Способ получения водонерастворимого 2,6-диоксипиридинового моноазокрасителя - SU475788A3

Код документа: SU475788A3

Описание

риалов по термозольному способу, в отличие от известных яналогичных красителей, ввиду их устойчивости к сублимации.

Пример 1. 19,7 вес. ч. 3-амино-бензофенона растворяют кратковременным нагреванием до 70-80°С в 300 вес. ч. воды с прибавлением 36 вес. ч. 30%-ной соляной кислоты. При охлаждении диазотируют при (О-5)°С раствором 7,7 вес. ч. нитрата натрия в 50 вес. ч. воды. Фильтрованный прозрачный диазораствор затем вводят в раствор 16,5 вес. ч. 2,6-диокси-3-циано-4-метил-пиридина в 400 вес. ч. воды, 16,6 вес. ч. натрового н.1,елока (33°Бе) и 18,2 вес. ч. соды и следят за тем, чтобы реакпионпая температура не превысила (О-5)°С в течение всего времени сочетания; осуществляют это путем прибавлепия 500 вес. ч. льда. Полученный краситель отсасывают по окончании сочетания, промывают водой до нейтральной реакции и высушивают . Он представляет собой желтый с красным отливом порошок, который растворяется в серной кислоте, приобретая желтый цвет с зеленым отливом.

Краситель плавится при 277-278°С.

Следующие диазокомпопенты при сочетании с соединением дают краситель, имеющий

Ж, /

CN ОН

на материалах из сложного полиэфира желтый оттенок:

Н.

СН..

ОСН.

Hp-N

Н,1

. /)

СНз

H,-N

HpN

Пример 2. 21,1 вес. ч. 4-амино-4-метил-беизофенона диазотируют, как описано в примере 1, с 16,5 вес. ч. 2,6-диокси-3-циан-4-метил -пиридина, сочетают, и полученный краситель выделяют. Он представляет собой желтый с зеленым отливом порошок, который растворяется в конпентрированной серной кислоте, приобретая оранжевый цвет. Краситель плавится при 266-268°С.

Следующие диазокомпоненты при сочетании с соединением дают краситель, имеюш,ий

СН,

CN ОН

НО

на материалах из сложного полиэфира желтый зо оттенок:

HoTJ

OCR,

НоТ

Формула изобретения

Способ получен 1я водонерастворимого 2,6-диоксипиридинового моноазокрасителя обпд .ей формулы (I)

СИ 5

сн он

но

в которой феннловое ядро А и фениленовый остаток В могут быть замешены, одним

или несколькими, фтором, хлором, бромом, трифторметилом, цианом, ал килом, окси-, алкокси- или нитро-группой; алкильные группы имеют от 1 до 4 атомов углерода, отличающийся тем, что предварительно продиазотированный амин общей формулы (II) 7 f; / 475788 8 подвер iiiDT coieraiiHK) с 2,в-днпксн-о-иини 1-метилпиридином с последующим выделением Г1елевого продукта известным приемом.