Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон, способ окраски и устройство - RU2135664C1

Чертежи

Описание

Предметом настоящего изобретения является композиция для окислительной окраски кератиновых волокон, в особенности человеческих кератиновых волокон, таких как волосы, содержащая п-фенилендиамин и/или 2-метил-п-фенилендиамин в комбинации по крайней мере с одним производным м-фенилендиамина, выбранным надлежащим образом, и по крайней мере с одним производным третичного п-фенилендиамина, выбранного надлежащим образом, также как способ окраски, при котором используют эту композицию.

Известно окрашивание кератиновых волокон, и в особенности человеческих волос, с помощью красящих композиций, содержащих предшественники фиксирующегося при окислении красителя, в особенности о- или п-фенилендиамины, о- или п-аминофенолы, обычно называемые окисляющимися основаниями. Предшественники фиксирующихся при окислении красителей, или окисляющиеся основания, представляют собой бесцветные или слегка окрашенные соединения, которые в комбинации с окислителями (окисляющими продуктами) могут давать начало процессу окислительной конденсации с окрашенными и красящими соединениями.

Также известно, что можно изменять оттенки, получаемые с помощью этих окисляющихся оснований, комбинируя и с краскообразующими компонентами или модификаторами крашения, причем эти последние выбирают особенно среди ароматических м-диаминов, м-амино-фенолов, м-дифенолов.

Разнообразие молекул, используемых в качестве окисляющихся оснований и краскообразующих компонентов, позволяет получать богатую палитру цветов.

Так называемая "перманентная" ("стойкая") окраска, достигаемая благодаря этим фиксирующимся при окислении красителям, кроме того, должна удовлетворять некоторому числу требований. Так, она должна быть безупречной в токсикологическом плане, она должна позволять получать оттенки желательной интенсивности и обладать хорошей устойчивостью по отношению к внешним агентам (свет, непогода, мытье, перманентная завивка, потение, трения).

Красители должны также обладать способностью закрашивать седые волосы и, наконец, должны быть по-возможности менее селективными, т.е. должны позволять получать по возможности самые незначительные различия (отклонения) в окраске вдоль всего одного и того же кератинового волокна, которое на самом деле может быть различно сенсибилизировано (т.е. разрушено) между его верхним концом и его корнем.

Уже были предложены, а именно в патенте Франции 2362116, композиции для окислительной окраски кератиновых волокон, содержащие по крайней мере одно производное м-фенилендиамина в качестве краскообразующей компоненты в комбинации по крайней мере с одним предшественником фиксирующегося при окислении красителя. Получаемые с помощью этих композиций окрашивания, однако, не являются полностью удовлетворительными, особенно в том, что касается устойчивости этих окрасок по отношению к различным воздействиям, которым могут подвергаться волосы, и в особенности воздействиям шампуней и света.

Целью настоящего изобретения является получение новых композиций для окислительной окраски кератиновых волокон и в особенности человеческих кератиновых волокон, таких как волосы, которые обладают очень хорошими красящими свойствами.

Так, заявитель в настоящее время нашел, что можно получать новые, особенно устойчивые краски, которые дают интенсивные и малоселективные окрашивания, путем комбинации: п-фенилендиамина и/или 2-метил-п-фенилендиамина и/или одной из их солей присоединения кислоты; по крайней мере одного специфического производного м-фенилендиамина нижеприводимой формулы (1); и по крайней мере одного специфического производного третичного п-фенилендиамина нижеприводимой формулы (II).

Это открытие составляет основу настоящего изобретения.

Следовательно, первым предметом изобретения является композиция для окислительной окраски кератиновых волокон и, в особенности, человеческих кератиновых волокон, таких как волосы, отличающаяся тем, что она содержит в соответствующей для окраски среде по крайней мере одно первое окисляющееся основание, выбираемое среди п-фенилендиамина, 2-метил-п-фенилендиамина и их солей присоединения кислоты; по крайней мере одну краскообразующую компоненту, выбираемую среди производных м-фенилендиамина следующей формулы (I):

Достигаемые с помощью вышеуказанных композиций окраски обладают хорошей красильной интенсивностью (красящей способностью) и превосходящими свойствами устойчивости сразу по отношению к атмосферным агентам, таким как свет и непогода, и по отношению к потению и различным обработкам, которым могут подвергаться волосы (шампуни, необратимые деформации). Эти свойства являются особенно замечательными, особенно в том, что касается устойчивости полученных окрасок по отношению к шампуням и свету.

Предметом изобретения также является способ окислительной окраски кератиновых волокон, при котором используют эту композицию.

Соли присоединения кислоты, используемые в рамках красящих композиций изобретения, особенно могут быть выбраны среди хлоргидратов, бромгидратов, сульфатов и тартратов.

Из производных м-фенилендиамина вышеприведенной формулы (1) в особенности можно назвать 3,5-диамино-1-этил-2-метоксибензол, 3,5-диамино-2-метокси-1-метилбензол, 2,4-диамино-1-этоксибензол, 1,3-бис-(2,4-диамино-фенокси)пропан, бис-(2, 4-диамино-фенокси)метан, 1-( β -амино-этилокси)-2,4-диаминобензол, 2-амино-1-( β - гидроксиэтилокси)-4-метиламинобензол, 2,4-диамино-1-этокси-5-метилбензол, 2,4-диамино-5-( β -гидроксиэтилокси)-1-метилбензол, 2,4-диамино-1-( β,γ -дигидроксипропилокси)бензол, 2,4-диамино-1-( β -гидроксиэтилокси)бензол, 2-амино-4-N-( β -гидроксиэтил)амино-1-метоксибензол и их соли присоединения кислоты.

Из производных третичного п-фенилендиамина вышеприведенной формулы (II) в особенности можно назвать 1-(N-этил-N'- β -гидроксиэтил)амино-4-аминобензол, 1-N, N'-бис-( β -гидроксиэтил)амино-4-аминобензол, 1-N,N'-бис-( β,γ -дигидроксипропил) амино-4-аминобензол и их соли присоединения кислоты.

п-Фенилендиамин и/или 2-метил-п-фенилендиамин и/или соль или соли присоединения кислоты этих соединений предпочтительно составляют около 0,0005-10 мас.%, в расчете на общую массу красящей композиции, и еще более предпочтительно около 0,05-7 мас.%.

Производное или производные м-фенилендиамина формулы (1) согласно изобретению составляют предпочтительно около 0,0001-5 мас.%, в расчете на общую массу красящей композиции, и еще более предпочтительно около 0,005-3 мас.%.

Производное или производные третичного п-фенилендиамина формулы (II) согласно изобретению составляет предпочтительно около 0,0005-10 мас.%, в расчете на общую массу красящей композиции, и еще более предпочтительно около 0,05-7 мас.%.

Соответствующая среда для окраски (или основа) обычно состоит из воды или из смеси воды по крайней мере с одним органическим растворителем для солюбилизации соединений, которые недостаточно растворимы в воде. В качестве органического растворителя можно назвать, например, низшие спирты с 1-4 C-атомами, такие как этанол и изопропанол; глицерин; гликоли и простые эфиры гликолей, как 2-бутокси этанол, пропиленгликоль, простой моноэтиловый или простой монометиловый эфир диэтиленгликоля, также как ароматические спирты, как бензиловый спирт или фенокси этанол, аналогичные продукты и их смеси.

Растворители могут присутствовать в количествах, предпочтительно составляющих около 1-40 мас.%, в расчете на общую массу красящей композиции, и еще более предпочтительно около 5-30 мас.%.

pH-значение красящей композиции, такой как указанная выше, обычно составляет 2-12. Его можно доводить до желательной величины с помощью подкисляющих или подщелачивающих агентов, обычно используемых для окраски кератиновых волокон.

Из подкисляющих агентов можно назвать в качестве примеров неорганические кислоты, как соляная кислота, ортофосфорная кислота; карбоновые кислоты, как винная кислота, лимонная кислота, молочная кислота; сульфокислоты.

Из подщелачивающих агентов можно назвать в качестве примеров аммиак, карбонаты щелочных металлов, алканоламины, такие как моно-, ди- и триэтаноламины, также как их производные, гидроксиды натрия или калия и соединения следующей формулы (III):

Красящая композиция согласно изобретению может еще содержать, кроме вышеуказанных красителей, другие окисляющие основания и/или другие краскообразующие компоненты и/или прямые красители, особенно для модификации оттенков или обогащения их отливами (отблесками).

Красящая композиция согласно изобретению также может включать различные добавки, классически используемые в композициях для окраски волос, такие как анионные, катионные, неионные, амфотерные, цвиттерионные поверхностно-активные агенты или их смеси; анионные, катионные, неионные, амфотерные, цвиттерионные полимеры или их смеси; неорганические или органические сгустители, антиоксиданты, агенты пенетрации, агенты образования внутрикомплексных соединений, духи, буферы, диспергаторы, кондиционирующие агенты, такие как, например, силиконы, пленкообразующие агенты, консерванты, придающие непрозрачность агенты.

Красящая композиция согласно изобретению может находиться в различных формах, таких как в форме жидкостей, кремов, гелей или в любой другой соответствующей форме для реализации окраски кератиновых волокон, и особенно человеческих волос.

Предметом изобретения также является способ окраски кератиновых волокон, в особенности человеческих кератиновых волокон, таких как волосы, при которых используют красящую композицию, такую, как указанная выше.

Согласно этому способу на окрашиваемые волокна наносят красящую композицию, такую, как указанная выше, причем окраска проявляется при кислом, нейтральном или щелочном значении pH с помощью окислителя, который добавляют точно в момент употребления к красящей композиции или который находится в окисляющей композиции, наносимой одновременно или последовательно отдельно.

Согласно одному особенно предпочтительному варианту осуществления способа окраски согласно изобретению смешивают в момент употребления вышеописанную красящую композицию с окисляющей композицией, содержащей в соответствующей для окраски среде по крайнее мере один окислитель, присутствующий в количестве, достаточном для проявления окрашивания. Полученную таким образом смесь затем наносят на кератиновые волокна и выдерживают на них в течение около 3-10 минут, предпочтительно около 5-30 минут, после чего ополаскивают, моют шампунем, снова ополаскивают и высушивают.

Окислитель, присутствующий в окисляющей композиции, такой, как описанная выше, может быть выбран среди окислителей, классически используемых для окислительной окраски кератиновых волокон, и из которых можно назвать пероксид водорода, пероксид мочевины, броматы щелочных металлов, соли надкислот, такие как пербораты и персульфаты. Особенно предпочтительными является пероксид водорода.

pH-значение окисляющей композиции, включающей окислитель, такой как указанный выше, является таким, чтобы после смешения с красящей композицией pH-значение результирующей композиции, наносимой на кератиновые волокна, изменялось предпочтительно в пределах около 2-12 и еще более предпочтительно 5-11. Его доводят до желательной величины с помощью подкисляющих или подщелачивающих агентов, обычно используемых для окраски кератиновых волокон, и таких, как указанные выше.

Окисляющая композиция, такая, как указанная выше, также может содержать различные добавки, классически используемые в композициях для окраски волос и такие, как указанные выше.

Композиция, которую окончательно наносят на кератиновые волокна, может находиться в различных формах, таких как в форме жидкостей, кремов, гелей или в любой другой соответствующей форме для реализации окраски кератиновых волокон, и особенно человеческих волос.

Другим предметом изобретения является устройство с несколькими отделениями или "набор" ("комплекс") для окраски или любая другая система упаковки с несколькими отделениями, первое отделение которого содержит красящую композицию, такую как указанная выше, а второе отделение содержит окисляющую композицию, такую как указанная выше. Эти устройства могут быть снабжены средством, позволяющим выделять на волосы желательную смесь, таким, как приспособления, описанные в патенте Франции 2586913 на имя заявителя.

Нижеследующие примеры предназначены для иллюстрации изобретения, никоим образом не ограничивая его объема охраны.

Примеры 1-3 см. в табл. 1 в конце описания.

В момент употребления, каждую красящую композицию смешивают с равным количеством окисляющей композиции, образованной раствором пероксида водорода с 20 объемами (6 мас.%) пероксида водорода и имеющей pH-значение около 3.

Каждую полученную смесь, имеющую pH-значение около 10.2, наносят на время 30 минут на пряди седеющих натуральных волос с 90% седых волос. Пряди волос затем ополаскивают, моют обычным (стандартным) шампунем, затем высушивают.

Пряди волос окрашиваются в оттенки, указанные в табл. 2 в конце описания.

Сравнительные примеры 4-6 см. в табл. 3 в конце описания.

Каждая красящая композиция содержит в целом 6•10^-3 моль красителей.

В момент употребления каждую красящую композицию смешивают с равным количеством окисляющей композиции, образованной раствором пероксида водорода с 20 объемами (6 мас.%) пероксида водорода и имеющей pH-значение около 3.

Каждая полученная смесь имеет pH-значение около 10,2 и ее наносят на время 30 минут на пряди седеющих волос с перманентом с 90% седых волос. Пряди волос затем ополаскивают, моют обычным (стандартным) шампунем, затем высушивают.

Окраску прядей затем оценивают по системе MUNSELL с помощью колориметра СМ 2002 MINOLTA.

Согласно нотации (системе условных обозначений) MUNSELL окраску (цвет) определяют по выражению HV/C, в котором три параметра обозначают соответственно цвет или тон (H), интенсивность или насыщенность (V) и чистоту или хроматичность (C); наклонная черточка в этом выражении представляет собой просто условность и не обозначает никакого соотношения.

Таким образом, окрашенные пряди волос затем подвергают тесту на устойчивость к мытью (машина Ahiba-Texomat).

Для осуществления этого теста, пряди волос помещают в корзину, которую погружают в раствор стандартного шампуня. Корзину подвергают движению туда и обратно в вертикальном направлении с изменяемой частотой, также как вращательному движению, которые воспроизводят воздействие трения руками, что вызывает образование пены.

После испытания в течение 3 минут, извлекают пряди, которые ополаскивают, затем высушивают. Окрашенные пряди подвергают 8 последовательным испытаниям при применении шампуня.

Окраску прядей затем оценивают снова по системе MUNSELL c помощью колориметра СМ 2002 MINOLTA.

Различие между окраской пряди до воздействия шампуней и окраской пряди после воздействия шампуней рассчитывают при применении формулы NICKERSON:
ΔE = 0,4Co ΔH+6ΔV+3ΔC,
такой, которая описана, например в "Couleur, Industrie et Technique", с. 14-17, т. N 5, 1978.

В этой формуле ΔE обозначает различие в окраске между двумя прядями; ΔH, ΔV и ΔC обозначают изменения по абсолютной величине параметров H, V и C; и Co обозначает чистоту пряди, по отношению к которой хотят оценить различие в окраске.

Результаты приводятся в табл. 4 в конце описания.

Эти результаты показывают, что композиция примера 6 согласно изобретению, т. е. включающая п-фенилендиамин, производное м-фенилендиамина формулы (1) согласно изобретению и производное третичного п-фенилендиамина формулы (II) согласно изобретению, приводит к окраске, намного лучше устойчивой к шампуням, чем окраски, получаемые с помощью композиций примеров 4 и 5, не входящих в изобретение, так как они содержат каждая только два из трех вышеуказанных соединений.

Реферат

Описывается композиция для окислительной окраски кератиновых волокон, в особенности человеческих кератиновых волокон, таких как волосы, отличающаяся тем, что она содержит в соответствующей для окраски среде по крайней мере одно первое окисляющееся основание, выбираемое среди п-фенилендиамина, 2-метил-п-фенилендиамина и их солей присоединения кислоты; по крайней мере одну краскообразующую компоненту, выбираемую среди производных м-фенил-н-диамина следующей формулы I

Формула

1. Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон, и в особенности человеческих волос, содержащая в соответствующей для окраски среде пара-фенилендиамин в качестве окисляющего основания и мета-фенилендиамин в качестве краскообразующего компонента, отличающаяся тем, что в качестве окисляющего основания она содержит по меньшей мере одно соединение, выбираемое среди пара-фенилендиамина, 2-метил-пара-фенилендиамина и их солей присоединения кислоты, и одно второе соединение, выбираемое среди производных третичного пара-фенилендиамина формулы II

в которой R₅ обозначает алкильный радикал с 1 - 4 C-атомами моногидроксиалкильный радикал с 1 - 4 C-атомами, или полигидроксиалкильный радикал с 2 - 4 C-атомами;
R₆ обозначает моногидроксиалкильный радикал с 1 - 4 C-атомами или полигидроксиалкильный радикал с 2 - 4 C-атомами;
R₇ обозначает атом водорода, алкильный радикал с 1 - 4 C-атомами, алкоксильный радикал с 1 - 4 C-атомами или атом галогена;
и их солей присоединения кислоты, а в качестве краскообразующего компонента она содержит, по меньшей мере, одно соединение, выбираемое среди производных мета-фенилендиамина формулы I

в которой R₁ обозначает атом водорода, алкильный радикал с 1 - 4 C-атомами, моногидроксиалкильный радикал с 1 - 4 C-атомами или полигидроксиалкильный радикал с 2 - 4 C-атомами;
R₂ и R₃, одинаковые или разные, обозначают атом водорода, алкильный радикал с 1 - 4 C-атомами или гидроксиалкоксильный радикал с 1 - 4 C-атомами;
R₄ обозначает алкоксильный радикал с 1 - 4 C-атомами, аминоалкоксильный радикал с 1 - 4 C-атомами, моногидроксиалкоксильный радикал с 1 - 4 C-атомами, полигидроксиалкоксильный радикал с 2 - 4 C-атомами или 2,4-диамино-феноксиалкоксильный радикал, при условии, что когда
R₁ обозначает атом водорода, тогда R₂ и R₄ одновременно не обозначает β-гидроксиэтилоксирадикал, и когда R₁, R₂ и R₃ одновременно обозначают атом водорода, тогда R₄ отлична от метокси,
и их солей присоединения кислоты.

2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что соли присоединения кислоты выбирают среди хлоргидратов, бромгидратов, сульфатов и тартратов.

3. Композиция по п.1 или 2, отличающаяся тем, что производные м-фенилендиамина формулы I выбирают среди 3, 5-диамино-1-этил-2-метокси-бензола, 3,5-диамино-2-метокси-1-метилбензола, 2,4-диамино-1-этокси-бензола, 1,3-бис-(2,4-диаминофенокси)пропана, бис-(2,4-диамино-фенокси)метана, 1-(β -аминоэтилокси)-2,4-диамино-бензола, 2-амино-1-(β-гидроксиэтилокси)-4-метиламино-бензола, 2,4-диамино-1-этокси-5-метилбензола, 2,4-диамино-5-(β-гидроксиэтилокси)-1-метилбензола, 2, 4-диамино-1-(β,γ-дигидроксипропилокси) бензола, 2,4-диамино-1-(β-гидроксиэтилокси) бензола, 2-амино-4-N-(β-гидроксиэтил)амино-1-метокси-бензола и их солей присоединения кислоты.

4. Композиция по любому из пп.1 - 3, отличающаяся тем, что производные третичного п-фенилендиамина формулы II выбирают среди 1-(N-этил-N'-β -гидроксиэтил)амино-4-амино-бензола, 1-N,N'-бис-(β-гидроксиэтил)амино-4-амино-бензола, 1-N, N'-бис-(β,γ-дигидроксипропил)амино-4-аминобензола и их солей присоединения кислоты.

5. Композиция по любому из пп.1 - 4, отличающаяся тем, что п-фенилендиамин и/или 2-метил-п-фенилендиамин и/или соль или соли присоединения кислоты этих соединений составляют 0,0005 - 10 мас.%, в расчете на общую массу красящей композиции.

6. Композиция по п.5, отличающаяся тем, что п-фенилендиамин и/или 2-метил-п-фенилендиамин и/или соль или соли присоединения кислоты этих соединений составляют 0,05 - 7 мас.%, в расчете на общую массу красящей композиции.

7. Композиция по любому из пп.1 - 6, отличающаяся тем, что производное или производные м-фенилендиамина формулы I составляют 0,0001 - 5 мас.%, в расчете на общую массу красящей композиции.

8. Композиция по п.7, отличающаяся тем, что производное или производные м-фенилендиамина формулы I составляют 0,005 - 3 мас.%, в расчете на общую массу красящей композиции.

9. Композиция по любому из пп.1 - 8, отличающаяся тем, что производное или производные третичного п-фенилендиамина формулы II составляют 0,0005 - 10 мас.%, в расчете на общую массу красящей композиции.

10. Композиция по п.9, отличающаяся тем, что производное или производные третичного п-фенилендиамина формулы II составляют 0,05 - 7 мас.%, в расчете на общую массу красящей композиции.

11. Композиция по любому из пп.1 - 10, отличающаяся тем, что вышеуказанная соответствующая среда для окраски представляет собой воду или смесь воды по крайней мере с одним органическим растворителем, выбираемым среди низших спиртов с 1 - 4 C-атомами, глицерина, гликолей и простых эфиров гликолей, ароматических спиртов, аналогичных продуктов и их смесей.

12. Композиция по любому из пп.1 - 11, отличающаяся тем, что она имеет значение pH, равное 2 - 12.

13. Композиция по любому из пп.1 - 12, отличающаяся тем, что она содержит кроме того другие окисляющиеся основания, отличные от п-фенилендиамина, 2-метил-п-фенилендиамина, производных третичного п-фенилендиамина формулы II и их солей присоединения кислоты, и/или другие краскообразующие компоненты, отличные от производных м-фенилендиамина формулы I и их солей присоединения кислоты, и/или прямые красители.

14. Способ окраски кератиновых волокон, в особенности человеческих волос, нанесением на них красящей композиции и окислителя, который добавляют к красящей композиции в момент употребления или который находится в окисляющей композиции, наносимой одновременно или последовательно, отдельно, отличающийся тем, что в качестве красящей композиции используют композицию, определенную в одном каком-либо из пп. с 1 по 13.

15. Способ по п.14, отличающийся тем, что окислитель, присутствующий в окисляющей композиции, выбирают среди пероксида водорода, пероксида мочевины, броматов щелочных металлов, солей надкислот, таких как пербораты и персульфаты.

16. Устройство для окраски кератиновых волокон и, в особенности человеческих волос, с несколькими отделениями, первое отделение которого содержит красящую композицию, а второе отделение содержит окисляющую композицию, отличающееся тем, что первое отделение в качестве красящей композиции содержит композицию по пп.1 - 13, а второе отделение содержит окисляющую композицию, включающую окислитель по п.15.