительно, равно i, и более предпочтительно, равно 2, и

- R'₁, R'₂, R'₃ и R'₄, идентичные или различные, представляют атом водорода или C₁-C₁₀ алкильную цепь, предпочтительно, атом водорода или метильную группу.

Композиция по изобретению необязательно содержит смесь различных соединений P1.

Соединение(я) Р1, предпочтительно, присутствует(ют) в общем содержании, больше или равно 1% масс., по отношению к общей массе фотосшиваемой композиции, предпочтительно от 1 до 50%, предпочтительно от 10 до 45%, предпочтительно от 20 до 40%, наиболее предпочтительно от 25 до 35% масс. по отношению к общей массе фотосшиваемой композиции.

В качестве примера подходящего фотосшиваемого соединения P1 можно назвать изофоронуретандиметакрилат (X-851-1066 - ESSTECH, Inc.).

Фотосшиваемое соединение P2

Композиция по настоящему изобретению содержит по меньшей мере одно второе фотосшиваемое соединение, обозначенное Р2, которое представляет собой уретан(мет)акрилатное соединение и которое содержит по меньшей мере одну цепь полиэтиленгликоля.

Термин "цепь полиэтиленгликоля" относится к двухвалентному радикалу формулы -[C₂H₄О]_m-, где m представляет собой целое число в диапазоне от 2 до 100, предпочтительно, от 5 до 50.

Согласно одному из вариантов осуществления фотосшиваемое соединение Р2 представлено формулой

где -A'- представляет собой С₁-C₁₀₀ двухвалентный углеводородный радикал, необязательно замещенный алкильными группами, указанный радикал чередуется по меньшей мере с одной функциональной группой уретана -О-C(О)-NH-, по меньшей мере с одной цепью полиэтиленгликоля, как определено выше, и необязательно с гетероатомами, такими как кислород, азот, атомы серы, или насыщенными, ароматическими или гетероароматическими циклическими двухвалентными группами, такими как циклоалкиленовая, ариленовая или гетероариленовая группы.

В рамках настоящего изобретения гетероатомы включают атомы кислорода, азота и серы.

В соответствии с настоящим изобретением "алкильные" группы представляют собой прямую или разветвленную цепь насыщенных углеводородных радикалов, содержащих от 1 до 10 атомов углерода, предпочтительно, от 1 до 6 атомов углерода. Особенно можно упомянуть, когда они являются линейными, метил, этил, пропил, бутил, пентил, гексил, октил, нонил и децил радикалы. Особенно можно упомянуть, когда они представляют собой разветвленные или замещенные одним или несколькими алкильными радикалами, изопропиловый, трет-бутиловый, 2-этилгексиловый, 2-метилбутиловый, 2-метилпентиловый, 1-метилфениловый и 3-метилгептиловый радикалы.

"Циклоалкеновый" радикал представляет неароматический насыщенный или частично ненасыщенный моно-, би- или трициклический двухвалентный углеводородный радикал, содержащий от 3 до 20 атомов углерода, предпочтительно, от 3 до 10 атомов углерода, такой как, в частности, циклопропилен, циклопентилен, циклогексилен или адамантилен, необязательно замещенный алкильными группами, и соответствующие кольца, содержащие одну или несколько ненасыщенных связей.

Таким образом, в рамках настоящего изобретения термин "циклоалкилен" охватывает также "гетероциклоалкиленовые" радикалы, обозначающие неароматические насыщенные или частично ненасыщенные моно- или бициклические двухвалентные радикалы, от 3 до 8 атомов углерода, содержащие один или несколько гетероатомов, выбранных из N, О или S.

Термин "арилен" относится к моно- или бициклическому ароматическому двухвалентному углеводородному радикалу, содержащему от 6 до 30, предпочтительно от 6 до 10, атомов углерода. Из ариленовых радикалов можно назвать, в частности, фениленовый или нафтиленовый радикал, в частности, замещенный по меньшей мере одним атомом галогена.

Если ариленовый радикал содержит по меньшей мере один гетероатом, используется термин “гетероариленовый” радикал. Таким образом, термин “гетероарилен” относится к ароматическому двухвалентному радикалу, содержащему один или несколько гетероатомов, выбранных из азота, кислорода или серы, содержащему от 5 до 30, предпочтительно, от 5 до 10 атомов углерода. В качестве гетероариленовых радикалов, можно назвать пиразинилен, тиенилен, оксазолилен, фуразанилен, пирролилен, 1,2,4-тиадиазолилен, нафтиридинилен, пиридазинилен, хиноксалинилен, фталазинилен, имидазо[1,2-а]пиридинен, имидазо[2,1-b]тиазолилен, циннолинилен, триазинилен, бензофуразанилен, азаиндолилен, бензимидазолилен, бензотиенилен, тиенопиридилен, тиенопиримидинилен, пирролопиридилен, имидазопиридилен, бензоазаиндолен, 1,2,4-триазинилен, бензотиазолилен, фуранилен, имидазолилен, индолилен, триазолилен, тетразолилен, индолизинилен, изоксазолилен, изохинолинилен, изотиазолилен, оксадиазолилен, пиразинилен, пиридазинилен, пиразолилен, пиридилен, пиримидинилен, пуринилен, хиназолинилен, хинолинилен, изохинолилен, 1,3,4-тиадиазолилен, тиазолилен, триазинилен, изотиазолилен, карбазолилен, вместе с соответствующими группами, полученными в результате их слияния или слияния с фенильным ядром.

Согласно другому варианту осуществления фотосшиваемое соединение P2 представлено формулой (IV):

где:

- i представляет собой целое число от 1 до 6, предпочтительно, равно 2,

- j представляет собой целое число от 1 до 6, предпочтительно, равно i, и предпочтительно равно 2,

- k представляет собой целое число в диапазоне от 2 до 100, предпочтительно от 5 до 50,

- l представляет собой целое число в диапазоне от 1 до 10,

- R1, R2, R3 и R4, одинаковые или различные, представляют собой атом водорода или С₁-С₁₀алкильную цепь, предпочтительно, атом водорода или метильную группу,

- -A"- представляет собой линейную или разветвленную C₁-C₂₀двухвалентную углеводородную алкиленовую группу или C₅-C₂₀ двухвалентный циклоалкиленовый радикал.

Предпочтительно, -A"- представляет радикал формулы:

Подходящим фотосшиваемым соединением Р2 для осуществления изобретения является, например, удлиненный уретандиметакрилатный ПЭГ 400 (Х-726-0000 - ESSTECH, Inc.).

Композиция по настоящему изобретению необязательно содержит смесь различных соединений Р2.

Соединение(я) Р2, предпочтительно, присутствует(ют) в общем содержании, больше или равно 1% масс., по отношению к общей массе фотосшиваемой композиции, предпочтительно, от 1 до 80%, предпочтительно, от 20 до 70%, предпочтительно, от 40 до 65%, более предпочтительно, от 50 до 60% масс. по отношению к общей массе фотосшиваемой композиции.

Пленкообразующий полимер Р3

Композиция по настоящему изобретению, предпочтительно, содержит по меньшей мере один пленкообразующий полимер P3, отличный от фотосшиваемого соединения P1 и отличный от фотосшиваемого соединения P2.

Термин “пленкообразующий полимер” относится, в соответствии с настоящим изобретением, к полимеру, способному образовывать сам по себе (т.е. в отсутствие вспомогательного пленкообразующего средства или внешнего стимула, например, такого как УФ), пленки, подходящей для изолирования, в частности, сплошной пленки на субстрате, в частности, на ногтях.

Может быть использован один пленкообразующий полимер или смесь пленкообразующих полимеров.

Этот пленкообразующий полимер может быть выбран из группы, состоящей из радикалов или синтетических полимеров, полученных поликонденсацией, природных полимеров и их смесей.

Пленкообразующий полимер, подходящий для осуществления изобретения, может быть выбран из производных полисахаридов, таких как целлюлоза или производные гуаровой камеди. Один предпочтительный производный полисахарид, подходящий для осуществления изобретения, может быть нитроцеллюлозой или сложным эфиром полисахарида или алкиловым эфиром.

Термин "сложный эфир полисахарида или алкиловый эфир" относится к полисахариду, состоящему из повторяющихся звеньев, содержащему по меньшей мере два одинаковых или различных кольца и имеющему степень замещения на единицу сахарида между 1,9 и 3, предпочтительно, от 2,2 до 2,9, и более предпочтительно между 2,4 и 2,8. Термин замещение относится к функционализации гидроксильных групп в функциональные группы простого эфира и/или алкилового эфира, и/или функционализации карбоксильных групп в функциональные группы сложного эфира.

Другими словами, он может состоять из полисахарида, частично или полностью замещенного сложного эфира и/или алкиловых групп. Предпочтительно, гидроксильные группы могут быть замещены С₂-С₄ сложным эфиром и/или алкиловыми функциональными группами.

В частности, могут быть указаны сложные эфиры целлюлозы (например, ацетобутират целлюлозы или ацетопропионат целлюлозы), алкиловые эфиры целлюлозы (например, этилцеллюлозы) и этилгуары.

Пленкообразующий полимер, подходящий для изобретения, может быть выбран из синтетических полимеров, таких как полиуретаны, акриловые полимеры, виниловые полимеры, поливинилбутираты, алкидные смолы и кетон/альдегидные смолы, смолы продуктов альдегидной конденсации, таких как арилсульфаниламид-формальдегидных смол, такие как толуол-сульфонамид-формальдегидная смола, арил-сульфонамид-эпоксидные смолы или этил-тозиламидные смолы.

В частности, он может состоять из (мет)акрилатных гомополимеров и сополимеров.

Пленкообразующий полимер, подходящий для изобретения, может быть также выбран из природных полимеров, таких как растительные смолы, такие как даммара, элеми, копал, бензоин; камеди, такие как шеллак, и сандарак и мастик.

В качестве пленкообразующего полимера могут быть использованы толуол-сульфонамид-формальдегидные смолы "Ketjentflex MS80" от AKZO или "Santolite MHP", "Santolite MS 80" от FACONNIER или "RESIMPOL 80" от PAN AMERICANA, алкидная смола "BECKOSOL ODE 230-70-E"от DAINIPPON, акриловая смола "ACRYLOID B66" от ROHM & HAAS, полиуретановая смола "TRIXENE PR 4127" от фирмы Baxenden, ацетофенон/формальдегидная смола, выпускаемая под названием синтетическая смола SK от Degussa.

Согласно одному предпочтительному варианту осуществления пленкообразующий полимер Р3 выбран из группы, состоящей из полисахаридов и производных полисахаридов, предпочтительно, нитроцеллюлозы и простых и сложных эфиров полисахаридов, в частности, С₂-С₄, и более предпочтительно, ацетобутират целлюлозы, ацетопропионат целлюлозы, этилцеллюлоза, этилгуары и их смесей.

Пленкообразующий полимер(ы) Р3, предпочтительно, присутствует в общем содержании, больше или равно 0,1%, предпочтительно, от 1 до 10%, более предпочтительно, от 1 до 5% масс. по отношению к общей массе фотосшиваемой композиции.

Композиция по изобретению дополнительно содержит смесь различных полимеров Р3.

Согласно одному предпочтительному варианту осуществления пленкообразующий полимер Р3 выбран из группы, состоящей из нитроцеллюлозы, ацетопропионат целлюлозы, ацетобутират целлюлозы, и (мет)акрилатных гомополимеров и сополимеров.

Предпочтительно, пленкообразующий полимер Р3 представляет собой (мет)акрилатный гомополимер или сополимер, предпочтительно, акрилатный сополимер.

Например, в качестве пленкообразующего полимера может быть использован сополимер PECOREZ AC 50 (Phoenix Chemical).

Фотоинициатор

Композиция по настоящему изобретению содержит по меньшей мере один фотоинициатор.

Фотоинициаторы, подходящие для использования в соответствии с настоящим изобретением известны в данной области и описаны, например, в "Les photoinitiateurs dans la reticulation des revetements", G. Li Bassi, Double Liaison - Chimie des Peintures, No. 361, November 1985, p.34-41; "Applications industrielles de la polymerisation photoinduite", Henri Strub, L'Actualite Chimique, February 2000, p.5-13; и "Photopolymeres: considerations theoriques et reaction de prise", Marc, J.M. Abadie, Double Liaison - Chimie des Peintures, No. 435-436, 1992, p.28-34.

Эти фотоинициаторы включают:

- α-гидроксикетоны, например, продаваемые под названиями Darocur® 1173 и 4265, Irgacure® 184, 2959, 500 от компании BASF, и ADDITOL® СРК от компании Cytec,

- α-аминокетоны, например, продаваемые под торговыми названиями Irgacure® 907 и 369 от компании BASF,

- ароматические кетоны, например, продаваемые на рынке под названием ESACURE® TZT от Lamberti. Можно также может упомянуть тиоксантоны, например, продаваемые под названием ESACURE® ITX от Lamberti и хиноны. Эти ароматические кетоны, как правило, требуют присутствия соединения донора водорода, такого как третичные амины и, в частности, алканоламины. В частности, можно упомянуть третичный амин ESACURE® EDB, выпускаемый фирмой Lamberti.

- α-дикарбонильные производные, из которых наиболее распространенным является бензилдиметилкеталь, в продаже под названием Irgacure® 651 от BASF. Другие коммерческие продукты представляют собой продукты от компании Lamberti под названием ESACURE® KB1, и

- ацилфосфиноксиды, такие как, например, бис-ацилфосфиноксиды (BAPO), продаваемые, например, под названиями Irgacure® 819, 1700 и 1800, Darocur® 4265, LUCIRIN® TPO и LUCIRIN® TPO-L от компании BASF.

Предпочтительно, фотоинициатор композиции по настоящему изобретению выбран из группы, состоящей из α-гидроксикетонов, α-аминокетонов, ароматических кетонов, предпочтительно, связанных с донором водорода, ароматических α-дикетонов, ацилфосфиноксидов и их смесей.

Предпочтительно, фотоинициатор композиции по изобретению представляет собой α-гидроксикетон, такой как, например Irgacure® 184 (BASF), ацилфосфиноксид, такой как, например, LUCIRIN® TPO-L (BASF) или их смеси.

Смесь фотоинициаторов, поглощающих световое излучение на различных длинах волн, также может быть использована в фотосшиваемых композициях по изобретению. Спектр поглощения фотосшиваемой композиции может, таким образом, быть адаптирован к спектру излучения используемых источников света.

Предпочтительно, композиция по настоящему изобретению содержит смесь двух различных фотоинициаторов, таких как, например, смесь α-гидроксикетона и ацилфосфиноксида.

Конкретная группа фотоинициаторов, подходящих для использования в фотосшиваемых косметических композициях по настоящему изобретению представляет собой сополимеризующиеся фотоинициаторы. Эти фотоинициаторы состоят из молекул, содержащих и фотоинициаторную группу, способную фотоиндуцировать расщепление радикала, и по меньшей мере одну двойную этиленовую связь. Фотоинициаторы в этой группе имеют преимущество по сравнению с обычными фотоинициаторами, перечисленными выше, в том, что подходят для введения, с помощью двойной связи, в макромолекулярную систему. Эта возможность уменьшает содержание свободных остаточных фотоинициаторов без фотоиндуцированного радикального разделения и, таким образом, повышает безопасность слоя C1.

В качестве примеров таких сополимеризующихся фотоинициаторов, можно упомянуть производные бензофенонакрилата, выпускаемые Cytec под названиями EBECRYL® P36, EBECRYL® P37.

В одном предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения используются полимерные фотоинициаторы или фотоинициаторы, связанные на молекуле с высокой молярной массой. Выбор такого фотоинициатора с высокой массой часто имеет преимущество при выборе только полимерных сополимеризуемых соединений, т.е. повышена безопасность фотосшиваемых косметических композиций из-за отсутствия очень реактивных молекул, способных к диффузии в соседние биологические субстраты. Средняя молярная масса массы фотоинициатора составляет, предпочтительно, по меньшей мере 500 г/моль.

Например, можно упомянуть α-гидроксикетонолигомер, соответствующий следующей формуле:

где n = 2 или 3

и который продается под наименованием ESACURE® KIP 150 от фирмы LAMBERTI.

Полимер, на котором фотоинициаторная группа связана, необязательно может содержать одну или несколько двойных этиленовых связей для дополнительного включения в макромолекулярную сеть, молекулы фотоинициатора не претерпевают фотоиндуцированного расщепления.

В качестве примеров таких высокомолекулярных фотоинициаторов, имеющих двойные этиленовые связи, могут быть приведены фотоинициаторы, соответствующие следующим формулам:

Эти структуры описаны в следующих статьях: S. Knaus, Pure Appl. Chem., A33(7), 869 (1996); S. Knaus, J. Polym. Sci, Part A = Polym. Chem., 33, 929 (1995); и R. Liska, Rad'Tech Europe 97, Lyon, F, 1997, Conference Proceedings.

Количество используемого фотоинициатора(ов) зависит от большого числа факторов, таких как реакционная способность различных компонентов смеси, присутствие пигментов или красителей, требуемая плотность сшивки, интенсивность источника света или время воздействия.

Для того, чтобы получить удовлетворительные механические свойства, фотоинициатор(ы), предпочтительно, присутствует(ют) в общем содержании, больше или равно 0,1%, предпочтительно, в диапазоне от 1 до 10%, предпочтительно, от 2 до 7% масс. по отношению к общей массе фотосшиваемой композиции.

Предпочтительно, фотоинициатор(ы) присутствует(ют) в общем содержании, больше или равно 0,1% масс. по отношению к общей массе фотосшиваемого соединения(ий), предпочтительно, от 1% до 15%, предпочтительно, от 3 до 7% масс. по отношению к общей массе фотосшиваемого соединения(ий) P1 и P2.

Растворители

Композиция по настоящему изобретению обычно также содержит по меньшей мере один растворитель, выбранный из физиологически приемлемых органических и неорганических растворителей.

Подходящие растворители, в частности, могут быть выбраны из:

- жидких кетонов при температуре окружающей среды, таких как метилэтилкетон, метилизобутилкетон, диизобутилкетон, изофорон, циклогексанон и ацетон,

- жидких спиртов при температуре окружающей среды, таких как этанол, изопропанол, диацетоновый спирт, 2-бутоксиэтанол и циклогексанол,

- жидких гликолей при температуре окружающей среды, таких как этиленгликоль, пропиленгликоль, глицерин и пентиленгликоль,

- жидких эфиров пропиленгликоля при температуре окружающей среды, таких как монометиловый эфир пропиленгликоля, ацетат монометилового эфира пропиленгликоля и дипропиленгликоль моно-н-бутиловый эфир,

- сложных эфиров с короткой цепью (содержат в общем от 3 до 8 атомов углерода), таких как этилацетат, метилацетат, пропилацетат, н-пропилацетат, изо-пропилацетат, н-бутилацетат, изо-бутилацетат, трет-бутилацетат и изопентилацетат,

- жидких алканов при температуре окружающей среды, таких как декан, гептан, додекан и циклогексан,

- жидких ароматических углеводородов при температуре окружающей среды, таких как толуол и ксилол,

- жидких силиконов при температуре окружающей среды, и

их смесей.

Композиция по изобретению, предпочтительно, содержит так называемые летучие растворители.

Термин "летучий растворитель" относится к растворителю, способному испаряться при контакте с кератиновым материалом, менее чем за один час, при комнатной температуре и при атмосферном давлении.

Летучим растворителем(ями) в соответствии с изобретением являются жидкие растворители при температуре окружающей среды, имеющие давление пара отличное от нуля, при температуре окружающей среды и атмосферном давлении, предпочтительно, в диапазоне от 0,13 Па до 40000 Па (от 10^-3 до 300 мм рт.ст.), предпочтительно, в пределах от 1,3 Па до 13000 Па (от 0,01 до 100 мм рт.ст.), и, более предпочтительно, в пределах от 1,3 Па до 1300 Па (от 0,01 до 10 мм рт.ст.).

С другой стороны, "не-летучий растворитель" испаряется при контакте с кератиновым материалом более чем за один час при температуре окружающей среды и атмосферном давлении.

Предпочтительно, композиция содержит растворитель, выбранный из ацетона, этилацетата и пропилацетата.

Предпочтительно, растворителем в композиции в соответствии с изобретением, если он содержится один, является этилацетат.

Общее содержание растворителя в композиции может составлять 1-50% масс. по отношению к общей массе композиции.

Согласно одному из вариантов осуществления содержание летучих растворителей в композиции составляет от 1 до 10%, предпочтительно, от 1 до 8%, более предпочтительно, от 4 до 8% масс. по отношению к общей массе указанной композиции.

Адъюванты

Согласно одному из вариантов осуществления композиция по настоящему изобретению дополнительно содержит краситель, выбранный из группы, состоящей из водорастворимых красителей, пигментов, перламутра и блеска.

Композиция по изобретению согласно данному варианту осуществления, как правило, используется в качестве цветного лака для ногтей.

Краситель(и) присутствует в общем содержании в количестве, больше или равно 0,1% масс. по отношению к общей массе слоя, в диапазоне предпочтительно от 0,1 до 5%, более предпочтительно от 0,2 до 1% масс. по отношению к общей массе слоя.

Термин "растворимый краситель" следует понимать, как относящийся к органическим, неорганическим или металлоорганическим соединениям, растворим в композиции по изобретению и предназначенный для придания цвета указанной композиции.

Красителями являются, например, судан красный, DC Red 17, DC Green 6, β-каротин, соевое масло, судан коричневый, DC Yellow 11, DC Violet 2, DC Orange 5 и хинолиновый желтый.

Термин "пигменты" следует понимать как относящийся к неорганическим или органическим, белым или цветным частицам любой формы, нерастворимым в композиции по настоящему изобретению и предназначенный для окрашивания указанной композиции.

Термин "перламутр" следует понимать как относящийся к радужным частицам любой формы, предпочтительно, продуцируемым некоторыми моллюсками в их раковине или полученным синтетическим способом.

Пигменты могут быть белыми или цветными, неорганическими и/или органическими. Из неорганических пигментов, можно упомянуть диоксид титана, необязательно с обработанной поверхностью, цирконий или оксиды церия, вместе с цинком, железом (черный, желтый или красный) или оксиды хрома, марганцевый фиолетовый, ультрамарин синий, гидрат хрома и железная лазурь, металлические порошки, такие как порошок алюминия, порошок меди.

Из органических пигментов, можно упомянуть сажу, пигменты типа D&C, и лаки на основе кошениль-кармина, бария, стронция, кальция, алюминия.

Также можно упомянуть пигменты для декоративного эффекта, такие как частицы, содержащие природный или синтетический органический или неорганический субстрат, например, стекло, акриловые смолы, полиэфир, полиуретан, полиэтилентерефталат, керамика, оксид алюминия и необязательно покрытия с металлическими веществами, такими как алюминий, золото, медь, бронза, или с оксидами металлов, такими как диоксид титана, оксид железа, оксид хрома, неорганические или органические пигменты и их смеси.

Перламутровые пигменты могут быть выбраны из белых перламутровых пигментов, таких как слюда, покрытая титаном, или оксихлорид висмута, окрашенных перламутровых пигментов, таких как титановая слюда, покрытая оксидом железа, титановая слюда, покрытая берлинской лазурью и оксидом хрома (зеленая краска), в частности, титановая слюда, покрытая органическими пигментами вышеупомянутого типа и перламутровых пигментов на основе оксихлорида висмута.

Могут быть использованы пигменты с гониохроматическими свойствами, в частности, жидкокристаллические или многослойные пигменты.

Также могут быть использованы оптические отбеливатели или волокна необязательно покрытые оптическими отбеливателями.

Композиция в соответствии с изобретением может дополнительно содержать один или несколько наполнителей, в частности, в количестве от 0,01% до 50% масс. по отношению к общей массе композиции, предпочтительно, от 0,01% до 30% масс.

Термин "наполнители" следует понимать как относящийся к неорганическим или синтетическим бесцветным или белым частицам любой формы, нерастворимым в среде композиции независимо от температуры, при которой получают композицию. Эти наполнители могут, в частности, быть использованы для модификации реологических характеристик или текстуры композиции.

Наполнители могут быть минеральными или органическими частицами любой формы, в листе, сферической или продолговатой формы, независимы от кристаллографической формы (например, лист, кубическая, гексагональная, орторомбическая форма и т.д.). Можно назвать тальк, слюда, диоксид кремния, каолин, полиамид (Nylon®) (Orgasol® от Atochem), поли-β-аланин и полиэтиленовые порошки, полимерные порошки тетрафторэтилена (Teflon®), лауроил-лизин, крахмал, нитрид бора, полимерные полые микросферы, такие как поливинилиденхлорид/акрилонитрил как Expancel® (Nobel Industrie), сополимеры акриловой кислоты (Polytrap® от Dow Corning) и силиконовые смолы микросфер (Tospearls® от Toshiba, например), эластомер полиорганосилоксановых частиц, осажденный карбонат кальция, карбонат магния и гидро-карбонат, гидроксиапатит, полые микросферы диоксида кремния (Silica Beads® от Maprecos), микрокапсулы стекла или керамики, металлические мыла, полученные из карбоновых органических кислот, имеющих от 8 до 22 атомов углерода, предпочтительно, от 12 до 18 атомов углерода, например, цинк, магний или литий стеарат, лаурат цинка, магния миристат.

Композиция по изобретению также может дополнительно содержать адъюванты или добавки, в частности, выбранные из пластификаторов, коалесцирующих средств, консервантов, восков, загустителей, отдушек, УФ-фильтров, косметических активных веществ для ухода за ногтями, лиофилизирующих средств, противопенных средств и диспергаторов.

Очевидно, специалисты в данной области выберут эти необязательные адъюванты или добавки, такие, что преимущественные свойства композиции по настоящему изобретению, не изменятся или практически не изменятся при их добавлении.

Если композиция содержит пигменты и/или красители, особенно важно, адаптировать спектр поглощения используемых пигментов и/или красителей к спектру поглощения фотоинициаторов, или наоборот, спектр поглощения фотоинициаторов к спектру поглощения используемых пигментов и/или красители, чтобы предотвратить оба типа соединений от поглощения света при одинаковой длине волны. Действительно, поглощение света пигментами и/или красителями сделает фотоинициаторы настоящее рамки определенной глубине шерсти почти полностью неэффективным.

В соответствии с другим вариантом осуществления изобретения композиция по настоящему изобретению свободна от окрашивающих средств, как определено выше.

В соответствии с этой вариантом, композиция по настоящему изобретению является прозрачной.

Композиция по настоящему изобретению согласно данному варианту осуществления обычно используется в качестве финишной композиции или "верхнего слоя".

Как используется в настоящем описании, термин прозрачный относится к композиции, которая имеет индекс HAZEBYK менее 5, измеренный с помощью блескомера типа KYKHAZEGLOSS.

Одна конкретная композиция по настоящему изобретению содержит или состоит из:

- от 1% до 40%, предпочтительно, от 20% до 30%, фотосшиваемого уретандиметакрилатного соединения P1 формулы (I), как определено выше,

- от 1% до 70%, предпочтительно, от 50% до 60%, фотосшиваемого уретандиметакрилатного соединения P2 формулы (IV), как определено выше,

- от 0% до 10%, предпочтительно, от 1% до 5%, акрилатного сополимера пленкообразующего полимера P3,

- от 1% до 10%, предпочтительно, от 2% до 6%, α-гидроксикетонового фотоинициатора, или ацилфосфиноксидного фотоинициатора, или их смеси, и необязательно,

- от 1% до 20%, предпочтительно, от 4% до 10%, этилакрилата, пропилацетата, бутилацетата, или их смесей,

где проценты выражены по отношению к общей массе указанной композиции.

Согласно одному из вариантов осуществления, как правило, если композиция по настоящему изобретению содержит краситель, композиция по настоящему изобретению предназначена для использования в качестве фотосшиваемого лака для ногтей.

Таким образом, настоящее изобретение относится к способу дизайна и/или ухода за ногтями и/или накладными ногтями, включающему следующие стадии.

a) нанесение на ноготь или накладной ноготь фотосшиваемой композиции, как определено выше, при котором покрытие, состоящее по меньшей мере из одного слоя указанной фотосшиваемой композиции, образуется, и

b) воздействие на покрытый ноготь или накладной ноготь, полученный на стадии а), УФ-излучения или видимого светового излучения, в результате чего осуществляется фотосшивание фотосшиваемых соединений P1 и P2 указанной композиции.

Предпочтительно, толщина покрытия фотосшиваемой композиции, нанесенного на стадии а) составляет от 50 мкм до 500 мкм.

В соответствии с другим вариантом осуществления, как правило, если композиция по настоящему изобретению содержит краситель, композиция по настоящему изобретению предназначена для использования в качестве фотосшиваемого верхнего покрытия.

В частности, композиция по настоящему изобретению, как правило, предназначена для нанесения на ноготь или накладной ноготь, предварительно покрытый одним или несколькими слоями обычного, необязательно цветного, лака для ногтей, или клейким гибким материалом.

Таким образом, настоящее изобретение также относится к способу дизайна и/или ухода за ногтями и/или за накладными ногтями, включающему следующие стадии.

α) нанесение на ноготь или накладной ноготь композиции лака для ногтей или клейкого гибкого материала,

β) нанесение на покрытый ноготь или накладной ноготь после стадии α) фотосшиваемой композиции по настоящему изобретению, которая, предпочтительно, является прозрачной, в результате чего покрытие, состоящее по меньшей мере из одного слоя указанной фотосшиваемой композиции, образуется, и

γ) воздействие на покрытый ноготь или накладной ноготь, полученный на стадии β) УФ-излучения или видимого светового излучения, в результате чего происходит фотосшивание фотосшиваемых соединений P1 и P2 указанной композиции.

Предпочтительно, чтобы толщина покрытия после высыхания фотосшиваемой композиции, нанесенной на стадии β) была меньше или равна 100 мкм, предпочтительно, 1-50 мкм.

Излучение, подходящее для сшивания (стадия b) или γ)) фотосшиваемой композиции по настоящему изобретению имеет длину волны в диапазоне от 210 до 600 нм, предпочтительно, от 250 до 420 нм, предпочтительно, от 350 до 410 нм. Может быть также предусмотрено использование лазеров.

В одном из предпочтительных вариантов осуществления настоящего изобретения, в светодиодной лампе (LED) или УФ-лампе и, в частности, ртутной лампе, необязательно используются дополнительные элементы, такие как галлий, подходящий для модификации спектра излучения источника света.

Время воздействия излучения на нанесенный слой зависит от различных факторов, таких как химическая природа и состав реакционноспособных соединений или желаемой плотности сшивания.

Для лака для ногтей, для получения удовлетворительных результатов время воздействия составляет от 10 секунд до 100 минут, предпочтительно, от 30 секунд до 5 минут.

В таком способе можно использовать УФ-лампу, имеющую мощность около 36 Вт.

Перед стадией сшивания (стадия b) или γ)), может быть период сушки нанесенного покрытия (после стадии а) или β)), длительность которого может варьировать от 10 секунд до 10 минут, как правило, от 30 секунд до 5 минут. Указанную сушку обычно проводят воздухом при температуре окружающей среды.

После конечной стадии сшивания, покрытие, нанесенное на ноготь, или накладной ноготь может иметь липкий слой на поверхности, требующий очистки сшитого покрытия, например, растворителем, таким как изопропанол.

Покрытие, полученное с использованием фотосшиваемой композиции по настоящему изобретению, имеет более высокий блеск, чем покрытия, полученные с помощью фотосшиваемой композиции из предшествующего уровня техники, со значительной устойчивостью во времени, в частности, на протяжении одной недели.

Блеск указанного слоя может быть измерен с помощью блескомера Micro-TRI-Gloss (BYK Gardner) обычным способом, указанным в инструкции, предоставленной изготовителем. Протокол измерения блеска описан в примерах.

Сшитое покрытие, полученное сшиванием имеет значительную устойчивость в течение долгого времени, с точки зрения стойкости к скалыванию, предпочтительно, на протяжении по меньшей мере одной недели. Таким образом, покрытие устойчиво к воде, трению и ударам, и существенно не стирается или не скалывается в этом интервале времени.

Это покрытие способно солюбилизироваться или увеличиваться в объеме и, таким образом, массы при контакте со стандартным растворителем для удаления макияжа. Эту способность солюбилизировать или набухать, проявляет сшитое покрытие, в частности, является предпочтительным для удаления их при нанесении на поверхность ногтя или накладного ногтя. В самом деле, покрытие может быть легко удалено путем удаления макияжа с помощью обычного растворителя.

Таким образом, композиция по настоящему изобретению, предпочтительно, может быть удалена с использованием стандартных растворителей, используемых в области лака для ногтей, и, предпочтительно, с использованием ацетона и этилацетата, и их смесей.

Настоящее изобретение также относится к способу удаления макияжа ногтя и/или накладного ногтя, включающему нанесение композиции для удаления макияжа, такой как, стандартный растворитель, описанный выше, на ноготь или накладной ноготь, покрытый по меньшей мере одним слоем, полученным сшиванием слоя композиции по настоящему изобретению, в результате чего указанный сшитый слой удаляется.

Настоящее изобретение также относится к набору, содержащему:

- фотосшиваемую косметическую композицию по настоящему изобретению,

- абразивный материал, имеющий размер частиц больший, чем или равный 200 мкм, предпочтительно, менее 300 мкм, предпочтительно, состоящий от 220 мкм до 280 мкм, и

- лампу LED (светодиодная лампа) или УФ-лампу.

Настоящее изобретение также относится к способу дизайна и/или ухода за ногтем и/или накладным ногтем, включающему следующие стадии:

i) полировка поверхности ногтя или накладного ногтя абразивным материалом, имеющим размер частиц больше или равный 200 мкм, предпочтительно, менее 300 мкм, предпочтительно, составляющий от 220 мкм до 280 мкм,

ii) нанесение фотосшиваемой композиции по изобретению, при котором покрытие, состоящее по меньшей мере из одного слоя указанной фотосшиваемой композиции, образуется, и

iii) воздействие на покрытый ноготь или накладной ноготь, полученный на стадии ii), светодиодной лампой или УФ-лампой, в результате чего осуществляется фотосшивание фотосшиваемой композиции.

Обычно стадия полировки выполняется менее чем за 10 секунд, предпочтительно, менее чем 5 секунд, например, около 3 секунд.

Между стадией i) и стадией ii), ноготь или накладной ноготь может быть покрыт композицией лака или клейким гибким материалом, так что фотосшиваемую композицию по изобретению наносят на покрытие лака или на клейкий гибкий материал.

ПРИМЕРЫ

Настоящее изобретение будет проиллюстрировано следующим примером.

Пример 1

Прозрачную фотосшиваемую композицию по настоящему изобретению наносят на ногти. Ноготь покрывают фотосшиваемой композицией, затем сшивают в течение 4 минут УФ-лампой 36W бренд "CND Shellac" (длина волны: 365-370 нм). После сшивания, поверхность очищают ватой, смоченной в изопропаноле.

Ингредиенты композиции вводят в непрозрачном колбу и помещают при перемешивании в защищенный от света лабораторный смеситель Rayneri пока не будет получена однородна смесь. Алюминиевую фольгу предварительно поместили на верхней части контейнера, чтобы предотвратить испарение растворителей.

Полученный лак продемонстрировал хороший блеск и хорошую устойчивость на ногте.

Пример 2: Измерение блеска

Покрытие композиции в соответствии с примером 1 выше и покрытие сравнительной композиции ("Light Elegance P2 UV topcoat") наносили отдельно при толщине 300 мкм на черную часть контрастной карты, которая имела длину 8 см и ширину 5 см.

Оба покрытия, нанесенные на контрастные карты, помещали без задержки на лист стекла толщиной 1 см, длиной 12 см и шириной 10 см. Лист стекла затем помещали без задержки в центр УФ-лампы 36W бренд "CND Shellac". Время сшивания составляет от 4 мин для примера варианта осуществления и 2 мин для сравнительной композиции "Light Elegance P2 UV topcoat". Покрытие затем очищали ваткой, смоченной в изопропаноле.

Затем измеряли блеск при угле 60° для каждого из двух слоев, с помощью блескомера Micro-TRI-Gloss (BYK Gardner) в соответствии с обычным способом, указанным в инструкции, предоставленной изготовителем.

Результаты, показанные в следующей таблице, демонстрируют, что фотосшиваемая композиция Примера 1 продемонстрировала превосходный блеск по отношению к сравнительной композиции, Light Elegance P2 UV topcoat.

Реферат

Группа изобретений относится к косметической промышленности, более конкретно к фотосшиваемой косметической композиции, содержащей в физиологически приемлемой среде: фотосшиваемое уретан(мет)акрилатное соединение Р1 формулы (II):, где i и j равны 2, R’-R’атом водорода; по меньшей мере одно фотосшиваемое уретан(мет)акрилатное соединение P2 формулы (IV):, где i, j, k, l целые числа (i и j от 1 до 6, k от 2 до 100, l от 1 до 10), R1-R4 атом водорода или С-Салкильная цепь, -A"- C-Cалкиленовая группа или C-Cциклоалкиленовый радикал; и по меньшей мере один фотоинициатор, выбранный из α-гидроксикетонов, α-аминокетонов, ароматических кетонов, связанных с донором водорода, ароматических α-дикетонов и ацилфосфиноксидов. Также предложены: способы и набор для дизайна ногтей и способы и набор для ухода за ногтями, использующие указанную фотосшиваемую композицию. Группа изобретений обеспечивает получение на ногтях покрывающего слоя, обладающего стабильностью, однородностью и блеском и отсутствием липкости. 7 н. и 5 з.п. ф-лы, 2 пр., 2 табл.

Формула