Способ укрепления стержней волос и защиты окрашенных волос от обесцвечивания или вымывания краски - RU2754729C1

Описание

УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ

Область техники, к которой относится изобретение и предлагаемые в нем решения

Способ (способы), процедура (процедуры), методика (методики), продукт (продукты), результат (результаты) и/или решение (решения), раскрытые в настоящем изобретении (и/или предлагаемых в нем решениях) (ниже в настоящем изобретении совместно называющиеся "настоящим изобретением (и/или предлагаемыми в нем решениями)"), в целом относятся к способу укрепления стержней волос с использованием композиции для волос, содержащей амид и/или карбоксилат алкиламмония. В объем настоящего изобретения также входит способ защиты окрашенных волос от обесцвечивания или вымывания краски с использованием композиции для волос.

Уровень техники и применимые аспекты настоящего изобретения и предлагаемых в нем решений

Повреждение волос может происходить по разным причинам. Стержни волос могут повреждаться вследствие воздействия окружающей среды, например воздействия УФ-излучения и хлора; воздействия химических веществ, например, при окрашивании, обесцвечивании, перманентной завивке и вследствие чрезмерно частого мытья очищающими шампунями на основе агрессивных поверхностно-активных веществ; и механического воздействия, такого как длительное использование нагревательных электроприборов для укладки. В результате волосы высыхают и становятся хрупкими, возникают раздвоенные концы волос или волосы могут сломаться и потерять свою прочность, поскольку содержащиеся в волосах белки вымываются при обработке шампунями, химическими веществами для перманентной завивки, красками для волос и т.п., белки постепенно исчезают. Таким образом, при вымывании белков волосы становятся тоньше и повышается вероятность их повреждения. После того, как волосы повреждены, их невозможно восстановить до исходного состояния. Поэтому, чтобы поддерживать волосы красивыми и здоровыми, необходимо защищать волосы от повреждения и в случае повреждения восстанавливать поврежденные волосы.

Хорошо известно, что входящий в состав волос белок содержит большое количество разных химических групп, таких как анионогенные, катионогенные группы, включая сульфатные группы, аминогруппы, образующие водородные связи группы и т.п. Наличие этих групп обеспечивает множество возможностей для восстановления, укрепления и улучшения состояния (поврежденных) волос/придания им красивого вида. На основании этих положений было разработано множество средств для ухода за волосами.

В последние годы возросла популярность окрашивания волос. Однако обесцвечивание синтетической краски для волос стало обычным затруднением и причиной недовольства потребителей. Обесцвечивание может происходить во время мытья шампунем, вследствие вымывания краски, или оно может быть вызвано условиями окружающей среды, такими как воздействие УФ-излучения. Процедура мытья является наиболее существенной причиной удаления краски волос, тогда как воздействие УФ-излучения вносит существенный вклад только после интенсивного облучения в течение 90 ч. Кроме того, поверхностно-активные вещества, входящие в состав шампуня, обладают увлажняющим действием, что приводит к включению влаги в стержни волос, таким образом ускоряя удаление молекул красителя во время процедуры ополаскивания водой. Для рынка средств для ухода за волосами крайне необходимы продукты для поддержания цвета волос и сведения к минимуму обесцвечивания волос.

Все еще сохраняется необходимость в композициях, предназначенных для местной обработки волос, которые могут укрепить волосы, восстановить поврежденные волосы и защитить цвет окрашенных волос.

Согласно изобретению неожиданно было установлено, что композицию для волос, содержащую амид и/или карбоксилат алкиламмония, можно использовать для укрепления волос и для восстановления поврежденных волос. Композицию для волос также можно использовать для защиты окрашенных волос от обесцвечивания или вымывания краски.

ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ И ПРЕДЛАГАЕМЫХ В НЕМ РЕШЕНИЙ

Прежде чем подробно разъяснять по меньшей мере один вариант осуществления настоящего изобретения (и/или предлагаемых в нем решений), следует понять, что настоящее изобретение (и/или предлагаемые в нем решения) в своем применении не ограничиваются особенностями строения и расположения компонентов или стадий, или методологий, указанными в последующем описании или проиллюстрированными с помощью чертежей. Для настоящего изобретения (и/или предлагаемых в нем решений) возможны другие варианты осуществления или его можно осуществить на практике или выполнить разными путями. Также следует понимать, что использующиеся в настоящем изобретении фразеология и терминология предназначены для описания и их не следует рассматривать в качестве ограничивающих.

Если в настоящем изобретении не приведено другое определение, то технические термины, использующиеся в настоящем изобретении (и/или предлагаемых в нем решениях), обладают значениями, которые обычно понятны специалистам с общей подготовкой в данной области техники. Кроме того, если иное не следует из контекста, термины в единственном числе включают термины во множественном числе и термины во множественном числе включают термины в единственном числе.

Все патенты, опубликованные заявки на патенты и непатентные публикации, указанные в описании, указывают на уровень подготовки специалистов в области техники, к которой относится настоящее изобретение (и/или предлагаемые в нем решения). Все патенты, опубликованные заявки на патенты и непатентные публикации, указанные в любой части настоящей заявки, явно включены в нее в качестве ссылки во всей своей полноте в такой степени, как если бы специально и по отдельности для каждого отдельного патента или публикации них было указано о включении в качестве ссылки.

Все композиции и/или методики, раскрытые в настоящем изобретении, с учетом настоящего раскрытия можно получить и выполнить без чрезмерного количества экспериментальных исследований. Хотя композиции и способы, предлагаемые в настоящем изобретении (и/или предлагаемых в нем решениях), описаны с помощью предпочтительных вариантов осуществления, для специалистов с общей подготовкой в данной области техники должно быть очевидно, что без отклонения от основных положений, сущности и объема настоящего изобретения (и/или предлагаемых в нем решений) могут быть внесены изменения в композиции и/или способы и в стадии или в последовательность стадий способа, описанного в настоящем изобретении. Предполагается, что все такие аналогичные замены и модификации, очевидные для специалистов в данной области техники, входят в сущность, объем и основные положения настоящего изобретения (и предлагаемых в нем решений).

При использовании в настоящем раскрытии, приведенные ниже термины, если не указано иное, обладают указанными ниже значениями.

Использование слова в единственном числе вместе с термином "включающий" может означать термин в единственном числе, а также "один или большее количество", "по меньшей мере один" и "один или больше, чем один". Термин "или" обычно означает "и/или", если явно не указаны альтернативы или альтернативы не являются взаимоисключающими, хотя раскрытие включает использование только альтернатив и "и/или." В настоящей заявке термин "примерно" используется для указания того, что значение включает характерную погрешность устройства, методики, использующейся для определения значения, или колебания, которое присуще исследуемым объектам. Например, но без наложения ограничений, если используется термин "примерно", то указанное значение может быть больше или меньше на 12% или 11%, или 10%, или 9%, или 8%, или 7%, или 6%, или 5%, или 4%, или 3%, или 2%, или 1%. Термин "по меньшей мере один" следует понимать, как включающий один, а также любое количество, большее, чем один, включая, но не ограничиваясь только ими, 2, 3, 4, 5, 10, 15, 20, 30, 40, 50, 100 и т.п. Термин "по меньшей мере один" может означать до 100 или 1000 или более в зависимости от термина, к которому он относится. Кроме того, количества 100/1000 не следует считать предельными, поскольку более значительные предельные значения также могут приводить к удовлетворительным результатам. Кроме того, термин "по меньшей мере один из X, Y и Z" следует понимать, как включающий только X, только Y и только Z, а также любую комбинацию X, Y и Z. Порядковые числительные (т.е. "первый", "второй", "третий", "четвертый" и т.п.) используют исключительно с целью установления различий между двумя или большим количеством предметов и, если не указано иное, они не предназначены для указания на какую-либо последовательность или порядок, или степень важности одного предмета по отношению к другому, или, например, на какой-либо порядок добавления.

При использовании в настоящем изобретении слова "включающий" (и любой его формы, такой как "включают" и "включает"), "обладающий" (и любой его формы, такой как "обладают" и "обладает"), "содержащий" (и любой его формы, такой как "содержит" и "содержат") или "состоящий из" (и любой его формы, такой как "состоит из" и "состоят из") являются охватывающими или допускающими изменения и не исключают дополнительные, не указанные элементы или стадии способа.

Термин "или их комбинации" при использовании в настоящем изобретении означает все перестановки и комбинации перечисленных элементов, указанные перед этим термином. Например, "А, В, С или их комбинации" включает по меньшей мере одно из следующих: А, В, С, АВ, АС, ВС или ABC, и, если в конкретном контексте важен порядок, также ВА, СА, СВ, СВА, ВСА, АСВ, ВАС или CAB. Продолжая этот пример, отметим, что явно включены комбинации, которые содержат повторы одного или большего количества элементов или терминов, такие как ВВ, AAA, АВ, ВВС, АААВСССС, СВВААА, САВАВВ и т.п. Специалист в данной области техники должен понимать, что обычно не налагаются ограничения на количество элементов или терминов в любой комбинации, если иное не следует из контекста.

При использовании в настоящем изобретении "волосы" или "стержень (стержни) волос", которые подвергают обработке, могут являться "живыми", т.е. находятся на живом организме, или они могут являться "неживыми", т.е. находятся в парике, накладке или представляют собой другое скопление неживых содержащих кератин волокон. Волосы млекопитающего, человека, являются предпочтительными. Однако шерсть, мех и другие содержащие кератин волокна, являются субстратами, подходящими для композиций, предлагаемых в настоящем изобретении (и/или предлагаемых в нем решений). Термины "волосы" и "стержень (стержни) волос" используют в настоящем изобретении (и/или предлагаемых в нем решениях) взаимозаменяемым образом.

Термин "натуральные волосы" означает волосы, которые никогда не подвергали химической и/или механической обработке, включая, но не ограничиваясь только ими, окрашивание, обесцвечивание, распрямление, выпрямление, перманентную завивку, очистку, и не подвергали воздействию солнца, УФ-излучения, соленой воды, нагревания электроприборами и т.п.

При использовании в настоящем изобретении выражение "остающиеся на волосах композиции" означает композиции, которые не смывают водой после нанесения на волосы.

При использовании в настоящем изобретении выражение "ополаскиваемые композиции" означает композиции, которые ополаскивают водой после нанесения на волосы.

При использовании в настоящем изобретении выражение "окрашенные волосы" означает волосы, которые были окрашены стойкой, полустойкой или обладающей временным действием синтетической краской, цвет которой может отличаться от исходного цвета волос.

При использовании в настоящем изобретении выражение "обесцвечивание окрашенных волос" означает изменение окраски окрашенных волос.

Настоящее изобретение (и/или предлагаемые в нем решения) в целом относится к способу укрепления стержней волос, включающему нанесение композиции для волос, содержащей амид и/или карбоксилат алкиламмония. Амидом может являться моноамид и/или бисамид. Стержни волос могут включать стержни натуральных волос и поврежденных или ослабленных волос.

В одном неограничивающем варианте осуществления композиция для волос может содержать соединения формулы (I) или формулы (II), или формулы (I) и формулы (II).

в которой R₁-R₄ независимо обозначают водород, углеводородный радикал, содержащий от 1 до примерно 10 атомов углерода, гидроксигруппу, аминогруппу, сульфгидрильную группу, арильную группу или галоген; и R₅ и R₆ независимо обозначают водород, алифатическую углеводородную группу, алициклическую углеводородную группу, арильную группу, алкиларильную группу или гетероциклическую группу. Алифатическая углеводородная группа, алициклическая углеводородная группа, арильная группа, алкиларильная группа или гетероциклическая группа может быть замещена по меньшей мере одной гидроксигруппой.

в которой R^'₁-R^'₄ независимо обозначают водород, углеводородный радикал, содержащий от 1 до примерно 10 атомов углерода, гидроксигруппу, аминогруппу, сульфгидрильную группу, арильную группу, алкиларильную группу или галоген; и R^'₅ и R^'₆ независимо обозначают водород, алифатическую углеводородную группу, алициклическую углеводородную группу, арильную группу, алкиларильную группу или гетероциклическую группу, за исключением случая, когда R^'₅ и R^'₆ одновременно обозначают галогены. Алифатическая углеводородная группа, алициклическая углеводородная группа, арильная группа, алкиларильная группа или гетероциклическая группа может быть замещена по меньшей мере одной гидроксигруппой.

Если композиция для волос содержит соединения формул (I) и (II), то количества соединения формулы (I) и соединения формулы (II) могут меняться. Выраженные в мол. % количества соединения формулы (I) и соединения формулы (II) могут меняться от 0,1 до 99,9 мол. %. В одном неограничивающем варианте осуществления мольное соотношение соединения формулы (I) к соединению формулы (II) может составлять от 1:99 до 99:1. В другом неограничивающем варианте осуществления мольное соотношение соединения формулы (I) к соединению формулы (II) может составлять от 20:80 до 80:20. В еще одном неограничивающем варианте мольное соотношение соединения формулы (I) к соединению формулы (II) может составлять от 40:60 до 60:40.

В другом неограничивающем варианте осуществления композиция для волос может содержать соединения, выбранные из группы, включающей соединение формулы (III), формулы (IV), формулы (V) и их комбинации,

в которых R^'₁-R^'₄ независимо обозначают водород, углеводородный радикал, содержащий от 1 до примерно 10 атомов углерода, гидроксигруппу, аминогруппу, сульфгидрильную группу, арильную группу или галоген; и R^'₅ и R^'₆ независимо обозначают водород, алифатическую углеводородную группу, алициклическую углеводородную группу, арильную группу, алкиларильную группу или гетероциклическую группу. L обозначает мостик и может обозначать алифатическую углеводородную группу, алициклическую углеводородную группу, арильную группу, алкиларильную группу или гетероциклическую группу. Алифатическая углеводородная группа, алициклическая углеводородная группа, арильная группа, алкиларильная группа или гетероциклическая группа может быть дополнительно замещена другими функциональными группами, содержащими кислород, серу, азот, галоген и т.п.

Если композиция для волос содержит соединения формул (III), (IV) и (V), то мольное соотношение (соединение формулы (III)+соединение формулы (IV)) к соединению формулы (V) может меняться. В одном неограничивающем варианте осуществления мольное соотношение (соединение формулы (III) + соединение формулы (IV)) к соединению формулы (V) может составлять от 1:99 до 99:1. В другом неограничивающем варианте осуществления мольное соотношение (соединение формулы (III) + соединение формулы (IV)) к соединению формулы (V) может составлять от 20:80 до 80:20. В еще одном неограничивающем варианте осуществления мольное соотношение (соединение формулы (III) + соединение формулы (IV)) к соединению формулы (V) может составлять от 40:60 до 60:40.

Композиция для волос, содержащая соединение формулы (I) и/или соединение формулы (II), может содержать продукт реакции по меньшей мере одного лактона и по меньшей мере одного аминоспирта. Аминоспирт может содержать 1, 2, 3 или более гидроксигрупп.

В одном неограничивающем варианте осуществления аминоспирт может описываться формулой (VI):

в которой R₁ и R₂ все обозначают алифатическую углеводородную группу, алициклическую углеводородную группу, арильную группу или гетероциклическую группу, где эти группы замещены по меньшей мере одной гидроксигруппой; и R₃ обозначает водород или алкильную группу, содержащую от 1 до примерно 12 атомов углерода.

При использовании в настоящем изобретении алифатические углеводородные группы могут включать насыщенные или ненасыщенные, линейные или разветвленные, замещенные или незамещенные алифатические углеводородные группы. Примеры алифатических углеводородных групп могут включать, но не ограничиваются только ими, линейную или разветвленную алкильную группу, содержащую от 1 до примерно 12 атомов углерода, такую как метильная группа, этильная группа, пропильная группа, изопропильная группа, бутильная группа, изобутильная группа, втор-бутильная группа, трет-бутильная группа, пентильная группа, гексильная группа, октальная группа и децильная группа; алкенильную группу, содержащую от 1 до 12 атомов углерода, такую как винильная группа, аллильная группа, 1-пропенильная группа, изопропинильная группа и 2-бутенильная группа; и алкинильную группу, содержащую от 1 до 12 атомов углерода, такую как 2-пропинильная группа и 2-бутинильная группа.

При использовании в настоящем изобретении алициклические углеводородные группы могут включать насыщенные или ненасыщенные, замещенные или незамещенные алициклические углеводородные группы. Примеры алициклических углеводородных групп могут включать, но не ограничиваются только ими, циклоалкильную группу, содержащую от примерно 3 до примерно 10 атомов углерода, такую как циклобутильная группа, циклопентильная группа, циклогексильная группа, циклооктильная группа; и циклоалкенильную группу, содержащую от примерно 3 до примерно 10 атомов углерода, такую как циклопентенильная группа и циклогексенильная группа.

При использовании в настоящем изобретении арильная группа может содержать от примерно 6 до примерно 14 атомов углерода, например, фенильная группа и нафтильная группа.

При использовании в настоящем изобретении гетероциклические группы могут включать группы, содержащие по меньшей мере один гетероатом, выбранный из группы, включающей атом азота, атом кислорода и атом серы. Гетероциклическая группа может представлять собой ароматическую гетероциклическую группу, неароматическую гетероциклическую группу или смешанную гетероциклическую группу.

Гетероциклическое кольцо, содержащееся в указанной выше гетероциклической группе, может включать гетероциклическое кольцо содержащее азот, такое как пирролин, пиррол, пиперидин, пиперазин, пиридин, пиримидин, пиридазин, триазол и хинолин; гетероциклическое кольцо содержащее кислород, такое как тетрагидрофуран, фуран и пиран; гетероциклическое кольцо содержащее серу, такое как тетрагидротиофен и тиофен; и гетероциклическое кольцо, содержащее по меньшей мере два гетероатома, выбранных из группы, включающей атом азота, атом кислорода и атом серы, такое как тиазолин, тиазолидин, тиазол, тиазин и морфолин.

В другом неограничивающем варианте осуществления аминоспирт может описываться формулой (VII):

в которой R₁ и R₂ независимо обозначают Н, алкильную группу, содержащую от 1 до примерно 20 атомов углерода, или алкильную группу, содержащую от 1 до примерно 20 атомов углерода, замещенную по меньшей мере одной гидроксигруппой; и R обозначает алкил или алкенил, содержащий от примерно 2 до примерно 16 атомов углерода.

В еще одном неограничивающем варианте осуществления аминоспирт может описываться формулой (VIII):

в которой R₁ и R₂ обозначают алкильную группу, содержащую от 1 до примерно 20 атомов углерода, или алкильную группу, содержащую от 1 до примерно 20 атомов углерода, замещенную по меньшей мере одной гидроксигруппой.

Примеры аминоспиртов могут включать, но не ограничиваются только ими, этаноламин, 2-гидроксиэтилгидразин, 2-метоксиэтиламин, 3-амино-1-пропанол, амино-2-пропанол, DL-аланинол, 3-амино-1,2-пропандиол, серинол, 1,3-диамино-2-пропанол, 1-амино-2-метил-2-пропанол, 2-(этиламино)этанол, 2-амино-1-бутанол, 2-амино-2-метил-1-пропанол, 3-метиламино-1-пропанол, 4-амино-1-бутанол, 2-(2-аминоэтокси)этанол, 3-метиламино-1,2-пропандиол, диэтаноламин, трис(гидроксиметил)аминометан, N-(2-гидроксиэтил)-этилендиамин, мезо-1,4-диамино-2,3-бутандиол, 2-аминоциклопентанол, 2-(изопропиламино)этанол, 2-(пропиламино)этанол, 2-амино-3-метил-1-бутанол, 5-амино-1-пентанол, 2-(3-аминопропиламино)этанол, 1-амино-1-циклопентанметанол, 4-аминоциклогексанол, 2-(бутиламино)этанол, 6-амино-1-гексанол, DL-2-амино-1-гексанол, лейцинол, N,N'-бис(2-гидроксиэтил)-этилендиамин, 2-аминобензиловый спирт, 3-аминобензиловый спирт, 4-аминобензиловый спирт, 2-амино-4-метоксифенол, 3,4-дигидроксибензиламин, 3,5-дигидроксибензиламин, 1-аминометил-1-циклогексанол, 2-аминометил-1-циклогексанол, N-Boc-этаноламин, 5-амино-2,2-диметилпентанол, 2-амино-1-фенилэтанол, 2-амино-3-метилбензиловый спирт, 2-амино-5-метилбензиловый спирт, 2-аминофенилэтиловый спирт, 3-амино-2-метилбензиловый спирт, 3-амино-4-метилбензиловый спирт, 4-(1-гидроксиэтил)анилин, 4-аминофенетиловый спирт, N-(2-гидроксиэтил)анилин, 3-гидрокси-4-метоксибензиламин, 3-гидрокситирамин, 6-гидроксидопамин, 4-(Z-амино)-1-бутанол, 5-(Z-амино)-1-пентанол, 4-(Z-амино)циклогексанол, 6-(Z-амино)-1-гексанол, 3-(Boc-амино)-1-пропанол, N-Boc-серинол, 2-бензиламиноэтанол, 4-(Boc-амино)-1-бутанол, 2-(аминометил)-2-(гидроксиметил)-1,3-пропандиол и 2-(2-аминоэтил)-2-(гидроксиметил)-1,3-пропандиол.

Композиция для волос, содержащая соединение формулы (III) или соединение формулы (IV), или соединение формулы (V), или их комбинации, может содержать продукт реакции по меньшей мере одного лактона и по меньшей мере одного алкилдиамина.

Алкилдиамин может содержать от примерно 2 до примерно 12 атомов углерода. В одном неограничивающем варианте осуществления алкилдиамин может содержать от примерно 2 до примерно 6 атомов углерода. Примеры алкилдиамина могут включать, но не ограничиваются только ими, этилендиамин, 1,3-диаминопропан, 1,4-диаминобутан, 1,5-диаминопентан, гексаметилендиамин, 1,7-диаминогептан, 1,8-диаминооктан, 1,9-нонандиамин, 1,10-диаминодекан и додеканэтилендиамин. В одном неограничивающем варианте осуществления алкилдиамином является этилендиамин. В другом неограничивающем варианте осуществления алкилдиамином является 1,3-диаминопропан.

Лактон, предлагаемый в настоящем изобретении (и/или предлагаемых в нем решениях), может включать, но не ограничивается только ими, циклический сложный эфир, содержащий гетероциклическое кольцо, где гетероатомом, содержащимся в гетероциклическом кольце, является кислород, который может описываться формулой (IX):

в которой R и R' независимо обозначают Н и углеводородный радикал, содержащий от 1 до примерно 40 атомов углерода, который может являться насыщенным или ненасыщенным, линейным или разветвленным, замещенным или незамещенным. Углеводородные радикалы могут содержать гидроксигруппы, аминогруппы, сульфгидрильные группы, арильные группы и галогены. n обозначает целое число, равное от 1 до примерно 10. Y обозначает кислород или серу. Гетероциклическое кольцо может являться насыщенным или ненасыщенным.

Лактон может содержать 3-8-членные кольца (содержащие кислород в гетероциклическом кольце и карбонильный атом углерода). Примеры таких лактонов могут включать, но не ограничиваются только ими, α-лактоны (содержащие 3-членное кольцо альфа-лактоны), β-лактоны (содержащие 4-членное кольцо бета-лактоны), γ-лактоны (содержащие 5-членное кольцо гамма-лактоны), δ-лактоны (содержащие 6-членное кольцо дельта-лактоны) и ε-лактоны (содержащие 8-членное кольцо эпсилон-лактоны).

В одном неограничивающем варианте осуществления лактоном может являться δ-лактон. В одном неограничивающем варианте осуществления δ-лактон может описываться формулой (X):

в которой R₁-R₄ независимо обозначают Н, углеводородный радикал, содержащий от 1 до примерно 10 атомов углерода, гидроксигруппу, аминогруппу, сульфгидрильную группу, арильную группу или галоген.

В одном неограничивающем варианте осуществления R₁-R₄ независимо обозначают углеводородный радикал, являющийся линейным или разветвленным, насыщенным или ненасыщенным, или замещенным или незамещенным.

Примеры δ-лактонов могут включать, но не ограничиваются только ими, δ-лактон пенника лугового, δ-окталактон, δ-декалактон, δ-ноналактон, δ-лактон ундекановой кислоты, δ-додекалактон, лактон массойи (или 5-пентилпент-2-ен-5-олид), лактон жасмина (или Z-2-пентилпентан-5-олид), 6-пентил-альфа-пирон (или 5-пентилпента-2,4-диен-5-олид), δ-валеролактон, галактонолактон, глюконо-δ-лактон, гексадеканолактон и мевалонолактон.

В соответствии с настоящим изобретением (и/или предлагаемыми в нем решениями) лактон, алкилдиамин или аминоспирт и растворитель можно смешать вместе при комнатной температуре (~23°C) и получить смесь. Смесь можно нагревать при температуре, равной от примерно 30 до примерно 100°С, в течение не менее 30 мин и получить продукт реакции, предлагаемый в настоящем изобретении (и/или предлагаемых в нем решениях). В одном неограничивающем варианте осуществления смесь можно нагревать при температуре, равной от примерно 40 до примерно 80°C, в течение не менее 60 мин. В другом неограничивающем варианте осуществления смесь можно нагревать при температуре, равной от примерно 50 до примерно 75°C, в течение не менее 120 мин. В еще одном неограничивающем варианте осуществления смесь можно нагревать при температуре, равной от примерно 55 до примерно 65°C, в течение не менее 150 мин.

Растворителем может являться вода; метанол; ацетон; бензол; другие спирты и/или гликоли включая, но не ограничиваясь только ими, этанол, изопропанол (IPA), трет-бутиловый спирт (ТВА), гликоль, этиленгликоль, пропиленгликоль, диэтиленгликоль и дипропиленгликоль; и их смеси. В одном неограничивающем варианте осуществления растворителем является вода. В другом неограничивающем варианте осуществления растворителем является метанол. В еще одном варианте осуществления растворителем является смесь воды с метанолом, этанолом или изопропанолом.

Подходящие количества лактона и алкилдиамина или аминоспирта может определить специалист в данной области техники. В одном неограничивающем варианте осуществления мольное соотношение лактона к алкилдиамину или аминоспирту находится в диапазоне от примерно 10:1 до примерно 1:10. В другом неограничивающем варианте осуществления мольное соотношение лактона к алкилдиамину или аминоспирту находится в диапазоне от примерно 8:1 до примерно 1:8. В еще одном неограничивающем варианте осуществления мольное соотношение лактона к алкилдиамину или аминоспирту находится в диапазоне от примерно 5:1 до примерно 1:5. В еще одном неограничивающем варианте осуществления мольное соотношение лактона к алкилдиамину или аминоспирту находится в диапазоне от примерно 2:1 до примерно 1:2.

Для обеспечения максимальной прочности волос композиция для ухода за волосами, описанная ниже в настоящем изобретении, дополнительно содержит буферную систему в количестве, достаточном для обеспечения значения pH, равного от примерно 2 до примерно 6. Буферной системой может являться любая комбинация кислоты и основания. Обычно буферная система содержит неорганическую и/или органическую кислоту и/или ее соль, обеспечивающую значение pH композиции для ухода за волосами, при 25°C равного от примерно 2 до примерно 6. В одном неограничивающем варианте осуществления значение pH может находиться в диапазоне от примерно 3 до примерно 5. В другом неограничивающем варианте осуществления значение pH может находиться в диапазоне от примерно 3 до примерно 4.

В одном варианте осуществления буферной системы неорганическая кислота выбрана из группы, включающей хлорид водорода (HCl), серную кислоту (H₂SO₄), азотную кислоту (HNO₃), фосфорную кислоту (Н₃РО₄) и их комбинации.

В одном варианте осуществления буферной системы органическая кислота выбрана из группы, включающей альфа-гидроксикислоту, многоосновную карбоновую кислоту и их комбинации. Соответственно, органическая кислота содержит кислотную функциональную группу и обладает значением pKa, равным примерно 4,5 или менее. В одном неограничивающем варианте осуществления органическая кислота содержит вторую кислотную функциональную группу и обладает значением pKa, равным примерно 6 или менее.

Органическая кислота может обладать молекулярной массой, равной менее примерно 500 г/моль. Например, но без наложения ограничений, молекулярная масса органической кислоты может быть равна от примерно 90 до примерно 400 г/моль или от примерно 100 до примерно 300 г/моль, или от примерно 130 до примерно 250 г/моль, или от примерно 150 до примерно 200, или примерно 190 г/моль. В другом варианте осуществления органическая кислота может быть растворима в воде при 25°C в количестве, составляющем более примерно 0,2 моль/л. Например, но без наложения ограничений, растворимость в воде органической кислоты может составлять примерно 0,3 моль/л или более, или примерно 0,4 моль/л или более, или примерно 0,5 моль/л или более.

Примеры органических кислот могут включать, но не ограничиваются только ими, молочную кислоту, лимонную кислоту, винную кислоту, глюконолактоновую кислоту, пимелиновую кислоту, глиоксиловую кислоту, аконитиновую кислоту, этилендиаминтетрауксусную кислоту, L-глутаминовую кислоту, яблочную кислоту, малоновую кислоту и их комбинации.

Примеры солей такой неорганической и органической кислоты могут включать ее соли со щелочными металлами, такие как натриевая соль и калиевая соль; ее аммониевую соль и ее соль с алканоламином, такую как соль с триэтаноламином.

Композиция для волос, предлагаемая в настоящем изобретении (и/или предлагаемых в нем решениях), может дополнительно содержать по меньшей мере один благоприятный для волос активный компонент. Благоприятный для волос активный компонент может включать, но не ограничивается только ими, модификатор реологических характеристик, поверхностно-активное вещество, вспомогательный фиксатор, растворитель, воду, кондиционер, пропеллент, нейтрализующий агент, отдушку, солюбилизатор отдушки, загуститель, консервант, эмульгатор, смягчающее средство, влагоудерживающее средство, краситель, воск и их смеси.

Другие благоприятные для волос активные компоненты могут включать, но не ограничиваются только ими, мыло жирной кислоты, суспендирующие средства, витамины, стимуляторы роста волос, средства для искусственного загара, солнцезащитные средства, средства против перхоти, противовоспалительные соединения, анальгетики, средства от пота, дезодорирующие средства, фиксаторы для волос, дисперсные вещества, абразивы, увлажняющие средства, антиоксиданты, кератолитические средства, антистатические агенты, пенообразователи, гидротропы, солюбилизирующие агенты, хелатные агенты, противомикробные средства, фунгицидные агенты, агенты, регулирующие pH, хелатные агенты, буферные реагенты, растительные средства, окислительные реагенты, восстановительные реагенты, средства для обесцвечивания волос, пигменты, противокариозные средства, средства от зубного камня и агенты для предупреждения образования зубного налета.

Поверхностно-активным веществом может являться анионогенное поверхностно-активное вещество, катионогенное поверхностно-активное вещество, амфотерное и цвиттерионное поверхностно-активное вещество, неионогенное поверхностно-активное вещество и их комбинации.

Примеры анионогенных поверхностно-активных веществ могут включать, но не ограничиваются только ими, алкилсульфаты, сульфаты простых алкиловых эфиров, алкиларилсульфонаты, алканоилизетионаты, алкилсукцинаты, алкилсульфосукцинаты, N-алкилсаркозинаты, алкилфосфаты, фосфаты простых алкиловых эфиров, карбоксилаты простых алкиловых эфиров и альфа-олефинсульфонаты, в особенности их натриевые, магниевые, аммониевые и моно-, ди- и триэтаноламиновые соли. Алкильные и ацильные группы обычно содержат от 8 до 18 атомов углерода и могут являться ненасыщенными. Сульфаты простых алкиловых эфиров, фосфаты простых алкиловых эфиров и карбоксилаты простых алкиловых эфиров могут содержать в одной молекуле от 1 до 10 этиленоксидных или пропиленоксидных звеньев.

Типичные анионогенные поверхностно-активные вещества, предназначенные для применения в композиции для волос, предлагаемой в настоящем изобретении (и/или предлагаемых в нем решениях), могут включать, но не ограничиваются только ими, олеилсукцинат натрия, лаурилсульфосукцинат аммония, лаурилсульфат аммония, додецилбензолсульфонат натрия, триэтаноламиндодецилбензолсульфонат, кокоилизетионат натрия, лаурилизетионат натрия и N-лаурилсаркозинат натрия. В одном неограничивающем варианте осуществления анионогенными поверхностно-активными веществами могут являться лаурилсульфат натрия, триэтаноламинмонолаурилфосфат, натриевая соль сульфата лаурилового простого эфира, содержащая 1 ЕО (этиленоксидное звено), 2 ЕО и 3 ЕО, лаурилсульфат аммония и аммониевая соль сульфата лаурилового простого эфира, содержащая 1 ЕО, 2 ЕО и 3 ЕО.

Примеры амфотерных и цвиттерионных поверхностно-активных веществ могут включать, но не ограничиваются только ими, алкиламиноксиды, алкилбетаины, алкиламидопропилбетаины, алкилсульфобетаины (сультаины), алкилглицинаты, алкилкарбоксиглицинаты, алкиламфопропионаты, алкиламфоглицинаты, алкиламидопропилгидроксисультаины, ацилтаураты и ацилглутаматы, где алкильные и ацильные группы содержат от 8 до 19 атомов углерода. Типичные амфотерные и цвиттерионные поверхностно-активные вещества, предназначенные для применения в композиции для волос, предлагаемой в настоящем изобретении (и/или предлагаемых в нем решениях), могут включать лауриламиноксид, кокодиметилсульфопропилбетаин и, предпочтительно, лаурилбетаин, кокамидопропилбетаин и кокамфопропионат натрия.

Композиция для волос также может содержать вспомогательные поверхностно-активные вещества для содействия приданию композиции эстетических, физических или очищающих характеристик. В одном неограничивающем варианте осуществления можно включить неионогенное поверхностно-активное вещество в количестве, находящемся в диапазоне от 0 до примерно 5 мас. % в пересчете на полную массу композиции для волос.

Например, типичные неионогенные поверхностно-активные вещества, содержащиеся в композиции для волос, предлагаемой в настоящем изобретении (и/или предлагаемых в нем решениях), могут включать продукты конденсации алифатических первичных или вторичных, обладающих линейной или разветвленной цепью (С₈-С₁₈)-спиртов или -фенолов с алкиленоксидами, обычно с этиленоксидом, и обычно содержащим от 6 до 30 этиленоксидных групп.

Другие типичные неионогенные поверхностно-активные вещества включают моно- или диалкилалканоламиды. Примеры включают коко-моно- или -диэтаноламид и кокомоноизопропаноламид.

Дополнительными неионогенными поверхностно-активными веществами, которые можно включить в композиции для волос, предлагаемые в настоящем изобретении (и/или предлагаемых в нем решениях), являются алкилполигликозиды (APG). Обычно APG представляет собой соединение, которое содержит алкильную группу, связанную (необязательно с помощью мостиковой группы) с блоком одной или большего количества гликозильных групп. Предпочтительные APG определены приведенной ниже формулой:

в которой R обозначает обладающую разветвленной или линейной цепью алкильную группу, которая может являться насыщенной или ненасыщенной, и G обозначает сахарид.

R может обозначать алкильную цепь, обладающую средней длиной, составляющей от примерно С₅ до примерно С₂₀. Предпочтительно, если R обозначает алкильную цепь, обладающую средней длиной, составляющей от примерно С₈ до примерно С₁₂. Наиболее предпочтительно, если значение R находится в диапазоне от примерно 9,5 до примерно 10,5. G может быть выбран из числа С₅-С₆-моносахаридных остатков и предпочтительно обозначает глюкозид. G может быть выбран из группы, включающей глюкозу, ксилозу, лактозу, фруктозу, маннозу и их производные. Предпочтительно, если G обозначает глюкозу.

Степень полимеризации, n, может составлять от 1 до примерно 10 или более. Предпочтительно, если значение n находится в диапазоне от примерно 1,1 до примерно 2. Наиболее предпочтительно, если значение n находится в диапазоне от примерно 1,3 до примерно 1,5.

Алкилполигликозиды, подходящие для применения в настоящем изобретении (и/или предлагаемых в нем решениях), имеются в продаже и включают, например, материалы, идентифицированные как: Oramix™ NS10 (от фирмы Seppic); Plantaren™ 1200 и Plantaren™ 2000 (от фирмы Henkel).

Кондиционирующими средствами могут являться силиконы, органические кондиционирующие масла, натуральные и синтетические воска и катионогенные полимеры.

Силиконом могут являться силиконовые жидкости, силиконовые масла, катионогенные силиконы, силиконовые камеди, обладающие большим показателем преломления силиконы, силиконовые смолы, эмульгированные силиконы и диметиконсополиолы.

Модификатор реологических характеристик или модифицирующий реологические характеристики полимер включает полимер, выбранный из группы, включающей карбоксиметилцеллюлозу, гидроксиэтилцеллюлозу, гидроксипропилцеллюлозу, гидроксипропилметилцеллюлозу, гидроксипропилгуар, гидроксиметилгидроксиэтилцеллюлозу и их комбинации.

Композицию для волос, предлагаемую в настоящем изобретении (и/или предлагаемых в нем решениях), также можно использовать для защиты окрашенных волос от обесцвечивания и/или вымывания краски при мытье шампунем. Обработку для защиты цвета можно провести, как проводимую после окраски обработку (после окраски волос), путем использования остающегося на волосах продукта или смываемого продукта, или их комбинации.

Приведенные ниже примеры иллюстрируют настоящее изобретение (и предлагаемые в нем решения), содержания, выраженные в частях и процентах, являются массовыми, если не указано иное. Каждый пример приведен для разъяснения настоящего изобретения (и предлагаемых в нем решений), а не для ограничения настоящего изобретения (и предлагаемых в нем решений). В действительности, специалистам в данной области техники должно быть очевидно, что без отклонения от объема или сущности настоящего изобретения в настоящее изобретение (и предлагаемые в нем решения) можно внести различные модификации и изменения. Например, отличительные признаки, проиллюстрированные или описанные в качестве части одного варианта осуществления, можно использовать в другом варианте осуществления и получить еще один вариант осуществления. Таким образом, следует понимать, что настоящее изобретение (и предлагаемые в нем решения) включает такие модификации и изменения, которые входят в объем прилагаемой формулы изобретения и ее эквивалентов.

ПРИМЕРЫ

Получение продуктов реакций

Пример 1 - Реакция глюконолактона с этилендиамином в воде

3,2 г Этилендиамина (EDA), 23,9 г воды и 35,6 г L-глюконо-дельта-лактона (GDL) последовательно добавляли в 3-горлую колбу и получали смесь. В атмосфере азота смесь постепенно нагревали примерно до 60°C и выдерживали в течение примерно 2,5 ч. Затем температуру понижали до 50°C и полученный конечный продукт выливали в емкость. После понижения температуры до комнатной температуры (~21-23°C) получали конечный продукт. Результаты анализа показывали, что конечный продукт содержал N,N'-этилен-бис-D-глюконамид, N-(2-аминоэтил)-D-глюконамид и GDL.

Пример 2 - Реакция GDL с этаноламином в воде

6,16 г Этаноламина (ЕА), 15 г воды и 17,9 г L-глюконо-дельта-лактона последовательно добавляли в 3-горлую колбу и получали смесь. В атмосфере азота смесь постепенно нагревали примерно до 60°C и выдерживали в течение примерно 2,5 ч. Затем температуру понижали до 50°C и полученный конечный продукт выливали в емкость. После понижения температуры до комнатной температуры (~21-23°C) получали конечный продукт.

Пример 3 - Реакция GDL с этилендиамином в метаноле

2,40 г Этилендиамина, 79 г метанола и 14,26 г L-глюконо-дельта-лактона последовательно добавляли в 3-горлую колбу и получали смесь. В атмосфере азота смесь постепенно нагревали до температуры кипения и выдерживали при этой температуре в течение примерно 2,5 ч. Затем температуру понижали до комнатной температуры (~21-23°C). Конечный продукт отфильтровывали и сушили. Получали белый порошкообразный продукт.

Пример 4 - Реакция GDL с 3-амино-1-пропанолом в воде

15,0 г 3-Амино-1-пропанола (АРА), 35,6 г L-глюконо-дельта-лактона и 50 г воды последовательно добавляли в 3-горлую колбу и получали смесь. В атмосфере азота смесь постепенно нагревали примерно до 75°C и выдерживали при этой температуре в течение примерно 2,5 ч. Затем температуру понижали до 50°C и полученный конечный продукт выливали в емкость. После понижения температуры до комнатной температуры (~21-23°C) получали конечный продукт.

Пример 5 - Реакция GDL с 3-амино-1-пропанолом в метаноле

5,0 г (0,2 моля) 3-Амино-1-пропанола, 200 г метанола и 35,6 г (0,2 моля) L-глюконо-дельта-лактона (GDL) последовательно добавляли в 3-горлую колбу. Смесь постепенно нагревали в атмосфере азота до температуры кипения, равной 60°C, и выдерживали при этой температуре в течение примерно 2,5 ч. Реакционной смеси давали охладиться до температуры окружающей среды (~21-23°C). Реакционную смесь фильтровали и продукт сушили в сушильном шкафу с вентиляцией при 60°C и получали а глюконамид в виде белого порошкообразного вещества.

Пример 6 - Реакция GDL с трис(гидроксиметил)аминометаном в метаноле

54,0 г L-Глюконо-дельта-лактона, 18,3 г этаноламина и 300 г метанола последовательно добавляли в 3-горлую колбу и получали смесь. В атмосфере азота смесь постепенно нагревали до температуры кипения и выдерживали при этой температуре в течение примерно 2,5 ч. Затем температуру понижали до комнатной температуры (~21-23°C). Конечный продукт отфильтровывали и сушили. Получали белый порошкообразный продукт.

Пример 7 - Реакция GDL с трис(гидроксиметил)аминометаном в воде

50,0 г L-Глюконо-дельта-лактона, 34,0 г трис(гидроксиметил)аминометана (ТНМАМ) и 70,2 г воды последовательно добавляли в 3-горлую колбу и получали смесь. В атмосфере азота смесь постепенно нагревали примерно до 75°C и выдерживали при этой температуре в течение примерно 2,0 ч. Затем температуру понижали до 50°C и полученный конечный продукт выливали в емкость. Получали конечный продукт, содержащий 55 мас. % твердых веществ в воде.

Пример 8 - Смесь GDL с 3-амино-1-пропанолом в воде

5,8 г Глюконовой кислоты (50 мас. % в воде) и 7,5 г 3-амино-1-пропанола перемешивали в стакане при комнатной температуре (~21-23°C) в течение 1 ч.

Исследование продуктов реакции

Приготовление образцов:

Для водных образцов: Примерно 200 мг образца растворяли в 1,3 г D₂O и получали раствор. Затем раствор образца переносили в пробирку размером 5 мм для исследования с помощью ЯМР (ядерный магнитный резонанс).

Для твердых образцов: Примерно 100 мг образца растворяли в 1,4 г D₂O и получали раствор. Раствор образца переносили в пробирку размером 5 мм для исследования с помощью ЯМР.

Исследование с помощью ЯМР (ядерный магнитный резонанс)

Спектр¹Н ЯМР для количественного анализа снимали на ЯМР-спектрометре Varian, 400 МГц, с использованием зонда PFG-1. Параметры накопления данных являлись следующими:

Температура: 297K,

Ширина развертки: 16 част./млн,

Ширина импульса: 90°,

Количество сканирований: 16, и

Запаздывание релаксации: 30 с.

Коррекцию спектра на фазу и базовую линию проводили по стандартной методике. Спектр калибровали, принимая химический сдвиг эталонного пика триметилсилилпропановой кислоты (ТСП) равным 0,0 част./млн.

Для продуктов реакции диамина (EDA) и GDL:

Область A (I_A)=3,50-3,40 част./млн (синглет)

Область В (I_B)=3,4-3,25 част./млн (синглет)

Область С (I_C)=3,25-3,10 част./млн (триплет)

Молярные отношения диамид/моноамид/соль аминоглюконовой кислоты рассчитывали следующим образом:

Диамид = (I_A)/(I_A+I_B+2I_c).

Моноамид = (2I_C)/(I_A+I_B+2I_c).

Соль аминоглюконовой кислоты = (I_B)/(I_A+I_B+2I_c).

Для продукта реакции аминоспирта (ЕА/АРА) и GDL:

Область А (I_A)=4,40-4,20 част./млн (дублет)

Область В (I_B)=4,25-4,10 част./млн (дублет)

Молярные отношения моноамид/соль аминоглюконовой кислоты рассчитывали следующим образом:

Моноамид = (I_A)/(I_A+I_B).

Соль аминоглюконовой кислоты = (I_B)/(I_A+I_B).

В Таблице 1 приведены результаты исследований продуктов реакций, описанных в примерах 1-7.

Исследование укрепления волос

Использовали натуральные темные европейские волосы (от фирмы International Hair Importers, Glendale, NY, USA). Дважды обесцвеченные темные европейские волосы получали путем обесцвечивания натуральных темных европейских волос в течение 60 мин с использованием двух частей крема, содержащего 12% Н₂О₂, и одной части отбеливающего порошка Lockblond Blue (персульфат калия от фирмы Hair Beauty & Care, Belgium). Затем дважды обесцвеченные волосы ополаскивали и промывали 4,5 мас. % основным раствором SLES (лауретсульфат натрия).

1. Исследование долговечности и характеристического времени жизни

Конечные продукты, полученные в примерах 1-5 и 7-8, непосредственно разбавляли водой с получением 1 мас. % водных растворов. Значение pH водных растворов доводили до равного примерно 4 с использованием молочной кислоты или смеси молочная кислота/гидроксид натрия в случае образца примера 1 и с помощью винной кислоты или смеси винная кислота/гидроксид натрия в случае образцов других примеров. Часть стержней волос (>50 стержней волос, ниже в настоящем изобретении называются "волосами") отрезали от верхней части накладки волос. Волосы замачивали в водном растворе в течение примерно 30 мин без перемешивания. Затем волосы вынимали и сушили при регулируемой температуре, равной 23±2°C, и при регулируемой влажности в помещении, равной 50±5%. Среднюю часть каждого стержня волос зажимали содержащими покрытие из ПВХ (поливинилхлорид) латунными зажимами для завивки. После завивки каждого стержня волос волосы выдерживали в течение не менее 2 ч при регулируемой температуре и при регулируемой влажности в помещении для установления равновесия.

Для проводимого в циклическом режиме исследования прочности использовали прибор для исследований в циклическом режиме (CYC 801), а также модуль для автоматической загрузки образца волос ASL1500 (загружали 50 стержней волос) и систему для определения размеров волокон (FDAS 765 Model), содержащую лазерный микрометр Mitituyo LSM 500 для измерения диаметра каждого стержня волос. Прибор и принадлежности выпускаются фирмой Dia-Stron Limited, Andover, UK.

Перед проведением исследования прочности в циклическом режиме измеряли диаметр каждого стержня волос и рассчитывали среднее значение по результатом 5 измерений. Исследование характеристик долговечности натуральных и поврежденных или ослабленных волос, необработанных и обработанных с использованием продуктов реакции, предлагаемых в настоящем изобретении (и предлагаемых в нем решениях), проводили при повторяющейся растягивающей нагрузке. Силу, вызывающую нагрузку, рассчитывали на основании измерений диаметра каждого стержня волос и ее прилагали к соответствующему стержню таким образом, чтобы к отдельному стержню было приложено постоянное напряжение (г/площадь поверхности поперечного сечения волоса). В повторном эксперименте нагрузке подвергали пятьдесят (50) стержней волос при скорости, равной 40 мм/мин. Исследование прочности завершали, когда все стержни волос разрушались или после проведения максимального количества циклов, равного 100000. Регистрировали номер цикла, на котором разрушался каждый стержень волоса. Зависимость вероятности выживания обработанных и необработанных (контрольный образец) стержней волос от количества циклов получали с помощью прикладного программного обеспечения UvWin ОС (от фирмы Dia-Stron Limited UK), основанного на анализе Вейбулла. Результаты представлены в таблице 2 (с использованием контрольного напряжения, равного 0,0165 г/мкм²) и таблице 3 (с использованием контрольного напряжения, равного 0,0140 г/мкм²). Параметр Вейбулла α или характеристическое время жизни представляло собой количество циклов, необходимых для разрушения 63,2% стержней волос. Для каждой исследуемой группы нормированные результаты получали на основании приведенного ниже уравнения:

2. Исследование с помощью дифференциальной сканирующей калориметрии (ДСК)

Принцип ДСК основан на том, что все материалы способны поглощать определенное количество энергии при нагревании. Это количество энергии зависит от изменения структуры, фазы и состава материала. Например, количество энергии, которое может поглощать материал, может меняться, если в материале происходит изменение кристаллической структуры, фазовый переход, такой как плавление, или потеря воды.

Методики ДСК, описанные ранее в публикациях Cao (J. Cao, Melting Study of the Crystallites in Human Hair by DSC, Thermody. Acta, 335 (1999) и F.J. Wortmann (F.J Wortmann, C. Springob, and G. Sendlebach, Investigations of Cosmetically Treated Human Hair by DSC in Water, IFFCC. Ref 12 (2000), используют для исследования изменений структуры волос путем определения характера или режима термического разложения. Термическую стабильность волос оценивают путем определения количества тепловой энергии, необходимой для денатурации или фазового перехода. В этой методике определяют количество тепла, переносимого внутрь образца и из него, и сравнивают с эталонным образцом. Регистрируют перенос тепла внутрь (эндотермический) и наружу (экзотермический) и записывают в виде термограммы, зависимости теплового потока от температуры.

С помощью ДСК получают термограмму с результатами для температуры денатурации T_d и энтальпии денатурации (дельта Н) волос. Установлено, что определенная по термограмме температура денатурации T_d волос зависит от плотности сшивок матрицы, в которой находятся микрофибриллы или кристаллические волокна. Энтальпия денатурации (дельта Н) также зависит от прочности кристаллических волокон или микрофибрилл. Показано, что косметическая обработка, такая как обесцвечивание или перманентная завивка, воздействует на эти структурные компоненты селективно и по-разному при разных скоростях, что приводит к изменениям температуры денатурации и теплового потока. Чем ниже температура денатурации, тем сильнее поврежден волос.

ДСК использовали для исследования влияния обработки, предлагаемой в настоящем изобретении (и предлагаемых в нем решениях). Образцы волос исследовали с помощью прибора DSC Q-2000, ТА Instrument. Для определения энтальпии денатурации использовали линейную базовую линию.

Конечные продукты, полученные в примерах 1-5 и 7-8, непосредственно разбавляли с получением 1 мас. % водных растворов. Значение pH водных растворов доводили до равного примерно 4 с использованием молочной кислоты или смеси молочная кислота/гидроксид натрия в случае образца примера 1 и с помощью винной кислоты или смеси винная кислота/гидроксид натрия в случае образцов других примеров. Волосы замачивали в водном растворе в течение примерно 30 мин. Затем волосы промывали водопроводной водой в течение от примерно 20 до примерно 30 с. Волосы сушили путем протирания бумажными полотенцами для удаления избытка воды. Еще влажные волосы разрезали ножницами на образцы длиной 2-4 мм и затем сушили при условиях температуры и влажности окружающей среды (20-23°C, ОВ (относительная влажность) = 50-55%) в течение примерно 5 мин. Отвешивали образец волос массой от примерно 5 до 7,5 мг и помещали в изготовленную из нержавеющей стали чашку высокого давления. В чашку добавляли примерно 45 мл воды, полученной с помощью системы очистки воды Milli-Q. Для каждой группы стержней волос готовили 5 чашек. Стержни волос приводили в равновесие при 20°C в течение примерно 2 мин. Стержни волос нагревали до 175°C со скоростью, равной 2°C/мин. Затем стержни волос охлаждали до 20°C со скоростью, равной 20°C/мин. Стержни волос приводили в равновесие при 25°C. Результаты исследования приведены в Таблицах 2 и 3, в которых ΔТ получали путем определения разности T_d, полученной для контрольного образца волос, и полученной для соответствующих образцов волос, обработанных конечными продуктами.

Результаты показывают, что после обработки дважды обесцвеченных волос образцами, полученными в настоящем изобретении (и/или предлагаемых в нем решениях), устойчивость поврежденных волос по отношению к нагрузке повышается по сравнению с устойчивостью необработанных волос. Кроме того, прочность поврежденных волос повышается и даже превышает прочность натуральных волос. Результаты также показывают, что температура денатурации обработанных волос выше, чем температура денатурации необработанных поврежденных волос.

Зашита цвета волос

Натуральные темные европейские волосы окрашивали с помощью Clairol Textures & Tones 4R (Red Hot Red) при 40°C в течение 45 мин. Затем волосы промывали в течение 2 мин. После промывки волосы обрабатывали 0,5 мас. % раствором, содержащим образец примера 5, или обрабатывали смываемым кондиционером или комбинацией раствора и смываемого кондиционера в течение 1 мин. Волосы сушили в течение ночи. Затем волосы замачивали или в воде, или в 2% растворе шампуня в течение 45 мин. Интенсивность поглощения определяли при 490 нм с помощью двухлучевого спектрометра UV-vis (ультрафиолетовая-видимая область) Cintra 20 с использованием раствора для замачивания. Для измерений использовали ячейку объемом 2,5 мл и размером 12,5×12,5×45 мм. Меньшая интенсивность поглощения означает меньшее количество краски, вымытой из волос. В таблице 4 приведены результаты исследований.

* содержит 0,5 мас. % образца примера 5

Реферат

Группа изобретений относится к способу укрепления стержней волос и защиты окрашенных волос от обесцвечивания или вымывания краски путем нанесения композиции для волос, содержащей амид, представленный следующими формулами:,,.Группа изобретений обеспечивает укрепление волос и восстановление поврежденных волос. 6 н. и 17 з.п. ф-лы, 4 табл., 8 пр.

Формула