Код документа: RU2124352C1
Настоящее изобретение относится к композиции для окислительного окрашивания кератиновых волокон, и в особенности человеческих кератиновых волокон, содержащей в виде смеси, по крайней мере один парафенилендиамин с первичной, вторичной или третичной аминной функцией, по крайней мере один метафенилендиамин, и, кроме того, либо парааминофенол, либо метааминофенол, химических формул, указанных далее в описании. Изобретение также относится к применению такой композиции.
Известно окрашивание кератиновых волокон, и в особенности человеческих волос, с помощью композиций для окрашивания, содержащих предшественники красителей, фиксирующихся за счет окисления, в особенности такие, как орто- или парафенилендиамины, орто- или парааминофенолы, которые обычно называются "окисляющиеся основания" ("лейкооснования"), и краскообразующие компоненты, еще называемые модификаторами окрашивания, преимущественно метафенилендиамины, метааминофенолы и метадифенолы, которые позволяют модифицировать и обогащать в виде отливов (отблесков) "грунтовые" окрашивания, получаемые за счет продуктов конденсации окисляющихся оснований.
В области окислительного окрашивания волос активно занимаются поисками предшественников красителей, фиксирующихся за счет окисления, таких, как краскообразующие компоненты, способные, когда они смешаны, вызывать окрашивание от голубого до фиолетово-голубого или красно-фиолетового цвета, которое обладает удовлетворительной устойчивостью к свету, мытью, потению, непогодам и различным обработкам, которым могут подвергаться волосы.
Вплоть до настоящего времени эти "грунтовые" окрашивания получали главным образом с помощью красок на основе парафенилендиамина. Но в настоящее время использование парафенилдиамина является спорным по токсикологическим соображениям.
Однако в настоящее время заявитель обнаружил, что можно получать новые нетоксические и устойчивые краски, которые приводят к интенсивным окрашиваниям от голубого до фиолетово-голубого или красно-фиолетового, ассоциируя парафенилендиамин с первичной, вторичной или третичной аминной функцией с метафенилендиамином, кроме того, либо с парааминофенолом, либо с метааминофенолом нижеуказанной структуры.
Это открытие составляет основу настоящего изобретения.
Следовательно, предметом настоящего изобретения является композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон, в особенности человеческих
кератиновых волокон, таких, как волосы, отличающаяся тем, что она содержит, в соответствующей для окрашивания среде:
(a) по крайней мере один первый предшественник красителя, фиксирующегося
за счет окисления, выбираемый среди парафенилендиаминов общей формулы (I):
Однако из рамок настоящего изобретения исключаются:
(I)-композиции, содержащие одновременно соединения формул (I), (II) и (IV), для которых R1 и R2 обозначают метильный радикал в положении 2 бензольного ядра; R3, R4, R6, R7, R8 обозначают атом водорода; R9
обозначает аминоэтилокси-радикал и R11 обозначает β-гидроксиэтильную группу;
так же как (II)-композиции, содержащие одновременно соединения формул (I), (II) и (IV), для
которых R1, R2, R3, R6, R7, R8, R11 обозначают водород; R4 обозначает метоксиэтильный радикал и R9
обозначает β-гидроксиэтилокси-группу.
Новые, таким образом получаемые композиции для окрашивания позволяют достигать интенсивных окрасок от голубого до фиолетово-голубого или красно-фиолетового, нетоксичных и особенно устойчивых к свету, мытью, непогодам, потению и различным обработкам, которым могут подвергаться волосы. Они особенно очень устойчивы к шампуням.
Другой предмет настоящего изобретения относится к готовой к употреблению композиции, содержащей различные агенты, используемые для окрашивания вышеуказанных кератиновых волокон, и окислитель.
Изобретение также относится к способу окрашивания кератиновых волокон, и в особенности человеческих кератиновых волокон, таких, как волосы, заключающемуся в нанесении на эти волокна по крайней мере одной композиции (А), содержащей в соответствующей для окрашивания среде, предшественники красителей, фиксирующихся за счет окисления, и краскообразующие компоненты, такие, как указанные выше, причем цвет проявляется при щелочном, нейтральном или кислом значении pH с помощью окислителя, который добавляют точно в момент использования к композиции (A) или который находится в композиции (B), наносимой отдельно, одновременно или последовательно.
Предметом изобретения являются также устройства для окрашивания или "наборы" с несколькими отделениями, из которых первое отделение содержит по крайней мере предшественники красителей, фиксирующихся за счет окисления, и краскообразующие компоненты, указанные выше, а второе отделение содержит окислитель.
Другие характеристики, аспекты, предметы и преимущества изобретения еще более ясно представлены в нижеследующих описании и примерах.
Используемые согласно изобретению соли кислот предпочтительно выбирают среди хлоргидратов, сульфатов бромгидратов и тартратов.
Согласно изобретению, в качестве первого предшественника фиксирующегося за счет окисления
красителя предпочтительно использовать парафенилендиамин формулы (I), который выбирают среди следующих соединений:
2,6-диметилпарафенилендиамин; 2,6-диэтилпарафенилендиамин;
2,
3-диметилпарафенилендиамин; 2,5-диметилпарафенилендиамин;
2-изопропилпарафенилендиамин; N-(β-метоксиэтил)-парафенилендиамин; N, N-ди(β-гидроксиэтил)-парафенилендиамин и их
солей.
Согласно формуле (I), определяющей краскообразующую компоненту типа метафанилендиамина, предпочтительными являются соединения, для которых R6 обозначает атом водорода, алкильный или гидроксиалкильный радикал; R7 и R8 обозначают атом водорода; R9 обозначает алкоксильный, аминоалкоксильный, гидроксиалкоксильный или полигидроксиалкоксильный радикал; причем алкильные и алкоксильные радикалы всех этих соединений содержат 1-4 C-атома, за исключением полигидроксиалкоксильной группы, алкоксильный радикал, который включает 2-4 C-атома и 1-3 гидроксильных радикала.
Из таких соединений можно назвать: 1-( β-гидроксиэтилокси)-2,4-диамино-бензол; 1-метокси-2-амино-4-(β -гидроксиэтиламино)-бензол; 1- (β-аминоэтилокси)-2,4-диамино-бензол; 1-(βгидроксиэтилокси)-2-амино-4-/метиламино/-бензол и их соли.
Другие, представляющие интерес, соединения формулы (II) могут быть выбраны из группы, включающей 1-этил-2-метокси-3,5-диамино-бензол, 1-метил-2-метокси-3,5-диамино-бензол, 1,3-бис-(2,4-диаминофенокси)-пропан, 1,3-бис-(2, 4-диаминофенокси)-метан, 1,2-бис-(2,4-диаминофенокси)-этан, 1,3-диамино-4,6-бис-(βгидроксиэтилокси)-бензол, 1-этокси-2,4-диамино-5-метил-бензол, 1-метил-2,4-диамино-5-(β гидроксиэтилокси)-бензол и их соли.
Преимущественно еще, согласно настоящему изобретению, предпочтительно использовать метафенилендиамины формулы (II), такие как 1-(β -гидроксиэтилокси)-2,4-диамино-бензол; 1-метокси-2- амино-4-(βгидроксиэтиламино)-бензол и их соли.
Согласно формуле (III), определяющей предшественника, фиксирующегося за счет окисления красителя типа парааминофенола, алкильный радикал предпочтительно обозначает метильный, этильный, пропильный, изопропильный, бутильный, втор.-бутильный, трет-бутильный радикалы, и моногидроксиалкильный и моноалкоксиалкильный радикалы предпочтительно обозначают следующие радикалы: -CH2OH; -CH2-CH2OH; -CH2-CHOH-CH2OH; -CH2-CHOH-CH3 или еще -CH2OCH3.
Преимущественно еще, согласно настоящему изобретению, предпочтительно использовать парааминофенолы формулы (III), такие как 3-метил-4-аминофенол; 3-этил-4-амино-фенил; 3-гидроксиметил-4-аминофенол; 2-метил-4-аминофенол; 2-гидроксиметил-4-аминофенол; 3-метоксиметил-4-аминофенол; 2-метоксиметил-4-аминофенол и их соли.
Согласно формуле (IV), определяющей краснообразующую компоненту типа метааминофенола, где алкильный радикал обозначает предпочтительно метильный или этильный радикалы, а β -гидроксиалкильный радикал обозначает предпочтительно -CH2-CH2OH или -CH2-CH2-CH2OH.
Преимущественно еще, согласно настоящему изобретению, предпочтительно использовать метааминофенолы формулы (IV), такие, как 2-метил-5-аминофенол; 2-метил-5-N-метил-аминофенол; 2-метил-5-N-этиламинофенол; 2-метил-5-N-(β -гидроксиэтиламино)-фенол; 2-метил-5-N-(β-гидроксипропиламино)-фенол и их соли.
Композиции для окислительного окрашивания, особенно предпочтительные в рамках настоящего
изобретения, представляют собой такие, которые содержат, в соответствующей для окрашивания среде, по крайней мере:
- одно соединение (a) в качестве первого предшественника красителя,
фиксирующегося за окисления;
- одно соединение (b) в качестве первой краскообразующей компоненты;
- одно соединение (c) в качестве либо второго предшественника красителя,
фиксирующего за счет окисления, либо в качестве второй краскообразующей компоненты;
причем каждое отвечает вышеуказанным соответствующим формулам (I), (II), (III) и (IV), и причем эти
соединения (a), (b) и (c) выбираются среди следующих соединений, таких, как:
(a)1 : 2,6-диметилпарафенилендиамин;
(a)2 : 2,6-диэтилпарафенилендиамин;
(a)3 : 2,
3-диметилпарафенилендиамин;
(a)4 : 2-изопропилпарафенилендиамин;
(a)5 : N,N-ди-(β-гидроксиэтил)парафенилендиамин;
(a)6 : N-(β-метоксиэтил)парафенилендиамин;
(b)1 : 1-(β-гидроксиэтилокси)-2,4-диамино-бензол;
(b)2 : 1-метокси-2-амино-4-( β- гидроксиэтиламино)-бензол;
(c)1 : 2-метил-5-N-(β-гидроксиэтиламино)-фенол;
(c)2 : 2-метил-5-амино-фенол;
(c)3 : 3-метил-4-аминофенол
и их соли.
Вышеуказанные предпочтительные композиции согласно изобретению, следовательно, отвечают
следующим смесям:
(a)1+(b)1+(c)1; (a)1+(b)1+(c)2; (a)1+(b)1+(c)3;
(a)2+(b)1+(c)1; (a)2+(b)1+(c)2; (a)2+(b)1+(c)3;
(a)3+(b)1+(c)1; (a)3+(b)1+(c)2; (a)3+(b)1+(c)3;
(a)4+(b)1+(c)1; (a)4+(b)1+(c)2; (a)4+(b)1+(c)3;
(a)5+(b)1+(c)1; (a)5+(b)1+(c)2; (a)5+(b)1+(c)3;
(a)6+(b)1+(c)1; (a)6+(b)1+(c)3; (a)1+(b)2+(c)1;
(a)1+(b)2+(c)2;
(a)1+(b)2+(c)3; (a)2+(b)2+(c)1;
(a)2+(b)2+(c)2; (a)2+(b)2+(c)3; (a)3+(b)2+(c)1;
(a)3+(b)2+(c)2; (a)3+(b)2+(c)3; (a)4+(b)2+(c)1;
(a)4+(b)2+(c)2; (a)4+(b)2+(c)3;
(a)5+(b)2+(c)1;
(a)5+(b)2+(c)2; (a)5+(b)2+(c)3; (a)6+(b)2+(c)1;
(a)6+(b)2+(c)2; (a)6+(b)2+(c)3. (ПА)
В композиции для окислительного окрашивания согласно изобретению:
- количество первого предшественника красителя, фиксирующегося за счет окисления, формулы (I) или его солей может изменяться в пределах около 0,01-10,0 вес. % и предпочтительно 0,05-5,0 вес.%, в
расчете на общий вес композиции;
- количество первой краскообразующей компоненты формулы (II) или ее солей может изменяться в пределах около 0,001-3,0 вес.% и предпочтительно 0,005-2,0 вес.%
в расчете на общий вес композиции;
- количество второго предшественника красителя, фиксирующегося за счет окисления, формулы (III) или его солей может изменяться в пределах около 0,01-5,0
вес. % и предпочтительно 0,05-3,0 вес.% в расчете на общий вес композиции;
- и количество второй краскообразующей компоненты формулы (IV) или ее солей может изменяться в пределах около 0,
005-5,0 вес.% и предпочтительно 0,01-3,0 вес.% в расчете на общий вес композиции.
Окислитель предпочтительно выбирается среди перекиси водорода, перекиси мочевины, борматов щелочных металлов, солей надкислот, таких, как пербораты и персульфаты. Особенно предпочтительно использование пероксида водорода.
Композиция (A), которая содержит смесь красителей, такую, как
описанная выше, может иметь значение pH 3-11, которое можно устанавливать при выбранном значении с помощью либо подщелачивающих агентов, обычно используемых при окрашивании кератиновых волокон, таких,
как аммиак, карбонаты щелочных металлов, алканоламины, например, моно-, ди- и триэтаноламины, так же, как их производные, гидроксиды натрия или калия, соединения формулы:
Значение pH композиции /B/, включающей окислитель, такой, как указано выше, становится таким, что, после смешения с композицией /A/, pH-значение композиции, наносимой на человеческие кератиновые волокна, изменяется предпочтительно от pH 3 до 11. Его доводят до желательного значения с помощью подкисляющих агентов или, в случае необходимости, подщелачивающих агентов, хорошо известных из уровня техники, особенно таких, как описано выше.
Окисляющая композиция (B) предпочтительно образована раствором перекиси водорода.
Согласно предпочтительному варианту осуществления способа окрашивания по изобретению, в момент использования, смешивают описанную выше композицию для окрашивания (A) с окисляющим раствором, в количестве, достаточном для появления цвета. Полученную смесь затем наносят на человеческие каратиновые волокна и оставляют на них в течение 5-40 минут, предпочтительно 15-30 минут, после чего споласкивают, моют шампунем, снова споласкивают и высушивают.
Композиции для окрашивания могут еще содержать, кроме вышеуказанных красителей, другие краскообразующие компоненты и/или прямые красители, особенно для модификации оттенков или обогащения отливами (отблесками).
Композиции для окрашивания также содержат, в их предпочтительной форме реализации, анионные, катионные, неионные, амфотерные поверхностно-активные агенты, хорошо известные из уровня техники, или их смеси, в количествах, составляющих примерно 0,5-55 вес.% и предпочтительно 2-50 вес.%, в расчете на общий вес композиции.
Композиции могут содержать органические растворители. Из них в качестве примера можно назвать низкие спирты с 1-4 C-атомами, такие, как этанол и изопропанол, глицерол, гликоли или простые эфиры гликолей, как 2-бутоксиэтанол, пропиленгликоль, простой моноэтиловый эфир и простой монометиловый эфир диэтиленгликоля, так же, как ароматические спирты, как бензиловый спирт или феноксиэтанол, аналогичные продукты и их смеси.
Эти растворители предпочтительно содержатся в количествах около 1-40 вес.% и в особенности 5-30 вес.%, в расчете на общий вес композиции.
Также можно добавлять загустители, выбираемые, например, из группы, включающей альгинат натрия, гуммиарабик, в случае необходимости сшитые полимеры акриловой кислоты, производные целлюлозы, биополисахариды, такие, как гуммиксантан, или неорганические загустители, такие, как бентонит, присутствующие предпочтительно в количествах около 0,1-5,0 вес.% и в особенности 0,2-3,0 вес.%, в расчете на общий вес композиции.
Также можно вводить антиоксиданты. Их выбирают в особенности среди сульфита натрия, тиогликолевой кислоты, тиомолочной кислоты, бисульфита натрия, дегидроаскорбиновой кислоты, гидрохинона, 2-метил-гидрохинона, трет.-бутил-гидрохинона и гомогентизиновой кислоты и они присутствуют в количествах около 0,05-1,5 вес.%, в расчете на общий вес композиции.
Композиции для окрашивания также могут содержать другие косметически приемлемые добавки, такие, как, например, агенты пенетрации, комплексообразующие агенты, духи, буферы, диспергаторы, обрабатывающие агенты для упаковки, пленкообразующие агенты, консерванты, придающие непрозрачность агенты.
Композиция для нанесения на волосы может находиться в различных формах, таких, как в форме жидкости, крема, геля, или в любой другой соответствующей форме для реализации окрашивания кератиновых волокон, и особенно человеческих волос. Она также может быть упакована под давлением в аэрозольный флакон в присутствии выталкивающего агента и образовывать пену.
Далее приводятся конкретные примеры, иллюстрирующие изобретение. Перед примерами приводится определение тестов, используемых для оценки достижений окислительных окрашиваний согласно изобретению в отношении устойчивости к потению, воздействию света и к шампуням, непогоде или перманенту.
Устойчивость к потению.
Используют искусственный раствор пота следующего состава: 10 г NaCl, 1 г гидрофосфата калия, 0,25 г гистидина, молочная кислота вплоть до pH 3,2 и дистиллированная вода вплоть до общего количестве 100 г. В покрываемый часовым стеклом и содержащий этот раствор пота кристаллизатор погружают пряди окрашенных волос, которые оставляют тем на 20-50 часов при 37oC. Затем пряди споласкивают и высушивают их.
Устойчивость к свету (ксенотест).
Окрашенные волосы фиксируют на носителе (картон или пластик). Эти носители помещают на держатели-шаблоны, которые вращаются вокруг ксеноновой лампы в течение продолжительности, изменяющейся от 20 до 80 часов, при степени влажности, изменяющейся от 25 до 75% HP (относительная влажность), и при температуре 25oC.
Устойчивость к шампуням (устройство Amiba - Texomat).
Пряди окрашенных волос помещают в корзинку, которую погружают в раствор стандартного шампуня. Корзинку подвергают движению туда и обратно в вертикальном направлении с переменной частотой, также, как вращательному движению, которое воспроизводит действие ручного трения, что вызывает образование пены.
После испытания в течение 3 минут, пряди вынимают, затем споласкивают, после чего высушивают. Окрашенные пряди можно подвергать нескольким последовательным испытаниям с помощью шампуней.
Устойчивость к непогодам (комбинированное испытание).
Окрашенные пряди выдерживают при сильном освещении (ксенотест, 40 часов), при относительной влажности 60%, и, одновременно, каждые 12 часов, и в течение длительности по 20 минут, их подвергают окроплению водой.
Устойчивость к перманенту.
Окрашенные пряди погружают в восстановительный раствор для перманента Dulcia Vital (Л'ОРЕАЛЬ) с силой действия, изменяющейся от 1 до 3, на время, изменяющееся от 10 до 20 минут; пряди споласкивают; затем их в течение 5 минут выдерживают в растворе фиксатора (окисляющем растворе). После ополаскивания водой, мятья стандартным шампунем и споласкивания водой их высушивают.
Пример 1-10.
Готовят 10 следующих композиций для окрашивания
согласно изобретению, г:
Красители (см. таблицы 1 и 2)
Полиглицеролированный с помощью 2 моль глицерола олеиновый спирт - 4,0
Полиглицеролированный с помощью 4 моль
глицерола (78% МА) олеиновый спирт - 5,7 МА
Олеиновая кислота - 3,0
Олеиноамин с 2 моль этиленоксида, выпускаемый в продажу фирмой АК О под названием ЕТНОМЕЕ 012 - 7,0
Диэтиламинопропил-лауриламоносукцинамат, натриевая соль с 55% МА - 3,0 МА
Олеиновый спирт - 5,0
Диэтаноламид олеиновой кислоты - 12,0
Пропиленгликоль - 3,5
Этиловый
спирт - 7,0
Дипропиленгликоль - 0,5
Простой монометиловый эфир пропиленгликоля - 9,0
Метабисульфит натрия в виде водного раствора с 35% МА - 0,46 МА
Ацетат аммония
- 0,8
Антиоксидант, комплексообразующий агент - Достаточное количество
Духи, консервант - Достаточное количество
Аммиак с 20 % NH3 - 10,0
Деминерализованная вода - Достаточное количество до 100
В момент использования, каждую из этих композиций, по весу смешивают с перекисью водорода с титром 20 объемов (6 вес.%), pH 3. Тогда
получают смесь с pH 9,8 .
Затем эту смесь наносят на седеющие волосы с 90% седых волос, натуральные или с перманентом, на время в течение 30 минут. После споласкивания, мытья шампунем, споласкивания и высушивания, волосы затем окрашиваются в оттенки от голубого до фиолетово-голубого или красно-фиолетового, зашифрованные в виде значений по MUNSELI (норме ACTMD 1535-68), получаемых на колориметре MINOLTA CM 2002, и значения которых указаны в нижеприведенной табл. 2.
Любые из этих оттенков обладают хорошими устойчивостями, особенно к шампуням.
Изобретение относится к области косметики и касается средств для окрашивания волос. Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон, таких, как волосы, содержит в соответствующей для окрашивания среде по крайней мере один предшественник фиксирующегося за счет окисления красителя и по крайней мере одну краскообразующую компоненту, при этом она содержит по крайней мере один первый предшественник красителя, фиксирующегося за счет окисления, типа парафенилендиамин с первичной, вторичной или третичной аминной функцией и одну краскообразующую компоненту типа метафенилендиамин и по крайней мере один второй предшественник фиксирующегося за счет окисления красителя типа парааминофенола либо по крайней мере вторую краскообразующую компоненту типа метааминофенола или соли этих соединений с кислотой, а также способ окрашивания волос этой композицией. Композиция является устойчивый к поту, перманенту, воздействию света и шампуням. 11 з.п. ф-лы, 2 табл.